Name: 셀 확산 시 셀 엣지 역학의 정량적 분석 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-05-22T15:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 54 s
Description: 배우세요 셀 확산 시 셀 엣지 역학을 정량적으로 분석하는 방법입니다. 마우스 배아 섬유아세포를 사용하여 라멜리포디아 돌출을 자동화된 Python 기반 도구로 추적하고 분석할 수 있습니다.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

이 작품은 S.P.에 Connaught 기금 새로운 조사상에 의해 지원되었다, 혁신을위한 캐나다 재단, NSERC 디스커버리 보조금 프로그램 (보조금 RGPIN-2015-05114 및 RGPIN-2020-05881), 맨체스터 대학과 토론토 대학 공동 연구 기금, 토론토 XSeed 프로그램 대학.

<ol><li>Mullins, R. D., Heuser, J. A., Pollard, T. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+interaction+of+Arp2%2F3+complex+with+actin%3A+Nucleation%2C+high+affinity+pointed+end+capping%2C+and+formation+of+branching+networks+of+filaments%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences%22%5BJournal%5D)">The interaction of Arp2/3 complex with actin: Nucleation, high affinity pointed end capping, and formation of branching networks of filaments.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 95 (11), 6181-6186 (1998).</li>
<li>Yang, C., Czech, L., Gerboth, S., Kojima, S., Scita, G., Svitkina, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+Roles+of+Formin+mDia2+in+Lamellipodia+and+Filopodia+Formation+in+Motile+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Biology%22%5BJournal%5D)">Novel Roles of Formin mDia2 in Lamellipodia and Filopodia Formation in Motile Cells.</a> PLoS Biology. 5 (11), 317(2007).</li>
<li>Mogilner, A., Oster, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+motility+driven+by+actin+polymerization%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Journal%22%5BJournal%5D)">Cell motility driven by actin polymerization.</a> Biophysical Journal. 71 (6), 3030-3045 (1996).</li>
<li>Mogilner, A., Oster, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Force+Generation+by+Actin+Polymerization+II%3A+The+Elastic+Ratchet+and+Tethered+Filaments%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Journal%22%5BJournal%5D)">Force Generation by Actin Polymerization II: The Elastic Ratchet and Tethered Filaments.</a> Biophysical Journal. 84 (3), 1591-1605 (2003).</li>
<li>Pollard, T. D., Borisy, G. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cellular+Motility+Driven+by+Assembly+and+Disassembly+of+Actin+Filaments%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Cellular Motility Driven by Assembly and Disassembly of Actin Filaments.</a> Cell. 112 (4), 453-465 (2003).</li>
<li>Wu, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Arp2%2F3+is+critical+for+lamellipodia+and+response+to+extracellular+matrix+cues+but+is+dispensable+for+chemotaxis%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Arp2/3 is critical for lamellipodia and response to extracellular matrix cues but is dispensable for chemotaxis.</a> Cell. 148 (5), 973-987 (2012).</li>
<li>Steffen, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rac+function+is+crucial+for+cell+migration+but+is+not+required+for+spreading+and+focal+adhesion+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+cell+science%22%5BJournal%5D)">Rac function is crucial for cell migration but is not required for spreading and focal adhesion formation.</a> Journal of cell science. 126, Pt 20 4572-4588 (2013).</li>
<li>Gupton, S. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+migration+without+a+lamellipodium%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Cell migration without a lamellipodium.</a> The Journal of Cell Biology. 168 (4), 619-631 (2005).</li>
<li>Dimchev, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induced+Arp2%2F3+Complex+Depletion+Increases+FMNL2%2F3+Formin+Expression+and+Filopodia+Formation%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Cell+and+Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Induced Arp2/3 Complex Depletion Increases FMNL2/3 Formin Expression and Filopodia Formation.</a> Frontiers in Cell and Developmental Biology. 9, 634708(2021).</li>
<li>Leithner, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diversified+actin+protrusions+promote+environmental+exploration+but+are+dispensable+for+locomotion+of+leukocytes%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+cell+biology%22%5BJournal%5D)">Diversified actin protrusions promote environmental exploration but are dispensable for locomotion of leukocytes.</a> Nature cell biology. 18 (11), 1253-1259 (2016).</li>
<li>Giannone, G., Dubin-Thaler, B. J., Döbereiner, H. -G., Kieffer, N., Bresnick, A. R., Sheetz, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Periodic+Lamellipodial+Contractions+Correlate+with+Rearward+Actin+Waves%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Periodic Lamellipodial Contractions Correlate with Rearward Actin Waves.</a> Cell. 116 (3), 431-443 (2004).</li>
<li>Dubin-Thaler, B. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantification+of+Cell+Edge+Velocities+and+Traction+Forces+Reveals+Distinct+Motility+Modules+during+Cell+Spreading%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Quantification of Cell Edge Velocities and Traction Forces Reveals Distinct Motility Modules during Cell Spreading.</a> PLoS ONE. 3 (11), 3735(2008).</li>
<li>Suraneni, P., Rubinstein, B., Unruh, J. R., Durnin, M., Hanein, D., Li, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Arp2%2F3+complex+is+required+for+lamellipodia+extension+and+directional+fibroblast+cell+migration%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+cell+biology%22%5BJournal%5D)">The Arp2/3 complex is required for lamellipodia extension and directional fibroblast cell migration.</a> The Journal of cell biology. 197 (2), 239-251 (2012).</li>
<li>Wang, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deconvolution+of+subcellular+protrusion+heterogeneity+and+the+underlying+actin+regulator+dynamics+from+live+cell+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Deconvolution of subcellular protrusion heterogeneity and the underlying actin regulator dynamics from live cell imaging.</a> Nature Communications. 9 (1), 1688(2018).</li>
<li>Dimchev, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lamellipodin+tunes+cell+migration+by+stabilizing+protrusions+and+promoting+adhesion+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+cell+science%22%5BJournal%5D)">Lamellipodin tunes cell migration by stabilizing protrusions and promoting adhesion formation.</a> Journal of cell science. 133 (7), 239020(2020).</li>
<li>Burnette, D. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+role+for+actin+arcs+in+the+leading-edge+advance+of+migrating+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+cell+biology%22%5BJournal%5D)">A role for actin arcs in the leading-edge advance of migrating cells.</a> Nature cell biology. 13 (4), 371-381 (2011).</li>
<li>Yamada, K. M., Kennedy, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dualistic+nature+of+adhesive+protein+function%3A+fibronectin+and+its+biologically+active+peptide+fragments+can+autoinhibit+fibronectin+function%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Dualistic nature of adhesive protein function: fibronectin and its biologically active peptide fragments can autoinhibit fibronectin function.</a> The Journal of Cell Biology. 99 (1), 29-36 (1984).</li>
<li>Cai, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nonmuscle+Myosin+IIA-Dependent+Force+Inhibits+Cell+Spreading+and+Drives+F-Actin+Flow%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Journal%22%5BJournal%5D)">Nonmuscle Myosin IIA-Dependent Force Inhibits Cell Spreading and Drives F-Actin Flow.</a> Biophysical Journal. 91 (10), 3907-3920 (2006).</li>
<li>Humphries, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+adhesion+assays%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">Cell adhesion assays.</a> Molecular Biotechnology. 18 (1), 57-61 (2001).</li>
<li>Cavalcanti-Adam, E. A., Volberg, T., Micoulet, A., Kessler, H., Geiger, B., Spatz, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+Spreading+and+Focal+Adhesion+Dynamics+Are+Regulated+by+Spacing+of+Integrin+Ligands%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Journal%22%5BJournal%5D)">Cell Spreading and Focal Adhesion Dynamics Are Regulated by Spacing of Integrin Ligands.</a> Biophysical Journal. 92 (8), 2964-2974 (2007).</li>
<li>Dubin-Thaler, B. J., Giannone, G., Döbereiner, H. -G., Sheetz, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanometer+Analysis+of+Cell+Spreading+on+Matrix-Coated+Surfaces+Reveals+Two+Distinct+Cell+States+and+STEPs%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Journal%22%5BJournal%5D)">Nanometer Analysis of Cell Spreading on Matrix-Coated Surfaces Reveals Two Distinct Cell States and STEPs.</a> Biophysical Journal. 86 (3), 1794-1806 (2004).</li>
<li>Gauthier, N. C., Fardin, M. A., Roca-Cusachs, P., Sheetz, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temporary+increase+in+plasma+membrane+tension+coordinates+the+activation+of+exocytosis+and+contraction+during+cell+spreading%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences%22%5BJournal%5D)">Temporary increase in plasma membrane tension coordinates the activation of exocytosis and contraction during cell spreading.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 108 (35), 14467-14472 (2011).</li>
<li>Wolfenson, H., Iskratsch, T., Sheetz, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Early+Events+in+Cell+Spreading+as+a+Model+for+Quantitative+Analysis+of+Biomechanical+Events%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Journal%22%5BJournal%5D)">Early Events in Cell Spreading as a Model for Quantitative Analysis of Biomechanical Events.</a> Biophysical Journal. 107 (11), 2508-2514 (2014).</li>
<li>Guan, J. -L., Berrier, A. L., LaFlamme, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+Migration%2C+Developmental+Methods+and+Protocols%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+molecular+biology%22%5BJournal%5D)">Cell Migration, Developmental Methods and Protocols.</a> Methods in molecular biology. 294, Clifton, N.J. 55-68 (2004).</li>
<li>Raucher, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phosphatidylinositol+4%2C5-Bisphosphate+Functions+as+a+Second+Messenger+that+Regulates+Cytoskeleton-Plasma+Membrane+Adhesion%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Phosphatidylinositol 4,5-Bisphosphate Functions as a Second Messenger that Regulates Cytoskeleton-Plasma Membrane Adhesion.</a> Cell. 100 (2), 221-228 (2000).</li>
<li>Machacek, M., Danuser, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Morphodynamic+Profiling+of+Protrusion+Phenotypes%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Journal%22%5BJournal%5D)">Morphodynamic Profiling of Protrusion Phenotypes.</a> Biophysical Journal. 90 (4), 1439-1452 (2006).</li>
<li>Zack, G. W., Rogers, W. E., Latt, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Automatic+measurement+of+sister+chromatid+exchange+frequency%5BTitle%5D)+AND+%22The+journal+of+histochemistry+and+cytochemistry+official+journal+of+the+Histochemistry+Society%22%5BJournal%5D)">Automatic measurement of sister chromatid exchange frequency.</a> The journal of histochemistry and cytochemistry official journal of the Histochemistry Society. 25 (7), 741-753 (1977).</li>
<li>Bardsley, W. G., Aplin, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kinetic+analysis+of+cell+spreading.+I.+Theory+and+modelling+of+curves%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+cell+science%22%5BJournal%5D)">Kinetic analysis of cell spreading. I. Theory and modelling of curves.</a> Journal of cell science. 61, 365-373 (1983).</li>
</ol>

저자는 공개 할 것이 없습니다.

설명된 세포 확산 분석법은 대부분의 세포 확산프로토콜(19,24)에서누락된 특징인 형태학적 변화(예를들어, 세포 크기 및 형상) 및 세포 에지운동(즉, 돌출 속도 및 회수 주파수)의 지속적인 추적을 허용한다. 일반적으로 사용되는 종점 세포 확산 은 세포 확산 속도의 측정을 허용하지만, 이러한 아사약은 셀 에지 운동의 시간 역학을 해결하지 못합니다. 시간적 정보의 부족은 라미포포성 돌출 철회 주기의 변화를 감지하고 정량화하는 능력을 제한합니다.
당사의 이미지 처리 및 분석 소프트웨어는 셀 세분화에서 데이터 정량화에 이르는 확산 셀에 대한 간소화된 분석을 수행합니다. 셀 확산의 수동 이미지 분석에는 일반적으로 임계값을 편향된 선택하거나 자동화된 세분화 알고리즘을 적용하는 것이 포함되며, 이는 많은 이미지를 분석해야 하는 고처리량 실험에 적합하지 않...

Lamellipodial 돌출은 마이그레이션 셀의 전면에 형성된 눈에 띄는 사이토켈레탈 구조입니다. 라멜리포디아에서는 Arp2/3 복합체 및 포르민의 도움으로 액틴의 중합화가 플라즈마 멤브레인1,2에밀어내는 빠르게 성장하는 분기 액틴 메쉬워크를 생성한다. 액틴 메쉬워크에 의해 생성된 푸시 력은셀을1,3,4,5로물리적으로추진한다. Arp2/3 복잡하고 라멜리포성 돌출에 필수적인 신호 경로의 중단은 종종 세포 마이그레이션6, 7을손상시합니다. 라멜레포디아 결핍 세포의 이동도8,9,세포 이동에서 라멜리포디아의 중요성은 이러한 돌출 구조의 고갈로 명백하다 는 것은 세포의 복잡한 생물학적 미세환경6,10을통해 이동하는 세포의 능력을 퍼튜브한다.
이동 세포에서 라멜리포디아의 조절을 이해하는 주요 장애물은 라미포리 포성 돌출 운동, 크기 및 모양11,12,13,14의자연적인 가변성이다. 더욱이, 최근 연구는 라멜리포디아가 변동, 주기적, 가속돌출14,15를포함하여 복잡한 돌출행동을 나타낸다는 것을 보여주었습니다. 이동 세포의 고가변 라멜리포디아에 비해6,16,세포 확산 시 형성된 라멜리포디아는 더 균일한12이다. 세포 확산 및 이동세포의 돌출활성은 분지액망, 수축성 아토묘신 번들, 및 통합계 세포매트릭스접착(17,18)을포함하는 동일한 거시분자 어셈블리에 의해 구동되기 때문에, 확산세포는 라멜리포디아역학의 조절을 조사하기 위한 모델로 널리 사용되고 있다.
세포확산은 현탁액내 세포가 먼저 정립기반 접착착(17,19,20)을 통해 기판에 부착한 다음 액틴기반돌출21,22,23을연장하여 확산되는 동적 메카노케미컬 공정이다. 확산 단계에서, 세포 체에서 방출되는 라멜리포디아는 거의 또는 전혀 후퇴또는 실속없이 이소열대및 지속적으로 돌출된다12. 가장 일반적으로 사용되는 세포 확산 프로토콜은19,24를도금한 후 확산 세포가 여러 번에 고정되는 엔드포인트 분석입니다. 이 assays는 빠르고 간단하지만 라멜리포디아의 동적 기능의 변화를 감지하기 위해 진단 능력이 제한됩니다. 라멜리포디아 역학을 제어하는 분자 메커니즘을 결정하기 위해, 시트츠 그룹은 살아있는 확산 세포의 정량적 분석의 사용을 개척하고 세포 가장자리 돌출의 많은 기본 특성을 발견11,12,22. 이러한 연구는 살아있는 세포 확산 분석이 세포 생물학 실험실의 도구 상자에 강력하고 강력한 기술임을 입증했다. 그럼에도 불구하고, 살아있는 세포 확산 분석에 대한 상세한 프로토콜 및 오픈 소스 계산 도구는 현재 세포 생물학 커뮤니티에 사용할 수 없습니다. 이를 위해 당사의 프로토콜은 라이브 확산 세포를 이미징하는 절차를 설명하고 자동화된 이미지 분석 도구를 제공합니다. 이러한 방법을 검증하기 위해 Arp2/3 억제를 실험적 치료법으로 사용했으며, Arp2/3 복합체의 기능을 억제하는 것은 세포 확산을 억제하지 는 않았지만 세포 돌출 속도의 안정성뿐만 아니라 세포 가장자리 돌출의 안정성뿐만 아니라 들쭉날쭉한 세포 가장자리를 야기하는 것으로 나타났다. 이러한 데이터는 라이브 셀 이미징과 자동화된 이미지 분석의 조합이 세포 가장자리 역학을 분석하고 lamellipodia를 조절하는 분자 구성 요소를 식별하는 데 유용한 도구임을 보여줍니다.

<table><tbody><tr><td>0.05% 트립신(0.05%), 0.53mM EDTA</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>325-042-CL</td><td></td></tr><tr><td>10.0cm 페트리 접시, 폴리스티렌, TC 처리, 통풍</td><td>Starstedt</td><td>83.3902</td><td></td></tr><tr><td>15mL 고선명도 PP 원심분리기 튜브, 원뿔형 바닥, 돔 씰 나사 캡 포함,</td><td></td><td></td> 22mm x 22mm Coverslip Quorum Technologies CM-S22-1용 352097 <td></td>1</tr><tr><td>웰 Chamlide CMS</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>35mm TC 처리된 Easy-Grip 스타일 세포 배양 접시</td><td>Falcon</td><td>353001</td><td></td></tr><tr><td>50mL 원심분리기 튜브, 투명, 플러그 씰</td><td>네스트</td><td>602002</td><td></td></tr><tr><td>세포 부착력 증가를 위해 처리된 6.0cm 세포 배양 접시, 멸균</td><td>VWR</td><td>10861-658</td><td></td></tr><tr><td>Arp2/3 복합 억제제 I, CK-666</td><td>Millipore 시그마</td><td>182515</td><td></td></tr><tr><td>카메라, 프라임 95B-25MM</td><td>광도 디</td><td></td><td></td></tr><tr><td>메틸 설폭사이드, 멸균</td><td>BioShop</td><td>DMS666</td><td></td></tr><tr><td>DMEM, 1x, 4.5g/L 포도당, L-글루타민, 피루브산 나트륨 및 페놀 레드</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>319-005 CL</td><td></td></tr><tr><td>DMEM/F-12, HEPES, 페놀 레드</td><td>Gibco 11039021</td><td></td><td></td></tr><tr><td>없음 D-PBS, 1X</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>311-425 CL</td><td></td></tr><tr><td>태아 소 혈청</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>080-110</td><td></td></tr><tr><td>피지 소프트웨어</td><td>ImageJ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>HEPES (1 M)</td><td>Gibco</td><td>15630080</td><td></td></tr><tr><td>Human Plasma Fibronectin Purified Protein 1 mg</td><td>Millipore</td><td>Sigma FC010</td><td></td></tr><tr><td>Immersion Oil</td><td>Cargille</td><td>16241</td><td></td></tr><tr><td>L-Glutamine Solution (200 mM)</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>609-065-EL</td><td></td></tr><tr><td>MEM 비필수 아미노산 솔루션(100X)</td><td>Gibco</td><td>11140050</td><td></td></tr><tr><td>마이크로 커버 안경, 사각형, No. 11/2 22 x 22mm</td><td>VWR</td><td>CA48366-227-1</td><td></td></tr><tr><td>현미경 본체, Eclipse Ti2-E</td><td>Nikon</td><td></td><td></td></tr><tr><td>대물렌즈, CFI Plan Apo Lambda 60X 오일</td><td>Nikon</td><td>MRD01605</td><td></td></tr><tr><td>페니실린-스트렙토마이신</td><td>시그마</td><td>P4333</td><td></td></tr><tr><td>스피닝 디스크, 크레스트 라이트 V2</td><td>크레스트 옵틱스</td><td></td><td></td></tr><tr><td>스파이더</td><td>아나콘다</td><td></td><td></td></tr><tr><td>스테이지 상단 인큐베이터</td><td>Tokai Hit</td><td></td><td></td></tr><tr><td>통계 소프트웨어, 프리즘</td><td>그래프 패드</td><td></td><td></td></tr><tr><td>핀셋, 스타일 2</td><td>전자 현미경 과학</td><td>78326-42</td><td></td></tr></tbody></table>

셀 확산 시 셀 엣지 역학의 정량적 분석

Quantitative Analysis of Cell Edge Dynamics during Cell Spreading

세포 확산은 매체에 매달려 있는 셀이 기판에 부착되어 둥근 모양에서 얇고 확산된 모양으로 자신을 평평하게 하는 동적 프로세스입니다. 세포 기판 부착에 따라, 세포는 세포 체에서 방출되는 라멜리포디아의 얇은 시트를 형성한다. 라멜리포디아에서, 구형 액틴(G-actin) 단량체는 플라즈마 멤브레인에 밀어 넣는 조밀한 필라멘트 액틴(F-actin) 메쉬워크로 중합하여 세포가 퍼지는 데 필요한 기계적 힘을 제공한다. 특히, 라멜리포디아에서 액틴 중합화를 제어하는 분자 플레이어는 세포 이동 및 내분비증과 같은 많은 다른 세포 공정에 필수적입니다. 
확산 세포는 전체 세포 주변을 가로 지르고 지속적으로 바깥쪽으로 확장 연속 라멜리포디아를 형성하기 때문에 세포 확산 분석은 lamellipodial 돌출의 운동을 평가하는 효율적인 도구가되었습니다. 셀 확산 분석의 여러 기술적 구현이 개발되었지만 단계별 프로토콜과 데이터 분석을 위한 계산 도구가 모두 포함된 워크플로우에 대한 자세한 설명은 현재 부족합니다. 여기서, 우리는 세포 확산 분석의 실험 절차를 설명하고 확산 하는 동안 세포 가장자리 역학의 정량적이고 편견 없는 분석을 위한 오픈 소스 도구를 제시. 약리학적 조작 및/또는 유전자 침묵 기술과 결합될 때, 이 프로토콜은 적각돌출을 조절하는 분자 플레이어의 대규모 스크린에 순종적입니다.

위의 프로토콜은 확산 세포의 라이브 셀 이미징에 대한 실험 절차와 세포 확산 역학의 정량적 분석을위한 계산 도구를 설명합니다. 상기 계산 도구는 낮은 또는 고처리량 형식으로 사용될 수 있으며, 세포 앞가장자리에서 액틴 중합 기계류를 조절하는 분자 플레이어를 식별할 수 있다.
실험 절차의 회로도 표현은 도 1에묘사된다. 세포 확산 분석은eGFP(25)로태그된 Akt 단백질 키나아제의 플레크스트린 모모로지(PH) 도메인을 안정적으로 발현하는 불멸의 마우스 배아 섬유아세포에 수행되었다. 세포는 트립신-EDTA로 분리되었고 45 분 동안 서스펜션에서 회복 할 수있었습니다. 회복 단계 동안, 세포는 혈장 막에 자신의 통합 수용체를 보충한 바와 같이, 회수된 세포의 빠르고 동기부착에 의해 나타난 바와 같이 섬유넥틴 코팅 된 커버립(도2). 회...

이 프로토콜에서, 우리는 살아있는 세포 현미경 검사법을 기반으로 하는 세포 퍼지는 분석의 실험 절차를 제시합니다. 당사는 형광으로 표지된 세포의 편견없는 세분화와 세포 확산 중 라멜리포디아 역학의 정량적 분석을 위한 오픈 소스 계산 도구를 제공합니다.

Cell spreading is a dynamic process in which a cell suspended in media attaches to a substrate and flattens itself from a rounded to a thin and spread-out ...

이 비디오에 설명된 프로토콜은 확산 세포의 실물 크기 이미징및 분산되는 세포가 편견없고 자동화된 방식으로 역학을 전파하는 것을 정량화하는 계산 도구의 사용에 필요한 실험 적 절차를 정의합니다. 세포 확산 자산은 세포 확산 시 세포 가장자리 이동 및 형태학적 변화를 지속적으로 추적할 수 있으며, 이는 대부분의 기존 세포 확산 작용에서 누락된 기능입니다. 또한 이 프로토콜은 자동화된 컴퓨터 처리 및 분석을 구현하여 확산 셀의 세포 순환, 영역 및 돌출 회수 주기에 대한 정보를 제공합니다.이러한 자동화된 처리는 데이터 분석의 바이어스를 줄이고 많은 수의 셀에 대한 세포 확산 역학을 분석하는 강력한 방법을 제공합니다. 약물 치료 또는 유전자 과학 및 기술과 결합될 때, 이 프로토콜은 세포 돌출을 조절하는 분자 선수의 대규모 속도에 순종합니다. 주어진 프로토콜을 위해, 사용된 세포는 유전으로 플라즈마 막의 형광 태깅을 허용하는 PH-Akt-GFP를 인코딩하는 마우스 배아 섬유아세포입니다.세포 확산 분석의 시작 에 앞서, 90 %의 수렴에 세포의 접시를 배양. 세포가 적절한 합류를 달성하면 22 by 22 밀리미터 커버 슬립을 화염화하여 35mm 세포 배양 접시에 넣습니다. PBS에서 희석된 섬유네틴으로 커버 슬립을 밀리리터당 2.5 마이크로그램의 농도로 코팅합니다.커버 슬립으로 접시를 37도 인큐베이터에 1시간 동안 넣습니다. 1 시간 후 피펫 끝으로 커버 슬립을 만지지 않도록 섬유 네틴을 흡인. 커버 주위에 부드럽게 파이프를 돌리면 PBS로 접시를 2~3번 씻어냅니다.세포 파종의 경우, 세포의 접시에서 세포 배양 배지를 흡입하여 시작합니다. 그 후 따뜻한 PBS로 접시를 씻으십시오. 접시에 트립신 EDTA 650 마이크로 리터를 추가하고 균등하게 효소를 배포하는 접시를 기울입니다.트립신과 함께 접시를 인큐베이터에 1분간 넣습니다. 인큐베이션 후 먼저 원심분리기 튜브에 세포 배양 배지 10 밀리리터를 추가해야합니다. 다음으로 트립신을 담금질하기 위해 10 밀리리터의 미디어를 접시에 빠르게 추가합니다.커버 슬립에 씨를 뿌릴 세포를 희석시키기 위해 접시 내용물의 1밀리리터를 원심분리기 튜브에 넣습니다. 튜브에서 파이펫 약 500 ~ 1, 000 마이크로 리터의 희석 된 세포가 커버 슬립으로 접시에 넣습니다. 커버 슬립이 밀리리터당 10%의 인플루언서 또는 50, 000세포에 있는지 확인하고 필요에 따라 희석된 세포의 부피를 조절합니다.이러한 세포의 목적은 이미지 수집 중에 초점 평면을 설정하는 것입니다. 나머지 세포가 접시에 들어오면 세포의 5분의 1을 치료당 하나의 작은 접시로 통과시다. 이들은 역학을 퍼뜨리기 위해 분석될 세포일 것입니다.통로 요리와 커버 슬립 접시를 인큐베이터에 8~24시간 동안 넣습니다. 세포 확산을 위한 Arp2/3의 중요성을 시험하기 위하여는, 먼저 대조군 및 처리 원심분리기 관에 세포 배양 매체의 5밀리리터를 추가합니다. 다음으로 두 개의 큰 원심분리기 튜브각각에 페놀 레드가 부족한 20 밀리리터의 dmem을 추가합니다.파이펫은 Arp2/3 복합체의 억제제 또는 DMSO와 같은 통제된 치료법인 약물 CK-666을 크고 큰 튜브로 한다. 세포의 약리학적 치료를 시작하려면 하룻밤 동안 배양된 통로 요리를 제거하십시오. 모든 접시에서 세포 배양 매체를 흡인하고 따뜻한 PBS로 설거지를 씻으세요.CK-666을 포함하는 작은 튜브를 가져 가거나 보충 된 미디어를 제어하고 관련 튜브의 내용을 각 통로 접시에 추가하십시오. 각 요리에 올바른 약물 치료로 라벨을 붙인 다음 1시간 동안 배양 한 시간 후에 추가 시간 동안 인큐베이터에 다시 접시를 넣고 각 요리에서 약물 보충 매체를 흡인시합니다. 다음으로, 나머지 페놀 레드 미디어를 모두 철저히 제거하기 위해 모든 요리에 따뜻한 PBS를 추가합니다.트립신 EDTA 230 마이크로리터를 넣고 1분간 인큐베이터에 요리를 넣습니다. 인큐베이터에서 트립시네이징 된 접시를 제거하고 튜브 B로 지정된 튜브에 페놀 레드가 부족한 약물 보충 dmem의 5 밀리리터를 추가한 다음 트립신을 담금질하기 위해 동일한 미디어의 5 밀리리터를 관련 접시에 추가합니다. 접시에서 모든 세포를 분리하기 위해 미디어를 여러 번 위아래로 피펫합니다.이미 튜브로 지정된 다른 튜브로 접시의 모든 내용을 전송 A.In 화상 진찰에 적합한 세포 희석을 준비하는 순서, 튜브 A에서 튜브 B.반복 각 치료에 대한 희석 단계를 모두 반복. 모든 튜브를 45분 동안 인큐베이터에 넣고 세포가 트립시화에서 회복할 수 있도록 합니다. 22 mm 22mm 커버 슬립을 수용 할 수있는 세포 자기 챔버의 모든 부분이 사용하기 전에 철저히 청소되었는지 확인하십시오.인큐베이터에서 덮개 슬립으로 접시를 제거합니다. 세포 배양 매체를 흡인하고 따뜻한 PBS로 커버 슬립을 씻으세요. 한 쌍의 집게를 사용하여 커버 슬립을 제거하고 커버를 자기 챔버의 하단 플레이트에 부드럽게 놓습니다.그런 다음 실리콘 개스킷을 들고 덮개 슬립 위에 놓습니다. 자기 챔버의 본체를 하단 플레이트에 부착합니다. 자기 챔버에 관련 치료에 대응하는 페놀 레드가 부족한 dmem의 밀리리터 1밀리리터를 추가합니다.보풀이 없는 조직을 가지고 조심스럽게 누출을 확인하기 위해 본체와 하단 플레이트 사이의 인클로저를 두드려. 자기 챔버를 완료하려면 투명 커버를 본체에 낮춥춥시다. 마지막으로 물로 분사된 조직과 70%에탄올로 살포된 티슈로 커버 슬립의 바닥을 닦아냅니다.공초점 현미경의 스테이지 탑 인큐베이터를 37도로 예열합니다. 자기 챔버를 목표 위에 놓습니다. 확산 역학을 획득하기 전에 녹색 형광 채널에서 이미 편광 된 세포에 초점을 설정합니다.이렇게 하면 퍼지는 세포가 커버 슬립에 부착하면 초점이 맞춰집니다. 인큐베이터에서 제거된 튜브 B에서 자기 챔버 및 파이펫 500 마이크로리터의 투명 커버를 제거합니다. 투명 커버를 맨 위에 다시 놓습니다.세포 확산 분석에 이상적인 세포를 식별하려면 아직 커버 슬립에 부착하지 않았거나 부착의 초기 단계에있는 세포를 나타내는 녹색 후광을 검색합니다. 이미지를 획득하고 파일을 저장합니다. 셀 확산의 이미지 수집을 완료 한 후, Spyder와 같은 호환 파이썬 IDE를 실행하여 시작합니다.셀 확산 역학의 계산 분석을 위해 관련 스크립트 패키지에 제공된 GUI 파일을 확산하는 셀을 찾아 엽니다. 백그라운드에서 분석 GUI 패널을 여는 실행 버튼을 누릅니다. GUI에는 분석에 필요한 모든 설정이 있습니다.셀 영역 및 순환을 분석하려면 셀 스프레드 영역 탭에서 획득 파일 및 필요한 설정을 입력합니다. 셀 유형 및 이미지 수집 매개 변수에 따라 조정해야 합니다. 실행을 누른 후 스크립트는 모든 확산 셀에 대한 셀 원형 및 영역 대 시간 플롯을 만듭니다.kymograph 데이터의 경우 kymograph 생성기 및 분석 탭을 누릅니다. 이 분석을 위해서는 입력 파일을 단일 셀 이미지 스택을 잘라야 합니다. 모든 설정을 삽입하고 실행을 누른 후 스크립트는 지정된 셀에 대해 여러 kymographs를 생성합니다.왼쪽에는 DMSO 및 CK-666 처리의 대표 셀이 제공되며 제공된 스크립트를 사용하여 자동으로 분할됩니다. 대조군 세포에 의해 입증된 등위및 고원형태와는 반대로, Arp2/3 억제된 세포는 감소된 순환을 나타낸다. 또한 자동으로 생성된 kymographs는 돌출의 역학을 이해하는 데 중요한 시간적 해상도를 제공합니다.제어 셀은 거의 또는 전혀 후퇴없이 지속적으로 돌출. 대조적으로, Arp2/3 억제는 확산을 통해 후퇴 이벤트의 증가에 의해 표시된 돌출의 안정성을 방해합니다. 이 비디오는 세포를 올바르게 종자하고, 약리학적 치료를 수행하고, 세포 확산 역학의 정량화에 필요한 이미징 및 계산 도구를 준비하는 방법에 대한 이해를 제공해야합니다.이 프로토콜은 세포 돌출을 지배하는 분자 플레이어를 확인하기 위해 세포 골격 형광 화상 진찰 및 이주 분석과 더 결합 될 수 있습니다. 당신의 실험으로 보고 행운을 주셔서 감사합니다.

quantitative-analysis-of-cell-edge-dynamics-during-cell-spreading

Research

연구

JoVE Journal

Biology

생물학

우리는 비대칭 수용체 - 패턴 기판에서 셀을 회전 궤도를 관찰하고 분석하기 위해 프로토콜을 설명합니다. 결과 데이터는 레이블이없는 세포 분리 및 분석을위한 수용체 - 패턴 기판의 엔지니어링하는 데 유용합니다.

비대칭 수용체 패턴에 셀 롤링의 탄도를 공부

GFP - 굴지 표현 라이브 내피 세포의 미세 영상은 cytoskeletal 구조에서 동적 변화 특성화 수 있습니다. 고정 표본을 사용하는 기술과는 달리,이 방법은 전에 동일한 세포에있는 굴지의 cytoskeleton의 시간적 변화에 대한 자세한 평가, 동안 다양한 물리적, 약리, 또는 염증성 자극 후를 제공합니다.

GFP - 굴지 표현 라이브 내피 세포 굴지의 Cytoskeleton 연구

기계적 특성 및 세포 외 매트릭스의 미세 강하게 세포의 3 차원 이동에 영향을 미칩니다. 시험 관내 방법은 개별 세포 집단 수준에서 모두 biophysically 변수 환경에서 시공간 세포 이동 동작을 연구하기 위해, 설명한다.

동심 젤 시스템은 3 차원 세포의 이동에 매트릭스 미세 환경의 생물 물리학 역할을 연구하는

많은 포유류 세포는 듀로타시스를 통해 더 단단한 기질 또는 기질로 우선적으로 이동합니다. 이 프로토콜의 목표는 유리 커버슬립과 인터페이스하여 정의된 강성의 폴리디메틸실록산(PDMS) 기질을 통합하여 세포 듀로타시스 거동을 연구하고 조작하는 데 사용할 수 있는 간단한 체외 시스템을 제공하는 것입니다.

평가 셀 Mechanosensing 및 Durotaxis에 대한 단순화 된 시스템<em&gt; 체외</em

셀 마이그레이션 개발, 조직 유지 보수 및 수리, 및 tumorigenesis, 필수적 이며, 성장 요인, 발산, 및 cytokines에 의해 규제 됩니다. 이 프로토콜 점 분석 결과를, microenvironmental 신호에 연결 된, 응집력 있는 셀 시트의 철새 형을 평가 하기 위해 2 차원, 무제한 마이그레이션 분석 결과 설명 합니다.

셀 시트의 마이그레이션 분석 하 점 분석 결과 사용 하 여

이 방법은 세포 부착의 초기 역학을 정량화하고 앵커리지 의존적 세포를 섬유넥틴상으로 확산시키는 데 유용하다. 더욱이, 이 분석은 세포 확산 및/또는 세포 부착 관련 세포 내 신호 경로에 변경된 산화배 항상성의 효력을 조사하기 위하여 이용될 수 있습니다.

세포 부착의 역학 을 검사 하 고 산화 스트레스 동안 Fibronectin에 상피 세포의 확산

미세 패턴 세포에 리소소피 외세포증의 라이브 이미징이 이 과정의 공간 적정화를 허용한다. 마이크로 패턴을 이용한 형태 학 정상화는 세포 프로세스의 공간 분포에 대한 일반적인 규칙을 발견하는 뛰어난 도구입니다.

마이크로 패턴 세포에서 세포 외세포증의 주당 측량 파라미터를 정량화

이 기사는 1) 초점 접착의 크기와 수 및 2) 세포 형상 지수및 MCF7 세포의 컨런트 단층의 공초점 이미지로부터의 분포를 정량화하는 것을 설명합니다.

MCF7 세포 단층층의 세포 기판 접착 영역 및 세포 모양 분포의 정량화

이 논문은 자동 다중 채널 이미징 및 메카노생물학적 분석을 가능하게 하는 통합다기능 및 사용자 프로그래밍 가능한 시스템을 활용하여 예관련 단백질(YAP)의 메카노 민감도를 해명하는 방법에 대한 상세한 단계별 프로토콜을 제시합니다.

다기능 시스템을 사용하여 인간 암 및 정상 세포에 있는 예 관련 단백질의 모든 광학 Mechanobiology 심문

이 프로토콜은 확산 세포의 가장자리에서 돌출부의 동적 매개 변수 (돌출부, 수축, 주름)를 측정하는 것을 목표로합니다.

라이브 셀 현미경을 사용하여 확산 중 셀 에지 돌출 역학 측정

진급하려면 성장 콘이 외부 환경에 대한 견인력을 발휘해야 합니다. 견인력의 생성은 액틴 역학 및 클러치 커플링에 의존합니다. 본 연구는 성장 콘 발전을 위한 액틴 역학, 클러치 커플링 및 견인력을 분석하는 방법을 설명합니다.

액틴 다이내믹스, 클러치 커플링, 성장 콘 발전을 위한 견인력 분석

배우세요 셀 확산 시 셀 엣지 역학을 정량적으로 분석하는 방법입니다. 마우스 배아 섬유아세포를 사용하여 라멜리포디아 돌출을 자동화된 Python 기반 도구로 추적하고 분석할 수 있습니다.

셀 확산 시 셀 엣지 역학의 정량적 분석

더 많은 동영상 탐색