2020년 6월 16일
여기에서, 우리는 전신 경화증 관련 간질 폐 질병을 진단하고 평가하기 위한 흉부 고해상도 컴퓨터 단층 촬영을 수행하기위한 실용적인 권고사항을 제시합니다.
이 HRCT 프로토콜은 전신 경화증 관련 간질 폐 질환을 진단하는 데 중요합니다. 그리고 시간이 지남에 따라 한 번의 스캔 또는 순차적 스캐닝에 사용할 수 있습니다. 그것은 치료 결정을 안내하는 데 도움이 될 수 있습니다.
HRCT는 전신 경화증 관련 간질성 폐 질환의 진단을 용이하게하기 위한 가장 민감한 비침습적 수단으로 간주되며, 폐 질환 및 치료 반응의 미래 과정을 보호하기 위해 사용될 수 있다. 대상 영역을 확인하려면 먼저 HRCT 스캐너 매개 변수를 테이블에 설명한 대로 설정하고 환자에게 호흡 지침을 제공합니다. 심호흡을 하고 날려버리세요.
또 다른 심호흡을 하고 날려버리세요. 폐 아피에서 폐 염기까지의 체적 탐색 메트릭 스캔을 획득합니다. 다음으로, 폐 염기 아래 2센티미터에서 폐 염기까지 10~20밀리미터 간격으로 순차적인 척추 탐사 스캔을 획득하고, 폐염기의 카리나에서 10~20밀리미터 간격을 가진 순차적 인 호흡 옵션선택자가 됩니다.
최적의 품질 볼륨 스캔을 위해 공간 해상도가 높은 2밀리미터 미만의 이미지를 얻을 수 있습니다. 획득 직후 각 스캔 이미지를 검토합니다. 그리고 모션 아티팩트가 존재하는 경우 또는 부적절한 영감이 발생한 경우 검사를 반복합니다.
모든 검사가 획득되면 해석 보고서를 준비하고 보고서와 이미지를 환자의 치료 팀 및 의료 기록과 공유하십시오. HRCT에 의해 평가된 SSc-ILD의 주요 특징은 일반적으로 말초 접지 유리 불투명도 및 광범위한 견인 기관지염을 가진 비특이적 간질 성 폐렴 패턴을 포함합니다. 이러한 이미지에서 관찰된 바와 같이, 경적 분리를 통한 중앙 우위 또는 말초 분포는 비특이적 간질 성 폐렴을 매우 암시한다.
전형적으로, 견인력 기관지염및 견인 기관지염은 종종 전신 경화증 관련 간질성 폐 질환의 주요 특징이다. 추가 사실 인정은 전신 경화증의 확산 양식에서 더 일반적으로 관찰되는 벌집, 및 넓혀진 공기 채워진 식도를 포함할 수 있습니다. 인접한 오름차순 대동맥보다 큰 폐 동맥 크기는 섬유성 폐 질환이없는 환자에서도 공존, 폐 고혈압을 제안합니다.
여기에 전신 경화증과 관련된 간질 폐 질환을 가진 환자에서 10 년 간격으로 찍은 축 및 관상 동맥 HRCT 이미지의 두 세트가 관찰 될 수있다. 초기 축 및 관상 동맥 이미지는 불특이적 간염과 일치하는 온화한 견인 기관지및 기흉 아늑병으로 바실라 우세한 지상 유리 불투명도 및 망상을 보여줍니다. 10년 후 입수한 영상에서 폐섬유증의 경미한 악화와 일치하는 지면 유리 불투명도의 감소와 함께 폐 염기에서 의욕및 견인 기관지증이 증가하여 관찰될 수 있다.
얇은 재구성 또는 획득 슬라이스 두께를 사용하여 모션 아티팩트없이 supine 영감, 크론 영감 및 만료 이미지를 획득해야합니다. 환자에게 2~3개의 호흡을 요구하는 것은 유익할 수 있고, 강제적인 중요한 용량 평가는, 고스트 에이전트 시스템 당 환자의 질병 단계를 평가하기 위하여 HRCT와 상관관계에서 개혁할 수 있습니다. 그리고 그것은 치료 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다.
본 논문은 전신 경화증 관련 간질성 폐질환(SSc-ILD)을 진단하고 평가하기 위한 흉부 고해상도 전산화 단층촬영(HRCT) 수행에 관한 실무 권고 사항을 제시합니다. HRCT 프로토콜은 치료 결정을 안내하고 질병 진행 상태를 모니터링하는 데 매우 중요합니다.
고해상도 컴퓨터 단층촬영(HRCT)은 전신경화증 관련 간질성 폐질환(SSc-ILD)에 대한 중요한 영상 바이오마커를 제공하여, 섬유화 진행의 조기 발견과 종단적 모니터링을 가능하게 합니다. 이는 폐 기능 및 사망 위험과 상관관계가 있는 질병 관련 영상 종점을 설정함으로써 전임상 모델에서의 타겟 검증을 지원합니다. 표준화된 HRCT 프로토콜은 발견 및 중개 단계 전반에 걸쳐 폐 실질에 미치는 치료 효과를 정량화함으로써 치료제 스크리닝의 예측 신뢰도를 높입니다.
HRCT 영상 촬영은 초기 발견부터 전임상 검증까지의 중개 가교 역할을 하며, 섬유화 중심의 약물 개발 프로그램에서 go/no-go 결정을 뒷받침하는 정량적이고 질병 관련성 높은 종점(endpoint)을 제공합니다.