Name: 생체 계면활성제의 조합을 사용한 향상된 오일 회수 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-06-03T12:30:00.000+00:00
Duration: 13 min 19 s
Description: 학습하세요 생체 계면활성제 조합을 사용한 잔류 오일 회수 방법을 Rhodococcus, Lysinibacillus, Paenibacillus 균주로부터 추출한 생체 계면활성제를 샌드 팩 컬럼 기법으로 적용하여 56.5%의 잔류 오일을 회수하는 과정을 상세히 다룹니다.

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저자들은 재정 지원에 대한 인도 정부의 생명 공학부에 감사하고 싶습니다.

저자는 이해 상충을 선언하지 않습니다.

생체 계면활성제는 화학적 계면활성제에 대한 매력적인 대안이되고있는 생물학적 활성 성분의 가장 다재다능한 그룹 중 하나입니다. 그들은 세제, 페인트, 화장품, 식품, 제약, 농업, 석유 및 수처리와 같은 수많은 산업에서 더 나은 젖음성, 낮은 CMC, 다양한 구조 및 환경 친화성으로 인해 광범위한 응용 분야를 가지고 있습니다18. 이로 인해 생체 계면 활성제 생산이 가능한 더 많은 미생물 균주를 발견하는 데 대한 관심이 높아졌습니다. 여기에서, 우리는 향상된 오일 회수를 위해 로도코커스 sp. IITD 102, 리시니바실러스 sp. IITD 104, 및 Paenibacillus sp. IITD 108에 의해 생산된 생체계면활성제의 혼합물을 스크리닝, 동정 및 적용하는 방법을 예시한다. 생체계면활성제 생산은 방울 붕괴, 오일 확산, 유화 지수 분석법으로 선별하고 미생물 성장에 의한 배지의 표면 장력 감소를 측정하여 확인하였다. 로도코커...

생체 계면 활성제는 두 단계1 사이의 표면 및 계면 장력을 감소시킬 수있는 능력을 가진 미생물에 의해 생성 된 양친매성 표면 활성 분자입니다. 전형적인 생체계면활성제는 일반적으로 당 모이어티 또는 펩티드 사슬 또는 친수성 아미노산 및 포화 또는 불포화 지방산 사슬로 구성되는 소수성 부분2로 구성되는 친수성 부분을 함유한다. 양친매성 특성으로 인해, 생체 계면활성제는 두 상 사이의 계면에서 조립되고 경계에서 계면 장력을 감소시켜 한 상을 다른 1,3으로 분산시키는 것을 용이하게합니다. 지금까지 보고된 다양한 유형의 생체계면활성제에는 탄수화물이 에스테르 결합을 통해 장쇄 지방족 또는 히드록시지방족 산에 연결되는 당지질(예를 들어, 람놀리지질, 트레할로지질 및 소포리지질), 지질이 폴리펩티드 사슬에 부착되는 리포펩티드(예를 들어, 수록실 및 리케니신), 및 일반적으로 다당류-단백질 복합체로 구성되는 고분자 생체계면활성제(예를 들어, 에뮬산, 리포산, 알라산 및 리포만난)4. 미생물에 의해 생산된 다른 유형의 생체계면활성제는 지방산, 인지질, 중성 지질, 및 미립자 생물계면활성제(5)를 포함한다. 생체 계면 활성제의 가장 많이 연구 된 부류는 당지질이며, 그 중 대부분의 연구는 람 놀리 지질6에 대해보고되었습니다. 람놀리피드는 장쇄 지방산(보통 하이드록시데칸산)의 하나 또는 두 개의 분자에 연결된 람노스(친수성 부분을 형성하는)의 하나 또는 두 개의 분자를 함유한다. 람놀리피드는 슈도모나스 aeruginosa7로부터 처음 보고된 일차 당지질이다.
생체 계면 활성제는 그들이 제공하는 다양한 독특하고 독특한 특성으로 인해 화학 물질에 비해 점점 더 많은 관심을 얻고 있습니다8. 여기에는 더 높은 특이성, 낮은 독성, 더 큰 다양성, 준비 용이성, 더 높은 생분해성, 더 나은 발포성, 환경 적합성 및 극한 조건 하에서의 활성이포함됩니다 9. 생체계면활성제의 구조적 다양성(도 S1)은 화학적 대응물(10)에 비해 우위를 제공하는 또 다른 이점이다. 그들은 일반적으로 그들의 임계 미셀 농도 (CMC)가 일반적으로 화학 계면활성제11보다 몇 배 낮기 때문에 더 낮은 농도에서 더 효과적이고 효율적입니다. 이 제품은 매우 열안정성(최대 100°C)이며 더 높은 pH(최대 9개) 및 높은 염 농도(최대 50g/L)를 견딜 수 있는 것으로 보고되었으며12 따라서 극한 조건에 노출되어야 하는 산업 공정에서 몇 가지 이점을 제공합니다13. 생분해성과 낮은 독성으로 인해 생물 개선과 같은 환경 응용 분야에 적합합니다. 그들이 제공하는 장점 때문에, 그들은 식품, 농업, 세제, 화장품 및 석유 산업과 같은 다양한 산업에서 주목을 받고 있습니다11. 생체 계면 활성제는 또한 석유 오염 물질 및 독성 오염 물질(14)의 제거를위한 오일 개선에 많은 주목을 받았다.
여기서 우리는 Rhodococcus sp. IITD102, Lysinibacillus sp. IITD104 및 Paenibacillus sp. IITD108에 의해 생산 된 생체 계면 활성제의 생산, 특성화 및 적용을보고합니다. 향상된 오일 회수를 위한 생체계면활성제의 조합의 스크리닝, 특성화 및 적용에 관련된 단계는 도 1에 요약되어 있다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63207/63207fig01.jpg"> 도 1: 생체계면활성제의 조합을 이용한 향상된 오일 회수를 위한 방법. 단계적 작업 흐름이 표시됩니다. 작업은 네 단계로 수행되었습니다. 먼저 미생물 균주를 배양하고 낙하 붕괴 분석, 오일 확산 분석, 유화 지수 분석 및 표면 장력 측정을 포함하는 다양한 분석법에 의해 생체 계면활성제의 생산을 스크리닝하였다. 그런 다음 무세포 배양액에서 생체 계면 활성제를 추출하고 박층 크로마토그래피를 사용하여 그 성질을 확인하고 LCMS, NMR 및 FT-IR을 사용하여 추가로 확인했습니다. 다음 단계에서, 추출된 생체계면활성제를 함께 혼합하고, 생성된 혼합물의 향상된 오일 회수를 위한 잠재성을 샌드 팩 컬럼 기술을 사용하여 결정하였다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63207/63207fig01large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
생체계면활성제를 생산하기 위한 이들 미생물 균주의 스크리닝은 방울 붕괴, 오일 확산, 에멀젼 지수 분석 및 미생물의 성장에 의한 무세포 배지의 표면 장력의 감소의 결정에 의해 수행되었다. 생체계면활성제를 추출하고, 특성화하고, LCMS, 1H NMR, 및 FT-IR에 의해 화학적으로 동정하였다. 마지막으로, 이들 미생물에 의해 생성된 생체계면활성제의 혼합물이 제조되었고, 모의 샌드 팩 컬럼에서 잔류 오일을 회수하는데 사용되었다.
본 연구는 단지 잔류 오일 회수를 증진시키기 위한 생체계면활성제 조합의 스크리닝, 동정, 구조적 특성화 및 적용에 관여하는 방법들을 예시한다. 미생물 균주(15,16)에 의해 생산된 생체계면활성제의 상세한 기능적 특성화를 제공하지 않는다. 모든 생체 계면활성제의 상세한 기능적 특성화를 위해 임계 미셀 결정, 열 중량 분석, 표면 습윤성 및 생분해성과 같은 다양한 실험이 수행됩니다. 그러나이 논문은 방법 논문이기 때문에 잔류 오일 회수 강화에 대한 생체 계면 활성제 조합의 스크리닝, 식별, 구조적 특성화 및 적용에 중점을 둡니다. 이러한 실험은 본 연구에 포함되지 않았다.

<table><tbody><tr><td>1 ml 피펫</td><td>Eppendorf, 독일</td><td>G54412G</td><td></td></tr><tr><td>1H NMR</td><td>Bruker Avance AV-III 유형 분광계, 미국</td><td></td><td></td></tr><tr><td>20 ul 피펫</td><td>Thermo scientific, 미국</td><td>H69820</td><td></td></tr><tr><td>오토클레이브</td><td>JAISBO, 인도</td><td>Ser no 5923</td><td>Jain Scientific</td></tr><tr><td>블루 플레임 버너</td><td>로커 과학, 대만</td><td>드래곤 200</td><td></td></tr><tr><td>부탄올</td><td>GLR inovations, 인도</td><td>GLR09.022930</td><td></td></tr><tr><td>C18 컬럼</td><td>Agilent Technologies, 미국</td><td>770995-902</td><td></td></tr><tr><td>원심분리기</td><td>Eppendorf, 독일</td><td>5810R</td><td></td></tr><tr><td>클로로포름</td><td>Merck, 인도</td><td>1.94506.2521</td><td></td></tr><tr><td>Chloroform-d</td><td>SRL, 인도</td><td>57034</td><td></td></tr><tr><td>Falcon tubes</td><td>Tarsons, 인도</td><td>546041</td><td>방사선 멸균 폴리프로필렌</td></tr><tr><td>FT-IR</td><td>Thermo Fisher Scientific, 미국</td><td>&nbsp; Nicolet iS50</td><td></td></tr><tr><td>흄 후드</td><td>Khera, India</td><td>47408</td><td>Customied</td></tr><tr><td>빙하 아세트산</td><td>Merck, 인도</td><td>1.93002</td><td></td></tr><tr><td>유리 구슬</td><td>Merck, 인도</td><td>104014</td><td></td></tr><tr><td>유리 슬라이드</td><td>Polar industrial Corporation, 미국</td><td>블루 스타</td><td>75 mm * 25 mm</td></tr><tr><td>유리솜</td><td>Merk, 인도</td><td>104086</td><td></td></tr><tr><td>염산</td><td>Merck, India</td><td>1003170510</td><td></td></tr><tr><td>Incubator</td><td>Thermo Scientific, USA</td><td>MaxQ600</td><td>쉐이킹 인큐베이터</td></tr><tr><td></td><td>Khera, India</td><td>Sunbim</td><td></td></tr><tr><td>요오드 재승화</td><td>Merck, India</td><td>231-442-4</td><td>&nbsp; 재승화 과립</td></tr><tr><td>K12 &ndash; Kruss 장력계</td><td>Kruss Scientific, 독일</td><td>K100</td><td></td></tr><tr><td>층류 캐비넷</td><td>Thermo Scientific, 중국</td><td>1300 시리즈 A2</td><td></td></tr><tr><td>LCMS</td><td>Agilent Technologies, 미국</td><td>1260 Infinity II</td><td></td></tr><tr><td>Luria Broth</td><td>HIMEDIA, 인도</td><td>M575-500G</td><td>분말</td></tr><tr><td>메탄올</td><td>Merck, 인도</td><td>107018</td><td></td></tr><tr><td>Ninhydrin</td><td>Titan Biotech Limited, 인도</td><td>1608</td><td></td></tr><tr><td>p- 아니 살데히드</td><td>Sigma, 미국</td><td>204-602-6</td><td></td></tr><tr><td>페트리 플레이트</td><td>Tarsons, 인도</td><td>460090-90 MM</td><td>방사선 멸균 폴리 프로필렌</td></tr><tr><td>Saponin</td><td>Merck, India</td><td>232-462-6</td><td></td></tr><tr><td>염화나트륨</td><td>Merck, India</td><td>231-598-3</td><td></td></tr><tr><td>시험관</td><td>Borosil, India</td><td>9800U06</td><td>유리관</td></tr><tr><td>TLC 플레이트</td><td>Merck, 인도</td><td>1055540007</td><td></td></tr><tr><td>Vortex</td><td>GeNei, 인도</td><td>2006114318</td><td></td></tr><tr><td>수조</td><td>Julabo, 인도</td><td>SW21C</td><td></td></tr></tbody></table>

생체 계면활성제의 조합을 사용한 향상된 오일 회수

Enhanced Oil Recovery using a Combination of Biosurfactants

생체 계면활성제는 서로 다른 극성의 두 단계 사이의 표면 장력을 감소시킬 수 있는 표면 활성 화합물이다. 생체 계면활성제는 독성이 적고, 생분해성이 높으며, 환경 적합성 및 극한의 환경 조건에 대한 내성으로 인해 화학 계면활성제에 대한 유망한 대안으로 부상하고 있습니다. 여기에서, 우리는 생체 계면활성제를 생산할 수 있는 미생물의 스크리닝에 사용되는 방법을 예시한다. 미생물을 생산하는 생체계면활성제는 방울 붕괴, 오일 확산 및 유화 지수 분석을 사용하여 확인되었다. 생체계면활성제 생산은 미생물 부재의 성장에 의한 배지의 표면 장력의 감소를 결정함으로써 검증되었다. 우리는 또한 생체 계면 활성제의 특성화 및 확인과 관련된 방법을 설명합니다. 추출된 생체계면활성제의 박층 크로마토그래피에 이어 플레이트의 시등 염색을 수행하여 생체계면활성제의 성질을 확인하였다. LCMS, 1HNMR, 및 FT-IR을 사용하여 생체계면활성제를 화학적으로 동정하였다. 우리는 시뮬레이션된 샌드 팩 컬럼에서 잔류 오일 회수를 향상시키기 위해 생산된 바이오계면활성제의 조합의 적용을 평가하는 방법을 추가로 예시한다.

세 개의 박테리아 균주(로도코커스 sp. IITD102, 리시니바실러스 sp. IITD104, 및 파이니바실러스 sp. IITD108)를 낙하 붕괴 분석, 오일 변위 분석, 에멀젼 지수 분석, 및 표면 장력 감소를 포함하는 다양한 검정에 의해 생체계면활성제의 생산을 스크리닝하였다. 세 가지 박테리아 균주 모두의 무세포 상청액 및 화학적 계면활성제의 용액은 방울 붕괴를 초래하였고, 따라서, 생체계면활성제의 존재에 대해 양성으로 점수화되었다(도 4a). 반면에, 물방울은 붕괴되지 않았고, 따라서 생체계면활성제의 존재에 대해 음성으로 점수가 매겨졌다. 세 박테리아 배양물의 상업적 계면활성제 및 무세포 상청액은 또한 오일 확산 분석에서 오일층을 변위시키는데 성공적이었고, 따라서, 생체계면활성제의 존재에 대해 양성으로 점수화되었다(도 4b). 반면에 물은 기름을 대체 할 수 없었기 때...

우리는 미생물을 생산하는 생체 계면 활성제의 스크리닝 및 확인에 관련된 방법을 설명합니다. 크로마토그래피 특성화 및 생체계면활성제의 화학적 동정을 위한 방법, 잔류 오일 회수를 증진시키는 생체계면활성제의 산업적 응용성을 결정하기 위한 방법들 또한 제시된다.

Biosurfactants are surface-active compounds capable of reducing the surface tension between two phases of different polarities. Biosurfactants have been ...

생체 계면 활성제는 액체의 표면 장력과 두 개의 서로 다른 단계 사이의 interficial 장력을 감소시킬 수있는 능력을 가진 미생물에 의해 생성 된 공감 표면 활성 분자입니다. 이 분자들의 공감적 성질은 두 개의 서로 다른 위상 사이의 계면에서 스스로를 정렬하고 한 단계의 가용화를 다른 단계로 향상시킬 수있게합니다. 생체 계면 활성제는 그들이 제공하는 다양한 장점 때문에 화학 물질에 비해 많은 주목을 받고 있습니다.여기에는 더 높은 특이성, 낮은 독성, 더 큰 구조적 다양성, 준비 용이성, 높은 생분해성, 더 높은 환경 적합성 및 극한 환경 조건에서의 활동이 포함됩니다. 이 비디오에서는 로도코커스, 리시니바실러스 및 파에니바실러스의 다양한 균주에 의해 생산된 생물학적 계면활성제를 스크리닝, 특성화 및 적용 생체 계면활성제와 관련된 방법을 시연합니다. 우리는 샌드 팩 컬럼 기술에 의한 잔류 오일의 회수에 있어서 이들 세 미생물 균주에 의해 생산된 생체계면활성제의 조합의 적용을 평가하는 방법을 추가로 예시한다.이 작업은 Preeti Srivastava 박사와 Manoj Kumar 박사의지도하에 수행되었습니다. 미생물의 성장을 위해, 백 밀리리터의 오토클레이브 루리아 국물을 함유하는 플라스크에 접종하고, 하룻밤 사이에 재배된 종자 배양물 한 밀리리터를 층류 기류 캐비닛 내부의 플라스크에 첨가한다. 플라스크를 7일 동안 섭씨 30도 및 180RPM의 회전식 인큐베이터에서 배양한다.인큐베이션 기간이 완료된 후, 플라스크를 수확하고, 배양액을 원심분리 튜브로 옮긴다. 배양물을 섭씨 4도에서 냉장 원심분리기에서 20분 동안 4, 500 G에서 원심분리한다. 무세포 상청액을 신선한 비이커에 부드럽게 붓고 생체 계면 활성제 생산을위한 스크리닝 분석에 사용하십시오.방울 붕괴 분석법에 의한 생체 계면활성제 생산을 스크리닝하기 위해, 깨끗한 유리 슬라이드를 취하여 슬라이드의 표면을 200 마이크로리터의 오일로 코팅한다. 이제 20 마이크로 리터의 세포가없는 상청액을 오일의 중앙에 넣고 2 ~ 세 분 동안 방해받지 않도록하십시오. 방울이 무너지면 생체 계면 활성제의 존재에 대해 상청액을 양성으로 평가하십시오.오일 확산 분석에서 페트리 플레이트에 20 밀리리터의 이중 증류수를 취하여 물 표면에 200 마이크로 리터의 원유를 첨가하십시오. 이제 20 마이크로 리터의 세포가없는 상청액을 오일의 중앙에 넣고 1 분 동안 방해받지 않도록하십시오. 오일 변위의 결과로 클리어링 구역이 형성되면 생체 계면 활성제의 존재에 대해 상청액을 양성으로 평가하십시오.유화 지수 분석에서 네 밀리리터의 휘발유와 무세포 상청액을 각각 깨끗한 유리 튜브에 첨가하십시오. 그런 다음 혼합물을 세 분 동안 격렬하게 사용하고 다음 24 시간 동안 방해받지 않고 그대로 두십시오. 무세포 상청액의 표면 장력을 측정하려면 표면 장력이 결정되어야 하는 액체로 유리 용기를 청소하십시오.액체를 용기에 넣고 선박 홀더에 선박을 장착하십시오. 프로브 홀더의 잠금을 해제하고 프로브를 장착합니다. 수동 컨트롤러를 사용하여 플랫폼의 높이를 조정하여 프로브가 액체 표면에서 두 ~ 세 밀리미터 떨어져 있도록 합니다.그런 다음 소프트웨어로 이동하여 종이에 언급 된 단계에 따라 표면 장력을 측정하십시오. 측정이 완료되면 플랫폼의 높이를 낮추고 장비에서 프로브와 선박을 잠금 해제하고 마운트 해제하십시오. 생체 계면 활성제의 추출을 위해, 두 개의 정상 염산을 사용하여 무세포 상등액의 pH를 두 개로 조정하십시오.혼합물을 하룻밤 사이에 섭씨 네 도에 보관하십시오. 다음날, 같은 부피의 클로로포름 메탄올 혼합물을 첨가하고, 20분 동안 격렬하게 혼합한다. 자유로운 분리가 일어나도록 혼합물을 방해받지 않고 두십시오.물과 메탄올을 함유하는 윗면을 제거하고, 생체계면활성제를 함유하는 하부 면을 흄 후드에서 증발시키도록 남겨둔다. 유기 상을 증발시킨 후, 꿀 색깔의 생체 계면활성제를 세 밀리리터의 클로로포름에 재용해시키고, 이 혼합물을 생체 계면활성제의 특성화 및 동정을 위해 사용한다. 추출된 생체계면활성제의 크로마토그래피 특성화를 위해, TLC 플레이트 상에 20 마이크로리터의 바이오계면활성제를 스팟한다.플레이트를 건조시킨 후, TLC 플레이트를 클로로포름 메탄올 혼합물로 포화된 챔버 내부에 놓고 TLC를 실행한다. 지질 검출을 위해, 요오드의 일부 과립을 신선한 챔버에 추가하고 챔버를 다섯 ~ 10 분 동안 포화시킵니다. TLC를 챔버 내부에 놓고 노란색 반점의 발달을 관찰하십시오.단백질 및 탄수화물 검출을 위해 TLC 플레이트에 비 수소 또는 아니스알데히드를 뿌리고 섭씨 110도에서 가열하고 색의 발달을 관찰하십시오. NMR 분석을 위해 튜브를 스패너에 삽입하십시오. 조정 된 튜브를 사용하여 튜브의 높이를 조정하십시오.스패너와 함께 NMR 튜브를 MR 기계에 놓고 종이에 언급 된 단계를 따라 NMR 스펙트럼을 얻으십시오. 향상된 오일 회수 실험을 위해 유리 컬럼을 가져 와서 유리 양모와 유리 비드로 바닥 콘센트를 밀봉하십시오. 토양 꼭대기에 액체를 첨가 할 수있는 방식으로 모래 토양으로 기둥을 되돌립니다.홀더에 기둥을 장착하고 토양 위에 유리 구슬을 추가하십시오. 컬럼에 50 밀리리터의 염수 용액을 주입하고 흐름을 수집하여 불량한 부피를 결정하십시오. 원유가 통과하도록 강제하여 열에서 염수를 제거하십시오.열에서 나오는 염수와 오일의 부피를 수집하여 초기 오일 포화 부피를 결정합니다. 24 시간 후, 10 개의 가난한 양의 소금물로 기둥을 채우고 열에서 나오는 기름을 모아 이차 오일 회수를 추정하십시오. 이차 오일 회수 후 컬럼에 남아있는 오일은 잔류 오일에 해당한다.이제 추출된 생체계면활성제를 유리 비이커에 첨가하여 생체계면활성제의 혼합물을 제조하였다. 생체계면활성제와 혼합물을 컬럼에 첨가하고, 다음 24시간 동안 방해받지 않고 방치한다. 24시간 후, 컬럼 밖으로 암시된 오일과 물의 양을 측정하여 추가 또는 향상된 오일 회수를 결정한다.세 미생물 균주의 무세포 상청액은 생체계면활성제의 존재에 대해 양성으로 점수가 매겨졌고, 이는 낙하 붕괴, 오일 확산 및 에멀젼 형성을 초래하였다. 생체계면활성제 생산의 확인은 무세포 국물의 표면 장력의 측정에 의해 제공되었다. 로도코커스와 리시니바실러스의 성장으로 인해 배지의 표면 장력이 미터 당 59mN에서 45mN으로 감소했습니다.paenibacillus의 성장으로 인해 배지의 표면 장력이 미터 당 59에서 28.4mN으로 감소했습니다. 에멀젼 안정성 분석은 세 개의 미생물 균주에 의해 생산된 생체계면활성제가 다양하고 환경적인 조건 하에서 큰 안정성을 나타냈다는 것을 보여주었다. 에멀젼 지수는 인큐베이션 온도, pH 및 무세포 브로쓰의 염 농도가 변화되었을 때 어떠한 유의한 변화도 나타내지 않았다.추출된 생체계면활성제의 DLC 특성화는 세 균주 모두에 의해 생산된 생체계면활성제가 글리콜화되었다는 것을 보여주었다. 생체 계면 활성제의 화학적 확인은 로도코커스와 리신 바실러스가 약 네 개의 80 달톤의 질량으로 람노 지질 (rhamnolipid)으로 확인 된 동일한 생체 계면 활성제를 생성한다는 것을 보여주었습니다. 반면에 Paenibaccilus는 약 802 달톤의 질량을 가진 세 개의 지질 사슬을 포함하는 람노리질을 생산합니다.생체계면활성제의 조합은 모래 기둥으로부터 잔류 오일의 56.5%를 회수할 수 있었다. 로도코커스, lsyinibaccilus 및 paenibacillus의 균주로부터의 생체계면활성제 생산을 검정하고, 상기 균주는 생체계면활성제의 생산에 대해 양성으로 점수화하였다. 생성된 생체계면활성제는 람노지질로 특성화되고 확인되었다.생체 계면활성제 조합이 모래 팩 기술에서 잔류 오일의 56 %를 회수하는 데 성공했기 때문에 바이오 계면활성제 조합은 오일 저장소 내부에 갇힌 잔류 오일을 회수하기 위해 현장 응용 분야에 사용될 수 있습니다.

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출처: 빌렐라, H. D. M. 외 생물 복원을 위한 미생물 균주 탐사 및 형생물 연구 및 보존을 위한 프로바이오틱스 개발. J. Vis. 경험 (2019)이 영상은 해수 샘플을 유성 배지에 농축하여 선별적으로 분리하는 과정을 시연하며, 순수 균주를 회수하고 원유 생물복원과 환경 정화에 잠재적으로 활용할 수 있게 합니다.

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알칼리성 촉매를 사용하는 식물성 기름에 대한 안전한 초음파 보조 에스테르 교환 방법이 여기에 제시되어 있습니다. 이 방법은 순수 바이오디젤 제품을 준비하는 데 빠르고 효율적입니다.

식물성 기름에서 바이오 디젤 제품의 초음파 보조 준비

이 연구는 의약품 및 과불화알킬 및 폴리플루오로알킬 물질(PFAS)을 포함하여 물 속의 미세 오염 물질을 분해하기 위해 쌍곡선 와류 플라즈마 반응기 내에서 6가지 유형의 플라즈마 방전을 생성하는 방법론을 제시합니다.

물 속의 미세 오염 물질 제거를 위한 쌍곡선 와류 플라즈마 반응기의 구현

이 연구의 전반적인 목표는 소매 델리 설정에서 인성 병원균 리스테리아의 잠재적 교차 오염의 메커니즘을 설명했다. 이 방법론은 병원균 오염을 추적하기 위해 다른 다양한 환​​경에 적용 할 수있다.

형광 파우더를 사용하여 소매 환경에서의 미생물 오염을 추적 - 소매 델리 카트슨 환경 예

학습하세요 생체 계면활성제 조합을 사용한 잔류 오일 회수 방법을 Rhodococcus, Lysinibacillus, Paenibacillus 균주로부터 추출한 생체 계면활성제를 샌드 팩 컬럼 기법으로 적용하여 56.5%의 잔류 오일을 회수하는 과정을 상세히 다룹니다.

생체 계면활성제의 조합을 사용한 향상된 오일 회수

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