Name: 강제 Phytotron 조건 만다린 나무 꽃 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-03-06T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 42 s
Description: 배우세요 강제 Phytotron 조건을 이용한 만다린 나무 꽃 유도 방법입니다. 물 스트레스와 고광도, 봄 광주기를 적용하여 연중 언제든지 개화를 유도할 수 있으며, 연구자들이 개화 시기와 강도를 정밀하게 제어할 수 있습니다.

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저자는 기술 지원을 제공 하 고 관리 작업에 대 한 호세 하비에르 Zaragozá Dolz 감사 합니다. 이 연구는 Universitat Politècnica 드 València (UPV 20170673)와 함께 시행 된 프로젝트의 일환으로 Asociación 클럽 드 Variedades Vegetales Protegidas에 의해 부분적으로 지원 되었다.

1. 성장 챔버 특성 및 규제 요구 사항
<ol><li>1.85 m x 1.85 m 2.5 x 측정 성장 챔버를 사용 하 여 m (패 x 폭 x 높이) 8.56 m3 (그림 1)의 총 볼륨. 필요한 경우를 크게 또는 작게 성장 챔버를 resorted 수 있습니다. 참고: 거의 모든 방, 또는 온실에도 적용할 수 있습니다 성장 챔버로 사용.</li>
	<li>확인 규정 온도 (주/야), 같은 photoperiod (주/야), 빛 강도와 최소 상대 습도 사용할 수 있는 (그림 2). 참고: 타이머 (온/오프) 제어 온도 및 빛 스위치 매 30 분을 허용 해야 한다.</li>
</ol>2. 식물 재료
<ol><li>바이러스 무료 인증 (예: 6 만다린 나무 cv. 'Clemenules' 및 6 만다린 나무 cv. '노바')와 함께 등록 된 보육원에서 공장 설비 재료를 가져옵니다. 참고: 만다린 나무 젊은 있을 수 있습니다 (예를 들어, 감지에 융합는 1-또는 2-올해-옛 품종).</li>
	<li>적절 한 냄비를 사용 하 여 (예를 들어, 플라스틱 냄비 22 c m x 20 c m의 (지름 x 높이) 5 L 고품질 백색 토 탄 (50%)에 따라 표준 기판의 준비 그리고 코코넛 섬유 (50%)입니다.</li>
	<li>약 1.5 m 높이 1.5 m. 식물 1 m에서 잘 개발 된 구형 크라운 사용 나무 완전히 건강 하 고 해충-, 병원 체-질병 무료 또는.</li>
</ol>3. 첫번째 관개
<ol><li>그들은 수 분 함유량 표준화를 보육원에서 도착 하자마자 처음으로 식물을 관개. 침수로 물. 20 분에 대 한 중간 물으로 냄비를 커버.</li>
	<li>3-5 일 (표 1)에 대 한 관개 없이 반 그늘에서 외부 식물을 유지.</li>
</ol>4. 봄 날은 phytotron에 조건
<ol><li>평균 온도 낮과 밤, photoperiod 및 상대 습도 (예를 들어, 감귤 류 나무 꽃 기간에서 연장 하는 년 당 하나의 꽃 일 위도 (39 ° 28′ 53.95″ N, 37.71″ W 0 ° 20)에 결정 사이트의 봄이 조건 검토 연례 약간씩 4 월 말에 3 월 중순. 따라서, 이러한 날짜 체크 여러 기상 스테이션 (예: 되었다 38 ° 57' 51.77″ N, 0 ° 15' 02.24″ W 113 m.a.s.l.) 인 적어도 10 년 동안, 그리고 평균 온도 낮과 밤, photoperiod 및 상대 습도 결정 했다).</li>
	<li>다음과 같은 조건으로 만다린 나무의 성장 챔버 프로그램: (i) 온도 22 ° C/11 ° C의 (주/야); (ii) photoperiod 13/11 h (명암); (3) 상대 습도 60%와 50% 이상 (그림 3).<ol>
<li>두 전자 컨트롤러를 사용 하 여 듀얼 출력, 하나 하루와 밤 습도 대 한 하나. 타이머를 사용 하 여 밤 습도 하루에서 변경. 낮과 밤에 대 한 최소 및 최대 습도를 설정 합니다.<ol>
<li>최소 습도 눌렀다가 (단일 보도) 설정 단추; SP 1 (세트 포인트 1) 표시 됩니다. 그리고 설정 단추 누르고 최대 키 또는 SP1 값 (50%)을 변경 하려면 아래 키를 누릅니다.</li>
			<li>최대 습도 눌렀다가 (단일 보도) 설정 단추; SP 1 (세트 포인트 1) 표시 됩니다. 키를 누르거나 SP 2; 변경 하려면 아래로 키 SP 2 (세트 포인트 2) 나타날 것 이다; 설정 버튼 눌러 놓고 키를 누르거나 SP2 값 (60%)을 변경 하려면 아래로 키.</li>
		</ol>
</li>
		<li>2 세트 포인트와 차동 세트 포인트 조정 전자 컨트롤러를 사용 하 여 온도를 설정. 타이머를 사용 하 여 밤 온도 일에서 변경.<ol>
<li>하루에 원하는 온도 (22 ° C)를 설정 합니다. 설정 단추; SP 1 (세트 포인트 1) 표시 됩니다. 설정 단추; 최대 키 또는 SP1 값을 변경 하려면 아래 키를 누릅니다.</li>
			<li>레 귤 레이 션 밴드 예에서는 d b 1과 dF1 매개 변수를 설정 합니다. 냉동 때 시작할 것 이다 세트 포인트 1 (SP1) 및 d b 1에 도달 하 고 SP1 플러스 마이너스 dF1 d b 1을 동일한 온도에서 중지 됩니다. 5 설정 버튼을 누르면 s; rE1 나타납니다; 눌러 설정; 키 를 ; db1이 나타납니다; 설정 누르고 키를 또는 아래로 d b 1 값 (2 ° C)를 변경 하려면 키를 누릅니다 눌러 설정 | 최대; dF1 나타납니다; 설정 누르고 는 위나 아래로 dF1 값 (2 ° C)를 변경 하려면 누릅니다.</li>
			<li>원하는 밤 온도 (11 ° C)를 설정 하려면 OS1 매개 변수 (오프셋 설정 포인트 1) 액세스 합니다. 5 설정 버튼을 누르면 s; 3 번; 눌러 cnF 나타납니다; 눌러 설정 | 아래로; PA2 나타납니다; 눌러 설정; rE1 나타납니다; 눌러 설정; OS1 나타납니다; 설정 누르고 위로 또는 아래로 변경 OS1 값 (-11 ° C); fnc 버튼 (ESC 기능 (출구))를 누릅니다.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>온도 1 ° C 증가 (23/12 ° C 주/야) 4 주 후 빛 (13.5/10.5 명암)의 30 분 추가. 참고:는 phytotron 편차 범위는, 야간 온도 달라질 수 있습니다 11 ° C에서 14 ° C 그리고 22 ° C (그림 3)에 19 ° C에서 낮 온도.</li>
	<li>적절 한 빛의 강도 (그림 4)를 반사판, 전기 밸러스트 나트륨 할로겐 및 고압 나트륨 (HPS) 600 W 램프와 함께 2 개의 라이트 키트를 사용 합니다. 빛의 강도 꽃에 대 한 필수적입니다.</li>
	<li>원하는 빛의 강도 photoperiod 타이머와 함께 설정 하는 램프과 거리를 수정 합니다.</li>
	<li>조도 luxmeter와 함께 확인 합니다. 왕관 맨 55000 럭 (671 µmol m-2의 -1) 크라운 기지에서 40000 lux (488 µmol m-2의 -1)와 함께 달성 했다 한다.</li>
</ol>5. 나무는 phytotron 내부 배치
<ol><li>나무는 phytotron 안에 놓고 그들 (그림 5A) 급수 없이 몇 주 동안 그들을 유지 합니다.</li>
	<li>그래서 각 같은 사용 가능한 공간 및 빛 나무를 정기적으로 배포 (예: 나무 균일 하 게 배 부 되었다 성장 챔버 내부 3 줄으로 및 4 개의 위치에. 라인 사이의 거리는 0.46 cm, 동안 위치 사이의 거리는 0.37 c m) (그림 1).</li>
	<li>개인 및 종류 위치 (그림 1) 중 무작위로 배포 합니다.</li>
</ol>6. 꽃 유도
<ol><li>물 스트레스를 사용 하 여 꽃 유도 대 한. 첫 번째 관개 후 할 하지 관개 나무까지 물 스트레스 기간 완료로 간주 됩니다.</li>
	<li>매일 잎 turgidity 보고 물 스트레스 강도 확인 합니다.</li>
	<li>고려 때 대부분 잎 이완 된, 하지만 하지 않은 꽃 유도을 시작에 대 한 충분 한 물 스트레스 (예를 들어, 급수 없이 22 일 후 잎 이완 되었고 몇 떨어지기 시작) (표 1). 참고: 물 스트레스 (많은 잎이을) 과도 한 경우에, 식물 생존 손상 될 수 있습니다, 반면 물 스트레스 충분 하지 않은 경우 (충분 하지 않은 이완 된 잎), 불 쌍 한 꽃 자리를 차지할 수 있습니다.</li>
	<li>물 스트레스 기간 후 나무를 풍부 하 게 관개. 이 첫 번째 관개에 대 한 침수로 물. 커버 냄비에 20 분에 대 한 중간 물으로.</li>
	<li>낙된 엽 (그림 5BC)의 총 수를 지적 하 여 각 개인에 대 한 물 스트레스 강도 측정 합니다. 낙된 엽의 비율은 각 개인에 의해 고통을 물 스트레스의 간접적 측정입니다. 물 스트레스 기간 전후 잎의 총 금액을 비교 하 여 낙된 엽의 백분율을 견적 한다.</li>
</ol>7. 꽃 수확 다른 실험을 위해 필요한 경우
<ol><li>시작 및 개화 기간의 끝에서 꽃을 하루에 한 번 수집 합니다. 최대 꽃 생산 일에 두 번 하루, 일주일 7 일 꽃을 수집 합니다.</li>
	<li>손으로 꽃을 수확 하 고 레이블이 지정 된 비닐 봉지 (그림 5D)에-20 ° C에서 그들을 유지. 6 만다린 나무의 꽃 생산 하루 200 개 이상의 꽃 25에서 변화할 수 있다.<ol>
<li>수집 하는 때 정확한 꽃 상태를 선택 합니다.</li>
		<li>신선한 꽃가루를 같게 하는 꽃가루 생존 능력으로 꽃을 생체 외에서 꽃가루 발 아 분석 실험 또는 다른 목적을 위해 사용 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>8. 기타 관리 작업
<ol><li>물 나무 요구 사항에 따라 물 스트레스 기간 후 일주일에 약 한 번.</li>
	<li>2-3 일 마다 해충과 질병의 존재를 확인 (예: Icerya purchasi Maskell 인구의 작은이 실험에서 관찰 되었다 및 화학 치료 (그림 5E)를 사용 하지 않도록 수동으로 제거 되었다).</li>
	<li>데이터로 거 (그림 3)와 온도 및 습도 설정을 확인 합니다.</li>
</ol>

<ol><li>Matsui, T., Omasa, K., Horie, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+difference+in+sterility+due+to+high+temperatures+during+the+flowering+period+among+japonica-rice+varieties%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Production+Science%22%5BJournal%5D)">The difference in sterility due to high temperatures during the flowering period among japonica-rice varieties.</a> Plant Production Science. 4 (2), 90-93 (2001).</li>
<li>Niedziela, C. E. Jr, Kim, S. H., Nelson, P. V., De Hertogh, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+N-P-K+deficiency+and+temperature+regime+on+the+growth+and+development+of+Lilium+longiflorum+%27Nellie+White%27during+bulb+production+under+phytotron+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Scientia+Horticulturae%22%5BJournal%5D)">Effects of N-P-K deficiency and temperature regime on the growth and development of Lilium longiflorum 'Nellie White'during bulb production under phytotron conditions.</a> Scientia Horticulturae. 116 (4), 430-436 (2008).</li>
<li>Hideo, I. T. O., Saito, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studies+on+the+flower+formation+in+the+strawberry+plants+I.+Effects+of+temperature+and+photoperiod+on+the+flower+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Tohoku+Journal+of+Agricultural+Research%22%5BJournal%5D)">Studies on the flower formation in the strawberry plants I. Effects of temperature and photoperiod on the flower formation.</a> Tohoku Journal of Agricultural Research. 13 (3), 191-203 (1962).</li>
<li>Shillo, R., Halevy, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interaction+of+photoperiod+and+temperature+in+flowering-control+of+Gypsophila+paniculata+L%5BTitle%5D)+AND+%22Scientia+Horticulturae%22%5BJournal%5D)">Interaction of photoperiod and temperature in flowering-control of Gypsophila paniculata L.</a> Scientia Horticulturae. 16 (4), 385-393 (1982).</li>
<li>Nunn, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+ozone+uptake+and+sensitivity+between+a+phytotron+study+with+young+beech+and+a+field+experiment+with+adult+beech+%28Fagus+sylvatica%29%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Pollution%22%5BJournal%5D)">Comparison of ozone uptake and sensitivity between a phytotron study with young beech and a field experiment with adult beech (Fagus sylvatica).</a> Environmental Pollution. 137 (3), 494-506 (2005).</li>
<li>Matyssek, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advances+in+understanding+ozone+impact+on+forest+trees%3A+messages+from+novel+phytotron+and+free-air+fumigation+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Pollution%22%5BJournal%5D)">Advances in understanding ozone impact on forest trees: messages from novel phytotron and free-air fumigation studies.</a> Environmental Pollution. 158 (6), 1990-2006 (2010).</li>
<li>Johnsen, Ø <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phenotypic+changes+in+progenies+of+northern+clones+of+Picea+abies+%28L%29+Karst.+grown+in+a+southern+seed+orchard%3A+I.+Frost+hardiness+in+a+phytotron+experiment%5BTitle%5D)+AND+%22Scandinavian+Journal+of+Forest+Research%22%5BJournal%5D)">Phenotypic changes in progenies of northern clones of Picea abies (L) Karst. grown in a southern seed orchard: I. Frost hardiness in a phytotron experiment.</a> Scandinavian Journal of Forest Research. 4 (1-4), 317-330 (1989).</li>
<li>Distefano, G., Gentile, A., Hedhly, A., La Malfa, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temperatures+during+flower+bud+development+affect+pollen+germination%2C+self-incompatibility+reaction+and+early+fruit+development+of+clementine+%28Citrus+clementina+Hort.+ex+Tan.%29%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Biology%22%5BJournal%5D)">Temperatures during flower bud development affect pollen germination, self-incompatibility reaction and early fruit development of clementine (Citrus clementina Hort. ex Tan.).</a> Plant Biology. 20 (2), 191-198 (2018).</li>
<li>de Oliveira, C. R. M., Mello-Farias, P. C., de Oliveira, D. S. C., Chaves, A. L. S., Herter, F. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Water+availability+effect+on+gas+exchanges+and+on+phenology+of+%27Cabula%27+orange%5BTitle%5D)+AND+%22VIII+International+Symposium+on+Irrigation+of+Horticultural+Crops+1150%22%5BJournal%5D)">Water availability effect on gas exchanges and on phenology of 'Cabula' orange.</a> VIII International Symposium on Irrigation of Horticultural Crops 1150. , 133-138 (2015).</li>
<li>Goldschmidt, E. E., Aschkenazi, N., Herzano, Y., Schaffer, A. A., Monselise, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+role+for+carbohydrate+levels+in+the+control+of+flowering+in+citrus%5BTitle%5D)+AND+%22Scientia+Horticulturae%22%5BJournal%5D)">A role for carbohydrate levels in the control of flowering in citrus.</a> Scientia Horticulturae. 26 (2), 159-166 (1985).</li>
<li>Goldberg-Moeller, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+gibberellin+treatment+during+flowering+induction+period+on+global+gene+expression+and+the+transcription+of+flowering-control+genes+in+Citrus+buds%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+science%22%5BJournal%5D)">Effects of gibberellin treatment during flowering induction period on global gene expression and the transcription of flowering-control genes in Citrus buds.</a> Plant science. , 46-57 (2013).</li>
<li>Bermejo, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Auxin+and+Gibberellin+Interact+in+Citrus+Fruit+Set%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Plant+Growth+Regulation%22%5BJournal%5D)">Auxin and Gibberellin Interact in Citrus Fruit Set.</a> Journal of Plant Growth Regulation. , 1-11 (2017).</li>
<li>Endo, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Abscisic+acid+affects+expression+of+citrus+FT+homologs+upon+floral+induction+by+low+temperature+in+Satsuma+mandarin+%28Citrus+unshiu+Marc.%29%5BTitle%5D)+AND+%22Tree+Physiology%22%5BJournal%5D)">Abscisic acid affects expression of citrus FT homologs upon floral induction by low temperature in Satsuma mandarin (Citrus unshiu Marc.).</a> Tree Physiology. 38 (5), 755-771 (2017).</li>
<li>Moss, G. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+temperature+and+photoperiod+on+flower+induction+and+inflorescence+development+in+sweet+orange+%28Citrus+sinensis+L.+Osbeck%29%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Horticultural+Science%22%5BJournal%5D)">Influence of temperature and photoperiod on flower induction and inflorescence development in sweet orange (Citrus sinensis L. Osbeck).</a> Journal of Horticultural Science. 44 (4), 311-320 (1969).</li>
<li>Moss, G. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temperature+effects+on+flower+initiation+in+sweet+orange+%28Citrus+sinensis%29%5BTitle%5D)+AND+%22Australian+Journal+of+Agricultural+Research%22%5BJournal%5D)">Temperature effects on flower initiation in sweet orange (Citrus sinensis).</a> Australian Journal of Agricultural Research. 27 (3), 399-407 (1976).</li>
<li>Reece, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fruit+set+in+the+sweet+orange+in+relation+to+flowering+habit%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+American+Society+for+Horticultural+Science%22%5BJournal%5D)">Fruit set in the sweet orange in relation to flowering habit.</a> Proceedings of the American Society for Horticultural Science. 46, 81-86 (1945).</li>
<li>Khan, S. A., Perveen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+pollen+germination+of+five+citrus+species%5BTitle%5D)+AND+%22Pak.+J.+Bot%22%5BJournal%5D)">In vitro pollen germination of five citrus species.</a> Pak. J. Bot. 46 (3), 951-956 (2014).</li>
<li>Planes, L., Catalán, J., Jaques, J. A., Urbaneja, A., Tena, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pezothrips+kellyanus+%28Thysanoptera%3A+Thripidae%29+nymphs+on+orange+fruit%3A+importance+of+the+second+generation+for+its+management%5BTitle%5D)+AND+%22Florida+Entomologist%22%5BJournal%5D)">Pezothrips kellyanus (Thysanoptera: Thripidae) nymphs on orange fruit: importance of the second generation for its management.</a> Florida Entomologist. , 848-855 (2015).</li>
<li>Carimi, F., Caleca, V., Mineo, G., De Pasquale, F., Crescimanno, F. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rearing+of+Prays+citri+on+callus+derived+from+lemon+stigma+and+style+culture%5BTitle%5D)+AND+%22Entomologia+Experimentalis+et+Applicata%22%5BJournal%5D)">Rearing of Prays citri on callus derived from lemon stigma and style culture.</a> Entomologia Experimentalis et Applicata. 95 (3), 251-257 (2000).</li>
<li>Jones, W., Embleton, T., Garber, M., Cree, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Creasing+of+orange+fruit%5BTitle%5D)+AND+%22Hilgardia%22%5BJournal%5D)">Creasing of orange fruit.</a> Hilgardia. 38 (6), 231-244 (1967).</li>
<li>Storey, R., Treeby, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+morphology+of+epicuticular+wax+and+albedo+cells+of+orange+fruit+in+relation+to+albedo+breakdown%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Horticultural+Science%22%5BJournal%5D)">The morphology of epicuticular wax and albedo cells of orange fruit in relation to albedo breakdown.</a> Journal of Horticultural Science. 69 (2), 329-338 (1994).</li>
<li>Rewald, B., Raveh, E., Gendler, T., Ephrath, J. E., Rachmilevitch, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phenotypic+plasticity+and+water+flux+rates+of+Citrus+root+orders+under+salinity%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Botany%22%5BJournal%5D)">Phenotypic plasticity and water flux rates of Citrus root orders under salinity.</a> Journal of Experimental Botany. 63 (7), 2717-2727 (2012).</li>
<li>Iqbal, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Morpho-physiological+and+biochemical+response+of+citrus+rootstocks+to+salinity+stress+at+early+growth+stage%5BTitle%5D)+AND+%22Pakistan+Journal+of+Agricultural+Sciences%22%5BJournal%5D)">Morpho-physiological and biochemical response of citrus rootstocks to salinity stress at early growth stage.</a> Pakistan Journal of Agricultural Sciences. 52 (3), 659-665 (2015).</li>
<li>Iglesias, D. J., Tadeo, F. R., Primo-Millo, E., Talon, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fruit+set+dependence+on+carbohydrate+availability+in+citrus+trees%5BTitle%5D)+AND+%22Tree+Physiology%22%5BJournal%5D)">Fruit set dependence on carbohydrate availability in citrus trees.</a> Tree Physiology. 23 (3), 199-204 (2003).</li>
</ol>

저자는 공개 없다.

그것을 신속 하 고 넘치도록 꽃 생산 (약 216 꽃 나무 당) 언제 든 젊은 감귤 나무 (만 2 세)의 꽃을 강제로 했다. 이전 연구14,15, 꽃 개시는 낮은 온도 의해 유도 되었다 고 과정 120 일 주위를 지속. 봄을 가진 짧은 물 스트레스 기간의 조합 phytotron 허용이 시간에에서 크게 감소 될 조건, 만다린 나무 (cv. 노바)와 실험 시간에서 68 일 후 번영 시작 했다. 따라서,이 프로토콜이 필요한 시간 반. 나무 봄 후 보육원에서 온, 여름 (10 월 26 2017) 및, 따라서, 유도 멋진 조건 없이. 여기에 설명 된 프로토콜에 대 한 낮은 온도 꽃 유도에 필요한 되었고이 자극 물 스트레스와 적절 하 게 대체 되었다. 이 결과 제안 꽃 추진 요인 (낮은 온도, photoperiod, 물 스트레스) 아마 상호 교환, 혼자 또는 조합 사용 될 수 있습니다. 낮은 온도 꽃 개시를 위해 사용 되었다 때 꽃 응...

Phytotron 널리 많은 초본의 개발에 수많은 매개 변수의 영향을 평가 하기 위해 사용 되었습니다과 전구 식물. 종 쌀1, 릴리2, 딸기3 그리고 많은 다른 같은4 phytotron 조건에서 평가 되었습니다. 약 실 실험 숲 나무에는 또한 실시 되었습니다 청소년 너도 밤나무5,6, 오존 민감도 평가 하 고 Scots 소나무, 노르웨이 가문비나무7 의 모 종에 서 리 강화에 온도 영향을 평가 하기 위해 . 적은 정보는 성장 챔버를 통해 젊은 과일 나무에 빨리 넘치도록 꽃을 구하는 방법에 대 한 사용할 수 있습니다.
감귤 나무, 꽃 및 많은 내 인 성 및 외 인 성 요인의 관계는 이후 오랫동안 광범위 하 게 연구 되었습니다. 온도8, 물 가용성9, 탄수화물10, auxin 및 지 베 렐 린 내용을11,12, abscisic 산13, 그리고 감귤 류의 생식 기관에 영향을 미치는 많은 다른 요인이 있다 공부. 달콤한 오렌지에 꽃 개시에 온도 photoperiod 효과 연구 (감귤 류 × sinensis (L.) Osbeck)14,15. 이러한 실험에서 긴 유도 조건 (5 주 15/8 ° C에서) 사용 되었다 하 고 촬영 개발 하는 동안 온도 영향 화 서 유형14. 감귤 꽃, 동안 기간 "꽃이 핌" Reece16사용 겨드랑이 새싹에서 발생 하는 모든 유형의 꽃-베어링 성장에 적용 되었습니다.
짧은 기간에 그리고 다른 시간에 다른 꽃을 강제로 취소 정확한 방법론을 데 봄 연구자에 대 한 많은 장점을 제공할 수 있습니다. 열 대 지역을 제외 과일 나무의 개화만 일년에 한 번, 할 수 있는 실험의 수를 제한 하는 발생 합니다.
꽃 강제 방법으로 얻은 다양 한 실험을 위해 사용할 수 있습니다: 생체 외에서 성장 및 어떤 달17; 발 아 실험에 대 한 실행 가능한 꽃가루를 얻을 Pezothrips kellyanus Bagnall18또는 Prays citri Millière19; 같은 꽃잎이을 전에 초기 과일 개발 단계에 영향을 주는 해충과 실험 실행 온도, 화학 치료, 자연의 포식 자 또는 양육; 그냥 곤충의 효과 연구 "" 달콤한 오렌지20,21;에 주름 잡는 등 초기 과일 개발 단계를 방해 생리 변경에 수많은 요인의 영향을 평가 공장 브리 더 강제로 십자가 수행 하기 위해 남성과 여성 gametes를 시간을 단축 하는 데 도움이.
이 종이 개요 디자인 및 빠른 분명 방법론의 성능을 강제로 (cv. 노바와 cv. Clemenules) 젊은 만다린 나무에 꽃이 피 고 화 서 형식에 유도 강도의 영향을 분석 하는 것을 목표로. 이 주요 목적은, 인공 조명 (루멘)에 달성 하기 photoperiod, 온도, 식물 크기와 나이, 유도, 유도, 돋 아 일, 꽃, 일에 대 한 일 전략과 다양 한 당 꽃의 총 금액은 제공 됩니다. 물 스트레스 유도 강도 또한 기록 되었고 꽃이 핌 유형, 날짜와 꽃 양의 관련.

<table><tbody><tr><td>데이터 로거</td><td>테스토&nbsp;</td><td>Testo 177-H1</td><td>Testo 177-H1, 습도/온도 로거, 4 채널, 내부 센서 및 추가 외부 온도</td></tr><tr><td>포함 데이터 로거 소프트웨어</td><td></td><td>Comsoft Basic Testo 5</td><td>데이터 로거 프로그래밍 및 읽기용 소프트웨어 Testo</td></tr><tr><td>전자 컨트롤러 차동</td><td>Eliwell&nbsp;</td><td>IC 915 (LX)&nbsp; (코드 9IS23071)</td><td>2개의 설정점 및 차동 설정점 조정 기능이 있는 전자 컨트롤러&nbsp;</td></tr><tr><td>전자 컨트롤러 듀얼&nbsp;</td><td>엘리웰&nbsp;</td><td>IC 915 NTC-PTC</td><td>이중 출력 성장 챔버가있는 전자 컨트롤러</td></tr><tr><td>- phytotron</td><td>Rochina</td><td></td><td>챔버 크기는 1.85 x 1.85 x 2.5m (L x W x H)이며 총 부피는 8.56m3입니다. 온도(주간/야간), 광주기(주간/야간), 광도 및 최소 상대 습도 조절 기능이 있습니다.</td></tr><tr><td>라이트 키트</td><td>Cosmos Grow/Bloom Light</td><td></td><td>라이트 키트에는 반사판, 전기 발라스트 나트륨/할라이드 및 고압 나트륨 (HPS) 600W 램프가 포함되어 있습니다.</td></tr><tr><td>Luxmeter</td><td>Delta OHM</td><td>HD 9221</td><td>HD 9221 Luxmeter는 빛의 강도를 측정합니다.</td></tr><tr><td>식물 재료</td><td>Beniplant S.L (AVASA)</td><td></td><td>만다린 나무는 바이러스가 없는 인증을 받은 등록된 양묘장에서 생산됩니다&nbsp;</td></tr><tr><td>기질</td><td>플랜트 Vibel</td><td></td><td>50% 백이탄과 50% 코코넛 섬유를 기반으로 한 표준 기질</td></tr></tbody></table>

강제 phytotron 조건 만다린 나무 꽃

Forced Flowering in Mandarin Trees under Phytotron Conditions

Phytotron 많은 종의 개발에 수많은 매개 변수의 영향을 평가 하기 위해 널리 사용 되었습니다. 그러나, 더 적은 정보는 빠른 넘치도록 꽃이 식물 성장 챔버와 젊은 과일 나무에 달성 하는 방법에 있습니다. 이 연구는 설계와 빠른 분명 방법론의 성능을 강제로 (cv. 노바와 cv. Clemenules) 젊은 만다린 나무에 꽃이 피 고 화 서 형식에 유도 강도의 영향을 분석 하 목적입니다. 짧은 물 스트레스 기간 phytotron 꽃에서에서 얻을 수 68-72 일 후에 실험을 수 있는 시뮬레이션된 봄 조건 (하루 13 h, 22 ° C, 밤 11 h, 12 ° C)의 조합을 시작 했다. 낮은-온도 요구 사항은 적절 하 게 물 스트레스로 교체 했다. 꽃의 반응은 물 스트레스 (낙된 엽 수로 측정)에 비례: 큰 유도, 꽃 대량. 꽃 유도 강도 화 서 종류와 꽃에 대 한 날짜에 또한 영향을 받습니다. 세부 사항에 인공 조명 (루멘), photoperiod, 온도, 식물 크기와 나이, 유도 전략 및 각 단계에 대 한 일 제공 됩니다. 언제 든 지 일년에도 몇 번 과일 나무에서 꽃을 얻는 연구자에 대 한 많은 장점을 가질 수 있습니다. 여기에 제안 된 방법론, 3, 또는 4도, 개화 기간 매년, 강제 수와 연구자를 결정 때, 그들은 전체 프로세스의 시간을 알게 될 수 있어야. 방법론에 대 한 유용할 수 있습니다: 꽃 생산 및 생체 외에서 꽃가루 발 아 분석; 초기 과일 개발 단계;에 영향을 주는 해충과 실험 과일 생리 변경에 연구입니다. 이 모든 식물 사육을 강제로 십자가 수행 하기 위해 남성과 여성 gametes를 시간을 단축 도울 수 있다.

실험 실시 했던 발렌시아 폴리테크닉 대학교의 간디 아 캠퍼스 (간디 아의 시정 촌)에 있는 식물 성장 챔버에 발렌시아, 스페인 (39 ° 28′ 53.95″ N, 37.71″ W 0 ° 20)가과 겨울 (10 월 26 일-2 월 5 일 2018 2017) (에서의 성 표 1)입니다. 6 만다린 나무 cv. 'Clemenules' (다나카 전 감귤 류 clementina hort.의 버드 돌연변이)와 6 만다린 나무 cv. '노바' (tangelo 하이브리드 [C. paradisi Macf. 전 C. tangerina hort. x x 다나카 전 C. clementina hort.의 다나카입니다.]) 사용 되었다. 나무 2-올해-옛 품종 감지 (감지 했다 1 세 때 처음 투입)에 융합 했다. Cv. 노바 'Carrizo 유리창' rootstock에 융합 했다 ( Citro...

여기, 선물이 phytotron 조건 하에서 만다린 나무에 꽃을 강제로 프로토콜. 스트레스, 높은 조도 시간의 짧은 기간에 얻을 수 가능한 꽃 허용 시뮬레이션된 봄 photoperiod 물. 이 방법론 연구자를는 1 년에 여러 꽃 마침표를 수 있습니다.

강제 Phytotron 조건 만다린 나무 꽃

Phytotron has been widely used to assess the effect of numerous parameters on the development of many species. However, less information is available on ...

감귤류 꽃을 포함하는 실험은 일반적으로 봄으로 제한됩니다. 이러한 방법론을 통해 연구자들은 작업할 꽃을 얻을 때를 제어하고 설계할 수 있습니다. 그것은 일년 중 언제든지 젊은 만다린에서 꽃을 얻을 수있는 명확하고 쉬운 기술입니다.연구원은 날짜와 꽃 강도를 제어 할 수 있습니다. 이 기술은 만다린 나무뿐만 아니라 레몬이나 자몽 및 기타 과일 나무와 같은 다른 감귤류 나무에도 사용할 수 있습니다. 준비하려면 길이 1.85m, 폭 1.85m, 높이 2.5m, 총 부피 8.56 입방미터를 사용하십시오.낮과 밤의 온도, 사진 기간, 광 강도 및 최소 상대 습도와 같은 규정을 사용할 수 있는지 확인하십시오. 바이러스 없는 인증을 통해 등록된 보육원에서 식물 소재를 취득하십시오. 예를 들어, 6개의 만다린 나무 품종 클레메뉴와 6그루의 만다린 나무 품종 노바.만다린 나무는 젊은 수 있습니다., 예를 들어 하나 또는 두 살 된 품종 루트 주식에 접목. 직경 22cm, 높이 20cm의 플라스틱 냄비와 같은 적절한 냄비를 사용하고 고품질 의 흰색 토탄50%와 코코넛 섬유의 50%를 기준으로 표준 기판 5리터를 준비합니다. 수분 함량을 표준화하기 위해 보육원에서 도착하자마자 식물을 처음으로 관개하십시오.침수로 인한 물. 냄비를 물로 20분 간 반으로 덮습니다. 3~5일 동안 관개 없이 식물을 반 그늘에 두십시오.현장의 봄 철 조건에 따라 만다린 나무의 성장 챔버를 프로그래밍합니다. 이중 출력이 있는 전자 컨트롤러 2대를 사용하이고, 하나는 낮에는, 하나는 야간 습도에 사용할 수 있습니다. 타이머를 사용하여 낮부터 밤까지 변경합니다.미늄 습도를 설정하려면 세트 버튼을 누르고 놓습니다. SP1이 나타나면 세트 버튼을 누르고 누릅니다. 설정 버튼을 길게 누르고 위로 키 또는 아래쪽 키를 눌러 SP2 값을 60%로 변경하려면 원하는 낮 온도를 섭씨 22도로 설정하고 세트 버튼을 누르고 놓습니다.SP1이 나타나면 세트 버튼을 누릅니다. 원하는 야간 온도를 설정하려면 OS1 매개 변수에 액세스하려면 설정 점 하나를 오프셋합니다. 세트 버튼을 5초 간 누간 다음 아래키를 세 번 누릅니다.CnF가 나타나면 세트 버튼을 누릅니다. PA2가 나타나면 rE1과 OS1이 순서대로 표시되어 두 번 설정합니다. 다시 설정한 다음 키를 위 또는 아래로 눌러 OS1 값을 섭씨 영하 11도로 변경한 다음 FNC 버튼을 눌러 종료합니다.4 주 후, 1 섭씨에 의해 온도를 증가 하 고 빛의 반 시간을 추가. 식물성에는 변이 범위가 있으므로 야간 온도는 섭씨 11도에서 14도, 낮 기온은 섭씨 19도에서 22도까지 다양할 수 있습니다. 반사경이 있는 두 개의 라이트 키트, 전기 밸러스트 나트륨 할라이드 및 고압 나트륨 600 와트 램프를 사용하여 적절한 광 강도를 얻습니다.럭스 미터를 사용하여 조도를 확인합니다. 크라운 베이스에서 55, 000 럭스, 크라운 베이스에서 40, 000 럭스를 달성하는 것이 좋습니다. 꽃 유도 하기 전에, 식물 성자 안에 나무를 배치 하 고 그들을 물 하지 않고 몇 주 동안 그들을 유지.각 나무가 동일한 공간과 빛을 가지고 있도록 정기적으로 나무를 배포할 수 있습니다. 개인과 품종을 무작위로 배치합니다. 꽃 유도에 물 응을 사용하려면, 첫 번째 관개 후, 물 응력 기간이 완료 된 것으로 간주 될 때까지 나무를 관개하지 마십시오.매일 물 스트레스 강도를 확인하기 위해 잎 터기디티를 보십시오. 대부분의 잎이 flaccid하지만 떨어지기 시작하지 않은 경우, 꽃 유도에 대한 충분한 물 스트레스를 고려하십시오. 이것은 일반적으로 급수없이 22 일 후에 일어납니다.물 응력 기간 이후에 나무를 풍부하게 관개하십시오. 이 첫 번째 관개시 경우 냄비를 중간물로 덮어 20분 동안 담가 두는 다. 물 응력 기간 전후의 총 잎 양을 비교합니다.각 개인이 겪는 물 응력의 간접측정인 낙엽의 백분율을 계산합니다. 꽃의 시작과 끝에, 하루에 한 번 꽃을 수집합니다. 최대 꽃 생산의 날에는 하루에 두 번, 일주일에 7 일 꽃을 수집합니다.물 응력 기간 후 일주일에 한 번 정도 물 나무에 같은 다른 관리 작업을 수행하고 데이터 로거와 온도 및 습도 설정을 확인합니다. 이 실험에서, 3단계의 수응강도는 관개 없이 동일한 일 수에 확립되었으며, 클레메뉴 개인의 5~10% 잎 낙하를 가진 저강도, 노바 개인의 50~60%의 잎 낙하를 가진 중고강도, 노바 개인의 80~90% 잎 이강이 있는 매우 높은 강도이다. 꽃의 대부분은 완전하고 실행 가능했다.매우 짧은 꽃잎을 가진 몇몇 작은 잎이 많은 꽃은 아마 몇몇 싹의 부분 유도 때문에 꽃 기간의 시작부분에 관찰되었습니다. 잎 이강률이 높을수록 물 스트레스가 많아지므로 꽃 유도 강도가 커집니다. 높은 유도를 가진 개인은 주로 하나의 꽃 또는 여러 잎없는 싹을 표시.중간 유도를 가진 개별은 잎과 꽃의 균형 잡힌 수와 주로 싹을 보여 주었다뿐만 아니라 하나의 꽃 또는 여러 잎과 몇 꽃과 잎없는 싹이 잎없는 싹. 유도가 낮은 개인은 꽃보다 잎이 훨씬 많은 주로 싹을 보였다. 수응력 수준은 잎 의 터기티로 추정 될 수 있으며 꽃 강도와 상관 관계가 있습니다.날짜, 꽃의 양 및 꽃 발광 유형이 결정됩니다. 이 기술은 다른 과일 나무가 언제든지 꽃을 얻는 데 유용 할 수 있습니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Environment

환경

여기, 우리는 꽃 딥 통해 아그로 박테 리움을 매개 성 식물 형질 전환을 사용하여 아마 변환하는 프로토콜을 제시한다. 이 프로토콜은 수행 간단하고 저렴하면서도 아마 변환에 대한 현재 가능한 방법보다 더 높은 변환 속도를 산출한다.

아마의 꽃 - 딥 변환 ( LINUM usitatissimum) 높은 변환 속도와 형질 전환 자손을 생성합니다

이 문서에는 RNA 간섭 (RNAi) 곤충 먹이 체 관 부 수액에 대 한 식물의 혈관 조직을 통해 이중 가닥 RNA (dsRNA)의 구두 납품을 위해 개발 된 새로운 기술을 보여 줍니다.

체 관 부 식물 수액 공급 Hemipteran 곤충에 RNA 간섭을 유도 하 이중 가닥 RNA 구두 전달 방법

일본 매화형 하이브리드의 수분 요건 을 결정하는 방법론이 설명되어 있는데, 이는 형광 현미경검사법에 따른 꽃가루 관의 현장 및 실험실 오염물질 및 관찰과 PCR에 의한 S-유전자형 식별 및 수분제 선택을 위한 꽃의 모니터링을 결합한 것입니다.

현상학 모니터링, 손 오염, 형광 현미경 검사법 및 분자 지노티핑에 의한 일본 매화의 수분 요구 사항 수립

이 프로토콜은 펄스 진폭 변조된 엽록소 형광 측정법에 의한 비광화학적 담금질의 완화를 측정하기 위한 고처리량 방법을 도입한다. 이 방법은 현장에서 자란 글리신 맥스 에 적용되며 유전 적 다양성 또는 번식 집단을 스크리닝하기 위해 다른 종에 적응할 수 있습니다.

펄스 진폭 변조된 엽록소 형광계를 이용한 작물에서의 비광화학적 담금질의 고처리량 분석

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수동 수분, 현미경 및 S-유전자형 분석을 사용한 감귤류의 자체 (in)호환성 및 inter-(in)compatibility 관계 결정

이 원고는 황룡빙 감귤병과 관련된 박테리아(Candidatus Liberibacter asiaticus) 또는 그 곤충 매개체(Diaphorina citri, Kuwayama)에 대한 분자의 효과를 스크리닝하기 위한 새로운 직접 식물 주입 장치를 설명합니다.

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본 연구에서는 대나무에서 아그로박테리움(Agrobacterium)을 매개로 하는 식물 유전자 발현 및 유전자 편집 방법의 새로운 방법을 개발하였다. 이 방법은 대나무의 유전자 기능 검증의 효율성을 크게 향상시켰으며, 이는 대나무 번식 과정을 가속화하는 데 중요한 의미를 갖습니다.

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우리는 단일 및 복합 열, 가뭄 및 침수 처리에 대한 형태학적 및 생리학적 반응을 결정하기 위해 이미지 기반 표현형 프로토콜을 설계했습니다. 이 접근 방식을 통해 전체 플랜트 수준, 특히 지상 부품에서 초기, 후기 및 복구 반응을 식별할 수 있었고 여러 이미징 센서 사용의 필요성을 강조했습니다.

감자의 단일 및 결합 스트레스에 대한 형태학적 및 생리학적 반응을 결정하기 위한 고처리량 이미지 기반 표현형 분석

발전소에서 연소 가스는 조류의 성장을위한 저렴한 CO 2 소스입니다. 우리는 시스템 "재배 조류하는 배기 가스"프로토 타입을 구축하고 조류 재배 과정을 확장하는 방법을 설명했다. 우리는 클로렐라 (SP)의 성장을위한 연도 가스의 최적의 동작을 시뮬레이션하고 설계하는 대량 전송 바이오 반응 모델의 사용을 증명하고있다. 조류 사진 - 생물 반응기.

컴퓨터 시뮬레이션을 통해 광 바이오 반응기에서 미세 조류의 성장을 촉진하기 위해 연소 가스 설정을 최적화

배우세요 강제 Phytotron 조건을 이용한 만다린 나무 꽃 유도 방법입니다. 물 스트레스와 고광도, 봄 광주기를 적용하여 연중 언제든지 개화를 유도할 수 있으며, 연구자들이 개화 시기와 강도를 정밀하게 제어할 수 있습니다.

강제 Phytotron 조건 만다린 나무 꽃

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