Name: Gold(III)의 바인딩에 의해 소 혈 청 알 부 민의 다양 한 Conformations에 Luminophore 형성 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-08-31T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 26 s
Description: 학습하세요 Au(III)와 BSA의 결합으로 유도된 적색 형광 형성 메커니즘을 형광 분광법과 경쟁 결합 실험을 통해 탐구하는 방법을. pH 의존적 구조 변화와 결합 부위 특성을 밝혀 단백질-금속 상호작용 연구에 활용하세요.

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1입니다. 복잡 한 BSA-Au(III)의 합성
<ol><li>고성능 액체 크로마토그래피 (HPLC) 학년 물 5 mL 반응 유리병에서의 1 mL에 BSA의 25 mg을 디졸브. 참고: 솔루션 분명 나타납니다.</li>
	<li>HPLC 학년 물에 5 m m의 농도에 금 (III) 염화 물 안내 (chloroauric 산)을 분해. 참고: 솔루션 노란색 나타납니다. Chloroauric 산 성 솔루션이이 농도에서 준비는 BSA Au 비율 1시 13분의 발생 합니다.<ol>
<li>어디의 농도와 chloroauric 산의 솔루션을 준비 또는 0.38 m m 사이 (BSA:Au = 1:1) 20 m m (BSA:Au = 1시 50분) HPLC에 학년 물. 참고: 금 BSA의 다른 비율 여기 방출 지도 크게 다른 빨간 형광 패턴에 발생 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>37 ° C 물 욕조에 BSA의 반응 유리병을 배치 하 고 적극적으로 자력을 사용 하 여 750 rpm에서 저 어.</li>
	<li>교 반 시작, 후에 즉시 솔루션에 chloroauric 산의 1 mL를 추가 합니다. 솔루션의 색 노란색 클리어에서 변환 해야 합니다.</li>
	<li>37 ° C에서와 750 rpm는 자력을 사용 하 여 2 분 동안 혼합물을 저 어.</li>
	<li>반응 유리병으로 1 M NaOH의 100 μ 12 pH를가지고 솔루션을 추가 합니다. 참고: NaOH를 추가 후에 즉시 솔루션 노란색-갈색으로 약간 어둡게 한 해야 다음 다시 노란색으로 설정 합니다.</li>
	<li>2 h 750 rpm에서 고 37 ° c.에 저 어로 진행 솔루션 천천히 어두운 노랑/브라운 색상을 노란색에서 변경 해야 합니다. 이 색깔 변화 복잡 한 붉은 fluorescing BSA-Au(III)의 형성을 나타냅니다.</li>
	<li>2 일 동안 실내 온도에 앉아 샘플을 허용 하 고 솔루션 황색 갈색 어둡게 하 계속 되 고 형광 강도 증가.<ol>
<li>또는, 샘플 솔루션의 컬러는 주황색 갈색에 발전 함에 따라 더 많은 h 12 37 ° C에서 저를 계속 하자.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2입니다. BSA-Cu(II)-Au(III)의 합성
<ol><li>HPLC 학년 물의 1 mL에서 BSA의 25 mg을 디졸브. 솔루션은 분명 나타납니다.</li>
	<li>HPLC 학년 물 5 m m의 농도에 구리 (II) 염화 물이 수화물을 디졸브. 솔루션 빛 나타납니다 파란색.</li>
	<li>5 mL 반응 유리병을 BSA 용액 1 mL를 추가 하 고 37 ° c.에 물 욕조에 배치 750 rpm에 혼합물을 저 어.</li>
	<li>즉시 반응 유리병에 구리 (II) 염화 물이 수화물 해결책의 0.5 mL을 추가 하 고 2 분에 대 한 믹스. 솔루션 빛 남아 블루.</li>
	<li>하는 pH 12 2 h에 대 한 혼합 수 1 M NaOH의 75 μ를 추가 합니다. 솔루션은 보라색 될 것입니다.</li>
	<li>HPLC 학년 물 5 m m의 농도에 chloroauric 산을 분해.</li>
	<li>반응 유리병에 수성 chloroauric 산의 0.5 mL을 추가 하 고 다시 1 M NaOH를 사용 하 여 12에 pH를 조정.</li>
	<li>2 시간에 대 한 반응 혼합물을 저 어. 참고: 솔루션 갈색 색상으로 진화 한다.</li>
</ol>3입니다. BSA-Ni(II)-Au(III)의 합성
<ol><li>HPLC 학년 물의 1 mL에서 BSA의 25 mg을 디졸브. 솔루션은 분명 나타납니다.</li>
	<li>니켈 (II) 염화 물 hexahydrate 5 m m의 농도를 HPLC 학년 물에 용 해. 솔루션 나타납니다 빛 녹색.</li>
	<li>5 mL 반응 유리병에 BSA 용액 1 mL를 추가 하 고 750 rpm에 혼합물 37 oC. 볶음에 물 욕조에 배치.</li>
	<li>즉시 반응 유리병을 2 분 동안 혼합 니켈 (II) 염화 물 hexahydrate 솔루션의 0.5 mL를 추가 합니다. 참고: 솔루션 빛 유지 됩니다 녹색.</li>
	<li>하는 pH 12 2 h에 대 한 혼합 수 1 M NaOH의 75 μ를 추가 합니다. 참고: 솔루션 어두운 노란색 될 것입니다.</li>
	<li>HPLC 학년 물 5 m m의 농도에 chloroauric 산을 분해.</li>
	<li>반응 유리병에 수성 chloroauric 산의 0.5 mL을 추가 하 고 pH 12 다시 조정 합니다.</li>
	<li>2 시간에 대 한 반응 혼합물을 저 어. 참고: 솔루션 갈색 색상으로 진화 한다.</li>
</ol>4입니다. [Cys34-capped-BSA]-Au(III)의 합성
<ol><li>버퍼링 하는 인산 염 (PBS, pH 7.4)의 1 mL에 N-ethylmaleimide (NEM)의 2 밀리 그램을 디졸브.</li>
	<li>1 mL의 PBS NEM 솔루션에 BSA의 2 밀리 그램을 디졸브.</li>
	<li>5 mL 반응 유리병에 솔루션을 전송 하 고 1 시간에 500 rpm에서 20 ° C에서 저 어.</li>
	<li>500 mL PBS, unreacted NEM 제거를 자력 하룻밤 함께 50 rpm에서 교 반에 12 kDa 투 석 튜브를 사용 하 여 솔루션 dialyze</li>
	<li>0.4 m m의 농도에 PBS에 chloroauric 산을 분해. 참고: 솔루션 희미 한 노란색을 될 것입니다.</li>
	<li>37 ° c.에 물 목욕을 반응 유리병을 전송 750 rpm에서 저 어.</li>
	<li>즉시 반응 유리병에 chloroauric 산 성 해결책의 1 mL을 추가 하 고 2 분 대 혼합을 허용.</li>
	<li>PH 12를가지고 고 2 h에 대 한 혼합 반응 유리병에 1 M NaOH의 75 μ를 추가 합니다.</li>
</ol>5입니다. [all-thiol-capped-BSA]-Au(III)의 합성
<ol><li>2 M 요소와 50 m m 염화 중 탄산염 (NH4HCO3, pH 8.0) HPLC 학년 물에의 한 솔루션을 준비 합니다.</li>
	<li>위의 솔루션의 5 mL 반응 유리병에 1 mL에 BSA의 3.3 mg을 디졸브.</li>
	<li>0.25 M의 재고 솔루션 tris(2-carboxyethyl) HPLC 물의 1 mL에서의 TCEP 62.5 mg를 용 해 하 여 phosphine (TCEP).</li>
	<li>TCEP의 최종 농도 8 m m까지 재고 TCEP 솔루션 반응 유리병에 추가 합니다.</li>
	<li>50 ° c.에 1 시간을 위한 물 욕조에 솔루션을 품 어 자력 교 반기를 사용 하 여 500 rpm에서 저 어.</li>
	<li>실내 온도에 완전히 냉각 솔루션을 수 있습니다.</li>
	<li>12.5 mg NEM의 HPLC 학년 물 1 mL에 용 해 하 여 100mm NEM의 재고 솔루션을 준비 합니다.</li>
	<li>NEM의 최종 농도 16 m m까지 반응 유리병에 NEM의 재고 솔루션을 추가 합니다.</li>
	<li>솔루션 2 h 20 ° c.에 대 한 결합을 허용합니다 500 rpm에서 저 어.</li>
	<li>초과 TCEP, NEM, 및 요소를 제거 하는 50mm NH4HCO3 의 500 mL에서 하룻밤 자력으로 50 rpm에서 솔루션을 저 어 12 kDa 투 석 튜브를 사용 하 여 솔루션 dialyze</li>
	<li>37 ° C에 물 목욕을 반응 유리병을 이동 하 고 750 rpm에서 저 어.</li>
	<li>0.66 m m의 농도를 HPLC 학년 물 산 성 chloroauric를 분해.</li>
	<li>즉시 반응 유리병에 chloroauric 산 성 해결책의 1 mL을 추가 하 고 2 분 대 혼합을 허용.</li>
	<li>해결책의 pH는 12까지 1 M NaOH를 추가 하 고 2 시간에 대 한 혼합 계속 솔루션을 허용.</li>
</ol>

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</ol>

저자는 공개 없다.

PH 12에서 BSA-Au(III) 화합물 λ그들의 방출 파장에 빨간색 형광을 전시 = 640 nm로 자외선 (UV) 빛 λ전= 365 nm (그림 1A). 빨간 형광의 출현은 느린 과정이 고 최대 강도를 높이기 위해 실내 온도에 몇 일을 걸릴 것입니다. 37 ° C에서 반응 실행 높은 온도 빨리 빨간 형광을 생산 하 사용할 수 있습니다 최적의 결과 얻을 것 이다. 단백질의 돌이킬 수 없는 저하2345 ° C 이상의 온도에서 발생할 수 있습니다. 조정 pH의 BSA의 세 (pH > 10)으로 변환 되도록 나 란21 ("A-형태") 중요 하다 빨간 형광; pH는 가늘게 조정 중립에서 빨간 형광 (그림 1B, C)의 발생의 임계값을 결정 하는 기본. 최대 빨...

BSA-Au 화합물 전시는 자외선 (UV)-놀라운와 고르기 빨간색 형광 shift 스톡 스, 시 외원래 합성. 1. 고유 하 고 고정적 빨간 형광2,3,4,5,,67이미징 또는 nanomedicine8 감지 분야에서 다양 한 응용 프로그램을 찾을 수 있습니다 ,,910,11,,1213. 이 화합물은 최근 몇 년 동안14,,1516나노 과학의 분야에서 많은 연구자에 의해 광범위 하 게 공부 되었습니다 했다. BSA-Au 화합물 Au25 nanoclusters로 해석 되었습니다. 제시 방법의 목표는 세부에서이 화합물을 확인 하 고 빨간 형광의 기원 이해를 이다. 제시 방법에 따라, 여러 Au 바인딩 사이트의 존재 그리고 형광, Au25 nanoclusters의 단일 사이트 nucleation 대안의 기원 그림 될 수 있습니다. 동일한 접근은 다른 단백질17,,1819 complexed Au(III)와 그들의 본질적인 형광 속성을 변경할 수 있습니다 어떻게 연구 하 사용할 수 있습니다.
레드-형광 BSA Au 화합물의 합성에는 au (BSA:Au) 여기 방출 지도 (EEM)20에 봉우리의 위치는 형광의 강도 극대화 하는 BSA의 어 금 니 비율의 좁은 제어를 필요 합니다. 그것은 수 표시 여러 바인딩 사이트에 바인딩하려면 Au(III)에 대 한 존재는 아스파라긴 조각 (또는 Asp 조각, BSA의 N-말단에서 처음 4 개의 아미노산 잔류물)를 포함 하 여21,22. BSA (Cys-34)의 34번째 아미노산 Au(III)를 조정 하 고 레드 fluorescence([Cys34-capped-BSA]-Au(III))20의 구조에 참여 하는 것에 표시 됩니다. 모든 Cys Cys 이황화 결합을 고착 하 고 모든 thiols, 빨간색 형광 상한 시은 생산된 ([all-thiol-capped-BSA]-Au(III)). 이 빨간 형광을 생산 하는 Au(III) 바인딩 사이트 Cys Cys 이황화 결합의 필요성을 나타냅니다.
단백질 화학 기법은 하지 널리 나노 과학 커뮤니티에서 BSA-Au(III) 단지 공부를 사용 되었습니다. 그러나, 그것은이 단지, 또한 BSA에서 Au(III) 바인딩 사이트의 상세한 이해로 특정 측면을 이해 하는이 기법을 채택 하는 귀중 한 것입니다. 이 문서는 이러한 기술 중 일부를 보여 것입니다.

<table><tbody><tr><td>소 혈청 알부민(BSA), 96%</td><td>시그마-알드리치</td><td>A5611</td><td></td></tr><tr><td>금(III) 염화 삼수화물, 99.9%</td><td>시그마-알드리치</td><td>520918</td><td></td></tr><tr><td>구리(II) 염화물 이수화물, 99.999%</td><td>시그마-알드리치</td><td>459097</td><td></td></tr><tr><td>니켈(II) 염화물 육수화물, 99.9%</td><td>시그마-알드리치</td><td>654507</td><td></td></tr><tr><td>N-에틸말레이미드(NEM), >99.0%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>4259</td><td></td></tr><tr><td>Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride (TCEP), >98.0%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C4706</td><td></td></tr><tr><td>수산화나트륨, >98.0%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S8045</td><td></td></tr><tr><td>Urea, 99.5%</td><td>Chem-Implex Int'l</td><td>30142</td><td></td></tr><tr><td>인산염 완충 식염수(PBS)</td><td>Corning</td><td>MT21040CV</td><td></td></tr><tr><td>Ammonium bicarbonate, 99.5%</td><td>시그마-알드리치</td><td>9830</td><td></td></tr></tbody></table>

gold(iii)의 바인딩에 의해 소 혈 청 알 부 민의 다양 한 conformations에 luminophore 형성

Luminophore Formation in Various Conformations of Bovine Serum Albumin by Binding of Gold(III)

제시 프로토콜의 목적은 Au(III) 바인딩할 구조 변화 유도 빨간색 형광 저조한 BSA의 과정을 공부 하는 (λem = 640 nm) BSA-Au(III) 복합물의. 메서드를 사용 하면 pH 빨간색 형광의 출현을 BSA conformations의 pH 유도 평형 전환 연관 표시를 조정 합니다. 빨간 형광 BSA-Au(III) 단지는 pH 9.7, 이상 해당 BSA의 "양식" 나 란 하의 조정만 형성 수 있습니다. 누구나 어 금 니 비율을 BSA를 조정 하 고 Au(III) 바인딩 과정의 시간 과정을 모니터를 프로토콜 설명 되어 있습니다. 빨간 형광을 생산 하기 위해 BSA 당 Au(III)의 최소 수 미만 7 이다. 우리는 BSA에 여러 Au(III) 바인딩 사이트의 존재를 설명 하는 단계에서 프로토콜을 설명 합니다. 구리를 추가 하 여 첫 번째 (Cu(II)) 또는 니켈 (Ni(II)) 양이온 Au(III) 다음,이 방법을 보여준다 바인딩 사이트 빨간 fluorophore는 Au(III)에 대 한. 둘째, thiol 에이전트를 상한 하 여 BSA를 수정 하 여 다른 nonfluorophore 형성 Au(III) 바인딩 사이트가 드러났습니다. 셋째, 가능한 Au(III) 바인딩 사이트 고착 및 이황화 결합의 상한 BSA 구조 변경, 그림은. 프로토콜 설명, BSA conformations 및 Au(III) 바인딩을 제어 하는 다른 단백질 및 금속 양이온의 상호 작용을 공부 하 일반적으로 적용할 수 있습니다.

BSA-Au(III) 복합물의 형광에서 관찰 되었다 하는 BSA의 본질적인 파란 형광의 변환 (λem = 400 nm) 빨간색 형광을 (λem = 640 nm) 평형 통해 pH 9.7에 대해 발생 합니다 전환 (그림 1)입니다. EEM BSA-Au(III) Au 어 금 니 비율에 다른 BSA에 그림 2에 표시 하 고이 데이터 어떻게 다른 여기 파장에서 같은 방출 파장을 생성 어 금 니 비율 변경 보여줍니다. Cu(II), Ni(II), 그리고 Au(III) 경쟁적으로 BSA (그림 3)에서 알려진된 사이트 (Asp 조각)에 바인딩합니다. Cys34 출장 BSA Au(III) 바인딩 시 EEM 피크 패턴에 변화를 표시 하 고 이러한 결과 어떻게...

골드 양이온 (소 혈 청 알 부 민 (BSA) 구조적 종속 독특한 BSA Au 형광 특성화에 관해서는 잘 제시의 다양 한 conformations 하 Au(III))의 바인딩 공부에 대 한 프로토콜.

Gold(III)의 바인딩에 의해 소 혈 청 알 부 민의 다양 한 Conformations에 Luminophore 형성

The purpose of the presented protocols is to study the process of Au(III) binding to BSA, yielding conformation change-induced red fluorescence (&#955;em ...

이 방법은 형광단 형성 및 중간 단백질 복합체와 같은 나노 과학 분야의 주요 질문에 답하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 기술의 주요 장점은 특정 금속 결합 부위와 단백질을 설명하는 데 도움이 된다는 것입니다. 먼저, 자석 교반 막대가 들어 있는 5ml 반응 바이알에 25mg의 BSA를 1ml의 HPLC 등급 물에 녹입니다.다음으로, 클로로오우르산과 HPLC 등급의 물의 5밀리몰 용액을 준비합니다. BSA 용액이 들어있는 반응 바이알을 섭씨 37도의 수조에 넣고 자석 교반기를 사용하여 750RPM으로 저어줍니다. 교반이 시작된 직후 BSA 용액에 클로로오우르산 용액 1ml를 첨가합니다.2분 동안 교반한 후 100마이크로리터의 수산화나트륨 1몰을 용액에 첨가하여 PH를 12로 만듭니다. 25mg의 BSA를 1ml의 HPLC 등급 물에 용해시켜 반응 바이알에 넣습니다. 다음으로, HPLC 등급의 물에 염화구리 이수화물의 5밀리몰 용액을 준비합니다.마그네틱 교반 막대가 들어 있는 5ml 반응 바이알에 BSA 용액 1ml를 넣고 섭씨 37도의 수조에 넣습니다. 용액을 750RPM으로 저어줍니다. 즉시 0.5 밀리리터의 염화구리 이수화물 용액을 반응 바이알에 첨가합니다.2분 동안 교반한 후 용액에 1몰 수산화나트륨 75마이크로리터를 첨가하여 PH를 12로 만들고 2시간 동안 저어줍니다. 그런 다음 HPLC 등급의 물에 클로로오우르산의 5밀리몰 용액을 준비합니다. 반응 바이알에 0.5ml의 클로로오우르산 용액을 추가합니다.그런 다음 1몰 수산화나트륨을 사용하여 PH를 12로 조정하고 용액을 2시간 동안 저어줍니다. 마그네틱 교반 막대가 들어 있는 5ml 반응 바이알에 BSA 용액 1ml를 넣고 섭씨 37도의 수조에 넣습니다. 용액을 750RPM으로 저어줍니다.즉시 이전에 준비한 5밀리몰 염화니켈 육수화물 용액 0.5ml를 반응 바이알에 첨가합니다. 2분 동안 교반한 후 75마이크로리터의 수산화나트륨 1몰을 첨가하여 PH를 12로 만들고 2시간 동안 저어줍니다. 0.5 밀리리터의 5 밀리몰 클로로오우르산 용액을 반응 바이알에 첨가합니다.그런 다음 1몰 수산화나트륨을 사용하여 PH를 12로 조정하고 반응 혼합물을 2시간 동안 교반합니다. PBS 1밀리리터에 N-에틸말레이미드 2mg을 녹입니다. 그런 다음 1ml의 말레이미드 용액에 BSA 2mg을 녹입니다.용액을 마그네틱 교반 막대가 들어 있는 5ml 반응 바이알에 옮기고

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Research

연구

JoVE Journal

Chemistry

화학

우리는 복합 폴리머 polydiacetylene (PDA)와 형광 분자의 감지 용 PDA liposomes의 표면에 부착 사이에 초조해 보여줍니다. PDA liposomes은 프로브로 사용되는 분자에 대한 자신의 표면에 수용체 분자가 포함되어 있습니다. 리간드 - 수용체 상호 작용이 감지 메커니즘의 기초 형광와 PDA 사이의 걱정 효율성의 변화에​​ 연결되어 있습니다.

형광 공명 에너지 전송과 리간드 - 수용체 상호 작용의 실시간 모니터링

이 비디오에서는 초박형 엑소좀 절편의 내강 영역 내에 국한된 바이오마커의 금 면역 염색을 보여줍니다. 이 기술은 질병에 걸린 세포가 분비하는 엑소좀 내 표적 분자를 시각화하여 질병을 조기에 진단할 수 있도록 합니다.

Gold Immunostaining of Exosomal Sections: A Technique to Visualize Diagnostic Markers in Exosomal Lumen(엑소좀 절편의 금 면역염색: 엑소좀 루멘에서 진단 마커를 시각화하는 기술)

약물 적재 단백질을 주형으로 사용하는 초소형 형광 금 나노클러스터(Au NC)의 현장 합성을 기반으로 하는 소분자 약물 스크리닝을 위한 프로토콜이 제시됩니다. 이 방법은 단백질 템플릿 Au NC에서 방출되는 가시적인 형광 신호에 의해 표적 단백질에 대한 약물의 결합 친화도를 간단하게 결정할 수 있습니다.

단백질 표적 소분자 약물 검사를위한 신속하고 정량적적인 형광 방법

수성 시스템에서 금의 흡착 및 재활용에 대한 기본 정보를 얻기 위해 S층 단백질에서 Au(III) 및 Au(0) 나노 입자의 상호 작용을 조사했습니다. 단백질 고분자의 흡착은 ICP-MS에 의해, 단백질성 단층의 흡착은 QCM-D에 의해 조사되었습니다. 후속 AFM은 나노 구조의 이미징을 가능하게 합니다.

Slp1 중합체 및 단층의 AU-상호 작용<em&gt; Lysinibacillus 스패 리 쿠스</em&gt; JG-B53 - QCM-D, 생체 분자 - 금속 연구 도구로서 ICP-MS와 AFM

나노 입자 기반 광학 프로브는 라만 및 UV-Vis 분광법을 사용하여 항원을 검출하기 위한 매개체로 설계되었습니다. 여기에서는 향후 다중화 기능을 통합하는 방식으로 UV-Vis/Raman 분광법 면역분석을 위해 이러한 프로브를 준비하기 위한 프로토콜에 대해 설명합니다.

자외선 VI와 라만 분광학 면역 플랫폼 제조

여기, 선물이 단일 분자 수준에서 복잡 한 단백질 견본에서 각 단백질 종에 대 한 라벨 동질성을 평가 하는 프로토콜.

단일 분자 수준에서 동질성을 라벨의 프로테옴 와이드 정량화

유세포 분석 및 공초점 레이저 스캐닝 현미경검사법에 의한 기능적, 근적외선 발광 광발광 금 나노클러스터 및 HeLa 세포 내부의 직접 검출을 위한 신뢰할 수 있고 쉽게 재현 가능한 방법이 설명되어 있습니다.

생물학적 응용 을 위한 근적외선 방출 금 나노클러스터의 합성

본 프로토콜은 새로운 자가핵형성 억제 메커니즘 기반 금 나노입자 합성 기술을 사용하여 세포에서 메탈로티오네인 태그가 부착된 단백질을 검출하기 위한 클로너블 전자 현미경 표지 기술을 설명합니다.

잘 보존된 미세 구조를 가진 단백질 국소화 분석을 위한 세포에서 EM-Visible Gold Nanoparticles의 직접 합성

여기에서는 아밀로이드 베타 1-40(Aβ 1-40)으로 코팅된 20nm 금 응집체의 준가역적 자체 조립을 설명하는 체계적인 방법을 제시합니다. 펩타이드 간의 나노 크기 의존적 준가역적 네트워킹은 특정 아미노산 또는 Aβ 1-40 단량체의 절편과 상관관계가 있었습니다.

Amyloid Beta 1-40-Coated Gold Colloids의 pH 의존성 가역적 자가 조립의 특성화

또한 부동액 단백질로 알려진 아이스 바인딩 단백질 (IBPs)는, 얼음의 성장을 억제하고 조직의 cryopreservation에서 사용할 수있는 유망 첨가제입니다. IBPs을 조사하는 데 사용되는 주요 도구는 nanoliter의 osmometer입니다. 우리는 광학 현미경에 장착 홈 디자인 냉각 단계를 개발하고 맞춤형 LabVIEW 루틴을 사용하여 제어. nanoliter의 osmometer는 매우 민감한 방식으로 샘플 온도를 조작 여기에 설명했다.

아이스 바인딩 단백질 수사 LabVIEW 운영하는 소설 Nanoliter의 Osmometer

학습하세요 Au(III)와 BSA의 결합으로 유도된 적색 형광 형성 메커니즘을 형광 분광법과 경쟁 결합 실험을 통해 탐구하는 방법을. pH 의존적 구조 변화와 결합 부위 특성을 밝혀 단백질-금속 상호작용 연구에 활용하세요.

Gold(III)의 바인딩에 의해 소 혈 청 알 부 민의 다양 한 Conformations에 Luminophore 형성

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