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DOI: 10.3791/62962-v
Lauren A. Sadowski*1, Gregory M. Lesko*1, Chad Suissa*1, Rista Upadhyay*1,2, Prashant J. Desai3, Barry J. Margulies1,4
1Towson University Herpes Virus Lab, Department of Biological Sciences,Towson University, 2Towson University Department of Chemistry,Towson University, 3Department of Oncology,Johns Hopkins University School of Medicine, 4Molecular Biology, Biochemistry, and Bioinformatics Program,Towson University
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
This protocol outlines a method for plaquing mammalian viruses, specifically herpes simplex viruses, to quantify viral titer efficiently. It emphasizes the importance of careful execution to ensure reliable results.
Plaquing은 집단에서 살아있는 바이러스를 정량화하는 데 사용되는 일상적인 방법입니다. 박테리아와 박테리오파지를 이용한 다양한 미생물학 커리큘럼에서 플라킹이 자주 가르쳐지지만, 포유류 바이러스의 플라킹은 더 복잡하고 시간이 많이 걸립니다. 이 프로토콜은 단순 포진 바이러스와의 정기적 인 작업을 위해 안정적으로 기능하는 절차를 설명합니다.
이 프로토콜은 학생들이 개별 감염을 명확하게 식별하고 분석을 쉽게 수행 할 수 있도록 도와 주므로 바이러스 역가를 정량화하는 것이 더 효율적입니다. 이 프로토콜은 신뢰할 수 있고 재현 가능한 결과를 생성하는 간단한 고정 및 염색 절차를 통합합니다. 이 방법은 질병에 대한 항 바이러스 치료의 정확성과 효과에 대한 통찰력을 제공 할 수 있습니다.
이 플라킹 프로토콜의 더 어려운 장애물은 플레이트를 시드하는 세포 수이며, 세포가 과밀, 건조 또는 프로세스 전반에 걸쳐 긁히지 않도록합니다. 또한이 프로토콜의 전반적인 세심한 특성에서 어려움을 겪을 수도 있습니다. 그러나 연습은이 실험의 성공의 주요 기여자입니다.
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