Name: pT3N0M0 위암 조직의 파라핀 내장 슬라이드에 탄성 염색 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-05-01T12:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 36 s
Description: 학습하세요 pT3N0M0 위암 조직의 탄성 염색법을 통해 탄성판 침윤 여부를 정확히 판별하는 방법을. 이 기술은 병리학자의 진단 정확성을 높이고 폐암 및 대장암에도 적용 가능합니다.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

저자는 국립 자연 과학 재단 (NO.81401902 및 NO.81501992)과 후난 자연 과학 재단 (NO.2017SK2134, NO.2018JJ2238)의 지원에 감사드립니다. 원고는 광레이에 의해 작성되었습니다. 전체 실험은 광레이와 하이옌 양에 의해 수행된다. 저자는 병리학자와 환자의 데이터를 추적 동료의 도움에 감사드립니다.

1994년과 2005년 사이, 환자 견본은 중앙 사우스 대학 의과 대학의 Xiangya 학교의 제휴 암 병원에 있는 2명의 경험있는 위장 병리학자에 의해 선택되었습니다, 위 신 생물의 위 절제술을 겪은 환자에게서, pT3N0M0 단계에서 위암의 수술 후 병리학 진단 (일곱 번째 TNM 스테이징에 따르면). 이 연구는 윤리 검토 위원회의 승인을 받았습니다.
1. 절편
<ol><li>파라핀 블록을 썰매 마이크로토메의 고정 홀더에 넣고 블레이드를 가로질러 앞뒤로 이동할 수 있습니다. 블록과 마이크로토메 나이프 사이의 최적의 각도를 조정합니다. 참고: 최적의 각도는 블레이드의 형상뿐만 아니라 절삭 속도와 기술에 따라 달라집니다.</li>
	<li>필요에 따라 파라핀 블록을 다듬고 5μm 두께의 단면으로 자른다.</li>
	<li>파라핀 5-μm 섹션을 약 40-45°C의 수조에 놓고, 이어서 물에서 유리 슬라이드, 슬라이드당 한 섹션에 장착한다.</li>
	<li>종이 타월에 장착된 부분을 조심스럽게 눌러 잔류물과 잠재적인 기포를 제거합니다.</li>
	<li>섹션이 30 분 동안 공기 건조를 허용한 다음 2 시간 동안 45 - 50 °C에서 오븐에서 구워줍니다.</li>
</ol>2. 모든 슬라이드의 탈파화 및 수화
<ol><li>10분 동안 코플린 항아리에 실렌에 슬라이드를 담그십시오.</li>
	<li>첫 번째 자일렌 항아리에서 슬라이드를 꺼내 10 분 동안 다른 항아리에 자일렌에 담급하십시오.</li>
	<li>이제 100% 에탄올을 코플린 병에 5분 동안 담그십시오.</li>
	<li>다른 코플린 항아리에 100% 에탄올로 슬라이드를 담그고 5분 간 담그십시오.</li>
	<li>95% 에탄올로 슬라이드를 코플린 항아리에 2분 동안 담그십시오.</li>
	<li>슬라이드를 코플린 항아리에 70% 에탄올에 2분 동안 담그십시오. 참고: 위의 단계를 수행하는 동안 슬라이드가 솔루션에 완전히 잠겨 있는지 확인합니다.</li>
	<li>슬라이드를 새 병에 증류수로 간략하게 헹구십시오.</li>
</ol>3. 염색
<ol><li>염색을 진행하기 전에 티슈 페이퍼로 슬라이드의 조직 주위의 여분의 용액을 닦아냅니다.</li>
	<li>슬라이드를 실내 온도 및 실내 습도 조건에 두어 전체 염색 공정전반에 걸쳐 슬라이드에 티슈가 건조되지 않도록 하십시오.</li>
	<li>5 분 동안 과망가네이트 칼륨 몇 방울로 슬라이드를 산화. 과망가네이트 칼륨의 부피가 각 슬라이드의 조직 섹션을 덮기에 충분한지 확인하십시오.</li>
	<li>산화 된 슬라이드를 코플린 항아리에 증류수로 헹구고 2 - 3 번 변경하십시오. 조직의 파란색을 관찰하십시오.</li>
	<li>지금, 표백이 슬라이드 5 분 동안 옥사산의 몇 방울을 추가하여.</li>
	<li>증류수로 채워진 코플린 항아리에 담그어 슬라이드를 헹구십시오. 헹위 2x - 3x를 수행합니다.</li>
	<li>이제 이 슬라이드를 95% 알코올로 간략하게 씻은 다음 슬라이드를 엘라스틴 용액(5 g/L)에 8-24시간 동안 담급니다. 참고 : 엘라스틴 용액은 휘발성이며 염색 시간이 상대적으로 길기 때문에 밀봉 캡이있는 투명 유리 병과 같은 밀봉 된 용기에 탄성 염색으로 슬라이드를 담그는 것이 가장 좋습니다. 용기의 용량과 엘라스틴 용액의 부피는 모든 슬라이드의 완전한 침수를 가능하게하는 한 침지 된 슬라이드의 수에 따라 달라집니다.</li>
	<li>이 슬라이드를 95% 에탄올에 직접 1-2분 간 담그어 각 조직 부분을 잘 분화시합니다. 참고 : 분화는 조직에 의해 흡수 된 과도한 염색을 제거하고 색상을 명확하게하는 조직 섹션의 전하의 변화를 말합니다. 엘라스틴 용액 염색 후, 분화의 어려움을 피하기 위해 샘플을 증류수로 세척해서는 안됩니다. 필요에 따라 파란색-검은색 탄성 섬유 염색 및 회색 배경이 있는지 현미경으로 확인하십시오. 후속 반 기손의 카운터스테인도 탄성 얼룩을 다소 추출할 수 있기 때문에 조직을 약간 과분화하는 것이 좋습니다.</li>
	<li>분화 후 증류수로 이 슬라이드를 완전히 헹구십시오.</li>
	<li>반 기슨의 용액에서 1분 동안 슬라이드를 카운터스테인. 참고: Van Gieson 용액의 부피는 각 슬라이드의 조직 섹션을 완전히 담글 수 있을 만큼 충분해야 합니다.</li>
	<li>각 조직 절편을 잘 분화하기 위해 몇 초 동안 이 조각에 95% 에탄올을 빠르게 떨어뜨립니다. 참고: 반 기슨의 카운터스테인링 후 반 기슨의 카운터스테인링의 색상을 약화하거나 심지어 용해시킬 수 있기 때문에, 반 기슨의 카운터스테인링 후 물로 슬라이드를 헹구지 마십시오.</li>
</ol>4. 탈수 및 장착
<ol><li>슬라이드를 95% 알코올에 5분 동안 담그면 빠르게 탈수됩니다.</li>
	<li>이 슬라이스를 100% 알코올의 2가지 변화로 계속 탈수시키고, 매번 5분 동안 슬라이드를 침지합니다.</li>
	<li>슬라이드를 3분 동안 매번 2번의 자일렌 변경 사항에 담그십시오.</li>
	<li>슬라이드에 수지 장착 매체 한 방울을 넣고 커버슬립을 상단에 놓습니다.</li>
</ol>5. 슬라이드의 현미경 관찰
<ol><li>혈청 방향을 찾아 탄성 염색의 결과를 관찰 : 탄성 섬유 (라미나)는 파란색 - 검은 색, 콜라겐 섬유는 빨간색스테인, 근육 섬유는 노란색 염색된다.</li>
	<li>전체 슬라이드에서 암세포를 찾으십시오 : 암세포는 노란색12로염색됩니다.</li>
	<li>암세포와 탄성 층막 사이의 위치 관계를 결정합니다. 참고: 여기에는 두 가지 상황이 있습니다. 전체 슬라이드에서 탄성 라미나 너머로 침입 한 종양 세포가 있는 한,이 경우탄성 라미나 침입으로 간주 될 수 있습니다. 한편, 전체 슬라이드에서 탄성 라미나 너머로 침범한 종양 세포가 없는 경우에만, 이 경우 탄성 라미나 비침침공으로 간주될 수 있다.</li>
</ol>

<ol><li>Jiang, C. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinicopathologic+characteristics+and+prognosis+of+gastric+cancer+invading+the+subserosa%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Surgical+Oncology%22%5BJournal%5D)">Clinicopathologic characteristics and prognosis of gastric cancer invading the subserosa.</a> Journal of Surgical Oncology. 102 (7), 737-741 (2010).</li>
<li>Amin, M. B., et al. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aAmin%2C+MB+%22AJCC+Cancer+Staging+Manual.+8th+ed%22">AJCC Cancer Staging Manual. 8th ed</a>. , Springer. New York, NY. (2017).</li>
<li>Kojima, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elastic+laminal+invasion+in+colon+cancer%3A+diagnostic+utility+and+histological+features%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Oncology%22%5BJournal%5D)">Elastic laminal invasion in colon cancer: diagnostic utility and histological features.</a> Frontiers in Oncology. 2, 179(2012).</li>
<li>Ludeman, L., Shepherd, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Serosal+involvement7+in+gastrointestinal+cancer%3A+its+assessment+and+significance%5BTitle%5D)+AND+%22Histopathology%22%5BJournal%5D)">Serosal involvement7 in gastrointestinal cancer: its assessment and significance.</a> Histopathology. 47 (2), 123-131 (2005).</li>
<li>Shepherd, N. A., Baxter, K. J., Love, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+prognostic+importance+of+peritoneal+involvement+in+colonic+cancer%3A+a+prospective+evaluation%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">The prognostic importance of peritoneal involvement in colonic cancer: a prospective evaluation.</a> Gastroenterology. 112 (4), 1096-1102 (1997).</li>
<li>Liang, W. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retrospective+evaluation+of+elastic+stain+in+the+assessment+of+serosal+invasion+of+pT3N0+colorectal+cancers%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Surgical+Pathology%22%5BJournal%5D)">Retrospective evaluation of elastic stain in the assessment of serosal invasion of pT3N0 colorectal cancers.</a> American Journal of Surgical Pathology. 37 (10), 1565-1570 (2013).</li>
<li>Carter, D., True, L., Otis, C. N. Serosal membranes. <a target="_blank" href="https://www.amazon.com/Histology-Pathologists-Stacey-Mills-MD/dp/0781762413">Histology for Pathologists. 3rd ed</a>. Mills, S. E. , Lippincott Williams and Wilkins. Philadelphia, PA. 547-562 (2007).</li>
<li>Knudsen, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+peritoneal+elastic+lamina%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Anatomy%22%5BJournal%5D)">The peritoneal elastic lamina.</a> Journal of Anatomy. 177, 41-46 (1991).</li>
<li>Shepherd, N. A., Baxter, K. J., Love, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+local+peritoneal+involvement+on+pelvic+recurrence+and+prognosis+in+rectal+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Pathology%22%5BJournal%5D)">Influence of local peritoneal involvement on pelvic recurrence and prognosis in rectal cancer.</a> Journal of Clinical Pathology. 48 (9), 849-855 (1995).</li>
<li>Uitto, J., Li, Q., Urban, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+complexity+of+elastic+fibre+biogenesis+in+the+skin--a+perspective+to+the+clinical+heterogeneity+of+cutis+laxa%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Dermatology%22%5BJournal%5D)">The complexity of elastic fibre biogenesis in the skin--a perspective to the clinical heterogeneity of cutis laxa.</a> Experimental Dermatology. 22 (2), 88-92 (2013).</li>
<li>Kazlouskaya, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+utility+of+elastic+Verhoeff-Van+Gieson+staining+in+dermatopathology%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cutaneous+Pathology%22%5BJournal%5D)">The utility of elastic Verhoeff-Van Gieson staining in dermatopathology.</a> Journal of Cutaneous Pathology. 40 (2), 211-225 (2013).</li>
<li>Lei, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elastic+staining-a+rejuvenated+method+to+reassess+prognosis+and+serosal+invasion+in+patients+with+pT3N0M0+gastric+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Human+Pathology%22%5BJournal%5D)">Elastic staining-a rejuvenated method to reassess prognosis and serosal invasion in patients with pT3N0M0 gastric cancer.</a> Human Pathology. 65, 79-84 (2017).</li>
<li>Hernández-Morera, P., Travieso-González, C. M., Castaño-González, I., Mompeó-Corredera, B., Ortega-Santana, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Segmentation+of+elastic+fibres+in+images+of+vessel+wall+sections+stained+with+Weigert%27s+resorcin-fuchsin%5BTitle%5D)+AND+%22Computer+Methods+and+Programs+in+Biomedicine%22%5BJournal%5D)">Segmentation of elastic fibres in images of vessel wall sections stained with Weigert's resorcin-fuchsin.</a> Computer Methods and Programs in Biomedicine. 142, 43-54 (2017).</li>
<li>Kojima, M., Nakajima, K., Ishii, G., Saito, N., Ochiai, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peritoneal+elastic+laminal+invasion+of+colorectal+cancer%3A+the+diagnostic+utility+and+clinicopathologic+relationship%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Surgical+Pathology%22%5BJournal%5D)">Peritoneal elastic laminal invasion of colorectal cancer: the diagnostic utility and clinicopathologic relationship.</a> American Journal of Surgical Pathology. 34 (9), 1351-1360 (2010).</li>
<li>Nakanishi, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reappraisal+of+Serosal+Invasion+in+Patients+With+T3+Colorectal+Cancer+by+Elastic+Stain%5BTitle%5D)+AND+%22ARCHIVES+OF+PATHOLOGY+%26+LABORATORY+MEDICINE%22%5BJournal%5D)">Reappraisal of Serosal Invasion in Patients With T3 Colorectal Cancer by Elastic Stain.</a> ARCHIVES OF PATHOLOGY & LABORATORY MEDICINE. 140 (1), 81-85 (2016).</li>
<li>Grin, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peritoneal+elastic+lamina+invasion%3A+limitations+in+its+use+as+a+prognostic+marker+in+stage+II+colorectal+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Human+Pathology%22%5BJournal%5D)">Peritoneal elastic lamina invasion: limitations in its use as a prognostic marker in stage II colorectal cancer.</a> Human Pathology. 44 (12), 2696-2705 (2013).</li>
<li>Stewart, C. J., Brennan, B. A., Crook, M. L., Russell, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Value+of+elastin+staining+in+the+assessment+of+peritoneal+implants+associated+with+ovarian+serous+borderline+tumours%5BTitle%5D)+AND+%22Histopathology%22%5BJournal%5D)">Value of elastin staining in the assessment of peritoneal implants associated with ovarian serous borderline tumours.</a> Histopathology. 51 (3), 313-321 (2007).</li>
<li>Kojima, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pathological+diagnostic+criterion+of+blood+and+lymphatic+vessel+invasion+in+colorectal+cancer%3A+a+framework+for+developing+an+objective+pathological+diagnostic+system+using+the+Delphi+method%2C+from+the+Pathology+Working+Group+of+the+Japanese+Society+for+Cancer+of+the+Colon+and+Rectum%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Pathology%22%5BJournal%5D)">Pathological diagnostic criterion of blood and lymphatic vessel invasion in colorectal cancer: a framework for developing an objective pathological diagnostic system using the Delphi method, from the Pathology Working Group of the Japanese Society for Cancer of the Colon and Rectum.</a> Journal of Clinical Pathology. 66 (7), 551-558 (2013).</li>
<li>Elston, C. A., Kazlouskaya, V., Elston, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elastic+staining+versus.+fluorescent+and+polarized+microscopy+in+the+diagnosis+of+alopecia%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Academy+of+Dermatology%22%5BJournal%5D)">Elastic staining versus. fluorescent and polarized microscopy in the diagnosis of alopecia.</a> Journal of the American Academy of Dermatology. 69 (2), 288-293 (2013).</li>
<li>Vos, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Predominance+of+Nonatherosclerotic+Internal+Elastic+Lamina+Calcification+in+the+Intracranial+Internal+Carotid+Artery%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">Predominance of Nonatherosclerotic Internal Elastic Lamina Calcification in the Intracranial Internal Carotid Artery.</a> Stroke. 47 (1), 221-223 (2016).</li>
</ol>

저자는 공개 할 것이 없다.

여기서 제안된 이 방법은 서브세로살 탄성 라미나 를 식별하기 위한 정확한 접근법을 제공한다. 상기 방법은 종양 세포가 pT3N0M0 위암(12)에서 탄성 라미나에 침입했는지 여부를 평가하는데 사용될 수 있다. 탄성 라미나는 콜라겐 섬유와 쉽게 구별 할 수없는 H & E 염색 섹션에서 적색이며 세포학 및 면역 조직 화학과 같은 다른 기존 보조 진단 방법도 제한된 진단 값을 발휘했습니다. 회음액에서 종양 세포의 발견은 반드시 림프절 전이 또는 다른 먼 전이 에 기인 할 수있다 원발성 종양의 혈청 침략의 존재를 표시하지 않습니다5. 중피 세포가 섬유성 염증에 의해 파괴 될 가능성이 있기 때문에 면역 조직 화학 진단이 불가능할수 있으며 작업량이 상대적으로 큰 6. 그러나, 고전, 특수 염색 방법으로 탄성 염색 방법은 탄성 라미나 명확하게 볼 수 있도록 할 수있습니다 11,</s...

종양, 노드 및 전이(TNM) 암 발판 시스템에 따라, 병리학 단계 pT4에서 위암의 예후는 pT3(제8UICC/AJCC)에서보다 훨씬더 나쁘다 1. 위암으로, 1 차적인 종양 (pT)의 분류는 일반적으로종양 침략의 깊이에 달려 있습니다 2. 병리학적인 단계 pT3 위암은 근위 세포증을 통해 서체 조직으로 침입하는 암으로 정의되는 반면, pT4 위암은 내장 복막의 표면에 관통하는 암으로 정의됩니다. 침막 표면의 존재 침략은 두 단계2를구별하는 열쇠입니다. 그러나, 후막 중피 세포층이 매우 얇기 때문에, 수술, 수술 후 치료 및 고정 시 손상될 수있다3. 더욱이, 종양 관련 염증성 변화와 섬유증은 후막의 정상적인 해부학을 손상시킬 수 있으며, 이는 H&E 염색 4를 사용하여 후막표면 침입을 정확하게 판단하기가 매우 어렵다. 세포학 및 면역조직화학과 같은 현재의 보조 진단 방법은가양성이거나 비용 효율성이 낮기 때문에 진단값 5,6이 제한된다.
상기 혈청막은 복막, 흉막 및 심낭을 포함하며, 중피, 지하막 및 중피하 부층7로구성된다. 혈청 막의 한 가지 일반적인 조직학적 특징은 중피 세포8,9에인접한 하부 중피 층에 탄성 층의 존재이다. 탄성 라미나는 강한 항손상 능력을 가지며 중피 세포가 심한 종양 관련 염증 또는 섬유증에 의해 파괴되는 경우 대체 예후 마커로서 작용할 수있다3. 탄성 라미나는 주로 탄성 염색에 의해 시각화 될 수있는 엘라스틴과 마이크로 피브릴(10)로구성된다. 탄성 염색의 사용 뒤에 주된 이유는 엘라스틴이 엘라스틴 용액에 있는 레소시놀의 페놀 그룹과 수소 결합을 형성하고, 탄성 섬유가 청색 - 검은 색으로 염색되는 원인이되기 때문입니다. 반 기손(VG)이 대조되는 염색 후, 콜라겐 섬유는 적색 및 근육 섬유및 적혈구를염색할 수 있으며 황색 8,11,12,13.
폐암의 TNM 발판의 제8판은 내장 흉막 침막(T2)을 내장 흉막의 표면에서탄성 라미나 또는 침윤을넘어서는 종양 침입으로 정의한다 2. 대장암에 대한 연구는 pT3 대장암의 탄성 라미나 침입이 예후 가 불량한 이유일 수 있음을 보여주었습니다. 대장암의 5년 질병 없는 전반적인 생존율은 또한 pT4a13,14,15와같은 것으로 입증되었다. 탄성 염색에 대한 우리의 이전 연구에 기초하여, 탄성 층상 침수는 pT3 위암의 예후에 상당한 부정적인 영향을 미치고 pT4a 위암(12)과 동일한 방식으로 치료되어야 한다는 것이 밝혀졌다. 따라서, 이 간단하고 비용 효과적인 방법은 H&E 염색을 통해 얻은 결과의 불확실성을 제거하는 데 도움이 될 수 있으며, 세포학 및 면역 조직 화학을 포함한 다른 보조 진단 방법과 관련된 기타 일반적인 한계를 제거하는 데 도움이 될 수 있습니다. 다른. 이 방법은 위장관암의 후막 표면 침입을 진단하기 위해 효율적으로 사용할 수 있습니다, 특히 일부 모호한 경우에. H&E 얼룩 및 기타 얼룩은 일반적으로 이러한 침입을 식별하기 어렵기 때문에 편리합니다. 이 방법은 또한 특히 탄성 섬유에 매우 선택적이기 때문에 결과의 신뢰성을 보장합니다. 여기서, 우리는 종양 세포가 pT3N0M0 위암(12)에서 탄성 라미나에침입했는지 여부를 확인하기 위해 탄성 염색을 실시한다.
이 방법은 포르말린 고정, 파라핀 내장 섹션에 조직에서 탄성 섬유를 식별하는 데 사용되며, 냉동 섹션에도 사용될 수있다. 여기에서, 우리는 세포와 조직 형태학의 제일 정비를 위한 파라핀 내장 된 단면도를 선택합니다. 이 프로토콜의 모든 단계는 실온에서 수행됩니다. 제시된 연구에서는 과망간산 칼륨, 옥산 용액, 엘라스틴 용액 및 Van Gieson 용액을 포함하는 상업용 염색 키트가 사용됩니다.

<table><tbody><tr><td>Elastin-Van Gieson 염색 키트</td><td>Baso</td><td>BA4083B</td><td>탄성 섬유, 콜라겐 섬유 및 근육 섬유의 염색에 사용됩니다&nbsp;</td></tr><tr><td>Permount TM 마운팅 미디엄</td><td>MXB Biotechnologies</td><td>DAB-0033</td> 에탄올 <td>LMAI Bio 마운트에 사용</td></tr><tr><td></td><td>&nbsp;</td><td>LM64-17-5&nbsp;</td><td>100%</td></tr><tr><td>자일렌</td><td>LMAI 바이오&nbsp;</td><td></td><td></td>LX820585</tr></tbody></table>

pt3n0m0 위암 조직의 파라핀 내장 슬라이드에 탄성 염색

Elastic Staining on Paraffin-embedded Slides of pT3N0M0 Gastric Cancer Tissue

탄성 층은 일반적으로 복막 중피 세포에 인접한 중피 하부 층에 위치하며, 헤마톡실린 및 호신 (H&E) 염색에 양과성이지만 탄성 염색을 통해 시각화 할 수 있습니다. 탄성 염색의 중요한 이점 중 하나는 종양 세포가 탄성 라미나 너머로 침입했는지 여부를 쉽게 확인할 수 있다는 것입니다. 이것은 복부 표면 침략의 넓이를 검토하는 것을 돕고, 이로서 위장암에 있는 pT3 그리고 pT4 단계를 구별합니다. 본 연구에서, 우리는 포르말린 고정, 파라핀 내장 pT3N0M0 위암 조직 섹션에서 탄성 섬유를 식별하는 프로토콜을 제시한다. 우리는 슬라이드에 고정 된 5-μm 파라핀 섹션을 준비하고 모든 슬라이드는 염색 절차 중에 분리되고 재수화됩니다. 그 후, 모든 섹션은 과망간산 칼륨에 의해 산화되고, 옥살산에 의해 표백되고, 탄성 염색으로 염색되고, 반 기슨에 의해 반염색됩니다. 마지막으로, 우리는 염색의 효과를 검토; 탄성 라미나는 청색-블랙염색되고 콜라겐 섬유는 빨간색으로 염색되고 암세포는 다양한 노란색 음영으로 염색됩니다. 우리는 또한 암세포와 탄성 라미나 사이의 위치 관계를 결정하는 데 사용되는 방법을 자세히 설명합니다. 이 방법은 탄성 섬유에 대한 탁월한 선택성 및 본격적인 결과로 인해 위장암에서 후막 표면 침습의 식별에 간단하고, 저렴하며, 널리 적용 가능하다.

성공적인 탄성 염색은 pT3 위암에서 탄성 층상과 암세포를 명확하게 드러냅니다. 도 1 - 저전력 분야, 엘라스틴 용액 염색 후 현미경으로 확인, 언급 된 프로토콜에 따라 반 기손의 카운터 스테인 이전에 - 탄성 라미나가 혈청 중피 세포에 가깝고 청색 -검은색으로 염색됨을 나타낸다. 필라멘트의 형태, 그리고 여전히 종양 세포와 탄성 층사이의 특정 거리가있다. 그림 2는 반 기손의 카운터스테인으로 전형적인 탄성 염색으로, 탄성 라미나는 청색-블랙, 콜라겐 섬유는 적색으로 염색되고, 근육 섬유와 암세포는 노란색으로 염색됩니다. 탄성 라미나 침입은 탄성 라미나 (그림 2B)를 관통하는 암세포로 간주 될 수 있지만 탄성 라미나 비 침수는 탄성 라미나에 가깝지만 침입하지 않는 암세포로 간주 ...

여기에서, 우리는 포르말린 고정, 파라핀 내장 절편에 pT3N0M0 위암 조직에서 탄성 섬유를 확인하기 위하여 탄성 염색의 프로토콜을 제시합니다. 이어서, 우리는 종양 세포가 탄성 라미나 너머로 침입하는지 여부를 결정하는 방법을 기술한다.

pT3N0M0 위암 조직의 파라핀 내장 슬라이드에 탄성 염색

The elastic lamina, which is usually located in the sub-mesothelial layer, adjacent to the peritoneum mesothelial cells, is amphiphilic on hematoxylin and ...

이 방법은 pT3 위암에 있는 탄성 라미나 넘어 종양 세포가 침략하는지 여부를 결정하는 것을 돕습니다. pT3 위암에 대한 예후 사진에서 탄성 라미나 침식. 이 기술의 주요 장점은 탄성 라미나를 식별하는 것이 편리하고 정확한 접근 법이라는 것입니다, 이는 pT3 위암에서 탄성 라미나 넘어 종양 세포가 침입하는지 여부를 평가하는 병리학자가 더 정확하게 만든다.이 기술은 폐암과 암의 병리학 시험 단계 진단을 향해 있을 수 있습니다. 이 방법은 또한 폐암과 콜로-직장암의 TNM 단계 시스템에 적용될 수 있었습니다. 먼저, 10분 동안 코플린 항아리에 자일렌에 슬라이드를 담급다.이 항아리에서 슬라이드를 제거하고 다른 코플린 항아리에 신선한 자일렌에 담그고 10 분 동안 더 넣습니다. 슬라이드를 100% 에탄올에 5분간 담근 다음, 5분 간 신선한 100% 에탄올로 옮기십시오. 다음으로 슬라이드를 95%에탄올로 2분간 담그십시오.슬라이드를 70%에탄올이 들어 있는 병으로 2분간 전송합니다. 그 후, 새로운 코플린 항아리에 증류수로 슬라이드를 잠시 헹구십시오. 첫째, 티슈 페이퍼를 사용하여 슬라이드 또는 조직 주위의 과도한 용액을 닦아냅니다.슬라이드를 실온과 습도와 일치하는 조건에 배치합니다. 각 슬라이드에 퍼망가네이트 칼륨 몇 방울을 추가하여 산화하여 추가된 부피가 각 슬라이드의 조직 섹션을 덮기에 충분하도록 합니다. 5분 후, 코플린 항아리에 증류수로 산화된 슬라이드를 헹구고 헹구기를 2~3번 반복하고 각 헹구기동안 새로운 물 병을 사용합니다.조직은 관찰 가능한 갈색 이 있어야합니다. 이제 각 슬라이드에 몇 방울의 옥탈산을 추가하여 표백하여 추가된 부피가 각 슬라이드의 조직 섹션을 덮기에 충분하도록 합니다. 5분 후, 표백된 슬라이드를 증류수로 헹구고 헹구기를 2~3번 반복하고 각 헹구기 동안 새로운 물 병을 사용합니다.슬라이드를 95% 알코올로 짧게 씻으십시오. 세탁된 슬라이드를 엘라스틴 용액에 8~24시간 동안 담가 두십시오. 그런 다음 슬라이드를 95%에 탄올에 직접 담그고 각 조직 섹션을 잘 구별합니다.증류수로 슬라이드를 완전히 헹구십시오. 염색하는 블루 블랙 탄성 섬유와 회색 배경에 대해 현미경으로 확인하십시오. 반 기슨 솔루션의 슬라이드를 1분 동안 카운터스테인하여 사용된 부피가 각 슬라이드의 조직 섹션을 완전히 덮기에 충분하도록 합니다.다음으로, 각 조직 섹션을 잘 구별하기 위해 몇 초 동안 조직 조각에

elastic-staining-on-paraffin-embedded-slides-pt3n0m0-gastric-cancer

Research

연구

JoVE Journal

Cancer Research

암 연구

Pms2 및 / 또는 전체 crypts에서 ERCC1의 감소 / 결석 표현 가능성 colonic adenocarcinomas, 높은 mutability 암하는 모습으로 현장 결함의 기초의 각 측면에 10cm 이내에 자주 이벤트입니다. Ku86 또는 CcOI의 결핍증은 훨씬 덜 자주 이러한 필드 결함에 있습니다.

결함 Pms2, ERCC1, Ku86, 결장암을 진행하는 동안 필드 결함에 CcOI

이 비디오에서는 위장관 종양 조직에서 얻은 절편의 탄성 염색을 보여줍니다. 이 염색 절차는 미세한 탄성 섬유를 시각화할 수 있게 하고 탄성 층을 넘어 종양 세포의 침입을 결정하는 데 도움이 됩니다.

슬라이드 절편의 탄성 섬유 염색: 위암 전이를 관찰하는 기법

바렛 식도의 분자 드라이버에 대한 개선 된 정보를 식별 할 필요가있다. 면역 형광 염색은 세포 형태에 세포 신호 전달의 효과를 이해하기위한 유용한 기술이다. 우리는 바렛 식도 세포의 치료 적 처치를 평가하기 위하여 면역 형광 염색법을 사용하기위한 간단한 효과적인 프로토콜을 제시한다.

바렛 식도 세포의 특성에 대한 면역 방법

본명, 위장관암에서 DNA 메틸화의 게놈 전체 분석을 위한 절차를 기술하고 있다. 절차는 유전자의 메틸화 패턴과 위장암에 있는 발암발생에 기여하는 요인 사이 관계를 조사하는 연구 결과에 관련성입니다.

위장암에서 DNA 메틸화의 게놈 전체 분석

이 프로토콜은 수술을 가능한 한 쉽고 최소침습적으로 만들기 위해 센티넬 림프절의 식별 및 절제에 대해 설명합니다.

복강경 검사와 초기 단계에서 자궁 내막암에 대한 센티넬 림프절 매핑 및 생검

암 면역 요법 시대에, 종양 미세 환경 역학을 밝히는 것에 대한 관심이 눈에 띄게 증가했습니다. 이 프로토콜은 염색 및 이미징 단계와 관련하여 질량 분광법 이미징 기술을 자세히 설명하므로 고도로 다중화 된 공간 분석이 가능합니다.

포르말린 고정 및 파라핀 임베디드 조직 샘플의 질량 분광법 이미징을 사용하여 종양 미세 환경에 대한 이해 확대

이 프로토콜은 원래 쥐 장을 위해 개발된 '스위스 롤' 기법을 수정한 전체 위 면역염색법을 개략적으로 설명합니다.

수정된 스위스 롤 기법을 이용한 생쥐 위근층의 향상된 공간 지도 작성

이 프로토콜은 초파리의 눈 / 더듬이 가상적인 디스크 (EAD에게)에서 형광 표시, 유 전적으로 정의 클론 종양을 생성하는 방법을 보여줍니다. 그것은 세 번째 령 유충과 방법을 시각화하고 유전자 발현 변화와 종양 침입을 정량화를 처리하는 방법에서 EAD 뇌를 해부하는 방법에 대해 설명합니다.

그만큼<em&gt; 초파리</em&gt; 가상적인 디스크 종양 모델 : 유전 모자이크를 사용하여 유전자 발현 및 종양 침윤의 시각화 및 정량화

Multiparameter fluorescence immunohistochemistry는 종양의 미세 환경에서 면역 세포 집단의 수, 상대 분포 및 위치를 평가하는 데 사용할 수 있습니다. 이 원고는 구강 인두 암에서 T 세포 subpopulation을 분석하는이 기술의 사용을 설명합니다.

포르말린 - 고정, 파라핀 - 임베디드 인간 구강 성 편평 세포 암종 샘플에서의 T 세포 아군의 4 색 형광 면역 조직 화학

원고는 칩 기반 디지털 PCR 분석 결과를 신선한 냉동 정상에 드문 CDH1 사본 이체 (CDH1a) 및 위 암 환자에서 얻은 종양 조직 검출을 설명 합니다.

칩 기반 디지털 PCR에 의해 신선한 냉동 위 암 조직에서 CDH1 드문 사본 이체의 탐지

학습하세요 pT3N0M0 위암 조직의 탄성 염색법을 통해 탄성판 침윤 여부를 정확히 판별하는 방법을. 이 기술은 병리학자의 진단 정확성을 높이고 폐암 및 대장암에도 적용 가능합니다.

pT3N0M0 위암 조직의 파라핀 내장 슬라이드에 탄성 염색

더 많은 동영상 탐색