Name: 마우스에서 뇌졸중 모델링: 포심 피질 병변 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-05-06T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 7 s
Description: 학습하세요 마우스에서 광혈전성 뇌졸중 모델을 이용한 포심 피질 병변 유도 방법을. Rose Bengal 주사와 561nm 레이저 조사로 정확하고 재현성 높은 병변을 만들어 뇌졸중 후 기전 연구와 치료 전략 평가에 활용할 수 있습니다.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

우리는 제안과 토론을 위한 면역 스트로크 컨소시엄 (FOR 2879, 치기 복구에 면역 세포에서)의 우리의 모든 협력 파트너에게 감사드립니다. 이 작품은 독일 시스템 신경학을 위한 뮌헨 클러스터(EXC 2145 SyNergy - ID 390857198)의 틀 내에서 독일의 우수 전략에 따라 도이치 포르스충스게마인샤프트(DFG, 독일 연구 재단)와 LI-2534/6-1, LI-2534/7-1 및 LL-112-122/1의 보조금하에 지원되었다.

이 비디오에서 보고된 실험은 실험 동물의 사용에 대한 국가 지침에 따라 수행되었으며, 의정서는 독일 정부 위원회(독일 뮌헨 의 레지에룽 폰 오버바이엔)에 의해 승인되었다. 이 연구에서 사용된 마우스는 남성 C57Bl/6J 마우스, 10-12주 된, 찰스 강 독일에 의해 파견되었다. 동물은 12h 빛-어두운 주기 기간과 펠릿 식품 및 물 광고 리비툼에 대한 액세스와 함께 제어 온도 (22 ° C ± 2 °C)에서 보관되었다.
1. 재료 및 계측기의 준비
<ol><li>로즈 벵골을 0.9% 식염수 용액에 녹여 최종 농도10 mg/mL에 도달하십시오. 열 담요를 연결하여 작동 영역을 따뜻하게 유지하고 마취 시 마우스 체온을 37°C에서 유지합니다.</li>
	<li>가위, 집게, 면 조각, 덱스파테놀 눈 연고 및 봉합물을 준비합니다. 수화된 작동 영역을 유지하기 위해 식염수 용액(바늘 없이)으로 주사기를 준비합니다. 마취 가스 (100 % O2 + 이소플루란)를 준비하십시오.</li>
</ol>2. 동물의 준비
<ol><li>수술 전 30분 전에 진통제를 주입하십시오(4 mg/kg 카프로펜과 0.1 mg/kg 부프레노르핀).</li>
	<li>주입할 로즈 벵골의 용량을 조정하기 위해 마우스 체중을 기록한다(10 μL/g, 100 μg/g).</li>
	<li>마우스를 4%의 이소플루란 유량으로 유도 챔버에 배치하여 신체및 비브리세이의 자발적인 움직임이 멈출 때까지 마취합니다.</li>
	<li>마우스를 스테레오테틱 프레임으로 옮기고 코를 마취 마스크에 넣는 경향이 있는 위치에 놓습니다. 동물을 고정하고 이소플루란 농도를 1분 동안 4%로 유지한다. 그런 다음 이소플루란 농도를 2%로 줄이고 유지합니다.</li>
	<li>직장 프로브를 부드럽게 삽입하여 수술 시술 전반에 걸쳐 온도를 모니터링합니다. 마우스 체온을 37°C에서 유지하기 위해 관련 피드백 제어 가열 패드를 설정합니다.</li>
	<li>덱스파테놀 눈 연고를 눈에 바르고 소독제로 피부와 주변 털을 청소하십시오.</li>
</ol>3. 포토스혈전증 모델
<ol><li>2.0-2.5cm 세로 절개를 하고 다시 하여 두개골을 노출합니다. 상처 합병증을 피하기 위해 한 번의 절단으로 두개골 노출을 수행합니다.</li>
	<li>면으로 음막막을 부드럽게 제거하고 관상 봉합사를 식별합니다.</li>
	<li>보호 안경을 착용하고 561 nm 레이저를 켜고 왼쪽 bregma +3mm를 표시하십시오.</li>
	<li>레이저를 끄고 위에서 언급한 표시된 좌표에 4mm 직경구멍이 있는 스티커를 부착합니다.</li>
	<li>벵골 장미 (10 μL/g)로 마우스를 주입, 인과 회대적으로. 레이저 빔을 두개골에서 4-5cm에 놓고 561 nm 레이저를 켜고 20 분 동안 두개골을 비춥습니다.</li>
	<li>두개골에 0.9% 식염수 2방울을 발라 상처를 재수화하고, 상처를 봉합하고, 동물을 37°C의 회복실에 배치하여 마취로부터 회복한다. 1 시간 후, 온도 조절 실에서 자신의 케이지에 마우스를 반환합니다.</li>
	<li>수술 후 3일동안 12시간마다 진통증을 주입하십시오(4 mg/kg 카프로펜과 0.1 mg/kg 부프레노르핀).</li>
</ol>4. 샴 작업
<ol><li>4.1.1 단계 및 4.1.2 단계에 설명된 대로 샴 작업의 두 가지 다른 절차를 수행합니다.<ol>
<li>위에서 설명한 작업과 동일한 모든 절차를 수행합니다. 레이저를 켜지 않고 로즈 벵골을 주입하십시오. 마취하에 20 분 후, 동물이 회복 실에 머물 수 있도록 1 시간 동안 복구, 자신의 케이지로 반환되기 전에.</li>
		<li>레이저를 켜고 위에서 설명한 동작과 동일한 모든 절차를 수행합니다. 로즈 벵골을 주입하지 마십시오. 레이저 조명의 20 분 후, 동물이 마취에서 회복하기 위해 1 시간 동안 회복 챔버에 머물 수 있도록, 자신의 케이지로 반환되기 전에.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. 레이저 얼룩
<ol><li>가열 된 담요를 연결하여 작동 영역을 따뜻하게 유지하고 마취 시 마우스 체온을 37 °C에서 유지합니다.</li>
	<li>마우스를 4%의 이소플루란 유량으로 유도 챔버에 넣고 신체의 자발적인 움직임이 멈추고 마우스를 스테레오전술 프레임으로 옮춥니다.</li>
	<li>마우스를 마취 마스크에 코를 가진 경향이 있는 위치에 놓습니다. 동물을 고정하고 이소플루란 농도를 1분 동안 4%로 유지하였다.</li>
	<li>직장 프로브를 부드럽게 삽입하여 수술 시술 전반에 걸쳐 온도를 모니터링합니다. 관련 피드백 제어 가열 패드를 설정하여 마우스 체온을 37°C에서 유지하고 두 눈에 덱스파테놀 눈 연고를 적용합니다. 소독제로 피부와 주변 털을 청소하십시오.</li>
	<li>2.0-2.5cm 세로 절개를 하고 다시 하여 두개골을 노출합니다. 상처 합병증을 피하기 위해 한 번의 절단으로 두개골 노출을 수행합니다.</li>
	<li>레이저 반점 아래에 스테로틱 프레임을 놓고 높이를 조정하여 선명한 이미지를 얻습니다. 두개골 창에 레이저 반점 관류 이미징 (LSI) 카메라를 집중합니다. 앞서 설명한15와같이 고해상도 레이저 반점 이미징(LSI) 카메라 시스템을 구성한다.</li>
	<li>785nm 파장과 80mW 레이저를 사용하여 1cm x 1cm 시야에서 데이터를 획득하고 1cm의 작업 거리에서 21개의 이미지/s의 프레임 속도를 제공합니다.</li>
	<li>이미징 후 두개골에 0.9% 식염수 2방울을 적용하여 상처를 재수화하고, 상처를 봉합하고, 동물을 37°C의 회복실에 배치하여 마취로부터 1h로 회복한다. 1 시간 후, 온도 조절 실에서 자신의 케이지에 마우스를 반환합니다.</li>
</ol>6. 신경 점수
참고: 신경적자 분석을 위해 1997년에 Eckenstein 외에 의해 간행된 수정된 신경학상 규모는15를이용한다.
<ol><li>일반(표 1)및 초점 적자(표 2)에대한 동물을 점수. 이 복합 척도는 0(적자 없음)에서 46(중증 손상)까지 다양합니다.</li>
	<li>매일 같은 시간에 신경 점수를 수행하고 중성 냄새를 유지하기 위해 수술복을 사용합니다.</li>
	<li>시험 전에 열린 케이지로 방에서 30 분 동안 마우스를 습관화하고 각 항목을 30 초 동안 관찰 할 수 있습니다.</li>
</ol>7. 관류
<ol><li>PBS-heparin (2 U/mL)을 포함하는 20 mL 주사기를 준비하고 중력 구동 관류를 용이하게 / 보장하기 위해 벤치 위에 1 m를 배치합니다.</li>
	<li>케타민과 자일라진의 100 μL(각각 120/16 mg/kg 의 체중)을 주입합니다. 5 분 동안 기다렸다가 자발적인 신체 운동과 비브리사 (vibrissae)의 중단을 확증하십시오.</li>
	<li>동물을 척추 자세로 고정하고 100 % 에탄올로 복부 신체 표면을 소독하십시오. 복부에 3cm 길이의 절개를 합니다. 다이어프램과 갈비뼈를 잘라 심장을 완전히 시각화합니다.</li>
	<li>오른쪽 아트리움에 작은 절개를 하고 좌심실에 관류 캐뉼라를 삽입하고 20mL PBS-heparin으로 견딜 수 있습니다.</li>
	<li>수혈 후, 동물을 참수하고 뇌를 제거, 드라이 아이스를 사용하여 동결하고 추가 사용까지 -80 ° C에 저장합니다.</li>
</ol>8. 경색 볼륨
<ol><li>저온 절제: 120 μm마다 20 μm 두께의 극저온에 뇌를 연재하고 슬라이드에 장착합니다. 추가 처리될 때까지 슬라이드를 -80°C에 저장합니다.</li>
	<li>크레실 바이올렛 (CV) 염색<ol>
<li>염색 용액을 준비하려면 0.5 g의 CV 아세테이트를 H2O. 저어서 열(60°C)에 섞어 결정이 용해될 때까지 섞는다. 용액이 식히고 어두운 병에 보관할 수 있도록 합니다. 사용 전에 60°C로 재가열하고 필터(종이 필터)를 사용합니다.</li>
		<li>실온에서 30분 동안 슬라이드를 건조시다. 15분 동안 95%에탄올에 넣은 후 1분 동안 70%, 이후 에탄올은 50%로 1분 동안 배치합니다.</li>
		<li>슬라이드를 증류수에 2분 동안 놓고 증류수를 새로 고치고 슬라이드를 다시 물에 1분 동안 놓습니다. 그런 다음 60°C에서 10분 동안 미리 가열된 스테닝 용액에 슬라이드를 배치합니다. 슬라이드를 증류수로 2회 세척하여 1분 동안 세척합니다.</li>
		<li>슬라이드를 95% 에탄올에 2분 동안 놓습니다. 그런 다음 100% 에탄올에 5분 동안 넣고 100% 에탄올을 새로 고치고 슬라이드를 100% 에탄올에 다시 2분 동안 놓습니다. 그런 다음 슬라이드를 장착 매체로 덮습니다.</li>
		<li>분석: 슬라이드를 스캔하고 스완슨방법(16)에 의해 간접 적인 비경색 볼륨을 분석하여 부종에 대해 수정합니다: 허혈 영역 = (허혈영역)-((이시종 반구) - (단반구).</li>
	</ol>
</li>
</ol>9. 튜클 염색(시투 아포토시스 검출 키트)
<ol><li>슬라이드를 건조, PBS (ph 7.4)에서 4 % 파라 포름 알데히드에서 10-20 분 동안 PBS (ph 7.4)에서 RT. 워시, 미리 냉각 된 에탄올에서 포스트 픽스: 아세트산 2:1 -20 °C에서 5 분 동안.</li>
	<li>PBS에서 세척하고 평형 버퍼 (RT에서 최대 60 분까지 10 초)를 적용하고 작업 강도 TdT 효소 (가습 챔버에서 37 °C에서 1 시간)를 적용하십시오.</li>
	<li>작업 강도 정지 / 세척 효소 (RT에서 10 분), PBS에서 세척하고 따뜻하게 (RT) 작업 강도 안티 디곡시겐 공주 (어두운에서 RT에서 30 분) 적용</li>
	<li>PBS에서 세척하고, DAPI로 5분 동안 DAPI로 배양하고, 플루오로마운트 미디어로 슬라이드를 장착합니다.</li>
</ol>

<ol><li>GBD 2016 Causes of Death Collaborators. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global%2C+regional%2C+and+national+age-sex+specific+mortality+for+264+causes+of+death%2C+1980-2016%3A+a+systematic+analysis+for+the+Global+Burden+of+Disease+Study+2016%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Global, regional, and national age-sex specific mortality for 264 causes of death, 1980-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016.</a> Lancet. 390 (10100), 1151-1210 (2017).</li>
<li>Carmichael, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rodent+models+of+focal+stroke%3A+size%2C+mechanism%2C+and+purpose%5BTitle%5D)+AND+%22NeuroRx%3A+The+Journal+of+the+American+Society+for+Experimental+Neuro+Therapeutics%22%5BJournal%5D)">Rodent models of focal stroke: size, mechanism, and purpose.</a> NeuroRx: The Journal of the American Society for Experimental Neuro Therapeutics. 2 (3), 396-409 (2005).</li>
<li>Rosenblum, W. I., El-Sabban, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Platelet+aggregation+in+the+cerebral+microcirculation%3A+effect+of+aspirin+and+other+agents%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+Research%22%5BJournal%5D)">Platelet aggregation in the cerebral microcirculation: effect of aspirin and other agents.</a> Circulation Research. 40 (3), 320-328 (1977).</li>
<li>Watson, B. D., Dietrich, W. D., Busto, R., Wachtel, M. S., Ginsberg, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+reproducible+brain+infarction+by+photochemically+initiated+thrombosis%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+Neurology%22%5BJournal%5D)">Induction of reproducible brain infarction by photochemically initiated thrombosis.</a> Annals of Neurology. 17 (5), 497-504 (1985).</li>
<li>Bergeron, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inducing+photochemical+cortical+lesions+in+rat+brain%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Protocols+in+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Inducing photochemical cortical lesions in rat brain.</a> Current Protocols in Neuroscience. , Chapter 9 Unit 9.16 (2003).</li>
<li>Lee, J. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photochemically+induced+cerebral+ischemia+in+a+mouse+model%5BTitle%5D)+AND+%22Surgical+Neurology%22%5BJournal%5D)">Photochemically induced cerebral ischemia in a mouse model.</a> Surgical Neurology. 67 (6), 620-625 (2007).</li>
<li>Dietrich, W. D., Watson, B. D., Busto, R., Ginsberg, M. D., Bethea, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photochemically+induced+cerebral+infarction.+I.+Early+microvascular+alterations%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Neuropathologica%22%5BJournal%5D)">Photochemically induced cerebral infarction. I. Early microvascular alterations.</a> Acta Neuropathologica. 72 (4), 315-325 (1987).</li>
<li>Labat-gest, V., Tomasi, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photothrombotic+ischemia%3A+a+minimally+invasive+and+reproducible+photochemical+cortical+lesion+model+for+mouse+stroke+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%3A+JoVE%22%5BJournal%5D)">Photothrombotic ischemia: a minimally invasive and reproducible photochemical cortical lesion model for mouse stroke studies.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (76), e50370(2013).</li>
<li>McNutt, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Journals+unite+for+reproducibility%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Journals unite for reproducibility.</a> Science. 346 (6210), 679(2014).</li>
<li>Llovera, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Results+of+a+preclinical+randomized+controlled+multicenter+trial+%28pRCT%29%3A+Anti-CD49d+treatment+for+acute+brain+ischemia%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Translational+Medicine%22%5BJournal%5D)">Results of a preclinical randomized controlled multicenter trial (pRCT): Anti-CD49d treatment for acute brain ischemia.</a> Science Translational Medicine. 7 (299), (2015).</li>
<li>Dirnagl, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+concerted+appeal+for+international+cooperation+in+preclinical+stroke+research%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">A concerted appeal for international cooperation in preclinical stroke research.</a> Stroke. 44 (6), 1754-1760 (2013).</li>
<li>Bath, P. M., Macleod, M. R., Green, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Emulating+multicentre+clinical+stroke+trials%3A+a+new+paradigm+for+studying+novel+interventions+in+experimental+models+of+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Stroke%3A+Official+Journal+of+the+INternational+Stroke+Society%22%5BJournal%5D)">Emulating multicentre clinical stroke trials: a new paradigm for studying novel interventions in experimental models of stroke.</a> International Journal of Stroke: Official Journal of the INternational Stroke Society. 4 (6), 471-479 (2009).</li>
<li>Kilkenny, C., Browne, W. J., Cuthill, I. C., Emerson, M., Altman, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improving+bioscience+research+reporting%3A+The+ARRIVE+guidelines+for+reporting+animal+research%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Pharmacology+%26+Pharmacotherapeutics%22%5BJournal%5D)">Improving bioscience research reporting: The ARRIVE guidelines for reporting animal research.</a> Journal of Pharmacology & Pharmacotherapeutics. 1 (2), 94-99 (2010).</li>
<li>Llovera, G., Liesz, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+next+step+in+translational+research%3A+lessons+learned+from+the+first+preclinical+randomized+controlled+trial%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurochemistry%22%5BJournal%5D)">The next step in translational research: lessons learned from the first preclinical randomized controlled trial.</a> Journal of Neurochemistry. 139, Suppl 2 271-279 (2016).</li>
<li>Gnyawali, S. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retooling+laser+speckle+contrast+analysis+algorithm+to+enhance+non-invasive+high+resolution+laser+speckle+functional+imaging+of+cutaneous+microcirculation%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Retooling laser speckle contrast analysis algorithm to enhance non-invasive high resolution laser speckle functional imaging of cutaneous microcirculation.</a> Scientific Reports. 7, 41048(2017).</li>
<li>Swanson, G. M., Satariano, E. R., Satariano, W. A., Threatt, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Racial+differences+in+the+early+detection+of+breast+cancer+in+metropolitan+Detroit%2C+1978+to+1987%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer%22%5BJournal%5D)">Racial differences in the early detection of breast cancer in metropolitan Detroit, 1978 to 1987.</a> Cancer. 66 (6), 1297-1301 (1990).</li>
<li>Clark, W. M., Lessov, N. S., Dixon, M. P., Eckenstein, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Monofilament+intraluminal+middle+cerebral+artery+occlusion+in+the+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Neurological+Research%22%5BJournal%5D)">Monofilament intraluminal middle cerebral artery occlusion in the mouse.</a> Neurological Research. 19 (6), 641-648 (1997).</li>
<li>Longa, E. Z., Weinstein, P. R., Carlson, S., Cummins, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reversible+middle+cerebral+artery+occlusion+without+craniectomy+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">Reversible middle cerebral artery occlusion without craniectomy in rats.</a> Stroke. 20 (1), 84-91 (1989).</li>
<li>Engel, O., Kolodziej, S., Dirnagl, U., Prinz, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+stroke+in+mice+-+middle+cerebral+artery+occlusion+with+the+filament+model%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%3A+JoVE%22%5BJournal%5D)">Modeling stroke in mice - middle cerebral artery occlusion with the filament model.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (47), e2423(2011).</li>
<li>Tamura, A., Graham, D. I., McCulloch, J., Teasdale, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Focal+cerebral+ischaemia+in+the+rat%3A+1.+Description+of+technique+and+early+neuropathological+consequences+following+middle+cerebral+artery+occlusion%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cerebral+Blood+Flow+and+Metabolism%3A+Official+Journal+of+the+International+Society+of+Cerebral+Blood+Flow+and+Metabolism%22%5BJournal%5D)">Focal cerebral ischaemia in the rat: 1. Description of technique and early neuropathological consequences following middle cerebral artery occlusion.</a> Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism: Official Journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 1 (1), 53-60 (1981).</li>
<li>Chen, S. T., Hsu, C. Y., Hogan, E. L., Maricq, H., Balentine, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+model+of+focal+ischemic+stroke+in+the+rat%3A+reproducible+extensive+cortical+infarction%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">A model of focal ischemic stroke in the rat: reproducible extensive cortical infarction.</a> Stroke. 17 (4), 738-743 (1986).</li>
<li>Tureyen, K., Vemuganti, R., Sailor, K. A., Dempsey, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Infarct+volume+quantification+in+mouse+focal+cerebral+ischemia%3A+a+comparison+of+triphenyltetrazolium+chloride+and+cresyl+violet+staining+techniques%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience+Methods%22%5BJournal%5D)">Infarct volume quantification in mouse focal cerebral ischemia: a comparison of triphenyltetrazolium chloride and cresyl violet staining techniques.</a> Journal of Neuroscience Methods. 139 (2), 203-207 (2004).</li>
<li>Llovera, G., Roth, S., Plesnila, N., Veltkamp, R., Liesz, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+stroke+in+mice%3A+permanent+coagulation+of+the+distal+middle+cerebral+artery%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%3A+JoVE%22%5BJournal%5D)">Modeling stroke in mice: permanent coagulation of the distal middle cerebral artery.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (89), e511729(2014).</li>
<li>Cramer, J. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+widefield+calcium+imaging+of+the+mouse+cortex+for+analysis+of+network+connectivity+in+health+and+brain+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroimage%22%5BJournal%5D)">In vivo widefield calcium imaging of the mouse cortex for analysis of network connectivity in health and brain disease.</a> Neuroimage. 199, 570-584 (2019).</li>
<li>Heindl, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Automated+morphological+analysis+of+microglia+after+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Cellular+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Automated morphological analysis of microglia after stroke.</a> Frontiers in Cellular Neuroscience. 12, 106(2018).</li>
<li>Nih, L. R., Gojgini, S., Carmichael, S. T., Segura, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dual-function+injectable+angiogenic+biomaterial+for+the+repair+of+brain+tissue+following+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Materials%22%5BJournal%5D)">Dual-function injectable angiogenic biomaterial for the repair of brain tissue following stroke.</a> Nature Materials. 17 (7), 642-651 (2018).</li>
<li>Rust, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nogo-A+targeted+therapy+promotes+vascular+repair+and+functional+recovery+following+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Nogo-A targeted therapy promotes vascular repair and functional recovery following stroke.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (28), 14270-14279 (2019).</li>
<li>Kitano, H., Kirsch, J. R., Hurn, P. D., Murphy, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhalational+anesthetics+as+neuroprotectants+or+chemical+preconditioning+agents+in+ischemic+brain%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cerebral+Blood+Flow+and+Metabolism%3A+Official+Journal+of+the+International+Society+of+Cerebral+Blood+Flow+and+Metabolism%22%5BJournal%5D)">Inhalational anesthetics as neuroprotectants or chemical preconditioning agents in ischemic brain.</a> Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism: Official Journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 27 (6), 1108-1128 (2007).</li>
<li>Farr, T. D., Whishaw, I. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+and+qualitative+impairments+in+skilled+reaching+in+the+mouse+%28Mus+musculus%29+after+a+focal+motor+cortex+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">Quantitative and qualitative impairments in skilled reaching in the mouse (Mus musculus) after a focal motor cortex stroke.</a> Stroke. 33 (7), 1869-1875 (2002).</li>
<li>Kassem-Moussa, H., Graffagnino, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nonocclusion+and+spontaneous+recanalization+rates+in+acute+ischemic+stroke%3A+a+review+of+cerebral+angiography+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Archives+of+Neurology%22%5BJournal%5D)">Nonocclusion and spontaneous recanalization rates in acute ischemic stroke: a review of cerebral angiography studies.</a> Archives of Neurology. 59 (12), 1870-1873 (2002).</li>
<li>Sigler, A., Goroshkov, A., Murphy, T. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hardware+and+methodology+for+targeting+single+brain+arterioles+for+photothrombotic+stroke+on+an+upright+microscope%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience+Methods%22%5BJournal%5D)">Hardware and methodology for targeting single brain arterioles for photothrombotic stroke on an upright microscope.</a> Journal of Neuroscience Methods. 170 (1), 35-44 (2008).</li>
</ol>

저자는 공개 할 경쟁 이익이 없습니다.

제시된 프로토콜은 로즈 벵골의 이전 복막 주사와 함께 561 nm 레이저로 손상되지 않은 두개골을 조명하여 포토스혈전증의 실험적인 스트로크 모델을 설명합니다. 최근까지이 모델의 사용은 낮았지만 꾸준히 증가하고 있습니다.
이 모델에서 뇌졸중 유도 중 사망률은 존재하지 않습니다. 5% 미만의 전반적인 사망률은 배제 기준을 충족한 후 마취 학적 합병증이나 희생으로 인해 수술 중에 발생합니다. 이 모델의 낮은 가변성과 재현성을 보증하기 위해 다음과 같은 배제 기준이 제안됩니다: 1) 30분 이상 작업 시간; 2) 봉합사의 감염; 3) 물린 상처; 및 4) PT 후 24h에서 비대칭을 포맷하거나 포맷하지 않습니다.
널리 사용되는 실험 스트로크 모델은 MCA의 일시적인 폐색으로, 실리콘 코팅 팁이 MCA의 기원을 가리기 전까지 내부 경동맥에 도입되는 봉합사 필라멘트를 사용하여 MCA의 과도 적 폐색이다. 본 모델은 필라멘트를 제거하여 레퍼퓨...

허혈성 뇌졸중은 2017년 전 세계1개국에서약 270만 명의 사망자를 차지하는21세기 선진국에서 사망 및 성인 장애의 주요 원인으로 남아 있다. 과학 계의 엄청난 노력에도 불구하고, 몇 가지 치료를 사용할 수 있습니다. 더욱이, 이러한 높은 배제 기준으로, 이러한 이미 제한된 옵션은 많은 환자가 접근 할 수 없으므로 뇌졸중 후 기능적 회복을 개선하기 위한 새로운 치료법이 절실히 필요합니다.
뇌의 복잡한 상호 작용을 복제하는 체외 모델의 무능력을 고려, 동물 모델은 전 임상 뇌졸중 연구에 필수적이다. 마우스는 뇌졸중 연구 분야에서 가장 자주 사용되는 동물 모델입니다. 이러한 마우스 모델의 대다수는 MCA 영토2에위치하기 때문에 중대뇌 동맥(MCA) 내의 혈류를 차단하여 경색을 유도하는 것을 목표로 한다. 이 모형은 더 나은 인간 적인 치기 병변을 다시 상피하더라도, 그(것)들은 높은 극단적인 볼륨 가변성을 가진 경련한 수술을 관련시킵니다.
로젠블룸과 엘사반이 1977년 3년 포토스혈전 모델의제안을 제안한 이후, 이후 왓슨 외4를쥐에게 이 모델을 적용한 후, 허혈성 뇌졸중 연구5,6에서널리 사용되고 있다. 광혈전 뇌졸중 모델은 이전에 혈류에 주입된 빛에 민감한 염료의 광활성화의 결과로 국소 및 정의된 피질 경색을 유도한다. 이것은 빛에 노출된 지역에 있는 혈관의 현지 혈전증을 일으키는 원인이 됩니다. 간략하게, 주입된 감광성 염료로부터 빛에 노출되면, 내피 세포막의 국소화된 산화 손상이 유도되어 혈소판 응집 및 혈전 형성으로 이어지고, 대뇌 혈류량의 국소중단7.
이 기술의 주요 장점은 실행의 단순성과 병변을 원하는 영역으로 유도할 수 있는 가능성에 있습니다. 다른 실험적인 뇌졸중 모델과 달리, 병변이 손상되지 않은 두개골의 조명을 통해 유도되기 때문에 광혈전 뇌졸중 모델을 수행하기 위해서는 경미한 외과 적 전문 지식이 필요합니다. 더욱이, 잘 제한된테두리(도 2A 및 도 5B)와특정 뇌 부위에 병변을 유도하는 유연성은 허혈성 또는 그대로 피질 영역 내의 세포 반응연구를 용이하게 할 수있다. 이러한 이유로, 이 접근은 피질 가소성의 세포 및 분자 기계장치의 연구 결과에 적합합니다.
지난 수십 년 동안 연구 그룹 간의 재현성 부족에 대한 우려가 커지면서 이른바 복제 위기9가만들어졌습니다. 2015년 제1차 전임상 무작위 대조멀티센터 시험연구의 조정 후, 전임상 연구(11,12,13)를개선하기 위한 제안된 도구는, 독립적인 실험실에서 전임상 연구 사이의 재현성에 실패한 한 가지 원인이 실험스트로크 모델 및 결과 파라미터(14)의 충분한 표준화가 부족한 것으로 확인되었다. 이에 따라, 면역스트로크 컨소시엄이 설립되었을 때(https://immunostroke.de/), 뇌졸중 회복의 기계론적 원리에 기초한 뇌면역 상호작용을 이해하는 것을 목표로 하는 협력은 각 연구그룹 간의 모든 실험적 뇌졸중 모델의 표준화가 필수적이었다.
여기에 기재된 상기 연구 컨소시엄에서 사용되는 바와 같이 광혈전형 모델의 유도를 위한 표준화된 절차이다. 간단히, 동물은 마취를 겪고, 로즈 벵골 주사(10 μL/g)를 관전적으로 받았고, 브레그마에서 남은 3mm의 그대로 두개골은 즉시 561 nm 레이저로 20분(그림1)에의해 조명되었다. 또한, 이 모델에서 스트로크 결과를 분석하는 관련 조직학적 및 행동 방법이 보고된다. 모든 방법은 실험실에서 개발 및 사용되는 표준 작동 절차를 기반으로 합니다.

<table><tbody><tr><td>561nm wavelenght 레이저</td><td>Solna</td><td>Cobolt HS-03</td><td></td></tr><tr><td>아세트산</td><td>시그마 생명 과학</td><td>695092</td><td></td></tr><tr><td>마취 시스템 isoflurane</td><td>Drager</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ApopTag Peroxidase 현장 Apoptosis 검출 키트</td><td>Millipore</td><td>S7100</td><td></td></tr><tr><td>Bepanthen 포마드</td><td>바이엘</td><td>1578681</td><td></td></tr><tr><td>C57Bl/6J 마우스</td><td>Charles River</td><td>000664</td><td></td></tr><tr><td>Collimeter</td><td>Thorlabs</td><td>F240APC-A</td><td></td></tr><tr><td>Cotons</td><td>NOBA Verbondmitel Danz</td><td>974116</td><td></td></tr><tr><td>Cresyl violet</td><td>Sigma Life Science</td><td>C5042-10G</td><td></td></tr><tr><td>저온 유지 장치 Thermo</td><td>Scientific CryoStarNX70</td><td></td><td></td></tr><tr><td>에탄올 70%</td><td>CLN Chemikalien Laborbedorf</td><td>521005</td><td></td></tr><tr><td>에탄올 96%</td><td>CLN Chemikalien Laborbedorf</td><td>522078</td><td></td></tr><tr><td>에탄올 99%</td><td>CLN Chemikalien Laborbedorf</td><td>ETO-5000-99-1</td><td></td></tr><tr><td>여과지</td><td>Macherey-Nagel</td><td>432018</td><td></td></tr><tr><td>가는 가위</td><td>FST</td><td>15000-00</td><td></td></tr><tr><td>집게</td><td>FST</td><td>11616-15</td><td></td></tr><tr><td>난방 담요</td><td>FHC DC 온도 조절기</td><td>&nbsp; 40-90-8D</td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>Abbot</td><td>B506</td><td></td></tr><tr><td>Isopentane</td><td>Fluka</td><td>59070</td><td></td></tr><tr><td>케타민</td><td>Inresa Arzneimittel GmbH</td><td></td><td></td></tr><tr><td>레이저 스페클</td><td>Perimed</td><td>PeriCam PSI HR</td><td></td></tr><tr><td>시장 가위</td><td>FST</td><td>1410-15</td><td></td></tr><tr><td>인산염 완충 식염수 PH : 7.4</td><td>Apotheke Innestadt Uni Munchen</td><td>P32799</td><td></td></tr><tr><td>보호 안경</td><td>레이저 2000</td><td>NIR-ZS2-38</td><td></td></tr><tr><td>로즈 벵골</td><td>시그마 Aldrich</td><td>198250-5G</td><td></td></tr><tr><td>Roti-Histokit 장착 매체</td><td>Roth</td><td>6638.1</td><td></td></tr><tr><td>식염수</td><td>Braun</td><td>131321</td><td></td></tr><tr><td>Stereomikroskop</td><td>Zeiss</td><td>Stemi DV4</td><td></td></tr><tr><td>정위 프레임</td><td></td><td>51500U</td><td></td></tr><tr><td>Superfrost Plus 슬라이드</td><td>Thermo Scientific</td><td>J1800AMNZ</td><td></td></tr><tr><td>Xylacine</td><td>Albrecht</td><td></td><td></td></tr> 스톨팅</tbody></table>

마우스에서 뇌졸중 모델링: 포심 피질 병변

Modeling Stroke in Mice: Focal Cortical Lesions by Photothrombosis

뇌졸중은 선진국에서 사망및 성인 장애의 주요 원인입니다. 새로운 치료 전략에 대한 광범위한 조사에도 불구하고 뇌졸중 환자를위한 제한된 치료 옵션이 남아 있습니다. 따라서 뇌졸중 후 염증, 혈관 신생, 신경 가소성 및 재생과 같은 병리학적 경로에 대한 연구가 더 필요합니다. 뇌의 복잡성을 재현하는 시험관 내 모델의 무능력을 감안할 때, 실험적인 치기 모형은 이 기계장치에 대한 새로운 약 표적의 분석 그리고 후속 평가에 필수적입니다. 또한, 소위 복제 위기를 극복하기 위해 모든 절차에 대한 자세한 표준화 모델이 시급히 필요합니다. ImmunoStroke 연구 컨소시엄 내에서의 노력으로, 로즈 벵골의 관면 주사와 561 nm 레이저를 가진 손상되지 않은 두개골의 조명을 사용하여 표준화 된 광혈전 마우스 모델이 설명된다. 이 모델은 침습적 인 수술없이 뇌의 피질 영역에 할당 마우스에서 뇌졸중의 성능을 허용; 따라서, 뇌의 다양 한 영역에서 뇌졸중의 연구를 가능하게. 이 비디오에서는 조직학적 분석과 함께 광혈전성 모델에서 뇌졸중 유도의 수술 방법이 입증된다.

여기에 설명된 모델은 로즈 벵골 주입및 20분 동안 손상되지 않은 두개골 조명에 의한 광혈증 뇌졸중 모델이며, 섬유에서 일정한 561nm 파장 및 25mW 출력 전력에서. 완전한 광혈증 수술은 30 분 동안 지속되지만 동물은 낮은 마취 하에 유지되고 뇌 손상은 보통입니다. 케이지로 옮겨진 지 약 10분 후, 모든 동물들이 깨어 있었고, 케이지에서 자유롭게 움직이고, 쓰레기와 상호 작용했다.
경색 부피는 뇌졸중 유도 후 24시간 크레실 바이올렛 스테인드 직렬 관상 동맥 뇌 섹션을 사용하여 수행하였다(도2A). 평균 경색 부피는 29.3 mm3,하나의 뇌 반구의 23 %를 나타내는. 더욱이, 이 스트로크 모델의 가변성은 약 3.5%(도2B)의표준 편차로 매우 낮습니다. 병변 영역은 피질을 피질을 아우르는 데, 피질은 피질 구조에 대한 애정 없이 입니다.</p...

여기에 설명된 광혈증 뇌졸중 모델은 감광성 염료투여 후 레이저 조명을 이용하여 영구 미생물 폐색을 유도하여 손상되지 않은 두개골을 통해 뇌졸중이 생성된다.

Stroke is a leading cause of death and acquired adult disability in developed countries. Despite extensive investigation for novel therapeutic strategies, ...

상기 광혈전증 뇌졸중 모델 접근법은 피질의 다른 영역에서 부상을 유도하는 제한된 테두리와 유연성 때문에 피질 가소성의 세포 및 분자 연구에 적합할 수 있다. 세 가지 원리 장점은 다른 스트로크 모델과 포토스혈 전증 모델을 구별하고, 병변을 원하는 영역으로 유도할 가능성, 높은 재현성 및 낮은 사망률을 구별합니다. 적절한 장미 벵골 어세팅은 성공과 모델의 안정성에 매우 중요합니다.결과는 레이저 전력, 교차 적용 타이밍 및 영향을 받지 않는 피질의 광학 실링과 같은 기술적 사양에 따라 달라집니다. 밀리리터당 10밀리그램의 최종 농도를 위해 0.9%의 식염수 용액으로 장미 벵골을 용해하는 것으로 시작하십시오. 뜨거운 납 소독제를 사용하여 모든 기기를 꼼꼼하게 살균하고 수술 전후의 모든 표면을 미생물 소독제 스프레이로 소독합니다.식염수 용액으로 채워진 주사기를 준비하여 수화된 작동 영역을 유지하고 마취 가스를 준비합니다. 주입되는 장미 벵골의 복용량을 조정하기 위해 마우스의 체중을 측정합니다. 마우스 체온을 유지하기 위해 관련 피드백 제어 가열 패드를 설정합니다.마우스가 완전히 마취되고 고정 프레임에 고정되면 직장 프로브를 부드럽게 삽입하여 수술 시술 전반에 걸쳐 마우스의 체온을 모니터링합니다. 덱스 판테놀 눈 연고를 눈에 바르고 소독제로 피부와 주변 털을 청소합니다. 가위를 사용하여 2-2 센티미터 반 의 세로 절개를 하고 다시 길어 두개골을 노출하십시오.면화를 사용하여 간음막을 부드럽게 제거하고 관상 봉합사를 찾습니다. 561 나노미터 레이저를 켜는 동안 보호 안경을 착용하고 왼쪽에 3밀리미터를 표시한 다음 레이저를 끄고 표시된 좌표에 직경 4mm의 구멍으로 스티커를 연결합니다. 장미 벵골마우스 함정을 주입합니다.레이저 빔을 두개골에서 4~5센티미터 거리에 놓습니다. 레이저를 켜고 20 분 동안 두개골을 비춥습니다. 0.9%의 식염수를 두 방울로 바르면 두개골을 다시 수분화합니다.상처를 봉합 한 후, 마취에서 회복하기 위해 섭씨 37도에서 회복실에 마우스를 놓습니다. 1시간 후, 온도 조절실에 마우스를 다시 케이지에 놓습니다. 직렬 관상 뇌 섹션에 크리스탈 보라색 얼룩은 뇌졸중 유도의 24 시간 후 광피 볼륨 항목 분석에 사용되었다.이 뇌졸중 모델의 가변성은 낮았으며 평균 경색 부피는 29.3 입방 밀리미터였으며, 이는 한 뇌 반구의 23%를 나타냅니다. 광장전증 병변은 복합 신경 점수에 의해 표시된 중등도 및 장

modeling-stroke-in-mice-focal-cortical-lesions-by-photothrombosis

Research

연구

JoVE Journal

Neuroscience

신경과학

이 비디오는 감광성 염료 투여 후 손상되지 않은 두개골의 레이저 조명으로 마우스 모델에서 광혈전 스트로크를 생성하는 절차를 보여줍니다.

마우스 모델의 광혈전성 스트로크 모델링: 광혈전증을 유발하기 위해 감광성 염료 투여 후 마우스 두개골을 통한 레이저 조명 기술

Photothrombosis 매우 재현성 방식으로 관심 분야의 작은 잘 구분 경색을 유도하기위한 빠르고, 최소 침습 기술입니다. 그것은 형질 전환 생쥐에서 뇌의 가소성을 기본 세포 및 분자 반응 연구를 위해 특히 적당하다.

Photothrombotic 국소 빈혈 : 마우스 스트로크 연구를위한 최소 침습 및 재현성 광화학 대뇌 피질의 병변 모델

중대 뇌동맥 폐색 (MCAO)의 다양한 쥐 모델은 널리 실험 뇌 연구에 사용됩니다. 여기서 우리는 인간의 허혈성 뇌졸중의 대다수에 의해 부과 된 손상에 해당하는 크기의 일관성있는 대뇌 피질의 경색을 생산 두개 영구 원심 MCAO의 모델을 보여줍니다.

마우스의 모델링 스트로크 : 말초 중간 대뇌 동맥의 영구 응고

여기에서는 생체 내 마우스의 체성 감각 피질에서 Rose Bengal 광혈전 혈전을 유도하기 위한 반침습적 광학 현미경 접근 방식을 설명합니다.  이미징 절차의 기술적 측면은 광혈전 이벤트의 유도에서 적용 및 데이터 수집에 이르기까지 설명됩니다.

공 초점 광학 이미징에 의해 로즈 벵갈 Photothrombosis<em&gt; 생체</em&gt; : 단일 선박 스트로크의 모델

광혈전증은 척수에 국소 허혈을 유발하는 최소 침습적이고 재현성이 높은 시술이며 생쥐의 척수 손상 모델 역할을 합니다.

쥐의 척수 손상의 모델로 초점 국소 빈혈을 Photothrombosis는 유도

이 원고는 캡슐 경색의 모델링 기법에 대해 설명합니다. 여기에서 우리는 미리 수술 대상 매핑​​ 후 빛의 낮은 강도와​​ 변형 photothrombotic 기술을 이용했다. 이 기술을 사용하여, 우리는 지속적인 운동 장애 외접 캡슐 경색 모델을 만들었습니다.

Photothrombotic 기술을 이용하여 외접 캡슐 경색 모델링

기존의 광혈전제 뇌졸중(PTS) 모델은 주로 조직 플라스미노겐 활성제(tPA) 용해 치료에 대한 내성이 높은 고밀도 혈소판 응집체를 유도합니다. 여기서 변형된 쥐 PTS 모델은 광활성화를 위해 트롬빈과 감광성 염료를 함께 주입하여 도입됩니다. 트롬빈 강화 PTS 모델은 혼합 혈소판:피브린 응고를 생성하며 tPA 혈전용해에 매우 민감합니다.

피브린이 풍부하고 tPA에 민감한 광혈전 뇌졸중 모델

중간 대뇌 동맥 폐색의 다른 모델 (MCAo) 실험 적인 뇌졸중 연구에 사용 됩니다. 여기서, 외부 경동맥(ECA)을 통한 과도 MCAo의 실험적인 뇌졸중 모델이 기술되며, 이는 자발적인 혈전 용해 또는 치료로 인해 뇌혈관 혈전이 제거되는 인간의 뇌졸중을 모방하는 것을 목표로 한다.

마우스에서 뇌졸중 모델링: 외부 경동맥을 통한 일시적인 중간 뇌동맥 폐색

모든 광학 접근 방식을 사용하여 허혈성 뇌졸중을 유도하는 동시에 깨어 있고 행동하는 마우스의 새로운 뇌졸중 코어에서 형광 바이오센서를 사용하여 신경 Ca2+ 활동을 기록합니다.

행동하는 마우스에서 허혈성 뇌졸중을 유도하고 모니터링하기 위한 동시 광혈전증 및 섬유 측광

이 프로토콜은 바이러스 전달, 광혈전 이식, 광혈전 유도, 성상교세포 및 신경세포 활동의 동시 기록, 성상교세포의 광유전학적 자극을 포함하는 통합 방법을 제공합니다. 이 통합 방법은 허혈성 뇌졸중의 급성기부터 만성기까지의 성상교세포-뉴런 관계를 동시 조사하는 것을 목표로 합니다.

광혈전성 뇌졸중 모델링과 행동하는 쥐의 신경 및 성상세포 활동의 생체 내 옵트로드 기록을 위한 통합 방법

학습하세요 마우스에서 광혈전성 뇌졸중 모델을 이용한 포심 피질 병변 유도 방법을. Rose Bengal 주사와 561nm 레이저 조사로 정확하고 재현성 높은 병변을 만들어 뇌졸중 후 기전 연구와 치료 전략 평가에 활용할 수 있습니다.

마우스에서 뇌졸중 모델링: 포심 피질 병변

더 많은 동영상 탐색