Name: 2 차원 x-선 혈관 실리콘 고무 사출 화합물을 사용 하 여 미세 혈관 구조를 검사 하 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 26 s
Description: 학습하세요 실리콘 고무 주입 화합물과 연조직 X-선 시스템을 이용한 2차원 혈관 조영법으로 미세 혈관 구조를 검사하는 방법입니다. Sprague-Dawley 쥐 모델을 사용하여 재건 수술에서 혈관 플랩 조건을 개선하고 수술 계획을 최적화할 수 있습니다.

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이 작업 (2017R1A2B1006403) 중견 연구원 프로그램 (사역의 과학 및 ICT) 한국 정부에 의해 투자 된 국립 연구 재단 보조금에 의해 지원 되었다.

동물 주제를 포함 하 여 모든 절차는 기관 동물 관리 및 사용 위원회의 서울 국가 대학 병원 (IACUC No. 10-0184)에 의해 승인 되었습니다. 이 프로토콜은 플랩 맥 관 구조에 대 한 연구에 대 한 최적화. 이 예제에서는 우리의 이전 보고서에서 4 영토 플랩 모델을 기반으로 합니다.
1. 플랩 조건 설정
참고: 그것은 보이는 추정6,7전에 4 ~ 5 일 쥐 플랩 모델에서 혈관 변화를 생성 하는 것이 중요.
<ol><li>7 주 된 남성 Sprague-Dawley 쥐 200-250 g를 무게를 사용 합니다.</li>
	<li>유도 및 유지 보수를 위해 2-2.5%에 대 한 3-5%에서 isoflurane를 사용 하 여 쥐 anesthetize 마 취의 깊이 충분 한지 확인 하는 발가락 핀치 철수 반사 테스트 수행.  피하의 통증에 대 한 meloxicam 5 mg/kg을 주사.</li>
	<li>모 깎기 및 제 모 크림 (thioglycolic acid, 80%)를 사용 하 여 트렁크를 면도. 10 %povidone-요오드와 절차를 통해 무 균 상태를 유지 하기 위해 무 균 드 레이프 불 임 수술 필드를 준비 합니다. 건조를 방지 하기 위해 눈에 수 의사 연 고를 적용 합니다. 무 균 상태에서 모든 악기를 유지 합니다.</li>
	<li>플랩 상태는 적절 한 설정 합니다.<ol>
<li>측정 4 x 12 cm. 찾기 칼 프로세스와 음 경 (그림 1) 사이 플랩의 센터 뒤에 아랫에서 원주 피부 플랩 디자인을 표시 합니다.</li>
		<li>절 개는 외과 블레이드를 사용 하 여 표시를 확인 합니다.</li>
		<li>피부 및 panniculus carnosus를 포함 한가 위를 사용 하 여 플랩 해 부.</li>
		<li>주위는 혈관 작은 꽃 자루 [깊은 곡절 양측 장 골 (DCI) 혈관 및 양측 표면 열 등 한 상 복 부 (SIE) 혈관] 낮은 복 부에 dissect 하 고 수술 확대 및 microsurgical를 사용 하 여 관 작은 꽃 자루를 노출.</li>
		<li>유지 또는 원하는 조건에 따라 선박을 위하여.</li>
		<li>수술 칼 또는 위를 사용 하 여 등 쪽 midline 따라 플랩을 나눕니다.</li>
		<li>그것의 원래 위치에 플랩을 피부 스테이플러와 함께 그것을 해결.</li>
		<li>3 일 동안 수술 상처에 국 소 연 고를 적용 하 고 3 일 동안 하루에 한 번씩 meloxicam 5 mg/kg의 복용량을 구두로 관리 하 여 수술 후 무 통을 제공 합니다.</li>
		<li>쥐 sternal recumbency를 유지 하기 위해 충분 한 의식 회복을 확인 합니다. 쥐 감 금 소에 반환 하 고 주택 지역에 이동 합니다. 적용 한 엘리자베스 칼라 각 쥐.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2입니다. 악기의 준비
<ol><li>24 G 카 테 터와 3 방향 자 지를 준비 합니다.</li>
	<li>모기 겸 자, 작은 위, 외과 용 메스, 외과 블레이드를 준비 합니다.</li>
	<li>Angiographic 에이전트 (실리콘 고무 사출 화합물)를 준비 합니다.<ol>
<li>색상 에이전트 복합 무 균 표본 컬렉션 컵에 희석제와 혼합. 무게는 동일한 수량을 확인: 복합 색상 에이전트의 15 mL 및 한 쥐 (Sprague-Dawley 쥐, 200-250 g)에 MV 희석제의 15 mL.</li>
		<li>추가 5% 체중 또는 볼륨 분사 직전 혼합 솔루션의 경화제: 한 쥐 (Sprague-Dawley 쥐, 200-250 g)에 경화제의 1.5 mL.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. 쥐 동맥 준비
<ol><li>Isoflurane를 사용 하 여 anesthetize 쥐 (유도 대 한 3-5%)과 유지 보수를 위해 2-2.5%. 마 취의 깊이 충분 한지 확인 하는 발가락 핀치 철수 반사 테스트 수행.</li>
	<li>모 깎기 및 제 모 크림 (thioglycolic acid, 80%)를 사용 하 여 목 면도.</li>
	<li>10일반적인 경 동맥 노출 합니다.<ol>
<li>고 견 사이 2 cm 중간 절 개를 확인 합니다.</li>
		<li>더 깊이 사용 하 여 모기 겸 자 및 무딘가 위 침 샘 복잡 한 노출까지 해 부.</li>
		<li>침 샘을 철회 하 고 퉁 명 스럽게 경도 omohyoid 근육 해 부.</li>
		<li>일반적인 경 동맥 주위 해 부.</li>
	</ol>
</li>
	<li>블랙 실크와 일반적인 경 동맥의 두 부와 꼬리 측면을 연결 하 고 그것을 부착.<ol>
<li>근 위 봉합에 넥타이 만들고 동맥의 engorgement를 유지 하기 위해 트랙 션을 유지.</li>
		<li>24 G 카 테 터의 확보를 위한 꼬리 쪽에서 한 실크 봉합 사를 준비 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4입니다. cannulation
<ol><li>24 G 카 테 터를 사용 하 여 준비 된 경 동맥 cannulate</li>
	<li>꼬리 쪽에 미리 만든된 넥타이 조여 하 고 주입 하는 동안 카 테 터를 제거 하지 않도록 주의 하십시오.</li>
	<li>경화제 (1.3.2 단계)를 준비 합니다.</li>
	<li>삽입 된 카 테 터에 3 방향 자 지를 안전 하 게 연결 합니다.<ol>
<li>빈 주사기를 사용 하 여 부정적인 압력을 추가 하 여 카 테 터에 regurgitated 혈액을 확인 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5입니다. 주입
<ol><li>눈의 발 색 변경 되었습니다 때까지 복합 실리콘 고무 주입을 주사. 참고: 색상 변경에 주입 된 액체 진행으로 나타납니다 (사출 금액은 각 쥐 약 25-30 mL).</li>
	<li>3-방법으로 자 지를 잠금 및 에이전트 굳은 때까지 기다립니다.<ol>
<li>에이전트, 오염 하는 3 방향 자 지에서 주사기를 제거 하는 경우에 특히 조심 해야. 거 즈 또는 비닐 등 보호 장벽을 사용 하 여 주위 로부터 주입 공간 분리. 주의: 어떤 오염 든 지 어렵게 화합물은 라디오 불투명 하기 때문에 angiographic 이미지를 분석 합니다.</li>
		<li>하트 비트와 호흡 정지를 확인 합니다. 마 취를 중지 합니다.</li>
		<li>참조 (약 15 분 필요)로 나머지 에이전트와 경도의 속도 관찰 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. 시료의 채취
<ol><li>플랩 안에 모든 혈관 구조에 손상을 방지 하기 위해 panniculus carnosus 플랩 외부 1 cm에 외과 블레이드를 사용 하는 절 개를 확인 합니다.</li>
	<li>(아래 panniculus carnosus 비행기) 1.4 단계에서 이전 해 부 평면 dissect 그리고 플랩 등 관 작은 꽃 자루가 위 (혈관 구조를 플랩 포함)를 사용 하 여 조직 수확.</li>
	<li>5-0 비단 봉합 사를 사용 하 여 플랩의 작은 꽃 자루를 선 하 고 플랩은 시체에서 분리. 하지 혈관 구조 손상에 주의 해야 합니다.</li>
</ol>7. Angiographic 이미지 캡처
<ol><li>그것은 하지 배, 않는다 고 조심 스럽게 제자리에 집게를 사용 하 여 수술 드 레이프 견본에 밖으로 퍼졌다.</li>
	<li>방사선 이미지를 가져가 라.<ol>
<li>표본 공간 로드 샘플 필름 카세트에 전송 합니다.</li>
		<li>60 kVp, 5 연 조직 x 선 시스템 설정 mA 및 5 s 노출.</li>
	</ol>
</li>
	<li>자동 개발 기계를 사용 하 여 암실에서 필름을 개발 합니다.</li>
	<li>가능한 가장 높은 해상도에서 필름 스캔.</li>
</ol>8. 이미지6,,711 분석
<ol><li>동맥과 정 맥 흐름 및 직경의 연속성에 따라 구분.<ol>
<li>작은 꽃 자루 동맥 검사 중인 대상 선박에 초점의 유입에서 시작 합니다.</li>
		<li>이미지를 열어 소프트웨어와 지름을 측정 합니다.<ol>
<li>스트레이트 버튼을 클릭 하 고 같은 길이 눈금 막대에 선을 그립니다.</li>
			<li>열기는 분석 | 설정 규모 메뉴에 알려진 거리눈금 막대의 값을 입력.</li>
			<li>바로 버튼을 클릭 하 고 혈관의 직경 측정 될 필요가에 라인을 그립니다.</li>
			<li>열기는 분석 | 측정 메뉴 길이확인 하 고.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>플랩 생존 영역을 고려 하는 혈관 패턴 분석.</li>
</ol>

<ol><li>Taylor, G. I., Minabe, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Angiosomes+of+the+Mammals+and+Other+Vertebrates%5BTitle%5D)+AND+%22Plastic+and+Reconstructive+Surgery%22%5BJournal%5D)">The Angiosomes of the Mammals and Other Vertebrates.</a> Plastic and Reconstructive Surgery. 89 (2), 181-215 (1992).</li>
<li>Taylor, G. I., Palmer, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+vascular+territories+%28angiosomes%29+of+the+body%3A+experimental+study+and+clinical+applications%5BTitle%5D)+AND+%22British+Journal+of+Plastic+Surgery%22%5BJournal%5D)">The vascular territories (angiosomes) of the body: experimental study and clinical applications.</a> British Journal of Plastic Surgery. 40 (2), 113-141 (1987).</li>
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<li>Schaverien, M., Saint-Cyr, M., Arbique, G., Hatef, D., Brown, S. A., Rohrich, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-+and+Four-Dimensional+Computed+Tomographic+Angiography+and+Venography+of+the+Anterolateral+Thigh+Perforator+Flap%5BTitle%5D)+AND+%22Plastic+and+Reconstructive+Surgery%22%5BJournal%5D)">Three- and Four-Dimensional Computed Tomographic Angiography and Venography of the Anterolateral Thigh Perforator Flap.</a> Plastic and Reconstructive Surgery. 121 (5), 1685-1696 (2008).</li>
</ol>

저자는 공개 없다.

실리콘 고무 주입 복합 제품은 쉽게 수행할 수 있습니다 비싼 장비가 필요 하지 않습니다 그리고 많은 이점을 제공 합니다. 달리 환자의 수술 및 자가 평가, 실험 동물 및 시신을 사용 하 여 더 다양 하 고 깊이 있는 연구를 활성화 하는 특정 조건에 세부 정보를 제공할 수 있습니다. 쥐를 사용 하 여 플랩 모델은 다양 한 컨텍스트에서 변경 임상 응용6,,711전에 관찰 될 수 있다 때문에 임상에 특히 귀중 한. 예를 들어 급 또는 superdrainage 말 초 허 혈 성 괴 사를 해결할 수 있습니다, 긴 플랩을에 적용 되 면 플랩 영토에서 결과 가능;을 예측 따라서, 그것은 임상 연습 (그림 2) 이러한 기법을 적용 하 여 플랩의 생존을 증가 수 있습니다. 시체 해 부의 경우 심한 해부학 및 angiograph...

동맥과 정 맥 등 혈관 구조 검토 재건 수술에 특히 관심의 중요 한 영역입니다. 이 분야에서 플랩 수술은 광범위 하 게 수행 됩니다. 따라서, angiographic 이미징 플랩 영토, angiosome, 및 신선한 조직1의 혈관 공급을 적극적으로 사용 됩니다. 특히, 지속적인 노력을 손 (피부에 도달 하는 깊은 혈관에서 신흥), 혈관 등 미세 혈관을 포함 한 미세 맥 관 구조를 관찰 하 고 혈관 (혈관에 인접 한 angiosomes 사이 연결 하는)2 를 질 식 되어 있다 . 이러한 두 가지 유형의 혈관 perforator 플랩 재건 분야에서 중요 하 고 연구3,4의 주요 초점입니다.
다양 한 재료는 혈관에 사용 됩니다. 첫째, 있다 인도 잉크는 혈관의 심한 해부학을 관찰 하는 데 도움이 됩니다. 그러나, 그것은 radiolucent, 그래서 angiographic 이미지를 얻을 수 없습니다. 더 일반적으로 사용 하는 방사선 불 투과성 자료는 납 산화물과 바 륨. 그러나, 독성 납 산화물의 중요 한 단점은 이며 그것은 가루 형태로 인해 물으로 혼합 하는 때 사용 하기 편리 합니다. 바 륨은 독성; 그러나, 그것 아니다 매우 가능 하 고, 희석 후 사용 해야 합니다. 이러한 방사선 불 투과성 물질 모두 모세 혈관;를 교차할 수 없습니다. 따라서, 전체 혈관 구조를 분석 해야 하는 경우는 동맥으로 그들을 주사 하 고 별도로5정 맥에 필요가 있다. 또한, 두 개의 자료 그래서 그들은 젤라틴과 결합 되어야 합니다 해 부 해 부 동안 염료 누설 발생할. 납 산화 젤라틴 및 바 륨 젤라틴 혼합물1,,67을 강화 하기 위해 적어도 하루 걸릴.
컴퓨터 단층 촬영 (CT) 제품은 널리 사용 되는 또 다른 방법은 이며 3 차원 (3D) 구조8보기에 도움이 될 수 있습니다. 그러나 혈관 수 없습니다5를 효과적으로 시각화. 이 양식 적임에 초 크 혈관 등 미세 맥 관 구조의 명확한 시각화가 어렵습니다, 특정 장비를 사용 하 여 때를 제외 하 고. 더 비싼 장비를 위한 필요 불이익, 수 있으므로 CT angiography 모든 실험실에서 이용 될 수 없습니다. 대조적으로, 연 조직 x 선 시스템 상대적으로 저렴 하 고 보다 쉽게 작동할 수 있습니다. 이 시스템은 부드러운 조직을 보기 위한 최적의 하 고 간단한 x 선 시스템 보다 더 높은 품질의 부드러운 조직 이미지를 제공할 수 있습니다. 연 조직 x 선 시스템 자체는 3D 이미지를 표시할 수 없습니다, 하지만 그것은 CT 혈관 보다 더 명확 하 게 미세 혈관 구조를 시각화 수 있습니다. 따라서, 우리는 다양 한 플랩 모델과 기본 해부학2,9에서 특히 많은 실험에서 부드러운 조직 x 선 시스템을 이용 했다.
마지막으로, 실리콘 고무 주입 복합 제품은 사용 하 여 수많은 이점이 있다. 다양 한 색상 에이전트, 준비 때문에 주입 할 수 있습니다 하 고 구별할 수 인도 잉크 색상을 표시 합니다. 따라서, 동시에 심한 해부학과 혈관을 공부 하 고 가능 하다. 그것은 모두 모세 혈관을 통과 고 구상 될에 정 맥의 미세 혈관 구조 시험을 가능 하 게 허용 수 있습니다. 달리 젤라틴 혼합물 화합물 실리콘 고무 사출 짧은 기간 내, 약 15 분, 어떤 추가 절차 없이 굳은 것 이다. 전체 프로세스는 그림 1에 도식 이미지 요약.

<table><tbody><tr><td>MICROFIL 실리콘 고무 주입 화합물</td><td>Flow Tech Inc.</td><td>MV-112</td><td>백색제</td></tr><tr><td>MICROFIL 실리콘 고무 주입 화합물</td><td>Flow Tech Inc.</td><td>MV-117</td><td>오렌지 색제</td></tr><tr><td>MICROFIL 실리콘 고무 주입 화합물</td><td>Flow Tech Inc.</td><td>MV-120</td><td>블루 컬러 에이전트</td></tr><tr><td>MICROFIL 실리콘 고무 사출 화합물</td><td>Flow Tech Inc.</td><td>MV-122</td><td>옐로우 컬러 에이전트</td></tr><tr><td>MICROFIL 실리콘 고무 주입 화합물</td><td>Flow Tech Inc.</td><td>MV-130</td><td>적색제</td></tr><tr><td>MICROFIL 실리콘 고무 주입 화합물</td><td>Flow Tech Inc.</td><td>MV-132</td><td>투명제</td></tr><tr><td>MICROFIL 실리콘 고무 주입 화합물</td><td>Flow Tech Inc.</td><td>MV-희석제</td><td>희석제</td></tr><tr><td>MICROFIL CP-101 주조 부식 제제용 Flow</td><td>Tech Inc.</td><td>CP-101</td><td>경화제</td></tr><tr><td>SOFTEX X-ray 필름 촬영 검사 장비</td><td>SOFTEX</td><td>CMB-2</td><td>연조직 X-ray 시스템</td></tr><tr><td>필름&nbsp;</td><td>후지필름</td><td>산업용 X-선 필름 (FR 12x16.5cm)</td><td></td></tr> <tr><td>자동 개발 기계</td><td>후지필름</td><td>FPM 2800</td><td></td></tr><tr><td>Rat&nbsp;</td><td></td><td></td><td>Sprague-Dawley 쥐 무게 200-250 g</td></tr><tr><td>삼방향 스톱콕</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>24게이지 카테터</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>이미지 J</td><td>National Institutes of Health&nbsp;</td><td></td><td>https://imagej.nih.gov/ij/</td></tr></tbody></table>

2 차원 x-선 혈관 실리콘 고무 사출 화합물을 사용 하 여 미세 혈관 구조를 검사 하

Two-Dimensional X-Ray Angiography to Examine Fine Vascular Structure Using a Silicone Rubber Injection Compound

혈관 혈관 구조 다양 한 연구 분야에서 연구를 위한 필수적인 도구입니다. 이 연구의 목표는 실리콘 고무 사출 화합물 및 부드러운 조직 x 선 시스템을 사용 하 여 고정, 신선한 조직의 미세 혈관 구조를 조사 하기 위한 간단한 angiographic 방법을 소개 하는 것입니다. 이 연구는 특히 재건 수술에 사용 되는 플랩 영토에 집중 된다. 이 연구 Sprague-Dawley 쥐를 사용 하 여 다양 한 실험 조건에서 복합 실리콘 고무 주사로 혈관을 사용 합니다. 첫째, MV 화합물의 15 mL 및 희석 액의 15 mL 혼합입니다. 그리고, 경화제의 1.5 mL 준비 24 G 카 테 테 르는 쥐의 일반적인 경 동맥에 cannulated. 3 방향 자 지 그러면, 카 테 터에 연결 하 고 방사선 불 투과성 에이전트 준비 경화제와 혼합 한 후 주입 즉시 흘림 없이. 마지막으로, 에이전트 굳은, 표본 수확 고 angiographic 이미지 연 조직 x 선 시스템을 사용 하 여 얻은 것입니다. 이 메서드는 높은-품질 제품은 미세 혈관 구조를 보여주는 얻어질 수 있다 쉽고 간단 하 게 내 시간의 짧은 기간에 나타냅니다.

다음이 프로토콜을 통해 Sprague-Dawley 쥐의 플랩 vascularity 시험 되었다. 4 x 12 cm를 측정 하는 뒤에 더 낮은 복 부에서 원주 피부 플랩 우리의 이전 보고서에 따라 표시 되었다. 각 표본 다른 혈관 상태에 있었다입니다.
모두는 플랩 상승 했다 (DCIA) 깊은 곡절 장 골 동맥 및 정 맥에 기반 하 고 여러 위치에서 동맥으로 수퍼. 그룹 1은 컨트롤, 그룹 2 동측 표면 열 등 한 상 복 부 동맥 (SIEA)와 수퍼, 그룹 3 contralateral SIEA와 수퍼 했다 되었고 그룹 4 contralateral DCIA와 수퍼 했다. 그 결과, 각 플랩의 angiographs 다른 패턴을 보였다. 경우 전체 플랩 플랩 영토를 충전 하는 주요 선박 기준으로 4 개의 지역으로 분할 되었다, angiographic 에이전트 주요 선박 요...

이 연구는 미세 혈관 구조는 실리콘 고무 사출 화합물 및 부드러운 조직 x 선 시스템을 사용 하 여 검사를 간단한 2 차원 angiographic 메서드를 제공 합니다.

Angiography is an essential tool for the study of vascular structures in various research fields. The aim of this study is to introduce a simple ...

이 방법은 천공 리프트 수술을 수행하는 방법에 대한 재건 수술 분야의 주요 질문에 대답하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 기술의 주요 장점은 초크 혈관과 같은 미세 혈관 구조의 변형이 다양한 혈관 플랩 조건에서 쉽게 수행 될 수 있다는 것입니다. 플랩 상태를 확립하기 위해, 마취 200 ~ 250 그램 7 주 된 남성 Sprague-Dawley 쥐에서 발가락 핀치에 대한 반응의 부족에 의해 적절한 수준의 퇴적물을 확인하고 아래 복부에서 뒤쪽으로 4 x 12 센티미터 일주 피부 플랩 디자인을 표시합니다.시포이드 프로세스와 음경 사이의 중간 플랩의 중심. 수술용 블레이드를 사용하여 절개를 표시로 만들고 가위를 사용하여 피부와 판니큘러스 카르노를 포함한 플랩을 해부합니다. 하복부의 혈관 혈통 주위에 해부하고 혈관 조직을 드러내기 위하여 현미경 또는 외과 루프를 이용합니다.배를 리게이트하고 등골 중간선을 따라 플랩을 분할합니다. 플랩을 원래 위치로 되돌리고 피부 스테이플러로 플랩을 고정합니다. 실험 프로토콜을 수행하는 데 필요한 플랩의 혈관 상태에 쉽게 변화가 가능하도록 명백한 혈관 영역이 있는 플랩을 만드는 것이 중요합니다.시술 당일, 견갑골 사이에 2센티미터 의 중간 선 피부 절개를하고 모기 집게와 무딘 가위를 사용하여 타액 선 복합체를 노출하십시오. 오모로이드 근육의 종방향 해부 후, 일반적인 경동맥 주위에 해부하고 동맥의 세팔릭과 코달 측면을 철회하기 위해 검은 실크를 사용합니다. 근위 봉합사에 넥타이를 매고 동맥의 영지를 유지하고 느슨하게 caudal 봉합사를 배치하기 위해 견인력을 유지합니다.24 게이지 카테터를 준비된 동맥에 삽입하고 소달 봉합사로 카테터를 고정시합니다. 카테터에 3가지 스톱콕을 연결하고 빈 주사기를 사용하여 카테터에 혈액의 역류를 확인하는 카테터에 음의 압력을 가합니다. 다음으로, 눈과 발의 색상이 바뀌기 전까지 갓 준비된 실리콘 고무 분사 화합물25~30밀리리터를 카테터에 주입한다.모든 화합물이 주입되면, 세 가지 방법 스톱콕을 잠그고 에이전트가 약 15 분 동안 응고 할 수 있도록. 그런 다음 무선 불투명제를 오염시키지 않도록 화합물 주사기 주위에 보호 장벽을 놓습니다. 그리고 스톱콕에서 주사기를 제거합니다.표본을 수확하려면 외과 용 블레이드를 사용하여 플랩 내부의 혈관 구조물에 손상을 방지하고 판니큘러스 카노서스 평면 아래 플랩 주위에 해부하기 위해 플랩에서 1 센티미터 떨어진 판니큘러스 카노소에서 절개를합니다. 그런 다음 가위를 사용하여 플랩 내의 플랩 및 혈관 페디클을 포함한 조직을 수확하고 5 o 실크 봉합사를 사용하여 플랩의 페디클을 리게이트하고 몸에서 플랩을 분리합니다. 실리콘 고무 주입 혈관 조영술은 미세혈관 구조를 명확하게 밝혀, 심지어 그렇지 않으면 어려운 이미징 조건에서 확장 된 초크 정맥의 고품질 혈관 이미지를 수집 할 수 있습니다.예를 들어, 본 대표적인 실험에서는, 모든 플랩이 다양한 위치에서 동맥으로 과충전되기 전에 깊은 일리악 동맥 및 정맥에 기초하여 상승된 것을 관찰할 수 있다. 플랩 영토를 충전하는 주 선박의 표준으로 전체 플랩이 4개의 영역으로 나뉘면, 주요 선박에 도달하는 혈관학제는 중고 동맥을 넘어 다음 해실 구역을 충전합니다. 팽창된 초크 정맥은 일반적인 피부 혈관 조영술에서 보이지 않더라도 관찰될 수 있습니다.일단 마스터되면, 제대로 수행되는 경우이 기술은 쥐 당 1 시간 안에 완료 할 수 있습니다. 이 절차를 시도하는 동안, 주입 하는 동안 혈관 조를 오염 하거나 유출 하지 기억 하는 것이 중요 하다. 이 비디오를 시청 한 후, 당신은 특정 상태 플랩을하고 혈관 조영술을 수행하는 방법에 대한 좋은 이해가 있어야합니다.

two-dimensional-x-ray-angiography-to-examine-fine-vascular-structure

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의학

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