Arbovirus Infections As Screening Tools for the Identification of Viral Immunomodulators and Host Antiviral Factors

Emily A. Rex; Dahee Seo; Don B. Gammon

doi:10.3791/58244

Arbovirus 감염 바이러스 Immunomodulators 및 호스트 항 바이러스 요인의 식별을 위한 도구를 심사로

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Immunology and Infection

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Arbovirus Infections As Screening Tools for the Identification of Viral Immunomodulators and Host Antiviral Factors

Arbovirus 감염 바이러스 Immunomodulators 및 호스트 항 바이러스 요인의 식별을 위한 도구를 심사로

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06:02 min

September 13, 2018

DOI: 10.3791/58244-v

Emily A. Rex¹, Dahee Seo¹, Don B. Gammon¹

¹Department of Microbiology,University of Texas Southwestern Medical Center

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

여기, 선물이 arbovirus 복제 및 arbovirus 복제를 제한 하는 2) 진 핵 호스트 요인 1) 바이러스 인코딩된 immunomodulators 식별 프로토콜. 이러한 형광 및 발광 기반 방법을 빠르게 낮은 신호 대 잡음 비율 단순한 분석에 arbovirus 복제의 양적 정보를 연구 수 있습니다.

이 방법은 어떤 숙주 요인이 아르보바이러스 복제를 제한하는지, 그리고 어떤 바이러스로 인코딩된 면역 회피 단백질이 이러한 숙주 제한 메커니즘을 극복하는지와 같은 바이러스 면역학 분야의 주요 질문에 답하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 기술의 주요 장점은 단순한 발광 및 형광 공간 분석을 사용하여 나비목 곤충 세포에서 유산된 감염에서 아르보바이러스가 복제될 수 있는 세포 조건을 정의할 수 있다는 것입니다. 나비목 세포에서 아르보바이러스의 백그라운드 복제가 최소화되어 있기 때문에 아르보바이러스 복제를 허용하는 조건을 감지하는 것이 비교적 간단합니다.

먼저 LD652 세포를 10cm 조직 배양 처리된 접시에 유지하고 세포가 80% 밀도에 도달하면 세포를 통과시킵니다. 세포 단층에 배지를 반복적으로 피펫팅하여 세포를 제거한 다음 성장 배지에서 샘플을 밀리리터당 약 100,000개 세포의 밀도로 희석합니다. 그 후, 희석된 배양액 1ml를 24웰 플레이트의 각 웰로 옮깁니다.

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