Name: 유전자 규칙 및 위 암 복 막 전이에 타겟된 치료: 듀얼 에너지 CT 및 PET/CT에서 방사능 발견 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-01-22T14:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 28 s
Description: 배우세요 위암 복막 전이 연구를 위한 듀얼 에너지 CT 및 PET/CT 영상 기법을 활용한 비침습적 종양 모니터링 방법입니다. 이 기술은 치료 개입 효과 평가와 조기 진단에 활용됩니다.

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이 작품 (No. NSFC에 의해 지원 되었다 U1532107)와 상해 Jiao 집게 대학 공학 프로젝트 (제 YG2014MS53)입니다. 저자 그들의 유용한 의견 및 DECT 및 애완/코네티컷 이미징 방법 개발에 기술 지원 노력에 대 한 연 심 예젠잉 리를 인정 하 고 싶습니다.

이 작품 관리 및 사용의 실험실 동물의 상해 Jiao 집게 대학에 대 한 지침에 의해 설립 하는 표준에 따라 수행 하 고 실험실 Ruijin 병원의 동물 윤리 위원회에 의해 승인 되었다.
1. 위 암 복 막 전이 동물 모델
<ol><li>적당히 차별화 된 SGC-7901 인간 위 암 세포 라인을 SGC-7901/sFRP1 그룹과 SGC-7901/벡터 그룹으로 나눕니다. 10% 태아 둔감 한 혈 청, 100 단위/mL 스, 5% CO2습도 분위기에서 37 ° C에서 100 µ g/mL 페니실린과 보충 RPMI 1640에 별도로 셀의 문화 두 그룹.</li>
	<li>4-6 주를 사용 하 여-동물 시설에서 특정 병원 체 자유로운 조건에서 25 ~ 30 g. 장소 동물의 몸 무게를 가진 오래 된 여성 athymic BALB/c 누드 마우스.</li>
	<li>SFPR1 overexpression 그룹 및 sFPR1 빈 로드 그룹에 임의로 마우스를 나눕니다. 참고: 각 그룹이 했다 10 누드 마우스; 20 쥐 TGF-β1 치료 그룹과 동물 케이지 당 최대 5 누드 마우스 TGF-β1 컨트롤 그룹으로 무작위로 분할 되었다.</li>
	<li>복 부 구멍; 통해 SGC-7901/sFRP1 셀의 150 µ L (2 x 106 셀/mL) 정지 관리 sFPR1 overexpression 복 막 전이 종이 식 모델 그룹 설정 SGC-7901/벡터 셀 빈 로드 그룹 설정 관리 됩니다. 참고: 셀20의 농도 결정 하 hemocytometer 계산 메서드를 사용 합니다.</li>
	<li>
복 부 구멍을 통해 SGC-7901 셀 150 µ L (2 x 106 셀/mL) 정지를 투여 하 여 복 막 전이 종이 식 모델 그룹을 설정 합니다. 처리 그룹에서 마우스를 매일 몸 무게의 100 µ L/10 g의 복용량에 복 주입 하 여 성장의 2 주 후 TGF-β1 억제 물 SB431542의 대상 치료를 관리 합니다.
	<ol>
<li>마우스 컨트롤 그룹에 동일한 복용량에 정상적인 염 분을 관리 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>DECT 및 애완/코네티컷 1 일 치료 전과 1 일, 7 일, 14 일, 그리고 치료 후 21 일 검사를 수행 합니다.</li>
</ol>2입니다. 복 막 전이 동물 모델에 대 한 DECT
참고: 이미징 실험 동물 듀얼 에너지 CT 스캐너에 달성 했다 ( 재료의 표참조). 이전 연구에 따르면 관련된 DECT 이미징 프로토콜을 만들었습니다.
<ol><li>DECT 이미징 프로토콜에 대 한 설정
	<ol>
<li>이미징 콘솔 컴퓨터에서 다음 인터페이스를 "프로토콜 관리" 아이콘을 선택 다음 프로토콜 관리 화면을 볼 "프로토콜 관리" 옵션을 클릭 합니다.</li>
		<li>'사용자 프로토콜' 인터페이스에 복 부 영역 복 부 프로토콜 목록 입력을 선택 합니다.</li>
		<li>프로토콜 목록에서 빈 공간을 클릭 하 고 새 프로토콜 이름을 입력 하려면 "새로 만들기" 단추를 선택: "동물 DECT 스캔". 키보드에 "Enter" 키를 누르면 팝업 창에서 "스카우트" 버튼을 선택, 스카우트 시리즈 (첫번째 시리즈)을 설정 하려면 "확인"을 클릭 합니다.</li>
		<li>' 해 부 참조 포인트 '에 대 한 "XY" 모드와 ' 환자 방향 '에 대 한 "머리 우선 부정사 위치"를 선택 합니다. "자동 전송" 옵션을 클릭 하 고 이미지 시리즈를 업로드 될 것입니다 워크스테이션 위치 선택. 이름 "스카우트 단계" 시리즈 설명입니다.</li>
		<li>수정 보기 ' 화면에서 관련 검색 매개 변수는 다음과 같이 설정 되어 있는지 확인: "시작 위치"와 "끝 위치" 옵션 설정 "S50"와 "I50" 각각 "KV" "100", "엄마" "80", "옆 스카우트 위치", "AP 스카우트 위치에 대 한" 0도 "에 대 한" 90 ° " ", 그리고" 400/40 "에서"스카우트 WW/WL".</li>
		<li>다음, 검색 강화 된 비에 대 한 두 번째 시리즈를 만듭니다. "만들기 새 시리즈", "축" 및 "후" 만들기 아이콘을 선택 하는 팝업 창에서를 클릭 합니다.</li>
		<li>이름으로 시리즈 "-C 단계" 시리즈 설명 및 설정에 "지역화"에 표시. 스캔 유형 인터페이스에서 선택 "나선형" 검색 유형 및 0.5 s "회전 시간"에 대 한 매개 변수를 설정 하려면 "두꺼운 속도" 옵션을 클릭 (40 m m, 헬리컬 두께 0.625 m m, 피치 및 0.516:1/20.62, 0.5에서 회전 시간에 속도 검출기 범위 s) 팝업에서 창, 0.625 m m, 0, SFOV 선택 작은 몸, 100, kV에서 갠트리 젖꼭지 간격 "엄마"를 클릭 한 다음 수동 mA에 600을 입력.</li>
		<li>"정찰 매개 변수" 아이콘을 클릭 하 고 "정찰 옵션" 팝업 창을 엽니다. 선택 "플러스" 정찰 모드; 'ASiR 설정 화면'에서 "ss50 슬라이스 50%" 모드를 선택 하려면 "슬라이스" 아이콘을 클릭 합니다. 나머지 매개 변수를 다음과 같이 설정: 25 cm, R/L과 A에서 DFOV / P 센터 0 cm, 정찰 종류에서 "Stnd", 512에서 매트릭스 크기 선택.</li>
		<li>2.1.8 단계를 반복 하 여 검색 강화에 대 한 세 번째 스캔 시리즈를 만들, 그것으로 "+ C 품질 관리 단계" 설정 "지역화 보기"; 첫 번째 그룹은 동맥 단계 시리즈의 설정.</li>
		<li>'검색 유형' 인터페이스에서 "GSI (보석 스펙트럼 영상)" 클릭 "나선형" 검색 유형 선택, ' 복 부 GSI 프리셋 선택 ' 창에서 "GSI-52" 프로토콜을 선택 합니다. 설정 위치를 시작 하 고 비-향상 된 검색에 따라 위치를 끝.<ol>
<li>"정찰 매개 변수" 아이콘을 클릭 하 고 "정찰 옵션" 팝업 창을 엽니다. 정찰기 모드로 선택 하 고 'GSI 옵션'에서 "플러스" 클릭 "QC"; 나머지 매개 변수는 같은 단계 2.1.8.</li>
		</ol>
</li>
		<li>"R2" 아이콘을 클릭 하 고 0.625에서 선택 "두께" "정찰기 사용" 탭에서 "예" 선택 하 고 "간격"에 대 한 0.625를 입력. 정찰기 모드에서 "정찰 옵션" 팝업 창을 열고 선택 "플러스"; GSI 옵션에서 "모노"를 클릭 하 고 70에는 케빈을 설정 케빈; ASiR 설정 창에서 선택에서 "GS40 40%" GSI ASiR 설치에 대 한 모드. 나머지 매개 변수는 단계 2.1.8 설정 됩니다. 이 단계 이름 "+ C 70keV 단계".</li>
		<li>"R3" 아이콘을 클릭 하 고 선택 "예" "정찰기 사용" 탭에서 설정된 "두께" 1.25 유형과 0.625에서 "간격". 정찰기 모드에서 "정찰 옵션" 팝업 창을 열고 선택 "플러스"와 "IQ 향상"; GSI 옵션에서 "모노"를 클릭, 70는 케빈을 설정 케빈과 "GSI 데이터 파일"; GSI ASiR 설치는 13 단계에 따라 확인 합니다. 나머지 매개 변수는 단계 2.1.8로 설정 됩니다. 이 이름 "+ C 모노 단계".</li>
		<li>"그룹 추가"를 클릭 만들을 두는 포털 및 지연 위상을 각각 나타내는 그룹을 스캔. 각 검색 단계 "시작 위치"와 "끝 위치" 범위는 일관 되 고 나머지 매개 변수는 동맥 단계와 동일 다는 것을 확인 하십시오. "준비 그룹"에서 지연 시간을 입력: 0에서 첫 번째 그룹 (동맥 단계) s, 8에서 두 번째 그룹 (포털 단계) s, 및 16 세 번째 그룹 (위상 지연) s.</li>
		<li>"수락" 옵션 프로토콜 모든 설정 완료 후 저장을 클릭 합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>DECT 이미징 프로세스
	<ol>
<li>각 검색 전에 치료 및 제어 그룹에서 누드 마우스를 무작위로 선택 합니다. 새 장에 선택한 동물을 놓고 그들을 별도로 표시 합니다.</li>
		<li>빠른 4 h 물으로 하지 않고 음식이 나 침구에 대 한 마우스.</li>
		<li>동물 실험 센터 검색 하기 전에 1 h에서에서 실험 쥐를 제거 하 고 쥐 스캔 시작 될 때까지 새로운 따뜻한 환경에 배치 되어 있는지 확인 하십시오.</li>
		<li>DECT 전에 2.5 %pentobarbital 나트륨 (1.0 mL/kg 체중)의 복 주사와 실험 쥐 스캔 이미징, 모든 anesthetize 고 마 취의 깊이 발가락 핀치 반사 합니다. 마 취에서 건조를 방지 하기 위해 눈에 연 고를 사용 합니다. 참고: 내부 장기에 손상을 감소 약물을 주입 하는 경우 각 누드 마우스의 머리는 더 낮은 위치에 인지 확인 합니다. 사출 사이트와 삽입의 깊이에 주의. 오른쪽/왼쪽 낮은 복 부의 안쪽에 45 ° 각도로 주사기의 끝을 배치 하 고 바늘 깊이 주입 대 장 및 다른 장기에 피해를 확인 하십시오.</li>
		<li>환자 ID 및 이름을 포함 하는 마우스에 대 한 기본 정보를 입력, "새로운 환자" 아이콘을 클릭 합니다. '사용자 프로토콜', "복 부 프로토콜"을 클릭 하 고 작업 인터페이스를 "동물 DECT 스캔" 프로토콜을 선택 합니다.</li>
		<li>일단 마 취 유도 부정사 위치에 동물 기구 플랫폼에 각 마우스를 이동 하 고 구 부 하지 않는 다는 것을 확인 하는 테이프와 그것의 꼬리를 수정. 꼬리 정 맥에 알코올 후속 대조 대리인 주사에 대 한 꼬리를 소독.</li>
		<li>외부 위치 라인 레이저는 동물의 더 낮은 복 부 CT 검사 침대를 이동 합니다. 완료 되는 위치 "재설정" 버튼을 클릭 합니다. 참고: 동물의 더 낮은 복 부를 통해 외부 위치 선의 배치 하면 동물 꼬리 정 맥에 쉽게 대조 에이전트 관리 컴퓨터의 외부에 가능한 한 멀리 위치 하.</li>
		<li>"확인" 아이콘을 클릭 하 고 검색 스카우트를 완료 하려면 키보드 버튼의 깜박이 순서를 따라. "다음 시리즈"을 선택 스캔 스카우트 후 아이콘 완료 되 고 비 강화 된 검색 인터페이스를 입력.</li>
		<li>오른쪽 화면에서 설정 "시작 위치"와 "끝 위치" 스카우트에 검색 범위를 정의 하려면 보기. '측면 스카우트'와 'AP 스카우트'에서 같은 범위를 유지 하 고 동물의 몸 전체 볼륨을 커버.</li>
		<li>"확인" 아이콘을 클릭 하 고 검색 스카우트를 완료 하려면 키보드 버튼의 깜박이 순서를 따라.</li>
		<li>복용량의 0.2 mL/100 g 꼬리 정 맥을 통해에 iopamidol와 함께 각 마우스를 주사. 참고: 우리는 수동으로 대조 매체를 관리 하 고 주입 속도 최대한 안정 유지를 선택 했다. 그것은 편리한 이미징 동안 종양의 초기 향상을 잡으려고입니다.</li>
		<li>클릭 "다음 시리즈" 향상 된 검색을 수행 하려면. 비 강화 된 검사에 의하여 "시작 위치"와 "끝 위치"를 설정 합니다. "확인" 아이콘을 클릭 하 고 동적 향상 된 스캔, includingarterial 단계, 포털 단계 및 지연 된 단계를 완료 하려면 키보드에 있는 버튼의 깜박이 순서를 따라. 참고: 대비 에이전트 주입 후 검사 시작 바로 "확인" 아이콘을 클릭 합니다. 이것은 동맥 위상의 이미지를 캡처 수 있도록 향상 된 검색에 대 한 중요 한 필수입니다. 그러나, 일부 실험 직원 검사 실에서 안전 하 게 철회 했다 보장할 수 있습니다 "확인" 아이콘을 클릭 한 후 시간 지연.</li>
		<li>"시험 종료"를 클릭 완료; 되는 스캔 스캔 인터페이스를 종료 하려면 이미지 시리즈는 워크스테이션에 자동으로 업로드 됩니다.</li>
		<li>모든 마우스, 검사의 완료 후에 빈으로 동물을 배치 하 고 그들은 의식 회복 할 때까지 그들을 관찰. 두지 마십시오 동물 무인 sternal recumbency를 유지 하기 위해 충분 한 의식 회복 될 때까지. 그런 다음 깨끗 한 동물 방으로 쥐를 전송.</li>
	</ol></li>
	<li>DECT 이미징 분석 게시물
	<ol>
<li>DECT workstationinterface에 마우스 시리즈를 찾습니다 ( 재료의 표참조)을 선택 하 고는 "+ C 모노 위상" 시리즈 목록. "GSI 볼륨 뷰어"를 열고 ' GSI 프로토콜 관리자 ' 인터페이스에서 "GSI VV 일반" 프로토콜을 선택 합니다.</li>
		<li>이미지 뷰포트 왼쪽 위 모서리에 "보기 형식" 활성 주석을 클릭 하 고 드롭 다운 메뉴에서 "코로나" 방향을 선택 합니다.</li>
		<li>하나의 이미지 뷰포트에 대 한 왼쪽 위 모퉁이에서 "볼륨 1" 활성 주석을 클릭 하 고 드롭 다운 메뉴에서 "모노" 볼륨을 선택 합니다. 마찬가지로, 다른 이미지 뷰포트에서 "요오드 (물)" 볼륨을 선택 합니다. 클릭 하 고 마우스 왼쪽된 버튼을 누른 상태, "모노"를 "요오드 (물)" 뷰포트에서 이미지를 드래그 하 고 융합 하는 컬러 이미지를 "혼합 보기" 확인란.</li>
		<li>클릭 하 고 이미지를 관찰 하는 "이미지 스크롤" 아이콘에서 드래그 합니다. 융합 하는 컬러 이미지와 긍정적인 결과 표시 하는 이미지를 저장 합니다.</li>
	</ol></li>
</ol>3. 복 막 전이 동물 모델에 대 한 PET/CT.
참고: 사용 하는 PET/CT 영상에 대 한 자료의 표를 참조. 이미징이 제21에 따라 프로토콜 관련된 PET/CT을 만들었습니다.
<ol><li>
마이크로-PET/CT 영상 프로토콜 설치
	<ol>
<li>전체-시체 CT 검사, 설정 현재 500 µ A, 80에서 전압 kV, 200 ms에서 노출 시간 및 240 240 ° 회전 단계. X-선 검출기 "낮은 시스템 확대" 78 m m 축 이미징 분야와 싱글 침대 모드에서 해상도 선택 합니다. "일반적인 콘-빔 재건" 방법을 사용 하 고 호스트 PC 작업을 시작 하는 전용된 실시간으로 재구성 (코브라) 컴퓨터와 연결할 수 있도록 "실시간으로 재구성" 옵션을 선택 합니다.</li>
		<li>애완 동물에 대 한 수집, "시간에 의해 획득" 옵션에서 설정 "고정된 검색 시간" 600 s (10 분). "동위 원소 연구" F-18 및 350-650 keV에 "에너지 레벨"을 설정 합니다.</li>
		<li>애완 동물 막대 그래프를 생성 하려면 "동적 프레임" 정적 검사를 달성 하기 위해 전체 기간에 대 한 하나의 프레임으로 데이터를 처리 하기 "블랙"으로 설정 합니다. 막대 그래프 유형을 "3D"로 설정 하 고 "분산형 수정" 옵션을 선택 합니다.</li>
		<li>애완 동물 재건을 위해 뒤에 지도 또는 빠른 지도22 애완 동물/c T workstationsoftware에서 제공 하는 OSEM3D 알고리즘을 사용 하 여 이미지를 재구성 ( 재료의 표참조).</li>
	</ol>
</li>
	<li>
PET/CT 영상 전에 준비
	<ol>
<li>빠른 4 h DECT 실험을 받은 고 새로운 동물 케이지 이미징 하기 전에 30 분을 쥐 쥐.</li>
		<li>쥐의 무게 고 자신의 체중을 기록 합니다.</li>
		<li>취득 하 고 방사성 물질 (RAM) 포함 된 패키지를 수행 하는 연구소의 안전 절차를 따르십시오. 보호 쉴드를 사용 하 여 수행 18F FDG (5 mCi)는 총 18F FDG와 복용량 교정기의 방사능을 측정 하 고.</li>
		<li>18F FDG 마우스 주입의 적절 한 방사능을 정상적인 염 분을 희석. 참고: 18F FDG의 희석된 활동 각 마우스에 대 한 100-200 µCi/100 µ L에서 사용할 수 있어야.<ol>
<li>1 mL 주사기로 200 µ L 18F FDG 솔루션을 그립니다. 복용량 교정기와 전체 주사기의 방사능을 측정 하 고 18F FDG 준비 시간을 기록 합니다.</li>
		</ol>
</li>
		<li>200 µ L 18F FDG 솔루션 꼬리 정 맥 주사 루트를 통해 각 마우스 주입 하 고 18F FDG 주사 시간을 기록 합니다. 모든 마우스의 주입 후 즉시 복용량 교정기와 주사기의 잔여 방사능을 측정 하 고 측정 주입의 완료 후 찍은 시간을 기록 합니다.</li>
		<li>다음 수식에 의해 계산 하는 각 마우스에 대 한 주입된 18F FDG 활동: 활동 (µCi)를 주입 주입-주사기에 주입 후 활동 하기 전에 주사기에 활동 =.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
PET/CT 영상 과정
	<ol>
<li>동물 마 취 유도 실;에 넣어 anesthetize 흡입된 3%를 사용 하 여 마우스 Isoflurane 산소 18F FDG 주입의 완료 후에. 참고: 동작에 대 한 적절 한 모든 동물 복지 지침에 따라 쥐가 열 패드를 사용 하 여 따뜻한 유지. 마 취에서 건조를 방지 하기 위해 눈에 연 고를 사용 합니다.</li>
		<li>일단 마 취 유도 연속 마 취를 유지 하 고 온난 하면서 마이크로 CT 스캐닝 침대 위에 마우스를 이동 합니다. 지속적으로 Isoflurane (2%) 자세 DECT에서 그와 일치 하는지 확인 하는 부정사 위치에서 마우스 2 L/분의 유량에서 산소에서 제공 하는 콘 얼굴 마스크 내에서 마우스의 머리를 배치 합니다.</li>
		<li>PET/CT 스캐너의 입구에 동물 도구 모음 보기에서 "레이저" 아이콘을 클릭 하 고 터치 패드 제어 인터페이스를 사용 하 여 침대를 이동 하는 마우스의 복 부 스캔 하는 동안 애완 동물 및 CT-의-시야 (FOV)의 중심에 위치는 이동 합니다. "레이저 정렬" 창에서 "먼저 스캔 형식"으로 선택 "ct", 및 "애완 동물 수집 워크플로에 포함" 옵션으로 합니다.</li>
		<li>"스카우트 보기" 창을 열고 스카우트 보기 x 선 방사선 사진 확보. CT의 보기의 센터 필드는 마우스 바디의 중심에 위치한 동물 침대의 위치를 조정 합니다.</li>
		<li>설립 이전 (3.1 단계) 프로토콜을 선택 합니다. 팝업 창에서 (연속) 몇 군데 하 고 "설치" 옵션을 클릭 하는 마우스의 수 입력 후 무게를 입력 하십시오. 다음 "설치" 옵션을 다시 클릭 하 고 설치를 완료 하려면 팝업 창 지침을 따르십시오.</li>
		<li>검색을 시작 하려면 "워크플로 시작" 아이콘을 클릭 합니다.</li>
		<li>모든 검사를 완료 한 후 인수 CT와 애완 동물 이미지의 품질을 평가 합니다. 추가 연구에 대 한 분석 영상 게시물에 네트워크를 통해 데이터를 전송. 참고: 창 너비 및 장기의 대비 제대로 표시 되도록 이미지의 창 레벨을 조정 합니다. 이미지 품질을 확인 하는 이미지에 장기 해상도 확인 하십시오.</li>
		<li>영상에서 동물을 제거 하 고 자 궁 경부 전위에 의해 즉시 안락사. 다음 동물에 대 한 이미징 시스템을 연속적으로 사용 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
PET/CT 영상 분석을 게시
	<ol>
<li>소프트웨어에 CT와 애완 동물 이미지 시리즈 데이터 가져오기, PET/CT 워크스테이션 소프트웨어를 엽니다. "등록" 창에서 함께, CT와 애완 동물 이미지를 등록 하려면 "일반 분석" 옵션을 클릭 하 고 CT와 애완 동물 이미지 사이의 완벽 한 정렬 표시를 "검토" 창에서 "하늘" 모델을 선택 합니다.</li>
		<li>"관심 (ROI) 정량화의 영역" 창에서 공동 등록된 이미지에서 제공 하는 참조와 함께 복 혹을 식별 합니다.</li>
		<li>"관심 (ROI) 정량화의 영역" 창에서 융합 이미지 도구로 투자 수익을 그릴 ROI, 기록 SUV최대 값의 형태와 크기를 편집 후 출력을 선택한 병합 된 이미지를 저장.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

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저자는 선언 하는 관심의 없습니다 충돌 있다.

동물 모델 기본 위 암 분자 메커니즘의 다양 한 치료 전략23,,2425실험 연구에서 널리 사용 되었습니다. 이 연구에서 우리가 위 암 복 막 전이 누드 마우스 모델링, 실시간 모니터링 복 막 전이에 종양 세포 증식을 식별 하는 데 이미지 위 종양 DECT 및 PET/CT를 사용에 대 한 자세한 프로토콜 설명 했습니다, 위 암 동물 모델에서 치료 내정간섭에 응답 합니다. 이 방법은 위 암 또는 종양을 더 통합 하 고 정확한 계획 수립에 이미징 실험의 분자 메커니즘을 공부에 관련 된 연구를 활성화할 수 있습니다. 또한, 우리는 DECT 및 PET/CT 장치 이미징 성능을 유전자 규칙 및 대상 치료 종양을 발견 하기 위한 플랫폼으로 사용할 수 있는 사용 설명. 따라서, 이해 하 고 암 재발 및 진행의 생물 학적 과정을 탐험 과학자 들에 의해 메서드를 사용할 수 있습니...

위 암 (GC) 네번째 가장 흔한 악성 종양 및 암 사망률 세계1의 두 번째 주요 원인이 남아 있습니다. 위 암의 치료와 진단 정확도 크게 개선 되었습니다, 하지만 복 막 전이 위 암 예 후 또는 재발의 가장 핵심 포인트 이며 수술 후 죽음2의 최종 결정. 그것은 일반적으로 복 막 보급 전이, 어떤 점에서 질병 통제 되 고 복 막 보급 설정 되 면 환자의 예 후는 가난의 생명이 모드는 허용 됩니다. 따라서, 검색 및 위 암 복 막 전이의 치료 효과 평가 임상 연습을 위한 중요 한.
증가 부각 및 위 암 사망률의 분자 메커니즘을 식별 하는 연구 발달을 촉진 했다. Frizzled-관련 단백질 분 비 1 등 유전자의 높은 식 (sFRP1) 위 암, 종양 성장, 확산, 감 별 법, apoptosis3 과정 추진의 초기 단계에서 신호 통로의 활성화로 이어질 수도 있습니다. , 4 , 5 , 6 , 7. sFRP1 overexpression 셀의 TGFβ, 그것의 하류 대상 및 TGFβ 중재 응급8식에 증가 보여주었다. 이전 연구는 TGF-β1 수준 복 막 전이 위 암의 TNM 단계와 상관은 설명 했다. 우리 sFRP1 overexpression 및 TGF-β1 억제, 암 세포 증식의 변화를 설명 하 고 설립된 동물 유전자 규칙의 효과에서 종양 이미징의 성능을 보여 복 막 전이 대 한 모델.
위 암에 대 한 동물 모델은 종양의 개발을 연구 하 고 실험 동물을 희생 하지 않고도 다양 한 치료 전략을 위한 필수적인 도구입니다. 동물 모델은 종양의 형성 메커니즘 및 근원의 세포를 공부 하 고, 암 줄기 세포의 존재를 결정 하 고 다양 한 새로운 치료 전략을 검토에 유용한 입증 했다. 따라서, 실시간 비-침략 적 기술 위 종양 및 종양 응답 누드 마우스에 작은 혹 복 막 전이의 개발을 식별 하 고의 변경 내용을 모니터링 수 있는 치료의 개발에 대 한 정확한 설명을 제공할 수 있는 다양 한 실험과 치료 내정간섭에 응답에 종양.
현재, 다중 검출기 CT (MDCT) 위 암의 TNM 준비에 중요 한 역할 및 preoperatively 종양 resectability를 예측 하는 데 유용은9. 그러나 조직학 입증 된 위 암 환자의 방사능 연구 형태에 주로 기초 되어 있다. DECT 이미징 단색 이미지를 제공 하 여 기능 정보를 반영 하도록 매개 변수를 확장 하 고 N 준비 위 암에 대 한 정확도 향상을 위한 도움이 될 수 있습니다. 또한,이 기술은 재료 분해 이미지를 차별화 하 고 미 분화 위 암 및 전이성과 비 전이성 림프절10 차별화 하는 데 유용할 수 있습니다 인수 하면 . DECT의 소개와 함께 CT의 기능 이미징 측면 또한 치료 효능과 예측 환자 예11,,1213의 평가에 기여 하는 임상 응용 프로그램에 추가 되었습니다. PET/CT는 유용한 이미징 기술 검색 및 위 암 및 수의 종양의 재발을 효과적으로 평가14. 종양 세포 증식 및 신생 둘다 감지 종양15의 개발에 필요한 것으로 간주, 종양 혹 보여 긍정적인 성능으로 높은 SUV최대 애완 동물/코네티컷 기반에 대 한 자신의 선호에 에어로빅 분해, 18F-FDG, 포도 당 아날로그, 애완 동물/c T16와 결합 하는 악성 종양의 진단에 유망한 추적 프로그램으로 악용 되었습니다. 이 방법은 종양 조직의 급속 한 포도 당 소비에 의존 하 고 있다 감지, 준비, 및 종양의 예 후의 평가에 도움으로 종양의 치료17 응답 모니터링을 포함 하 여 광범위 한 임상 응용 프로그램 , 18. 비-침략 적 방법, DECT 및 PET/CT 이용 되었습니다 악성 종양을 진단 하 고 평가 하는 다양 한 치료에 종양 응답.
우리 그룹은이 방법을 사용해 왔다 비-침략 적 이미징 DECT 및 PET/CT 스캐너를 감지 하 여 종양의 성장 및 생활에 전이의 과정을 모니터링 마우스19. 확인 위 암 세포에서 vivo에서 DECT와 PET/CT, 누드 마우스를 사용 하 고 TGF-β1 억제제에 의해 SUV최대 값의 다음 변경 내용을 대상으로 치료를 설명 sFRP1 overexpression에 의해 유도 된 이미징 결과 탐험 유전자 유도, 후 복 막에 종양 작은 혹의 개발 또한 실험적 치료에 종양 작은 혹의 변화를 공부 하 고. 이 문서에서는 마우스에서 위 종양 복 막 전이 및 그것의 탐지 및 DECT와 PET/CT와 모니터링에 대 한 자세한 절차 소개

<table><tbody><tr><td>Iohexol</td><td>BEJING BEILU PHARMACEUTICAL CO,LTD</td><td>NMPN:</td>H20053800 <td>DECT 스캔 일반 식염수를 위한 비이온 대조제</td></tr><tr><td></td><td>HUNAN KELUN PHARMACEUTICAL CO,LTD</td><td>NMPN:</td>대조군 BALB/c 누드 마우스<td>의 H43020455 위약</td></tr><tr><td>&nbsp;</td><td>SLAC 실험실 동물</td><td>balb/cASlac-nu</td><td>동물 모델</td></tr><tr><td>SGC-7901&nbsp; 세포</td><td>중국 과학 아카데미의 전형적인 배양 도서관</td><td>TCHu 46</td><td>위암 세포&nbsp;</td></tr><tr><td>SB431542</td><td>Selleck</td><td>No.S1067</td><td>TGF-&beta; 1 억제제</td></tr><tr><td>GE Discovery CT750 HD</td><td>GE 헬스케어</td><td></td><td>이중 에너지 스펙트럼 CT 스캐너&nbsp;</td></tr><tr><td>AW Volumeshare5</td><td>GE 헬스케어</td><td></td><td>이중 에너지 스펙트럼 CT 워크스테이션</td></tr><tr><td>Siemens Inveon micro-PET/CT</td><td>Siemens 전임상 솔루션</td><td></td><td>양전자 방출 단층촬영/ 컴퓨터 단층 촬영 스캐너&nbsp;</td></tr><tr><td>Inveon Acquisition Workplace</td><td>Siemens 전임상 솔루션</td><td></td><td>PET-CT 워크스테이션</td></tr></tbody></table>

유전자 규칙 및 위 암 복 막 전이에 타겟된 치료: 듀얼 에너지 ct 및 pet/ct에서 방사능 발견

Gene Regulation and Targeted Therapy in Gastric Cancer Peritoneal Metastasis: Radiological Findings from Dual Energy CT and PET/CT

위 암 암 발생률 5 년 생존의 단지 20%-30%는 전세계에서 4 남아 있습니다. 복 막 전이 전이 unresectable 위 암 동반 하 고 예 후의 최종 결정은 그의 가장 빈번한 유형. 방지 하 고 복 막 전이의 개발을 제어 위 암 환자의 생존을 연장 하는 데 역할을 재생할 수 있습니다. 비-침략 적이 고 효율적인 이미징 기술 침공과 복 막 전이의 전이 과정을 식별 하 고 치료에 대 한 응답에 종양 작은 혹의 변화를 모니터링 하는 데 도움이 됩니다. 이것은 개발 프로세스에 대 한 정확한 설명 및 위 암의 분자 메커니즘을 수 있게 된다. 우리는 최근 실험 검출을 위한 듀얼 에너지 CT (DECT)과 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영 (PET/CT) 플랫폼을 사용 하 여 고 누드 마우스 모델에서 위 종양 전이의 모니터링을 설명 했습니다. 우리는 DECT 및 애완/코네티컷 주간 연속 모니터링 복 막 전이에 동적 변화를 식별할 수 있습니다 나타났습니다. 위 암 마우스 모델에서 sFRP1 overexpression 보여 긍정적인 방사능 성능, 높은 FDG 통풍 관 및 증가 향상, 그리고는 SUV최대 (표준화 된 통풍 관 값) 작은 혹의 설명에 명백한 변경 추세 TGF-β1 억제제의 타겟된 치료에 응답. 이 문서에서는, 우리는 동물 모델을 사용 하 여 위 암 복 막 전이에 더 복잡 한 연구를 수행 자세한 비 침략 적 영상 절차를 설명 하 고 대표 이미징 결과 제공. 비-침략 적 이미징 기술 사용 하 여 더 나은 tumorigenesis의 메커니즘을 이해, 종양 성장, 모니터링 및 위 암에 대 한 치료 개입의 효과 평가 사용 해야 합니다.

DECT 및 PET/CT 검사는 세포 선 주사의 2 주 후 누드 마우스에 수행 했다. GSI 이미지 sFRP1 overexpression 그룹에 대 한 복 부의 윤곽 넘어 피하 전이 표시 하기 위한 우수한 결과 굴복 하 고 주변 향상으로 전이-색조 이미지 (그림 1-c)에 의해 확인 되었다. PET/CT 이미지 묘사 전이, 복 막 및 피하 전이 (그림 1의d) 등의 비정상적인 focally FDG 통풍 관. 복 막 전이 및 DECT 및 PET/CT 이미지에 표시 된 큰 피하 전이 있었다 추가 일러스트 총 견본 및 조직학 단면도 (그림 1e-f). 보이는 병 변, 분명 비정상적인 향상 또는 DECT 및 PET/CT 이미지 (...

이 프로토콜 듀얼 에너지 CT 및 PET/CT 종양 이미징 및 효능 평가 방법 이미징의 값을 설명 합니다. 이 문서에서는 연구 방법 및 결과 듀얼 에너지 CT 및 PET/CT 유전자 규칙 및 위 암 복 막 전이의 타겟된 치료를 평가 하 여 인수를 보여 줍니다.

유전자 규칙 및 위 암 복 막 전이에 타겟된 치료: 듀얼 에너지 CT 및 PET/CT에서 방사능 발견

Gastric cancer remains fourth in cancer incidence worldwide with a five-year survival of only 20%-30%. Peritoneal metastasis is the most frequent type of ...

이 비침습적 영상 절차의 전반적인 목표는 위암, 복막 전이 및 종양 형성 메커니즘에 대한 연구를 연결하고 종양 성장 및 위암에 대한 치료 개입의 효과를 모니터링하는 것입니다. 이 방법은 복막 전이 메커니즘이 어떻게 기능하는지, 조기 진단, 치료, 반응 모니터링 및 예후를 수행하는 방법과 같은 종양 연구 불화의 몇 가지 주요 질문에 답하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 기술의 가장 큰 장점은 위암의 부위와 전이 과정을 확인할 수 있고 치료에 대한 반응으로 신장을 모니터링 할 수 있다는 것입니다.이 절차를 시작하기 위해 위암 복막 전이 동물 모델을 설정하고 텍스트 프로토콜에 설명된 대로 이중 에너지 CT 스캔을 설정합니다. 실험용 마우스를 선택하고 마취한 후 DECT 프로그램에서 새 환자 아이콘을 클릭합니다. 환자 ID 및 이름을 포함한 마우스의 기본 정보를 입력합니다.그런 다음 사용자 프로토콜 섹션에서 복부 프로토콜을 클릭하고 동물 DECT 스캔 프로토콜을 선택하여 작동 인터페이스로 들어갑니다. 마취된 각 마우스를 누운 자세로 동물 고정 플랫폼으로 이동합니다. 테이프를 사용하여 마우스 꼬리를 고정하여 구부러지지 않도록 합니다.꼬리를 알코올로 소독하십시오. 그런 다음 외부 포지셔닝 라인 레이저가 마우스의 하복부 위에 오도록 CT 스캔 베드를 이동합니다. 포지셔닝이 완료되면 재설정 버튼을 클릭합니다.그런 다음 확인을 클릭합니다. 키보드에 있는 버튼의 깜박이는 순서에 따라 스카우트 스캔을 완료합니다. 그런 다음 다음 시리즈 아이콘을 선택하고 비강화 스캔을 위한 인터페이스로 들어갑니다.오른쪽 화면에서 스카우트 보기의 시작 위치와 끝 위치를 설정하여 스캔 범위를 정의합니다. 측면 스카우트와 AP 스카우트에서 동일한 범위를 유지하고 동물의 전체 체적을 커버합니다. 확인 아이콘을 클릭한 다음 키보드에 있는 버튼의 깜박이는 순서에 따라 스카우트 스캔을 완료합니다.그런 다음 꼬리 정맥을 통해 각 마우스에 아이오파미돌을 주입합니다. 다음 시리즈를 클릭하여 향상된 스캔을 수행합니다. 비강화 스캔 중에 시작 위치와 종료 위치를 이전과 같이 설정합니다.그런 다음 확인 아이콘을 클릭하고 키보드에 있는 버튼의 깜박이는 순서에 따라 동맥 위상, 포털 위상 및 지연된 위상을 포함한 동적 향상 스캔을 완료합니다. 그런 다음 시험 종료를 클릭하여 스캔 인터페이스를 종료합니다. 이미지 시리즈는 자동으로 워크스테이션에 업로드됩니다.먼저 DECT 워

gene-regulation-targeted-therapy-gastric-cancer-peritoneal-metastasis

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연구

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Medicine

의학

이 기사에서는 방사선 추적자 18F-FDG를 사용하여 PET 및 CT 진단 영상을 통한 암 조직의 다중 모드 영상에 대해 설명합니다. 해당작용이 높은 암 조직은 18F-FDG를 더 많이 흡수합니다.

FDG 기반 PET/CT 스캔: 종양 대사의 비침습적 영상화를 위한 방사선 추적자 사용 방법

난소암 전이는 수많은 미만성 복강 내 병변을 특징으로 하기 때문에 종양 부담을 시각적으로 정확하게 정량화하는 것이 어렵습니다.  여기에서는 적색 형광 단백질(RFP) 표지 종양 세포 및 광학 이미징을 사용하여 전이성 종양 부담의 현장 및 생체 외 정량화를 위한 방법을 설명합니다.

복강 내 난소 암 전이의 정량

이 프로토콜에서 설명 하는 [18F]-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose 양전자 방출 단층 촬영 및 컴퓨터 단층 촬영 (18F FDG PET/CT) 이미징 타겟 치료 MLN0128는 에 종양 변화 응답을 측정 하기 위해 활용 하는 방법 Kra/Lkb1 돌연변이 마우스 폐암의 모델 및 결합 된 높은 해상도 ex vivo autoradiography와 양적 조직학 영상.

18F FDG PET/CT 영상 및 정량 조직학 폐암의 마우스 모델에서 포도 당 물질 대사에 있는 동적인 변화를 측정 하

잘 분화 신경 내 분 비 종양 overexpress somatostatin 수용 체는 조지아-DOTATATE 방사선된 somatostatin 아날로그 68와 영상 진단에 대 한 이용 될 수 있다. 이 프로토콜 세부 radiolabeling 68가 DOTATATE, 품질 관리, 환자 준비 및 후속 PET/CT 영상. 방사선 안전 및 68조지아의 짧은 반감기 때문 시간 constrictions는 고려.

생산 및 매일 임상 연습에서 신경 내 분 비 종양에 대 한 68Ga-DOTATATE의 PET/CT 영상에 대 한 실용적인 가이드

이 프로토콜은 이온 반도체 염기서열 분석 플랫폼을 기반으로 위암 샘플에서 단일 뉴클레오티드 다형성을 검출하는 데 필요한 전체적인 실험실 절차를 제안합니다. target sequences, ligating adapters, library amplification and purification, 품질 관리 기준도 자세히 설명되어 있습니다.

Ion Semiconductor Sequencing Platform을 기반으로 한 위암의 Multi-gene Single Nucleotide Polymorphism 검출

방법은 생쥐에서 인간의 retinoblastoma 종양을 전파하기 위해 설명되어 있습니다. 종양 세포에 직접 면역 결함 생쥐의 눈을에 주입하고 있습니다. 이차 종양이 성공적으로 직접적으로 인간의 종양과 교양 tumorspheres에서 수확을 모두 세포를 사용하여 설립되었습니다.

면역 결함 마우스의 확립과 인간 Retinoblastoma 종양의 전파

여기 우리는 세포의 반응 산소 종의 존재를 테스트하고 평가하는 간단한 방법을 제안합니다.

암의 생산 및 반응 산소 종의 감지 (ROS)

비 invasively 죽상 경화증을 식별하고, 여기서 우리가 FDG-PET/CT가 atherosclerotic 플라크 활동 및 혈관 염증을 감지하고 계량하는 데 사용할 수있는 방법을 설명하는 훌륭한 필요가있다.

Atherosclerotic 플라크 현황 및 혈관 염증의 부량 사용하여 [을 18-F] Fluorodeoxyglucose 양전자 방출 Tomography / 계산된 Tomography (FDG-PET/CT)

뼈 전이의 pathogenesis에서 angiogenesis가 중요한 공정이므로 이미징 및 치료를위한 목표를 나타냅니다. 여기서는 특정 사이트 유방암 골 전이의 쥐 모델을 제시하고 비 invasively 이미지 angiogenesis에 전략을...

자기 공명 영상, 체적 계산의 Tomography 및 초음파를 이용한 유방암의 뼈 전이의 누드 쥐 모델에서 Angiogenesis의 멀티 모달 이미징

우리는 마우스 태아에 bioactive 대리인의 intratracheal 관리에 대한 새로운 수술 방법을 개발했습니다. 배달 경로는 일반적으로 사용되는 내부 - 양수 주입보다 태아 마우스 폐를 타겟으로 더 효율적입니다. 이 절차는 마우스 모델에서 설명되지 않은 날짜로되어 있습니다.

태아 마우스 모델에서 Bioactive 에이전트의 Intratracheal 관리를위한 소설 외과 접근

배우세요 위암 복막 전이 연구를 위한 듀얼 에너지 CT 및 PET/CT 영상 기법을 활용한 비침습적 종양 모니터링 방법입니다. 이 기술은 치료 개입 효과 평가와 조기 진단에 활용됩니다.

유전자 규칙 및 위 암 복 막 전이에 타겟된 치료: 듀얼 에너지 CT 및 PET/CT에서 방사능 발견

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