Name: Supramaximal 강도 Hypoxic 운동과 쥐에 혈관 기능 평가 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-03-15T12:30:00.000+00:00
Duration: 10 min
Description: 학습하세요 쥐를 이용한 저산소 환경 초고강도 운동 훈련 및 혈관 기능 평가 방법을. 이 기법은 혈관 내피 적응 메커니즘 연구와 운동 생리학 연구에 활용됩니다.

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저자는 다닐로 Gubian과 스테판 Altaus hypoxic 설치를 만들에 대 한 로잔 대학 병원 (CHUV) 기계 워크숍에서 감사 하 고 싶습니다. 저자 또한 다이앤 Macabrey와 멜 라 니 Sipion 동물 훈련 그들의 도움에 감사 하 고 싶습니다.

현지 국가의 동물 보호 위원회 (서비스 드 라 소비 외 데 레 아 페르 Vétérinaires [SCAV], 로잔, 스위스) 모든 실험을 승인 (승인 VD3224; 01.06.2017) 및 모든 실험 관련에 따라 실시 했다 지침 및 규정
1. 동물 주택 및 준비
<ol><li>하우스 6 8 주 오래 된 C57BL/6J 남성 쥐 쥐에 실험 시작 전에 적어도 1 주 동안 동물 시설에 그들의 새로운 주택 조건에 사용. 실용적인 이유로, 동일한 실험적인 그룹의 마우스는 일반적으로 보관 되어 함께.</li>
	<li>음식과 물에는 온도 제어 룸 (22 ± 1 ° C) ad libitum 액세스와 12 h 명암 주기에서에서 생쥐를 유지.</li>
</ol>2. 최대 속도 및 성능 향상 증분 테스트 디딜 방 아의 표준 평가의 결정
참고: 다음 단계는 훈련 프로토콜을 완료 하려면 중요 합니다.
<ol><li>쥐 쥐 0 ° 경사와 함께, 여러 차선에 있을 수 있습니다와 전기 그리드와 탑재 0.2로 설정 자동화 된 디딜 방 아를 사용 하 여 실행 하려면 마우스를 촉진 하기 위해 차선 뒤 엄마.</li>
	<li>
첫 번째 테스트 전에 다음 프로토콜에 따라, 디딜 방 아에 순응의 4 일 쥐를 제출 합니다.
	<ol>
<li>하루에 1, 4.8 m/분에서 10 분 동안 실행 하는 마우스를 있다.</li>
		<li>하루에 2, 6 m/분에서 10 분 동안 실행 하는 생쥐를 있다.</li>
		<li>3 일에 7.2 m/분에서 10 분 동안 실행 하는 생쥐를 있다.</li>
		<li>하루에 4, 8.4 m/분에서 10 분 동안 실행 하는 생쥐를 있다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
5 일에 피로, 다음 프로토콜에 따라 증분 테스트에 마우스를 제출 합니다.
	<ol>
<li>워밍업 5 분 4.8 m/분 (0 ° 경사)에 쥐를 보자.</li>
		<li>때 마우스는 중 전기 그리드에서 3 년 연속 초 지출에 도달 하면 피로까지 1.2 m/분 마다 3 분 (예: 4.8 m/min, 다음 3에서 6 m/분, 7.2 m/분, 8.4 m/분, 등에서 3 분 3 분에서 5 분) 하 여 속도 증가 또는 (표시는 장치에 의해) 100 충격을 받습니다.</li>
		<li>그리고 격자에 소요 된 총 시간 기간, 거리, 충격, 수 달성된 속도 (V최대으로 간주)를 적어 둡니다. 참고: 일반적으로, V최대 은 28.8 ± 3.7 m/분.</li>
		<li>중간 훈련 (예를 들어, 경우 훈련 프로토콜 8 주 지속 다음 4 주 중반 교육 증분 테스트를 수행에 업데이트 된 V최대 생쥐의 훈련의 속도 조정 하기 위해이 테스트에 마우스를 다시 제출 합니다. 그 경우에, 대체 예정된 교육 중 테스트에 의해), 그리고 성능 향상을 평가 연구의 끝에 이렇게 다시 할.</li>
		<li>이 테스트 전후 48 h 휴식 기간을 구현 합니다. 참고: 모든 증분 테스트 아침에 수행 했다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. 산소가 적은 환경
<ol><li>Hypoxia에서 훈련 세션에 대 한 디딜 방 아 hypoxic 상자 (그림 1)에서 가스 믹서에 연결 장소. 보정된 속도도 사용 하 여 정기적으로 상자에 산소 (FiO2 [즉, 산소의 수준])의 주변 부분을 제어.</li>
	<li>질소 (N2)의 100%에 가스 믹서를 설정 하 고 산소의 수준을 확인 하는 속도도 사용. 일단 FiO2 = 0.13, 13% O2를 100% N2 가스 믹서의 매개 변수를 변경.</li>
	<li>Hypoxia에 장기간된 수동 노출 피하려면 쥐에 쓰레기와 농축, 임시 작은 케이지 하 고 신속 하 게 배치 상자에서 한 번 FiO2 = 0.13에 도달 했습니다. 환경 인지 확인 13% O2 에 아직도; 감 금 소를 두기 후에 그렇지 않으면, 그것을 조정.</li>
	<li>정기적으로 그것은 FiO2 에 남아 있는지 확인 하는 훈련의 과정을 통해 O2 의 레벨을 확인 0.13 ± 0.002 =.</li>
</ol>4. Normoxic 환경
<ol><li>Normoxia에서 훈련 세션에 대 한 hypoxic 상자에 디딜 방 아를 유지 하지만 그렇게 거기에 주변 공기 장갑 제거 (FiO2 = 0.21). 목표는 hypoxia에서 쥐로 같은 교육 환경을 재현 하는.</li>
</ol>5. Supramaximal 강도 훈련
<ol><li>
(0 ° 경사)에 디딜 방 아에 개별 차선에 쥐를 놓고 다음과 같은 프로토콜에 그들을 제출 합니다.
	<ol>
<li>5 분 워밍업 쥐 4.8 m/분, 9 m/분에서 5 분 뒤에 있다.</li>
		<li>달리기의 속도는 이전 결정 V최대의 150%로 설정 합니다. 참고: 일반적으로 스 프린트 속도 42.1 ± 5.5 m/분.</li>
		<li>5 x 10의 달리기 20의 4 세트에 대 한 생쥐 기차 각 스 프린트 사이 나머지의 s. Interset 나머지는 5 분 (그림 2). 참고: 훈련 세션의 총 작업 다른 훈련 그룹의 일치 하는 경우 cooldown 기간을 추가 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>이 선호 48 h 훈련 세션 사이 주당 3 배 훈련을 수행 합니다.</li>
	<li>전기 충격에 보완적인 방법으로 면봉을 사용 하 여 실행 하려면 마우스를 격려. 마우스와 전기 그리드 사이 레인 맨 슬릿에 면봉을 놓고 부드럽게 디딜 방 아의 뒷면에 도달 하면 마우스를 이동 합니다. 이 전기 충격의 전달을 방지 하 고 부드러운 방식으로 실행 하려면 마우스를 자극.</li>
</ol>6. 낮은-강도 훈련
<ol><li>
(0 ° 경사)에 디딜 방 아에 개별 차선에 쥐를 놓고 다음과 같은 프로토콜에 그들을 제출 합니다.
	<ol>
<li>5 분 워밍업 쥐 4.8 m/min, 7.2 m/분에서 5 분 뒤에 있다.</li>
		<li>40%는 이전 결정 V최대의 지속적인 실행 중인 세션의 속도 설정 합니다. 참고: 일반적으로, 연속 실행 속도 9.9 m/분 이었다.</li>
		<li>40 분 동안 쥐를 훈련.</li>
		<li>이 선호 48 h 훈련 세션 사이 주당 3 배 훈련을 수행 합니다.</li>
		<li>전기 충격에 보완적인 방법으로 면봉을 사용 하 여 실행 하려면 마우스를 격려.</li>
	</ol>
</li>
</ol>7. 마우스 안락사와 장기 추출
<ol><li>훈련 프로토콜 및 마지막 증분 테스트 후 적어도 24 시간의 끝에 있는 유도 챔버에서 isoflurane (4%-5% O2 마 취를 유도 하 고 마 취를 유지 하기 위해 100% O2 에서 1%-2%)를 사용 하 여 마우스 anesthetize. 적절 한 anesthetization 발 도피 반사를 사용 하 여 확인 (동물의 발을 단단히 꼬집어; 동물 자극에 반응 하지 않는 경우 마 취에 적절 한 간주 됩니다).</li>
	<li>25g 바늘을 사용 하 여 앞에서 설명한19로 최대 혈액 볼륨을 수집 경 피 적인 심장 펑크를 수행 합니다.</li>
	<li>자 궁 경부 전위를 수행 하 고 라운드 팁 위 복 부에 피부의 첫 번째 레이어를 통해 절단 및 (쪽으로 머리와 꼬리) 절 개의 양쪽에서 당기는 마우스의 피부를 제거.</li>
	<li>얇은 포인트 팁이 위는 비장에 도달 하 고 필요 하다 면 그것을 추출 하는 마우스의 왼쪽에 흉 곽 아래 복 통해 잘라. 참고: 필요한 경우 근육 해 부.</li>
	<li>
폐 동맥에 밖으로 해 부.
	<ol>
<li>작은 위, 겸 자 사용 하, 흉부 케이지를 제거 하 고 심장-폐 영역 선택을 취소.</li>
		<li>"자동 닫기" 족집게로 꼭대기를 부드럽게 스트레칭 대동맥 아치와 폐 동맥의 기본을 최대한 가까이 마음을 꼬집어.</li>
		<li>오른손을 사용 하 여, 폐 동맥 및 대동맥, 및 다음 이동 핀셋 삽입 곡선된 핀셋 폐 동맥 (그림 3)만을 조금 다시.</li>
		<li>왼손을 사용 하 여 오른쪽으로 하나를 대체 하는 핀셋의 또 다른 쌍을 삽입.</li>
		<li>오른손에서 날카로운 직선 microscissors를 사용 하 여, 1 개의 측에 그리고 멀리 가능한 다른 쪽에에 가능한 마음으로 폐 동맥 해 부. 참고: 그것은 중요 하지 않습니다 어느 손이 어떤 악기를 보유 하 고 있지만 우리는 왼쪽 보다 오른쪽 손으로 잘라 쉽게 나타났습니다.</li>
		<li>그것 차가운 인산 염 버퍼 식 염 수 (PBS) 버퍼 2 mL 튜브에 넣고 얼음에 계속.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
전신 관류를 수행 합니다.
	<ol>
<li>마우스의 오른쪽 하단 다리의 상단에 핀셋을 사용 하 여 (사 타 구니 인 대) 아래 오른쪽 대 퇴 동맥으로 외부 내부 오른쪽 장 골 동맥을 취소. 날카로운 직선 microscissors를 사용 하 여 대 퇴 동맥에 전체 컷을 확인 합니다.</li>
		<li>심장의 좌 심 실에서 차가운 PBS 가득 5 mL 25 G 주사기를 넣고 부드럽게 혈관에서 나머지 혈액을 제거 하는 차가운 PBS를 주입 합니다. 참고: 때문에 폐 동맥의 추출, PBS는 절 개를 순환 하지 않는 가능 하다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>족집게를 사용 하 여 가능한 철저 하 게 마음에 왼쪽 및 오른쪽 사 타 구니 인 대에서 대동맥 주변 부드러운 조직을 제거 합니다. 참고: 필요한 경우 추가 분석에 대 한 마음을 추출할 수 있습니다.</li>
	<li>족집게와 microscissors를 사용 하, 가장 낮은 지점 (왼쪽 및 오른쪽 사지)에 외부 장 골 동맥의 심장 밖으로 해 부 고 차가운 PBS로 10 cm 직경 접시에 완전히 해 부 아웃 섹션을 놓습니다.</li>
	<li>핀셋 / microscissors using, 부드럽게 당기 거 나 혈관에서 절단 하 여 대동맥과 동맥 주위 나머지 지방 청소 완료.</li>
	<li>Microscissors를 사용 하 여 왼쪽 오른쪽 장 골 동맥 분기에서 왼쪽된 장 골 동맥을 잘라 고 추가 분석을 위해 그것을 저장 합니다.</li>
	<li>Microscissors를 사용 하 여 왼쪽된 신장 동맥 아래 복 부 대동맥을 잘라 고 얼음 (그림 4)에 차가운 PBS 버퍼에 추출 된 선박을 배치.</li>
	<li>추가 분석에 대 한 저장소에서 왼쪽된 신장 동맥 위에 오른쪽 대동맥 아치에서 나머지 청소 용기를 유지.</li>
</ol><img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58708/58708fig4.jpg"> 그림 4 : 해 부 혈관의 그림. 오른쪽 장 골 동맥, 얼음 차가운 PBS 버퍼에 배치 될 준비가 끝에 복 부 대동맥 (아래 왼쪽된 신장 동맥)의 상단에서 추출 된 용기. (1) 복 대동맥입니다. (2) 바로 일반적인 장 골 동맥 (3) 외부의 장 골 동맥 (4) 내부의 장 골 동맥 (5) 대 퇴 동맥입니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58708/58708fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
8. 전 비보 관 기능 평가
참고: 세척은 비우는 및 Krebs와 챔버의 채우는에 해당 합니다.
<ol><li>앞에서 설명한 프로토콜20에 따라 격리 된 폐 동맥, 복 부 대동맥, 그리고 오른쪽 장 골 동맥 세그먼트 긴 1.0-2.0 m m의 혈관 고리를 잘라내어 두 0.1 m m 직경 등 통과 루멘에 각 반지를 탑재.</li>
	<li>수정된 Krebs 벨소리 중 탄산염 솔루션 (118.3 m m NaCl, 4.7 m m KCl, 2.5 m m CaCl2, 1.2 m m MgSO4, 1.2 m m KH2포4, 25.0 m m NaHCO3및 11.1 mM의 10 mL 가득 수직 기관 실에서 배 링 일시 중단 포도 당) 37 ° C에서 유지 하 고 화난 95% O2-5% CO2 (pH 7.4). 한 등 자 기관 챔버의 바닥에 고정 되 고 다른 하나는 그램에서 아이소메트릭 힘의 측정에 대 한 스트레인 게이지에 연결 되어.</li>
	<li>그들의 최적의 휴식 긴장을 혈관을가지고: 0.5 g 폐 동맥, 장 골 동맥에 대 한 1.5 g 및 복 부 대동맥에 대 한 2 g 고리를 스트레칭 하 고 평형의 20 분 후 씻어. 스트레치-평형-워시 1 x 단계를 반복 합니다.</li>
	<li>혈관의 생존 능력을 테스트 하기 위해 고리 KCl의 235 µ L 계약 (10-1 M) 10 분, 또 다른 10 분 동안 그들을 세척 하 고 KCl의 235 µ L와 다시 계약 (10-1 M) 고원 도달까지 약 20 분.</li>
	<li>다시 10 분 동안 배를 세척 하 고 내 생 prostanoids의 가능한 간섭을 방지 하기 위해 적어도 20 분 동안 58.4 µ L indomethacin (10-5 M)의 (cyclooxygenase 활동의 억제제)를 추가.</li>
	<li>10-4 M를 10-9 (10 µ L)에서 phenylephrine (Phe)의 누적 복용량을 추가 (또는 10-5 M 폐 동맥; 대 하 10-9 10-9 M 이상의 모든 농도 대 한 9 µ L) 혈관을 계약.</li>
	<li>혈관 (고원) 상대적으로 안정적인 수축 상태에 도달 될 때까지 페의 마지막 복용 후 약 1 시간에 대 한 기다립니다.</li>
	<li>추가 누적 복용량은 endothelium 종속 vasodilator 아 세 틸 콜린 (ACh), 10-4 M에 10-9 에서 (58.4 µ L 10-9 M, 대 고 번갈아 12.6 µ L 40 µ L 10-9 M 이상의 모든 농도 대 한), 질소 유도 하 산화물 (NO)-중재 하는 휴식.</li>
	<li>이완 곡선의 끝에, 10 분, 배를 세척 하 고 NG-니트로-L-아르기닌 (NLA, 10-4 M)은 적어도 20 분 동안 해의 억제제의 184 µ L indomethacin (10-5 M)의 58.4 µ L을 추가.</li>
	<li>다시 페 (10-5 및 10-4 M 고 폐 동맥에 대 한 10-4 복 부 대동맥과 장 골 동맥에 대 한 M) 1 시간에 대 한 상대적으로 안정적인 수축 유도 하의 10 µ L의 독특한 복용량과 함께 선박을 계약.</li>
	<li>ACh의 40 µ L의 독특한 복용량을 추가 (10-4 M) 고원 도달까지.</li>
	<li>Indomethacin (10-5 M)의 58.4 µ L를 추가 하기 전에 10 분 동안 다시 용기를 세척 및 NLA의 184 µ L (10-4 M) 20 분.</li>
	<li>1 시간에 대 한 페 (10-5 및 10-4 M)의 10 µ L로 선박을 계약.</li>
	<li>추가 누적 복용량 (10-9 [58.4 µ L] 10-4 M를 [10-9 M 이상의 모든 농도 대 한 40 µ L]) 아니 기증자 diethylamine (마약)의 / 아니, endothelium 독립 없음 유도 휴식을 평가 하기 위해서는.</li>
	<li>실험의 끝에, 필요한 경우 향후 분석을 위해 액체 질소에 혈관을 저장 합니다.</li>
</ol>

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</ol>

저자는 공개 없다.

이 연구의 첫 번째 목적은 마우스에 hypoxic 강도 높은 훈련의 타당성을 평가 하 고 쥐에 의해 잘 용납 될 것입니다 프로토콜의 적절 한 특성을 결정 했다. 고의로, 쥐에 supramaximal (즉, 보다 더 많은 V최대) 강도 훈련을 사용 하 여 데이터가 있기 때문에, 우리가 수행 했다 선수, 4 ~ 5 세트 5 전면적인 달리기 (약 200%의의와 개발 이전 프로토콜에 기반으로 하는 재판 V최대), 5 분21,22의 interset 활성 복구 20 s 활성 복구 interspersed. 따라서, 초기 프로토콜 V최대20 interspersed의 200 %6 10의 달리기의 6 세트의 구성 3 분, 일주일에 다섯 번 수행의 interset 수동 복구와 수동 복구의 s. 몇 가지 시도 아웃 후 실행 V최대의 200%, 쥐를 고려 높은 강도 유지...

저 산소 증, 산소 (O2)의 감소 영감된 분수 hypoxemia (hypoxia에서 낮춘된 동맥 압력)와 변경 된 O2 전송 용량1리드. 급성 저 산소 증은 골격 근육2 와 반대 '보상' vasodilatation 감독 증가 공감 vasoconstrictor 활동을 유도 합니다.
Hypoxia에서 submaximal 강도,이 '보상' vasodilatation, , normoxic 조건 운동의 동일한 레벨 기준으로 잘 설립된3입니다. 이 혈관은 증강된 혈액 흐름 및 유지 보수 (또는 변경 제한) 필수적 이다 활성 근육에 산소 공급의. 아데노신이 없는 독립적인 역할이이 응답에서 산화 질소 (NO) 때문에 hypoxic 중 산화 질소 synthase (NOS) 억제로 알려졌다 증강된 vasodilatation의 중요 한 blunting 기본 내 피 소스 것 표시 했다 4운동. 다른 여러 vasoactive 물질은 가능성이 재생 역할에 보상 vasodilatation hypoxic 운동을 하는 동안.
이 향상 된 hypoxic 운동 충 hypoxia 유발 하는을에 비례 동맥 O2 콘텐츠에서 이며 운동 강도가 증가할수록 큰 예 hypoxia에서 강렬한 증분 운동을 하는 동안.
보상 vasodilatation 아니 중재 구성 요소 증가 운동 강도3다른 경로 통해 통제 된다: β-아드레날린 수용 체-자극 없이 구성 하는 경우 낮은 강도 hypoxic 운동 동안 파라마운트 나타납니다 보상 팽창에 기여 하는 아무 소스 운동 강도 증가 β-아드레날린 메커니즘에 덜 의존 것으로 보인다. 적혈구 및 내 피 파생 prostaglandins 발표 ATP 등 강도 높은 hypoxic 운동을 하는 동안 아무 릴리스를 자극에 대 한 다른 후보 있다.
저 산소 증 (hypoxia [RSH]에서 반복된 스 프린트 훈련 운동 생리학 문학에서 이라는)에 Supramaximal 운동은 이다는 최근 훈련 방법5 팀 또는 라켓 스포츠 선수에 성능 향상을 제공. 이 방법은 다른 간격 hypoxia에서 수행에 훈련에서 또는 최대 속도6 (V최대) 근처에서 RSH 수행 후 최대 강도에 이르게 큰 근육 관류와 산소7 와 특정 근육 transcriptional 응답8. RSH의 효과 설명 하기 위해 몇 가지 메커니즘 제안: hypoxia에서 달리기, 동안 보상 혈관 확장 및 관련 된 높은 혈액 흐름 도움이 될 것 이라고 빠른 트 위치 섬유 보다는 더 느린 트 위치 섬유. 따라서, RSH 효율성 섬유 유형 선택 및 강도 종속 될 것입니다. 우리 혈관 시스템의 향상 된 응답성은 RSH에 답해야 추측.
운동 훈련은 쥐, 둘 다 건강 한 개인에서 병 적인 마우스 모델9,10에 광범위 하 게 연구 되었습니다. 쥐를 훈련 하는 가장 일반적인 방법은 설치류 디딜 방 아를 사용 하 고 전통적으로 사용 된 처방은 낮은-강도 훈련, V최대 (증분 디딜 방 아 시험11를 사용 하 여 결정)의 40%-60%에서 30-60 분12,13 ,,1415. 최대 강도 간격 훈련과 pathologies에 미치는 영향 널리 연구 쥐16,17; 따라서, 간격 훈련 마우스 실행 프로토콜 개발 되었습니다. 이러한 프로토콜은 일반적으로 설치류 자동화 된 디딜 방 아, 1-4 분, 나머지는 활성 또는 수동16,18interspersed V최대 의 80%-100%에서 실행의 약 10 복싱의 구성.
Hypoxia에서 (즉, 위는 V최대) supramaximal 강도에서 운동 하는 쥐에 관심 microvascular vasodilatory 보상 및 간헐적 운동 성능을 모두 더에서 증가 이전 결과에서 온다 supramaximal 보다 최대한 또는 적당 한 농도. 그러나, 우리의 지식, 생쥐, normoxia 또는 hypoxia에서에서 supramaximal 훈련 프로토콜의 이전 보고서가입니다.
현재 연구의 첫 번째 목표는 마우스와 쾌활 하 고 적절 한 프로토콜 (강도, 스 프린트 기간, 복구, 등)의 결정에 supramaximal 강도 훈련의 타당성을 테스트 했다. 두 번째 목표는 혈관 기능에 normoxia와 hypoxia에서 다른 훈련 식이요법의 효과 평가 했다. 따라서, 우리는 (1) 쥐 hypoxia, supramaximal 운동을 잘 용납 하 고이 프로토콜 보다 더 낮은 농도에 산소에 운동 뿐만 아니라 normoxia에 운동 보다는 혈관 기능에 큰 개선 유도 (2) 가설을 테스트 합니다.

<table><tbody><tr><td>면봉</td><td>Q-tip</td><td></td><td></td></tr><tr><td>가스 믹서 Sonimix 7100</td><td>LSI Swissgas, Geneva, Switzerland</td><td></td><td>가스 흐름: O2 및 CO2에 대해 각각 10 L/min 및 1 L/min,</td></tr><tr><td>저산소 상자&nbsp;</td><td></td><td></td><td>수제 플렉시 글라스</td></tr><tr><td>전동 설치류 디딜방아 Panlab LE-8710</td><td>Bioseb, 프랑스</td><td></td><td></td></tr><tr><td>산소 농도계 Greisinger GOX 100</td><td>GREISINGER 전자 Gmbh, Regenstauf, 독일</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Sedacom 소프트웨어</td><td>Bioseb, 프랑스</td><td></td><td></td></tr><tr><td>스트레인 게이지</td><td>PowerLab / 8SP; </td><td></td><td></td>광고</tr></tbody></table>

supramaximal 강도 hypoxic 운동과 쥐에 혈관 기능 평가

Supramaximal Intensity Hypoxic Exercise and Vascular Function Assessment in Mice

운동 훈련은 건강을 유지 하 고 많은 만성 질병을 방지 하기 위한 중요 한 전략 이다. 그것은 심장 혈관 질병, 더 구체적으로, 고통 받는 환자 낮은 말단 동맥 질환, 어디는 환자의 걷는 용량 상당히 변경에 대 한 국제 가이드라인에서 권장 하는 치료의 첫 번째 줄에 영향을 미치는 그들의 질의 생활입니다.
전통적으로, 낮은 지속적인 운동과 간격 훈련을 모두 사용 되었습니다. 최근, supramaximal 훈련 또한 선수 공연을 통해 혈관 각 색 한, 다른 메커니즘 들을 개선 하기 위해 표시 되었습니다. Hypoxia 훈련의이 종류의 조합을 수 있습니다 특정 pathologies에 대 한 관심의 추가 또는 synergic 효과 가져올 수 있었다. 여기, 우리는 자동화 된 디딜 방 아와 hypoxic 상자를 사용 하 여 그들의 최대 속도의 150%에서 건강 한 쥐에 hypoxia에서 supramaximal 강도 훈련 세션을 수행 하는 방법을 설명 합니다. 우리는 또한 관심의 장기를 찾기 위해 마우스 해 부 하는 방법을 보여 특히 폐 동맥, 복 부 대동맥과 장 골 동맥. 마지막으로, 우리는 아이소메트릭 긴장 연구를 사용 하 여 검색 된 혈관에 비보 관 기능 평가 전 수행 하는 방법을 보여줍니다.

우리의 지식을 하려면, 현재 연구 normoxia와 hypoxia 마우스 supramaximal 강도 훈련 프로그램을 설명 하기 위해 처음 이다. 이 프로토콜에서 마우스 각 스 프린트 사이 20 s 복구 5 10의 달리기의 4 세트를 달렸다. 세트의 복구 기간 5 분 interspersed 했다. 그것은 여부 쥐 같은 프로토콜을 유지 할 수 있을 것이 고 제대로 완료 알려지지 않았다. 그러나, 그림 5에 따르면 supramaximal 강도 훈련 받은 쥐의 몸 체중 증가 낮은-강도 훈련, normoxia와 hypoxia에서 받은 쥐의 유사 했다.
동물의 웰빙 일주일에 두 번, 다음 기준에 따라 점수 시트를 사용 하 여 모니터링 했다: 모양, 자연적인 동작 및 몸 무게. 각각 그 기준의 3의 점수까지 등급은 그리고...

Hypoxia에서 고 강도 훈련 프로토콜 입증 된 일부 환자에서 잠재적으로 유리한 혈관 적응을 유도 하 고 선수를 개선 하기 위해 반복 스 프린트 능력 이다. 여기, 우리는 프로토콜을 식별 비보 관 기능 평가 전을 사용 하 여 이러한 혈관 적응 훈련 마우스 사용 하 여의 타당성을 테스트 합니다.

Supramaximal 강도 Hypoxic 운동과 쥐에 혈관 기능 평가

Exercise training is an important strategy for maintaining health and preventing many chronic diseases. It is the first line of treatment recommended by ...

우리의 프로토콜은 마우스, 특히 저산소증에서 Supramaximal 강도 훈련을 수행하는 방법을 처음으로 설명하고 특정 혈관 내피성 적응을 유도하기 때문에 중요합니다. 마우스와 이 기술을 사용하는 주요 장점은 혈관 메커니즘의 추가 조사를 끌어들이는 것입니다. 운동 훈련은 건강을 유지하고 많은 만성 질환을 예방하기위한 중요한 전략입니다.저산소증과 운동을 결합하면 잠재적 인 치료 응용 프로그램과 함께 특정 세포 및 분자 적응으로 이어집니다. 예를 들면, 말초 동맥 질병, 또는 고혈압을 가진 환자에서. 이 절차를 시연하는 것은 제시카 라비어, 혈관학 과, 스테브 남자의 실험실에서 박사 과정 학생이 될 것입니다

supramaximal-intensity-hypoxic-exercise-vascular-function-assessment

Research

연구

JoVE Journal

Behavior

행동

저산소 폐 혈관 수축 (HPV)은 폐포 저산소증 폐 관류가 환기와 일치하는 중요한 생리학적 현상이다. HPV에 기여하는 주요 혈관 세그먼트는 인트라 아시나르 동맥입니다. 여기서, 우리는 직경 20-100 μm의 뮤린 폐 혈관의 HPV의 분석을 위한 우리의 프로토콜을 기술합니다.

Murine 정밀 절단 폐 슬라이스를 사용하여 폐 내 동맥의 저산소 폐 혈관 수축의 비디오 형태 측정 분석

이 프로토콜은 마우스의 일시적인 중대뇌동맥 폐색 후 경색 부피와 혈액-뇌 장벽 파괴를 감소시키는 반복적인 저산소증 전조건화 또는 전신 저산소증에 대한 짧은 노출을 설명합니다. 또한 신경혈관 보호의 효능을 평가하기 위해 뇌졸중 후 경색 용적과 혈액-뇌 장벽 파괴의 이중 정량화에 대해 자세히 설명합니다.

마우스의 반복 저산소 전처리 및 과도 중간 대뇌 동맥 폐쇄 후 신경 혈관 보호의 정량화

자식 작용의 활성화는 질병의 숫자의 예방에 유용하다. 생리 학적 접근 방법 중 하나는 생체 내에서 자식 작용은 운동이다 유도한다. 여기에서 우리는 유산소 운동으로 자식 작용을 활성화하고 마우스에서 자식 작용의 수준을 측정하는 방법을 보여줍니다.

마우스에 유산소 운동에 의해 자식 작용을 활성화

여기, 우리는 근처-적외선 분광학을 사용 하 여 단일 병원 또는 실험실 방문에 반응성 충 혈, 혈관 커플링 및 골격 근육 산화 능력을 평가 하는 간단한, 비-침략 적 접근 방식을 설명 합니다.

골격 근육 혈관 결합, 산화 용량 및 Microvascular 함수 '원스톱 쇼핑' 근처-적외선 분광학

생리 및 생물 학적 반응에 운동 강도의 영향을 평가 하기 위해 두 개의 서로 다른 운동 테스트 프로토콜 활용 했다. 방법 운동 주기 측에 증분 극대 산소 소비 테스트 및 지구력 테스트 개요, 정상 상태 submaximal 지구력 테스트 설명 합니다.

최대한 하 고 Submaximal 지구력 운동 인간에서 급성 운동 생리 및 생물학 응답을 측정 하기 위해 테스트를 실시

짧은 세션 (≤ 10 분) 높은 강도 간격 훈련 (총에) 더 이상 운동 형식 대신 신흥 아직 짧은 변종 동물 연구에서 거의 모델링 됩니다. 여기, 우리 10 분 설명 하 고 3 일간 주, 오르막 디딜 방 아 총 프로토콜을 남성에 물리적 성능을 향상 하 고, 여성 세 쥐.

짧은 세션 높은 강도 간격 훈련과 세 쥐에서 디딜 방 아 평가

이 프로토콜은 저산소증에 노출및 VEGF 수용체 길항제의 주입에 근거하여 마우스에 있는 폐 고혈압 (PH)의 유도를 기술합니다. 동물은 프로토콜의 개시 후에 PH 및 오른쪽 심실 (RV) 비대 3 주를 개발합니다. 모델의 기능적 및 형태특성도 표시됩니다.

저산소증/SU5416 모델을 사용하여 마우스에서 폐 고혈압의 유도 및 특성화

여기에서, 우리는 오픈 흉부 수술 접근법을 사용하여 마우스에 있는 우심실 및 폐 동맥의 침략적인 혈역학 평가를 능력을 발휘하는 프로토콜을 제시합니다.

마우스에 있는 우심실 시스템 및 저산소증 유도된 폐 동맥 고혈압을 위한 침략적인 혈역학 평가

이 프로토콜은 마우스에서 다중 정맥 볼루스 용량 투여 및 침습적 혈류역학적 모니터링을 실행하기 위한 단계별 절차를 제공합니다. 조사관은 폐동맥 고혈압에 대한 향후 치료 화합물 스크리닝을 위해 이 프로토콜을 사용할 수 있습니다.

저산소증 유도 마우스 폐동맥 고혈압 모델에서 다중 정맥 볼루스 투여 및 침습적 혈류역학 평가

이 논문은 식이 유발 비만의 Sprague-Dawley 쥐 모델에서 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT) 프로토콜의 형태학적 반응과 훈련 수행 결과를 제시합니다. 이 프로토콜의 목적은 운동 강도를 극대화하고 마른 쥐와 비만 쥐의 HIIT에 대한 생리학적 반응을 결정하는 것이었습니다.

운동 노력을 극대화하고 쥐의 생리적 변화를 유도하기 위한 만성 고강도 인터벌 트레이닝 및 식이 유도 비만 모델

학습하세요 쥐를 이용한 저산소 환경 초고강도 운동 훈련 및 혈관 기능 평가 방법을. 이 기법은 혈관 내피 적응 메커니즘 연구와 운동 생리학 연구에 활용됩니다.

Supramaximal 강도 Hypoxic 운동과 쥐에 혈관 기능 평가

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