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DOI: 10.3791/59314-v
Carlos Oscar S. Sorzano*1,2, Laura Martínez-Muñoz*3,4, Graciela Cascio3,5, Eva M. García-Cuesta3, J. Vargas1,6, Mario Mellado3, Jose Miguel Rodriguez Frade3
1Department of Macromolecular Structures, Centro Nacional de Biotecnología,Campus Univ. Autónoma de Madrid, 2Campus Urb. Montepríncipe s/n,Univ. San Pablo CEU, 3Department of Immunology and Oncology, Centro Nacional de Biotecnología,Campus Univ. Autónoma de Madrid, 4Department of Cell Signaling,Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CSIC), 5Meyer Cancer Center, 6Department of Anatomy and Cell Biology,McGill Univ.
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
여기, 우리는 확산 계수, 형광 현미경 검사 법에 의해 감지 하는 단일 입자의 모션 및 클러스터 크기의 종류의 정량적 인 평가 허용 하는 이미지 분석을 추적 하는 단일 입자에 대 한 프로토콜을 제시.
새로운 현미경 기술은 연구되는 생물학 프로세스의 정확한 이해를 위한 적당한 공구의 발달을 요구합니다. 이 프로토콜은 측량 확산 파라미터의 추정과 세포막의 전체 궤적을 통해 스팟 크기의 정량화를 포함하여 단일 분자 추적에 필요한 이미지 처리 단계를 설명합니다. 이 프로토콜은 ImageJ, MATLAB 및 uTrack을 포함한 여러 소프트웨어 조각의 사용뿐만 아니라 이 프로토콜을 위해 특별히 개발된 일부 단백질을 결합합니다.
이 방법은 빛 현미경 검사의 밑에 막 수용체의 추적으로 기술됩니다, 그러나 그 궤적을 비디오 순서에서 시간이 지남에 따라 추적될 수 있는 어떤 입자 같이 구조물든지에 적용될 수 있습니다. 이 기술은 기본적인 연구와 관련이 있으며 임상 환경에서 직접 적용할 수 없습니다. 그러나, 그것은 다른 질병에서 따라서 새로운 치료 표적의 식별에 있는 생물학 사건의 특성화에 원조하기 위하여 이용될 수 있습니다.
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