Name: 자기 및 열에 민감한 폴리 ( N - 이소 프로필 아크릴 아미드) 기반의 마그네틱 트리거 리간드 용 젤 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-07-04T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 39 s
Description: 배우세요 온도 유도 에멀전 기법을 사용하여 PNIPAAm 기반 자기 및 열 민감성 마이크로겔을 합성하는 방법을. 이 기술은 커큐민과 같은 소수성 항암제의 캡슐화 및 자기장 트리거 방출을 가능하게 하여 표적 약물 전달에 활용됩니다.

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이 작품은 대만 과학 기술부 (MOST 104-2221-E-131-010, MOST 105-2622-E-131-001-CC2)의 재정 지원을 받았으며 부분적으로 원자력 및 분자 과학 연구소 (Institute of Atomic and Molecular Sciences) Academia Sinica.

1. 표면 개질 된 수분 산성 자성 나노 입자, Fe3O4 및 Fe3O4-NH2의 합성 <ol><li> 500 mL 비이커에 14.02 g의 FeCl3, 8.6 g의 FeCl2 · 4H2O 및 250 mL의 물을 첨가한다. </li><li> 로터와 컨트롤러를 연결하여 정비사를 저어 주십시오. 실온 (RT)에서 30 분 동안 300 rpm으로 용액을 섞는다. </li><li> 실온에서 용액에 수산화 암모늄 (33 %) 25 mL를 넣고 30 분 동안 저어 준다 (300 rpm). 비커를 열어 두십시오. 주의 : 수산화 암모늄은 흡입시 코 자극을 유발할 수 있습니다. 이 단계는 적절한 흄 후드 안에서 수행되어야합니다. </li><li> 자성 산화철 (Fe 3 O 4 )을 수집하려면 정비사를 꺼내십시오. 검은 입자를 수집하기 위해 비커 아래에 자석을 넣으십시오. <ol><li> Fe 3 O 4 나노 입자가 완전히 침전 된 후 조심스럽게 상층 액을 제거한다. b를 흔들지 마십시오.Fe 3 O 4의 손실을 피하기 위해 상층 액을 부은 동안. </li><li> 자석을 제거하고 비커에 담수 50 mL를 넣는다. </li><li> 비커를 흔들어 Fe 3 O 4 를 재 분산시킵니다. Fe 3 O 4 를 정제하기 위해 1.4에서 1.4.2 단계를 세 번 반복하십시오. </li></ol></li><li> 마지막 세척 후 모든 Fe 3 O 4 (10g)를 100mL 유리 병에 옮기십시오. 총 용액 부피가 100 mL가 될 때까지 물을 첨가한다. 덩어리가 보이지 않을 때까지 유리 병을 격렬하게 흔든다. 참고 : 여기서 프로토콜을 일시 중지 할 수 있습니다. Fe 3 O 4 나노 입자가 제조된다. </li><li> 아미노 실란 (Fe 3 O 4 -NH 2 )으로 Fe 3 O 4를 변경하십시오 . <ol><li> 1.5 단계에서 얻은 100-mL 용액을 취하여 1,000-mL 비이커에 옮긴다. 비커에 암모니아 용액 10 mL, 물 90 mL 및 에탄올 900 mL를 넣는다. </li><li> 자기 교반 막대를 사용하여 용액을300 rpm. RT에서 비커에 (3- 아미노 프로필) triethoxysilane (APTES) 500 μL를 적가하고 12 시간 더 저어 준다. </li></ol></li><li> 1.4 절에서 설명한대로 Fe 3 O 4 -NH 2 를 정제하고 수거하십시오. </li><li> 물 20 mL가 든 20 mL 유리 병에 Fe 3 O 4 -NH 2 (1.7 단계) 1 g을 재 분산시킨다. 참고 : 여기서 프로토콜을 일시 중지 할 수 있습니다. Fe 3 O 4 -NH 2 나노 입자가 준비된다. </li></ol> 2. 열 유도 유제에 의한 유기 - 무기 하이브리드 마이크로 젤의 합성 <ol><li> 용액 1-1 및 1-2의 제조. <ol><li> 용액 1-1의 경우, 0.25 mL의 PNIPAAm, 5 mL의 Fe 3 O 4 용액 (단계 1.5에서), 0.2 g의 PEI를 50 mL 유리 병에 넣으십시오. 물 20 mL를 넣고 자석 교반 막대를 사용하여 300 rpm으로 30 분간 저어 준다. </li><li> 용액 1-2의 경우 2.1.1 단계를 반복하되 Fe 3O 4 를 Fe3 O 4 -NH 2 용액 (단계 1.8로부터). </li></ol></li><li> 용액 2 를 준비하려면 PEI 0.8 g과 물 18.2 mL를 50 mL 유리 병에 넣으십시오. 용액을 70 ° C로 30 분간 가열하기 위해 수욕을 사용하십시오. 솔루션 2 의 두 번째 병을 준비하십시오. </li><li> PNIPAAm / Fe 3 O 4의 제조 . <ol><li> 초음파 세포 파괴 장치 (sonicate) (50 w), 교반 용 자석 교반 막대 (magnetic stirring bar) (300 rpm) 및 용액 2 (70 ° C) 가열 용 수 욕조를 사용하십시오. </li><li> 가열 된 용액 2에 용액 1을 1 mL / min의 속도로 3 mL 주사기를 사용하여 적가한다. </li><li> 70 ° C에서 30 분 동안 초음파 처리, 교반 및 가열을 계속하십시오. </li><li> 용액을 실온으로 식힌다. 세포 disruptor과 물 목욕에서 솔루션을 제거합니다. </li><li> 유리 병에 자석을 가까이 배치하여 microgels을 수집합니다. </li><li> 뜨는 제거 af그 마이크로 겔이 유리 병의 바닥으로 침전되었다. </li><li> 유리 병에 물 25 mL를 더 넣고 vortexing하여 microgels을 재 분산시킨다. 이 솔루션은 PNIPAAm / Fe 3 O 4 입니다. 참고 : 여기서 프로토콜을 일시 중지 할 수 있습니다. </li></ol></li><li> PNIPAAm / Fe3O4-NH2의 제조. <ol><li> 초음파 세포 파괴 장치 (sonicate) (50 w), 교반 용 자석 교반 막대 (magnetic stirring bar) (300 rpm) 및 용액 2 (70 ° C) 가열 용 수 욕조를 사용하십시오. </li><li> 1mL / min의 속도로 3mL 주사기를 사용하여 가열 된 용액 2에 용액 1-2 를 적가합니다. </li><li> 70 ° C에서 30 분 동안 초음파 처리, 교반 및 가열을 계속하십시오. </li><li> 용액을 실온으로 식힌다. 세포 disruptor과 물 목욕에서 솔루션을 제거합니다. </li><li> 유리 병에 자석을 가까이 배치하여 microgels을 수집합니다. </li><li> 마이크로 젤이 침전되면,상층 액. </li><li> 유리 병에 물 25 mL를 더 넣고 vortexing하여 microgels을 재 분산시킨다. 이 용액은 PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2 입니다. 참고 : 여기서 프로토콜을 일시 중지 할 수 있습니다. </li></ol></li></ol> Curcumin-loaded Microgels (Cur-PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2 ) 참고 :이 단계는 어두운 곳에서 수행해야합니다. <ol><li> 유리 병 20 mL에 Cur 100 mg과 에탄올 20 mL를 넣는다. </li><li> 2 mL의 Cur 용액을 취하여 PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2 용액으로 옮긴다 (단계 2.4.7). 400 rpm 및 실온에서 밤새 교반하십시오. </li><li> 400 rpm과 RT에서 밤새 교반 한 후 자석을 사용하여 2.4.5 및 2.4.6 단계에서 설명한대로 PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2 를 수집합니다. </li><li> 유리 병에 물 25 mL를 더 넣고 vortexing하여 microgels을 재 분산시킨다. 이 해법은 C<html> ur-PNIPAAm / Fe3O4-NH2. </li></ol> 4. 자기 적으로 유발 된 약물 방출 <ol><li> Cur-PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2 용액 10 mL를 옮기고 15 mL 원심 분리 관에 물 2 mL를 넣는다. </li><li> HFMF 20 을 적용하기 위해 원심 분리 튜브를 코일의 중앙에 놓습니다. 15 kHz에서 20 분간 HFMF를 적용하십시오. </li><li> HFMF 용액 0.5 mL를 빼내고 HFMF를 적용하면서 2 분 간격으로 신선한 물 0.5 mL로 교체하십시오. </li><li> 철회 한 용액을 1mL 큐벳으로 옮긴다. </li><li> 482 nm에서 UV / Vis로 철회 용액의 흡수를 측정하십시오 21 . </li><li> 표준 검량선 22 의 흡수와 농도의 관계를 사용하여 방출 된 약물의 농도를 결정하십시오. 참고 : 표준 교정 관계는 다음과 같습니다. <html> s / ftp_upload / 55648 / 55648eq1.jpg &quot;/&gt; 여기서 상관 계수는 0.9993입니다. </li></ol> 5. 자석 Microgels의 특성 <ol><li> 열 중량 분석기 (TGA) 23 . <ol><li> PNPAAm / Fe 3 O 4 와 PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2 의 체중 감 소를 TGA에 의한 대기 대기 온도를 측정하십시오. <ol><li> RT에서 100 ° C로 샘플을 가열하고 습도를 제거하기 위해이 온도에서 10 분간 유지합니다. 100 ° C에서 800 ° C로 10 ° C / 분의 속도로 시료를 가열합니다. 샘플의 무게를 잰다. </li><li> PNIPAAm / Fe 3 O 4 와 PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2 의 체중 감량 대 온도를 플롯합니다. 참고 : 잔류 무게는 Fe 3 O 4 또는 Fe 3 O 4 -NH 2 이며, 분실 무게는 PNIPAAm입니다. </li></ol></li></ol></li><li> FT-IR&quot;&gt; 24. <ol><li> 100 mg의 KBr 1 g을 넣고 시료 10 mg을 밤새 건조시킨다. </li><li> 다음 단계 (5.2.2.1 - 5.2.2.5)에서 설명한대로 단계 5.2.1의 혼합물을 펠릿으로 누릅니다 : <ol><li> 박격포와 유봉을 사용하여 단계 5.2.1의 물질을 미세 분말로 분쇄한다. </li><li> 조립 된 장치 (모르타르 및 유봉)를 펠렛 프레스에 놓습니다. 프레스의 정확한 가운데에 장치를 정렬하십시오. </li><li> 20,000 psi의 압력에 도달 할 때까지 프레스를 펌핑하십시오. 펠렛이 5 분 동안 그 압력에 앉도록하십시오. 주의 : 프레스의 정확한 중간에 장치를 정렬하십시오. 그렇지 않으면 시료가 박격포에서 분산되어 노출로 인해 부상을 입을 수 있습니다. </li><li> 프레스에서 펠렛과 피스톤이 포함 된 다이를 제거합니다. </li><li> 그것을 뒤집어 놓고 피스톤을 펌핑하여 펠릿을 강제로 배출하십시오. </li></ol></li><li> 400 ~ 4,000 cm -1 범위의 주파수에서 FT-IR을 사용하여 시료의 FT-IR 흡수 스펙트럼을 기록합니다. </4 cm -1 해상도 24 . </li></ol></li><li> TEM에 의한 형태 학적 관찰 25 . <ol><li> 콜로 디온으로 코팅 된 구리 격자 위에 시료 용액을 떨어 뜨린 다음 RT 또는 70 ° C 오븐에서 밤새 건조시킵니다. </li><li> TEM 이미지를 찍습니다. 참고 : 강한 전자빔은 시료를 손상시킬 수 있습니다. 따라서 TEM 이미지는 가능한 한 신속하게 촬영해야합니다. </li></ol></li><li> 중합체 및 마이크로 겔의 수계 - 분산 능력. <ol><li> PNIPAAm 용액을 준비하려면 7 mL 유리 병에 7 mg의 PNIPAAm과 7 mL의 물을 넣으십시오. 응집체가 없을 때까지 용액을 섞을 때 와류를 사용하십시오. </li><li> PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2 용액을 준비하려면 0.7 mL의 PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2 용액 (단계 2.4.7)을 7 mL 유리 병에 옮기고 6.3 mL의 물을 넣으십시오. 침전이 없을 때까지 용액을 섞을 때 와동을 사용하십시오. </li><li> Cur-PNIPAA 준비하기m / Fe 3 O 4 -NH 2 용액을 넣고 7 mL 유리 병에 0.7 mL의 Cur-PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2 용액 (단계 3.4)을 옮기고 6.3 mL의 물을 넣는다. 침전이 없을 때까지 용액을 섞을 때 와동을 사용하십시오. </li><li> 디지털 카메라를 사용하여 솔루션 사진 (5.4.1 - 5.4.3 단계)을 촬영하십시오. </li><li> 용액을 오븐에 넣고 온도를 70 ° C로 맞 춥니 다. 평형 상태가 될 때까지 2 시간 정도 기다리십시오. </li><li> 해결책에 대한 다른 사진을 찍으십시오. 온도를 유지하려면 1 분 안에 사진을 찍으십시오. 유리 병을 흔들면 침전물이 재 분산 될 수 있습니다. </li></ol></li><li> microgels의 자기 수집을 위해 Cur-PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2 용액 (단계 5.4.3)에 강한 자석을 가깝게 놓습니다. 마이크로 젤이 완전히 수집 될 때까지 기다린 다음 사진을 찍으십시오. <ol><li> 완전히 분산 될 때까지 자석을 제거하고 마이크로 젤 용액을 볼텍스합니다. 다른 사진 찍기 &lt;/ li&gt; </ol></li></ol>

<ol><li>Hennink, W. E., van Nostrum, C. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+crosslinking+methods+to+design+hydrogels%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Drug+Deliv+Rev%22%5BJournal%5D)">Novel crosslinking methods to design hydrogels.</a> Adv Drug Deliv Rev. 64, 223-236 (2012).</li>
<li>Ma, L., Liu, M., Liu, H., Chen, J., Cui, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+cytotoxicity+and+drug+release+properties+of+pH-+and+temperature-sensitive+core-shell+hydrogel+microspheres%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Pharm%22%5BJournal%5D)">In vitro cytotoxicity and drug release properties of pH- and temperature-sensitive core-shell hydrogel microspheres.</a> Int J Pharm. 385 (1-2), 86-91 (2010).</li>
<li>Dong, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Incorporation+of+Gold+Nanoparticles+Within+Thermoresponsive+Microgel+Particles%3A+Effect+of+Crosslinking+Density%5BTitle%5D)+AND+%22J+Nanosci+Nanotechnol%22%5BJournal%5D)">Incorporation of Gold Nanoparticles Within Thermoresponsive Microgel Particles: Effect of Crosslinking Density.</a> J Nanosci Nanotechnol. 8 (12), 6283-6289 (2008).</li>
<li>Sun, G., Zhang, X. Z., Chu, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+the+molecular+weight+of+polyethylene+glycol+%28PEG%29+on+the+properties+of+chitosan-PEG-poly%28N-isopropylacrylamide%29+hydrogels%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mater+Sci+Mater+Med%22%5BJournal%5D)">Effect of the molecular weight of polyethylene glycol (PEG) on the properties of chitosan-PEG-poly(N-isopropylacrylamide) hydrogels.</a> J Mater Sci Mater Med. 19 (8), 2865-2872 (2008).</li>
<li>Sun, Y. -M., Yu, C. -W., Liang, H. -C., Chen, J. -P. <a target="_blank" href="http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/01932699908943827">Temperature-Sensitive Latex Particles for Immobilization of α-Amylase.</a> Journal of Dispersion Science and Technology. 20 (3), 907-920 (1999).</li>
<li>Chiang, P. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thermosensitive+hydrogel+from+oligopeptide-containing+amphiphilic+block+copolymer%3A+effect+of+peptide+functional+group+on+self-assembly+and+gelation+behavior%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Thermosensitive hydrogel from oligopeptide-containing amphiphilic block copolymer: effect of peptide functional group on self-assembly and gelation behavior.</a> Langmuir. 29 (51), 15981-15991 (2013).</li>
<li>Okuzaki, H., Kobayashi, K., Yan, H. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/231706039_Thermo-Responsive_Nanofiber_Mats">Thermo-Responsive Nanofiber Mats.</a> Macromolecules. 42 (16), 5916-5918 (2009).</li>
<li>Singh, N. K., Lee, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+situ+gelling+pH-+and+temperature-sensitive+biodegradable+block+copolymer+hydrogels+for+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22J+Control+Release%22%5BJournal%5D)">In situ gelling pH- and temperature-sensitive biodegradable block copolymer hydrogels for drug delivery.</a> J Control Release. 193, 214-227 (2014).</li>
<li>Strehin, I., Nahas, Z., Arora, K., Nguyen, T., Elisseeff, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+versatile+pH+sensitive+chondroitin+sulfate-PEG+tissue+adhesive+and+hydrogel%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">A versatile pH sensitive chondroitin sulfate-PEG tissue adhesive and hydrogel.</a> Biomaterials. 31 (10), 2788-2797 (2010).</li>
<li>Gil, E., Hudson, S. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/216267753_Stimuli-Reponsive_Polymers_and_Their_Bioconjugates">Stimuli-reponsive polymers and their bioconjugates.</a> Prog Polym Sci. 29 (12), 1173-1222 (2004).</li>
<li>Hubbell, J. A. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/016836599500162X">Hydrogel systems for barriers and local drug delivery in the control of wound healing.</a> J Control Release. 39 (2-3), 305-313 (1996).</li>
<li>Rapoport, N. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0079670007000640">Physical stimuli-responsive polymeric micelles for anti-cancer drug delivery.</a> Prog Polym Sci. 32 (8-9), 962-990 (2007).</li>
<li>Heskins, M., Guillet, J. E. <a target="_blank" href="http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/10601326808051910">Solution Properties of Poly(N-isopropylacrylamide).</a> J Polym Sci A Polym Chem. 2 (8-9), 1441-1455 (1968).</li>
<li>Chuang, C. -Y., Don, T. -M., Chiu, W. -Y. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pola.23369/abstract">Synthesis and properties of chitosan-based thermo- and pH-responsive nanoparticles and application in drug release.</a> J Polym Sci A Polym Chem. 47 (11), 2798-2810 (2009).</li>
<li>Lee, C. -F., Lin, C. -C., Chiu, W. -Y. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pola.22887/abstract">Thermosensitive and control release behavior of poly (N-isopropylacrylamide-co-acrylic acid) latex particles.</a> J Polym Sci A Polym Chem. 46 (17), 5734-5741 (2008).</li>
<li>Lee, C. -F., Wen, C. -J., Lin, C. -L., Chiu, W. -Y. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pola.20085/abstract">Morphology and temperature responsiveness-swelling relationship of poly(N-isopropylamide-chitosan) copolymers and their application to drug release.</a> J Polym Sci A Polym Chem. 42 (12), 3029-3037 (2004).</li>
<li>Lin, C. L., Chiu, W. Y., Lee, C. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+thermoresponsive+core-shell+copolymer+latex+with+potential+use+in+drug+targeting%5BTitle%5D)+AND+%22J+Colloid+Interface+Sci%22%5BJournal%5D)">Preparation of thermoresponsive core-shell copolymer latex with potential use in drug targeting.</a> J Colloid Interface Sci. 290 (2), 397-405 (2005).</li>
<li>Ma, T., et al. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s00396-016-3880-0">A novel method to in situ synthesis of magnetic poly(N-isopropylacrylamide-co-acrylic acid) nanogels.</a> Colloid Polym Sci. 294 (8), 1251-1257 (2016).</li>
<li>Du, G. H., Liu, Z. L., Xia, X., Chu, Q., Zhang, S. M. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s10971-006-7780-5">Characterization and application of Fe3O4/SiO2 nanocomposites.</a> Journal of Sol-Gel Science and Technology. 39 (3), 285-291 (2006).</li>
<li>Moroz, P., Jones, S. K., Gray, B. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetically+mediated+hyperthermia%3A+current+status+and+future+directions%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Hyperthermia%22%5BJournal%5D)">Magnetically mediated hyperthermia: current status and future directions.</a> International Journal of Hyperthermia. 18 (4), 267-284 (2002).</li>
<li>Silva-Buzanello, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Validation+of+an+Ultraviolet-visible+%28UV-Vis%29+technique+for+the+quantitative+determination+of+curcumin+in+poly%28l-lactic+acid%29+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Food+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Validation of an Ultraviolet-visible (UV-Vis) technique for the quantitative determination of curcumin in poly(l-lactic acid) nanoparticles.</a> Food Chemistry. 172, 99-104 (2015).</li>
<li>Kim, H. J., Jang, Y. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+analysis+of+curcumin+in+turmeric+by+DART-MS%5BTitle%5D)+AND+%22Phytochemical+Analysis%22%5BJournal%5D)">Direct analysis of curcumin in turmeric by DART-MS.</a> Phytochemical Analysis. 20 (5), 372-377 (2009).</li>
<li>Horowitz, H. H., Metzger, G. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac60203a013">A new analysis of thermogravimetric traces.</a> Analytical Chemistry. 35 (10), 1464-1468 (1963).</li>
<li>Smith, B. C. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aSmith%2C+BC+%22Fourier+transform+infrared+spectroscopy%22">Fourier transform infrared spectroscopy</a>. , CRC. Boca Raton, FL. (1996).</li>
<li>Williams, D. B., Carter, C. B. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWilliams%2C+DB+%22Transmission+Electron+Microscopy%3A+A+Textbook+for+Materials+Science%22">Transmission Electron Microscopy: A Textbook for Materials Science</a>. , Springer. 3-17 (1996).</li>
<li>Xie, Y., Sougrat, R., Nunes, S. P. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/app.41368/abstract">Synthesis and characterization of polystyrene coated iron oxide nanoparticles and asymmetric assemblies by phase inversion.</a> Journal of Applied Polymer Science. 132 (5), (2015).</li>
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준비의 가장 중요한 단계는 thermo-induced emulsions에 의한 자기 microgels의 합성에 대한 프로토콜 섹션 2에 있습니다. 그림 2 (TEM 이미지)에서 볼 수 있듯이, 마이크로 겔의 구형 구조는 PNIPAAm (아미드 그룹), PEI (아민 그룹) 사이의 강한 H- 결합으로 인한 물리적 가교로 인해 RT (LCST보다 낮음) 및 Fe3O4-NH2 (아민 기)를 포함한다. 그림 4 의 비교에 따르면, 자성 마이크로 겔은 낮은 온도 (25 ℃) 또는 높은 온도 (70 ℃)에서 잘 분산되어있다. 마이크로 겔은 자석으로 수집하여 그림 5 와 같이 균질 용액으로 재 분산시킬 수 있습니다. 소수성 및 친수성 단량체 모두로 합성 된 하이드로 겔의 통상적 인 제조는 통상적으로 3D를 수득하기위한 가교제의 도...

하이드로 젤은 용해가 불가능하지만 수용액에서 팽창 할 수있는 3 차원 (3D) 고분자 네트워크입니다. 중합체 네트워크는 친수성 도메인 (하이드로 겔 구조를 제공하기 위해 수화 될 수 있음) 및 가교 결합 (네트워크의 붕괴를 방지 할 수 있음)을 갖는다. 유제 중합, 음이온 공중합, 인접한 고분자 사슬의 가교 결합 및 역 마이크로 유제 중합과 같은 하이드로 겔 제조를위한 다양한 방법이 연구되어왔다. 구조적으로 안정한 하이드로 겔 1 , 3 을 얻기 위해 물리적 및 화학적 가교 결합이 이러한 방법을 통해 도입됩니다. 화학적 가교는 일반적으로 중합체의 주쇄 또는 측쇄를 연결하는 가교 결합제의 참여를 필요로한다. 화학 가교 결합에 비해, 물리적 가교 결합은 fabr에 더 ​​나은 선택입니다<html> 가교제의 사용을 피하기 때문에 하이드로 젤을 사용한다. 이온 상호 작용, 결정화, 양친 매성 블록들 사이의 결합 또는 고분자 사슬상의 그 래프팅 및 수소 결합 4,5,6,7과 같은 가교 결합과 같은 물리적으로 가교 결합 된 하이드로 겔을 합성하기위한 몇 가지 접근법이 연구되었다. 다양한 환경 조건 ( 즉 , 온도, pH, 빛, 이온 세기 및 자기장)에 반응하여 구조적, 화학적 또는 물리적 특성 변화를 겪을 수있는 자극에 민감한 중합체는 최근 제어 방출 시스템의 잠재적 플랫폼으로 주목을 받았다 , 약물 전달 및 항암 치료 8 , 9 ,PNIPAAm은 친수성 아미드 기와 소수성 이소 프로필 기 모두를 함유하고 열적으로 민감한 중합체로 낮은 임계 용액 온도를가집니다. (xref &quot;&gt; 10 , 11 , 12) 연구원들은 고유 온도가 쉽게 조절 될 수있는 열 민감성 중합체에 초점을 맞추고 있습니다. (LCST) 13. 아미드 기와 물 분자 사이의 수소 결합은 저온 (LCST 이하)에서 수용액에서의 PNIPAAm의 분산을 제공하는 반면 고분자 사슬 사이의 수소 결합은 고온 (LCST 이상)에서 일어나며 물을 배제 함 이러한 독특한 성질과 관련하여, 공중 합체, 그래프트 또는 측쇄와 같은 중합체 사슬 길이의 소수성 및 친수성 비를 조절함으로써 온도 - 촉발되고 자기 - 조립 된 하이드로 겔을 제조하기위한 많은보고가 발표되었다 의약품 용 사슬 수정칼 플랫폼 ( 14 , 15 , 16 , 17)을 포함한다 . 철, 코발트 및 니켈과 같은 자성 재료는 지난 수십 년 동안 생화학 분야에서 주목을 받아 왔습니다 18 . 이러한 후보 물질 중 산화철은 안정성과 독성이 낮기 때문에 가장 널리 사용됩니다. 나노 크기의 산화철은 자기장에 즉각적으로 반응하고 초 상자성 원자처럼 행동합니다. 그러나, 그러한 작은 입자는 쉽게 집합한다. 이는 표면 에너지를 감소 시키므로 분산을 잃게됩니다. 수분 - 분산 성을 향상시키기 위해, 층을 보호하기위한 그라프 팅 또는 코팅은 안정성을 위해 각각의 개별 입자를 분리하는 것뿐만 아니라 반응 부위를 더 기능화하는 데에도 일반적으로 적용됩니다. 여기에서는 자기 PNIPAAm 기반 마이크로젤은 방출 제어 시스템을위한 약물 운반체 역할을합니다. 합성 과정은 그림 1 에 설명되어 있습니다. 복잡한 공중합 및 화학적 가교 결합 대신에, PNIPAAm의 새로운 온도 - 유도 에멀젼과 물리적 가교가 추가의 계면 활성제 또는 가교제없이 마이크로 젤을 얻기 위해 사용되었다. 이것은 합성을 단순화시키고 원하지 않는 독성을 방지한다. 이러한 간단한 준비 프로토콜 내에서, 합성 된 미크로 겔은 자성 산화철 나노 입자 및 소수성 항암제 인 커큐민 모두에 수분 산성을 제공했다. FT-IR, TEM 및 영상은 분산 및 캡슐화의 증거를 제공했습니다. 내포 된 Fe 3 O 4 -NH 2 때문에, 자기 마이크로 겔은 HFMF 하에서 제어 방출을위한 마이크로 장치로서의 역할을했다.

<table><tbody><tr><td>폴리(N-이소프로필아크릴아미드)</td><td>Polyscience, Inc</td><td>21458-10</td><td>Mw ~40,000</td></tr><tr><td>(3-aminopropyl)trimethoxysilane</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>440140</td><td>> 99 %</td></tr><tr><td>Iron(II) chloride tetrahydrate</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>44939</td><td>99%</td></tr><tr><td>Iron(III) chloride</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>157740</td><td>97%</td></tr><tr><td>Curcumin</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td></td>00280590</tr><tr><td>수산화암모니아</td><td>피셔 케미컬</td><td>A/3240/PB15</td><td>35%</td></tr><tr><td>인산염 완충 식염수</td><td>시그마-알드리치</td><td>806552</td><td>pH 7.4, 액체, 멸균 여과</td></tr><tr><td>폴리에틸레니민(PEI)</td><td>시그마-알드리치</td><td>P3143</td><td>50%(w/v) 물 중</td></tr><tr><td>고주파 자기장(HFMF)</td><td>Lantech Industrial Co., Ltd., 대만</td><td>LT-15-80</td><td>15 kV, 50&ndash; 100kHz</td></tr><tr><td>자외선 가시광선 분광 광도법</td><td>Thermo Scientific Co.</td><td>Genesys</td><td></td></tr><tr><td>투과 전자 현미경(TEM)</td><td>JEM-2100</td><td>JEOL</td><td></td></tr><tr><td>푸리에 변환 적외선 분광법(FTIR)</td><td>PerkinElmer</td><td>Spectrum 100</td><td></td></tr><tr><td>열중량 분석기</td><td>PerkinElmer</td><td>Pyris 1</td><td></td></tr><tr><td>초음파 세포 교란기</td><td>Hielscher 초음파</td><td>UP50H</td><td></td></tr></tbody></table>

자기 및 열에 민감한 폴리 (<em&gt; n</em&gt; - 이소 프로필 아크릴 아미드) 기반의 마그네틱 트리거 리간드 용 젤

Magnetic and Thermal-sensitive Poly(N-isopropylacrylamide)-based Microgels for Magnetically Triggered Controlled Release

캡슐화 된 항암제 인 curcumin (Cur)이 함유 된 자기 및 열에 민감한 폴리 ( N- isopropylacrylamide) (PNIPAAm) / Fe 3 O 4 -NH 2 마이크로 겔을 자력으로 방출되는 방출을 위해 설계하고 제작했습니다. PNIPAAm, PEI (polyethylenimine) 및 Fe 3 O 4 -NH 2 자성 나노 입자를 혼합하여 물리적 가교 결합시킨 온도 유도 유제를 통해 구형 구조의 PNIPAAm 기반 자성 마이크로 젤을 제조했습니다. 그들의 분산 때문에, Fe 3 O 4 -NH 2 나노 입자는 중합체 매트릭스 내부에 매립되었다. Fe 3 O 4 -NH 2 및 PEI 표면에 노출 된 아민 기는 PNIPAAm의 아미드 기와 물리적으로 가교 결합하여 구형 구조를지지했다. 소수성 항암제 인 curcumin은 microgels에 캡슐화 한 후 물에 분산시킬 수 있습니다. 마이크로 겔의 특징을 규명투과 전자 현미경 (TEM), 푸리에 변환 적외 분광법 (FT-IR) 및 UV-Vis 스펙트럼 분석에 의해 분석 하였다. 또한, 외부에서 고주파 자기장 (HFMF) 하에서 자기 적으로 방출되는 방출이 연구되었다. 자기 유도 가열 (고열) 효과로 인해 HFMF를 마이크로 겔에 적용한 후에 커큐민의 현저한 &quot;폭발 방출&quot;이 관찰되었습니다. 이 원고는 잠재적으로 종양 치료에 적용될 수있는 Cur-PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2 캡슐화 된 curcumin의 자기 적으로 제어 된 방출을 설명합니다.

PNIPAAm / PEI / Fe 3 O 4 -NH 2 microgels의 합성을위한 도식은 그림 1에 나와 있습니다. TGA는 전체 마이크로 겔에 대한 유기 화합물의 상대적 조성을 평가하기 위해 적용되었다. 유기 화합물 PNIPAAm만이 연소 될 수 있기 때문에, PNIPAAm과 Fe3O4 (또는 Fe3O4-NH2)의 상대적 조성을 결정하였고 표 1 에 나타내었다 . 왜 PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2 마이크로 젤이 더 우수한 분 산성을 나타내지 만 산화철의 함량은 더 낮습니까? PNIPAAm / Fe 3 O 4 보다 PNIPAAm / Fe 3 O 4</sub...

이 원고는 화학 반응이없는 온도 유도 유제를 통한 자성 및 열에 민감한 마이크로 젤의 제조를 설명합니다. 이 민감한 마이크로 젤은 자기 적 및 열적으로 유발 된 약물 방출에 잠재적 인 용도로 폴리 ( N- 이소 프로필 아크릴 아미드 ) (PNIPAAm), 폴리에틸렌 이민 (PEI) 및 Fe 3 O 4 -NH 2 나노 입자를 혼합하여 합성되었습니다.

자기 및 열에 민감한 폴리 (<em&gt; N</em&gt; - 이소 프로필 아크릴 아미드) 기반의 마그네틱 트리거 리간드 용 젤

Magnetically and thermally sensitive poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm)/Fe3O4-NH2 microgels with the encapsulated anti-cancer drug curcumin (Cur) were ...

본 절차의 전반적인 목표는 자성 및 열 민감성 하이드로젤에 탑재된 curcumin의 거동을 자성 유도 curcumin 방출 전과 방출 중에 조사하는 것입니다. 이 방법은 종양 세포로의 국소 전달을 위해 curcumin과 같은 소수성 항암제의 캡슐화에 관한 항암제 분야의 핵심 질문들에 답하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 기술의 주요 장점은 소수성 항암제가 polyethylenime-PNIPAAm과 자성 나노입자 사이의 구형 열 유도 물리적 가교에 의해 캡슐화되어, 고주파 자기장을 이용한 표적 전달이 가능하다는 점입니다.이 방법은 PNIPAAm의 열 유도 자기 조립에 대한 통찰을 제공할 수 있을 뿐만 아니라 에멀션, 중합 또는 나노입자 제조와 같은 다른 물질에도 적용될 수 있습니다. 절차를 시작하려면 유리 바이알에 PEI 0.2 g, polyNIPAM 0.25 g, 물에 분산된 9.1 wt%의 산화철(iron two three oxide) 나노입자 5 mL 및 탈이온수 20 mL를 넣습니다. 동일한 교반 조건을 사용하여 또 다른 바이알에 PEI 0.2 g, polyNIPAM 0.25 g, 물에 분산된 4.76 wt%의 아미노실란 기능화 산화철(iron two three oxide) 나노입자 5 mL 및 탈이온수 20 mL를 혼합합니다.다음으로, 0.8 g의 PEI와 18.2 mL의 탈이온수를 사용하여 두 세트의 용액을 준비합니다. 교반하면서 수조(water bath) 내에서 두 용액을 70 °C로 30분 동안 가열합니다. 그 후, 수조 내에서 계속 교반하는 상태에서 50 W 프로브 초음파 분쇄기를 사용하여 한 세트의 용액에 초음파 처리를 시작합니다.3 mL 주사기를 사용하여, 이 배치를 polyNIPAM 및 산화철 현탁액에 분당 1 mL의 속도로 한 방울씩 첨가하십시오. 물리적 가교를 최소화하기 위해 최대한 천천히 첨가해야 합니다. 그렇지 않으면 물에 분산시키기 어려운 커다란 자기 마이크로젤이 형성됩니다.현탁액을 70 °C에서 30분 동안 계속 초음파 처리하며 교반합니다. 그 후, 현탁액을 상온까지 식힙니다. 초음파 처리기를 끄고 수조에서 현탁액을 꺼냅니다.현탁액에서 자성 교반자를 제거합니다. 바이알 옆에 자석을 배치하고 자성 polyNIPAM 산화철 마이크로젤이 바이알 바닥에 모일 때까지 기다립니다. 그런 다음, 상등액을 제거하고 마이크로젤에 탈이온수 25 milliliters를 첨가합니다.자석을 제거하고 혼합물을 볼텍싱하여 물 속의 polyNIPAM 산화철 마이크로젤 분산액을 얻습니다. polyNIPAM 아미노실란 기능화 산화철 현탁액과 두 번째 PEI 용액 배치를 사용하여 이 과정을 반복함으로써, 그에 해당하는 기능화 마이크로젤 분산액을 제조합니다. 알루미늄 호일로 감싼 바이알에 커큐민 100 milligrams와 HPLC 등급 에탄올 20 milliliters를 넣어 녹입니다.해당 용액 2 mL를 polyNIPAM 아미노실란 기능화 산화철 분산액에 첨가하십시오. 혼합물을 실온에서 하룻밤 동안 400 RPM으로 교반하십시오. 그 후, 마그네틱 바를 제거하십시오.바이알 옆에 자석을 배치하고, 커큐민이 함유된 마이크로젤이 바이알 바닥에 모일 때까지 기다립니다. 상층액을 25 milliliters의 탈이온수로 교체하고, 볼텍싱을 통해 마이크로젤을 분산시킵니다. 다음으로, 자기적으로 유도된 커큐민 방출을 테스트하기 위해, 먼저 커큐민 함유 마이크로젤 분산액 10 milliliters를 15 milliliter 원추형 원심분리 튜브로 옮깁니다.튜브에 탈이온수 2 mL를 넣고 볼텍싱하여 마이크로젤을 재분산시킵니다. 튜브를 고주파 자기장 코일의 중심에 배치합니다. 15 kHz의 자기장을 20분 동안 인가합니다.2분마다 분산액의 상층액 0.5 milliliters를 1 milliliter 큐벳으로 옮깁니다. 각 분취량만큼 0.5 milliliters의 탈이온수를 보충합니다. 온도계를 사용하여 물을 분산액에 섞고 분산액의 온도를 측정합니다.각 분주액의 흡광도를 482 nm에서 측정하십시오. 표준 검정 곡선을 이용하여 각 분주액에서 방출된 curcumin의 농도를 계산하십시오. polyNIPAM과 산화철(iron oxide) 나노입자를 이용하여 유-무기 하이브리드 마이크로겔을 제조하였습니다.3-aminopropyltriethyloxysilane 산화철 입자로 제조한 마이크로젤은 기능화되지 않은 입자에 비해 상대적인 산화철 함량이 훨씬 낮은 것으로 나타났으며, 이는 기능화된 입자가 기능화되지 않은 입자보다 더 많은 양의 polyNIPAM을 가교시켰음을 시사합니다. 커큐민을 탑재한 아미노실란 기능화 마이크로젤은 전구체 마이크로젤에 비해 증가된 격리 특성을 보였으며, 이는 소수성인 커큐민이 적어도 부분적으로 마이크로젤 표면에 존재했음을 나타냅니다. 커큐민의 캡슐화는 탑재된 마이크로젤의 FTIR 스펙트럼에서 특징적인 흡수 피크가 나타남으로써 확인되었습니다.고주파 자기장 노출 여부에 따른 커큐민 방출률을 평가하였습니다. 20분 동안의 커큐민 방출률은 고주파 자기장이 있을 때 2.5배 더 높게 나타났습니다. 자기장 노출로 인해 벌크 용액의 온도가 약 50 °C까지 상승했으며, 이에 따라 마이크로젤의 특성이 변화하여 커큐민을 배출시켰습니다.열안정성 테스트 결과, 응집 현상은 있었으나 마이크로젤이 최대 70 °C의 온도에서도 물속에 분산된 상태를 유지하는 것으로 나타났습니다. 이 영상을 시청하고 나면, 온도 유도 침전법을 통해 polyNIPAM 기반 자성 마이크로젤에 소수성 고농도 항암제를 캡슐화하는 방법과 고주파 자기장 조작을 통해 신속한 표적 전달을 수행하는 방법에 대해 충분히 이해하게 될 것입니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Bioengineering

생명공학

부착된 쥐 미세아교세포를 멀티웰 플레이트에 담습니다.폴리아크릴산 코팅 자성 나노입자(MNP)를 테스트 웰에 추가하고 다른 웰은 대조군으로 처리되지 않은 상태로 둡니다.세포를 배양하여 엔도사이토시스를 통해 MNP 흡수를 허용하여 내재화를 가능하게 합니다.결합되지 않은 MNP를 제거하기 위해 완충액으로 세척합니다.세포를 분리하기 위해 효소 용액을 첨가하십시오.분리된 세포를 튜브로 옮기고 원심분리하여 펠릿화합니다.상청액을 버리고 펠릿을 기저 배지에 재현탁한 다음 현탁액을 미세 원심분리기 튜브로 옮깁니다.마그네틱 어플리케이터 장치 내의 구리 코일 중앙에 튜브를 놓습니다.코일은 교류 자기장 (AMF) 을 생성하는 반면 어플리케이터는 일정한 목표 온도를 유지합니다.AMF는 MNP와 상호 작용하여 열을 발생시켜 세포 구조를 파괴하고 세포 사멸 경로를 유발합니다. 대조적으로, MNP가 없는 대조군 셀은 열 손상을 나타내지 않습니다.MNP 처리된 세포의 생존력 감소는 자기 온열요법으로 인한 열...

쥐 미세아교세포의 자기 온열 유발 세포 손상

이 비디오는 연쇄 중합 및 하이드로 겔의 합성을 가능하게, 폴리 (에틸렌 글리콜) 메타 크릴 레이트 신속하고 효율적인 방법을 도시한다. 그것은 유사하게 작용의 효율성을 평가하는 문제 해결 및 고급 수정에 대한 제안을 제공하고, 일반 하이드로 겔의 특성 기술을 설명하는 펩티드, 세부 일반적인 분석 방법으로 메타 크릴의 기능을 소개하는 방법을 보여줍니다.

전자 레인지를 이용한 폴리의 기능화 (에틸렌 글리콜) 및 체인 중합 및 하이드로 겔 형성에있는 사용을위한 온 수지 펩티드

이 작업은 광중합 침전 반응을 통해 폴리(에틸렌 글리콜)(PEG) 마이크로겔의 형성을 설명합니다. PEG 분자량을 늘리면 마이크로겔 직경과 팽윤 비율이 증가했습니다. PEG 마이크로겔 침전 반응에 대한 간단한 적응은 약물 전달 매개체 및 조직 공학 골격으로서의 마이크로겔의 미래 응용을 위해 탐구됩니다.

침전 형성 폴리에틸렌 글리콜 마이크로겔의 특성은 반응물의 분자량에 의해 제어됩니다

본 연구실은 더 세포 기능에 티슈 강성 변조의 효과를 이해하는 DNA 가교 폴리 아크릴 아미드 하이드로 겔, 하이드로 겔 동적 시스템을 개발했다. 여기서, 우리는 이러한 하이드로 겔을 제조하기위한 회로도, 설명, 및 프로토콜을 제공한다.

DNA-가교 폴리 아크릴 아미드 하이드로 겔의 제조

우리는 과포화 NIPAAm 단량체 용액의 상 분리에 대해 명확하게 구획화된 구조 기반을 가진 동일한 기본 물질인 폴리(N-이소프로필아크릴아미드)(PNIPAAm)로 완전히 구성된 Janus 마이크로하이드로겔을 합성하는 프로토콜을 제시합니다. 합성된 Janus 마이크로하이드로겔은 이방성 열 반응성 및 유기친성/친수성 로딩 능력과 같은 고유한 특성을 보여줍니다.

폴리의 합성 (<em&gt; N</em&gt; 이소 프로필 아크릴 아미드) 이방성 열 응답 성 및 유기화 / 친수성로드 기능에 대한 야누스 Microhydrogels

우리는 자기 열 감응성 인 생분해 젤라틴 계 약물 방출 플랫폼을 제조하기위한 용이 한 방법을 제시한다. 이것은 교류 자계인가 시스템과 함께, genipin 의해 가교 구상 젤라틴 마이크로 네트워크 내에서 초상 자성 산화철 나노 입자 및 폴리 (N-isopropylacrylamide- 공동 - 아크릴 아미드)를 도입함으로써 달성 하였다.

제어 약물 릴리스에 대한 자기장 응답 하이브리드 젤라틴 마이크로 겔을 교류

비 교반 침전 중합 자극 성 폴리 (N- 이소 프로필 아크릴 아미드의) 좁은 크기 분포의 마이크로 겔의 합성에 대한 빠르고 재현성있는 조형 방법을 제공한다. 이 프로토콜 합성에서, 광 산란 특성과 넓은 필드 현미경 설정에서 이러한 마이크로 겔의 단일 입자의 형광 추적 증명된다.

제어 합성 및 매우 균일 한 폴리 형광 추적 (<em&gt; N</em&gt; 이소 프로필 아크릴 아미드) 미크로 겔

프로토콜 분해성 thermoresponsive hydrogels hydrazone 대량 규모, 미, 그리고 나노, 젤 나노 입자 및 nanofibers의 준비에 대 한 후자에 고분자 올리고의 cross-linking에 따라 제작에 대 한 설명 합니다.

자기 조립, 분해 Thermoresponsive Hydrogels 반응 압출, 마이크로, 통해 여러 길이 가늠 자에를 조작 하 고 전기

양극 아크 방전은 다양한 탄소 nanostructures를 합성하기위한 가장 실용적이고 효율적인 방법 중 하나입니다. 아크 controllability과 유연성을 향상시키기 위해 비 균일한 자기장은 대규모 graphene 프레 이크와 고순도 단일 벽의 탄소 나노튜브의 한 단계로 합성을 처리하기 위해 도입되었습니다.

동시 단일 벽의 탄소 나노튜브의 합성과 자기 (磁 气) 향상된 아크 플라즈마에 Graphene

레이저 선반 리소그래피에 의한 microcoil 팁과 endovascular microcatheter에 적용 현재는 다양한 endovascular 절차 중 vasculature의 탐색 속도와 효능을 향상시킬 수 있습니다 자기 공명 (MR)지도, 아래 제어 편향를 얻을 수 있습니다.

자기 공명 영상 아래에 자기 (磁 气)를 이용한 원격 제어 Microcatheter 팁 편향

배우세요 온도 유도 에멀전 기법을 사용하여 PNIPAAm 기반 자기 및 열 민감성 마이크로겔을 합성하는 방법을. 이 기술은 커큐민과 같은 소수성 항암제의 캡슐화 및 자기장 트리거 방출을 가능하게 하여 표적 약물 전달에 활용됩니다.

자기 및 열에 민감한 폴리 (

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