Name: 단일 벽 탄소 나노튜브 (SWCNT)에 의해 생체 내에서 여러 Myeloma 세포 성장 억압-MALAT1 센스 Oligos 전달 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-12-13T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 24 s
Description: 배우세요 단일 벽 탄소 나노튜브(SWCNT)를 이용한 올리고뉴클레오타이드 약물 전달 방법으로 다발성 골수종 치료 효율을 향상시키는 기술입니다. 이 방법은 단백질 및 소분자와의 결합 가능성도 보여줍니다.

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저자 러너 연구소 proteomic, 게놈, 및 그들의 지원에 대 한 이미징 코어를 감사 하 고 지원 합니다. 자금:이 작품 NIH/NCI 부여 R00 CA172292 (J.J.Z.) (J.J.Z.)을 창업 자금 및 임상 및 변환 과학 공동 (CTSC) 케이스 서쪽 예비 대학 코어 사용률 파일럿 부여 (J.J.Z.)의 의해 재정적으로 지원 되었다. 이 작품 활용 건강 SIG의 국가 학회 교부 금 1S10OD019972-01 자금 구입 했던 Leica SP8 confocal 현미경.

모든 실험 동물 관련 된 사전 (기관 동물 관리 및 사용 위원회) 클리블랜드 클리닉 IACUC에 의해 승인 되었다.
1입니다. 기능성된 SWCNTs의 합성
<ol><li>SWCNTs, DSPE-PEG2000-아민의 5 mg 및 유리 섬광 유리병 (20 mL) 소독된 nuclease 무료 물 5 mL의 혼합 1 밀리 그램. 흔들어 모든 시 약을 완전히 분해 하는 게.</li>
	<li>실 온에서 1 h 40 W의 전력 레벨에서 물 목욕 sonicator에 유리병을 sonicate (RT, 20 분 x 3, 과열 방지를 위해 물 매 20 분을 변경). 그리고, 24000 x g 6 h에서 원심 표면에 뜨는 솔루션을 수집 합니다. 이 기능 SWCNT 솔루션 2 개월 동안 4 ℃에 저장할 수 있습니다.</li>
	<li>이어서 소독된 nuclease 무료 물 4 mL 100 kDa MWCO 원심 필터 장치, 단계 1.2에서에서 SWCNT 솔루션의 1 mL를 추가 합니다. 여분의 DSPE-PEG2000-아민을 제거 하는 RT에 4000 x g 에서 10 분 원심 분리기. 물과 원심 분리 5의 4 mL의 추가 반복 x. 남은 SWCNT 솔루션의 0.5 mL 이상 각 원심 분리 후 필터에 남아 있을 것입니다.</li>
	<li>808에 UV/VIS 분 광 계를 사용 하 여 필터에 남은 SWCNT 용액의 농도 측정 최종 세척 후 nm. 최종 농도 일반적으로 약 50 mg/L (캄 외.18에 의해 개발 된 방법에 따라 계산). 참고: DSPE-말뚝-기능성된 SWCNTs 수용 단계 1.4 후는 몇 주 후 보이는 집계 없이 다른 생물학 솔루션 안정 확인 하십시오.</li>
</ol>2. 안티 MALAT1 Gapmer DNA의 활용 기능성된 SWCNT 2'-O 수정된 RNAs에 의해 형벌
<ol><li>DSPE-PEG2000-아민의 450 µ L에 0.5 mg Sulfo-LC-SPDP의 공업화 SWCNT를 추가 합니다. 10 x PBS의 50 µ L을 추가 하 고 실시간에 2 h에 대 한 품 어</li>
	<li>여분의 Sulfo-LC-SPDP를 제거 하려면 다음 nuclease 무료 물 4 mL 100 kDa MWCO 원심 필터 장치, 단계 2.1에서에서 반응을 추가 합니다. 물과는 원심 분리의 실시간 반복 4 mL의 추가에서 4000 x g 에서 10 분 원심 5 배.</li>
	<li>200 nM thiol 수정 안티 MALAT1 Cy3 gapmer DNA 상업 DTT 솔루션의 1.5 mL에 추가 하 고 제조 업체의 프로토콜에 따라 NAP-5 열 제품 실시간 Purify에서 90 분 동안 품 어. 500 µ L의 멸 균된 nuclease 무료 1와 안티 MALAT1 Cy3 elute PBS x. 참고: 기능성된 SWCNT 이황화 결합 thiolated 안티 MALAT1 gapmer DNA의 저장 동안 쪼개 다 수 추가 된 DTT와 함께 저장할 수 있습니다. 추가 된 DTT aNAP-5 열 SWCNT와 활용 하기 전에 제거할 수 있습니다.</li>
	<li>필터에 남아 sulfo LC-SPDP-대우 DSPE-PEG2000-아민 SWCNT 솔루션을 수집 하 고 안티 MALAT1 Cy3 솔루션의 500 µ L로 희석. 그런 다음, 24 h 4 ° C에서 품 어. 활용 된 SWCNT-안티-MALAT1 3 주 동안 4 ℃에 저장할 수 있습니다. 동일한 절차에 따라 출 격 센스 올리고 함께 활용된 SWCNT 합성 고 SWCNT 제어로 사용 될 수 있습니다.</li>
</ol>3. 꼬리 정 맥 주입 SWCNT-안티-MALAT1의
<ol><li>
MM 전파 마우스 모델을 생성 합니다.
	<ol>
<li>비교의 최상의 결과 얻기 위해 임의로 14 끄 덕을 정렬 합니다. 재판 또는 컨트롤 그룹 (각 그룹에서 7) 같은 남성/여성 비율으로 CB17-Prkdcscid/J 쥐 (8 주 정도)</li>
		<li>작업 벤치를 청소 하 고 70% 알코올로 소독.</li>
		<li>나타나는 정 맥 꼬리 수 있도록 마우스를 따뜻하게 하는 난방 램프를 사용 합니다. 꼬리 주입 restrainer와 마우스를 제대로 제 지.</li>
		<li>주사 마 취 없이 꼬리 정 맥을 통해 PBS의 50 µ L에서 5 x 106 MM.1S-뤽-mCherry 셀. 30 s. 마크 삽입 된 마우스에 대 한 알코올 면봉으로 사출 사이트를 누르고 깨끗 한 케이지를 반환 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
하루 7 MM.1S 세포 주입 후에 치료를 시작 합니다.
	<ol>
<li>마우스의 꼬리 정 맥에 SWCNT-안티-MALAT1를 포함 하는 PBS의 50 µ L을 주입. 사용 하 여 PBS SWCNT 컨트롤로 제어 포함.</li>
		<li>30 대 알코올 면봉으로 사출 사이트를 눌러 s.</li>
		<li>꼬리와 1 분에 대 한 마우스의 일반적인 동작에 로컬 출혈을 관찰 하 고 깨끗 한 케이지를 반환 합니다. 다시 주사 잘 용납 되도록 랙에 케이지를 반환 하기 전에 모든 주입 된 쥐를 관찰 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
주사는 실험 종료까지 7 일 마다 반복 합니다.
	<ol>
<li>마우스의 일반 건강 저하 때 실험을 종료: 때 안 먹고 마시거나, 창백한 발 모양, 피하 출혈, 호흡 곤란 감소 활동, 더 낮은 사지에 만질 수 있는 질량의 마비는 복 부는 관찰 했다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4입니다. 질병의 진행의 평가
<ol><li>MM.1S-뤽-mCherry 세포 주입 후 매일 쥐의 일반적인 상태를 평가 합니다. 특정 주의 쥐 개발 하는 경우 더 낮은 사지의 마비.</li>
	<li>
종양의 성장 시스템을 사용 하는 vivo에서 이미징 1 주, x SWCNT-안티-MALAT1 주입 하기 전에 평가 합니다.
	<ol>
<li>1 x PBS와 신선한 15 mg/mL D 소를 준비 합니다.</li>
		<li>Isoflurane 기화 기 (유도 대 한 3-5% 및 유지 보수, 쥐의 상태에 따라 1-3%)와 마우스 anesthetize</li>
		<li>Intraperitoneally D 소 각 마우스에 150 mg/kg을 주사, 이미징; 하기 전에 5 분, 그런 다음는 스펙트럼 이미징 시스템 경향이 위치에 마우스를 이미지.</li>
		<li>냉 광 채도 도달할 때까지 마우스 마다 2 분의 연속 이미지를 수집 합니다. D-소 글귀/신호에 따라 간격을 조정 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>CO2 를 사용 하 여 실험의 종료에 도달 하면 쥐를 희생.</li>
	<li>
이 MM 전파 모델 이므로, 쥐를 다음과 같이 처리 합니다.
	<ol>
<li>해 부 하기 전에 마우스 무게.</li>
		<li>완전 한 혈액 검사 (CBC) 분석 결과 혈액 세포 카운터 기계에 의해 수행에 대 한 마음에서 말 초 혈액을 수집 합니다. 백혈구와 적혈구의 뿐만 아니라 림프 톨의 비율은 기본 인덱스.</li>
		<li>비장을 분리 하 고 그것의 무게. 비장/몸 무게;의 비율을 계산 고려 > 비장 확대로 0.5%.</li>
		<li>골 수, 비장, 림프절, 신장, 조직 및 보이는 전이 함께 조직 수집 합니다.</li>
		<li>마우스는 더 낮은 사지의 마비를 개발 하는 경우 척추를 수집 합니다.</li>
		<li>골 수 샘플에서 RNA와 단백질을 추출 합니다.</li>
		<li>포 르 말린에 모든 나머지 조직 수정.</li>
		<li>Decalcification, 정착의 24 h 후 5 일 동안 0.25 M EDTA 용액 (pH 8.0)에 뼈 샘플을 담가.</li>
		<li>모든 샘플 장기 저장을 위한 75% 알코올에 담가.</li>
	</ol>
</li>
	<li>두 그룹에 같은 시간 지점에서 luciferase의 신호 강도 비교 합니다. 두 그룹에서 각 마우스의 희생 날짜를 기록 하 고 소프트웨어와 함께 두 그룹의 생존 곡선을 계산 합니다. 참고: 모든 절차는 그림 1에서 요약 된다.</li>
</ol>

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</ol>

저자는 공개 없다.

LncRNAs m M7,,89;를 포함 하 여 암에 수많은 생리 및 병 태 생리 절차의 규칙에 참여를 보이고 있다는 증거 그들은 센스 oligonucleotides20,,2122에 의해 실현 될 수 있는 암 치료에 대 한 타겟이 될 가능성이 있다. 미국 식품 및 의약품 안전 청 (FDA)는 세포 망막23, homozygous 가족성 콜레스테롤 혈 증24에 대 한 nusinersen mipomersen fomivirsen를 포함 하 여 여러 센스 oligonucleotide 약물 승인 척추 근육 위축<sup clas...

SWCNT 소설을 접한 제공할 수 있는 다양 한 유형의 약물, 단백질, 작은 분자, 핵 산 등 안정적이 고 효율적으로 이상적인 tolerability와 시험관1 에 vivo에서2최소 독성입니다. 기능성된 SWCNT 좋은 생체 적합성 및 물 가용성, 작은 분자에 대 한 셔틀으로 사용 될 수 있으며 세포 막3,,45에 침투 하는 그들을 가져올 수 있다.
lncRNAs는 RNA의 클러스터 (> 200 nt) 게놈에서 mRNA를 복사할 수는 있지만 단백질에 번역 될 수 없습니다. LncRNAs 유전자 식6 의 규칙에 참여 하 고 개시와 대부분의 유형의 암, m M7,8,9등의 진행에 관련 된 증거를 증가 보이고 있다. MALAT1 핵 농축 noncoding 사본을 2 (NEAT2)은 매우 보존된 lncRNA10. MALAT1 전이성 비 작은 세포 폐 암 (NSCLC)11, 처음 인식 하지만 수많은 종양5,,1213;에 overexpressed 되었습니다. 그것은 가장 높은 표현된 lncRNAs 중 하나 이며 m M8,14에서 가난한 예 후와 상관 된다. MALAT1 식 수준 치명적인 코스 extramedullary m M 환자 m M15로 진단만 그에 비해 크게 높은 수준 이다.
이전 연구에서 우리는 안티-MALAT1 oligos 튼튼하게 이어질 DNA 손상 및 m M16 에서 apoptosis gapmer DNA 센스 oligonucleotides MALAT1 타겟팅을 사용 하 여 확인 했습니다 (안티-MALAT1) MM 셀에서. Gapmer DNA 센스 DNA의 구성 이며 2'-오메-RNAs, RNase H 한 번 바운드 활동17여 MALAT1 분열을 프롬프트 수 있는 연결. 센스 oligos의 생체 조건 납품 효율성은 아직도 그것의 임상 사용을 제한합니다.
배달 테스트 안티 MALAT1 gapmer oligos, DNA DSPE-PEG2000-아민에 활용 된 안티 MALAT1 gapmer에 대 한 SWCNT의 효과 기능성 SWCNT. SWCNT 안티 MALAT1 다음 주입 정 맥 MM 전파 마우스 모델; 눈에 띄는 억제 4 치료 후 관찰 됩니다.

<table><tbody><tr><td>SWCNTs</td><td>Millipore-Sigma</td><td>704113</td><td></td></tr><tr><td>DSPE-PEG2000-Amine</td><td>Avanti Polar Lipids</td><td>880128</td><td></td></tr><tr><td>bath sonicator</td><td>VWR</td><td>97043-992</td><td></td></tr><tr><td>4 mL 원심 필터</td><td>Millipore-Sigma</td><td>Z740208-8EA</td><td></td></tr><tr><td>UV/VIS 분광분석기</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>accuSkan GO UV/Vis Microplate 분광광도계</td><td>808nm에서 0.0465L/mg/cm의 흡광 계수</td></tr><tr><td>Sulfo-LC-SPDP</td><td>ProteoChem</td><td>c1118</td><td></td></tr><tr><td>DTT 용액</td><td>Millipore-Sigma</td><td>43815</td><td></td></tr><tr><td>NAP-5 컬럼</td><td>GE Healthcare</td><td>17-0853-01</td><td></td></tr><tr><td>생체 내 이미징 시스템</td><td>PerkinElmer</td><td></td><td></td></tr><tr><td>NOD. CB17-Prkdcscid/J 마우스</td><td>Charles River lab</td><td>250</td><td></td></tr><tr><td>유세포 분석기</td><td>Becton Dickinso</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Lipofectamine</td><td>Invitrogen</td><td>11668019</td><td>Lipofectamine2000</td></tr><tr><td>Fetal bovine serum (FBS)</td><td>Invitrogen</td><td>10437-028</td><td></td></tr><tr><td>RMPI-1640 medium</td><td>Invitrogen</td><td>11875-093</td><td></td></tr><tr><td>MALAT1-QF:</td><td>IDT에 의해 합성 회사</td><td></td><td>5'- GTTCTGATCCCGCTGCTATT - 3'</td></tr><tr><td>MALAT1-QR:</td><td>IDT Company</td><td></td><td>5'- TCCTCAACACTCAGCCTTTATC - 3'</td>에 의해 합성</tr><tr><td>GAPDH-QF :</td> <td>IDT Company</td><td></td>에 의해 합성 <td>5 '- CAAGAGCACAAGAGGAAGAGAG - 3 '</td></tr><tr><td>GAPDH-QR:</td><td>IDT Company</td><td></td>에 의해 합성됨 <td>5'- CTACATGGCAACTGTGAGGAG - 3'</td></tr><tr><td>SYBR Green PCR 마스터 믹스를 사용한 정량적 PCR</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A25780</td><td></td></tr><tr><td>RevertAid first-stand cDNA 합성 키트</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>K1621</td><td></td></tr><tr><td>anti-MALAT1</td><td>synthesized by IDT Company</td><td></td><td>5'-mC*mG*mA*mA*mA*C*A*T*T *G*G*C*A*C*A*mC*mA*mG*mC*mA-3'</td></tr><tr><td>세포 생존도 분석 키트</td><td>Promega Corporation</td><td>G7570</td><td>CellTiter-GloLuminescent 세포 생존도 분석 키트</td></tr><tr><td>accuSkan GO UV/Vis 마이크로플레이트 분광 광도계</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>원심 필터</td><td>Millipore-Sigma</td><td>UFC910008</td><td></td></tr><tr><td>SPSS 소프트웨어</td><td>IBM</td><td>버전 24.0</td><td></td></tr><tr><td>D-Luciferin</td><td>Millipore-Sigma</td><td>L9504</td><td></td></tr></tbody></table> (영어)

단일 벽 탄소 나노튜브 (swcnt)에 의해 생체 내에서 여러 myeloma 세포 성장 억압-malat1 센스 oligos 전달

Repression of Multiple Myeloma Cell Growth In Vivo by Single-wall Carbon Nanotube (SWCNT)-delivered MALAT1 Antisense Oligos

단일 벽 탄소 나노튜브 (SWCNT)는 새로운 유형의 나노, 세포, 단백질, oligonucleotides, 합성 작은 분자 약물 등으로 약의 여러 종류를 제공 하는 데 사용 되었습니다. SWCNT 사용자 정의 크기, 큰 표면 영역 있고 유연 하 게 표면;에 다른 수정 마약으로 바인딩할 수 있습니다. 따라서, 셀으로 마약을 수송 하는 이상적인 시스템 이다. 긴 noncoding RNAs (lncRNAs)는 200 이상 noncoding RNA의 클러스터 nt는 단백질에 번역 될 수 없습니다 하지만 생물 학적 및 병 태 생리 과정에 중요 한 역할. 전이 관련 된 폐 선 암 사본 1 (MALAT1)은 매우 보존된 lncRNA 이다. 그것은 상부 MALAT1 여러 발성 (MM)를 포함 한 다양 한 암에서의 빈약한 예 지에 관련 된 시연 했다. 우리 MALAT1 mm; DNA 수리 및 세포 죽음 통제 밝혀졌다 따라서, MALAT1 m M에 대 한 치료 대상으로 간주 될 수 있습니다. 그러나, 센스 oligo의 억제/최저 MALAT1 vivo에서 효율적인 배달 여전히 문제입니다. 이 연구에서 우리 못 2000 SWCNT 수정 그것에 안티 MALAT1 올리고 켤레, 테스트 생체 외에서 화합물의 배달, 전파 m M 마우스 모델, 정 맥 주입 하 고 나타내는 m M 진행의 중요 한 금지를 관찰 그 SWCNT 안티 MALAT1 gapmer DNA에 대 한 이상적인 배달 셔틀 이다.

안티 MALAT1 gapmer m M에서 DNA의 억제 효과 보여, 우리 MALAT1의 식을 무 너 뜨 하 고 H929 및 MM.1S 세포에 그것을 사용. 48 시간 후, 셀 눕 힘 효율성의 분석을 위해 수집 하 고 안티 MALAT1 gapmer 또는 컨트롤 DNA transfected 세포에 있는 apoptosis 상태. qRT-PCR 결과 안티 MALAT1 gapmer DNA 뜨 MALAT1 식 H929 및 MM.1S 세포에 효율적으로 나타났다 (그림 2A). Apoptosis의 상태 cytometry 아래로 MALAT1 크게 apoptosis 유도 공개에 의해 결정 되었다 (그림 2B).
이 ...

이 원고는 단일 벽 탄소 나노튜브 (SWCNT)의 합성에 설명 합니다-는 SWCNT의 안정적인 납품과의 강력한 치료 효과 보여 주는 MALAT1 센스 gapmer DNA oligonucleotide (SWCNT-안티-MALAT1) 활용 안티-MALAT1 생체 외에서 그리고 vivo. 합성, 수정, 활용, 사용 하는 방법 그리고 주입 SWCNT-안티-MALAT1의 설명.

단일 벽 탄소 나노튜브 (SWCNT)에 의해 생체 내에서 여러 Myeloma 세포 성장 억압-MALAT1 센스 Oligos 전달

The single-wall carbon nanotube (SWCNT) is a new type of nanoparticle, which has been used to deliver multiple kinds of drugs into cells, such as ...

여기서 우리가 사용하는 방법은 약물 전달을 위한 나노입자의 새로운 유형인 단일 벽 탄소 나노튜브로 올리고뉴클레오티드를 포장하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 기술의 주요 장점은 생체 내 세포로 올리고뉴클레오티드 약물을 보다 효율적으로 전달하는 것입니다. 이 기술의 의미는 올리고뉴클레오티드 약물의 전달을 개선하기 위해 나노 입자를 도입했기 때문에 다발성 골수종을 연구하기 위해 확장됩니다.이 방법을 통해 다발성 골수종 에 대한 치료에 대한 통찰력을 제공 할 수 있습니다. 그것은 또한 그밖 질병에 적용될 수 있고 단백질 및 소분자와 같은 그밖 화물과 결합될 수 있습니다. 먼저 단일 벽 탄소 나노튜브 1밀리그램, DSPE-PEG 2000 아민 5밀리그램, 멸균 된 뉴클레아제 없는 물 5 밀리리터를 20 밀리리터 유리 신자극 유리에 섞는다.실온에서 1시간 동안 90와트의 전력 레벨에서 수조 초음파 처리기에서 바이알을 초음파 처리합니다. 초음파 처리 후, 6 시간 동안 24, 000 배 g에서 유리병을 원심분리합니다. 그런 다음 상체 솔루션을 수집합니다.100킬로달톤 분자량 차단 원심 필터 장치에 단일 벽 탄소 나노튜브 용액의 1밀리리터를 넣고 멸균 된 뉴클레아제없는 물의 4 밀리리터를 넣습니다. 원심분리기는 실온에서 4, 000배에서 10분 동안 10분 동안 원심분리기를 사용하여 과도한 아민을 제거합니다. 아민 기능화 단일 벽 탄소 나노튜브의 450 마이크로 리터에 설포 -LC-SPDP의 0.5 밀리그램을 추가합니다.그런 다음 10x PBS의 50 마이크로리터를 추가하고 실온에서 2 시간 동안 배양하십시오. 다음으로, 반응 혼합물을 100킬로달톤 분자량 컷오프 원심 필터 장치에 추가하고, 그 다음에 는 4밀리리터의 뉴클레아제 없는 물을 첨가한다. 원심분리기는 실온에서 4, 000배에서 10분 동안 샘플을 원심분리하여 과도한 Sulfo-LC-SPDP를 제거합니다.Sulfo-LC-SPDP 처리 된 아민 단일 벽 탄소 나노 튜브 용액을 필터에 남기고 이전에 준비된 반대로 준비 된 안티 MALAT1-Cy3 용액 500 마이크로 리터로 희석하십시오. 그런 다음 하룻밤 사이에 섭씨 4도에서 샘플을 배양합니다. 비교의 최상의 결과를 달성하기 위해, 무작위로 각 그룹에서 7시험 또는 대조군으로 14 마리의 마우스를 배치하고, 각 그룹에서 동일한 남성 대 여성 비율로.다음으로, 수술 벤치를 청소하고 70 %의 에틸 알코올로 살균하십시

repression-multiple-myeloma-cell-growth-vivo-single-wall-carbon

Research

연구

JoVE Journal

Cancer Research

암 연구

인간 다발성 골수종 (MM) 세포는 간엽 세포의 생존과 증식을위한 세포 외 매트릭스 성분의지지 미세 환경을 필요로한다. 우리는 종양의 성장, 침윤 및 혈관 신생에 항암제의 효과를 연구하기 위해 접목 인간 골수종 및 중간 엽 세포와 생체 내 닭 배아 모델을 설립했다.

닭에서 인간의 다발성 골수종 이종 이식 모델의 설립은 종양의 성장, 침략과 혈관 신생을 공부하기

여기에서는 항암 치료제에 반응하는 단일 세포를 종단으로 추적하는 장기 타임 랩스 현미경 검사 방법을 설명합니다.

유리를 통해 보면 : 시간 ​​경과 현미경 및 단일 세포의 종 추적 항암 치료를 공부하기

여기는 신경 근육 학 질병 마우스 모델에서 재조합 형 adeno 관련 바이러스 serotype 9를 사용 하 여 예측에 관한의 배달에 설명 합니다. 쥐에서 단일 주변 관리 연구 미르 기능과 치료 가능성 비보수 있는 기회를 제공 하는 모터 신경 및 근육에 지속적인된 미르 overexpression 귀착되는.

설치류에 신경 근육 학 질병을 치료 하는 재조합 형 Adeno 관련 바이러스 Serotype 9를 사용 하 여 예측에 관한 체계적 전달

여기 우리가 사용 발광, x 선, 그리고 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영 이미징 공부 어떻게 억제 mTOR 활동 영향이 종이 식 모델에서 골 engrafted 발성 종양. 이로써 순수 관련, 비-침략 적, 및 복합 요법 골 engrafted 발성 종양에서 vivo에서대상의 안티 발성 효과의 분석.

다 발성 골 수 Xenografts 노 그 쥐에서의 복합 발광 및 양자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영 영상

이 프로토콜은 마이크로RNA 기반 억제제 치료를 테스트하는 플랫폼으로서 인간 갑상선 종양발생의 이종이식 및 정형외 마우스 모델을 설명합니다. 이 접근법은 비코딩 RNA의 기능과 새로운 치료 표적으로서그들의 잠재력을 연구하는 데 이상적입니다.

쥐에서 종양 성장을 감소 하는 MicroRNA의 생체 내 억제

miRNA 치료제 암 진행을 조절에 상당한 잠재력이 있다. 여기 설명 분석 접근 사용 된다 세포 주기 및 신생 중단 조합 미르 치료의 활동의 식별을 위해.

조합 미르 세포 주기 조절 및 신생 치료의 분석

이 작품은 탈리도마이드 유사체의 표적인 E3 유비퀴틴 리가세 세레블론(CRBN)의 유비퀴틴화 및 분해를 유도하는 새로운 접근법으로서 포말리도마이드 계, 이중 기능적 호모-PROTAC의 합성 및 특성화를 설명한다.

포말리도마이드 기반 호모-PROTACs에 의한 E3 유비퀴틴 리가세 세레블론의 화학적 불활성화

여기서, 우리는 척추의 요추 내 공간에 카테터를 이식하여 쥐 중추 신경계에 약물을 전달하는 방법을 설명합니다. 우리는 안티 센스 올리고 뉴클레오티드의 전달에 초점을 맞추고, 이 방법은 뿐만 아니라 다른 치료 양식의 전달에 적합 하지만.

쥐 중추 신경계에서 안티 센스 올리고 뉴클레오티드의 내 전달

여기에서는 동물 모델에서 RNA 올리고머를 운반하는 자성 산화철 나노입자를 전이성 유방암으로 생체 내 전달하기 위한 프로토콜을 설명하여 발암성 핵산의 치료적 침묵을 위한 임상적으로 실행 가능한 접근 방식을 제공합니다.

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혈액-뇌 장벽은 치료법이 없는 질병인 교모세포종에 대한 치료법을 전달하는 데 중요한 장애물입니다. 여기에서, 우리는 크기 덕분에 이러한 생리적 장벽을 우회하고 종양에 축적될 수 있는 in vivo image-guided iron oxide therapeutic nano platform을 보고합니다.

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