Name: 인간 코드 혈액 유래 CD34+ 조혈 줄기 및 전구 세포의 범골수성 분화 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-08-09T14:45:00.000+00:00
Duration: 10 min 25 s
Description: 배우세요 인간 코드 혈액 유래 CD34+ 조혈 줄기 및 전구 세포의 범골수성 분화 방법을. 사이토카인을 이용한 분화 유도와 면역표현형 분석을 통해 골수성 질환 연구에 활용할 수 있습니다.

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저자는 비식별 및 기증 코드 혈액 단위에 대한 마리코파 통합 건강 시스템의 웬디 배럿, 레이첼 카바예로, 가브리엘라 루이스, 흐름 세포 측정에 대한 도움을 Mrinalini 칼라, 게이 도둑과 크리스토퍼 씨트에 감사드립니다 전 생체 골수성 분화에 대한 조언. 이 작품은 건강의 국가 학회 (R21CA170786 및 R01GM127464)와 미국 암 학회 (기관 연구 보조금 74-001-34-IRG)에서 S.S.에 기금에 의해 지원되었습니다. 이 내용은 전적으로 저자의 책임이며 반드시 국립 보건원의 공식 견해를 나타내는 것은 아닙니다.

실험을 위한 인간 탯줄 혈액은 마리코파 통합 건강 시스템 (MIHS), 피닉스에 통보된 동의 후에 건강한 개별에 의해 기증되었습니다. 식별되지 는 단위는 MIHS와 애리조나 대학 사이의 재료 이전 계약을 통해 얻은.
1. 시약 및 버퍼
참고: 생물학적 안전 캐비닛에 멸균 조건하에서 모든 시약과 완충장치를 준비합니다.
<ol><li>멸균 PBS-BSA-EDTA (PBE) 완충액을 7.2 mL의 멸균 35% 소 혈청 알부민 (BSA; 사용 멸균 조직 배양 등급 35% BSA) 및 멸균 0.5 M 에틸렌 당탄 테트라 아세트산 (EDTA)의 5 mL를 487.8 mL에 첨가하여 제조 식염수 (DPBS). 필터 살균 및 탈가스 버퍼는 적어도 2 시간 동안 생물학적 안전 캐비닛에 진공에 부착 된 필터를 방치하여 더 작은 부피 (250 mL)에서 탈 가스 완충액을 4 °C에서 저장합니다.</li>
	<li>행크스 균형 소금 용액 1회(HBSS 1x)를 준비합니다. 멸균 증류수 900mL에 10x HBSS 스톡 100mL을 희석하여 1X HBSS 의 1L을 만들고 pH를 7.2로 조정합니다. 사용하기 전에 1x HBSS를 살균하는 필터.</li>
	<li>증류수 98 mL에 2 mL의 빙하 아세트산을 추가하여 2 % 아세트산 용액을 준비하십시오.</li>
	<li>1x PBS에서 20 ng/mL 재조합 인간 피브로넥틴 단편 용액을 준비합니다. 48 웰 플레이트 당 10 mL을 만드십시오.</li>
	<li>준비 2% BSA. 100 mL 1x PBS에 BSA 분획 V. 필터를 사용하기 전에 2 그램을 추가하십시오.</li>
	<li>DMEM 분말, 중탄산나트륨 3.7gm, 태아 소 혈청(FBS) 및 5 mL 페니실린-스트렙토마이신(PS)을 멸균 증류수 800mL에 첨가하여 DMECco의 변형 된 독수리 배지 (DMEM)를 완성하십시오. 부피를 1L까지 혼합하고 구성하고 사용하기 전에 필터멸균을 합니다.</li>
	<li>90 mL의 FBS와 멸균 디메틸 설폭사이드 (DMSO)의 10 mL를 혼합하여 동결 매체를 준비합니다.</li>
	<li>자극 매체를 준비합니다. 혈청 프리 배지에 L-글루타민을 2 mM에 추가하고 줄기 세포 인자 (SCF), 트롬보포이에틴 (TPO), FMs 와 같은 티로신 키나아제 3 리간드 (Flt3L) 및 인터류킨-3 (IL3)에 대한 20 ng / mL의 최종 농도에 시토카인을 추가하십시오.(Il3 참조) 사이토 카인 스톡 솔루션의 준비). 48 웰 플레이트 당 5 mL을 만드십시오.</li>
	<li>골수성 분화 배지1회 준비. DMEM을 완료하려면 SCF, Flt3L 및 IL3의 경우 5 ng/mL, TPO의 경우 50ng/mL, 에리스로포이에틴(EPO)의 경우 4단위/mL의 최종 농도에 사이토카인을 추가합니다. 48 웰 플레이트 당 5 mL을 만드십시오.</li>
	<li>골수성 분화 배지를 2배 준비합니다. DMEM을 완료하려면 SCF, Flt3L 및 IL3의 경우 최종 농도 10 ng/mL, TPO의 경우 100ng/mL, EPO의 경우 8단위/mL에 사이토카인을 추가합니다. 48 웰 플레이트 당 5 mL을 만드십시오.</li>
	<li>유세포 분석 버퍼를 준비합니다. 1x PBS의 1 L에, BSA 분획 V의 10 g을 추가합니다.</li>
	<li>1x PBS에서 1% 파라포름 알데히드를 준비합니다(자세한 내용은 재료 표 참조).</li>
	<li>1x PBS의 49.5 mL에 10 mg/mL 폴리-L-리신의 500 μL을 추가하여 폴리-L-리신 용액을 준비합니다.</li>
</ol>2. 배꼽 코드 혈액에서 단핵 세포의 격리
참고: 아래에 기술된 프로토콜의 경우, 90~100 mL의 코드 혈액 부피가 사용되었다. CD34+ 세포의 분리는 생물학적 안전 캐비닛의 멸균 조건하에서 수행되어야 합니다.
<ol><li>UCB가 함유된 가방에 70% 에탄올을 뿌려 외부 표면을 살균한 후 생물학적 안전 캐비닛에 넣습니다. UCB를 멸균 된 250 mL 플라스틱 병에 옮기고 동일한 부피 (RT) 1x HBSS를 추가하여 1 : 1을 희석하십시오.</li>
	<li>튜브당 MNC 분획 배지 15 mL(MFM; 재료 표참조)을 약 6개의 멸균 50 mL 원엽 튜브에 분배합니다. MFM으로 튜브를 기울이고 희석 된 UCB 30mL를 MFM 층에 부드럽게 부어 방해하지 않습니다.</li>
	<li>느린 가속과 브레이크없이 RT에서 30 분 동안 400 x g의 튜브를 원심 분리합니다.</li>
	<li>원심 분리 후, MNC 층 위의 플라즈마의 15-20 mL 사이에서 흡인한다. 피펫으로 MPC를 부드럽게 수집하고 새로운 50mL 원엽 튜브로 옮김을 제공합니다. 참고: MNC는 혈장 및 MFM의 계면에서 백색 버피 층으로서, 및 원엽 관의 바닥에 적혈구(RBC) 퇴적물을 침전한다.</li>
	<li>풀 MNC는 함께 2-3 튜브에서 수집. 차가운 PBE 버퍼로 각 튜브의 부피를 50 mL까지 구성합니다.</li>
	<li>4 °C에서 10 분 동안 300 x g의 튜브를 원심 분리하고 브레이크를 낮게 합니다.</li>
	<li>상급제 흡입하고 튜브를 부드럽게 눌러 세포 펠릿을 느슨하게합니다.</li>
	<li>얼음 차가운 PBE 완충제의 5 mL에서 펠릿 세포를 다시 중단시다. 동일한 5 mL의 재부유 세포를 사용하여 다른 튜브에서 세포를 수집합니다. 하나의 50 mL 원뿔 튜브에 함께 3 ~ 4 개의 튜브에서 세포를 결합합니다.</li>
	<li>남은 세포를 수집하려면 5 mL의 차가운 PBE 버퍼로 모든 튜브를 세척하고 50 mL 원추형 튜브에 추가하십시오.</li>
	<li>세포 현탁액 10 μL을 490 μL 아세트산 용액으로 희석하여 MBC를 계산합니다. 참고: 아세트산은 MBC의 쉬운 계산을 허용하기 위해 오염 된 RBC를 용해.</li>
	<li>얼음 차가운 PBE 버퍼로 셀 서스펜션의 부피를 50 mL로 구성합니다. 4 °C에서 10 분 동안 300 x g에서 세포를 원심 분리하고 브레이크를 낮게 합니다. 참고: MNC 서스펜션은 CD34+ 셀의 격리를 위해 즉시 처리되거나 이후 의 적용을 위해 동결될 수 있다.</li>
	<li>MBC를 동결하려면 상급체를 제거하고 RT에서 동결 매체에서 2 x 107 셀 / mL의 밀도로 다시 일시 중단하십시오.</li>
	<li>세포를 밤새 -80°C에서 동결된 후 액체 질소로 옮김을 넣습니다.</li>
</ol>3. 단핵 세포에서 CD34+ 세포의 분리
<ol><li>새로 고립된 MMC를 사용하는 경우 3.3단계로 직접 진행한다.</li>
	<li>동결 된 MTO를 사용하는 경우, 37 °C 수조에서 냉동 세포를 신속하게 해동하고 50 mL 원엽 튜브로 옮김을 옮김. 얼음 차가운 PBE 버퍼 1 mL로 바이알에 남아있는 세포를 수집하고 50 mL 원추형 튜브로 옮김.</li>
	<li>MNC 현탁액의 부피를 50 mL까지 차가운 PBE 버퍼와 원심분리기를 600 x g에서 4°C에서 5분 동안 구성합니다.</li>
	<li>상급체를 제거하고 튜브를 부드럽게 눌러 셀 펠릿을 느슨하게합니다. MTO를 300 μL의 얼음 차가운 PBE 버퍼에서 1 x 108 셀로 다시 일시 중단합니다.</li>
	<li>자기 활성화 세포 선별(MACS) 인간 CD34 마이크로비드 키트에서 100 μL의 FcR 차단 시약을 1 x 108 MNC당 넣고 부드럽게 섞습니다. 참고: 이는 CD34 마이크로비드에 대한 비특이적 결합을 차단한다.</li>
	<li>1 x 108 셀 당 CD34 마이크로 비드 의 100 μL을 추가합니다. 부드럽게 섞고 냉장고에서 30분 동안 4°C에서 배양합니다. 얼음에 배양하지 마십시오.</li>
	<li>세포가 인큐베이션되는 동안, MACS 분리기 자기장에 LS 컬럼 과 사전 분리 필터를 놓습니다. 사전 분리 필터에 2 mL과 1 mL를 직접 컬럼에 추가하여 얼음 차가운 PBE 버퍼로 컬럼을 평형화합니다. 컬럼이 15mL 원추형 튜브로 비우고 흐름을 취소합니다.</li>
	<li>MPC를 4°C에서 제거하고, 얼음-차가운 PBE 버퍼를 추가하여 부피를 15 mL로 구성하고, 4°C에서 10분 동안 300 x g의 세포를 원심분리하고, 브레이크를 낮게 유지합니다.</li>
	<li>상월체를 흡인하고 얼음 차가운 PBE 완충제의 1 mL에서 세포를 다시 중단시딩한다.</li>
	<li>LS 컬럼에 배치된 사전 분리 필터에 셀 서스펜션을 추가합니다. 참고: 사전 분리 필터는 열을 차단할 수 있는 큰 셀 집계를 제거합니다.</li>
	<li>3 mL의 얼음 차가운 PBE 버퍼로 튜브를 헹구고 LS 컬럼에 놓인 사전 분리 필터에 추가하십시오. 그 후 사전 분리 필터를 폐기합니다.</li>
	<li>3 mL의 얼음 차가운 PBE 버퍼를 추가하여 LS 열을 4 번 씻어 매번 열이 배출 될 수 있도록합니다. 참고: CD34+ 셀은 열에 바인딩된 상태로 유지되며 레이블이 지정되지 않은 셀은 컬럼을 통해 흐르게 됩니다.</li>
	<li>최종 세척 후 MACS 분리기 자기장에서 컬럼을 제거하고 자석에서 떨어진 새로운 15mL 원엽 튜브에 놓습니다.</li>
	<li>컬럼에 5 mL 얼음 차가운 PBE 버퍼를 추가하고 플런저를 단단히 밀어 바인딩 된 CD34+ 셀을 추방하십시오.</li>
	<li>선택적으로, 전술한 바와 같이 사전 분리 필터를 가진 다른 LS 컬럼에 제1 컬럼으로부터 분리된 CD34+ 셀을 통과한다(단계 3.10−3.13).</li>
	<li>리시반 블루(10 μL의 셀및 10 μL의 트리판 블루)로 단리된 CD34+ 세포를 계산하여 총 살아있는 세포 수를 결정한다. 참고: 이 단계에서, 단리된 CD34+ 세포는 나중에 사용하기 위해 동결되거나 유세포 분석(섹션 4)에 의한 HSPC의 분석을 위해 직접 처리될 수 있거나 또는 골수성 계보 세포(섹션 5)로의 분화를 위해 서있다.</li>
	<li>RT에서 5분 동안 600 x g의 셀 서스펜션을 원심분리하고 브레이크를 낮게 합니다.</li>
	<li>CD34+ 세포를 동결시키기 위해, 상피체를 흡인하고 상술한 바와 같이 동결 배지의 1 mL에서 최대 5 x 106 세포를 다시 현탁시키고 동결한다(단계 2.13). 그렇지 않으면 섹션 4 또는 5로 진행합니다.</li>
</ol>4. 유세포측정에 의한 줄기 및 선조 집단의 결정
<ol><li>갓 단리된 CD34+ HSPC에서 줄기 및 전구 집단의 분획을 결정하기 위해, 원심분리기 600 x g에서 5분 동안 원심분리하고 50 μL의 유세포분석 버퍼에서 1 x 106 세포를 다시 중단한다.</li>
	<li>1 x 106 CD34+ 셀에, 계보 마커 (CD3, CD7, CD10, CD10, CD11b, CD19 및 CD235a ) 에 항체를 추가하십시오 - 모든 FITC 라벨), CD34 (APC-Cy7), CD38 (PE), CD45RA (PE-Cy7), CD45RA (PE-Cy7), CD123 (7PC) 아미노액티노마이신 D (7-AAD; 살아있는/죽은 얼룩)를 구성하고 총 부피를 100 μL로 구성합니다. 참고: 1 x 106 CD34+ 셀 미만이 분석을 위해 사용될 수 있다. 더 적은 세포를 염색하는 경우에, 추가된 항체의 총 부피 및 부피는 그에 따라 감소되어야 합니다. 유세포 분석의 경우, 얼룩이 없고 염색된 MNC를 각 형광소에 대해 양수 및 음수 게이트를 설정하기 위한 컨트롤로 사용해야 합니다.</li>
	<li>배양 후, 1 mL의 유세포 분석 버퍼로 세포를 씻고 원심 분리기를 600 x g에서 5 분 동안 씻으십시오.</li>
	<li>선택적으로, RT에서 어둠 속에서 10 분 동안 1 % 파라 포름 알데히드 용액의 0.5 mL에 염색 된 세포를 고정시다.</li>
	<li>600 x g에서 5 분 동안 원심 분리기를 하고 상월체를 흡인합니다.</li>
	<li>1 mL의 유세포 분석 버퍼로 고정/염색된 세포를 세척하고 원심분리기를 600 x g에서 4°C에서 5분 동안 세척합니다.</li>
	<li>상월체를 흡인하고, 500 μL의 유세포분석 버퍼에서 세포를 다시 현탁시키고, 유동세포계계(물자 표)로 분석한다.</li>
</ol>5. CD34+ 조혈 줄기 및 전조 세포의 골수성 분화
참고: CD34+ HSPC를 골수성 계보 세포와 분화하기 위해, 이들은 먼저 재조합 인간 섬유넥틴 단편 코팅 플레이트에서 자극한 다음 골수성 분화 배지에서 MS-5 기질 세포의 층에 시드한다. 분화는 4개의 골수성 혈통에 특이적인 세포 표면 마커의 발현에 기초하여 3주 동안 매주 모니터링될 수 있다. 자극 및 분화 동안, 모든 배양은 가습 챔버에서 37°C 및 5% CO2에서 수행된다. 모든 단계는 생물학적 안전 캐비닛에서 수행해야합니다.
<ol><li>RT에서 2 시간 동안 1x PBS에 재조합 인간 섬유넥틴 용액200 μL / well을 추가하여 멸균되지 않은 48 웰 플레이트의 우물을 코팅하십시오.</li>
	<li>2 시간 후, 조심스럽게 재조합 인간 섬유넥틴 용액을 제거하고 폐기하십시오.</li>
	<li>RT에서 30 분 동안 200 μL / 2 % BSA의 우물을 차단하십시오.</li>
	<li>BSA 용액을 흡인하고 멸균 1x PBS 의 500 μL로 우물을 두 번 세척하십시오. 참고: 피브로넥틴 단편 코팅 플레이트는 최대 2주 동안 4°C에서 보관될 수 있다.</li>
	<li>CD34+ HSPC를 자극하려면, 1 x 105 세포/200 μL 또는 따뜻한 1x 자극 배지의 5 x 105 세포/mL의 밀도로 새로 단리된 세포(3.17단계로부터)를 다시 일시 중단합니다.</li>
	<li>동결된 CD34+ 세포를 사용하는 경우, 세포를 빠르게 해동하고 따뜻한 완전한 DMEM을 함유하는 15 mL 원엽 관으로 옮김. 600 x g에서 5분 동안 원심분리기를 하고 5.5단계에서 설명한 바와 같이 세포를 다시 현탁시한다.</li>
	<li>플레이트 200 μL의 CD34+ 섬유넥틴 단편당 세포 현탁액을 코팅된 48-웰 플레이트 및 48시간 동안 배양한다.</li>
	<li>다음날, 종자 15,000 MS-5 기질 세포에서 200 μL의 완전한 DMEM의 웰당 48웰 조직 배양 처리 플레이트및 37°C에서 24시간 동안 배양하였다.</li>
	<li>48 시간 의 자극 후, 부드러운 파이펫팅에 의해 CD34+ 세포를 수집합니다. 500 μL의 따뜻한 DMEM으로 우물을 씻고 셀 서스펜션으로 풀을 씻으하십시오.</li>
	<li>트라이판 블루로 셀을 계산합니다. 600 x g에서 5분 동안 현탁액을 원심분리하고 1x 골수성 분화 배지의 5,000 세포/200 μL의 밀도에서 다시 현탁한다.</li>
	<li>48웰 조직 배양 플레이트에서 MS-5 기질 세포로 시드하고, 세포를 방해하지 않고 배지를 부드럽게 흡인한다. 플레이트의 웰당 CD34+ 세포 현탁액의 200 μL(5,000 셀)을 층으로 하고 37°C에서 배양한다. 참고: MS-5 세포의 배양은 완전한 DMEM에서 유지될 수 있다. CD34+ 세포가 시드되는 날, MS-5 세포는 균일 한 층 (80-90 % 합류)에 있어야합니다. MS-5 세포는 CD34+ 세포의 시딩 전에 적어도 24시간 전에 도금되는 것이 좋습니다.  MS-5 세포가 CD34+ 세포를 시종하기 전에 48시간 또는 72시간 도금되어야 하는 경우, 세포 밀도는 그에 따라 조정되어야 한다. 또한 48웰 플레이트의 주변 우물을 비워 두거나 가장자리 효과를 피하기 위해 200 μL의 멸균수로 채워두는 것이 좋습니다.</li>
	<li>각 웰의 상부에서 배지의 100 μL을 부드럽게 제거하고 웰당 2x myeloid 분화 배지의 100 μL로 대체하여 3-4일마다 반중간 변화를 수행합니다.</li>
	<li>21일째에, 유세포분석에 의한 골수성 계보 마커 발현 분석을 위해 세포를 수확한다. MS-5 층을 방해하지 않고 매체를 부드럽게 피펫하고 세포를 5 mL 튜브로 옮김하십시오. 참고: 염색 및 유세포 분석의 경우, 1-2웰의 세포는 충분합니다. 분화는 또한 1일, 7일 및 14일에 모니터링될 수 있다. 여러 날에 면역 세포증을 수행하는 경우 분석에 필요한 우물의 수를 그에 따라 계산해야합니다.</li>
	<li>CD34(APC-Cy7), CD66b(PE-Cy7), CD14(PE), CD41(PerCP-Cy5.5) 및 CD235a(APC)에 대한 항체가 있는 5 x 105개의 세포를 총 부피 50μL의 총 부피에서 20분 동안 얼음 위에 인큐베이트합니다. 각 형광에 대한 긍정적 이고 부정적인 게이트, 및 분석에서 죽은 세포를 제거하기 위해 살아있는 / 죽은 얼룩으로 7-AAD.</li>
	<li>전술한 바와 같이 염색된 세포를 세척하고 고치면(선택사항)한다(단계 4.3-4.6).</li>
	<li>유세포분석 버퍼의 500 μL에서 세포를 다시 중단하고 유세포계에 의해 분석한다.</li>
</ol>6. 세포 형태학의 평가
<ol><li>에탄올을 분사하고 삐걱 거리는 때까지 닦아 현미경 슬라이드를 청소합니다.</li>
	<li>깨끗한 슬라이드를 RT에서 5분 동안 폴리-L-리신 용액에 담그고 RT에서 1시간 동안 건조시면 됩니다.</li>
	<li>3.14단계에서 HSPC를 재중단시키고 10 μL의 유세포분석 버퍼에서 5.13단계로부터 분화된 세포를 재중단한다.</li>
	<li>셀 서스펜션을 코팅된 슬라이드로 옮기고 공기 건조 상태로 둡니다. 참고: 1일째부터 21일째까지의 슬라이드는 RT에 보관하고 동시에 염색할 수 있습니다.</li>
	<li>슬라이드에 라이트-지엠사 얼룩 0.5 mL를 붓고 RT에서 3 분 동안 방치하십시오.</li>
	<li>동일한 양의 이온수를 추가하고 RT에서 10분 더 방치하십시오.</li>
	<li>슬라이드를 탈이온수로 씻습니다.</li>
	<li>현미경으로 60x 또는 100x배의 배율로 염색된 세포를 시각화합니다.</li>
</ol>

<ol><li>Hao, Q. L., Shah, A. J., Thiemann, F. T., Smogorzewska, E. M., Crooks, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+functional+comparison+of+CD34+%2B+CD38-+cells+in+cord+blood+and+bone+marrow%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">A functional comparison of CD34 + CD38- cells in cord blood and bone marrow.</a> Blood. 86 (10), 3745-3753 (1995).</li>
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<li>Chung, K. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enforced+expression+of+an+Flt3+internal+tandem+duplication+in+human+CD34%2B+cells+confers+properties+of+self-renewal+and+enhanced+erythropoiesis%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Enforced expression of an Flt3 internal tandem duplication in human CD34+ cells confers properties of self-renewal and enhanced erythropoiesis.</a> Blood. 105 (1), 77-84 (2005).</li>
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<li>Batard, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TGF-%28beta%291+maintains+hematopoietic+immaturity+by+a+reversible+negative+control+of+cell+cycle+and+induces+CD34+antigen+up-modulation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cell+Science%22%5BJournal%5D)">TGF-(beta)1 maintains hematopoietic immaturity by a reversible negative control of cell cycle and induces CD34 antigen up-modulation.</a> Journal of Cell Science. 113, Pt 3 383-390 (2000).</li>
<li>Huang, N., Lou, M., Liu, H., Avila, C., Ma, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+a+potent+small+molecule+capable+of+regulating+polyploidization%2C+megakaryocyte+maturation%2C+and+platelet+production%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Hematology+%26+Oncology%22%5BJournal%5D)">Identification of a potent small molecule capable of regulating polyploidization, megakaryocyte maturation, and platelet production.</a> Journal of Hematology & Oncology. 9 (1), 136(2016).</li>
</ol>

저자는 공개 할 것이 없다.

여기서 기재된 프로토콜은 UCB 유래 CD34+ HSPC의 생체 내 분화에 적합하여 4개의 골수성 혈통으로 한다. SCF, TPO, Flt3L 및 IL3로 구성된 사이토카인 혼합물을 사용하여 초기 배양은 CD34+ 세포를 자극한다. 그 후, SCF, IL3, Flt3L, EPO 및 TPO의 칵테일로 차별화가 달성됩니다. 이 혼합에서, SCF, IL3 및 Flt3L은 CD34+ HSC의 생존과 확산에 중요합니다. EPO와 TPO는 각각 적혈구 및 거핵구로 의 분화를 촉진하고 IL3는 초기 과립구 단핵구의 분화를 촉진합니다. 전구체 및 성숙한 세포13,17,18. 이 방법에 대한 한 가지 주의사항은 분화 된 세포의 백분율에서 관찰 된 변화입니다. 이것은 계보 세포를 초래하기 위하여 다른 공여자에게서 격리된 C...

조혈 줄기 세포 (HSCs)의 정상적인 분화는 모든 혈액 세포 계의 생리적 수준의 유지에 중요합니다. 분화 도중, 성장 인자 및 사이토카인을 포함하여 세포외 단서에 조정된 반응에서, HSCs는 먼저 림프-골수성 전위가 있는다능한 전구 (MPP) 세포를 초래합니다 1,2,3 ,4 (그림 1). MPP는 일반적인 골수성 전구 (CMP) 및 일반적인 림프종 전구 (Clps)를 계보 제한되는 초래합니다. CLPs는 B, T 및 자연 킬러 세포로 구성된 림프계로 분화합니다. CmP는 2개의 더 제한된 전구 인구, 거핵구 적혈구 전구체 (MEPs) 및 과립 구체 질 전구체 (GPS)를 통해 골수성 계보를 생성합니다. MEP는 거핵구와 적혈구를 초래하는 반면, GPS는 과립구및 단핵구를 초래합니다. CmPs를 통해 발생하는 것 외에도, 거핵구는 또한 비 표준 경로5,6을통해 HSC 또는 초기 MPP에서 직접 발생하는 것으로 보고되었다.
조혈 줄기 및 전구 세포(HSPC)는 표면 마커 CD34 및 계보 특이적 마커의 결여(Lin-)를 특징으로 한다. HSC 및 골수성 전구 집단을 구별하기 위해 일반적으로 사용되는 다른 표면 마커는 CD38, CD45RA 및 CD123 2(도1)를포함한다. HSC와 MpP는 각각 린-/CD34+/ CD38- 및 린-/ CD34+/ CD38+입니다. 골수성 전구 인구는 CD45RA 및 CD123의 존재 또는 부재에 의해 구별됩니다. CMP는 린-/CD34+/CD45RA-/ CD123lo,GMP는 린-/CD34+/ CD38+/ CD45RA+/CD123로,그리고 MEP는 린-/CD34+ /CD38+/CD45RA-/CD123-.
CD34+ 줄기 및 전구 세포의 총 집단은 인간 탯줄 혈액(UCB), 골수 및 말초 혈액으로부터 얻을 수 있다. CD34+ 세포는 인간 UCB에서 총 단핵 세포 (MNCs)의 0.02 % ~ 1.46 %를 구성하는 반면, 그 비율은 골수에서 0.5 %와 5.3 % 사이에서 변화하며 말초 혈액7,8,9에서 0.01 %로 훨씬 낮습니다. . UCB 유래 CD34+ 세포의 증식 능력 및 분화 전위는 골수 또는 말초 혈액 세포1,10보다현저히 높으며, 이를 통해 구득을 위한 뚜렷한 이점을 제공한다. 분화 하는 동안 세포의 면역 표현 형 및 형태 학적 특성 분석을 수행과 함께 분자 분석을위한 충분한 물질.
제대혈 유래 CD34+ HSPC의 생체내 분화는 정상적인 조혈 및 조혈 질환 기전을 조사하기 위한 널리 적용되는 모델이다. 적절한 사이토카인으로 배양할 때, UCB CD34+ HSPC는 골수성 또는 림프성 혈통11,12,13,14,15를 따라 분화하도록 유도될 수 있다. , 16. 여기서, 우리는 인간 UCB로부터CD34+ HSPC의 격리 및 면역 표현형 특성화및 골수성 혈통 세포에 대한 이들의 분화를 위한 프로토콜을 기술한다. 이러한 배양 시스템은 골수에서 미세환경을 모방하기 위해 MS-5 기질 세포의 존재에 있는 HSPC의 사이토카인 유도 분화에 기초한다. 배양 조건은 CD34+ 세포의 초기 팽창을 일으키고, 이어서 4개의 골수성 계보 세포, 즉 과립구(CD66b), 단핵구(CD14), 거핵구(CD41) 및 적혈구 (CD235a). CD34+ 세포 분화 프로토콜의 응용은 조혈을 조절하는 분자 메커니즘에 대한 연구, 및 골수성 질환 관련 돌연변이 및 소분자가 자가 재생에 미치는 영향에 대한 연구를 포함하고 있으며, HSPC의 차별화.

<table><tbody><tr><td>0.4% Trypan 블루 솔루션</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15250-061</td> 멸균 1x PBS 0.5 M UltraPure 에틸렌 디아민 테트라 아세트산, pH 8.0 Gibco<td>에서 작업 재고를 0.2%로 희석;</td></tr><tr><td></td><td></td><td>15575-038</td><td></td></tr><tr><td>10x Hanks Balanced Salt Solution (HBSS)</td> <td>Invitrogen</td><td>14185052</td><td>멸균 증류수 및 pH를 사용하여 1x로 희석 7.2</td></tr><tr><td>2.5% 트립신, 페놀 레드 없음</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15090046</td><td>멸균 1x PBS 30 &micro로 작업 재고를 1x로 희석</td></tr><tr><td>; m 사전 분리 필터</td><td>Miltenyi biotech</td><td>130-041-407</td><td></td></tr><tr><td>35% 멸균 소 혈청 알부민</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A7979</td><td></td></tr><tr><td>7-AAD</td><td>Biolegend</td><td></td><td>420404 FACS 분석에서 죽은 세포를 제거하기 위해 살아있는/죽은 염색으로 사용</td></tr><tr><td>항인간 CD10-FITC 항체(클론 HI10a)</td><td>Biolegend</td><td></td><td>312207 1:20 희석 사용</td></tr><tr><td>Anti-human CD11b-FITC (activated) 항체 (Clone CBRM1/5)</td><td>Biolegend</td><td>301403</td><td>Use 1:5 dilution</td></tr><tr><td>Anti-human CD123-APC 항체 (Clone 6H6)</td><td>Biolegend</td><td>306012</td><td>Use 1:20 dilution</td></tr><tr><td>Anti-human CD14-PE 항체 (Clone M5E2)</td><td>Biolegend</td><td>301806</td><td>Use 1:20 dilution</td></tr><tr><td>Anti-human CD19-FITC 항체 (Clone 4G7)</td><td>BD Biosciences</td><td>347543</td><td>Use 1:5 dilution</td></tr><tr><td>Anti-human CD235a-APC 항체 (Clone GA-R2 (HIR2))</td><td>BD Biosciences</td><td>551336</td><td>Use 1:20 dilution</td></tr><tr><td>Anti-human CD235a-FITC 항체 (Clone HIR2)</td><td>Biolegend</td><td>306609</td><td>Use 1:50 dilution</td></tr><tr><td>Anti-human CD34-APC-Cy7 항체 (Clone 581)</td><td>Biolegend</td><td>343514</td><td>Use 1:20 dilution</td></tr><tr><td>Anti-human CD38-PE 항체 (Clone HIT2)</td><td>Biolegend</td><td>303506</td><td>1:20 희석액 사용</td></tr><tr><td>Anti-human CD3-FITC 항체 (Clone UCHT1)</td><td>Biolegend</td><td>300405</td><td>Use 1:20 dilution</td></tr><tr><td>Anti-human CD41a-PerCP-Cy5.5 항체 (Clone HIP8)</td><td>Biolegend</td><td>303720</td><td>Use 1:20 dilution</td></tr><tr><td>Anti-human CD45Ra-PE-Cy7 antibody (Clone HI100)</td><td>Biolegend</td><td>304126</td><td>Use 1:20 dilution</td></tr><tr><td>Anti-human CD66b-PE-Cy7 항체 (Clone G10F5)</td><td>Biolegend</td><td>305116</td><td>Use 1:20 희석</td></tr><tr><td>Anti-human CD7-FITC 항체 (Clone CD7-6B7)</td><td>Biolegend</td><td>343103</td><td>1:20 희석</td></tr><tr><td>Dimethyl sulfoxide (DMSO)</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP231-100</td><td>Filter sterilize before use</td></tr><tr><td>Dulbecco' s L-글루타민을 함유한 DMEM(Modified Eagle Medium) 분말&nbsp;</td><td>Gibco</td><td>12100046</td><td>1 패킷을 재구성하여 1 L의 DMEM 매체를 만듭니다</td></tr>.<tr><td>태아 소 혈청, 호주 소스, 열 비활성화</td><td>Omega Scientific</td><td>FB-22 Lot #609716</td><td></td></tr><tr><td>Human CD34 microbead kit&nbsp;</td><td>Miltenyi biotech</td><td>130-046-702</td><td></td></tr><tr><td>인간 트롬보포이에틴 (TPO), 연구 학년</td><td>Miltenyi biotech</td><td>130-094-011</td><td>100 &micro의 주식을 만드십시오; 1x PBS + 0.1% BSA의 g/mL. 골수성 분화 및 & 자극 매체</td></tr><tr><td>L-글루타민</td><td>오메가 사이언티픽</td><td>GS-60</td><td>2 mM 농도 자극 매체</td></tr><tr><td>LS 컬럼</td><td>Miltenyi biotech</td><td>130-042-401</td><td></td></tr><tr><td>MACS 멀티 스탠드</td><td>Miltenyi biotech</td><td>130-042-303</td><td></td></tr><tr><td>MidiMACS 자기 분리기</td><td>Miltenyi biotech</td><td>130-042-302</td><td></td></tr><tr><td>MNC 분별 매체 (Ficol-Paque PLUS)</td><td>GE Healthcare Biosciences</td><td>17-1440-03</td><td></td></tr><tr><td>MS-5 세포</td><td></td><td></td><td>Gay Crooks, UCLA</td></tr><tr><td>파라포름알데히드</td><td>시그마-알드리치</td><td>P6148</td><td>유리 비커에 1x PBS의 800mL를 화학 후드의 교반 플레이트에 가열합니다. 파라포름알데히드 분말 10g을 추가합니다. 파라포름알데히드를 완전히 용해시키려면 1N NaOH를 첨가하여 pH를 높입니다. 용액을 식히고 여과한 다음 1x PBS로 1L로 부피를 구성합니다. pH를 7.2로 조정합니다.&nbsp;</td></tr><tr><td>페니실린 & 스트렙토마이신</td><td>시그마-알드리치</td><td>P4458-100ml</td><td></td></tr><tr><td>폴리-L 라이신</td><td>시그마-알드리치</td><td>P2636</td><td>1x PBS에서 10mg/mL 스톡 만들기</td></tr><tr><td>재조합 인간 에리트로포이에틴-알파(rHu EPO-&알파;)</td><td>BioBasic</td><td>RC213-15</td><td>1x PBS + 0.1% BSA에 2,000 units/mL의 재고를 만드십시오. 골수성 분화를 위해 4 units/mL 사용</td></tr><tr><td>재조합 인간 피브로넥틴 단편 (RetroNectin)</td><td>Takara&nbsp;</td><td>T100B</td><td>는 20 &micro를 사용합니다. g/mL는 CD34+ HSC를 자극하기 전에 웰을 코팅하기 위해 멸균 1x PBS에 희석됩니다.</td></tr><tr><td>재조합 인간 Flt-3 리간드 (rHu Flt-3L)</td><td>BioBasic</td><td>RC214-16</td><td>100 &micro의 주식을 만드십시오. 1x PBS + 0.1% BSA의 g/mL. 골수성 분화를 위해 5ng/mL를 사용합니다. 자극 매체에서 50 ng / mL</td></tr><tr><td>재조합 인간 인터루킨 -3 (rHu IL-3)</td> <td>BioBasic</td><td>RC212-14</td><td>100 &micro의 주식을 만드십시오; 1x PBS + 0.1% BSA의 g/mL. 골수성 분화를 위해 5ng/mL를 사용합니다. 자극 매체에서 20 ng/mL</td></tr><tr><td>재조합 인간 줄기 세포 인자 (rHu SCF)</td><td>BioBasic</td><td>RC213-12</td><td>100 &micro의 재고를 만드십시오; 1x PBS + 0.1% BSA의 g/mL. 골수성 분화를 위해 5ng/mL를 사용합니다. 자극 매체에서 50 ng/mL</td></tr><tr><td>혈청 무료 매체 (X-Vivo-15)</td><td>Lonza&nbsp;</td><td>04-418Q</td><td></td></tr><tr><td>소듐 바이카보네이</td>트 <td>피셔 사이언티픽</td><td>BP328-500</td><td></td></tr><tr><td>Wright-Giemsa 염색, 수정된</td><td>시그마-알드리치</td><td>WG16-500</td><td>제조사의 지시에 따라 사용</td></tr><tr><td>Equipment&nbsp; </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>BD LSR II 유세포 분석기</td><td>BD Biosciences</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Centrifuge</td><td>Sorvall Legend RT</td><td></td><td></td></tr><tr><td>광학 현미경</td><td>Olympus</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

인간 코드 혈액 유래 cd34+ 조혈 줄기 및 전구 세포의 범골수성 분화

Pan-myeloid Differentiation of Human Cord Blood Derived CD34+ Hematopoietic Stem and Progenitor Cells

인간 조혈줄기세포의 생체내 분화는 조혈을 연구하기 위한 널리 사용되는 모델이다. 여기서 기재된 프로토콜은 4개의 골수성 혈통 세포로 의 CD34+ 조혈 줄기 및 전구 세포의 분화를 유도하는 사이토카인을 위한 것이다. CD34+ 세포는 인간 탯줄 혈액으로부터 단리되고 사이토카인이 존재할 때 MS-5 기질 세포와 병용배한다. 줄기 및 전구 세포의 면역표현특성, 및 분화된 골수성 혈통 세포가 기재되어 있다. 이 프로토콜을 사용하여, CD34+ 세포는 작은 분자로 배양되거나 골수성 분화에 미치는 영향을 조사하기 위해 골수성 질환 돌연변이를 발현하기 위해 렌티바이러스로 트랜스화될 수 있다.

상기 프로토콜의 적용은 ~100 mL의 제대혈 단위로부터 5.6(±0.5) x 108 MNC 및 1(±0.3) x 106 CD34+ 세포를 산출한다. 총 CD34+ 셀의 백분율은 80-90 % 사이의 범위입니다 (그림2A,B). Manz et al.5에 의해 기술된 계획에 의한 면역 표현형 분석은 CD34+ 세포가 일반적으로 린-/CD34+/CD38-및 린 -/CD34+인 ~20% HSC 및 ~72% MPP로 구성된다는 것을 보여줍니다. /CD38+, 각각 (그림1 및 그림 2A).<...

여기서, 우리는 4개의 골수성 혈통에 제대혈 유래 CD34+ 조혈 줄기 및 전구 세포의 면역표현특성 및 사이토카인 유도분화를 위한 프로토콜을 제시한다. 이 프로토콜의 적용은 CD34+ 세포의 골수성 분화에 대한 골수성 질환 돌연변이 또는 소분자의 영향에 대한 조사를 포함한다.

인간 코드 혈액 유래 CD34+ 조혈 줄기 및 전구 세포의 범골수성 분화

Ex vivo differentiation of human hematopoietic stem cells is a widely used model for studying hematopoiesis. The protocol described here is for cytokine ...

이 프로토콜은 인간 CD34 양성 조혈 줄기 및 전구 세포의 정상적인 골수성 분화 중에 발생하는 분자 및 세포 변화를 연구하는 데 사용할 수 있습니다. 이 프로토콜의 주요 장점은 메가카요세포, 적혈구, 과립구 및 단핵구를 포함한 4개의 골수성 계보를 모두 따라 CD34 양성 세포의 분화를 허용한다는 것입니다. 절차를 시연하는 것은 내 실험실에서 박사 후 의사 인 Aditi Bapat이 될 것입니다.인간 탯줄 혈액 샘플에서 단핵 세포 절연을 위해, 생물학적 안전 캐비닛 내에서 멸균 250 밀리리터 플라스틱 병으로 가방 내용을 전송하기 전에 70 %에탄올로 탯줄 혈액 의 가방의 외부 표면을 살균. 상온 행크의 완충식식용액을 동일한 부로 혈액을 희석하고, 멸균 50 밀리리터 원판 튜브 5개 각각에 15밀리리터의 단일핵 세포 분수 배지를 추가합니다. 부드러운 혼합 후, 각 튜브의 단일 핵 분별 매체에 희석 된 탯줄 혈액의 30 밀리리터를 조심스럽게 부어 50 밀리리터 튜브를 각도로 유지하여 층을 혼합하지 않도록 돕습니다.밀도 그라데이션 원심분리에 의해 세포를 분리하고, 단일핵 세포 층 위의 플라즈마의 상위 15 ~20 밀리리터를 제거한다. 파이펫을 사용하여 노출된 단핵 세포 층을 새로운 50밀리리터 튜브로 조심스럽게 이송하고, 단일핵 세포를 2~3개의 튜브로 모으고, 각 튜브의 최종 부피를 최대 50밀리리터에 냉간 PBE 버퍼로 가져오십시오. 원심분리에 의한 단일핵세포 샘플을 펠렛하고, 중신자를 흡인한다.각 튜브를 부드럽게 탭하여 세포 펠릿을 풀고, 얼음 차가운 PBE 버퍼의 5 밀리리터에 펠릿을 희석시하십시오. 3~4개의 튜브에서 50밀리리터 원뿔관으로 세포를 결합하고, 나머지 세포를 수집하기 위해 5밀리리터의 신선한 PBE 버퍼로 모든 튜브를 세척합니다. 계산 후, 신선한 얼음 차가운 PBE 버퍼와 50 밀리리터까지 튜브에 최종 볼륨을 가지고, 원심 분리에 의해 세포를 수집.CD34 양성 단핵 세포를 분리하기 위해, 다른 원심분리로 세포를 수집하기 전에 신선한 PBE 버퍼의 50 밀리리터에서 펠릿을 다시 중단한다. 상체를 폐기한 후, 펠릿을 느슨하게 하기 위해 부드럽게 탭하고, 얼음 냉간 PBE 완충농도의 300마이크로리터당 8개의 단일핵세포에 10회 10회다시 중단한다. Fc 수용체 차단 시약 100 마이크로리터로 비특이적 결합을 차단한 다음, 부드럽게 혼합한 다음 자기 활성화 된 세포 분류 인간 CD34 마이크로비드 키트에서 CD34 마이크로 비드 100 마이크로 리터를 1회 10 회당 부드러운 혼합으로 8 세포에 추가하고 4 섭씨에서 30 분 동안 세포를 배양하십시오.세포가 배양하는 동안 LS 컬럼과 사전 분리 필터를 MACS 분리기 자기장에 배치합니다. 두 밀리리터의 얼음 차가운 PBE 버퍼와 버퍼 1밀리리터의 사전 분리 필터로 컬럼을 상화합니다. 컬럼을 15밀리리터 원추형 튜브로 비우고 흐름을 폐기합니다.인큐베이션이 끝나면, 신선한 얼음 차가운 PBE 버퍼와 원심분리에 의한 퇴적물을 가진 15밀리리터까지 단일핵세포 샘플의 최종 부피를 가져온다. 얼음 차가운 PBE 버퍼의 1 밀리리터에서 펠릿을 다시 중단하고 기둥의 사전 분리 필터에 셀을 로드합니다. 신선한 얼음 차가운 PBE 버퍼의 세 밀리리터로 튜브를 헹굴하고 사전 분리 필터에 버퍼를 추가합니다.필터없이 세척당 얼음 차가운 PBE 버퍼 3 밀리리터를 추가하여 열을 4번 세척하여 각 세척 사이에 컬럼이 완전히 배수할 수 있도록 합니다. 마지막 세척 후, 새로운 15 밀리리터 튜브로 컬럼을 이동하고, 튜브에 열을 통해 신선한 얼음 차가운 PBE의 다섯 밀리리터를 급락. 새로 고립된 CD34 양성 조혈 줄기 및 전구 세포에서 줄기 및 선조 집단의 분획을 결정하기 위해, 원심분리에 의해 세포를 수집하고 플로우 세포 분석 완충제 농도의 50 마이크로리터 당 6개의 세포에 10배로 펠릿을 다시 중단한다.다음으로, 실험적인 흐름 세포측정 염색 프로토콜에 따라 5밀리리터 형광 활성화 세포 분류 튜브당 50마이크로리터 알리쿼트에서 세포를 이송한다. 적절한 항체 칵테일과 세포에 라이브/데드 스테인링을 추가하여 총 100마이크로리터로 볼륨을 조절합니다. 빛으로부터 보호되는 어둠 속에서 20분 후, 튜브당 신선한 유동 세포측정 버퍼 1밀리리터로 세포를 세척하고 튜브당 신선한 유동 세포분석 버퍼 500 마이크로리터로 세포를 다시 중단합니다.그런 다음 표준 흐름 세포 측정 프로토콜에 따라 유동 세포계에서 세포를 분석합니다. 미생물절단의 CD34 양성 줄기 및 전구세포를 골수성 계보 세포로 분화하기 위해, 먼저 실온에서 PBS에서 2시간 동안 PBS에서 재조합 인간 섬유네틴 용액의 웰 당 200 마이크로리터로 코팅되지 않은 48웰 플레이트의 웰을 코팅한다. 인큐베이션의 끝에서, 각 우물에서 fibronectin 용액을 버리고 2 %의 소 세럼 알부민의 200 마이크로 리터로 우물을 차단합니다.실온에서 30분 후, 세척당 멸균 PBS 500 마이크로리터로 우물을 두 번 세척하십시오. 새로 절연된 CD34 양성 세포를 따뜻한 자극 중간 농도의 밀리리터 당 5개의 세포로 5배 10회 다시 중단한다. 다음으로, 파터넥틴 단편 코팅 플레이트의 각 웰에 세포의 200 마이크로리터를 종자 200 마이크로리터와 48시간 동안 세포 배양 배양배인에 플레이트를 배치한다.인큐베이션이 끝나면 부드러운 파이펫팅으로 세포를 수집하고, 500 마이크로리터의 데운 덜벡코의 수정된 이글 배지로 우물을 세척하여 세포 현탁액으로 세척합니다. 계산 후, 골수성 분화 중간 농도의 1 밀리리터 당 4개의 세포에 2.5배 10배의 세포를 다시 중단한다. MS-5 기질 세포에서 잘 당 CD34 양성 세포의 200 마이크로리터를 층 48 잘 조직 배양 플레이트.그런 다음 3~4일마다 100마이크로리터의 신선한 2X 골수성 분화 배지로 각각 100마이크로리터를 부드럽게 교체하여 세포 배양 인큐베이터에 플레이트를 배치합니다. 21일, 다만 입증된 바와 같이, 유동 세포측정에 의한 골수성 계보 마커 발현의 분석을 위해 세포를 수확한다. 80~90%의 면역페노티픽 분석으로 미생물 분리에 의해 코드혈액으로부터 분리된 총 CD34 양성세포의 전형적인 백분율은 이러한 CD34 양성 세포가 전형적으로 약 20%의 계보 음수 CD34 양성 CD38 음성 치백 줄기 세포 집단과 72%의 계면음성 음성 CD34 양성 CD38 양성 CD38 양성 CD38 양성 CD38 양성 CD38 양성 CD38 양성 CD38 양성체로 구성된것으로 나타났다.다중 강력한 전구 세포 집단 내에서, 세포의 약 25%는 일반적인 골수성 전구 마커를 표현하고, 대략 15%는 과립세포 단두구 전구 마커, 및 대략 56%의 메가카요시테 에리스로이드 전조 마커를 표현한다. 면역페노티핑은 또한 CD34 양성 세포의 비율이 21일에 25% 미만으로 격리에서 약 90%에서 감소한다는 것을 보여줍니다. CD34 음성 집단의 분석은 성숙한 골수성 계보 마커를 표현하는 세포의 백분율에 있는 수반되는 상승을 보여줍니다.또한, 라이트-지름사 스테인드 세포는 1일과 21일에 뚜렷한 형태학적 특성을 나타내며, 크고 둥근 핵과 아주 작은 세포질및 모노세포, 과립구 및 에리스로블라아스트를 포함하는 계보 세포의 형태학적 특성을 나타내는 분화배양과 함께 1일과 21일에 뚜렷한 형태학적 특성을 나타낸다. 희석된 장혈을 층을 혼합하지 않고 단핵 세포 분획 배지에 붓고, 배지를 변경할 때 MS-5 및 CD34 양성 세포를 방해하지 않는다는 것을 기억한다. 이러한 분화 프로토콜에 따라, CD34 양성 세포 배양은 형태학적 변화, 세포 세포 효과, 세포 주기 패턴의 변화 및 분화 정도를 분석할 수 있다.

pan-myeloid-differentiation-human-cord-blood-derived-cd34

Research

연구

JoVE Journal

Developmental Biology

발생생물학

유동세포계측법의 골수 조혈 progenitors의 유통뿐만 아니라 효율적으로 분리 고도 정화 조혈 줄기 세포 (HSCs)를 분석하는 방법을 설명합니다. 분리 절차는 본질적으로 세포 및 분자 연구를위한 HSCs를 정화 정렬 C-키트 + 세포와 세포의 자성 농축에 근거한다.

Murine 조혈 줄기 세포와 리니지 - 헌신 Progenitors의 Phenotypic 분석 및 절연

이 비디오는 거핵세포의 분화와 혈소판 형성을 위한 기술을 보여줍니다. 인간 탯줄 혈액에서 분리된 조혈 줄기 전구 세포는 트롬보포이에틴이 존재하는 상태에서 성숙한 거핵세포로 분화합니다. 성숙한 거핵세포는 프로혈소판(proplatelet)이라고 하는 세포질 확장을 생성하며, 이는 개별 혈소판을 생성합니다.

거핵세포와 혈소판 형성의 분화를 위한 체외(In vitro) 방법

여기 탯줄 혈액에서 전구체의 하위 집합 B-세포를 분리에 대한 프로토콜을 설명합니다. 핵산의 충분한 수량과 품질은 세포에서 추출되어 DNA 또는 RNA를 이용 후속 assays에 사용 될 수 있습니다.

탯줄 혈액에서 전구체 B-세포 하위 집합의 절연

직접 방법 말초 혈 세포로부터 농축 조혈 전구 세포로부터 인간 신경 줄기 세포를 유도하기 위해 개발되었다.

말초 혈액 조혈 전구 세포에서 인간 신경 줄기 세포의 직접 유도

여기, 우리는 인간의 만능 줄기 세포 (hPSC) 문화 프로토콜, hPSCs CD34로 차별화 하는 데 사용 현재+ 조 혈 창시자. 이 방법은 단계 특정 조작 정식 WNT 신호 독점적으로 프로그램 중 하나는 확실 한 또는 원시 조 혈 세포를 지정 하려면 사용 합니다.

기본 및 확실 한 조 혈 창시자 인간 만능 줄기 세포에서의 감독

매우 순수한 인구의 없으며 코드에서 얻어질 수 있다 혈액 유래 CD34+ 세포. CD34 방법+ 셀 고립과 megakaryocyte 차별화는 여기에 설명 된.

Megakaryocyte 차별화와 인간에서 혈소판 형성 코드 혈액 파생 CD34+ 세포

식별 하 고 자석의 조합 및 형광 정렬 (맥 및 FACS)를 사용 하 여 murine 골에서 골수성 창시자의 6 하위 집합을 격리 하는 방법을 보여 줍니다. 이 프로토콜은 생체 외에서 문화 분석 (스 또는 액체 문화), 입양 전송 실험 vivo에서 및 RNA/단백질 분석에 대 한 사용할 수 있습니다.

식별 및 Oligopotent 및 계보 커밋된 골수성 창시자 마우스 골 수에서 격리

여기, 우리는 전 설명 CD34에서 조 혈 줄기 세포의 생체 내 확장+ 세포 탯 줄 혈액에서 파생 된 칵테일 cytokine VPA의 조합으로 치료. 이 메서드 중 하나에 대 한 기본 HSCs의 비보 확장 전의 상당한 정도로 리드 임상 또는 실험실 응용 프로그램.

인간 탯 줄 혈액 파생 CD34에서 조 혈 줄기 세포의 생체 내 확장 전+ 세포 Valproic 산 사용 하 여

여기서, 우리는 피더-및 제노프리 조건에서 인간 다능성 줄기 세포로부터 혈생 내피를 정밀하게 형성하는 프로토콜을 제시한다. 이 방법은 치료 화합물에 대한 질병 모델링 및 스크리닝에 광범위한 응용 프로그램을 가질 것이다.

피더 및 제노 프리 정의 상태에서 인간 다능성 줄기 세포에서 혈생 내피 분화

여기에 제시된 것은 세포 분열 수, 표면 세포 표현형 및 세포 친족 관계를 동시에 측정할 수 있는 유세포 분석 기반 기술입니다. 이러한 속성은 순열 기반 프레임워크를 사용하여 통계적으로 테스트할 수 있습니다.

조혈 줄기 및 전구 세포에 대한 유세포 분석을 통한 친족, 분열 수 및 표현형의 동시 평가

적혈구 모델링은 이 과정에서 행위자의 생물학적 중요성을 이해하고 분화 결함을 완화할 수 있는 새로운 치료 접근법을 평가할 수 있는 귀중한 기회를 제공합니다. 여기에서는 CD34+ 조혈모세포와 전구세포를 체외에서 효율적으로 구별할 수 있는 간단하고 신뢰할 수 있는 방법을 설명합니다.

In vitro 및 ex vivo human erythropoiesis의 효율성을 평가하기 위한 포괄적인 파이프라인

배우세요 인간 코드 혈액 유래 CD34+ 조혈 줄기 및 전구 세포의 범골수성 분화 방법을. 사이토카인을 이용한 분화 유도와 면역표현형 분석을 통해 골수성 질환 연구에 활용할 수 있습니다.

인간 코드 혈액 유래 CD34⁺ 조혈 줄기 및 전구 세포의 범골수성 분화

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