Name: 정형 전압 (40-300 kV) X 선 시설을 사용하여 세포 조사를위한 Dosimetry (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-02-20T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 51 s
Description: 배우세요 저에너지 X선 시설에서 세포 조사를 위한 정밀 선량측정 프로토콜을 개발하고 적용하는 방법을. 자가현상 선량측정 필름과 이온화실을 활용하여 정확한 선량률을 측정하고 방사선생물학 연구의 신뢰성을 높입니다.

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1. 조사 플랫폼 및 조사 매개 변수의 결정
<ol><li>낮은 에너지 X선을 제공하는 조사 플랫폼을 사용합니다. 고전압, 강도, 여과(내재 및 추가), 하프 밸류 레이어(HVL), 효과적인 에너지, 도시측정 측정에 사용되는 검출기, 소스 샘플 거리(SSD), 조사 필드(모양, 크기, 기하학), 도시메트리 수량, Dosimetry 수량, Dosimetry 수량, 투여 량, 용량 측정 방법, Dosimetry 수량, 투여 량 이 프로토콜에 사용되는 모든 매개 변수는 표 1에제공됩니다.</li>
</ol>2. 빔 품질 지수 : 절반 값 레이어의 결정
참고: HVL은 감쇠기(보통 구리 또는 알루미늄)의 두께로 정의되어 원래 값에 비해 빔의 강도를 2배 씩 감소시다.
<ol><li>도 1의지시에 따라 조사 인클로저 내부에 장비(지원, 콜리마터, 다이어프램, 이온화)를 설정합니다. 이 단계에서는 감쇠기 재질이 사용되지 않습니다.</li>
	<li>그림 1에 보고된 모든 거리가 올바른지 확인합니다. 테이프 측정으로 측정합니다.</li>
	<li>이온화 챔버를 수평 위치에 배치합니다. 이 작업을 위해, 우리는 공기 커마에서 보정 된 31002 (31010에 해당) 원통형 이온화 챔버를 사용했다.</li>
	<li>이온화 챔버를 5분 동안 사전 조사하고 배경을 측정합니다(이 단계는 콜리메이터 없이 수행될 수 있음).</li>
	<li>M원시 값(coulombs)에 해당하는 충전 수집 모드에서 각각 1분씩 10번측정을 수행합니다.</li>
	<li>우리의 경우 조사 인클로저 내부에 배치 적절한 보정 장비와 온도와 압력을 가져 가라 (불가능하면, 실험에 가까이 배치). 다음과 같이 주어진 온도 및 압력 보정 계수에 의해 전기계의 M원시 판독값을 수정합니다. <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/61645/61645equ01.jpg"> 위치: T(°C) 및 P(hPa)는 각각 실제 온도와 압력입니다. T심판 및 P심판은 표준 실험실에서 이온화를 보정했을 때 기준 온도 및 압력입니다. 압력과 온도는 보정된 계측기로 측정되어야 합니다. 충전 모드에서 얻은 값은 평균 기준 값 M(coulombs)입니다. 참고: 이 단계는 HVL 측정에 꼭 필요한 것은 아니지만 권장됩니다.</li>
	<li>다이어프램 위에 특정 두께의 감쇠를 놓습니다. HVL 세트는 두께가 다른 호일로 구성되어 있습니다 (0.02, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2, 5 및 10mm 의 구리)는 전체 빔 (80 x 80mm)을 커버 할 수 있습니다.</li>
	<li>1분(KT,P에 의해 수정된 M원시)의 측정을 수행하십시오.<ol>
<li>투여량이 시작값에 대하여 2의 계수로 나뉘면, HVL 값이 발견된다. 평균 복용량 속도를 추정하기 위해 1 분의 5 측정을.</li>
		<li>투여량이 시작값에 대하여 2의 계수로 나누어지지 않으면 감쇠기 두께를 증가 또는 감소시키고 다른 측정을 한다. 필요에 따라 감쇠기의 두께를 조정합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>2인자에 의해 빔의 강도를 감소시키는 감쇠기의 두께가 발견되면, HVL을 확인하기 위해 1분의 5측정을 한다. 참고: 대부분의 경우 감쇠기의 정확한 두께는 사용 가능한 호일에서 찾을 수 없습니다. 이 경우 양단으로 진행하고 HVL을 보간합니다.</li>
</ol>3. 조사 분야 평가 (용량 추정 없음)
<ol><li>조사에 사용되는 지원에 EBT3 필름을 배치합니다.</li>
	<li>이 필름을 조사하여 잘 표시된 조사 필드(적어도 2Gy)를 얻습니다.</li>
	<li>전용 스캐너를 사용하여 EBT3 필름을 스캔합니다.</li>
	<li>분석 및 플롯 프로파일 옵션을 사용하여 이미지 J를 사용하여 용량 프로파일을 플롯(그림 2).</li>
	<li>조사에 대한 조사 필드 사용 의 크기를 결정합니다 (페넘브라 영역을 제외한 동질 영역은 그림 2참조).</li>
	<li>셀 컨테이너가 올바른 위치에 있는지 확인하기 위해 조사에 사용되는 지원에 표시를 합니다. 참고: 이 단계에서조사장의 크기가 결정되고 용량이 추정되지 않습니다. 영화 판독 및 분석을 위한 전체 절차는 섹션 5에 부여됩니다. 또한 셀 컨테이너 위치 지정으로 인한 오류를 피하기 위해 여백을 취하십시오.</li>
</ol>4. 이온화 챔버와 용량 측정
<ol><li>셀 용기를 가지고 측면 또는 하단 (사용되는 특정 용기 및 이온화 챔버에 따라 다름)에 약간의 부분을 깰 내부(도 3,상부 섹션) 또는 아래(도 3,하부 섹션) 용기. 예는 다른 이온화 챔버 (원통형 또는 평면 병렬) 및 셀 용기와 도 3에서 제공됩니다. 이 경우 T25 플라스크가 사용되었습니다(그림3,빨간색 상자). 참고 : 납땜 철 또는 가열 된 메스는 플라스틱 제품에 구멍을 만들 수있는 좋은 대안입니다.</li>
	<li>조사(탄소판)에 사용되는 지원에 인클로저 내부에 용기를 놓습니다.</li>
	<li>용기(도 3,빨간 상자)에 이온화 챔버를 올바른 위치에 놓고 전기계에 연결합니다.</li>
	<li>섹션 1에 나열된 모든 조사 매개 변수가 올바른지 확인합니다(고전압, 강도, 추가 여과, 소스 샘플 거리 등).</li>
	<li>이온화 챔버를 5분 동안 사전 조사하여 전기계의 영하를 수행한다.</li>
	<li>1분 동안 10번의 측정값을 복용하여 공기케르마(Gy.min-1)의 평균 투여량을 결정합니다. 다음과 같이 K공기의 투여량 측정을 계산합니다. <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/61645/61645equ02.jpg"> 여기서 M은 온도, 압력, 극성 효과, 이온 재조합 및 전기계 교정에 의해 수정된 투여계의 판독값입니다. NKair 및 Kq는 각 이온화 챔버에 고유한 방사선 품질에 대한 교정 및 교정 요소입니다.</li>
</ol>5. 세포 배양 매체 감쇠 및 산란 측정
참고 : 절차 전반에 걸쳐 장갑으로 EBT3 필름을 처리합니다.
<ol><li>실험 준비<ol>
<li>조사 전에 EBT3 필름의 작은 조각을 적어도 24 시간 잘라.</li>
		<li>방사선 실험에 사용되는 세포 용기의 함수로서 필름의 크기를 결정합니다(예를 들어 T25 플라스크의 경우 4 x 4cm). 방사성 크로믹 필름 의 두 세트를 잘라 : 용량 또는 시간 점에 의해 EBT3 방사성 크로믹 필름의 세 조각으로 구성된 보정 곡선에 대한 하나의 세트 (이 작품에 대한 총 9 점) ; 세포 배양 배지 감쇠의 정량화를 위한 1세트, 또한 점당 3개.</li>
		<li>식별을 위해 모든 필름(오른쪽 상단 모서리)을 번호 매기고 스캐너의 동일한 위치에서 스캔합니다.</li>
		<li>영화를 빛에서 멀리 유지합니다.</li>
		<li>EBT3 필름 측정에 사용되는 셀 용기를 준비하고 필요한 경우 필름을 내부에 넣도록 부품을 잘라냅니다(T25를 예로 는 도 4에주어집니다).</li>
	</ol>
</li>
	<li>용량 율 추정<ol>
<li>이전 섹션에 설명된 대로 구성에 대한 용량 속도를 측정합니다.</li>
		<li>EBT3 방사성 크로믹 필름의 조사를 위해 이 구성을 제자리에 두고 동일한 유형의 셀 용기를 사용하십시오.</li>
	</ol>
</li>
	<li>교정 곡선의 건설<ol>
<li>교정 곡선을 위해 미리 절단된 EBT3 필름을 가져 가라.</li>
		<li>3장(0Gy)을 조사하지 마십시오.</li>
		<li>셀 조사와 동일한 구성으로 첫 번째 필름을 셀 용기 내부에 배치합니다.</li>
		<li>첫 번째 투여 지점을 얻기 위해 조사한다.</li>
		<li>동일한 용량으로 조사 된 EBT3 필름의 세 조각을 얻기 위해이 작업을 반복합니다.</li>
		<li>각 투여량점에 대해 이 것을 수행한다(이 작품에서 9개의 투여량 점(도 5에도시된 바와 같이 이 작품(0, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5 및 3 Gy)에 대해 이 것을 수행한다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>세포 배양 배지 및 산란의 감쇠 평가.<ol>
<li>모든 조사(예: 60s)에 대해 동일한 조사 시간을 선택했습니다.</li>
		<li>물없이 용기에 EBT3 필름의 세 조각을 조사.</li>
		<li>다음과 같이 용기에 EBT3 필름 3장과 물을 담가합니다.<ol>
<li>필름을 컨테이너 안에 놓습니다.</li>
			<li>용기에 정확한 양의 물로 채워 세포 배양 매체를 나타낸다(5mL 여기). 필름이 제대로 잠긴 상태로 유지되지 않으면 작은 테이프 조각을 사용합니다.</li>
			<li>셀 컨테이너를 인클로저 내부에 배치하고 필름이 올바르게 침지되었는지 확인합니다.</li>
			<li>조사가 완료되면 EBT3 필름을 흡수용지로 말리고 빛에서 멀리 보관하십시오.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. EBT3 방사성 크로믹 필름 읽기
<ol><li>조사 후 EBT3 영화를 최소 24시간 이상 읽어보십시오.</li>
	<li>전용 스캐너로 필름을 스캔합니다.</li>
	<li>스캐너 매개 변수를 48비트 빨간색-녹색-파란색 티프 포맷, 전송 모드에서 150dpi, 이미지 보정 없음으로 설정합니다.</li>
	<li>스캐너의 워밍업을 다음과 같이 수행합니다.<ol>
<li>조사되지 않는 필름을 스캐너에 배치합니다.</li>
		<li>스캔 미리 보기를 시작합니다.</li>
		<li>타이머를 실행하고 30 s를 기다립니다.</li>
		<li>스캔을 시작합니다.</li>
		<li>스캔이 끝나면 타이머를 실행하고 90s를 기다립니다.</li>
		<li>동시에 스캔을 등록하고 ImageJ로 이미지를 열고 사각형 ROI(항상 동일한 크기와 동일한 위치에서)를 추적하고 영역의 평균 빨간색 픽셀 수준을 측정합니다.</li>
		<li>90 년대의 끝에서, (스캐너 내부필름을 만지지 않고) 2 단계에서 절차를 반복합니다.</li>
		<li>스캐너를 예열하고 안정화하기 위해 적어도 30번 반복합니다(조사되지 않은 필름에서 선택한 영역의 평균 빨간색 픽셀 수준에 는 변이되지 않습니다). 스캐너, 즉 평균 적색 픽셀 값이 안정화되지 않으면 절차를 계속합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>EBT3 필름 스캐닝<ol>
<li>첫 번째 필름을 스캐너 침대 중앙에 놓습니다. 영역을 구분하여 항상 필름을 같은 장소와 동일한 방향으로 배치합니다.</li>
		<li>스캔 미리 보기를 시작합니다.</li>
		<li>타이머를 실행하고 30 s를 기다립니다.</li>
		<li>스캔을 시작합니다.</li>
		<li>스캔이 끝나면 타이머를 실행하고 90s를 기다립니다. 이 90 년대 동안 EBT3 영화를 변경합니다. 참고: EBT3 방사성 크로믹 필름의 분석은 자체 프로그래밍된 C++ 프로그램을 사용하여 수행되었습니다. 레드 채널 방법 또는 3개의 채널방법(14,15)과같은 EBT3 필름 분석에 상이한 방법을 사용할 수 있다. 이 경우, 우리는 배경 뺄셈없이 빨간색 채널 방법을 사용하고, 이미지는 광학 밀도로 변환 한 다음 우리의 프로그램을 사용하여 용량으로 변환되었다. 이 방법은 이미 잘 정의되어 있기 때문에 C++ 프로그램은 여기에 포함되지 않았습니다. 또한 전용소프트웨어(16)는 EBT3 필름 분석에도 사용할 수 있습니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>7. 세포 단층의 수준에서 투여속도의 결정
<ol><li>광자 플루언스 스펙트럼(μ en/θ)을 통해 평가된 공기에 대한 평균 질량 에너지 흡수 계수의 비율을 이용하여 세포 배양 배지(K)의 감쇠 및 산란에 의해 보정된 이온화 챔버로 얻은 평균 투여량을 수심세포로 변환한다. <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/61645/61645equ03.jpg"> 전용소프트웨어(17)는 팬텀 없이 공중에서 광자 에너지 스펙트럼을 계산하는 데 사용되었으며, NIST테이블(18)을 사용하여 평균 질량 에너지 흡수 계수를 계산했습니다.</li>
</ol>

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</ol>

저자는 공개 할 것이 없습니다.

이 작업은 저에너지 X선 시설을 사용하여 세포 조사에 사용되고 구현된 프로토콜을 제시합니다. 요즘, 많은 방사선 생물학 실험은 예를 들면 코발트 근원에 비교된 사용하기 쉽고, 비용 효과적이고, 아주 몇몇 방사선 보호 제약으로 이렇게 이 모형의 조사자로 수행됩니다. 이러한 설정에는 낮은 X선 에너지원을 사용하기 때문에 많은 장점이 있지만 하나의 조사 매개 변수만 수정하면 도시에 영향을 크게 미칠 수 있습니다. 몇몇 연구 결과는 이미 방사선 생물학 연구 결과를 위한 dosimetry 표준 및 프로토콜의중요성을강조했습니다2,5,20,21. 비록 여러 프로토콜이 이미 문헌1,5에서잘 정의되었음에도 불구하고...

방사선 생물학의 목적은 전달된 복용량과 생물학 효력 사이 링크를 설치하는 것입니다; 도시컬은 방사선 실험의 설계에 중요한 측면이다. 30 년 이상, dosimetry 표준의 중요성과 관행의 조화는1,2,3,4,5로 강조되었습니다. 투여율 기준을 설정하려면, 여러프로토콜이 존재6,7,8,9,10; 그러나, Peixoto와 Andreo에 의해 도시된 바와같이, 복용량 비율 결정에 사용되는 투여량에 따라 최대 7%의 차이가 있을 수 있다. 더욱이, 프로토콜이 존재하더라도, 세포에 대한 투여속도가 세포 용기, 세포 배양 매체 또는 빔 품질 등의 파라미터에 의존하기 때문에, 특정 응용 분야에 가장 적합한 프로토콜을 알기 어려운 경우가 있다. 이러한 유형의 조사에 대한 산란 및 백스캐터도 고려해야 할 매우 중요한 매개 변수입니다. 실제로, 저에너지 X선, AAPM TG-61 기준프로토콜(10)에서,물내의 흡수된 용량은 물 유령의 표면에서 측정된다. 매우 구체적인 세포 조사 조건을 고려하여 공기로 둘러싸인 소량의 세포 배양 매체는 TG-61 프로토콜과 같이 큰 물과 동등한 팬텀을 가진 흡수 된 용량에 대해 정의 된 것보다 커마 조건에 더 가깝습니다. 따라서, 우리는 물에서 흡수된 복용량보다는 참조를 위한 폐량으로 물에서 커마를 사용하기로 결정했습니다. 따라서, 우리는 세포에 전달 된 실제 복용량의 더 나은 결정을 제공 하는 새로운 접근 방식을 제안 하 고 있다.
더욱이, 방사선 생물학 연구 결과를 위한 또 다른 중요한 측면은 실험 결과를 재현, 해석 및 비교하기 위하여 조사에 사용되는 방법 및 프로토콜의 완전한 보고입니다. 에서 2016, Pedersen외. 12 전임상 방사선 연구에서 dosimetry의 부적 당 보고 를 강조. Draeger 외.13에서 더 큰 최근 연구는 복용량, 에너지, 또는 근원 모형과 같은 몇몇 dosimetry 매개변수가 보고되더라도, 제대로 조사 조건을 복제하기 위하여 필수적인 물리학 및 dosimetry 매개변수의 큰 부분이 누락된다는 것을 강조했습니다. 지난 20년 동안 1,000개 이상의 간행물의 대규모 검토는 방사선 생물학 연구에서 물리학 및 도시성 조건의 보고가 현저한 부족을 보여줍니다. 따라서, 방사선 생물학 연구에서 활용되는 프로토콜 및 방법에 대한 완전한 설명은 견고하고 재현 가능한 실험을 하기 위해서는 필수이다.
이러한 상이한 측면을 고려하여 IRSN(방사선 방사 및 원자력 안전 연구소)에서 수행된 방사선 실험에 대해 직교화 시설의 세포 조사를 위한 엄격한 프로토콜이 구현되었습니다. 이러한 도시미트리 프로토콜은 실제 세포 조사 조건을 가능한 한 많이 시뮬레이션하여 세포에 전달된 실제 용량을 결정하기 위해 고안되었다. 이를 위해 모든 조사 파라미터가 나열되고, 일부 적응이 AAPM프로토콜(10)의 표준 권고사항으로 만들어진 절반 값 층(HVL)을 측정하여 빔 품질 지수를 평가하였다. 절대 투여율 측정은 세포 조사에 사용되는 세포 용기 내부의 이온화 챔버로 수행되었고, 세포 배양 매체의 감쇠 및 산란도 EBT3 방사성 크로믹 필름으로 정량화되었다. 프로토콜의 단일 단일 매개 변수의 변형이 용량 추정에 크게 영향을 미칠 수 있기 때문에 각 세포 조사 구성에 대해 전용 도시메트리가 수행됩니다. 또한 각 전압 필터 조합에 대해 HVL 값을 계산해야 합니다. 본 작품에서는 220kV의 전압, 3mA의 강도, 그리고 0.8mm 및 0.15 mm의 베릴륨 및 구리의 내재 및 0.15 mm의 추가 여과가 각각 사용된다. 선택된 세포 조사 구성은 세포가 세포 배양 매체의 5 mL로 조사된 T25 플라스크에 있습니다.

<table><tbody><tr><td>31010 이온화 챔버</td><td>PTW</td><td>이온화 방사선, 실습 강령을 포함한 검출기, 카탈로그 2019/2020, 페이지 14</td><td></td></tr><tr><td>https://www.ptwdosimetry.com/fileadmin/user_upload/DETECTORS_Cat_en_16522900_12/blaetterkatalog/index.html?startpage=1#page_14 EBT3 방사성 변색 필름</td><td>Meditest</td><td>견적 요청</td><td>https://www.meditest.fr/produit/ebt3-8x10/</td></tr> <tr><td>electrometer UNIDOSE웹라인</td><td>PTW</td><td>온라인 카탈로그, 견적 요청</td><td>https://www.ptwdosimetry.com/en/products/unidos-webline/?type=3451&downloadfile=1593&amp; cHash= 6096ddc2949f8bafe5d556e931e6c865</td></tr><tr><td>HVL 재료(필터, 다이어프램)</td><td>PTW</td><td>온라인 카탈로그, 70페이지, 견적 요청</td><td>두께 호일: 0.02, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2, 5 및 10mm 구리, https://www.ptwdosimetry.com/fileadmin/user_upload/Online_Catalog/Radiation_Medicine_Cat_en_ 58721100_11/blaetterkatalog/index.html#page_70</td></tr><tr><td>방사선 변색 필름용 스캐너</td><td>Epson</td><td></td><td>V700, seiko Epson Corporation, Suwa, Japan</td></tr><tr><td>온도 및 압력 측정, Lufft OPUS20</td><td>lufft</td><td>견적 요청</td><td>https://www.lufft.com/products/in-room-measurements-291/opus-20-thip-1983/</td></tr></tbody></table>

정형 전압 (40-300 kv) x 선 시설을 사용하여 세포 조사를위한 dosimetry

Dosimetry for Cell Irradiation using Orthovoltage (40-300 kV) X-Ray Facilities

방사능 연구를 위한 dosimetry 프로토콜 및 표준의 중요성은 자명합니다. 저에너지 X선 시설을 이용한 용량 측정을 위해 여러 프로토콜이 제안되었지만 조사 구성, 샘플, 재료 또는 빔 품질에 따라 어떤 프로토콜을 사용하는 것이 가장 적합한지 알기가 때로는 어렵습니다. 따라서 저에너지 X선 시설을 사용하여 세포 조사를 위한 도시성 프로토콜을 제안합니다. 이 방법의 목적은 실제 세포 조사 조건에 가능한 한 가깝게 만들기 위해 세포 단층의 수준에서 용량 추정을 수행하는 것입니다. 프로토콜의 다른 단계는 다음과 같습니다 : 방사선 매개 변수의 결정 (고전압, 강도, 세포 용기 등), 빔 품질 지수의 결정 (고전압 반 값 층 커플), 공기 장목 조건에서 보정 된 이온화 챔버와 용량 속도 측정, EBT3 방사선 필름과 세포 배양 매체의 감쇠 및 산란의 정량화, 및 셀룰러 속도의 측정. 이러한 방법론은 하나의 매개 변수의 수정이 특히 저에너지 X선을 포함하는 세포 단층의 수준에서 실제 용량 증착에 강하게 영향을 미칠 수 있기 때문에 각 새로운 세포 조사 구성에 대해 수행해야 합니다.

이 작품에서, 우리는 작은 동물 조사19전용 플랫폼을 사용; 그러나 이 플랫폼은 세포와 같은 다른 유형의 샘플을 조사하는 데 사용할 수 있습니다. 조사원은 0.8mm의 베릴륨, 3mm의 큰 초점 스포츠 크기, 약 30 ~225 kV의 고전압 범위 및 30 mA의 최대 강도를 갖는 바리안 X 선 튜브 (NDI-225-22)입니다.
이 스터디에 사용되는 매개 변수는 표 1에보고됩니다. 우리는 세포 배양 매체의 5 mL를 가진 T25 플라스크에서 세포 조사를 위한 이 프로토콜의 사용의 예를 보여주기 위하여 선택했습니다.
절반 값 레이어 표 2는 빔의 강도를 2배 감소시키기 위해 필요한 감쇠기 두께를 추정하기 위해 수행된 측정을 보고합니다. 이를 위해, 10개의 기준 측정은 온도 및 압력 보정 계수(...

이 문서에서는 저에너지 X선 장비를 사용하여 세포 조사를 위한 새로운 dosimetry 프로토콜을 설명합니다. 측정은 가능한 한 실제 세포 조사 조건을 시뮬레이션하는 조건에서 수행됩니다.

정형 전압 (40-300 kV) X 선 시설을 사용하여 세포 조사를위한 Dosimetry

The importance of dosimetry protocols and standards for radiobiological studies is self-evident. Several protocols have been proposed for dose ...

이 프로토콜은 방사선 생물학 연구를 위한 실제 세포 조사 조건에 가능한 한 가깝게 dosimetry 측정이 수행될 수 있도록 개발되었습니다. 이 프로토콜을 사용하면 세포가 받은 정확한 용량을 결정할 수 있어 많은 X-ray 시설에 적용할 수 있으며 모든 매개 변수를 고려하고 dosimetry로 변환할 수 있습니다. 모든 조사 매개 변수는 물리학자와 방사선 생물학자 사이의 긴밀한 협력을 필요로하는 dosimetry 측정의 최적의 획득을 허용하기 위해 상류로 설정해야합니다.조사 현장 평가를 수행하기 위해 자체 개발 도시메트리 필름을 조사에 사용되는 지원에 배치하고 두 개 이상의 회색으로 필름을 조사하여 잘 표시된 조사 필드를 얻습니다. 전용 스캐너를 사용하여 자체 개발 도시메트리 필름을 스캔하고 분석 및 플롯 프로파일을 사용하여 ImageJ에서 용량 프로파일을 플롯합니다. 그런 다음 조사 지지 면을 표시하여 셀 용기가 올바른 위치에 배치되도록 합니다.투여량 측정을 수행하기 위해 변형된 셀 용기를 조사 지원 인클로저에 배치하고 지지면에 이루어진 마크에 따라 이온화 챔버를 올바른 위치에 용기에 배치한다. 모든 조사 파라미터가 적절하게 설정되었는지 확인하고 5분 동안 이온화 챔버를 사전 조사한다. 전기계를 0으로 하고 10분 측정을 가져옵니다.그런 다음, 공기 케르마에서 평균 용량 속도를 결정하기 위해 수식을 사용합니다. 다운스트림 식별을 위해 모든 필름을 번호매기합니다. 조사 하기 전에 적어도 24 시간, 세포 용기의 크기에 따라 자체 개발 dosimetry 필름의 조각을 잘라.교정 곡선을 구성하려면 조사되지 않은 컨트롤을 위해 필름 3장을 따로 놓고 첫 번째 필름을 셀 컨테이너 내부에 배치합니다. 이어서, 제1 투여지점을 얻기 위해 필름을 조사한다. 모든 필름이 적절한 선택된 용량으로 삼중 으로 조사되면 교정 곡선을 생성할 수 있습니다.세포 배양 배지 감쇠 및 산란을 측정하기 위해 모든 조사에 대해 동일한 조사 시간을 선택하고 물없이 용기에 자가 개발 도시메트리 필름 3개를 조사한다. 다음으로, 하나의 필름을 용기에 넣고 조사될 매체의 부피와 동일한 양의 물로 용기를 채웁니다. 필요에 따라 작은 테이프 조각을 사용하여 컨테이너를 인클로저 내에 배치합니다.조사가 완료되면 흡수성 종이로 필름을 말리고 빛으로부터 보호된 필름을 저장합니다. 조사 후 24시간 후, 스캐너에서 TIFF 형식을 48비트 빨간색 녹색 파란색으로

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Research

연구

JoVE Journal

Biology

생물학

뇌종양 환자는 정기적으로 두개골 방사선 치료를 받아야하고, 쇠약인지 장애에 도움이 치료는 종종 결과를하면서. 이 심각한 해결되지 않은 문제는, 현재도 임상을 일으키하지 않으며 방사선 유발인지 감소의 복구를 위해 줄기 세포 기반 요법을 고안하기 위해 노력을 주도하고 있습니다.

두개골 방사선 치료에 의한인지 기능 장애의 회복을위한 세포 이식 전략을 줄기

방사선 치료 장치의 수가 증가하고 증가 맞추어 분획 당 고용량을 허용 종양으로 매우 작은 빔을 통해 선량 전달의 장점을 제공한다. 다양한 검출기는 이러한 작은 필드의 선량에 사용될 수있다. 본 연구에서, 이온의 재결합 효과 정위 방사선 치료 시스템을 사용하여, 액체의 이온화 챔버로 조사된다.

액체 이온화 챔버의 재조합 효과의 특성은 Radiosurgical 가속기의 선량 측정에 사용

방사선에 대한 피부 반응의 정량적 광학 바이오마커를 제공하는 확산 광학 분광법(DOS) 접근법을 제시합니다. DOS 기기 설계, 광학 매개변수 추출 알고리즘 및 방사선 유발 홍반의 전임상 마우스 모델에서 대표 데이터를 생성하는 데 필요한 동물 취급 절차에 대해 설명합니다.

마우스 모델을 사용하여 급성 이온화 방사선 유발 피부 독성의 정량적 평가를위한 광학 분광학 확산

Cytogenetic dicentric 염색체 (DC) 분석 결과 단정 이온화 방사선에 노출. Dicentric 염색체 식별자 자동화 및 복용량 견적 소프트웨어 정확 하 고 빠르게 분열 중 기 세포에 Dc에서 생물학 복용량 견적. 그것은 Dc에서 monocentric 염색체와 다른 개체를 구분 하 고 Dc의 주파수에서 생물 방사선 복용량 견적.

신속한 방사선 Biodosimetry로 자동 Dicentric 염색체 식별 (ADCI) 및 복용량 추정

이온화 방사선 (IR)에 대 한 연구-유도 clonogenic 세포 죽음은 악성 종양과 정상 조직에 적외선의 효과 이해 하기 위한 중요 한. 여기, 우리는 4', 6-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI)의 형태에 따라 clonogenic IR 유도 된 세포 죽음의 주요 모드를 평가 하기 위한 1 단계 분석 결과 설명-스테인드 핵 형광 현미경 검사 법에 의해 시각.

형광 현미경 검사 법에 의해 방사선-유도 Clonogenic 세포 죽음의 모드의 평가 위한 1 단계 프로토콜

임상 선형 가속기는 암세포에 대한 광범위한 투여량 비율의 생물학적 효과를 결정하는 데 사용될 수 있다. 우리는 세포 기지를 둔 계산서를 위한 선형 가속기를 설치하는 방법 토론하고 암 줄기 같이 세포를 위한 세포 기지를 둔 세포 같이 세포는 부착한 문화로 성장한 현탁액 및 세포주에서 종양구로 성장했습니다.

체외 방사선 생물학 실험을 수행하기위한 선형 가속기 의 사용

싱크로트론 빔라인에서 X선 빔 유도 전류 측정에 대한 설정이 설명되어 있습니다. 그것은 태양 전지의 나노 스케일 성능을 발표하고 멀티 모달 X 선 현미경 검사법에 대한 기술의 제품군을 확장합니다. 배선에서 신호-잡음 최적화에 이르기까지 하드 X선 마이크로프로브에서 최첨단 XBIC 측정을 수행하는 방법을 보여 주실 수 있습니다.

태양 전지의 다중 모달 엑스레이 현미경 검사법에 대한 X 선 빔 유도 전류 측정

방사선 dosimetry는 전임상 실험의 정확도를 향상시키고 전달된 방사선 량이 임상 파라미터와 밀접하게 관련되도록 하는 기술을 제공합니다. 이 프로토콜은 적절한 실험 설계를 보장하기 위해 전임상 방사선 실험 중 각 단계에서 취해야 할 조치를 설명합니다.

LQ α 및 β 매개 변수, 방사선 투하 스키마 및 생체 내 용량 증착평가를 위한 조사기 및 시메트리

이 프로토콜은 말초 혈액 림프구에 대한 γ-H2AX 포시 분석의 슬라이드 준비 및 자동 채점을 제공합니다. 분석의 방법 및 민감도를 설명하기 위해, 격리된 림프구는 시험관내에서조사되었다. DNA DSB 검출의 이 자동화된 방법은 빠르고 높은 처리량 생물학 도시법 응용에 유용합니다.

인간 말초 혈액 림프구의 γ-H2AX 포시 분석에 대한 자동화된 현미경 채점 방법

우리는 비 invasively 0.7μm의 픽셀 해상도와 3D 단층 데이터 세트를 생산하는 유럽 싱크로 트론 방사선 시설 (ESRF)에 싱크로 트론 X - 선 tomography를 사용했습니다. 볼륨 렌더링 소프트웨어를 사용하여이 histological sectioning 제작한 공예품없이 자연 상태에서 내부 구조의 재건 수 있습니다.

싱크로 트론 - X - 레이 - tomography를 사용하여 서브 마이크론 해상도로 비침습 3D - 시각화

배우세요 저에너지 X선 시설에서 세포 조사를 위한 정밀 선량측정 프로토콜을 개발하고 적용하는 방법을. 자가현상 선량측정 필름과 이온화실을 활용하여 정확한 선량률을 측정하고 방사선생물학 연구의 신뢰성을 높입니다.

정형 전압 (40-300 kV) X 선 시설을 사용하여 세포 조사를위한 Dosimetry

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