Name: Gavage를 사용 하 여 신생아 쥐에 있는 Probiotic 연구 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-01-27T15:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 36 s
Description: 배우세요 신생아 쥐에 프로바이오틱스를 정확하게 경구 투여하는 게이지 기법을 통해 장 미생물군 연구를 수행하는 방법을. 이 프로토콜은 정확한 투여와 동물 복지를 보장하여 신경과학 및 미생물학 연구에 활용됩니다.

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BC 아동 병원 연구소 직장 교육 및 마우스에서 지원 UBC 수 의사와 동물 케어 시설 직원에 게 감사 합니다. 브리티시 컬럼비아의 대학 및 학과 실험 의학 연구 자금에 대 한 감사.

동물 케어 시설 브리티시 컬럼비아의 대학에 지원 담당자에 의해 설립 지침에 관한 모든 절차 실행 되었다 및 모든 절차 UBC 동물 관리 위원회에 의해 승인 했다.
1. 관리 하는 probiotics의 정량화
참고:이 단계 probiotic 단 하나의 복용량에서 관리 될 수 있는 CFU의 정확한 금액을 결정 하는 것이 좋습니다. Probiotics 및 차량 (FOS maltodextrin)의 수량 솔루션의 포화 상태를 결정 합니다. 큰 볼륨 증가 위험 포부의 경험에서 더 이상 30 µ L (kg 당 ~ 20 mL) 액체의 돌 2에 마우스 시행 수 있습니다.
<ol><li>살 균 5% 포도 당 염 분의 180 µ L을 포함 하는 각 관으로 직렬 희석 6 1.5 mL microcentrifuge 튜브 준비.</li>
	<li>무게는 probiotic prebiotic 혼합물의 약 0.2 g 수 살 균 방식으로 5% 포도 당 식 염 수의 1 mL에서 녹 이십시오.</li>
	<li>한 30 초 피펫으로 덩어리를 소용돌이. 볼 수 없는 수 풀은 관찰 될 때까지 반복 합니다. 참고: Maltodextrin 솔루션 점성 만들고 솔루션 채도에 기여 합니다.</li>
	<li>직렬 희석 단계 1.1에서에서 준비 하는 튜브를 사용 하 여 수행 합니다. 소용돌이를 섞어입니다.</li>
	<li>부인 한 천 판의 이라는 사분면에 모든 희석의 40 µ L 플레이트. 중복에서 각 희석 접시</li>
	<li>아래 혐 기성 품 어 (또는 microaerophilic) 37 ° C에서 가스 팩을 사용 하 여 진공 항아리에 48 h에 대 한 조건.</li>
	<li>사분면 당 20-70 식민지의 범위 내에서 각 접시를 계산 합니다. 평균 접시 같은 희석으로 계산 하 고 원하는 단위를 다시 계산할.</li>
</ol>2. gavage probiotics 및 prebiotics의 준비
참고: 적절 한 해체 probiotic의 고 prebiotic gavage 동안 먹이 바늘을 통해 액체의 원활한 주입을 보장 하기 위하여 필요한 이다.
<ol><li>Prebiotics 그리고 차량 살 균 microcentrifuge 튜브에 원하는 양의 동결 건조 된 probiotic 생물체의 필요한 금액을 결합 합니다.</li>
	<li>Probiotic prebiotic 혼합물을 분해 하는 용 매 (5% 포도 당 염 분)의 적절 한 금액을 추가 합니다. 참고: 해산의 용량 제한은 prebiotic와 사용 하는 차량입니다. 경험에서 포와 (maltodextrin)와 synbiotic 조합 1 mL의 용 매를 사용 하 여 2 mL microcentrifuge 튜브에 해산 하는 동안 약 0.3 g/mL에서 채도 도달 했습니다.</li>
	<li>모든 고체 해산 때까지 혼합 소용돌이입니다. 아래로 pipetting으로 용 매에 고체 입자의 소 헤어를 피펫으로 사용 합니다.</li>
	<li>20 분 동안 37 ° C 물 욕조에 솔루션을 품 어. 참고: probiotic prebiotic 솔루션 라이브 문화에서 만든 경우이 단계를 생략 될 수 있습니다.</li>
	<li>5 시리즈 접시 gavage는 probiotic을 정확 하 게 계량 하기 전에 부인 한 접시에 10 희석이 강아지를 관리. 정확한 CFU 수 필요 하지 않은 경우이 단계를 생략 수 있습니다.</li>
</ol>3입니다. biosafety 캐비닛의 준비
<ol><li>무 균 기술을 유지 하는 biosafety 내각 probiotics를 작업할 때 사용 합니다. 댐 및 난방 담요 (약 38 ℃로 설정)에 강아지 케이지 하나에 설정 담요의 절반. 난방 담요의 나머지 절반에 깨끗 하 고 빈 동물 케이지를 놓습니다.</li>
	<li>소독 또는 멸 균, 흡수 성 패드 gavage 동안 마우스 경향이 난방 담요에 장소.</li>
	<li>기존, 댐 만든 둥지 위에서 새끼에 대 한 중첩 자료를 수집 하 고 장갑 낀된 손, 70% 에탄올을 사용 하 여 소독 하 고 건조를 사용 하 여 새로운 원뿔 중첩 컵을 만들. 깨끗 하 고 빈 들고 장에이 새로운 둥지를 배치 합니다. 이 gloved 손 둥지의 향기의 전송을 용이 하 게 하 고 따라서 cannibalization의 위험 감소 절차에 대 한 그들을 처리 하는 동안 강아지에 다른 향기의 도입을 최소화 합니다.</li>
	<li>케이지를 들고 원뿔 둥지에 새끼를 이동 하 고 캐비닛에서 댐 케이지를 제거 합니다. 이 절차 동안 새끼를 청문회에서 그것을 방지 하 여 댐에 대 한 스트레스를 줄인다. 참고:는 probiotic murine 내장의 알려진된 식민지 개척자 인 경우 치료 조건 구분 되어야 합니다 감 금 소 또는 심지어 다른 biosafety 캐비닛을 교차 하는 식민지의 가능성을 피하기 위해.</li>
</ol>4. 내 식도 gavage 신생아 마우스의
<ol><li>쉬운 접근을 위한 주사기 포장을 엽니다. 살 균 방식으로 바늘의 포장을 열고 주사기의 머리에 그것을 연결 합니다. 70% 에탄올과 절차 전에 압력솥 바늘을 씻어. 치료 및 제어 그룹에 대 한 바늘의 다른 세트를 사용 하 여 오염을 방지.</li>
	<li>주사기에 probiotic 염료 솔루션의 원하는 금액 보다 좀 더 그립니다. 잡고 위로 향하도록 주사기. 그런 다음 풀 다운 추가 하 고 거품을 꺼내 려 하 고 원하는 볼륨에 도달할 때까지 거품과 여분의 액체 볼륨을 추방 하는 플런저에 밀어 손가락으로 끄 적. 그러면 바늘에 공기 공간이 있다. 돌 2 마우스, gavage의 볼륨 30 µ L 넘지 합니다.</li>
	<li>살 균 흡수 성 패드가 열 패드 상단에 강아지를 두십시오. 사용 하 여 먹이 바늘 (24 게이지, 1"바늘 길이, 1.25 m m 볼 지름) 외부에서 바로 칼 프로세스 (흉 골의 아래쪽 끝) 아래 바늘의 공을 배치 하 여 식도의 길이 측정. (그림 1) 바늘의 삽입의 제한 주의 주 둥이의 수준에서 바늘을 표시 합니다. 정기적인 호흡 및 피부 핑크 채색을 포함 하는 건강 신호에 대 한 강아지를 관찰 합니다.</li>
	<li>디 핑 용 매 (5% 포도 당 식 염 수 또는-매체는 probiotic을 분해 하는 데 사용 하 고 미리 biotic)에서 바늘의 팁을 찍어 먹이 바늘의 외부 표면에 기름칠을. 이 마우스의 식도에 바늘의 부드러운 항목을 지원합니다.</li>
	<li>강아지 아저씨 또는 부드럽게 잡고 엄지와 검지 손가락 사이 몸과 머리를 들어 올립니다. 머리, 목 고 몸 직선 위치에서 개최 됩니다. 보유 하지 않습니다 강아지에 대 한 아저씨에 의해 60 이상 거기 s는 질 식으로 이어지는 기도의 방해의 위험. 강아지 쉴 수 있는지 확인 합니다. Scruffing 너무 하드의 징후는 호흡 하는 무 능력, 중대 한 헐 떡 거리 고 혀는 입 밖으로 확장을 포함할 수 있습니다. 강아지의 색상 및 전체 절차 동안 호흡을 모니터링 합니다.</li>
	<li>그것은 목 구멍의 뒤쪽에 도달할 때까지 몸통의 평면에 45 ° 각도로 강아지의 입의 중앙에 바늘의 전구를 삽입 합니다.</li>
	<li>부드럽게 선회 바늘의 전구에 의해 바늘의 각도 변경 하 고 주사기를 이동 때까지 (강아지의 등 쪽 측)으로 gavaging 사람에서 멀리는 강아지의 척추 칼럼의 평면에 평행한. Scruffing 강아지 목 구멍 뒤쪽 자리에 바늘을 유지 하는 데 도움이 또한 몸 놀 림에서 마우스를 방지 한다. 바늘의 공 사전 하거나 각도 변경 하는 동안 목 구멍의 뒤쪽에 대 한 어떤 압력을 발휘 하지 않는 다는 것을 확인 하십시오.</li>
	<li>마우스는 바늘을 삼 키 지 하려고, 그것은 자연스럽 게 아래쪽으로 슬라이드 하 고 주 둥이 바늘에 마킹 정렬 때 움직임을 체포 허용. 주사기 및 바늘은 일반적으로 충분히 기한 아래로 슬라이드 무거운 중력. 바늘의 무게에 항상 그래서 바늘은 gavage을 수행 하는 사람에서 더 하향 압력으로 식도 아래로 쉽게 슬라이드를 지원.<ol>
<li>바늘 목 구멍 뒤쪽 저항을 충족 하는 경우 바늘과 다시 각도의 공을 꺼내 약간 gavage 바늘 작은, 1 mm 단위로 천천히 (처리기의 오른쪽) 마우스의 왼쪽을 향해 입 안으로 바늘을 철회 한다. 바늘은 쉽게 식도 아래로 슬라이드를 시작 한다.</li>
		<li>바늘 바늘에 마킹 입에 도달 하기 전에 중지 하는 경우 솔루션을 주사 하지 마십시오.</li>
		<li>20 개 이상에 대 한 삽입 바늘을 유지 하지 않는 s. 이 경우, 주사기 몸통에 평행 하 게 유지 하면서 천천히 바늘을 철회 하 고 30 종이 수건에 나머지 강아지 용 매와 바늘의 외부 표면 윤 활 후 다시 1 분 시도 gavaging s. 참고: 마 취 사용 되지 않습니다 절차에 대 한 마우스의 응답 gavage의 성공을 측정 하는 데 필요한 만큼.</li>
	</ol>
</li>
	<li>때 먹이 바늘에 표시 주 둥이 위에 고 주 둥이 끝에 정렬, 이동 또는 더 이상 어떤 사전 바늘 게 하지 마십시오. 천천히 원하는 양의 액체를 주사. 액체 발음은 코를 통해 거품을 경우 즉시 주입을 중지 하 고 천천히 바늘을 철회.<ol>
<li>강아지의 복구에 도움이 열 패드에 종이 타월에 똑바로 놓습니다. 지속적인된 호흡 문제에 대 한 밀접 하 게 모니터링 하거나 포부를 나타내는 강아지의 색상에서을 변경 합니다. 즉시 발음가지고 강아지 안락사</li>
	</ol>
</li>
	<li>gavage 완료 되 면, 부드럽게 삽입 된 같은 각도로 먹이 바늘을 철회 한다. 따뜻하게 난방 패드에 종이 타월에 강아지를 두십시오. 정상적인 활동 및 호흡 패턴을 회복 하는 강아지에 대 한 대기 10 s. 강아지의 몸에 건강 한 분홍색 색조 표시 그리고 염료만 표시 되어야 위 구획에. 다시 다른 강아지와 새 장으로 이동 합니다. 참고: Gavaging 블루 식용 색소는 위에서 설명한 절차를 연습 하는 우수한 방법. gavage 성공 하면 마우스의 위 블루 색상으로 표시 됩니다. 파란색 염료 (목, 가슴이 나 겨드랑이 지역) 강아지의 위장에 밖으로 발견 되 면 동물 해야 될 고통 없이 안락사 (동물 보호 규칙)에 따라이 식도 또는 포부의 파열을 나타냅니다.</li>
</ol>5. 식민 분석을 위한 intestional 샘플의 수집
<ol><li>후속 모니터링 또는 gavaging, 동안 새끼에서 지저분한 미생물 샘플을 수집 합니다. 참고: 강아지 자주 urinates defecates 때 gavaged 그리고이 이번 미생물 분석을 위한 분 변 샘플을 수집 하는 기회로 사용할 수 있습니다.</li>
	<li>실험의 종료에 대 한 내장에서에서 수집 십이지 장 직장에 새끼의 안락사 후. 외과 보드에 강아지를 고정 하 고 70% 에탄올으로 피부를 소독. 70% 에탄올와 250 ° c.에 뜨거운 비드 살 균 소독 도구를 사용 하 여 복 층을 손상 하지 않고 4 개의 사분면으로 피부를 버려야</li>
	<li>살 균 도구의 다른 세트를 사용 하 여 4 개의 사분면으로 복을 잘라내어 내장 장기 노출 되는 방식에서 중심에서 이동.</li>
	<li>위장을 찾아서 pyloric 괄약근 아래와 직장의 끝을 꼬집어을 클램프를 사용 하 여. 소장을 간소화 하 고 mesenteric 조직과 결합 조직에서 그것을 해방 하는 무딘 도구 또는 집게를 사용 하 여 내장의 길이 실행 합니다. 일단 내장의 전체 길이 결합 조직, 클램핑 된 끝에 컷의 해제 되었습니다.</li>
	<li>표시 된 소장 방향 알루미늄 호 일, 안전한 방법으로 포장 및-80 ° c.에 동결 참고: DNA 추출 절차는이 시점에서 동결 없이 밖으로 수행할 수 있습니다. 파란색 염료는 24 시간 이상 대 장 통과 보였다 또한 및 컬렉션 샘플의 창 자는 적어도 24 시간 수집 하는 때 식민 분석은 최고의 게시물 마지막 gavage. 뚜렷이 gavage 혼합물을 통과 하는 비-준수 박테리아에 의해 그 timepoint 전에 신호를 증폭 될 수도 있습니다.</li>
</ol>6. DNA 추출 식민지 분석 창에서
참고: DNA 추출 이루어집니다 내장 DNA 추출에 대 한 프로토콜 수정 최적화와 상업 키트를 사용 하 여. 난방 장치 원하는 온도를 설정 하 고 솔루션을 변경 또는 미리 온난화 필요 적절 하 게 준비를 확인 합니다.
<ol><li>효소 세포의 용 해 버퍼 (ELB)를 다음과 같이 준비: 20 mM Tris Cl, 2mm 나트륨 EDTA와 1.2% 솔루션 트라이 톤 X-100. PH 8.0에 조정 합니다. ELB를 사용 하기 전에 즉시 lysozyme 20 mg/mL의 최종 농도에 추가 합니다.</li>
	<li>미리 제거 모자 분석 균형에 가닛 비드 튜브 무게. 참고:이 이루어집니다 있도록 필요한 무게 지나쳐 갔다 면 쉽게 장 내용을 제거 하.</li>
	<li>멸 균 일회용 메스를 사용 하 여 작은 세그먼트로 창 고 미리 무게 가닛 비드 튜브로 원하는 세그먼트를 특 종. 참고: 각 샘플 사이의 scalpels DNA 유비 쿼터 스 하 고 PCR 결과 영향을 미칠 수 변경 해야 합니다.</li>
	<li>각 관 (에서 단계 6.1) lysozyme와 ELB의 1 mL를 추가 vortexing 구슬 때리는에 놓고 5 분 동안 최대 설정 (14)에서 실행 합니다.</li>
	<li>일단 조직 중단 37 ° C 물 목욕 튜브를 전송 하 고 30 분 동안 품 어. 참고:이 단계 lysozyme 활성화 하 고 그람 양성 세균의 세포 벽 peptidoglycan의 붕괴를 유도 하기 위해 수행 됩니다.</li>
	<li>ML 당 600 mAU의 농도에서 모든 샘플에 대 한 가수분해 K의 20 µ L 튜브를 준비 합니다.</li>
	<li>10 분 동안 400 x g 에서 튜브를 원심. lysate 구슬 위에 일부 조직 잔류물 명확 보일 것입니다.</li>
	<li>가수분해 K를 포함 하는 관으로 상쾌한 (상위 단계)의 180 µ L를 전송 하 고 튜브를 알 버퍼의 200 µ L를 추가 합니다. 15 대 한 소용돌이를 섞어 s.</li>
	<li>10 분 동안 56 ° C에서 난방 블록에 튜브를 놓습니다.</li>
	<li>튜브를 100% 에탄올의 200 µ L를 추가 하 고 혼합 15 vortexing s.</li>
	<li>(Kit)에서 스핀 열 lysate의 약 600 µ L를 추가 합니다.</li>
	<li>8000 x g에서 1 분간 원심 분리기. 통해 삭제 합니다.</li>
	<li>6.12 단계를 반복 하 여 모든 lysate 그려 왔다 열을 통해.</li>
	<li>새로운 컬렉션 튜브에 열을 배치 합니다. 1 분 동안 8000 x g 에서 AW1 버퍼 및 원심 분리기의 500 µ L를 추가 합니다.</li>
	<li>삭제를 통해 흐름. 8000 x g 3 분 동안에 500 µ L AW2 버퍼와 원심 분리기를 추가 합니다.</li>
	<li>통해 흐름을 무시 하 고 원심 8000 x g 3 분에 빈 컬렉션 튜브에 열.</li>
	<li>DNA 차입 튜브에 열을 전송. 막에 직접 PCR 학년 초순의 60 µ L을 추가 하 고 실 온에서 2 분 동안 품 어.</li>
	<li>37 ° C에 미리 데워 차입 물을 사용 하 여 elute. 차입 절반 최종 차입 볼륨을 사용 하 여 두 번 수행할 수 있습니다 그리고 6.15 수확량 증가를 두 번 단계 반복.</li>
	<li>8000 x g elute DNA에서 1 분간 원심 분리기.</li>
	<li>원하는 정량화 방법을 사용 하 여 eluted DNA의 농도 측정 합니다. 추출 공정 수율 10-40 ng / µ L DNA의 범위에 있습니다.</li>
	<li>-20 ° c.에 eluted DNA 저장</li>
</ol>7. 정량 설정
<ol><li>PCR 조건<ol>
<li>컴퓨터를 켜고 실시간 정량 Pcr 기계에 표 1 에 프로그램을 로드.</li>
		<li>40 주기 위한 표 1 에 3 ~ 5 단계를 반복 하 고 반응의 끝에 4 ° C에서 샘플을 잡고.</li>
	</ol>
</li>
	<li>PCR 실험 설치<ol>
<li>사용 하 여 뇌관 및 온도 표 2에서 발견. 사용 하 여 농도 및 반응 조건 표 3에서 발견. 절차 상의 변화에 대 한 제어를 3 중에 각 반응을 설정 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>정량 시스템 및 프로그램 단계의 7.1 시스템에 로드 하는 실행에 PCR 반응 튜브/접시를 놓습니다.</li>
	<li>실행의 끝에 튜브 제거, 4 ° C에 그것을 배치 하 고 젤 로드에 대 한 준비.</li>
</ol>8입니다. LP 식민의 정량화
<ol><li>10 µ L 또는 표3 20 µ L 반응에 대 한 정량 믹스를 준비 합니다.</li>
	<li>LP genomic DNA 표준 곡선 107 101 복사본 / µ L를 참고: 각 희석의 4 µ L 도금 될 것입니다, 이후 4 µ L에 107 복사본 또는 2.5 µ L 당 106 부 x 필요 시작 재고 합니다. 동일한 원리를 사용 하 여 커브의 나머지 부분에 대 한.<ol>
<li>1:4 희석 준비: 50 µ L µ L 당 107 부. LPDNA + dH2O의 46.85 µ L의 3.147 µ L = 2.5 µ L 당 106 복사본 x</li>
		<li>직렬로 10 배 희석: 5 µ L 45 µ L dH2O 105 복사본 / µ L x 1.25에 대 한 추가.</li>
		<li>잘 당 희석 당 4 µ L 플레이트.</li>
	</ol>
</li>
	<li>LP amplicons의 시각화<ol>
<li>2 %agarose 젤을 사용 하 여 명확한 분리를 도달 하는 ~ 197 bp lp로 증폭된 한 파편.</li>
		<li>젤에 PCR 제품 각의 9 µ L을 로드 합니다.</li>
		<li>120 V에서 30 분간 젤을 실행 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

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공개 관심의 없습니다 충돌입니다.

IE gavage의 절차는 안전 하 게 신생아 쥐에 있는 probiotic의 특정 복용량을 관리 하 개발 되었다. 액체의 소량 먹이 바늘을 사용 하 여 자신감 있는 복용량의 납품을 보장 하면서 포부를 방지 하기 위해 상부 위 장관에 전달 됩니다. 쥐의 창 자를 식민지 분석 2에 대 한 수집 및 6 일 게시물 gavage. DNA 추출에 대 한 절차는 probiotic 그람 양성 유기 체의 높은 수익률을 보장 하기 위해 수정 되었습니다. DNA의 정량 분석 추출 2 일 게시물 마지막 gavage 보여 상대적으로 높은 식민지 LP의 쥐 gavaged에 gavaged 마우스에 비해 2 일 마다 돌 2-8 사이의 매일. 또한 있었다 LP의 감소 6 일 동안 마우스의 장내에 변이 유기 체 것이 probiotic을 보여주는. 이러한 실험의 결과 높은 경직이 연령 그룹에서 함께 연구를 수행 하는 조건을 설정 합니다.
신생아 쥐에 probiotics의 장기 효과 관찰, 그것은 돌 2; 신생아 쥐에 투여 유사한 시작 시간 인간의 재판을 가리킵니다. Oropharyngeal 신생아 쥐의 문학에서 설명한 유와 실시 되었습니다만 돌 5-812,17 후 포부의 위험 때문에 잘된 삼 키는 역학 낮은 경우. 그러나, oropharyngeal 먹이 아니다 적합 돌 2 마우스에 대 한 포부의 파일럿 연구 (데이터 표시 되지 않음)에서 관찰 되었다. Probiotic 및 포부의 위험에 추가 prebiotic 솔루션의 점성 자연. IE gavaging 절차에 따라 위의 위장 지 대에 직접 원하는 볼륨을 제공 하면서 돌 2 마우스에 포부의 위험 최소화. 절차의 성공 처음 probiotic gavage을 주입 하는 식용 색소를 사용 하 여 검증 되었다. 식용 색소는 강아지의 피부를 통해 표시 되는 마커 역할을 합니다. 부정적 관찰 되었다 쥐에 gavaged와 식용 색소, 그리고 대규모 실험을 시작 하기 전에 이러한 방식 gavaging 절차의 유효성을 검사 하는 것이 좋습니다. 허 걱 반사 본된 게시물 gavage의 빠른 해상도 성공적인 gavage에 대 한 추가 표시기로 사용할 수 있습니다. 마우스 난방 담요에 배치 되 면 사후 gavage, 허 걱 반사 가시고 것입니다 하 고 호흡 주파수에 증가 20 초 이내에 관찰 될 것 이다. 30 초 이상 허 걱 반사의 연속 실패 gavage를 나타냅니다. 또한 성공적인 gavage는 먹이 바늘의 적절 한 삽입에 바로 위장의 심장 괄약근의 개통 위에 앉아 전구와 따라 다릅니다. 이 gavage 동안 칼 프로세스와 주 둥이의 끝 사이 길이 측정 하는 바늘에 표시는 마우스의 주 둥이 지난 이동 하지 않습니다 하 여 촉진 수 있습니다. 이 마우스에 부상의 위험을 최소화합니다. Gavage의 주파수는 실험 결과에 큰 영향을 가질 수 있습니다. 잦은 gavaging 또한 강아지와 장과 둥지의 지속적인 섭 동 때문에 어머니에 대 한 더 많은 스트레스를 만들 수 있습니다. 가장 최적의 gavage 일정 이며는 gavages는 적어도 자주 시간의 짧은 기간 동안 시스템에서 기대 효과 잃지 않고. 안전 및 절차의 불 임은 gavage 되도록 바늘 세척 및 압력가 마로 소독 사이 사용에 의해 살 균 해야 합니다. 스크럽과 여 물 압력가 마로 소독이 필요 하기 전에 주사기를 사용 하 여 바늘을 통해 어떤 남은 입자 내부 압력가 마로 소독 하는 동안 바늘에 encrust 수 있는 gavaging 절차를 방해할 수 있습니다 외부 사용에 엄격 하 게 세척.
다른 모든 gavaged 했다 새끼에서 높은 LP 식민 관찰 되었다 매일 새끼 gavaged에 비해 하루. 매일 그리고 잠재적으로이 새끼에 의해 섭취 상대적으로 더 많은 우유를 통해 더 많은 영양분을 받고 probiotic이 새끼 gavaged에 감소 된 스트레스로 인해 수 있습니다. Probiotic 치료 복용량 의존 이전 마우스 모델18,19 에서 공부 하고있다 고 따라서 정확한 복용량의 관리는 중요 하다. 준비 하는 probiotic 솔루션 관리 CFU의 정확한 수를 얻으려면 모든 gavage 전에 도금입니다. Probiotic 유기 체 혐 기성 이면 그것은 차이 CFU aerobically 또는 anaerobically를 경작 하는 때에 인지 확인 하는 것이 중요입니다. LP facultative 혐 기성 이므로, 그것은 두 가지 방법 모두를 사용 하 여 경작 되었다 고 CFU에 차이가 관찰 했다.
게시물 gavage 장의 LP 부하 분석 수행은 높은 품질과 정량 DNA 샘플을 사용 하 여. 치료 및 제어 그룹 사이 LP DNA 오염을 최소화 하기 위해 다른 바늘, 먹이 biosafety 캐비닛 및 수술 장비 사용 되었다 최고 품질 샘플을 보장 하기 위해. 소장에 probiotic의 정확한 측정에 최적화 된 DNA 추출 방법이 필요합니다. 자에서 DNA 추출에 대 한 가장 효율적인 방법을 여러 구슬을 단계20,,2122구타를 포함 한다. 이 메서드는 구슬 구타를 사용 하 여 창 자 박테리아의 추출에 대 한 채택 하 고 감소 표현을 관찰 (< 102 복사본 복구) 전체 내장 DNA 추출에 LP의. LP는 세포 벽에서 peptidoglycan의 상당한 금액을 그램 양성 유기 체, peptidoglycan 해체 단계 lysozyme23,24 효소 세포의 용 해 버퍼를 추가 사용 하 여 프로토콜 최적화 했다. 이 두 배 이상으로 동일한 장 샘플에 LP의 표현을 증가. Lysozyme 치료 단계를 치고 구슬 생물의 세포를 용이 하 게 하는 동안 외부 층의 해산을 보장 합니다. 조직의 금액의 최적화, 가닛 구슬의 유형 및 중단 비즈를 사용 하 여 기간 최적의 DNA 제품 PCR 분석을 얻기 위해 필요 하다.
예방 또는 치료 사전 용어 및 용어 신생아에서 시행 하는 probiotics의 긍정적인 영향 최근 연구25,26,,2728에서 입증 됩니다. Probiotics에 대 한 적절 한 신생아 마우스 모델의 설립 probiotics의 보호 효과 풀고 보증 된다. 여기에 설명 된이 프로토콜 신생아 마우스 작업 probiotics를 사용 하 여 익숙하지 않은 연구자에 대 한 가이드를 나타냅니다. 인간의 건강과 질병을 공부 하는 동안 설치류 microbiota와 문제에도 불구 하 고이 메서드는 probiotics 인해 미생물의 변화를 이해에 초점을 맞춘 연구를 확장할 수 있습니다. 이 모델은 또한 다른 발달 단계에 걸쳐 호스트 미생물 상호 작용 및 면역 응답을 공부 하는 플랫폼을 제공 합니다.

유아, 초 probiotic 노출 연결 되었습니다 immunomodulatory 효과 선도 necrotizing enterocolitis, 아 토 피 성 피부염 및 패 혈 증1,2,3, 같은 질병의 발생률이 감소 하 4 , 그러나 5.,이 immunomodulatory 응답 뒤에 메커니즘은 도전 탐험 신생아 인체 실험 (순차 혈액 그립니다 및 생 검)에 샘플링에 한계를 주어진. 신생아 마우스 모델 장 microbiota에 변화와 probiotic 사용과 관련 된 신생아 면역 조절에 관련 된 행동의 메커니즘을 연구 수 있습니다. 불행히도, probiotics에 대 한 대부분의 마우스 모델 대부분에 초점을 맞춘 성인 쥐; 그러나, probiotics의 영향 가장 일찍 인생에서이 연령 그룹에 대 한 특정 모델은 유용한3,6될 것입니다 제안 될 것입니다. 또한, 신생아 마우스 모델은 더 나은 질병 및 개입으로 그들은 더 밀접 하 게 모방 개발 면역 및 미생물 시스템7,8 것으로 예상 된다 인간 유아의 초기 생활에 응용 프로그램을 위한 연구에 적합 ,,910. 목표 범위와 호스트와 그 미생물 간의 기계적 상호 작용에 초점을 맞춘 신생아 쥐의 probiotic 식민의 패턴을 공부 했다. 신생아 모델의 적합 한 묘사는 문학에서 찾지 못한 고 따라서 강력 하 고 표준화 된 방법의 개발에 대 한 필요성이 제시 되었다.
신생아 쥐에 다양 한 화합물의 구강 관리의 설립된 방법 임신 댐11 물 소스를 치료 하거나 관리를 촉진 하기 위하여 먹이 바늘을 사용 하 여 우유를 통해 원하는 화합물의 모성 전송 포함 oropharynx12로 원하는 화합물. 이러한 메서드는 정확한 복용량 요구 되어 있지 않은 및 치료 받는 사람 마우스에 의해 섭취 쉽게 실험을 위해 유용 합니다. Probiotics는 종종 함께 prebiotic galactooligosaccharide 및 fructooligosaccharide (FOS) probiotic 박테리아;에 대 한 영양의 근원으로 봉사 하는 등 관리 이러한 첨가물 화합물 점성 및 위에서 언급 한 방법론을 통해 관리 도전 솔루션을 확인 합니다. 초기 생활 (DOL)의 첫 날은 필요한 시작 하는 신생아 쥐에 probiotics 및 prebiotics의 정확한 금액을 관리 하는 방법 고안 (치료 제어 팔13,14,,1516사이 다른 probiotic 연구 관찰)로 gavage 기법, 식민 확산의 가능성을 개발 하는 과정 테스트 식민지 유산 균 plantarum (LP) 다른 gavage 일정과 새끼의 창 자에서의 관계 되는 풍부를 평가 했다. LP (ATCC 202195 스트레인), 최근 인간의 재판3에 설명 된 대로 포 (prebiotic)과 maltodextrin (첨가제)와 혼합의 gavage 당 109 콜로 니 형성 단위 (CFU)는 실험에 사용 되는 probiotic 준비에 의하여 이루어져 있었다. Probiotic 배달 IE gavage를 사용 하 여 달성 되었다와 프로세스 프로토콜 아래에 상세한. probiotic의 식민 프로필 LP 특정 뇌관을 사용 하 여 전체 창에서 추출 된 DNA의 실시간 확대를 사용 하 여 평가 되었습니다.

<table><tbody><tr><td>슬립 팁이 있는 1mL 투베르쿨린 주사기;</td><td>BD</td><td>309659</td><td></td></tr><tr><td>1.2% 트리톤 X-100&nbsp;</td><td>Millipore-Sigma</td><td>X100-100ML</td><td></td></tr><tr><td>2 mM 나트륨 EDTA&nbsp; &nbsp;</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15575020</td><td></td></tr><tr><td>20 mM Tris&middot; 클&nbsp;</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15568025</td><td></td></tr><tr><td>5% 포도당 및 0.9% NaCl 주입 용액</td><td>Baxter Corp.</td><td>JB1064</td><td></td></tr><tr><td>Alphaimager</td><td>Alpha Innotech</td><td>N/A</td><td>젤 이미징 시스템</td></tr><tr><td>혐기성 항아리</td><td>Millipore-Sigma</td><td>28029-1EA-F</td><td>2.5 L</td></tr><tr><td>BD GasPak EZ 혐기성 용기 시스템 봉지</td><td>BD</td><td>260678</td><td></td></tr><tr><td>BD&nbsp; Difco 락토바실러스 MRS 육수</td><td>BD</td><td>288130</td><td></td></tr><tr><td>디스럽터 지니</td><td>과학 산업 Inc.</td><td>SI-D236</td><td></td></tr><tr><td>신생아 쥐 및 쥐를 위한 수유/구강 간 주사기&nbsp;</td><td>케이던스 사이언스 Inc.</td><td>01-290-1</td><td>24 게이지, 1" 바늘 길이, 1.25 mm 볼 직경</td></tr><tr><td>프락토올리고당</td><td>Millipore-Sigma</td><td>F8052</td><td>&nbsp; 치커리</td></tr><tr><td>가넷 비드 튜브 0.70 mm&nbsp;</td><td>Qiagen</td><td>13123-50</td><td></td></tr><tr><td>iTaq Universal SYBR Green Supermix</td><td>BioRad</td><td>172-5120</td><td></td></tr><tr><td>락토바실러스 플란타럼 (Orla-Jensen) Bergey et al.&nbsp;</td><td>qPCR 표준 곡선에 대한</td> <td>ATCC</td><td>BAA-793</td></tr><tr><td>동결건조 프로바이오틱 박테리아</td><td>N/A</td> N<td>/A</td><td></td></tr><tr><td>Lysozyme</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>89833</td><td></td></tr><tr><td>Maltodextrin</td><td>Millipore-Sigma</td><td>419672&nbsp;</td><td>포도당 당량 4.0-7.0</td></tr><tr><td>Mini-Sub Cell GT Cell</td><td>BioRad</td><td>1704406</td><td>젤 챔버</td></tr><tr><td>Nanodrop 1000&nbsp;</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>QIAamp 혈액 및 조직 키트&nbsp;</td><td>Qiagen</td><td>51504</td><td></td></tr><tr><td>StepOnePlus Real-Time PCR 시스템</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>4376600</td><td></td></tr><tr><td>초순수 아가로스</td><td>인비트로젠</td><td>16500-500</td><td></td></tr><tr><td>초순수 dH2O</td><td>인비트로겐</td><td>10977023</td><td></td></tr></tbody></table>

gavage를 사용 하 여 신생아 쥐에 있는 probiotic 연구

Probiotic Studies in Neonatal Mice Using Gavage

인 간에 있는 질병의 진행 뒤에 메커니즘을 이해 하 성인 마우스 모델 널리 사용 되었습니다. 신생아 질병에 성인 마우스 모델에서 연구의 적용은 제한 됩니다. 더 잘 이해 하려면 질병의 진행, 호스트 응답 및 신생아의 개입의 장기적인 영향, 신생아 마우스 모델 가능성이 더 나은 적합 이다. 신생아 마우스 모델의 스파스 사용 부분에 이러한 작은 동물 들과 함께 작업의 기술적인 어려움을 지정할 수 있습니다. 신생아 마우스 모델 초기 생활에 probiotic 관리의 효과 결정 하 고 특히 신생아 마우스 창 자에 식민지를 설정 하는 기능을 평가 하기 위해 개발 되었다. 특히, 신생아 마우스에 probiotic 식민 평가, 유산 균 plantarum (LP) 신생아 마우스 위장에 직접 전달 했다. 이 위해, LP는 마우스 내 식도 (IE) gavage 통해 먹이로 관리 되었다. 높은 재현 방법 외상, 신생아 쥐의 취약성을 주어진 특히 중요 한 측면을 최소화 하면서 probiotic 약물의 정확한 관리를 허용 하는 IE gavage의 과정을 표준화 하기 위해 개발 되었다. 이 과정의 포함 가능성 식도 자극 또는 손상 및 포부의 경우 gavaged 잘못. 이 방법은 원심 식도로 IE gavage 포부의 기회를 줄일 수 있기 때문에 현재의 관행에 개선을 나타냅니다. Gavage, 따라는 probiotic의 식민 프로필 LP 특정 뇌관으로 추출 된 장 DNA의 정량적 중 합 효소 연쇄 반응 (정량)를 사용 하 여 추적 했다. 다른 쓰레기 설정 및 케이지 관리 기술 식민지 확산에 대 한 잠재력을 평가 하기 위해 사용 되었다. 프로토콜 IE 신생아 마우스 gavage 및 LP와 후속 식민 정량화의 복잡 한 세부.

이 방법의 크기를 gavaging 기술의 그것의 적응 및 신생아 마우스의 나 약함에 달려있다. 이전 섹션 돌 2 마우스에서 성공적인 gavage 절차 수행에 중요 한 단계를 설명 합니다. 좋은 부 량 규모를 설정 하려면 표준 곡선 3 기술 복제 (그림 2)와 순수한 LP DNA를 사용 하 여 생성 되었습니다. 표준 곡선 뇌관을 사용 하 여 lp로 DNA의 탐지의 동적 범위를 제공 합니다. 동적 범위는 7, 28 주기 사이 어디에 10의 범위1 LP DNA의 107 복사본을 감지 되었습니다. 표준 곡선의 꾸준한 사면 효율성 및 확장성 반응의 표현.
IE gavage의 절차는 상대적으로 쉽게 성인 쥐에 사용 되었습니다. 그러나, 신생아 마우스의 상부 위 장관 깨지기 이며 절차 동안 바늘 필요한 보정된 움직임은 gavage의. 반복된 gavages 처리로 인해 댐 내 식도 염증, 부상 및 실패 또는 거부의 가능성을 증가할 수 있었다. 따라서, 두 개의 서로 다른 gavaging 일정 테스트 하 고 창 자 식민지 전체 내장 homogenates에서 DNA를 사용 하 여 계량 했다. 쥐 돌 2-돌 8에서에서 gavaged probiotic 매일 또는 매 2 일 (그림 3)을 관리 했다. 각 샘플 포함 한 기술 복제 하 고 모든 조건을 두 개 이상 생물 복제 했다. Gavaged 새끼 7 복용량과 매일 gavaged 새끼 4 복용량과 매 2 일 약 105 복사본을 했다 반면 LP의 약 103 복사본을 했다. 복제 사이 결과의 일관성 기술의 정밀도에 신용을 추가 합니다. 더 많은 LP 이었던 gavaged 매일 강아지에 비해 매 2 일 새끼 gavaged의 창 자에서 발견 했다. 이 감안할 때 후속 실험 설정 했다 매일 gavage 일정 또한 강아지에 대 한 스트레스를 줄일 수 있습니다.
내 쓰레기 probiotic을 방지 하는 것이 중요 하다 probiotics 작업할 때 오염 교차. Littermates 미생물 같은 어머니와 중첩 환경 공유로 유사한 것으로 예상 되었다. 이 경우 치료 및 제어 조건 같은 쓰레기 내의 probiotic 유기 체는 microbiota의 일부가 될 가능성이 있다 probiotic 연구에 대 한 문제를 증명 ("식민 확산 '). 확인 하는 probiotic 것입니다 오염 치료 littermates 식민지, 쓰레기의 절반 이상으로 gavaged 고 창 정량에 대 한 수집. 돌 10 쥐의 장 정량 분석 비 gavaged littermates (그림 4)에서 낮은 학위를, 뿐만 아니라 gavaged 마우스에 lp로 DNA의 예상된 확대를 보여주었다. 치료 케이지에서 동일한 돌 생쥐의 창 자가 증폭 또는 사이클에서 최소한의 증폭 32 보다 큰 했다. 이 쓰레기 장에 내 미생물의 공동 공유에 대 한 증거 제공. 따라서, probiotics와 실험에 대 한 치료 그룹 교차 오염의 통해 변화에 대 한 제어를 연습장으로 분리 되어야 한다. 양 댐의 사용은 실험 내에서 설정 되어야 하는 경우 쓰레기 설정 하지만 효과 혼동 양 댐에서 저하 치료 좋아하고 거부 해야 평가 하 고 최적화 된 여겨질 수 있다. 마우스 gavaged 돌 8 남아 때까지 6 일 동안 치료 하 고 돌 14 장 DNA 분석은, LP의 대략 10의 사본 (그림 5) 발견 되었다. 따라서, LP의 식민 과도 발견 했다 하 고 시간이 지남에 감지 인구 감소.
<img alt="해부학적 연구 중 설치류 표본의 해부; 실험실 설정에서 바늘 삽입." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59074/59074fig1.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 1"> 그림 1 . 칼 프로세스 (흉 골의 아래쪽 끝)와 최대 삽입 바늘에 대 한 표시를 하도록 주 둥이 길이 측정. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59074/59074fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="LP DNA 복제 수 대 평균 Ct를 보여주는 표준 곡선 그래프; qPCR 분석 교정에 사용됩니다." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59074/59074fig2.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 2"> 그림 2 . Lp로 뇌관과 ATCC LP DNA를 사용 하 여 표준 곡선. 연구에 사용 하는 뇌관에 대 한 동적 감지 범위 설정 ATCC LP DNA의 직렬 희석이 되었다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59074/59074fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="SYBR qPCR 증폭 플롯; 다른 주기에 대한 Ct 값; 유전자 발현 분석 결과." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59074/59074fig3.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 3"> 그림 3 . 매일 (7 회)와 매일 (4 회) 돌 10 새끼에서 장 DNA의 lp로 확대 예정된 gavages에 돌 2와 돌 8 사이 치료. Gavaging 매일 gavaging에 비해 더 높은 장의 LP 매일 보였다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59074/59074fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="qPCR 증폭 플롯, SYBR 방법; 실험군 간 Ct 값의 시각적 비교." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59074/59074fig4.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 4"> 그림 4 . 2 처리와 2 돌 10 새끼에서 장 DNA의 LP 확대 4 강아지의 담가에서 치료. gavage 했다 돌 2와 돌 8 사이 예정 된 gavages에서 매일 (7 회). 두 probiotic 새끼 표시 예상된 증폭 프로 파일 취급. 치료 되지 않는 강아지 쓰레기 내 probiotic 유기 체의 공동 공유 나타내는 LP의 가변 증폭을 보여줍니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59074/59074fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="SYBR qPCR 결과, ΔRn 대 주기; DNA 정량화; 증폭 곡선 그래프; CT&gt;28 임계값." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59074/59074fig5.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 5"> 그림 5 . 매일 (7 회)와 매일 (4 회) 돌 14 강아지에서 장 DNA의 lp로 확대 예정된 gavages에 돌 2와 돌 8 사이 치료. 6 일에 걸쳐 LP의 주기 28 나타내는 허가 아래 LP 부하 방울 마지막 probiotic gavage 게시. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59074/59074fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>단계</td>
			<td>온도</td>
			<td>시간</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td>50 ° C</td>
			<td>2 분</td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td>95 ° C</td>
			<td>3 분</td>
		</tr>
<tr>
<td>3</td>
			<td>95 ° C</td>
			<td>30 초</td>
		</tr>
<tr>
<td>4</td>
			<td>58 ° C</td>
			<td>30 초</td>
		</tr>
<tr>
<td>5</td>
			<td>72 ° C</td>
			<td>30 초</td>
		</tr>
</tbody></table>표 1. 정량 Pcr 증폭 조건. 온도 및 PCR 반응에 대 한 주기 조건의 수입니다.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>대상</td>
			<td>16S-23S intergenic 공백 지역</td>
		</tr>
<tr>
<td>예상된 조각 크기</td>
			<td>144 혈압</td>
		</tr>
<tr>
<td>뇌관 Tm</td>
			<td>58˚C</td>
		</tr>
<tr>
<td>앞으로 뇌관 (FP)</td>
			<td>Lpn-1: TGG ATC ACC TCC TTT CTA AGG AAT</td>
		</tr>
<tr>
<td>반전 뇌관 (RP)</td>
			<td>Lpn-2: TGT TCT CGG TTT 고양이 문신 GAA AAA ATA</td>
		</tr>
</tbody></table>표 2입니다. 정량 Pcr 반응의 구성 요소 세부 정보. 뇌관의 어 닐 링 온도 PCR 반응에 예상된 조각 크기에 세부 사항.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td>농도</td>
			<td>10 µ L 반응</td>
			<td>20 µ L 반응</td>
		</tr>
<tr>
<td>템플릿 DNA</td>
			<td>200 pg / µ l</td>
			<td>1 Μ L</td>
			<td>1 Μ L</td>
		</tr>
<tr>
<td>SYBR 마스터 믹스</td>
			<td>-</td>
			<td>5 Μ L</td>
			<td>10 Μ L</td>
		</tr>
<tr>
<td>FP</td>
			<td>10 Μ M</td>
			<td>0.3 Μ L</td>
			<td>0.6 Μ L</td>
		</tr>
<tr>
<td>RP</td>
			<td>10 Μ M</td>
			<td>0.3 Μ L</td>
			<td>0.6 Μ L</td>
		</tr>
<tr>
<td>dH2O</td>
			<td>-</td>
			<td>3.4 Μ L</td>
			<td>8.8 Μ L</td>
		</tr>
</tbody></table>테이블 3입니다. 반응 볼륨 및 농도 당. 시 약 및 반응에 대 한 볼륨의 농도입니다.

이 연구는 gavaging 정확한 양의 신생아 쥐에 probiotics의 과정을 자세히 설명합니다. 실험 설정 포함 하도록 최적화 되었다 하지만 probiotic 주입, 관리의 방법 및 내장에 있는 박테리아의 정량화에 국한 되지 않습니다.

Gavage를 사용 하 여 신생아 쥐에 있는 Probiotic 연구

Adult mouse models have been widely used to understand the mechanism behind disease progression in humans. The applicability of studies done in adult ...

Probiotic 연구, gavage를 사용 하 여 신생아 쥐에서. 소개, 이 비디오 프로토콜신생아 마우스에 probiotics를 gavaging에 대 한 설정 및 절차를 자세히 설명 합니다., 그것은 생활의 날에 2. 장 내 미생물군유전체 분석을 위한 장의 멸균 컬렉션도 이 프로토콜에 상세합니다.일부 대표적인 결과는 이 프로토콜에도 포함되어 있으며, 이 절차에 따라 파생될 수 있는 데이터 유형 중 일부를 소개합니다. 신생아 마우스의 식도 가증, 생활의 둘째 날. 댐의 케이지를 같은 후드에 놓고 실험용 케이지가 가열 패드에 배치되고, 가열 패드는 약 섭씨 38도인 중간 수준으로 설정됩니다.홈 케이지에서 중첩 된 토양을 제거하고 장갑을 낀 손으로 중첩을 문질러 서 냄새를 전달합니다. 이렇게 하면 처리 시 강아지에게 외국 향이 옮겨갈 수 있습니다. 이것은 차례로 외국 향기로 인해 댐에 의한 포기 또는 식인풍화의 위험을 줄입니다.새끼가 시술 후 홈 케이지로 반환될 때. 원물 모양의 홀딩 둥지를 만들고, 미리 데워진 새롭고 멸균 된 실험 케이지에 놓습니다. 홈 케이지에서 모든 새끼를 실험 케이지로 옮기습니다.새끼를 실험 케이지에서 원물 중첩으로 이동합니다. 댐의 케이지를 제거하고, 구비 영역에서 멀리 놓습니다. 이렇게 하면 댐이 새끼를 듣지 못하게 하여 댐의 스트레스가 많은 조건을 줄여 절차를 수행합니다.쉽게 접근할 수 있는 주사기 포장을 엽니다. 자동 클래브 가베 수유 바늘을 멸균 방식으로 제거하고 주사기의 머리에 부착하십시오. 바늘은 오토클레이브전에 70%에탄올과 물로 세척됩니다.수유 바늘의 다른 세트는 교차 오염을 피하기 위해 치료 및 대조군 사이에 사용됩니다. 프로바이오틱 염료 용액을 주사기에 넣고 손가락으로 뒤집어 거품을 제거하고 주사기 내부의 부피의 빈 공간을 제거합니다. 플런저에 다시 끌어서 바늘 죽은 공간에서 액체를 맑게 한 다음 플런저를 우울하게하여 공기와 기포를 추방하는 것이 중요하며, 기포가 동물로 변조되지 않도록하는 것이 중요합니다.주사기에서 원하는 볼륨을 조정, 생활의 하루 동안 두 마우스, 더 이상 30 마이크로 리터는 gavaged해야한다. 바늘에 표시되는 검은 색 표시는 최대 길이를 나타내며 바늘을 마우스에 삽입 할 수 있습니다. 이 길이는 주아웃과 xiphoid 과정 사이의 외부 측정, 길이에 의해 얻어진다.주사기를 멸균 표면에 내려놓고, 실험 케이지에서 구비되는 새끼를 제거하고, 건강 징후를 관찰한다. 이러한 건강 징후는 피부의 정기적 인 호흡과 분홍색 착색을 포함합니다. 강아지를 멸균 관찰 시트에 가열 패드에 놓습니다.프로바이오틱을 용해시키는 데 사용되는 용매를 사용하여 수유 바늘의 외부 표면을 윤활합니다. 여기서 덱스트로스 워터, 이것은 바늘의 원활한 입구를 동물의 식도로 갖추고 있습니다. 엄지와 검지 손가락을 사용하여 목의 피부로 새끼를 으스스럽습니다.바늘을 삽입 할 수있는 위치에 지배적 인 손에 주사기를 잡고 손가락을 조정하지 않고 플런저를 우울. 입 뒤쪽에 도달할 때까지 먹이 바늘의 전구를 45도 각도로 삽입합니다. 바늘을 바늘로 피벗하고 바늘의 전구를 제자리에 잡고 바늘이 몸통이 일반화되면 미끄러지기 시작합니다.움직임을 자극하기 위해 주사기에 추가 압력이 가해지는지 확인하십시오. 삼키는 과정은 느려질 것이며 인내심이 중요합니다. 강아지가 나이가 들어감에 따라 바늘을 삼키면 더 빠르고 쉬워집니다.전구가 위장에 들어가는 것을 방지하기 위해 수유 바늘이 미리 표시되었습니다. 마킹이 주아웃에 도달하면 바늘의 움직임을 체포하고 천천히 프로바이오틱 솔루션을 전달합니다. 배달이 완료되면 바늘을 천천히 제거하십시오.가열 패드에 마우스를 놓고 복구를 관찰하십시오. 헐떡거리는 반사가 해결되고 심박수가 상승하고, 건강한 분홍색 착색이 다시 나타나고, 45초 후에 해결되지 않은 헐핑 반사가 실패했음을 나타내며 마우스는 안락사되어야 합니다. gavage 염료는 창백한 피부를 통해 볼 수 있어야 하며, 염료는 우유 반점이 일반적으로 발견되는 영역에서만 볼 수 있어야 합니다.위장염에 감금, 성공적인 gavage를 나타냅니다. 염료가 흉부 구멍에서 발견되는 경우, 또는 위보다 다른 구멍, 마우스는 실패 한 gavage를 나타내기 때문에, 안락사해야합니다. 최소한의 압력이 필요하며, 하루에 두 개의 마우스를 스크러프에 넣으려면.딱딱하게 찌르는 징후는 호흡할 수 없음, 상당한 헐떡거리는 것, 그리고 오랫동안 혀를 내밀는 것을 포함할 수 있습니다. 게이징 절차에 대한 몇 가지 제안, 주사기를 들고 손의 손바닥에, 당신의 scruffing 손 손가락의 뒷면을 휴식, 이것은 새끼 위치가 안정되어 있는지 확인, 절차 및 바늘 동안, 동물 내부 주위에 이동되지 않습니다. 개간 중에, 바늘의 무게는, 슬라이딩을 용이하게하고, 바늘이 외부 압력을 가하지 않고, 강아지에 의해 삼킬 수 있도록 합니다.새끼를 댐의 케이지로 되돌리고 일정에 따라 모니터링을 수행하십시오. 식민지 분석을 위한 장 샘플 의 수집. 동물 보호 및 사용 프로토콜에서 승인 된 방법에 의해 동물이 인간적으로 안락사되었습니다.수술 용 테이블에는 멸균 흡수성 매트가 줄지어 있습니다. 이 공구는 70%의 에탄올을 사용하여 살균되었으며, 섭씨 250도에서 뜨거운 비트 살균이 있었습니다. 동물의 외부 서비스는 70 % 에탄올에 소독됩니다.집게와 가위를 사용하여 외부 피부를 4개의 사분면으로 자르고 각막을 레이스하지 않도록 각질을 강화합니다. 피부를 옆으로 감싸면 회막이 잘 노출됩니다. 복막을 열고 절단하고,이 과정에서 내부 장기를 레이스하지 않도록 각별한주의를 기울이기 위해 다른 새로운 멸균 도구를 사용합니다.강아지의 위를 찾아 십이지장에서 클램프. 두 개의 멸균 집게를 사용하여 위를 찾고 위장의 십이지장 끝을 찾습니다. 위와 십이지장의 교차로에서 오른쪽으로 고정하십시오.내장을 실행하려면 두 개의 새로운 멸균 집게를 사용하고, 한 번의 포스프를 사용하여 십이지장 에서 고정하고, 다른 하나는 결합 조직을 찢어 내고 내장을 그대로 유지합니다. 해명할 때, 동물을 덮는 멸균 흡수 패드에 내장을 놓습니다. 당신이 내장을 찢어 발생하는 경우, 해명 절차 동안, 창자의 방향이 그대로 되도록, 찢어진 영역아래로 표시.직장 끝에 고정하고 두 클램프모두에서 잘라내십시오. 그대로 내장을 올바른 방향으로 멸균 표시 알루미늄 호일에 놓습니다. 후속 분석에 필요한 장의 모든 부분을 표시합니다.DNA는 최적화된 추출 절차를 사용하여 이러한 장에서 추출되며, QPCR 분석은 프로바이오틱을 정량화하기 위해 수행됩니다. DNA는 신선한 창자에서 추출되거나, 내장은 냉동고 상자를 사용하여 음의 80섭씨에서 저장될 수 있습니다. 대표적인 결과, 유산균 질경이, 매일 매일 매일 격일로 식민지화.더 높은 LP 신호는 매일 게각된 마우스에 비해, 격일로, 쥐의 장에서 관찰되었다. 따라서, 후속 실험은 격일로 개비를 사용하여 제작되었다. 유산균 질경이 가루 마우스, 웅덩이 마우스와 공동 보관.LP의 가변 신호는 LP 가생 마우스와 공동 으로 수용된 처리되지 않은 마우스에서 관찰되었다. LP의 식민지 화 확산은 쓰레기 메이트와 함께 가능하고, 따라서 치료 조건은, 우리의 후속 실험을 위한 케이지에 의해 분리되었습니다. 결론, 이 절차는 신생아 마우스에 어떤 액체의 정확한 양을 전달하기 위하여 이용될 수 있습니다.장의 샘플링은 다른 분석 방법을 통해 미생물군유전체의 변화를 탐구하기 위해 추정될 수 있습니다. 이 비디오의 범위는 플랫폼을 제공하는 것입니다, 신생아 마우스 gavage 모델을 사용하는 연구원을위한, 관찰 효과 뒤에 메커니즘을 이해하기 위해, probiotics의 초기 관리와. 콜만 연구소 팀, 영국 콜롬비아 대학의 동물 관리 서비스 팀에 특별한 감사, 이 연구를 가능하게하기위한.

probiotic-studies-in-neonatal-mice-using-gavage

Research

연구

JoVE Journal

Immunology and Infection

면역학 및 감염학

여기에, 절차는 대장균 K1의 문화와 신생아 쥐에 전신 감염의 설립을 설명합니다. 이것은 비 침습성 절차 맥락총에서 위장관 식민 전신 순환에 병원균의 전위, 및 중추 신경계의 침입을 허용한다.

Neuropathogenic의 비 침습 모델 대장균 신생아 쥐에 감염

개발 변환 관리 및 생균제 효모 사카 boulardii에의 외래 단백질 발현을 테스트 할 수있는 기술의 통일 된 설명은 여기에 제시 하였다.

마우스의 구강 투여에 따라 생균제 효모의 변환 및 위장 면역 조직에서 그들의 복구

이 프로토콜 설정 하 고 평가 하는 신생아 패 혈 증 7-하루-오래 된 쥐에 필요한 단계를 제공 합니다.

신생아 Polymicrobial 패 혈 증에 대 한 제어 마우스 모델

생체 발광 대장균 O1:K1:H7을 가진 신생아 마우스의 감염은 중요한 폐 염증 및 폐 병리를 가진 패혈증 감염을 초래합니다. 여기서는 전신 세균성 부담, 염증 성 프로파일링 및 폐 조직 병리학의 열거와 병행하여 세로 내 인트라비셔널 이미징을 사용하여 신생아 패혈증을 모델링하고 추가로 연구하는 절차를 설명합니다.

그람 음성 세균 패혈증의 신생아 화상 진찰 모형

괴사 장염 (NEC)은 미숙아, 특히 매우 낮은 출생 체중 유아에서 자주 발생하는 가장 심각한 위장 (GI) 질병이며 사망률이 높고 불분명한 병인. NEC의 원인은 염증성 면역 규제 시스템 이상과 관련이 있을 수 있습니다. NEC 동물 모델은 NEC 질병 면역 연구를 위한 필수 도구입니다. NEC 동물 모델은 일반적으로 C57BL/6J 신생아 마우스를 사용; BALB/c 신생아 마우스는 거의 사용되지 않습니다. 관련 연구는 마우스가 감염될 때, Th2 세포 분화는 C57BL/6J 마우스에 비해 BALB/c 마우스에서 우세하다는 것을 보여주었습니다. 연구 결과는 NEC의 발생 그리고 발달이 T 도우미 타입 2 (Th2) 세포의 증가와 연관되고 일반적으로 감염을 동반한다는 것을 건의했습니다. 따라서, 본 연구는 신생아 BALB/c 마우스를 사용하여 NEC를 가진 아이들에서 관찰된 것과 유사한 임상 적 특성 및 장 병병리학적 변화를 가진 NEC 모델을 유도하였다. 추가 연구는 이 동물...

괴사 장염의 신생아 BALB/c 마우스 모델

여기에서는 대장염에 대한 Bacillus cereus 의 긍정적인 효과를 조절하는 장내 미생물총(microbiota)의 역할을 조사하기 위해 항생제 유도 pseudo-germ-free dextran sulfate 나트륨 유발 대장염 마우스 모델을 확립하기 위한 프로토콜을 제시합니다.

장내 미생물군 조절을 통한 대장염에 대한 Bacillus cereus 투여의 완화 효과 조사

박테리아를 감염시키는 바이러스인 박테리오파지(파지)는 장내 마이크로바이옴의 필수 구성 요소입니다. 이러한 공생 생물이 박테리아 적합성과 개체군 역학을 주도하지만 장내 항상성과 질병에 미치는 영향에 대해서는 거의 알려져 있지 않습니다. 이 프로토콜은 마우스 모델 내에서 분리된 T4 파지를 연구하며, 다른 파지-박테리아 쌍에 적응할 수 있습니다.

쥐 장에서 T4 박테리오파지와 대장균 상호작용: 생체 내 숙주-박테리오파지 역학 연구를 위한 프로토타입 모델

조산(37주 분만)은 최적이 아닌 예방 및 치료 옵션이 있는 긴급한 글로벌 건강 문제&lt; 있습니다. 우리는 상행 질 세균 감염으로 인한 조산의 마우스 모델을 제시하고 그 결과 신생아 이환율과 사망률을 분석하는 방법을 간략하게 설명합니다.

마우스의 상승하는 질 감염, 조산 및 신생아 이환율 모델링

이 프로토콜은 괴사성 소장결장염(NEC)의 신생아 마우스 모델 및 신생아 쥐 소장에서 고유판 면역 세포의 후속 분리를 설명합니다.

면역 세포 프로파일링을 위한 괴사성 소장결장염 및 Lamina Propria 분리의 신생아 마우스 모델

이 논문은 다음을 설명합니다: (1) 신생아 마우스에게 DOL 6 초기부터 경구 개베지 분자를 전달하는 것; 그리고 (2) DOL 10부터 이유기(DOL 20) 새끼 생검에서 Ussing 챔버를 이용한 세포 간 및 세포 간 투과성을 평가하여 대장실 상피 장벽 기능을 체 외 평가.

신생아 마우스 새끼의 구강 개비지와 사용 챔버를 이용한 장 장벽 무결성 기능 평가

이 프로토콜은 비염증 조건에서 pks+ 대장 균 쥐를 정착하는 데 필요한 절차와, 대변 내 pks+ 대장균 확장의 비침습적 확립 및 평가 방법을 설명합니다.

비염증 조건에서 마우스 pks+ 대장균에 의한 정착

배우세요 신생아 쥐에 프로바이오틱스를 정확하게 경구 투여하는 게이지 기법을 통해 장 미생물군 연구를 수행하는 방법을. 이 프로토콜은 정확한 투여와 동물 복지를 보장하여 신경과학 및 미생물학 연구에 활용됩니다.

Gavage를 사용 하 여 신생아 쥐에 있는 Probiotic 연구

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