Name: Zn-폴라 BeMgZnO/ZnO Heterostructure 플라즈마를 이용한 분자 빔 피 성장에 쇼트 키 다이오드 제작 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-10-23T13:00:00.000+00:00
Duration: 14 min 16 s
Description: 배우세요 Zn-폴라 BeMgZnO/ZnO 헤테로구조에서 플라즈마 보조 분자 빔 피 성장을 이용한 쇼트키 다이오드 제작 방법을. 이 기술은 고주파 고전력 전계효과 트랜지스터의 효율적인 게이트 변조에 필수적입니다.

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이 작품에 의해 공군 사무실의 과학적 연구 (AFOSR) 그랜트 FA9550-12-1-0094에서 지원 되었다.

1. 성장과 MBE 성장 위한 GaN 서식 파일의 준비
<ol><li>MOCVD에 의해 반 격리 GaN 템플릿의 성장<ol>
<li>원자로에서 잠금 로드 챔버 격리 밸브는 닫을 확인 하십시오. N2 대기 압력 부하 잠금 환기. 로드 잠금 기판 홀더를 엽니다.</li>
		<li>2 인치 사파이어 기판 소유자를 로드 하 고 다시 로드 잠금에 홀더를 배치. 로드 잠금 압력 2.5 × 10 아래로 내려 펌프 기계 건조 펌프-2 Torr.</li>
		<li>N2 반응 기 챔버 (15 Torr)에서 그의 압력을 맞춰야 부하 잠금 환기.</li>
		<li>로드 잠금 절연 게이트 밸브 열고 원자로에서 샘플 홀더 어셈블리에 홀더를 로드 합니다. 회전 모터를 켜고 100 rpm의 기판 홀더 회전 속도 설정. 다음 게이트 밸브를 닫습니다.</li>
		<li>냉각수, 두 H2 실행 및 컨트롤러 (MFC) 흐름 대량 NH3 공급이 충분 한, 및 압력 컨트롤러 (PC) 수치와 같습니다 설정값, 고 기판 홀더 회전 확인 하십시오.</li>
		<li>H2N2 에서 시스템 가스를 전환 합니다. 현장에서 광 반사율 모니터를 켭니다.</li>
		<li>기판 온도, 가스 유량, 및 반응 기 압력, 램프 및 밸브의 전환 등 모든 성장 매개 변수를 사전 설치한 조리법 파일을 시작 하 여 성장을 시작 합니다.</li>
		<li>3 분 30 Torr에 원자로 압력 및 기판 온도 1055 ° C H2 환경에서 3 분 기판 표면에서 잔여 오염 desorb ~를 진입로가</li>
		<li>941 ° c nucleation 낮은 온도 (LT) AlN 버퍼 층의 성장을 위한 기판 온도 램프.</li>
		<li>12 표준 입방 센티미터 (sccm) 분당으로 trimethylaluminum (TMAl) 흐름 및 암모니아 (NH3) 7 sccm으로 흐름과 3 분 기판 온도 안정화 합니다.</li>
		<li>실행된 라인에 환 풍에서 TMAl를 전환 하 여 LT AlN 층의 성장을 시작 합니다.</li>
		<li>637 nm 레이저 다이오드, p i n 시 매칭 및 Labview 기반 소프트웨어를 포함 하는 사용자 정의 반사도 측정 시스템을 사용 하 여 LT AlN 층의 두께 제어 합니다. 반사율 진동19,20의 기간에서 성장 속도 결정 합니다. 선택한 샘플에서 횡단면 스캐닝 전자 현미경 검사 법 그리고 전송 전자 현미경 이미지를 사용 하 여 현장에서 모니터링의 정확성을 확인 하.</li>
		<li>6 분 ~ 20 nm, 다음 성장 중단 없이 3 분에 1100 ° C에 기판 온도 램프의 두께 도달 하 고 300의 두께에 AlN 층의 성장을 계속 성장을 계속 nm, s에는 의 진동의 진화에 의해 모니터링으로 itu 광 반사율.</li>
		<li>환기 그리고 AlN 성장을 중지 유휴 라인 실행에서 TMAl를 전환 합니다. 15.5 sccm, NH3 흐름 7000 sccm 최대 진입로에서 trimethylgallium (TMGa) 유량을 안정화 하 고 1 분 1 분 1 분에 1107 ° C에 기판 온도를 램프에에서 76 하루를 원자로 압력을 램프에 대 한 안정.</li>
		<li>~ 400의 두께와 GaN 복구 레이어 성장과 nucleate nm, 반사도 진화를 모니터링 하는 동안. 처음에 반사도 GaN AlN 표면에 핵 제도 섬 합체 하는 때에 해당 하는 원자적 평평한 표면 원래 단계로 강도 다음 복구 때 날카로운 감소를 전시 한다.</li>
		<li>진입로가 2 분 성장 높은 온도 반 격리 GaN 층 두께가 ~2.5 m m.에서 1124 ° C에 기판 환기 그리고 유휴 라인 TMGa 실행에서 전환 하 여 성장을 중지 합니다.</li>
		<li>40 분 동안 실내 온도에 기판 아래로 냉각 하십시오.</li>
		<li>1.5 분 동안 15 하루에 원자로 압력 아래로 램프.</li>
		<li>단계 1.1.1-1.1.4의 역방향 절차에 따라 원자로에서 기판을 언로 드.</li>
	</ol>
</li>
	<li>GaN 템플릿 준비 및 부하 MBE 반응 기를<ol>
<li>다이아몬드 선 침을 사용 하 여 2 인치 GaN 템플릿 6 동등한 원형 조각으로 잘라.</li>
		<li>석 영 비 커에 천천히 질소 산 (HNO3, 68.0 70.0 w/w%, 50 mL) 염 산 (HCl, 36.5-38.0 w/w%, 150 mL)에 추가 하 여 산 성 증기 두건 안쪽 아쿠아 레 지아 산 성 솔루션을 준비 합니다.</li>
		<li>아쿠아 레 지아 비 커 220 ° c.의 온도 가진 뜨거운 접시에 넣어</li>
		<li>오렌지/레드 색상과 가스 거품의 모양, 후 한 파이 모양의 GaN 템플릿 솔루션에 적시 게 하 고 10 분 동안 삶아.</li>
		<li>3 분 드 이온된 (DI) 수를 실행에 GaN 템플릿 린스.</li>
		<li>담가 GaN 템플릿 HCl (36.5-38.0 w/w%):H2O 솔루션 (1:1)가 산화 제거 3 분.</li>
		<li>GaN 템플릿을 실행 5 분 디 물에 헹 구 십시오.</li>
		<li>N2 가스 서식 파일 드라이.</li>
		<li>모 홀더에 청소 GaN 템플릿을 넣고 즉시 MBE 잠금 로드 챔버에 로드.</li>
		<li>기계 건조 펌프에 의해 부하 잠금 다운 펌핑 시작 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. BeMgZnO/ZnO Heterostructures의 MBE 성장
<ol><li>토로 셀의 준비<ol>
<li>Zn, Mg, 준비 시작 후 1 시간에 대 한 부하 잠금 아래로 양수 유출 셀 수. 더블-존 Zn 셀의 위쪽 영역 온도 17 ° C/min의 램프 속도 525 ° C를 설정, 5 분 후 15 ° C/min의 램프 속도 세트 570 ° c 마그네슘 셀 온도 5 ° C/분의 램프 속도 515 ° c 램프에 대 한 대기 세트 포인트에 도달, 후 10 분 동안 기다린 후 300 ° c.까지 Mg 셀 진입로 설정 된 셀 온도 10 ° C/min의 램프 속도와 900 ° C에, 세트 포인트 도달 후 3 분 대기 후 650 ° c.까지 셀 진입로</li>
		<li>30 분 후 10 ° C/min의 램프 속도와 360 ° c 더블 영역 Zn 세포의 저온 영역을 설정 합니다.</li>
		<li>~ 5 × 10-7 Torr의 압력을 도달 하는 2 시간에 대 한 부하 잠금 내려 펌핑 후 반영 고 에너지 전자 회절 (RHEED) 시스템에 설정 하 고 MBE 챔버로 GaN 서식 파일을 로드.</li>
		<li>[1-100] 방위 방향 따라 RHEED 패턴 진화를 모니터링 조작 회전 하 여 GaN 템플릿의 각도 조정.</li>
		<li>355 ° c에 10 ° C/min의 램프 속도와 더블 영역 Zn 세포의 낮은 영역 온도 설정 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>GaN와 LT ZnO 버퍼의 성장에 ZnO의 극성 제어<ol>
<li>기판 온도 615 ° C 15 분 동안 기판 표면에서 잔여 오염 desorb를 13.6 ° C/min의 램프 속도 최대 진입로.</li>
		<li>615에서 LT ZnO의 성장에 대 한 13.6 ° C/min의 램프 속도 280 ° C는 기판 온도 램프. 때 온도 550 ° C에 도달 하면, Zn 플럭스와 GaN 템플릿 표면 노출 Zn 셀 셔터를 엽니다. O2 플라즈마 전원 공급, 100 W, 그리고 O2 가스 라인 닫혔는지 확인 하는 검사로는 전원 설정.</li>
		<li>온도 280 ° C에 도달 하면, 플라즈마 점화 후 0.25 sccm에 O2 유량을 줄일 0.3 sccm에 400 W, 유량 설정 O2 O2 플라즈마 전원 설정.</li>
		<li>1 분 기다립니다 다음 LT ZnO 버퍼 층의 성장을 시작을 O2 셔터를 엽니다.</li>
		<li>RHEED 패턴 5 분 마다 기록 합니다. 약 15 분 ~ 20의 버퍼 두께 대 한 성장 후 nm, RHEED 패턴 타원형 반점 (3D 모드), 줄무늬 (2D 모드)에서 변경 될 때 성장을 중지 Zn과 O2 셔터를 닫습니다.</li>
		<li>0.4 sccm에 O2 유량을 설정 하 고 기판 온도 13.6 ℃/분 anneal LT ZnO 버퍼 층의 램프 속도 730 ° C를 설정. HT-ZnO 층의 성장 위한 10 ° C/min의 램프 속도 345 ° c 더블 영역 Zn 세포의 낮은 영역 온도 설정 합니다.</li>
		<li>기판 온도는 730 ° C의 세트 포인트에 도달 하면, 5 분 대기 하 고 RHEED에 의해 ZnO 표면 확인 합니다. RHEED 본 3D에서 2d를 전송 하는 경우 중지 700 ° c는 기판 온도 램프에 의해 어 닐 링</li>
	</ol>
</li>
	<li>높은-온도 ZnO 층의 성장<ol>
<li>기판 온도 700 ° C를 도달 하 고 안정화 때 3.2 sccm에 O2 유량 증가.</li>
		<li>Zn과 O2 셔터를 동시에 열어서 HT ZnO 층의 성장을 시작 합니다.</li>
		<li>HT-ZnO 레이어 ~ 140 분 ~ 300의 두께 도달 성장 nm. 2D 성장 모드를 확인 하려면 성장 동안 RHEED 패턴 여러 번을 기록 합니다.</li>
		<li>동시에 Zn과 O2 셔터를 닫는 여 HT ZnO 층의 성장을 중지 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>BeMgZnO 방 벽의 성장<ol>
<li>0.3 sccm O2 유량, 설정 된 셀 온도 10 ° C/min의 램프 속도 820 ℃, Mg 셀 온도 15 ° C/min의 램프 속도 510 ° C를 설정 되며 기판 온도 13.6 °의 램프 속도 325 ° C를 설정 C/BeMgZnO 방 벽의 성장에 대 한 민.</li>
		<li>기판 온도 안정화, 1.25 sccm에 O2 유량을 증가 하 고 동시 Zn, Mg, 개방 하 여 성장을 시작 될, 및 O2 셔터.</li>
		<li>BeMgZnO 방 벽 층 ~ 12 분 ~ 30의 두께 도달 성장 nm. 레코드 RHEED 패턴 성장 성장 모드 진화를 모니터링 하는 동안 여러 번.</li>
		<li>Mg 여 BeMgZnO 층의 성장을 중지 하 고 셔터 수 Zn과 O2 를 유지 하면서 셔터 1 분 ~ 2 nm 두꺼운 ZnO 모자 레이어 오픈.</li>
		<li>Zn과 O2 셔터를 폐쇄 하 여 성장을 마칩니다.</li>
		<li>기판 온도 대기 온도를 아래로 램프 150 ° c. 0.25 sccm에 O2 흐름 속도 감소.</li>
		<li>기판 온도 250 ° C 미만이 면 100 W O2 플라즈마 전력 감소, O2 플라즈마 전원 공급 장치 해제, 0 O2 유량 감소, O2 가스 라인 닫고 대기로 셀 온도 아래로 냉각 조건입니다.</li>
		<li>기판 온도 150 ° C의 대기 온도 도달, 성장 챔버 게이트 밸브를 열고 부하 자물쇠 약 실에 웨이퍼 홀더를 언로 드를 기다립니다.</li>
		<li>N2 가스 잠금 로드 챔버를 환기 하 고 샘플을 꺼내.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3입니다. characterizations
<ol><li>대략 샘플의 가장자리에 적용된 영역을 통해 단계 프로파일러를 사용 하 여 샘플의 두께 측정 합니다.</li>
	<li>고해상도 x 선 회절 (HRXRD) ((0002) 반사의 2 분기 w 검사)를 사용 하 여 두께, 스트레인 및 구조는 heterostructure의 품질을 평가 합니다.</li>
	<li>5 × 5 m m로 샘플을 절단2 정사각형 조각을 다이아몬드 선 침을 사용 하 여. 밴 der Pauw 형상을, (에서) 점 접촉 전극으로 인듐에 온도 종속 홀 효과 측정을 사용 하 여 샘플의 전자 속성을 조사 합니다.</li>
	<li>원자 힘 현미경 (AFM)을 사용 하 여 표면 형태를 확인 합니다.</li>
</ol>4입니다. 쇼트 키 다이오드 제작
<ol><li>BeMgZnO/ZnO heterostructures에 저항 접촉의 제조<ol>
<li>5 분, 5 분 동안 초음파 청소기에 메탄올과 청소, 5 분 디 물에 헹 구 고 건조 N2부 다음 초음파 청소기에 아세톤으로 샘플을 (~ 20 × 20 m m2 크기에서)를 탈지 하십시오.</li>
		<li>3 s 1000 rpm와 30에 대 한 후 3000 rpm 코트 감광 스핀 s.</li>
		<li>부드러운 빵을 140 대 100 ° C에서 감광 제 s.</li>
		<li>UV 저항 접촉을 통해 빛과 노출에 포토 리소 그래피 마스크 aligner 2.38 분 6.5 mW UV 램프 전력에서 마스크.</li>
		<li>게시물 80 110 ° C에서 감광 제를 구워 s.</li>
		<li>60에 대 한 개발자에서 개발 s 1/s의 진동 주파수와 함께.</li>
		<li>3 분 및 타격 건조 N2와 디 물에 린스.</li>
		<li>전자 빔 증발 기에는 샘플을 로드 합니다.</li>
		<li>30/50의 두께가 Ti/Au 샘플, 난방 없이 입금 nm, 크리스털 두께 모니터에 의해 측정 된.</li>
		<li>아세톤, 메탄올 5 분에 청소 뒤에 이륙 5 분 디 물에 헹 구 고 불고 N2와 함께 건조.</li>
		<li>30 300 ° C에 급속 한 열 annealer (RTA)에 의해 접촉 anneal s.</li>
		<li>전환 선 모델 (TLM) 측정21을 통해 접촉 저항을 확인 하십시오.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Heterostructures BeMgZnO/ZnO에 쇼트 키 접촉의 제조<ol>
<li>쇼트 키 접촉의 포토 리소 그래피에 대 한 단계 4.1.1-4.1.7을 따릅니다.</li>
		<li>원격 O2 플라즈마는 O2 35 sccm의 흐름과 RF 전력 50 w.의 5 분에 대 한 샘플 표면 처리</li>
		<li>Ag의 증 착에 대 한 단계 4.1.8-4.1.10 50의 두께 따라 nm.</li>
		<li>쇼트 키 다이오드17-V 측정에 의해 획득된 구조를 특징.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

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</ol>

저자는 공개 없다.

제 사기 BeMgZnO를 MgZnO로 BeO의 설립 타당성 범위와는 비밀이에 긴장의 표시를 조정 하며 따라서 크게 2DEG 밀도8증가. 대표 결과 표시는 수0.02Mg0.26ZnO/ZnO heterostructure 결과 원하는 플라스몬 가까이 2DEG 밀도-LO phonon 공명 전자 밀도 (~ 7 × 1012 cm-2)24. heterostructure의 전자 이동성 강하게 MBE 성장 매개 변수 기판 온도 등 6/II HT-ZnO 및 BeMgZnO 배리어 층의 비율에 따라, 비록 2DEG 밀도 약하게 성장 조건에 의존 하는 고 에 의해 주로 결정은 수 및 장벽에 Mg 콘텐츠.
GaN 템플릿이 GaN 및 ZnO, 사파이어와 ZnO 간의 18%의 큰 격자 불일치에 비해 1.8%의 적당 한 격자 불일치 때문 높은 결정 질 BeMgZnO/ZnO heterostructures의 성장을 위해 사용 됩니다. 모든 전도성 병렬 채널을 피하기 위해, 그것이 GaN 서식 파일에 대 한 m ω/광장 범위에 높은 저항을가지고 중요 합니다. 우리의 경우,이 탄소 보상을 향상 시키기 위해 76 Torr의 낮은 약 실 압력에 성장 하 여 이루어집니다. BeMgZnO/ZnO heterostructures (Zn-극성)에 극성 제어를 보장 하기 위해, GaN 템플릿의 주의 표면 처리 없어서는 아니다. 어떤 산화 또는 오염의 GaN 표면에 준비 하는 동안 도입 heterostructures 결정 6/II 비율에서에서의 Zn과 O 믹스 극성을 유도 것 < 1.5 성취 된다.
금속, 반도체, 표면 오염 물질의 존재 사이 어떤 화학 반응 상태, 표면, 그리고 반도체에 금속 확산 주변 결함은 쇼트 키 제조의 분야에서 일반적인 문제 연락처입니다. 방법의 다양 한 쇼트 키 접촉 제조 ZnO의 표면 준비 하기 위한 문학에서 보고 되었습니다. 그들 가운데는 아칸소+, UV 오존 청소, H2O2와 O2 플라즈마 (또는 그 혼합물)에 치료와 함께 물리 HCl (또는 기타 산), 에칭 에칭25,,2627, 28. 에칭 절차는 몇 나노미터에서 미크론까지 두께와 표면 층의 제거를 위해 조 준 하 고 HFET 장치에 적용할 수 없습니다. UV 오존 청소 또는 O2 플라즈마 절차만 표면 레이어를 제거합니다. 따라서, 그것은 우리의 BeMgZnO/ZnO heterostructures의 표면 처리에 대 한 적합 합니다.
일반적으로 쇼트 키 접촉 등, Ir, Pt, Pd 등 높은 일 함수 금속을 입금 하 여 달성 된다. 대조적으로, Ag는 4.26 eV의 낮은 작업 기능이 있다. 그럼에도 불구 하 고, Ag 전극 활용 장치 ZnO 매트릭스에서 산소와 Ag의 부분 산화로 인해 발생 하는 인터페이스 실버 산화물 층의 대형 때문에 정류 동작을 표시할 수 있습니다. 그래서 형성 된 산화물 층 전자에 대 한 투명 하 고 높은 작업 기능이 Ag에 비해. Raju 외. 전 1.3 eV 보다 높은 Ag의 그리고 가까이 Pd, Pt, 및 Ir29의 특성은 펄스 레이저 증 착 (PLD), 성장에 대 한 작업 함수 약 5.5 eV를 보고 있다. 우리의 결과 Ag 전극 (O2 플라즈마 전처리 표면에 산화 아연 heterostructure)와 쇼트 키 다이오드의 형성을 위한 유망한 연락처 금속 나타냅니다.
우리 HFETs ZnO 기반에 대 한 고품질 쇼트 키 연락처를 조작 하는 방법을 설명 했다. MBE 성장과 낮은 6/II 비율 직전 주의 표면 준비 MOCVD 성장 GaN 템플릿 < ZnO nucleation 동안 1.5 보장 고품질 ZnO 기반 heterostructures의 Zn 극 방향. MOCVD는 다양 한 응용 프로그램에 대 한 GaN의 택시는 널리 사용 되는 성숙한 기술. 이 작품에서 설명 하는 MBE 절차는 MOCVD 및 MBE 기술과 전자 장치용 GaN 및 산화물 반도체의 combinability를 나타냅니다. 작은 금액의 향상 된 고속 성능에 대 한 높은 2DEG 밀도, 높은 전자 이동성 및 높은 열 안정성, HFETs에 BeMgZnO 방 벽 레이어 결과에 수.

Heterostructure 필드 효과 트랜지스터 (HFETs) 2 차원 전자 가스 (2DEG)에 따라 고속 전자 장치1,2,3응용 프로그램에 대 한 유망한 잠재력을 있다. 높은 전자 채도 속도와 넓은 갭 (3.4 eV) 반도체로 산화 아연 (ZnO) HFETs4,5에 대 한 플랫폼으로 상당한 관심을 얻고 있다. 통상 사용된 배리어 소재 MgZnO 삼항 필요로 매우 높은 Mg 함량 (> 40%) 낮은 기판 온도 (300 ° C 이하로)6,7, 그리고 같은 성장 이러한 구조는 높은 전력 작업에서 저하 하는 경향이 열 치료, 장벽에 원치 않는 충전 밀도 게이트 변조에 대 한 충분히 낮은 경우에 중. 이 장애물을 회피, 우리 제안 하 고 있는 장벽에 스트레인 로그인 전환 될 수 있다 압축에서 베릴륨 (수)의 설립을 통해 인장 하는 자발적인 만드는 방 벽 및 piezoelectricpolarizations에 BeMgZnO를 채택 수 첨가제. 그 결과, 상대적으로 온건한 Mg 콘텐츠로 높은 2DEG 농도 얻을 수 있습니다. 근처는 플라스몬 관찰은이 접근, 높은 2DEG 밀도 활용 하 여-LO phonon 공명 (~ 7 × 1012 cm-2) BeMgZnO/ZnO heterostructures Mg 콘텐츠 아래 동안에 30%와 될 콘텐츠는만 2 ~ 38.
유사한 크리스탈 대칭, UV 및 보이는 가벼운 투명도, 강력한 물리적, 화학적 속성 및 저렴 한 비용, c-면 사파이어는 널리 GaN 및 ZnO의 피에 대 한 사용 됩니다. 전자의 GaN 기반 성장 기술, 광전자 장치 saphhire에 달성 놀라운 진행 덕분에 고품질 GaN 템플릿 제작 하실 수 있습니다 쉽게 사파이어 기판에도 불구 하 고 낮은 온도 (LT) GaN 버퍼 또는 AlN을 사용 하 여 사파이어9와 16%의 그것의 큰 격자 불일치. 사파이어와 18%의 더 큰 비행기에 격자 불일치는, ZnO의 코피 성장 2 차원 모드에서 Zn 극 지 물자의 성장을 잘 설립 하지 동안 O-폴라 다양 한 비교적 잘 이해 된다. 1.8%의 적당 한 격자 일치 하지 않아 GaN, ZnO의 택시는 매력적인 대안 이다.
MOCVD 및 MBE 높은 재현성 높은-품질 박막 및 heterostructures를 날조를 위한 가장 성공적인 반도체 증 착 기술이 있습니다. MBE는 MOCVD GaN의 피에 대 한 보다 덜 인기 있는 주된 이유는 비용 및 대량 생산을 위한 무 능력입니다. Gan MOCVD로 성장 속도 시간당 몇 마이크로미터 및 2 인치 (50 밀리미터) 직경 웨이퍼 또는 큰 6-8"성장 될 수 있다 한 실행된9에 그의 수만 될 수 있습니다. 여기, 우리 또한 채택 MOCVD GaN의 성장에 대 한 우리의 연구에. 그러나 ZnO 기반 heterostructures의 성장에 대 한, 2DEG의 형성에 더 많은 보고서는 실현 MBE 잠재적인 응용 프로그램10,,1112의 상용화에 앞서 현 시점에서. 최근, 조지아-폴라 GaN 템플릿13에 표면 극성의 정확한 제어와 높은 품질 산화 아연 heterostructures의 MBE 성장을 개발 했습니다. 그것은 Zn 사전 노출 치료, ZnO 레이어 그래서 재배 전시 Zn-극성 낮은 6/II 비율 nucleated 때 발견 (< 1.5), VI/II 비율 1.5 위의 nucleated 그 O 극성을 전시 하는 동안. GaN 템플릿을 통해 병렬 전도 채널을 피하기 위해, 우리는 탄소를 채택 ZnO 기반 HFET 구조의 연속적인 성장 위한 AlN 버퍼에 저압 조건 하에서 성장 하는 세미 보 온 GaN MOCVD을 보상.
이전에 우리의 일14, 쇼트 키 다이오드 BeMgZnO/ZnO heterostructures에 조사 보고 되었습니다 합니다. 쇼트 키 MgZnO15,16, 예를 들어연락처에만 여러 연구 보고., 2.37의 한 관념 요소, 0.73 eV의 장벽 높이, 103 15의 정류 비율. 다양 한 쇼트 키 금속 ZnO17, 사용 되 고 있다 그리고 그들 가운데,은 (Ag) 널리 채택 되었습니다, 상대적으로 높은 쇼트 키 장벽 높이 1.11 eV의 대량 ZnO에 1.08 18求 인자 때문.
이 작품에서 우리는 ZnO 기반 고속 HFET 장치에 응용 프로그램에 대 한 높은-품질 쇼트 키 다이오드 제작을 목표로 합니다. 다음 프로토콜에 GaN MOCVD 입금 템플릿에 플라즈마 기반 MBE 성장 BeMgZnO/ZnO heterostructures Ag의 전자 빔 증발에 의해 Ag/BeMgZnO/ZnO 쇼트 키 다이오드 제조에 특히 적용 됩니다.

<table><tbody><tr><td>MOCVD</td><td>Emcore</td><td></td><td>맞춤형</td></tr><tr><td>MBE</td><td>SVT Associates</td><td></td><td></td></tr><tr><td>TMAl</td><td>SAFC</td><td>CAS: 75-24-1</td><td></td></tr><tr><td>TMGa</td><td>SAFC</td><td>CAS: 1445-79-0</td><td></td></tr><tr><td>NH3</td><td>Linde 그룹</td><td>CAS: 7664-41-7</td><td></td></tr><tr><td>H2</td><td>National Welders Supply Co.</td><td>공급 업체 부품 번호 : 335-041</td><td>등급 5.0</td></tr><tr><td>O2</td><td>National Welders Supply Co.</td><td>공급 업체 부품 번호 OX 300</td><td>산업용 산소 등급, 크기 300 실린더, CGA-540</td></tr><tr><td>mg</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>제품 번호: 474754-25G</td><td>마그네슘, 증류, 수지상 조각, 99.998% 금속 기초</td></tr><tr><td>Be</td><td>ESPI 금속</td><td>재고 번호 K646b</td><td>베릴륨 조각, 3N</td></tr><tr><td>Zn</td><td>Alfa Aesar, Thermo Fisher Scientific Chemicals Inc.</td><td>제품 번호 : 10760-30</td><td>아연 샷, 1-6mm (0.04-0.24in), Puratronic, 99.9999 %</td></tr> <tr><td>Au</td><td>Kurt J. Lesker</td><td>부품 번호. EVMAUXX40G</td><td>골드 펠릿, 99.99%</td></tr><tr><td>Ag</td><td>커트 J. Lesker</td><td>부품 번호. EVMAG40QXQ</td><td>실버 펠릿, 99.99%</td></tr><tr><td>Ti</td><td>커트 J. Lesker</td><td>부품 번호. EVMTI45QXQ</td><td>티타늄 펠릿, 99.995%</td></tr> <tr><td>개발자</td><td>Rohm and Haas electronic Materials LLC</td><td>MF-CD-26</td><td>재료 번호 10018050</td></tr><tr><td>포토레지스트</td><td>Rohm and Haas electronic Materials LLC</td><td>SPR 955</td><td>재료 번호 10018283</td></tr></tbody></table>

zn-폴라 bemgzno/zno heterostructure 플라즈마를 이용한 분자 빔 피 성장에 쇼트 키 다이오드 제작

Fabrication of Schottky Diodes on Zn-polar BeMgZnO/ZnO Heterostructure Grown by Plasma-assisted Molecular Beam Epitaxy

Heterostructure 필드 효과 트랜지스터 (HFETs) 2 차원 전자 가스 (2DEG) 채널을 활용 하 여 고속 장치 응용 프로그램에 대 한 큰 잠재력이 있다. 산화 아연 (ZnO), 높은 전자 채도 속도와 넓은 갭 (3.4 eV) 반도체 고속 장치를 위한 매력적인 소재로 관심의 큰 거래를 얻고 있다. 그러나 효율적인 게이트 변조,, 방 벽 층에 높은-품질 쇼트 키 접촉을 요구 한다. 이 문서에서는, 현재 우리 긴장 변조 및 몇 %의 설립을 통해 달성 되는 고밀도 2DEG와 Zn-폴라 BeMgZnO/ZnO heterostructure에 우리의 쇼트 키 다이오드 제작 절차 수 MgZnO 기반 장벽으로 성장 하는 동안 분자 빔 피 (MBE) 높은 결정 질을 달성 하기 위해 거의 격자 일치 하는 높은 저항력 GaN 템플릿은 금속 유기 화학 기상 증 착 (MOCVD) 성장 산화물 층의 후속 MBE 성장에 대 한 기질으로 사용 됩니다. 필요한 Zn 극성 GaN의 주의 표면 처리를 템플릿 및 낮은 온도 ZnO nucleation 계층의 성장 동안 VI/II 비율 제어 활용 됩니다. Ti/Au 전극 저항 연락처 및 청소용된 BeMgZnO 표면 쇼트 키 접촉을 위해 사용 되는 O2 플라즈마에 Ag 전극으로 제공 합니다.

그림 1 의 왼쪽된 열에 표시의 MBE 성장 하는 동안 [1-100] 방위 방향을 따라 기록 RHEED 본의 진화는0.02Mg0.26ZnO/ZnO heterostructure 300 nm 두꺼운 HT-ZnO 층과 30 수 nm 두께 수0.02 Mg0.26장벽을 ZnO. 오른쪽 열 (동일한 샘플)에서 다른 성장 단계에서 대표적인 표면 형태학을 보여줍니다. 드문드문 RHEED 본의 모습에서 입증, LT ZnO 버퍼 층의 3 차원 (3D) 섬 성장 모드 자연입니다. 그것의 표면 형태는 700 ° c.의 위 온도에 어 닐 링 열 처리에 의해 향상 되었습니다. 그것은 명확 하 게 표면 변형 3D에서 2D 형태를 볼 수 있다. 후속 HT-ZnO 레이어는 2D 모드에서 성장을 계속 하 고 두 번째 단계 형성 없이0.02Mg0.26ZnO 레이어 수의 2D 성장 뒤. AFM 측정 GaN 템플릿 0.28의 평균 제곱근 (RMS) 거칠기가 나타났습니다 5 × 5 μ m2 스캔에 대 한 nm. 0.35 nm 장벽 없이 HT-ZnO 레이어 O 풍부한 상태 및 0.45 nm BeMgZnO 방 벽의 성장 후 관찰의 RMS 거칠기에서 성장 하 여 획득은의 RMS 거칠기와 매끄러운 표면.
HRXRD 트리플-축 2θ-ω 검색 전형적인 Zn-극 수는 50와 300 nm 두꺼운 HT-ZnO 층,0.02Mg0.26ZnO/ZnO heterostructure nm 두꺼운 수0.02Mg0.26ZnO 배리어 층 그림 2에 표시 됩니다. 34.46 o, 34.54 o, 그리고 34.75 o 반사는 ZnO, GaN의 (0002) 반사와 일치 되며0.02Mg0.26ZnO, 각각. 유의 하십시오 그것의 얇음은0.02Mg0.26ZnO 수에서 반사의 확대. 우리의 이전 연구13조사 ZnO 레이어에서 biaxial 인장 스트레인 Zn 극 heterostructure의 표시입니다. 되며 BeMgZnO 비밀이에 Mg 내용을 13 K (표시 되지 않음)에서 측정 하는 LT photoluminescence (LT-PL) 스펙트럼에서의 XRD (0002) 반사와 방출 광자 에너지의 브래그 각도에서 계산 했다.
그림 3 은 온도 따른 홀 효과 측정에 대 한 결과0.02Mg0.26ZnO/ZnO heterostructure 수. 8.8 × 10에서 시트 캐리어 농도 감소 6.4 × 1012 cm-2 12 cm-2 때 샘플은 실내 온도 (293 K)에서 약 100 K.에 냉각 했다 추가 13 K로 냉각, 시트 캐리어 농도 포화 6.2 × 1012 cm-2. 이 매니페스트 전자 농도 있는 관찰 된 감소 결함 nucleation 레이어 및 HT-ZnO 레이어를 포함 하는 병렬 전도 채널에서 기부금에서 유래로0.02Mg0.26ZnO를 수 장벽, 있는 경우 했다입니다. 이 추세는 또한 MgZnO/ZnO heterostructures10,22에 대 한 보고 되었다. 전자 이동성에는 감소 하는 온도;0.02Mg0.26ZnO/ZnO heterostructure 일정 하 게 증가 될 모두는 293 K 206 cm2/Vs의 이동 성과 1550 cm2/Vs의 13 K 이동성 문학22,23에 값을 비교할 수 있습니다. 온도의 함수로 서 전자 속성의 진화는 명확 하 게에서 2DEG의 존재를 표시는0.02Mg0.26ZnO/ZnO heterointerface 수.
그림 4 는 전류-전압 (i-v) 곡선 4 명의 대표 Ag에 대 한 실 온에서 측정 /0.02Mg0.261.1 × 10의 쇼트 키 면적 ZnO/ZnO 쇼트 키 다이오드-4 cm2 한 웨이퍼 내. 순방향 전류 있는 전압 직렬 저항 명백 하 게 될 전체 상품 적용된 전압 0.25 V, 최대 기 하 급수적으로 증가. 가장 높은 쇼트 키 장벽 높이 Φ의ap 1.07 eV의 1.22의 관념 요소 n 달성 했다. 약 1 × 108 의 정류 비율 V에서 측정 하는 현재 값을 사용 하 여 달성 된다 = ± 2 V.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58113/58113fig1.jpg"> 그림 1입니다. 표면 특성. 왼쪽된 열에 RHEED 본의 MBE 성장 하는 동안 [1-100] 방위 방향 따라 표시는0.02Mg0.26ZnO/ZnO heterostructure, 수 그리고 오른쪽 열 GaN 템플릿, HT-ZnO 층의 표면 형태학을 선물 하 고 0.02Mg0.26ZnO 레이어 AFM으로 측정. LT-ZnO 버퍼 기술 낮은 격자 불일치 GaN 템플릿에 높은-품질 산화 아연 heterostructures의 2D 모드 성장 수 있습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58113/58113fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58113/58113fig2.jpg"> 그림 2입니다. heterostructure의 HRXRD. HRXRD 트리플-축 2θ-ω 전형적인 Zn-북극의 스캔0.02Mg0.26ZnO/ZnO heterostructure는 50 수 nm 두께0.02Mg0.26ZnO 배리어 층 수. 34.46 o, 34.54 o, 그리고 34.75 o 반사는 ZnO, GaN의 (0002) 반사와 일치 되며0.02Mg0.26ZnO, 각각. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58113/58113fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58113/58113fig3.jpg"> 그림 3입니다. 전자는 heterostructure의 속성입니다. Zn 극의 시트 캐리어 밀도 전자 이동성의 온도 의존0.02Mg0.26ZnO/ZnO heterostructure 수. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58113/58113fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58113/58113fig4.jpg"> 그림 4입니다. 쇼트 키 다이오드. 4 대표 Ag의 전형적인 i-v 특성 상 온에서0.02Mg0.26ZnO/ZnO 쇼트 키 다이오드 측정 /. 4-V 곡선의 샘플의 높은-웨이퍼 균일성을 나타냅니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58113/58113fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

높은-품질 쇼트 키 접촉의 달성은 heterostructure 필드 효과 트랜지스터 (HFETs)에서 효율적인 게이트 변조를 달성 하기 위한 필수적입니다. 우리는 제조 방법론 및 GaN 템플릿에 플라즈마를 이용한 분자 빔 피 여 성장 고밀도 2 차원 전자 가스 (2DEG)와 Zn-폴라 BeMgZnO/ZnO heterostructures에 쇼트 키 다이오드 특성을 제시.

Zn-폴라 BeMgZnO/ZnO Heterostructure 플라즈마를 이용한 분자 빔 피 성장에 쇼트 키 다이오드 제작

Heterostructure field effect transistors (HFETs) utilizing a two dimensional electron gas (2DEG) channel have a great potential for high speed device ...

이 방법은 Schottky 접점을 사용하여 2차원 전자 가스를 사용하는 산화아연 기반 이종 필드 효과 트랜지스터에서 전류에 대한 전압 제어에 대한 주요 질문에 답하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 기술의 주요 장점은 현장 효과 트랜지스터의 게이트를 하나의 사진 단계에서 정의할 수 있다는 것입니다. 이 기술의 의미는 산화 아연의 높은 전자 포화 다양성을 활용하여 고주파, 고전력 필드 효과 트랜지스터의 새로운 세대에 걸쳐 확장됩니다.이 방법은 단일 사이트에서 안정성에 Schottky 접촉의 특성에 대한 통찰력을 제공하지만, 또한 태양 광 플랜트 검출기 및 화학 또는 바이오 센서와 같은 다른 단일 사이트 기반 장치에 적용 할 수 있습니다. 시술을 시작하려면 사파이어 기판 직경 380 마이크로미터 두께의 C-평면을 금속 유기 CVD 기기에 적재하고 증착 시스템을 준비합니다. 시스템이 준비되면 원자로 압력을 30토르로, 기판 온도는 35분 동안 수소 대기시 섭씨 1, 055도로 진입합니다.잔류 오염 물질을 탈충하기 위해 3 분 동안 그 온도에서 잡아. 그런 다음 3 분 동안 기판을 섭씨 941도까지 경사로 떨어지면 됩니다. 온도가 2분 동안 안정된 후 트리메틸 알루미늄 흐름을 12.0 SCCM로 설정하고 암모니아 흐름을 7개의 SCCM로 설정합니다.유량은 3분 동안 안정화됩니다. 이어서, 트리메틸 알루미늄 흐름을 런 라인으로 전환하여 저온 알루미늄 저티라이드 층의 성장을 개시한다. 6분 동안 반사도 진동에 의해 측정된 바와 같이 기판에 약 20나노미터의 알루미늄 질산화물을 자랍니다.그 후, 성장을 방해하지 않고, 3 분 안에 1, 섭씨 100도로 기판을 램프. 층이 300 나노미터 두께가 될 때까지 알루미늄 질화물 성장을 계속합니다. 그런 다음 트리메틸 알루미늄이 반응기에서 멀리 흐르게 합니다.15.5 SCCM에서 트리메틸글레륨 흐름을 시작하고 2 분 동안 안정화하십시오. 그런 다음, 기판에 질산질산갈륨의 약 400 나노미터를 성장. 담즙질질감소 핵형성 동안 반사도의 초기 감소가 관찰될 것이다.담즙질이 나는 섬이 합쳐질 때 반사도는 원래 수준으로 회복됩니다. 질산염이 400 나노미터 두께가되면, 성장을 방해하지 않고 2 분 만에 기판 온도를 1, 124도로 경사. 고온 반절연 담즙 질산염 층의 약 2.5 나노미터를 성장.그런 다음, 트리메틸갈륨이 원자로에서 멀리 흘러 성장을 멈추게 한다. 새로 형성된 담즙 은 제티드 템플릿을 실온으로 냉각시키고 반응기에서 하역하십시오. 다음으로 템플릿을 동등하게 크기의 6개로 자른다.연기 후드에서 핫플레이트를 섭씨 220도로 가열하고 분산된 물에 농축된 염산의 부피 혼합물로 일대일로 200밀리리터를 준비합니다. 그런 다음 농축 염산 150 밀리리터를 300밀리리터 쿼츠 비커에 놓습니다. 아쿠아 레지아 용액을 얻기 위해 농축 된 질산 의 50 밀리리터를 천천히 추가하십시오.용액이 주황색-빨간색과 거품이 될 때까지 핫플레이트에 아쿠아 레지아 용액을 가열합니다. 그런 다음 폴리테트라플루오로로틸렌 바구니에 담근 질산염 템플릿 조각 1개를 넣고 아쿠아 레지아로 10분간 끓입니다. 템플릿을 흐르는 탈이온화된 물에 3분간 헹구는 것입니다.그런 다음 염산 용액에 템플릿을 3 분 동안 담그십시오. 템플릿을 다시 흐르는 탈이온화된 물에 5분 간 헹구고 질소 가스로 건조시다. 5분 이내에 깨끗한 템플릿을 2-6개의 분자 빔 에피탁 기기 로드 잠금 에 로드하여 펌핑을 시작합니다.깨끗한 질산질화물 템플릿으로 하중 잠금 장치를 1 시간 동안 펌핑 한 후 아연 마그네슘과 베릴륨 유출 세포를 준비하십시오. 반사 고에너지 전자 회절 시스템을 켜고 템플릿을 MBE에 로드합니다. 다음으로, 기판을 분당 섭씨 13.6도에서 섭씨 615도로 경사로를 잡고, 잔류 오염물질을 탈량하기 위해 15분 동안 그 온도에서 보관합니다.그런 다음 기판을 섭씨 280도까지 떨어뜨리기 시작합니다. 기판이 섭씨 550도에 도달하면 아연 셀 셔터를 열어 아연 플럭스에 질산염 표면을 노출시합니다. 산소 플라즈마 전원 공급 장치를 켜고 전력을 100와트로 설정하고 산소 가스 라인이 닫혀 있는지 확인합니다.기판이 섭씨 280도에 도달하면 산소 플라즈마 전력을 400와트로 설정합니다. 산소 흐름을 0.3 SCCM로 설정하여 플라즈마를 점화한 다음 0.25 SCCM로 줄입니다. 1분 간 기다린 다음 산소 셔터를 열어 저온 산화아연 완충층의 성장을 시작합니다.성장 하는 동안 5 분마다 하나의 음수 1 0 0 azimuthal 방향을 따라 읽기 패턴을 기록합니다. 약 15분 후에 읽기 패턴이 2D 모드에서 3D 모드로 변경되어 약 20나노미터의 완충 두께를 나타냅니다. 아연과 산소 셔터를 닫아 성장을 멈춥춥시다.이어서 산소 유량량을 0.4 SCCM로 늘립니다. 분당 섭씨 13.6도에서 기판을 섭씨 730도로 늘리는 시작하십시오. 이중 구역 아연 셀의 하부 존 온도를 분당 섭씨 10도에서 섭씨 345도로 경사로 이동합니다.기판이 섭씨 730도에 도달하면 5분 간 기다린 다음, 낭산화아연 표면을 판독하여 모니터링을 시작합니다. 2D 모드로 변경되면 버퍼 레이어가 어닐링되었습니다. 기판을 섭씨 680도로 식힙니다.이어서 산소 유량을 3.2 SCCM로 높이고 아연 및 산소 셔터를 열어 300나노미터 두께의 고온 산화아연 층을 성장시게 한다. 산소 유량은 나중에 0.3 SCCM로 설정합니다. 베릴륨 셀은 분당 섭씨 10도에서 섭씨 820도, 마그네슘 셀은 분당 섭씨 15도에서 섭씨 510도까지 올라갑니다.분당 섭씨 13.6도에서 기판을 섭씨 325도로 식힙니다. 기판 온도가 안정되면 산소 유량속도를 1.25 SCCM로 점진적으로 증가시면 점차 증가합니다. 그런 다음 아연, 마그네슘, 베릴륨 및 산소 셔터를 동시에 열어 베릴륨 산화 아연 장벽 성장을 시작합니다.12분 동안 산화물 산화물 의 약 30 나노미터 두께의 베릴륨 마그네슘 층을 성장시다. 주기적으로 읽기 패턴을 획득하여 성장 모드 진화를 모니터링합니다. 그런 다음 최종 읽기 패턴을 획득하고 마그네슘과 베릴륨 셔터를 닫아 베릴륨 마그네슘 산화아연 성장을 종료합니다.아연과 산소 셔터를 1분 더 열어 약 2나노미터 두께의 산화 아연 캡 층을 자랍니다. 다이오드 제조를 시작하려면, 베릴륨 마그네슘 산화 아연 산화 아연 산화 아연 이성구조 샘플을 아세톤과 메탄올에서 각각 5분 동안 순서대로 초음파 처리합니다. 시료를 5분간 분해된 물에 헹구고 질소 가스 의 흐름 아래에서 건조시다.그런 다음 i-Line 포지티브 포토레지스트로 샘플을 스핀 코팅합니다. 140초 동안 100도에서 포토레지스트를 부드럽게 굽습니다. 샘플을 마스크하고 2.38 분 동안 6.5 와트 UV 램프에 노출하십시오.포토레지스트를 섭씨 110도에서 80초 동안 굽습니다. 그런 다음 포토레지스트 개발자의 샘플을 60초 동안 흔들어 하나의 hertz의 흔들림 주파수로 흔들어 줍니다. 개발된 샘플을 탈이온화된 물에 3분간 헹구고 질소 가스 하에서 건조시다.다음으로, 50와트의 RF 전력에서 35 SCCM의 산소 흐름을 가진 원격 산소 플라즈마로 샘플을 5분 동안 치료한다. 마지막으로 샘플을 전자 빔 증발기로 적재하고 50 나노미터의 은을 입금합니다. 아세톤으로 들어 올려 접근을 형성하고 메탄올, 물 및 질소 가스로 샘플을 청소하고 건조시.저온 산화 아연 완충층의 읽기 패턴은 처음에 3D 섬의 성장 모드를 나타내는 타원형 반점을 보였다. 섭씨 700도 이상에서 아닐링은 2D 표면 형태를 생성했습니다. 후속 레이어는 모두 2D 모드에서 증가했습니다.원자력 현미경 검사는 각 층으로 뿌리 평균 제곱 거칠기의 작은 증가를 보였다. X선 회절은 산화 아연, 질산화갈륨 및 베릴륨 산화아연의 0002 반사와 일치하는 반사를 보여 주었다. 베릴륨 마그네슘 산화아연 반사의 확대는 그 층의 얇음에 기인했다.이종구조의 올피펙트 측정은 약 13켈빈에서 채도를 기록하면서 온도가 감소하는 시트 캐리어 농도의 감소를 보였다. 전자 이동성은 온도가 감소하면서 단조롭게 증가했습니다. 293 켈빈과 13 켈빈에서 관찰 된 값은 문학 가치와 일치했다.이러한 경향은 베릴륨 산화 아연 산화 아연 면에 2차원 전자 가스가 존재한다는 것을 나타냅니다. 은 베릴륨 마그네슘 산화 아연 산화물 Schottky 다이오드에 대한 실온에서 전류 밀도 전압 곡선은 0.25 볼트까지 적용 된 전방 전압으로 기하 급수적으로 증가 게이트 전류를 보여 주었다, 그 후 시리즈 저항에 걸쳐 전압 강하가 명백해졌다. 곡선 간의 유사성은 샘플의 높은 웨이퍼 균일성을 나타냈다.가장 높은 명백한 쇼트키 장벽 높이는 1.22의 이상성 계수로 관찰되었다. 이 방법은 담륨 극지 질산화물 템플릿에서 산화 아연의 표면 극성을 정밀하게 제어하는 데 매우 중요하기 때문에 극성 제어의 실패로 인해 2차원 전자 가스가 없는 이성구조가 발생합니다. 단일 부위 핵 형성 동안 1.5 미만의 모든 섹터 비율을 유지하면 단일 부위 기반 이종 구조가 모든 아연 극성 방향을 갖도록 합니다.이 절차를 시도하는 동안, 신중하게 이질화 에 베릴륨 마그네슘 산화 아연 산화 아연 이성구조를 성장하기 전에 모두 샘플 표면을 청소하고 이종 구조에 쇼트키 접착을 제작하기 전에 기억하십시오. 이 절차에 따라 RTM 및 XPS와 같은 다른 방법을 사용하여 나노 스케일 수준에서 단일 사이트 실버 인터페이스의 특성에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 우리는 산화 아연 실버 인터페이스에서 전도성 은 산화물의 형성이 안정적인 Schottky 접촉의 결과라고 가설.따라서 이러한 접근 방식은 단일 사이트에서 고량의 안정적인 Schottky 접촉을 향한 길을 열어줍니다. 이는 H상 광검출기, 화학 및 바이오 센서를 포함한 Schottky 접촉에 의존하는 장치에 영향을 미칩니다. 강한 용매와 베릴륨 함유 화합물은 매우 위험할 수 있습니다.화학 보호 장비, 마스크 및 장갑은 이 절차 중에 항상 착용해야 합니다. MB 성장을 위해 샘플을 적재하고 하역할 때 먼지 마스크를 착용하십시오. 그러나 MB 시스템에서 증발한 베릴륨의 총 량은 마이크로그램의 10분의 1이며, 대부분은 베릴륨 가난한 아연 베릴륨 산화물의 형태로 챔버 벽에 묻혀 있다는 것을 언급해야 한다.

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