Name: 超音波画像によるマウスにおける肺腫瘍の進行の検出 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-02-27T12:30:00.000+00:00
Duration: 4 min 43 s
Description: 学ぶ超音波画像法によるマウス肺腫瘍の非侵襲的リアルタイム検出と進行モニタリング。KRAS変異肺がんモデルで治療効果を評価し、臨床応用への橋渡しを可能にする革新的なイメージング技術です。

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レンチウイルスCa2Cre-shp53ベクターに対するI.ヴェルマ博士に感謝します。この作業は、カナダ保健研究所(CIHR MOP 137113)からAEKへの資金によって支えられていました。

動物研究は、マギル大学の施設動物管理委員会(IACUC)に従って行われ、手順はマギル大学の動物福祉委員会(動物使用プロトコル#2009-5754)によって承認されました。
1. CA2Cre-shp53 レンチウイルス・ティトレの生成
注 : 以下のプロトコルは、Xia et al.6で説明したものと同じです。
<ol><li>レンチウイルスの調製(15cm x 10cmの料理用)<ol>
<li>1日目、プレートの健康なHEK293T細胞(10cm皿あたり7.5 x 106細胞)、10mLのダルベッコの変性イーグル培地(DMEM)、10%ウシ胎児血清(FBS)、および1%のペン/ストレップ。培養は37°C、5%CO2インキュベーターで培養した。</li>
		<li>リン酸カルシウム-トランスフェクション(15プレートの混合物)の混合物を準備します。レンチウイルスベクター(Ca2Cre-shp53)の225μg(15 μg/plate)、PsPAX2プラスミド(HIV-1ギャグおよびHIV-1 pol遺伝子を含む)の75μg(5μg/プレート)、pMD2.Gプラスミド(VSV遺伝子を含む)を含むチューブAを準備します。 0.15 M の最終濃度の CaCl2を、3.75 mL までの留め H2O でチューブを充填します。2x HEPES緩衝生理液の3.75 mLを含むチューブBを準備します(HBS;50mM HEPES、pH 7.05、280mM NaCl、10mM KCl、1.5mMNa2HPO 4・2H2O、および12mM D-デキスローズ)。</li>
		<li>渦管Aを、連続的な渦の下でチューブBに滴下を加える。 注:総体積は7.5mLとなります。</li>
		<li>暗闇の中で室温で20〜30分間インキュベートします。</li>
		<li>細胞をめっきしてから約9時間、細胞培地に500μLのトランスフェクション混合物を滴下します(7.5mL/15皿:1皿あたり0.5mL)。</li>
		<li>各料理をそっと旋回して混ぜ、すべての料理を37°C、5%CO2でインキュベートします。</li>
		<li>トランスフェクション後2日目、12-18時間、10cm皿あたり10mLの抗生物質フリーの還元血清培地(材料表)に交換してください。37 °C、5% CO2インキュベーターに戻します。</li>
		<li>3日目に、Ca2Cre-shp53を発現するレンチウイルスを含む培地を収集し、0.45μmのフィルターをフィルターします。新鮮な抗生物質フリーの還元血清培地でメディアを補充します。 注:収集した培地は、4°Cで3日間以下で保管できます。</li>
		<li>4日目に、レンチウイルスを含む培地を2回目に収集し、0.45μmフィルタを使用してフィルタを行います。4°C(3日以内)に保管してください。</li>
		<li>ステップ 1.1.8 および 1.1.9 からのウイルス上清を結合します。遠心フィルターユニット (材料表) を通して、4 °Cで30分間1,372 x gで遠心分離して濃縮します。収集されたすべてのメディアが列を通過するまで、このプロセスを繰り返します。 注:各遠心分離の後、濃縮濾液の100-200 μLを収穫することができます。</li>
		<li>濃縮した濾液を15mLの氷冷チューブに集めて混ぜます。濃縮レンチウイルスをよく混ぜ、次にアリコート(例えば、100μL/チューブ)を混合する。80 °Cで保管してください。</li>
	</ol></li>
	<li>レンチウイルス滴定 注:緑色蛍光タンパク質(GFP)のloxP側のアレルを発現する不死化マウス胚性線維芽細胞(MEF)は、ウイルス力の定量のためにこのプロトコルで使用される。しかし、loxP-GFPアレレを有する任意の細胞株は、このステップに適しているべきである。<ol>
<li></li><li> </li><li><li><li></li><li></li><li> <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/60565/60565equ01.jpg"> </li></ol></li></ol><ol><li><li><li><li><li> </li><li><li><li><li><li> </li><li><li> </li><li><li><li><li> </li><li></ol><ol><li> </li><li></li><li><li></li><li><li></li><li><ol><li></li><li></li><li></li><li></li></ol></li><li><li> </li><li><li><li><li><li><li><li><li></ol><ol><li><li> </li><li><li> <img src="/files/ftp_upload/60565/60565equ02.jpg"> </li></ol>

<ol><li>Eisenstein, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Personalized+medicine%3A+Special+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Personalized medicine: Special treatment.</a> Nature. 513, 8(2014).</li>
<li>Karachaliou, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((KRAS+mutations+in+lung+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Lung+Cancer%22%5BJournal%5D)">KRAS mutations in lung cancer.</a> Clinical Lung Cancer. 14 (3), 205-214 (2013).</li>
<li>Jackson, E. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+lung+tumor+initiation+and+progression+using+conditional+expression+of+oncogenic+K-ras%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+%26+Development%22%5BJournal%5D)">Analysis of lung tumor initiation and progression using conditional expression of oncogenic K-ras.</a> Genes & Development. 15 (24), 3243-3248 (2001).</li>
<li>DuPage, M., Dooley, A. L., Jacks, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conditional+mouse+lung+cancer+models+using+adenoviral+or+lentiviral+delivery+of+Cre+recombinase%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocol%22%5BJournal%5D)">Conditional mouse lung cancer models using adenoviral or lentiviral delivery of Cre recombinase.</a> Nature Protocol. 4 (7), 1064-1072 (2009).</li>
<li>Chen, J., Lecuona, E., Briva, A., Welch, L. C., Sznajder, J. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Carbonic+anhydrase+II+and+alveolar+fluid+reabsorption+during+hypercapnia%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Respiratory+Cell+and+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Carbonic anhydrase II and alveolar fluid reabsorption during hypercapnia.</a> American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 38 (1), 32-37 (2008).</li>
<li>Xia, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reduced+cell+proliferation+by+IKK2+depletion+in+a+mouse+lung-cancer+model%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Reduced cell proliferation by IKK2 depletion in a mouse lung-cancer model.</a> Nature Cell Biology. 17 (4), 532(2015).</li>
<li>Demi, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+a+potential+quantitative+measure+of+the+state+of+the+lung+using+lung+ultrasound+spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Determination of a potential quantitative measure of the state of the lung using lung ultrasound spectroscopy.</a> Scientific Reports. 7, 12746(2017).</li>
<li>Mohanty, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+the+Lung+Parenchyma+Using+Ultrasound+Multiple+Scattering%5BTitle%5D)+AND+%22Ultrasound+in+Medicine+and+Biology%22%5BJournal%5D)">Characterization of the Lung Parenchyma Using Ultrasound Multiple Scattering.</a> Ultrasound in Medicine and Biology. 43, 993-1003 (2017).</li>
<li>Vandivort, T. C., An, D., Parks, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+Improved+Method+for+Rapid+Intubation+of+the+Trachea+in+Mice%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">An Improved Method for Rapid Intubation of the Trachea in Mice.</a> Journal of Visualized Experiments. (108), e53771(2016).</li>
<li>Saraogi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lung+ultrasound%3A+Present+and+future%5BTitle%5D)+AND+%22Lung+India%22%5BJournal%5D)">Lung ultrasound: Present and future.</a> Lung India. 32 (3), 250-257 (2015).</li>
<li>Gargani, L., Volpicelli, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((How+I+do+it%3A+lung+ultrasound%5BTitle%5D)+AND+%22Cardiovascular+Ultrasound%22%5BJournal%5D)">How I do it: lung ultrasound.</a> Cardiovascular Ultrasound. 12, 25(2014).</li>
<li>Soldati, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On+the+Physical+Basis+of+Pulmonary+Sonographic+Interstitial+Syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Ultrasound+in+Medicine%22%5BJournal%5D)">On the Physical Basis of Pulmonary Sonographic Interstitial Syndrome.</a> Journal of Ultrasound in Medicine. 35 (10), 2975(2016).</li>
<li>Raes, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-Resolution+Ultrasound+and+Photoacoustic+Imaging+of+Orthotopic+Lung+Cancer+in+Mice%3A+New+Perspectives+for+Onco-Pharmacology%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">High-Resolution Ultrasound and Photoacoustic Imaging of Orthotopic Lung Cancer in Mice: New Perspectives for Onco-Pharmacology.</a> PLoS One. 11 (4), 15(2016).</li>
<li>Lakshman, M., Needles, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Screening+and+quantification+of+the+tumor+microenvironment+with+micro-ultrasound+and+photoacoustic+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">Screening and quantification of the tumor microenvironment with micro-ultrasound and photoacoustic imaging.</a> Nature Methods. 12 (4), 372(2015).</li>
<li>Chichra, A., Makaryus, M., Chaudhri, P., Narasimhan, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrasound+for+the+Pulmonary+Consultant%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Medicine+Insights%3A+Circulatory+Respiratory+and+Pulmonary+Medicine%22%5BJournal%5D)">Ultrasound for the Pulmonary Consultant.</a> Clinical Medicine Insights: Circulatory Respiratory and Pulmonary Medicine. 10, 9(2016).</li>
</ol>

著者たちは開示するものは何もない。

我々は、超音波によるCre-誘導性LSL-KRAS G12Dマウスモデルにおける肺腫瘍の成長を評価できる方法を実証する。この方法は、肺腫瘍の増殖に対する薬理学的阻害薬の効果を評価するために使用することができる。また、異なる遺伝的背景のマウス間の肺腫瘍の成長を比較するために使用することができます。この手法を使用すると、専門的な計算スキルは必要ありませんが、マウスの異なるグループを比較するために使用される場合、適切な比較を可能にするために、分析に使用されるフレーム数を体系的にすることが重要です。
LSL-KRAS G12Dマウスにおける〜2 x 106 TU/mL Ca2Cre-shp53の気管内挿管は、感染の7週間後に前駆病変の形成につながった。これらは、ソノグラフィック画像上で白い縦方向の線として表示され、B線(図3B)12)と呼ばれます。マウス1本あたりのB線数の平均は141.6±41.52であった(<strong c...

世界中のがん関連死の主な原因として、肺癌は、主に実験室1で病気を再現できる関連する前臨床モデルの欠如のために、治療に耐え難いままである。肺癌症例の約25%はKRASの癌遺伝子2の突然変異によるものである。KRAS駆動肺癌は、しばしば予後不良および治療に対する低応答と関連しており、この疾患におけるさらなる研究の重要性を強調する2。
KRAS肺がんによる免疫力マウスにおいて、肺腫瘍の成長をリアルタイムで相対的に評価できる方法を最適化した。我々は、KRAS G12Dオンコジーンをクレレンチウイルスベクター3、4で発現させることができる、ロクスストップ-ロクスKRAS G12D(LSL-KRAS G12D)マウスを用いる。これらのベクターは、炭酸脱水酵素2によって駆動され、ウイルス感染が肺胞上皮細胞5で特異的に起こるようにする。また、肺腫瘍の開始および進行を促進するために、レンチウイルス構築物は、U6/H1プロモーター(本明細書中のレンチウイルス構築物をCa2Cre-shp53)6と称するP53shRNAを発現する。この方法の生物学的関連性は、マウスの非正所性腫瘍の異種移植片とは対照的に、マウスにおける肺腫瘍の自然な過程にある。正所法を用いた障害は、マウスを犠牲にすることなく肺腫瘍の増殖をモニタリングすることである。この制限を克服するために、我々は、このマウスモデルにおける2次元(2D)モードでの肺腫瘍の進行の分析を可能にするために超音波画像を最適化した。感染後7週で腫瘍を発進させることは、超音波画像のB線として反映され、これは数えることができるが、肺に存在する腫瘍の正確な数を反映しない。B線は、肺のパレンチマ7、8の胸膜線から生じるレーザー状の垂直白線によって特徴付けられる。大きな腫瘍は、感染の18週間後に視覚化することができます。これらの腫瘍の相対的な容積は、超音波で行われる2D測定によって定量化される。
この方法は、LSL-KRAS G12Dマウスモデルにおける肺腫瘍の増殖に対する薬理薬の効果を調べている研究者にとって最適である。さらに、肺腫瘍の進行は、異なる遺伝的系統を有するマウス間で比較することができ、肺腫瘍容積の発達における特定の遺伝子/タンパク質の有無の重要性を調べることができる。

<table><tbody><tr><td>0.45 μ;m Acrodisc シリンジフィルター</td><td>Pall Corporation</td><td>PN 4614</td><td></td></tr><tr><td>100 mm Cell Cultre Plate</td><td>CELLSTAR</td><td>664 160</td><td></td></tr><tr><td>6-well Cell Culture Plate</td><td>CELLSTAR</td><td>657 160</td><td></td></tr><tr><td>Amicon Ultra - 15 Centrifugal Filter</td><td>Units Merck Millipore Ltd.</td><td></td><td></td>UFC910024</tr><tr><td>BD LSR-Fortessa</td><td>BD Biosciences</td><td>649225B 3024</td><td></td></tr><tr><td>CA2Cre-shp53 レンチウイルスベクター</td><td></td><td></td><td>博士よりI Verma Laboratory</td></tr><tr><td>DMEM</td><td>Multicell</td><td>319-005-CL</td><td></td></tr><tr><td>FBS</td><td>Multicell</td><td>80450 LSL-KRASG12D</td><td></td></tr><tr><td>mouse</td><td>JAX Mice</td><td>8179</td><td></td></tr><tr><td>MX550S;センター送信:40 MHz</td><td>FUJIFILM VisualSonics</td><td>51070</td><td></td></tr><tr><td>OptiMEM</td><td>gibco</td><td>11058-021</td><td></td></tr><tr><td>Pen/strep</td><td>Multicell</td><td>450-201-EL</td><td></td></tr><tr><td>pMD2.G</td><td>Addgene</td><td>12259</td><td></td></tr><tr><td>PsPAX2</td><td>Addgene</td><td>12260</td><td></td></tr><tr><td>VEVO-3100</td><td>FUJIFILM VisualSonics</td><td>51072-50</td><td></td></tr></tbody></table>

超音波画像によるマウスにおける肺腫瘍の進行の検出

Detection of Lung Tumor Progression in Mice by Ultrasound Imaging

年間160万人の犠牲者を出す肺癌は、世界的ながんの負担に大きく貢献しています。肺癌は、肺癌症例の約25%を構成するKRAS腫瘍遺伝子などの腫瘍遺伝子における遺伝的変化によって部分的に駆動される。KRAS主導の肺癌を治療的に標的化することの難しさは、実験室での病気の進行を模倣できる貧弱なモデルを持つことに部分的に起因する。我々は、超音波画像を介して、Cre-誘導性LSL-KRAS G12Dマウスモデルにおける原発性KRAS肺腫瘍の相対定量を可能にする方法を記載する。この方法は、肺のパレンチマの明るさ(B)モードの獲得に依存する。このモデルで最初に形成された腫瘍はB線として可視化され、取得した画像に存在するB線の数を数えることによって定量化することができる。これらは、マウス肺の表面に形成された相対的な腫瘍番号を表すであろう。形成された腫瘍は時間とともに発達するとともに、肺の中の深い裂け目として知覚される。形成された腫瘍の円周が十分に定義されているので、腫瘍の長さと幅を測定し、腫瘍キャリパー測定に用いる式に適用することにより、相対的な腫瘍体積を計算することが達成される。超音波画像処理は、マウスの腫瘍定量に使用されることが多い非侵襲的で、高速でユーザーフレンドリーな技術です。超音波画像を取得すると人工物が現れる可能性がありますが、このイメージング技術は、コンピュータ断層撮影(CT)イメージングなどの他のイメージング技術と比較して、マウスの腫瘍定量に対してより有利であることがわかりました。生物発光イメージング(BLI)。研究者は、マウスの異なるグループ間の肺腫瘍の開始と進行を比較することによって、この技術を使用して新しい治療標的を調査することができます。

〜2 x 106 TU/mLのレンチウイルス感染力を得た後(図1)、LSL-KRAS G12Dマウスが適切な年齢(6−8週間)9に達したときにCa2Cre-shp53レンチウイルスを気管内注射した。超音波画像は、腫瘍の開始時に感染の7週間後に行われた(図3B)。画像化は、LSL-KRASG12Dマウスモデルで生じる様々なタイプの前駆体病変を含むため7週で行い、8週間後の感染後に示すように、過形成から腺腫3に至るまで及ぶ。6週より早くイメージングしても、分析3に腺腫形成腫瘍が含まれるのは保証されない。これらの前駆体病変は、超音波でB線として視覚化され、画面を垂直に横断する白色光の狭いビームとして識別することがで...

このプロトコルは、マウスにおけるKRAS肺腫瘍を誘導するために取られたステップと、超音波画像による形成された腫瘍の定量化を記述する。小さな腫瘍は、初期の時間でBラインとして視覚化されます。後の時点で、相対的な腫瘍体積測定は、超音波ソフトウェアの測定ツールによって達成される。

With ~1.6 million victims per year, lung cancer contributes tremendously to the worldwide burden of cancer. Lung cancer is partly driven by genetic ...

このプロトコルの重要性は、腫瘍開始から腫瘍進行まで、このマウスモデルで自発的に発症した肺腫瘍のリアルタイム検出性にあります。この技術の利点は、非侵襲的であり、基本的なスキルのみを必要とし、私たちは直接薬物の効果と関心の治療を監視することができます。肺腫瘍の進行は、対象遺伝子の有無において評価することもできる。この分析を使用すると、新しい治療戦略をクリニックに拡張できる可能性があります。レンチウイルス挿管後7週間と18週間、超音波ゲルと温度モニターの加熱ポンプをオンにし、摂氏33度のインキュベーターを設置します。3Dモーターを統合レールシステムに設置し、モータおよびトランスデューサ取り付けシステムが所定の位置に固定されていることを確認します。40ヘルツ周波数トランスデューサを3Dモータに接続し、超音波ソフトウェアで新しい研究を開きます。新しいスタディ ウィンドウで、スタディ名を入力します。系列名ウィンドウで、系列名およびその他の関連情報を入力します。クリックした後、トランスデューサタイプを選択します。プログラムは B モードに変わります。動物のプラットホームの上の便利な位置に暖房ランプを置き、麻酔付き実験用マウスのペダル反射への応答の欠如を確認する。動物のプラットホームにマウスを置いてキュービタス腹側に入れ、動物の目に軟膏を塗布します。テープでプラットフォームにしっかりと手足を固定し、動物の胸に温めた超音波ゲルの薄い層を適用します。高さコントロールノブを使用して、マウス胸部の表面に触れるまで集録プローブを下げ、マウスの心臓がほぼ中央に合うようプローブを配置します。その後、マイクロノブを使用して、横方向の両方の四肢から胸全体の画像を取得します。理想的には、マウスあたり500フレームを収集します。すべての画像がキャプチャされたら、マウスの胸からゲルをきれいにし、動物を温まるインキュベーターに入れてください。超音波画像の2D分析のために、超音波ソフトウェアで取得したフレームを開き、手動で腫瘍のフレームをスキャンします。小さな腫瘍を起用する場合は、獲得した500フレームの全長に対して、10フレームごとに定期的にビーラインの数を数えます。大きな腫瘍の2D測定では、線形ツールを使用して、存在する腫瘍の幅と長さを測定し、次に式を使用して腫瘍の体積を計算します。気管内感染から7週間後、超音波画像診断が行われ、注射後の実験マウスモデルで生じる様々なタイプの前駆体病変を可視化する。これらの同定された前駆体病変は、眼で数えられ、肺の表面上の小さな腫瘍を表すことができる。これらのデータの散布プロットにより、実験マウス内の腫瘍を定量化し、動物ごとの相対的な腫瘍数を推定することを可能にする。感染後18週で、大きな腫瘍は、超音波ソフトウェア内で測定することができる複数表面を中断する深い裂け

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Research

JoVE Journal

Cancer Research

がん研究

源：マリーナ・アランテス・ラディッキ1、ビクター・カルロス・メロ1、ヴィクトリア・パス・マチャド1、マルシア・クリスティーナ・オリベイラ・ダ・ロシャ1、ジャクリーン・ヴァス・デ・オリベイラ1、ルアナ・クリスティーナ・カマルゴ1,2、ルイス・アレクサンドル・ミュールマン1、リカルド・ベンテス・アゼベド1、ソニア・ナイル・バオ1、ジョアン・パウロ・フィゲイロ・ロンゴ11ブラジリア大学生物科学研究所 2ブラジリア大学心理学研究所基礎心理プロセス学科このビデオでは、ルシフェラーゼ発現乳房腺癌細胞を雌マウスに注射し、生物発光シグナルをモニタリングして原発性および転移性腫瘍の増殖を経時的に評価することにより、in...

雌マウスモデルにおける乳房腫瘍進行の生物発光イメージング

診断用超音波イメージングは​​、ヒトおよび動物対象の様々な呼吸器疾患の診断に有効であることが証明されている。我々は、特異的マウスモデルにおいて振動板動態を分析するためにZuoの博士の研究室によって利用される総合的な超音波プロトコルを示す。これはまた、マウス呼吸筋機能に関する定量的情報を提供することができる非侵襲的な研究技術である。...

マウス絞り機能の診断用超音波イメージング

私たちは、マイクロコンピュータ断層撮影法を用いて腺癌マウスモデルの肺における腫瘍結節の発生を検出する方法と、その使用を経時的な結節サイズの変化および治療に反応して監視するための方法について説明します。評価の精度は、エンドポイントの組織学的定量化によって確認されました。...

腫瘍の開発の評価のためのマイクロコンピュータ断層撮影を使用し、肺癌のマウスモデルでの治療に対する応答のフォローアップ

このプロトコルは、雌のC57BL / 6Jマウスにおけるマウス同所性膀胱腫瘍の発生および腫瘍増殖の監視について説明します。...

マウス同所性膀胱腫瘍モデルおよび腫瘍検出システム

この記事では、膵がんの遺伝子組み換えマウスの高分解能超音波の利用について説明します。主な目的は、内因性膵腫瘍の検出と評価の詳細な指示を提供するためにです。...

高解像度モニター腫瘍発症と遺伝子組み換えの膵癌モデルの成長に超音波を利用しました。

メラノーマは、すぐに他の臓器に広がる非常に攻撃的な病気です。このプロトコルは、転移性黒色腫のBraf/Ptenマウスモデルにおける鼠径リンパ節の体積を監視するために、3Dレンダリングと組み合わせた超高周波超音波イメージングの適用を説明する。...

メラノーマのBraf/Pten遺伝子操作マウスモデルにおける超高周波超音波イメージングによるリンパ節容積の解析

本プロトコルは、マウス甲状腺全体を視覚化し、未分化甲状腺癌の成長を監視するための高周波超音波検査を記載しています。...

遺伝子改変マウスモデルにおける同所性ATC腫瘍の解析のための高解像度超音波検査

このプロトコルは、肉眼的および組織学的変化との相関を有する超音波画像を用いて、子宮内膜癌の誘導性マウスモデルにおける子宮内の形態学的変化の経時的な進行をモニターするための方法を記載する。...

マウスにおける腫瘍抑制因子 Arid1a および Pten のPax8指向性欠失における子宮内膜癌進行の非侵襲的超音波評価

肺がんの新しい治療法を開発する上の主な課題には、局所疾患が転移性疾患に進行する際の腫瘍微小環境のモデル化が含まれます。ここでは、肺がんの同所性同系モデルを確立する簡単な方法を説明し、経時的な疾患の in vivo...

肺癌の同系同所性マウスモデルを生成するための低侵襲法

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肺腫瘍細胞募集試験

学ぶ超音波画像法によるマウス肺腫瘍の非侵襲的リアルタイム検出と進行モニタリング。KRAS変異肺がんモデルで治療効果を評価し、臨床応用への橋渡しを可能にする革新的なイメージング技術です。

超音波画像によるマウスにおける肺腫瘍の進行の検出

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