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Integrazione mirata CRISPR/Cas9-mediata In Vivo usando una strategia basata su unendo fine omologia-mediata
 
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Integrazione mirata CRISPR/Cas9-mediata In Vivo usando una strategia basata su unendo fine omologia-mediata

Article DOI: 10.3791/56844-v 08:22 min March 12th, 2018
March 12th, 2018

챕터

요약

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Il cluster regolarmente intervallate proteine brevi ripetizioni/CRISPR palindromi associato 9 (CRISPR/Cas9) sistema fornisce uno strumento promettente per l'ingegneria genetica e apre la possibilità di integrazione mirata dei transgeni. Descriviamo un fine omologia-mediata entrare (HMEJ)-base di strategia per DNA efficiente mirata integrazione in vivo e mirate terapie geniche utilizzando CRISPR/Cas9.

Tags

Genetica problema 133 CRISPR/Cas9 integrazione mirata fine omologia-mediata entrare In Vivo embrione geneticamente topi iniezione idrodinamica
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