Name: 1-아릴-1 H-피라졸-5-아민의 전자레인지 보조 제제 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-06-23T14:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 7 s
Description: 학습하세요 1-아릴-1H-피라졸-5-아민의 전자레인지 보조 합성법을. 아릴히드라진과 3-아미노크로토노니트릴 또는 알파 시아노케톤을 사용하여 10-15분 내에 70-90% 수율로 효율적으로 합성하는 방법입니다.

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이 연구는 빌과 린다 서리 기금에 의해 지원되었다.

주의: 사용하기 전에 모든 관련 재료 안전 데이터 시트(MSDS)를 검토하십시오. 마이크로파 반응기 프로토콜 검토 및 개인 보호 장비(안전 안경, 장갑, 실험실 코트, 전신 바지, 닫힌 발가락 신발)의 사용을 포함하여 마이크로파 반응기를 사용할 때 는 모든 적절한 안전 관행을 따르십시오. 이 절차는 아릴 히드라진과 3-아미노노나이트릴 또는 α-시아노케톤을 사용하여 작동하도록 설계되었습니다. 적절한 전자레인지 바이알 및 교반 바는 제조사가 지정한 반응의 규모에 따라 사용해야 한다.
1. 반응 혼합물의 준비
참고 : 2 mmol 척도에서 4-플루오로페닐히드라진 염산염과 3-아미노크로토노나이트릴 사이의 다음 반응이 대표적이다. 절차는 3-아미노크로토노나이트릴(14) 대신에 α-시아노케톤을 대체할때 동일하다.
<ol><li>유리 오븐에서 하룻밤 동안 건조 된 2-5 mL의 반응 볼륨을 위해 설계된 전자 레인지 바이알을 얻고 적절한 교반 바를 추가하십시오.</li>
	<li>0.325 g의 4-플루오로페닐히드라진 염산염(1개, 2 mmol)과 0.164 g의 3-아미노크로토노나이트릴(1-equiv., 2 mmol)을 전자레인지 바이알에 넣습니다.</li>
	<li>5 mL의 1 MHCl을 추가하여 시동 시약의 농도를 0.4 M로 만들고 교반 판을 사용하여 이질현서 가교되도록 합니다. 반응제가 용해도가 좋지 않았고 반응 혼합물을 제대로 교반할 수 없는 경우 용매를 추가합니다. 필요한 경우 용액을 더 큰 바이알로 옮기고, 마이크로파 반응기 작동 매뉴얼에 명시된 권장 용매 부피를 초과하지 않도록 한다.</li>
</ol>2. 마이크로파 반응기에서 반응 가열
<ol><li>적절한 크림퍼 도구를 사용하여 전자레인지 바이알 캡으로 전자레인지 바이알을 밀봉합니다.</li>
	<li>유리병을 마이크로파 반응기에 놓습니다. 시간(10분), 온도(150°C), 흡수(매우 높음)에 대한 마이크로파 설정을 프로그래밍합니다. 주의: 가열 단계에서 반응기 압력에 주의하십시오. 급격한 압력 강하로 누출 및/또는 선박 고장을 나타낼 수 있습니다.</li>
	<li>반응이 냉각되면 (&40°C), 마이크로파 반응기에서 바이알을 제거한다.</li>
	<li>적절한 디캡 도구를 사용하여 캡을 제거합니다.</li>
</ol>3. 진공 여과에 의한 제품의 절연
<ol><li>통풍이 잘 되는 연기 후드에 전자레인지 바이알을 볶음판 위에 고정시면 됩니다.</li>
	<li>10% NaOH 의 2 mL를 교반하여 용액알칼리성으로 만들고 제품의 즉각적인 침전을 일으킵니다. 용액의 pH는 pH 종이에 의해 지시된 바와 같이 >10이어야 한다. 주걱으로 바이알을 초음파 처리하고 긁어 내는 것은 용기 벽에서 제품을 혼합하고 방출하는 데 도움이 될 수 있습니다. 참고 : 일부 제품은 알칼리성 용액에서 오일. 이 경우 탈이온수 ~20 mL의 도움으로 용액을 분리 깔때기로 옮기고 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 3x 추출하십시오. 결합된 유기층을 건조시키고 증발하여 생성물 획득한다.</li>
	<li>고체 제품 침전물을 분리하기 위해 진공 여과 장치를 설정합니다. 탈이온수를 사용하여 전자레인지 바이알에서 남은 제품을 헹구고 분리된 제품을 세척하십시오.</li>
	<li>제품이 벤치 상단이나 건조기에서 밤새 건조되도록 하십시오. 절연 수율은 일반적으로 70-90%범위(14)에 있다.</li>
	<li>CDCl3에서 1HNMR 스펙트럼을 획득하여 제품 ID와 순도를 확인합니다.</li>
</ol>

<ol><li>Gradler, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fragment-based+discovery+of+focal+adhesion+kinase+inhibitors%5BTitle%5D)+AND+%22Bioorganic+%26+Medicinal+Chemistry+Letters%22%5BJournal%5D)">Fragment-based discovery of focal adhesion kinase inhibitors.</a> Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 23 (19), 5401-5409 (2013).</li>
<li>Chandak, N., Kumar, S., Kumar, P., Sharma, C., Aneja, K. R., Sharma, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Exploration+of+antimicrobial+potential+of+pyrazolo%5B3%2C4-b%5Dpyridine+scaffold+bearing+benzenesulfonamide+and+trifluoromethyl+moieties%5BTitle%5D)+AND+%22Medicinal+Chemistry+Research%22%5BJournal%5D)">Exploration of antimicrobial potential of pyrazolo[3,4-b]pyridine scaffold bearing benzenesulfonamide and trifluoromethyl moieties.</a> Medicinal Chemistry Research. 22 (11), 5490-5503 (2013).</li>
<li>Huo, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+biological+activity+of+novel+N-%283-furan-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl%29+amides+derivatives%5BTitle%5D)+AND+%22Chinese+Chemical+Letters%22%5BJournal%5D)">Synthesis and biological activity of novel N-(3-furan-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl) amides derivatives.</a> Chinese Chemical Letters. 27 (9), 1547-1550 (2016).</li>
<li>Anand, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antileishmanial+activity+of+pyrazolopyridine+derivatives+and+their+potential+as+an+adjunct+therapy+with+miltefosine%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Medicinal+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Antileishmanial activity of pyrazolopyridine derivatives and their potential as an adjunct therapy with miltefosine.</a> Journal of Medicinal Chemistry. 60 (3), 1041-1059 (2017).</li>
<li>Eldehna, W. M., El-Naggar, D. H., Hamed, A. R., Ibrahim, H. S., Ghabbour, H. A., Abdel-Aziz, H. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((One-pot+three-component+synthesis+of+novel+spirooxindoles+with+potential+cytotoxic+activity+against+triple-negative+breast+cancer+MDA-MB-231+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Enzyme+Inhibition+and+Medicinal+Chemistry%22%5BJournal%5D)">One-pot three-component synthesis of novel spirooxindoles with potential cytotoxic activity against triple-negative breast cancer MDA-MB-231 cells.</a> Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 33 (1), 309-318 (2017).</li>
<li>Briebenow, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+and+optimization+of+substituted+5-aminopyrazoles+as+potent+and+selective+adenosine+A1+receptor+antagonists%5BTitle%5D)+AND+%22Bioorganic+%26+Medicinal+Chemistry+Letters%22%5BJournal%5D)">Identification and optimization of substituted 5-aminopyrazoles as potent and selective adenosine A1 receptor antagonists.</a> Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 20 (19), 5891-5894 (2010).</li>
<li>Marinozzi, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pyrazole%5B3%2C4-e%5D%5B1%2C4%5Dthiazepin-7-one+derivatives+as+a+novel+class+of+Farnesoid+X+Receptor+%28FXR%29+agonists%5BTitle%5D)+AND+%22Bioorganic+%26+Medicinal+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Pyrazole[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one derivatives as a novel class of Farnesoid X Receptor (FXR) agonists.</a> Bioorganic & Medicinal Chemistry. 20 (11), 3429-3445 (2012).</li>
<li>Ochiai, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Discovery+of+new+orally+available+active+phosphodiesterase+inhibitors%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+and+Pharmaceutical+Bulletin%22%5BJournal%5D)">Discovery of new orally available active phosphodiesterase inhibitors.</a> Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 52 (9), 1098-1104 (2004).</li>
<li>Ganesan, A., Heathcock, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+unsymmetrical+pyrazines+by+reaction+of+an+oxadiazinone+with+enamines%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Organic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Synthesis of unsymmetrical pyrazines by reaction of an oxadiazinone with enamines.</a> Journal of Organic Chemistry. 58 (22), 6155-6157 (1993).</li>
<li>Sumesh, R. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multicomponent+dipolar+cycloaddition+strategy%3A+combinatorial+synthesis+of+novel+spiro-tethered+pyrazolo%5B3%2C4-b%5Dquinoline+hybrid+heterocycles%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Combinatorial+Science%22%5BJournal%5D)">Multicomponent dipolar cycloaddition strategy: combinatorial synthesis of novel spiro-tethered pyrazolo[3,4-b]quinoline hybrid heterocycles.</a> ACS Combinatorial Science. 18 (5), 262-270 (2016).</li>
<li>Bagley, M. C., Davis, T., Dix, M. C., Widdowson, C. S., Kipling, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microwave-assisted+synthesis+of+N-pyrazole+ureas+and+the+p38%CE%B1+inhibitor+BIRB+796+for+study+into+accelerated+cell+ageing%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+%26+Biomolecular+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Microwave-assisted synthesis of N-pyrazole ureas and the p38α inhibitor BIRB 796 for study into accelerated cell ageing.</a> Organic & Biomolecular Chemistry. 4 (22), 4158-4164 (2006).</li>
<li>Su, W., Lin, T., Cheng, K., Sung, K., Lin, S., Wong, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+efficient+on-pot+synthesis+of+N-%281%2C3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl%29amides%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Heterocyclic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">An efficient on-pot synthesis of N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)amides.</a> Journal of Heterocyclic Chemistry. 47 (4), 831-837 (2010).</li>
<li>Eagon, S., Anderson, M. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microwave-assisted+synthesis+of+tetrahydro-%CE%B2-carbolines+and+%CE%B2-carbolines%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Organic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Microwave-assisted synthesis of tetrahydro-β-carbolines and β-carbolines.</a> European Journal of Organic Chemistry. (8), 1653-1665 (2014).</li>
<li>Everson, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microwave+synthesis+of+1-aryl-1H-pyrazole-5-amines%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Letters%22%5BJournal%5D)">Microwave synthesis of 1-aryl-1H-pyrazole-5-amines.</a> Tetrahedron Letters. 60 (1), 72-74 (2019).</li>
</ol>

저자는 공개 할 것이 없다.

다수의 1-아릴-1H-피라졸-5-아민을 α-시아노케톤 또는 3-아미노크로토니틸과 1 M HCl의 아릴 히드라진을 결합하고 마이크로파 반응기에서 150°C로 용액을 가열하여 제조하였다. 거의 모든 화합물은 10-15 분에서 합성되었고, 가장 느린 기판은 가열14의35 분을 필요로합니다. 용매로 물을 사용하면 용액의 급속한 가열이 가능하고 유해 유기 용매의 사용을 최소화할 수 있습니다.
전자레인지 반응기에서 더 높은 온도와 압력을 확실히 얻을 수 있지만, 반응 혼합물은 안전의 문제로 서 10 bar 이하의 작동 압력을 유지하기 위해 150 °C로 만 가열되었습니다. 더 높은 온도는 반응 시간을 감소시킬 것으로 예상되며 많은 상업용 마이크로파 반응기는 더 높은 압력을 처리할 수 있습니다. 그러나 우리의 경험은 원자로 용기 고장이 15 bar 이상의 압력에서 훨씬 더 빈번해지고 일부 유기 반응제가 더 높은 온도에서 분해된다는 것...

1-아릴-1 H-피라졸-5-아민의 유선형 합성을 만드는 자극은 이러한 작은 분자의 무수한 응용에 기인한다. 그(것)들은 키나아제 억제제1,항생제2,살충제3,및 다른 많은 생물학 활성 화합물 중4,5에나타납니다. 이 화합물에 대 한 합성 계획은 풍부, 하지만 대부분 복잡 한 격리 및 정화 기술을 포함. 일반적인 방법은 크로마토그래피 및/또는 재결정화를 통해 후속 정제에 선행된 알콜 또는 수성 용액에 있는 아릴 히드라진 및 3-aminocrotononitrile의 역류를 관련시킵니다 6, 7,7, 8,9,10. 소수의 고립 된 보고서는 마이크로 파 방사선을 사용하여 이러한 화합물의 합성을 상세히 했지만, 모든 광범위한 가열 시간이 필요하고 이전에보고 된 다른 방법11,12에 비해 거의 이점을 제공했습니다. .
그들의 유용성에도 불구하고, 상업 공급 업체에서 사용할 수있는 1-아릴-1H-pyrazole-5-아민의 제한된 수가있다. 우리는 최근에 마이크로파 반응기13을 사용하여 질소 이종주기를 준비하는 데 성공했고, 피라졸-5-아민 유사체에 대한 관련 방법론을 조사하기로 결정했다. 이 논문에서는 전자 레인지 방사선 하에서 1 MHCl에서 3-아미노 노 노 나이트 릴 또는 α-시아노케톤으로 아릴 히드라진을 반응시켜 1-아릴-1 H-피라졸-5-아민을 준비하는 절차를 자세히 설명합니다. 이 절차의 장점은 짧은 반응 시간 및 할로나이드, 니트릴, 페놀, 설폰 및 니트로기(14)를포함하는 다양한 작용기를 통합하는 능력을 포함한다.

<table><tbody><tr><td>2-5mL 마이크로파 바이알 세트</td><td>Chemglass</td><td>CG-4920-01&nbsp;</td><td>세트에는 적절한 교반 막대와 20mm 알루미늄 씰이 포함됩니다</td></tr>.<tr><td>Biotage Initiator+ 마이크로파</td><td>Biotage</td><td>356007</td>에는 <td>크림퍼와 디캐퍼 도구가 포함되어 있습니다.</td></tr><tr><td>Sonicator</td><td>Kendal</td><td>초음파 세척기 GB-928</td><td></td></tr><tr><td>유리 오븐</td><td>Quincy Lab</td><td>20GC</td><td></td></tr><tr><td>4-플루오로페닐히드라진 염산염</td><td>Fisher</td><td>AC119590100</td><td></td></tr><tr><td>3-Aminocrotonitrile</td><td>Fisher</td><td>AC152451000</td><td></td></tr><tr><td>CDCl3</td><td>Cambridge Labs</td><td>DLM-7-100</td><td>99.8% D</td></tr><tr><td>염산, 농축</td><td>Fisher</td><td>A144SI-212</td><td>1M HCl 용액 제조에 사용</td></tr><tr><td>수산화나트륨 펠릿</td><td>Fisher</td><td>S318-100</td><td>10 % NaOH 용액 제조에 사용</td></tr></tbody></table>

1-아릴-1 h-피라졸-5-아민의 전자레인지 보조 제제

Microwave-Assisted Preparation of 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines

다양한 1-아릴-1H-피라졸-5-아민의 제조를 위한 합성 공정이 개발되었다. 이 방법의 마이크로파 매개 특성은 시간과 자원 모두에서 효율적이며 물을 용매로 활용합니다. 3-아미노크로토노나이트릴 또는 적절한 α-시아노케톤은 아릴 히드라진과 결합되어 1 M HCl에 용해된다. 혼합물은 150°C에서 마이크로파 반응기에서 가열된 후, 전형적으로 10-15분 동안 가열된다. 이 제품은 10% NaOH로 용액을 기초화하고 간단한 진공 여과로 원하는 화합물을 분리함으로써 쉽게 얻을 수 있습니다. 이 반응에서 용매로 물을 사용하는 것은 생산의 용이성과 유용성을 빌려주며,이 방법은 다양한 기능 그룹으로 쉽게 재현 할 수 있습니다. 일반적인 단리된 수율은 70-90%의 범위이며, 관찰된 수율의 거의 또는 전혀 변화없이 밀리그램에서 그램 규모로 반응을 수행할 수 있습니다. 이 분자및 그들의 유도체의 응용의 몇몇은 많은 그 외의 사이에서 살충제, 반대로 말라리아 및 화학요법을 포함합니다.

본 데모에서, 3-아미노토노나이트릴 및 4-플루오로페닐히드라진 염산염을 1-(4-플루오로페닐)-3-메틸-1 H-피라졸-5-아민(도1)을생성하기 위해 반응하였다. 도 2에 나타낸 마이크로파 바이알내의 출발 물질의 혼합물은 1M HCl 용매에서 시작 물질을 결합하여 생성된 이기종 현탁액을 나타낸다. 교반 막대가 자유롭게 회전할 수 있도록 교반 판에 몇 초 동안 용액을 미리 혼합하는 것이 좋습니다. 마이크로파 반응이 발생한 후, 용액은 도 2b에서볼 수 있듯이 균일한 혼합물이 된다. 용액을 기본으로 만들기 위해 충분한 10% NaOH를 교반하고 추가한 후, 제품은 그림 2c에도시된 바와 같이 용액에서 빠르게 침전될 것...

1-아릴-1H-피라졸-5-아민은 마이크로파 반응기를 사용하여 1 M HCl 용액에서 3-아미노크로토노이트릴 또는 α-시아노케톤과 결합된 아릴 히드라진으로부터 제조된다. 대부분의 반응은 10-15 분 안에 수행되며 순수 한 제품은 70-90 %의 일반적인 절연 수율로 진공 여과를 통해 얻을 수 있습니다.

1-아릴-1 H-피라졸-5-아민의 전자레인지 보조 제제

A synthetic process for the preparation of a variety of 1-aryl-1H-pyrazole-5-amines was developed. The microwave-mediated nature of this method makes it ...

이 절차는 전자레인지 방사선 하에서 3-아미노노나이트 또는 알파 시아노케톤으로 아릴 수드라진을 사용하여 1-Aryl-1H-pyrazole-5-아민을 분리하는 방법을 설명합니다. 이 절차의 주요 장점은 대부분의 반응이 분 이내에 완료되기 때문에 빠른 반응 시간입니다. 우리의 절차는 또한 halides, nitriles, 페놀, 설폰 및 이질 순환과 같은 다양한 기능 성 그룹을 허용합니다.반응이 성공하기 위해서는 반응이 제대로 저장되고 전자 레인지 가루가 가열되기 전에 완전히 밀봉되는 것이 중요합니다. 먼저 유리 제품 오븐에서 하룻밤 동안 건조된 2~5밀리리터의 반응량을 위해 설계된 전자레인지 사악을 구하고 적절한 교반바를 추가하십시오. 연기 후드에 4개의 플루오로페닐하이드라진 염산염 2밀리몰과 전자레인지 사블에 3밀리몰레 2밀리몰을 넣습니다.이어서, 1개의 어금반 염산의 5밀리리터를 첨가하여 시약 0.4 의 농도를 만든다. 이질적인 서스펜션을 저어 서 저어 접시에 사악한 배치. 반응제가 용해도가 좋지 고 반응 혼합물을 제대로 교반할 수 없는 경우 용액을 더 큰 사악하게 옮기고 1개의 해금염염을 추가로 첨가한다.전자레인지 반응기 작동 매뉴얼에서 지정한 권장 용매 부피를 초과하지 마십시오. 이제 적절한 크림퍼 도구를 사용하여 전자레인지 사악한 캡으로 전자레인지를 밀봉하십시오. 연기 후드에서 전자 레인지 반응기로 사악한 을 옮기고 전자 레인지 프로그램의 반응 시간을 10 분으로 조정하고 온도는 섭씨 150도에서 매우 높게 조절합니다.가열 단계에서는 반응기 압력에주의를 기울입니다. 압력이 급격히 떨어지면 누출이나 선박 고장이 발생할 수 있습니다. 반응이 섭씨 40도 미만으로 냉각되면 전자레인지 반응기에서 연기 후드로 사악한 것을 옮기십시오.적절한 디캡 도구를 사용하여 캡을 제거합니다. 연기 부우에서, 파운딩 스탠드에 전자 레인지 사악한 을 교반 접시 위에 고정. 수산화 나트륨 10%의 밀리리터 2개를 추가하여 제품의 즉각적인 강수량을 유발합니다.pH가 10보다 큰 것을 보여주기 위해 지표 용지에 용액 한 방울을 놓습니다. 그런 다음 필요에 따라 믹싱을 돕기 위해 5~10분 동안 사악을 초음파 처리기로 놓습니다. 진공 여과 장치를 설치하고 용액을 깔때기에 붓습니다.그릇 벽에서 제품을 제거하기 위해 주걱으로 사악한 긁어. 그런 다음, 탈이온 된 물을 사용하여 전자 레인지 사악에서 남은 제품을 헹구고 고립 된 고체 제품을 씻어 낸다. 경우에 따라, 제품은 알칼리성 용액에서 오일.디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트를 사용하여 액체 액체 추출을 사용하여 제품을 얻습니다. 그 후, 하룻밤 건조건조기로 원유 제품을 전송합니다. 신염수로클로로폼에서 양성자 NMR 스펙트럼을 획득하여 제품 정체성과 순도를 확인한다.이 데모에서는 3-아미노크로토노나이트와 4-플루오로페닐하이드라진 염산염이 1, 4플루로페닐-3-메틸-1H-피라졸-5-아민을 생산하기 위해 반응되었다. NMR은 피라졸의 4위치에서 아로마 양성자에 대응하는 5.4~6.0ppm 사이의 화학적 시프트 영역에서 특징적인 단일 피크를 가진 표적 5-아미노피라졸의 합성을 확인한다. 반응의 규모를 변화하 여, 사용자는 신속 하 게 제품의 그램에 밀리 그램을 생산할 수 있습니다.또한 반응제를 다양시켜 추가 기능을 추가할 수도 있습니다. 우리의 방법의 주요 장점은 1-Aryl-1H-pyrazole-5-아민의 급속한 합성을 허용한다는 것입니다. 이들은 생리 활성 분자의 수에 통합 된 유용한 발판.가성 솔루션으로 작업하는 동안 표준 운영 절차를 따라야 합니다. 전자레인지 반응기를 사용할 때 안전 지침을 준수하십시오.

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화학

전자 레인지를 이용한 분자 dehydrogenative Diels-앨더 (DA) 반응 작용 cyclopenta에 간결한 액세스를 제공...

작용 Naphthalenes / Solvatochromic의 염료의 합성을위한 전자 레인지를 이용한 분자 Dehydrogenative Diels-앨더 반응

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Claisen-Schmidt 응축 반응은 메틴 브리지 접합 된 비압 방향족 화합물의 생성을위한 중요한 방법론이다. 알돌 반응의 기저 매개 이체를 활용하면 일반적으로 저렴하고 운영적으로 간단한 합성 접근법을 통해 다양한 형광 및/또는 생물학적 관련 분자에 접근할 수 있습니다.

claisen-슈미트 응축 접근법을 이용한 pH 의존피라졸, 이미다졸, 이소인돌론 디피리네 플루오로포레스의 합성

이 연구에서, 우리는 비에마미드 B와 D를 포함한 알칼로이드의 비대칭 합성에 사용되는 아지리딘-2-카르복실레이트의 거울상 이성질체와 (-)-에피알로-이소무스카린을 모두 준비한다.

에난티오퓨어 비활성화 아지리딘의 제조 및 비에마미드 B, D, 및 에피알로-이소무스카린의 합성

비활성화 및 활성화된 아지리딘을 함유하는 인접한 비사지리딘을 비대칭 유기 분석적 아지리디네이션에 의해 합성한 후, 산성 또는 염기성 조건 하에서 화학선택성 개환 반응을 실시하였다. 활성화되지 않은 아지리딘 고리는 산성 조건에서 반응성이 적은 친핵체로 열리는 반면, 활성화된 아지리딘 고리는 염기성 조건에서 더 반응성이 높은 친핵체로 열립니다.

위치 선택적 개환 반응을위한 연속 비사 지리딘의 제조

학습하세요 1-아릴-1H-피라졸-5-아민의 전자레인지 보조 합성법을. 아릴히드라진과 3-아미노크로토노니트릴 또는 알파 시아노케톤을 사용하여 10-15분 내에 70-90% 수율로 효율적으로 합성하는 방법입니다.

1-아릴-1 H-피라졸-5-아민의 전자레인지 보조 제제

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