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이 연구는 미국 농 무부 NIFA 수상 2015-67015-23488 로저 콘에 의해 투자 되었다. 저자는 박사 로널드 펠프스 비디오에 가만히 재고 선택 기준의 설명 감사. 아메드 Elaswad과 카림 칼 릴 박사 연구 자금에 대 한 워싱턴 DC에서 이집트 문화 및 교육 국에 감사 하 고 싶습니다.

이 실험은 물고기 유전학 연구 단위, E. W. 셸 수 산 연구 센터, 오 번 대학, 알에서 실시 했다. 실험을 시작 하기 전에이 실험에 사용 되는 모든 실험 프로토콜은 어 번 대학 기관 동물 관리 및 사용 위원회 (IACUC AU)에 의해 승인 되었다. 장비 및 공급이이 실험에 사용 된 목록 자료 테이블에서 찾을 수 있습니다. 다음은 단계 및 절차 준비 및 채널 메기 1 셀 배아의 microinjection 그림 1에서 볼 수 있듯이.
1. 가만히 재고 선택 및 산란
<ol><li>긴장 또는 관심의 유전 라인에서 건강 채널 메기 쪽 주식을 선택 하십시오. 채널 메기 남성과 여성 좋은 보조 성 특성을 전시 한다.</li>
	<li>잘 발달 된 생식 기 시와 그들의 시체의 나머지 부분 보다 더 광범위 한 근육 머리 남성을 선택 합니다. 어두운 색깔, 흉터 및 영토 싸움에서 상처 또한 성적 준비의 징후입니다. 그들의 시체의 나머지 부분 보다 좁은 머리 여성을 선택 하 고 부드러운, 만져 서, 잘 둥근 복 부를가지고. 정확성에 대 한 초기 처리 동안 물고기를 강조 하지 않으려면, 중지 먹이 여성은 산란에 대 한 그들의 준비 완료 상태를 검토 하기 전에 2-3 일.</li>
	<li>빨리, 하지만 신중 하 게 처리 하는 물고기를 수행 합니다. 스트레스를 줄이기 위해 처리, 처리 여성 가방 (32 m m 크기 메쉬) 산란에서 물고기를 잡고 있는 동안 필요로 하는 모든 절차를 수행 합니다.</li>
	<li>배 란 유도 호르몬 주사의 바로 전에 암컷의 몸 무게를 측정 합니다.</li>
	<li>지속적인 물 흐름 및 적절 한 폭 기 탱크를 통해 흐름에 내부 암컷과 산란 가방을 걸어.</li>
	<li>Aseptically, implanter 황 호르몬 방출 호르몬 아날로그 (LHRHa) 임 플 란 트의 85 µ g/k g으로 14 G 바늘을 로드 합니다. 0.9% 멸 균 생리 식 염 수 주사 전에 사출 사이트 (등 쪽 근육) 린스 합니다. implanter 45 ° 각도로 삽입 하 고는 임 플 란 트를 출시. 바늘과 슬쩍 사출 사이트 이전 70% 에탄올에 흠뻑 목화 공 철회.</li>
	<li>장소 지주 탱크에서 산란 가방 물고기 완전히에 빠져들 수 있도록 물 물 표면의 밑에 15-20 cm. (위 해산 5 ppm 산소) 적절 한 환기와 좋은 수 질은 고품질 계란의 배 란에 대 한 중요 합니다.</li>
	<li>도 시간 (h) 관계35를 사용 하 여 물 온도에 따라 배 란 시간을 예측 합니다. 학위-h 응답 시간 = 호르몬 주사와 배 란 (h) 사이의 시간 * 물 온도 (° C). 예를 들어, 900-1000의 학위 h 응답 시간에 대 한 여성 것으로 예상 된다 25 ° c.에 호르몬 주입 시간에서 36-40 h에서 산란 일반적으로, 계란에 대 한 첫 번째 검사에서 호르몬 주사 후 약 36 h 그리고 4 h 간격에서 이루어집니다.</li>
	<li>배 란을 확인 하려면 동안 산란 가방 안에 부착 된 계란에 대 한 찾고 있습니다 부드럽게 수 면 위에 산란 가방을 들어올립니다. 10 알을 보고이 여자는 일해야 하 고 핸드 스트립 준비 나타냅니다.</li>
</ol>2. 정자의 준비
참고: 정자 예상된 배 란 시간 전에 몇 h를 준비 수 있습니다.
<ol><li>마 취 없이 머리에 충격 타격에 의해 안락사 남성 때문에 마 취 정자 운동에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.</li>
	<li>작은 무게 팬에 testes 수집, 모든 조직을 제거 하 고 필요한 경우 0.9% 염 분 제거, 혈액의 50 mL와 함께 그들을 씻어. 잘 발달 된 고환 많은 villiform 계획 ( 그림 2)와 흰색입니다.</li>
	<li>Testes의 무게를 결정 합니다.</li>
	<li>달걀의 수정에 대 한 정자 솔루션을 준비, 집게를 사용 하 여 100 cm2 100 µ m 메시의 센터에 testes을 전송. 배 안에, 호감 testes와 메쉬 testes 고 50 mL 수집 관으로 정자를 필터링 합니다. 이것은 testes 엄지손가락 통해 컬렉션 튜브의 테두리에 대 한 메시 내부에 압력을 적용 하 여 행 해질 수 있다. 0.9% 생리 식 염 수를 사용 하 여 컬렉션 튜브에 메쉬에서 정자를 세척. 생리 식 염 수는 최대 10 mL/g testes의 추가할 수 있습니다.</li>
	<li>정자의 농도 결정, 운동 성 및 생존 능력을 확인 합니다. 참고: 농도 milt는 hemocytometer를 사용 하 여 알려진된 희석된 양의에 정자 세포를 계산 하 여 확인할 수 있습니다. 또는, 정자 밀도 milt는 분 광 광도 계를 사용 하 여 광학 밀도 계산 하 여 추정 될 수 있습니다. 이 방법에서는, 505 nm 파장에서 흡수 이전 정자36의 다른 농도의 흡수를 위해 준비 된 제어 차트와 비교 됩니다. 정자의 운동 성 정자 운동 (운동 성 기간 이라고 함)37의 정지까지 정자의 활성화에서 시간으로 현미경 아래에서 확인할 수 있습니다. 정자의 생존 가능한 정자 흠 없는 유지 됩니다만 비 가능한 정자 세포를 얼룩이 trypan 파랑, 같은 선택적 염료와 정자를 얼룩에 의해 확인할 수 있습니다. 그러나, 이러한 microinjection 절차에 대 한 이것은 testes 잘 발달 하는 경우에, 필요입니다.</li>
	<li>4 ° C에서 2.5 단계에서 0.9% 염 분에서 정자를 저장 하 고 준비 후 24 시간 이내에 사용.</li>
</ol>3. 계란 수집 및 수정
<ol><li>야채 깨끗 하 고 마른 팬을 산란 20 cm 직경에 단축의 매우 얇은 레이어를 적용 합니다.</li>
	<li>나트륨 중 탄산염으로 버퍼링 된 tricaine 메탄 된의 100 ppm 포함 된 마 취 솔루션에 여성을 배치 (최종 해결책의 pH는 7.0 있어야 함) 물고기는 완전히 마 취38까지. 주의: Tricaine 메탄 된 흡입, 섭취 또는 피부를 통해 흡수 하는 경우에 자극적 수 있습니다.</li>
	<li>신중 하 게, 산란 가방에서 물고기를 제거 하 고 마 취 솔루션을 씻어 0.9% 식 염 수에 그것을 찍어. 건조 한 물고기 물고기 몸 표면에 점액 층의 제거를 피하고, 깨끗 한 수건을 사용 하 여 완전히.</li>
	<li>환기, 골반 탄 미 익, 핸드 스트립 하는 동안 계란의 부착을 방지 하기 위해를 포함 하 여 주변 지역에 야채 단축을 적용 됩니다.</li>
	<li>손 난소에 부드러운 압력을 적용 하 여 산란 기름칠된 냄비에 계란을 제거 합니다. 좋은 계란 한다 자유롭게, 색상, 황금 황색 수 있고 최소한의 비슷하게 덩어리 또는 혈전 (그림 2). 물 micropyle 폐쇄 자극으로 계란과 수정, 전에 물 사이의 접촉을 피하십시오.</li>
	<li>Microinjection에 대 한 계란을 기름 지 게, 산란 팬 기름칠된을 200-300 계란을 전송. 기름칠된 플라스틱 공장 레이블 산란 기름칠된 냄비에 계란을 전송 하는 숟가락으로 사용할 수 있습니다. 달걀 (2.5 단계)에서 정자 솔루션의 1-2 mL을 추가 하 고 부드럽게 혼합. 계란에 정자의 비율이 약 11000 정자/계란 해야 합니다.</li>
	<li>정액 및 계란 활성화를 계란에 담 수를 추가 합니다. 약간 계란을 충당 하기 위해 충분히 물을 추가 합니다. 30 미 수정 1-2 분에 발생 해야 합니다에 대 한 부드럽게 계란을 소용돌이 친다. 그것은 층에서 배열 되는 계란을 기름 지 게 해야 합니다. 메기 계란 서로 어려운 배아의 여러 레이어를 microinject 하 고 준수 합니다.</li>
	<li>수정 된 달걀에 담 더 추가 하 고 10-15 분에 대 한 보안을 강화 하는 계란을 허용.</li>
	<li>젖은 수건 건조를 방지 하 고 몇 시간 동안 비 옥 하 여 나머지 unfertilized 계란을 포함 된 산란 팬 커버. 수정 정열 방식으로 할 수 있습니다, 그리고 200-300 계란 수의, 1 개의 배치 microinjection 및 비 주입 제어 배아에 대 한 하나의 셀 단계에서 배아의 지속적인 공급을 보장 하기 위해 매 30-60 분을 수정 하는 예. 계란은 어려운 그들을 제거 하 고 젖은 수건을 준수 수 있습니다 젖은 수건와 계란 사이 접촉을 하지 마십시오. 이 프로토콜에서 계란 제거 후 2-3 h 이내 수정 된 microinjected 효율적으로 했다 하 고 스트립 후 즉시 수정 된 달걀으로 비슷한 성공을 했다.</li>
</ol>4입니다. 바늘 고 로드
<ol><li>2 바늘 (그림 3)에 1.0 m m OD 붕 규 산 유리 모 세관 당겨. 스폰지는 여러 절 개 한 조각으로 종이 상자에 있는 바늘을 저장 합니다. 바늘을 위반을 피하기 위해, 스폰지의 직경 바늘 줄기의 길이 보다 작은 되어야 합니다.</li>
	<li>날카로운 개체를 사용 하는 바늘의 얇은 영역의 작은 조각 끊어서 바늘 팁을 엽니다. 또는, 현미경 집게와 팁의 얇은 지역에서 곤란 하 여 바늘을 엽니다.</li>
	<li>Cas9 단백질으로 gRNA(s)를 혼합 하 여 주입 솔루션을 준비 합니다. RNA 또는 단백질의 다른 종류는 또한 동일한 절차와 주입 수 있습니다. 이 프로토콜에서 gRNAs 채널 메기 면역 관련된 유전자, 수신자/인터 루 킨 1 수용 체 포함 하는 도메인 어댑터 분자 (TICAM1) 유전자와 rhamnose 바인딩 lectin (RBL) 유전자의 두 대상으로 설계 되었고 샤 외에 따라 준비. 와 고화질 Taq 중 합 효소32,39의 사용. GRNAs에 대 한 게놈 대상 되었고 5' GGA GGT GAA GCA CGT CGA GGA 3' TICAM 1 유전자 (그림 4)에 대 한 5' GGA CTT TGA GTC GGA GAA GTG G 3' protospacer 인접 한 모티브 (PAM) RBL 유전자의 exon 1 시퀀스 밑줄된 (그림 6)에 대 한.<ol>
<li>채널 메기 게놈 비교 폭발 가이드 RNA 목표 시퀀싱을 아무 잠재적인 대상 오프 사이트를 선택 합니다.</li>
		<li>페 놀 레드 gRNA/Cas9 단백질 총 볼륨의 1/3을 섞어 색을 추가 합니다.</li>
		<li>각 태아 50 주입 nuclease 무료 수 gRNA/Cas9 단백질 혼합의 최종 농도 조정 nL 약 2.5 ng gRNA 및 7.5 ng Cas9 단백질을 포함. 사용 하기 전에 얼음에 10 분을 위한 혼합물을 품 어.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Microloader, 로드 5-10 µ L gRNA/Cas9 혼합물의 주사 바늘으로 바늘 줄기에는 microloader를 삽입 하 고 microloader 팁 (그림 3)을 제거 하는 동안 천천히 혼합물을 추방. 내부 공기 방울 트래핑 하지 마십시오.</li>
	<li>바늘 micropipette 홀더를 부착 하 고 꽉 연결 다음 소유자는 micromanipulator 연결할. 무료 안정적인 움직임을 확인 하십시오. 질소 실린더를 열고 압력 레 귤 레이 터를 조정 하 여 microinjection에 대 한 압력을 적용. 참고: 볼륨 주입의 압력, 바늘 조리개의 지름과 사출의 기간에 의해 달라질 수 있습니다. 주입, 주입 한 hemocytometer에 미네랄 오일 한 방울을 볼륨을 결정 합니다. 필요한 경우, 압력, 주입, 및 바늘 직경의 기간을 주사의 볼륨을 늘리거나 조정할 수 있습니다. 일관 된 볼륨을 보장 하기 위해 미네랄 오일에 여러 번 주사.</li>
</ol>5입니다. 메기 배아의 microinjection
<ol><li>야채 깨끗 한 100 mm 페 트리 접시에 단축의 매우 얇은 레이어를 적용 합니다.</li>
	<li>기름칠된 플라스틱 공장 레이블을 사용 하 여, 페 트리 접시에서 수정 팬 50-100 계란을 전송 하 고 Holtfreter의 솔루션 (자료 테이블)와 함께 그들을 커버. 단일 레이어에 서로 대 한 계란을 맞춥니다. 이 정렬 microinjection 과정 자리에 계란을 개최 한다.</li>
	<li>현미경의 스테이지는 달걀으로 페 트리 접시를 놓고 한 손으로 그것을 잡고. 그것은 단일 부드러운 움직임에는 chorion 및 노른자위를 피어 때까지 다른 손으로 (그림 3) 바늘을 낮춥니다. 바늘의 팁은 blastodisc에 가능한 한 가까이 주입 재료를 배달 하기 전에 해야 합니다.<ol>
<li>노 른 자에 주입 재료를 제공 하는 페달 우울 Blastodisc는 명확 하 게 표시 되지 않는 경우에, 주입 재료는 노른자위에서 다른 위치에 퍼질 수 있다. 그렇게 하려면, 노 른 자의 맨 끝에 바늘이 삽입 후 페달을 우울 하 고 바늘을 철회 할 수 있습니다 동시에 노른자위의 다른 영역을 통해 주입 물질 확산. 그러나 50 nanoliters까지 투입 될 수 있는 채널 메기의 노른자위 태아,, gRNA/Cas9 단백질의 양을 각 유전자 돌연변이 율 및 배아 생존32에 대 한 최상의 결과 달성 하기 위해 최적화가 필요한.</li>
	</ol>
</li>
	<li>바늘을 원활 하 게 철회 계란을 손상 시킬 수 없습니다. 동일한 절차와 다른 계란 투입 하 페 트리 접시를 이동 합니다. 이 계란을 손상 될 수 있습니다 또는 휴식 바늘 주입 과정에서 페 트리 접시의 움직임을 피하십시오. 파열 되거나 microinjection으로 인해 손상 되는 계란을 제거 합니다. 사출 수정 후 15-20 분에 시작 될 수 있다 고 배아 (수정 후 약 60-90 분)까지 한 셀 단계에 아직도 있는 계속.</li>
	<li>Doxycycline40화까지 6-7 일에 대 한 지속적인 부드러운 폭의 10 ppm와 Holtfreter의 솔루션에 주입 된 배아를 배치 합니다. 매일 솔루션을 변경 하 고 죽은 태아를 제거 합니다.</li>
</ol>6. 돌연변이 탐지
<ol><li>임의로, 72 h 게시물 수정에서 여러 주입된 태아를 수집 하 고 노른자위를 제거 하 고, genomic DNA를 추출. 제어로 3-5 비 주입 태아를 포함 합니다. 참고: 게놈 DNA는 추출할 수 있습니다 배아에서 달걀 껍질과 노 른 자 소재 K 성분 소화와 에탄올 강수량32를 사용 하 여 제거 후.</li>
	<li>측면에 서는 돌연변이, 고 충실도 Taq 중 합 효소32를 사용 하 여 발생할 것으로 예상 된다, 각 유전자의 gRNA에 대 한 게놈 목표 DNA 세그먼트를 증폭. TICAM 1, 뇌관 5' GCTGCTGAATGTCTGATTATG에 대 한 3' (앞으로)와 5' GTCCTCCACACTCCTGAAG 3' (반전)를 사용한 증폭 한 750 bp RBL, 5' TCATTATTTCCTGGTACTCAGTA 뇌관에 3' (앞으로)와 5' AGAGATTAGTCACACATCATTATT 3' (반전)에 사용 된 RBL 유전자에서 375 bp 세그먼트를 증폭.<ol>
<li>다음 PCR 반응 사용: 최대 20 µ L PCR 학년 물; 1 x 고 충실도 Taq 효소 반응 버퍼 MgCl2, 0.2 m m dNTP와 혼합, 고 충실도 Taq 효소 혼합의 1.25 단위, 100-300 ng genomic DNA 및 동일한 집합의 정방향 및 역방향 뇌관의 각각 0.4 µ M. PCR 순환 조건 수행: 3 분;에 대 한 94 ° C에서 초기 변성 30 대 94 ° C에서 변성의 35 주기 55 60 ° C에서 어 닐 링 s s TICAM, 및 40 RBL, 1 분/kb; 72 ° C에서 확장에 대 한 s 그리고 10 분 동안 72 ° C에서 최종 확장.</li>
	</ol>
</li>
	<li>순화 된 PCR 제품, 측량 돌연변이 탐지 분석 결과, heteroduplex 이동성 분석 결과, 제한 효소 인식 사이트의 손실의 연속 같은 돌연변이 검출 방식 또는 다른 어떤 돌연변이 탐지 메서드를 사용 하 여 돌연변이 배아를 감지 대상에 대 한 적절 한. 이 프로토콜에서 돌연변이 배아 TICAM 1 및 RBL 유전자에 대 한 정화 PCR 제품의 연속으로 제한 효소 SapI 잘라 사이트의 손실에 대 한 측량 돌연변이 탐지 분석 결과 사용 하 여 검색.</li>
	<li>돌연변이 체 대립 유전자를 식별 하려면 PCR 제품 및 개별 식민지에서 시퀀스 벡터를 복제. 그림 4 와 그림 6 에 제시 하는 돌연변이 체 대립 유전자 주입 된 배아에서 왔다. 6에서 PCR 제품 microinjected 및 각 유전자에 대 한 3 제어 배아 TICAM 1 및 RBL 유전자 시퀀싱, 8을 포함 하 여 48 벡터에 대 한 두 개의 별도 튜브, microinjected 배아에 대 한 하나, 고 86 벡터 제어 배아, 빠르게 복제에 대 한 다른에 풀링된 했다 시퀀싱 각 유전자에 대 한 3 제어 주입 비 배아에서 반응.</li>
	<li>다른 돌연변이 체 대립 유전자를 식별 하기 위해 돌연변이 배아에서 시퀀스 폭발 또는 T-커피 등 어떤 DNA 순서 정렬 도구를 사용 하 여 야생 타입 시퀀스를 비교 합니다.</li>
</ol>

저자 들은 전혀 상충 선언 합니다.

채널 메기 배아 유전자 녹아웃을 달성 하기의 microinjection에 대 한 상세한 프로토콜을 제시 했다. 노 른 자에 CRISPR/Cas9 단백질의 주입 훨씬 간단 하 게, 시간, 그리고 대부분 유전자 이동 및 유전자 물고기와 편집을 위한 일반적인 기법 1 셀 배아의 blastodisc microinjecting에 비해 광범위 한 훈련을 필요로 하지 않습니다. 30 , 42. 현재 프로토콜 채널 메기 TICAM 1 및 RBL 유전자에에서 indels 유도에 성공 하려면 입증. 이러한 안정적이 고 효과적인 절차 채널 메기에서 미래의 유전자 녹아웃을 생성 하기 위한 기초를 하다. 프로토콜은 다른 유전자 CRISPR/Cas9 시스템을 사용 하 여 채널 메기 게놈 또는 메기, 중재 tol2 transgenesis 같은 다른 유전자 기술을 적응에 대 한 대상으로 수정할 수 있습니다. 그것은 또한 가치 평가 블루 메기 (I...

Microinjection 셀 이나 유리 모 세관1통해 배아에 DNA, RNA, 단백질, 및 다른 고분자와 같은 물질의 작은 금액을 제공 하는 일반적인 실험실 기술 이다. Microinjection는 microinjector, micromanipulator, 현미경2등 특수 장비 설치를 사용 하 여 수행 됩니다. 기술은 유전자 세포내 구성 요소3,4 의 역학을 이해 하는 것을 목적으로 제 닉, 유전자 녹아웃, 유전자 치료의 세대를 통해 많은 유기 체를 수정 하려면 연구자에 의해 사용 되었습니다. , 5.
채널 메기 (Ictalurus punctatus)은 미국에서 레크리에이션 어업 활동과 양식에서 가장 인기 있는 메기 종. 거기 증가 하는 필요가 있는 채널 메기, 기능 유전체학을 연구 하 고 채널 메기의 완전 한 게놈의 연속 게놈 편집 도구6,7의 최근 발전의 유틸리티를 강화 한다. 유전자 기능을 이해만 메기에서 수행 되는 연구를 풍요롭게 하지 것 이라고 하지만 또한 이어질 수 더 효과적인 유전자 개선 프로그램 메기 산업을 향상 시키기 위해. 관심의 특정된 특성에 대 한 중요 한 유전자를 파악 하는 그들은 유전자 선택 전송 해로운 대립 유전자를 억제 하는 이러한 대립에 대 한 유익한 대립 유전자를 생성 하 게놈 편집을 통해 메기 생산을 개선 하기 위해 사용할 수 있습니다. transgenesis, 또는 이러한 옵션의 몇 가지 조합을 통해 대립에서 유리한 유전자 한 물고기의 다른 종에서 다른 상업적으로 유리한 특성에 대 한 최고의 유전자를 결합 하 여 생산성과 물고기 생산 작업8의 수익성을 크게 향상 시킬 것 이다.
유전자 녹아웃 유전자 기능 비보를 공부 하는 직접적인 방법입니다. 미래 세대는 다른 세대에 그들의 효과의 연구를 촉진 하 여 DNA 수준에서 돌연변이 상속 됩니다. 다른 게놈 편집 도구 개발된 포함 아연 손가락 nucleases (ZFNs), 녹음 방송 활성 제 같은 이펙터 nucleases (TALENs) 되었고 정기적으로 interspaced 짧은 구조 반복/CRISPR-관련 단백질 9 (CRISPR/Cas9 클러스터 ) 시스템9,10,,1112.
CRISPR/Cas9 시스템은 강력 하 고 효율적인 도구입니다 RNA 기반 사이트 DNA 분열5,13물고기에 유전자 녹아웃을 포함 하 여 게놈 DNA 시퀀스를 편집 하는 데 사용 되었습니다. 게놈에 있는 DNA endonuclease 효소, Cas9 대상된 시퀀스를 결정 하는 가이드 RNA (gRNA) 시스템에 의하여 이루어져 있다. CRISPR/Cas9 시스템 ZFNs 및 TALENs 여러 이점을 게놈에서 어떤 시퀀스를 대상으로 디자인 될 수 있다: (1) 낮은 비용 (2) 쉽게 (3) 더 특정 바인딩 대상 시퀀스에 가이드 RNA의 엔지니어링 및 감소 대상에서 돌연변이 (4) 여러 시퀀스 수 없습니다 변경 될 TALENs, 그리고 돌연변이 대 한 최대의 (6) 생식 향상 된 전송 속도 의해 접을 ZFNs 및 TALENs14에 비해 유전자에 동일한 시간 (5) 높은 mutagenesis 속도로 다른 gRNA와 함께 타겟이 될 수 있습니다. 15,,1617,18.
Microinjection에 대 한 주요 대체 방법은 이다 electroporation, 전기 자극 배아 또는 막 침투성 및 생물 학적 분자19,20의 통풍 관을 증가 하는 셀에 적용 됩니다. 여러 유전자 변형 물고기 electroporation 채널 메기, 도미 (Sparus sarba), 치 누 크 연어 (Oncorhynchus tshawytscha), zebrafish (Danio rerio), 메 다카 (Oryzias latipes)를 사용 하 여 생성 된 및 일반적인 잉어 (Cyprinus 카 르 피 오)21,22,23,,2425,26.
Electroporation은 플라스 미드 DNA, RNA, 및 Cas9 단백질 유전자 녹아웃에 대 한 제공을 사용 되었습니다. 포유류 세포, Cas9/gRNA 플라스 미드 DNA에서 Cas9 mRNA/gRNA, 및 Cas9 단백질/gRNA 단지 electroporation를 사용 하 여 전달 했다 되었고 mutagenesis 요금 대부분 electroporation 테스트 조건27Cas9 단백질/gRNA 복합물을 사용 하 여 높은. Ascidian 척 (Ciona intestinalis) 구문 표현 TALENs 여러 유전자28의 녹아웃을 유도 하기 위해 수정 된 계란에 electroporated 했다. ZFNs 플라스 미드 구조 표현 electroporated 채널 메기29황 호르몬 밖으로 노크를 했다. 그러나, 일단 세포에 도입, 플라스 미드 구조 필요 합니다 RNA를 변하게 하 여 RNA의 microinjection에 비해 mutagenesis의 시간 지연 가능성이 것 원하는 DNA 시퀀스 대상 기능 단백질에 변환 / 단백질입니다. 배아 개발 지연된 mutagenesis 주입된 설립자의 mosaicism을 증가 합니다. 또한, 유전자 변형 식 가능 microinjection, mutagenesis 효율을 낮추는 식 수준 달성 가능성이 크다.
수단으로 세포로 게놈 편집 도구를 도입, microinjection electroporation에 몇몇 이점이 있다. 게놈 분자 편집 셀 또는 microinjection30통해 배아에 안정적으로 도입 될 수 있습니다. 적은 주입 재료 필요 합니다. 주입 하는 재료의 양을 결정 하는 것이 쉽습니다. 높은 돌연변이 설립자 물고기에 낮은 mosaicism 요금 수 F1에 돌연변이의 생식 전송을 개선 하는 것을 달성. 적은 설립자 물고기 생산 1 세대의 높은 돌연변이 비율 때문에 분석 될 필요가 있다. Electroporation, 더 많은 설립자 물고기 필요가 분석 비용을 증가 합니다. 그러나, microinjected 채널 메기 배아의 생존 보다 낮습니다 electroporated 것 들, 하지만이 더 많은 배아31,32를 주입 하 여 극복할 수 있습니다. 채널 메기, 노 른 자 microinjected 태아 대상 유전자에 따라 55%, 16에서 240의 생존 및 gRNA/Cas9 단백질32의 복용량
그러나 메기 배아의 일반 microinjection는 기술적으로 요구 하 고 시간이 걸리고,, 신속 하 고 효율적인 CRISPR/Cas9 단백질 microinjection 프로토콜은 채널 메기 배아에 대 한. 이 프로토콜 CRISPR/Cas9 단백질 해결책은 한 셀 배아의 노른자위에 주입 이후 적은 시간과 전문성을 요구 한다. 수정 된 난 자 수백 1 h (약 발생을 첫 번째 세포 분열에 필요한 시간)에 주입 수 있습니다. 프로토콜의 유효성을 검사 하려면 두 질병 민감성 관련 유전자 채널 메기, 수신자/인터 루 킨 1 수용 체 포함 하는 도메인 어댑터 분자 (TICAM1) 유전자와 rhamnose 바인딩 lectin (RBL) 유전자에 제압 했다. TICAM 1은 신호 통로 통행세 같이 수용 체 (TLR) 3에 의해 시작에 관여. 채널 메기, TICAM 1는 극적으로 upregulated downregulated 블루 메기, E. ictaluri33종 저항에 했다 Edwardsiella ictaluri, 세균 문제를 다음 이었다. 어디 급성 RBL Flavobacterium columnare의 columnaris 병의 원인이 되는 대리인으로 초기 감염에 중요 한 역할을 재생 하 고 강력한 upregulation에 비해 columnaris 취약 채널 메기 스트레인에 기록 된 한 columnaris 저항 스트레인34

<table><tbody><tr><td>Reproboost 임플란트</td><td>해양 생명 공학</td><td></td> 센터 채널 <td>메기 암컷의 배란 유도를 위한 황체 형성 호르몬 방출 호르몬 아날로그(LHRHa)</td></tr><tr><td>TRICAINE-S</td><td>Western Chemical. Inc.</td><td></td><td>호르몬 주입 및 알 제거 중 무리 스톡 물고기의 진정을 위해.&nbsp;</td></tr><tr><td>페놀 레드</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P0290</td><td>0.5%, 멸균 필터링</td></tr><tr><td>스테레오 현미경</td><td>Olympus</td><td>213709</td><td>마이크로 주입 중 알을 시각화하기 위해</td></tr><tr><td>Microinjector</td><td>ASI-Applied Scientific Instrumentation&nbsp;</td><td>모델 MPPI-3</td><td>배아로의 주입 재료 전달을 위해</td></tr><tr><td>Micromanipulator</td><td>ASI-Applied Scientific Instrumentation&nbsp;</td><td>모델 MM33&nbsp;</td><td>주사 바늘의 움직임을 잡고 제어하는 데 사용됩니다.&nbsp;</td></tr><tr><td>Eppendorf Microloader</td><td>Eppendorf</td><td>5242956.003</td><td>마이크로 주입 바늘에 주입액을 주입하는 용도.</td></tr><tr><td>수직 바늘 풀러</td><td>David Kopf Instruments</td><td>모델 720</td><td>마이크로 주입 바늘 풀링 Cas9</td></tr><tr><td>단백질</td><td>PNA Bio Inc.&nbsp;</td><td>CP01</td><td>연쇄상구균 발열유전자의 재조합 Cas9 단백질.</td></tr><tr><td>High FidelityPLUS PCR 시스템 확장</td><td>&nbsp; Roche Diagnostics, 미국</td><td></td><td>gRNA 준비에 사용되는 DNA 템플릿의 PCR 및 증폭을 위해</td></tr><tr><td>붕규산 유리 모세관</td><td>Fisher Scientific</td><td></td><td>1mm 외경(OD), 마이크로주사 바늘 제작용.</td></tr><tr><td>페트리 접시</td><td>VWR</td><td>25384-302</td><td>미세 주입 중 배아를 잡기 위해.</td></tr><tr><td>Crisco</td><td>The J.M. Smucker Company</td><td></td><td>산란 팬 및 페트리 접시 코팅을 위한 야채 쇼트닝.&nbsp;</td></tr><tr><td>Holtfreter의 해결책</td><td>홈메이드</td><td>59 mM NaCl, 0.67 mM KCl, 2.4 mM NaHCO3, 0.76 mM CaCl2, 1.67 mM MgSO4를 사용하여 미세주입된 배아를 부화시킬 때까지 배양합니다.</td><td></td></tr><tr><td>Doxycycline hyclate USP (monohydrate)</td><td>Letco Medical</td><td>690904</td><td>세균 감염을 예방하기 위해 Holtfreter의 용액에 항생제를 10ppm 첨가했습니다.</td></tr></tbody></table>

crispr/cas9 단백질의 유전자 편집에 대 한 채널 메기, ictalurus punctatus, 배아로 microinjection

Microinjection of CRISPR/Cas9 Protein into Channel Catfish, Ictalurus punctatus, Embryos for Gene Editing

채널 메기, Ictalurus punctatus의 완전 한 게놈은 되었습니다 시퀀싱, 공부 채널 메기 유전자 기능을 위한 큰 기회를 선도. 유전자 녹아웃은 공부 이러한 유전자 기능 비보를 사용 되었습니다. 클러스터는 정기적으로 짧은 구조 반복/CRISPR 관련 된 단백질 9 (CRISPR/Cas9) interspaced 시스템은 유전자의 기능을 변경할 하 genomic DNA 시퀀스를 편집 하는 데 사용 하는 강력한 도구입니다. 전통적인 접근은 microinjection 통해 단일 셀 배아로 CRISPR/Cas9 mRNA를 소개 하 동안, 메기에 느리고 비효율적인 프로세스 수 있습니다. 여기, CRISPR/Cas9 단백질으로 채널 메기 배아의 microinjection에 대 한 상세한 프로토콜을 설명 합니다. 간단히, 계란과 정자 수집 하 고 다음 인공 수정 수행 했다. 수정 된 난 자는 Holtfreter의 솔루션을 포함 하는 페 트리 접시로 옮겨 졌다. 사출 볼륨 보정 했다 고 RNAs/Cas9 전화/인터 루 킨 1 수용 체 포함 하는 도메인 어댑터 분자 (TICAM 1) 유전자와 rhamnose 바인딩 lectin (RBL) 유전자 1 셀 배아의 노 른 자에 microinjected은 대상으로 안내 합니다. 유전자 녹아웃 indels DNA 시퀀싱에 의해 확인 되었다 성공 했다. 이러한 돌연변이 인해 예측된 단백질 시퀀스 변경 frameshift 포함 하 고 조 정지 codons 인해 단백질을 잘립니다.

Microinjection 프로토콜의 효율성을 보여 채널 메기 수신자/인터 루 킨 1 수용 체 포함 하는 도메인 어댑터 분자 (TICAM1) 유전자와 rhamnose 바인딩 lectin (RBL) 유전자를 대상으로 설계 된 gRNAs microinjected 했다.
TICAM 1 DNA 시퀀싱 풀링된, 복제 PCR 제품에서 개별 식민지에서 벡터의 TICAM 1 유전자에 유도 indel 돌연변이 밝혔다. 돌연변이 율 분석 24 개인에 79% 이었다. 돌연변이의 예는 그림 4 및 그림 5에 설명 됩니다. Indel 채널 메기의 시퀀스를 코딩 하는 TICAM1 유전자에 있는 돌연변이의 효과 예측된 단백질에 길이 ...

CRISPR/Cas9 시스템을 사용 하 여 채널 메기 배아에서 유전자 편집에 대 한 간단 하 고 효율적인 microinjection 프로토콜 제공 됩니다. 이 프로토콜에서 RNAs 가이드 및 Cas9 단백질 1 셀 배아의 노 른 자에 microinjected 했다. 이 프로토콜은 두 채널 메기 면역 관련 유전자를 노크 하 여 검증 되었습니다 않았습니다.

CRISPR/Cas9 단백질의 유전자 편집에 대 한 채널 메기, Ictalurus punctatus, 배아로 microinjection

The complete genome of the channel catfish, Ictalurus punctatus, has been sequenced, leading to greater opportunities for studying channel catfish gene ...

유전자 편집을 위해 채널 메기, Ictalurus punctatus 배아에 CRISPR/Cas9 단백질의 미세주입. 채널 메기에서 표적 유전자 편집을 위한 신뢰할 수 있고 효율적인 프로토콜의 개발은 기능적 유전체학을 연구하는 데 매우 중요합니다. 특히 채널 메기 게놈의 염기서열 분석으로 게놈 자원이 풍부해진 후에는 더욱 그렇습니다.여기에서는 채널 메기에서 CRISPR/Cas9 게놈 편집을 위한 자세한 프로토콜을 제시합니다. 이 프로토콜은 2채널 메기 면역 관련 유전자를 표적으로 하여 개발 및 검증되었습니다. 어댑터 분자 또는 TICAM1 유전자를 포함하는 Toll/interleukin-1 수용체 도메인과 람노스 결합 렉틴 또는 RBL 유전자.모든 절차는 앨라배마주 오번 대학교(Auburn University)의 EW 쉘 수산 연구 센터(EW Shell Fisheries Research Center)의 어류 유전학 연구 부서에서 수행되었습니다. 무리 가축 선택 및 산란. 편집하려는 균주 또는 유전 계통에서 건강한 채널 메기 무리 주식을 선택하십시오.수로 메기 수컷과 암컷은 좋은 2차 성 특성을 보여야 합니다. 몸의 다른 부분보다 넓은 근육질의 머리를 가지고 있으며 생식기 유두가 잘 발달된 남성을 선택하십시오. 영토 싸움으로 인한 어두운 색과 흉터가 있는 상처 또한 성적 준비가 되어 있다는 신호이다.몸의 다른 부분보다 머리가 좁고 부드럽고 만질 수 있으며 둥근 복부를 가진 암컷을 선택하십시오. 정확성을 위해, 그리고 초기 취급 시 물고기에게 스트레스를 주지 않으려면, 산란 준비 상태를 점검하기 2-3일 전에 암컷에게 먹이를 주지 마십시오. 물고기 취급은 취급 스트레스를 줄이기 위해 신속하지만 조심스럽게 수행해야 합니다.암컷을 다루어야 하는 모든 절차는 물고기가 산란 가방에 들어 있는 동안 수행되어야 합니다. 호르몬 주사 직전에 여성의 체중을 구하십시오. 암컷이 들어있는 산란 가방은 지속적인 물 흐름과 적절한 통기가 가능한 유동 탱크에 걸 수 있습니다.14 게이지 바늘이 있는 임플란터에 황체 형성 호르몬 방출 호르몬 유사체 1kg당 85마이크로그램을 무균적으로 로드합니다. LHRHA입니다. 주사 전에 주사 부위와 등쪽 근육 조직을 0.9% 멸균 식염수로 헹굽니다. 임플란트를 45도 각도로 삽입하고 임플란트를 분리합니다.바늘을 빼내고 이전에 70% 에탄올에 적신 면으로 주입 부위를 닦습니다. 산란 주머니를 저장 탱크에 넣어 물고기가 수면 아래 15-20cm 깊이의 물에 완전히 잠기도록 합니다. 용존 산소의 5ppm 이상을 포함하는 적절한 폭기, 좋은 수질은 고품질 난자의 배란에 중요합니다.도 시간 관계를 사용하여 수온을 기준으로 배란 시간을 예측합니다. 일반적으로 난자에 대한 첫 번째 검사는 호르몬 주입 후 약 36 시간에 이루어지고 그 다음에는 4 시간 간격으로 수행됩니다. 배란을 확인하려면 가방 내부에 부착된 난자를 찾는 동안 산란 주머니를 수면 위로 부드럽게 들어 올리십시오.적어도 10개 정도의 알이 보이면 이 암컷은 배란을 하고 손으로 벗길 준비가 된 것입니다. 정자 준비. 정자는 예상 배란 시기보다 몇 시간 전에 준비할 수 있습니다.수컷 물고기는 안락사되고 고환은 작은 계량 냄비에 수집됩니다. 고환의 무게를 결정하십시오. 조직을 제거하고 필요한 경우 0.9% 식염수로 고환을 세척하여 혈액을 제거합니다.잘 발달 된 고환은 흰색이며 많은 융모 돌기가 있습니다. 고환을 부수고 100미크론 메쉬를 사용하여 정자를 여과합니다. 0.9% 식염수를 사용하여 메쉬의 정자를 50ml 튜브로 씻어냅니다.식염수는 고환 그램 당 최대 10 밀리리터까지 추가 할 수 있습니다. 정자의 농도를 결정하십시오. 운동성과 생존 가능성을 확인하십시오.그러나 이러한 절차의 경우 고환이 잘 발달되어 있는 경우 이것이 필요하지 않습니다. 그런 다음 정자는 섭씨 4도에서 보관할 수 있으며 준비 후 24시간 이내에 사용해야 합니다. 난자 채취 및 수정.직경 20cm의 깨끗하고 건조한 산란 팬에 매우 얇은 야채 쇼트닝 층을 바르십시오. 물고기가 완전히 마취될 때까지 중탄산나트륨이 함유된 완충된 트리카인 메탄설포네이트 100ppm이 포함된 마취 용액에 암컷을 넣습니다. 산란 주머니에서 물고기를 조심스럽게 꺼내 0.9% 식염수에 담그어 마취제를 씻어냅니다.물고기 몸통 표면의 점액층이 제거되지 않도록 깨끗한 수건을 사용하여 생선을 완전히 말리십시오. 골반 지느러미를 포함한 통풍구 주변 부위에 식물성 쇼트닝을 바르면 손으로 벗기는 동안 계란이 부착됩니다. 난소에 부드러운 압력을 가하여 기름칠한 산란 팬에 난자를 손으로 벗겨냅니다.좋은 난자는 자유롭게 흘러야 하고, 황금빛 노란색을 띠어야 하며, 응집이나 혈전이 최소화되거나 없어야 합니다. 물이 미세파일 폐쇄를 자극할 수 있으므로 수정 전에 난자와 물 사이의 접촉을 피하십시오. 마이크로 주입을 위해 난자를 수정하려면 200-300개의 알을 기름칠한 산란 팬으로 옮깁니다.난자에 정자 용액 1-2ml를 넣고 부드럽게 섞습니다. 난자에 신선한 물을 넣어 정자와 난자를 활성화한다. 계란이 약간 덮일 수 있도록 충분한 물을 추가해야 합니다.30초 동안 달걀을 부드럽게 휘젓습니다. 수정은 1-2분 안에 이루어져야 합니다. 난자를 한 층으로 수정시키는 것이 중요하다.메기 알은 서로 달라붙어 여러 층의 배아를 마이크로 주입하기 어렵습니다. 수정란에 담수를 더 넣고 10-15분 동안 난자가 굳어지도록 합니다. 수정되지 않은 나머지 난자는 건조를 방지하기 위해 젖은 수건으로 덮을 수 있으며 몇 시간에 걸쳐 수정할 수 있습니다.수정은 시차를 두고 이루어질 수 있습니다. 2개에서 300개의 난자로 구성된 한 배치를 30-60분마다 수정하여 마이크로 주입 및 주입되지 않은 배아 제어를 위한 한 세포 단계에서 배아의 지속적인 공급을 보장할 수 있습니다. 바늘 당기고 적재.1mm OD 붕규산 유리 모세관을 두 개의 바늘로 당깁니다. 여러 개의 절개가 이루어진 스폰지 조각과 함께 종이 상자에 바늘을 보관하십시오. 바늘이 부러지지 않도록 스폰지의 직경은 바늘 줄기의 길이보다 작아야 합니다.그런 다음 날카로운 물체를 사용하여 가장 미세한 부위의 작은 바늘 조각을 부러뜨려 바늘 끝을 열 수 있습니다. 또는 현미경 아래에서 한 쌍의 집게로 팁의 가장 얇은 부분을 꼬집어 바늘을 열 수 있습니다. 가이드 RNA와 Cas9 단백질을 혼합하여 주입 용액을 준비합니다.페놀 레드는 가이드 RNA Cas9 단백질 혼합물을 착색하기 위해 첨가할 수 있으며, 페놀 레드는 전체 부피의 최대 1/3을 구성합니다. 그런 다음 혼합물을 사용하기 전에 얼음에서 10분 동안 배양합니다. 마이크로 로더를 사용하여 가이드 RNA Cas9 혼합물 5-10 마이크로 리터를 주사 바늘에 로드합니다.마이크로 로더를 바늘 줄기에 삽입하고 마이크로 로더 팁을 후퇴시키면서 혼합물을 천천히 배출합니다. 내부에 기포가 갇히지 않도록 하십시오. 바늘을 마이크로 피펫 홀더에 부착하고 단단히 연결되었는지 확인하십시오.그런 다음 홀더를 마이크로 매니퓰레이터에 부착합니다. 자유롭고 안정적인 움직임을 보장합니다. 질소 실린더를 열고 압력 조절기를 조정하여 미세 주입을 위한 압력을 가합니다.주입량은 압력, 바늘 조리개의 직경 및 주입 기간의 영향을 받을 수 있습니다. 주입하려는 부피를 결정하려면 혈구계에 놓인 미네랄 오일 한 방울에 주입하십시오. 필요한 경우 압력과 바늘 직경을 조정하여 주입량을 늘리거나 줄일 수 있습니다.일정한 부피를 보장하기 위해 미네랄 오일을 여러 번 주입하십시오. 메기 배아의 미세 주입. 100mm 깨끗한 페트리 접시에 매우 얇은 야채 쇼트닝 층을 바르십시오.수정 팬에서 50-100개의 난자를 페트리 접시로 옮기고 Holtfreter의 용액으로 덮습니다. 계란은 단일 층으로 서로 정렬되어야 합니다. 이 정렬은 마이크로 주입 과정에서 계란을 제자리에 고정해야 합니다.계란이 든 페트리 접시를 현미경의 무대에 놓고 한 손으로 잡습니다. 한 번의 부드러운 움직임으로 융모막과 노른자를 뚫을 때까지 다른 손으로 바늘을 내립니다. 주사 물질을 전달하기 전에 바늘 끝이 배반구에 최대한 가까워야 합니다.페달을 밟고 주입 물질을 노른자로 전달합니다. 배반구판이 명확하게 보이지 않으면 주입 물질이 난황 전체의 다른 위치로 퍼질 수 있습니다. 이를 위해 바늘을 노른자의 맨 끝에 삽입합니다.그런 다음 페달을 밟고 동시에 바늘을 빼십시오. 이것은 노른자 전체의 다른 위치에 주입 재료를 퍼뜨립니다. 2.5나노그램의 가이드 RNA와 7.5나노그램의 Cas9 단백질을 포함하는 50나노리터를 문제 없이 노른자에 주입할 수 있습니다.계란이 손상되지 않도록 바늘을 부드럽게 집어넣습니다. 그런 다음 페트리 접시를 움직여 동일한 절차로 다른 계란을 주입합니다. 주입 과정에서 페트리 접시의 움직임을 피하면 계란이 손상되거나 바늘이 부러질 수 있습니다.마이크로 주입으로 인해 파열되거나 손상된 난자를 제거합니다. 주사는 수정 후 15-20분 후에 시작할 수 있으며 배아가 아직 한 세포 단계에 있는 동안 계속할 수 있습니다. 주입된 배아는 10PPM의 독시사이클린과 함께 Holtfreter의 용액에 다시 넣고 부화할 때까지 6-7일 동안 연속 폭기합니다.용액은 매일 교체되고 죽은 배아는 제거됩니다. 결과. 이 그림은 채널 메기의 TICAM1 유전자에서 CRISPR/Cas9 유도 돌연변이를 보여줍니다. 파란색 염기서열은 프로토스페이서 인접 모티프 또는 PAM을 나타내고, 녹색 염기서열은 유도 RNA에 대한 표적을 나타냅니다.Cas9 단백질에 의해 유도된 이중 가닥 절단은 두 개의 빨간색 삼각형 부위에서 발생할 것으로 예상되었습니다. 결실 돌연변이는 대시 선으로 표시되며, 각 대시는 삭제된 뉴클레오티드에 해당합니다. 빨간색 염기서열은 삽입을 나타내고 자주색은 치환 돌연변이를 나타냅니다.78의 분획은 78개의 염기서열분석 반응에서 돌연변이된 대립유전자의 수를 나타냅니다. 예를 들어, 3/78은 총 78개의 반응 중 3개의 염기서열분석 반응에서 대립유전자가 검출되었음을 의미합니다. 분석된 24명에서 돌연변이 비율은 79.2%였다.돌연변이로 인해 단백질에서 너무 많은 아미노산이 제거되어 다운스트림 판독 프레임이 변경되고 번역이 조기에 종료되었습니다. 대부분의 돌연변이에서 TICAM1 예측 단백질 염기서열의 80% 이상이 조기 정지 코돈으로 인해 절단되었습니다. 이 그림은 채널 메기의 RBL 유전자에서 CRISPR/Cas9 유도 돌연변이를 보여줍니다.Exonic sequences는 대문자이고 intronic sequences는 소문자입니다. 파란색 염기서열은 프로토스페이서 인접 모티프를 나타내고 녹색 염기서열은 유도 RNA의 표적을 나타냅니다. Cas9 단백질에 의해 유도된 이중 가닥 절단은 두 개의 빨간색 삼각형 부위에서 발생할 것으로 예상되었습니다.결실 돌연변이는 각 대시가 삭제된 뉴클레오티드에 해당하는 점선으로 표시됩니다. 빨간색 시퀀스는 삽입입니다. 40의 분획은 40개의 염기서열분석 반응에서 돌연변이된 대립유전자의 수를 나타냅니다.예를 들어, 2/40은 총 40개의 반응 중 2개의 염기서열분석 반응에서 대립유전자가 검출되었음을 의미합니다. 돌연변이 발생률은 분석된 40명에서 87.5%였다. 삭제 범위는 5개의 염기쌍에서 183개의 염기쌍이며 최대 20개의 염기쌍이 삽입되었습니다.70% 이상의 indels는 야생형 단백질의 길이보다 10% 이하인 절단된 단백질을 생성했습니다. 이 비디오에서는 CRISPR/Cas9 단백질을 하나의 세포 채널 메기 배아에 마이크로 주입하는 방법을 시연했습니다. 설명된 절차는 간단하고 빠르며 효율적입니다.그리고 2채널 메기 유전자에서 유전자 녹아웃을 성공적으로 달성했습니다. TICAM1 및 RBL. 주입되는 물질에 따라 프로토콜은 다른 생물학적 활성 물질을 포함하도록 수정될 수 있습니다.또한 다른 메기 종 또는 유사한 알 구조 및 구성을 가진 다른 어종을 마이크로 주입하도록 수정할 수 있습니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Genetics

유전학

트랜스 제닉 조작 게놈 편집 기능적 유전자 및 시스 - 규정 요소의 역할을 테스트하기 위해 중요하다. 여기에 (TOL2 매개 형광 리포터 유전자 구조, TALENs 및 CRISPRs 포함) 유전자 변형의 발생에 대한 자세한 미세 주입 프로토콜은 긴급 모델 물고기의 큰가시 고기에 대한 표시됩니다.

Threespine 큰가시 고기과에 형질 전환 및 게놈 편집에 대한 미세 주입

타겟된 게놈 모델 시스템 Danio rerio (zebrafish)에서 편집 CRISPR-기반 접근의 출현에 의해 크게 촉진 되어 있다. 여기, 우리 생성 및 heteroduplex 이동성 분석 결과 통합 하는 CRISPR에서 파생 된 말도 대립 유전자의 식별 및 차세대 시퀀싱을 사용 하 여 돌연변이의 id에 대 한 간소화 된, 강력한 프로토콜을 설명 합니다.

효율적인 생산 및 모델 시스템 Danio rerio 에 유전자 녹아웃 식별의 CRISPR/Cas9 생성

진화 모델 시스템 Astyanax mexicanus유전자의 조작 방법을 설명합니다. 세 가지 다른 기술 설명: 중재 하는 Tol2 transgenesis, CRISPR/Cas9, 및 morpholinos를 사용 하 여 식의 최저 사용 하 여 게놈의 타겟된 조작. 이 도구는 기본 표면 및 동굴 주거 형태 사이의 변형 유전자의 직접 조사를 용이 해야.

멕시코 Cavefish에서 유전자 기능 조작

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이 프로토콜은 CRISPR-Cas9 기술을 사용하여 제브라피쉬 배아에서 정밀한 녹인 편집을 용이하게 하는 접근 방식을 설명합니다. 표현형 파이프라인은 Long QT 증후군 관련 유전자 변이체를 모델링하기 위한 이러한 기술의 적용 가능성을 입증하기 위해 제시됩니다.

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CRISPR-Cas 기술은 게놈 편집 분야에 혁명을 일으켰습니다. 그러나 원하는 생식계열 편집을 찾고 분리하는 것은 여전히 주요 병목 현상으로 남아 있습니다. 따라서 이 프로토콜은 표준 PCR, 제한 분해 및 겔 전기영동 기술을 사용하여 생식계열 편집을 위해 F0 CRISPR 주입 제브라피쉬 정자를 신속하게 스크리닝하는 강력한 방법을 설명합니다.

제브라피쉬에서 생식계열 편집의 신속한 분리를 위한 정자 스크리닝

이 프로토콜은 유전자 변형 쥐 모델을 생산하기 위한 최적화된 접근 방식을 제시합니다. 아데노 관련 바이러스(AAV)는 DNA 복구 템플릿을 전달하는 데 사용되며, 전기천공법은 CRISPR-Cas9 시약을 전달하여 2세포 배아에서 게놈 편집 과정을 완료하는 데 사용됩니다.

아데노 관련 바이러스(AAV) 및 2세포 배아 전기천공법을 이용한 쥐 배아의 CRISPR-Cas9 게놈 편집

배우세요 CRISPR/Cas9 마이크로주입을 통해 채널메기 Ictalurus punctatus 배아에서 유전자 편집하는 방법을. 면역 관련 유전자 TICAM1과 RBL을 표적으로 한 이 프로토콜은 기능적 게놈 연구에 필수적인 도구입니다.

CRISPR/Cas9 단백질의 유전자 편집에 대 한 채널 메기, Ictalurus punctatus, 배아로 microinjection

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