Name: 새로운 휴대용 체 외에 노출 카세트 졸 샘플링에 대 한 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-02-22T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 1 s
Description: 배우세요 PIVEC 시스템을 활용한 휴대용 세포 에어로졸 노출 방법으로, 공기-액체 계면에서 배양된 폐 세포에 구리 나노입자를 직접 노출시켜 산화 스트레스와 세포독성을 측정하는 기술입니다.

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저자는 보리스 Solomonov 및 버지니아 연방 혁신 기계 공장에 대 한 신속한 프로토 타입 장치 도움말 감사 합니다 싶습니다. 저자 또한 크리스티안 로메로-르윈스키 그룹의 푸 엔 테 스, 닥터 비탈리 Avrutin, 박사 드미트리 Pestov, 버지니아 커먼 웰 스 나노 소재 핵심 특성화 시설 그들의 도움에 대 한 입자 묘사와 감사 하 고 싶습니다. 이 작품은 버지니아 연방 대학에서 공학 대학 박사 르윈스키에 게 제공 하는 시작 자금에 의해 지원 되었다.

연산자 때 개인 보호 장비 (예: 실험실 외 투, 장갑, 고글)을 착용 해야 합니다 1, 2, 3, 5, 및 6 단계를 수행.
1입니다. 자료의 준비
<ol><li>
반복성을 보장 하기 위해 시스템 어셈블리 및 노출에 대 한 자료를 준비 합니다.
	<ol>
<li>사용 하 여 새로운 또는 70% 에탄올 청소 ¼"내경 전도성 튜브와 ¼" 외경 커넥터 시스템 어셈블리에 대 한 있는지 확인 합니다.</li>
		<li>저장소 테스트 자료 필터, 등 PIVEC 구성 요소, 핀셋, 입자 분말 온도 및 습도, 실험 하기 전에 적어도 24 시간 잘 제어 된 환경에서. 참고: 온도 실내 온도, 약 20 ° C, 상대 습도 35% 미만 근처 이어야 한다. 이 실험 사이 반복성을 달성 하기 위해 매우 중요 하다.</li>
		<li>소 프로 파 놀을 사용 하 여 부품을 청소 하 고 스캐닝 이동성 입자 크기 조절기 (SMPS) 및 측정을 위한 광 입자 sizer (작전)를 포함 하 여 제조업체 권장 사항에 따라 시스템 워밍업에 대 한 허용 하는 입자 카운터를 준비 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2입니다. 건조에 어로 졸의 생성
참고: 연산자 연기 후드에에 어로 졸 생성을 수행 해야 합니다.
<ol><li>
건조에 어로 졸을 생성 하는 시스템을 조립 참고: 가스 또는 액체에서 입자의 현 탁 액 모델된 응용 프로그램 및 세포 문화에 적합 해야 합니다. 다음 메서드는 액체 기반의 어로 졸을 사용 하 여 수행할 수 있습니다. 임씨 외에서 건조에 어로 졸 시스템의 디자인이입니다. 37 건조 분산 시스템의 회로도 그림 1에 표시 됩니다.<ol>
<li>4"1/8 크기 스레드 파이프의 양끝을 연결 하는 볼 밸브,이 입자 호퍼로 될 것입니다. 1 밸브를 2"1/8 크기 파이프를 연결 합니다.</li>
		<li>구리 나노 입자의 무게,이 연구에서는 각 입자 크기에 대 한 대량 농도 일정 하 게 유지 증 착 효율을 결정 하는 동안. 약 40 nm 구리 나노 입자의 7.5 mg, 100 nm 구리 나노 입자의 7 mg 및 노출 당 800 nm 구리 나노 입자의 13 mg을 사용 합니다. 오픈 엔드를 통해 입자 호퍼로 구리 나노 입자를 놓습니다. 참고: 무게 구리 나노 입자의 크기는 질량 관리 농도 기반으로 될 것입니다.</li>
		<li>장소 3"½" 외경 (OD) 튜브 2"파이프와 장소는 흐름 방향 볼 밸브를 통해이 짧은 튜브 안에 HEPA 필터의 조각.</li>
		<li>스레딩 사용 하 여 다른 볼 밸브를 진공 발생기를 연결 합니다. 그것이 푸시-투-잠금 연결에는 5/16"OD 튜브를 삽입 하 여 공기 탱크 진공 발생기를 연결 합니다. ¼"OD 튜브를 사용 하 여 진공 발생기의 출구 위에 튜브를 삽입 하 여 실험 설정에 진공 발생기의 콘센트를 연결할.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
건조에 어로 졸을 생성 하기 위해 건조에 어로 졸 시스템의 사용
	<ol>
<li>메인 밸브를 선회 하 여 공기 탱크를 열고 시스템 공기 흐름을 허용 합니다. 공기 탱크에 밸브에 밸브 열고 되도록 시스템을 통해 흐름은 진공 펌프에 원하는 설정을 설정 합니다.</li>
		<li>HEPA 필터에 가장 가까운 볼 밸브를 열고 진공 발생기에 가장 가까운 볼 밸브를 엽니다. 약 3 뜨고이 입자는 공기 흐름으로 끌어올 수 있도록 s.</li>
		<li>진공 발생기 다음 볼 밸브 HEPA 필터에 가장 가까운 가장 가까운 볼 밸브를 닫습니다. 필요에 따라 실험의 기간에 대 한 흐름을 탱크에서 공기를 허용 합니다.</li>
		<li>흐름을 중지 하려면 공기 탱크에 메인 및 레 귤 레이 터 밸브를 닫습니다. 깨끗 한 볼 밸브 그리고 70% 에탄올을 사용 하 여 진공 발생기. 오토 클레이 브 살 균에 대 한 금속 파이프입니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. 증 착 효율 측정 PIVEC를 사용 하 여
참고: 연산자 연 무질 노출 연기 후드에서 수행 해야 합니다.
<ol><li>2.2 사전 무게 필터에 단계에서 생성 된 구리 나노 입자에 어로 졸을 수집 하 여 증 착을 측정 합니다. 예금 된 복용량, 필터에 수집 된 질량을 사용 하 여 측정 및 증 착 효율을 결정 하기 위해 무게가 구리 입자의 금액을 사용 하 여 측정 관리 복용량을 사용 합니다.<ol>
<li>낮은 습도 조건, 1.1.2, 적어도 24 시간 이전에 사전 노출 측정에 대 한 설명에서 1.00 µ m 기 공 유리 섬유 필터를 유지 합니다. 무게는 사용 하지 않는 필터 세 번 하 고 필터 무게를 기록 합니다. 장소 세포 배양에 사용 하지 않는 필터를 삽입 합니다.</li>
		<li>PIVEC 필터 셀 문화 삽입을 지원 하기 위해 적절 한 셀 문화 삽입 어댑터 (6 잘 또는 24 잘)을 선택 합니다. 장소 세포 배양 PIVEC, 어댑터의 기본은 상단 보다 넓은 그런 곳으로 설정의 기본 상단 어댑터 조각을 삽입 합니다.</li>
		<li>필터 로드 셀 문화를 사용 하 여 족집게 어댑터 조각 내 삽입 합니다. 장소는 윗부분의 상단 보다 넓은 장소에 정착 하는 어댑터 조각 위에 상단 부분. 덕트 테이프의 단일 층으로 PIVEC 랩.</li>
		<li>장소에 밀어 PIVEC의 상단과 하단에 37 mm 카세트 조각을 연결 합니다. 카세트 입구와 출구에 ¼"가시 어댑터를 놓습니다.</li>
		<li>전선 기지에서 되도록 저항 히터 PIVEC 주위를 바꿈. 테이프 보안입니다.</li>
		<li>단 열을 위한 알루미늄 호 일의 ~ 8 라운드와 PIVEC 랩. 테이프와 보안.</li>
		<li>연결 2"1/2" 외경 유연한 튜브를 PIVEC 위에 어댑터의 긴 조각. 살 균 물과 PIVEC 위에 튜브 내에서 다공성 튜브를 제거 합니다.</li>
		<li>링 받침대 및 클램프 내 PIVEC를 놓습니다. 진공 펌프, 파티클 카운터, 그리고에 어로 졸 설정 완벽 한 설정 했다. 참고: 숫자 기반 예금 된 복용량 입자 카운터는 PIVEC 전후 별도 실행에 PIVEC 배치 하는 경우에 확인할 수 있습니다.</li>
		<li>0.5 LPM에 10 분의 노출 시간 사용 되었다이 연구에서 단계 프로토콜 및 원하는 노출 시간과 흐름 속도의 2.2를 사용 하 여 필터를 표시 합니다. 설정에서 PIVEC를 제거 합니다. 셀 문화 삽입을 꺼내와 필터 홀더 측정 하기 전에 적어도 24 h에 대 한 낮은 습도 조건에서 노출된 필터를 놓습니다.</li>
		<li>70% 에탄올 PIVEC 청소. 다음 실험 전에 적어도 30 분 동안 자외선으로 소독.</li>
		<li>세 번 노출된 필터의 무게와 필터 무게 기록. 스토리지에 대 한 레이블된 필터 홀더에 노출된 필터를 배치 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. 입금된 복용량 및 증 착 효율의 계산
참고: 증 착의 기술에 어로 졸 관리 및 세포질 응답의 해석에 대 한 중요 하다.
<ol><li>
질량 기반 측정에서 증 착을 계산
	<ol>
<li>사전 노출 평균 무게와 사후 노출 평균 체중으로 필터에 예금 된 질량을 계산 합니다. 이 값은 실험에 대 한 질량 기반 예금 된 복용량.</li>
		<li>사용 질량, m관리자, 관리 그리고 복용량 질량 기반 증 착 효율, ηm, 실험에 대 한 계산을 4.1.1, mdep에 결정 예금 대량 기반. <img alt="Equation" src="/files/ftp_upload/58916/58916eq1.jpg">
</li>
		<li>4.1.1와 4.1.2 증 착을 결정 하기 위해 최소 3 실험 및 입자 크기에 대 한 증 착 효율 PIVEC에 대 한 평균 값입니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
숫자 기반 측정에서 증 착을 계산
	<ol>
<li>PIVEC 전에 입자 농도 결정 하 고는 PIVEC 후 입자 카운터로 측정 카운터 수행 되는 확인 합니다. 입자 카운터는 시간이 지남에 입자 농도 통합 다음 총 결정 입자 직경 이상 통합 입자 측정.</li>
		<li>관리 하는 입자와 입자 측정 게시물 PIVEC의 차이로 예금 된 입자 수를 계산 합니다. 이 값은 실험에 대 한 숫자 기반 예금 된 복용량.</li>
		<li>관리 사용 입자, n관리자, 숫자 기반 예금 수 기반 증 착 효율, ηn, 실험에 대 한 계산을 복용량, ndep, 체적 유량, V, 및 시간, t. <img alt="Equation" src="/files/ftp_upload/58916/58916eq2.jpg">
</li>
		<li>4.2.2 및 증 착을 결정 하기 위해 최소 3 실험에 대 한 4.2.3 및 입자 크기에 대 한 증 착 효율 PIVEC에 대 한 평균 값입니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. 연 무질 노출 셀의
참고: 셀에 대 한 공기-액체 인터페이스 독자 문화가 불린다 빈 외. 38 연산자 셀 문화 삽입 biosafety 내각 내에서 (단계 5.1.2-5.1.4)를 로드를 수행 해야 합니다. 연산자는 증기 두건에서 연 무질 노출을 수행 해야 합니다.
<ol><li>
공기 액체 인터페이스에 문화 세포
	<ol>
<li>A549 세포 문화 플라스 크에서 트립 신-EDTA, T75 플라스 크 또는 T25 플라스 크 1 mL 3 mL를 추가 하 여 고 37 ° c.에 5 분 동안 품 어 복구 된 셀 수를 최대화 하 T25 플라스 크를 플라스 크 및 린스 플라스 크 벽 셀 서 스 펜 션에 대 한 완전 한 미디어 T75 플라스 크 또는 완전 한 미디어의 4 mL의 7 mL를 추가 합니다. 살 균 15 mL 원뿔 튜브 다음 3 분 800 x g 에서 원심 분리기 세포에 세포 현 탁 액을 전송 합니다.</li>
		<li>표면에 뜨는 포함 트립 신-EDTA를 제거 하 고 완전 한 미디어 10 mL에 셀 펠 릿 resuspend. 세포 현 탁 액의 10 µ L을 제거 하 고는 hemocytometer를 추가. 농도 세포의 총 수를 결정 하는 hemocytometer를 사용 하 여 셀을 계산 합니다.</li>
		<li>완전 한 미디어의 0.5 mL 24 잘 배지 내의 각 잘 배치 합니다. 웰 스에서 사용 되지 않는 셀 문화 삽입을 배치 합니다. 종자 세포 배양 1 x 105 셀/cm2 일 당 2 배 가까운 속도로 성장 하는 세포 유형 근처 셀 밀도에 꼭대기 쪽에 삽입 합니다. 씨앗 A549 세포 내에 24가 잘 삽입, 셀 문화 35000 셀을 추가 하 여 1 x 105 셀/c m2 의 조밀도에 씨 셀 삽입 합니다. 참고: 느린 성장 율을 가진 세포 증가 세포 조밀도에 시드할 수 있습니다.</li>
		<li>(24 잘 플레이트 최종 볼륨은 0.25 mL)에 대 한 최종 볼륨을 연결할 셀 문화 삽입의 꼭대기 쪽에 완전 한 미디어를 추가 합니다.</li>
		<li>잠긴된 조건, 대체 미디어 매 1-2 일에서에서 7 일에 대 한 문화. 7 일 후 basolateral 미디어만 교체 알리 조건에서 적어도 1 일 꼭대기 미디어와 문화를 제거 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
PIVEC 조립
	<ol>
<li>적어도 24 시간 이전에 노출에 대 한 공기-액체 인터페이스 equilibrate를 셀 수 있습니다.</li>
		<li>PIVEC 필터 셀 문화 삽입을 지원 하기 위한 적절 한 세포 문화 삽입 어댑터를 선택 합니다. 장소 세포 배양 PIVEC 기본, 어댑터의 기본은 상단 보다 넓은 그런 곳으로 설정 위에 어댑터 조각을 삽입 합니다. PIVEC의 기지의 우물에 세포 배양의 4 mL를 추가 합니다.</li>
		<li>세포 배양 장소 사용 족집게 어댑터 조각 단계 5.2.3에에서 배치 내에서 삽입 합니다. 장소는 윗부분의 상단 보다 넓은 장소에 정착 하는 어댑터 조각 위에 최고 조각. 신중 하 게, 덕트 테이프의 단일 층으로 PIVEC 랩.</li>
		<li>장소에 밀어 PIVEC의 상단과 하단에 37 mm 카세트 조각을 연결 합니다. 카세트 입구와 출구에 ¼"가시 어댑터를 놓습니다.</li>
		<li>전선 기지에서 되도록 저항 히터 PIVEC 주위를 바꿈. 테이프 보안입니다.</li>
		<li>단 열을 위한 알루미늄 호 일의 ~ 8 라운드와 PIVEC 랩. 테이프와 보안.</li>
		<li>1/2"외경 유연한 튜브의 짧은 조각 PIVEC 위에 어댑터를 연결 합니다. 살 균 물과 PIVEC 위에 튜브 내에서 다공성 튜브를 제거 합니다.</li>
		<li>링 받침대 및 클램프 내 PIVEC를 놓습니다. 진공 펌프와에 어로 졸 설치 설치를 완료 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
에 알리는 PIVEC를 사용 하 여 셀을 노출
	<ol>
<li>사용 하 여 증 착 효율 2 단계에서에서 결정 될 aerosolized 입자의 질량을 계산. 적절 한 질량의 무게 하 고 연기 후드 내에서 2 단계를 다음 설정에 어로 졸 시스템에 추가 합니다.</li>
		<li>폭로 다음 단계 2.2 세포 생물학 끝점의이 연구에서는 셀 0.5 LPM의 유량과 구리 나노 입자의 약 3.5 m g에 노출 됐다, 10 분 제어 연구 수행의 노출 기간 사용 습도 공기를 결정 혼자 공기의 영향입니다. 설정에서 PIVEC를 제거 합니다. 셀 문화 삽입에 밖으로 가십시오 살 균 잘 접시에 놓고 CO2 인큐베이터 (37 ° C, 5% CO2, 90 %RH)를 반환 합니다.</li>
		<li>미디어 PIVEC에서 발음 추가 실험을 수행 하는 경우 린스 하단 PIVEC의 인산 염 버퍼 솔루션 다음 반복 단계 5.1 및 5.2.</li>
		<li>70% 에탄올 끝나면 PIVEC 청소. 다음 실험 전에 적어도 30 분 동안 자외선으로 소독.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
생물 학적 분석 결과 절차 참고:이 연구에서 수행 하는 분석 실험 했다 DCFH-다 분석 결과 통해 산화 긴장 생성 및 젖 산 효소 (LDH) 자료를 통해 세포 독성.<ol>
<li>1mm DCFH 다 솔루션 50 mL 메탄올에 DCFH-다의 24.4 mg을 디졸브. 이 솔루션은 최대 4 개월 동안-20 ° C에 저장할 수 있습니다. 9.9 mL 10 µ M의 10 mL를 만들려고 HBSS로 1 mM DCFH-다 솔루션의 0.1 mL를 혼합 하 여 1 mM DCFH-다 솔루션을 희석 DCFH 검사</li>
		<li>세포 배양 및 세척 세포 문화 삽입 약 1 mL의 PBS로 제거 합니다. 교체 삽입 완료 되 면 각 음에 10 µ M DCFH-다 솔루션의 0.5 mL를 추가 합니다. 커버는 염료의 photoactivation를 방지 하 고 37 ° C 배양 기 1 시간에 대 한 반환을 알루미늄 호 일로 접시.</li>
		<li>인큐베이터에서 셀을 제거 하 고 우물에서 DCFH 다 작업 솔루션 발음. 0.5 mL HBSS 우물을 추가 하 고 셀 문화 삽입 교체.</li>
		<li>485/530의 여기/방출 파장을 사용 하 여 플레이트 리더와 측정 기준 형광에 잘 플레이트 로드 nm. 노출에 대 한 플레이트 리더와 부하 삽입 PIVEC에 플레이트를 제거 합니다.</li>
		<li>원하는 노출 기간에 대 한 셀을 노출 합니다. PIVEC에서 삽입을 제거 하 고 잘 플레이트에 반환. 잘 플레이트와 화이트 96 잘 접시에 장소에서 basolateral 액체의 50 µ L을 제거 합니다. DCF 사용 하 여 485/530의 여기/방출 파장의 형광을 측정 nm 마다 30 분 2 시간에 대 한 사후 노출.</li>
		<li>하자 basolateral 액체 LDH 시험 솔루션, 혼합된 다음 제조 업체 프로토콜의 20-30 분 추가 50 µ L에 대 한 실내 온도에 equilibrate, 잘 플레이트에서 basolateral 액체에 잘 정지 솔루션의 추가 25 µ L 10 분에 대 한 반응. 560/590의 여기/방출 파장을 사용 하 여 resorufin 제품의 형광을 읽고 nm.</li>
		<li>추가 basolateral 액체를 제거 하 고 4 시간 및 24 시간 후 노출 5.4.6 단계를 반복.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6 통계적 방법
<ol><li>생물 학적 분석 결과 데이터의 분석<ol>
<li>초기 측정 기준으로 치료 세포의 형광 강도 증가 보고서 선생님 생산. LDH 활동 치료 세포 치료 셀 기준의 형광 강도 증가 보고.</li>
		<li>단일 요소 데이터 세트 간의 통계적 차이 결정 하는 ANOVA를 수행 합니다. 적절 한, 학생 t-값이 0.05의 중요성에서 테스트를 수행 합니다. 적어도 3 개의 노출 측정의 평균 ± 표준 편차로 데이터를 보고 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

표지 페이지에 표시 된 저자의 소속이입니다. 저자는 버지니아 연방 대학, 일 리치몬드, 버지니아에 완성 되었다에 의해 재정적으로 지원 저자는 쓰기와이 문서의 내용에 대 한 단독 책임이 있다. 저자 아무 경쟁 관심사 다는 것을 선언 합니다.

필터 카세트 호흡 영역; 연 무질 수집의 간단 하 고 저렴 한 방법을 제공합니다 그러나, 졸 샘플 필터에서 추출 할 하지 전체 졸 (가스, 휘발성, 및 미 립 자)를 대표 하 고 따라서 제한 관련된 생물 효과의 평가. 37mm 필터 카세트의 초기 디자인을 사용 하는 PIVEC는 이동성을 유지 하 고 흡입에서 입자의 비보에 증 착을 모방 하도록 설계 되었습니다. PIVEC 현재 알리 노출 시스템, 포함 하는 온도 및 습도 제어와 티슈 상자의 대략 크기 보다 훨씬 작습니다. 크기는 또한는 어로 졸에 세포질 응답에 대 한 데이터를 제공 하면서 개인 캐스케이드 impactors 비슷합니다. PIVEC 다른 현재 노출 시스템에 비해 한 샘플에 대 한 공간을 포함, 소형 샘플 크기 증가 모니터링할 공간 배급 따라서, 여러 시스템을 한 번에 사용할 수 허용 합니다.
프로토콜에 몇 가지 중요 한 단계가 있다. 증 착 효율을 확인 하려면 1 단계에서에서 설명한 대로 제대로 된 필...

개인 샘플링 기술을 생체 외에서 사용 하는 직장에 어로 졸의 생물학적 효과 관한 포괄적인 정보를 제공할 수 있습니다. 1 공기 오염 물질에 노출 포함 어디 가스 도입 세포 현 탁 액을 간헐적으로 노출 로커, 또는 직접 장치를 사용 하 여 잠긴된 조건 하에서 수집 된 공기 샘플에 화학 물질 자체에 노출 공기 액체 인터페이스 (알리)에 노출 2 이러한 기술의 많은 세포 성장 정지 또는 각각 독물학 연구는에 어로 졸에 잠재적인 변경 영향을 미칠 수 노출 이전 샘플의 컬렉션에서 수행 됩니다. 3 이러한 변화를 피하기 위해, 실험실 주어질 수 있다 여러 생체 외에서 사용 하 여 필드에 문학,4,,56,7에서 사용 되는 알리 문화 노출 시스템 그러나 8,,910,11,,1213 , 몇 가지 상업적으로 사용할 수 있습니다. 8 , 9 , 12 이러한 시스템 들은 부피, 온도 습도 셀룰러 환경 샘플에 어로 졸의 유량을 조절 하는 계기를 포함 하는 경우에 특히 합니다. PIVEC를 사용 하 여 연 무질 노출 수행할 수 있습니다 전통적인 실험실 설정 또는 영역 내에서 호흡 흡입 조건을 흉내 낸 동안.
졸 증 착에서 체 외에서 의 결정 때문에 흡입에 건강 효과의 조사에 중요 하다. 호흡 영역 입과 코,14 에서 30 ㎝ 이내 지역 나노 입자에 노출 이해 및 폐의 생물학적 효과에 연결에 대 한 결정적 이다. 2 종종, 셀에 증 착으로 정의 된다 증 착 효율 입자에 입금 관리 시스템6,15 또는 동일한 금액의 대량 기초에 입자에 의해 분할 하는 세포에 의해 채택. 4 , 16 호흡 영역에 어로 졸 측정에 대 한 현재 메서드는 필터를 기반으로, 주어진된 샘플링 기간 동안 입자를 캡처 및 필터를 사용 하 여 추가 테스트를 수행 합니다. 17 개인 모니터링 적은 샘플의 거래와 함께 제공 되는 작은 시스템을 요구 한다.
연 무질에 노출에서의 건강 효과 결정에 많은 접근이 있다. 알리 모델 진짜 노출 시나리오에서 공기를 통해 셀에 직접 관리를 어로 졸에 대 한 수 있습니다 아직 더 비용 효율적 이며 같은 눈, 공기-액체 방 벽을 흉내 낸 동안 시간 비보에 보다 집중 연구 피부, 그리고 폐입니다. 폐 세포는 알리에서 성장 있다 편광된 방 벽 층,18,19 vivo에서 폐 상피, 점액 및 계면 활성 제 생산을 포함 하 여 특정에서 유사한 생리 적인 특성을 생성 하는 기능 기관지 또는 폐 포 셀 라인, 속눈썹 구타,19 꽉 접합,19,20 및 셀 분극. 18 같은이 독성 연구에서 측정 하는 세포질 응답에 영향을 미칠 수 변경 합니다. 21 또한, 알리 체 외 모델 결과 셀 보다 종종 더 민감한 서 스 펜 션 모델22 를 통해 노출 수와 흡입 독성 급성 vivo에서 모델. 23 , 24 그러므로 호흡 영역 내에서 측정을 수행할 수는 알리 노출 시스템은 자연적인 다음 단계입니다.
에 어로 졸 방출의 소스에서 직접 셀을 노출 하 여 모든 가스, 준 휘발성 화합물 및 혼합물에 관련 된 입자의 효과 발생 합니다. 필터에 혼합물을 수집 하는 때 가스와 휘발성 화합물 캡처되지 않습니다 그리고 전체 혼합물 조사 될 수 없습니다. 또한, 분말 또는 액체 현 탁 액으로 입자의 재구성 집계 또는 액체에 해산 등 입자-액체 상호 작용 될 수 있습니다. 25 , 26 연 무질 입자는 액체에 추가 되은 덩어리,25,27 형성 단백질 코로나,28 또는 증 착에 영향을 미칠 수 있습니다 액체에서 화합물과 상호 작용에 대 한 높은 잠재력과 생물학 응답에 영향을. 29 , 30
노출은 알리에 세 가지 주요에 어로 졸, 구름 안정화, 병렬 흐름, 프로필과 수직 흐름을 기반으로 합니다. 정착, 공기-액체 인터페이스 셀 노출 (앨리스)를 사용 하는 구름,4 일괄 처리 시스템 입자 중력 및 diffusional는 어로 졸은 하나의 단위로 취급 정착을 통해 입금. 노출 시스템 (처마)5 체 외에 정전기에 어로 졸 및 회관 노출 챔버 (MEC) II에서 사용 하는 병렬 흐름6 유량 프로 파일을 통해 브라운 모션의 추가 통해 증 착 할 수 있습니다. Microsprayer,7 체 외에서 독성 (NACIVT),11 및 상업 알리 시스템8,,910,12, 나노 졸 상공에서 사용 하는 수직 흐름의 impaction 추가 지역 내에서 증 착 입자입니다. 이러한 노출 시스템의 대부분은 크고 부피가 큰, 사전 조건 설정, 흐름, 펌프 또는 심지어 난방 셀의 보육에 대 한 챔버에 어로 졸에 대 한 초과 시스템 요구. 이 큰 크기는 시스템의 이동성을 감소합니다. 방출의 소스에서 직접 샘플링, 대신 이러한 시스템은 종종 샘플 분석을 위해 생성 하는 랩 또는 모델 연 무질에 있다. 방출 된에 어로 졸의 복잡성 실험실 분야에서 번역에 손실 될 수 있습니다. PIVEC 현재 시스템, 약 460 c m2 의 외부 표면적 보다 작은 이며, 매우 휴대용 장치에 대 한 수 있도록 시스템에 통합 열 및 습도 제어만 60 그램의 무게. 감소 크기와 무게를 착용 하거나 노출, 허용 하는 직접 샘플링의 소스에 찍은 시스템 허용.
현재 노출 시스템의 큰 크기 또한 농도에서 공간 그라디언트를 조사 하는 샘플링을 수행 하는 능력을 감소 시킵니다. 이 해상도 키 많은 잠재적인 환경 및 직업적 위험 차량 배기 미 립 자 물질 또는 직장 활동 등의 독성 효과 결정할 때 aerosolization 발생 합니다. 즉시 포스트 방출, 거기 입자 농도에 공간 분산이 된다. 이것으로 자 랍니다 시간 분위기를 통해 입자 분산 하 고 이러한 효과 변경할 수 있습니다 온도, 압력, 바람, 및 태양 등 주변 조건에 따라. 입자 나이 한 번 방출된31,32 산화를 시작할 수 있습니다 및 분산 요금; 지형에 의해 영향을 받습니다. 높은 농도 협곡 및 터널, 분산 효과 둔화, 그리고 낮은 농도 찾을 수 있습니다에서 찾을 수 것입니다 분산 큰 지역입니다. 33 분산 비율에 있는이 변화 인간의 건강에 중요 한 영향을 가질 수 있으며 천식 성인 시골 설정에서 대 도시에 살고 수를 비교할 때 볼 수 있습니다. 34 많은 노출 시스템은 한 번에 여러 샘플을 제공 하 고, 여러 시스템 공간 확인을 수행 하는 대형 장비에의 한 풍부한 필요 하다.
필드에 실험실을 가져와서 센서로 전체 셀을 사용 하 여 분석 시간을 감소 수 있습니다. 알려진된 생물 학적 메커니즘 및 끝점 졸 구성 및 크기의 결정에 도움이 됩니다. Mucociliary 안보와 먹어서, 전 좌를 포함 하 여 느린 정리 방법 때문이 입자는 종종 상호 작용 세포와 약 일 주3 생성 하는 산화 스트레스와 염증, 심지어 세포의 죽음에 대 한. 이러한 생물 학적 끝점 심혈 관 질환 또는 만성 폐쇄성 폐 질환에 대 한 불리 한 결과 경로 대 한 시작 지점이 될 수 있습니다. 또한, Wiemenn 그 외 다양 한 흡입 독성 vivo에서 짧은 기간에 대 한 문학의 가치와 비교 분석 실험 체 외에 수행. 35 Vivo에서 응답 두 젖 산 효소 자료, 티 감소와 과산화 수소 형성 및 릴리스 및 염증에서 잠재적인에서 산화 스트레스를 통해 세포 독성 테스트에서 4 개의 긍정적인 결과 예측 했다 종양 괴 사 인자 알파 유전자입니다. 10 nanosized 금속 산화물 테스트에서 6으로 테스트 활성 (산화 티 탄, 산화 아연, 및 4 개의 다른 세 륨 산화물) vivo에서확인 된 노출 시험관 을 사용 하 여. 
산업 설정에서에 어로 졸의 효과 공부 하기 위하여 우리의 실험실 PIVEC 필드에 노출에 대 한 개발. 또한,는 PIVEC 모니터링 하 고 37mm 필터 카세트36 같은 흡입 노출 조사 개인 샘플링에 대 한 착용 수 있습니다 또는 특정된 영역 내에서 공간적 해상도 달성 하기 위해 여러 시스템을 사용할 수 있습니다. 이 프로토콜에서 특성화 고는 PIVEC의 사용 설명 되어 있습니다. 노출, 생물학적 효과 세포 독성 분석 실험을 통해 관찰 된다.

<table><tbody><tr><td>스캐닝 이동성 입자 사이저(SMPS)</td><td>TSI, Inc.</td><td>3910</td><td>나노 SMPS</td></tr><tr><td>광학 입자 사이저 (OPS)</td> <td>TSI, Inc.</td><td>3330</td><td></td></tr><tr><td>스테인레스 스틸 파이프, 4" 길이</td><td>McMaster-Carr</td><td>4830K116</td><td>표준-벽 304/304L, 양쪽 끝에 나사산, 레버 핸들이 있는 1/8 파이프 크기</td></tr><tr><td>황동 볼 밸브</td><td>McMaster-Carr</td><td>4112T12</td><td>소형 고압 등급, 1/8 NPT 여성</td></tr><tr><td>강관, 2" 길이</td><td>McMaster-Carr</td><td>7753K121</td><td>표준 벽, 한쪽 끝에 나사산, 1/8 파이프 크기</td></tr><tr><td>HEPA 필터</td><td>GE 헬스케어</td><td>09-744-12</td><td>HEPA-Cap 일회용 공기 여과 캡슐</td></tr><tr><td>진공 발생기</td><td>PISCO USA</td><td>VCH10-018C</td><td></td></tr><tr><td>PIVEC</td><td>VCU</td><td></td><td>디자인은 저자에게 문의하십시오</td></tr><tr><td>저항성 히터</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>1/4" 철조망 커넥터</td><td>Zefon International, Inc.</td><td></td><td></td>459743</tr><tr><td>다공성 튜브</td><td>Scientific Commodities, Inc.</td><td>BB2062-1814A</td><td>친수성 10um 기공</td></tr><tr><td>배터리 전원 은행</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>세포 배양 인서트</td><td>Fisherbrand</td><td>353095</td><td>24웰 플레이트 인서트</td></tr><tr><td>필터 집게</td><td>Fisherbrand</td><td>09-753-50</td><td></td></tr><tr><td>전사 피펫</td><td>ThermoScientific</td><td>13-711-27</td><td></td></tr><tr><td>유리 섬유 필터</td><td>SKC</td><td>225-7</td><td>바인더 프리 타입 AE 필터 37MM 1.00um 기공</td></tr><tr><td>울트라 마이크로 밸런스</td><td>A& D</td><td>BM-22</td><td>환경 챔버에 보관</td></tr><tr><td>37mm 필터 카세트</td><td>SKC</td><td>225-3250</td><td>필터 카세트 블랭크, 37mm, 투명 스티렌</td></tr><tr><td>가변 유량 진공 펌프</td><td>SKC</td><td>220-5000TC</td><td>AirChek TOUCH, 5 - 5000 mL/min</td></tr><tr><td>구리 입자</td><td>U.S. Research Materials, Inc.</td><td>US1090</td><td>40nm</td></tr><tr><td>구리 입자</td><td>미국 연구 재료, Inc.</td><td>US1088</td><td>100nm</td></tr><tr><td>구리 입자</td><td>미국 연구 재료, Inc.</td><td>US1117M</td><td>800 nm</td></tr></tbody></table>

새로운 휴대용 체 외에 노출 카세트 졸 샘플링에 대 한

A New Portable In Vitro Exposure Cassette for Aerosol Sampling

이 프로토콜 소개는 새로운 체 외에 노출 시스템, 착용 되 고, 그것의 특성 및 성능을 포함 합니다. 공기 액체 인터페이스 (알리) 체 외에 노출 시스템은 종종 크고 부피, 어렵게 전송 필드 및 방출의 또는 호흡 영역 내 소스에서 운영. 이러한 시스템의 소형화를 통해 실험실 셀 문의 이전에 어로 졸을 변경 하지 않는 더 적절 한 노출 메서드를 제공 하 고 처리 시간을 신속 하 게 필드에 주어질 수 있다. 휴대용 노출 카세트 (PIVEC) 시험관에서 체 외에서 독성 전통적인 실험실 설정 이외의 테스트에 대 한 있도록 37mm 필터 카세트 적응. PIVEC 중량 측정에 따라 증 착 효율을 구리 나노 입자의 3 가지 크기를 사용 하 여 특징 이었다 및 입자 수 농도 분석. 초기 세포 독성 실험 노출된 폐 세포 세포 생존 능력을 유지 하면서 입자를 예금 하는 시스템의 능력을 결정 하기 위해 수행 되었다. PIVEC 사용 가능한 수직 흐름 체 외에 노출 장치에 비교할 때 비슷하거나 증가 증 착 효율을 제공 한다. 낮은 샘플 처리량에도 불구 하 고 작은 크기에 게 몇 가지 이점을는 현재 체 외에 알리 노출 시스템. 개인 모니터링에 대 한 착용 해야 포함 됩니다, 그리고 방출의 소스를 설정 하는 옵션은 실험실에서 이동성 낮은 사용자를 유지 하면서 공간 해상도 대 한 여러 시스템 비용. PIVEC 분야에서와 영역 내에서 호흡 한 공기 인터페이스, 생체 외에서 모델에 어로 졸을 수집 하는 시스템 이다.

직업 생체 외에서 독성 연 무질 노출 수행 하는 동안 세포 생존 능력을 유지 포함 한다. 그림 2, 온도 및 습도 제어 및 착용된 PIVEC PIVEC 시스템 표시 됩니다. 온도 배터리 전원 저항 히터를 사용 하 여 유지 되었다 그리고에 어로 졸을 사용 하 여 습도 증가 다공성, 유체 튜브를 통해 자연가 습. 실험실 내부 설정 제어 졸는 PIVEC 그림 1에 표시 된 노출에 대 한 일 수 있습니다. 시스템의 세포를 세포 응답에 그 때 상관 될 수 있는 예금 된 복용량의 결정에 대 한 수 있습니다.
증 착 효율 때문에 증 착 세력 등 impaction, 침전, 보급 시스템에 추가 하는 입자의 크기에 따라 달라 집니다. 또한, 증 착 유량, 노출...

여기, 선물이 휴대용 셀룰러 졸 노출을 수행 하 고 세포질 응답을 측정 하는 프로토콜. 메서드 사용 셀, vivo에서 생리학을 흉내 낸 공기 액체 인터페이스에서 성장 합니다. 구리 나노 입자에 어로 졸에 세포질 응답 반응성 산소 종 생성 및 세포 독성 젖 산 효소 방출으로를 통해 산화 긴장으로 관찰 되었다.

This protocol introduces a new in vitro exposure system, capable of being worn, including its characterization and performance. Air-liquid interface (ALI) ...

PIVEC는 실제 에어로졸에 세포 배양을 직접 노출할 수 있기 때문에 이 프로토콜은 중요합니다. 이 시스템은 사람이 호흡하는 것과 동일한 공기를 샘플링하도록 경고할 수 있으므로 새로운 유형의 공기 질 모니터링이 가능합니다. 이 기술의 주요 장점은 입원의 근원 또는 호흡 영역 내와 같은 벤치 탑 시스템에 접근할 수 없는 위치에서 배양된 폐 세포에 에어로졸을 포착하는 용이성입니다.절차를 시연하는 것은 박사 린 Secondo, 내 실험실을 최근 졸업, 나다니엘 와이갈, 내 실험실에서 학부 생입니다. 이 실험의 경우 테스트 전에 24시간 동안 저장된 테스트 재료 및 제어 된 환경. 건조 분산 시스템을 조립하려면 볼 밸브를 4인치 길이의 1/8 크기의 나사 파이프의 한쪽 끝에 연결합니다.이는 파티클 호퍼 역할을 합니다. 입자 호퍼의 열린 끝을 통해 원하는 양의 구리 나노 입자를 넣습니다. 그런 다음 다른 볼 밸브로 파티클 호퍼를 닫습니다.2인치 길이, 1/8 크기의 파이프를 밸브에 연결합니다. 2 인치 파이프 주위에 3 인치 길이, 1/2 인치 외부 직경 튜브를 놓습니다. 짧은 튜브 내부에 HEPA 필터를 삽입하여 유동 방향이 볼 밸브를 통해 되도록 합니다.스레딩을 사용하여 진공 발생기를 다른 볼 밸브에 연결합니다. 그런 다음 진공 발전기를 공기 탱크에 연결합니다. 진공 발전기의 출구 위에 1/4 인치 외부 직경 튜브를 넣어 실험 설정에 연결합니다.공기 탱크의 주 밸브 및 레귤레이터 밸브를 돌려 원하는 흐름을 설정합니다. HEPA 필터에 가장 가까운 볼 밸브를 연 다음 진공 발전기에 가장 가까운 볼 밸브를 엽니다. 특성화 나 노출 중에 열어 두십시오.먼저 진공 발생기와 가장 가까운 볼 밸브, 그리고 HEPA 필터에 가장 가까운 볼 밸브. 공기 탱크의 메인 및 레귤레이터 밸브를 닫아 흐름을 중지합니다. 정리하려면 70%에탄올을 사용하여 볼 밸브와 진공 발전기를 세척하십시오.멸균을 위해 자동 클래브에 금속 파이프를 넣습니다. 공기 액체 인터페이스에서 세포를 배양 한 후 세포가 24 시간 동안 평형할 수 있도록하십시오. 조립하려면 PIVEC 베이스를 잘 향하게 하고 상단의 세포 배양 삽입 어댑터를 연결합니다.마이크로 피펫을 사용하여 PIVEC의 기저에 세포 배양 배지 4 밀리리터를 추가합니다. 핀셋을 사용하여 어댑터 내에 세포 배양 인서트를 배치합니다. PIVEC 탑 피스의 좁은 부분이 위로 향하도록 어댑터에 연결합니다.조심스럽게, 덕트 테이프의 단일 층으로 PIVEC를 포장. PIVEC의 상단과 하단에 37 밀리미터 카세트 조각을 연결하려면 밀어 넣습니다. 카세트 입구와 콘센트에 1/4 인치 가시 어댑터를 배치합니다.PIVEC 주위에 저항 히터를 베이스에 전선으로 감쌉니다. 테이프를 고정합니다. PIVEC를 8라운드의 알루미늄 호일로 포장하여 단열재를 보관하고 테이프로 고정하십시오.1/2 인치 외부 직경 튜브를 PIVEC 상단의 어댑터에 연결합니다. 멸균 물에서 다공성 튜브를 제거하고 PIVEC 위에 튜브 내에 배치하십시오. 시스템을 연기 후드로 옮기고 링 스탠드에 PIVEC를 고정하고 고정합니다.에어로졸 발전기의 출구에서 직경 1/4인치 튜브를 다공성 튜브에 연결하여 페브C를 에어로졸 시스템에 연결합니다. PIVEC의 출구를 HEPA 필터에 연결된 1/4 인치 직경 튜브및 Y 커넥터로 진공 펌프에 연결합니다. 밸브를 켜고 펌프 유속을 분당 0.5리터로 설정합니다.밸브를 닫고 펌프를 차단하기 전에 10 분 동안 구리 나노 입자에 세포를 노출합니다. 에어로졸 시스템에서 PIVEC를 제거합니다. 핀셋을 사용하여 세포 배양 삽입을 꺼내 멸균 웰 플레이트에 배치하여 원하는 생물학적 감수체를 시작합니다.제안된 노출 시간 점을, 인서트를 이산화탄소 인큐베이터에 다시 넣습니다. 드롭퍼를 사용하여 PIVEC에서 흡인 미디어. 70%에탄올을 사용하여 PIVEC를 세척하고 다음 실험 전에 적어도 30분 동안 자외선으로 살균하십시오.PIVEC는 증착 효율을 결정하기 위해 구리 나노 입자의 세 가지 크기를 사용하는 것이 특징입니다. 증착은 24웰 디자인, 6가지 웰 디자인에 대해 전체적으로 관찰된다. 40나노미터 및 800나노미터 구리 입자에 비해 100나노미터감소한다.구리 나노입자 에어로졸의 입자 수 농도는 필터 기반 스캐닝 이동성 입자 시저뿐만 아니라 광학 입자 시저 측정에 의해 결정되었다. 37밀리미터 필터와 세포 배양 삽입 사이의 투여량을 결정함으로써 노출 후 분석이 신속해질 수 있다. 비교는 p 값이 0.05 미만인 800 나노미터 구리 입자에 대한 강한 상관관계를 보여줍니다.문헌 전반에 걸쳐 체외 노출 시스템의 수직 흐름과 비교하여, 테스트된 입자 크기의 범위에 대한 PIVEC의 증착 효율은 보고된 값보다 비슷하거나 증가합니다. 기억해야 할 가장 중요한 것은 이 프로토콜이 실험실 환경에서 PIVEC의 사용을 입증하지만 노출 부위의 에어로졸에 대한 세포 반응을 측정하도록 설계되었습니다. 현장 테스트를 수행할 때는 테스트 에어로졸의 증착 효율을 특성화하는 것이 중요합니다.증착 효율은 세포가 노출된 입자의 증착 된 용량을 결정합니다. 추가생물학적 검사는 노출로 인한 더 많은 세포 반응 끝점을 조사하기 위해 수행될 수 있다. PIVEC는 금속 바인더 제팅과 같은 3D 프린팅 공정 중에 생성된 에어로졸및 융합필라멘트 제조로 인한 세포 반응을 평가하는 데 사용되었습니다.나노 입자의 사용, 특히 에어로졸 형태로, 위험 할 수 있으며, 모든 노출은 연기 후드에서 수행되어야한다. 세포 작업은 바이오 안전 캐비닛에서 수행해야 합니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Environment

환경

Source: Schaeffer, J. W., Chandler, et al. Detection of Viruses from Bioaerosols Using Anion Exchange Resin. J. Vis. Exp. (2018).This video demonstrates the detection of viruses from bioaerosols using an anion exchange resin. A liquid impinger containing the resin is used to capture viruses from the air. The resin is collected and treated with a virus lysis buffer containing carrier RNA. The lysate is transferred to a microcentrifuge tube for viral RNA isolation, followed by qRT-PCR to amplify...

Anion Exchange Resin–Based Detection of Viruses from Bioaerosols

이 비디오는 약물 에어로졸의 생성과 에어로졸 발생기가 장착된 흡입 장치를 사용하여 이러한 에어로졸을 마우스에 코로만 전달하는 것을 보여줍니다. 마우스는 코 전용 억제기에 구속되고 흡입 장치에 연결되어 약물을 마우스의 비강으로 직접 전달합니다. 그 후, 약물은 기관을 통과하여 폐로 들어갑니다.

약물 에어로졸을 생성하여 마우스 폐에 직접 전달하는 기술

전신 나노 입자 에어로졸 흡입 노출 시설은 (산화 티타늄 나노 크기의 이산화 티탄을 위해...

전신 나노 입자 에어로졸 흡입 노출

우리는 깨끗하고 정확한 물 샘플링을 위한 간단하고 비침습적이며 신뢰할 수 있는 방법인 VacuSIP를 소개합니다. 이 시스템은 미립자 및 용해된 화합물의 제거 및 배설을 깨끗하게 측정하기 위해 저서 현탁액 공급기가 현장에서 흡입 및 내쉬는 물을 동시에 수집하기 위해 개발 및 평가되었습니다.

VacuSIP, 개선 INEX 방법에 대한<em&gt; 현장에서</em&gt; 미립자의 측정 및 용존 화합물은 액티브 서스펜션 피더에 의해 처리

환경 내에서 곰 팡이 다양성을 결정 하는 것은 건강 위험을 식별 하기 위해 산업 보건 연구에 활용 방법입니다. 이 프로토콜 설명 증폭 및 곰 팡이 지역의 시퀀싱에 대 한 직업 공기 샘플에서 DNA를 추출을 합니다. 이 이렇게 많은 곰 팡이 종 전통적인 평가 방법에 의해 간과 수 있습니다 감지 합니다.

수집 및 곰 팡이 DNA의 분석에 대 한 직업 공기 샘플 추출

전자 담배 (전자-cig) 사용자는 전 세계적으로 증가 하 고 있다. 그러나 작은,, 전자 cig 흡입된에 어로 졸에 의해 유도 된 건강 효과 대 한 알려져 있다. 이 문서는 전자 cig에 어로 졸 생성 기법 동물 노출 및 후속 독물학 연구를 위한 적합 한 설명. 이러한 프로토콜 실험적으로 재현 하 고 표준화 된 전자 cig 노출 시스템을 설정 해야 합니다.

3 세대 기계 Vaping 장치에서 전자 담배에 어로 졸의 생성: 독물학 연구 응용 프로그램

음이온 교환 수 지 기반 방법, 바이러스의 충돌-기반 bioaerosol 샘플링 시연 액체에 적응 합니다. 다운스트림 분자 탐지와 결합 하면 메서드 bioaerosols에서 바이러스의 손쉬운 및 민감한 감지.

Bioaerosols 음이온 교환 수 지를 사용 하 여 바이러스의 검출

우리는 공기 액체 인터페이스 (ALI)에서 경작 된 인간 폐 세포를 노출시킴으로써 급성 폐 세포 독성에 관한 공기 중 입자의 스크리닝 및 모니터링을위한 견고하고 양도 가능하며 예측 가능한 체외 노출 시스템을 제시합니다.

공기-액체 인터페이스에서 재배된 인간 폐 세포를 노출하여 공기 중 입자의 급성 흡입 독성 평가

상기 프로토콜은 꾸준한 대용량 에어로졸 전달(예를 들어, 생체내 흡입 연구)에 적합한 다종 액체 용액으로부터 제어된 에어로졸의 연속 생산을 위한 모세관 에어로졸 발생기의 설정 및 사용을 기술한다.

비임상 연구를 위한 제어된 에어로졸의 지속적인 생산에 있는 모세관 에어로졸 발전기의 사용

설명된 세포 배양 및 생체 내 기관지 모델의 세포 배양 및 노출 방법은 독성 검사를 위한 입자에 대한 사실적이고 반복적인 흡입 노출을 위한 것이다.

독성 테스트를 위해 공기 중 입자에 대한 사실적이고 반복적인 흡입 노출을 위한 공기 액체 인터페이스 기관지 상피 모델

우리는 공기-액체 계면에서 대마초 증기 노출을 연구하기 위한 표준화된 체외 모델을 수립합니다. 이 모델은 기화된 대마초의 영향을 조사하기 위한 체계적인 접근 방식을 제공하여 흡연의 대안으로 대마초 기화기에 대한 증가하는 관심을 해결합니다.

시험관 내 공기-액체 계면에서 폐 상피 세포의 대마초 노출

배우세요 PIVEC 시스템을 활용한 휴대용 세포 에어로졸 노출 방법으로, 공기-액체 계면에서 배양된 폐 세포에 구리 나노입자를 직접 노출시켜 산화 스트레스와 세포독성을 측정하는 기술입니다.

새로운 휴대용 체 외에 노출 카세트 졸 샘플링에 대 한

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