Name: 선생님 FcγR Cross-linking에 대 식 세포에서 생산의 흐름 Cytometric 측정 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-03-07T15:30:00.000+00:00
Duration: 13 min 20 s
Description: 학습하세요 FcγR 교차결합에 의한 활성산소종 생성을 유착세포에서 유동세포측정법으로 측정하는 방법을. 이 기법은 만성육아종질환 및 자가면역질환 연구에 활용됩니다.

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저자는 Madelyn H. 밀러, 등 오마르 카 르도 나, Andjie Jeudy, Roopin 싱 실험실 유지와 마우스 식민지 유지 관리에 그들의 도움에 대 한 Tigno-아 랑 페 즈 연구소의 다른 회원 들에 게 감사 하 고 싶습니다. 이 연구에 대 한 지원 그랜트 R00 HL122365와 J.T.T-a 시작 자금에 의해 제공 된

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<li>Woolley, J. F., Stanicka, J., Cotter, T. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+advances+in+reactive+oxygen+species+measurement+in+biological+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Biochemical+Sciences%22%5BJournal%5D)">Recent advances in reactive oxygen species measurement in biological systems.</a> Trends in Biochemical Sciences. 38 (11), 556-565 (2013).</li>
<li>Chen, X., Zhong, Z., Xu, Z., Chen, L., Wang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((2%27%2C7%27-Dichlorodihydrofluorescein+as+a+fluorescent+probe+for+reactive+oxygen+species+measurement%3A+Forty+years+of+application+and+controversy%5BTitle%5D)+AND+%22Free+Radical+Research%22%5BJournal%5D)">2',7'-Dichlorodihydrofluorescein as a fluorescent probe for reactive oxygen species measurement: Forty years of application and controversy.</a> Free Radical Research. 44 (6), 587-604 (2010).</li>
<li>Zielonka, J., Kalyanaraman, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydroethidine-+and+MitoSOX-derived+red+fluorescence+is+not+a+reliable+indicator+of+intracellular+superoxide+formation%3A+another+inconvenient+truth%5BTitle%5D)+AND+%22Free+Radical+Biology+and+Medicine%22%5BJournal%5D)">Hydroethidine- and MitoSOX-derived red fluorescence is not a reliable indicator of intracellular superoxide formation: another inconvenient truth.</a> Free Radical Biology and Medicine. 48 (8), 983-1001 (2010).</li>
<li>Swamydas, M., Lionakis, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation%2C+purification+and+labeling+of+mouse+bone+marrow+neutrophils+for+functional+studies+and+adoptive+transfer+experiments%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Isolation, purification and labeling of mouse bone marrow neutrophils for functional studies and adoptive transfer experiments.</a> Journal of Visualized Experiments. (77), e50586(2013).</li>
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저자는 공개 관심의 없습니다 충돌 있다.

DCFH2-다 고 선생님의 DHE 기반 탐지 기술은 널리 사용14,15입니다. 사용의 용이성과 이러한 선생님 프로브 키네틱 microplate 형식에 대 한 적응성, 형광 현미경 검사 법 또는 흐름 cytometric 분석은 그들의 인기에 기여 했다. 그러나, 우리의 연구에서 FcγR 중재 하는 대 식 세포 기능, 거기 보이지 않았다 될 FcγR 상호 연결 된 셀의 흐름 cytometric 분석을 위한이 분석을 수행 하기 위한 표준 프로토콜. 평가 되는 analytes의 반응 특성을 감안할 때, 우리는 발견 타이밍 확인 재현성을 달성에 중요 한 중요성의 이다. 우리 또한 키네틱 microplate 분석 실험을 수행 했습니다, 하지만 있을 수 있습니다 넓은 가변성 형광의 강도 실험에서 실험, 통계 분석에 대 한 복제 집계 생물에 게 어려운. 흐름 cytometric 사용이이 프로브는 이러한 문제를 해결 하지...

반응성 산소 종 (선생님)는 반응 분자 또는 호 기성 호흡 ( 1에서검토)의 부산물입니다 자유 래 디 칼. Superoxide 음이온, 과산화 수소, 과산화 수소, 수 산 기 과격 한, 그리고 수 산 기 이온, 다른 사람의 사이에서 포함 됩니다. 정상적인 생리 적인 조건 하에서 선생님 미토 콘 드리 아와 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 인산 (NADPH) oxidases에 의해 주로 생성 하 고 다양 한 효소와 단백질 superoxide dismutase, glutathione 등 여 detoxified 빠르게. 선생님 또는 선생님을 제거 하는 기능에 결함의 과장 된 생산 산화 스트레스, 반응성 산소 종 단백질, 지질, 및 세포 스트레스 또는 죽음 및 병 적인 질병 상태를 선도 하는 DNA의 손상을 촉진 하는 그것에 의하여 발생할 수 있습니다. 그러나, 그것은 현재 감사 선생님 수 있습니다. 신호 분자 (산화 환 원 신호), 또한 역할을 하 고 다양 한 분자 및 통로 중간체의 수정 선생님 중재 세포질 물질 대사, 증식, 생존, 선 동적인 영향을 미칠 수 있습니다. 신호, 그리고2노화입니다. Phagocytic 세포에서 선생님 소위 "호흡 파열"1,,34,,56동안 항균 성 활동을 제공 하는 필수적인 역할을 재생 합니다. 식 세포의 외부 자극에 응답, 동안에 NADPH 산화 효소 복잡 한 (p40phox, p47phox, p67phox)의 구성 요소 포함 하는 gp91phox 및 p22phox phagosomal 막에는 cytosol에서 이동 소 단위, 완전 하 게 작동 NADPH 산화 효소 효소 복잡 한 형성 Rac1/2의 작업을 함께. 조립된 NADPH 산화 효소는 다음 NADPH 산소 phagosomal 공포 시간 초과를 줄이기 위해 활용 합니다. Superoxide 음이온 직접 손상 될 수 있습니다 또는 과산화 수소에 dismutated. 초과 과산화 수소는 반응성이 매우 높은 수 산 기 급진 파를 생성 하는 다른 분자와 반응 수 있습니다. 손상 또는 제한 된 미생물 물질 대사 또는 미생물5의 죽음을 선도 하는 궁극적으로 DNA의 기본 산화를 발생 하 여 철-황 단백질에 클러스터와이 선생님의 반응에 의해 중재 됩니다. 복잡 한 NADPH 산화 효소 효소의 중요성 및 호흡기 버스트 동안 생산 하는 선생님은 삽화가 임상 환자 만성 Granulomatous 질병 (CGD)7,,89, 10. CGD와 개인 소유 gp91phox에서 돌연변이 선생님 생산 및 박테리아와 균 류는 보통 immunocompetent 개인 관심사는 재발 감염 민감성의 부족의 결과. 따라서, 공부 하는 산화 스트레스, 산화 환 원 신호, 또는 호스트 방어 되 고 측정할 수 있는지 여부를 실시간으로 선생님 생산 유용한 노력 이다.
여러 분석 실험 측정 선생님 생산 또는 산화 스트레스11,,1213의 결과 이용 되어 있다. 이러한 가운데, 중 가장 널리 사용 되는 형광 프로브 2', 7' dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCFH2-다)14. 이 분자는 무색이 고 질 성. DCFH2-다 세포 막에 걸쳐 확산이 있습니다 세포내 esterases에 의해 위에 행동 될 DCFH2, 스며들 지 않는 셀 렌더링으로 deacetylates는. 선생님 (과산화 수소, peroxynitrite, 수 산 기 유리 기, 산화 질소 및 peroxy 급진 파) DCFH2 에 여러 종류의 작업은 형광 DCF로 산화 (전 보고 / Em: 485-500 nm/515-530 nm)는 흐름을 사용 하 여 감지할 수 있습니다 cytometer fluorescein (FL1 채널)에 대 한 설정 하는 표준 필터 장착. Superoxide는 DCFH2 와 강하게 반응 하지 않습니다 하지만 다른 프로브 dihydroethidium (DHE) 형광 제품 2-hydroxyethidium (뿐만 아니라 다른 형광 superoxide 독립적인 산화 제품)15를 반응 수 있습니다. DHE 산화의 형광 제품 518의 여기 파장을 사용 하 여 검출 될 수 있다 및 605의 방출 파장 nm (FL2 채널). 하지만 비교적 사용이 간단, 선생님의 검출에 대 한 이러한 프로브 활용 그들의 한계의 지식 및 얼룩이 지기의 절차 및 컨트롤에 유효한 있기 위하여 수행 되 고 특정 분석 결과 실험 주의 설립 필요 합니다. 결과 및 결론입니다. 다음 프로토콜 채용이 2 프로브 cytometry 여 선생님을 측정 하도록 설계 되어 상용 키트의 사용을 보여줍니다. 우리는 이러한 프로브 끝났다 골 수 유래 세포를 얼룩이 고 FcγR cross-linking 통해 선생님 생산 유도. 우리는이 프로토콜을 사용 하 여 얻은 대표적인 데이터 제시 하 고 성공적인 실험을 위해 착수 해야 하는 적절 한 예방 조치를 강조.

<table><tbody>Alexa Fluor 647 쥐 IgG2b, &<tr><td>kappa IBSA9E2C2</td><td></td> <td>BSA IgG1</td><td>혁신적인 연구</td></tr><tr><td>; Isotype Ctrl 항체</td><td>BioLegend</td><td>400626</td><td></td></tr><tr><td>Anti-mouse CD16/32</td><td>BioLegend</td><td>101302</td><td></td></tr><tr><td>Anti-mouse F4/80 항체는 Alexa Fluor 647에 접합</td><td>BD Biosciences</td><td>565853</td><td></td></tr><tr><td>Anti-mouse F4/80 항체는 FITC</td><td>BioLegend</td><td>123108</td><td></td></tr><tr><td>Anti-mouse/human CD11b 항체는 Alexa Fluor 647에 접합;</td><td>BioLegend</td><td>101218</td><td></td></tr><tr><td>베타-메르캅토에탄올 (BME)</td><td>시그마</td><td>M3148-100ml</td><td></td></tr><tr><td>소 혈청 알부민 (BSA) 분수V</td><td>Fisher</td><td>BP1600-100</td><td></td></tr><tr><td>C57BL/6J&nbsp;</td><td>Jackson labs</td><td>재고 번호 : 000664</td><td></td></tr><tr><td>CM-H2DCFDA</td><td>분자 프로브</td><td>C6827</td><td>Enzo 키트의 산화 스트레스 검출 시약을 대체 할 수 있습니다</td></tr>. <tr><td>Dihydroethidium (DHE)</td> <td>Molecular Probes</td><td>D11347</td> Enzo kit DMEM 1x Corning 10-013-CV <td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>DMEM no phenol red</td><td>Gibco</td><td>의 과산화물 검출 시약을 대체 할 수 있습니다.31053-028</td><td></td></tr><tr><td>DMF 무수&nbsp;</td><td>Acros Organics</td><td>61094-1000</td><td></td></tr><tr><td>소 태아 혈청 (FBS)</td><td>VWR</td><td>97068-085</td><td></td></tr><tr><td>FITC 쥐 IgG2a, &kappa; Isotype Ctrl 항체</td><td>BioLegend</td><td>400506</td><td></td></tr><tr><td>Hepes (1M)</td> <td>Gibco</td><td>15630-080</td><td></td></tr><tr><td>L 글루타민</td><td>Gibco</td><td>25030-081</td><td></td></tr><tr><td>LADMAC 세포</td><td>ATCC</td><td>CRL-2420</td><td></td></tr><tr><td>MEM</td><td>Corning</td><td>10-010-CV</td><td></td></tr><tr><td>마우스 IFN-g</td><td>GoldBio</td><td>1360-06-100</td><td></td></tr><tr><td>N- 아세틸 -L- 시스테인</td><td>EMD Milipore</td><td>106425</td><td>Enzo 키트의 ROS 억제제/제거제를 대체할 수 있습니다</td></tr>. <tr><td>Autosampler가 있는 Novocyte 유세포 분석기</td><td>Acea</td><td>2060R</td><td></td></tr><tr><td>Pyocyanin (ROS inducer)</td><td>Cayman chemical</td><td>10009594</td> Enzo kit ROS-ID total ROS/superoxide detection kit ENZO ENZ-51010 <td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Sodium pyruvate (100mM)</td>의 유도제를 대체할 수 있습니다.<td>Gibco</td><td>11360-070</td><td></td></tr><tr><td>트립신-EDTA (0.25%)</td><td>Gibco</td><td>25200-056</td><td></td></tr></tbody></table>

선생님 fcγr cross-linking에 대 식 세포에서 생산의 흐름 cytometric 측정

Flow Cytometric Measurement Of ROS Production In Macrophages In Response To Fc&#947;R Cross-linking

산화 또는 호흡기 버스트는 다양 한 면역 자극에 응답 식 세포에 의해 산소의 급속 한 소비와 반응성 산소 종 (ROS)의 발생을 설명 하기 위해 사용 됩니다. 선생님 면역 활성화 중 생성 된 미생물의 죽음을 일으키는 주로 손상 DNA와 단백질, 선생님의 능력을 통해 강력한 항균 활성을 발휘 한다. Reproducibly 고 쉽게 선생님 생산을 측정할 수 있는 다양 한 경로 호스트 방어의이 메커니즘을 분자의 기여를 평가 하기 위해 필요 하다. 이 종이에 우리 형광 프로브의 사용과 cytometry 선생님 생산 검색 합니다. 널리 사용 되지만, 선생님의 형광 측정 특정 하지 mitogenic 자극에 의해 유도 된 선생님의 측정에 관하여 특히 악명 높게 문제 이다. 우리는 대 식 세포 생성, 못쓰게, 얼룩, FcγR 교차 연결, 및 결말 흐름 cytometric 분석 시작 특정 FcγR 자극 결과로 생성 된 선생님을 감지 하는 상세한 방법론 제시.

내에서 설명 된 프로토콜을 사용 하는 FcγR 통해 WT C57BL/6J BMDMs의 자극에서 발생 하는 선생님 생산의 흐름 cytometric 탐지를 보여주는 대표적인 데이터 선물이. 예상 대로, 우리 unstimulated 셀에 배경 수준 이상의 FL1 또는 FL2 형광에서 최소한의 변화 관찰 (그림 3A, "스테인드, unstimulated" vs "흠 없는, unstimulated" 점 플롯 비교). 우리는 셀 FcγR cross-linking 대리인 (그림 3A, 대 비교 "얼룩이 지 고 Fc cross-linking 통해 자극" 샘플 "스테인드, unstimulated" 점 플롯)와 자극은 때 FL1 및 FL2 형광에 표시 된 증가 관찰 합니다. 마지막으로 때 셀 FcγR cross-linking 이전 선생님 억제제로 치료 했다,이 증가 된 형광은 돌아온 기초 수준에 (그림 ...

이 연구는 cytometry 반응성 산소 종 (선생님) 생산은 FcγR의 활성화에서 결과 검색의 사용을 보여줍니다. 항균 및 산화 환 원 신호 면역성이 있는 복합물, opsonized 미생물, 또는 직접 FcγR cross-linking에 식 세포의 기능을 평가 하기 위해이 메서드를 사용할 수 있습니다.

선생님 FcγR Cross-linking에 대 식 세포에서 생산의 흐름 Cytometric 측정

The oxidative or respiratory burst is used to describe the rapid consumption of oxygen and generation of reactive oxygen species (ROS) by phagocytes in ...

반응성 산소 종 또는 ROS의 측정은 악명 높게 문제가 있습니다. 이 비디오에서는 형광 프로브및 유동 세포측정을 사용하여 FC 감마 수용체 교차에 대응하여 ROS의 재현 가능한 측정을 시연할 것입니다. 이 기술의 주요 장점은 분석의 재현성 및 특정 항원 자극을 갖는 이 방법의 사용, 미토겐 또는 알려진 ROS 유도제뿐만 아니라 이다.Dysregulated ROS 생산은 만성 과종 종경 질환 또는 CGD와 같은 많은 질병의 발달의 중심입니다. ROS를 정확하게 측정하는 것은 CGD의 분자 진단의 한 부분을 구성할 수 있습니다. FC 매개 ROS 생산을 공부하는 것은 CGD와 같은 면역 결핍을 연구하는 데 중요하지만, 너무 많은 ROS가 산화 스트레스와 염증으로 이어지는 자가 면역 질환 또는 신경 퇴행성 질환을 연구하는 데도 중요합니다.분석의 타이밍은 매우 중요합니다. 나는 철저하게 준비하고 가능하면 모의 실험을 하기 위해 처음으로이 프로토콜을 시도하는 사람을 조언 할 것입니다. 이 방법의 시각적 데모는 분석의 타이밍과 같은 특별한 주의가 필요한 분석의 단계를 강조하기 위해 중요합니다.먼저 함께 제공되는 텍스트 프로토콜에 설명된 대로 조건부 미디어를 사용하여 골수 유래 대식세포를 준비합니다. 하룻밤 동안 대식세포를 프라이밍 한 후, 슈퍼 나티를 흡인하고 PBS로 세포를 한 번 씻으세요. 세럼은 미디어를 저혈DMEM의 동일한 부피로 대체하여 세포를 굶어 살린다.각 마우스에 대해, 한 접시는 안티 BSA IgG1로 처리되며 다른 플레이트는 혈청이 굶주리고 다른 플레이트는 치료되지 않고 방치됩니다. 처리되지 않은 플레이트에 낮은 혈청 DMEM만 추가하고 처리된 플레이트에 뮤린 안티-BSA IgG1의 밀리리터 당 2.5 마이크로그램을 함유한 저혈무DMEM을 추가합니다. 유동 세포 보정 제어 역할을 각 실험에 대해 처리되지 않은 플레이트 1개를 추가로 포함해야 합니다.플레이트를 섭씨 37도, CO2 5%로 4시간 배양합니다. 4시간 배양 시 반응성 산소 종 프로브의 2X 용액을 준비한다. 필요한 저혈구 DMEM의 10밀리리터당 산화 응력 검출 시약 4개미세리터와 초옥화물 검출 시약 4개소를 추가합니다.이어서, 산화응력 검출 시약만을 포함하거나 초옥화물 검출 시약만 함유하는 2X 프로브 솔루션을 준비한다. 4 시간 배양 후, 부드럽게 접시를 긁어 하여 세포를 수확, 라벨, 다섯 밀리리터 둥근 바닥 튜브에서 수집. 5 분 동안 750 배 g에서 튜브를 원심 분리합니다.어떤 세포가 뮤린 항-BSA IgG1로 치료되었는지 추적하십시오. 다음으로, 처리된 세포로부터 잔류 항BSA를 제거하기 위해 PBS의 2밀리리터로 세포 펠릿을 씻는다. 5 분 동안 750 배 g에서 튜브를 원심 분리합니다.그런 다음 PBS를 흡인하고 저혈DMEM의 600 마이크로리터에서 세포 펠릿을 재중단합니다. 600 마이크로리터 셀 서스펜션에서 미리 표지된 5밀리리터 라운드 하단 튜브에 알리쿼트 200 마이크로리터. 처리되지 않은 세포에서, 자극되지 않은 표지된 튜브에 대해 200 마이크로리터, 양성 유도제라고 표시된 튜브용 마이크로리터 200개, 양성 유도제 플러스 억제제로 표시된 튜브용 마이크로리터 200개를 섭취하십시오.그런 다음, 항 BSA IgG1 처리 된 세포에서, FC 감마 수용체 교차 링크라고 표시된 튜브에 대해 200 마이크로 리터를 복용하고 FC 감마 수용체 교차 링크 플러스 억제제에 대한 200 마이크로 리터를 복용하십시오. 보상 조절에 사용되는 처리되지 않은 세포에서, 200 마이크로리터를 복용하지 않은 자극되지 않은 튜브, 녹색 플러스 유도제용 마이크로리터 200개, 오렌지 플러스 유도제용 마이크로리터 200개. 피오시닌을 각각 2X 프로브 용액에 1~100을 희석시켜 500 마이크로몰러의 농도로 2배 양성 유도제 용액을 준비한다.그런 다음 2X 프로브 솔루션에서 BSA 스톡 솔루션을 희석하여 밀리리터당 2마이크로그램의 2배 농도를 확보하여 2X BSA 솔루션을 준비한다. FC 감마 수용체 교차 연결과 같은 특정 자극을 시작하기 전에 모든 시약과 세포가 준비되어 있는지 확인하고 튜브를 얼음 위에 배치하여 자극될 순서대로 놓습니다. 자동 샘플러가 있는 유동 사이토미터의 경우 사이토미터가 하나의 샘플을 분석하고 다음 샘플로 이동하는 데 걸리는 시간을 기록합니다.혼합 및 프로브 세척 단계를 포함해야 합니다. 타이밍은이 분석에 매우 중요합니다. 모든 조건이 잘 제어되기 위해서는 각 조건에 대해 정확히 30 분 안에 자극을 수행해야합니다.순서대로 세포를 자극하고 흐름 세포계에 의한 샘플 수집 사이의 지연 시간을 통합합니다. 이 시점에서 수동 보정을 수행하는 경우, 산화 응력 검출 시약과 유도제를 포함하는 2X 프로브 솔루션의 200 마이크로리터를 녹색 플러스 유도제로 추가하여 보상에 사용되는 제어관을 자극한다. 이어서, 초옥화물 검출 시약과 유도제를 포함하는 2X 프로브 용액의 200마이크로리터를 주황색 플러스 유도제로 표시한 튜브에 첨가한다.어둠 속에서 30 분 동안 세포를 배양하십시오. 유동 세포측정 소프트웨어를 사용하여, 제어, 스테인드, 처리되지 않은, 녹색 플러스 유도자 및 주황색 플러스 유도자 샘플을 위한 세 개의 샘플 파일을 생성 및 라벨을 지정하여 분석할 채널및 매개변수를 표시합니다. 또한 원하는 정지 조건을 입력합니다.제어 샘플이 설정되면 실험 샘플에 대해 유사한 파일 집합을 생성하고 레이블을 지정합니다. 이제 염색되지 않은 처리되지 않은 샘플을 실행합니다. Y축의 X축 과 측면 산란에 대한 전방 분산을 위한 점 플롯을 열고 죽은 세포와 파편을 제외한 관심 있는 셀 주위의 게이트를 그립니다.다음으로, 이 세포의 게이트를 사용하여 X축에서 제1 형광 마커 FL1의 또 다른 점 플롯을 열고, Y축에서 제2 형광 마커 인 FL2를 엽니다. 초기 사분면 게이트를 그린 다음 사분면 게이트를 조정하여 이벤트가 FL1 대 FL2 플롯의 왼쪽 아래 사분면에 표시되도록 합니다. 완료되면 그린 플러스 유도제 샘플을 실행합니다.이벤트가 FL1대 FL2 플롯의 왼쪽 아래 및 오른쪽 사분면에 표시되도록 전압을 조정합니다. 그런 다음 이 보정 매트릭스를 세 가지 샘플 파일 모두에 적용합니다. 지금, 오렌지 플러스 유도샘플을 실행합니다.이벤트가 FL1 대 FL2 플롯의 왼쪽 위 및 아래 사분면에 표시되도록 전압을 조정한 다음 이 보정 행렬을 세 가지 샘플 파일 모두에 적용합니다. 각 보정 파일을 확인하고 왼쪽 아래 사분면에 스테인처리되지 않은 처리되지 않은 이벤트가 나타나고, 녹색 플러스 유도 이벤트가 왼쪽 아래와 오른쪽 사분면에 나타나고, 주황색 플러스 유도이벤트는 FL1 대 FL2 플롯의 왼쪽 위 및 하부 사분면에 나타납니다. 그런 다음 모든 실험 샘플 파일에 보상 행렬을 적용합니다.수동 보정이 수행되고 실험 템플릿이 얻어지면 실험 샘플로 이동합니다. 양성 유도체로 세포를 치료하거나 FC 감마 수용체 세포 자극을 수행하기 전에 어떤 튜브가 ROS 억제제를 얻을 수 있는지 표시하십시오. 이들 세포를 5밀리알러의 최종 농도를 위해 200마이크로리터의 재중단 된 세포에 억제제의 1 마이크로리터를 첨가하여 양성 유도자 또는 FC 감마 수용체 자극 전에 적어도 30 분 전에 ROS 억제제로 이러한 세포를 치료한다.자극되지 않은 세포의 경우, 2X 프로브 용액의 200 마이크로리터로 세포를 염색하고 자극하지 않은 세포 현탁액200 마이크로리터에 첨가하지 않고 치료한다. 양성 조절의 경우, 2X 양성 유도제 용액의 200 마이크로리터로 세포를 양성 유도제 또는 양성 유도제 플러스 억제제로 200마이크로리터로 치료한다. 마지막으로, FC 감마 수용체 교차링크에 의해 자극되는 세포의 경우, 2X BSA 용액의 200 마이크로리터로 치료하여 FC-감마 수용체 교차링크 또는 FC 감마 수용체 교차링크 또는 FC 감마 수용체 교차링크 플러스 억제제의 200 마이크로리터에 첨가하였다.어둠 속에서 30 분 동안 세포를 배양하십시오. 배양 후, 초기 보상 단계에서 생성된 유량 세포계 및 분석 템플릿을 사용하여 자극된 순서로 샘플을 분석한다. 여기에 표시된 데이터는 FC 감마 수용체를 통해 대식세포의 자극으로 인한 반응성 산소 종 생산의 유동 세포 측정 검출을 보여줍니다.세포가 FC 감마 수용체 교차 연결제로 자극될 때 FL1 및 FL2 형광에 현저한 증가가 있습니다. 세포가 FC 감마 수용체 교차 링크 전에 반응성 산소 종 억제제로 치료되었을 때, 이 증가된 형광은 기저 수준으로 다시 가져온다. 대조적으로, 이러한 점 플롯은 FC 감마 수용체 자극의 결과로 최적이 아닌 반응성 산소 종 생산이 관찰된 실패한 실험을 제시한다.예상 백분율 또는 MFI 증가 사이의 큰 차이점을 강조하기 위해 이 데이터는 FL1과 FL2 형광이 최소화된 샘플을 보여줍니다. 현재 프로토콜은 24시간 프라이밍 단계를 활용합니다. 24시간 대 48시간 프라이밍 시간을 비교했을 때, 녹색 산화 스트레스 시약에 대해 양성 세포의 비율에는 현저한 차이가 없었습니다.그러나 프라이밍 시간을 48시간으로 늘리면 주황색 형광에 대해 양성 세포의 백분율을 증가시키는 것이 나타났다. 이 절차를 수행 할 때 기억해야 할 가장 중요한 것은 미리 계획하고, 재현 가능한 결과를 얻기 위해 분석의 타이밍에 대해 일관성이되는 것입니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Immunology and Infection

면역학 및 감염학

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붉은 털원숭이 짧은 꼬리 원숭이의 세포 면역 반응의 여러 가지 빛깔의의 유동세포계측법의 분석

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혈관 CA의 시각화 2 + Paracrine 유래 ROS에 의해 트리거된 신호

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단핵구 단층에서 Fcγ 수용체 주도 식세포작용 연구를 위한 분석

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