Name: 얼룩말 물고기 배아에서 빠른 심장 역학의 빛 시트 현미경 검사 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-08-13T13:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 29 s
Description: 배우세요 얼룩말 물고기 심장의 빛 시트 형광 현미경 촬영 기법을 활용한 생체 심장 역학 분석 방법입니다. 이 프로토콜은 알파-방가로톡신 mRNA 주사와 아가로스 고정 기술을 통해 생리학적 조건을 유지하며 정확한 심장 발달 데이터를 수집합니다.

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그림 2의 일러스트에 대해 매들린 노이펠트에게 감사드립니다. 이 작품은 막스 플랑크 소사이어티, 모드리지 연구소, 찬 주커버그 이니셔티브, 인간 프론티어 과학 프로그램(HFSP)에 의해 지원되었습니다.

모든 제브라피쉬(Danio rerio) 성인과 배아는 UW-매디슨 기관 동물 관리 및 사용 위원회(IACUC)가 승인한 프로토콜에 따라 처리되었습니다.
1. 제브라피시 준비
<ol><li>확립된 프로토콜25,26 및 기관 지침에 따라 제브라피시를 처리합니다. 원하는 형질 전환선의 성인 물고기를 사육 (토론 참조). 배아를 수집하고 생선 매체, 예를 들어, E327로 채워진 페트리 접시에 28 °C에서 보관하십시오.</li>
	<li>고정 방법을 선택합니다(토론 참조).<ol>
<li>α-분가로톡신 mRNA를 사용하여 물고기를 고정하는 경우, 마이크로 조작기에 장착되고 picoinjector28에 연결된 보어 유리 바늘을 사용하여 1-또는 2 세포 단계 배아의 노른자에 30 pg mRNA22를 주입하십시오.</li>
		<li>트리카인을 사용하는 경우 0.4% 스톡 용액을 pH 7.0-7.4로 버퍼링하고 1M Tris 베이스로 만들고 이미징까지 -20°C에 저장하십시오.</li>
	</ol>
</li>
	<li>E3 채워진 페트리 접시에 계란을 28°C로 보관하고 24시간마다 계란을 신선한 E3로 새로운 요리로 옮기고 이미징까지 신선한 E3를 제공합니다.</li>
	<li>안료 형성을 방지하기 위해, 제브라피시 배경이 알비노가 아닌 경우, 물고기를 24시간 후 수정(hpf)에서 0.2mm 티로시나제 억제제 1-페닐 2-티오레아를 가진 새로운 E3 접시로 이송한다(토론 참조).</li>
</ol>2. FEP 튜브 준비
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62741/62741fig01.jpg"> 그림 1: FEP 튜브 청소 및 스트레이트. (a) 케이블 드럼에 FEP 튜브. (b) 곧게 펴기 전에 FEP 튜브. (c) 유리 및 강철 오토클레이브 안전 튜브FEP 튜브. (d) 곧게 펴고 식힌 후 FEP 튜브의 플러싱. (e) FEP 튜브는 초음파 처리를 위한 원심분리기 튜브의 크기로 절단한다. (f) 초음파 처리 후 FEP 튜브의 플러싱. (g) 원심분리기 튜브에 세척및 곧게 된 FEP 튜브의 저장. (h) 화상 진찰 전에 FEP 관을 절단합니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62741/62741fig01large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<ol><li>FEP 튜브(도 1a,b)를 FEP 튜브에 맞도록 올바른 내경을 가진 유리 또는 강철 오토클레이브 안전 튜브(도 1c)에 배치하여 2h에 대해 180°C로 자동 클랩을 직선화한다. 튜브를 실온에서 적어도 5 시간 동안 식힙니다. 그런 다음 곧게 펴는 튜브에서 제거합니다. 참고: 튜브를 조작할 때 장갑을 사용하고 한 번에 50cm 튜브로 작업합니다.</li>
	<li>FEP 튜브를 청소합니다. 참고 : 내부 FEP 튜브 크기의 무딘 바늘 끝주사기는 안전을 위해 권장되지만 일반 바늘이 작동합니다.<ol>
<li>50mL 주사기(도 1d)로 튜브를 두 번 1M NaOH로 플러시합니다.</li>
		<li>FEP 튜브를 면도날로 50mL 원심분리기 튜브 크기로 자르고, 0.5M NaOH 충전원심분리관에 튜브를 배치하고 10분 동안 초음파처리합니다.</li>
		<li>FEP 튜브를 이중 증류 H2O로 플러시한 다음 70%의 에탄올로 플러싱을 반복합니다(그림 1f).</li>
		<li>튜브를 70%에탄올로 옮기고 10분 동안 초음파처리합니다.</li>
		<li>이중 증류된 H2O로 튜브를 플러시하고 이중 증류H2O(그림 1g)의 원심분리기 튜브에 보관하십시오.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. 아가로즈 접시 2% 준비
<ol><li>유리 플라스크에서, E3에 낮은 융점 아가로즈 분말을 용해. 용액을 전자레인지에 가열하고 모든 분말이 녹을 때까지 20s마다 저어줍니다.</li>
	<li>1-2mm 코트를 만들기 위해 유리 또는 플라스틱 페트리 접시에 아가로즈를 붓습니다. 아가로즈가 굳어지를 때까지 기다립니다.</li>
	<li>보관하려면 천 위에 E3를 부드럽게 부어 건조를 방지합니다. 파라핀 필름으로 감싸고 4°C에서 보관하십시오.</li>
</ol>4. 미디어 포함 준비
<ol><li>샘플 챔버를 채우기 위해 충분한 E3를 준비합니다. 참고: 미디어가 객관적인 렌즈와 접촉하는 경우 메틸 블루를 사용하지 마십시오.</li>
	<li>트리사인을 사용하는 경우, 스톡 솔루션을 해동하고 E3에 0.02 % 트리카인을 추가하십시오.</li>
</ol>5. 샘플 마운팅
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62741/62741fig02.jpg"> 그림 2: FEP 튜브에 배아 장착. (a) 마운팅 미디어에서 마취 된 색소가없는 물고기. (b) 무딘 엔드 바늘과 FEP 튜브가 부착된 주사기. (c) FEP 튜브에서 미디어와 물고기를 채취하면 바늘 가장자리에서 튜브를 잘라냅니다. (d) 컷 튜브를 2% 아가로즈로 코팅한 접시에 찍어 끝을 연결합니다. (e) 연결된 FEP 튜브의 제브라피시. (f) FEP 튜브를 30°로 부드럽게 잘라 가스 교환 구멍을 만듭니다. (g) 페프 튜브에 임베디드 제브라피시 위에 4개의 구멍이 있습니다. (h) FEP 튜브에 내장된 제브라피시의 계획. 구멍과 한천 플러그가 표시됩니다. (i) 이미징을 위한 여러 개의 임베디드 제브라피쉬. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62741/62741fig02large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<ol><li>일회용 유리 파이펫으로 물고기를 포함 매체로 옮겨보도록 한다(그림 2a). 트리사인을 사용하는 경우, 이미징 하기 전에 트리사인 함유 E3로 채워진 페트리 접시로 생선을 옮기. 두 경우 모두, 물고기가 움직이지 않는 지 확인하고 대조군과 비교할 때 심장이 비슷한 속도로 뛰고 있는지 확인하기 위해 스테레오 현미경으로 봅니다.</li>
	<li>FEP 튜브를 면도날로 이상적인 길이로 자릅니다(그림 1h). 참고: 길이는 현미경의 샘플 홀더로 조정되어야 합니다. 일반적인 길이는 약 3cm입니다.</li>
	<li>무딘 끝 캐뉼라로 주사기를 준비합니다. 주사기를 공기로 채운 다음 FEP 튜브를 바늘에 장착하고 주사기를 비우면 남은 물을 부드럽게 씻어냅니다(그림 2b). 참고: 천천히 공기를 씻어 거품을 만들지 마십시오.</li>
	<li>주사기 장착 FEP 튜브로, 먼저, FEP 튜브를 채우기 위해 미디어를 복용한 다음 배아 머리를 숙인다. 물고기 머리를 튜브 끝에 최대한 가깝게 유지하십시오. 거품을 만들지 마십시오. 거품이 있는 경우 샘플을 폐기합니다.</li>
	<li>면도날로, 무딘 끝 캐뉼라 또는 바늘의 가장자리에 FEP 튜브를 조심스럽게 잘라 (도 2c).</li>
	<li>한천 코팅 접시 위에 액체를 버리십시오. FEP 튜브를 바로 한천에 넣습니다(그림 2d). 튜브를 회전하고 아가로즈 침대에서 플러그를 해제하기 위해 꺼내.</li>
	<li>입체 범위에서 튜브 끝에 있는 한천 플러그의 존재를 확인합니다(그림 2e).</li>
	<li>장기 이미징의 경우, 물고기의 끝보다 적어도 5mm, 각 추기경 방향에서 FEP 튜브에 3-5 구멍을 잘라.<ol>
<li>스테레오스코프 에서 튜브 축에 수직으로 면도날을 사용하여 장착 매체에 도달할 때까지 FEP 튜브에 30° 절개를 합니다(그림 2f).</li>
		<li>구멍을 만들기 위해 180 °에서 두 번째 컷을 만듭니다 (그림 2g, h).</li>
	</ol>
</li>
	<li>장착된 배아헤드를 이미지준비전까지 내장된 매체가 있는 1.5mL 마이크로센트심분리기 튜브로 이송한다(그림 2i).</li>
</ol>6. 샘플 포지셔닝
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62741/62741fig03.jpg"> 그림 3: 샘플 챔버. (a) FEP 튜브가 샘플 홀더에 장착됩니다. (b) 단계와 목표가 있는 샘플 챔버. (c) T-SPIM 구성에서 조명 및 검출 목표를 가진 미디어 채워진 샘플 챔버의 최고 보기. (d) 챔버내 시료와 함께 현미경에 장착된 샘플 홀더. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62741/62741fig03large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62741/62741fig04.jpg"> 그림 4: 심장 이미징을 위한 배아 포지셔닝. (a) 24 hpf Tg (kdrl:Hsa.HRAS-mCherry) 눈이 잘못 정렬된 제브라피시. (a') 같은 물고기, 눈이 정렬. (b) 동일한 물고기가 -100 ° 및 (b') -50 ° 회전하여 최적의 심장 이미징을 합니다. (c) 48 hpf 제브라피쉬와 눈이 잘못 정렬. (c') 같은 물고기, 눈이 정렬. (d) 최적의 심장 이미징을 위해 동일한 물고기가 30° 회전합니다. 검은 색 화살표는 심장을 가리킵니다. 배율 막대 100 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62741/62741fig04large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<ol><li>현미경에서, 샘플 홀더에 FEP 튜브를 장착 (도 3a) 포함 된 매체로 이미징 챔버를 채우기 (도 3b, c). 다음으로, 샘플 홀더를 챔버에 담그고 무대에 놓습니다(도 3d).</li>
	<li>샘플의 상태를 확인합니다. 특정 심박수가 비 장착 된 대조군 물고기와 비교하여 단계와 온도에 따라 달라지므로 전체 물고기 의 건강을 평가하기 위해 심박수를 시각적으로 평가합니다. 심장 박동이 너무 느리면 물고기를 버리십시오. 참고: 배아의 부드러운 취급, 포함 매체에 주의 깊게 전달, 삽입 직후 이미징, 급속한 온도 변화 방지, 트리카인에 대한 노출 시간을 낮추는 것을 보장합니다.</li>
	<li>재현 가능한 이미징의 경우 항상 동일한 샘플 위치를 사용합니다. 눈과 이미징을 비스듬히 정렬하는 것이 좋습니다.</li>
	<li>두 눈이 초점 평면에 있도록 물고기를 회전 (그림 4a',c')</li>
	<li>그 위치에서, 24hpf 이미징 (도 4b, b') 및 48 hpf 이미징 (도 4d)에 대해 시계 방향으로 약 50 ° - 100 ° 물고기를 추가로 회전시다. 참고: 30hpf 이전의 초기 심장은 숨겨진 위치(그림 4b)로 인해 이미지하기가 어려울 수 있습니다.</li>
</ol>7. 이미지 수집
<ol><li>최고의 이미지 품질을 제공하고 모든 물고기에 레이저 파워를 적응 조명 측면을 선택합니다. 참고: 후속 이미지 분석에 사용되는 레이저 전원을 기록합니다.</li>
	<li>각 z-평면에서 초당 300프레임(fps) 이상으로 4-5개의 하트비트를 기록합니다. 참고: 시야를 잘라 획득 속도를 높일 수 있습니다. 예를 들어, 48hpf에서 제브라피쉬 심장은 초당 2~3회 박동하므로 300fps에서 300~600프레임은 4~6개의 하트비트를 획득해야 합니다.</li>
	<li>박동하는 심장을 기록하려면 샘플을 라이트 시트를 통해 단계별로 이동합니다. 심장의 전체 깊이를 덮는 1-2 μm의 z 간격을 사용합니다.</li>
</ol>8. 이미지 처리
<ol><li>녹화된 영화를 동기화하여 이전에 설명한 대로 피지(이미지 J229,30) 플러그인을 사용하여 4D(x, y, z, 시간) 심장을 재구성합니다6.</li>
	<li>렌더링된 제브라피시 하트의 데이터를 탐색하고 동영상을 생성하려면 4D 파일(x, y,z, 시간)을 3D 렌더링 소프트웨어에 로드합니다.</li>
</ol>

<ol><li>Hoebe, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlled+light-exposure+microscopy+reduces+photobleaching+and+phototoxicity+in+fluorescence+live-cell+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">Controlled light-exposure microscopy reduces photobleaching and phototoxicity in fluorescence live-cell imaging.</a> Nature Biotechnology. 25 (2), 249-253 (2007).</li>
<li>Jenielita, M., Taormina, M. J., Delaurier, A., Kimmel, C. B., Parthasarathy, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparing+phototoxicity+during+the+development+of+a+zebrafish+craniofacial+bone+using+confocal+and+light+sheet+fluorescence+microscopy+techniques%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biophotonics%22%5BJournal%5D)">Comparing phototoxicity during the development of a zebrafish craniofacial bone using confocal and light sheet fluorescence microscopy techniques.</a> Journal of Biophotonics. 6 (11-12), 920-928 (2013).</li>
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<li>Reynaud, E. G., Kržič, U., Greger, K., Stelzer, E. H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Light+sheet-based+fluorescence+microscopy%3A+more+dimensions%2C+more+photons%2C+and+less+photodamage%5BTitle%5D)+AND+%22Human+Frontier+Science+Program+Journal%22%5BJournal%5D)">Light sheet-based fluorescence microscopy: more dimensions, more photons, and less photodamage.</a> Human Frontier Science Program Journal. 2 (5), 266-275 (2008).</li>
<li>Weber, M., Huisken, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Light+sheet+microscopy+for+real-time+developmental+biology%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Opinion+in+Genetics+%26+Development%22%5BJournal%5D)">Light sheet microscopy for real-time developmental biology.</a> Current Opinion in Genetics & Development. 21 (5), 566-572 (2011).</li>
<li>Mickoleit, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-resolution+reconstruction+of+the+beating+zebrafish+heart%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">High-resolution reconstruction of the beating zebrafish heart.</a> Nat Methods. 11 (9), 919-922 (2014).</li>
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<li>Trivedi, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+structure+and+protein+expression+of+the+live+embryonic+heart+captured+by+2-photon+light+sheet+microscopy+and+retrospective+registration%5BTitle%5D)+AND+%22Biomed+Optics+Express%22%5BJournal%5D)">Dynamic structure and protein expression of the live embryonic heart captured by 2-photon light sheet microscopy and retrospective registration.</a> Biomed Optics Express. 6 (6), 2056-2066 (2015).</li>
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심장을 이미지화하는 트랜스제닉 라인
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62741/62741fig06.jpg"> 그림 6: 세포질 및 막 마커 제브라피시 형질대사의 비교. LSFM으로 이미지된 48hpf 제브라피쉬 하트의 전방 복부 보기. 흰색 화살표는 멤브레인 마커 형질 대사로만 보이는 구조를 나타냅니다. (a) 심장의 시안및 (a')에서 심실에서 Tg(kdrl:EGFP)32 신호. (b) Tg (kdrl:Hsa.HRAS-mCherry; myl7:dsRed)33 심장에 빨간색신호와 (b') 심실에. (c,c') Tg의 병합 (kdrl:Hsa.HRAS-mCherry; myl7:dsRed) 및 Tg (kdrl:EGFP) 신호. 배율 막대 50 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62741/62741fig06large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
얼룩말 심장을 이미징하려면 정확한 심장 세포 라벨링이 필요합니다. 심근 두께는 세포 전체에 걸쳐 상대적으로 일정한 동안, 내막 세포는 핵 의 주위에 두껍지만 얇은 막 돌출이, 2 μm 보다는 더 얇은 몇몇 지구에서. Tg(kdrl:EGFP)32와 같은 세포질 형질선은 내막 핵 주위의 부위를 효과적으로 레이블을 지정하지만, 더 멀리, 얇은 세포질은 짧은 노출 시간으로 검출될 충분한 광자를 방출하지 않을 수 있으며, 이는 데이터에 인공적인 구멍으로 이어진다(도 6a). 대조적으로, Tg(kdrl:Hsa.HRAS-mCherry)와 같은 멤브레인 마커 형질대사(33)는 내카르듐에 효과적으로 라벨을 부착하고 자세한 내용을 밝힐 수 있다(그림 6b,c). 각 실험에 대해 가장 적합한 형질 전환선을 신중하게 선택합니다.
제브라피쉬 고정 고정 기술의 선택은 실험의 길이와 이미지물고기의 나이에 따라 달라집니다. 트리카인은 일반적으로 제브라피시 고정에 사용되어 왔으며, 대부분 사용편의성 때문입니다. 실제로, 단순히 추가 130 물고기 미디어에 mg/L 트리카인 결과 그들의 마취에 10 분. 그것은 발달 결함으로 이끌어 내고 심장 생리학에 영향을 미칠 수 있기 때문에20,22, 우리는 짧은 실험에 대해서만 트리사인을 사용하는 것이 좋습니다 (30 분 미만). 더 긴 이미징을 위해, 1-또는 2 세포 단계에서 α 분가로톡신 mRNA 주사는 심혈관 발달 또는 생리학에 영향을 미치지 않고 최대 3 일 후에 수정 (dpf)까지 물고기를 마비시킵니다.
올바른 FEP 튜브 선택 FEP 튜브는 다양한 직경과 두께로 제공됩니다. 이미지 0-5 dpf 물고기, 0.8 mm는 좋은 내부 직경; 두꺼운 벽 0.8 x 1.6mm 튜브 또는 얇은 벽 0.8 x 1.2 mm 튜브 중 하나를 선택합니다. 얇은 벽으로 둘러싸인 튜브를 추천합니다. 그러나, 두꺼운 벽은 증가 된 안정성과 강성을 제공, 샘플 챔버가 중단하고 얇은 튜브를 이동할 수있는 흐르는 매체가있는 경우 중요 할 수 있습니다. 더 큰 시료의 경우 1.6 x 2.4mm 및 2 x 3mm를 사용할 수 있습니다.
온도 및 가스 교환 제브라피시 배아의 웰빙의 필수적인 측면은 온도입니다. 이상적으로, 환경의 온도가 발달과 심박수34에 영향을 미치기 때문에 이미징하는 동안 물고기를 28.5 °C로 유지하십시오.
우리의 경험에서, 2 % 아가로즈 플러그를 통해 산소 교환은 3-4 dpf까지 안정적인 심박수를 유지합니다. 따라서 튜브의 구멍을 절단하면 산소 확산이 보장됩니다. 또한 원하는 경우 샘플에 약물 전달이 필요할 수 있습니다.
심장 박동의 정지. 적절한 장착 광 시트 현미경의 빠른 획득 속도는 생체 내에서 박동 심장의 기록을 허용합니다. 그러나 방해받지 않는 z 스택을 획득하려면 심장을 느리게 하거나 멈출 수 있습니다. 그러나, 심장을 중지 심장 근육 휴식에 이르게 하 고 심장의 붕괴 발생할 수 있습니다6. 심장 박동 현탁액은 모르폴리노, 저온, 근육 수축 또는 광유전학억제제를 사용하여 수행할 수 있습니다. 이러한 메서드는 각각 단점이 있으며 모든 실험에 대해 신중하게 평가해야 합니다.
한 세포 단계에서 침묵하는 심장(sih) 모르폴리노의 4ng의 주사는 sarcomere formation35에 결정적인 유전자 tnnt2a를 표적으로 하여 심장 박동을 멈출 수 있다35. sih zebrafish는 심장 박동이 없으며 배아가 산소화를 위해 혈액순환에 의존하기 시작할 때 7 dpf까지만 생존합니다. 심장 형태 발생은 유전 및 생체 역학 힘 36에 의해 구동으로, 이 물고기는 3 dpf의 주위에 심장 기형을 현재.
Ca2+의 흐름은 온도에 민감하기 때문에 온도는 배아 제브라피시21의 심박수에 영향을 미칩니다. 따라서 이미징 챔버의 온도를 낮추면 심장 박동이 느려집니다. 심장 박동을 중지하려면 15 °C 이하의 온도가 필요합니다. 제브라피쉬는 보통 28.5°C로 유지되기 때문에, 이러한 저온은 짧은 기간(10분 미만)만 유지할 수 있습니다.
근육 수축의 화학 억제제, 2,3-부-탄데디온 2단축(BDM)과 같은 약물은 제브라피쉬 미디어(50 nM37,38)에 추가되어 일시적으로 심장 박동을 중단할 수 있다. BDM은 15분 이내에 심장 수축을 멈추고 심장 기능을 복원하기 위해 씻을 수 있으므로 사용하기에 편리합니다. 그러나 BDM이 심장 작용 잠재력을 변경함에 따라 주의해서 사용해야 합니다37.
마지막으로, 심근에 있는 채널로독신 또는 할로호독신과 같은 빛 게이트 이온 채널 또는 펌프를 표현하는 형질 전환 제브라피쉬의 심장은 light39,70,40,41,9로 유입되는 관에서 맥박 조정기를 조명하여 조작및 중지할 수 있습니다.
전망 생체 내 제브라피시 심장을 연구하는 최적화된 도구와 솔루션은 초고속 심장 역학의 장기적이고 부드러운 이미징을 허용합니다. 샘플 포함은 공초점 현미경 검사법, 2광자 현미경 검사법 또는 광학 프로젝션 단층 촬영(OPT)과 같은 다양한 이미징 양식에 맞게 조정할 수 있습니다. 그러나 광시트 현미경 검사는 심장의 역학을 포착하기에 충분한 속도로 광학 단면을 제공하는 바람직한 기술일 가능성이 높습니다. 이 프로토콜은 제브라피시 배아 심장 이미징에 초점을 맞추고 있지만, 우리는 또한 다양한 다른 샘플과 실험에 적용 될 수 있다고 생각합니다. 유사한 포함 및 이미징 기술이 심장이 더 숨지고 애벌레가 덜 반투명할 때 개발 중 후기 단계에서도 사용될 수 있다면 미래에 보는 것은 흥미로워질 것입니다.

초기 박동 심장에 있는 복잡한 사건 및 상호 작용을 밝히기 위하여는, 전체 기관의 생체 내 화상 진찰에서 요구됩니다. 최소한의 광독성1,2,3, 낮은 광표백4, 고속으로, 광시트 현미경 검사는 배아 및 심장 발달을 위한 1차 화상 진찰 도구로 발전했습니다5,6. 그것은 높은 공간 및 측두해상도에서 심장 형태와 기능에 대한 통찰력을 제공하고 연구원은 고속으로 심장의 형광 표시 부분을 이미지와 추적 할 수 있습니다, 혈역학력을 연구, 개발 배아의 몸 내부 심장 발달을 따라 6,10,11,12.
시야에서 제브라피시를 정확하고 재현적으로 제한하기 위해, 단기 및 장기뿐만 아니라 단일 또는 다중 샘플 13,14,15,17,18,19뿐만 아니라, 라이트 시트에 대한 다양한 포함 프로토콜이 존재한다. 가장 일반적인 프로토콜은 유리 또는 플라스틱 튜브 내부에 트리카인 고정 및 아가로즈 장착을 포함한다. 그러나, 심박수가 온도, 마취제 및 포함 물질로 인해 변경될 수 있기 때문에 20,21,22로, 제브라피쉬 심장 이미징은 시료 건강을 보장하기 위해 구체적이고 부드러운 프로토콜이 필요합니다6,8,8,11,12,20,21,22,22,23 . 단기 이미징(최대 1시간)의 경우, 130 mg/L 트리카인에서 물고기를 마취하고 0.1% 아가로즈 용액및 플러그를 가진 플루오라이트 에틸렌 프로필렌(FEP) 튜브에 포함시킬 수 있습니다. 그러나, 트리카인이 발달 결함으로 이어질 수 있기 때문에20,22, 다른 프로토콜장기 화상 진찰을 위해 사용되어야 합니다.
여기에서 우리는 장기 심장 화상 진찰을 위한 새로운 전략을 기술합니다. 많은 광시트 구현이 존재하지만24, 우리는 T-SPIM 현미경 (하나의 검출 및 공통 초점에 수직으로 매달려 샘플과 수평 평면에 두 개의 조명 렌즈)에 매달려 샘플을 사용하는 것이 좋습니다. 이를 통해 정확한 시료 포지셔닝에 필요한 이동 및 회전의 자유를 제공합니다. 물고기는 1- 또는 2 세포 단계에서 30 pg α 분가로톡신 mRNA를 주입하여 고정됩니다. α 분가로톡신은 심혈관 발달이나 생리학에 영향을 미치지 않고 근육을 마비시키는 뱀 독입니다22. 정확하고 왜곡없는 이미징을 위해 물과 거의 동일한 굴절률을 가진 폴리머인 FEP로 만든 튜브에 물고기를 장착하는 것이 좋습니다. 화상 진찰 전에 이를 곧게 펴고 청소하여 FEP 튜브를 가장 잘 준비하는 방법에 대해 설명합니다. 물고기는 다음이 튜브에 장착, 아래로 머리, 미디어에, 튜브의 바닥은 2 % 아가로즈 플러그로 밀봉, 물고기 머리가 휴식하는. FEP 튜브의 구멍을 절단하면 가스 교환을 용이하게하고 어류의 성장을 보장합니다. 임베디드 된 물고기는 이미징 직전에 샘플 홀더에 장착 될 때까지 미디어에 보관 할 수 있습니다. 또한 재현 가능한 고속 이미징을 위한 데이터 수집 및 분석 파이프라인을 제안합니다. 또한, 우리는 강력한 심장 세포 라벨링을 위한 세포질 마커 형질 대사 대 세포질 마커 의 사용을, 뿐만 아니라 심혼을 정지하는 다른 선택권에 대해 토론합니다. 이러한 장착 기술은 시야에서 심장을 정확하고 재현적으로 제한할 수 있도록 하면서 샘플 상태를 보장합니다.

<table><tbody><tr><td>1.5mL Eppendorf</td><td>Eppendorf</td><td>22364111</td><td>포함된 샘플을 운반하려면</td></tr><tr><td>15mL Falcon 튜브</td><td>Falcon</td><td>352095</td><td>내장된 시료를 운반하려면</td></tr><tr><td>50mL 원심분리기 튜브</td><td>Falcon</td><td>352070</td><td>초음파 처리 단계를 위한 50ml 튜브를 보관하고 청소하고 곧게 펴진 FEP 튜브</td></tr><tr><td>50mL 주사기</td><td>BD</td><td>309654</td><td>FEP&nbsp; 청소</td></tr><tr><td>를 위한 50ml 주사기를 보관합니다.Agarose, 낮은 겔화 온도</td><td>Sigma Aldrich</td><td>39346-81-1</td><td>플러그</td></tr><tr><td>블런트 팁 바늘, 21 게이지</td><td>VWR</td><td>89500-304</td><td>0.8 내경 FEP 튜브 용 무딘 끝 바늘</td></tr><tr>붕<td>규산 유리관</td><td>McMaster-Carr</td><td>8729K33</td><td>FEP 튜브 교정 용 튜브 9.5mm 외경, 5.6 내경, 길이 30cm, 기타 크기 사용 가능</td></tr><tr><td>붕규산 유리관</td><td>McMaster-Carr</td><td>8729K31</td><td>FEP 튜브 교정용 튜빙 6.35mm 외경, 4mm 내경, 길이 30cm, 기타 크기 사용 가능</td></tr><tr><td>기존 바늘, 21 게이지</td><td>BD</td><td>305165</td><td>0.8 내경용 기존 바늘 FEP 튜브</td></tr><tr><td>일회용 유리 피펫</td><td>Grainger</td><td>52NK56</td><td>물고기를 옮기려면</td></tr><tr><td>제브라피쉬 배아</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>용 피펫 펌프 E3 매체와 함께 사용에탄올</td><td>시그마 알드리치</td><td>64-17-5</td><td>FEP 청소용 에탄올</td></tr><tr><td>FEP 튜브, 0.8 / 1.2mm</td><td>ProLiquid</td><td>2001048</td><td>얇은 벽이 있는 FEP 튜브, 다른 크기 사용 가능</td></tr><tr><td>FEP 튜브, 두꺼운 벽이 있는 0.8/1.6mm</td><td>Bola</td><td>S1815-04</td><td>FEP 튜브, 다른 크기 사용 가능</td></tr><tr><td>FEP 튜브, 2/3mm</td><td>BGB</td><td>211581</td><td>두꺼운 벽이 있는 대형 FEP 튜브, 다른 크기 사용 가능</td></tr><tr><td>핫 핸드 고무 Mitt</td><td>Cole-Parmer</td><td>691000</td><td>오토클레이브 후 뜨거운 장비 운반</td></tr><tr><td>Omnifix 1mL 주사기</td><td>B Braun</td><td>9161406V</td><td>1ml</td></tr><tr><td>페트리 접시</td> 삽입용 주사기, 소형 <td>Dot Scientific</td><td>PD-94050</td><td>아가로스 플러그</td></tr><tr><td>피펫 펌프</td>를 만들기 <td>위해 Argos Technologies</td><td>04395-05</td><td>물고기를 옮기려면 일회용 유리 피펫</td></tr><tr><td>PTU</td><td>Sigma Aldrich와 함께 사용하십시오.</td><td>103-85-5</td><td>일컬어 : N-Phenylthiourea, 1-Phenyl-2-thiourea, Phenylthiocarbamide</td></tr><tr><td>면도날</td><td>Azpack</td><td>11904325</td><td>FEP 튜브 절단</td></tr><tr><td>수산화 나트륨</td><td>도트 과학</td><td>DSS24000</td><td>FEP 청소</td></tr><tr><td>용 NaOH Tricaine</td><td>Sigma Aldrich</td><td>E10521</td><td>일컬어 : MS-222, Ethyl 3-aminobenzoate methanesulfonate, Tricaine</td></tr></tbody></table>

얼룩말 물고기 배아에서 빠른 심장 역학의 빛 시트 현미경 검사

Light Sheet Microscopy of Fast Cardiac Dynamics in Zebrafish Embryos

배아 심장 연구는 생체 내 발광 형광 현미경 검사법 (LSFM)에서 빠른 발전에서 크게 혜택을 누리고 있다. ZEBRAfish, Danio rerio의 급속한 외부 발달, 기관 유전학 및 투명성과 결합된 LSFM은 상당한 광독성이나 광표백 없이 높은 공간 및 측두적인 해상도에서 심장 형태와 기능에 대한 통찰력을 제공했습니다. 구타 심장의 화상 진찰은 기존 견본 준비 및 현미경 기술에 도전합니다. 하나는 제한된 시야에서 건강한 샘플을 유지하고 심장 박동을 해결하기 위해 초고속 이미지를 수집해야합니다. 여기서 우리는 생체 내에서 제브라피시 심장을 연구하는 최적화된 도구와 솔루션을 설명합니다. 우리는 심장 성분을 라벨링하기위한 밝은 형질 전환선의 응용 프로그램을 시연하고 발달 결함과 심박수의 변화를 피하는 새로운 부드러운 임베드 및 고정 기술을 제시합니다. 또한 심장 이미징에 적합한 데이터 수집 및 분석 파이프라인도 제안합니다. 여기에 제시된 전체 워크플로우는 제브라피시 배아 심장 화상 진찰에 초점을 맞추고 있지만 다양한 다른 샘플 및 실험에도 적용 될 수 있습니다.

<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62741/62741fig05.jpg"> 그림 5: 48 hpf 제브라피쉬 심장. (a) 여전히 하나의 z 프레임, 전방 복부 보기48 hpf Tg (kdrl:Hsa.HRAS-mCherry; myl7:lck-EGFP) 제브라피쉬, LSFM으로 이미지, (b) 영화 스택의 3D 재구성, 아트리움을 통해 보기를 잘라. (c) 하나의 z-비행기에서 전체 심장 박동을 통해 네 프레임의 몽타주. 원형 차트는 하트비트 중 시간을 나타냅니다. 배율 막대 50 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62741/62741fig05large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
우리는 Tg의 심장을 치는 48 hpf (kdrl:Hsa.HRAS-mCherry; myl7:lck-EGFP) 제브라피쉬 위에 상세한 프로토콜에 따라 기록했습니다 (그림 5). 488 nm와 561 nm 레이저 라이트 시트는 샘플을 동시에 조명했습니다. 방출된 형광은 16x/0.8W 객관적렌즈와 과학금속 산화물 반도체(sCMOS) 카메라를 사용하여 수직으로 검출되었다.
48 hpf에서 심장은 막 반복을 거쳤으며 심실과 아트리움의 두 개의 챔버가 있지만 아직 밸브를 개발하지 못했습니다. 우리의 영화에서, 유입 도, 심실, 대실 운하 (AVC), 아트리움 및 유출 트랙과 같은 다른 심장 구조는 쉽게 구별 할 수 있습니다 (그림 5a, b). 이러한 데이터는 심장의 두 세포 층 사이의 정확한 박동 및 복합성 상호 작용을 보여줍니다: 심근, 단세포 근육 층 수축 및 생성힘 (그림 5c, 빨강), 및 내카르듐, 혈관에 심장을 연결하는 단일 세포 층 (그림 5c, 시안).
x, y,z(3D) + 시간(4D) + 색상(5D)의 심장 박동 재구성은 미켈릿 외.6에 따라 수행되었다. 재건은 두 가지 가설을 기반으로합니다 : 심장의 움직임은 반복적이며 데이터는 작은 z 단계로 획득해야합니다. 출력은 5D로 재구성된 단일 하트비트로, 하트비트당 30GB에서 80GB의 측정입니다. 데이터를 렌더링하기 위해 다차원 데이터 집합을 처리하고 셀 레이어와 개별 레이어(그림 5b)의 5D 동영상을 쉽게 렌더링하도록 설계된 개방형 오픈 소스 도구 FluoRender를 심층 렌더링31에 사용했습니다.

우리는 빛 시트 형광 현미경 검사법과 생체 내 제브라피시 심장을 연구하는 최적화 된 도구를 설명합니다. 특히, 우리는 밝은 심장 형질 전환선을 제안하고 발달과 심장 결함을 피하는 새로운 부드러운 임베드 및 고정 기술을 제시합니다. 심장 이미징에 적응된 가능한 데이터 수집 및 분석 파이프라인도 제공됩니다.

Embryonic cardiac research has greatly benefited from advances in fast in vivo light sheet fluorescence microscopy (LSFM). Combined with the rapid ...

당사의 프로토콜은 생체 내 의 제브라피시 심장을 연구하는 최적화된 도구를 제시하며, 심장 이미징을 위한 데이터 수집 및 분석 파이프라인과 함께 고정 고정 기술을 포함시키는 것을 설명합니다. Zebrafish는 약물 화면과 같은 응용 프로그램에 대한 큰 잠재력을 가진 심장 모델 시스템입니다. 생리적 조건 하에서 부드러운 이미징을 가능하게 하는 프로토콜은 심장 질환을 연구할 때 매우 중요합니다.여기에 제시된 워크플로우는 제브라피시 배아 심장 화상 진찰에 초점을 맞추고 있지만, 변형된 버전은 오징어, 웜 및 히드라를 포함한 다양한 다른 샘플 및 실험에 적용될 수 있습니다. 원하는 형질대사의 사육으로부터 얻은 배아를 수집하여 시작한다. E3 생선 매체로 채워진 페트리 접시에 배아를 섭씨 28도로 유지하십시오.마이크로 조작기에 장착하고 피코 인젝터에 연결된 보어 유리 바늘을 사용하여 1 개 또는 두 개의 세포 단계 배아의 노른자에 알파 분가로톡신 mRNA 30 피코그램을 주입하여 물고기를 고정시킵니다. E3 매체로 채워진 페트리 접시에 계란을 섭씨 28도로 유지하고, 24시간마다 계란을 이미징까지 신선한 E3 배지가 들어 있는 새로운 요리로 옮춘다. 안료 형성을 방지하기 위해, 제브라피쉬 배경이 알비노가 아닌 경우, PTU라고도 하는 0.2 밀리몰 티로시나제 억제제 1-페닐 2-티오레아를 함유한 E3 배지를 함유한 새로운 접시로 수정 후 25시간 후 물고기를 이송한다.불소 에틸렌 프로필렌 튜브를 곧게 펴기 위해 튜브를 유리 또는 강철 오토클레이브 안전 튜브에 넣고 정확한 내직경을 가지며 폴리머 튜브와 오토클레이브를 섭씨 180도에서 2시간 동안 장착한다. 튜브가 실온에 도달하면 곧게 펴진 폴리머 튜브를 제거합니다. 튜브를 청소하려면 50mm 주사기를 사용하여 수산화 나트륨 1 마리로 튜브를 두 번 플러시하십시오.튜브를 50밀리리터 원심분리기 튜브 크기로 자르고, 수산화나트륨 0.5 mm로 채워진 원심분리기 튜브에 10분 동안 초음파를 투여합니다. 불소 에틸렌 프로필렌 튜브를 이중 증류수로 씻어내면 70%에탄올이 됩니다. 전송 튜브신선한 원심분리기 튜브는 70%에탄올과 초음파를 10분 동안 함유하고 있습니다.초음파 처리 후, 이중 증류수로 마지막으로 튜브를 플러시하고 이중 증류수를 포함하는 원심분리기 튜브에 보관하십시오. E3 배지에서 낮은 융점 아가로즈를 용해한 후 녹은 아가로즈를 유리 또는 플라스틱 페트리 접시에 부어 1~2밀리미터 코트를 만듭니다. 아가로즈가 고화되면, 건조를 방지하기 위해 천 위에 E3 배지를 부드럽게 붓습니다.파라핀 필름으로 접시를 밀봉하고 섭씨 4도에 보관하십시오. 트리카인의 스톡 용액을 해동하고 메틸 블루없이 E3 배지에 0.02 %의 트리카인을 추가하여 포함 매체로 사용하십시오. 일회용 유리 파이펫을 사용하여 물고기를 포함 매체로 옮기습니다.물고기가 움직이지 못하고 심장이 대조군과 비교하여 비슷한 속도로 뛰고 있는지 확인합니다. 불소 에틸렌 프로필렌 튜브를 면도날로 이상적인 길이로 자릅니다. 무딘 끝 캐뉼라로 주사기를 준비합니다.주사기를 공기로 채운 다음 튜브를 바늘에 장착하고 주사기를 비우면 남은 물을 부드럽게 씻어냅니다. 다음으로, 주사기에 장착된 불소에 틸렌 프로필렌 튜브를 미디어로 채웁니다. 튜브에 배아를 삽입하여 물고기 머리가 튜브 끝을 닫아 거품 형성을 피하십시오.면도날을 사용하여 무딘 끝 캐뉼라 또는 바늘의 가장자리에서 튜브를 조심스럽게 잘라냅니다. 한천 코팅 접시 위에 액체를 버린 후 튜브를 한천에 곧장 넣습니다. 튜브를 회전하고 아가로즈 침대에서 플러그를 해제하기 위해 꺼내.튜브 끝에 있는 한천 플러그의 존재를 확인합니다. 장기 이미징의 경우, 각 추기경 방향에서 튜브에 3~5개의 구멍을 잘라내고, 튜브의 축에 수직으로 면도날을 부착하여 물고기 끝보다 적어도 5밀리미터 를 자르고 장착 매체에 도달할 때까지 30도에서 튜브안으로 절개를 합니다. 그런 다음 180도에서 두 번째 절개를 만들어 구멍을 만들고 튜브를 굴려 컷을 명확하게 시각화합니다.탑재된 배아를 이미지준비전까지 포함된 매체를 포함하는 1.5밀리리터 미세원심분리기 튜브로 이송한다. 샘플 홀더에 튜브를 마운트하고 포함 된 매체로 이미징 챔버를 채웁니다. 샘플 홀더를 챔버에 담그고 시료 홀더를 스테이지에 놓습니다.심박수를 시각적으로 평가하여 임베디드 생선의 상태를 확인하고 심장 박동이 너무 느리면 샘플을 버리십시오. 재현 가능한 이미징에 항상 동일한 샘플 위치를 사용하고 두 눈이 초점 평면에 있도록 물고기를 회전시하십시오. 그런 다음, 약 20~30도 반시계 방향으로 회전하여 48시간 동안 수정 영상에 대해 서술한다.물고기가 레이저 전원에 적응했을 때 최고의 이미지 품질을 제공하는 조명 측면을 선택하십시오. 각 Z 평면에서 초당 300프레임 이상으로 4~5개의 하트비트를 기록합니다. 박동하는 심장을 기록하려면 샘플을 라이트 시트를 통해 단계적으로 이동하고 1 ~ 2 마이크로미터의 Z 간격을 사용하여 심장의 전체 깊이를 커버합니다.4D 파일을 3D 렌더링 소프트웨어에 로드하여 데이터를 탐색하고 렌더링된 제브라피시 하트의 동영상을 생성합니다. 48 시간 후 수정 후 심혼은 막 반복을 겪고 있고 두 개의 챔버, 심실 및 아트리움이 있지만 아직 밸브를 개발하지 않았습니다. 심실, 대실 운하, 아트리움, 유입장 및 유출로와 같은 다른 심장 구조는 쉽게 구별할 수 있습니다.데이터는 정밀한 박동을 표시하고 심근, 수축 및 생성 힘, 그리고 내카르듐, 혈관에 심혼을 연결하는 단 하나 세포 층 사이 복잡한 상호 작용을 밝혔습니다. 가장 중요한 것은 항상 입체 범위하에서 샘플 건강과 일관된 심장 박동을 확인하는 것입니다. 기존의 기술은 종종 심장 모양이나 기능에 영향을 미치지만, 우리의 방법은 초기 배아 심장의 본질을 이해하는 데 도움이되는 심장박동의 동적 흔들리지 않는 데이터를 제공합니다.

light-sheet-microscopy-of-fast-cardiac-dynamics-in-zebrafish-embryos

Research

연구

JoVE Journal

Biology

생물학

이 기사는 광시트 형광 현미경 검사를 위한 시료 준비에 대해 설명합니다. 또한 장기 이미징을 위해 살아있는 제브라피시 배아를 장착하는 방법을 보여주며, 이를 통해 거의 생리학적 조건에서 살아있는 배아의 긴 타임랩스 동영상을 녹화할 수 있습니다.

광시트 현미경 시료 전처리: 장기 이미징을 위한 살아있는 제브라피시 배아 장착

제브라 피쉬의 개발은 배아가 낮은 농도의 아가로 오스와 광학적으로 명확한 폴리머 튜브에 포함 된 빛 시트 현미경과 일에 따라 할 수있다.

다층 제브라 피쉬의 장기 라이트 시트 현미경에 장착

생체 내에서 세포 기관 및 기타 세포 내 구조의 동적 거동을 이미징하면 생리학적 및 질병 조건에서 그 기능을 밝힐 수 있습니다. 여기에서는 중심체와 미토콘드리아의 두 소기관을 유전적으로 태그하고 광시야 및 컨포칼 현미경을 사용하여 살아있는 제브라피시 배아에서 이들의 역학을 이미징하는 방법을 제시합니다.

살아있는 Zebrafish의 배아에서 세포 이하 구조를 이미징

광시트 형광 현미경은 배아 발달을 이미징하기 위한 훌륭한 도구입니다. 이를 통해 생리학적 조건에 가까운 살아있는 배아의 장시간 타임랩스 동영상을 녹화할 수 있습니다. 우리는 넓은 시공간 규모에 걸쳐 제브라피시 눈 발달을 이미징하기 위한 응용 프로그램을 시연하고 다중 보기 데이터 세트의 융합 및 디콘볼루션을 위한 파이프라인을 제시합니다.

이미지 Zebrafish의 눈 개발에 가벼운 시트 형광 현미경을 사용하여

여기, 선물이 시각화 4 차원 (4d)에서 zebrafish에 마음을 개발 하는 프로토콜. 빛-시트 형광 현미경 검사 법 (LSFM)를 통해 4 차원 영상, 3 차원 (3 차원) 이미지 개발 마음을 재구성 하는 시간 걸립니다. 우리 그 전단 응력 활성화 endocardial 노치 신호 챔버 개발, 심장 trabeculation를 승진 시키는 동안 질적 및 양적 보여줍니다.

개발 Zebrafish 마음에 전단 응력을 조절의 효과의 4 차원 이미지를 캡처 빛 시트 형광 현미경 검사 법

이 프로토콜은 광시트 이미징을 활용하여 제브라피시 유충의 심장 수축 기능을 조사하고 세포 추적 및 대화형 분석을 통해 심장 역학에 대한 통찰력을 얻습니다.

제브라피시 심장 수축의 4D 광시트 이미징

광시트 현미경을 사용하여 온전한 융모막 내에서 초기 제브라피시 배아를 이미징하기 위한 샘플 준비 전략이 설명되어 있습니다. 70% epiboly 및 bud 단계에서 배아가 융모막 내에서 획득하는 다양한 방향을 분석하고 광시트 시스템을 사용하여 배아 전체에서 세포 규모의 해상도를 얻기 위한 이미징 전략을 자세히 설명합니다.

Light Sheet Microscopy Imaging and Mounting Strategies for Early Zebrafish Embryos

이 프로토콜은 제브라피쉬 배아의 심장 형태 및 기능을 평가하기 위한 저비용 광학 현미경 방법을 설명하여 고급 이미징 시스템 없이도 발달 심장 독성을 재현 가능하게 평가할 수 있습니다.

표준 현미경 및 비디오 분석을 사용한 제브라피쉬 배아의 기능적 심장 영상: 환경 및 생물 의학 연구에서의 응용

우리는 sectioning, 고정, 삽입을위한 과정을 설명하고, 늦은 단계의...

의 전자 현미경을위한 배아의 준비 Drosophila 태아의 심장 관

Multiphoton 현미경은 광학 깊이 침투 및 감소 phototoxicity 낮은 에너지 광자를 제어할 수 있습니다. 우리는 zebrafish 배아에 살고 세포 라벨이 기술의 사용을 설명합니다. 이 프로토콜은 쉽게 다양한 가벼운 반응 분자의 사진 유도를 위해 적용할 수 있습니다.

라이브 Zebrafish 태아에서 두 광자 기반 Photoactivati​​on

배우세요 얼룩말 물고기 심장의 빛 시트 형광 현미경 촬영 기법을 활용한 생체 심장 역학 분석 방법입니다. 이 프로토콜은 알파-방가로톡신 mRNA 주사와 아가로스 고정 기술을 통해 생리학적 조건을 유지하며 정확한 심장 발달 데이터를 수집합니다.

얼룩말 물고기 배아에서 빠른 심장 역학의 빛 시트 현미경 검사

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