Name: 독 소 루비의 Retrobulbar 주입 및 예방의 지속적인된 출시 Aprotinin 여 볼륨 유지에 의해 쥐에서 신 증후군의 유도 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-05-06T15:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 38 s
Description: 학습하세요 독소루비신 복강주사로 쥐에서 신증후군을 유도하고 아프로티닌 펠릿을 이용해 요중 세린 프로테아제 활성을 억제하여 나트륨 저류를 예방하는 방법을. 이 모델은 신증후군의 병리 기전 연구에 유용합니다.

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이 연구는 독일 연구 재단 (DFG, 아칸소 1092/2-1)에서 교부 금에 의해 지원 되었다.

모든 방법 치료 및 실험 동물의 사용 및 동물의 복지를 위한 독일 법률에 대 한 건강 가이드의 국가 학회에 따르면 실시 했다 그리고 그들은 지방 자치 단체 (Regierungspräsidium Tübingen)에 의해 승인 했다.
1. 유도 Retrobulbar 부 비 동을 독 소 루비 주입 실험 신 증후군의
<ol><li>피스톤의 정지 위치를 표시 하 여 탑재 된 30 G 정 맥으로 0.5 mL 주사기를 준비 합니다.</li>
	<li>남성 (7.25 µ L/g 체중 (bw) 14.5 µ g/g bw 독 소 루비와 같은) 및 여성 쥐 (6.9 µ L/g bw 크거나 13.8 µ g/g bw 독 소 루비)는 아침부터 몸 무게에 따라 독 소 루비의 주입 량을 계산 합니다. 참고: 주어진된 복용량은 증 증후군의 유도 적합 합니다. 사 여과 속도 (12.6 µ g/g bw 독 소 루비)에 작은 변화 온화한 만성 신장 질환에서 심각한 신장 실패 (15.4 µ g/g bw 독 소 루비)7,에 도달 하는 신 장병의 중요 한 다른 과정 이어질 복용량에 사소한 변화 15.</li>
	<li>독 소 루비 솔루션 (2 µ g / µ L) 37 ° C 따뜻한 챔버에의 계산된 금액을 따뜻한. 주의: 독 소 루비는 유해 삼 킨 경우 암을 일으킬 수 있습니다. 항상 독 소 루비를 사용 하는 경우 장갑을 착용 하 고 어떤 피부 접촉을 피하십시오.</li>
	<li>마킹 포인트까지 독 소 루비 솔루션 주사기를 프리 필 고 0으로 균형을 설정 합니다. 주입 량과 주사기를 주사기 무게 볼륨을 확인 하십시오.</li>
	<li>깊이와 5 vol %isoflurane 기화 기 및 2 L/min의 산소 흐름을 사용 하 여 마우스를 narcotize.<ol>
<li>주입 전에 눈에 연 고를 사용 하지 마십시오. 연산자는 안전 하 고 성공적인 retrobulbar 주사를 수행 하기 위한 궤도 구멍의 명확한 보기를 필요로 한다.</li>
		<li>페달 반사에 의해 마 취의 수준을 평가 하 고 주입을 시작 하기 전에 필요한 경우 마 취 납품을 조정 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>운영자의 신체와 연산자의 주입 손에 직면 하 고 그것의 머리에 직면 하 고 그것의 뒤와 오른쪽 측면 recumbency에 마우스를 놓습니다. 참고: 절차는 설명 오른 손잡이 사람 왼손잡이 사람 왼손으로 주사를 수행 할 위치와 쉽습니다 바로 반전 주입 왼쪽.</li>
	<li>신중 하 게 지 고 눈에 복 부 피부에 부드러운 압력을 적용 하 여 마우스의 왼쪽된 눈알을 눈 소켓에서 내 다.</li>
	<li>내부 눈 각도 (중간 종을 commissure)에서 왼쪽된 retrobulbar 공동을 찔린 합니다. Mouse´s 안구와 접촉을 하지 마십시오.</li>
	<li>약간 기울기는 주사기와 주사 한 번에 전체 볼륨. 볼륨 및 exopthalmus 등 주사 사이트에서 누설 넘쳐 흐름의 어떤 표시 없이 어떤 저항 없이 주입은 다는 것을 확인 하십시오.</li>
	<li>독 소 루비는 매우 독성 물질 이므로, 확인 잘 적어도 하루에 한 번 모 튼과 그리피스 그 외 여러분 에 따르면 점수 시트를 사용 하 여 사출 사이트에 특별 한 주의 16 및 지불 넘쳐 흐름의 어떤 표시 든 지 exopthalmus 좋아한다면 장애인된 눈 꺼 풀 폐쇄 또는 괴 사의 어떤 표시 든 지 붓기 또는 피부 병 변 occure 주입 후 또는 다음 일에 마우스를 안락사 해야 한다.</li>
</ol>2. 주입 Aprotinin를 포함 하는 지속적인 릴리스 펠 릿의
<ol><li>하루 및 릴리스 기간 미리 당 원하는 복용량으로 펠 릿을 주문. Aprotinin, 경우 10 일 이상 나올 하루에 1 밀리 그램의 복용량을 선택 합니다. 참고:이 연구에 aprotinin 펠 릿 10 밀리 그램의 복용량을 포함 되어 있습니다.<ol>
<li>건조 조건 하에서 펠 릿 저장 고 습도에 대 한 노출을 피하십시오.</li>
	</ol>
</li>
	<li>헤어가 위, 피부 준비가 위, 메스, 수술 핀셋, 조직 핀셋의 2 개 쌍, 바늘 홀더, 및 15 cm monofile 봉합 비 resorbable를 포함 하 여 수술에 대 한 필요 서류를 준비 합니다.<ol>
<li>열 소독 기를 사용 하 여 240 ° c.에 5 분 동안 악기를 소독 악기를 사용 하기 전에 실내 온도 도달할 때까지 5 분을 기다립니다.<ol>
<li>Nonsterile 표면에 소독된 악기 팁의 어떤 접촉을 든 지 하지 마십시오.</li>
			<li>뜨거운 악기에 의해 피부 화상을 하지 마십시오.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>Isoflurane 5 vol %1.5 vol %2 L/min 기화 기 및 산소 흐름을 사용 하 여 다음 마우스를 narcotize.</li>
	<li>마우스에 열 상해를 피하기 위해 거 즈의 층으로 덮여 온난화 장치에 발생 하기 쉬운 위치에 마우스를 놓습니다. 표면 온도 약 37 ° C 이다.</li>
	<li>연 고와 눈을 보호 합니다.</li>
	<li>가 위 또는 트리머를 머리를 사용 하 여 0.5 c m2 에 대 한 영역에서 다시 중간에 머리를 제거 하 고 피부 소독에 대 한 적합 한 살 균 제 털이 없는 피부를 소독. 체온을 유지 하 고 그래서 더 어려운 상처를 도달 하는 마우스에 대 한 유지 및 스레드 종료 후 가능한 덜 머리 제거.</li>
	<li>무딘 준비를 사용 하 여 피하 결합 조직에 약 1 cm 깊이의 길이 약 5 m m. 준비 왼쪽된 측면 주머니 cranio 꼬리 방향에 메스와 털이 없는 피부 incise<ol>
<li>페달 반사에 의해 마 취의 수준을 평가 하 고 수술을 시작 하기 전에 마 취 납품을 필요한 경우 조정.</li>
	</ol>
</li>
	<li>펠 릿을 10 일 출시 한 무 균 조직 핀셋을 사용 하 여 준비 왼쪽된 측면 주머니에 넣습니다. 주머니의 하단에 펠 릿 평면 위치에 둡니다.<ol>
<li>준비 된 주머니에 액체 및 습도까지 펠 릿의 어떤 접촉을 든 지 하지 마십시오.</li>
	</ol>
</li>
	<li>2-3 봉합 피부를 닫습니다. 만 더 어렵게 좀 먹는 여는 봉합을 열고 마우스를 매우 짧은 실 끝을 남겨 주세요.</li>
	<li>개별적으로 수술 후 조 난을 줄이고 무기는 봉합의 개통을 방지 하기 위해 마우스를 놓습니다. 그것은 마 취 법 후 충분 한 의식이 회복 될 때까지 마우스를 보기에 유지. 참고: 있다 수술 후 통증 관리에 대 한 필요가 없습니다 있기 때문에이 개입 불편 이나 통증의 어떤 표시 없이 잘 용납입니다. 또는 권장 국 소 진통제, 진통의 8 h까지 제공 하는 것을 폐쇄 하기 전에 절 개에 bupivacaine의 예: 드롭 합니다.</li>
</ol>3. 모델 유도, 신 증후군의 징후 및 웰빙에 대 한 평가
<ol><li>수집 아침 소변 (오전 08시) 반응 컵 (1.5 mL)에 주입 날부터 매일 방광을 마사지 하 여.<ol>
<li>Proteinuria Bradford 단백질 분석 실험을 사용 하 여 측정 하 고 크를 정상화. 참고: 신 증후군의 유도, proteinuria 해야 독 소 루비 주입 후에 있는 하루 7과 10 사이 120 mg/mg 크의 임계값 도달.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Ascites의 개발에 대 한 보세요. 복 부 둘레 또는 돌출 된 측면의 증가를 확인 합니다.</li>
	<li>무게는 마우스, 음식 펠 릿 및 마시는 병 (오전 08시) 아침에 매일.</li>
	<li>확인 잘 적어도 하루에 한 번 모 튼과 그리피스 외 알에 따라 점수 시트를 사용 하 여. 16
</li>
</ol>4. 비 분석 결과와 요도 떠들고 효소의 측정
<ol><li>Lyophilised 발 기판 S-2251, 저조한 2 m m의 농도의 25 mg의 병 15 mL의 멸 균 인산 염 버퍼 식 염 수 (PBS)를 추가 하 여 기판 작업 솔루션을 준비 합니다. 2 mg/mL의 농도로 aprotinin 솔루션을 얻기 위해 PBS에 aprotinin를 분해.<ol>
<li>-20 ° c.에 준비 솔루션 저장 이 크게 자동-S-2251의 저하 속도가 느려집니다. 노란색의 강한 그늘과 오래 된 솔루션을 사용 하지 마십시오.</li>
	</ol>
</li>
	<li>갓 준비 나 해 동 기판 작업 솔루션을 사용 하 고 37 ° C 열 챔버에 따뜻한.</li>
	<li>소변 샘플을 실 온에서 녹여<ol>
<li>반복 해빙과 동결을 피하 여 효소 저하를 방지 합니다. -20 ° c.에서 소변 샘플을 저장</li>
	</ol>
</li>
	<li>광도 측정에 적합 한 96 microwell 접시를 사용 합니다. 각각 2 개의 우물의 undiluted 소변의 3 µ L을 추가 하 고 우물에 PBS 또는 aprotinin 솔루션의 3 µ L와 기판 작업 솔루션의 50 µ L를 추가. 커버 플레이트 플레이트 마감재와.</li>
	<li>37 ° C 열 약 실에서 60 분 적용된 microwell 접시를 품 어.</li>
	<li>각 잘 450에서 광학 밀도 측정 nm microplate 리더를 사용 하 여.</li>
	<li>OD aprotinin 고 요도 aprotinin 민감한 떠들고 효소 활동으로 aprotinin 사이의 차이 가져가 라. 참고: aprotinin 없이 짝된 샘플의 측정 기판은 또한 병 태 생리 역할을 재생 하지 않는 다른 프로 테아 제에 의해 죽 습 수 이후 분석 결과의 특이성을 증가 시킵니다.</li>
</ol>

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</ol>

저자는 공개 없다.

여기, retrobulbar 공동 주입을 통해 독 소 루비 주입 실험 증 증후군 혈, hypoalbumenia, 나트륨 보유, proteinuria와 129S1/SvImJ 쥐 유도 설명 합니다. 그러나,이 모델을 사용할 때 고려 되어야 하는 두 가지 중요 한 문제가 있다. 첫째, 모델 유도 복용량 의존은 엄격 하 게 하 고 독 소 루비 복용량 작은 0.3 µ g/g의 편차 쥐15의 응답에 영향을. 14 µ g/g 처럼 낮은 복용량과 함께 주입 하면 bw 또는 아래, 독 소 루비만 비 증 proteinuria 명백한 나트륨 보유, ascites, 혈와 연결 되지 않은 원인. 대조적으로, 더 높은 복용량의 주입 급성 신부전과 급성 사망률 높은 리드. 복용량과 쥐의 응답, 독 소 루비 원인 닮은 인간의 급성 신장 손상 (AKI) 과정, 만성 신장 질병 보존 사 여과 속도 (CKD 단계 g 1-3) 또는 진보적인 만성 신장 질병 감소 사 여과 속도 (CKD g 4-5) 요 독 증<sup cla...

신 증후군은 무거운 proteinuria, 저, 부 종 및 혈, 특징 그리고 proteinuric 신장 질환의 가장 극단적인 표현으로 간주 될 수 있다. 설치류에 실험적인 신 증후군 anthracyclines 또는 podocyte 피해를 연결 하 고 인간의 최소한의 변화 질병 및 초점 단편 glomerulosclerosis (FSGS)1유사한 puromycin의 단일 주사로 유도 수 있다. 후 Frenk 외에 의해 1955 년에 그것의 첫 번째 설명입니다. 2, 쥐에 puromycin nucleoside nephrosis (팬) 수많은 연구3,4,,56신 증후군의 병 태 생리학을 조사 하기 위해 표준 모델 되고있다. 마우스에 해당 모델 안트라사이클린 독 소 루비7에 의해 유도 될 수 있다. 그러나, 거기에 강한 유전자 두 개 이상 유전 loci8에 의해 결정 되는 스트레인-종속성입니다. 또한, proteinuric 응답 및 신 증후군9,10의 과정에서 차이가 있다. Retrobulbar 공동 통해 129S1/SvImJ 마우스 및 독 소 루비의 신속한 정 맥 주입을 사용 하 여, proteinuria 응답 증 증후군, 특히 볼륨 보존 특징의 일반적인 기능을 유도 하기에 충분 한 값에 도달 ascites 고 소변 거의 나트륨 무료7. 나트륨 보존 실험 증 증후군에는 plasmin의 γ 소 단위4의 베이스를 일으키는 등 프로 테아 aberrantly 필터링된 떠들고 원심 관에 상피 나트륨 채널 (ENaC)의 활성화의 결과로 추정 되었습니다. ,,1112. 최근,이 개념은 분해 ENaC 활성화 및 나트륨 보존에서 떠들고 protease 억제제 aprotinin ENaC 차단기 amiloride13으로 동등 하 게 효과적 이었던 치료에 의해 보호 되었다 신 생쥐에서 입증 되었다. 원심 관에 지속적인 배달 되도록 aprotinin 피하 이식된 지속적인된 출시 펠 릿을 통해 관리 되었다. 미래 연구는 병렬 인간의 상황을 생각 하는 신 증후군에서 분해 ENaC 활성화에 대 한 책임은 떠들고 프로 테아 제를 식별 해야 합니다. 이 위해 유도 하는 독 소 루비 신 증후군 야생-타입 마우스에 사용 하거나 유전자 조작된 생쥐를 확대 수 있는 귀중 한 모델입니다. 약의 낮은 비용, 낮은 복잡성 관리 및 좋은 재현성14는 그것의 장점이 있습니다.
이 문서에서는 retrobulbar 부 비 동을 독 소 루비의 급속 한 주사 및 주입 지속 출시 펠 릿 aprotinin 요도 떠들고 효소를 억제 하는 것을 포함 하 여 실험적인 신 증후군의 유도 시연 발 분석 결과와 측정 된 활동입니다.

<table><tbody><tr><td>supplies</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>BD Micro FINE + U-40 (0.30 mm x 8 mm)</td><td>BD Deutschland GmbH, Heidelberg, Germany</td><td>PZN: 07468060</td><td>syring</td></tr><tr><td>ETHILON*II (5/0, 16 mm, 3/8c, 45 cm)</td><td>Johnson& Johnson Medical GmbH, Ethicon Deutschland, Norderstedt, Germany)</td><td>EH7823H</td><td>suture</td></tr><tr><td>Name</td><td>Company</td><td>카탈로그 번호<</td><td>strong>Comments</td></tr><tr><td>reagents</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>aprotinin (6000 KIU/mg)</td><td>LOXO, Heidelberg, Germany</td><td>CAS 9087-70-1</td><td></td></tr><tr><td>Bepanthen, Augen- und Nasensalbe</td><td>Bayer Vital GmbH, 레버쿠젠, 독일</td><td>PZN: 1578681</td><td>연고</td></tr><tr><td>Chromogenix S-2251</td><td>HAEMOCHROM DIAGNOSTICA GmbH, Essen, Germany</td><td>82 0332 39</td><td>발색 기질</td></tr><tr><td>독소루비신(2.0 &마이크로; g/&마이크로; L)</td> <td>Cell Pharm, Bad Vilbel, Germany</td><td>CAS 25316-40-9</td><td>독소루비신</td></tr><tr><td>이소 플루란 CP (1 mL / mL)</td> <td>CP-Pharma, 부르크 도르프, 독일</td><td>CAS 26675-46-7</td> 이<td>소 플루란</td></tr><tr><td>펠릿 매트릭스 기반 지속 방출 (맞춤형)</td> <td>Innovative Research of America, Sarasota, FL</td><td>X-999</td><td>펠릿</td></tr> <tr><td>< 강력> 이름 </td> <td> 회사 </td><td>카탈로그 번호</td><td>Comments</td></tr><tr><td>equipment</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>ELx808 흡광도 Mikroplate 리더</td><td>BioTek, Bad Friedrichshall, Germany</td><td>ELx808</td><td>microplate reader</td></tr><tr><td>MICROSTERIL - 436</td><td>B.M.S., Trescore Balneario, Italy</td><td>GAL/436</td><td>sterilizer</td></tr><tr><td>Hybridization oven/ shaker</td><td>GE Healthcare UK Limited, Amersham LIFE SCIENCE, Little Chalfont, UK</td><td>RPN 2511</td><td>열 챔버</td></tr><tr><td>Thermo MAT Pro 10 W, 15x25 cm, 행운의 파충류</td><td>수입 수출 Peter Hoch GmbH, Waldkirch, Germany</td><td>61201</td><td>마우스 온난화 장치</td></tr></tbody></table>

독 소 루비의 retrobulbar 주입 및 예방의 지속적인된 출시 aprotinin 여 볼륨 유지에 의해 쥐에서 신 증후군의 유도

Induction of Nephrotic Syndrome in Mice by Retrobulbar Injection of Doxorubicin and Prevention of Volume Retention by Sustained Release Aprotinin

신 증후군 proteinuric 신장 질환의 가장 극단적인 징후 이며 무거운 proteinuria, 저, 및 나트륨 보존 및 혈 종에 의해 특징. 이 증후군의 병 태 생리학 연구, 설치류 모델 개발 되었습니다 독 소 루비 podocyte 손상을 일으키는 독성 물질의 주입에 따라. 마우스에서 단지 몇 가지 변종이이 모델을 따르게 됩니다. Wildtype 129S1/SvImJ 마우스에서 retrobulbar 부 비 동에 급속 한 정 맥 주사 하 여 독 소 루비의 실험적인 신 증후군 기능 나트륨 보유, 부 종 등 인간의 질병의 모든 증상을 유도 한다. Proteinuria의 발병 후 쥐 전시 상피 나트륨 채널 (ENaC)과 나트륨 보존의 활성화를 이끌어 요 떠들고 효소 활동을 증가 했다. 약리학 지속적인된 출시 aprotinin와 치료에 의해 요도 떠들고 프로 테아 제 억제 ENaC 활성화 되어있는 나트륨 보유를 방지 한다. 이 모델은 proteasuria, 즉이상 공부 하기 적합., 그것의 γ 소 단위의 베이스에 의해 ENaC 활성화 시키는 활성 떠들고 프로 테아의 배설. 이 ENaC 활성화 및 proteinuric 장병에 나트륨 유지의 기본 메커니즘으로 간주 될 수 있다.

Isoflurane 마 취 법의 유도 후 독 소 루비 빠르게 왼쪽된 retrobulbar 공동 통해 주입 했다. 전체 볼륨 7.25 µ L/g의 저항 및 증명 넘쳐 흐름은 정 맥의 정 맥 위치 수정 없이 bw 주입 했다. 마우스 마 취 법에서 빠르게 회복 하 고 그 날에 그리고 그 후 아무 손상 했다. 특히, 왼쪽된 눈에 손상의 아무 표시도 없었다. 후에 독 소 루비 주입, 음식과 액체 접수 독 소 루비의 일반 독성 효과 첫 3 일 동안 삭제 하 고 그 후 복구 (그림 1a). 주입 후 처음 3 일 동안 마우스의 몸 무게 때문에 inappetence (그림 1b)의 3.4%를 잃었다. 5일 하루에 시작, 마우스 개발 (그림 1a, b) 적절 한 음식 섭취 량에도 ...

여기, 우리는 독 소 루비의 신속한 retrobulbar 주입 하 여 129S1/SvImJ 마우스에 있는 실험적인 신 증후군의 유도 설명합니다. 우리는 또한 aprotinin 요도 떠들고 효소 활동을 억제 하 고 나트륨 보존 방지를 포함 하는 지속적인된 출시 펠 릿을 가진 신 쥐를 취급 합니다.

독 소 루비의 Retrobulbar 주입 및 예방의 지속적인된 출시 Aprotinin 여 볼륨 유지에 의해 쥐에서 신 증후군의 유도

Nephrotic syndrome is the most extreme manifestation of proteinuric kidney disease and characterized by heavy proteinuria, hypoalbuminemia, and edema due ...

이 실험적 신증후군 마우스 모델의 전반적인 목표는 인간 환자로부터 알려진 증후군의 모든 측면, 특히 나트륨 저류 및 부종 형성을 특징으로 하는 것입니다. 이 모델은 신증후군에서 나트륨 저류의 메커니즘을 밝히는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 기사에서 볼 수 있듯이, 나트륨 저류는 소변에서 활성 혈청 프로테아제의 배설로 인해 발생하며, 이를 프로테아수리아(proteasuria)라고 합니다.이 모델의 주요 장점은 유도가 쉽고 인간 신증후군과 만성 신장 질환의 모든 측면을 특징으로 한다는 것입니다. 프로토콜의 이식 부문에서 연구원인 Dr.Bohnert가 이 기술을 시연할 것입니다. 시작하려면 섭씨 37도의 챔버에서 독소루비신을 데웁니다.다음으로 주사기 주사기를 준비합니다. 주사기에 피스톤의 정지 위치를 표시하여 마이크로리터당 2마이크로그램의 용액을 사용하여 필요한 용량의 독소루비신을 전달합니다. 그런 다음 준비된 주사기의 질량을 0으로 만들고 표시된 지점까지 주사기에 넣습니다.부피를 확인하려면 주사기의 무게를 다시 측정하십시오. 이 주사는 마취 후 약 30초 후에 이루어져야 합니다. 마우스를 마취한 후 머리가 작업자의 주사를 맞도록 오른쪽 측면 누운 자세에 놓습니다.그런 다음 등쪽과 배쪽을 눈에 부드럽게 눌러 왼쪽 안구를 조심스럽게 돌출시킵니다. 다음으로, 안구에 닿지 않도록 눈 안쪽 각도에서 왼쪽 후구동에 캐뉼라를 삽입합니다. 이제 주사기를 약간 기울여 한 번의 스트로크로 볼루스를 주입합니다.안구외골 또는 주사 부위의 누출과 같은 내성이나 유출 징후가 없어야 합니다. 재주사 후 올바른 정맥 주사를 다시 확인하십시오. 앞서 언급했듯이 사치의 징후가 없어야합니다.그런 다음 주사기의 무게를 다시 측정하고 독소루비신의 실제 투여 용량을 계산합니다. 먼저 드레이프를 착용하고 수술에 필요한 물품을 준비합니다. 헤어 가위 한 쌍, 피부 준비 가위 한 쌍, 메스, 수술용 핀셋, 조직 핀셋 두 쌍, 바늘 홀더, 15cm의 비흡수성 MONOFIL 봉합사.수술 무대에 온난화 장치를 놓고 거즈로 덮은 다음 마취된 쥐를 거즈 위에 엎드려 놓습니다. 이제 안과 연고를 바르고 가위를 사용하여 등 중앙에서 약 0.5제곱센티미터의 머리카락을 제거합니다. 그런 다음 알코올로 피부를 소독하십시오.제모를 최소화하면 상처가 자연스럽게 보호됩니다. 이제 두개골 꼬리 방향으로 약 5mm 길이의 절개를 만듭니다. 그런 다음 피하 결합 조직을 무뚝뚝하게 절개

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Research

연구

JoVE Journal

Medicine

의학

이 비디오는 안지오텐신 II 유도 고혈압 마우스 모델에서 교감신경 기능을 방해하고 혈압을 낮추기 위해 페놀이 사용하는 신장 동맥 교감신경 탈신경 절차를 보여줍니다.

Angiotensin II-Induced Hypertension Mouse Model에서 신장 동맥의 교감신경 탈신경

우리는 쥐를 받아야하는 중간 및 심한 허혈 - 재관류 신장 손상의 모델을 설명 일방적 신 경 각각 동시 또는 지연 반대측 신장 절제 뒤에 체결. 이러한 모델은 지속적으로 신장 기능 장애 및 사후 부상 섬유증을 야기하지만, 부상 정도와 생존율 마우스 배경, 나이, 수술 장비에 따라 달라집니다.

마우스의 급성 신장 손상 및 사후 상해 섬유증의 허혈 - 재관류 모델

이 원고 마우스 5/6일 부분 신 (PNx) 극 결 찰과 수행에 상세한 2 단계 수술 절차를 제공 합니다. 수술 후 4 주 운영 하는 가짜 쥐에 비해 PNx 마우스 개발 장애 신장 기능, 빈 혈, 심장 비 대, 심장 섬유 증, 및 심장 수축 기 및 diastolic 기능 감소.

마우스 5/6일 신 모델 실험 신부전 심근을 유도

이 프로토콜에는 전체 신장 작업 업 사 질병 마우스 모델에서을 수행 하는 설명 합니다. 사 병의 모든 마우스 모델에 적용할 수 있는 사 기능의 자세한 기능, 구조, 및 기계적 분석 방법 허용.

신장 기능 사 질병 마우스 모델에서의 평가

여기에서는 안지오텐신 II 주입으로 유도 된 고혈압이있는 마우스에서 신장 교감 신경 탈신경 (RDN)에 대한 프로토콜을 제시합니다. 이 절차는 반복 가능하고 편리하며 고혈압 및 심장 비대에 대한 RDN의 조절 메커니즘을 연구 할 수 있습니다.

개선된 신장 탈신경은 안지오텐신 II 주입으로 유발된 고혈압을 완화했습니다.

이 프로토콜은 반복적인 약물 치료를 위해 경정맥 카테터를 갖는 혈관 접근 포트의 아포리포단백질 E(ApoE) 결핍 마우스에서 안지오텐신 II 방출에 의해 복부 대동맥류를 유도하기 위한 삼투압 펌프의 연속 이식을 기술한다. 3D 초음파에 의한 동맥류 발달 모니터링은 등쪽 임플란트에도 불구하고 효과적으로 수행됩니다.

안지오텐신 II의 마우스 모델에서 중앙 정맥 카테터에 의한 약물 치료 유도 복부 대동맥류 및 3D 초음파에 의한 모니터링

이 기사는 산후, 청소년 및 런트 성인 마우스에 대해 최대 총 150μL의 후불동 주사에 대한 프로토콜과 동반 비디오를 제공합니다. 이 시술은 꼬리 정맥 주입이 불가능한 작은 마우스(15g)의 주사에 특히 적합합니다.

Retrobulbar Sinus 주사에 의한 출생 후, 청소년 및 Runted 성인 마우스에 대한 체계적인 치료

이 보고서는 마우스 신장으로의 효과적이고 안전한 유전자 전달을 위해 신우 를 통한 AAV 벡터의 국소 주입 방법을 자세히 설명합니다.

아데노 관련 바이러스 벡터의 느린 역행 신골 주사 를 통한 마우스 신장에 효과적이고 안전한 유전자 전달

우리는 dobutamine에 의해 유도 및 일반 마우스의 심장 catheterization에 의해 모니터링 심장​​ 스트레스 테스트를 수행 할 수있는 프로토콜을 설명합니다. 또한 높은 지방 다이어트 유발 비만 마우스에 subclinical 심장 질환 가면을 벗어 라하기위한 응용 프로그램을 보여줍니다.

심장 스트레스 테스트 Dobutamine에 의해 유도와 마우스의 심장 Catheterization에 의해 모니터링

, 분리의 재현성 및 유지 높이 실험 망막 박리를 작성하고, 망막 하 출혈없이하는 망막 질환의 광 수용체 세포 손실의 병태 생리를 공부하고 잠재적 인 치료 개입을 평가하는 것이 중요합니다. 여기, 우리는 세부 사항에 이러한 방법을보고한다.

나트륨 히알루 론산의 망막 주사 설치류에있는 망막 박리 모델

학습하세요 독소루비신 복강주사로 쥐에서 신증후군을 유도하고 아프로티닌 펠릿을 이용해 요중 세린 프로테아제 활성을 억제하여 나트륨 저류를 예방하는 방법을. 이 모델은 신증후군의 병리 기전 연구에 유용합니다.

독 소 루비의 Retrobulbar 주입 및 예방의 지속적인된 출시 Aprotinin 여 볼륨 유지에 의해 쥐에서 신 증후군의 유도

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