Name: 크고 작은 동물의 광견병 부검 기법 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-07-30T13:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 56 s
Description: 학습하세요 광견병 검사를 위한 안전한 부검 기법으로 대소형 동물의 뇌조직을 수집하는 방법을. 에어로졸 생성을 최소화하여 기술자의 감염 위험을 줄이고 현장에서도 적용 가능한 표준 프로토콜을 확립합니다.

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우리는이 프로젝트를 지원해 주어 주어진 뉴욕 주 보건 워즈워스 센터에 감사드립니다. 우리는 또한 건강 워즈워스 센터의 에이미 윌시와 프랭크 블레델의 지원을 인정하고 싶습니다, LL 목장, 알타 몬트, 뉴욕.

설명된 모든 방법은 워즈워스 센터 기관 동물 관리 및 사용 위원회(IACUC)에 의해 승인되었습니다.
1. 준비
<ol><li>돈 PPE, 최소한의 눈 보호 (안경 또는 얼굴 방패), 수술 또는 N-95 마스크, 비 라텍스 장갑.</li>
	<li>일회용 작업 표면 덮개(예: 크래프트 용지 또는 흡수 패드)와 깨끗한 부검 기구(그림 1)가 있는 바이오 안전 캐비닛(BSC)을 준비하는 작업 영역을 준비합니다.</li>
	<li>작업 표면에 시편을 놓고 분해 증거, 두개골 손상, 잠재적 위험 (예 : 포큐파인 퀼, 메스 블레이드) 및 참수의 품질을 포함하여 샘플의 상태를 평가하기 위해 장비를 조작하십시오.</li>
</ol>2. 복부 방법
참고 : 표본이 턱 선에서 제대로 참수되면 포멘 매그넘과 후두 콩이 노출됩니다. 복부 방법은 소뇌와 뇌간을 검색하기위한 덜 복잡합니다.
<ol><li>BSC의 뒤쪽으로 백부 측과 코를 향하여 시편을 배치합니다.</li>
	<li>오른손에 정형 외과 망치 / 망치를 잡고 (오른손잡이 경우) 동시에 왼손에 시의원 끌을 개최.</li>
	<li>치즐을 45° 각도로 배치하고 시슬의 모퉁이점이 측두골의 오른쪽과 후두 뼈 사이를 향하여 "V" 개구부를 만듭니다.</li>
	<li>두 개의 뼈가 분리 될 때까지 망치로 끌의 상단을 공격합니다. 기초에 인접한 절단을 확인페노이드 뼈.</li>
	<li>측두골/후두골 왼쪽에서 반복합니다(그림2A).</li>
	<li>끌로 두개골의 "V" 영역을 아래쪽으로 구부립니다. 뇌의 전체 암뇌 영역을 노출 (소뇌와 뇌 간)(그림2B).</li>
	<li>가위와 집게로 뇌줄기와 소뇌를 떠서 내보루. 뇌줄기와 소뇌가 한 조각으로 나오지 않으면 두개골에서 남은 조각을 제거하십시오.</li>
</ol>3. 등쪽 방법
참고 : 표본이 가난한 참수 (볼 수 없는 포라멘 매그넘)가 있고 부검 중에 목을 쉽게 제거 할 수 없거나 소뇌에 손상이 의심되는 경우 등쪽 방법을 활용해야합니다.
<ol><li>BSC의 뒤쪽으로 코를 향하게 하여 시편을 등쪽으로 배치합니다.</li>
	<li>종양 tenacula를 사용하여, tenacula의 이빨로 왼쪽 측두근육을 잡고 손잡이를 압박하여 잠급기.</li>
	<li>날카로운 조각 칼로 뼈에 현세적 근육을 잘라.</li>
	<li>테나큘라와 나이프(손이 아님)로 시편을 180°로 회전시키고 반대쪽 측두엽 근육에서 과정을 반복합니다. 두개골을 노출합니다.</li>
	<li>정수리 및 인내 뼈의 지점에 두개골의 중심에 끌의 모서리 포인트와 45 ° 각도로 끌을 배치합니다.</li>
	<li>정수리 뼈에서 두개골의 상단 절반에 수평 개구부가 만들어될 때까지 망치로 끌의 상단을 공격합니다.</li>
	<li>시편을 180° 회전시키고 반대쪽에서 과정을 반복합니다.</li>
	<li>끌의 점을 절단 1(그림3A)의끝에 넣고 수평 개구부의 90°에 삽입합니다. 개구부가 후두뼈에 도달할 때까지 망치로 치면(시편 크기에 따라 약 10cm).</li>
	<li>시편을 굴리고 절단 2의 끝에서 반대쪽에서 반복합니다. 참고 : 표본 등쪽과 코가 BSC의 뒤쪽으로 위치하면 두개골의 개구부가 거꾸로 된 "U"와 유사합니다.</li>
	<li>"U"의 하단에있는 두개골에 테나큘라의 치아를 삽입하고 자신을 향해 캐고. 대뇌및 소뇌의 꼬리 말단을 노출한다(도3B).</li>
	<li>가위를 국자로 사용하고 공동 내에서 소뇌 전체를 들어 올린다.</li>
	<li>조직 집게를 사용하여 포어맨에서 뇌 줄기를 애타게하십시오.</li>
</ol>4. 큰 동물 방법
<ol><li>두개골의 등뼈 부분이 기술자를 향한 두개골과 포라멘 매그넘의 꼬리 부분과 부검 표면과 접촉되도록 표본을 배치합니다.</li>
	<li>수정 된 스틸 레토 나이프를 척수와 척수 수막 사이에 가능한 한 매그넘에 삽입하십시오.</li>
	<li>척수 주위의 점수를 매기면 소뇌와 뇌줄기를 척수 막에서 분리합니다. 칼을 포라멘 매그넘을 통해 삽입 한 후, 칼을 부드럽게 각도로 두개골을 따라 가능한 한 많이 따라가십시오.</li>
	<li>신경 조직과 척추 수막 사이의 공간에 화학 주걱 또는 얇고 긴 처리 된 숟가락을 삽입하십시오.</li>
	<li>척수와 소뇌 주위의 프로브를 조사하여 척수 수막과의 연결이 끊어졌도록 합니다.</li>
	<li>집게로 뇌간을 잡으하십시오. 다른 한편으로는, 숟가락을 장대하게 진행한 다음 등도를 따라 소뇌를 떠서 보루하십시오. 동시에 집게로 뇌줄기를 다시 당기고 숟가락을 사용하여 소뇌를 떠냅니다. 참고 : 광견병 검사를위해 적절한 소뇌를 회복하는 데 한 번 이상 시도가 필요할 수 있습니다.</li>
</ol>5. 포스트 부검
<ol><li>모든 일회용 물질(장갑, 패드, 작업 공간 덮개) 및 사용하지 않은 조직을 생물학적 유해 폐기물에 폐기하십시오.</li>
	<li>사용 가능한 방법 (예 : 산업용 식기 세척기, 오토 클레이브, 화학 소독제, 끓는)으로 모든 악기를 청소하고 소독하십시오.</li>
	<li>20% 표백제 및/또는 70% 에탄올로 모든 작업 표면을 청소하고 소독하십시오.</li>
</ol>

<ol><li>Centers for Disease Control and Prevention (CDC). <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((West+Nile+virus+activity+-+United+States%2C+2009%5BTitle%5D)+AND+%22MMWR+Morbidity+and+Mortality+Weekly+Report%22%5BJournal%5D)">West Nile virus activity - United States, 2009.</a> MMWR Morbidity and Mortality Weekly Report. 59 (25), 769-772 (2010).</li>
<li>McDaniel, C. J., Cardwell, D. M., Moeller, R. B. Jr, Gray, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Humans+and+cattle%3A+A+review+of+bovine+zoonoses%5BTitle%5D)+AND+%22Vector+Borne+and+Zoonotic+Diseases%22%5BJournal%5D)">Humans and cattle: A review of bovine zoonoses.</a> Vector Borne and Zoonotic Diseases. 14 (1), 1-19 (2014).</li>
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</ol>

저자는 공개 할 것이 없다.

광견병 부검을 위해 제출된 견본은 수시로 신경병과 호환되는 임상 표시의 역사가 있습니다. 임상 질병의 존재는 동물 유행 병을 포함하여 다양한 장애와 연관될 수 있으며, 획득 한 감염 실험실의 직원에게 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 위험을 줄이기 위해 시편의 취급 및 조작을 줄이는 기술이 구현되었습니다.
입증된 방법은 단일 동물에서만 원하는 조직을 제거하는 부검 이벤트를 나타낸다. 더 일반적으로 여러 시편은 교대로 처리되며 시료 간에 교차 오염이 발생하지 않도록 주의가 필요합니다. 깨끗한 작업대(일회용 크래프트 종이 또는 패드), 새로운 깨끗하고 소독된 기기 세트 및 장갑 교체가 필수입니다. 일단 조직이 장악되면, 처리를 위한 개별 실험실의 프로토콜은 분자 방법을 위한 현미경 검사법 또는 RNA 추출을 위한 슬라이드를 만드는 것을 포함하여 따를 수 있습니다.
실험실 또는 현장에서 이러한 기술을 성공적으로 구현하기 위한 몇 가...

광견병 실험실의 부검 장에서 일하는 것은 본질적으로 위험합니다. 때때로, 표본은 내장 된 포큐파인 퀼, 화살 / 총알 / 펠릿 또는 보호 운송 포장을 관통 할 수있는 노출 된 뼈 파편을 포함한 이물질로 도착합니다. 부적절한 포장은 누출을 초래하여 표본을 풀어주어 개인을 위험에 빠뜨릴 수 있습니다. 신체적 상해 이외에, 부검 기술자는 표본의 CNS 및 체액에서 알려지지 않은 동물 유행 감염제에 노출될 위험이 있습니다. 추가적으로, 견본에 의해 운반된 ectoparasites는 벼룩과 진드기가 제출된 동물에서 일반적으로 보이기 때문에 그밖 zoonotic 질병을 전송할 수 있습니다. 지리적 위치 및 종에 따라 노출된 질병은 다양합니다. 동부 말 뇌염 바이러스 (EEEV) 또는 웨스트 나일 바이러스 (WNV), 라임 질환 또는 tularemia를 포함한 진드기 매개 질병, Q 발열 또는 결핵을 일으키는 박테리아, 및 전염성 프리온과 같은 아르보바이러스는 가능한 위험의 작은 숫자 이름1 , 2개 , 3.
이러한 방법의 목적은 전동 공구 또는 톱4,5와달리 에어로졸화 가능성을 최소화하는 계측기를 사용하여 안전하고 효율적인 부검 기술을 입증하는 것입니다. 일반적으로 광견병 실험실에서 작은 동물의 부검은 두개골 근육을 절단하고 망치와 끌을 사용하여 칼바륨 6의 꼬리 등쪽 부분을열것을 요구합니다. calvarium의이 영역을 제거 하는 뒷뇌를 노출, 전체 소뇌와 두개골 뇌 줄기를 포함 하 여. 수정 된 부검 기술은 두개골의 큰 두개골 근육과 두꺼운 두개골 부위를 피하면서 두개골의 복부 부분에 수행 될 수 있습니다. 그러나, 이러한 변형 된 부검 기술은 표본이 자궁 경부 척추가없는 경우에만 가능합니다.
유사하게, 큰 동물의 뇌 조직은 두개골 근육을 분리하고 두개골 7의 꼬리 등쪽 부분을열어 제거 될 수있다. 큰 동물의 두개골은 일반적으로 두꺼운으로 소뇌와 뇌줄기를 노출하는 상당한 노력이 필요합니다. 두개골에 침투하지 않으려면 큰 동물의 머리가 배치되어 두개골의 벤트로 코달 부분이 기술자를 향하고 있습니다. 수정 된 악기를 사용하여 소뇌와 뇌줄기는 포라멘 매그넘을 통해 제거됩니다. 이것은 전염가능한 해면상 뇌병증 (TSE) 조사를 위한 TSE 유럽 연합 기준 실험실에의해 추천된 견본 취득 방법 8와 유사합니다. 두개골 척추는 포라멘 매그넘에 대한 액세스를 제공하기 위해 사전에 제거해야합니다.
이러한 기술의 적용은 광견병 실험실에서 적절하게 훈련 된 기술자에게 유익합니다. 광견병 실험실은 청소년 박쥐에서 성인 초안 말 9에이르기까지 다양한 크기의 샘플을 수신하기 때문에 기술자는 개별 상황에 따라 선택할 수있는 여러 가지 방법이 있습니다. 광견병 검사를 위해 전체 대형 동물 머리를 배송하는 것은 번거롭고 비용이 많이 들기 때문에 큰 동물에 대해 입증 된 방법은 현장에서 부검을 수행하는 수의사에게도 적합합니다. 이러한 기술을 구현하면 에어로졸 생산 가능성을 줄임으로써 안전성을 개선하고 시편 처리를 줄이며 처리 시간을 절약할 수 있습니다. 그러나 광견병 검사를 위해 특별히 설정된 실험실과 동일한 이점이 없기 때문에 이러한 절차에 대한 수정은 안전, 특히 개인 보호 장비(PPE)의 사용에 중점을 두는 것이 필수적입니다.

<table><tbody><tr><td>화학 숟가락</td><td>어떤</td><td></td><td></td></tr><tr><td>곡선, 날카롭게 뭉툭한 마요네즈 가위</td><td>Sklar</td><td>14-2055</td><td>Sklar 운영 가위 5-1/2 인치 프리미엄 또는 등급 스테인레스 스틸 손가락 반지 핸들 곡선 샤프/블런트</td></tr><tr><td>큰 날카로운 레스토랑 품질의 조각 칼</td><td>덱스터</td><td>P94848</td><td>8" 스캘럽 유틸리티 나이프, 흰색 핸들</td></tr><tr><td>잠금 종양-테너큘라</td><td>다이아몬드 과학 및 Surgicals</td><td>N/A</td><td>Czerny Tenaculum Forcep</td></tr><tr><td>수정된 스틸레토 나이프 (6.5인치 길이의 칼날, 0.5인치 너비로 갈린 조각 칼)</td><td>Dexter</td><td>P94848</td><td>수정된 8" 스캘롭 유틸리티 나이프, 흰색 핸들</td></tr><tr><td>정형외과용 망치</td><td>망치 Mortech</td><td>N/A</td><td>후크가 있는 사후 망치</td></tr><tr><td>날카로운 의원 정형외과 뼈 끌</td><td>Shandon</td><td>60-5</td><td>시의회 의원의 끌 칼날: 2 인치 x 2.25 인치 표준 7 인치</td></tr><tr><td>날카로운 테이블스푼 또는 기타 긴 손잡이</td>가 있는 <td>스푼 이</td>빨이 없는 부드러운 <td></td><td></td></tr><tr><td>티슈 드레싱 집게</td><td>Shandon</td><td>63-03</td><td>Shandon 넓은 포인트 드레싱 엄지 집게 파우더</td></tr>가 <tr><td>없는 비라텍스 장갑</td><td>모든</td> 안전 안경, 고글 또는 페이스 쉴드 없음 <td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>수술 또는 N-95 마스크</td><td>모든</td><td></td><td></td></tr><tr><td>크래프트 종이, 정육점 종이, 흡수 패드 등</td><td>모든</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

크고 작은 동물의 광견병 부검 기법

Rabies Necropsy Techniques in Large and Small Animals

뉴욕 주 보건부(NYSDOH) 광견병 연구소는 매년 6,000~9,000개의 표본을 수신하고 뉴욕시를 제외한 주 전체에 대해 광견병 검사를 수행합니다. 광견병 실험실은 박쥐에서 부조에 이르기까지 다양한 동물을 부검합니다. 이 견본의 대부분은 신경학상 표시를 전시하는 동물입니다, 그러나, 미만 10% 실제로 광견병에 대한 양성 반응을 시험합니다; 외상, 병변 또는 그밖 전염하는 에이전트를 이 현상의 원인으로 암시합니다. 진단되지 않은 전염성 물질을 에어로졸화할 위험이 있기 때문에 광견병 연구소는 전동 공구나 톱을 사용하지 않습니다. 두개골이 가위로 꿰뚫을 수없는 동물을 위해 세 가지 부검 기술이 제공됩니다. 실험실은 감염에이전트에 대한 잠재적 노출을 줄이고, 시편의 불필요한 조작을 제거하고, 처리 시간을 단축하기 위해 이러한 기술을 구현했습니다. 다른 것과 반대되는 바람직한 기술의 장점은 훈련된 개별 시편 처리에 따라 달라질 수 있다.

2019년 1월 31일부터 2019년 2월 28일까지 두개골로 제출된 모든 지상파 샘플에는 목의 존재와 부검 방법에 대한 정보가 수집되었습니다. 그 기간 동안 170개의 머리가 18종을 나타냈습니다. 52%(89/170)가 제대로 참수되었습니다. 나머지 는 3 개의 전신 표본을 포함하여 적어도 하나의 척추를 부착했다. 복부 방법은 당시 75%(128/170)를 사용하였고, 그 중 목은 49개에 존재하였다. 목으로 제출 된 표본은 가능한 한 복부 방법을 허용하기 위해 부검 중에 제거해야합니다. 3마리의 큰 동물(소, 사슴, 돼지)이 제출되었고, 두 가지 경우 큰 동물 프로토콜이 사용되었다. 추가 적인 두뇌 조직 견본이 추가 시험을 위해 요구되었기 때문에 큰 동물 프로토콜은 돼지에 이용되지 않았습니다. 다람쥐는 분쇄 된 두개골로 제출하고 단순히 피부 노출 뇌 조직을 절단, 따라서위의 방법 중 어느 것도 사용되지 않았다 (표 1).
<p ...

이 프로토콜의 목표는 광견병 검사를 위한 만족스러운 조직 샘플을 얻기 위해 크고 작은 동물에서 안전한 부검 기술을 입증하는 것입니다.

The New York State Department of Health (NYSDOH) Rabies Laboratory receives between 6,000 to 9,000 specimens annually and performs rabies testing for the ...

광견병 검사를 위한 조직 수집은 명백하고 명백한 위험이 있습니다. 기술자는 사용 가능한 가장 안전한 방법을 사용하고 적절한 개인 보호 장비를 착용해야합니다. 이러한 프로토콜은 전동 공구 나 톱을 사용하지 않고 안전한 부검 기술을 제공하여 에어로졸 생산을 최소화합니다.큰 동물 프로토콜도 현장에서 수행 될 수있다. 현장에서 대형 동물 샘플 검색 방법을 사용하면 45킬로그램 이상의 동물 머리를 실험실로 운반하는 문제를 제거합니다. 큰 동물 방법은 형편성 뇌병증 샘플 회수를 위한 유럽 프로토콜과 유사하며 뇌간 및 소뇌를 사용하여 모든 조사에 사용될 수 있다.복부 방법에 의해 소뇌와 뇌간을 회수하려면 표본의 복부 면을 생물 안전 캐비닛 뒤쪽으로 비스컬하게 향하는 코로 배치합니다. 지배적 인 손에 정형 외과 망치를 들고 다른 한편으로 시의원 끌, 시간및 후두 뼈의 오른쪽 사이의 V 모양의 개구부에서 끌에 코너 포인트와 45도 각도로 끌을 배치합니다. 두 뼈가 분리될 때까지 망치로 끌 의 상단을 공격합니다.그리고 기초 에 인접한 컷을 합니다. 시편 왼쪽에 있는 측두엽 과 후두 뼈를 방금 시연한 대로 분리합니다. 그리고 두개골의 V 영역을 아래로 구부리기 위해 끌을 사용하여 뇌의 전체 진뇌경 부위를 노출시하십시오.그런 다음 가위와 집게를 사용하여 뇌간과 소뇌를 제거하고 필요에 따라 두개골에서 남은 조직 조각을 제거합니다. 시편이 복부 회수를 허용하지 않는 경우 샘플은 비강으로, 코가 생물 안전 캐비닛의 뒤쪽을 향해 비스탈리하게 향합니다. 그리고 종양 테나큘라를 사용하여 테나큘라의 치아로 왼쪽 측두근을 파악합니다.손잡이를 짜서 치아를 조직 주위에 잠그고 날카로운 조각 칼을 사용하여 현세근육을 뼈로 자른다. 테나큘라와 칼로 표본을 180도 회전시키고 반대 측두근의 절개를 반복하여 두개골을 드러내십시오. 머리를 원래 방향으로 되돌리고 모서리지점이 두개골 중앙의 끌에 45도 각도로 끌을 놓습니다.그리고 정수리 뼈에서 두개골의 상단 절반에 수평 개구부가 만들어지 때까지 망치로 끌의 상단을 공격합니다. 표본을 180도 회전시키고 방금 시연한 것처럼 두개골 의 반대편에 구멍을 내십시오. 필요에 따라 헤드는 첫 번째 컷의 끝에 끌의 점을 수평 개구부로 90도 각도로 삽입하고 개구부가 후수뼈에 도달할 때까지 끌을 때리기 위해 필요에 따라 배치합니다.시편을 굴려 반대쪽 후두뼈를 동일한 방식으로 개구부한다. 두개골의 개구부는 거꾸로 유사합니다.테나큘라의 치아를 아래의 두개골에 삽입하고 뼈를 뒤로 당겨 뇌관과 소뇌의 소달 끝을 노출시켜야합니다. 그런 다음 가위를 스쿱으로 사용하여 캐비티 내에서 전체 소뇌를 제거합니다.그리고 조직 집게를 사용하여 포어맨의 뇌간을 애타게하십시오. 큰 동물 소뇌 및 뇌간 회수의 경우, 두개골의 등뼈 부분이 부검 표면과 접촉할 수 있도록 표본을 배치합니다. 두개골의 코골 부분과 생물 안전 캐비닛의 전면을 향한 포라멘 매그넘.집게로 뇌간을 잡습니다. 수정된 스틸레토 칼을 척수와 척수막 사이의 포라멘 매그넘에 가능한 한 많이 삽입하고 척수에서 소뇌와 뇌간을 분리하기 위해 척수 주변을 수색하십시오. 그런 다음 포셉으로 포맨의 줄기를 당깁니다.칼이 포맨 매그넘을 통해 삽입되었을 때, 칼날을 부드럽게 각도하여 두개골을 따라 다니며 신경 조직과 척추 수막 사이의 공간에 뇌 아래에 도달할 수 있을 만큼 긴 손잡이가 있는 금속 주걱이나 칼을 삽입합니다. 척추 수뇌에 대한 연결이 단절되었는지 확인하기 위해 소뇌부 주변을 조사하십시오. 수막이 완전히 절단되었을 때 주걱은 소뇌를 떠서 장밋빛으로 그리고 등대적으로 전진합니다.그런 다음 주걱으로 소뇌를 떠냅니다. 2019년 1월 31일부터 2019년 2월 28일까지 두개골로 제출된 모든 지상산 샘플에는 목의 존재와 수거된 부검 방법에 관한 정보가 있었습니다. 그 기간 동안 170마리의 머리가 18종의 멸종 위기에 처해 있었습니다.52%가 제대로 참수되었습니다. 나머지 는 3 개의 전신 표본을 포함하여 적어도 1개의 척추가 붙어 있었습니다. 복부 방법은 75%의 시간을 사용하였다.그 중 목은 49에 있었습니다. 3마리의 큰 동물이 제출되었고 두 가지 경우에 큰 동물 프로토콜이 사용되었습니다. 한 다람쥐는 부서진 두개골로 제출되었고 단순히 피부를 잘라 뇌 조직이 노출되어 입증 된 방법 중 어느 것도 사용되지 않았습니다.여러 동물을 가공할 때 현미경 슬라이드를 만들거나 분자 방법에서 추출하는 데 사용되는 조직은 새로운 장갑 기구와 깨끗한 작업 영역을 사용하여 교차 오염을 피합니다. 표본이 광견병 바이러스 또는 그밖 zoonotic 질병에 감염될 수 있기 때문에 이 프로토콜을 능력을 발휘할 때 주의하십시오. 날카로운 물체도 표본 내에 존재할 수 있습니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Neuroscience

신경과학

이 문서에서는 마우 스나 암흑의 기본적인 사후 심사를 실시를위한 절차 및 기본적인 장기의 수집뿐만 아니라, histological 미생물 및 PCR 평가에서 더 많은 도전 샘플 유형을 설명합니다.

진단 검시와 고양이와 마우스의 선택 조직 및 샘플 수집

이 비디오는 감염된 쥐의 뇌 조직에서 광견병 바이러스 항원 검출을 위한 면역조직화학 염색을 보여줍니다. 이 과정에는 탈파라핀화(deparaffinization) 및 알코올 처리(alcohol treatment)가 포함되며, 항원 접근성을 높이기 위한 단백질 분해 처리(proteolytic treatment)가 이어집니다. 면역조직화학 염색을 통해 붉은 침전물이 나타나 조직 단면에 광견병 항원이 존재함을 확인합니다.

광견병 바이러스 항원 검출을 위한 면역조직화학 염색

이 프로토콜은 림프절 조직 식별 하 고 가축과 야생 동물, 샘플링 방법에서 림프절의 절단 단계를 포함 하 여 큰 동물에서의 프로 파일링 transcriptomic RNA의 격리에 대 한 절차의 개요를 제공 사후 수집 보존 및 RNA 분석 처리에 대 한 여러 동물, 그리고 고려 사항 플러스 대표 결과 걸쳐 일관성을 제공 합니다.

수집 및 RNA 분석에 대 한 큰 동물에서 림프절의 처리: 큰 동물 종의 림프 노드 Transcriptomic 연구에 대 한 준비

용매 정리 된 장기의 궁극적 인 3D 이미징과 같은 새로운 면역 염색 호환 조직 지우기 기술은 광견병 바이러스 뇌 감염및 복잡한 세포 환경의 3D 시각화를 허용합니다. 두꺼운 항체 표지 된 뇌 조직 조각은 이미징 깊이를 높이고 공초점 레이저 스캐닝 현미경으로 3D 분석을 가능하게하기 위해 광학적으로 투명하게 만들어집니다.

용매 클리어 뇌 조직에서 광견병 바이러스 감염의 고해상도 3D 이미징

직접 급속 면역 조직 화학 검사 (DRIT)는 광견병 진단을위한 직접 형광 항체 (DFA) 테스트에 대한 인식 대안 동물 보건 및 세계 보건 기구 (OIE / WHO)에 대한 세계 기구를 제공합니다. 이 시험은 가벼운 현미경 검사법을 사용하여 두뇌 노출에 따라 대략 1 시간에서 수행 될 수있는 필드 기반 응용 프로그램을 허용합니다.

직접 신속한 면역 기능 화학 검사를 사용하여 향상된 광견병 감시

이 프로토콜은 대만의 박쥐에서 lyssavirus 항원의 진단 테스트를위한 표준 실험실 운영 절차를 소개합니다.

대만 박쥐 인구의 Lyssavirus 감시를위한 표준 운영 절차

중첩 된 범-리스 사 바이러스는 역 전사 중 합 효소 연쇄 반응을 특이 적으로 알려진 모든 리즈 사 바이러스를 검출 하기 위해 개발 되었다. 다른 동물 종의 광견병 뇌 샘플을 이용한 검증은이 방법이 금 표준 형광 항 체 시험에 상응 하는 민감도 및 특이성을 가지 며, 일상적인 광견병 진단을 위해 사용 될 수 있음을 보여주었다.

Lyssaviruses 검출을 위한 보편적 중첩 역방향 전사 중 합 효소 연쇄 반응의 평가

우리는 뇌 생검 샘플링에서 최종 해석에 이르기까지 신속한 면역 크로마토그래피 진단 테스트 (RIDT)를 사용하여 필드 조건하에서 동물 광견병의 사후 진단을위한 완전한 프로토콜을 제시합니다. 우리는 또한 분자 분석 및 바이러스 성 지노티핑을 위한 장치를 사용하여 추가 응용을 설명합니다.

추가 분자 응용을 가진 자원 제한 적인 설정을 위한 필드 사후 광견병 급속한 면역학로토그래피 진단 시험

이 프로토콜은 체외 전사를 사용하여 다양한 소 뇌 해부학 구조 내에서 광견병 바이러스 뉴클레오프로틴(N) 유전자 복사 수를 결정하기 위한 qRT-PCR 기반 접근법을 제시한다.

다양한 소 뇌 구조에서 광견병 바이러스의 양

이 프로토콜은 조직 채취에서 결과 해석에 이르기까지 pan-lyssavirus LN34 real-time reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR) 분석을 보여주며, 여기에는 일부 비광견병 lyssavirus 및 lagomorphs에 대한 분석 성능을 개선하기 위한 프라이머 염기서열 및 제형 업데이트가 포함됩니다. 또한 단일 웰 LN34 다중화(LN34M) 형식에 대한 분석 설정을 시연합니다.

업데이트된 멀티플렉스 LN34 Real-Time 역전사-중합효소 연쇄 반응 분석을 통한 동물 광견병의 사후 진단

학습하세요 광견병 검사를 위한 안전한 부검 기법으로 대소형 동물의 뇌조직을 수집하는 방법을. 에어로졸 생성을 최소화하여 기술자의 감염 위험을 줄이고 현장에서도 적용 가능한 표준 프로토콜을 확립합니다.

크고 작은 동물의 광견병 부검 기법

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