Name: 발암 물질 유발 Murine 방광 종양의 자기 공명 영상 평가 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-03-29T13:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 19 s
Description: 배우세요 BBN 발암 물질로 유발된 C57BL/6 마우스 방광 종양의 MRI 기반 평가 방법을. 고속 영상 기술로 종양 크기와 진행 단계를 정확히 측정하여 생체 내 암 연구의 신뢰성을 높입니다.

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J. J. M. 노 병 건강 행정 공로 의해 자금 부여 BX0033692-01. J. J. M. 로버트 H. Lurie 종합 암 센터의 노스웨스턴 대학에 암 연구에 대 한 존 P. 핸 슨 재단에 의해 지원 됩니다. 우리는 MRI 수집 제공 및 처리에 대 한 변환 이미징에 대 한 중심을 감사 합니다. 자금 소스 원고 또는 게시를 위해 제출 하는 결정의 쓰기에 아무 역할을 했다.

여기에 설명 된 모든 메서드는 기관 동물 관리 및 사용 위원회 (IACUC) 노스웨스턴 대학에 의해 승인 되었습니다.
1입니다. BBN와 종양의 유도
<ol><li>각 최소 6 주 오래 된 남성 C57/BL6 마우스를 얻을. 참고: 남성 쥐 보다 신속 하 고 일관 되 게 여성 쥐14,15보다 방광 암 개발.</li>
	<li>식 수에 0.05%의 복용량 N-nitrosobutyl(4-hydroxybutyl) 아민 (BBN)을 추가 합니다. 불투명 용기에 저장 하 고 광고 libitum 마우스16을 식 수로 제공. 참고: 발암 물질17떨어집니다 BBN 솔루션 분명 컨테이너에 저장.</li>
	<li>두 번 주당 0.05 %BBN 물을 변경 합니다.</li>
	<li>혈 뇨, 회사 방광 및 대 중을 포함 하 여 방광 종양과 관련 된 고민의 흔적을 검사 하 여 동물을 모니터링 합니다. 마우스 두 번 주당 또는 현지 IACUC 지침에 따라 검사 합니다.</li>
	<li>종양 노출1816 고 24 주 사이 개발을 기대 합니다.</li>
</ol>2. MRI 설치
<ol><li>살 균 염 분의 피하 주사를 수행 (0.1-0.2 mL 25-27 G 바늘과 1 mL 주사기를 사용 하 여) MRI 방광 충전 물을 촉진 하기 전에 10 분.</li>
	<li>100% O2 와 isoflurane (2%-4% 필요에 따라)의 가스 혼합물으로 각 마우스 anesthetize 진행 하기 전에 철수 반사 (발가락 핀치)을 테스트 하 여 마 취의 적절 한 평면을 확인 합니다. 메 마른 눈 연 고는 동물에 적용 됩니다.</li>
	<li>흡입된 isoflurane (0.5%-3%)의 납품을 위한 nosecone와 복 이미징 홀더를 마우스를 전송 합니다.</li>
	<li>체온과 호흡 생리 기록 컴퓨터에 연결 된 직장 온도 프로브를 사용 하 여 모니터링 합니다. 참고: 정상 체온 (36-37 ° C) 동물 미스터 홀더에 내장 된 반복 뜨거운 물 회로 사용 하 여 유지 됩니다. 온도 직장 센서를 통해 측정 하 고 전용된 생리 적 모니터링 소프트웨어를 사용 하 여 생리 적 모니터링 컴퓨터에 기록. 같은 시스템은 공기 베개 흉 곽 및 3-리드 심전도 전극을 통해 배치를 통해 측정 호흡 및 심전도 신호를 기록 하는 데 사용 됩니다. 호흡 신호도 MRI 수집 트리거링 및 호흡 모션와 관련 된 아티팩트를 줄이기 위해 사용 됩니다.</li>
</ol>3. MRI 이미지 수집
<ol><li>여기에 대 한 구적 몸 코일을 사용 합니다.</li>
	<li>신호 관심 영역에서의 최적화 된 검색을 사용 하도록 스캔 되는 마우스의 더 낮은 복 부에 4 채널 수신기 코일을 배치 합니다.</li>
	<li>트라이-축 집합이 전체 마우스 시체의 이미지를 얻으려고 통합된 이미징 소프트웨어를 통해 자동 조정을 시작 합니다. 이 참조 이미지의 집합에서 (이 경우에는 방광 지역)에 대 한 관심의 영역을 식별 합니다.</li>
	<li>방사능 프레임의 참조를 사용 하 여 축, 코로나, 그리고 화살 비행기 따라 직교 슬라이스 이미지의 3 세트를 취득 합니다.</li>
	<li>미스터 매개 변수가 시퀀스 (통합된 이미징 소프트웨어의 기능 중 하나로 포함) 이미징 진실한 FISP 활용: TR 900 = 밀리초, 테 2 ms, FA = = 70, 14 평균. 참고:이 매개 변수이 집합에 T1/T2 가중치를 포함 하 여 높은 진단 품질을 가진 빠른 영상에 대 한 수 있습니다 < 마우스 마다 10 분.</li>
	<li>공간 해상도 슬라이스 두께 통합된 이미징 플랫폼의 그래픽 인터페이스를 통해 사용자가 선택한 형상 매개 변수에 의해 결정 됩니다. 조각의 시리즈 0.148 m m-평면 해상도 0.5 m m 두께의 전체 방광에 걸쳐 발생합니다.</li>
</ol>4. 미스터 이미지 분석
<ol><li>0.5 m m 두께의 조각, 비행기에 해상도 전체 방광을 덮고 0.148 m m의 집합을 식별 합니다.</li>
	<li>의료 이미지 분석 소프트웨어 분석 형식에 해당 이미지 폴더를 선택 하 여 내보냅니다.</li>
	<li>생성 된 이미지를 통해 스크롤 및 방광 벽의 루멘 시각화 수 있는 방광의 중간점에서 슬라이스를 식별 하 여 정량 분석에 대 한 방광의 센터에서 "대표 축 보기"를 선택 합니다. 참고: 센터 조각 최대 직경을 선택한 것 이어야 한다.</li>
	<li>신중 하 게 윤곽을 그리 다 관심 (ROI) 영역 (즐밖으로) 방광의 외부 가장자리 주위에 방광의 (즐에서에) 내부 루멘 경계를 수동으로 추적 하 여 ( 그림 2에 도식 하 고 대표적인 그림 참조) 선택 된 대표 축 보기.</li>
	<li>방광 벽의 면적을 계산 하기 위해 외부 가장자리에서 내부 루멘을 뺍니다. 구벽 즐밖으로 -즐에에 = 참고: 없는 종양으로 제어 방광의 표면적 방광 종양과 그 보다 작은으로 예상 된다.</li>
</ol>5. 안락사와 방광의 해 부
<ol><li>BBN 노출의 20 주 후 현지 IACUC 지침에 따라 표준 운영 절차를 사용 하 여 마우스를 안락사.</li>
	<li>70% 에탄올과 절 개 지역을 청소 후를 잡고 집게와 복 벽 피부를 리프트.</li>
	<li>중간 절 개 음모 관절에서 칼 프로세스를 확인 합니다.</li>
	<li>급격히 집게로 파악 하 고가 위 incising에 의해 복 막 구멍을 incise.</li>
	<li>중간 낮은 복 부에 있는 방광을 식별 합니다.</li>
	<li>식별 하 고 배꼽 및 복 벽에 연결 하는 방광의 돔 메디아 탯 줄 인 대를 잘라.</li>
	<li>포 셉 countertraction를 제공 하 여 해 부 구조, 정액 소포, 직장, 및 지방 질을 포함 하 여 주변에서 방광과 방광의 돔 파악.</li>
	<li>Ureters는 방광을 입력을 식별 하 고 방광 가까이 위로 잘라.</li>
	<li>Cephalad 리프팅 방광, 요도가 위로 잘라 고 방광을 제거 합니다.</li>
	<li>즉시 PBS와 rinsing 후 방광의 무게.</li>
</ol>6. 더 방광 조직 검사
<ol><li>실 온 (RT)에서 36-48 h에 대 한 10% 중립 버퍼링된 말린 방광 조직을 수정 했다.</li>
	<li>파라핀 구획에서 조직의 포함, 다음 시험에 대 한 슬라이드를 잘라내어 hematoxylin와 오신 현미경 검사에 대 한 슬라이드를 얼룩19,20위에서 설명한 대로.</li>
	<li>낮은 마우스 방광의 현미경 검사 수행 (2.5 x 및 10 x)와 높은 (20 x와 40 x) 확대, 거시적인 병 변, 증식, 암 제자리에서갑, 젖꼭지 종양, 및 침략 신생19 에 대 한 검토 , 21.</li>
</ol>

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</ol>

저자는 공개 없다.

종양 모델의 정확한 이미지는 적절 한 사전 안락사 준비 및 실험적인 치료의 개시 전에 동물 랜덤 필요 합니다. 여기에 제시 된 절차를 사용 하 여, 우리 방법론 (1) 방광 종양 BBN 발암 물질을 사용 하 여 생성 하 고 (2) 충 방광 종양 부담 크게와 씨는 씨에서 파생 된 영역 측정 (구벽) 상호 사용을 보여 줍니다. 방광 무게 비보 전 pathologic 종양 단계와 관련 된다.
높은 공간 해상도 (진실한 FISP)와 높은 진단 품질에서 짧은 수집 시간 빠른 이미징 접근을 채택 하 여 우리 랜덤 치료 전에 종양 개발의 중간 단계에서 쥐의 높은 처리량 분석을 수행할 수 있습니다. 우리의 보고서는 이전 보고서와 일치 미스터의 셀 라인 기반 종양의 이미징9,12 임 플 란 트 및 큰 주제 번호 약물 연구를 최적화 하는 도구로 서의 잠재력을...

방광 암은 다섯 번째 가장 일반적인 암 전반적으로, 약 80000 새로운 사례 및 미국 20171에서에서 16000 죽음에 대 한 책임. 약 30 년 후 방광 암2의 조직의 치료에 상당한 진보가 없이, 최근 안티-PD-1과 반대로 PD L1 검사점 억제제 시험 고급 환자에서 흥미진진 하 고 때때로 튼튼한 응답 증명 urothelial 암3,,45. 그러나, 환자의 단지 대략 20%는 이러한 치료에 대 한 객관적인 응답을 표시 하 고 추가 연구 immunotherapy 방광 암 환자에서의 효과적인 사용을 확장 하는 데 필요한.
Murine 방광 암 모델 소설 치료6,7의 전 임상 평가 있는 중요 한 도구입니다. 때 다른 치료에 쥐 randomizing 종양 크기를 제어 하기 위해 종양 부담 평가 및 치료 그룹 간의 제어 수 해야 합니다. 이전 연구는 사용 초음파 또는 생물 발광 orthotopic 셀 라인 기반 방광 암 모델8,9,,1011. 그러나, 두 기술을 몇 가지 단점을 제시. 초음파 측정 운영자의 능력에 의해 좌우 될 수 있다 하 고 3 차원 기능 및 높은 공간 해상도 부족. 생물 발광 방법만 종양 세포의 반 정량적 인 평가 제공할 수 있습니다 및 방광 해부학 및 형태학의 시각화에 대 한 허용 하지 않습니다. 또한, 생물 발광 라인 기반 모델, 털이 없는 쥐 또는 백색 외 투를 가진 쥐에 발광 유전자를 표현 하는 셀만 사용할 수 있습니다.
다른 한편으로, 정확한 시각화를 가능 하 게 조직 대비의 광범위 한 범위와 종양 짐의 양적 평가 전시, 고해상도 해 부 이미지의 수집에서 고유한 융통성을 제공 하는 자기 공명 영상 (MRI), 발광 특성을 표현 하는 필요 없이 미스터 이미지 적절 한 분석 파이프라인 보다 쉽게 재현할 수 있으며 방광의 3 차원 시각화를 보장. MRI의 가장 큰 한계는 검사 및 높은 처리량 분석을 제한 하는 관련 된 높은 비용에 필요한 시간의 길이. 그러나, 몇몇 연구는 미스터 시퀀스 효과적으로 감지 하 고 모니터링 셀 라인 기반 방광 종양; 하는 데 사용할 수 있는 높은-품질 진단 이미지를 제공할 수 있습니다. 따라서, 그들은 높은 처리량 분석9,12사용할 수 있습니다.
여기, 우리는 안정적이 고 효율적으로 쥐에 발암 물질 유발 방광 종양의 특성을 비-침략 적 미스터 기반 방법 설명. 이 위해 우리를 사용 하 여 빠른 이미징 기술로 안정 상태 선행 씨 (진실한 FISP), 높은 품질 및 높은 공간 해상도 (~ 100 미크론) 제공 하는 동안 짧은 스캐닝 세션을 보장 하 탐지 및 방광의 측정에 대 한 종양13. 또한,이 비-침략 적 MRI 분석 결과의 정확성을 확인, 병 적 확인 종양 단계 뿐만 아니라 MRI 파생 된 매개 변수 및 방광 무게 비보 전 사이의 상관 관계를 설명 합니다.

<table><tbody><tr><td>C57BL/6 마우스</td><td>The Jackson Laboratory</td><td>664</td><td>마우스</td></tr><tr><td>N-부틸-N-(4-하이드록시부틸)니트로사민 발암물질(BBN)</td><td>TCI American</td><td>B0938</td><td>발암물질</td></tr><tr><td>0.9% 생리식염수</td><td>Hospira, Inc</td><td>NDC 0409-488-02</td><td></td></tr><tr><td>이소플루란</td><td>Piramal HealthCare</td><td>60307-120-25</td><td>마취제</td></tr><tr><td>7Tesla ClinScan MRI</td><td>Bruker</td><td>NA</td><td>전용 소동물 이미징 MRI</td></tr><tr><td>Syngo</td><td>Siemens</td><td>NA</td><td>MR 통합 이미징 소프트웨어</td></tr><tr><td>모델 1030 모니터링 및 게이팅 시스템</td><td>Small Animal Instruments, Inc. (SAII)</td><td>NA</td><td>소동물 생리학적 모니터링</td></tr><tr><td>포르말린, 중성 완충, 10%</td><td>시그마</td><td>HT501128</td><td>고정액</td></tr><tr><td>Eosin Y</td><td>Fisher Scientific</td><td>NC1093844</td><td>조직학적 염색제</td></tr><tr><td>Hematoxylin</td><td>Fisher Scientific</td><td>23-245651</td><td>조직학적 염색제</td></tr><tr><td>Jim7</td><td>Xinapse 시스템</td><td>NA</td><td>의료 이미지 분석 소프트웨어</td></tr><tr><td>GraphPad Prism v7.04</td><td>Graphpad</td><td>NA</td><td>그래프 소프트웨어</td></tr><tr><td>R v3.4.2</td><td>The R Project for Statistical Computing</td><td>NA</td><td>통계 소프트웨어</td></tr><tr><td>R 패키지 pROC v1.10.0.</td><td>통계 컴퓨팅을 위한 R 프로젝트</td><td>NA</td><td>ROC 분석</td></tr></tbody></table>

발암 물질 유발 murine 방광 종양의 자기 공명 영상 평가

Magnetic Resonance Imaging Assessment of Carcinogen-induced Murine Bladder Tumors

Murine 방광 종양 모델은 새로운 치료 옵션의 평가 위해 중요 합니다. 그들은 밀접 하 게 인간의 종양의 게놈 프로필을 복제 하 고, 셀 모델과 xenografts 달리 제공 하기 때문에 N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) nitrosamine (BBN) 발암 물질을 유발 하는 방광 종양은 셀 라인 기반 모델을 통해 유리는 immunotherapies의 연구에 대 한 좋은 기회. 그러나, 방광 종양 생성은 이기종; 따라서, 종양 짐의 정확한 평가 랜덤 실험적인 치료를 하기 전에 필요 하다. 여기에 설명 된 BBN 마우스 모델 및 방광 암 종양 부담에서 vivo에서 신속 하 고 신뢰할 수 있는 자기 공명 (MR) 시퀀스 (진실한 FISP)를 사용 하 여 평가 하는 프로토콜입니다. 이 메서드는 간단 하 고 신뢰할 수 있는 초음파, 달리 미스터 연산자 독립적 이며 간단 후 수집 이미지 처리 및 검토에 대 한 수 있습니다. 방광의 축 이미지를 사용 하 여, 종양 및 방광 벽을 따라 관심 영역 분석 방광 벽 및 종양 영역의 계산 하실 수 있습니다. 이 측정 방광 무게 비보 전 상관 (rs= 0.37, p = 0.009) 및 종양 단계 (p = 0.0003). 결론적으로, BBN immunotherapies의 평가 대 한 이상적인 이기종 종양 생성 하 고 MRI 수 신속 하 고 안정적으로 실험적인 치료 무기를 랜덤 전에 종양 부담 평가.

(그림 1) 설명 된 프로토콜을 사용 하 여, 방광 종양 C57/B6 남성 생쥐에서 유도 했다. MRI 16 주에 수행 하 고 쥐 20 주에 안락사 되었다. Ex vivo 방광 (BW)에 대 한 가중치 각 마우스 기록 되었다. 슬라이드는 hematoxylin와 오신, 스테인드 했다 그리고 모든 조직학 슬라이드 종양 단계를 검토 했다.
미스터를 사용 하 여 종양 부담 분석, 방광 벽 내부 루멘 (즐에서에) 방광 벽 외부 루멘 (즐밖으로) (구벽) 방광 벽의 두께 계산 하에서 공제 되었다 (그림 2). 대표 진실한 FISP 미스터 이미지, 방광 벽 3 차원 복원 및 컨트롤 마우스 (즉, ...

Murine 방광 종양 N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) nitrosamine 발암 물질 (BBN)으로 유발 됩니다. 방광 종양 생성은 이기종; 따라서, 종양 짐의 정확한 평가 랜덤 실험적인 치료를 하기 전에 필요 하다. 여기 우리는 빠르고, 신뢰할 수 있는 MRI 프로토콜 종양 크기 및 단계 평가를 제시.

발암 물질 유발 Murine 방광 종양의 자기 공명 영상 평가

Murine bladder tumor models are critical for the evaluation of new therapeutic options. Bladder tumors induced with the N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) ...

이러한 방법론은 BBN 발암물질을 사용하여 방광 종양을 재현적으로 생성하고 MRI를 통해 방광 종양 부담의 크기와 확장을 이미지화하는 데 사용될 수 있다. 이 기술은 종양 발달의 중간 단계에서 마우스의 높은 처리량 acsays를 수행하기 위하여 높은 진단 질에 짧은 취득 시간을 가진 연석 독립적인 급속한 화상 진찰 접근을 이용합니다. 방광암 종양 형성을 유도하기 위하여는, 불투명한 식수 용기에 0.05%BBN을 추가하고 6주 된 C57 흑색 6마우스 광고 리비툼에 물을 제공합니다.그런 다음 현지 IACUC 지침에 따라 방광 종양과 관련된 조난의 표시를 위해 일주일에 두 번 동물을 모니터링합니다. 노출 후 16~24주, 멸균 식염수 100~200마이크로리터가 장착된 25~27게이지 바늘을 장착한 밀리리터 주사기를 실어 BBN 처리동물에 피하로 주입한다. 10분 후, 마우스를 자기 공명 이미서의 이미징 홀더로 옮기고 생리적 기록 컴퓨터에 연결된 직장 온도 프로브를 삽입하여 동물의 체온을 모니터링합니다.다음으로, 마우스의 하부 복부에 4채널 사분수 수신기 코일을 놓고 통합 이미징 소프트웨어에서 자동 조정을 시작하여 마우스 본체 전체의 삼각형 이미지 세트를 획득한다. 이 참조 이미지 세트에서 관심 영역을 식별하고 축, 관상 및 척동 평면을 따라 세 세트의 직교 슬라이스 이미지를 획득합니다. 정상 상태 진행 이미징 서열을 사용하여 TR을 900밀리초로 설정하고 TE를 2밀리초로 설정하고 FA를 70, 14평균으로 설정합니다.그런 다음 이미징 플랫폼 소프트웨어 내에서 적절한 기하학적 매개 변수를 선택하여 0.5 밀리리터 두께의 전체 방광과 0.148mm의 평면 해상도에 걸쳐 일련의 조각을 얻습니다. 모든 이미지가 입수되면 방광 전체를 덮는 슬라이스 세트를 적절한 의료 영상 분석 소프트웨어 프로그램으로 내보내고 생성된 이미지를 스크롤하여 방광 벽과 루멘의 시각화를 허용하는 방광의 중간점에서 슬라이스를 찾아 방광벽과 루멘의 대표적인 축보기를 선택하여 정량적 분석을 위해 양적 분석을 한다. 그런 다음 방광의 외부 가장자리와 내부 루멘 주위의 경계를 추적하여 선택한 대표 축 보기 내에서 관심 영역을 신중하게 묘사하고 방광 벽의 표면적을 계산하기 위해 외부 가장자리에서 내부 루멘을 뺍니다.BBN 노출 후 20주 후, 절개 부위를 70%에탄올로 청소하고 집게를 사용하여 복벽 피부를 들어올립니다. 음모 대칭에서 xiphoid 과정에 중간 선 절개를 하고 복막 구멍을 날카로운 절개를 허용 하기 위해 복막을 파악 합니다. 중음절 하복부의 방광을 식별하여 집게를 사용하여 방광의 돔을 파악합니다.정액 소포, 직장 및 지방을 포함하여 주변 구조물에서 멀리 방광을 해부합니다. 방광의 돔을 배꼽과 복부 벽에 연결하는 중앙 배꼽 인대를 잘라냅니다. 방광에 가까운 요관을 자르고 방광 세팔라드를 들어 올리고, 요도를 잘라 방광을 제거합니다.그런 다음 PBS로 절제된 방광을 헹구고 즉시 균형을 이면 조직을 무게가 측정합니다. 여기서, 방광벽 3차원 재구성 및 종양이 없는 대조마우스의 병리학적 이미지의 정상 상태 진행 자기 공명 이미지를 가진 대표적인 진정한 고속 이미징이 나타난다. 자기 공명 화상 진찰에서 파생된 방광 벽 두께는 전 생체 약수 수득한 방광 중량 측정과 매주 상관관계가 있습니다.MRI 유래 방광벽 두께 및 전 생체내 수득방체중 데이터의 검사는 또한 비근육 침습적 방광암 및 근육 침습성 방광암에 의한 병리학을 계층화할 때종양 단계뿐만 아니라 연관성을 입증한다. 그들은 전체 방광이있을 때 마우스에서 이미지를 취득하는 것이 가장 좋습니다 명심하십시오. 방광 종양의 MR 화상 진찰에 따라, 마우스는 적당한로 유사한 종양 특성을 가진 코호트로 분할될 수 있습니다.이 기술은 연구원이 우리의 환자를 위한 결과를 향상하기 위하여 새로운 면역 요법 및 그밖 처리를 탐구하는 것을 허용합니다. BBN은 발암 물질이며이 화합물을 처리 할 때 적절한 예방 조치를 항상 취해야한다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Cancer Research

암 연구

마우스 방광 벽 주입은 orthotopically 방광 줄기 세포와 암 생물학을 연구하는 유용한 방법입니다. 이 섬세한 microsurgical 방법은 신중 기술과 연습 마스터하실 수 있습니다.

마우스 블레더 월 주입

방광 종양은 catheterization, 지역 소작하고, 화상 사이트에 암종 세포의 후속 유착을 통해 법으로서 방식으로 여성의 생쥐에 설립되었습니다.

Murine 방광 암의 Orthotopic 모델

초음파와 발광 생물 이미징에 의한 intravesically 전달 saRNA 및 모니터링 종양 성장의 antitumor 효과를 평가하는 orthotopic 방광 종양 모델을 수립.

Orthotopic 방광 종양 모델 및 Intravesical saRNA 트리 트먼트의 평가

기원의 장기에 암 세포의 주입은 새로운 치료법을 평가하는 유용한 전임상 모델이 될 수 있습니다. MB49 방광 암 세포가 방광 내 점적 다음 방광 내에서 성장시킬 수있다. 이 프로토콜은 종양 이식 및 아데노 바이러스 전달의 목적을 위해 마우스 방광 카테터를 보여준다.

유전자 전달 연구 동소 방광암 모델

쥐 전립선 암 모델에서 종양 침윤에 응고 된 혈장 단백질에 특정한 MRI 조영제를 대상으로 작은 펩티드와 암 MR 분자 이미징을 입증.

작은 분자 CLT1 펩타이드 표적 조영제와 전립선 암의 MR 분자 영상

N-부틸-N-(4 - 히드 록시 부틸) 니트로사민 유도 방광암 모델은 인간의 점액 1 (MUC1) 테스트의 목적 MUC1-감독 면역 형질 전환 생쥐에서 개발되었다. MUC1 표적 펩타이드 백신을 투여 한 후, MUC1에 대한 세포 독성 T 림프구 반응은 혈청 사이토 카인 수준과 T 세포의 특정 활동을 측정하여 확인 하였다.

면역 본래대로 사람 MUC1 유전자 변형 마우스의 침략 과도 셀 방광 암의 유도 : 면역 요법 개발을위한 모델

차 침략 동 소성 방광 암 이종 이식을 접종하는 설치 방법은 개복 수술과 방광의 동원을 필요로한다. 이 절차는, 마우스에 상당한 이환율을 입히고 기술적으로 어렵고 시간 소모적이다. 따라서 우리는 경피적 접근 방식은 초음파 안내를 이용하는, 높은 정밀도를 개발했다.

쥐과 동 소성 방광 이종 이식의 최소 침습 설립

여기에서는 박테리아 단백질 HP-NAP의 항종양 효능을 평가하기 위해 정소성 방광 종양의 syngeneic mouse model을 설정하는 방법을 설명합니다.

효능 평가<em&gt; H. 파이로리</em동소 이식 쥐 모델에서 방광암의 치료를위한 치료 도구로&gt; 단백질 HP-NAP

이 프로토콜은 암컷 C57BL / 6J 마우스의 종양 성장을 모니터링 뮤린 동소 방광 종양의 발생을 설명한다.

쥐 동소 이식 방광 종양 모델 및 종양 탐지 시스템

이 프로토콜은 최대 4마리의 동물에 대해 다중 챔버 침대를 사용하여 유전자 조작 마우스 모델에서 췌장 선암종 종양을 검출하기 위해 최대 4대의 동물에 대해 병렬 자기공명영상(MRI)을 촬영합니다. 이 다동물 MRI 프로토콜은 종양을 빠르고 비용 효율적으로 탐지하고 측정하여 전임상 연구를 위한 동물 선발과 종양 성장의 종단 모니터링을 용이하게 합니다.

췌장암 마우스 모델에서 종양 측정을 위한 다동물 자기공명영상

배우세요 BBN 발암 물질로 유발된 C57BL/6 마우스 방광 종양의 MRI 기반 평가 방법을. 고속 영상 기술로 종양 크기와 진행 단계를 정확히 측정하여 생체 내 암 연구의 신뢰성을 높입니다.

발암 물질 유발 Murine 방광 종양의 자기 공명 영상 평가

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