Name: 예방 접종 후 기니 돼지 모델에서 측정 T 세포 응답에 최적화 된 인터페론-감마 ELISpot 분석 결과 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-01-20T12:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 13 s
Description: 배우세요 기니 돼지에서 ELISpot 분석을 이용한 T 세포 반응 측정 방법을. 이 기술은 백신 개발 및 감염성 질환 연구에서 T 세포 역학을 평가하는 데 필수적입니다.

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우리 Inovio 제약 R & D 부서 기술 지원의 회원과 우수 축산 서비스를 제공 하기 위한 Acculab의 직원에 게 감사 하 고 싶습니다. 특히 우리는 Alysha Vu 및 조 아그네스 원고 교정 감사 하 고 싶습니다. 이 작품 하지 공공, 상업, 또는 하지-위한-비영리 부문에 자금 지원 기관에서 어떤 특정 교부 금에 의해 투자 되었다.

여기에 설명 된 모든 메서드는 동물 관리 및 사용 위원회 (ACUC)의 Acculab에 의해 승인 되었습니다.
참고: 프로토콜 잠재적인 유해 물질 사용을 해야합니다. 제조 업체의 MSDS를 참조 하 고 적절 한 절차를 통해 개인 장비 (PPE)를 착용 하십시오.
1. 기니 피그 면역 사이트, 피부 Mantoux 주입 및 CELLECTRA-3 P-EP-절차의 준비
<ol><li>
기니 피그에 치료 사이트의 준비.
	<ol>
<li>기니 돼지 유도 챔버를 놓고 5% anaesthetize Isoflurane 증기.</li>
		<li>상공에서 동물을 제거 하 고 위치를 제공 하는 절차를 통해 마 취를 유지 하기 위해 2 %Isoflurane 증기에 코 콘 장소.</li>
		<li>약 4 cm2 복 부 측면의 영역을 면도.</li>
		<li>에탄올-면봉으로 면도 영역을 치료.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
PDNA-수립 및 electroporation 절차 주입
	<ol>
<li>Mantoux 기술에 의해 피부에 100 µ l 배합을 주입 하는 인슐린 주사기를 사용 합니다. 바늘 삽입 됩니다 동물의 시체와 함께 10도 각도로 경사.</li>
		<li>바늘을 제거 즉시 주입 wheal에 걸쳐 CELLECTRA®-3 P 전극 배열 삽입 하 고 전기 분야를 적용.</li>
		<li>마 취에서 동물을 제거 하 고 복구를 모니터링 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 비-터미널 피
<ol><li>
Anaesthetized 기니 돼지의 경 정 맥에서 혈액 컬렉션입니다.
	<ol>
<li>기니 돼지 유도 챔버를 놓고 1.1.1에 설명 된 대로 동물을 anaesthetize</li>
		<li>27G 1/2 인치 바늘 3 ml 주사기를 사용 하 여, anaesthetized 동물의 경 정 맥을 끊다 고 3 ml의 혈액을 수집 합니다.</li>
		<li>K2EDTA 혈액 컬렉션 튜브에 혈액을 즉시 전송, 혈액 항 응고 제와 얼음에 섞어 여러 번 튜브를 반전. 참고: 혈액 응고의 혈액 샘플의 성공적인 다운스트림 처리를 위해 결정적 이다.</li>
		<li>동물의 복구를 모니터링 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. 혈액 샘플 처리
<ol><li>
밀도 기울기 원심 분리에 의해 전체 혈액에서 PBMCs의 분리
	<ol>
<li>1: 1로 행 크의 균형 소금 솔루션 (HBSS) 혈액을 희석. 참고: 모든 일에 여기에서 오염을 피하기 위하여 수행 되어야 한다 무 균 기술을 적용 하는 Biosafety 내각에서.</li>
		<li>레이어 15 ml 원뿔 튜브에 혈액 이상 점차적으로 4.5 ml Ficoll-Paque 플러스 희석. 인터페이스의 방해를 하지 마십시오. 참고: 적절 한 분리 되도록 Ficoll-Paque 실 온에서 수 있어야 합니다.</li>
		<li>해제 브레이크를 가진 30 분 800 rcf에 튜브를 원심. 참고: 대안, SepMate™ 튜브 (STEMCELL 기술) PBMC 분리에 대 한 사용 될 수 있습니다. HBSS 희석 혈액 15 ml SepMate 튜브 3.5 ml 가득에 추가 Ficoll-Paque 플러스와 다음 10 분 (브레이크에) 1200 rcf에 centrifuged. 이 시간 절약 그라데이션 원심 분리 기술은 동등한 생존, 셀 생산량 및 자리 형성 결과.</li>
		<li>버 피 코트 레이어를 수확 하 고 R10 매체에 희석 (10% (v/v) 열-비활성화 FBS 1% (v/v) 펜/Strep RPMI1640 매체에) 15 ml의 총 볼륨을.</li>
		<li>5 분 동안 450 rcf에 centrifuging 여 펠 릿 세포.</li>
		<li>셀 R10 매체와 두 번 씻는 다.</li>
		<li>다시 1 ml R10 셀을 일시 중단 하 고 새 튜브를 70 µ m에 셀-여과기를 통해 세포 현 탁 액을 전달 합니다.</li>
		<li>셀 고 Trypan 푸른 얼룩에 의해 라이브 셀의 수를 결정 합니다.</li>
		<li>1 x 10의 농도에 R10 매체와 셀 희석 ^ ml 당 6 라이브 셀.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. ELISpot 접시와 세포 자극의 준비
<ol><li>
PBMCs를 뿌리기 전에 96 잘 ELISpot PVDF 막 접시의 코트와 블록 스
	<ol>
<li>접시는 60 초 동안 미리 치료 해야 합니다. 에탄올 전처리 덜 난다 자리 대형 그리고 향상 된 정의 명소 발생 합니다. 참고: 완전 한 막 15 µ l 35%의 접촉으로 온다 있도록 여분의 주의 에탄올.</li>
		<li>60 초 후 음, 당 150 µ l 1 x PBS를 추가 하 고 번호판을 반전 하 여 우물 밖으로 비우십시오. 참고: 에탄올 전처리는 매우 민감한. 이상 60 초 막 절차의 다음 단계 동안 건조 하지 해야 합니다 잘 막 품 어 하지 마십시오.</li>
		<li>잘 당 세 번 250 µ l 1 x PBS 가진 접시를 씻어.</li>
		<li>PBS에서 IFN-γ 항 체 V-E4 100 µ l/잘 5 µ g/ml 캡처 방지 기니 피그의 코트.</li>
		<li>적어도 12에 대 한 번호판을 품 어 4 ° c.에 시간</li>
		<li>추가 250 µ l/잘 PBS 세 번 하 여 접시를 씻어.</li>
		<li>200 µ l/잘 차단 버퍼 (10% (w/v) 자당 및 2% (w/v) BSA PBS에)를 추가 하 고 실 온에서 2 시간 동안 품 어.</li>
		<li>워시 250 µ l/잘 PBS와 번호판 세 번.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
항 원 특정 펩 티 드, 긍정적이 고 부정적인 컨트롤와 플레이트 PBMCs.
	<ol>
<li>단백질-펩타이드 수영장 R10에서 원하는 최종 펩 티 드 농도 희석.</li>
		<li>Triplicates에서 샘플 PBMCs 시험 참고: ELISpot 번호판 자극 매체를 먼저 추가 하 고 두 번째 PBMC 정지를 추가 합니다.</li>
		<li>표시 된 웰 스 펩 티 드-R10 매체의 50 µ l를 추가 합니다.</li>
		<li>부정적인 통제 표시 된 우물에 R10 50 µ l 빈 펩 티 드 배합 추가.</li>
		<li>긍정적인 통제 표시 된 우물에 R10 매체 5 µ g/ml Concanavalin A (ConA) 추가.</li>
		<li>모든 우물에 PBMC 세포 현 탁 액의 100 µ l를 추가</li>
		<li>18에 대 한 37 ° 섭씨에서 습도 5 %CO2 분위기에서 접시를 품 어 시간. 참고: 장소 ELISpot 인큐베이터에도 표면/선반에 격판덮개 및 플레이트의 인큐베이션 기간 동안 어떠한 방해를 피하기 위해.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. 인터페론-감마 긍정적인 명소의 탐지
<ol><li>
탐지 항 체 및 플레이트 개발 가진 외피입니다. 참고:이 섹션의 모든 단계 없이 무 균 기술이 필요 합니다.
	<ol>
<li>인큐베이터에서 접시를 조심 스럽게 제거 하 고 안전 하 게 우물을 빈. 3 시간 동안 250 µ l/잘 PBS를 추가 하 여 접시를 씻어.</li>
		<li>2 µ g/ml biotinylated 탐지 방지 기니 피그 IFN-γ 항 체의 N-g 3은 희석 100 µ l/잘 차단 버퍼에 추가 합니다. 참고: 필터를 줄이기 위해 배경 (22 µ m) 항 체 솔루션입니다.</li>
		<li>2 항 체 검출으로 품 어 실 온에서 시간.</li>
		<li>추가 250 µ l/잘 PBS 세 번 하 여 표면에 뜨는, 세척 접시를 삭제 합니다.</li>
		<li>알칼리 성 인산 가수분해 효소 (높은 산)의 100 µ l/잘 추가-활용된 streptavidin 블로킹 버퍼에 희석. 참고: 필터 (22 µ m) 솔루션을 줄이기 위해 배경.</li>
		<li>ALP Streptavidin 켤레와 실 온에서 1 시간에 품 어.</li>
		<li>ALP Streptavidin 솔루션을 삭제 하 고 두 번, 250 µ l/잘 PBS를 추가 하 여 접시를 세척 접시를 반전 하 고 깨끗 한 종이 타월에 대하여 blotting에 의해 초과 PBS를 제거.</li>
		<li>추가 250 µ l/잘 초순 디 물 한 번, 격판덮개를 세척 하 고 접시를 반전 하 고 깨끗 한 종이 타월에 대하여 blotting에 의해 과잉의 물을 제거.</li>
		<li>각 우물에 BCIP/NBT (주의) 기판 솔루션의 100 µ l를 추가 합니다. 주의: BCIP/NBT 높은 가연성 및 독성, 피부 접촉, 삼 킨 하거나 흡입 하는 경우 이다. 사용 하기 전에 MSDS를 참조 하십시오.</li>
		<li>빛에서 보호 하는 실 온에서 20 분 동안 품 어.</li>
		<li>플레이트 4 번 이온된 수와 린스. 접시를 반전 하 고 과잉의 물을 제거를 누릅니다.</li>
		<li>플라스틱 배수 ELISpot 접시의 아래쪽에서 제거 하 고 건조 하 격판덮개를 허용.</li>
		<li>수동으로 또는 자동된 ELISpot 리더, 예를 들어 CTL-Immunospot S6 플레이트 리더를 사용 하 여 명소를 계량.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

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</ol>

저자 캐서린 Schultheis, 홀리 M. Pugh, 브라이언 미 영, 자 넷 오, 홀리 M. Pugh, 웬디 구 엔로 랑 Humeau, 케이트 E. 브레드 릭, 트레버 R.F. Smithare 직원 Inovio 제약의 송수신 같은 급여 및 혜택의 소유권을 포함 하 여 주식 및 주식 옵션, 회사에서.

기니 피그는 백신과 피부 전달 전략의 전 임상 개발을 위한 귀중 한 동물 모델입니다. 위의 프로토콜이 관련성이 높은 모델에서 항 원 특정 T 세포 응답을 측정 하는 방법을 설명 합니다. 분석 결과 항 원 특정 펩 티 드와 자극에 따라 주변 T-세포 생산 인터페론-감마의 명확한 열거형을 제공합니다. 면역 반응의 속도 론 비 터미널 혈액 샘플링 하 여 모니터링할 수 있습니다.
우리는 프로토콜을 최적화 하 고이 분석 결과 사용 하 여 최적의 결과 얻기 위해 중요 한 측면을 식별. 예를 들어 컬렉션 튜브에 혈전의 형성 차선 PBMC 복구 및 생존에 발생 합니다. 기니 돼지 혈액 응고18매우 빠르게. 혈액 무승부를 신속 하 게 수행 하기 위해 결정적 이다. Au Birck 외. 기니 피그 모델16에 기술을 출혈에 대 한 포괄적인 가이드를 제공. 이후 혈액 컬렉션에는 전신 마 취 필요 합니다, 절차19의이 양상의 적용 가능한 표준 운영 절차를 검토 하는 것이 좋습니다. 충분 anaesthetized 기니 피그는 그들의 다리 또는 조직의 간단한 핀치 후 발성 손톱 또는 그들의 귀를 주 춤 하 고 그들의 수염이 그들의 귀를 곤란 하 게 한 후 앞으로 이동 하 여 그들의 발가락 사이 이동 하 여 반응 것 이다. 압 연 또는 반전 튜브 여러 번에 의해 철저 하 게 응고 제와 혼합 관으로 혈액의 즉시 전송이이 프로토콜에서 필수적인 단계 이다. 여기 설명 된 프로토콜에 대 한 EDTA 튜브 사용 했다, 그리고 다른 응고 시험 되었다. EDTA는 마, 튜브 이상적으로 채워져야 절반 이상이 전체, 그리고 따라서 적절 한 튜브 크기 샘플 볼륨을 사용 해야 합니다에 대 한 note 하시기 바랍니다.
제대로 수행 될 때 밀도 그라데이션 원심 일관 되 게 결과 깨끗 한 PBMC 준비. 원심 분리, 전에 그라디언트 레이어 링 때 밀도 그라데이션 중간 실내 온도에 있어야 하며 브레이크 일반 튜브를 사용 하는 경우는 원심 분리기를 중지에 대 한 사용할 수 없습니다. PBMC 처리의 실용성 측면에서 상당한 개선을 밀도 그라데이션 원심 PBMC 절연 장치와 조합 이었다. 원심 분리 시간 감소에 대 한 수 있습니다. PBMC 절연 장치에 밀도 그라데이션 원심 분리 및 유사한 생존에 일반 튜브 결과, 살아있는 세포 처리 PBMCs, 그리고 자리 대형의 계산합니다. 별거를 위해 사용 하는 튜브의 종류의 독립, 버 피 코트 수확 즉시 따라야 합니다. 시간의 연장된 기간 동안 밀도 그라데이션 매체와 접촉 하는 PBMCs 세포 독성입니다.
가능한 PBMCs의 정확한 계산 분석 결과 판 우물에 셀의 씨앗 일관 되 게 동일한 수에 중요 하다. 라이브/죽은 차별의 몇 가지 방법을 적용 한다. 우리 실험실에서 우리 trypan 블루 제외 분석 결과 및 자동된 셀 카운터를 사용합니다.
자동된 계산 시스템을 사용 하는 경우에 특히 날카로운 높은 대조 관광 명소로 정의 자리 품질 향상 된 정확도 일관성 있는 자리 계산 발생 합니다. 제조업체의 권장 사항을 따라 배경 관광 명소의 수를 절감 하 고 향상 관광 명소의 정의 중요 한 단계가 될 ELISpot 접시의 에탄올 사전 치료 관찰 합니다. 프로토콜의 끝 ELISpot 분석 결과 접시 이미지를 플레이트 리더를 사용 하 여가 좋습니다. 원본 이미지의 각 잘 쉽고 효율적으로 얻은 고 저장. 디지털 이미지 또한 객관적인 분석 및 개별 사업자 수동 계산에 비해 자리 계산을 허용 하는 이미지 분석 소프트웨어를 사용 하 여.
여기서 설명 하는 분석 결과의 개발에 대 한 절대적인 필요성 적당 한 항 기니 피그 인터페론-감마 항 체 쌍의 생성 했다. 마우스 단일 클론 항 체 V-e 4와 N-g 3는 hybridoma-재조합 기니 피그 인터페론 감마20접종 했다 쥐에서 B-세포 복제 기술에 의해 개발 되었다. V-E4, IgG1 isotype는, 및 N-g 3은, IgG2a는 바인딩할 네이티브 및 재조합 형 항 원에 모두 보고 됩니다. 탐지 항 체 샌드위치 ELISA 포맷에서 낮은 배경 신호를 유지 하면서 네이티브와 재조합 단백질에 대 한 높은 감도에서 결과 캡처 항 체 및 biotinylated N g 3로 V-e 4를 할당. 두 항 체는이 책의 공동 저자 박사 휴버트 쉐 퍼의 실험실에 의해 주도 제조 계약을 통해 과학적으로 지역 사회에 사용할 수 있습니다. 요청 받은 닥터 쉐 퍼의 연구소에 의해 고 상업 파트너에 의해 제조 됩니다.
인터페론-감마 정규 버퍼 또는 미디어21에서 안정 될 것으로 알려졌다. 쉐 퍼 외20 IFN-y, 생물 학적 기능, 항 체 V-e 4와 N-g 3를 사용 하 여 애 란 형태로 잃었습니다 저하를 사용 하 여 복구 속도 적당 한 감소를 보고. 그러나, 이상의 18 h PBMCs의 펩타이드 자극의 부 화 시간이 증가 될 신중 하 게 테스트 해야 합니다.
PBMCs를 사용 하 여의 장점은 논의 되었습니다. 그러나, 여기 설명 된 분석 결과만 순환 주변에서 T-세포의 항 원 특정 응답을 반영 한다. 조직 침투 T 세포 또는 비장, 림프절 등의 림프 기관에서 격리 하는 셀 다른 속성22,,2324전시 수 있습니다. PBMCs에서 인터페론-감마 명소와14같은 pNP 인플루엔자 백신 접종 했다 기니 피그에서 splenocytes의 비교 시 세포 응답에 중요 한 차이가 관찰 되었다.
이 프로토콜에서 우리 피부 예방 접종 절차를 설명합니다. ID 예방 접종에 대 한 주요 근거는 수지상 세포 피부25에의 높은 밀도 타겟팅 하 고 있습니다. 우리와 다른이 세포 특히 전달 방법26, 배합27또는 약물 디자인28적응 하 여 타겟팅 할 수 있습니다 나타났습니다. 활성화 전문 항 원 제시 세포 배출 림프 노드로 마이그레이션 하 고 적합 한 면역 계통29,30,,3132활성화 수 있습니다. 수지상 세포 못쓰게 생산 세포 면역 반응에 필수적인 항 프레 젠 테이 션 셀-유형입니다.
플라스 미드 DNA 인플루엔자 H1N1의 nucleoprotein 인코딩 동물 접종 했다이 연구에 대 한 변형 A/PuertoRico/8. (PNP) electroporation 함께에서이 pDNA 백신의 피부 전달 했다 기니 피그33, 흰 족제비, 및 비 인간 대주교 (NHPs)1,34항 원 특정 체액 응답을 이끌어내는 표시 되었습니다. 또한,이 백신이 표 피35, 이러한 세포 인구에 대 한 특정 epitopes를 대표 하는 펩 티 드를 자극 하 여 c d 4와 CD8 T 세포에 기인 수로 배달 후 쥐에서 강력한 T 세포 응답을 elicited. PNP 백신 같이 체액 응답 토끼와 기니 피그, 쥐36에서 세포 및 체액 응답의 세대에 의해 점 막 배달 후 면역성도 했다. 가장 최근에, 우리의 그룹 내부 근육 배달 (되지 않은 데이터) 후 토끼에 IFN-γT-세포 반응의 생성 증명 수 있었습니다.
현재, 기니 피그 ELISpot 관찰된 인터페론-감마 명소 CD4 + 또는 CD8 + T 세포 부분 집합에 할당할 수 없습니다. 특히 설계 및 피부를 대상으로 하는 면역 요법의 개발에 대 한 것이 매우 유용한 관찰된 인터페론-감마 자리 주파수는 1 개의 특정 부분 집합의 확장 또는에 둘 다의 균형된 응답 인해 발생 하는지 확인 하 크로스-프레 젠 테이 션을 실행 하는 예방 접종의 효과 평가 합니다. 이 제한 부정에 의해 극복 될 수 있습니다 내가 (CD8 응답) epitopes 제한 CD4 또는 CD8 세포 (CD4 반응)에 대 한 MHC 종류 II MHC 클래스의 식별 또는 접시에 뿌리기 전에 셀 정렬.
기니 돼지 PBMCs를 사용 하 여 여기 설명된 인터페론-감마 ELISpot 분석 결과 해결 기니 돼지 실험실 모델에 세포질 응답의 과정을 평가 하기 위해 필요 합니다. 이 백신의 개발을 구체화 하 고 배달 프로토콜을 피부. 우리는 그것이 관련 동물 모델의 고용에 대 한 결핵37, Ebola38, HSV39, 등 중요 한 T-세포 구성 요소와 질병을 공부하실 수 있습니다 믿습니다. 그것은 관련성이 적은 동물 모델의 사용을 줄일 것입니다.

여기에 설명 된 프로토콜 Hartley 기니 피그에서 수확 주변 혈액 단 세포 (PBMC) 인구에 항 원 리콜 후 (IFN-γ) 은닉 세포 인터페론-감마의 검색 수 있습니다. 우리는 활동 및 기니 피그에는 인플루엔자 예방 접종-처방에 항 원 특정 T 세포 응답의 크기 특성 분석 결과 적용 했습니다. 이 프로토콜이 관련성이 높은 동물 모델에서 예방 접종 프로그램의 전 임상 개발 추진 크게 생각 합니다.
T 셀 백신에 의해 elicited 전염 성 요원 및 다른 질병와 관련 된 immunotherapeutic 경로 대 한 보호에 중요 한 역할을 한다. 여러 백신 연구에서 T 세포의 중요성 강조 되었다. 흰 족제비와 H5 조류와 병 적 상태와 사망률의 중요성을 나타내는 항 체를 중화의 부재에는 인플루엔자 바이러스도 전에 N1 제공 응집 방지에 대 한 인코딩 플라스 미드 DNA (pDNA)와 쥐의 면역 T 세포 면제1. 이외에 체액 반응, 중화 강한 T 세포 역할 중요 한 바이러스 정리2 뿐만 아니라 호흡 syncytial 바이러스 (RSV)와 감염 으로부터 보호에 대 한 마우스3. 인간에서는, 기존의 CD8 + T 세포 20094에 유행 성 H1N1 동안 감소 질병과 관련 된 했다. 특정 cytokine 플라즈마 농도 함께 CD4 + T 세포 수는 RSV 감염 어린이5질병의 심각도와 상관 된다.
기니 피그는 실험실 모델 연구와 피부 민감성, 영양 연구, 청각 시스템의 고,이 작품은, 감염 증에 대 한 가장 관련성이 높은 연구 의학의 다양 한 분야에서 개발에 대 한 굴지를 얻고 있다. 그것은 결핵, 디프테리아에 대 한 백신 발견을 위한 중요 한 했다. 최근에 기니 돼지 인플루엔자6 와 에볼라7에 대 한 모델로 사용 됩니다. 또한, 인간의 피부8생리 적 유사성을 보유, 기니 돼지 피부 약물 전달 방법에 대 한 액세스 작은 동물 모델을 제공 합니다. 실험실 모형으로 그것의 중요성, 달리 기니 피그 특정 분석 및 프로브 면역 반응 특성의 가용성 제한9남아 있습니다. 기본적인 세포 분석 실험에서 IFN-γ 효소 연결 된 immunospot (ELISpot 분석 결과) 정기적으로 T 세포 응답을 열거 하기 위해 전 임상 및 임상 연구에 사용 되는 등 사용할 수 되지 않았습니다.
첫 번째 고체 상 효소 연결 된 immunospot 분석 실험 다양 한 B 세포 인구10,11에 특정 항 체 은닉 세포의 수를 결정 하기 위해 사용 되었다. 은닉 cytokines 일리노이-1, 일리노이-2를 포함 한 셀을 검출 하는 형식 고급 일리노이-4, IL-5, 일리노이-6, 일리노이-10, GM-CSF, TNF-알파, TNF-베타, granzyme B, 그리고 IFN-γ. ELISpot 분석 결과 소유한 다 높은 감도를; 잠재적으로 각 cytokine 생산 셀을 검색할 수 있습니다. 100000 PBMCs12당 10 명소 보다 낮은 ELISpot 분석 실험에 대 한 검색의 제한 보고 되었습니다. 최근 기니 돼지 IFN-γ 특정 항 체 쌍 수13, 되었다 그리고이 분야에서이 부족을 해결 하기 위해 기회를 열었습니다.
IFN-γ에 적합 한 면역 반응; 중요 한 이펙터 분자 간주 됩니다. 그것은 생산 고 활성화 시 CD4, CD8 T 세포에 의해 분 비 될 수 있습니다. IFN-γ는 넓은 어 MHCII 식 생물의 범위 (MHC) 바이러스 감염, 대 식 세포의 활성화 등 중요 한 조직 적합성 복잡 한의 규제 하는 면역 반응의 맥락에서 기능. 그것은 또한 B 세포 분화를 촉진, T-도우미-2 세포 성장을 억제 하 고 자연 킬러 세포를 활성화 합니다. IFN-γ는 감염 된 체세포와 MHC 분자의 upregulates 표현에 바이러스 성 복제를 차단합니다. 따라서, IFN-γ의 생산은 백신 이나 병원 체에 대 한 T 세포 응답의 품질에 대 한 매우 중요 한 표시 이다.
여기 제시 IFN-γ ELISpot의 중요 한 측면 보다는 splenocytes PBMCs13의 사용 이다. 하지만 splenocytes의 컬렉션 해야 비장의 수확 전에 동물 euthanization PBMCs 터미널이 아닌 수집 된 혈액 샘플을 처리 하 여 얻을 수 있습니다. PBMCs의 사용 기간 및 총리-부스트 regimens14같은 T 세포 응답에 미치는 영향 평가 모니터링 IFN-γ T 세포 응답 수 있습니다.
현재 동물 모델로 서 기니 피그를 사용 하는 연구자, IFN-γ ELISpot 방법 얻을 수 있는 과학적인 데이터의 범위를 확대 됩니다. 가용성 지금 세포질 응답의 검사 시 약 가용성으로 인해 이전에 선택한 대상 질병에 대 한 관련성이 적은 동물 모델 연구를 실시 필요성을 줄일 수 있습니다. PBMCs 보다는 비장 또는 림프절의 사용 비 터미널 실험 및 개별 동물의 연속적인 모니터링에 대 한 수 있습니다.
아래 우리 pDNA 백신 기니 피그에서 IFN-γ 세포질 응답의 탐지에 관련 된 단계에 대 한 자세한 설명을 제공합니다. 우리는 우리의 특정 배달 절차를 약술 하 고 혈액 샘플링, 혈액 처리, PBMC 수확, 시험 절차, 및 데이터 분석을 포괄 하는 일반 ELISpot 분석 결과 설명. ELISpot 분석 실험의 회로도 그림 1에 묘사 된다.
<img alt="PBMC 격리 워크플로 다이어그램; 채혈, 세포 도금, 항원 자극, 분석 결과." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58595/58595fig1.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 1"> 그림 1 : 기니 돼지 ELISpot 프로토콜의 개요 개요. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58595/58595fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

<table><tbody><tr><td>Cellectra-3P</td><td>Inovio Pharmaceuticals</td><td></td><td>ID-Electroporatio 장치/비상업, R& D-only</td></tr><tr><td>K2EDTA 채혈</td>관 <td>BD</td><td>367844</td><td></td></tr><tr><td>Hank' s 균형 잡힌 소금 솔루션</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>14175-079</td><td></td></tr><tr><td>Ficoll-Paque Plus</td><td>GE Healthacre&nbsp;</td><td>17144003</td>밀도 <td>그라디언트 매체</td></tr><tr><td>SepMate 튜브</td><td>STEMCELL Technologies</td><td>85415</td><td>PBMC-절연 장치</td></tr><tr><td>RPMI&nbsp;</td><td>Thermo Fisher</td><td>11875-135</td><td></td></tr><tr><td>열 비활성화 FBS&nbsp;</td><td>VWR</td><td>97068-085</td><td></td></tr><tr><td>펜/스트렙&nbsp;</td><td>기코&nbsp;</td><td>15140-122</td><td></td></tr><tr><td>년&nbsp; &beta;-메르캅토에탄올</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>21985-023</td><td></td></tr><tr><td>96웰 ELISpot PVDF-멤브레인&nbsp;</td><td>Millipore</td><td>MSIPS4W10</td><td>ELISpot 분석 플레이트</td></tr><tr><td>에탄올&nbsp;</td><td>Sigma</td><td>459844-1L</td><td></td></tr><tr><td>UPDI</td><td>Invitrogen</td><td>10977-015</td><td>초순수 DI 워터</td></tr><tr><td>흡화물&nbsp;</td><td>시그마</td><td>S7903</td><td></td></tr><tr><td>소 세럼 알부민</td><td>시그마</td><td>A7906</td><td></td></tr><tr><td>10x PBS</td><td>HyClone</td><td>SH30378.03</td><td></td></tr><tr><td>Concanavalin A (ConA)&nbsp;</td><td>Sigma</td><td>C5275-5MG</td><td></td></tr><tr><td>알칼리 인산가수분해효소 (ALP)-결합 스트렙타비딘&nbsp;</td><td>R& 주식회사 D 시스템&nbsp;</td><td>SEL002</td><td></td></tr><tr><td>BCIP/NBT&nbsp;</td><td>R& 주식회사 D 시스템&nbsp;</td><td>SEL002</td><td></td></tr><tr><td>포획 항기니피그 IFN-&gamma; 항체 V-E4</td><td>GenScript</td><td>Order #:U5472CE080-3</td><td>LOT # A217071153</td></tr><tr><td>biotinylated detection anti-guinea pig IFN-&gamma; 항체 N-G3&nbsp;</td><td>GenScript</td><td>Order #:U5472CE080-1</td><td>LOT # A21700598</td></tr><tr><td>CTL S6 마이크로 분석기</td><td>ImmunoSpot</td><td>#S6MIC12</td><td>자동 ELISpot 플레이트 리더</td></tr><tr><td>Vi-CELL XR</td><td>Beckman-Coulter</td><td>731050</td><td>자동 세포 계수기</td></tr><tr><td>ImmunoSpot 5.1</td><td>ImmunoSpot</td><td></td><td>분석 소프트웨어</td></tr><tr><td>ESCO Class II Type A2</td><td>ESCO</td><td></td><td>Biosafety cabinet</td></tr><tr><td>팔콘 셀 스트레이너</td><td>Corning, Inc.</td><td>VWR cat# 21008-952</td><td></td></tr><tr><td>Exel Comfort Point 인슐린 주사기</td><td>MedLab 공급&nbsp;</td><td>26028</td><td></td></tr><tr><td>Rotanta 460R</td><td>Hettich</td><td></td><td>원심분리기</td></tr><tr><td>Vi-CELL XR Quad Pak 시약 키트</td><td>Beckman Coulter</td><td>383722</td><td></td></tr><tr><td>Incu Safe</td><td>Panasonic-Healthcare</td><td></td><td>인큐베이터</td></tr><tr><td>22 &micro; m 필터</td><td>ThermoScientific&nbsp;</td><td>VWR act# 597-4520</td><td>22 &마이크로; m Filter</td></tr><tr><td>KimWipes</td><td>킴벌리-클락 프로페셔널&nbsp;</td><td>VWR cat# 21903-005&nbsp;</td><td>종이 타월</td></tr></tbody></table>

예방 접종 후 기니 돼지 모델에서 측정 t 세포 응답에 최적화 된 인터페론-감마 elispot 분석 결과

Optimized Interferon-gamma ELISpot Assay to Measure T Cell Responses in the Guinea Pig Model after Vaccination

기니 피그 결핵, 인플루엔자, 디프테리아, 바이러스 성 출혈 열 등 전염병에 대 한 백신의 개발에 관련 된 작은 동물 모델로 서 중추적인 역할을 담당해 왔습니다. 우리 피부에 플라스 미드 DNA (pDNA) 백신 배달 기니 피그에서 강력한 체액 응답을 elicits 설명 했다. 그러나,이 동물 모델 면역 응답을 사용 가능한 시 약 및 T 세포 응답을 공부 하는 프로토콜의 부족으로 인해 과거에 다소 제한 되었다. T 세포 immunoprophylactic와 immunotherapeutic 메커니즘에 중추적인 역할을 한다. T 세포 응답을 이해 하는 것은 전염 성 질환 및 종양 백신 및 수용 전달 장치 개발에 대 한 중요 합니다. 여기는 기니 피그 주변 혈액 단 세포 (PBMCs)에 대 한 인터페론 감마 (IFN-γ) 효소 연결 된 immunospot (ELISpot) 분석 결과 설명합니다. 분석 결과이 중요 한 설치류 모델에서 백신 관련 T 세포 응답의 특성 연구를 수 있습니다. 말 초 혈액에서 분리 된 세포를 시험 하는 기능 개별 동물에서 immunogenicity를 추적 하기 위해 기회를 제공 한다.

여기에 제시 된 결과 다음 중요 한 단계의 중요성을 강조 하 고 설명된 최적화의 혜택을 확인이 프로토콜을 사용 하는 예상된 결과 대 한 참조 역할을 합니다.
밀도 기울기 원심 분리 후 3.1 프로토콜의 단계에서 설명한 대로 튜브의 하단에 빨간색 점성 액체 붉은 혈액 세포의 대부분을 포함 됩니다. 그림 2와 같이A, 붉은 혈액 세포 위에 밀도-중간의 레이어. 상단에 명확 하 고 또는 노란색 플라즈마 층 및 밀도 사이의 그라데이션 매체는 백혈구 및 혈소판의 대부분을 포함 하는 흰색 또는 밝은 갈색 버 피 코트 계층 이다. 불완전 한 분리는 밀도 그라데이션 매체 위에 적혈구의 존재로 명단 것입니다. 그림 2A 에서 플라즈마의 빨간 채색은 아마 가장 혈, 때문이 혈액 샘플은 처리 되기 전에 컬렉션 튜브 1.5 h에에서 저장 되어 있는. 그림 2 B 표시 하기 전 (왼쪽) 그라데이션과 PBMC 절연 장치에서 (오른쪽) 원심 분리 후. 그림 2B 혈액 샘플 혈액 컬렉션 및 플라즈마 채색 노란색 후 최소한의 지연으로 처리 했다.
미리 에탄올 막 일로의 효과 (4.1 프로토콜의 단계 참조)에 자리 개발 그림 3에 표시 됩니다. 전 대우 웰 스 명소 표시 향상 된 정의 그리고 매체/DMSO 부정적인 제어 우물(그림 3)에 반점의 수에 있는 감소. 가공된 기니 돼지 PBMCs의 일반적인 생존 범위는 약 90% 이며 일반 15 mL 튜브와 PBMC 절연 장치 (그림 3B)에 대 한 유사. 3 mL 혈액 샘플에서 가능한 셀의 수익률은 일반적으로 3 x 106 와 5 x 106사이 범위.
플라스 미드 DNA H1N1 독감 긴장의 nucleoprotein (NP) 인코딩 동물 접종 했다 A/PuertoRico8. 그림 4 는 제시 IFN-γ T 세포 응답의 열거로 자리 형성 단위 (SFU) 예방 접종 요법의 기간에 걸쳐 생성 된. PBMCs 분석 결과 ELISpot 수확 예방 접종 비 동물에서 무시할 수 자리 수 (tx)에 있는 결과. (프라임), 첫 번째 접종 후 14 일 백만 PBMCs 당 970 IFN-γ 반점의 평균 면역성 자극 후 계산 했다. (부스트), 두 번째 접종 후 7 일 모든 3 개의 풀에 대 한 T 세포 응답 확장 되었다, 40-6 일 후에 두 번째 접종 (메모리), 6310 IFN-γ SFUs/10의 평균 총 5020 IFN-γ SFUs/106 PBMCs.의 평균에 도달 6 PBMCs 주변 혈액에 포함 되었습니다.
그림 전설:
<img alt="원심분리 공정 결과; 혈장으로의 혈액 분리, 버피 코트; 원심분리기 튜브 다이어그램." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58595/58595fig2.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 2"> 그림 2 : 레이어 밀도 기울기 원심 분리 후의 대표 이미지. (A) 혈액 샘플을 하기 전 (왼쪽)과 일반 튜브에서 (오른쪽) 원심 분리 후. (B) 혈액 샘플을 하기 전 (왼쪽)와 PBMC 절연 장치에서 (오른쪽) 원심 분리 후. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58595/58595fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="세포 생존율 분석 결과; 펩타이드 자극 효과; 현미경 이미지 및 그래프 비교." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58595/58595fig3.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 3"> 그림 3 : 프로토콜 최적화. (A) 프로토콜에 따라 개발 IFN-γ 긍정적인 명소 잘 ELISpot 분석 결과 접시에서의 전형적인 모양입니다. 예 triplicate 웰 스 (오른쪽) 에탄올과 사전 치료 후 표시 됩니다 또는 사전 처리 (왼쪽) 없이. 셀은 알을 품을 하루아침에 아무 자극 컨트롤로 DMSO (위)와 일치 하는 항 원 펩 티 드 (중간), 또는 물질 ConA (아래). PBMCs 같은 개별 동물에서 유래입니다. 웰 스는 자동화 된 플레이트 스캐너를 사용 하 여 몇 군데 있었다. 처리 된 셀에 서로 다른 밀도-기울기 튜브의 (B) 비교. 3 mL 3 개인 기니 피그에서 혈액 샘플을 수집 했다. 각 샘플의 1.5 mL 일반 튜브 (밀도 그라데이션 매체) 또는 PBMC 절연 장치를 사용 하 여 처리 되었습니다. 생존 (왼쪽된, % ± SEM) 및 (오른쪽, x 106 ± SEM) 라이브 셀 개수는 자동 셀 시스템 및 trypan 블루 제외 분석 결과 계산을 사용 하 여 하는 것을 결정 했다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58595/58595fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="막대 차트; PBMC ELISPOT 결과; SFU 대 치료; 색상으로 구분된 NP 풀; 면역 반응 분석." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58595/58595fig4.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 4"> 그림 4 : 예방 접종 처방의 과정을 통해 강력한 세포 면역 반응의 검출. 1과 15 일, 30 µ g pDNA 인코딩 인플루엔자 A nucleoprotein (NP)의 intra-dermally Hartley 기니 돼지 피부 electroporation 바로 뒤의 복 부 측면을 전달 했다. IFN-γ ELISpot 응답 두 번째 접종 후 14 일 (총리), 첫 번째 접종 후 7 일 (부스트)와 46 일 (메모리)를 측정 했다. 평균 SFUs + SEM 5 치료 기니 돼지와 2 치료 기니 피그 (tx)에 대 한 구성 했다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58595/58595fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

기니 돼지 PBMCs에 대 한 인터페론-감마 ELISpot 분석 결과 개발 전염병 연구이 관련성이 높은 모델 T 세포 응답의 특성을 수 있습니다. 우리는 DNA 백신의 피부 전달과와 관련 된 T 세포 응답을 측정 하는 분석 결과 적용 했습니다.

예방 접종 후 기니 돼지 모델에서 측정 T 세포 응답에 최적화 된 인터페론-감마 ELISpot 분석 결과

The guinea pig has played a pivotal role as a relevant small animal model in the development of vaccines for infectious diseases such as tuberculosis, ...

과거에기니피그 모델에서 면역치료제의 특성화는 유머 면역을 측정하는 것으로 제한되었다. ELISpot 분석은 이러한 한계를 극복하고 연구자들이 해당 동물 모델에서 더 의미 있는 데이터를 생성하는 데 도움이 될 것입니다. 이 기술의 주요 장점은 세포가 말초 혈액에서 얻어진다는 것입니다.부검이 필요하지 않습니다. 이것은 자연 감염 도중 또는 백신 식이요법을 통하여 개별 기니 피그에서 단지 크기 뿐 아니라 T 세포 반응의 운동학의 측정을 허용합니다. 절차를 시연하는 것은 홀리 푸가 될 것입니다.그녀는 이노비오의 전임상 R 및 D 부서의 연구 동료입니다. ELISpot 분석 플레이트의 각 웰에 35%에탄올의 15 마이크로리터를 추가하기 시작합니다. 60초 후 각 웰에 150마이크로리터의 PBS를 추가합니다.그리고 에탄올 전처리를 중지 플레이트를 반전. 오염이나 멤브레인을 손상시키지 않도록 ELISpot 분석 플레이트를 취급할 때도 세심한 주의를 기울여야 합니다. 접시를 세척하려면 각 우물에 PBS 250 마이크로 리터를 추가합니다.세척을 두 번 더 반복한 후, 각 웰에 포획 항기니피페동 감마 항체 VE4의 100 마이크로리터를 추가합니다. 그런 다음 섭씨 4도에서 적어도 12 시간 동안 접시를 배양합니다. 인큐베이션 기간 후에 는 접시를 세 번 씻습니다.각 웰에 200 마이크로리터의 블로킹 버퍼를 추가합니다. 2 시간 동안 실온에서 접시를 배양. 그런 다음 접시를 세 번 더 씻으시면 됩니다.4.5 ml의 실온 밀도 그라데이션 매체로 원식 튜브를 준비합니다. 그런 다음 행크스균형 소금 용액의 동일한 양을 혈액과 혼합합니다. 희석된 혈액을 밀도 그라데이션 배지 위에 서서히 겹쳐서 인터페이스를 방해하지 않도록 주의하십시오.그 후, 실온에서 브레이크없이 30 분 동안 800 x g의 튜브원심분리하십시오. 원심분리기에서 튜브를 제거하여 층을 방해하지 않도록 주의하십시오. 레이어를 올바르게 식별한 후 완전한 버피 코트 레이어를 흡인하여 PBMC를 수확합니다.HBSS희석혈액을 밀도 그라데이션 배지에 천천히 층으로 내세이시다. 튜브의 교란을 피하고 원심 분리제 브레이크를 끕니다. 세포를 새로운 15ml 튜브로 옮기십시오.그런 다음 R10 배지의 세포를 총 부피 15 ml로 희석시 희석시다. 세포를 펠릿한 후, 상체를 버리고 R10 배지의 15 ml에서 세포를 다시 중단한다. 70 마이크로미터 세포 여과기를 통해 세포 현탁액을 새로운 튜브로 전달합니다.세포를 계산하고 Trypan 블루 제외 테스트로 살아있는 세포의 수를 결정합니다. 그런 다음 R10 배지로 세포를 희석시. 먼저 차단 버퍼를 제거하고 판을 씻으라.각 PBMC 샘플에 대해 양극, 음수 제어 및 각 실험 별 자극제의 세쌍둥이를 나타낸다. R10 배지에서 단백질 펩타이드 풀을 원하는 최종 농도의 3배까지 희석시. 이 후 펩티드 R10 배지 혼합물의 50 마이크로리터를 플레이트의 각성제 테스트 웰에 첨가하였다.그런 다음 플레이트의 음의 제어 우물에 R10 배지에 MT 펩티드 제형 50 마이크로리터를 첨가한다. R10 배지에 ConA를 플레이트의 양수 제어 웰에 추가한 다음 모든 웰에 PBMC 서스펜션의 100 마이크로리터를 추가합니다. ELISpot 플레이트를 인큐베이터의 균일한 표면에 놓고 인큐베이션 기간 동안 플레이트를 방해하지 마십시오.인큐베이터에서 플레이트를 조심스럽게 제거한 후 플레이트를 뒤집어 서퍼나탄을 제거합니다. 그런 다음 접시를 세 번 씻으시면 됩니다. 희석된 바이오티니화 검출 100마이크로리터를 첨가하여 각 웰에 항기니피인터페론 감마 항체 N-G3를 포획한다.그런 다음 2 시간 동안 실온에서 접시를 배양합니다. 플레이트를 반전하여 항체 용액을 제거하고 세 번 세척을 반복합니다. 플레이트에서 PBS를 제거한 후, 각 우물에 버퍼를 차단하는 데 희석된 ALP 스렙타비딘의 100마이크로리터를 추가한다.그런 다음 1 시간 동안 실온에서 접시를 배양합니다. 플레이트를 뒤집어 ALP 스트렙타비딘 용액을 버리고 접시를 두 번 세척하십시오. 접시를 반전하고 여분의 PBS를 제거하기 위해 깨끗한 종이 타월에 얼룩.이 후 잘 당 울트라 퓨어 디 워터의 250 마이크로 리터로 접시를 세척합니다. 접시를 반전하고 깨끗한 종이 타월로 여분의 물을 제거합니다. 다음으로 각 웰에 BCIP/NBT 기판 용액 100마이크로리터를 추가합니다.실내 온도에서 20분 동안 플레이트를 배양하여 빛으로부터 보호합니다. DI 물로 접시를 네 번 헹구습니다. 그런 다음 반전하고 여분의 물을 제거하기 위해 접시를 누릅니다.마지막으로, 플레이트 의 바닥에서 플라스틱 배수를 제거하고 멤브레인이 완전히 건조 할 수 있습니다. 이전에 입증된 바와 같이 성공적인 밀도 그라데이션 원심분리 후, 튜브 의 바닥에 있는 적점성 액체는 대부분의 적혈구를 포함해야 한다. 버피 코트 층은 플라즈마 층과 밀도 그라데이션 매체 사이에 있습니다.포획 항체를 첨가하기 전에 우물을 전처리하여, 분석은 음의 대조군 우물에서 특이하지 않은 반점의 수의 감소와 함께 향상된 정의를 표시했다. 반점은 PBMC 인구 내에서 T 세포를 생산하는 인터페론 감마를 나타냅니다. 이 기술을 시도 할 때, 신중하지만 신속하게 혈액을 처리하는 것을 기억하는 것이 중요합니다.이것은 세포 생존력을 향상시키고, 반점 형성을 향상시키고, 비특이적 반점의 형성을 감소시킵니다. 혈액 및 BCIP/NBT 기판으로 작업하는 것은 위험할 수 있으며 적절한 PPE 착용과 같은 예방 조치는 항상 이 절차를 수행하는 동안 취해야 합니다. 나는 이 프로토콜이 연구원이 결핵, 에볼라 및 HSV와 같은 중요한 T 세포 분대를 가진 질병을 공부할 수 있다는 것을 믿습니다.중요한 것은, 기니피그 모델에서 백신 프로토콜의 개발을 구체화하고 덜 관련성이 있는 동물 모델의 사용을 감소시킬 것이다.

optimized-interferon-gamma-elispot-assay-to-measure-t-cell-responses

Research

연구

JoVE Journal

Immunology and Infection

면역학 및 감염학

특발성 질환에 적응 면역의 미생물 목표 식별은 효소 연결된 immunospot 분석을 사용하여 수행할 수 있습니다.

효소 링크된 Immunospot 분석 (ELISPOT) : 미생물 항원 반대 예뻐 - 1 세포 면역 반응의 부량

인유두종바이러스와 같이 국소 감염을 일으키는 병원체의 T세포 에피토프를 규명하는 것은 혈중 T세포 수가 제한적이기 때문에 매우 어렵습니다. 본 영상에서는 매우 적은 수의 세포로부터 희귀 T세포를 분리하고 특성을 분석하는 방법을 설명합니다.

인간 Papillomavirus의 소설 T-세포 Epitopes를 특성화하기 위해 인터페론-γ 효소 연결된 Immunospot 분석의 이용

이 비디오는 쥐의 비장에서 IFN-γ(in situ interferon-gamma) 분비를 시각화하는 이미징 방법을 보여줍니다. 세균 감염 및 T 세포 및 자연 살해 세포 내부에 IFN-γ 축적 유도 후 비장은 마우스에서 채취됩니다. 조직 절편을 얻으면 세포 내부의 IFN-γ을 시각화하기 위해 면역염색을 수행합니다.

쥐 림프구 기관에서 인터페론-감마 분비 식별을 위한 분석

우리는 HIV 특정 CD4 T 세포에 의한 사이토 카인 분비의 조절에 면역 경로의 역할을 조사하기 위해 시험 관내 분석을 개발 하였다.

시험 관내 분석에서 HIV 특정 CD4 T 세포의 이펙터 기능에 면역 경로의 영향을 평가하기

생체 내에서 상세히 T 세포 반응을 모니터링 할 수있는 능력은 면역 반응에 대한 이해의 발전을 위해 중요하다. 여기에서 우리는 유동 세포 계측법에 의해 동시에&gt; 250 매개 변수를 평가하는 생체 내 T 세포의 분석에서 형광 타겟 어레이 (FTA 체결)의 사용을 설명한다.

T 세포 반응의 평가를위한 형광 대상 배열의 사용<em&gt; 생체 내</em

이러한 단일 세포 수준에서 사이토 카인 생성을 감지하고 T 세포 반응의 양적 및 질적 인 특성을 제공하는 감마 인터페론 (IFN-γ) ELISPOT 등 기능적 분석법 비발 세대 수두 대상 포진 향한 세포 매개 성 면역 반응을 평가하기 위해 사용될 수있다 바이러스 (VZV).

제대혈 이식을 다음과 IFN-γ 평가하기 ELISPOT 분석을 수두 - 대상 포진 바이러스 - 특정 세포 성 면역의 개발

장기 배양 인터페론 γ 효소 - 결합 된 Immunospot 분석은 중앙 메모리 응답의 척도로서 사용하고 보호 항 미코 박테리아 백​​신 응답과 상관된다. 이 분석을 통해, 말초 혈액 단핵 세포는 마이코 박테리아 항원과 인터루킨 -2 14 일 동안 활성화, 분화 및 중앙 메모리 T 세포의 확장을 자극.

소에 이펙터 및 메모리 T 세포 반응을 평가하기위한 장기 배양 인터페론-γ 효소 링크 된 Immunospot 분석의 응용 프로그램

이 프로토콜은, 리스테리아의 EGD 균주 (L. 모노 사이토 겐)을 C57BL / 6J 마우스에 접종하고, 자연 살해 (NK) 세포, 자연 살해 T (NKT) 세포에 의한 인터페론 - γ (IFN-γ) 응답을 측정하는 방법을 설명 적응 T 포스트 감염 림프구. 이 프로토콜은 또한 병원균의 수정 된 LD (50) 투여로 감염 후 쥐에서 생존 연구를 수행하는 방법에 대해 설명합니다.

와 실험 감염<em&gt; 리스테리아</em&gt; 호스트 인터페론-γ 응답 유학을위한 모델로

이 프로토콜의 목표 vivo에서 의 검출에 대 한 항 원 특정 murine 모델에서 목표 셀의 살인을 허용 하는 것입니다.

Vivo에서 예방 접종 모델을 사용 하는 항 원 특정 T-셀 Cytolytic 함수의 검색에 대 한 분석 결과

우리는 retroviral 전달을 사용하여 항원 - 특정 마우스 T - 세포를 생산하는 프로토콜을...

마우스 T - 세포에서 T - 세포 수용체의 Retroviral 전달

배우세요 기니 돼지에서 ELISpot 분석을 이용한 T 세포 반응 측정 방법을. 이 기술은 백신 개발 및 감염성 질환 연구에서 T 세포 역학을 평가하는 데 필수적입니다.

예방 접종 후 기니 돼지 모델에서 측정 T 세포 응답에 최적화 된 인터페론-감마 ELISpot 분석 결과

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