Name: Intratracheal 접종의 Fischer 344 쥐 Francisella tularensis 와 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-09-30T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 9 s
Description: 학습하세요 Fischer 344 쥐의 기관내 접종을 통해 Francisella tularensis 폐 감염 모델을 구축하는 방법을. 이 기술은 백신 효능 평가와 생물학적 위협 요인에 대한 치료법 개발에 필수적입니다.

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이 연구는 계약 HDTRA1-14-C-0116, 방위 위협 감소 기관 (DTRA) 감염 유전체학 (국방부 #W911NF-11-1-0136)에 우수를 위한 센터에 의해 지원 되었다.

이 작업 치료와 국립 보건원의 실험 동물의 사용에 대 한 가이드에서 권장에 따라 수행 되었다. 설치류와 관련 된 동물 프로토콜 프로토콜 MU009(RA) 텍사스 대학 샌 안토니오 기관 동물 관리 및 사용 위원회 (IACUC)에 의해 승인 했다.
 1. 카 테 터 준비, 기도 표시기와 F. tularensis Inoculum <ol><li>준비 테 (20 G x 2에서) <ol><li>잘라 바늘에 무딘 하 고 부드러운 바늘의 팁으로 마무리 갈기 20 G x 2는 로타리 도구. 
		참고: 무딘된 바늘의 길이 완전히 무딘된 바늘에 장착 하는 경우 카 테 터 소매에 약 3 mm를 폐지 하는 금속 팁을 허용 해야 합니다. 무딘된 바늘 카 테 터 구조 강성 기도에 카 테 테 르의 배치 허용을 제공 하 고 카 테 테 르 소매에서 튀어나와 무딘된 바늘 팁의 부재 기도에 부상 방지.</li>
		<li>무딘된 바늘과 70% 에탄올을 사용 하 여 카 테 터를 청소 하 고 15 분의 자외선 아래 소독</li>
	</ol></li> <li>준비 기도 표시기 <ol><li>트림 테 오프닝에 앉아서는 공기 단단한 물개를 형성 하는 팁을 수 있도록 1000 µ L 피 펫 팁.</li>
		<li>200 µ L 졸 장벽 피 펫 팁 및 장소 이전 트림된 1000 µ L 피 펫 팁 내부에서 필터 제거.</li>
		<li>팁 팁 다운 지적 이다 때 필터 1000 µ L 피 펫 팁 안에 자유롭게 이동할 수 있도록.</li>
	</ol></li> <li>F. tularensis Inoculum <ol><li>37에 적절 한 천 배지에서 하룻밤 성장 F. tularensis 스트레인 ° C. 다쳤어요 약 100 µ L로는 살 균 한 천 배지에서 세균성 잔디의 접종 루프를 사용 하 여 포함 하는 적절 한 액체 성장 매체의 250 mL 삼각 플라스 크 500ml 접종 (Fn에 대 한: tryptic 간장 국물 (TSB) 0.1 %L-시스테인 염 산 일 수화물 보충)와 37에서 밤새 흔들어 품 어 ° c. 
		참고: F. novicida는 비디오에 사용 되는 0.1 %L-시스테인 염 산 일 수화물 보충 tryptic 간장 agar (TSA) 접시에 성장 했다.</li>
		<li>하룻밤 성장된 액체 문화 10 분 동안 실 온에서 4,221 x g에서 원심 및 박테리아 펠 렛을 방해 하지 않고는 상쾌한 제거. 
		주의: 따르십시오 기관 &#39; s biosafety 권장 사항 폐기 상쾌한.</li>
		<li>부드럽게 다시 일시 중지 적절 한 액체 매체의 25 mL와 함께 세균 펠 릿 (Fn: 0.1 %L-시스테인 염 산 일 수화물 보충 하는 TSB) 25 mL 피 펫을 사용 하 여 10% 글리세롤을 포함.</li>
		<li>1 mL 피 펫, 약 병에 500 µ L aliquots에 resuspended 세균성 문화 수를 사용 하 여 드라이 아이스 또는 에타 놀 목욕에서 동결 하 고-80에서 저장 ° c.</li>
		<li>언된 문화 튜브의 titer를 확인 하려면 두 언된 튜브-80 ° C에 저장 된 제거, 얼음에 녹여 및 직렬 희석에 인산 염 버퍼 식 염 수 (PBS) 적절 한 성장 매체에 도금 하 여 다음을 수행 (Fn: 0.1%를 포함 하는 TSA L-시스테인 염 산 염)입니다. 격판덮개는 37 ° C에서 incubated 24-48 h 및 콜로 니 형성 단위 (CFU) 냉동된 문화 튜브 (두 병의 평균) 내의 세균 세포의 수를 계산 하려면 열거 됩니다.</li>
		<li>녹고 얼음, 냉동된 유리병으로 세균 inoculum을 준비 하 고 10 7 CFU/100 µ L의 최종 농도에 PBS 가진 문화를 희석. inoculum 100 µ L에서 원하는 CFU 보장할 농도에 있어야 한다 (는 inoculum 내 글리세롤의 최종 농도 쥐의 질을 방지 하기 위해 이상 3%, 수 없습니다). -80 ° C에 저장 하는 냉동된 문화 튜브 준비 후 최대 6 개월까지 사용할 수 있습니다.</li>
	</ol></li></ol> 2. 마 취를 쥐 <ol><li>제대로 운영 isoflurane 기화 기는 마 취 기계 마 취 실 연결.</li>
	<li>연결 시스템을 청소 하는 가스 마 취 챔버에 튜브를 청소 하는 가스.</li>
	<li>4 L/분에 마 취 기계에 산소 흐름을 엽니다</li>
	<li>Isoflurane 기화 기 5%로 설정.</li>
	<li>마 취 약 실에 있는 쥐를 놓습니다. 
	참고: 우리는 일반적으로 8-10 주 오래 된 (130-180 g); 사이 쥐 활용 젊은 쥐는 입 구멍의 작은 크기 때문에이 기술을 통해 접종 어렵다.</li>
	<li>마 취의 유도, 자리를 차지 하는 경우 5 %isoflurane 쥐, 2 L/min에 산소 효과를 유지 합니다. 이 대해 3-10 분 걸립니다</li>
	<li>품질 및 호흡 및 심장 박동, 그리고 발가락 꼬 집 음 시험에서 반사 자극에 반응의 속도 의해 마 취의 깊이 결정합니다. 마 취의 이상적인 깊이 각 호흡 사이 1-1.5의 수로 표시 됩니다.</li>
</ol> 3. Intratracheal 접종 <ol><li>마 취 약 실에서 쥐를 제거 하 고 쥐 삽 관 법에는 쥐를 dorsally 장소. 쥐의 앞 니 자리에 쥐를 잡으려고 홀더 연결. 
	참고: 쥐 절차 동안 자각을 시작, 카 테 터를 제거할 수 있습니다 고 쥐에 마 취의 깊이 비행기를 도달 하는 마 취 챔버.</li>
	<li>지배적인 손을 지원 손 같은 쪽에 넓은 포인트 드레싱 집게 손가락으로 혀를 사용 하 여.</li>
	<li>사용 손 지원 하 고 쥐에 대 한 후 두 경으로 혀를 보안 &#39; s 낮은 턱 및 기관지와 식도 동물의 시각화. 기도 열리고 쥐 통풍으로 닫습니다.</li>
	<li>삽입 카 테 테 르 바늘-20 게이지 무딘를 포함 하는 단계 1.1, 기관에서에서 준비 하 고. 약간의 저항이 있을 수 있습니다 및 기관지로 삽입 될 수 있습니다 &#34; 울 퉁 불 퉁 &#34; 테 바르고 tracheal 연골 때문. 습기 또는 얕은 호흡, 기도 기도의 시각화를 방지 하는 후두개에 의해 덮여 수 있습니다. 열고 기도 밝히기 연골 플랩 하면 후두개 연골의 가장자리를 부드럽게 만지고.</li>
	<li>제거 하면서 테 테에서 무딘 바늘 기도에 남아 있다.</li>
	<li>쥐를 기관지에 삽입 된 카 테 터 주위 호흡 수를 전달 하는 몇 초 수.</li>
	<li>단단히 여 카 테 터에 기관 표시기 좌석. 졸 방 벽의 운동 테 기도에 올바르게 삽입 하는 것을 나타냅니다.</li>
	<li>동물의 가슴 삽 관 법의 평면에 수직으로 직면 하 고 그런 쥐 삽 관 법 대에 누워 있다 확인 하십시오.</li>
	<li>기관 표시기를 제거 하 고 100 µ L를 제공 (10 7 CFU) F. tularensis 200 µ L 피 펫 팁을 사용 하 여 포함 된 inoculum의 단단히 석 카 테 터 오프닝에 대 한 팁.</li>
	<li>공기 가득한 1 mL 슬립 팁 투베르쿨린 주사기를 연결 하 고 inoculum 쥐의 폐에 도달 되도록 공기의 300 µ L 제공.</li>
	<li>기도에서 카 테 터를 제거 하 고 수술 플랫폼에서 쥐를 제거.</li>
	<li>자각 하는 감 금 소도 돌아갑니다 쥐를 수 있습니다. 호흡이 정상으로 돌아왔다는 있는지 확인 하십시오.</li>
	<li>결정에 F. tularensis CFU 기도에 inoculum 1.3.5 CFU 확인 단계에서 설명한 대로 배달.</li>
	<li>는 inoculum 대신 100 µ L PBS 가진 unvaccinated (순 진) 동물에 3.1 3.9 단계를 반복.</li>
</ol>

<ol><li>Ellis, J., Oyston, P. C. F., Green, M., Titball, R. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12364373">Tularemia.</a> Clin Microbiol Rev. 15 (4), 631-646 (2002).</li>
<li>Lyons, C. R., Wu, T. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Animal+models+of+Francisella+tularensis+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Ann+N+Y+Acad+Sci%22%5BJournal%5D)">Animal models of Francisella tularensis infection.</a> Ann N Y Acad Sci. 1105, (2007).</li>
<li>Hutt, J. A., Lovchik, J. A., Dekonenko, A., Hahn, A. C., Wu, T. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Natural+History+of+Pneumonic+Tularemia+in+Female+Fischer+344+Rats+after+Inhalational+Exposure+to+Aerosolized+Francisella+tularensis+subspecies+tularensis+Strain+Schu+S4%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Pathol%22%5BJournal%5D)">The Natural History of Pneumonic Tularemia in Female Fischer 344 Rats after Inhalational Exposure to Aerosolized Francisella tularensis subspecies tularensis Strain Schu S4.</a> Am J Pathol. 187 (2), 252-267 (2017).</li>
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</ol>

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Fischer 344 쥐 tularemia 백신 개발3에 대 한 중요 한 모델이 되 고 있다. F. tularensis 폐 경로 통해 노출은 이러한에 어로 졸으로 전달 하는 때문에 F. tularensis의 무기 형태에 대 한 효능을 보여주는 중요 합니다. 쥐의 Intratracheal 접종 생성 장비, 비싼, 크고 복잡 한에 어로 졸에 대 한 필요 없이 F. tularensis 쥐 폐의 노출을 수 있습니다. 또한 F. tularensis 형태의 선택 에이전트를 활용 하 여 모든 실험 BSL3 제약, 일반적으로 심각 하 게 제한 된 공간에서 발생 하는 필요 합니다. 따라서,이 기술은 그 작업 환경 내에서 유 숙 하는 추가 장비의 양을 최소화 합니다.
Fn videography 활용 F. tularensis 긴장 때문에, 모든 기술 BSL2 제약에서 수행 했다...

F. tularensis (피트) 인간의 질병의 원인 tularemia. 박테리아는 폐 경로 통해 획득 하는 경우는 높은 사망률 및 사망1폐 렴 성 tularemia을이 끈다. F. tularensis aerosolized 형태와 관련 된 위험으로 인해 biothreat 에이전트 간주 됩니다 그리고 현재 미국에서 인간 사용을 위해 승인 없는 백신 집중 노력 백신 및 치료 대책이 세균성 biothreat의 불법 사용에 대 한 인간의 인구를 보호 하기 위해 폐 렴 성 tularemia 개발 진행 현재입니다.
Tularemia 연구의 많은 마우스 모델의 F. tularensis 감염, 생쥐의 극단적인 감도 및 시 약의 보급에 집중 했다. 그러나, 쥐가 모델2백신 효능을 입증의 어려움으로 인해 백신 개발에 대 한 어려운 모델을 입증 했다. 최근, Fischer 344 쥐 tularemia 백신 개발3모델로 개발 되었습니다. 다양 한 F. tularensis 종에 Fischer 344 쥐의 감도 인간의 감도4, 모방 및 쥐 보호 될 수 있다 F. tularensis 폐 문제에 대 한 예방 접종에 의해 보호 하기 위해 알려진 라이브 백신 긴장으로 인간5,,67. Fischer 344 쥐 인간의 F. tularensis 감염의 일부 기능 모델, 폐 F. tularensis 으로부터 보호 하는 백신의 개발에 대 한 매우 유용한 모델 수 있습니다 노출.
효과적인 백신 F. tularensis폐 노출에 대 한 인간을 보호 하기 위해 필요 합니다. 무기 F. tularensis 에서 대부분 폐 노출 aerosolized 박테리아 폐8에 흡입 될 것 이다. 그러나, F. tularensis 의 어로 졸 생성 위험 하 고 복잡 하며 전문된 장비 및 포함. 대체 경로 아마도 더 쥐에서 폐 노출의 여러 실험실에 대 한 적응력이 부족 한 전문된 장비는 intratracheal 접종6통해. 이 기술은 마 취 쥐의 기관지 내 카 테 터의 올바른 배치에 대 한 후 두 경을 사용합니다. 기도, 식도, 보다는 오히려 내의 배치는 폐에서 공기를 시각화 하는 간단한 장치에 의해 확인 됩니다. F. tularensis 는 이후 주사기, 카 테 터는 박테리아의 폐 전달 되도록에 공기의 도입 선행으로 관리 하 여 카 테 터를 통해 폐로 전달. Jemski5 이전 그 F. tularensis intranasal 노선을 통해 Fischer 344 쥐에 주사 수 없습니다 수 교양 폐에서 3 일 후 접종까지 보고, 쥐에서 그 intranasal 접종을 나타내는지 않습니다 하는 반면, 하지 직접 전달에서의 결과 폐에 박테리아.
F. tularensis (F. tularensis subsp. tularensis, F. tularensis subsp. holarctica) 형태의 선택 에이전트 Biosafety 수준 3 (BSL3) 견제 절차, videography 방지 하는 필요 합니다. 그러나, F. novicida (Fn) 선택 에이전트 상태 건강 한 인간, 그것의 avirulence 때문에 면제 이며 Biosafety 수준 2 (BSL2) 조건9,10에서 안전 하 게 이용 될 수 있다. 또한, Fn F. tularensis 폐 노출 intratracheal 접종11,,1213를 통해 전달 하는 경우에 대하여 보호할 수 있는 라이브 감쇠 백신에 대 한 기준 역할을 합니다. 여기에 제시 된 기술은 인간을 위한 모델 쥐를 이용 하 여 폐 경로 통해 발생 하는 감염의 연구에 대 한 수 있습니다. 이 기술은 특수에 어로 졸 생성 장비에 대 한 필요 없이 수행할 수 있습니다. Fn는 여기 촬영 기술을 위해 사용 되었다.

<table><tbody><tr><td>GreenLine 광섬유 블레이드 크기 0</td><td>Carefusion</td><td>5-5231-00</td><td>Macintosh American profile</td></tr><tr><td>GreenLight 시스템 후두경 핸들</td><td>Carefusion</td><td>4559GSP</td><td></td></tr><tr><td>Exel International Safelet IV 카테터</td><td>EXEL INTERNATIONAL</td><td>26743</td><td></td></tr><tr><td>슬립 팁 멸균 주사기 1mL</td><td>BD</td><td>309659</td><td></td></tr><tr><td>브로드 포인트 드레싱 엄지 집게</td><td>써모 사이언티픽</td><td>76-302</td><td></td></tr><tr><td>200 &mu; L 배리어 팁</td><td>GeneseeScientific</td><td>24-142</td><td></td></tr><tr><td>1,000 &mu; L 피펫 팁</td><td>Olympus Plastics</td><td>24-173</td><td></td></tr><tr><td>Dremel 3000-2/28 로터리 도구 키트</td><td>Dremel</td><td>3000228</td><td></td></tr><tr><td>설치류 삽관 스탠드</td><td>Braintree Scientific</td><td>RIS 200</td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>Butler Schein</td><td>NDC 11695-6776-2</td><td></td></tr><tr><td>설치류 마취기</td><td>Surgivet</td><td>VTC302 Classic T3</td><td></td></tr><tr><td>설치류 마취실</td><td>브레인트리 사이언티픽</td><td>AB 1</td><td></td></tr></tbody></table>

intratracheal 접종의 fischer 344 쥐 francisella tularensis 와

Intratracheal Inoculation of Fischer 344 Rats with Francisella tularensis

폐 감염 박테리아 Francisella tularensis 심각 하 고 잠재적으로 치명적인 질병, tularemia, 인간에서 발생할 수 있습니다. 인 간에 대 한 승인된 tularemia 백신의 현재 부족, 연구는 적절 한 동물 모델을 활용 하 여 백신 개발에 집중 된다. Fischer 344 쥐 인간의 F. tularensis 감염 민감성을 반영 하 고 따라서 tularemia 백신 개발을 위한 매력적인 모델 하는 모델로 떠오르고 있다. F. tularensis 와 Fischer 344 쥐의 Intratracheal 접종 모방 인간에서 폐 노출 합니다. 쥐 기관지에 성공적인 배달 폐 배달을 위해 중요 하다. 조명으로 후 두 경 제대로 마 취 쥐;의 기관을 넣어야 하는 데 사용 됩니다. 기관 내에서 정확한 위치 호흡을 감지 하는 간단한 장치에 의해 결정 됩니다. 삽 관 법, 따라 F. tularensis 문화는 주사기를 통해 측정 된 복용량에 전달 됩니다. 이 기술은 표준화 백신 효능 평가 하 쥐 기관지 내 F. tularensis 의 폐 전달 합니다.

쥐에 F. tularensis 의 intratracheal 접종에 체액 반응 UV 활동 되지 않 ㄴ 박테리아에 대 한 효소 연결 된 immunosorbent 분석 결과 (ELISA)에 의해 결정 될 수 있다11위에서 설명한 대로. 사 전체 셀 박테리아 Fischer 344 쥐의 총 면역 글로불린 G (IgG) 응답은 Fn의 감쇠 긴장 평가 게시물-intratracheal 접종 (107 CFU inoculum) 14 일과 하루 28 (그림 1)에서. Mock 접종 쥐 PBS intratracheally를 받았다. 순진한 모의 예방 접종 동물 기준으로 Fn 후 접종에 대 한 혈 청 항 체 titers 증가 intratracheal 백신 효능을 나타냅니다. 낮은 혈 청 반응 잘못 된 intratracheal 배치를 나타낼 수 있습니다.
<...

이 프로토콜 설명으로 Fischer 344 쥐의 예방 접종 intratracheal Francisella tularensis. 이 이렇게 모방이 잠재적인 biothreat 에이전트에 인간의 폐 노출 백신과 폐 tularemia에 대 한 치료 효능을 테스트 하는 데 사용할 수 있습니다.

Intratracheal 접종의 Fischer 344 쥐 Francisella tularensis 와

Pulmonary infection with the bacterium Francisella tularensis can lead to the serious and potentially fatal disease, tularemia, in humans. Due to the ...

Fischer 344 랫드에 Francisella tularensis를 기관 내 접종하는 전체적인 목적은 폐 툴라레미에 대한 백신 효능을 결정하는 것입니다. 이 방법은 폐 경로를 통해 미생물을 투여함으로써 생물학적 위협 요인에 대한 백신 효능을 테스트할 수 있기 때문에, 툴라레미 백신 개발의 핵심 질문들에 답할 수 있게 해줍니다. 따라서 이 기술의 주요 장점은 에어로졸 생성 장비를 사용하지 않고도 랫드의 폐에 Francisella tularensis를 일관되게 전달할 수 있다는 점입니다.Fischer 344 랫드는 이 질병에 대한 백신 개발을 위한 관련 모델로 간주되므로, 이 기술의 영향은 폐 툴라레미(pulmonary tularemia)의 치료 및 예방으로 확장됩니다. 이 방법은 툴라레미에 대한 백신 및 치료법에 대한 통찰력을 제공할 수 있을 뿐만 아니라, 페스트와 같이 랫드를 이용하는 다른 폐 감염성 질환 모델에도 적용될 수 있습니다. 일반적으로 이 방법이 처음인 사람은 카테터를 식도가 아닌 기관 내에 정확하게 배치하는 데 어려움을 겪을 것입니다.카테터를 준비하려면, 먼저 20게이지 2인치 바늘을 절단한 후 로터리 툴을 사용하여 바늘 끝을 뭉툭하고 매끄럽게 갈아냅니다. 70% ethanol을 사용하여 뭉툭하게 만든 바늘과 카테터를 세척하고 UV 램프 아래에서 15분 동안 멸균합니다. 1,000 microliter 피펫 팁을 다듬어 카테터 입구에 밀착되어 기밀 유지가 되도록 합니다.200 µL 에어로졸 차단 피펫 팁에서 필터를 제거하여 다듬어진 피펫 팁 내부에 넣습니다. 1,000 µL 피펫 팁을 아래로 향하게 하고 필터가 팁 내부에서 아래쪽으로 자유롭게 움직일 수 있는지 확인합니다. 텍스트 프로토콜에 따라 F.tularensis 접종액을 준비하고 쥐를 마취시킨 후, 쥐를 설치류 기관 삽관대에 등 쪽이 위로 오도록 배치합니다.그다음 쥐의 앞니를 홀더에 고정하여 쥐가 움직이지 않도록 합니다. 주로 사용하는 손으로 광폭 팁 드레싱 핀셋(broad point dressing thumb forceps)을 사용하여 혀를 보조하는 손과 같은 방향으로 옮깁니다. 보조하는 손을 사용하여 후두경(laryngoscope)으로 혀를 쥐의 하악에 밀착시켜 고정함으로써 동물의 기관과 식도를 시각화합니다.다음으로, 이전에 준비한 20 gauge 무딘 바늘(blunted needle)이 들어 있는 카테터를 기관 내로 삽입합니다. 카테터

intratracheal-inoculation-fischer-344-rats-with-francisella

Research

연구

JoVE Journal

Immunology and Infection

면역학 및 감염학

에서 내부와 외부 세포막을 분리를위한...

의 분리를위한 방법 Francisella tularensis 아웃터 세포막

출처: Venuprasad, K., et al. 기도 염증을 연구하기 위한 마우스 모델에서 헤모필루스 인플루엔자의 기관내 투여. J. Vis. 경험. (2016년)이 비디오는 하기도 감염을 모델링하기 위해 마취된 마우스에 폐 병원성 박테리아 접종물을 기관내 전달하는 방법을 보여줍니다.

마우스 모델에서 기관내 박테리아 전달 수행

Source: Nguyen, J. Q., et. al. Intratracheal Inoculation of Fischer 344 Rats with Francisella tularensis. J. Vis. Exp. (2017)This video demonstrates the procedure of intratracheal inoculation in an anesthetized rat, involving catheter placement, bacterial delivery into the trachea, and subsequent lung infection establishment for studying host-pathogen interactions.

Development of a Rat Lung Infection Model Using Intratracheal Bacterial Inoculation

Source: Wang, M., et al, Evaluation of T Follicular Helper Cells and Germinal Center Response During Influenza A Virus Infection in Mice. J. Vis. Exp. (2020).This video demonstrates intranasal infection of a mouse with a pathogenic influenza virus to establish a respiratory tract infection. The procedure outlines the administration of the virus into the nasal cavity. The virus enters host cells, replicates, and activates the immune system.

Intranasal Infection of a Mouse with a Pathogenic Influenza Virus

이 비디오는 삽관 및 폐엽에 박테리아 현탁액 설치를 통해 면역 능력이 있는 설치류 모델에서 폐 감염이 확립되는 것을 보여줍니다. 이 모델은 면역 능력이 있는 동물에서 항균 효능 연구를 가능하게 합니다.

면역 역량이 있는 설치류 모델에서 폐렴 연쇄상구균의 기관지 내 주입

본 연구는 폐의 선천성 면역 반응을 촉진하고 마우스의 급성 폐렴구균성 폐렴을 예방하기 위해 설하 면역요법을 사용하는 것의 편리함을 보여줍니다.

대안으로 설하 면역 요법은 급성 호흡기 감염에 대한 보호를 유도하기 위해

시약의 기관 내 삽관 매개 (IMIT) 점안 호흡기 질환뿐만 아니라 폐에 직접 치료 시약을 주액하는 방법을 연구 우수한, 비 침습적 방법이다. 이 임상 시험에 적합한 신속하고 재현성이 높은 방법이다.

삽관 매개 기관 내 (IMIT) 떨어 뜨림 : 비 침습적, 폐 별 전달 시스템

우리는 쥐의 하기도에 헤모필루스 인플루엔자를 기관 내 접종하는 절차를 보여줍니다. 이것은 마우스 모델에서 기도 염증을 조절하는 신호 경로를 연구하는 데 매우 유용한 도구입니다.

의 내부 기관 관리<em&gt; 헤모필루스 인플루엔자</em&gt; 마우스 모델에서기도 염증을 연구하는

면역 능력이 있는 설치류에서 폐 감염을 확립하는 방법이 설명되어 있습니다. 숙련되면 이 방법을 빠르고 쉽게 수행하여 S. pneumoniae, H. influenzae, P. aeruginosa, K. pneumoniae 및 A. baumannii의 많은 분리물에서 안정적인 감염을 유도할 수 있습니다.

면역 적격 설치류에서 강력한 폐렴 모델에 대해 항균 효능을 평가하기<i&gt; S. 폐렴</i&gt;<i&gt; H. 인플루엔자</i&gt;<i&gt; K. 폐렴</i&gt;<em&gt; P. 녹농균</em&gt; 또는<em&gt;를했다. baumannii가</em

이 보고서는 쥐 눈물샘 추출물, 오발 부민 및 완전 프로 인트 보조제의 유액으로 면역화하여 루이스 쥐의 만성 실험자가 면역안을 유도 한 다음, 눈물 결말과 눈물샘에 눈물샘 추출물과 오발 부민을 주사하는 방법에 대해 설명합니다 6 주 후에.

안구 조직에서 이펙터 기억 T 세포의 증가를 동반 한 만성자가 면역 건식 ​​쥐 모델

이 연구에서는 선물이 인플루엔자 바이러스 감염 후 murine tracheal 점 막에서 2 광자 intravital 이미징 및 세포 상호 작용 분석을 수행 하는 프로토콜. 이 프로토콜은 호흡기 감염 시 면역 세포 역학을 공부 하는 연구자와 관련이 있을 것입니다.

영상 셀 상호 작용 Tracheal 점 막에서 2 광자 Intravital 현미경 검사 법을 사용 하 여 인플루엔자 바이러스 감염 중

학습하세요 Fischer 344 쥐의 기관내 접종을 통해 Francisella tularensis 폐 감염 모델을 구축하는 방법을. 이 기술은 백신 효능 평가와 생물학적 위협 요인에 대한 치료법 개발에 필수적입니다.

Intratracheal 접종의 Fischer 344 쥐 Francisella tularensis 와

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