Name: 광유전학 적 TAEL/C120 시스템을 사용하여 제브라피시 배아에서 빛 유발 GFP 발현 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-08-19T14:30:00.000+00:00
Duration: 5 min 28 s
Description: 배우세요 광유전학 TAEL/C120 시스템을 사용하여 제브라피시 배아에서 빛 유발 GFP 발현을 유도하는 방법을. 정밀한 시공간적 유전자 발현 제어가 가능하며 계통 추적 및 기능 획득 실험에 활용할 수 있습니다.

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우리는 스테판 Materna와 이 프로토콜에 대한 유용한 제안과 의견에 대한 우와 마테나 연구소의 구성원에게 감사드립니다. 이 프로토콜을 개발하면서 안나 리드, 케빈 가드너, 로라 모타 메나에게 귀중한 토론과 통찰력을 주셔서 감사합니다. 이 작품은 국립 보건원 (NIH)의 보조금에 의해 지원되었다; R03 DK106358) 및 캘리포니아 대학 암 연구 조정 위원회 (CRN-20-636896) S.W.

이 연구는 캘리포니아 메르세데스 대학의 기관 동물 관리 및 사용 위원회 (IACUC)의 승인으로 수행되었습니다.
1. 제브라피시 횡단 및 배아 수집
<ol><li>TAEL 전사 활성제 또는 C120 대조 기자 유전자를 포함하는 별도의 형질전환 제브라피시 라인을 유지하여 스퓨리어스 활성화를 최소화한다.</li>
	<li>표준 방법9를 사용하여 각 라인에서 6-8 성인 제브라피쉬를 교차하여 TAEL 및 C120성분(도 1B)을모두 포함하는 이중 형질전환 배아를 생성한다. 참고: 대안적으로, 두 성분 모두 표준방법(10)을사용하여 mRNA 또는 플라스미드 DNA의 미세 주입을 통해 과도하게 발현될 수 있다.</li>
	<li>달걀 물(증류수에 용해된 60 μg/mL 인스턴트 오션 바다 소금)이 함유된 페트리 접시에 배아를 수집하며, 조건당 약 30개의 배아를 테스트합니다.</li>
	<li>주변 광에 의한 의도하지 않은 활성화를 최소화하기 위해 광루프 상자 또는 알루미늄 호일로 덮어 놓습니다(표 1참조).</li>
</ol>2. 글로벌 라이트 유도
<ol><li>청색광(465nm) LED 패널을 사용하여 여러 배아에 한 번에 활성화된 청색광을 전달합니다.</li>
	<li>배아를 함유하는 페트리 접시에 대한 LED 패널을 배치하여 배아에 의해 수신된 빛의 실제 전력이 광출력 및 에너지 계측기(도2A)에의해 측정된 약 1.5mW/cm2입니다.</li>
	<li>3시간 이상 조명하면 타이머 릴레이를 이용하여 1h on/1h 간격으로 빛을 펄스하여 TAEL 전사 활성기5,8에대한 광손상 위험을 감소시다. 참고: 조명의 정확한 지속 시간을 특정 응용 프로그램에 최적화해야 할 수 있습니다. 이 프로토콜에서는 30분, 1h, 3h 및 6h의 조명 지속 시간의 예가 제공됩니다.</li>
	<li>페트리 접시 뚜껑을 제거하여 응축에서 빛이 산란되는 것을 최소화합니다.</li>
	<li>제어 배아가 들어 있는 페트리 접시를 방광 상자에 놓거나 알루미늄 호일로 덮어 어두운 컨트롤을 만듭니다.</li>
</ol>3. qRT-PCR에 의한 유도의 정량적 평가
<ol><li>원하는 활성화 기간 후에 조명에서 배아를 제거합니다.</li>
	<li>키트의 지시에 따라 RNA 격리 키트를 사용하여 30-50 광 활성화 및 30-50 개의 어두운 배아에서 총 RNA를 추출하십시오.<ol>
<li>배아를 1.5mL 마이크로센심심분리기 튜브로 옮기고 과도한 달걀 물을 제거합니다. 리시스 버퍼를 추가하고 플라스틱 봉헌으로 배아를 균질화합니다.</li>
		<li>lysate를 키트가 제공한 열로 옮기고 키트의 지침을 계속 사용합니다. 즉시 3.3 단계로 진행하거나 정제 된 RNA를 -20 °C에서 -80 °C로 저장합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>키트의 지침에 따라 cDNA 합성 키트를 사용하여 cDNA 합성에 1 μg 총 RNA를 사용합니다.<ol>
<li>얇은 벽0.2 mL PCR 튜브를 가지고, 5x cDNA 반응 마스터 믹스 (최적화 된 버퍼, 올리고 dT 및 임의프라이머, dNTP 포함), 20 배 역 전사 용액의 1 μL 및 20L μ의 총 부피에 뉴클레아제없는 물을 4 μL에 RNA 1 μg를 추가합니다.</li>
		<li>다음과 같이 프로그래밍된 열순환기에 튜브를 배치: 22°C 10분, 42°C30분, 85°C 5분 동안, 그리고 4°C에서 누릅니다. 즉시 3.4 단계로 진행하거나 -20 °C에서 cDNA를 저장합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>SYBR 녹색 효소 마스터 믹스, 5배 희석 cDNA(단계 3.3), GFP용 각 프라이머325nM을 함유한 qPCR 반응을 준비한다. 참고: 이 프로토콜에 사용되는 프라이머는 다음과 같습니다. GFP 포워드: 5'-ACGACGGCAACTACAAGCACC-3'; GFP 역: 5'-GTCCTCCTTGAAGTCGATGC-3'; ef1a 포워드 5'-CACGGTGACAACATGCTGGAG-3'; ef1a 역: 5'-CAAGAAGAGTACCTAGTACCTAGCAT-3').</li>
	<li>실시간 PCR 기계에서 qPCR 반응을 수행합니다. 참고 : PCR 프로그램 : 10 분 동안 95 °C에서 초기 활성화, 95 ° C에서 30 초40 사이클, 60 °C에서 30 초, 72 °C에서 1 분.</li>
	<li>PCR이 완료되면 용융 곡선 해석을 수행하여 반응 특이성을 결정합니다. 각 샘플에 대해 세 가지 기술 복제를 수행합니다.</li>
	<li>2-ΔΔCt 방법(11)을사용하여 어둠 속에서 유지된 배아에 비해 접힌 변화가 있기 때문에 광 활성화 유도를 계산한다. 통계적 유의성은 통계 소프트웨어 패키지로 결정할 수 있습니다.</li>
</ol>4. 형광 현미경 검사법에 의한 유도의 질적 평가
<ol><li>활성화의 원하는 기간 후에 조명에서 배아를 제거합니다.</li>
	<li>유리 우울증 슬라이드에서 0.01 % 트리카인을 함유 한 3 % 메틸 셀룰로오스에서 이미징을위한 배아를 고정합니다.</li>
	<li>표준 GFP 필터 설정을 사용하여 디지털 카메라에 연결된 형광 스테레오현미경으로 형광 및 밝은 필드 이미지를 획득합니다. 모든 샘플에 대해 동일한 이미지 수집 설정을 사용합니다.</li>
	<li>이미지 처리 소프트웨어와 인수 후 밝은 필드와 형광 이미지를 병합합니다.</li>
</ol>

<ol><li>Knopf, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dually+inducible+TetON+systems+for+tissue-specific+conditional+gene+expression+in+zebrafish%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Dually inducible TetON systems for tissue-specific conditional gene expression in zebrafish.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (46), 19933-19938 (2010).</li>
<li>Halloran, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laser-induced+gene+expression+in+specific+cells+of+transgenic+zebrafish%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Laser-induced gene expression in specific cells of transgenic zebrafish.</a> Development. 127 (9), Cambridge, England. 1953-1960 (2000).</li>
<li>Hesselson, D., Anderson, R. M., Beinat, M., Stainier, D. Y. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distinct+populations+of+quiescent+and+proliferative+pancreatic+beta-cells+identified+by+HOTcre+mediated+labeling%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Distinct populations of quiescent and proliferative pancreatic beta-cells identified by HOTcre mediated labeling.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (35), 14896-14901 (2009).</li>
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<li>Reade, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TAEL%3A+a+zebrafish-optimized+optogenetic+gene+expression+system+with+fine+spatial+and+temporal+control%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">TAEL: a zebrafish-optimized optogenetic gene expression system with fine spatial and temporal control.</a> Development. 144 (2), Cambridge, England. 345-355 (2017).</li>
<li>LaBelle, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TAEL+2.0%3A+An+improved+optogenetic+expression+system+for+zebrafish%5BTitle%5D)+AND+%22Zebrafish%22%5BJournal%5D)">TAEL 2.0: An improved optogenetic expression system for zebrafish.</a> Zebrafish. 18 (1), 20-28 (2021).</li>
<li>Rivera-Cancel, G., Motta-Mena, L. B., Gardner, K. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+natural+and+artificial+DNA+substrates+for+light-activated+LOV-HTH+transcription+factor+EL222%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Identification of natural and artificial DNA substrates for light-activated LOV-HTH transcription factor EL222.</a> Biochemistry. 51 (50), 10024-10034 (2012).</li>
<li>Motta-Mena, L. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+optogenetic+gene+expression+system+with+rapid+activation+and+deactivation+kinetics%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Chemical+Biology%22%5BJournal%5D)">An optogenetic gene expression system with rapid activation and deactivation kinetics.</a> Nature Chemical Biology. 10 (3), 196-202 (2014).</li>
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<li>Liu, H., Gomez, G., Lin, S., Lin, S., Lin, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optogenetic+control+of+transcription+in+zebrafish%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+One%22%5BJournal%5D)">Optogenetic control of transcription in zebrafish.</a> PloS One. 7 (11), 50738(2012).</li>
<li>Shimizu-Sato, S., Huq, E., Tepperman, J. M., Quail, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+light-switchable+gene+promoter+system%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">A light-switchable gene promoter system.</a> Nature Biotechnology. 20 (10), 1041-1044 (2002).</li>
<li>Krueger, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Principles+and+applications+of+optogenetics+in+developmental+biology%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Principles and applications of optogenetics in developmental biology.</a> Development. 146 (20), Cambridge, England. (2019).</li>
</ol>

이해 상충이 선언되지 않았습니다.

이 프로토콜은 청색 광 유도성 유전자 발현을 달성하기 위하여 광유전학 TAEL/C120 시스템의 사용을 기술합니다. 이 시스템은 발광시 블루라이트로 이산화하고 C120 조절 요소의 하류에 대한 관심 유전자의 전사를 활성화하는 전사 활성제 인 TAEL로 구성됩니다. GFP 리포터의 유도된 발현은 30분 에 불과한 빛 노출 후에 검출될 수 있으며, 이는 이 접근법이 상대적으로 빠르고 반응성이 뛰어난 운동학을 가지고 있음을 시사한다.
몇몇 요인은 유도 수준에 영향을 미칠 수 있습니다. 가장 중요한 것은 빛을 활성화시키는 파장과 힘입니다. 이 프로토콜에서는 1.5W/cm2에서 전달된 465nm LED 조명이 사용되었습니다. 파장이 짧고 길어지고(각각 보라색과 녹색 광)와 낮은 광전력은 발현을 효과적으로 활성화하지 못한다(데이터가 표시되지 않음). 다른 한편으로는, 더 많은 빛 힘은 배아를 손상의 리스크를 증가시킵니다. 따라서, TAEL 시스템의 성공적인 사용을 위해서...

유도 성 유전자 발현 시스템은 유전자 발현의 양, 타이밍 및 위치를 제어하는 데 도움이됩니다. 그러나, 다세포 유기체에 있는 정확한 공간 및 측두색 통제를 달성하는 것은 도전적이고 있습니다. 측두성 조절은 가장 일반적으로 소분자 화합물 을 첨가하여 달성1 또는 열 충격 프로모터2의 활성화. 여전히 두 가지 접근 방식은 타이밍, 유도 강도 및 오프 타겟 스트레스 응답 문제에 취약합니다. 공간 제어는 주로 조직 별 발기인3의사용에 의해 달성되지만,이 방법은 항상 사용할 수없는 적합한 프로모터 또는 규제 요소를 필요로하며, 하위 조직 수준 유도에 도움이되지 않습니다.
이러한 종래의 접근법과는 달리, 빛 활성화된 광유전적 전사 활성제는 유전자 발현4의더 미세한 공간 및 측두각 제어를 위한 잠재력을 갖는다. 파란색 광 반응형 TAEL/C120 시스템은 제브라피시 배아5,6에서사용하도록 개발및 최적화되었다. 본 시스템은 박테리아 E. 리토랄리스7,8로부터내인성 빛 활성화 전사 인자를 기반으로 한다. TAEL/C120 시스템은 Kal-TA4 트랜스활성화 도메인, 청색 광 반응형 LOV(광산소전압 감지) 도메인, 나선 턴-나선(HTH) DNA 결합 도메인5를포함하는 TAEL이라는 전사 활성제로 구성된다. 조명시, LOV 도메인은 두 개의 TAEL 분자가 분담하고, TAEL 반응형 C120 프로모터에 결합하고, 관심 있는 다운스트림 유전자의 전사를 개시하는 것을 허용하는 형태 변화를 겪습니다5,8. TAEL/C120 시스템은 독성을 최소화하여 신속하고 견고한 유도를 나타내며, 여러 가지 다른 광 전달 양식에 의해 활성화될 수 있습니다. 최근에는 TAEL/C120 시스템의 개선은 TAEL(TAEL-N)에 핵국소화 신호를 추가하고 C120 조절 요소를 cFos 기저 프로모터(C120F)(도1A)에결합하여 이루어졌다. 이러한 수정은 유도 수준을 15배 이상6배이상 향상시킴으로써.
이 프로토콜에서, 간단한 LED 패널은 TAEL/C120 시스템을 활성화하고 기자 유전자, GFP의 유비쿼터스 발현을 유도하는 데 사용된다. 발현 유도는 정량적 실시간 PCR(qRT-PCR)을 사용하여 성적증명서 수준을 측정하여 형광 강도를 관찰하거나 정량적으로 관찰함으로써 질적으로 모니터링될 수 있다. 이 프로토콜은 TAEL/C120 시스템을 생체 내에서유전자 발현의 강력한 조절을 가능하게 하는 다재다능하고 사용하기 쉬운 도구로 시연할 것이다.

<table><tbody><tr><td>BioRender 웹 기반 과학 일러스트레이션 도구</td><td>BioRender</td><td></td><td>https://biorender.com/</td></tr> <tr><td>Color CCD 디지털 카메라</td><td>Lumenara</td><td>755-107</td><td></td></tr><tr><td>컴팩트 파워 및 에너지 미터 콘솔, 디지털 4" LCD</td><td>Thorlabs</td><td>PM100D</td><td></td></tr><tr><td>여기 필터, 545nm</td><td>Olympus</td><td>ET545/25x</td><td></td></tr><tr><td>illustra RNAspin Mini kit</td><td>GE 헬스케어</td><td>95017-491</td><td></td></tr><tr><td>인스턴트 오션 바다 소금</td><td>인스턴트 오션</td><td>SS15-10</td><td></td></tr><tr><td>MARS AQUA 디밍 가능 165W LED 수족관 조명(파란색 및 흰색)</td><td>Amazon</td><td>B017GWDF7E</td><td></td></tr><tr><td>메틸셀룰로오스</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M7140</td><td></td></tr><tr><td>NEARPOW 프로그래밍 가능한 디지털 타이머 스위치</td><td>Amazon</td><td>B01G6O28NA</td><td></td></tr><tr><td>PerfeCTa SYBR 녹색 빠른 믹스</td><td>Quantabio</td><td>101414-286</td><td></td></tr><tr><td>Photoshop 이미지 처리 소프트웨어</td><td>Adobe</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Prism 그래프 및 통계 소프트웨어</td><td>GraphPad</td><td></td><td></td></tr><tr><td>qScript XLT cDNA SuperMix</td><td>Quantabio</td><td>10142-786</td><td></td></tr><tr><td>QuantStudio 3 Real-Time PCR System</td><td>Applied Biosystems</td><td>A28137</td><td></td></tr><tr><td>실체현미경</td><td>Olympus</td><td>SZX16</td><td></td></tr><tr><td>트리카인(에틸 3-아미노벤조에이트 메탄설포네이트)</td><td>시그마-알드리치</td><td>E10521</td><td></td></tr><tr><td>X-Cite 120 형광 LED 광원</td><td>Excelitas</td><td>010-00326R</td><td>단종 X-Cite mini+로 대체되었습니다.</td></tr></tbody></table>

광유전학 적 tael/c120 시스템을 사용하여 제브라피시 배아에서 빛 유발 gfp 발현

Light-Induced GFP Expression in Zebrafish Embryos using the Optogenetic TAEL/C120 System

유도 성 유전자 발현 시스템은 생물학적 과정을 연구하기위한 귀중한 도구입니다. 광유전학 적 발현 시스템은 유도제로 빛을 사용하여 유전자 발현 타이밍, 위치 및 진폭에 대한 정밀한 제어를 제공 할 수 있습니다. 이 프로토콜에서, 광유전학 발현 시스템은 제브라피시 배아에서 빛을 유도할 수 없는 유전자 발현을 달성하기 위하여 이용됩니다. 이 시스템은 박테리아 E. litoralis에서자연적으로 발생하는 빛 활성화 전사 인자를 기반으로 TAEL이라는 엔지니어링 전사 인자에 의존한다. 파란색 광으로 조명되면 TAEL은 C120이라는 코그네이트 규제 요소에 팽창하고 전사를 활성화합니다. 이 프로토콜은 유비쿼터스 유브 프로모터의 통제 하에 TAEL 전사 인자를 표현하는 형질전환 제브라피시 배아를 사용합니다. 동시에, C120 조절 원소는 형광 기자 유전자(GFP)의 발현을 구동한다. 간단한 LED 패널을 사용하여 활성화된 청색광을 전달하며, GFP 발현의 유도는 30분 후에 먼저 검출될 수 있으며 3시간 이상의 광처리 후 130배 이상의 유도에 도달할 수 있다. 발현 유도는 정량적 실시간 PCR(qRT-PCR) 및 형광 현미경 검사법에 의해 평가될 수 있다. 이 방법은 광유전학 유전자 발현을 위한 다재다능하고 사용하기 쉬운 접근법입니다.

이 데모에서는 C120 반응형 GFP 리포터라인(Tg(C120F:GFP)ucm107)이 유비퀴틴 b(ubb)프로모터(Tg(ubb:TAEL-N)ucm113)로부터타엘-N 유비쿼터스를 발현하는 형질선과 교차하여 이중 암분요소를 함유하고 있다. 24h 후 수정, 배아는 청색광을 활성화하기 위해 노출되었고, 1h on/1 hoff의 주파수로 펄스되었다. GFP 발현의 유도는 qRT-PCR에 의해 30분, 1h, 3h 및 6h 사후활성화(도 2B 및 표 1)로정량화되었다. 대조군 형제 배아가 어둠 속에서 유지됨에 비해, GFP 발현의 유도는 청색광 노출 후 30분 즉시 검출되었다. 그런 다음 GFP 발현 의 수준은 활성화 후 6 시간까지 꾸준히 증가했습니다.
GFP 유도는 또한 활성화 후<strong c...

광유전학은 광범위한 응용 프로그램을 가진 강력한 도구입니다. 이 프로토콜은 청색 광 반응 TAEL/C120 시스템을 사용하여 제브라피시 배아에서 빛을 유도할 수 없는 유전자 발현을 달성하는 방법을 보여줍니다.

광유전학 적 TAEL/C120 시스템을 사용하여 제브라피시 배아에서 빛 유발 GFP 발현

Inducible gene expression systems are an invaluable tool for studying biological processes. Optogenetic expression systems can provide precise control ...

이 프로토콜은 유전자 발현을 유도하기 위한 광 유전적 또는 빛 활성화 방법이기 때문에, 그대로 유기체에서 중요하다. 우리의 경우, 제브라피쉬 배아. 이 기술의 장점은 빛을 유도제로 사용하여 유도제로서 매우 정밀하고 간격적이며 시간적 제어를 가능하게 한다는 것입니다.이 프로토콜은 유도 가능한 유전자 발현이 유용할 수 있는 모든 상황에 유용합니다. 여기에는 계보 추적, 기능 증가 에세이 또는 구조 실험과 같은 것들이 포함됩니다. 한 번에 여러 배아에 빛의 평방 센티미터 전력 1.5 밀리와트를 전달하기위한 배아를 포함하는 페트리 접시에 비해 LED 패널을 배치로 시작합니다.테일 레태킹 액티비테이터에 대한 사진 손상 위험을 줄이려면 타이머 릴레이를 사용하여 1시간 간격으로 라이트를 3시간 이상 조명하는 경우 게시합니다. 페트리 접시 뚜껑을 제거하여 응축에서 빛이 산란되는 것을 최소화합니다. 제어 배아가 들어 있는 페트리 접시와 어두운 컨트롤을 위한 광방지 상자를 놓습니다.원하는 활성화 기간 후에 조명에서 배아를 제거하십시오. 총 RNA 추출의 경우 RNA 추출 키트를 사용하십시오. 배아를 1.5 밀리리터 마이크로 원심분리기 튜브로 옮기고 과도한 달걀 물을 제거합니다.리시스 버퍼를 추가한 후, 태아를 플라스틱 봉제물로 균질화합니다. 용양을 제공된 컬럼으로 옮기고 제조업체의 지시에 따라 RNA를 정화합니다. 정제 된 RNA를 영하 20 ~ 영하 80도에서 저장하여 제조업체의 지시에 따라 cDNA 합성 키트를 사용하여 cDNA를 사용하거나 즉시 합성 할 때까지 저장합니다.얇은 벽 0.2 밀리리터, PCR 튜브에 RNA 1마이크로그램을 넣고 4개의 마이크로리터를 함유하고, 5회 cDNA 반응 마스터 믹스를 포함하고, 그 다음에 는 20배의 역전사 효소 용액의 1개의 마이크로리터를 첨가한다. 다음으로 20 마이크로리터의 최종 부피를 구성하고 핵이 없는 물로 만듭니다. cDNA 합성을 위해 프로그래밍된 열 순환기에 튜브를 배치합니다.합성 된 cDNA를 사용 하거나 즉시 정량적 평가에 사용할 때까지 섭씨 영하 20도에 저장합니다. 사이버 녹색 효소 마스터 믹스를 포함하는 정량적 PCR 반응을 설정합니다. 5배 희석 cDNA 및 GFP 프라이머325 나노몰라 농도에서 트리클리케이트및 프로그래밍된 실시간 PCR 기계에서 반응을 수행한다.반응이 완료되면 용융 곡선을 분석하여 반응 특이성을 결정합니다. 이중 델타 CT 방법을 사용하여 대조배아에 비해 접기 변화로 광 활성화 유도를 계산합니다. 그리고 통계 소프트웨어를 사용하여 중요성을 결정합니다.조명에서 배아를 제거 한 후, 유리 우울증 슬라이드에서 0.01 %의 트리카인을 포함하는 3 %의 메틸 셀룰로오스에서 이미징을위한 배아를 고정합니다. 표준 GFP 필터 설정을 사용하여 디지털 카메라에 연결된 형광 스테레오 현미경으로 형광 및 밝은 필드 이미지를 획득하십시오. 이미지 처리 소프트웨어와 인수 후 밝은 필드와 형광 이미지를 병합합니다.GFP 발현의 정량화는 청색광 노출 후 30분 만에 표현의 유도를 나타냈다. 그런 다음 GFP 발현의 수준은 최대 6시간까지 계속 증가했으며, 사후 활성화는 꾸준히 증가했습니다. GFP 유도는 또한 활성화 후 동시에 응광 강도를 검사하여 질적으로 평가되었다.배경 수준 위의 GFP 형광은 처음 활성화 후 3 시간에서 관찰되었고 6 시간 후 활성화에서 눈에 띄게 밝아졌습니다. 대조적으로 모든 시간 지점에 대한 제어 배아는 어둠 속에서 유지, 전시하지 않았다, 어떤 감사 GFP 형광. 활성화 광은 가시광선 스펙트럼의 파란색 범위에 있어야 합니다.객실 조명과 햇빛 에는 파란색 표시등이 모두 있습니다. 따라서 주변 광원으로부터 부정적인 컨트롤을 보호하십시오. TAEL C120 시스템은 유전적으로 인코딩되고 모듈식이며 관심 있는 유전자의 발현을 유도할 수 있습니다.그래서, 다른 기술과 결합, 그것은 생물학적 질문의 범위에 대답하는 데 사용할 수 있습니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Developmental Biology

발생생물학

Multiphoton 현미경은 광학 깊이 침투 및 감소 phototoxicity 낮은 에너지 광자를 제어할 수 있습니다. 우리는 zebrafish 배아에 살고 세포 라벨이 기술의 사용을 설명합니다. 이 프로토콜은 쉽게 다양한 가벼운 반응 분자의 사진 유도를 위해 적용할 수 있습니다.

라이브 Zebrafish 태아에서 두 광자 기반 Photoactivati​​on

이 비디오는 유전적으로 변형된 체성 감각 뉴런을 활성화하고 유도된 행동 반응을 고속 비디오 카메라로 기록하여 광유전학 기술을 설명합니다.

제브라피시 광유전학: 유충 행동 반응을 연구하기 위해 유전자 변형 체성 감각 뉴런 활성화

이 비디오에서는 형광 전압 지시자를 인코딩하는 전이효소 mRNA 및 Tol2 전이 구축물을 포함하는 Tol2 전이 시스템의 동시 주입 후 형광 전압 지시 단백질을 구성적으로 발현하는 안정적인 제브라피시 형질전환 라인을 생성하는 절차를 보여줍니다.

Tol2 Transposon-Mediated Zebrafish Transgenesis: 수정된 제브라피시 배아에 Tol2 시스템을 동시 주입한 후 형질전환 제브라피시를 생성하는 절차

Optogenetic 기법은 가능한 행동에 특정 뉴런의 공헌을 공부 만들었습니다. 우리는 다이오드 펌핑 고체 상태 (DPSS) 레이저 channelrhodopsin 변형 (요리사)를 표현하고 고속 비디오 카메라로 elicited 행동을 녹화 한 somatosensory 뉴런을 활성화하기위한 애벌레의 zebrafish의 방법을 설명합니다.

요리사 tdTomato를 사용하여 Zebrafish Somatosensory의 뉴런의 Optogenetic 활성화

제브라 피쉬의 개발은 배아가 낮은 농도의 아가로 오스와 광학적으로 명확한 폴리머 튜브에 포함 된 빛 시트 현미경과 일에 따라 할 수있다.

다층 제브라 피쉬의 장기 라이트 시트 현미경에 장착

종양 이전 세포의 진행과 선천성 면역 세포 상호 작용의 가장 초기 사건을 연구하는 것은 암을 이해하고 치료하는 데 매우 중요합니다. 여기에서는 상피 세포 형질전환을 조건부로 유도하는 방법과 제브라피시 유충에서 피부 세포를 발현하는 HRASG12V와 선천성 면역 세포 상호 작용의 후속 라이브 이미징에 대해 설명합니다.

애벌레 Zebrafish의 피부에 유도 GAL4 / UAS 식 시스템을 사용하여 선천성 면역과 종양 전 세포 상호 작용의 라이브 영상

서로 다른 유전 적 배경에서 개별 WT 망막 전구 세포의 실시간 추적은 신경 동안 셀이 아닌 자율적 인 신호의 기여도의 평가를 할 수 있습니다. 여기서, 배아 이식을 통한 생체 저속 촛점 촬상 유전자 녹다운, 키메라 세대의 조합이 목적을 위해 사용 하였다.

키메라 Zebrafish의 태아의 개별 망막 전구 세포의 형질 전환 유전자 발현의 생체 내 이미징에서 세포 비 자립적 영향을 연구하기 위해

우리는 제브라피시를 모델로 사용하여 척추 운동 뉴런의 빛에 의한 TAR DNA 결합 단백질(43)의 위상 전이를 유도하는 프로토콜을 설명합니다.

얼룩말 물고기 애벌레의 척추 모터 뉴런에서 TDP-43의 광유전학 적 단계 전환

이 작업은 제브라피쉬 배아에 형질전환 구조를 만들어 주입하기 위한 게이트웨이 기반 복제 방법인 모듈식 Tol2 형질전환 시스템에 대한 프로토콜을 설명합니다.

Zebrafish Tol2 시스템: 유연한 모듈식 게이트웨이 기반 트랜스제네시스 접근 방식

신호 전달 경로의 광유전학적 조작은 발달, 재생, 항상성 및 질병에서 신호전달이 어떻게 해독되는지 조사하는 강력한 전략이 될 수 있습니다. 이 프로토콜은 초기 제브라피시 배아에서 광-산소-전압 감지 도메인 기반 결절 및 뼈 형태 형성 단백질(BMP) 신호 활성제를 사용하기 위한 실용적인 지침을 제공합니다.

제브라피시 배아의 광유전학적 신호전달 활성화

이 프로토콜은 광시트 이미징을 활용하여 제브라피시 유충의 심장 수축 기능을 조사하고 세포 추적 및 대화형 분석을 통해 심장 역학에 대한 통찰력을 얻습니다.

제브라피시 심장 수축의 4D 광시트 이미징

배우세요 광유전학 TAEL/C120 시스템을 사용하여 제브라피시 배아에서 빛 유발 GFP 발현을 유도하는 방법을. 정밀한 시공간적 유전자 발현 제어가 가능하며 계통 추적 및 기능 획득 실험에 활용할 수 있습니다.

광유전학 적 TAEL/C120 시스템을 사용하여 제브라피시 배아에서 빛 유발 GFP 발현

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