Name: Tigriopus Copepods 및 그들의 동료를 지키는 행동의 정량 분석의 개별 경작 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-09-26T14:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 24 s
Description: 학습하세요 Tigriopus copepods의 개별 배양 및 짝 보호 행동 정량 분석 방법을 통해 해양 생태학 및 번식 생물학 연구에 활용할 수 있는 통제된 실험 기법을 습득하세요.

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이 작품은 스미 토모 재단, 일본에서 교부 금에 의해 지원 (기본 과학 연구 프로젝트, 부여 번호를 부여: 150932) 및 연구 연구소의 해양 무척 추 동물, 미국에서 STI와 RSB, 그리고 부여를 일본 (2018 개별 연구 보조금) 국립 과학 재단 (뎁-1556466) RSB 하. 우리 양 Kiana 미셸 우드 워드 자란 고 준비 방법에 대 한 의견 감사합니다.

1. 처녀 동물 행동 관찰에 대 한 준비
<ol><li>수정 된 난 자 취득 하 고 부 화 하도록 허용.<ol>
<li>파스퇴르 피 펫 주식 문화에서 분명 오렌지 (즉, 수정 및 개발의 고급 단계) 계란 (그림 3C)을 들고 벗 여성을 수집 합니다. 부드럽게 문화에 부 화 할 수 있습니다 nauplial 애벌레를 포함 한 다른 동물의 양도 피하기 위해 깨끗 한 문화 매체에 pipetting으로 암컷을 씻어. 참고:이 프로토콜에 35%의 염 분을 함께 인공 해 수 문화 매체로 사용 됩니다. 실험의 목적에 따라 다른 매체 (예: 인공 해 수는 높은 염 분 또는 추가 용액)을 사용 합니다. 주: Barreto 외. 201512 실험실 문화 주식의 설립에 대 한 방법 및 페 레이 라 외. 201613 T. californicus의 자연 인구의 컬렉션 사이트의 예를 참조 하십시오. 피터슨 외. 또한 위도 및 경도 정보9 T. californicus, T. fulvus및 t. 나무 의 그들의 컬렉션 사이트를 보고. 약 30-50 mL의 용량을 가진 플라스틱 펫을 사용 하 여 Tigriopus copepods 록 풀에서 수집.</li>
		<li>깨끗 한 문화 매체 (그림 4, 왼쪽)와 6-잘 셀 문화 접시의 우물에 개별적으로 각 여성을 배치 합니다. 어떤 다른 동물 (를 포함 하 여 nauplial 유 충) 잘 오염 되는 것을 확인 하십시오.</li>
		<li>그들은 계란 낭을 발표할 때까지 여성 문화 12 시간 빛 어두운 주기와 20 ° C에서 설정 하는 인큐베이터에 접시를 유지 합니다. 이 단계는 일반적으로 종 및 태아의 발달 단계에 따라 1 ~ 10 일 걸립니다. 한편, 잘게 지상 (약 &lt; 0.5 m m 직경에서) 물고기 음식의 두 곡물과 각 벗 여성 일주일에 두 번 피드 (대 한 자세한 내용은 테이블의 자료 를 참조). 참고: 다른 온도 및 실험의 목적에 따라 가벼운 주기를 사용 합니다. 높은 온도 배아의 더 급속 한 발전을 용이 하 게 수 있습니다. 참고: 초과 음식 우물에서 썩 어 떠나 피하십시오. 음식 파편은 부패 하기 시작, 파스퇴르 피 펫과 우물에서 플라스틱.</li>
		<li>계란 낭 출시 후 파스퇴르 피 펫과 문화 우물에서 여성을 제거 합니다. 참고: 수정 여성 자손2,3의 여러 클러치를 산란 할 수 있다. 필요한 경우, 추가 클러치를 수집 하는 다른 우물에 암컷을 전송.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Copepodids 개별 문화에 대 한 수집 합니다.<ol>
<li>인큐베이터에 빗금된 nauplii와 플레이트를 유지 하 고 그들은 첫 번째 copepodid (CI) 단계 (그림 4, 중간)에 개발 될 때까지 nauplii 문화. 이 단계는 일반적으로 1 ~ 2 주 걸립니다. 잘게 땅의 여러 곡물과 잘 각 피드 한 번 매 2 일 CI 동물에 대 한 검색 하는 동안 음식 생선. 증류수와 증발된 양육 물 리필. 참고: 경우 보기를 방해 하는 부동 파편, 종이 타월의 작은 조각으로 그것을 탈지.</li>
		<li>CI 동물 등장 하기 시작, 약 8 µ L, 10 X 40 X 확대 (그림 4, 오른쪽)에 stereomicroscope 아래에서 설정 하는 pipetting 볼륨 그들을 P-10 micropipette와 우물에서 수집 합니다. 부드럽게 깨끗 한 인공 해 수에 pipetting으로 각 CI 동물을 세척 하 고 포함 하는 인공적인 바닷물의 2-3 m m 깊이 (약 400-600 µ L) 24-잘 셀 문화 판의 우물에. 참고: nauplial exuviae 또는 개별 문화에 대 한 웰 스에 다른 동물 운반 하지 마십시오.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Molted exuviae를 계산 하 여 개인의 발전을 추적 합니다.<ol>
<li>10 X 40 X 확대에 어두운 필드 조명 아래 stereomicroscopic 관찰 하 여 (필요한 경우 주파수 조정) 2 ~ 3 일 마다 molted exuviae에 대 한 각 잘 내부 검사. Exuviae copepodids의 투명 하 고 곤두 다리, 꼬리 라미 (즉, 얇은 구조는 꼬리 끝에 튀어나온), prosome 및 urosome (그림 5)의 세분화의 쌍으로 인식할 수 있습니다. 집중 하 고 잘 (그림 6A)에 다른 깊이에서 exuviae를 감지 하는 조명 변경 합니다. 참고: Molted exuviae는 그들을 molted는 동물 보다 작습니다. 동물 및 비교적 최근의 exuviae 변화에 대 한 낮은 배율에서 높은 확대 이전 (즉, 더 작은) exuviae에 대 한 검사를 시작 합니다. 참고: exuviae는 잘에서 손상 된 경우 발달 단계의 오판을 피하기 위해 더 발달 추적에서 잘을 제거 합니다. 참고: 경우 부동 파편 방해 보기 (그림 6B), 종이 타월의 작은 조각으로 그것을 탈지.</li>
		<li>집계 표시 접시 뚜껑 (그림 7)에 각 잘에서 copepodid exuviae의 총 수를 기록 합니다. 새로운 exuviae에는 잘 발견으로 마크 한 줄을 추가 합니다. 참고: nauplial 경우 exuviae에는 잘 오염, 수에서 그들을 제거.</li>
		<li>잘게 땅의 두 곡물과 각 개별 피드 물고기 음식. 증류수는 염 분을 유지 하기 위해 증발된 양육 물 리필. 참고: 소비 및 개발 단계 (단계 1.3.4)의 추정에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 molted exuviae 손상에서 그들을 방지 하기 위해 2 ~ 3 일 마다 copepodids 피드.</li>
		<li>exuviae의 수에 따라 동물의 발달 단계를 견적 한다. 아무 exuviae 경우에, 개인은 CI 단계에서 것으로 추정 됩니다. 1-4 exuviae 경우 개인은 추정 CII에 이력서 단계에. 5 exuviae 경우 개인 성인 추정.</li>
	</ol>
</li>
	<li>형태에 따라 성인의 섹스를 식별 합니다.<ol>
<li>그들의 형태학을 검사 하 여 섹스 동물입니다. 성인 Tigriopus 남성 선단부 (그림 3A)에 걸려들 고 구형 구조와 geniculate 첫 번째 안테나를가지고 있습니다. 성인 여성은 소유 남성 보다 부드럽고 상대적으로 얇은 첫 번째 안테나 (그림 3B). 일부 여성 또한 그들의 시체 (그림 3B, 3D)에 gonadal 지질에서 진한 녹색 색깔을 전시 한다.</li>
		<li>(그림 7B) 우물의 뚜껑에 섹스를 표시 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 행동 테스트와 친구를 지키는 행동의 비디오 녹화
<ol><li>테스트 당일 원하는 무대와 행동 테스트에 대 한 섹스의 동물을 선택 합니다.<ol>
<li>가늘게 지상 물고기 음식 문화 우물에서 선택한 개인을 피드 하 고 30 분 동안 그것을 먹을 수 있도록. 한편, 2.1.2 테스트 챔버 준비 단계를 진행 합니다.</li>
		<li>테스트 챔버;으로 두 48-잘 플랫 바닥 세포 배양 배지 준비 1 개의 판 (이 하 "접시 A"에 게 불리는) 남성 고 대상 (예: copepodids, 성인 여성, 성인 남성)입니다 다른 ("접시 B"). 격판덮개의 우물에서 35%의 염 분을 깨끗 한 인공 해 수의 400 µ L를 추가 합니다. 가벼운 기관총 (그림 8)으로 반투명 아크릴 보드로 덮여 LED 빛 패드에 접시를 놓습니다. 참고: 실험의 목적에 따라 다른 매체를 사용 합니다. 참고: 과도 한 열을 방지 하려면 사용 하지 마십시오 백열 또는 형광 램프는 백라이트로.</li>
		<li>2.1.1에 설명 된 30 분 수 유 시간 후 부드럽게 가득한 깨끗 한 인공 해 수 (그림 9) 파편과 문화 우물에서 exuviae의 수행을 방지 하기 위해 24-잘 접시의 4 개의 우물의 승계에 pipetting으로 각 동물을 씻어.</li>
		<li>A와 B 플레이트 LED 빛 패드의 우물에 씻어 서 개인을 놓습니다. 우물에 동물의 조정에 대 일 분을 허용 합니다.</li>
		<li>(그림 8) 조정 기간 플레이트 A 위의 비디오 카메라를 설정 합니다. 카메라를 삼각대 나 스탠드를 사용 합니다.</li>
		<li>접시 안테나의 관측을 허용 하는 A 안에 남성에 카메라 초점을. 참고: 영화에 백라이트의 깜박임 줄이기 위해, 프레임 속도 크거나 또는 전기 주파수의 절반을 설정 하 고 더 긴 노출 시간을 사용 하 여. 또한, LED 빛 패드 2.1.2 단계에서 설명한 대로 반투명 아크릴 보드로 덮여 유지.</li>
	</ol>
</li>
	<li>2.1.4 단계에 설명 된 조정 기간 후 비디오 녹화 및 동작 테스트를 시작 합니다.<ol>
<li>플레이트 B에서에서 파스퇴르 피 펫 플레이트 A 목표를 전송. 실험 매체에 화학 성분에 민감한 경우에, 각 테스트 쌍 펫을 변경 합니다. 참고: 때 접시 B에서에서 동물 pipetting 할 하지 쫓아 그것 파스퇴르 피 펫으로 물에 물 소요 수 있습니다 동물을 자극 하 고 초과 움직임을 유도. 약간 물 표면 위에 피 펫의 끝을 잡고 고 팁 아래 서 개인 기 다. 작은 양의 인공 해 수를 부드럽게 플라스틱 그리고 접시 A.에 잘으로 추출</li>
		<li>실험 계획에 따라 남자와 대상 전송 후 원하는 관찰 시간 (예: 10 분) 동안에 각 잘 상호 작용을 허용 합니다.</li>
		<li>관측 시간 후 비디오 녹화를 중지 합니다. 필요한 경우 컴퓨터에 카메라에서 기록된 영화를 다운로드.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. 수동 분석 행동 속성
<ol><li>각 대상에 대답 잘으로 전근 때 타이밍에 대 한 영화 검토</li>
	<li>시작 및 종료 시기 관심 이벤트를 검토 하 고 기간, 대기 시간, 이벤트의 빈도 계산.<ol>
<li>(그림 10, 왼쪽 상단) 대상의 어떤 신체 부분으로 남자의 안테나의 접촉으로 남성에 의해 감시 시도의 시작을 정의 합니다. 더듬이 접촉 신속 앞에 종종 (&lt; 0.5 s) 쫓 거 나 뛰 쳐.</li>
		<li>남자의 두 안테나 (그림 10, 오른쪽 상단) 대상의 시체에서 분리 될 때 감시 시도의 종료 지점으로 정의 합니다. 시도 지키고의 주파수를 계산. <img alt="Equation" src="/files/ftp_upload/58378/58378eq1.jpg">
</li>
		<li>그 여성 (그림 10, 오른쪽 하단)에 대 한 urosome의 반복적인 보도 뒤 남자의 등 신체 굴곡에 의해 결합의 시작을 정의 합니다. 밀어의 주파수는 초당 여러 번입니다. 참고: 감시 남성 결합 (그림 10, 왼쪽 하단) 전에 여성 신체의 꼬리 끝 아래로 크롤링합니다.</li>
		<li>3.2.4에서 설명 하는 이벤트 후에 urosomes의 분리에 의해 결합의 종료를 정의 합니다. 참고: 결합 일반적으로 일어난다 토니 californicus 과 T. 나무의 경우에 몇 분 동안.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. 2 차원 추적 개인 및 쌍의
<ol><li>영화 편집 소프트웨어와 함께 2 단계에서 기록 영화를 트리밍 하 여 관심 (예: 첫 번째 3 감시 시도의 s)의 한 에피소드를 갖춘 비디오 클립을 생성 합니다.</li>
	<li>ImageJ14 에서 설치: https://imagej.nih.gov/ij/download.html. 다음 다운로드 MTrackJ, ImageJ15, 모션 추적 플러그인으로 지시 뒤에: https://imagescience.org/meijering/software/mtrackj/.</li>
	<li>ImageJ 열고 관심의 영화를 가져오기 (예를 들어, 파일 &gt; 가져오기 &gt;를 사용 하 여 QuickTime; 이미지 처리에 필요한 메모리를 줄이기 위해 "변환 8 비트 회색조"를 선택).</li>
	<li>공간 및 시간 보정을 수행 합니다.<ol>
<li>ImageJ 창 공간 보정에 대 한 직선 라인 선택 도구를 선택 합니다.</li>
		<li>영화 창에서 알려진된 길이 (예: 우물의 직경)를 가진 개체에 따라 선택 라인을 그립니다.</li>
		<li>"비율 설정" 메뉴를 열고 (분석 &gt; 비율 설정). "알려진 거리" 상자에 "단위의 길이" 상자에서 그것의 단위 (예: mm) 알려진된 길이 입력 합니다. 다른 비디오 클립에 대 한 규모를 사용 하 여 "Global" 확인란을 클릭 합니다.</li>
		<li>"속성" 메뉴를 엽니다 (이미지 &gt; 속성) 시간 보정에 대 한. 프레임 간격 (프레임 속도의 상호) "프레임 간격" 상자에 입력 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>MTrackJ를 추적을 구성 합니다.<ol>
<li>플러그인에서 MTrackJ 플러그인을 열고 &gt; ImageJ에 MtrackJ. 추적 열 MTrackJ 대화 창에서 "추적" 버튼을 클릭 합니다 구성 메뉴.</li>
		<li>"포인트를 추가한 후 다음 시간 인덱스 이동"을 선택 하 여 추적 간격 설정 구성 대화 창에서 "시간 스텝 크기" 상자에 숫자를 입력 하 고. 프레임별으로 추적을 수행 하려면 "시간 스텝 크기" 상자에 "1" 입력 합니다.</li>
		<li>"적용 로컬 커서 추적 중 스냅"를 확인 하 고 스냅 기능으로 "어두운 중심"을 선택 합니다. 이 옵션에는 자동 검색을 검색 평방 ("스냅 범위") 커서 주위에서 어두운 개체 (즉, 개인 또는 한 쌍)의 중심을 수 있습니다. 광장 전체 쌍 또는 동물 영화 (예: 31 x 31 픽셀)의 크기를 선택 합니다.</li>
		<li>선택한 옵션을 적용 하려면 "확인"을 클릭 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>2 차원 추적을 수행 합니다.<ol>
<li>추적을 시작 하려면 MTrackJ 대화 창에서 "추가" 버튼을 클릭 합니다.</li>
		<li>한 쌍 또는 개인을 추적을 커서 (감지 광장)를 배치 합니다. 어두운 중심 광장 내에서 개체의 검색을 클릭 합니다.</li>
		<li>원하는 프레임 수에 대 한 단계 4.6.2를 반복 합니다.</li>
		<li>데이터 테이블을 생성 하기 위해 MTrackJ 대화 창에서 "측정" 버튼을 클릭 합니다. 데이터는 두 개의 창에 표시 됩니다: "MTrackJ:: 트랙" 창 추적된 2 차원 궤적의 요약을 표시 하 고 각 시간 지점에 대 한 자세한 데이터를 표시 하는 "MTrackJ:: 포인트". 각 테이블을 저장 하려면 파일을 선택 &gt; ImageJ 메뉴 다른 이름으로 저장. 참고: 각 데이터 열에 대 한 개발자 (https://imagescience.org/meijering/software/mtrackj/manual/)에서 제공 하는 온라인 설명서를 참조 하십시오.</li>
		<li>영화 색된 선으로 그려진 추적 궤적을 생성 하기 위해 MTrackJ 대화 창에서 "영화" 버튼을 클릭 합니다. 생성 된 동영상을 저장 하려면 파일 &gt; ImageJ 메뉴 다른 이름으로 저장.</li>
	</ol>
</li>
	<li>전체 결과 저장 합니다. (단계 4.6.4) 데이터 및 추적 된 2 차원 궤적 (4.6.2 단계와 단계 4.6.3)를 포함 하 여 결과 저장 하려면 MTrackJ 대화 창에서 "저장" 버튼을 클릭 합니다.</li>
</ol>

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저자는 공개 없다.

개별 경작 및 단계와 섹스의 결정
여기 우리 페어링 경험을 그들의 개발 (그림 4 및 그림 7)를 추적 하는 동안 제어 처녀 Tigriopus 동물을 준비 우리의 이전 연구5 에 사용 되는 방법을 설명 합니다. Tigriopus 종 독성16,18,21, 생태 생리학의19,20,등 다양 한 생물학 분야에서 모델 동물로으로 진화 하 고 유전학13,22,,2324이 방법은 이러한 copepods의 라이프 사이클에 환경 및 유전적 요인의 영향을 평가 하는 중요 한 수단을 제공 하는 잠재력이 있다.
성공적인 준비, 일반 검색 및 CI의 컬렉션 대량 문화 (1.2 단계)에서 copepodids은 중요, 나중 단계에서 컬렉션 동물의 잘못 준비 단계에서 발생할 수 있습니다. 또한, exuviae (1.3 단계)에 대 한 철저 한 검색 또한 정확한 준비를 위해 필수적 이다. 컬렉션 및 molts 사이의 간격 1 종에 따라 몇 일에서 다릅니다으로 필요한 경우, 준비 상태2,,2526양육의 주파수를 증가. 안테나 형태 copepodids과 성인 여성 간의 차이 일부 종 Tigriopus16,25의 인구에서 가시 중요 합니다. 따라서, 파는 이전 준비 성인 여성도 섹스의 고급 copepodids에서 구별 도움이 됩니다.
행동 테스트 및 행동 속성의 수동 분석
일반적으로, ethological 연구의 가장 중요 한 부분 중 하나 이며 정의 관심 이벤트의 설명. 이 종이에 도입 하는 방법 처음 우리의 최근 연구5 개발 하 고 결합 하 고 시각 보조 기능 (그림 10)의 설명으로 보충 했다. 그 외에, 동물 처리에 일관성도 중요 한 역할 행동 실험에 재생합니다. 예를 들어 copepods의 rinsing 잠재적으로 그들의 행동 (보충 그림 1)의 일부 측면을 촉진 수 있습니다 이며 따라서 2.1.3 단계에서와 같은 표준화 된 샘플 중 일관 된 방식으로 수행 하는 것이 좋습니다. 우리는이 문서에 제공 되는 자료 제어 및 재현성 연구 Tigriopus, 높은 파도 풀의이 풍부한 주민의 생식 및 생태 연구 추진의 동료를 지키는 행동에 도움이 될 것입니다 기대 합니다.
이 방법은 한 가지 가능한 한계는 얻은 이미지의 낮은 확대. 우리의 시스템과 기록 영화 urosomes와 남성 첫 번째 안테나를 포함 하 여 저명한 신체 구조의 식별 수 있도록, 비록 한 수 없습니다 때문에 사용 하지 않는 우리의 방법으로 다리와 생식 기 같은 더 미묘한 구조를 관찰 하 비디오 녹화에 대 한 현미경 확대입니다. 켈리 그 외 여러분 보고 그들이 100 배 확대 (비디오 기록 없음)에서 미세한 움직임만 T. 나무 의 여성 남성에서 전송 spermatophore를 관찰할 수 있지만7, 우리 수 되지 않은 관찰 하는 우리의 영화, 이미지 해상도의 한계 때문에 아마도 spermatophore.
쌍의 2 차원 추적
이 방법은 동물의 3 차원 추적을 허용 하지 않습니다, 그것은 수 동물성 플 랭크 톤의 2 차원 궤적 분석 화학적 동물 (cf라벨 없이. 그 외 201027라 드)를 무료로 배포 하는 프로그램을 이용 하 여. 동영상 파일의 크기에 ImageJ 처리 너무 크면, 한 파일의 해상도 줄일 수 그레이 스케일 영화로 그것을 변환. 설명된 방법 T. californicus (그림 12 와 그림 13)의 성인 쌍에 대 한 원래 개발 되었다, 그러나 그것은 또한 성인 청소년 쌍 및 단일 개인 (보충 그림 1)로 사용할 수 원칙적으로 다른 Tigriopus 종. 우리는 더 적절 한 조정으로 다른 taxa의 동물성 플 랭크 톤의 단기 (두 번째 시간의 척도에 밀리초)에서 적용 궤적 분석 되도록 메서드를 기대 합니다.

속 Tigriopus 의 조간 copepods1여러 대륙 걸쳐 바위 높은 조간 풀에 널리 배포 됩니다. 그들의 재생산, 성인 남성 (청소년 또는 성인) 잠재적인 친구를 캡처의 일환으로 동료를 지키는 행동을 전시 하는 이러한 copepods 결합(그림 1 및 그림 2) 전에 그것의 구부려 진된 첫 번째 안테나를 이용 하 여2 ,3,,45. 이 현상은 수십 년2,3,6,7,이 행동의 연구에 대 한 자세한 절차에 대 한 ethological 그리고 생화학 연구의 대상이 되었습니다 비록 포함 처녀 동물의 개별 문화와 행동 이벤트 친구 지키는 시도의 기준을 잘 설명 되지이 않았습니다. 따라서, 여기 우리가 제어 실험 환경에서 동작의 연구를 활성화 하는 방법을 설정 합니다.
개별 경작 및 동물의 준비
Tigriopus 의 재생산의 이전 연구는 전통적으로 분리 행동 테스트에 대 한 청소년 (copepodids) 및 성인 여성을 준비 하는 방법 및 실험3,8,9 번 식 쌍 고용 ,10. 그러나,이 메서드는 잠재적으로 양식 쌍 동물을 하 고 다음으로 동물5의 행동 속성을 변경할 수 있습니다 (이토 198811에서 설명), 테스트 이전 교 수 있습니다. 또한, 준비에 대 한 명백한 신체 크기에 의존 하는 그들은 기존의 프로토콜 copepods의 발달 단계를 잘못 판단 하는 가능성도 있다. 이 문서에서 설명 하는 Tigriopus californicus5, 동물의 페어링 경험을 통제 하 고 그들의 발달을 추적 하 여 이러한 한계를 해결 하기 위해 설계 되었습니다 우리의 최근의 연구에 사용 되는 개별 자란 방법 성인 단계를 copepodid.
친구를 지키는 행동의 정량 분석
진화 유전학3,4, ecotoxicology 등 다른 분야에서 뿐만 아니라 인 성 학2,6 의 분야에서 뿐만 아니라 Tigriopus 의 동료를 지키는 행동 공부 하고있다 7 , 8 , 9 , 그러나 10. 연구 충분 한 시각적 삽화 동작와, 그것을 연구 하는 방법에 대 한 기술적인 장애물을 만드는 없이 양식을 작성 주로이 행동의 과정을 설명 했다,는 복제 및 연구의 발전 여기, 우리 Tigriopus copepods 시각적 자료에 의해 지원의 친구 지키고 동작의 키 이벤트의 일부에 대 한 자세한 설명을 제공 합니다. 또한 장비와 행동의 정량 분석을 위한 방법을 설명합니다. 이러한 메서드는 정확 하 게 복제 실험에 친구를 지키는 시도 하는 동안 동물의 행동 속성의 평가 수 있습니다.
이러한 방법으로 우리 속 Tigriopus의 동료를 지키는 행동에 제어 및 재현성 연구의 방법론적 기초를 제공 하고자 합니다.

<table><tbody><tr><td>인스턴트 오션 바다 소금</td><td>스펙트럼 브랜드. Inc.</td><td>SS1-160P</td><td>배양 배지 제조용</td></tr><tr><td>PRO PlecoWafers</td><td>Tetra</td><td>16447</td><td>요각류용 식품(모르타르에서 분쇄한 후 사용)</td></tr><tr><td>뚜껑이 있는 평평한 바닥 6웰 조직 배양 플레이트</td><td>Corning Co., Ltd.</td><td>353224</td><td>임신 암컷과 부화한 나우플리의 배양을 위한 용기</td></tr> 뚜껑<tr><td>이 있는 평평한 바닥 24웰 세포 배양 플레이트</td><td>Corning Co., Ltd.</td><td>353226</td><td>개인 배양을 위한 용기</td></tr><tr><td>뚜껑이 있는 평평한 바닥 48웰 세포 배양 플레이트</td><td>Nest Biotechnology Co., Ltd.</td><td>748001</td><td>행동 관찰 챔버</td></tr><tr><td>LED 라이트 패드</td><td>Shenzhen Huion Animation Technology Co., Ltd.</td><td>행동 관찰을 위한</td> <td>Litup LP4</td> 백라이트</tr><tr><td>카메라</td><td>Canon</td><td>0591C003 (모델: Rebel T6i)</td><td>행동 기록용</td></tr><tr><td>파스퇴르 피펫</td><td>Fisher Scientific</td><td>13-678-6A</td><td>요각류</td></tr><tr><td>P10 마이크로피펫 팁</td> 이송용 <td>VWR</td><td>613-0735</td><td>C1 단계 요각류 전송용</td></tr><tr><td>ImageJ</td><td>NIH</td><td>버전 1.49t</td><td>반자동용 영화 분석</td></tr><tr><td>MTrackJ</td><td></td><td>버전 1.5.1</td><td>추적을 위한 ImageJ 플러그인 Dr. Erik Meijering(Biomedical Imaging Group Rotterdam, Erasmus University Medical Center, The Netherlands)이 개발했습니다.</td></tr></tbody></table>

tigriopus copepods 및 그들의 동료를 지키는 행동의 정량 분석의 개별 경작

Individual Culturing of Tigriopus Copepods and Quantitative Analysis of Their Mate-guarding Behavior

록 키 조 수 웅덩이에 일반적인 동물성 플 랭크 톤, Tigriopus, 속의 copepods 남성 한 쌍을 형성 하는 잠재적인 친구를 잠금 precopulatory 친구 지키고 동작 표시. 이 현상을 연구자의 관심을 모으고 있다, 그러나 그것의 분석에 대 한 방법을 잘 설명 되지 않았습니다. 여기 우리는 절차에 대 한 설명: 1) 개별 경작 하 고 Tigriopus 청소년 및 성인, 및 그들의 동료를 지키는 행동의 2) 비디오 기반 분석의 준비. 자란 방법 실험 제어를 경험 행동 테스트 하기 전에 그들의 발달을 추적 하는 능력 뿐 아니라 동물의 껍질 벗기기 수 있습니다. 분석 방법은 친구를 지키는 행동, 남성에 의해 시도 캡처하고 수영 친구 지키고 쌍의 궤적 등의 여러 측면의 정량적 평가 있습니다. 이러한 메서드는 ethological 연구 Tigriopus에 원래 설립 되었다, 하지만 적절 한 수정 그들은 또한에 적용할 수 있는 다른 동물성 플 랭크 톤 생리학, 독물학, 같은 다른 연구 분야의 연구 및 생태 유전학입니다.

1 단계에서 설명한 개별 자란 방법 준비와 페어링의 사전 경험 없이 처녀 동물의 준비 수 있습니다.
2 단계에서 설명한 행동 테스트 비디오 녹화 및 Tigriopus copepods의 동료를 지키는 행동의 관찰 수 있습니다. 3, 4 단계에 설명 된 방법으로 녹화 된 비디오의 다음 시험 그림 1에 표시 된 행동의 여러 측면의 정량 분석을 수 있습니다.
그림 11 남성 여성 쌍 및 T. californicus의 남성-남성 쌍 사이 시도 감시의 평균 기간에 차이 보여 줍니다. 수동 분석-남성 쌍 남성 여성 쌍 보다 페어링의 상대적으로 짧은 기간 보여준 시연 했다.
궤적 추적 분석 방법의 예는 그림 12 에 제시 하 고 대표 속도 분석 결과 그림 13에 표시 됩니다. T. californicus 의 새로 형성된 된 감시 쌍의 2 차원 공간 추적-남성 쌍 첫번째 3에서 남성 여성 쌍 보다 더 높은 속도 표시 하는 경향이 공개 시도 감시의 s.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58378/58378fig1.jpg"> 그림 1: 친구를 지키는 행동 Tigriopus에. (A) 성인 남성 (파란색 화살표에 의해 표시 된) 첫 번째 안테나와 청소년 (copepodid) clasping. 바 = 1 m m. (B) 동료를 지키는 행동의 개요. 남성 대상 개인 (왼쪽)를 포착 하 고 그것은 (가운데)와 한 쌍을 형성. 남성 쌍, 일부 남성 여성 쌍 감시 시도 결합 없이 종료 됩니다. 이 그림은 Tsuboko-이 시이 고 버튼 20175에서 수정 되었습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58378/58378fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58378/58378fig2.jpg"> 그림 2: Tigriopus의 발달 단계. Tigriopus 종은 일반적으로 (에서 NVI NI) 6 nauplius 단계, (CV 하 CI)에서 5 copepodid 단계 및 성인 단계 (CVI)16을 받 다. Copepodids ( 나무 토니와 토니 fulvus6,17 CI)와 토니 californicus3, CII의 초기 단계에서 청소년 뿐만 아니라 남녀5의 성인 남성 감시 시도 확인 . 이 그림은 Tsuboko-이 시이 고 버튼 20175에서 수정 되었습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58378/58378fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58378/58378fig3.jpg"> 그림 3: 성인 (T. californicus)의 형태. (A) 성인 남성입니다. (B) 성인 여성입니다. (C) 벗. 수정 및 개발 (명확 하 게 오렌지) 계란 계란 골목 성인 여성. (D) 벗 성인 여성 unfertilized 또는 미 개발 계란 골목을 (진한 녹색) 계란. 화살표는 계란 낭을 나타냅니다. 바 = 1 m m. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58378/58378fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58378/58378fig4.jpg"> 그림 4: 개별 문화에 대 한 준비의 개요. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58378/58378fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58378/58378fig5.jpg"> 그림 5: exuviae Molted. T. californicus의 단일 동물의 CV 단계에 CI에서 (A) Exuviae 바 = 1 m m. (B) CI에서 이력서에 Exuviae 단계는 개별 문화에 잘. 하얀 파편에 (이미지에는 표시 되지 않음) 잘 경작 한 동물의 배설물입니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58378/58378fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58378/58378fig6.jpg"> 그림 6:는 stereomicroscope에서 exuviae에 대 한 검색. 바 = 1. (A) 초점 변경 다른 깊이에 exuviae의 검색을 위한 stereomicroscope. 마젠타 화살표 표시 초점된 exuviae 고 회색 화살표는 산만된 exuviae을 나타냅니다. 상위 이미지는 우물의 바닥에 침 몰 한 왼쪽된 exuviae에 집중 한다. 하단 이미지 중간 표면 아래에 떠 있는 오른쪽 exuviae에 집중 한다. (B) 최고의 이미지는 중간 표면에 떠 있는 파편에 의해 검사의 방해의 예를 보여 줍니다. 녹색 화살표는 exuviae 파편 아래 숨겨진 나타냅니다. 하단 이미지 표면 종이 타월의 작은 조각으로 청소의 결과 보여 줍니다. (녹색 화살표로 표시 됨)는 exuviae 청소 후 표시 됩니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58378/58378fig6large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58378/58378fig7.jpg"> 그림 7: 준비 및 동물의 sexing. Exuviae의 수와 문화 접시의 뚜껑에 동물의 섹스를 표시 하는 방법의 예. (A) 5 exuviae 및 성인 동물을 포함 하는 잘에 대 한 예입니다. 뚜껑에 집계 표시에 줄 수를에 잘 발견 하는 exuviae의 수를 나타냅니다. Exuviae의 수는 5에 도달 하면, 동물의 섹스 수 수에 따라 결정 안테나 형태 ( 그림 3참조). (B)는 문화 판의 표시 뚜껑의 예입니다. 상위 행 포함 오래 된 (성인 CIV) 동물 하 고 아래쪽 행 포함 젊은 (즉, 새로 수집 된) 동물 (CIII CI). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58378/58378fig7large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58378/58378fig8.jpg"> 그림 8: 행동 테스트 계획. 친구를 지키는 행동 (왼쪽)의 비디오 녹화 및 동작 테스트 (오른쪽)의 개요에 대 한 설정. 이 그림은 Tsuboko-이 시이 고 버튼 20175에서 수정 되었습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58378/58378fig8large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58378/58378fig9.jpg"> 그림 9: 행동 테스트 전에 동물의 린스 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58378/58378fig9large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58378/58378fig10.jpg"> 그림 10: 수동 분석에서 검사 하는 이벤트의 정의. 친구를 지키는 시도 관하여 관찰 이벤트의 삽화. 이벤트 정의 및 3 단계에서 분석의 이름이 강조 표시 됩니다. 이벤트는 점선에 일부 짝을 지키는 시도에 관찰 하지 않을 수 있습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58378/58378fig10large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 11" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58378/58378fig11.jpg"> 그림 11: 남성 여성 쌍 및 T. californicus의 남성-남성 쌍 사이의 기간을 지키고 차이. 각 삼각형 기호 한 테스트 쌍에서 데이터를 나타냅니다. 바와 수염 medians과 interquartile 범위를 각각 나타냅니다. 캡처의 평균 기간 남성 여성 쌍 컸다 (남성-여성 (n = 22), 남성 (n = 29); * *p &lt; 0.01 맨-휘트니 U 테스트에 의해). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58378/58378fig11large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 12" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58378/58378fig12.jpg"> 그림 12: 시도 감시의 처음 3 초에 쌍을 궤도. 남성 여성 쌍 (왼쪽)와 토니 californicus의 남성-남성 쌍 (오른쪽)의 2 차원 궤적을 추적된의 예. 궤도 시간 포인트를 (30 프레임 / 초)를 나타냅니다. 바 = 10 m m. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58378/58378fig12large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 13" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58378/58378fig13.jpg"> 그림 13: 남성 여성 쌍 및 T. californicus의 남성-남성 쌍 사이 감시의 개시 후 평균 속도 차이. 각 삼각형 기호 한 테스트 쌍에서 데이터를 나타냅니다. 바와 수염 medians과 interquartile 범위를 각각 나타냅니다. 첫 번째 3에서 쌍의 속도 평균 s 시도 감시의 남성-남성 쌍 컸다 (남성-여성 (n = 13), 남성 (n = 35). * * *p &lt; 0.001 맨-휘트니 U 테스트에 의해). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58378/58378fig13large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Suppl Figure 1" src="/files/ftp_upload/58378/58378sfig1.jpg"> Tigriopus의 동작에 치료를 rinsing의 보충 그림 1: 효과. 각 원 또는 삼각형 기호 1 테스트 개인 또는 쌍에서 데이터를 나타냅니다. 바와 수염 medians과 interquartile 범위를 각각 나타냅니다. "씻어 서" 및 "안 씻어 서" 그룹에서 개인은 "안 씻어 서" 그룹 (단계 2.1.4) 30 분 조정 시간 전에 rinsing 치료 (2.1.3 단계)를 경험 하지 않았다를 제외 하 고 동일한 방식으로 처리 합니다. (A) 씻어 서 수 컷의 평균 속도 경향이 안 씻어 서 남성 보다 (씻어 서 (n = 6), 안 씻어 서 (n = 6), n.s.: 맨-휘트니 U에 의해 상당한 차이가 감지 테스트). 30에 대 한 속도 측정 되었다 s 동영상에 따라 조정 시간 후 기록. (B) 씻어 서 암컷의 평균 속도 경향이 안 씻어 서 여성 보다 (씻어 서 (n = 6), 안 씻어 서 (n = 6), n.s.: 맨-휘트니 U에 의해 상당한 차이가 감지 테스트). 30에 대 한 속도 측정 되었다 s 동영상에 따라 다음과 같은 4 단계 조정 시간 후 기록 (추적 간격 0.5 = s). (C) 시도 지키고의 주파수는 씻어 서 개인의 쌍에 대 한 큰 (씻어 서 (n = 6), 안 씻어 서 (n = 6). * * p &lt; 0.01 맨-휘트니 U 테스트에 의해). (D) 시도 지키는 기간 경향이 씻어 서 개인의 쌍에 대 한 큰 (씻어 서 (n = 6), 안 씻어 서 (n = 6), n.s.: 맨-휘트니 U에 의해 상당한 차이가 감지 테스트). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58378/58378sfig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

친구를 지키는 행동 속 Tigriopus의 조간 copepods의 재생산에 중요 한 역할을 한다. 그러나,이 행동 공부 방법을 잘 설명 되지 않았습니다. 여기 우리는 방법에 대 한 설명: 처녀 Tigriopus 동물, 그리고 그들의 동료를 지키는 행동의 정량 분석 2)의 1) 개별 문화.

Tigriopus Copepods 및 그들의 동료를 지키는 행동의 정량 분석의 개별 경작

Copepods of the genus Tigriopus, which are common zooplankton in rocky tide pools, show precopulatory mate-guarding behavior where a male clasps a ...

이 배양 기술의 주요 장점은 페어링 경험을 제어하고 개발을 추적하면서 처녀 copepods를 얻을 수 있다는 것입니다. 다음 행동 분석 방법은 바위 조수 풀에서 일반적인 동물 플랑크톤인 티리오푸스 대처포드의 짝보호 동작에 대한 제어 및 재현 가능한 실험을 도울 수 있습니다. 비록 이러한 방법은 Tigriopus의 생식 행동에 대 한 통찰력을 제공할 수 있습니다., 그들은 또한 유전 및 환경 요인이 생리학 및 이러한 copepods의 행동에 영향을 보고 사용할 수 있습니다.먼저 파스퇴르 파이펫을 사용하여 스톡 문화에서 맑은 오렌지 알을 운반하는 중력 암컷을 수집하십시오. 부드러운 파이펫팅을 통해 깨끗한 배양 매체로 여성을 헹노게 하십시오. 다음으로, 각 여성을 깨끗한 배양 배지가 있는 6웰 세포 배양판의 개별 우물에 배치한다.그런 다음 접시를 인큐베이터에 넣고 계란 주머니를 방출 할 때까지 여성을 배양합니다. 계란 주머니가 방출된 후 파스퇴르 파이펫을 사용하여 접시의 우물에서 암컷을 제거하십시오. 첫 번째 대처 단계 또는 CI에서 동물이 출현하기 시작하자마자 P-10 마이크로 파이프를 사용하여 수집하십시오.2~3일마다 우물을 모니터링하여 몰드 엑비비아에 대해 모니터링합니다. 그 후, 그들의 안테나 형태를 검사하여 동물을 섹스. 성인 여성을 올바르게 식별하려면 성인 여성과 청소년 사이의 안테나 모양의 차이가 일부 인구에서 눈에 띄게 중요하지 않기 때문에 이미 문화 우물에서 5 개의 exuviae를 몰로 했는지 확인하십시오.적절한 단계와 성별의 동물을 선택한 후, 잘게 갈은 생선 음식으로 선택된 개인에게 먹이를 주시면 됩니다. 동물이 먹는 동안, 테스트 챔버로 두 개의 48 잘 평평한 바닥 세포 배양 판을 준비합니다. 30분이 지나간 후, 깨끗한 인공 해수로 채워진 24웰 판 4개의 우물로 파이프를 넣음으로써 각 동물을 헹구는다.그런 다음 헹구는 개인을 LED 라이트 패드에 접시 A와 B의 우물에 놓습니다. 동물이 30분 동안 적응할 수 있도록 한 다음 파스퇴르 파이펫을 사용하여 플레이트 B에서 플레이트 A.Allow 남성 및 대상이 지정된 관찰 시간 동안 각 우물에서 상호 작용한 후 비디오 녹화를 중지합니다. 먼저, 각 대상이 플레이트 A.Next에서 우물로 옮겨졌을 때의 타이밍에 대한 비디오를 검사하고, 대상의 모든 신체 부위와 남성의 안테나의 접촉으로 남성의 보호 시도개시를 정의한다.남성의 안테나가 모두 대상의 몸에서 분리될 때 남성의 보호 시도를 종료하는 지점으로 정의합니다. 그런 다음, 남성의 등체 굴곡에 의해 교화의 개시를 정의하고, 여성의 비뇨기과에 대한 반복적인 프레스가 뒤따릅니다. 먼저 영화 편집 소프트웨어로 영화를 트리밍하여 관심 있는 에피소드를 담은 비디오 클립을 생성합니다.그런 다음 ImageJ를 열고 비디오 클립을 가져옵니다. 이미지 처리에 필요한 메모리를 줄이기 위해 은밀한 8비트 그레이스케일 옵션을 선택합니다. 다음으로, 간격 보정을 위해 직선 선택 도구를 선택하고 우물의 직경을 따라 선택 선을 그립니다.설정된 스케일 메뉴를 열고 알려진 길이를 알려진 거리 상자와 길이 상자 단위에 입력합니다. 이 후 속성 메뉴를 열고 프레임 간격 상자에 프레임 간격을 입력합니다. 플러그인과 MtrackJ를 선택하여 MTrackJ 플러그인을 엽니 다.그런 다음 대화 상자 창에서 추적 버튼을 클릭하여 추적 구성 메뉴를 엽니다. 트랙 중에 로컬 커서 스냅을 적용하고 어두운 센트로이드를 스냅 기능으로 선택합니다. 다음으로 MTrackJ 대화 상자 창에서 추가 버튼을 클릭하여 추적을 시작합니다.추적할 비디오 클립의 개인을 커버하기 위해 커서를 배치합니다. 그런 다음 클릭하여 사각형 내의 오브젝트의 어두운 중심을 감지합니다. 데이터 테이블을 생성하려면 MTrackJ 대화 창에서 측정 테이블을 클릭한 다음 동영상 버튼을 클릭하여 추적된 궤적을 컬러 선으로 그려진 동영상을 생성합니다.마지막으로 MTrackJ 대화 창에서 저장 버튼을 클릭하여 추적된 2차원 궤적의 데이터를 포함하여 결과를 저장합니다. 이 실험에서는 티리오푸스 의 짝 보호 동작이 기록되고 관찰되었다. 분석은 남성 남성 쌍에 있는 남성이 남성-여성 쌍에 있는 그(것)들의 시도의 상대적으로 더 짧은 기간을 전시한 Tigriopus californicus의 남성 여성 쌍과 남성 쌍 사이 보호 시도의 평균 기간에 있는 차이를 보여줍니다.티리오푸스 칼리포니쿠스의 새로 형성된 보호 쌍의 2차원 공간 추적은 남성-남성 쌍이 가드 시도의 처음 3 초에서 남성 여성 쌍보다 더 높은 속도를 표시하는 경향이 있음을 밝혔다. 개발 후, 이 기술은 윤리학, 생화학 및 진화 유전학 분야의 연구자들이 이러한 유형의 copepods의 독특한 짝짓기 시스템을 탐구할 수 있는 길을 열었습니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Environment

환경

방법에 의한 하와이의 꼬리 자른 오징어 절차를 간략하게...

의 식민지 Euprymna scolopes 오징어에 의한 장염 fischeri</em

정량의 화학 주성 반응을 평가하는...

C. elegans의 주 화성 분석

박테리아는 그들의 이웃들 미생물의 생리학에 영향을 미칠 가능성이 분비되는 화합물을 생성. 여기에서 우리는 고체 미디어의 바실러스 서브 틸리 스 (Bacillus subtilis)의 형광 전사 기자 균주와 토양 미생물을 혼합하여 화학적으로 매개 종간의 상호 작용을 검출 할 수있는 공 배양 화면을 설명합니다.

화학적 매개 종간의 상호 작용을 검출하는 공 배양을 사용하여

행동 분석은 뉴런 기능을 이해하기 위한 강력한 도구를 제공합니다. 여기에서는 모델 선충 Pristionchus pacificus와 그 친척에서 발견되는 포식적 섭식 행동을 정량화하기 위한 몇 가지 프로토콜을 제시합니다. 또한 입 구조와 치아를 포함한 포식적 섭식 적응을 분석하는 방법을 제공합니다.

에서 약탈 먹이 행동을 분석<em&gt; Pristionchus</em&gt; 및 기타 선충

소나무 선충인 Bursaphelenchus xylophilus의 짝짓기 행동을 조사하기 위한 프로토콜이 제시됩니다. B. xylophilus의 행동 특징은 짝짓기 과정에 설명되어 있습니다.

파인 우드 선충의 관측 및 짝짓기 행동의 정량화, 소나무 재선충

지방산 영양 마커 접근, 즉, 전체 분자와 소비자 조직으로 전송으로 지방산의 동화 없이 또는 사소한 수정, 작은 토양 무척 추 동물의 지방 산 성 대사에 지식 격차에 의해 방해 된다. Isotopologue 프로 파일링 풀 영양 상호 작용 하는 귀중 한 도구로 제공 됩니다.

영양 탄소 전송 및 무척 추 동물 소비자의 지질 대사에 대 한 통찰력을 제공 합니다 지방산 13C Isotopologue 프로 파일링

여기, 선물이 토양 요인 (예, 기판 종류 및 습기 콘텐츠)에 대 한 응답 Ectropis grisescens 의 성숙한 애벌레의 pupation 선호를 조사 하는 프로토콜 선택 생물 검정을 사용 하 여. 우리 또한 제시 pupation 동작에 영향을 주는 요소를 확인 하려면 아니오 선택 생물 검정의 프로토콜의 survivorship E. grisescens.

선택 및 아니오 선택 생물 검정 Pupation 환경과 Ectropis grisescens 의 출현 성공 공부

돌리올리다 게겐바우리종을 포함한 돌리올리드는 전 세계적으로 생산적인 아대륙 선반 시스템에서 발견되는 생태학적 중요성의 작은 젤라틴 해양 동물플랑크톤이다. 이 섬세한 유기체를 배양하는 어려움은 그들의 조사를 제한합니다. 본 연구에서는 돌리올리야게겐바우리(doliolid Dolioletta gegenbauri)를수집, 사육 및 유지하기 위한 재배 접근법을 설명합니다.

실험 연구를 위한 해양 펠라기 투니케이트 돌리오레타 게겐바우리 재배 (울자닌 1884)

형광 표지된 엔드 결합 단백질을 사용하여 생체 내의 동적 마이크로투부레를 이미징하기 위한 프로토콜이 제시되었다. 우리는 C. elegans의후방 측측 마이크로투룰 (PLM) 뉴런에서 동적 마이크로 튜브를 라벨, 이미지 및 분석하는 방법을 설명했다.

생체 내 Caenorhabditis elegans 뉴런의 미세 투덜역학 및 오리엔테이션 평가

기후 변화는 전 세계적으로 산호초 생태계에 영향을 미치고 있습니다. 현장 양식 시스템에서 공급되는 산호는 복원 및 연구 노력을 지원하는 데 도움이 될 수 있습니다. 여기에서, 부 화하는 경피성 산호의 장기적인 유지를 현장에서 촉진하는 데 사용될 수 있는 먹이 및 산호 배양 기술이 요약되어 있습니다.

우울한 Scleractinian 산호, Pocillopora acuta의 먹이 및 Ex Situ 배양을 위한 효과적인 기술

여기에서는 개 사료 한천 배지를 사용하여 선충을 대량으로 배양하여 선충의 집단 행동을 연구하는 시스템이보고되었습니다. 이 시스템을 통해 연구자들은 많은 수의 다우어 웜을 번식시킬 수 있으며 Caenorhabditis elegans 및 기타 관련 종에 적용할 수 있습니다.

선충의 집단 행동을 연구하기 위한 대규모 재배

학습하세요 Tigriopus copepods의 개별 배양 및 짝 보호 행동 정량 분석 방법을 통해 해양 생태학 및 번식 생물학 연구에 활용할 수 있는 통제된 실험 기법을 습득하세요.

Tigriopus Copepods 및 그들의 동료를 지키는 행동의 정량 분석의 개별 경작

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