Name: 인간 Ex 생체 내 상처 모델 및 피부 수리를 정확하게 평가하기 위한 전산 염색 접근법 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-02-17T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 32 s
Description: 학습하세요 인간 피부 상처 치유를 정확하게 평가하는 고효율 ex vivo 프로토콜을 사용하여 재상피화와 장벽 재형성을 정량 분석하는 방법. 건강한 피부와 당뇨병성 피부의 치유 역학을 비교할 수 있습니다.

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우리는 환자 조직을 제공 씨 파올로 Matteuci와 미스터 조지 스미스에게 감사드립니다. 우리는 또한 미스 앰버 로즈 스태퍼드조직 수집 및 실험실 시설을 제공하는 데이지 호소를 지원해 주셔서 감사합니다.

<ol><li>Lindholm, C., Searle, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wound+management+for+the+21st+century%3A+combining+effectiveness+and+efficiency%5BTitle%5D)+AND+%22International+Wound+Journal%22%5BJournal%5D)">Wound management for the 21st century: combining effectiveness and efficiency.</a> International Wound Journal. 13, 5-15 (2016).</li>
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<li>López-Valverde, M. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Perioperative+and+long-term+all-cause+mortality+in+patients+with+diabetes+who+underwent+a+lower+extremity+amputation%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes+Research+and+Clinical+Practice%22%5BJournal%5D)">Perioperative and long-term all-cause mortality in patients with diabetes who underwent a lower extremity amputation.</a> Diabetes Research and Clinical Practice. 141, 175-180 (2018).</li>
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<li>Mazio, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pre-vascularized+dermis+model+for+fast+and+functional+anastomosis+with+host+vasculature%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Pre-vascularized dermis model for fast and functional anastomosis with host vasculature.</a> Biomaterials. 192, 159-170 (2019).</li>
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<li>Wilkinson, H. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elevated+local+senescence+in+diabetic+wound+healing+is+linked+to+pathological+repair+via+CXCR2%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Investigative+Dermatology%22%5BJournal%5D)">Elevated local senescence in diabetic wound healing is linked to pathological repair via CXCR2.</a> Journal of Investigative Dermatology. 139 (5), 1171-1181 (2019).</li>
<li>Wilkinson, H. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue+iron+promotes+wound+repair+via+M2+macrophage+polarization+and+the+chemokine+%28CC+motif%29+ligands+17+and+22%5BTitle%5D)+AND+%22The+American+Journal+of+Pathology%22%5BJournal%5D)">Tissue iron promotes wound repair via M2 macrophage polarization and the chemokine (CC motif) ligands 17 and 22.</a> The American Journal of Pathology. 189 (11), 2196-2208 (2019).</li>
<li>Rhea, L., Dunnwald, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Murine+excisional+wound+healing+model+and+histological+morphometric+wound+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Murine excisional wound healing model and histological morphometric wound analysis.</a> Journal of Visualized Experiments. 162, e61616(2020).</li>
<li>Ansell, D. M., Campbell, L., Thomason, H. A., Brass, A., Hardman, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+statistical+analysis+of+murine+incisional+and+excisional+acute+wound+models%5BTitle%5D)+AND+%22Wound+Repair+and+Regeneration%22%5BJournal%5D)">A statistical analysis of murine incisional and excisional acute wound models.</a> Wound Repair and Regeneration. 22 (2), 281-287 (2014).</li>
<li>Rizzo, A. E., Beckett, L. A., Baier, B. S., Isseroff, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+linear+excisional+wound%3A+an+improved+model+for+human+ex+vivo+wound+epithelialization+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Skin+Research+and+Technology%22%5BJournal%5D)">The linear excisional wound: an improved model for human ex vivo wound epithelialization studies.</a> Skin Research and Technology. 18 (1), 125-132 (2012).</li>
<li>Olsson, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+humanistic+and+economic+burden+of+chronic+wounds%3A+a+systematic+review%5BTitle%5D)+AND+%22Wound+Repair+and+Regeneration%22%5BJournal%5D)">The humanistic and economic burden of chronic wounds: a systematic review.</a> Wound Repair and Regeneration. 27 (1), 114-125 (2019).</li>
<li>Mendoza-Garcia, J., Sebastian, A., Alonso-Rasgado, T., Bayat, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimization+of+an+ex+vivo+wound+healing+model+in+the+adult+human+skin%3A+Functional+evaluation+using+photodynamic+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Wound+Repair+and+Regeneration%22%5BJournal%5D)">Optimization of an ex vivo wound healing model in the adult human skin: Functional evaluation using photodynamic therapy.</a> Wound Repair and Regeneration. 23 (5), 685-702 (2015).</li>
<li>Brownhill, V. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pre-clinical+assessment+of+single-use+negative+pressure+wound+therapy+during+in+vivo+porcine+wound+healing%5BTitle%5D)+AND+%22Advances+in+Wound+Care%22%5BJournal%5D)">Pre-clinical assessment of single-use negative pressure wound therapy during in vivo porcine wound healing.</a> Advances in Wound Care. , (2020).</li>
<li>Diekmann, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+three-dimensional+skin+equivalent+reflecting+some+aspects+of+in+vivo+aged+skin%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Dermatology%22%5BJournal%5D)">A three-dimensional skin equivalent reflecting some aspects of in vivo aged skin.</a> Experimental Dermatology. 25 (1), 56-61 (2016).</li>
<li>Vidal Yucha, S. E., Tamamoto, K. A., Nguyen, H., Cairns, D. M., Kaplan, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+skin+equivalents+demonstrate+need+for+neuro-immuno-cutaneous+system%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Biosystems%22%5BJournal%5D)">Human skin equivalents demonstrate need for neuro-immuno-cutaneous system.</a> Advanced Biosystems. 3 (1), 1800283(2019).</li>
<li>Dijkgraaf, F. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue+patrol+by+resident+memory+CD8%2B+T+cells+in+human+skin%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Immunology%22%5BJournal%5D)">Tissue patrol by resident memory CD8+ T cells in human skin.</a> Nature Immunology. 20 (6), 756-764 (2019).</li>
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<li>Ataç, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Skin+and+hair+on-a-chip%3A+in+vitro+skin+models+versus+ex+vivo+tissue+maintenance+with+dynamic+perfusion%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+on+a+Chip%22%5BJournal%5D)">Skin and hair on-a-chip: in vitro skin models versus ex vivo tissue maintenance with dynamic perfusion.</a> Lab on a Chip. 13 (18), 3555-3561 (2013).</li>
<li>Kim, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+microscale%2C+full-thickness%2C+human+skin+on+a+chip+assay+simulating+neutrophil+responses+to+skin+infection+and+antibiotic+treatments%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+on+a+Chip%22%5BJournal%5D)">A microscale, full-thickness, human skin on a chip assay simulating neutrophil responses to skin infection and antibiotic treatments.</a> Lab on a Chip. 19 (18), 3094-3103 (2019).</li>
<li>Jardet, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+and+characterization+of+a+human+Th17-driven+ex+vivo+skin+inflammation+model%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Dermatology%22%5BJournal%5D)">Development and characterization of a human Th17-driven ex vivo skin inflammation model.</a> Experimental Dermatology. 29 (10), 993-1003 (2020).</li>
<li>Chen, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metformin+attenuates+diabetes-induced+tau+hyperphosphorylation+in+vitro+and+in+vivo+by+enhancing+autophagic+clearance%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Neurology%22%5BJournal%5D)">Metformin attenuates diabetes-induced tau hyperphosphorylation in vitro and in vivo by enhancing autophagic clearance.</a> Experimental Neurology. 311, 44-56 (2019).</li>
<li>Demirovic, D., Rattan, S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Curcumin+induces+stress+response+and+hormetically+modulates+wound+healing+ability+of+human+skin+fibroblasts+undergoing+ageing+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Biogerontology%22%5BJournal%5D)">Curcumin induces stress response and hormetically modulates wound healing ability of human skin fibroblasts undergoing ageing in vitro.</a> Biogerontology. 12 (5), 437-444 (2011).</li>
<li>Wilkinson, H. N., Hardman, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wound+senescence%3A+A+functional+link+between+diabetes+and+ageing%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Dermatology%22%5BJournal%5D)">Wound senescence: A functional link between diabetes and ageing.</a> Experimental Dermatology. 30 (1), 68-73 (2020).</li>
<li>Fisher, G. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Collagen+fragmentation+promotes+oxidative+stress+and+elevates+matrix+metalloproteinase-1+in+fibroblasts+in+aged+human+skin%5BTitle%5D)+AND+%22The+American+Journal+of+Pathology%22%5BJournal%5D)">Collagen fragmentation promotes oxidative stress and elevates matrix metalloproteinase-1 in fibroblasts in aged human skin.</a> The American Journal of Pathology. 174 (1), 101-114 (2009).</li>
<li>Quan, T., Little, E., Quan, H., Voorhees, J. J., Fisher, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elevated+matrix+metalloproteinases+and+collagen+fragmentation+in+photodamaged+human+skin%3A+impact+of+altered+extracellular+matrix+microenvironment+on+dermal+fibroblast+function%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Investigative+Dermatology%22%5BJournal%5D)">Elevated matrix metalloproteinases and collagen fragmentation in photodamaged human skin: impact of altered extracellular matrix microenvironment on dermal fibroblast function.</a> Journal of Investigative Dermatology. 133 (5), 1362(2013).</li>
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저자는 이해 상충을 선언하지 않습니다.

이 실험 프로토콜에서, 우리는 전체 마운트 조직 염색을 사용하여 인간 전 생체 피부의 상처 폐쇄를 평가하기위한 최적화 된 방법을 설명합니다. 이것은 잠재적인 상처 처리의 중요한 평가를 허용하고, 인간 적인 상처 복구 반응의 더 나은 이해를 제공하기 위하여 중요한 자원입니다. 우리는 이전에 전 생체 피부 상처에 치유 평가를 발표했다12,13,아직 이러한 보고서에서 전체 마운트 염색 접근 방식은 상처 폐쇄를 측정하는 데 사용되지 않았다. 전체 마운트 염색은 훨씬 쉽고 파라핀 또는 OCT 포함 및 샘플의 단면을 포함하는 표준 히스토로지보다 덜 기술적 인 경험이 필요합니다. 또한 전체 마운트 절차는 실험 적 가변성을 감소시켜 조직 내의 정의된 위치에서 단일 횡방향 섹션뿐만 아니라 전체 상처의 정량화를 허용합니다 (비교 그림에 대한 그림 4B 참조). 우리는 완전히 전체 비 대칭 상처 구조의 치유의 중요성을 지원, 명확하게 뮤린 급성 상처에 대한 레아와 던발트에 의해 설명된 대로(14). 이 저자는 상처 형태학의 재현 가능하고 정확한 측정을 위한 생체 내 절제적 상처에서 연속적으로 단면의 중요성을 보여주었습니다. 직렬 단면은 인간 전 생체 내 상처에 동일하게 적용될 수 있습니다. 그러나, 상처 폐쇄 및 재상화의 정확한 정량화를 위해, 높은 처리량 전체 마운트 염색이 바람직한 방법이어야 한다. 이 전체 마운트 염색 프로토콜은 기존의 조직학적 분석을 위해 후속 처리(왁스 또는 OCT)와도 호환되어야 합니다.
전체 마운트 염색은 단점이없는 것은 아닙니다. 상처 치유 실험에서 더 높은 재현성을 제공하지만 표준 조직학적 기술보다 분석을 위해 더 많은 조직을 사용해야 합니다. 이것은 조직 접근이 제한되는 문제점일지도 모릅니다, 특히 다중 항체가 평가될 필요가 있는 곳에. 다른 접근법은 상처 폭이 상대적으로 균일하고 가변성이 감소되는 절개 상처 방법을 사용하는 것입니다 (마우스 및 인간의 상처에 도시된 바와 같이15,16). 그러나, 절제상처는 대부분의 병리학적 상처유형(17)에더 적용가능한 상태로 남아 있다.
이 연구에서는, 2mm 부분 두께 상처는 6mm 피부 이성의 중앙 내에서 만들어졌습니다. 이 방법은 다른 피부깊이(18)에서대체 절제상처 및 절제크기에 최적화될 수 있다. 또한, 상처를 생성하는 데 필요한 힘은 노인 피부가 생검에 적은 힘을 필요로 하는 기증자 마다 다를 것입니다. 우리는 또한 눈에 띄는 스트레치 마크 또는 기타 구조적 변화를 표시하는 피부를 사용하지 않을 것입니다. 우리는 전 생체 치유 반응의 다른 측면을 고려하는 항체의 범위를 검증했다. 이 프로토콜은 또한 항체 농도 및 잠복 시간이 최적화될 필요가 있는 그밖 피부 관련 항체와 함께 이용될 수 있습니다. 그럼에도 불구하고, 우리는 우리의 프로토콜이 관심의 특정 단백질의 공간 평가 뒤에 총 상처 폐쇄의 절대 적인 정량화에 가장 적합하다고 믿습니다. 전체 마운트는 조직 섹션의 표준 조직 분석대 면역 국소화의 감소된 분해능을 제공하지만 표준 2D 조직학에서 누락된 추가 3D 정보를 제공합니다.
생체 모델의 전 생체 피부와 생체 내 피부의 치유를 평가하는 한 가지 주의 사항은 전신 반응이 부족하다는 것입니다. 상처 수리의 중요한 양상은 염증 및 후속 조직 과립이며, 이는 혈관(19)에서염증 세포 및 내피 세포의 유입에 의해 발생합니다. 이러한 제한에도 불구하고, ex vivo 피부는 여전히 세포 기반 상처 분석보다 임상 치유의 더 나은 회수를 제공합니다. 일반적으로 체외 실험은 조직 배양 플라스틱에서 자란 단일 세포 유형 단층 또는 공동 배양을 포함하지만 ex vivo 피부는 세포 행동을 탐구하는 네이티브 환경을 제공합니다. 최근에는 인공 매트릭스와 분리된 피부세포(20,21)로부터실험실 환경에서 피부가 자라는 다수의 피부 등가 시스템이등장하고있다. 이 모형은 대부분의 시험관 내 접근 보다는 더 나은 인간의 피부를 모방하더라도, 그(것)들은 아직도 완전히 네이티브 조직 환경을 시뮬레이션하지 않으며 일반적으로 재보적으로 상해를 입기 위하여 너무 허약합니다. 또한, 우리(및 그 외)는 전 생체 내 인간 피부 조직이 상주 면역 세포를 유지한다는 것을 입증했으며, 이는 의심할 여지 없이22,23을수리하는 데 기여할 것이다. 향후 작업은 이제 후기 단계 치유 평가24에대한 전 생체 모델의 생존력과 면역 역량을 확장하는 데 중점을 두어야 한다. 한 가지 옵션은 조직 생존가능성을 연장하고 문화25에서최대 2주 동안 네이티브 스킨 아키텍처를 유지할 수 있는 유망한 장기 온-어칩 기술의 발전이다. Ex vivo 모델은 또한 호중구와 같은 면역 세포를 숙주조직(26)에 성공적으로 통합하거나 면역 반응을 유도하기 위해 항체로 숙주 조직을 주입함으로써 피부 염증 반응의 중요성을 고려하기시작했다( 27) 우리는 이러한 사실 인정이 미래에 더 세련되고 번역 가능한 방법의 개발을 위한 도로를 포장할 것으로 예상합니다.
상처 폐쇄를 측정하기 위해 전 생체 균 피부를 사용하는 주요 이점은 병리학 (예 : 당뇨병 또는 노인) 조직과 건강한 (예 : 비 당뇨병 환자)에서 치유율을 비교하는 능력입니다. 여기에서 우리는 재상화와 장벽 형성이 실제로 건강한 전 생체 내 상처 대 당뇨병에서 실제로 손상된다는 것을 보여주었습니다. 실제로, 이것은 노화와 당뇨병이 만성 상처 개발을 위한 주요 위험 요소인 병리학 적 수리의 전 임상 평가를 위한 경로를 제공한다1. 체외 병리학 적 모델은 노인 및 당뇨병 조직으로부터 분리 된 세포, 또는 고혈당을 모방하기 위해 높은 포도당에서 배양 된세포(28,29)와같은 존재하지만, 이러한 세포는 생체 내 미세 환경에서 제거된 후 신속하게 표현형을 잃을 수 있습니다. 외외 병리학 적 치유 환경의 중요한 구성 요소는 노화와 당뇨병(30)모두에서 변경되는 진피 매트릭스입니다. 실제로, 이 혼란 매트릭스는 거주자와 순진한 섬유 아세포31,32의행동에 영향을 미친다. 따라서, 그들의 호스트 조직 환경에서 세포를 공부의 중요성을 과소 평가 할 수 없다.
요약하자면, 우리의 프로토콜은 인간의 상처를 다시 상피화하고, 규제 요인을 탐구하고, 잠재적 인 치료법의 타당성과 효능을 테스트하는 중요한 플랫폼을 제공합니다12,13. 전임상 테스트는 여전히 생체 내 접근법이 필요하지만, 전 생체 인간 조직과 생체 내 뮤린 상처를 사용하는 결합 된 전략은 전 임상 경로를 개선하여 동물 사용을 감소시키면서 종 간 번역성을 증가시켜야합니다.

노인과 당뇨병 환자에서 매우 널리 퍼진 만성, 비 치유 상처는 임상 충족되지 않은 필요성의 주로 인정받지 못하는 지역입니다. 이러한 상처는 환자에게 큰 신체적, 심리적 부담을 주며 매년1을치료하기 위해 의료 서비스 제공자에게 수십억 달러의 비용을 부담합니다. 상처 생물학과 기술의 발전에 대한 이해가 향상되더라도, 만성 상처의 최대 40%는 여전히 최고의 표준 배려2에따라 치유하는 것을 실패합니다. 따라서, 당뇨병 발 궤양을 가진 환자의 14-26%는 이후에 절단3를요구합니다, 5 년 사후 절단 사망률은 대략 70%4에서 있는 동안. 그 결과, 가난한 치유 상처에 의해 부과되는 실질적인 헬스케어 부담을 감소시키면서 환자의 삶의 질을 향상시키기 위하여 효과적인 새로운 치료를 개발하는 긴급한 요구 사항이 있습니다. 제대로 예측 전 임상 모델은 효과적인 새로운 치료의 개발에 중요한 장애물 남아있다.
상처 복구는 다양한 범위의 세포 유형, 수많은 수준의 통신 및 일시적으로 리모델링되는 조직 환경을 포함하는 동적이고 다각적인 과정입니다. 피부 치유는 4개의 중요한 회복 단계에 의해 뒷받침됩니다: hemostasis, 염증, 증식 및 매트릭스 리모델링. 이러한 단계는 궁극적으로 혈액 손실 및 감염을 방지하고 상처 표면 (재상화이라고 불리는 과정)을 닫고 피부를 부상되지 않은 상태로 되돌리기 위해 작용합니다5. 만성 상처는 다양한 병인학 및 치유 과정에 광범위한 동요와 연관되어6,치료 대상의 식별을 더욱 복잡하게. 그럼에도 불구하고, 상처 병리학의 분자 및 세포 동인을 해명하고 새로운 치료 접근법7을테스트하기 위해 광범위한 모델이 개발되었다.
가장 많이 사용되는 상처 수리 모델은 마우스에 급성 상처입니다. 마우스는 기계학 연구를 위해 높게 관예하고 노화와 당뇨병의 검증된 모형을 제공합니다8. 마우스와 인간의 치유 사이에 나타난 일반적인 유사성에도 불구하고 피부 구조와 치유 역학의 종 간 차이는 남아 있습니다. 이것은 대부분의 뮤린 상처 연구가 쉽게 클리닉9로번역되지 않는다는 것을 의미합니다. 결과적으로, 높은 적용성 및 번역성10,11을가진 체외 및 전 생체 시스템에서 인간을 향한 추진이 있었다.
여기서 우리는 전 생체 내 인간의 피부에 부분 두께 절제적 상처를 수행하기위한 심층 프로토콜을 제공합니다. 또한 전형염색 접근법을 전 생체 인간 피부 치유를 평가하는 매우 재현 가능한 방법으로 설명합니다. 우리는 표피 수리의 궤적을 보여줍니다 (다시 상피화) 및 후속 장벽 형성, 당뇨병 인간의 피부 대 건강한 상처 폐쇄의 비율을 평가. 마지막으로, 전체 탈것이 다양한 항체와 함께 사용하기 위해 어떻게 적응할 수 있는지 를 입증하여 치유 반응의 다양한 측면을 평가합니다.

<table><tbody><tr><td>50 mL 팔콘 튜브</td><td>팔콘</td><td>352070</td><td>피부 세척용</td></tr><tr><td>1.5&nbsp; ml TubeOne 마이크로 원심분리기 튜브, 자연(멸균)</td><td>Starlab</td><td>S1615-5510</td><td>전체 마운트 염색용</td></tr><tr><td>48-Well CytoOne 플레이트, TC 처리</td><td>Starlab</td><td>CC7682-7548</td><td>전체 마운트 염색용</td></tr><tr><td>아세트산 빙하</td><td>피셔 화학 A</td><td>/0400/PB15</td><td>고정제의 일부</td></tr><tr><td>알킬트리메틸암모늄 브로마이드</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M7635</td><td>Fix </td></tr><tr><td>Anti-Alpha Smooth Muscle Actin 항체 [1A4]</td><td>Abcam</td><td>ab7817</td><td>Stains blood vessels</td></tr><tr><td>Anti-Collagen I 항체</td><td>Abcam</td><td>ab34710</td><td>Stains collagen</td></tr><tr><td>Anti-Cytokeratin 14 항체 [LL002]</td><td>Abcam</td><td>ab7800</td><td>Stains epidermis</td></tr><tr><td>CD1A 항체 (CTB6)</td><td>Santa Cruz Biotechnology</td><td>sc-5265</td><td>Stains Langerhans cells</td></tr><tr><td>DAPI (4',6-diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>62247</td><td>세포핵에 대한 카운터스테인</td></tr><tr><td>Falcon 60mm 페트리 접시</td><td>Falcon</td><td>353004</td><td>Human ex vivo culture</td></tr><tr><td>Fibronectin 항체 (EP5)</td><td>Santa Cruz Biotechnology</td><td>sc-8422</td><td>Stains fibronectin</td></tr><tr><td>Formaldehyde, Extra Pure, Solution 37-41%, SLR</td><td>Fisher Chemical</td><td>F/1501/PB17</td><td>Part of fixative</td></tr><tr><td>Gauze Swabs</td><td>Medisave</td><td>CS1650</td><td>To clean skin</td></tr><tr><td>Gibco&trade; 항생제-항진균 용액</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15240062</td><td>Human ex vivo culture</td></tr><tr><td>Gibco DMEM, 고혈당, 글루타민 무함유</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>11960044</td><td>Human ex vivo culture</em</td></tr><tr><td>>Gibco Fetal Bovine Serum</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td></td> <td>10500064Human ex vivo culture</td></tr><tr><td>Gibco HBSS, 칼슘 없음, 마그네슘 없음</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>14170088</td><td>Human ex vivo culture</td></tr><tr><td>Gibco L-Glutamine (200 mM)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>25030081</td><td>Human ex vivo culture</td></tr><tr><td>Hydrogen Peroxide</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H1009-100ML</td><td>For immunoperoxidase staining</td></tr><tr><td>ImageJ Software</td><td>National Institutes of 건강</td><td>N/</td><td>A이미지 분석용</td></tr><tr><td>Invitrogen IgG (H+L) Cross-Adsorbed Goat anti-Mouse, Alexa Fluor 488</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A11001</td><td>2차 항체는 필요한 형광 색소 및 1차 항체에 따라 다릅니다</td></tr><tr><td>Invitrogen IgG (H+L) Cross-Adsorbbed Goat anti-Rabbit, Alexa Fluor 594</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A11012</td><td>사용되는 2차 항체는 필요한 형광 색소 및 1차 항체에 따라 다릅니다</td></tr><tr><td>Invitrogen LIVE/DEAD Viability/Cytotoxicity Kit, 포유류 세포용</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>L3224</td><td>조직의 생존 가능성 평가용</td></tr><tr><td>Iris Pips, 10cm, 곡선형, 1x2 치아</td><td>World Precision Instruments</td><td>15917</td><td>상처 생성</td></tr><tr><td>홍채 가위, 11cm, 곡선, SuperCut, 텅스텐 카바이드</td><td>World Precision Instruments</td><td></td> <td>501264상처 생성</td></tr><tr><td>Iris 가위, 11cm, 스트레이트, SuperCut, 텅스텐 카바이드</td><td>World Precision Instruments</td><td>501263</td><td>지방 조직 제거</td></tr><tr><td>Keratin 1 Polyclonal Antibody, Purified</td><td>Biolegend</td><td>905201</td><td>Stains epidermis</td></tr><tr><td>케라틴 14 다클론 항체, 정제</td><td>Biolegend</td><td></td> <td>905301염색 표피</td></tr><tr><td>LSM 710 컨포칼 레이저 스캐닝 현미경</td><td>Carl Zeiss</td><td>단종<</td><td>em>형광 이미징용</td></tr><tr><td>Merck Millipore 흡수 패드</td><td>Merck Millipore</td><td>AP10045S0</td><td>Human ex vivo culture</td></tr><tr><td>Merck Millipore Nylon 친수성 멤브레인 필터</td><td>Merck Millipore</td><td>HNWP04700</td><td>Human ex vivo culture</td></tr><tr><td>Normal Goat Serum Solution</td><td>Vector Laboratories</td><td>S-1000-20</td><td>Animal serum Used to secondary antibody</td></tr><tr><td>Phosphate Buffer Solution</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P3619</td><td>For wash buffer</td></tr><tr><td>Sodium Azide</td><td>, Sigma-Aldrich</td><td>S2002</td><td>완충액 차단용</em</td></tr><tr><td>>염화나트륨</td><td>Fisher Bioreagents</td><td>BP358-212</td><td>고정제</td></tr><tr><td>멸균 파우치</td><td>일부, Medisave</td><td>SH3710</td><td>기구 멸균용</td></tr><tr><td>Stiefel 2mm 생검 펀치</td><td>Medisave</td><td>BI0500</td><td>부분 두께 상처용</td></tr><tr><td>Stiefel 6mm 생검 펀치</td><td>Medisave</td><td>BI2000</td><td>외부 이식용</td></tr><tr><td>Thermo Scientific Sterilin Standard 90mm 페트리 접시</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>101VR20</td><td>피부 준비</td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Fisher Chemical</td><td>T/3751/08</td><td>세척 버퍼용</td></tr><tr><td>VECTASTAIN Elite ABC-HRP Kit, Peroxidase (Rabbit IgG)</td><td>Vector 실험실</td><td>PK-6101</td><td>면역페록시다제 염색용; 사용되는 HRP 키트는 일차 항체에 따라 다릅니다</td></tr><tr><td>Vector NovaRED Substrate Kit, Peroxidase (HRP)</td><td>Vector Laboratories</td><td>SK-4800</td><td>면역페록시다제 염색용</td></tr><tr><td>Wireless Digital Microscope</td><td>Jiusion N</td><td>/A</td><td>명시야 이미징용</td></tr></tbody></table>

인간 ex 생체 내 상처 모델 및 피부 수리를 정확하게 평가하기 위한 전산 염색 접근법

Human Ex vivo Wound Model and Whole-Mount Staining Approach to Accurately Evaluate Skin Repair

주로 노인과 당뇨병에 영향을 미치는 만성 비 치유 상처는 임상 충족되지 않은 필요성의 중요한 영역입니다. 불행히도, 현재 만성 상처 치료는 부적당하지만, 사용 가능한 전 임상 모델은 새로운 치료법의 임상 효능을 제대로 예측하지 못하고 있습니다. 여기에서 우리는 인간 피부 복구 반응의 다중 양상을 평가하기 위하여 높은 처리량, 전임상 모형을 기술합니다. 부분 두께 상처는 인간 전 생체 내 피부에서 생성되고 치유 시간 과정을 통해 배양되었습니다. 피부 상처 생검은 전체 마운트 염색 절차에 대한 고정에서 수집되었다. 고정 된 샘플은 형광으로 접합 된 이차 항체를 통해 검출이 이루어지면서 1 차 항체에서 차단되고 배양되었습니다. 상처는 각 생검에서 백분율 상처 폐쇄 (재상화)를 계산하기 전에 공초점 현미경 검사를 통해 반염색되고 심상화되었습니다. 이 프로토콜을 적용, 우리는 건강한 기증자 피부에 생성 된 2mm 절제 적 상처가 완전히 4-5 후 상처 에 의해 다시 상형화되어 있음을 알 수 있습니다. 반대로, 당뇨병 피부 상처의 폐쇄 비율은 크게 감소, 혼란 장벽 개혁과 함께. 인간의 피부 상처와 새로운 전산 염색 접근법을 결합하면 전 생체 내 상처 수리를 정량화하는 신속하고 재현 가능한 방법이 있습니다. 전체적으로, 이 프로토콜은 잠재적인 상처 치료의 효과를 평가하기 위하여 귀중한 인간 적인 플랫폼을 제공합니다, 전 임상 시험 및 검증을 변환합니다.

이 보고서에서는 인간의 피부 수리 반응에 영향을 미치는 요인을 평가하기 위해 새로운 전 생체 피부 상처 및 전체 마운트 염색 접근법을 제시합니다. 도 1A는 상처 배양 시간에 따라 3-10일 이내에 수행될 수 있는 절차 파이프라인의 회로도를 나타낸다. 부분 두께 상처는 공기 중막 스택에 배양된다 : 멤브레인 인터페이스및 전체 탈산 염색을 위해 수집 될 수있다, 파라핀 또는 OCT 매체에 내장 일반 히스토닉을 위해, 또는 생화학 분석을위한 액체 질소에서 냉동(도 1B). 우리는 일반적으로 6mm 의 항문 내의 2mm 부분 두께 상처를 만듭니다. 그러나, 상처와 주변 의 크기는 요구 사항에 따라 변경될 수 있습니다. 전체 탈산 절차는 면역페로시다제 및 면역형광 염색방법(도 1C)에성공적으로 적응되었다.
면역 형광은 다중 항체를 가진 조직의 탐구를 허용합니다. 이를 위해, 우리는 다른 종에서 제기된 1 차적인 항체를 사용하고, 종 일치하는 형광으로 공주된 이차 항체를 사용하여 종 간 반응성을 제한하는 것이 좋습니다. 항체 농도및 인큐베이션 시간은 최적화되어야 합니다. 배경 염색이 관찰되면 항체 농도를 줄이고 세척 단계를 증가시키고 이차 항체에 블로킹 버퍼를 추가하십시오. 신선한 조직 생존력은 상업적 생존성 염료로 직접 평가할 수 있습니다(재료표참조). 우리는 또한 조직이 실질적으로 적합 할 때 사후 생존 성 염색을 고정하고 성공적으로 이미지 할 수 있음을 보여줍니다(도 1D).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62326/62326fig01.jpg"> 도 1: 인간 전 생체 내 상처 및 전산 염색 접근법. (A)파이프라인은 피부를 수집하고 전 생체 내 상처를 수행하여 조직을 염색하고 데이터를 분석하는 절차적 워크플로우를 묘사합니다. (B)조직에서 일상적으로 수행되는 분석이 있는 인간 전 생체 균진 배양 시스템을 보여주는 다이어그램. (C)전산 염색은 면역페로시다제 및 면역형광 기술을 모두 사용하여 사용될 수 있다. K14 = 케라틴 14. (D)라이브 조직은 상업적 생존성 염료로 염색될 수 있으며 성공적으로 사후 고정을 통해 이미지화될 수 있다. 바 = 100 μm. 이 염색은 비 당뇨병 피부에서 수행되었다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62326/62326fig01large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
상처의 전체 마운트 염색에 가장 널리 적용 가능한 용도는 조직학적 단면을 통해 제공 될 수있는 것보다 더 재현 가능한 방식으로 상처 폐쇄 율을 결정하는 것입니다. 백분율 폐쇄는 도 2A에서설명한 바와 같이 상처 표면의 백분율 상피화로 정량화되었다. 특정 마커의 백분율 영역 범위는 총 상처 부위또는 재상피화 된 상처의 백분율로 측정 될 수 있습니다. 7일 의 시간 동안 건강한(비당뇨병 환자)과 당뇨병 피부의 치유를 특징으로 하며, 상처 후 매일 상처를 수집합니다(대표 이미지, 그림 2B). 건강한 피부 상처는 예상대로 시간이 지남에 따라 닫혔으며, 4-5 일까지 대부분의 샘플에서 전체 폐쇄가 관찰되었습니다. 반대로, 당뇨 피부 상처는 7일 분석기간(도 2C)내에완전히 닫히지 못했다. 부상 후 각 시중(P&lt; 0.001~6일째0.001, P&lt; 0.05, P&lt; 0.05 ~0.05 &lt; ~0.001일0.001로 건강하고 당뇨피부상처 사이에 상처 가루가 크게 지연되는 것을 관찰하였다. 
전반적인 상처 폐쇄 비율의 평가 다음; K14 양성전지가 시각화될 수 있는 전체 상처 영역(도 2A의외부 영역)의 백분율을 측정하였다(도 2B의녹색 염색). 흥미롭게도, 우리는 건강한 전 생체 내 피부 상처에서 K14 염색이 2 일째에 정점에 달한 다음 급속히 감소하는 것을 관찰했습니다 (각 시점에 대한 의미는 2 일 피크, 그림 2D). 이는 차별화된 표피 층을 통한 K14 항체 침투를 제외한 초기 표피 장벽의 재형성을 반영할 가능성이 높다(도 2E 회로도 참조). 재상피화 과정에서, 기저층(K14+ve) 각질세포는 외부 상처 에지에 가까운 표피가 내부 상처 가장자리에 가까운 표피보다 일찍 형성하도록 개방된 상처 위로 안쪽으로 이동한다(전면 마이그레이션). 새로 형성된 표피의 전면 가장자리가 남은 열린 상처를 닫기 위해 계속 이동하는 동안, 외부 모서리 표피는 다른 표피 층을 개혁하기 위해 차별화되기 시작합니다. 초기 치유에서, 우리는 따라서 다시 상피 영역의 대부분을 볼 것으로 예상 한다 기초 (K14+ve) 세포, 나중에 복구 K14 얼룩은 표피 안쪽에서 구별으로 손실 되는 동안 (그림 2E에서전체 마운트 이미지 참조). 따라서 도 2D(아래쪽 화살표)에 도시된 K14 염색의 감소는 표피 분화 증가와 상관관계가 있다. 흥미롭게도, 눈에 보이는 K14 염색은 당뇨병 (4 일) 상처대 건강한 (2 일) 에서 일찍 정점을 찍었으며, 당뇨병 피부 상처에서 다시 상피화 및 후속 표피 분화가 지연된다는 것을 더욱 입증합니다.
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62326/62326fig02.jpg"> 그림 2: 전산 염색은 당뇨병과 건강한 피부의 위터링 률을 드러낸다. (A)외부 및 내부 상처 측정에서 상처 폐쇄를 정량화하는 데 사용되는 방법. 브라이트필드 이미지는 케라틴 14(K14)가 빨간색으로 염색하는 모습을 보여줍니다. Bar = 300 μm.(B)건강하고 당뇨병 피부에서 시간(하루 후 상처)의 대표적인 이미지. 바 = 500 μm. K14 = 녹색. DAPI = 청색 핵. (C)상처 폐쇄율(백분율 상피화)의 정량화는 건강한 피부로부터의 전 생체 내 상처가 당뇨병 피부에서 전생된 생체내 상처보다 훨씬 빠르다는 것을 보여준다. H = 건강. Db = 당뇨병. (D)백분율 K14 염색 피크는 당뇨병 피부 대 건강한 에서 일찍 피크를 염색한 다음 증가된 표피 분화 (아래 화살표)에 따라 감소합니다. (E)K14(기저표피세포) 염색은 표피가 구별됨에 따라 손실된다. D = 차별화. ND = 차별화되지 않습니다. 흰색 점선은 내부 및 외부 상처 가장자리를 묘사합니다. 흰색 화살표 = 마이그레이션 방향입니다. n = 기증자 당 6 상처, 시간 당. 평균 +/- SEM. * = P &lt; 0.05, ** = P &lt; 0.01 및 *** = P &lt; 0.001. C의 각 치유 시점(최소 비교를 위한P값)에서 비교되는 건강하고 당뇨병. K14 염색의 현세적 변화는 D의각 기증자에 대한 피크에 비해. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62326/62326fig02large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
다음으로 전산 염색을 사용하여 비당뇨병 피부에서 다른 상처 관련 마커의 조직 발현 및 국소화를 탐구하였다(도3). 사용되는 모든 항체와 그들의 작업 농도는 재료의 표에제공됩니다. 열린 상처내의 혈관은 알파 평활근 액틴(a-SMA) 항체로 긍정적으로 염색되었으며, K14와 함께 하전력이미지(그림 3A)에서표피 가장자리를 묘사하였다. 진피 매트릭스는 콜라겐 타입 I(COL 1) 및 섬유넥틴(Fn)에 대한 항체로 염색하였다. 여기서 콜라겐은 섬유넥틴 섬유가 희소하고 물결모양이고 얇은 반면 풍부한 두꺼운 섬유로 관찰되었다(도3A). 당사의 전체 마운트 염색 접근법은 K14 양성 각질세포(그림 3B)에대해 입증된 바와 같이 염색의 세포 수준 해상도를 제공할 수 있습니다.
마지막으로, 인간 전 생체 내 상처는 상주 면역 세포를 가지고 있음을 보여 주며, 랑거한스 세포는 3일째에 새로 형성된 표피 주변에서 검출된 것으로나타났다(그림 3C). 실제로, 이러한 결과는 전체 탈염얼룩이 염증, 증식 및 세포외 매트릭스(도4A)를포함한 치유 반응의 주요 특징을 조사하는 데 사용될 수 있음을 시사한다. 종합하면, 우리의 데이터는 결합된 전 생체 피부 상처 및 전산 염색 절차가 건강하고 당뇨병 (병리학적인) 인간 피부 수반의 각종 양상을 평가하는 유효한 방법이다는 것을 보여줍니다.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62326/62326fig03.jpg"> 도 3: 다른 항체와 함께 사용하기 위한 전체 마운트 염색 접근법의 최적화. (A)혈관은 알파 부드러운 근육 액틴(α-SMA, 녹색) 및 케라틴 14(K14, 빨간색)로 염색되었으며, 매트릭스 섬유는 콜라겐 I(COL 1, red) 및 섬유네신(Fn, green)으로 염색되었다. (B)전체 마운트 절차는 국소화의 세포 수준 해상도까지 제공 (K14, 녹색; K1, 빨간색). (C)CD1a+ve 랑거한스 세포(녹색)가 새로 형성된 표피에서 관찰된다. DAPI = 청색 핵. 바 = 100 μm. 흰색 점선은 내부 및 외부 상처 가장자리를 표시하고 표피에서 별도의 상처를 보여줍니다. 이 염색은 비 당뇨병 피부에서 수행되었다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62326/62326fig03large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62326/62326fig04.jpg"> 그림 4: 상처 치유를 평가하기 위한 전체 마운트 염색 절차의 타당성. (A)전체 마운트 염색 기술이 상처 관련 공정을 어떻게 평가할 수 있는지를 기술한 예시. 사용되는 항체 = 빨간색 텍스트. K14 = 케라틴 14. COL 1 = 콜라겐 1. Fn = 섬유네틴. (B)전체 탈착 절차(파란색 화살표)는 표준 조직학적 분석(빨간색 화살표)보다 감착 측정에 대한 가변성이 적습니다. S1 = 섹션 1. 우리는 = 상처 가장자리. 바 = 300 μm. 이 염색은 비 당뇨병 피부에서 수행되었다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62326/62326fig04large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

여기서는 전형염색 접근법과 결합된 전 생체 내 인간의 피부를 사용하여 상처 수리를 평가하기 위한 최적화된 기술을 시연합니다. 이 방법론은 잠재적인 상처 치료의 평가를 위한 전임상 플랫폼을 제공합니다.

인간 Ex 생체 내 상처 모델 및 피부 수리를 정확하게 평가하기 위한 전산 염색 접근법

Chronic non-healing wounds, which primarily affect the elderly and diabetic, are a significant area of clinical unmet need. Unfortunately, current chronic ...

이 기사에서는 임상 번역 파이프라인의 일환으로 중요한 효능 데이터를 제공할 수 있는 최적화된 ex vivo 인간 피부 상처 프로토콜을 제시합니다. 이 기술의 주요 장점은 살아있는 인간의 피부에서 상처 수리의 높은 처리량 정확한 평가를 허용한다는 것입니다. 절차를 보여주는 엘리자베스 로버츠, 박사 후 연구원, 알렉산드리아 키드, 우리의 실험실에서 연구 조수.상처에 대한 피부 조직 샘플을 준비하려면 피부 진미 면을 90mm 페트리 접시에 내려 놓고 멸균 가위를 사용하여 지방 조직을 제거하십시오. 모든 지방이 제거되면, 지방 조직에서 잔류 혈액을 제거하기 위해 간헐적으로 흔들리는 실온에서 10 분 동안 항생제로 보충 된 HBSS의 25 밀리리터에 피부를 배치하십시오. 10분 후, DPBS의 25밀리리터로 피부를 헹구는 다.10 분 후, 항생제없이 HBSS 헹구기를 반복한 다음 DPBS의 25 밀리리터에서 최종 헹구기를 수행합니다. 그런 다음 멸균 나일론 필터 멤브레인을 흡수 패드 스택에 놓고 90mm 페트리 접시에 멸균 거즈에 피부의 진피 면을 건조하여 잔류 DPBS를 제거합니다. 말린 피부 진피 쪽을 깨끗한 90mm 페트리 접시 뚜껑에 놓고 잔류 DPBS를 제거하고 신선한 멸균 거즈로 표피를 건조시킵니다.상처를 만들려면 피부를 단단히 잡고 부드럽게 비틀면서 피부에 2 밀리미터 생검 펀치를 누릅니다. 구부러진 이빨 이티슈 집게를 사용하여 약 2밀리미터 직경의 상처의 각 면을 선택하고 상처 아래 휘어진 홍채 가위를 후크합니다. 중앙 2 밀리미터 상처 주위생검에 6 밀리미터 생검 펀치를 사용하여 중앙에 부분 두께 2 밀리미터 상처가있는 6 밀리미터 해출을 만듭니다.그런 다음 상처 절제 표피를 나일론 필터 멤브레인 스택에 올려 놓고 1 ~7 일 잠복식을 섭씨 32 ~ 37도 및 이산화탄소 5 %에서 배치하십시오. 형광 염색의 경우, 1.5 밀리리터 마이크로센트심분리기 튜브에 튜브 당 500 마이크로리터의 피부 고정제를 함유하고 4도에서 하룻밤 동안 이물질을 배양합니다. 다음 날, 고정을 염색 세척 버퍼의 1 밀리리터로 교체하십시오.세척 후 각 샘플을 약 150 마이크로리터의 블로킹 버퍼로 덮고 실온에서 1시간 동안 배양합니다. 차단 버퍼를 제거한 후, 튜브 당 버퍼를 차단하는 데 희석된 1차 항체의 150마이크로리터를 추가하고 상처가 섭씨 4도에서 하룻밤 사이에 배양한다. 다음 날 아침, 0.2%의 아지드 나트륨을 함유한 염색 세척 버퍼 500마이크로리터로 샘플을 헹구고 일반 세척 버퍼에 3개의 헹구는 것으로 나타났다.세척 후, 실온에서 1시간 배양을 위해 각 웰에 염색 세척 버퍼에 희석된 적절한 플로레스션-컨쥬게이징된 이차 항체 150마이크로리터를 첨가한다. 인큐베이션이 끝나면 세척당 염색 세척 버퍼 500마이크로리터에서 30분 동안 30분간 세척을 한 후 실온에서 150마이크로리터의 DAPI를 10분 동안 재염색합니다. 마지막으로, 세척당 500 마이크로리터의 세척 버퍼로 30 분 동안 2 번 세척하십시오.각성 이미징의 경우 60mm 페트리 접시를 공초점 현미경의 이미징 플랫폼에 놓고 약 1밀리리터 층의 DPBS층을 접시에 추가합니다. 집게를 사용하여 상처 내간을 접시에 옮겨보도록 합니다. 실험에 적합한 이미징 소프트웨어를 설정한 후, 이미징 평면의 중앙에 상처를 배치하고 상처 생검의 이미지를 획득한다.무선 현미경 이미징을 수행하여 비용 효율적인 방식으로 고품질 이미지를 얻으려면 휴대폰이나 랩톱을 무선 디지털 현미경에 연결합니다. 이별 상처쪽을 실험실 조직에 올려 놓고 샘플에서 잔류 세척 버퍼를 제거합니다. 그런 다음 현미경의 시야 의 중심에 각을 배치하고 연결된 카메라를 사용하여 이미지를 수집합니다.면역페로시다제 및 면역형광은 전체 마운트 조직 염색에 사용될 수 있다. 또한, 라이브/데드 염색은 신선한 조직상에서 수행될 수 있으며, 사전 또는 사후 고정을 이미지화할 수 있다. 상처의 전체 마운트 염색은 재현 가능한 방식으로 상처 폐쇄 율을 결정하는 데 사용할 수 있습니다.본 대표적인 분석에서, 건강한 피부 상처 폐쇄는 당뇨병 피부 상처가 7일 분석 기간 내에 완전히 닫히지 못하는 동안 4~5일 후에 관찰되었다. K14 발현은 건강한 피부 상처에서 2일째 에 정점을 찍은 후 표피 분화가 증가하면서 급격히 감소했습니다. 이 재상피화 및 후속 표피 분화는 당뇨병 피부 상처에서 지연되었다.초기 표피 장벽의 재구성은 분화된 표피 층 내의 K14 항체 침투를 배제한다. 재상피화 과정 초기에 K14 양성 기저층 각질세포는 내부 상처 에지에 가까운 표피보다 일찍 외부 상처 가장자리에 가까운 표피가 형성되는 개방된 상처 위로 안쪽으로 이동한다. 나중에 수리 단계에서 표피가 외부와 안쪽으로 구별됨에 따라 K14 염색이 손실됩니다.전체 마운트 염색은 또한 피부에서 다른 상처 관련 마커의 발현 및 국소화뿐만 아니라 치유의 다른 단계에서 상처 부위에 관심있는 면역 세포의 존재를 연구하는 데 사용할 수 있습니다. 재현 가능한 절제적 상처를 생성하는 것은 처음에는 어려울 수 있습니다. 우리는 잉여 피부를 사용하여 상처 절차를 연습하는 것이 좋습니다.

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Research

연구

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흉터 상처 수리의 마우스 태아의 피부 모델

이 프로토콜의 목표는 자연 피부와 유사한 3차원 전체 두께 피부를 구축하는 것입니다. 특별히 제작된 자동 상처 제거 장치를 사용하면 무균 상태를 유지하면서 정확하고 재현 가능한 상처를 생성할 수 있습니다.

3 차원 전체 두께 피부의 세대 동등한 및 자동화 부상

여기에 설명된 것은 본래의 미세환경 내에서 상피 조직의 손상 반응 메커니즘을 조사하는 데 사용할 수 있는 임상적으로 관련된 생체 외 모의 백내장 수술 모델의 확립입니다.

임상 적으로 구축<em&gt; 전의 VIVO</em기본 미세 환경에서 상피 상처 복구 조사를위한&gt; 모의 백내장 수술 모델

우리는 비-침략 적 vivo에서 이미징 프로토콜을 간소 하 고 비용 효율적인, L-012, chemiluminescent luminol 아날로그, 시각화 하 고 계량 상처 excisional 마우스 모델에서 생성 된 반응성 산소 종 (선생님)을 활용 하 여 설명 합니다.

Vivo에서 영상에는 Murine 반응성 산소 종의 상처 모델

여기서, 우리는 1차 섬유아세포를 이용한 시험관내 스크래치 분석및 마우스에서 의 피부 상처 치유 분석실험을 위한 프로토콜을 제시한다. 두 방법 모두 시험관 내 및 생체 내 상처 치유를 평가하는 간단한 방법입니다.

스크래치 마이그레이션 분석 및 등갈 피부 접기 챔버 에서 생체 외 및 상처 치유의 생체 내 분석

여기서, 2개의 뮤린 상처 치유 모델이 기술되고, 하나는 세포 및 사이토카인 상처 치유 반응을 평가하기 위해 고안되고 다른 하나는 상처 폐쇄의 속도를 정량화하도록 설계된다. 이 방법은 가난한 상처 치유의 각종 양상에 의하여 기계장치를 결정하기 위하여 당뇨병과 같은 복잡한 질병 모형으로 이용될 수 있습니다.

등지성 폴리비닐 알코올 스폰지 이식 및 절제 꼬리 피부 상처 모델을 사용하여 급성 상처 치유의 평가.

이 연구의 목적은 화상 상처 치유의 뮤린 모델을 개발하는 것이었습니다. 예열된 황동 템플릿을 사용하여 마우스의 등불 피부에 열 화상이 유도되었다. 연소된 조직은 유전적으로 유사한 기증자 마우스의 꼬리에서 수확한 피부 이식으로 파괴되고 겹쳐졌습니다.

동종 유전자 이식편으로 재구성된 화상 상처의 뮤린 모델

이 프로토콜은 마우스에서 양자, 전체 두께 절제적 상처를 생성하는 방법과 이후에 형태 분석을 위해 상처를 모니터링, 수확 및 준비하는 방법을 설명합니다. 여기에는 직렬 조직학적 섹션을 사용하여 형태학적 결함을 정의하고 정확하게 정량화하고 감지하는 방법에 대한 심층적인 설명이 포함되어 있습니다.

뮤린 흥분 상처 치유 모델 및 조직학적 형태화 상처 분석

치유 과정의 다양한 단계에서 생리학적 또는 병리학적 조건에서 다양한 치료제를 평가할 수 있는 쥐 피부 상처 모델이 기술되었습니다. 또한, 조직 복구 기간 동안 상처 수축 속도를 모니터링하기 위한 수동 평면측정 프로토콜도 상세히 안내되어 있습니다.

쥐 수술 피부 상처 모델: 상처 치유 연구 및 생체재료 평가를 위한 접근법

학습하세요 인간 피부 상처 치유를 정확하게 평가하는 고효율 ex vivo 프로토콜을 사용하여 재상피화와 장벽 재형성을 정량 분석하는 방법. 건강한 피부와 당뇨병성 피부의 치유 역학을 비교할 수 있습니다.

인간 Ex 생체 내 상처 모델 및 피부 수리를 정확하게 평가하기 위한 전산 염색 접근법

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