Name: Nanodiamonds 및은 나노 입자의 그것의 감소의 바이오 영감 Polydopamine 표면 수정 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-11-14T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 58 s
Description: 배우세요 폴리도파민을 이용한 나노다이아몬드 표면 기능화 방법을. 도파민 농도 조절로 PDA 층 두께를 정밀 제어하여 재료과학 및 바이오의학 연구에 활용할 수 있습니다.

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이 연구는 국립 과학 재단 (CCF 1814797)에 의해 지원 되었다 및 미주리의 대학 연구 위원회, 소재 연구 센터, 예술의 대학 및 미주리 대학의 과학 및 기술에 과학

1입니다. 시 약의 준비
주의: 읽기 하 고 사용 하기 전에 모든 관련 물질 안전 데이터 시트 (MSDS)를 이해 하십시오. 화학 물질 중 일부는 독성 및 휘발성입니다. 스토리지 요구 사항 및 특별 한 처리 절차를 따르십시오. 실험 절차 동안 장갑, 안전 안경, 연구실 코트 등 개인 보호 장비를 사용 하 여 잠재적인 위험을 피하기 위해.
<ol><li>Tris HCl 버퍼의 준비<ol>
<li>분해 트리 스 분말 이온된 H2O의 100 ml에서의 30.29 g, 분말 녹이 완전히, 확인 하 고 솔루션 250 mL 부피 플라스 크에 전송.</li>
		<li>Tris 버퍼의 1.0 M을 주고 부피 플라스 크에 250 mL의 규모를 이온된 h 조2O를 추가 합니다.</li>
		<li>1.0 M Tris 버퍼 100 번 줄 0.01 M Tris 버퍼를 희석 하 고 1.0 M HCl 표준 솔루션을 사용 하 여 pH 8.5 조정 합니다.</li>
		<li>PH 미터를 사용 하 여 0.01 M Tris HCl 버퍼의 pH 값을 측정.</li>
	</ol>
</li>
	<li>ND 정지의 준비<ol>
<li>희석 100 nm ND 정지의 0.02 mg/mL를 주고 0.01 M Tris HCl 버퍼와 50 번 monocrystalline ND 정지 (1.0 mg/mL)의.</li>
	</ol>
</li>
	<li>도파민 솔루션의 준비<ol>
<li>10 mg/mL에 게 다 해결책을 0.01 M Tris HCl 버퍼의 2.0 ml에서 도파민 염 산 염의 20mg을 디졸브. 참고: 다 솔루션 갓 준비이 고 15 분 이내 사용 있습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Ag [(NH3)2] 오 솔루션의 준비<ol>
<li>어 그 노3 이온된 H2O 주고 10 mg/mL AgNO3 솔루션의 10 mL에 고체의 100 밀리 그램을 디졸브.</li>
		<li>1.0 M 수산화 암모늄 (NH3· 추가 H2O) 노란색까지 AgNO3 솔루션에 dropwise 형태, 침전 다음 추가 NH3· H2O 솔루션 강수량 사라질 때까지. 참고: 확인 하십시오 최소 볼륨 요구; 즉시 사용 하기 전에 준비 하 고 사용 후 즉시 삭제. 주의: 추가 NH3· H2O 얼굴 연기 후드에서 방패, 장갑, 그리고 고글.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2입니다. NDs (PDA-NDs)의 표면에 합성 PDA 레이어
<ol><li>주고 ND 정지에 갓된 다 해결책 (10mg/mL) 최종 농도 50, 75, 100의 다양 한 추가 검사의 µ g/mL 1.0 mL를 총 반응 볼륨 조정, 10 mL-테스트 튜브에 그것을 전송 하 고 적극적으로 12 h에 대 한 어둠 속에서 25 ° C에서 저 어.</li>
	<li>원심에서 16000 x g 2 h의 PDA NDs 솔루션은 상쾌한을 제거 하 고 16, 1 시간에 대 한 이온을 제거 된 물으로 세 번 세척 000 x g 각 시간.</li>
	<li>다시 30 쥡니다 이온 물 200 µ L에서 PDA NDs 분산 s. PDA-NDs 코팅 추가 사용 하기 위해 준비가 될 것입니다.</li>
</ol>3입니다. PDA-NDs (AgNPs-PDA-NDs)의 표면에 AgNPs의 감소
<ol><li>이온을 제거 된 물으로 두 번 단계 2.3에서 미리 합성된 PDA NDs의 40 µ L를 희석. Ag의 다양 한 최종 농도 주고 추가 Ag [(NH3)2] 오 솔루션 [(NH3)2]+ (0.08 0.16, 0.24, 0.40, 0.60 mg/mL).</li>
	<li>10 분 동안 쥡니다 뒤 이온된 수를 추가 하 여 1.5 mL-원심 분리기 튜브에서 100 µ L 최종 볼륨을 조정 합니다.</li>
	<li>AgNPs-PDA-NDs에서 16000 x g 15 분 무료 실버 이온을 제거 원심 분리 후에 상쾌한 삭제, 이온 물, 100 µ L을 추가 하 고 각 시간 5 분 16000 x g 에서 이온을 제거 된 물으로 세 번 세척을 원심합니다</li>
	<li>다시 30 쥡니다와 deionizedwater의 100 µ L에 AgNPs PDA NDs 분산 s 추가 사용에 대 한 준비를.</li>
</ol>4입니다. PDA-NDs 및 AgNPs-PDA-NDs 클러스터 분석
<ol><li>자외선 (UV) 보이는 스펙트럼<ol>
<li>UV 스펙트럼을 사용 하 여 PDA ND 표면에 AgNPs의 평균 크기 분포를 모니터링. 1 cm-석 영 cuvette에 Ag [(NH3)2] 오의 다양 한 농도와 단계 3.4에서 준비 AgNPs-PDA-NDs 샘플을 전송 하 고 250 550의 스캔 파장에서 흡수 모니터링 nm.</li>
	</ol>
</li>
	<li>전송 선거 현미경 검사 법 (TEM)<ol>
<li>탄소 코팅 구리 격자 격자 유지 하 parafilm으로 감싸 유리 슬라이드에 배치 합니다. 청소기 플라즈마에 연결 된 가장 격자 유리 슬라이드를 삽입 합니다. 청소기 플라즈마 및 진공 펌프를 켭니다. 5 분 후 플라스마 켜고 3 분 동안 중간 전력 수준으로 격자를 방전.</li>
		<li>보증금 5 µ L 탄소 필름에 샘플의 코팅 추가 샘플 격자의 가장자리에서 떨어져 심지에 3 분 사용 필터 종이 대 한 Cu-격자. 다음, 15에 이온된 물 한 방울을 입금 s, 소금을 제거 하는 다음 필터 종이와 물을 심지. 두 번 세척 절차를 반복 하 고 추가 사용 하기 위해 건조 공기 격자를 허용.</li>
		<li>38000 X 배율에서 일반적으로 가장에 의해 샘플을 시각화. 200 KV.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

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</ol>

저자는 공개 없다.

이 문서는 자체 생산 다 코팅, NDs의 표면 기능화 및 Ag의 감소에 대 한 상세한 프로토콜을 제공 합니다 [(NH3)2]+ AgNPs PDA 레이어 (그림 3)에 게. 전략은 단순히 검사의 농도 변경 하 여 다양 한 두께의 PDA 레이어를 만들 수 있는 AgNPs의 크기 또한 금속 이온 솔루션의 원래 농도 변경 하 여 제어할 수 있습니다. 그림 1A 에서 가장 이미지 uncoated 100 nm NDs는 양식 microclusters 및 집계 하는 경향이 표시 됩니다. NDs는 PDA와 캡슐화 했다 때 얇은 반지로 보였다 PDA 레이어 NDs 라운드. PDA 레이어 두께 가장 이미지에 측정 했다 약 5 nm, 10 nm, 그리고 15 nm, 각각 50 µ g/mL, 75 µ g/mL, 및 100 µ g/mL, 최종 다 농도에 대응....

Nanodiamonds (NDs), 새로운 탄소 기반 재료, 다양 한 응용 프로그램1,2에 사용 하기 위해 최근 몇 년 동안에서 상당한 관심을 받고 있다. 예를 들어, NDs의 높은 표면 지역 그들의 슈퍼 화학 안정성 및 열 전도도3금속 나노 입자 (NPs)에 대 한 우수한 촉매 지원을 제공합니다. 또한, NDs 바이오 이미징에 중요 한 역할, 바이오-감지, 및 그들의 뛰어난 생체 적합성 및 nontoxicity4,5인 약물 전달 재생합니다.
그들의 기능을 효율적으로 확장 하려면 기능 종의 표면에 NDs, 단백질, 핵 산 등 나노6켤레를 가치가 있다. 비록 다양 한 기능적인 그룹 (예., 수 산 기, carboxyl, lactone) 만들어집니다 그들의 정화 동안 NDs의 표면에 기능적인 그룹의 활용 수익률은 여전히 매우 낮은 각의 저밀도 때문에 활성 화학 그룹7. 이 하는 경향이 있는 불안정 한 NDs에서 결과 집계, 제한 추가 응용 프로그램8.
현재, NDs, functionalize 하는 데 사용 하는 가장 일반적인 방법 구리 무료 클릭 화학9, 펩타이드 핵 산 (PNA)10, 자기 조립된 DNA11의 공유 링크를 사용 하 여 공유 활용입니다. NDs의 비 공유 배치 또한 제안 되었습니다, 탄수화물 수정 BSA4, 그리고 HSA12코팅을 포함 하 여. 그러나,이 메서드는 시간이 많이 걸리며 비효율적, 그것은 바람직한 NDs의 서피스를 수정 하는 간단 하 고 일반적으로 적용 가능한 방법을 개발할 수 있습니다.
도파민 (DA)13, 두뇌, 자연 신경 전달 물질로 알려진 준수 및 나노, 금 나노 입자 (AuNPs)14, Fe2O315, SiO216 등 functionalizing 널리 이용 되었다 . 자체 생산 PDA 레이어 추가 직접 금속 나노 입자를 줄이기 위해 또는 쉽게 무력화 thiol/아민을 포함 하는 용액에 생체에 이용 될 수 있다 아미노산 및 페 놀 그룹을 풍요롭게. 이 간단한 접근은 최근 진 외NDs를 functionalize에 적용 됩니다. 그리고 우리의 실험실17,18, 비록 다 파생 상품 NDs 통해 클릭 화학 이전 연구19,20에 수정에 채택 되었다.
여기, 우리가 효율적으로 NDs functionalizes PDA 기반 표면 수정 방법을 설명 합니다. 다의 농도 변화 하 여 우리는 몇 나노미터에서 수십 나노미터의 PDA 층의 두께 제어할 수 있습니다. 또한, 금속 나노 입자는 직접 감소 하 고 추가 독성 감소 에이전트에 대 한 필요 없이 PDA 화면에서 안정. 나노 입자의 크기는 Ag의 초기 농도에 따라 달라 집니다 [(NH3)2]+. 이 방법을 사용 하면 NDs의 표면에 PDA의 잘 제어 증 착 및 ND의 합성 촉매의 우수한 나노 플랫폼 지원, 바이오 이미징, NDs의 기능을 크게 확장 AgNPs, 를 활용 하 고 바이오 센서입니다.

<table><tbody><tr><td>나노다이아몬드</td><td>FND 바이오텍, Inc.</td><td>brFND-100</td>을 <td>물에 분산시키고 추가 정제 없이 사용</td></tr><tr><td>도파민 염산염</td><td>시그마</td><td>H8502-25G</td>는 <td>갓 준비</td></tr>합니다 <tr><td>질산은</td><td>피셔</td><td>S181-25</td><td></td></tr><tr><td>수산화암모늄</td><td>피셔</td><td>A669S-500</td><td>고독성</td></tr><tr><td>트리스 염산염</td><td>피셔</td><td>BP153-500</td><td></td></tr><tr><td>TEM 그리드 탄소 필름</td><td>Ted 펠라</td><td>01843-F</td><td>300 메쉬 구리</td></tr></tbody></table>

nanodiamonds 및은 나노 입자의 그것의 감소의 바이오 영감 polydopamine 표면 수정

Bio-inspired Polydopamine Surface Modification of Nanodiamonds and Its Reduction of Silver Nanoparticles

Nanodiamonds (NDs)의 표면 기능화 ND 표면에 기능성 그룹의 다양성으로 인해 여전히 도전 이다. 여기, 우리가 홍합 영감 polydopamine (PDA) 코팅을 사용 하 여 NDs의 다기능 표면 수정에 대 한 간단한 프로토콜을 보여 줍니다. 또한, NDs에 PDA의 기능 계층 원제 합성 및 금속 나노 입자를 안정화 될 수 있습니다. 도파민 (DA) 자체 유해 하 고 자발적으로 NDs와 도파민 혼합 되 면 단순히 함께 PDA ND 표면에 레이어를 형성 수 있습니다. PDA 층의 두께 검사의 농도 변화에 의해 제어 됩니다. 전형적인 결과 보여줍니다 두께의 ~ 5 ~ 15 nm PDA 계층의 50 ~ 100 µ g/mL의 다 100 nm ND 정지를 추가 하 여 도달 될 수 있다. 또한, PDA-NDs Ag 등 금속 이온을 줄이기 위해 기판으로 사용 됩니다 [(NH3)2]+, 실버 나노 (AgNPs). Ag의 초기 농도에 의존 하는 AgNPs의 크기 [(NH3)2]+. Ag의 농도 증가 함께 [(NH3)2]+, NPs의 수 증가, NPs의 직경. 요약 하자면,이 연구 뿐만 아니라 PDA와 NDs의 서피스를 수정 하는 손쉬운 방법을 제공 하지만 또한 고급 응용 프로그램에 대 한 고정 (AgNPs) 같은 관심의 다양 한 종으로 NDs의 향상 된 기능을 보여 줍니다.

ND 표면에 PDA 레이어의 형성 편 (그림 1)에 의해 분석 되었다. PDA 레이어의 다른 두께 두꺼운 PDA 레이어를 주도하 다의 높은 농도로 관찰 되었다. 또한, 캡슐화 반응, NDs 솔루션의 색상에서 변경 후 어둠, 동안 높은 무색 다의 초기 농도, 어두운 솔루션 되었다.
그림 2 에서는 Ag의 감소 [(NH3)2]+ AgNPs 100 nm PDA ND 표면의 표면에에. AgNPs, 가장, 계산의 크기 분포 Ag의 원래 농도의 의존성을 결정 하는 데 사용 했다 [(NH3)2]+ 는 AgNPs의 크기에.
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손쉬운 프로토콜 functionalize polydopamine와 nanodiamonds의 표면에 제공 됩니다.

Nanodiamonds 및은 나노 입자의 그것의 감소의 바이오 영감 Polydopamine 표면 수정

Surface functionalization of nanodiamonds (NDs) is still challenging due to the diversity of functional groups on the ND surfaces. Here, we demonstrate a ...

이 방법은 재료 과학 및 생물 의학에 광범위한 응용 분야가 있는 나노 다이아몬드의 효과적인 표면 기능화에 대한 주요 질문에 대답하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 방법은 나노 다이아몬드에 사용할 수 있습니다. 또한 금속 나노 입자, 자기 나노 입자 또는 활성 생체 중합체 코팅이 필요한 표면과 같은 다른 물질에 적용 될 수 있습니다.이 방법에서 나노 다이아몬드는 보편적 인 접착제 인 다도파민 코팅으로 funtional화됩니다. PDA 층의 두께는 도파민의 농도를 변화시킴으로써 잘 조절된다. 시작하려면 30.29 그램의 트라이 HCl 분말을 100 마이크로리터의 탈온화 물에 녹입니다.솔루션을 250 밀리리터 체피 플라스크로 전송합니다. 플라이스크를 탈온화된 물로 라인에 채우고 혼합하여 하나의 어금니 트리HCl 버퍼를 얻습니다. 이 스톡 솔루션에서, 시리얼 희석에 의해 0.1 어금니 화질 HCl 버퍼의 20 밀리리터를 준비합니다.pH 미터로 버퍼를 모니터링하는 동안, 하나의 어금니 염산을 사용하여 pH를 8.5로 조정합니다. 다음으로, pH 8.5 트라이스 버퍼로 1밀리리터 서스펜션당 0.02 밀리리터를 1밀리리터 의 단결정 나노 다이아몬드1밀리리터로 희석한다. 혼합물을 10분 간 저어밀리리터 나노다이아몬드 서스펜션당 0.02밀리그램을 얻습니다.그런 다음, 20 밀리그램의 도파민 염산염을 pH 8.5 트라이버퍼의 2밀리리터에 녹여 30초 동안 소용돌이어 밀리리터 도파민 염산염용당 10밀리그램을 완충하였다. 5, 7.5, 또는 10 마이크로 리터의 갓 준비 된 도파민 용액나노 다이아몬드 용액에 추가, 최종 도파민 염산염 농도 여부에 따라 50, 75, 또는 100 밀리리터 당 밀리 그램. 반응 량을 조정한 후, 어둠 속에서 12시간 동안 25도에서 혼합물을 적극적으로 저어줍니다.이어서, 폴리도파민 코팅 나노다이아몬드의 현탁액을 1.5 밀리리터 원심분리기 튜브로 옮기고, 원심분리기는 16, 000g에서 2시간 동안 전달한다. 상체를 제거하고 나노 다이아몬드를 16, 000g에서 1 시간마다 1 밀리리터 로 세 번 씻으시다. 그런 다음 200 마이크로리터의 분해된 물을 세척된 고체에 넣고 혼합물을 30초 동안 초음파처리하여 다도파민 코팅 나노다이아몬드를 재분산시합니다.다이도파민 코팅 나노 다이아몬드의 현탁액의 40 마이크로 리터를 다이온화 물로 두 번 희석합니다. 그런 다음, 100 밀리그램의 은 질산염을 10 밀리리터에 산화된 물의 10 밀리리터에 녹입니다. 연기 후드에, 실버 질산염 용액에 하나의 어수성 암모니아를 추가, 드롭 와이즈, 노란색 침전 형태까지, 주기적으로 용액을 흔들어.침전이 사라질 때까지 암모니아를 계속 첨가하여 디아민 은 수산화용액을 얻습니다. 즉시 희석 된 나노 다이아몬드 분산의 40 마이크로 리터에 디아민 실버 용액의 4.3 또는 6.4 마이크로 리터를 추가하여 밀리리터 당 0.4 또는 0.6 밀리그램의 최종 농도를 제공합니다. 그 후, 탈온화 된 물로 100 마이크로 리터로 볼륨을 조정합니다.혼합물을 10분 동안 초음파 처리합니다. 그런 다음 분산을 16, 000g에서 15분 동안 분산하여 이온을 제거합니다. 상체를 버리고 은 나노 입자 장식 폴리도파민 코팅 나노 다이아몬드를 원심 분리하여 16, 000g의 100 마이크로 리터 부분에서 매번 5 분 동안 씻어 낸다.100 마이크로리터의 탈이온화된 물을 은 나노입자로 장식된 나노다이아몬드에 넣고 30초 동안 초음파 처리로 재분산합니다. 250~550나노미터의 UV-Vis 분광검사 스캐닝으로 나노다이아몬드를 특성화합니다. 다음으로, 플라즈마 세척 탄소 코팅 구리 그리드에 은 나노 입자 장식 나노 다이아몬드의 5 마이크로 리터를 입금하고 3 분 동안 앉을 수 있습니다.그런 다음 필터 용지로 과도한 용액을 제거합니다. 각 그리드를 탈온화된 물 한 방울을 15초 동안 방치한 다음 필터 용지로 담그고 세 번 씻습니다. 전송 전자 현미경으로 샘플을 시각화하기 전에 그리드가 공기 건조하게하십시오.코팅되지 않은 나노 다이아몬드는 마이크로 클러스터와 응집체를 형성하는 경향이 있었고, 폴리도파민 코팅 나노 다이아몬드는 좋은 분산을 형성했습니다. 더 높은 도파민 농도 나노 다이아몬드 표면에 두꺼운 폴리도파민 층의 형성 귀 착. 코팅되지 않은 나노 다이아몬드 분산은 명확하고 무색이었습니다.나노 다이아몬드를 5나노미터 두께의 다도파민 층으로 코팅하면 분산이 흐리고 갈색으로 나타났습니다. 분산 외관은 두꺼운 다각도파민 코팅으로 점진적으로 어두워졌습니다. 15나노미터 두께의 폴리도파민 층으로 코팅된 나노다이아몬드에 디아민 은의 감소는 디아민 은 수산화 농도가 밀리리터당 0.4~0.6밀리그램이었을 때 가장 성공적이었다.낮은 농도로 형성된 나노 다이아몬드는 너무 작아서 효과적으로 연구할 수 없었습니다. 최대 흡광도 값은 밀리리터 솔루션당 0.4 내지 0.6 밀리그램에서 형성된 나노입자가 각각 약 20 및 30나노미터의 직경을 가졌다는 것을 나타냈다. TEM은 밀리리터 디아민 실버 용액당 0.4 밀리그램에서 생성된 은 나노입자가 약 24나노미터 너비였으며 밀리리터 용액당 0.6밀리그램에서 생성된 나노입자는 약 28나노미터 폭이었다.나노 다이아몬드 표면에 나노 입자의 수는 또한 높은 디아민 은 농도에서 더 컸다. 이 절차를 사용한 후 제어 가능한 PDA 두께를 가진 잘 분산된 나노 다이아몬드가 형성되었다. 이 기술은 연구자들이 촉매, 바이오 센서 및 나노 캐리어에 대한 나노 다이아몬드 응용 프로그램을 탐구할 수있는 길을 열어줍니다.추가 환원제를 사용하지 않고, PDA 지원 물질화 공정은 금속 전구체의 감소시 은 나노입자의 형성을 유도하고 PDA 코팅 표면에서 고정할 수 있다. 또한, PDA 층은 직렬 및 아민 변형 생체 분자를 수렴하기 위해 더 활용될 수 있는 개방된 기능성 그룹을 함유하고 있다.

bio-inspired-polydopamine-surface-modification-nanodiamonds-its

Research

연구

JoVE Journal

Chemistry

화학

우리는 나노 구조 기질과 고정화된 단백질 및 압타머와 인터페이스하는 나노 생물학적 시스템의 제조 및 특성화를 설명합니다. 나노 구조 기판의 리소그래피 제작, 생체 기능화 및 표면 강화 라만 분광법(SERS) 특성화와 관련된 관련 실험 단계가 보고됩니다. 표면 고정 단백질의 SERS 검출 및 단백질-리간드 및 압타머-리간드 결합의 프로빙이 입증되었습니다.

표면 EBL 날조 된 나노 구조 기판을 사용하여 생체 분자의 라만 분광학 감지 강화

가시광 플라즈몬 나노 입자를 사용하여 단축 된 그래 핀 옥사이드의 제조를위한 간단한 프로토콜을 설명한다.

플라즈몬 나노 입자를 사용하여 그래 핀 산화물의 가시 광선 유도 감소

CdS 또는 ZnS의 반도체 쉘로 코팅된 균일한 금 나노 입자의 합성이 수행됩니다. 반도체 코팅은 먼저 황화은 쉘을 증착하고 은 양이온을 아연 또는 카드뮴 양이온으로 교환하여 수행됩니다.

합성, 특성 및 하이브리드 금 / CD 및 금 /은 ZnS 코어 / 쉘 나노 입자의 작용 화

여기에서는 스웰 캡슐화를 통해 나노 입자가 고분자 호스트 매트릭스에 혼입되는 것을 모니터링하는 신뢰할 수 있는 방법을 제시합니다. 우리는 카드뮴 셀레나이드 양자점의 표면 농도가 단면 형광 이미징을 통해 정확하게 시각화될 수 있음을 보여줍니다.

직접 형광 이미징을 사용하여 나노 입자 - 고분자 복합 재료의 고급 성분 분석

우리는 양친매성 폴리머와 DNA를 사용하여 근적외선 형광 단일벽 탄소 나노튜브(SWNT)의 코로나 단계를 엔지니어링하여 알려진 인식 요소가 없는 분자 표적에 대한 센서를 개발하기 위한 프로토콜을 제시합니다.

단일 벽 탄소 나노 튜브에 바이오 모방 고분자와 공학 분자 인식

받는 dendrimer 기반 고르지 nanopatterns 로컬 아르기닌-글리신-aspartic 산 (RGD) 표면 밀도의 나노 제어를 허용 하는 방법은 설명 하 고 세포 접착 및 chondrogenic 분화의 연구에 대 한 적용.

로컬 컨트롤 표면 점착을 고르지 Nanopatterns Dendrimer 기반: Chondrogenic 차별화 하는 방법

브리 parahaemolyticus 감지 polylactic 산 안정, 금 나노 입자 수정, 모티브로 탄소 전극으로 구성 된 전기 화학 DNA 바이오 센서의 개발에 대 한 프로토콜 제공 됩니다.

Foodborne 병원 체를 검출 하는 전기 화학 DNA 바이오 센서의 개발

이 작품에서는, nanoprobe 기반 바이오 센 싱의 신호 향상을 위한 프로토콜 제공 됩니다. 프로토콜은 금은, 실리 카 또는 산화 철 나노 입자의 구성 된 기존 nanoprobes의 표면에 chloroauric 산의 감소를 기반으로 합니다.

에 라 골드 나노 입자 합성에 의해 급속 한 Nanoprobe 신호 향상

이 연구에서는, 우리는 신경 전달 물질 검출의 감도를 향상시키기 위하여 금 나노 입자를 가진 탄소 섬유 마이크로 전극을 수정합니다.

향상된 신경 화학적 검출을 위한 금 나노입자 수정 탄소 섬유 마이크로 전극

이 연구에서는 특정 세포 표적화를 위한 항체로 자성 나노물질을 생체 기능화하는 프로토콜을 제공합니다. 예를 들어, 우리는 암세포를 표적으로 삼기 위해 철 나노 와이어를 사용합니다.

자성 나노 물질의 생체 기능화

이 프로토콜은 표면 강화 라만 산란을 위한 유연한 기판의 제조 방법을 설명합니다. 이 방법은 낮은 농도의 R6G 및 Thiram을 성공적으로 검출하는 데 사용되었습니다.

초고감도 검출을 위한 폴리디메틸실록산(PDMS) 기반 SERS(Flexible Surface-Enhanced Raman Scattering) 기판 제작

배우세요 폴리도파민을 이용한 나노다이아몬드 표면 기능화 방법을. 도파민 농도 조절로 PDA 층 두께를 정밀 제어하여 재료과학 및 바이오의학 연구에 활용할 수 있습니다.

Nanodiamonds 및은 나노 입자의 그것의 감소의 바이오 영감 Polydopamine 표면 수정

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