Name: C57BL/6 마우스에서 타우로콜레이트 나트륨 유도 심한 급성 췌장염 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-06-28T13:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 35 s
Description: 학습하세요 C57BL/6 마우스에서 타우로콜레이트 나트륨 역행 주입을 이용한 중증 급성 담관성 췌장염 유도 방법입니다. 이 기법은 조기 염증 반응과 조직 변화를 연구하여 약리학적 면역 반응 및 치료 개입을 분석할 수 있습니다.

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저자는 상파울루 대학의 의학 클리닉에서 포스트 졸업 프로그램 덕분에; 코르데나카오 데 아페르페이소아멘토 데 페소알 드 니벨 슈페리어(CAPES) 및 상파울루 의과대학(FMUSP).

이 프로토콜은 USP 의과 대학의 동물 사용에 대한 윤리위원회에 의해 승인되었다, Num. 프로젝트: 1343/2019-CEUA: FMUSP. 이 프로토콜을 위해, C57BL/6 마우스는 6주, 20± 2g의 무게가 사용되었다(n = 9/그룹).
1. 라파로토미
<ol><li>자일라진(10 mg/kg)과 케타민 용액(80 mg/kg)으로 동물을 마취시키고, 1mL 주사기와 13x0.45mm 바늘 26G 1/2를 사용하여 피하(0.1 mL/10g의 체중)를 피하한다. 발가락을 꼬집어 충분한 마취 깊이를 확인하십시오. 가열 된 패드를 사용하여 체온을 제어 할 수 있습니다. 모든 수술 재료가 멸균되었는지 확인하십시오.</li>
	<li>5% 포비도요오드 용액으로 복부 부위를 청소하고 트리머를 사용하여 가슴과 하복부(약 2cm2) 사이의 모발을 제거합니다. 70 %의 알코올로 수술 영역을 청소하십시오.</li>
	<li>수술 용 테이프를 사용하여 수술 판에 동물을 고정. 가위를 사용하여 피부의 5mm를 수평으로 자르고 복부 의 상부에, xiphoid 과정보다 1cm 낮습니다. 회음에 컷을 반복합니다. 이것은 구멍의 최소한의 노출로 복강경을 초래할 것입니다.</li>
</ol>2. 췌장 찾기 및 노출
<ol><li>리트랙터의 도움으로, 마우스의 머리쪽으로 간을 당겨 , ~ 창자에서 1cm.</li>
	<li>타우로콜레이트 나트륨(췌장 헤드)으로 주입될 췌장의 영역을 찾습니다. 간 아래, 오른쪽에 있는 (마우스가 볼 때 왼쪽)을 참조하여 십이지장(duodenum)을 찾습니다. 십이지장소장의 첫 번째 부분이며 위장의 마지막 부분에 연결됩니다.</li>
	<li>집게의 도움으로 간을 동물의 머리쪽으로 들어 올리고 소장 부분을 부드럽게 당깁니다. 소장의 두 측면 끝을 6-0 폴리프로필렌 봉합사로 수정하여 일반적인 담관의 탈경 부분을 더 잘 볼 수 있습니다.</li>
</ol>3. 심한 급성 췌장염 유도
<ol><li>일시적으로 간으로 누출에서 역행 주입을 방지하기 위해 마이크로 선박 클립으로 근위 일반적인 담관을 폐색. 일반적인 담관은 십이지장의 간 측에서 볼 수 있으며 십이지장과의 접합은 흰색으로 나타납니다. 복강에서 장기를 노출시다.</li>
	<li>0.54mm 폴리에틸렌 튜브에 연결된 0.4mm 바늘로 일반적인 담관에 접근하기 위해 periampullary 영역 (소장 벽의 희끄무레한 부분)을 뚫습니다.</li>
	<li>8-0으로 말단 일반 담관의 임시 폐색을 만드십시오. 탄화나트륨 타우로콜레이트 용액이 십이지장으로 누출되는 것을 방지하기 위한 봉합사.</li>
	<li>주입 펌프를 시작하고 3 분 동안 10 μL /10g의 일정한 속도로 2.5 % 나트륨 타우로 콜린액 (0.9 % 식염수로 희석)을 프로그래밍하십시오.</li>
	<li>주입 후, 마이크로 용기 클립을 제거, 임시 8-0 봉합사, 담즙 췌장 덕트에서 주사 바늘은 담즙의 생리적 흐름을 재구성한다.</li>
	<li>마지막에, 6-0 비흡수성 모노필라멘트 폴리 프로필렌 봉합사로 복부를 봉합합니다. 복강경과 최종 봉합사 사이의 시간은 최대 30분이어야 합니다( 그림 1 참조).</li>
	<li>수술 후, 나무 면도와 물과 음식 광고 리비툼 줄 지어 폴리에틸렌 상자에 동물을 집.</li>
	<li>실험 마우스와 동일한 방식으로 제어 마우스를 치료하지만 인퓨슬이 식염수로만 구성되도록 합니다. 수술 및 식염수 용액의 주입을 수행 (10 mL / 분, 3 분) 대조군에서 (SHAM) 수술 및 캐포레이션에 의한 염증 성 편견을 제거.</li>
	<li>트라마돌 12.5 mg/kg을 8시간마다 피하시사용하세요.</li>
</ol>4. 분석 방법
<ol><li>AP 유도 후 12시간에서, 자일라진(10 mg/kg)과 케타민(80 mg/kg)으로 동물을 마취하여 궤도 신경을 통해 약 250μL의 혈액을 수집합니다.<ol>
<li>피부를 뒤쪽으로 부드럽게 잡고 안구의 약간의 돌출을 촉진하고 눈을 위쪽으로 향하게 합니다.</li>
		<li>동물의 눈에 국소 마취제를 함유한 눈 연고 한 방울을 주입합니다.</li>
		<li>모세관 튜브의 끝을 눈의 내측 모서리에 배치하고 ~ 30 °-45 °의 각도로 안구 아래에 부드럽게 삽입하십시오. 혈류가 시작될 때까지 모세관 튜브를 회전시십시오. 절차에 힘을 사용할 필요가 없습니다.</li>
		<li>컬렉션이 끝나면 거즈와 가벼운 압축으로 눈꺼풀을 닫아 항상성을 유지하십시오. 날카로운 용기에 모세관 튜브를 폐기19.</li>
		<li>혈청(700 x g, 15분)을 원심분리하고 아밀라제 및 IL-6 투약(4.7 단계 및 4.8)에 대한 상퍼를 비축한다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>CO2 질식에 의해 마우스를 안락사.</li>
	<li>27 G 바늘을 사용하여 4mL의 얼음 차가운 1x PBS를 복막 구멍에 주입하십시오. 복부 피부를 텐싱하고 바늘이 어떤 장기를 펑크하지 않도록 복막에서 천천히 밀려 있는지 확인합니다. 주사 후 복막에 10s를 부드럽게 마사지하여 복막에 부착된 세포를 제거합니다.</li>
	<li>가위와 핀셋을 사용하여 내분과 근육에 작은 컷(0.5cm)을 만들어 복강을 노출시합니다. 회막에 전구 파이펫을 삽입하고 유체를 수집합니다. 지방 조직이나 다른 장기를 흡인하지 않도록주의하십시오.</li>
	<li>가능한 한 많은 유체를 수집하고 얼음에 보관 튜브에 수집 된 세포 현탁액을 입금합니다. 날카로운 용기에 전구 파이펫을 폐기20. 복막 유체(250 x g, 5분)를 원심분리하고 IL-6 투약(단계 4.9)에 대한 상퍼를 비축한다.</li>
	<li>십이지장(<5mm)에 인접한 췌장 영역을 수집합니다.</li>
	<li>10% 포르말린에 고정하여 췌장을 처리하고 파라핀에 통합합니다.<ol>
<li>혈소클린과 에오신으로 슬라이드를 염색하여 경현미경 검사에서 조직 병리학 분석을 분석합니다. 슈미트의 프로토콜21 (췌장 부종, 아시나르 세포, 부상 / 괴사, 췌장 염증)을 사용하여 AP의 정도를 평가하십시오.</li>
	</ol>
</li>
	<li>제조업체의 권장 사항에 따라 시판되는 키트를 사용하여 아밀라제(U/dL)를 측정합니다.</li>
	<li>제조업체의 권장 사항에 따라 상업용 키트를 사용하여 Luminex assays로 IL-6을 측정합니다.</li>
	<li>필요한 경우 -80°C에서 냉동고에 4.1 및 4.4 단계에서 수득된 혈청 및 하중 유체 상수체를 저장합니다.</li>
</ol>

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</ol>

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타우로콜레이트 나트륨 주입에 의한 급성 췌장염을 유도하는 방법은 이미 랫트22,23,24에서 나타났다. 2008년, 2010년, 2015년에 출판된 세 개의 유사한 작품은 프로토콜3,14,15에 대한 참조역할을 했습니다. 이 작업에서는 C57BL/6 마우스에서 이 방법을 재현하기 위한 모든 중요한 단계와 유효성을 검사할 수 있는 몇 가지 가능성을 나열합니다.
이 시험에서 중요한 단계는 간으로 나트륨 taurocholate 역류를 피하기 위해 마이크로 혈관 클립 (단계 3.1)으로 힐럼의 수준에서 담관을 차단하는 것입니다. 포털 정맥이 덕<strong...

인간에서, 담석의 존재는 담석의 말단 부분의 방해로 인한 췌장염의 가장 흔한 원인이며, 췌장 분비물의 흐름을 방해하고 췌장에 있는 강렬한 염증 과정을 일으키는 원인이 되며, 혈청 및 염증 성 중재자에서 소화 효소의 농도가 증가한다1,2.
급성 췌장염의 발달을 설명하기 위해 두 가지 다른 이론이 제안되었습니다 (AP). "일반적인 채널" 이론은 담낭에 존재하는 돌이 담즙 분비가 췌장 덕트로 역행하는 것을 허용하는 말단 일반적인 담관 시스템을 방해한다는 것을 건의합니다. 두 번째 이론 ("덕트 방해" 이론)은 과잉 담석에 의한 췌장 덕트의 방해가 십이지장 분비의 흐름에 막힘을 일으켜 덕덕 고혈압을 유발한다는 것을 시사합니다. 급성 담즙 췌장염으로 이끌어 내는 기계장치는 완전히 이해되지 않더라도, 결과는 강렬한 선동적인 프로세스입니다. 소화효소 분화와 췌장자가 소화는 조직병리학적 변화, 염증성 사이토카인(IL-1β, IL-6, TNF-α)의 증가, 급성상 단백질4,5,6의 증가로 이어집니다.
가혹한 심각한 심각한 췌장염은 다중 기관의 관여 및 높은 사망 리스크 때문에 임상주의를 받을 자격이 있는 상태입니다. 급성 췌장염의 번식을 위한 동물 모델은 질병의 병리학적 메커니즘을 설명하고 질병의 초기 단계에서 시작하여 염증 성 사건의 진화를 모니터링하는 데 도움이되기 때문에 중요합니다. 이것은 일반적으로 진료소에서 불가능2,7. 또한, 췌장 조직에 대한 접근은 임상 전 연구에서 쉽게, 동위원소 종과 함께 작업할 가능성과 함께 임상 조건에 연결된 변화의 용해성을 선호8, 바람직하지 않은 변수를 제거하고, 인간 조건에서 관찰 된 결과와 임상 유사성을 미러링9.
쥐와 쥐 종에 있는 급성 췌장염의 유도를 위한 담즙 및 비 담즙 모형은 과학문헌에서 빈번하게 공부되었습니다. 유도의 비 담즙 방법은 cholecystokinin 분비학 또는 그 아날로그 cerulein10의 수막 자극 복용량의 관리를 포함한다; L-아르기닌의 거의 치명적인 복용량의 관리; 또는 ethionine11로 보충 콜린 결핍 다이어트의 관리. 이러한 방법은 재현하기 쉽고 췌장 염증을 초래하지만 이론적으로 AP (즉, 췌장 덕트로 담즙 분비물의 역류)를 트리거하는 메커니즘을 복제하지 않습니다. 담즙 모형을 해결하는 기술은 췌장 덕트에 담즙산의 역행 주입을 기반으로 하고 이 프로토콜을 실행하기 위하여 잘 훈련된 연구원을 요구합니다. 여러 연구는 쥐에서이 방법을 사용 하 여 발표 되었습니다 (이러한 실험 외과 수술을 포함 하기 때문에 분명히 기술적 인 이유로)12,13. 그러나, 마우스에 있는 접근은 염증3,14,15의 연구 결과에 있는 더 흥미로운 결과를 제안할 수 있습니다. 이 연구에서는, 우리는 C57BL/6 마취 마우스에 있는 타우로콜린나트륨의 주입에 의하여 가혹한 급성 췌장염의 재생산을 위해 따라야 할 단계의 체크리스트를 보여줄 것입니다.
항체를 이용한 실험의 필요성과 유전자 및 단백질 발현의 분석을 수반하는 작업의 경우, 마우스의 사용은 이러한 동물에 대한 물질의 무기고가 크고 동종 및 녹아웃 종과 함께 작업할 가능성 때문에 바람직하며, 그 중에서도 연구와 관련이 있는 것으로 나타났다16. 마우스 C57BL/6은 원래 항종양 활성 및 면역학 연구를 위해 개발된 마우스의 근친 변형이다. 이 긴장은 점점 동종인 것에 대 한 연구원에 의해 선호 되 고, 결과의 더 큰 재현성을 허용, 실험에 동물의 작은 수의 사용 및 동일한 그룹 사이의 결과의 적은 가변성을 의미할 수 있습니다17,18.
Perides 외. (2010)14 나트륨 taurocholate 주입에 의해 마우스에서 AP 유도에 대 한 프로토콜을 발표 했다. 여기서 우리는 C57BL/6 마우스에서 더 높은 나트륨 타우로콜린 농도(2.5%)를 사용하여 이 모델을 업데이트하며, 주입의 부피 및 속도(도 1). 심각도의 최대 수준은 마우스에 있는 유도의 12 시간 안에 도달합니다. 혈청 과 복막 구멍에서 IL-6의 농도의 상승은 AP의 진행과 상관된다. 연습을 통해 마취 유도에서 주입 완료까지의 총 예상 시간은 동물 당 25 분입니다. 숙련된 연구원이 이 실험을 수행하는 것이 필수적입니다. 용액이 일반적인 담관에 제대로 주입되도록 타우로콜레이트 나트륨 대신 메틸렌 블루를 사용하여 여러 파일럿 트레이닝 세션을 수행합니다.

<table><tbody><tr><td>0.4mm 바늘</td><td>INTRAG MEDICAL TECH</td><td></td><td>90183210 30G</td></tr><tr><td>&nbsp; 0.54 mm 폴리에틸렌 튜브</td><td>Tygon</td><td>730010</td><td>-</td></tr><tr><td>스티로폼 블록</td><td>-</td><td>-</td><td></td></tr><tr>마우스 <td>Missner</td><td>1236</td><td>-</td>주입 펌프<td>를 장착하기 위한 마스킹 테이프</td></tr><tr><td>는 10&micro로 예정되어 있습니다; L / 분.</td><td>Havard aparatus-연동 펌프 시리즈</td><td>MA1 55-7766</td><td>&nbsp; 모델 66 소형 연동</td></tr><tr><td>가위 및 겸자</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>방부제 프로비딘 요오드</td><td>화이자</td><td>12086OR</td><td>방부제</td></tr><tr><td>70% 에탄올</td><td>SIGMA</td><td>459836</td><td>700mL 100% 에탄올과 300mL dH2O</td></tr><tr><td>면도날</td><td>Lord</td><td>bdk9a1ghk6</td><td>삼분절개술</td></tr><tr><td>타우로콜레이트 나트륨</td><td>시그마-알드리치</td><td>86339- 1G</td><td>CAS 번호- 345909-26-4</td></tr><tr><td>마이크로 혈관 클립</td><td>Medicon Surgical</td><td>56.87.35</td><td>분석기, 개방 4.0mm, 폐쇄 압력 30 -&nbsp; 40 g</td></tr><tr><td>6-0 prolene</td><td>Bioline</td><td>5162</td><td>봉합</td></tr>사 <tr><td>라인 Ketamin NP (cloridrato de dextrocetamina) 50mg/mL</td><td>Crist&aacute; </td><td></td><td></td>lia</tr><tr><td>Xilazine 2%</td><td>Syntec</td><td></td><td></td></tr><tr><td>멸균 식염수 (0.9% (wt/vol) 식염수)</td> <td>Farmace</td><td>105851</td><td></td></tr><tr><td>Methyl Blue</td><td>Sigma-Aldrich Chemicals</td><td>M5528</td><td></td></tr><tr><td>MILLIPLEX&nbsp; 지도&nbsp; 마우스 사이토카인/케모카인 마그네틱 비드 패널 - 면역학 멀티플렉스 어세이</td><td>MERCK</td><td>MCYTOMAG-70K</td><td>마우스 혈청, 혈장 및 세포 배양 샘플에서 Luminex 기술을 사용하는 비드 기반 멀티플렉스 어세이로 여러 사이토카인 및 케모카인 바이오마커를 동시에 분석합니다.</td></tr><tr><td>아밀라제 분석</td><td>Labtest</td><td>11</td><td></td></tr><tr><td>Desmarres 견인기 13-mm 폭</td><td>ROBOZ</td><td>RS-6672</td><td></td></tr></tbody></table>

c57bl/6 마우스에서 타우로콜레이트 나트륨 유도 심한 급성 췌장염

Sodium Taurocholate Induced Severe Acute Pancreatitis in C57BL/6 Mice

타우로콜린성 주입에 의한 담즙 급성 췌장염 유도는 임상 담즙 췌장염의 발병에 대응하는 염증 성 사건의 인간 임상 상태 및 재생의 표현으로 인해 과학 계에 의해 널리 사용되고 있다. 췌장 손상의 심각도는 주입된 담즙산의 농도, 속도 및 부피를 측정하여 평가될 수 있다. 이 연구는 프로토콜 재생에 사용되는 재료 및 방법의 업데이트 된 체크리스트를 제공하고이 급성 췌장염 (AP) 모델의 주요 결과를 보여줍니다. 이전 출판물의 대부분은 쥐에서이 모델을 재현하는 자신을 제한했다. 우리는 연구 결과와 관련있을 수 있는 추가이 (즉, 마우스의 유전자 변형 된 균주와 함께 작동의 가능성과 함께 이 동물을 위한 시약 및 항체의 무기고의 가용성)를 제공하는 마우스에 이 방법을 적용했습니다. 마우스의 급성 췌장염 유도의 경우, C57BL/6 마우스에서 3분 동안 주입 속도 10 μL/min에서 2.5%의 나트륨 타우로콜레이트의 정의된 투여량을 가진 체계적인 프로토콜을 제시하며, 이는 유도의 12시간 이내에 최대 정도의 심각도에 도달하고 그 결과를 강조하는 방법을 검증하는 결과를 강조한다. 연습과 기술로 마취 유도부터 주입 완료까지 총 예상 시간은 동물 당 25 분입니다.

췌장염 중증도는 부재에 해당하는 슈미트의 scale21 에 따라 0-3 사이에서 득점되었으며, 1은 경미한 존재(&lt;25%)에 해당하며, 2는 중등도(25~50%)에 해당하며 3은 강렬한 존재감(&gt; 50%)에 해당한다. 수행된 측정은 혈장 아밀라제 활성, 췌장 부종, 아시나르 세포, 부상/괴사, 췌장 염증(H&amp;E 염색 섹션의 히스토로지 분석에 의한) 및 혈청 및 PerC 유체의 IL-6 사이토카인 농도였다. 12h의 심한 AP 후, APTA 그룹은 혈청 아밀라제 농도(6194 ± 336.7 U/dL)의 증가를 보였으며, 이는 샴그룹(3845 ± 135.7 U/dL)에 비해 증가했다. 동시에, APTA 군은 혈청 및 PerC 유체에서 IL-6 사이토카인 농도가 증가하는 것으로 나타났다(도 2)...

가혹한 급성 췌장염을 위한 동물 모형은 염증성 사건의 진화의 관측을 용이하게 하는 초기 단계에서 병리학적 변화의 연구를 가능하게 합니다. 여기서 우리는 마취 C57BL/6 마우스의 췌장 덕트에 타우로콜린산 나트륨의 역그레이드 주입에 의하여 가혹한 급성 담즙 췌장염의 유도를 위한 프로토콜을 제공합니다.

C57BL/6 마우스에서 타우로콜레이트 나트륨 유도 심한 급성 췌장염

Biliary acute pancreatitis induction by sodium taurocholate infusion has been widely used by the scientific community due to the representation of the ...

이 방법은 급성 담즙 췌장염에서 발생하는 염증 성 사건을 재현하는 데 사용할 수 있습니다. 그것은 그것의 초기 단계에서 췌장 조직에 있는 변경을 공부하는 것이 가능합니다, 이는 일반적으로 진료소에서 가능하지 않습니다. 이 기술의 주요 장점은 훈련 된 연구원을 위해 빠르고 쉽게 재현할 수 있으며 인간의 급성 췌장염과 유사한 결과를 제공한다는 것입니다.이 방법은 췌장 및 인접 한 장기에서 염증 성 중재 세포의 연구를 허용하기 때문에 약물 분자 및 기타 치료 적 개입의 약리적 면역 반응을 연구하는 데 사용할 수 있습니다. 이 프로토콜을 시도할 때 장기를 찾고 캐니언 영역을 설정하는 것이 중요합니다. 장기의 위치를 암기하고 메틸렌 블루와 같은 색의 용액을 사용하여 먼저 주입 응용 프로그램을 행사합니다.발가락 핀치로 마취의 깊이를 확인한 후 마취마우스의 복부 부위를 5%의 포비도네 요오드 용액으로 청소하십시오. 트리머를 사용하여 가슴과 하복부 사이의 머리카락을 제거하고 약 2 평방 센티미터의 수술 부위를 70 % 알코올로 청소하십시오. 수술 판에 동물을 고정하고 복부의 상부에 수평으로 피부의 5 밀리미터를 절단하고 xiphoid 과정 아래 1 센티미터를 절단 가위를 사용합니다.복막에 컷을 반복하여 캐비티를 최소화하여 복강경 절제술을 수행합니다. 리트랙터를 사용하여, 창자에서 약 1 센티미터에서 머리쪽으로 간을 당기고 췌장과 십이지장 의 지역을 찾습니다. 집게를 사용하여 간을 동물의 머리쪽으로 들어 올립니다.소장의 부분을 부드럽게 당기면, 일반적인 담관의 탈반 부분을 더 잘 볼 수 있는 6-0 폴리프로필렌 봉합사로 두 측면 끝을 고정하십시오. 마이크로 용기 클립을 사용하여 근위 공통 담관을 일시적으로 폐색합니다. 복강에서 장기를 노출시다.그런 다음 8-0으로 탈모 한 일반적인 담관의 임시 폐색을 합니다. 봉합 사. 일반적인 담관에 접근하려면 소장 벽의 희끄무레한 부분으로 나타나는 복리어 지역을 뚫습니다. 0.54mm 폴리에틸렌 튜브에 0.4 밀리미터 바늘을 연결한 후, 3분간 10그램당 10마이크로리터의 일정한 속도로 2.5%의 타우로콜린산나트륨 용액 주입을 위한 주입 펌프를 시작합니다.주입 후, 마이크로 용기 클립을 제거, 임시 8-0 봉합사, 췌장 담관에서 주사 바늘. 6-0 비흡수성 모노필라멘트 폴리프로필렌 봉합사로 복부를 봉합합니다. 복강경과 최종 봉합사 사이의 시간은 30 분 이상이어야합니다.수술 후, 나무 면도

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이 비디오는 타우로콜레이트나트륨의 췌장 주입을 통해 급성 담췌장염이 있는 마우스 모델을 생성하는 절차를 설명합니다. 이 모델은 췌장에서 타우로콜산나트륨에 의해 유발된 병태생리학적 변화를 연구하는 데 도움이 됩니다.

급성 담췌구염 모델: 췌관관 주입을 통해 급성 담췌구염 마우스 모델을 생성하는 방법

만성 췌장염 (CP)은 췌장의 염증과 섬유증을 특징으로하는 질병이며 종종 난치성 복통과 관련이 있습니다. 이 문서는 2,4,6 -trinitrobenzene 설포닉 산 (TNBS)로 담관 주입을 통해 CP의 마우스 모델을 생성하는 기술을 정제에 초점을 맞추고 있습니다.

담즙 덕트 TNBS 주입을 통한 만성 췌장염을 위한 마우스 모델

중증 급성 췌장염의 마우스 모델은 본원에 기재된다. 여기에 제시된 절차는 매우 빠르고 간단하며 접근 가능하므로 잠재적으로 분자 메커니즘및 급성 췌장염의 다른 치료 내정간섭에 대한 연구가 편리한 방법으로 허용됩니다.

비리오크크레아티드 덕트에 타우로콜레이트 나트륨의 역행 주입을 사용하여 마우스 심각한 급성 췌장염 모델의 설립

복강 내 약물 투여는 췌장 손상을 유발하기 위한 안전하고 효과적인 비침습적 접근법입니다. 이 연구는 다양한 정도의 췌장 손상을 유발하기 위해 마우스에 대한 5가지 고유한 복강 내 주사 프로토콜을 비교하고 중증 급성 췌장염(SAP)에 대한 병리학적 변화와 치료 전략을 조사하기 위해 중증 췌장 손상 모델을 설정했습니다.

Caerulein과 Lipopolysaccharide의 조합을 통한 중증 급성 췌장염의 마우스 모델 준비 복강 내 주사

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마우스의 급성 폐 상해를 유발하는 압력 제어 환기

우리는 쥐를 받아야하는 중간 및 심한 허혈 - 재관류 신장 손상의 모델을 설명 일방적 신 경 각각 동시 또는 지연 반대측 신장 절제 뒤에 체결. 이러한 모델은 지속적으로 신장 기능 장애 및 사후 부상 섬유증을 야기하지만, 부상 정도와 생존율 마우스 배경, 나이, 수술 장비에 따라 달라집니다.

마우스의 급성 신장 손상 및 사후 상해 섬유증의 허혈 - 재관류 모델

급성 뇌 손상은 날짜에 더 적절한 치료가없는 심각한 부상입니다. 다 광자 현미경은 길이 방향으로 급성 뇌 손상 개발의 과정을 공부하고 설치류에 치료 적 전략을 프로빙 할 수 있습니다. 두뇌의 생체 내 두 광자 이미징 연구 급성 뇌 손상의 두 가지 모델이 프로토콜에 설명되어 있습니다.

세로 두 광자 이미징 다음 마우스의 급성 뇌 외상

bm12 림프구가 C57BL/6 수용자로 이식되는 것은 전신 홍반성 루푸스의 확립된 모델입니다. 여기에서는 이 모델을 사용하여 질병을 시작하는 방법과 유세포 분석을 통해 T 여포 보조 세포, 생식 중심 B 세포 및 형질 세포를 특성화하는 방법을 설명합니다.

C57BL / 6 마​​우스의 전신 홍 반성 루푸스의 BM12 유도 성 모델 (SLE)

Murine 원심 인공 인간의 전환 colitis, 지저분한 스트림에서 제외 콜론 세그먼트에서 주로 림프 colitis 위한 murine 모델을 제공 합니다.

Murine 원심 인공, C57BL/6 마우스에 전환 Colitis의 새로운 모델

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C57BL/6 마우스에서 타우로콜레이트 나트륨 유도 심한 급성 췌장염

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