Name: 삼투압을 이용한 폴리에스테르 기반 폴리머좀의 변조 형상 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-04-21T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 1 s
Description: 배우세요 삼투압을 이용해 폴리에스테르 기반 폴리머좀을 막대형으로 변형하는 방법을. 이 기술은 소수성 및 친수성 약물 동시 전달과 혈액-뇌장벽 투과에 활용됩니다.

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이 프로젝트는 학생 개시 연구 프로젝트 프로그램을 통해 국립 보건 원 번호 5P20GM103499-19에 의해 부분적으로 지원되었습니다. 이 작품은 클렘슨의 크리에이티브 조회 프로그램에 의해 부분적으로 지원되었습니다. 우리는 또한 처음에이 프로토콜을 만들기 위해 노력 니콜라스 L'Amoreaux와 아온 알리를 인정, 여기에 인용 된 첫 번째 논문을 게시14.

1. 용매 주입 방법을 사용하여 구형 중합체 형성
<ol><li>유기 용매에서 폴리 에스테르의 용해 참고: 폴리머좀을 형성하기 위해 한 번에 각각의 유기 용매에 하나의 폴리에스테르만 용해되어야 합니다.<ol>
<li>폴리에스테르 페그-플라 또는 PEG-b-폴리(젖체-공동 글리콜산) (PEG-PLGA)를 디메틸 설프리산화물(DMSO)의 농도1.5%의 농도로 용해한다. 구체적으로, DMSO(15 mg/mL)의 1mL에서 선택된 폴리에스테르의 0.015 g를 용해한다. 중합체의 완전한 용해는 최대 15분의 소용돌이가 필요할 수 있다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>폴리에스테르가 유기 용매로 용해되는 동안, 도 1에따라 용매 주입 장치를 설정한다.<ol>
<li>스티컬 주사기 펌프 바로 아래에 저어접시를 놓습니다. 타입 II 탈이온 수의 1mL와 교반 판에 미니어처 교반 바를 가진 5mL 유리 유리 바이알을 놓습니다.</li>
		<li>주사기 펌프의 높이를 조정하여 바늘 끝이 타입 II 탈이온 화물에 완전히 침지되도록 합니다.</li>
		<li>주사기 펌프의 주입 속도를 5 μL/분으로 설정합니다. 참고: 소량 의 주사기 펌프를 사용하는 경우 주사기가 있는 어댑터를 링 스탠드에 설정할 수 있습니다. 대량 주사기 펌프를 사용하는 경우 펌프를 실험실 잭에 수직으로 배치하여 높이를 조정할 수 있습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>유기 용매 및 폴리 에스테르 용액 (단계 1.1.1)을 1/2 "바늘 길이로 27 G 바늘로 그려서 용매 주입을 수행하십시오.<ol>
<li>주사기 펌프에 바늘을 넣고 완전히 안전한지 확인하십시오. 푸셔 블록을 조정하여 주사기 플런저 끝을 만드시면 됩니다.</li>
		<li>물이 100 rpm에서 회전할 수 있도록 교반 판을 시작한 다음 주사기 펌프를 시작합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>주사기 펌프가 유기 용매와 폴리머를 교반 물에 완전히 주입하면 교반 바에서 제거하고 유리 유리 유리병을 덮습니다.</li>
	<li>동적 광 산란(DLS)을 통해 중합체를 특성화합니다.<ol>
<li>이제 소량의 유기 용매와 폴리머로 1mL의 물을 가져 와서 1 mL 큐벳에 놓습니다.</li>
		<li>표 1의설정을 사용하여 시스템에 1mL 큐벳을 배치하여 DLS를 수행하고 실행을 설정합니다. 폴리머약 강도 가중 직경 및 다분산지수(PDI)를 읽고 수집한다. 참고 : 유기 용매의 양이 매우 낮기 때문에 플라스틱 큐벳은이 경우 잘 작동합니다. 그러나, 유리 큐벳은 어떤 우려가 존재하는 경우에 잘 작동합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>전송 전자 현미경 검사법 (TEM) 및 스캐닝 전자 현미경 검사 (SEM)를 사용하여 구형 중합체 형성을 확인합니다.<ol>
<li>사용 가능한 장비를 기반으로 TEM 및 SEM 프로토콜을 최적화합니다. 대표적인 결과는 TEM에서 120kV, SEM에서 5.0kV로 얻어졌다.</li>
		<li>중합체가 EM을 사용하여 보이지 않는 경우, 눈얼룩으로 우라일 아세테이트를 적용하십시오. 참고: 폴리에스테르 계 폴리머좀의 형상 변조를 위한 TEM 및 SEM 이미징에 대한 세부 사항은 참조14에서찾을 수 있다. 연약한 나노입자에 대한 전자 현미경 기술에 대한 정보는 참조16에상세한다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 유기 용매를 제거하는 투석
<ol><li>제조 업체에서 제공하는 프로토콜에 따라 300 kDa 투석 막을 세척하십시오.</li>
	<li>투석 장치의 저수지에 1mL의 중합체 용액을 넣습니다.</li>
	<li>투석 장치를 250mL 비커에 넣고 150mL의 타입 II 탈온화 물을 교반 판에 놓습니다. 교반판을 투석 장치의 부드러운 움직임을 허용하는 속도로 설정하고 밤새 저어 둡니다. 참고: 투석 중에 소용돌이가 형성되면 속도를 줄여야 합니다.</li>
	<li>투석이 완료된 후 투석 장치에서 1mL 중합체 용액을 추출합니다. 다음 단계 1.5에 따라 중합체 용액을 특성화합니다. 참고: 이 정보의 수집은 중합체가 길어진 경우 PDI의 증가를 식별할 수 있어야 하기 때문에 형상 변조 프로토콜의 성공을 결정하는 데 관련이 있다.</li>
</ol>3. 소금 그라데이션에 대한 투석
<ol><li>최종 원하는 중합체 특성을 기준으로 50mMM, 100mMM 또는 염화나트륨 200mM 농도로 원하는 염화 완충제 150mL를 생성한다. 일반적으로 소금 농도가 증가하면 중합체 신장이 증가합니다.</li>
	<li>투석 및 특징화된 중합체 용액을 투석 장치로 다시 배치하십시오. 로드된 투석 장치를 원하는 소금 용액의 150mL에 넣고 18시간 동안 부드럽게 저어줍니다. 참고: 형상 변조 폴리머솜은 최대 7일 동안 동소항 용액에 모양을 저장하고 유지할 수 있습니다.</li>
</ol>4. 형상 변조 중합체 특성화
<ol><li>형상 변조 후 DLS, TEM 및 SEM을 통해 중합체 특성화를 수행합니다. 중합체가 EM을 사용하여 보이지 않는 경우, 눈얼룩으로 우라일 아세테이트를 적용하십시오.</li>
	<li>PDI의 변화가 폴리머좀의 효과적인 형상 변화를 시사하기 때문에, 1.5단계에서 설명된 바와 같이 DLS 측정을 수행하여 구형 중합체에 비해 PDI 측정에 특별한 주의를 기울인다.</li>
	<li>이미징, 특히 비모양 변조 폴리머솜에 적합한 컨트롤을 사용하여 방법의 성공을 보장합니다.</li>
</ol>

<ol><li>Varma, L. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+advances+in+self-assembled+nanoparticles+for+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Drug+Delivery%22%5BJournal%5D)">Recent advances in self-assembled nanoparticles for drug delivery.</a> Current Drug Delivery. 17 (4), 279-291 (2020).</li>
<li>Salatin, S., Maleki Dizaj, S., Yari Khosroushahi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+the+surface+modification%2C+size%2C+and+shape+on+cellular+uptake+of+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Biology+International%22%5BJournal%5D)">Effect of the surface modification, size, and shape on cellular uptake of nanoparticles.</a> Cell Biology International. 39 (8), 881-890 (2015).</li>
<li>Baio, J. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reversible+activation+of+pH-sensitive+cell+penetrating+peptides+attached+to+gold+surfaces%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">Reversible activation of pH-sensitive cell penetrating peptides attached to gold surfaces.</a> Chemical Communications. 51 (2), 273-275 (2015).</li>
<li>Zhou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mesoporous+silica+nanoparticles+for+drug+and+gene+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Pharmaceutica+Sinica+B%22%5BJournal%5D)">Mesoporous silica nanoparticles for drug and gene delivery.</a> Acta Pharmaceutica Sinica B. 8 (2), 165-177 (2018).</li>
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</ol>

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자체 조립 된 시스템은 통제 할 수없는 것으로 악명이 높습니다. 크기, 모양 및 구조를 포함한 최종 특성은 선택한 수륙 양용 필의 소수성 특성 및 선택된 용매 환경에 의해 구동됩니다. 양용 블록 공합체는 Gibb의 자유로운 에너지를 최소화하고 열역학평형(23)으로이어지는 구형 모양쪽으로 경향을 보이고, 따라서 중합체를 형성한다. 그들의 평형 특성 때문에, 중합체는 모양을 길게 하거나 변경하는 것이 훨씬 더 도전적이기 때문에, 따라서, 고체 나노 입자 대응보다는 공부가 적습니다. 상기 용매 구동 방법은 PEG-b-폴리스티렌(PS) 기반중합체12,13,24,25,26,2...

형상 변조는 나노 입자 매개 약물 전달을 개선하는 비교적 새롭고 효율적인 방법입니다. 형태학의 변화는 입자의 표면적을 증가시킬 뿐만 아니라, 더 큰 운반 능력을 허용하지만 안정성, 순환 시간, 생체 이용률, 분자 표적화 및 제어 방출1을개선하기 위해 전반적으로 영향을 미칩니다. 이 방법에 있는 초점의 나노 입자인 중합체는, 세포 섭취에서 비실용적이지 않은 것으로 입증되고 이물질로서 면역 계통에서 보다 쉽게 검출되는 구형 모양으로 열역학적으로 자기 조립하는 경향이 있다. 탈장 또는 막대로 구조를 길게 할 수 있게 되면 약물 운반선이 원토세포를 모방하여 대식세포를 회피하고 원하는 표적2,3,4,5,6,7을보다 성공적으로 전달할 수 있다. 중합체의 중요한 이점은, 페이로드의 막 경계 보호, 멤브레인의 자극 반응성, 그리고 소수성 및 소수성약물의이중 캡슐화를 포함8,9,10,그(것)들을 강하게 약물 납품을 위한 강한 후보를 만드는 모양 변조 도중 유지됩니다.
폴리머솜의 모양을 조절하는 데는 여러 가지 방법이 있으며, 각각의 장점과 단점이 있습니다. 그러나 이러한 방법의 대부분은 용매 구동 및 염분 구동 삼투압변화(11)의두 가지 범주로 나뉩니다. 두 가지 접근법은 중합체가 구형 평형 형태로 형성된 후에 존재하는 굽힘 에너지를 극복하는 것을 목표로 합니다. 삼투압 그라데이션을 도입함으로써, 중합체는 강한 굽힘에너지(11,12)에도불구하고 길쭉한 구조물로 구부러질 수밖에 없다.
용매 기반 방법은 김과 반 헤스트13의작품에서 영감을 얻은 모양 변화를 탐구한다. 그들은 유기 용매및 물 혼합물에서 폴리머솜을 가소화하여 소포 막에 유기 용매를 트랩하고 소포 코어에서 물을 밀어 낸다. 결국 파티클의 내부 볼륨이 너무 낮아서 길게 됩니다. 이 방법은 약속을 보여 주었지만 실용성이 부족합니다. 이 방법은 변조에 관여하는 각 개별 중합체 백본에 대해 상이한 용매를 필요로 한다. 따라서 모양 변경을 촉진하기 위해 널리 적용되지 않습니다. 반대로, 염기반 방법은 균일하며 많은 블록 공합체 계 중합체에 삼투압을 도입할 수 있는 하나의 범용 드라이버를 활용한다.
이 프로젝트는 L'Amoreaux 외14에서도입 한 소금 기반 방법을 활용합니다. 이 프로토콜은 투석의 두 라운드를 포함한다. 하나는 폴리(에틸렌 글리콜)-b-폴리(lacticacid) (PEG-PLA) 폴리머좀을 제조 하는 동안 이중층에 갇혀 있을 수 있는 유기 용매를 제거 하 여 정화 하 고 고화하는 것을 목표로 하고, 모양 변화를 촉진 하는 하나. 두 번째 투석 단계는 모양 변화를 유도하기 위해 삼투압 그라데이션을 생성하는 50mM NaCl 솔루션을 소개합니다. 이 방법은 용액의 고온 응력으로 인해 소포가15를축소할 수 있음을 주목하는 Salva 외.에 의해 지원됩니다. 이 방법은 50-200 mM NaCl에서 두 개의 다른 폴리에스테르 계 중합체 및 다양한 염분 그라데이션을 살펴보는 이전에 발표된방법(14)을 기반으로 합니다. 폴리 에스테르는 생체 적합성 및 생분해로 인해 사용됩니다. 염분 그라데이션은 블록 중합체 백본의 소수성에 따라 모양에 다양한 영향을 미칩니다. 그것은 프롤레이트, 막대 및 stomatocytes를 만드는 데 사용할 수 있습니다. 이 염 유도 방법은 복제의 용이성과 실험적 다재다능함 때문에 선택되었습니다.

<table><tbody><tr><td>15*45 바이알 나사산(캡 포함</td>) <td>Fisherbrand</td><td>9609104000</td><td></td></tr><tr><td>디메틸 설폭사이드</td><td>피셔 케미컬</td><td>D128-1</td><td></td></tr><tr><td>디메틸 설폭사이드</td><td>BDH</td><td>BDH1115-1LP</td><td></td></tr><tr><td>이소렘프 교반기, 핫플레이트 및 교반 핫플레이트</td><td>Fisher Scientific</td><td>CIC00008110V19</td><td></td></tr><tr><td>LEGATO 130 주사기 펌프</td><td>kd Scientific</td><td>788130</td><td></td></tr><tr><td>PEG(1000)-b-PLA(5000), Diblock Polymer</td><td>Polysciences Inc</td><td>24381-1</td><td>복제 시 분자량 참고</td></tr><tr><td>폴리(에틸렌 글리콜) (2000) 메틸 에테르-블록-폴리(락타이드-코-글리콜라이드) (4500)</td><td>Sigma aldrich</td><td>764825-1G</td><td>복제 시 분자량 참고</td></tr> 일회용 <tr><td>주사기/BD PrecisionGlide 바늘 조합, 멸균, BD 메디컬</td><td>BD 메디</td>컬<td>BD305620</td><td>투베르쿨린</td></tr><tr><td>염화나트륨</td><td>BDH</td><td>BDH9286</td><td></td></tr><tr><td>Zetasizer Nano ZS</td><td>Malvern</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

삼투압을 이용한 폴리에스테르 기반 폴리머좀의 변조 형상

Modulating Shape of Polyester Based Polymersomes using Osmotic Pressure

중합체는 약물 전달 응용 프로그램에 대한 소수성 및 소수성 페이로드를 모두 캡슐화 할 수있는 양용 블록 합합체에서 만든 멤브레인 바인딩, 이중 층 소포입니다. 그들의 약속에도 불구하고, 중합체는 고체 나노 입자 과학자에 의해 입증된 바와 같이, 세포에 의해 쉽게 채택되지 않는 그들의 구형 모양 때문에 응용에 제한됩니다. 본 기사는 구형 폴리(ethylene glycol)의 종횡비를 증가시켜 주체 폴리머솜(PEG)을 기반으로 하는 염기반 방법을 설명한다. 이 방법은 폴리머좀을 길게 하고 궁극적으로 형성 후 투석에 염화나트륨을 추가하여 최종 형상을 조절할 수 있다. 염 농도는 이러한 방법에 설명된 바와 같이, 중합체 및 표적 형상의 기저로서 사용되는 블록 중합체의 소수성에 기초하여 다양할 수 있다. 길쭉한 나노 입자는 마진이 관찰되는 정맥과 같은 더 큰 직경의 혈관에서 내피를 더 잘 표적으로 할 가능성이 있습니다. 이 프로토콜은 중합체의 이중 로딩, 긴 순환 이점과 함께 신장 기술을 활용하여 치료 나노 입자 응용 프로그램을 확장 할 수 있습니다.

표 2는 프로토콜 1단계를 따라할 때 예상된 결과를 제시합니다. DMSO는 중합체 형성에서 PEG-PLA 및 PEG-PLGA 모두에 대한 용매로 사용됩니다. 이 용매로부터의 편차는 다른 수중 오분용제가 공중합체를 용해시킬 수 있지만 결과를 바꿀 것으로 예상되기 때문에 가능합니다. PDI는 0.2 미만이 될 것으로 예상되며, 이는 단일분산폴리머솜(17)의형성을 나타낸다. 소수성 증가는 중합체 직경과 PDI 모두에서 증가 된 편차로 이어집니다. 프로토콜을 실행하는 경우, 중합체 직경은이 테이블에보고 된 것과 크게 다릅니다. 가장 일반적인 범인은 나노 입자의 낮은 농도, 그 샘플에 대 한 낮은 수율에 의해 표시.
도 2는 염분 그라데이션을 첨가하기 전에 비형상 변조 폴리머솜의 외관을 보여줍니다. 여기에 제시된 프로토콜 단계 1다음 PEG-PLA 기반 중합체의 ...

폴리머솜은 깁의 자유 에너지를 최소화하기 위해 구형 모양으로 형성되는 자체 조립 된 폴리머 소포입니다. 약물 전달의 경우, 더 긴 구조가 유익하다. 이 프로토콜은 염을 사용하여 삼투압을 유도하고 내부 소포 볼륨을 줄이기 위해 소금을 사용하여 긴 종횡비와 함께 더 많은 막대와 같은 폴리머좀을 만드는 방법을 설정합니다.

Polymersomes are membrane-bound, bilayer vesicles created from amphiphilic block copolymers that can encapsulate both hydrophobic and hydrophilic payloads ...

나노 입자 모양은 세포 섭취에 영향을 미치지만 중합체의 모양을 바꾸기 위한 제한된 작업이 수행되었습니다. 이 프로토콜은 향상된 약물 전달 응용 프로그램을 위해 폴리머좀을 길게 하는 방법을 보여줍니다. 이 기술은 약물 전달, 의사 세포 또는 다른 미개척 필드에 대한 잠재적 인 응용 프로그램과 많은 다른 중합체 모양을 만들 수있는 간단한 접근 방식을 제공합니다.길쭉한 중합체는 동시에 소수성 및 소수성 약물을 전달하여 세포에 더 쉽게 전달할 수 있습니다. 이 기술은 혈액-뇌 장벽을 가로 질러 마약을 셔틀 도움이 될 수 있습니다., 주요 의료 문제를 해결. 시작하려면, 15분 동안 소용돌이를 통해 선택된 폴리에스테르 0.015 그램을 DMSO 1밀리리터로 용해시키고 용매 주입 장치를 설정한다.시작 판을 수직 주사기 펌프 바로 아래에 놓고 5 밀리리터 유리 담즙을 저어 접시의 미니어처 스타 바에 2형 의 1밀리리터의 탈온화 물을 넣습니다. 주사기 펌프 높이를 조정하여 바늘 의 끝이 2형 의 제열물에 완전히 침지되고 주사기 펌프의 주입 속도를 분당 5 마이크로리터로 설정합니다. 유기 용매 및 폴리 에스테르 용액을 27 게이지 바늘로 끌어서 용매 주입을 수행하십시오.바늘을 주사기 펌프에 넣고 안전하게 지내십시오. 푸셔 블록을 조정하여 주사기 플런저 끝을 만드시면 됩니다. 분당 100회전에서 물이 회전할 수 있도록 교반판을 시작한 다음 주사기 펌프를 시작합니다.주사기 펌프가 유기 용매와 폴리머를 물에 완전히 주입하면 교반 바를 제거하고 유리 사악을 캡하십시오. 동적 광 산란 또는 DLS를 통해 중합체의 특성화를 위해, 1 밀리리터 큐벳에 유기 용매및 폴리머의 작은 비율로 1 밀리리터의 물을 추가합니다. 큐벳을 시스템에 배치하고 실행을 설정하여 DLS를 수행했습니다.폴리머모 강도 가중 직경 및 다분산도 지수 또는 PDI를 읽어보십시오. 제조업체가 제공하는 프로토콜에 따라 300킬로달톤 투석 막을 세척한 후 투석 장치의 저장소에 폴리머용 용액 1밀리리터를 추가합니다. 투석 장치를 250 밀리리터 비커에 넣고 2형 의 2가지 탈이온화된 물을 교반판에 넣습니다.교반판을 투석 장치의 부드러운 움직임을 허용하는 속도로 설정하고 밤새 저어 둡니다. 투석이 완료된 후 투석 장치에서 1밀리리터 폴리머솜 용액을 추출합니다. 최종 원하는 폴리머성질을 기준으로 염화나트륨의 50, 100 또는 200 밀리알 농도로 원하는 소금 완충제 150밀리리터

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Research

연구

JoVE Journal

Bioengineering

생명공학

세포 및 입자의 관성 주문과 monodisperse 드롭 생성을 결합하여, 우리는 kHz에서 속도에서 한 방울의 세포 또는 입자의 원하는 숫자를 캡슐하는 방법을 설명합니다. 우리는 두 번 단일 및 이중 입자 술을 정렬되지 않은 캡슐 분들을 초과 효율성을 보여줍니다.

높은 처리량 마이크로 캡슐 단일 셀 및 다중 셀

이 프로토콜은 균질성의 높은 수준과 함께 서브 마이크론 크기의 지질 vesicles을 준비하기위한 압출 방식을 설명합니다. 이 방법은 리포좀 준비 제어 질소 유량과 압력 제어 시스템을 사용합니다. 지질...

나노 크기의 지질 Vesicles의 준비를 위해 지속적인 압력 제어 압출 방법

홈마이크로유체 채널을 통과하는 2개의 인접한 유체는 사전 중합체 코어 주위의 칼집을 형성하도록 지시될 수 있다; 따라서 모양과 단면을 모두 결정합니다. 티올 클릭 화학과 같은 광숙련 중합화는 코어 유체를 소정의 크기와 모양으로 미세화로 빠르게 고화시키는 데 적합합니다.

미리 설계된 크기와 모양의 중합체 및 바이오 하이브리드 섬유의 미세 유체 제조

우리는 거대 고분자 소포체(pGV)를 빠르게 형성하기 위한 프로토콜을 제시합니다. 간단히 말해서, 폴리머 용액은 커버 슬립에 부착 된 건조 된 아가로 스 필름에서 탈수됩니다. 고분자 필름의 재수화는 pGV의 빠른 형성을 초래합니다. 이 방법은 생체 모방 연구에서 직접 적용하기 위한 합성 거대 소포의 준비를 크게 발전시킵니다.

젤 보조 재수를 사용하여 거대한 크기의 Polymersomes 형성

우리는 보유, 수송 지질 이중층 형성 시스템을 보여준다. 냉동 막 전구체는 상온 상태로 전환하면 지질 이중층 막을 80 % 성공률 1 시간 내에 형성 될 수있다. 이 시스템은 이온 채널과 관련된 힘드는 과정과 전문​​ 지식을 줄일 수 있습니다.

폴리 디메틸 실록산 박막을 사용하여 자동화 지질 이중층 제막

메 톡시 폴리에틸렌 글리콜 (B 형을 mPEG -PPheGE)의 페닐 글리시 딜 에테르 (PheGE)의 리빙 음이온 중합의 주요 단계를 설명한다. 그 결과 블록 공중 합체 마이셀 (BCM 일)은 생리 학적으로 관련 조건 얻었다에서 사일 동안 독소루비신 14 % (중량 %) 및 약물의 서방로드되었다.

π-π 스태킹 상호 작용에 의해 안정화 된 블록 공중 합체 미셀 준비하는 양친 매성 공중 합체의 음이온 중합

프로토콜 분해성 thermoresponsive hydrogels hydrazone 대량 규모, 미, 그리고 나노, 젤 나노 입자 및 nanofibers의 준비에 대 한 후자에 고분자 올리고의 cross-linking에 따라 제작에 대 한 설명 합니다.

자기 조립, 분해 Thermoresponsive Hydrogels 반응 압출, 마이크로, 통해 여러 길이 가늠 자에를 조작 하 고 전기

여기, 우리가 준비하고 차 구조를 시각화하는 프로토콜을 제시한다 (예를 들면, 섬유, 도넛 형 아키텍처 및 나노 분야) 나선형 폴리 카 보디에서 유래. 두 원자 힘 현미경 (AFM) 및 주사 전자 현미경 (SEM)에 의해 특징 형태는 분자 구조, 농도, 및 원하는 용매에 의존하는 것으로 나타났다.

나선형 폴리 카 보디이 미드 공중 합체 및 이들의 트리아 졸 유도체로부터 획득 자기 조립 모폴로지

당사는 폴리전해질 복합 미셀, 폴리전해질 및 친수성 전하 충전되지 않은 블록 공중합체에 의해 형성된 코어 쉘 나노입자를 설계, 조립 및 특성화하기 위한 프로토콜 및 대표 데이터를 제공합니다.

폴리전해질 복합 미셀의 조립 및 특성화

여기에서는 단일 분자 전반사 형광(smTIRF) 현미경을 사용하여 인공 군집 지질 막에서 단일 분자의 결합, 이동성 및 조립을 수행하고 분석하는 프로토콜이 제시됩니다.

단일 분자 확산 및 폴리머가 밀집된 지질 막에서의 조립

배우세요 삼투압을 이용해 폴리에스테르 기반 폴리머좀을 막대형으로 변형하는 방법을. 이 기술은 소수성 및 친수성 약물 동시 전달과 혈액-뇌장벽 투과에 활용됩니다.

삼투압을 이용한 폴리에스테르 기반 폴리머좀의 변조 형상

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