Name: 토양 샘플에서 내토모 병원성 곰팡이의 격리 및 선택 및 곤충 해충에 대한 곰팡이 독성의 평가 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-09-28T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 42 s
Description: 배우세요 토양 샘플에서 Tenebrio molitor 미끼를 이용해 내토모 병원성 곰팡이를 격리하고 ECN 공식으로 고스트레스 내성 균주를 선별하는 방법입니다. 이 기술은 곤충 해충 관리를 위한 미생물 방제제 개발에 활용됩니다.

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이 연구는 그랜트에 의해 지원되었다 109-2313-B-005 -048 -MY3 과학기술부에서 (MOST).

참고: 전체 순서도는 그림 1에 표시됩니다.
1. 잠재적인 내토모병원성 균류(EPF)의 격리 및 선택
<ol><li>토양 샘플 수집<ol>
<li>표면 토양의 1cm를 제거한 다음 각 샘플링 부위의 삽을 사용하여 5-10cm 깊이 내에 있는 토양을 수집합니다. 참고: 샘플링 사이트는 인위적으로 분사된 EPF 균주의 오염을 피하기 위해 산, 숲 또는 인구밀도가 낮은 지역이 될 것입니다. 토양 샘플 수집 영역이 표면에 잡초로 덮여 있는지 확인합니다. 건조 토양 또는 습한 토양이 실험에 적합하지 않습니다.</li>
		<li>GPS, 고도, 필드 유형, 연간 온도, 연간 강수량, 수집 시간(계절), 토양 유형 및 pH 값을 포함한 각 샘플링 사이트의 세부 정보를 기록합니다.</li>
		<li>토양 샘플 100g을 비닐 봉지에 모아 3시간 이내에 실험실에서 곰팡이 격리 프로토콜을 적용하면 실온에서 유지하십시오. 참고: 3시간 이내에 시료를 사용할 수 없는 경우, 토양을 어두운 조건에서 실온에 보관하십시오. 실험이 즉시 수행되지 않으면, 토양 샘플은 프로토콜18,19의 시작까지 1주일 동안 4°C로 저장될 수 있다.</li>
	</ol></li>
	<li>미끼와 식사 벌레와 EPF를 분리 (테네브리오 몰리토르)<ol>
<li>토양 샘플 100g을 플라스틱 컵(캡 직경 = 8.5cm, 높이 = 12.5cm)에 넣고 2주 동안 어둠 속에서 실온에서 토양 표면에 5개의 밀웜을 놓습니다. 참고: 다른 유형의 플라스틱 컵 용기도 사용할 수 있습니다. 토양이 너무 건조 (금이 또는 모래), 토양에 멸균 ddH2O (약 5-10 mL)를 스프레이하는 경우. T. 몰리토르 애벌레의 몸 길이 c.a. 2.5cm (14 번째 인스타)는 곰팡이 분리 스크린20에 도움이됩니다.</li>
		<li>필멸의 성과와 근시를 위해 매일 애벌레를 관찰하고 기록한다. 곰팡이 격리를 위해 2 주까지 죽은 애벌레를 컵에 보관하십시오. 참고 : 토양 샘플의 곰팡이 코니디아 포자 위의 과정에서 식사 벌레 애벌레에 부착됩니다. 곰팡이 진균증은 최면이 세그먼트 간 막에서 성장함에 따라 관찰되고 몸 전체가 균소로 덮여 있습니다. 포자는 7 일 후에 시작하고 곰팡이 감염의 색깔은 코니디아 질량의 색깔로 변경됩니다.</li>
		<li>죽은 곤충을 깨끗한 벤치로 옮기고 멸균 이쑤시개를 사용하여 코니디아를 수집합니다. 실험실21에서 사부라우 덱스트로스 식기 매체(1/4 SDA) 플레이트(55mm)를 분기 강도로 줄이세요. 균류의 1차 배양을 얻기 위해 7일 동안 25°C에서 배양판을 배양한다. 참고: 1/4 SDA 플레이트는 다음과 같이 준비됩니다: 사부라우 덱스트로스 국물 1.5g과 3 g의 Agar를 H2O 200mL에 혼합한 다음 20분 동안 멸균합니다. Aliquot 1/4 SDA를 각 55mm 페트리 접시에 넣고 응고하기 전에. 고화된 1/4 SDA 플레이트는 사용전까지 4°C로 저장됩니다.</li>
		<li>각 1차 배양균을 1개 55mm 1/4 SDA 플레이트에 재줄이 하여 7일 동안 25°C에서 배양판을 배양하여 곰팡이의 단일 콜로니를 얻습니다.</li>
		<li>이 재절연 ~2-3 번 반복 하 고 단일 및 순수한 형태 학적 곰팡이 식민지를 얻기 위해 가벼운 현미경 검사에서 관찰. 참고: T. 몰리토르 미끼를 사용하여 모든 EPF를 분리하고 다음 섹션에 설명된 대로 저장합니다. 분리, 보존, 순수한 문화 및 줄무늬는 후속 섹션의 라미나르 흐름에서 수행해야 합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>EPF 분리 저장<ol>
<li>코르크 보어로 각 고립 된 순수 곰팡이 배양 플레이트의 가장자리에있는 5mm 천막 블록 중 3 개를 자르고 복제된 대로 1.5 mL 마이크로 원심 분리튜브에 넣습니다. 참고: 2차 독성 테스트 후 EPF 균주 저장에 각 곰팡이 분리에 대한 세 가지 복제본이 권장됩니다. 저장 공간이 제한된 경우에도 분자 식별을 권장합니다.</li>
		<li>마이크로파이펫을 사용하여 1.5mL 마이크로 원심분리기 튜브에 0.03% 계면활성제 용액(재료표) 및 60% 글리세롤 250 μL을 추가합니다. 그런 다음, 10 초 동안 소용돌이.</li>
		<li>1.5mL 마이크로 원심분리기 튜브를 파라핀 필름으로 밀봉하고 -20°C 냉장고에서 24시간 동안 미리 식힙니다. 그런 다음 미리 냉각된 곰팡이 주식을 -80°C 냉장고로 전송하여 냉동 보존을 위해 합니다. 참고: 여분의 순수한 곰팡이 배양 플레이트(저온 보존 샘플 제외)가 1.4절에 사용되었습니다.</li>
	</ol></li>
	<li>곰팡이 분리를위한 첫 번째 병원성 화면<ol>
<li>5 T . 몰리토르 애벌레를 25°C에서 각각의 순수 곰팡이 배양 판의 표면에 직접 놓습니다.</li>
		<li>10일 동안 근균과 필멸의 삶을 관찰하고 기록한다. 추가 분석을 위해 곰팡이 격리를 선택합니다. 참고: 100% 사망률을 유발하는 곰팡이 분리는 T. molitor 애벌레에 대한 그들의 독성을 확인하기 위해 2 차 독성 검사에 선택됩니다. 또는, 연구원은 그들의 자신의 연구 결과에 따라 기준을 조정할 수 있습니다.</li>
	</ol></li>
	<li>곰팡이 분리의 2 차 독성 테스트 참고: 1차 병원성 스크린을 기반으로, 2차 독성 검사를 위해 -80°C에서 선택된 곰팡이 분리를 회수한다. 2차 적발성 검사의 목적은 1차 심사 후 선택된 곰팡이 분리물의 병원성을 정량화하는 것이다.<ol>
<li>각 곰팡이의 코니아를 1 분 동안 피류하여 분리하고 혈류계를 사용하여 코니디아수를 계산합니다.</li>
		<li>코니디아 서스펜션을 0.03% 계면활성제 용액(재료표)에서 1 x 107 코니디아/mL 농도로 조정합니다.</li>
		<li>곰팡이 현탁액의 10 μL을 55mm 1/4 SDA 플레이트에 분산시키고 어둠 속에서 25 °C에서 7 일 동안 자랍니다.</li>
		<li>5 개의 T. 몰리토르 애벌레를 각각의 순수한 곰팡이 배양 판 (c.a. 6 x 107 코니디아)의 표면에 직접 놓습니다. 파라핀 필름으로 판을 밀봉하고 어둠 속에서 25 °C에서 배양하십시오.</li>
		<li>10일 동안 근균과 필멸의 삶을 관찰하고 기록한다.</li>
		<li>각 곰팡이 격리에 대해 트리플리케이트에서 테스트(1.51단계에서 1.5.5단계까지)를 반복합니다. 참고: 100% 사망률을 유발하는 곰팡이 분리는 해충을 표적으로 하는 그들의 독성을 확인하기 위하여 3차 독성 시험을 위해 선택됩니다.</li>
	</ol></li>
	<li>대상 해충에 대한 곰팡이 격리의 제 3 의 독성 테스트 (예를 들어 Spodoptera 리투라 )<ol>
<li>대상 해충에 대한 독성을 테스트하기 위해 2차 독성에서 선택된 격리를 사용하여 1.5.2 ~ 1.5.6단계를 반복합니다.</li>
		<li>각 곰팡이 분리22의 LT50을 계산합니다. 참고: 각 곰팡이 분리의 LT50 은 R 스튜디오(버전 3.4.1)를 사용하여 일반화된 선형 모델(GLM)을 통해 계산되었습니다. 준시비노미알 오류 분포 및 로그 링크 기능을 사용하여 과잉 분산을 설명할 수 있습니다.</li>
	</ol></li>
</ol>2. EPF의 분자 식별
<ol><li>곰팡이 게놈 DNA 추출<ol>
<li>7일 1/4 SDA 플레이트에서 c.a. 1cm2 EPF를 수집합니다.</li>
		<li>제조업체의 지침23(재료 표)에 따라 곰팡이 게놈 DNA 추출 키트를 사용하여 곰팡이 게놈 DNA를 추출하십시오.</li>
	</ol>
</li>
	<li>PCR 증폭 및 DNA 염기서열 분석<ol>
<li>PCR 마스터 믹스(2x), ITS1F/ITS4R 프라이머 세트24(표 1)를 사용하여 DNA 샘플21의 PCR에 의한 곰팡이 ITS 영역을 증폭시 다음 PCR 프로그램과 함께: 94°C 1분, 30대 55°C, 72°C의 경우 7°C, 72°C를 7°C로 1분, 7°C로 1분 연장했다. 참고: ITS1F/ITS4R 프라이머 세트는 속 수준 식별을 위한 것입니다.</li>
		<li>상용 시퀀싱 서비스로 PCR을 시퀀싱합니다.</li>
		<li>NCBI 데이터베이스에서 유사한 곰팡이에 대한 NCBI BLAST 검색을 사용하고 계통 유전학 분석을위한 상대 곰팡이 유형 종을 선택합니다. 참고: 메타리지움 또는 보베리아 속에 속하는 곰팡이 종은 tef-983F/tef-2218R 프라이머 세트25(반복 단계 2.1.1 ~ 2.2.3)로 종 수준으로 더 확인되어야 합니다. 제네라 메타리슘 또는 보베리아에 속하지 않는 곰팡이의 경우, DNA 리아아제(APN2), 베타 튜룰린(BTUB), RNA 폴리머라제 II 최대 서브유닛(RPB1), RNA 폴리머라제 II 제2의 서브유닛(RPB2), 및 번역 연구 1(26)의 3'부분을 포함한 종을 식별하는 데 다른 분자 마커를 사용할 수 있습니다. .</li>
	</ol>
</li>
	<li>필로유전학 분석<ol>
<li>ClustalX 2.1 software27 을 사용하여 2.2.2 단계 및 2.2.3 단계에서 여러 시퀀스를 정렬합니다. GeneDoc28을 사용하여 보존된 서열 영역을 수동으로 다듬습니다.</li>
		<li>최소 진화(ME), 이웃-조인(NJ), 최대 가능성(ML) 방법에 기초하여 MEGA7 software29 에 의한 물리유전학 적 분석을 수행한다. 참고: 세 가지 방법을 모두 수행하면 분류 상태를 확인하고 정확하게 마무리하는 데 도움이 될 수 있습니다. 1차 병원성 스크린에 의해 가려진 곰팡이 격리는 속 수준에서 분자 식별을 위해 사용됩니다. 2차 독성 검사에 의해 스크리핑된 곰팡이 격리는 종 수준 분자 및 형태학적 식별에 사용됩니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. EPF의 형태학적 식별
<ol><li>곰팡이 식민지 형태 의 관찰<ol>
<li>7 일 동안 곰팡이 문화 식민지 성장을 캡처하고, 성장, 형태 (푹신한, 단단한), 식민지의 색상을 기록하기 위해 카메라를 사용합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>코니디아와 코니디오포레스의 관찰<ol>
<li>순수한 배양 곰팡이 식민지에서 코니디아를 접종 루프로 긁어 내고 포자를 0.1 % Tween 80 용액으로 유리 슬라이드로 옮긴다. 그런 다음, 코니디아의 가벼운 현미경 관찰을위한 커버 슬립으로 덮는다.</li>
		<li>메스를 사용하여 곰팡이 식민지 가장자리의 최면 가닥의 5mm2 천 블록을 잘라낸 다음 한천 블록을 유리 슬라이드로 옮길 수 있습니다.</li>
		<li>다음과 같이 청소 수행 : 플라스틱 드롭퍼와 함께 한천 블록에 0.1 % Tween 80 용액을 추가하고 핀셋을 사용하여 여분의 코니디아의 대부분을 씻어. 그런 다음, 가벼운 현미경 관찰을위한 커버 슬립으로 덮습니다. 참고: 0.1% Tween 80은 곰팡이 종 및 소수성에 따라 또 다른 강력한 계면활성제(재료 표)로 대체될 수 있습니다.</li>
		<li>코니디아와 코니디오포어의 폭과 길이를 측정하고 기록하여 다른 곰팡이 분리물의 차이를 비교합니다.</li>
		<li>웰치의 ANOVA 테스트 및 게임-하웰 테스트(포스트 혹 테스트)를 사용하여 R 스튜디오(버전 3.4.1)를 사용하여 각 변형의 원건폭과 길이를 분석합니다. 참고: 형태학적 문자에 대한 데이터 분석은 경우에 따라 조정할 수 있습니다. 제3 회 독성 검사로 선별된 곰팡이 분리는 4항과 5절에서 생리적 특성화 및 ECN 순위에 사용된다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. 편도 생산성 및 열성 편협에 대한 조사
<ol><li>정온 생산 분석<ol>
<li>10일 동안 25± 1°C에서 1/4 SDA 배지에서 선택된 곰팡이를 배양한다.</li>
		<li>상기와 같이 0.03% 계면활성제 용액으로 균골 분리의 간편한 서스펜션 1mL을 준비하고 1 x 107 코니디아/mL로 조정한다.</li>
		<li>1/4 SDA에 10 μL의 3방울을 떨어뜨리고 7일, 10일 및 14일 동안 어둠 속에서 25°C에서 배양하여 곰팡이의 포자를 계산합니다. 참고: 10 μL은 7-14일 동안 곰팡이 가루가 자생한 후 곰팡이 포자화로 5mm 블록을 수집하는 가장 좋은 부피입니다.</li>
		<li>코르크 보어를 사용하여 식민지 의 중심에서 5mm 한천 블록을 분리하고 각 시점에서 1.5mL 마이크로 원심 분리기 튜브에서 0.03 % 계면 활성제 용액 (재료 테이블)의 1 mL로 전송합니다.</li>
		<li>15 분 동안 실온에서 3,000 rpm에서 튜브를 소용돌이시키고 혈류계를 사용하여 코니디아 수를 계산합니다. 참고: 계산에 사용되는 수식은 가장 작은 셀의 25제곱당 코니디아 수(크기 = 0.025 mm2; 챔버 깊이 = 0.1 mm)입니다. 5 칸÷ 80 × (4 × 106)에서 코니디아의 총 No</li>
		<li>각 격리에 대해 세 번 반복합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>열성 편도 분석<ol>
<li>10일 동안 25± 1°C에서 1/4 SDA 배지에서 선택된 곰팡이를 배양한다.</li>
		<li>0.03% 계면활성제 용액으로 곰팡이 분리의 간편한 서스펜션 1mL을 준비하고 위에서 설명한 바와 같이 1 x 107 코니디아/mL로 조정한다.</li>
		<li>원근 현탁액을 소용돌이시키고 0, 30, 60, 90 및 120 분 동안 45 ° C 건조 목욕으로 가열합니다. 매 시간 포인트에 55mm 1/4 SDA 배지에 5μL의 3방울을 떨어뜨리고 18h에 대해 25 ± 1°C에서 25± 1°C로 배양한다. 참고: 곰팡이 방울을 확산하여 부위에 더 잘 집중할 수 있도록 하지 마십시오.</li>
		<li>발아 율을 결정하기 위해 200x 광 현미경 검사법 에서 무작위로 선택된 5개의 필드와 발아 코니디아 포자의 수를 계산합니다.</li>
		<li>각 격리에 대해 세 개의 복제를 수행합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. 유효 코니디아 번호 (ECN) 순위
<ol><li>ECN 계산 참고: 총 ECN21을 계산하기 전에 각 잠재적 곰팡이 균주의 원열 생산 및 열온성 데이터를 가져옵니다.<ol>
<li>각 시점에서 정중 생산의 접이식(FC)을 계산합니다. <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/62882/62882eq01.jpg"> 여기서, x = 데이터 수집을 위한 시간 지점; ncp = 성장의 매일 후 코니디아의 수; 그리고 나는 = 시드 코니디아의 초기 번호.</li>
		<li>다음 공식을 사용하여 각 시점에서 스트레스 치료 하에서 코니디아 번호를 계산합니다. <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/62882/62882eq02.jpg"> 여기서, y = 치료 중인 시점의 ECN; TT0 = 열 응력 (= 0 분 열 처리의 발아 속도)을 겪지 않는 코니디아의 발아 속도; TTz = 응력 계수는 열처리(z)의 상이한 시기에 코니디아 발아율이다.</li>
		<li>다음 수식을 사용하여 총 ECN을 계산합니다. <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/62882/62882eq03.jpg">
</li>
		<li>각 곰팡이 균주의 ECN을 비교합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>곰팡이 균주의 주요 성분 분석 (PCA) 참고: PCA 분석은 ECN의 순위를 확인하고 생리적 특성 값 사이의 상관 관계를 이해하는 데 도움이됩니다. ECN 값을 비교하고 ECN 값이 더 높은 EPF 격리를 선택합니다.</li>
	<li>R 소프트웨어를 사용하여 코딩하여 PCA를 만듭니다. #Input PCA 데이터 파일 a = read.table ("PCA.csv", 9월=',헤더=T)<ol>
<li># 샘플 데이터 처리 row.name.(a) &lt;-c("NCHU-9",NCHU-11", "NCHU-64", "NCHU-69", "NCHU-95", "NCHU-113") X=행.이름(a) df&lt;- a[2:11]</li>
		<li>#PCA 계산 pca &lt;- prcomp (df, 중앙 = TRUE, 스케일 = TRUE) &lt;- (pca$sdev)^2 pc1_percent = vars[1] / 합계(vars) pc2_percent = vars[2] / 합계 (vars) 값 = pca$x</li>
		<li>#Output PCA 시각화 파일 png(파일 = 'pca.png', 높이 = 2000, 너비 = 2000, res = 300) 참고: 7~14일 간의 원전 생산 및 모든 열온성 데이터를 사용하여 ECN 순위를 확인하기 위해 주 성분 분석(PCA)을 실행합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>ECN 또는 PCA에 따라 가장 성과가 좋은 곰팡이 균주를 선택하고 추가 연구를 위해 대상 해충의 독성 테스트를 수행합니다.</li>
</ol>

저자는 이 작품에 관련된 이해 상충이 없다고 선언합니다.

곤충병원성 균류(EPF)는 곤충 조절에 사용되어 왔다. EPF30,31,32를 분리, 선택 및 식별하는 몇 가지 방법이 있습니다. 곤충 미끼 방법의 다른 종류를 비교, 보베리아 bassiana와 Metarhizium 애니소플리아 곤충 미끼에서 일반적으로 발견 되었다6,12,13,14. 이 곤충 미끼 중, 갤러리아 멜로넬라와 테네브리오 몰리토르는 보베리아와 메타리슘 spp의 높은 회복률을 보였다. 실제로, 식사벌레(T. molitor</...

현재, 내토모병원성 균류(EPF)는 농업, 숲 및 원예 해충의 미생물 대조에 널리 사용되고 있다. EPF의 장점은 넓은 숙주 범위, 좋은 환경 적응성, 환경 친화적 인 특성이며, 통합 해충 관리를위한 시너지 효과를 보여주기 위해 다른 화학 물질과 함께 사용할 수 있다는 것입니다1,2. 해충 방제제로서 의신청의 경우, 병든 곤충이나 자연 환경으로부터 많은 수의 EPF를 분리할 필요가 있다.
그들의 호스트에서 이 유기체의 견본은 자연 호스트에 있는 EPF의 지리적 분포 그리고 보급 비율을 이해하는 데 도움이 3,4,5. 그러나, 곰팡이 감염 곤충의 수집은 일반적으로 분야에서 환경 요인과 곤충 인구에 의해 제한됩니다4. 곤충 호스트가 EPF 감염 후 죽고 토양에 빠질 것이라는 점을 고려할 때 토양 샘플에서 EPF를 분리하는 것은 안정적인 자원이 될 수 있습니다3,6. 예를 들어, 사프로피테는 죽은 호스트를 성장을 위한 자원으로 사용하는 것으로 알려져 있습니다. 토양 미끼 및 선택적 중간 시스템은 토양으로부터 EPF를 검출하고 분리하는 데 널리 사용되어 왔다3,4,7,8,9,10.
선택적 중간 방법에서, 희석된 토양 용액은 박테리아의 성장을 저해하기 위해 광범위한 항생제(예를 들어, 클로람페니콜, 테트라사이클린 또는 연쇄상 구균신)를 포함하는 매체에 도금된다2,3,9,11. 그러나, 이 방법은 긴장의 다양성과 밀도를 왜곡할 수 있고 많은 미생물 지역 사회의 과소 또는 과소 추정을 일으키는 원인이 될 수 있다는 것을 보고되었습니다6. 더욱이, 고립된 긴장은 더 적은 병원성이고 격리 도중 saprophytes와 경쟁합니다. 희석된 토양 용액으로부터 EPF를 분리하기 어렵다3. 선별적 배지를 사용하는 대신, 토양 미끼 방법은 감염된 죽은 곤충으로부터 EPF를 분리하여 2-3주 동안 보관할 수 있어 보다 효율적이고 표준적인 EPF 분리 방법을 제공한다3,4,7,6. 이 방법은 조작이 용이하기 때문에, 저렴한 비용으로 다양한 병원성 균주를 분리할 수 있다. 따라서 많은 연구자들이 널리 사용합니다.
곤충 미끼 시스템의 다른 유형을 비교하면, 보베리아 bassiana와 Metarhizium 애니소플리아는 헤미트라, 레피도페라, 블라텔라 및 콜옵테라6,12,13,14에 속하는 곤충에서 발견되는 가장 일반적인 EPF 종입니다. 이 곤충 미끼 중, 갤러리아 멜로넬라 (순서 레피도페라) 테네리오 몰리터 (주문 콜로페라) 보베리아와 Metarhizium spp의 높은 복구 비율을 보여줍니다., 다른 곤충에 비해. 따라서 G. 멜론넬라와 T. 몰리터는 곤충 미끼에 일반적으로 사용됩니다. 수년에 걸쳐, 미국 농무부(USDA)는 4081종의 보베리아 스PP, 18종의 클로노스타치스 스PP, 878종의 동충하하초 스PP, 2473종의 메흐라이즈 퍼실(Metarhizpurium)을 포함한 다양한 종을 포함하는 EPF 도서관(EPF 문화, ARSEF의 농업 연구 서비스 컬렉션)을 설립했습니다. 그리고 13 종의 포코니아 spp. 또 다른 EPF 도서관은 미국 버몬트 대학교에서 30년 동안 곤충학 연구소(ERL)에 의해 지어졌습니다. 여기에는 미국, 유럽, 아시아, 아프리카 및 중동 116의 EPF 균주 1345개균이 포함됩니다.
대만의 지역 또는 침공 해충을 통제하려면 원주민 EPF의 고립과 선택이 필요합니다. 따라서, 본 프로토콜에서, 우리는 토양 미끼 방법의 절차를 수정하고 설명하고 곤충 미끼 (식사 벌레, 테네리오 몰리토르) 시스템과 결합17. 이 프로토콜에 따라 EPF 라이브러리가 설정되었습니다. 예비 EPF 분리를 위해 2회 선별(접종의 정량화)이 수행되었다. EPF 분리는 곤충에 대한 병원성을 보였다. 잠재적인 균주는 형태학적 및 분자 식별을 실시하고 열성 편협및 편정 생산 분석에 의해 추가 분석되었다. 또한 효과적인 코니디아 번호(ECN)의 개념도 제안되었다. ECN 공식 및 주 성분 분석(PCA)을 사용하여, 잠재적인 균주는 EPF 라이브러리를 설치하고 선별하는 과정을 완료하기 위해 시뮬레이션된 환경 압력하에서 분석되었습니다. 그 후, 유망한 EPF 균주의 병원성은 표적 해충(예를 들어, 스포드옵테라 리투라)에 대해 시험하였다. 현재 프로토콜은 ECN 포뮬러 및 PCA 분석에 열편도 및 원전 생산 데이터를 통합하여 EPF 관련 연구를 위한 표준 순위 시스템으로 사용할 수 있습니다.

<table><tbody><tr><td>한천 세균 등급</td><td>BIOMAN SCIENTIFIC Co., Ltd.</td><td>AGR001</td><td>대부분의 세포 배양/분자, 생물학 응용 분야에 적합합니다.</td></tr><tr><td>AGAROSE, 생명공학 등급</td><td>BIOMAN SCIENTIFIC Co., Ltd.</td><td>AGA001</td><td>DNA 전기영동용.</td></tr><tr><td>BioGreen Safe DNA Gel Buffer</td><td>BIOMAN</td><td>SDB001T</td><td></td></tr><tr><td>황동 코르크 보어</td><td>Dogger</td><td>D89A-44001</td><td></td></tr><tr><td>Canon kiss x2</td><td>Canon</td><td>EOS 450D</td><td>기록 균주 식민지 형태학용</td></tr><tr><td>항온 인큐베이터</td><td>Yihder Co., Ltd.</td><td>LE-509RD</td><td>곰팡이 유지.</td></tr><tr><td>cubee 미니 원심 분리기</td><td>GeneReach</td><td>MC-CUBEE</td><td></td></tr><tr><td>DigiGel 10 디지털 젤 이미지 시스템</td><td>TOPBIO</td><td>DGIS-12S</td><td></td></tr><tr><td>Finnpipette F2 0.2 to 2 &micro; L 피펫</td><td>Thermo Scientific</td><td>4642010</td><td></td></tr><tr><td>Finnpipette F2 1 to 10 &micro; L 피펫</td><td>Thermo Scientific</td><td>4642030</td><td></td></tr><tr><td>Finnpipette F2 10 to 100 &micro; L 피펫</td><td>Thermo Scientific</td><td>4642070</td><td></td></tr><tr><td>Finnpipette F2 100 to 1000 &micro; L 피펫</td><td>Thermo Scientific</td><td>4642090</td><td></td></tr><tr><td>Finnpipette F2 2 to 20 &micro; L 피펫</td><td>Thermo Scientific</td><td>4642060</td><td></td></tr><tr><td>Finnpipette F2 20 to 200 &micro; L Pipette</td><td>Thermo Scientific</td><td>4642080</td><td></td></tr><tr><td>GeneAmp PCR System 9700</td><td>Applied Biosystems</td><td>4342718</td><td></td></tr><tr><td>GenepHlow Gel/PCR Kit</td><td>Geneaid</td><td>DFH100</td><td></td></tr><tr><td>Genius Dry Bath Incubator</td><td>Major Science</td><td>MD-01N</td><td></td></tr><tr><td>Graduated Cylinder Custom A 100mL</td><td>SIBATA</td><td>SABP-1195906</td><td>시약의 부피를 측정합니다.</td></tr><tr><td>핸드 탈리 카운터</td><td>SDI</td><td>NO.1055</td><td></td></tr><tr><td>혈구계</td><td>bioman</td><td>AP-0650010</td><td>포자 수 계산</td></tr><tr><td>접종 루프</td><td>Dogger</td><td>D8GA-23000</td><td></td></tr><tr><td>뚜껑</td><td>IDEAHOUSE</td><td>RS92004</td><td></td></tr><tr><td>마이크로 커버 유리</td><td>MUTO PURE CHEMICALS CO., LTD</td><td>24241</td><td></td></tr><tr><td>현미경 이미징 시스템</td><td>SAGE VISION CO.,LTD</td><td>SGHD-3.6C</td><td></td></tr><tr><td>현미경 슬라이드</td><td>DOGGER</td><td>DG75001-07105</td><td></td></tr><tr><td>Mupid-2plus DNA 젤 전기영동</td><td>ADVANCE</td><td>AD110</td><td></td></tr><tr><td>Nikon 광학 현미경</td><td>SAGE VISION CO.,LTD</td><td>Eclipse CI-L</td><td></td></tr><tr><td>플라스틱 컵</td><td>IDEAHOUSE</td><td>CS60016</td><td></td></tr><tr><td>Presto Mini gDNA 효모 키트</td><td>Geneaid</td><td>GYBY300</td><td>곰팡이 게놈 DNA 추출 키트</td></tr><tr><td>Sabouraud 포도당 육수(Sabouraud Liquid Medium)</td><td>HiMedia Leading BioSciences Company</td><td>M033</td><td>효모, 곰팡이 및 산성 미생물의 배양에 사용됩니다.</td></tr><tr><td>메스 블레이드 No.23</td><td>Swann-Morton</td><td>310</td><td></td></tr><tr><td>메스 핸들 No.4</td><td>AGARWAL SURGICALS</td><td>SSS -FOR-01-91</td><td></td></tr><tr><td>삽</td><td>저장 & 안전</td><td>A&nbsp;-1580242&nbsp;-00</td><td></td></tr><tr><td>Silwet L-77</td><td>bioman(phytotech)</td><td>S7777</td><td>Surfactant</td></tr><tr><td>Sorvall Legend Micro 17 Microcentrifuge</td><td>Thermo Scientific</td><td>75002403</td><td></td></tr><tr><td>스틸 핀셋</td><td>SIPEL ELECTRONIC SA</td><td>GG-SA</td><td></td></tr><tr><td>멸균 페트리 접시</td><td>BIOMAN SCIENTIFIC Co., Ltd.</td><td>1621</td><td>뚜껑이 장착된 얕은 원통형 용기, 특히 미생물학 또는 세포 배양용.</td></tr><tr><td>ThermoCell MixingBlock</td><td>BIOER</td><td>MB-101</td><td></td></tr><tr><td>트윈 80</td><td>후지필름 Wako Pure Chemical Corporation</td><td>164-21775</td><td></td></tr><tr><td>TwinGuard ULT 냉동고</td><td>Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd.</td><td>MDF-DU302VX-80</td><td>&deg; C 샘플이 저장되었습니다.</td></tr><tr><td>수직 바닥 유형 캐비닛</td><td>Chih Chin</td><td>BSC-3</td><td>곰팡이 운영 배양.</td></tr><tr><td>Vortex Genie II</td><td>Scientific</td><td>SIG560</td><td></td></tr><tr><td>지퍼 보관 가방</td><td>저장 & 안전</td><td>A&nbsp;-1248915&nbsp;-00</td><td></td></tr><tr><td>100 bp DNA 사다리</td><td>Geneaid</td><td>DL007-20</td><td></td></tr><tr><td>&deg; C 프리</td><td>저 프리지더</td><td>프리지</td>더 <td>FFFU21M1QW-20&deg; C 샘플 및 실험 시약이 보관되어 있습니다.</td></tr><tr><td>2X SuperRed PCR 마스터 믹스</td><td>도구</td><td>TE-SR01</td><td></td></tr><tr><td>50X TAE 버퍼</td><td>BIOMAN</td><td>TAE501000</td><td></td></tr></tbody></table>

토양 샘플에서 내토모 병원성 곰팡이의 격리 및 선택 및 곤충 해충에 대한 곰팡이 독성의 평가

Isolation and Selection of Entomopathogenic Fungi from Soil Samples and Evaluation of Fungal Virulence against Insect Pests

내토모병원성 균류(EPF)는 통합 해충 관리를 위한 미생물 방제제 중 하나입니다. 지역 해충 또는 침습 해충을 제어하려면 토착 EPF를 분리하고 선택하는 것이 중요합니다. 따라서, 곤충 미끼(mealworm, Tenebrio molitor) 시스템과 결합된 토양 미끼 방법은 일부 수정과 함께 본 연구에서 사용되었다. 고립된 EPF는 농업 해충 스포드옵테라 리투라에 대한 독성 검사를 받았다. 더욱이, 잠재적인 EPF 균주는 형태학적 및 분자 식별을 실시하였다. 또한, 코니아 생성 및 열온성 분석은 유망한 EPF 균주에 대해 수행되었고 비교; 이러한 데이터는 실험실 순위를 위한 효과적인 코니디아 번호(ECN)의 공식으로 더 대체되었다. 토양 미끼-식사 웜 시스템과 ECN 포뮬러는 곤충 종을 대체하고 상용화 및 현장 응용 평가를 위해 더 많은 스트레스 요인을 통합하여 개선할 수 있습니다. 이 프로토콜은 EPF 선택에 대한 빠르고 효율적인 접근 방식을 제공하고 생물학적 제어 제에 대한 연구를 향상시킬 것입니다.

격리 및 선택 잠재적 인 엔토모병원성 균류 (EPF) 테네리오 몰리토르 매개 엔토모병원성 균류(EPF) 라이브러리 시공 방법을 사용하여 곤충 살상 활동이 없는 곰팡이의 수는 제외될 것이다. 따라서, EPF의 격리 효율과 선택은 크게 증가 될 수있다. 이 방법의 적용 동안 샘플링 부위, 토양 샘플 및 곰팡이 발아 율의 정보가 기록되었습니다(표 2). 우리의 이전 데이터를 바탕으로, 총 101 곰팡이 격리는 64 %의 높은 절연 효율을 나타내는 172 토양 샘플에서 얻어졌다. 101개의 곰팡이 격리 중, 26개의 격리는 1차 병원성 검사 후 T. molitor(100% 사망률)에 대한 살충활성을 보였으며, 따라서 곰팡이 분리의 제거는 26/101 = 25.7%였다. 제2독성 시험에서는, 26의 곰팡이가 T. molitor...

여기서 우리는 토양 샘플에서 entomopathogenic 균류 (EPF)를 분리하고 선택하는 데 사용 된 식사 벌레 (Tenebrio molitor)-미끼 시스템을 기반으로 프로토콜을 제시합니다. 효과적인 코니디아 번호(ECN) 포뮬러는 현장에서 해충 미생물 조절을 위한 생리적 특성에 기초하여 높은 스트레스 내성 EPF를 선택하는 데 사용된다.

Entomopathogenic fungi (EPF) are one of the microbial control agents for integrated pest management. To control local or invasive pests, it is important ...

내모병원성 곰팡이 격리를 위한 방법은 미생물 대조군 제의 를 개발하는 데 중요합니다. 이 프로토콜은 토양 샘플에서 높은 독성 내성 곰팡이 분리를 분리하고 선택하는 데 사용할 수 있습니다. 이 기술은 병원성 검열의 3개의 갈래를 포함하고 효과적인 코니디아 번호 순위를 만들기 위하여 열옹옹과 코니디아 생산 분석체를 결합합니다.이 방법은 높은 독성과 유망한 내피 병원성 새로운 곰팡이 분리를 선택하여 상용화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 프로토콜은 생물학적 조절에 초점을 맞추고, 해충과 내모 병원성 곰팡이 사이의 상호 작용을 연구하기 위해 내모 병원성 곰팡이 분리를 발견하는 데 사용될 수 있습니다. 절차를 시연하는 것은 야오치아 리우와 니안통 니, 내 실험실에서 마스터 학생입니다.표면 토양의 1센티미터를 제거하고 삽을 사용하여 각 샘플링 부위로부터 5~10cm 깊이 내의 토양을 수집하여 토양 시료의 수집으로 시작합니다. 각 샘플링 사이트의 세부 정보를 기록한 후, 100그램의 토양 샘플을 실온에서 비닐 봉지에 수집 및 유지하여 3시간 이내에 곰팡이 격리 프로토콜을 수행한다. 잠재적인 내모병원성 균류 또는 EPF를 분리하려면 플라스틱 컵에 토양 샘플 100그램을 추가하고 매일 유충 사망률과 균주를 관찰하고 기록하여 2주 동안 어둠 속에서 실온에서 토양 표면에 테네브리오 몰리터 웜 5개를 놓습니다.곰팡이 격리를 위해 2 주까지 죽은 애벌레를 컵에 보관하십시오. 2 주 후, 깨끗한 벤치에 죽은 곤충을 전송하고 코니디아를 수집하기 위해 멸균 이쑤시개를 사용합니다. 곰팡이의 주요 문화를 얻으려면 수집 된 코니디아를 분기 강도의 Sabouraud dextrose agar 매체 또는 SDA를 55mm 플레이트에 7 일 동안 25도에서 배양하십시오.8일째에는 각 1차 배양균을 55mm 의 분기 강도 SDA 플레이트1개로 리행진한 후 7일 동안 25도의 문화를 배양하여 단일 곰팡이 식민지를 얻습니다. 첫 번째 병원성 검진에서는 5개의 테네브리오 몰리토르 애벌레를 각 순수 곰팡이 배양판의 표면에 직접 배치하여 섭씨 25도에 놓습니다. 10일 동안 진균과 사망률을 관찰하고 기록한 후, 추가 분석을 위해 곰팡이 분리를 선택한다.두 번째 독성 테스트를 수행하려면, 1 분 동안 소용돌이에 의해 각 곰팡이 분리의 코니디아를 수확하고 혈류계를 사용하여 코니디아의 수를 계산합니다. 완료되면, 코니디아 서스펜션을 밀리리터당 10번의 농도로 10

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Research

연구

JoVE Journal

Biology

생물학

곤충 병원성 선충은 곤충의 다양한 기생 토양에 서식하는 회충 있습니다. 각각의 토양 샘플 및 감염된 곤충 사체에서 선충의 복구를 위해 곤충 유혹하고 수정 된 화이트 트랩, 우리는 두 가지 기술을 사용하여 토양 선충의 분리에 사용되는 샘플링 방법을 보여줍니다.

토양 샘플링과 곤충 병원성 선충의 분리 (Steine​​rnematidae, Heterorhabditidae)

여기서는 농업에서 해충 방제를위한 "최적의"곤충 병원성 균류 인 Metarhizium anisopliae 의 분리, 확인, 스크리닝 및 선택을 포함한 효과적인 제균제 개발에 관한 지식 기반 개발과 관련된 여러 단계를보고합니다 .

개발<em&gt; 메타 리지 움 anisopliae</em&gt; Mycoinsecticide로서의 : 분리에서 현장 성능까지

엔토모병원성 진균 콜로니는 테네브리오 미끼, 갤러리아 미끼 및 선택적 인공 배지, 즉 클로람페니콜, 티아벤다졸 및 시클로헥시미드(CTC 배지)로 보충된 효모 추출물이 풍부한 감자 덱스트로스 한천을 사용하여 열대 토양 샘플로부터 분리된다.

토양 샘플에서 엔토모병원성 곰팡이를 분리하는 방법의 비교

여기에서 우리는 숲 나무 천공충에서 곤충병원성 균류를 얻기 위한 프로토콜과 딱정벌레목 모델 곤충을 사용하여 곤충병원성 활성을 평가하는 대체 방법을 제시합니다. 이 방법은 자연 산림에서 나무를 뚫는 곤충 해충으로부터 곤충 병원성 곰팡이 자원을 탐사하는 데 효율적이고 편리합니다.

Isolation, Behavioral Identification, and Pathogenicity Assessment of Entomopathogenic Fungi from a Forest Wood Borer(포레스트 우드 보어의 곤충병원성 곰팡이의 격리, 행동 식별 및 병원성 평가)

이 동영상은 Arabidopsis 14 일 된 모종의 조직에서 그대로 protoplasts를 분리하는 절차를 보여줍니다. 격리 protoplasts 적어도 96h 위해 그대로 유지하고 대신 한 달 된 성숙한 식물의 모종으로부터 격리되는 감안할 때,이 절차는 그대로 protoplasts가 필요한 assays을 신속.

14 일 된 모종의 조직에서 Protoplasts의 분리 Arabidopsis thaliana</em

주사 전자 현미경 관찰을 위한 생물학적 샘플 처리의 문제에는 세포 붕괴, 습한 미세 환경의 샘플 처리 및 세포 파괴가 포함됩니다. 꽃 분열 분열체, 난균 낭종 및 곰팡이(Agaricales)와 같은 까다로운 샘플을 준비하는 데 적합한 저렴하고 비교적 빠른 프로토콜이 여기에 컴파일되고 자세히 설명되어 있습니다.

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이 보고서는 두꺼운 생물학적 표본의 주사 투과 전자 단층 촬영을 수행하기 위한 샘플 준비 프로토콜과 특정 이미징 조건을 설명합니다.

주사 투과 전자 단층 촬영에 의해 준비 및 두꺼운 생물 샘플의 관측

절제된 곤충 내장에서 식물 바이러스 단백질과 벡터 곤충 단백질 모두의 면역형광 표지를 위한 이 프로토콜은 바이러스와 벡터 곤충 간의 상호 작용, 곤충 단백질 기능 및 바이러스 전파의 기초가 되는 분자 메커니즘을 연구하는 데 사용할 수 있습니다.

Immunofluorescent Labeling of Plant Virus and Insect Vector Proteins in Hemipteran Guts

Entomopathogenic 진균은 농업 곤충 해충의 생물학적 방제제로서 중요성을 얻고있다. 이 연구에서, 곤충 해충에 대한 상업적 적용을 위해 Metarhizium robertsii 및 M. pinghaense 둘 다의 남아프리카 단리물의 충분한 수의 탄력적 감염성 프로파굴레의 대량 생산은 농산물 곡물 제품을 사용하여 성공적으로 수행되었다.

곤충 해충에 대한 상업적 적용을위한 Entomopathogenic Fungi, Metarhizium robertsii 및 Metarhizium pinghaense의 대량 생산

이 프로토콜은 7 일 이내에 대규모 토양 샘플 세트에서 효모와 곰팡이 Aspergillus fumigatus를 배양하는 효과적이고 신속한 방법입니다. 이 방법은 실험에 필요한 다양한 인큐베이션 배지 및 온도를 수용하도록 쉽게 변형 될 수 있습니다.

곰팡이 개체군 구조를 조사하기 위해 토양에서 배양 가능한 효모와 곰팡이를 분리합니다.

배우세요 토양 샘플에서 Tenebrio molitor 미끼를 이용해 내토모 병원성 곰팡이를 격리하고 ECN 공식으로 고스트레스 내성 균주를 선별하는 방법입니다. 이 기술은 곤충 해충 관리를 위한 미생물 방제제 개발에 활용됩니다.

토양 샘플에서 내토모 병원성 곰팡이의 격리 및 선택 및 곤충 해충에 대한 곰팡이 독성의 평가

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