Name: 마우스의 말단 H-반사 측정 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-06-16T12:30:00.000+00:00
Duration: 5 min 38 s
Description: 학습하세요 마우스 전지 H-반사를 직접 신경 자극으로 정량화하는 방법을. C57 black/6J 마우스를 사용하여 척수 손상 및 뇌졸중 질병 모델에서 전기생리학적 특성 분석에 활용할 수 있습니다.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

저자는 MG가 그의 연구실을 방문하는 동안 Dalhousie University의 T. Akay의 지원에 감사드립니다. 이 작업은 Friebe Foundation(T0498/28960/16) 및 Deutsche Forschungsgemeinschaft(DFG, 독일 연구 재단) - Project-ID 431549029 - SFB 1451의 자금 지원으로 지원되었습니다.

모든 실험은 유럽 및 국가 동물 보호법과 제도적 지침에 따라 수행되었으며 Landesamt für Natur-, Umwelt-, und Verbraucherschutz North Rhine-Westphalia(Az: 81-02.04.2019.A309)의 승인을 받았습니다. 이 프로토콜은 성인 마우스(약 8-16주령 C57Bl/6J 마우스) 및 앞다리 기록에 최적화되어 있습니다. 뒷다리의 각 신경을 자극하고 뒷발 근육을 기록하여 쉽게 적응할 수 있습니다(그림 1B). 기록 및 자극 전극에 대한 설명은 재료 표에 추가됩니다. 프로토콜은 터미널 측정에만 사용됩니다.
1. 준비
<ol><li>동물의 체중을 측정 하고 i.p . 케타민(100mg/kg)과 자일라진(10mg/kg)의 혼합물을 주입합니다.</li>
	<li>수술 내성에 도달할 때까지 마우스를 보온 상자에 보관하십시오. 마우스가 진정되고 호흡이 안정되고 반사 신경이 없을 때까지 몇 분 정도 기다리십시오. 발가락 핀치에 대한 반응 부족을 측정하여 마취 깊이를 확인하십시오.</li>
	<li>마우스를 뒤로 돌리고 가열 패드에 놓습니다(직장 온도 프로브를 사용한 피드백 제어 가열이 최적임). 앞발을 테이프로 고정하십시오. 여기에서 측정 전극이 앞발에 쉽게 삽입되는 방식으로 테이프를 배치해야 합니다.</li>
	<li>직장 프로브를 삽입하여 동물의 온도를 측정하고 테이프로 고정하십시오. 눈이 건조해지는 것을 방지하기 위해 눈 연고를 바르십시오.</li>
</ol>2. 수술
참고: 마취된 동물의 안정적인 상태, 즉 호흡, 체온 및 반사 상실은 절차 전반에 걸쳐 정기적으로 모니터링해야 합니다. 앞발의 요골/척골/정중 신경에 대한 직접 신경 H-파 측정 절차가 표시됩니다(그림 3A). 측정은 수정을 통해 뒷발(좌골/경골 신경)에도 적용할 수 있습니다.
<ol><li>수술 부위를 더 잘 살펴보려면 미리 별도의 장소에서 전기 면도기 또는 가위로 머리카락을 제거하십시오. 경험이 많은 외과의의 경우 이것은 선택 사항일 뿐입니다. 알림: 이것은 최종 실험이므로 여기서는 소독이 필요하지 않습니다. 동물은 나중에 안락사됩니다.</li>
	<li>핀셋으로 피부를 들어 올리고 앞발의 복후축(겨드랑이와 흉부 위 영역)을 따라 가늘고 둥근 가위로 피부를 약 1cm 절개합니다.</li>
	<li>조심스럽게 결합 조직을 제거하고 그 아래의 근육과 신경을 노출시킵니다. 정중 신경에 접근하기 위해 집게를 사용하여 노출된 대흉근을 제거합니다(그림 3E,F). 연조직으로 소량의 혈액과 조직액을 제거하십시오.</li>
	<li>다음 단계에서는 유방이나 겨드랑이 근육을 위에서 아래로 조심스럽게 잘라 아래의 신경 다발을 노출시킵니다. 약 1.5cm 길이에 걸쳐 결합 및 근육 조직에서 신경 다발을 제거합니다. 참고: 여기서 정중 신경과 평행하게 흐르는 혈관이 손상되지 않도록 각별한 주의를 기울여야 합니다. 조직을 절단할 때는 항상 신경을 따라 절단하여 부상을 입지 않도록 합니다. 이런 일이 발생하면 면봉으로 누출 된 액체와 혈액을 제거하십시오. Astereo 현미경은 전체 실험에 필요하지 않지만 신경 준비에 유용 할 수 있습니다.</li>
	<li>구부러진 유리 피펫을 사용하여 앞발의 척골과 정중 신경을 조심스럽게 분리합니다(그림 3E). 두 신경 중 위쪽은 척골 신경이고 아래쪽은 정중 신경입니다. 알림: 신경을 서로 분리할 때 아래 혈관이 손상되지 않았는지 확인하십시오.</li>
</ol>3. 전극 배치
<ol><li>자극 후크 전극을 0.5-1.0mm의 거리에서 평행하게 배열하고 미세 매니퓰레이터를 사용하여 이중 후크를 신경에 가깝게 배치합니다.</li>
	<li>유리 후크를 도구로 사용하여 척골 신경을 자극 후크 전극으로 들어 올립니다. 신경이 있는 전극을 뒤로 당기고 미세 매니퓰레이터를 사용하여 다른 신경과 약 1-2mm 분리합니다(그림 3D,F).</li>
	<li>근육 사이의 누화를 줄이기 위해 발의 장축을 따라 전극을 배치하십시오. 참고: 전극의 배치는 매우 중요하지만 개별 해부학적 구조로 인해 표준화하기 어렵습니다. 전극을 올바르게 배치하려면 숙련된 외과의가 필요합니다. 신호 진폭이 만족스럽지 않은 경우 전선을 재배치할 수도 있습니다.</li>
	<li>신경에 부착 된 전극 후크를 표면적으로 건조시키고 주사기를 사용하여 바셀린을 적용하여 인접 조직으로부터 전기 절연을 제공합니다. 알림: 전기 절연을 보장하고 신경이 건조해지는 것을 방지하기 위해 전극과 두 후크 사이에 충분한 바셀린을 바르도록 주의해야 합니다.</li>
</ol>4. 기록 및 기준 전극의 배치
<ol><li>H-반사를 측정하려면 EMG 전극을 앞발에 근육 주사로 배치합니다. 또한 기준 전극을 뒷다리에 피하로 배치하고(예: 미세 핀 사용) 미니어처 악어 클립으로 고정합니다(그림 3B).</li>
	<li>자극기가 켜지면 앞발의 작은 경련으로 성공적인 자극을 관찰하십시오. 앞발에서 M파와 눈에 보이는 작은 경련을 유도하기 위한 최소 자극 전류는 10-50μA 범위에 있어야 합니다. 알림: 50μA에서 경련이 보이지 않으면 자극 전극을 조정하고 바셀린을 다시 바르십시오. 또한 마우스에서 M파가 H파보다 낮은 자극 강도로 나타나는 것은 드문 일이 아닙니다5.</li>
</ol>5. 측정
<ol><li>각각 0.2ms의 긴 펄스로 신경 자극을 15회 반복합니다. 자극 세트 사이에 2분 동안 일시 중지하면 주파수가 0.1, 0.5, 1.0, 2.0에서 5Hz로 증가합니다. 알림: 이 주파수는 나중에 RDD를 계산할 때 필요합니다. 모든 EMG 데이터는 Spike2 소프트웨어(CED, 버전 7.19)와 같은 소프트웨어를 사용하여 기록, 디지털화 및 분석됩니다. 가장 큰 H파 진폭은 0.1Hz에서 예상됩니다. 주파수가 높을수록 RDD로 인해 H파의 진폭이 작아집니다.</li>
	<li>실험 후, 연구소의 IACUC 프로토콜에 따라 동물을 희생시킨다. 본 실험에서는 심부마취 하에 PBS 및 4% PFA를 사용하여 마우스 심근 관류를 수행하였다.</li>
</ol>

<ol><li>Palmieri, R. M., Ingersoll, C. D., Hoffman, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Hoffmann+reflex%3A+methodologic+considerations+and+applications+for+use+in+sports+medicine+and+athletic+training+research%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Athletic+Training%22%5BJournal%5D)">The Hoffmann reflex: methodologic considerations and applications for use in sports medicine and athletic training research.</a> Journal of Athletic Training. 39 (3), 268-277 (2004).</li>
<li>Henneman, E., Somjen, G., Carpenter, D. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Excitability+and+inhibitibility+of+motoneurons+of+different+sizes%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurophysiology%22%5BJournal%5D)">Excitability and inhibitibility of motoneurons of different sizes.</a> Journal of Neurophysiology. 28 (3), 599-620 (1965).</li>
<li>Toda, T., Ishida, K., Kiyama, H., Yamashita, T., Lee, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Down-regulation+of+KCC2+expression+and+phosphorylation+in+motoneurons%2C+and+increases+the+number+of+in+primary+afferent+projections+to+motoneurons+in+mice+with+post-stroke+spasticity%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Down-regulation of KCC2 expression and phosphorylation in motoneurons, and increases the number of in primary afferent projections to motoneurons in mice with post-stroke spasticity.</a> PLoS ONE. 9 (12), 114328(2014).</li>
<li>Lee, S., Toda, T., Kiyama, H., Yamashita, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Weakened+rate-dependent+depression+of+Hoffmann%E2%80%99s+reflex+and+increased+motoneuron+hyperactivity+after+motor+cortical+infarction+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Death+%26+Disease%22%5BJournal%5D)">Weakened rate-dependent depression of Hoffmann’s reflex and increased motoneuron hyperactivity after motor cortical infarction in mice.</a> Cell Death & Disease. 5 (1), 1007(2014).</li>
<li>Knikou, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+H-reflex+as+a+probe%3A+Pathways+and+pitfalls%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience+Methods%22%5BJournal%5D)">The H-reflex as a probe: Pathways and pitfalls.</a> Journal of Neuroscience Methods. 171 (1), 1-12 (2008).</li>
<li>Wieters, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Introduction+to+spasticity+and+related+mouse+models%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Neurology%22%5BJournal%5D)">Introduction to spasticity and related mouse models.</a> Experimental Neurology. 335, 113491(2020).</li>
<li>Pearson, K. G., Acharya, H., Fouad, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+electrode+configuration+for+recording+electromyographic+activity+in+behaving+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience+Methods%22%5BJournal%5D)">A new electrode configuration for recording electromyographic activity in behaving mice.</a> Journal of Neuroscience Methods. 148 (1), 36-42 (2005).</li>
<li>Akay, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+measurement+of+muscle+denervation+and+locomotor+behavior+in+individual+wild-type+and+ALS+model+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurophysiology%22%5BJournal%5D)">Long-term measurement of muscle denervation and locomotor behavior in individual wild-type and ALS model mice.</a> Journal of Neurophysiology. 111 (3), 694-703 (2014).</li>
<li>Haghighi, S. S., Green, D. K., Oro, J. J., Drake, R. K., Kracke, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Depressive+effect+of+isoflurane+anesthesia+on+motor+evoked+potentials%5BTitle%5D)+AND+%22Neurosurgery%22%5BJournal%5D)">Depressive effect of isoflurane anesthesia on motor evoked potentials.</a> Neurosurgery. 26 (6), 993(1990).</li>
<li>Chang, H. -Y., Havton, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+effects+of+urethane+and+isoflurane+on+external+urethral+sphincter+electromyography+and+cystometry+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology-Renal+Physiology%22%5BJournal%5D)">Differential effects of urethane and isoflurane on external urethral sphincter electromyography and cystometry in rats.</a> American Journal of Physiology-Renal Physiology. 295 (4), 1248-1253 (2008).</li>
<li>Nolan, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Section+4%3A+Nervous+system+%28Br.+J.+Pharmacol%29%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+pharmacology%22%5BJournal%5D)">Section 4: Nervous system (Br. J. Pharmacol).</a> Clinical pharmacology. , 295-310 (2012).</li>
<li>Struck, M. B., Andrutis, K. A., Ramirez, H. E., Battles, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+a+short-term+fast+on+ketamine-xylazine+anesthesia+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Association+for+Laboratory+Animal+Science%3A+JAALAS%22%5BJournal%5D)">Effect of a short-term fast on ketamine-xylazine anesthesia in rats.</a> Journal of the American Association for Laboratory Animal Science: JAALAS. 50 (3), 344-348 (2011).</li>
<li>Zandieh, S., Hopf, R., Redl, H., Schlag, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effect+of+ketamine%2Fxylazine+anesthesia+on+sensory+and+motor+evoked+potentials+in+the+rat%5BTitle%5D)+AND+%22Spinal+Cord%22%5BJournal%5D)">The effect of ketamine/xylazine anesthesia on sensory and motor evoked potentials in the rat.</a> Spinal Cord. 41 (1), 16-22 (2003).</li>
</ol>

저자는 경쟁하는 재정적 이익을 선언하지 않습니다.

마우스(6)에서 이전에 기술된 경피적 H-반사 측정과 대조적으로, 본 발명자들은 보다 직접적이고 신경-특이적인 측정을 제공한다. 이 새로운 접근법은 전지 및 뒷다리의 신경(예: 각각 정중, 척골 및 요골 신경, 경골 및 좌골 신경)에 적용할 수 있으며, 이 방법을 많은 질병 모델(예: 뇌졸중, 다발성 경화증, 근위축성 측삭 경화증, 외상성 뇌 손상 및 척수 손상)에 대한 진단 도구로 적용할 수 있습니다. 선택한 신경에 따라 자극 강도의 함수로 H-파의 진폭을 검증하는 것이 좋습니다. 진폭은 신경 직경과 운동 뉴런 흥분성 및 전기 접촉으로 인해 달라질 수 있습니다. H/M 비율과 RDD를 측정함으로써 바늘의 위치와 같은 실험적 영향을 줄일 수 있어 얻은 값의 신뢰성을 크게 높일 수 있습니다.
여기에 제시된 프로토콜의 주요 한계는 종단 측정이 불가능한 터미널 애플리케이션입니다. 또한 몇 가지 방법론적 세부 사항을 고려해야 합니다. 최소한의 ...

생리학자 Paul Hoffmann의 이름을 딴 Hoffmann 반사(H-반사)는 동일한 근육에서 발생하고 동일한 근육으로 이어지는 감각 및 운동 뉴런의 축삭을 운반하는 말초 신경의 전기 자극에 의해 유발될 수 있습니다. 이것은 단시냅스 스트레치 반사의 전기적으로 유도된 유사체이며 동일한 경로1을 공유합니다. 근육 스트레칭과 달리 H-반사는 전기 자극으로 인해 발생합니다. 말초 신경이 낮은 전류 강도에서 전기적으로 자극될 때, Ia 구심성 섬유는 일반적으로 큰 축삭 직경2로 인해 먼저 탈분극됩니다. 이들의 활동 전위는 척수의 알파 운동 뉴런(αMN)을 자극하고, 이는 차례로 αMN 축삭을 따라 근육으로 이동하는 활동 전위를 유도합니다(그림 1). 이 캐스케이드는 소위 H-파에 반영된 작은 진폭으로 근육 반응을 생성합니다. 자극 강도를 점진적으로 증가시킴으로써, H- 파의 진폭은 추가 운동 유닛의 모집으로 인해 증가한다. 특정 자극 강도에서 αMN의 더 얇은 축삭의 활동 전위가 직접 유도되며, 이는 M파로 기록됩니다. 이 M파는 H파보다 대기 시간이 짧습니다(그림 2). 자극 강도가 더 증가하면 더 많은 αMN 축삭의 모집으로 인해 M파의 진폭이 커지는 반면 H파는 점차 작아집니다. H-파는 αMN 축삭에서 활동 전위의 항드로믹 역전파로 인해 높은 자극 강도에서 억제될 수 있습니다. 이러한 유발 된 활동 전위는 Ia 자극의 활동 전위와 충돌하여 서로를 상쇄 할 수 있습니다. 극대 자극 강도에서 orthodromic(근육을 향한) 및 antidromic(척수를 향한) 활동 전위는 모든 MN 축삭에서 발생합니다. 전자는 최대 M-파 진폭(Mmax)을 발생시키는 반면, 후자는 H-반사3을 완전히 폐지합니다.
뇌졸중 후 경직(PSS) 또는 척수 손상(SCI)의 평가를 위해 H-반사를 사용하여 인간의 운동 및 경직의 신경 기초를 평가했습니다1. 측정 사이와 피험자 사이의 H-반사 변화에 대한 개선된 정량화는 H-파와 M-파의 비율(H/M 비율)을 사용하여 달성됩니다. 대안적으로, 속도 의존적 우울증(RDD)은 일련의 상승 주파수(예를 들어, 0.1, 0.5, 1.0, 2.0 및 5.0Hz)를 사용하여 측정된다. RDD는 뇌졸중 또는 SCI에 의해 방해받을 수 있는 억제 회로의 무결성을 반영합니다. 모든 신경 회로가 손상되지 않으면 H- 반사가 균일하고 주파수에 관계없이 억제됩니다. 그러나 뇌졸중이나 SCI의 결과로 신경 억제가 감소하면 자극 빈도가 증가함에 따라 H 반사의 억제가 감소한다4.
표면 전극을 이용한 정확한 전기생리학적 기록은 어려울 수 있으며, 운동 작업, 억제 메커니즘 및 αMN 흥분성의 영향을 받을 수 있다5. 설치류의 경피적 기록에서 자극 전극은 경골 신경 근처에 배치되고 기록 전극은 앞발의 관련 근육 근처에 배치됩니다. 그러나 우리의 경험에 따르면 경피적 전극의 올바른 배치(그림 1A)는 인간의 표면 전극 배치보다 설치류에서 훨씬 더 복잡하고 가변적입니다. 이것은 H-반사를 이끌어내는 데 필요한 길이, 빈도 및 자극 강도의 차이로 이어질 수 있습니다. 이러한 방법론적 도전은 왜 매우 제한된 수의 H-반사 측정 연구(예: 실험 뇌졸중 모델 3,4 및 기타 경직 모델6)만 있는지 설명할 수 있습니다. 개별 신경에 대한 H-반사의 정확한 (장기) 자극 및 기록은 원칙적으로 표적 신경을 둘러싸고 있는 이식 가능한 전극을 사용하여 달성될 수 있습니다(7,8). 동물에 대한 잠재적인 부작용과 프로브의 잠재적인 불안정성이 있는 까다로운 수술로 인해 이 접근 방식은 현장에서 표준이 되지 못했습니다. 여기에 제시된 방법에는 약간의 외과적 전문 지식도 필요합니다. 그러나 낮은 자극 강도를 사용하여 생체 내에서 고립된 신경을 새롭고 정확하게 자극하고 기록할 수 있어 인접 신경의 동시 자극을 피할 수 있습니다.

<table><tbody><tr><td>흡수성 언더 패드</td><td>VWR</td><td>115-0684</td><td></td></tr><tr><td>AD 컨버터</td><td>Cambridge Electronic Design, 영국</td><td>CED 1401micro</td><td></td></tr><tr><td>증폭기</td><td>워크샵 동물원 연구소, UoC</td><td>-</td><td></td></tr><tr><td>디지털 자극기</td><td>워크샵 동물원 연구소, UoC</td><td>MS 501</td><td></td></tr><tr><td>EMG 전극</td><td>워크샵 동물원 연구소, UoC</td><td></td><td>두 개의 꼬인 절연 구리선(50 &micro; m 외경)을 수 플러그에 납땜하고 차동 증폭기에 연결했습니다.</td></tr><tr><td>눈 연고</td><td>Bayer</td><td>Bepanthen</td><td></td></tr><tr><td>유리 피펫</td><td>워크샵 동물학 연구소, UoC</td><td>-</td><td>분젠 버너의 불꽃에서 간단한 유리 고리로 구부러진 유리 피펫을 준비합니다.</td></tr><tr><td>가열 상자</td><td>MediHeat</td><td>MediHeat V1200</td><td></td></tr><tr><td>가열 패드</td><td>WPI</td><td>61840 가열 패드</td><td></td></tr><tr><td>후크 전극</td><td>워크샵 동물학 연구소, UoC</td><td>-</td><td>전극을 생산하려면 스테인리스 스틸 미니어처 핀을 한쪽 끝의 후크로 구부리고 무딘 캐뉼러스에 삽입하여 직접적인 기계적 접촉을 만듭니다. 캐뉼라의 끝을 자극 또는 녹음 장치에 연결된 구리선(길이 약 50cm)에 납땜합니다.</td></tr><tr><td>케타민</td><td>화이자</td><td>케타벳</td><td></td></tr><tr><td>직장 프로브</td><td>WPI</td><td>RET-3</td><td></td></tr><tr><td>자극기 격리 장치</td><td>워크샵 동물원 연구소, UoC</td><td>MI 401</td><td></td></tr><tr><td>살균기</td><td>CellPoint Scientific</td><td>Germinator 500</td><td>수술 장비의 일상적인 수술 전후 소독은 열 살균으로 이루어져야 합니다. 가열된 유리 구슬 욕조에서 15초 동안 기구의 오염을 제거하십시오(260&deg; C)를 참조하십시오.</td></tr><tr><td>온도 조절기</td><td>WPI</td><td>ATC200</td><td></td></tr><tr><td>Vaseline</td><td></td> Bayer-Xylazine <td></td><td></td></tr><tr><td></td><td>Bayer</td><td>Rompun</td><td></td></tr></tbody></table>

마우스의 말단 h-반사 측정

Terminal H-reflex Measurements in Mice

스트레치 반사에 대한 전기적 유사체인 호프만 반사(H-반사)는 척수 손상이나 뇌졸중과 같은 부상 후 신경 회로의 무결성에 대한 전기생리학적 검증을 가능하게 합니다. 비자발적 근육 수축, 병리학적으로 증가된 스트레치 반사 및 해당 근육의 긴장항진과 같은 증상과 함께 H-반사 반응의 증가는 뇌졸중 후 경직(PSS)의 지표입니다.
다소 신경에 특이적이지 않은 경피적 측정과 달리, 여기에서는 앞발의 척골 및 정중 신경에서 직접 H-반사를 정량화하는 프로토콜을 제시하며, 이는 약간의 수정으로 뒷발의 경골 및 좌골 신경에 적용할 수 있습니다. 직접적인 자극과 다양한 신경에 대한 적응을 기반으로 하는 이 방법은 경직 관련 질병 모델에서 전기생리학적 변화를 검증하는 신뢰할 수 있고 다재다능한 도구를 나타냅니다.

자극 빈도 및 발당 n = 15개의 자극 시도에서 분석을 위해 최소 n = 10개의 성공적인 기록을 선택합니다. 측정 오류(예: M파 누락)가 있는 시험은 분석에서 제외됩니다. 각 시행을 개별적으로 분석하고 나중에 그룹/시간 비교를 위한 평균을 생성합니다. M파와 H파의 자극과 출현 사이의 잠복기는 각 시도에 대해 기록됩니다. 우리의 경험에 따르면 M파는 척수를 통과하는 더 긴 통과 시간으로 인해 자극 후 약 2ms, H파는 6-8ms 후에 발생합니다(그림 1A 및 그림 2B). M파와 H파의 진폭을 피크 대 피크로 측정합니다.
척수 손상 또는 뇌졸중에서 발생하는 생리학적 변화를 평가하기 위해 H파와 M파 진폭 사이의 비율(H/M 비율, 그림 2)은 예를 들어 진폭 차이에 반영되는 실험적 변동성에 덜 취약합니다. 따라서 ...

호프만 반사(H-반사)에 기초한 경직의 임상 평가와 말초 신경의 전기 자극을 사용하는 것은 확립된 방법입니다. 여기에서 우리는 마우스 앞발에서 H-반사 정량화를 위한 말단 및 직접적인 신경 자극을 위한 프로토콜을 제공합니다.

마우스의 말단 H-반사 측정

The Hoffmann reflex (H-reflex), as an electrical analog to the stretch reflex, allows electrophysiological validation of the integrity of neural circuits ...

H-reflex는 신경 회로의 무결성에 대한 전기생리학적 검증을 가능하게 합니다. 우리는 생쥐의 앞발 신경에서 직접 H-반사를 정량화하는 말단 프로토콜을 제시합니다. 기존의 다소 신경-특이적이지 않은 경피적 기록과 달리 결과는 마우스와 측정일 간에 덜 가변적입니다.환자의 H-반사 기록과 유사하게 정확한 정량화를 통해 척수 손상 및 뇌졸중과 같은 질병 모델에서 전기생리학적 특성을 분석할 수 있습니다. 이 프로토콜은 생쥐의 수술 장비를 다루는 데 견고한 실험 기술이 필요합니다.결합 조직과 혈관에서 신경을 분리하는 방법을 잘 모르겠다면 먼저 연습하십시오. 이 절차를 시연하는 것은 제 연구실의 박사 과정 학생 인 Frederique Wieters가 담당합니다. 시작하려면 마취된 성인용 8-16주 된 C57 black/6J 마우스를 덮개가 있는 가열 패드에 놓고 마우스가 진정되고 호흡이 안정되며 반사 신경이 없을 때까지 기다립니다.마우스를 뒤로 돌립니다. 그런 다음 앞발을 테이프로 고정하십시오. 측정 전극이 앞발에 쉽게 삽입되도록 테이프를 배치합니다.마우스의 온도를 측정하려면 직장 프로브를 삽입하고 테이프로 고정하십시오. 눈이 건조해지는 것을 방지하기 위해 눈 연고를 바르십시오. 핀셋으로 피부를 들어 올리면서 가늘고 둥근 가위로 털을 조심스럽게 제거하십시오.그런 다음 앞발의 복후축을 따라 피부에 1cm 절개를하고 둥근 가위로 만듭니다. 결합 조직을 조심스럽게 제거하고 아래 근육과 신경을 노출시킵니다. 그런 다음 집게를 사용하여 노출된 흉근 천저근을 제거하여 정중 신경을 평가합니다.부드러운 티슈 페이퍼로 소량의 혈액과 조직액을 제거하십시오. 다음으로 유방이나 겨드랑이 근육을 위에서 아래로 조심스럽게 잘라 신경 다발을 노출시킵니다. 약 1.5 센티미터의 길이에 걸쳐 결합 및 근육 조직에서 신경 다발을 제거하십시오.구부러진 유리 피펫을 사용하여 앞발의 척골과 정중 신경을 조심스럽게 분리하십시오. 상부 신경은 척골 신경이고 하부 신경은 정중 신경입니다. 자극기 후크 전극을 0.5mm에서 1mm의 거리에서 평행하게 배열하고 미세 매니퓰레이터를 사용하여 이중 후크를 신경 가까이에 배치합니다.유리 후크를 사용하여 척골 신경을 자극 후크 전극으로 들어 올립니다. 그런 다음 신경이 있는 전극을 뒤로 당겨 다른 신경과 분리합니다. 근육 사이의 누화를 줄이기 위해 발의 장축을 따라 전극을 배치하십시오.신경에 부착 된 전극 후크를 표면적으로

Research

연구

JoVE Journal

Biology

생물학

이 문서에서는 생쥐의 학습과 기억 기능을 평가하기 위해 수정된 자동화 기기를 이용한 T-미로 검사의 프로토콜을 제공합니다.

T-미로 강제 교대 및 근무와 마우스의 레퍼런스 메모리를 평가하기위한 왼쪽 오른쪽 차별 작업

이 비디오는 마우스의 CMAP(Compound Muscle Action Potential)를 측정하기 위한 생체 내 기술을 보여줍니다. 전극을 설정하고, 근육 섬유에 신경을 공급하는 앞다리 뉴런을 자극하고, 근육 반응을 기록하는 단계를 간략하게 설명합니다. 이 기술은 신경 세포 탈수초화 및 기능적 뉴런 손실을 평가합니다.

Measuring Compound Muscle Action Potentials in Mouse Forelimb Muscles In Vivo(생체 내 마우스 앞근육의 복합 근육 활동 전위 측정)

이 비디오는 척골 신경에 전기 자극을 가하고, 최적의 신호를 위해 전극을 조정하고, 신경 기능을 평가하기 위해 자극을 증가시켜 쥐의 복합 근육 활동 전위(CMAP)를 기록하는 절차를 보여줍니다. 이 방법을 사용하면 신경 장애에서 말초 신경 기능에 대한 생체 내 조사를 할 수 있습니다.

쥐의 복합 근육 활동 전위의 생체 내 측정

Electronic von Frey 측정은 염증 사건 전후에 지속적으로 가해지는 압력 자극에 대한 설치류의 기계적 인출 임계값의 변화를 빠르고 정확하게 측정할 수 있기 때문에 고전적인 von Frey 필라멘트에 대한 효과적이고 개선된 대안입니다.

전자 폰 프레이 장치를 사용하여 생쥐의 뒷발에서 촉각 감도의 변화를 측정합니다.

우리는 마우스의 모터 유닛의 기능의 생체 모니터링 허용 정제 프로토콜을 제시한다. 기술 좌골 신경에서 신경 지배 마우스 뒷다리 근육의 복합 근 활동 전위 (CMAP)와 모터 유닛 번호 추정 (무네)을 측정하는 것이 설명된다.

전기 생리 모터 단위 수 추정 (무네) 마우스 뒷다리 근육의 복합 근육 활동 전위 (CMAP)를 측정

이 문서는 GPCR 이종 형성을 요구하는 행동 분석을 테스트 할 마우스 정면 피질로 바이러스 벡터를 주입하는 방법을 설명합니다.

키메라를 구축의 HSV-중재 형질 전환 유전자의 발현은 마우스의 GPCR Heteromers의 행동 기능을 연구하는

이 연구는 resiniferatoxin (RTX)와 순수한 작은 섬유 신경 병의 실험 모델을 설정합니다. RTX의 독특한 복용량 (50 µ g/k g)은 환자 특성을 모방 하는 작은 섬유 신경 모델을 개발 하기 위한 최적의 neuropathic 고통을 기본 nociceptive 분자 의미를 조사 하는 것을 도울 수 있었다.

일시적인 수용 체 잠재력 Vanilloid 타입-1의 Ultrapotent 주 작동 근의 순수한 작은 섬유 신경 병 마우스 모델 수립

신경 유도의 측정 neurodegeneration의 마우스 모델을 평가 하는 유용한 도구 이지만 그것은 자주 hindlimbs에 좌 골 신경을 자극에 적용 됩니다. 여기, 복합 근육 활동 전위 (CMAP) vivo에서 상 완 신경 총에 의해 innervated 마우스 forelimb 근육에서 측정 하는 기술을 설명 합니다.

Vivo에서 모터 신경 퇴보의 마우스 모델에서 앞 발에서 복합 근육 활동 전위의 electrophysiological 측정

쥐 골격 근육 수축 기능의 측정 치료 개입의 효능 뿐만 아니라 질병의 진행을 추적 하는 데 사용할 수 있는 유용한 도구입니다. 여기 같은 마우스에서 시간이 지남에 따라 반복 될 수 dorsiflexor 근육의 비-침략 적, vivo에서 평가 설명 합니다.

비-침략 적 쥐에서 Dorsiflexor 근육 기능 평가

기계적 충돌-회피 분석은 다양한 마우스 통증 모델에서 정서적-동기 부여 반응을 더 잘 이해하기 위해 사용될 수 있는 마우스에서 통증 감수성의 비반사적 판독으로서 사용된다.

마우스의 통증 행동을 측정하기위한 기계적 충돌 회피 분석

마우스에서 요통 모델의 간단하고 신속한 유도를 위한 방법은 요로 플라스미노겐 활성제의 인대 내 주입을 사용하여 여기에서 제공됩니다.

우로키나아제(Urokinase)형 플라스미노겐 활성제(Plasminogen Activator)에 의한 생쥐 요통 모델

학습하세요 마우스 전지 H-반사를 직접 신경 자극으로 정량화하는 방법을. C57 black/6J 마우스를 사용하여 척수 손상 및 뇌졸중 질병 모델에서 전기생리학적 특성 분석에 활용할 수 있습니다.

마우스의 말단 H-반사 측정

더 많은 동영상 탐색