Name: 항생제 내성 플랫폼을 이용한 항생제 복제 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-10-17T15:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 49 s
Description: 배우세요 항생제 내성 플랫폼을 이용한 항생제 복제 방법을 Escherichia coli를 사용하여 비용 효율적으로 알려진 항생제를 식별하는 기술입니다. 이 방법은 특수 장비 없이도 신속하게 적용할 수 있습니다.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

ARP/MARP에 관련 된 라이트 실험실에서 연구 온타리오 연구 기금 및 건강 연구 보조금의 캐나다 연구소에 의해 지원 되었다 (FRN-148463). 우리는 ARP 라이브러리의 확장 및 구성을 지원 한 Sommer Chou를 인정하고 싶습니다.

1. 대장균 도서관 글리세롤 주식 준비 (한천 슬랜트에서)
<ol><li>ARP/MARP 대장균 균주를 리소제니 국물(LB)에서 LB 한천과 적절한 선택 가능한 마커를 함유하는 페트리 접시에 비스듬히 기울게한다(표 1).</li>
	<li>단일 콜로니와 함께 적절한 선택 가능한 마커를 함유하는 LB의 3 mL을 접종하여 각 대장균 균주에 대한 배양을 준비한다. 폭기 (250 rpm)로 37 °C에서 하룻밤 성장.</li>
	<li>배양 800 μL과 멸균 80% 글리세롤 200 μL을 1.8 mL 극저온으로 결합합니다. 튜브를 3-4회 반전시켜 혼합하고 -80°C에서 보관합니다.</li>
</ol>2. ARP / MARP 냉동 재고 라이브러리 플레이트 준비
<ol><li>섹션 1에서 제조된 글리세롤 스톡에서 LB 한천과 적절한 선택 가능한 마커를 포함하는 새로운 페트리 접시 세트에 ARP/MARP 균주를 줄무늬. 37 °C에서 하룻밤 성장.</li>
	<li>무균 기술을 사용하여, 양이온의 피펫 500 μL은 멸균 저수지로부터 뮬러 힌튼 국물(MHB)을 멸균 된 96 개의 깊은 웰 플레이트의 각 우물로 조정하였다.</li>
	<li>2.1단계에서 제조된 플레이트를 사용하여, ARP/MARP 맵에 따라 96개의 딥 웰 플레이트를 접종하기 위해 어플리케이터 스틱을 사용한다(보충도 1 및 보충 도 2). 각 웰에 적절한 선택 가능한 마커가 추가되었는지 확인합니다. 통기성이 좋은 밀봉 막을 깊은 웰 플레이트의 표면에 놓고 37°C(250 rpm)에서 밤새 배양합니다.</li>
	<li>ARP/MARP 맵을 참조하여 오염된 우물이 없는지 확인합니다. 오염된 경우 반복합니다. 멀티 채널 파이펫터를 사용하여, 깊은 웰 플레이트의 각 웰로부터 100 μL을 멸균 된 96 웰 라운드 바닥 판으로 옮김. 이 단계를 반복하여 고정된 스톡 라이브러리 플레이트를 여러 개 작성합니다. 참고: 냉동 재고 라이브러리 플레이트 오염의 경우 2.1-2.4 단계를 반복하지 않도록 한 번에 적어도 5 개의 라이브러리 플레이트를 준비하는 것이 가장 좋습니다.</li>
	<li>멸균 50% 글리세롤 100 μL을 각 우물에 파이펫팅하여 ARP/MARP 냉동 재고 라이브러리 플레이트를 만들고 위아래로 부드럽게 파이펫팅하여 혼합합니다.</li>
	<li>멸균 알루미늄 씰로 플레이트를 덮고 각 우물이 개별적으로 밀봉되었는지 확인하십시오.</li>
	<li>플레이트번호와 지정된 시간에 새 템플릿을 접종하기 위해 하나의 냉동 재고 라이브러리 플레이트만 바칩니다. 냉동 재고 라이브러리 플레이트 오염시 나머지를 백업으로 보관하십시오.</li>
	<li>플레이트 뚜껑을 알루미늄 씰 위에 놓고 -80°C에 보관하십시오.</li>
</ol>3. 종자 문화 및 복제 플레이트 준비
<ol><li>어플리케이터 스틱을 사용하여, 제조 균주와 함께 1개의 멸균 유리 비드(균사체를 분해하기 위해)를 포함하는 시험관에서 연쇄상 구균 항생제 배지(SAM) (또는 시험중인 유기체에 대한 다른 적절한 배지)의 3 mL을 접종합니다. 복제되지 않습니다. 연쇄상 구균의 경우 식민지 표면에서 포자를 부드럽게 긁어 냅니다.</li>
	<li>동일한 나무 어플리케이터 스틱을 사용하여 베넷의 한천이 들어있는 페트리 접시에 멸균 컨트롤을 적용합니다.</li>
	<li>종자 배양을 30°C에서 6일(250 rpm) 동안 배양하고 6일 동안 30°C에서 멸균 대조판을 배양한다. 참고: SAM 및 베넷의 미디어 레시피는 표 2를 참조하십시오. 위의 지침은 대부분의 actinomycetes에 적합합니다. 다른 박테리아와 곰 팡이에 대 한 필요에 따라 성장 매체를 변경.</li>
	<li>따뜻한 베넷의 한천 23mL를 세레큘러 피펫에 흡인하여 복제 플레이트를 준비하고 직사각형 페트리접시(재료 표)의표면을 가로질러 20 mL을 고르게 분배하고 나머지 배지를 파이펫에 남겨두는 것을 방지합니다. 기포 형성. 참고: 접시를 붓는 데 사용되는 표면이 수평인지 확인하고 한천이 너무 많이 냉각되기 전에이 단계를 수행해야합니다. 평평한 표면은 다음 단계에서 라이브러리 고정에 필수적입니다.</li>
	<li>중간 부분이 플레이트의 모든 영역을 덮을 때까지 플레이트를 부드럽게 돌리고 한천이 완전히 설정될 때까지 접시를 방해하지 마십시오.</li>
	<li>시트가 복제플레이트의표면에 맞도록 직사각형 페트리 접시 뚜껑을 추적 템플릿으로 사용하여 니트로셀룰로오스 멤브레인 시트(재료 표)를 준비한다. 시트를 자르고 멸균 파우치에 오토 클레이브. 참고: 이 막은 유기체가 그것의 표면에 sporulated 수 있습니다., 보조 대사 산물 아래 매체로 배설 될 수 있습니다 하는 동안. 일단 성장하면, 멤브레인은 복제를 위한 깨끗한 표면을 제공하기 위하여 제거됩니다. 멤브레인 용지가 베넷 의 한천 표면에 있는 것과 더 가까울수록 복제 를 더 깨끗하게 합니다.</li>
	<li>멸균 제어 판을 확인하여 6일 간의 배양 후 오염물질이 없는지 확인하십시오. 오염이 없는 경우, 직사각형 페트리 접시의 뚜껑을 제거하고 200 μL의 종자 배양체를 베넷의 한천 표면에 제거한다.</li>
	<li>멸균 면봉을 사용하여 전체 플레이트의 표면에 균일하게 배양을 확산시다.</li>
	<li>3.6단계에서 제조된 니트로셀룰로오스 멤브레인을 페트리 접시의 표면에 배양 위에 놓는다. 멤브레인의 아래쪽 가장자리를 페트리 접시의 하단 가장자리에 정렬하여 시작하고 아래쪽 가장자리에서 플레이트의 위쪽 가장자리까지 멤브레인을 천천히 적용합니다.</li>
	<li>멸균 면봉을 사용하여 멤브레인-한천 인터페이스 사이에 형성되었을 수 있는 기포를 매끄럽게 하여 막이 한천에 플러시되도록 합니다.</li>
	<li>뚜껑을 다시 직사각형 페트리 접시에 올려 놓고 밀봉된 비닐 봉지에 거꾸로 놓습니다. 6 일 동안 30 °C에서 배양하십시오.</li>
</ol>4. 복제 플레이트 MHB 오버레이 및 ARP / MARP 라이브러리 플레이트 준비
<ol><li>6일 후, 30°C 인큐베이터로부터 복제 플레이트를 제거한다. 멸균 핀셋(70% 에탄올로 철저히 토클라브 또는 분무)을 사용하여 베넷 의 한천 표면에서 니트로셀룰로오스 멤브레인을 조심스럽게 제거합니다. 참고: 이 단계는 4.2 단계를 용이하게 하는 복제를 위한 깨끗한 표면을 제공하기 위해 멤브레인의 표면상에서 자란 소수성 포자 및 균수를 제거할 것이다.</li>
	<li>3.4 단계에 대해 설명된 바와 같이, 작업 표면이 수평인지 확인하고 23 mL의 따뜻한 양이온 조정 MHB 한천을 흡인하기 위해 혈청학적 파이펫을 사용한다. 복제 플레이트 의 표면을 균일하게 분배하여 오버레이를 만들고, 나머지 배지를 파이펫에 남겨 두어 기포 형성을 방지합니다.</li>
	<li>중간 부분이 모든 영역을 덮을 때까지 접시를 부드럽게 돌리고 한천이 완전히 설정될 때까지 접시를 방해하지 마십시오. 일단 냉각되고 고화되면, 복제 판을 밀봉된 비닐 봉지에 반납하고 밤새 4°C에서 거꾸로 보관하십시오. 참고: 이 단계는 발효 된 베넷의 배지에서 MHB 한천 오버레이로 이차 대사 산물의 확산을 허용합니다. 니트로셀룰로오스 멤브레인이 제대로 제조되지 않은 경우 MHB 한천을 격퇴하는 소수성 특성을 가지는 플레이트의 가장자리 주위의 포자 성장이 있을 것이다. 오버레이의 오염을 초래할 수 있으므로 이러한 포자의 상단에 오버레이를 붓지 마십시오.</li>
	<li>오버레이가 부어지는 당일, 100 μL의 양이온을 피펫팅하여 96웰 플레이트의 각 웰에 MHB를 주입하여 신선한 ARP/MARP 템플릿을 접종합니다. 참고: 복제 중에 오염이 확산될 가능성을 줄이려면 단일 ARP/MARP 라이브러리 플레이트를 사용하여 2−3 복제 플레이트만 복제합니다. 따라서, 복제될 균주의 수에 따라 충분한 96웰 ARP/MARP 플레이트를 접종한다.</li>
	<li>-80°C 냉동고에서 냉동 재고 ARP/MARP 라이브러리 플레이트를 꺼낸다. 응축이 시작되기 전에 알루미늄 씰을 제거하여 밑면에 형성되어 라이브러리 플레이트의 주변 우물을 오염시킬 가능성을 줄입니다.</li>
	<li>멸균 96웰 고정 도구(또는 다른 형태의 접종 장비)를 사용하여 냉동 재고 ARP/MARP 라이브러리 플레이트에서 조심스럽게 고정하고 96웰이 함유된 신선한 MHB 함유 플레이트를 접종합니다. 복제 중 오염을 최소화하려면 라이브러리 플레이트당 2−3 복제 플레이트만 복제하는 데 필요한 ARP 또는 MARP 라이브러리 플레이트를 최대한 준비합니다. 각 플레이트를 접종하는 사이에 고정 도구를 살균합니다.</li>
	<li>새로운 멸균 알루미늄 씰을 냉동 템플릿에 놓고 -80°C 냉동고로 되돌려 놓습니다. 밀봉된 비닐 봉지 내부에 접종된 96웰 플레이트를 넣고 37°C에서 폭기(250 rpm)를 18시간 동안 배양합니다. 참고: 오염이 없는지 확인한 후 이 단계에서 새로운 냉동 스톡 라이브러리 플레이트를 제조할 수 있습니다. 2.5단계에서 설명한 대로 -80°C에서 보관하기 전에 플레이트에 글리세롤을 첨가합니다.</li>
</ol>5. ARP/MARP를 사용하여 복제 복제
<ol><li>인큐베이터에서 ARP/MARP 템플릿을 제거하고 오염 물질이 없는지 확인합니다. 냉동 된 스톡에서 직접 준비되지 않고 새로 준비된 템플릿을 사용하여 항상 복제를 제거합니다.</li>
	<li>4°C에서 복제 플레이트를 제거하고 실온에 평형화하십시오. 결로가 있는 경우 뚜껑을 열고 멸균 된 환경에서 건조시키십시오.</li>
	<li>멸균 고정 도구(또는 기타 접종 장비)를 사용하여 ARP/MARP 라이브러리 플레이트의 핀을 복제 플레이트의 MHB 한천 오버레이 표면에 고정합니다. 한천을 관통하지 않도록 주의하십시오. 각 복제 플레이트를 접종하는 사이에 고정 도구를 살균합니다.</li>
	<li>복제 플레이트의 표면에 템플릿을 고정한 후 템플릿 접종을 3-5 분 동안 건조시키십시오. 접종 된 복제 판을 밀봉 된 비닐 봉지에 거꾸로 놓고 37 °C에서 밤새 배양하십시오.</li>
	<li>복제 플레이트의 성장을 ARP/MARP 맵에 해당하는 웰과 비교하여 다음 날 의 복제 결과를 분석합니다(표3 및 표 4).</li>
</ol>

<ol><li>Lo Grasso, L., Chillura Martino, D., Alduina, R. Production of Antibacterial Compounds from Actinomycetes. actinobacteria. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aLo+Grasso%2C+L+%22Basics+and+Biotechnological+Applications%22">Basics and Biotechnological Applications</a>. Dhanasekaran, D., Jiang, Y. , IntechOpen. (2016).</li>
<li>Thaker, M. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identifying+producers+of+antibacterial+compounds+by+screening+for+antibiotic+resistance%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">Identifying producers of antibacterial compounds by screening for antibiotic resistance.</a> Nature Biotechnology. 31, 922-927 (2013).</li>
<li>Gajdács, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Concept+of+an+Ideal+Antibiotic%3A+Implications+for+Drug+Design%5BTitle%5D)+AND+%22Molecules%22%5BJournal%5D)">The Concept of an Ideal Antibiotic: Implications for Drug Design.</a> Molecules. 24, 892(2019).</li>
<li>Boucher, H. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bad+bugs%2C+no+drugs%3A+no+ESKAPE%21+An+update+from+the+Infectious+Diseases+Society+of+America%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Infectious+Diseases%22%5BJournal%5D)">Bad bugs, no drugs: no ESKAPE! An update from the Infectious Diseases Society of America.</a> Clinical Infectious Diseases. 48, 1-12 (2009).</li>
<li>Gajdács, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Continuing+Threat+of+Methicillin-Resistant+Staphylococcus+aureus%5BTitle%5D)+AND+%22Antibiotics%22%5BJournal%5D)">The Continuing Threat of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus.</a> Antibiotics. 8, 52(2019).</li>
<li>Gaudêncio, S. P., Pereira, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dereplication%3A+Racing+to+speed+up+the+natural+products+discovery+process%5BTitle%5D)+AND+%22Natural+Product+Reports%22%5BJournal%5D)">Dereplication: Racing to speed up the natural products discovery process.</a> Natural Product Reports. 32, 779-810 (2015).</li>
<li>Ito, T., Masubuchi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dereplication+of+microbial+extracts+and+related+analytical+technologies%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Antibiotics+%28Tokyo%29%22%5BJournal%5D)">Dereplication of microbial extracts and related analytical technologies.</a> The Journal of Antibiotics (Tokyo). 67, 353-360 (2014).</li>
<li>Van Middlesworth, F., Cannell, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dereplication+and+Partial+Identification+of+Natural+Products%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">Dereplication and Partial Identification of Natural Products.</a> Methods in Biotechnology. , 279-327 (2008).</li>
<li>Tawfike, A. F., Viegelmann, C., Edrada-Ebel, R. Metabolomics and Dereplication Strategies in Natural Products. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aTawfike%2C+AF+%22Metabolomics+Tools+for+Natural+Product+Discovery%3A+Methods+and+Protocols%22">Metabolomics Tools for Natural Product Discovery: Methods and Protocols</a>. Roessner, U., Dias, D. A. , Humana Press. Totowa, NJ. 227-244 (2013).</li>
<li>Cox, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Common+Platform+for+Antibiotic+Dereplication+and+Adjuvant+Discovery%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Chemical+Biology%22%5BJournal%5D)">A Common Platform for Antibiotic Dereplication and Adjuvant Discovery.</a> Cell Chemical Biology. 24, 98-109 (2017).</li>
<li>Hubert, J., Nuzillard, J. M., Renault, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dereplication+strategies+in+natural+product+research%3A+How+many+tools+and+methodologies+behind+the+same+concept%5BTitle%5D)+AND+%22Phytochemistry+Reviews%22%5BJournal%5D)">Dereplication strategies in natural product research: How many tools and methodologies behind the same concept.</a> Phytochemistry Reviews. 16, 55-95 (2017).</li>
<li>Beutler, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dereplication+of+phorbol+bioactives%3A+Lyngbya+majuscula+and+Croton+cuneatus%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Natural+Products%22%5BJournal%5D)">Dereplication of phorbol bioactives: Lyngbya majuscula and Croton cuneatus.</a> Journal of Natural Products. 53, 867-874 (1990).</li>
<li>Mohimani, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dereplication+of+microbial+metabolites+through+database+search+of+mass+spectra%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Dereplication of microbial metabolites through database search of mass spectra.</a> Nature Communications. 9, 1-12 (2018).</li>
<li>Baltz, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Marcel+Faber+Roundtable%3A+Is+our+antibiotic+pipeline+unproductive+because+of+starvation%2C+constipation+or+lack+of+inspiration%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Industrial+Microbiology+and+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">Marcel Faber Roundtable: Is our antibiotic pipeline unproductive because of starvation, constipation or lack of inspiration.</a> Journal of Industrial Microbiology and Biotechnology. 33, 507-513 (2006).</li>
<li>Baltz, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antibiotic+discovery+from+actinomycetes%3A+Will+a+renaissance+follow+the+decline+and+fall%5BTitle%5D)+AND+%22Archives+of+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Antibiotic discovery from actinomycetes: Will a renaissance follow the decline and fall.</a> Archives of Microbiology. 55, 186-196 (2005).</li>
</ol>

저자는 공개 할 것이 없다.

전술한 프로토콜은 그들의 활성을 구출하기 위해 기존 항생제와 함께 사용될 수 있는 신규한 항균 화합물 및 보조제의 발견 모두에 적용될 수 있다. 이 플랫폼은 내성 메커니즘과 동종 항생제의 높은 기질 특이성을 활용하여 원유 천연 물추출물 내에서 화합물을 복제합니다. 복제 플레이트를 준비하는 데 필요한 시간이 길지만(~2주), 복제 프로세스 자체는 단일 하룻밤 잠복기 후에 완료되며, 이는 분리및 특성화하는 데 걸리는 시간과 비교하여 빠를 수 있습니다. 원유 추출물에서 화합물. 또한 고가이거나 고도로 전문화된 장비가 필요하지 않으며, 이 플랫폼에 접근가능하고 비용 효율적입니다.
이 플랫폼의 또 다른 주요 이점은 유연성입니다. ARP는 더 많은 항생제 클래스를 포괄하는 저항 유전자를 포함하도록 확장될 수 있다. 이것은 새로운 저항 효소의 출현을 위한 문헌을 감시하고 대장균 도서관에 유전자를 추가하는 기본적인 분자 복제 기술을 사용하여 달성됩니다. 또한 복제 해제 템플릿은...

1928년 페니실린이 발견된 이래, 환경 미생물에서 유래한 천연물은 항균 화합물의 풍부한 공급원인 것으로 입증되었다1. 천연물 항생제의 약 80%는 연쇄상 구균 과 다른 액티노마이세테 속의 박테리아에서 유래하며, 나머지 20%는 곰팡이 종1에의해 생성됩니다. β-락탐, 테트라사이클린, 리파마이신 및 아미노글리코시드와 같은 클리닉에서 사용되는 가장 일반적인 항생제 스캐폴드 중 일부는 원래 미생물2로부터분리되었다. 그러나, 다중 약 저항하는 (MDR) 박테리아의 상승 때문에, 항생제의 우리의 현재 패널은 처리에 있는 보다 적게 효과적이되었습니다3,4. 이들은 "ESKAPE" 병원체 (즉, 반코마이신 내성 장구균 및 β-락탐 내성 황색포도상구균, Klebsiella pneumoniae, 슈도모나스 aeruginosa, 아신토박터 보만니,및 Enterobacter sp.), 이는 세계보건기구(WHO)3,4,5와같은 다수의 주요 공중 보건 당국에 의해 가장 높은 위험과 연관된 것으로 간주되는 박테리아의 하위 집합이다. 이 MDR 병원체의 출현 그리고 세계적인 퍼짐은 새로운 항생제3,4,5를위한 지속적인 필요 귀착됩니다. 유감스럽게도, 지난 2 년간은 미생물 근원에서 새로운 항생제의 발견이 점점 더 어렵다는 것을 보여주었습니다6. 약물 발견에 대한 현재의 접근법에는 천연물 추출물 라이브러리를 포함한 생리 활성 화합물의 높은 처리량 스크리닝이 포함되며, 주어진 시간에 수천 개의 추출물을 테스트 할 수 있습니다2. 그러나, 일단 항균 활성이 검출되면, 다음 단계는 활성 성분을 식별하고 공지된 또는 중복화합물을함유하는 것을 제거하기 위해 원유 추출물의 함량을 분석하는7,8이다. 복제를 복제라고 하는 이 프로세스는 알려진항생제7,9의재발견에 소요되는 시간을 방지 및/또는 현저하게 줄이는 데 필수적입니다. 천연물 신약 발견에 필요한 단계이지만, 복제 는 악명 높고 자원 집약적인 10입니다.
Beutler 등은 "복제"라는 용어를 처음 만든 이래로 알려진 항생제11,12의신속한 식별을 위한 혁신적인 전략을 개발하기 위한 광범위한 노력이 이루어졌습니다. 오늘날 복제에 사용되는 가장 일반적인 도구는 고성능 액체 크로마토그래피, 질량 분석법 및 핵 자기 공명 기반 검출 방법11,13과같은 분석 크로마토그래피 시스템을 포함한다. 안타깝게도 이러한 각 방법은 값비싼 분석 장비와 정교한 데이터 해석을 사용해야 합니다.
전문장비 없이 도신속하게 수행할 수 있는 복제방법을 개발하기 위해 항생제 내성 플랫폼(ARP)10을구축하였다. ARP는 항생제 보조제의 발견, 알려진 내성 메커니즘에 대한 새로운 항생제 화합물의 프로파일링 및 액티노박테리아 및 기타 미생물에서 유래한 추출물에서 알려진 항생제의 복제에 사용될 수 있다. 여기에서는 항생제 복제에 대한 적용에 중점을 둡니다. ARP는 가장 일반적으로 재발견된 항생제14,15에대하여 효과적인 개별 저항 유전자를 발현하는 이소제닉 대장균 균주의 라이브러리를 이용한다. 대장균 라이브러리가 이차 대사산물 생산 유기체의 존재 내에서 성장될 때, 화합물의 정체성은 관련 저항 유전자10을발현하는 대장균 균주의 성장에 의해 추론될 수 있다. ARP가 처음 보고되었을 때, 도서관은 16개의 항생제 클래스에 저항성을 부여하는 >40 유전자로 구성되었습니다. 본래의 복제 템플릿은 복제 과정 동안 항생제 하위 클래스에 관한 정보를 제공하기 위해 항생제 클래스당 저항 유전자의 하위 집합을 포괄하도록 설계되었습니다. 오늘, ARP는 18개의 항생제 클래스에 저항을 부여하는 >90 유전자로 이루어져 있습니다. 저항 유전자의 우리의 광대한 컬렉션을 사용하여, 이차 복제 템플릿은 개발되고 최소한의 항생 저항 플랫폼으로 알려져 있다 (MARP). 이 템플릿은 유전자 중복성을 제거하고 단순히 복제 된 대사 산물과 관련된 일반적인 항생제 클래스에 관한 정보를 제공하기 위해 만들어졌습니다. 또한 MARP 템플릿은 ARP의 원래 화신과 비교하여 대장균 BW25113(대장균 BW25113 ΔbamBΔtolC)의야생 유형 및 과다 투과성 /유출 성 균주를 모두 보유하고 있습니다. 과다 투과성 변형을 활용합니다. 이 독특한 양상은 그람 음성 박테리아의 외부 막을 교차하는 화합물 능력을 나타내는, 복제 를 하는 동안 추가 표현형을 만듭니다. 여기서는 ARP 및/또는 MARP로 복제할 때 따라야 할 강력한 프로토콜을 설명하고 따라야 할 가장 중요한 단계를 강조 표시하고 다양한 가능한 결과를 논의합니다.

<table><tbody><tr><td>Agar</td><td>Bio Shop</td><td>AGR003.5</td><td></td></tr><tr><td>AlumaSeal CS Films for cold storage</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Z722642-50EA</td><td></td></tr><tr><td>암피실린 나트륨 염</td><td>Bio Shop</td><td>AMP201.100</td><td></td></tr><tr><td>BBL Mueller Hinton II Broth (양이온 조절)</td><td>Becton Dickinson</td><td>212322</td><td></td></tr><tr><td>BBL Phytone Peptone (Soytone)</td><td>Becton Dickinson</td><td>211906</td><td></td></tr><tr><td>탄산칼슘</td><td>Bio Shop</td><td>CAR303.500</td><td></td></tr><tr><td>카사미노 산</td><td>Bio Basic</td><td>3060</td><td></td></tr><tr><td>면 팁 애플리케이터</td><td>Fisher Scientific</td><td>23-400-101</td><td></td></tr><tr><td>CryoPure Tube 1.8 mL mix.colour</td><td>Sarstedt</td><td>72.379.992</td><td></td></tr><tr><td>D-glucose</td><td>Bio Shop</td><td>GLU501.5</td><td></td></tr><tr><td>일회용 배양 튜브, 16 mm x 100 mm</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-961-29</td><td></td></tr><tr><td>에틸 알코올 무수</td><td>상업용 알코올</td><td>P016EAAN</td><td></td></tr><tr><td>유리 구슬, 고체</td><td>Fisher Scientific</td><td>11-312C</td><td></td></tr><tr><td>글리세롤</td><td>바이오 샵</td><td>GLY001.4</td><td></td></tr><tr><td>염산</td><td>Fisher Scientific</td><td>A144-212</td><td></td></tr><tr><td>인스턴트 밀봉 살균 파우치</td><td>Fisher Scientific</td><td>01-812-54</td><td></td></tr><tr><td>철 (II) 황산염 헵타하이드레이트</td><td>시그마-알드리치</td><td>F7002-250G</td><td></td></tr><tr><td>카나마이신 설페이</td>트 <td>바이오 샵</td><td>KAN201.50</td><td></td></tr><tr><td>LB 육수 레녹스</td><td>바이오 샵</td><td>LBL405.500</td><td></td></tr><tr><td>마그네슘 황산염 헵타하이드레이트</td><td>Fisher Scientific</td><td>M63-500</td><td></td></tr><tr><td>MF-Millipore 멤브레인 필터, 0.45 &마이크로; m 기공 크기</td><td>Millipore-Sigma</td><td>HAWP00010</td><td>10 FT 롤, 친수성, 흰색, 일반</td></tr><tr><td>Microtest Plate 96 well, 라운드 베이스</td><td>Sarstedt</td><td>82.1582.001</td><td></td></tr><tr><td>New Brunswick Innova&nbsp; 44</td><td>Eppendorf</td><td>M1282-0000</td><td></td></tr><tr><td>Nunc OmniTray Single-Well Plate</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td></td><td>264728 뚜껑 포함, 멸균, 미처리</td></tr><tr><td>페트리 접시 92 mm x 16 mm 캠</td><td>Sarstedt</td><td>82.1473.001</td><td></td></tr><tr><td>피닝 도구</td><td>ETH Zurich-Custom</td><td></td><td></td></tr> <tr><td>order Potassium Chloride</td><td>Fisher Scientific</td><td>P217-500</td><td></td></tr><tr><td>감자 전분</td><td>벌크 헛간</td><td>279</td><td></td></tr><tr><td>염화나트륨</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP358-10</td><td></td></tr><tr><td>질산나트륨</td><td>Fisher Scientific</td><td>S343-500</td><td></td></tr><tr><td>목재 애플리케이터</td><td>Dukal Corporation</td><td>9000</td><td></td></tr><tr><td>효모 추출물</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP1422-2</td><td></td></tr></tbody></table>

항생제 내성 플랫폼을 이용한 항생제 복제

Antibiotic Dereplication Using the Antibiotic Resistance Platform

천연 물 추출물에서 새로운 항생제에 대 한 검색에 주요 과제 중 하나는 일반적인 화합물의 재발견. 이 문제를 해결하기 위해 알려진 화합물을 식별하는 프로세스인 복제 해제가 관심 있는 샘플에서 수행됩니다. 분석 분리와 질량 분석과 같은 복제 를 위한 방법은 시간이 많이 걸리고 리소스집약적입니다. 복제 를 개선하기 위해 항생제 내성 플랫폼 (ARP)을 개발했습니다. ARP는 대장균에 개별적으로 복제된 약 100개의 항생제 내성 유전자의 라이브러리입니다. 이 균주 수집은 항생제 복제를 위한 비용 효과적이고 허구적인 방법을 포함하여 많은 응용을 가지고 있습니다. 이 과정은 고체 배지를 포함하는 직사각형 페트리 접시의 표면에 항생제 생산 미생물의 발효를 수반하여 매체를 통해 이차 대사 산물의 분비 및 확산을 허용합니다. 6일 발효 기간 이후에 미생물 바이오매스를 제거하고, 얇은 한천 오버레이를 페트리 접시에 첨가하여 매끄러운 표면을 만들고 대장균 표시기 균주의 성장을 가능하게 한다. ARP 균주의 우리의 컬렉션은 다음 항생제 함유 페트리 접시의 표면에 고정된다. 플레이트는 오버레이의 표면에 대장균 성장을 허용하기 위해 밤새 배양된다. 특정 항생제 (또는 클래스)에 대한 내성을 포함하는 균주만이 이 표면에서 성장하여 생성된 화합물을 신속하게 식별할 수 있습니다. 이 방법은 알려진 항생제의 생산자의 식별및 새로운 화합물을 생산하는 사람들을 식별하는 수단으로 성공적으로 사용되었습니다.

다음 결과는 관심의 항생제 생산 긴장의 집합이 ARP 및/또는 MARP를 사용하여 복제될 때 장악되었습니다.
ARP/MARP 복제 워크플로의 다이어그램은 그림 1에나와 있으며 라이브러리 플레이트 맵은 추가 그림 1 및 보충 그림 2에표시됩니다. 도 2는 환경 추출물 WAC 8921이 클로람페니콜 생산자로 확인되는 것을 통해 양성 복제 결과를 나타낸다. 도 3은 ARP 성장의 부족을 전적으로 나타내며, 이는 ARP/MARP 라이브러리 플레이트에서 고려되지 않은 알려지지 않은 항생제 또는 덜 일반적으로 발견되는 항생제의 존재를 나타낸다. 도 4는 야생형 대장균 BW25113 및 과다 투과성 및 유...

우리는 항생제의 복제를 위한 이소제닉 항생제 저항하는 대장균의 도서관을 이용하는 플랫폼을 기술합니다. 박테리아 또는 곰팡이에 의해 생성된 항생제의 정체성은 각각의 내성 유전자를 발현하는 대장균의 성장에 의해 추론될 수 있다. 이 플랫폼은 경제적으로 효과적이고 시간 효율적입니다.

One of the main challenges in the search for new antibiotics from natural product extracts is the re-discovery of common compounds. To address this ...

우리의 프로토콜은 전문 장비를 사용하지 않고 알려진 항생제의 비용 효과적이고 시기 많은 복제를 모두 허용하기 때문에 중요합니다. 이 기술의 주요 장점은 템플릿 사용자 지정입니다. 즉, 개인은 광범위하거나 좁은 기판 특이성의 그들의 원하는 수준에 따라 그들의 라이브러리 템플릿에 포함 하고자 하는 저항 유전자를 조정할 수 있습니다.예를 들어, 베타-락탐은 베타-락탐및 다양한 하위 클래스의 매우 특이적인 복제를 허용하기 위해 E.coli 템플릿을 표현하고 있다. 정화조 기술을 사용하여, 파이펫 500 양의 피펫 은 멸균 저수지에서 멸균 저수지에서 96 깊은 우물 플레이트의 각 우물로 MHB를 조정했다. 준비된 ARP 또는 MARP 스트레인 플레이트를 사용하여 ARP 또는 MARP 맵에 따라 96개의 심층 웰 플레이트를 접종하기 위해 어플리케이터 스틱을 사용합니다.깊은 우물 판의 표면에 통기성 밀봉 멤브레인을 놓고 섭씨 37도, RPM 250에서 하룻밤 동안 배양하십시오. 오염된 우물이 없는지 확인하십시오. 멀티 채널 파이펫을 사용하여 깊은 웰 플레이트의 각 웰에서 멸균 96 웰 바닥 플레이트로 100 마이크로리터를 전송합니다.멸균 50% 글리세롤 100마이크로리터를 각 웰에 넣고 부드럽게 위아래로 피펫팅하여 섞습니다. 적어도 다섯 개의 라이브러리 플레이트를 준비합니다. 멸균 알루미늄 씰로 플레이트를 덮고 각 우물이 개별적으로 밀봉되도록 하십시오.플레이트 뚜껑을 알루미늄 씰 위에 놓고 섭씨 영하 80도에 보관하십시오. 나무 어플리케이터 스틱을 사용하여 연쇄상 구균 식민지 표면에서 포자를 부드럽게 긁어 내고 멸균 유리 비드 1개와 연쇄상 구균 항생제 배지 3밀리리터가 들어 있는 시험관으로 옮춥시다. 식기를 허용하기 위해 캡으로 테스트 튜브를 느슨하게 닫습니다.같은 나무 어플리케이터 스틱을 사용하여 베넷의 한천이 들어 있는 페트리 접시에 멸균 제어를 줄입니다. 종자 배양을 포함하는 튜브를 30°C에서 6일 동안 250RPM에서 6일간, 멸균 대조판은 6일 동안 섭씨 30도에서 배양한다. 그런 다음 평평한 표면에 복제 플레이트를 준비합니다.따뜻한 베넷의 한천 23밀리리터를 세로지학적 파이펫으로 흡입하고 직사각형 페트리 접시 표면을 가로질러 20밀리리터를 고르게 분배하여 나머지 매체를 파이펫에 남겨두어 기포 형성을 방지합니다. 뚜껑으로 접시를 덮습니다. 중간 매체가 접시의 모든 영역을 커버하고 한천이 완전히 설정 될 때까지 방해하지 않을 때까지 부드럽게 접시를 회전합니다.다음으로, 직사각형 페트리 접시 뚜껑을 트레이싱 템플릿으로 사용하여 니트로셀룰로오스 멤브레인 시트를 준비하여 시트가 복제 플레이트의 표면에 맞출 수 있도록 한다. 시트를 자르고 멸균 파우치로 오토클레이브합니다. 이제 6일 간의 배양 후 오염물질이 존재하지 않도록 멸균 제어 판을 확인하십시오.오염이 없는 경우, 직사각형 페트리 접시와 직사각형 접시에 있는 베넷 의 한고 표면에 종자 문화의 직사각형 페트리 접시와 파이펫 200 마이크로리터의 뚜껑을 제거하십시오. 멸균 면봉을 사용하여 전체 플레이트 표면에 배양을 고르게 분산시다. 페트리 접시의 표면에 배양의 상단에 준비 니트로 셀룰로오스 멤브레인을 배치하려면, 페트리 접시의 하단 가장자리에 멤브레인의 하단 가장자리를 정렬하고 천천히 플레이트의 상단 가장자리에 하단 가장자리에서 멤브레인을 적용합니다.멸균 면봉을 사용하여 멤브레인 천 인터페이스 사이에 형성되었을 수 있는 기포를 부드럽게 하여 멤브레인이 천으로 플러시되도록 합니다. 멤브레인은 유기체가 표면에 포자를 할 수 있도록 허용하고 보조 대사 산물은 아래 매체로 배설 될 수 있습니다. 뚜껑을 직사각형 페트리 접시에 다시 넣고 밀봉된 비닐 봉지에 거꾸로 놓습니다.6 일 동안 섭씨 30도에서 배양하십시오. 6일 후 인큐베이터에서 분리 플레이트를 제거합니다. 멸균 핀셋을 사용하여 베넷 의 한천 표면에서 니트로 셀룰로오스 멤브레인을 조심스럽게 제거하십시오.추가될 오버레이를 오염시킬 가능성을 줄이기 위해 플레이트 가장자리 주변에 사소한 포자 성장만 있는지 확인하십시오. 작업 표면이 레벨인지 확인하고 serological pipette를 사용하여 23 밀리리터의 따뜻한 양이온 조정 MHB 한고를 흡인시킵니다. 20 밀리리터를 복제 플레이트 표면을 균등하게 분배하여 통레이를 만들고, 나머지 한천을 파이펫에 남겨두어 기포 형성을 방지합니다.뚜껑을 접시에 놓습니다. 매체가 모든 영역을 덮을 때까지 접시를 부드럽게 회전시키고 한천이 완전히 설정될 때까지 접시를 방해하지 않습니다. 냉각되고 고화되면 복제 판을 밀봉된 비닐 봉지에 반환하고 밤새 섭씨 4도에 거꾸로 보관하여 이차 대사 산물을 MHB 한고 오버레이로 확산시다.같은 날, 먼저 100 마이크로리터의 양이온을 96웰 플레이트의 각 우물에 조정하여 신선한 ARP 또는 MARP 템플릿을 접종한다. 냉동 재고 ARP 또는 MARP 라이브러리 플레이트를 영하 80도 냉동고에서 꺼내십시오. 응축이 아래쪽에 형성되기 시작하기 전에 알루미늄 씰을 제거하십시오.멸균 96웰 고정 도구를 사용하여 냉동 재고 ARP 또는 MARP 라이브러리 플레이트에서 조심스럽게 고정하고 96웰 플레이트가 들어있는 신선한 MHB를 접종합니다. 복제 시 오염을 최소화하려면 라이브러리 플레이트당 2~3개의 복제 플레이트만 복제하는 데 필요한 많은 ARP 또는 MARP 라이브러리 플레이트를 준비합니다. 완료되면, 냉동 템플릿에 새로운 멸균 알루미늄 씰을 넣고 영하 80도 냉동고로 반환합니다.느슨하게 밀봉 된 비닐 봉지 안에 접종 된 96 웰 플레이트를 넣고 섭씨 37도에 인큐베이션을 넣고 18 시간 동안 250 RPM에서 흔들어 놓습니다. 인큐베이터에서 ARP 또는 MARP 템플릿을 제거하고 플레이트를 ARP 또는 MARP 템플릿 맵과 비교하여 오염 물질이 존재하지 않도록 합니다. 섭씨 4도에서 분리 플레이트를 제거하고 실온에 평형할 수 있습니다.응축이 있는 경우 뚜껑을 열고 멸균 환경에서 건조시키십시오. 멸균 고정 도구를 사용하여 ARP 또는 MARP 라이브러리 플레이트의 핀을 제거 플레이트의 MHB 한고 오버레이 표면에 고정합니다. 한천을 관통하지 않도록 주의하십시오.템플릿 접종을 3~5분 동안 건조시키십시오. 접종된 복제 플레이트를 밀봉된 비닐 봉지에 거꾸로 놓고 하룻밤 사이에 섭씨 37도에 배양합니다. 다음 날, 비복제 플레이트의 성장을 ARP 또는 MARP 맵에 해당하는 우물과 비교하여 복제 결과를 분석합니다.이 ARP 또는 MARP 복제 워크플로에서 양수 복제 결과가 달성되었습니다. 여기서 균주 WAC 8921에 대해 제조된 추출물은 클로람페니콜 생산자로 확인되었다. ARP 성장의 부족은 ARP 또는 MARP 도서관 플레이트에서 설명되지 않은 알려지지 않은 항생제 또는 덜 일반적으로 발견된 항생제의 존재를 나타냅니다.MARP고유의 성장 패턴은 야생형 E.coli BW25113과 하이퍼 투과성 및 e-플럭스 결핍 돌연변이 E.coli BW25113 bamB 톨C의 활용으로 인해 형성되었다. 이 결과는 그대로 외부 막을 능가할 수 없었던 항균 활성을 가진 화합물의 존재를 건의합니다. 이 대장균 성장 패턴은 고정 공구의 부적절하게 살균을 제안하며, 그 결과 오버레이를 통해 알려지지 않은 대장균 균주를 이송합니다.그리고 ARP 또는 MARP 냉동 재고 라이브러리 플레이트 오염의 예는 직사각형 페트리 접시 표면에 재배 된 세 가지 뚜렷한 대장균 콜로니와 함께 여기에 도시된다. 이 결과는 복제 를 해제하는 동안 한천 오버레이가 관통되었다는 것을 나타냅니다. MHB 오버레이 관련 오염은 또한 복제 공정 중에 발생할 수 있으며, 오버레이 표면에 불규칙한 성장 패턴을 보여 주기도 한다.이 프로토콜을 따르는 가장 중요한 것은 오염으로 인해 어떤 단계에서도 유지되지 않도록 적절한 살균 및 무균 기술을 사용하는 것입니다. 여기에는 MHB 오버레이를 부을 때 포자의 확산을 최소화하기 위해 베넷의 한천 판 표면에 가능한 한 가깝게 맞도록 니트로셀룰로오스 멤브레인을 준비하는 것이 포함됩니다. 또한 라이브러리 플레이트를 접종하고 복제를 해제하여 가장 깨끗한 결과를 생성할 때 제대로 살균된 고정 장비를 사용하는 것도 매우 중요합니다.알려진 항생제를 복제하는 것 외에도,이 방법은 기존 항생제와 함께 사용할 수있는 보조제를 식별하는 데 적용 되어 활동을 구출할 수 있습니다. 항생제 비복제는 새로운 기술이 아니지만 자원 집약적이고 시간이 많이 걸리는 것으로 악명이 높습니다. ARP 및 MARP 플랫폼은 항생제 환복제가 대규모 생산이 될 필요가 없으며 최소 장비를 사용하여 2 주 동안 완료 할 수있는 방법에 대한 빛을 발산하는 데 도움이됩니다.

antibiotic-dereplication-using-the-antibiotic-resistance-platform

Research

연구

JoVE Journal

Immunology and Infection

면역학 및 감염학

세균성 병원체 진단을위한 간단 하루 워크플로우 방식의 디자인은 혈류 감염의 급속한 인식을 가능하게합니다. 여덟 임상적으로 관련성이 높은 세균성 대상과 항생제 저항 프로파일을 포함하는 더 적절한 치료로 이어질 수있는 당일에 임상 초기 통찰력을 제공합니다.

혈액 배양에서 세균 병원체 탐지 및 항균 저항 테스트를위한 하루 워크플로 계획

출처: Ghadigaonkar, D. 및 Rath, A. 수인성 항생제 내성 박테리아의 분리 및 식별 및 항생제 내성 유전자의 분자 특성화. J. Vis. 경험. (2023년)이 비디오는 선택적 배지를 사용하여 물 샘플에서 항생제 내성 박테리아를 분리하고 준비하는 방법을 보여줍니다. DNA는 항생제 내성 박테리아에서 추출되고 증폭되어 박테리아 항생제 내성 유전자를 식별합니다.

분자 분석을 위한 물 샘플에서 항생제 내성 박테리아 분리

출처: Zhang, M. 외, 단일 박테리아 내 중수소 통합 자극 라만 산란 영상을 통한 신속 항균 감수성 검사. J. Vis. Exp. (2022)이 영상은 자극 라만 산란 현미경을 활용해 중수소 표지된 대사 활동을 추적하여 항생제에 대한 감수성을 평가하는 방법을 시연합니다. 탄소-중수소 신호를 모니터링함으로써 내성 및 감수성 박테리아 집단을 신속히 검출할 수 있게 합니다.

자극 라만 산란 현미경을 이용한 박테리아 항생제 감수성 검출

Source: Escudero, J. A., et.al. Testing the Role of Multicopy Plasmids in the Evolution of Antibiotic Resistance. J. Vis. Exp. (2018)This video demonstrates how escalating cefazidime exposure is used to compare the survival of three E. coli strains with different copies of the ampicillin resistance gene. It shows that only the strain with a multicopy plasmid survives at higher drug levels, highlighting how increased gene copy number accelerates resistance evolution.

Assessing the Role of Gene Copy Number in the Evolution of Bacterial Antibiotic Resistance 

여기 우리는 항생제 내성의 진화에서 다중 플라스 미드의 역할을 테스트 하는 실험 방법 제시.

항생제 내성의 진화에서 다중 플라스 미드의 역할 테스트

형광 태그 항생제는 항균 저항의 다중 양상을 공부하기 위하여 이용될 수 있는 강력한 공구입니다. 이 문서는 형광 태그 항생제의 제조 및 박테리아에서 항생제 저항을 공부 하는 그들의 응용 프로그램을 설명 합니다. 프로브는 분광광도법, 유세포 분석 및 현미경 검사법에 의한 세균 저항(예: 유출)의 메커니즘을 연구하는 데 사용할 수 있습니다.

형광 항생제 프로브를 사용한 세균 저항성 시각화

우리의 실험적인 접근은 세균성 인구에 있는 plasmid 풍부하고 항생 저항을 시간이 지남에 따라 전략을 제공합니다.

실험적 진화 접근법에서 플라스미드 매개 항생제 내성의 정량화

여기에서는 물에서 항생제 내성 박테리아의 분리 및 식별과 항생제 내성 유전자(ARG)의 분자 특성 분석을 위한 자세한 프로토콜을 제시합니다. 배양 기반 및 비배양 기반(메타게놈 분석) 기술을 사용하면 인도 뭄바이의 담수에 존재하는 다양한 ARG의 총 박테리아 다양성과 총 풀에 대한 완전한 정보를 얻을 수 있습니다.

수인성 항생제 내성 박테리아의 분리 및 동정과 항생제 내성 유전자의 분자 특성 분석

우리는 mini-Tn7 기반 발현 시스템을 사용하여 Acinetobacter baumannii의 조작된 유출 결핍 균주에 유출 펌프 유전자의 단일 복제 염색체 보완을 위한 손쉬운 절차를 설명합니다. 이 정밀한 유전 도구는 유전자 발현을 제어할 수 있으며, 이는 다제내성 병원체에서 유출 펌프의 특성 분석에 핵심입니다.

유출 결핍 박테리아 균주 및 단일 복제 유전자 발현 시스템을 사용한 Acinetobacter baumannii 의 다제 유출 시스템 특성 분석

이 프로토콜은 긴 판독 시퀀싱 플랫폼을 사용하여 결핵균 의 18개 약물 내성 영역에 대한 표적 심층 시퀀싱에 최적화되었으며, 이어서 장기 판독 데이터용으로 설계된 결핵 특이적 생물정보학 파이프라인으로 분석했습니다.

Long-Read Sequencing Technologies를 사용한 Amplicon Sequencing

배우세요 항생제 내성 플랫폼을 이용한 항생제 복제 방법을 Escherichia coli를 사용하여 비용 효율적으로 알려진 항생제를 식별하는 기술입니다. 이 방법은 특수 장비 없이도 신속하게 적용할 수 있습니다.

항생제 내성 플랫폼을 이용한 항생제 복제

더 많은 동영상 탐색