Name: 뇌하수체 줄기 세포 생물학을 탐구하기 위해 시험관 내 모델로 마우스 뇌하수체에서 오가노이드 개발 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-02-25T14:30:00.000+00:00
Duration: 9 min 48 s
Description: 배우세요 마우스 뇌하수체에서 3D 오가노이드를 개발하여 줄기 세포 생물학을 연구하는 방법을. 이 기술은 신생아 성숙, 노화, 종양 성장 등 다양한 생리적 조건에서 뇌하수체 줄기 세포의 행동을 탐구하는 데 필수적인 도구를 제공합니다.

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이 작업은 KU Leuven Research Fund와 FWO (Fund for Scientific Research) - Flanders의 보조금으로 지원되었습니다. E.L. (11A3320N) 및 C.N. (1S14218N)은 FWO / FWO-SB 박사 학위 펠로우십의 지원을 받습니다.

본 연구를 위한 동물실험은 KU 루벤 동물실험윤리위원회(P153/2018)의 승인을 받았다. 모든 마우스는 표준화 된 조건 (23 ± 1.5 °C의 항온, 상대 습도 40 % -60 % 및 12 시간의 주야간 사이클)하에 대학의 동물 시설에 수용되어 물과 음식 광고 리비툼에 접근 할 수있었습니다.
1. 생쥐
<ol><li>젊은 성인 연령 (8-12 주령)의 C57BL/6J 마우스와 같은 시판 마우스 균주를 사용하십시오. 일반적으로, 2-3마리의 마우스는 프로토콜에 대해 충분한 수의 AL 세포를 제공한다.</li>
</ol>2. 마우스 AL의 분리 및 해리
참고: 배지 A, B 및 C는 미리19,20으로 준비됩니다. 조성물은 표 2에 나타내었다.
<ol><li>마우스 AL의 분리<ol>
<li>CO2 질식에 의해 마우스를 안락사시키고, 이어서 감금시켰다(도 2A). 생쥐 머리를 탈이온수로 세척하여 혈액을 제거하고 70% EtOH로 분무하여 멸균 환경을 생성합니다.</li>
		<li>멸균 수술 도구를 사용하여 귀 사이의 머리 피부를 제거합니다(그림 2B).</li>
		<li>두개골을 열고 뇌를 제거하십시오.<ol>
<li>'코 다리'(즉, 전두엽 뼈의 전방 부분)를 부수십시오. 그림 2B) 멸균 가위로.</li>
			<li>부러진 코 다리에서 시작하여 양쪽의 귀쪽으로 가위로 두개골을 더 엽니다(그림 2C).</li>
			<li>뇌하수체를 만지지 않고 멸균 핀셋으로 두개골과 뇌를 제거하십시오 (그림 2D).</li>
		</ol>
</li>
		<li>뇌하수체를 손상시키지 않고 무딘 핀셋으로 횡격막 셀레 를 제거하십시오. PL과 IL을 입체현미경으로 AL로부터 폐기한다. 참고: PL과 IL은 연결되어 있으므로 동시에 제거됩니다. 이 부분은 분홍색 AL과 비교하여 흰색 조직으로 나타납니다 (그림 2D).</li>
		<li>둔한 핀셋으로 AL을 조심스럽게 분리하고, 배지 A 3mL로 채워진 10mL 삼각플라스크에 수집한다( 표 2 참조). 추가 처리가 이루어질 때까지 플라스크를 얼음 위에 놓습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>마우스 AL의 해리<ol>
<li>단리된 AL을 함유하는 삼각 플라스크로부터 상층액(SN) 배지 A를 제거하였다. 예열된(37°C) 2.5% 트립신 용액 2 mL를 첨가하고, 37°C에서 15분 동안 인큐베이션한다.</li>
		<li>트립신 용액을 제거하지 않고, 예열된(37°C) DNase 용액 2mL(배지 A에 2μg/mL; 0.22μm 메쉬를 통해 멸균 여과)를 첨가하고, 삼각 플라스크를 10회 소용돌이친다. 뇌하수체가 바닥에 가라 앉게하고 (~ 1 분) SN을 제거하십시오.</li>
		<li>예열된(37°C) 트립신 억제제 용액 2mL(배지 A에 0.1mg/mL; 0.22μm 메쉬를 통해 멸균 여과)를 첨가하고, 37°C에서 10분 동안 인큐베이션한다. 뇌하수체 퇴적물을 바닥에 놓고 SN을 제거하십시오.</li>
		<li>2 mL의 예열된(37°C) 배지 B( 표 2 참조)를 첨가하고, 37°C에서 5분 동안 인큐베이션한다. SN을 제거하지 않고, 2 mL의 예열된(37°C) 배지 C( 표 2 참조)를 첨가하고, 37°C에서 15분 동안 인큐베이션한다.</li>
		<li>뇌하수체가 바닥에 가라 앉게하고 SN을 제거하십시오. 뇌하수체를 예열된(37°C) 배지 C로 세 번 헹구십시오.</li>
		<li>뇌하수체를 단일 세포로 해리시킵니다.<ol>
<li>2 mL의 예열 (37 °C) 배지 C. Aspirate를 첨가하고 파편이 더 이상 보이지 않을 때까지 멸균되고 화염으로 연마 된 파스퇴르 피펫으로 뇌하수체를 여러 번 배출하십시오.</li>
			<li>현탁액을 4.5 mL의 예열된(37°C) DNase 용액(배지 A에 2 μg/mL; 0.22 μm 메쉬를 통해 멸균 여과)이 있는 15 mL 튜브로 옮긴다. 삼각을 2 mL의 예열된(37°C) 배지 C로 세 번 헹구고 현탁액을 15 mL 튜브로 옮긴다.</li>
		</ol>
</li>
		<li>수집된 세포 현탁액을 혼합하고, 이를 40 μm 세포 스트레이너를 통해 30 mL 튜브 내로 여과한다. 15 mL 튜브를 헹구고 세포 스트레이너를 2 mL의 배지 C로 세 번 헹구고 현탁액을 30 mL 튜브로 옮깁니다.</li>
		<li>유리 파스퇴르 피펫의 팁을 2 mL의 3% 소 혈청 알부민(BSA) 용액(배지 A; 0.22 μm 메쉬를 통해 멸균 여과)으로 채운 후, 튜브의 바닥에 부드럽게 피펫 밖으로 내보내어 가시밀도층을 형성하였다. 4°C에서 10분 동안 190 x g 에서 원심분리한다.</li>
		<li>한 번의 유창한 움직임으로 튜브를 반전시켜 SN을 제거하고 P1000 팁으로 나머지 SN 방울을 제거하십시오. 세포 펠릿을 얼음처럼 차가운 고급 DMEM/F12(Adv DMEM/F12) 1mL에 재현탁하고 세포 계수기로 세포를 정량화합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. AL 유래 오가노이드의 확립 및 배양
참고 : ECM을 얼음 위에서 미리 해동시키고 (1 mL의 경우 2-3 시간) 프로토콜 기간 동안 얼음 위에 보관하십시오.
<ol><li>오가노이드 시딩 및 배양<ol>
<li>AL 세포 현탁액을 4°C에서 10분 동안 190 x g 에서 원심분리하고 SN을 제거하였다. 1.1 x 10 6 cells/mL의 세포 밀도에 도달하도록 계산된 특정 부피를 사용하여 Adv DMEM/F12에서 세포 펠릿을 재현탁하십시오. 참고: 예를 들어, 세포 현탁액에 500,000 cells/mL가 포함되어 있는 경우, 원하는 밀도인 1.1 x 106 cells/mL에 도달하려면 Adv DMEM/F12의 454.54 μL에 세포 펠릿을 재현탁해야 합니다.</li>
		<li>도금에 필요한 셀 현탁액의 부피를 꺼내고 (오가노이드 개발을 위해 시드 할 웰의 원하는 수에 따라) 30:70 비율 (30 % 세포 현탁액 (Adv DMEM / F12) 및 70 % ECM)으로 ECM을 추가하십시오. 위아래로 피펫팅하여 잘 섞으십시오. 참고: 예를 들어, 30μL의 한 방울(단계 3.1.3 참조)의 경우, 9μL의 세포 현탁액(1.1 x 106 세포/mL 현탁액에서 채취할 때 ~10,000개의 세포 포함)을 21μL의 ECM과 (부드럽게) 혼합해야 합니다.</li>
		<li>웰 당, 30 μL 방울의 세포 현탁액/ECM 혼합물(단계 3.1.2 참조)을 미리 가온된(37°C) 48-웰 플레이트 상에 증착한다. 플레이트를 거꾸로 돌리고 ECM을 37°C에서 20분 동안 응고시키십시오. 주: 배양 플레이트를 37°C에서 적어도 24시간 동안 예열한다.</li>
		<li>플레이트를 적절한 배향으로 되돌리고 10 μM 락 억제제 (Y-27632)로 보충 된 250 μL의 예열 된 (37 °C) PitOM (표 1 참조)을 조심스럽게 첨가하십시오.</li>
		<li>오가노이드가 완전히 성장할 때까지 2-3일마다 배지(Y-27632 없음)를 변경하여 오가노이드를 계속 배양하고, 이는 10-14일이 소요된다(그림 3A). 그런 다음 오가노이드를 통과하십시오. 참고 : 배지를 흡인 할 때 ECM 돔을 방해하지 않도록하십시오. 배양 플레이트를 약간 기울이고 웰의 바닥 테두리에서 배지를 제거하였다. 신선한(37°C에서 예열된) 배지는 웰의 측면에 부드럽게 첨가되어야 한다. 겔 액적이 탈부착되면, 오가노이드를 수집하고 재현탁시키고 새로운 ECM 액적에서 다시 배양한다.</li>
	</ol></li>
	<li>오가노이드 패시징<ol>
<li>배지를 부드럽게 흡인하고 400μL의 빙냉 Adv DMEM/F12를 첨가하여 ECM을 분해하고 마이크로 원심분리 튜브에 오가노이드를 수집합니다. 400 μL의 얼음처럼 차가운 Adv DMEM/F12 EM으로 한 번 씻으십시오. 4°C에서 5분 동안 200 x g 에서 원심분리한다.</li>
		<li>SN을 조심스럽게 제거하고 400 μL의 예열 (37°C) 트립플 익스프레스 효소 (1X)를 첨가한다. 튜브를 여러 번 뒤집어 혼합하고, 37°C에서 5분 동안 인큐베이션한다.</li>
		<li>400 μL의 빙냉 Adv DMEM/F12를 첨가하고 4°C에서 5분 동안 200 x g 에서 원심분리한다. SN을 제거합니다.</li>
		<li>펠렛을 100μL의 얼음처럼 차가운 Adv DMEM/F12로 재현탁시키고, 이어서 좁아진 P200 팁으로 위아래로 격렬하게 피펫팅하여 오가노이드를 분해한다(즉, 미세원심분리 튜브의 바닥에 대해 빈 팁을 아래로 밀어 넣어 개구 직경을 감소시키는) 오가노이드 단편(직경 약 50μm)이 얻어질 때까지(그림 3B). 참고 : 해리 혼합물은 주로 오가노이드 단편과 몇 개의 단일 세포 만 포함해야합니다. 단일 세포로의 오가노이드의 가혹한 해리는 오가노이드의 재성장에 부정적인 영향을 미칩니다.</li>
		<li>800 μL의 Adv DMEM/F12를 첨가하고, 4°C에서 10분 동안 190 x g 에서 원심분리한다. SN을 제거합니다.</li>
		<li>오가노이드를 1:2 ~ 1:4 비율로 통과시킵니다. 도금에 필요한 경우 펠렛을 적절한 부피의 Adv DMEM/F12에 재현탁하고 ECM을 30:70 비율(30% 셀 현탁액 및 70% ECM)으로 첨가합니다. 위아래로 피펫팅하여 잘 섞으십시오.</li>
		<li>종자 및 단계 3.1.3-3.1.5에서 상기 기재된 바와 같은 오가노이드를 배양한다. 참고: 평균적으로 20개의 오가노이드가 시딩된 10,000개의 전체 AL 세포(0.2%)에서 웰당 발달합니다. 이러한 통로 0 오가노이드는 1:2 비율로 분할될 수 있으며, 그 결과 웰당 >50개의 오가노이드가 발달한다(통로 1). 그런 다음 오가노이드는 후속 통과 중에 1 : 2 ~ 1 : 4 비율로 분할 될 수 있습니다. 오가노이드의 재성장은 ~ 10 계대 후 (배양 3 개월에 해당) 느려지고, 점차적으로 점점 더 작은 오가노이드로 구체화됩니다.</li>
	</ol></li>
</ol>4. AL 유래 오가노이드의 동결보존 및 해동
<ol><li>오가노이드의 동결 보존<ol>
<li>3.2.1단계부터 3.2.5단계까지 패시징 프로토콜을 따릅니다.</li>
		<li>오가노이드 펠릿 (단편 및 세포 함유)을 1 mL의 동결보존 배지로 재현탁시킨다 (표 3). 서스펜션을 냉동 상태로 옮기고 얼음 위에 놓습니다. 참고: 48-웰 플레이트의 최대 네 웰에서 나온 오가노이드(즉, 결과적인 단편 및 세포)는 하나의 cryovial에서 결합될 수 있다.</li>
		<li>냉동 용기에 냉동 장치를 넣고 -80 °C로 옮깁니다.</li>
		<li>24시간 후, 샘플을 냉동 박스로 옮기고 장기 보관을 위해 액체 질소(-196°C)에 보관한다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>냉동 보존 된 오가노이드의 해동<ol>
<li>액체 질소 탱크에서 냉동 장치를 제거하고 얼음 위에 놓습니다. 즉시 해동 프로토콜을 진행하십시오.</li>
		<li>동결보존된 오가노이드 단편 및 단일 세포로 용액을 37°C(수조)에서 해동시킨다. 참고: DMSO에 의한 세포 독성을 피하기 위해 용액을 37°C에서 2분 이상 보관하지 마십시오.</li>
		<li>내용물을 30% 소 태아 혈청(FBS)과 함께 얼음처럼 차가운 Adv DMEM/F12 10mL가 들어있는 15mL 튜브로 옮깁니다. 30% FBS로 1mL의 Adv DMEM/F12로 냉동 장치를 헹구십시오.</li>
		<li>4°C에서 10분 동안 190 x g 에서 원심분리한다. 펠렛을 얼음처럼 차가운 Adv DMEM/F12 1mL로 재현탁하고 현탁액을 마이크로 원심분리 튜브로 옮깁니다.</li>
		<li>4°C에서 10분 동안 190 x g 에서 원심분리한다. 도금에 필요한 경우 펠렛을 적절한 부피의 Adv DMEM/F12에 재현탁하고 ECM을 30:70 비율로 첨가하십시오. 위아래로 피펫팅하여 잘 섞으십시오.</li>
		<li>종자 및 단계 3.1.3-3.1.5에서 상기 기재된 바와 같은 오가노이드를 배양한다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. AL 유래 오가노이드의 검증
<ol><li>RNA 분리를 위한 오가노이드의 수집 및 용해<ol>
<li>상기와 같은 오가노이드를 수집하고 원심분리한다(단계 3.2.1).</li>
		<li>SN을 제거하고 용해 완충액 350 μL를 1% 2-메르캅토에탄올로 첨가한다. 소용돌이를 30초 동안 -80°C에서 저장하거나 즉시 RNA 단리를 진행한다. 주의: 2-메르캅토에탄올은 독성 화합물입니다. 모든 작업은 니트릴 장갑, 먼지 마스크 및 안전 안경을 착용하면서 화학 흄 후드에서 수행되어야합니다. 2-메르캅토에탄올은 눈과 피부에 돌이킬 수 없는 손상을 일으킬 수 있습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>면역-조직화학/형광 염색을 위한 오가노이드의 고정 및 매립<ol>
<li>상기와 같은 오가노이드를 수집하고 원심분리한다(단계 3.2.1).</li>
		<li>SN을 제거하고, 1 mL의 4% 파라포름알데히드(PFA)를 첨가하고, 오비탈 진탕기(100 rpm) 상에서 실온(RT)에서 30분 동안 인큐베이션한다. 주의: PFA는 각막에 돌이킬 수 없는 손상을 일으킬 수 있는 알려진 인간 발암 물질입니다. 모든 작업은 화학 흄 후드에서 수행되어야합니다. 니트릴 장갑과 안전 안경은 항상 착용해야합니다.</li>
		<li>200 x g 에서 5분 동안 원심분리하고 SN을 제거하였다. PBS 1 mL를 첨가하고, 오비탈 진탕기(100 rpm) 상에서 RT에서 10분 동안 인큐베이션하고, 4°C에서 3분 동안 90 x g 에서 원심분리한다. 세척 단계를 두 번 반복하십시오. 4°C에서 PBS에 보관한다.</li>
		<li>조직 처리 및 탈수를 위해, SN을 제거하고, 150 μL의 2% 아가로스 겔(PBS 중)을 미리 가온된 넓어진 p200 팁(팁의 작은 조각을 절단하여 제조)을 사용하여 오가노이드 펠릿에 첨가하였다. 즉시 전체 부피를 위로 파이프하고 마이크로 원심분리 튜브의 뚜껑에서 배출하십시오. 참고 : 오가노이드를 함유 한 젤이 빠르게 응고되기 때문에 신속하게 작동하는 것이 중요합니다.</li>
		<li>젤을 30 분 동안 단단히 응고시키고 겔 디스크를 조직학 카세트로 옮깁니다. 티슈 프로세서에서 탈수될 때까지 50% EtOH에 담그고 보관한다.</li>
		<li>파라핀 임베딩을 위해, 겔 디스크(포셉 사용)를 임베딩 몰드에 놓고 따뜻한 파라핀(60°C)으로 채운다. 주형을 파라핀이 고형화될 때까지 4°C에서 놓는다(약 45분). 이들 샘플은 4°C에서 저장되거나 즉시 절편을 실시할 수 있다.</li>
		<li>5 μm 두께의 오가노이드를 함유하는 파라핀 블록을 마이크로톰하고, 샘플을 유리 슬라이드 상에서 수집한다. 각 섹션 아래에 탈이온수 한 방울을 추가하여 단면의 적절한 스트레칭을 허용하고 슬라이드를 하룻밤 사이에 37°C에서 평평한 가열판 위에 놓습니다. 절편과 함께 슬라이드를 4°C에서 저장하거나 직접 면역조직화학 또는 면역형광 염색을 계속한다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

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</ol>

저자들은 경쟁하는 재정적 이익이 없다고 선언합니다.

여기에 기술된 바와 같이 AL 유래 오가노이드는 시험관내에서 뇌하수체 줄기 세포를 연구하는 강력한 연구 모델을 나타낸다. 현재이 오가노이드 접근법은 일차 뇌하수체 줄기 세포를 안정적이고 견고하게 성장하고 확장 할 수있는 유일한 도구입니다. 배아 줄기 세포 (ESC) 또는 유도 만능 줄기 세포 (iPSC)로부터 유래 된 뇌하수체 오가노이드 모델이 이전에 보고되었으며, 이는 뇌하수체 배아 유기발생을 밀접하게 재요약한다23; 그러나 뇌하수체 발달을 연구하거나 뇌하수체 질환 23,24,25를 모델링하는 데 매우 유용하지만 ESC / iPSC에서 시작하여보고 된 프로토콜은 여기에 설명 된 프로토콜에 비해 매우 시간이 많이 걸리며 결과 오가노이드도 확장 할 수 없습니다.
<p class="jove_conte...

뇌하수체는 시상 하부와 연결된 뇌 기저부에 위치한 작은 내분비선입니다. 땀샘은 말초 및 중추(시상 하부) 입력을 통합하여 조정되고 조정된 호르몬 방출을 생성함으로써 적절한 시간에 적절한 호르몬을 생산하기 위한 하류 표적 내분비 기관(예: 부신 땀샘 및 생식선)을 조절합니다. 뇌하수체는 내분비 시스템의 핵심 조절자이므로 당연히 마스터 글 랜드1이라고 불립니다.
마우스 뇌하수체는 세 개의 엽(도 1), 즉 전엽(AL), 중간엽(IL), 및 후엽(PL)으로 구성된다. 주요 내분비 AL은 성장 호르몬 (GH)을 생산하는 somatotropes를 포함하여 다섯 가지 호르몬 세포 유형을 포함; 프로락틴(PRL)을 생성하는 락토트로프; 부신피질자극호르몬(ACTH)을 분비하는 피질염 호르몬; 갑상선 자극 호르몬 (TSH) 생산을 담당하는 갑상선 로프; 황체 형성 호르몬 (LH)과 여포 자극 호르몬 (FSH)을 만드는 생식선 로프. PL은 호르몬 옥시토신과 바소프레신 (항 이뇨 호르몬)이 저장되는 시상 하부의 축삭 돌기로 구성됩니다. IL은 AL과 PL 사이에 위치하고 있으며 멜라노사이트 자극 호르몬 (MSH)을 생산하는 멜라노로프를 수용합니다. 인간 뇌하수체에서, IL은 발달 중에 퇴행하고, 멜라노트로프는AL1 내에 퍼진다. 내분비 세포 이외에, 뇌하수체는 또한 줄기 세포의 풀을 포함하고, 본질적으로 전사 인자 SOX2 2,3,4,5,6에 의해 표시된다. 이들 SOX2+ 세포는 구순구개열의 상피 내벽(AL과 IL 사이의 배아 잔여 내강)인 한계 구역(MZ)에 위치하거나, AL의 실질에 걸쳐 클러스터로서 확산되어, 샘 내에 2개의 줄기 세포 틈새를 제안한다(도 1)2,3,4,5,6.
뇌하수체의 필수 불가결 한 특성을 감안할 때, 땀샘의 오작동은 심각한 이환과 관련이 있습니다. 과뇌하수체증(하나 이상의 호르몬의 과다 분비를 특징으로 함) 및 뇌하수체 기능 저하증(하나 이상의 호르몬의 결함 또는 누락된 생산)은 뇌하수체 신경내분비 종양(PitNETs; 예를 들어, 쿠싱병으로 이어지는 ACTH 생성 종양) 또는 유전적 결함(예를 들어, 왜소증을 초래하는 GH 결핍)7에 의해 야기될 수 있다. 또한, 뇌하수체 수술 (예를 들어, 종양을 제거하기 위해), 감염 (예를 들어, 시상 하부 - 뇌하수체 결핵, 또는 세균성 수막염 또는 뇌염에 따른 감염), Sheehan 증후군 (출생시 심한 혈액 손실로 인한 불충분 한 혈류로 인한 괴사), 뇌하수체 졸중 및 외상성 뇌 손상은 뇌하수체 기능 저하의 다른 중요한 원인입니다8 . 마우스 뇌하수체는 재생 능력을 가지고 있으며, 내분비 세포 9,10의 트랜스제닉 절제에 의해 도입 된 국소 손상을 복구 할 수 있음이 밝혀졌습니다. SOX2+ 줄기 세포는 활성화된 표현형을 나타내는 가해진 손상에 급격하게 반응하며, 이는 향상된 증식(줄기 세포 확장의 결과)과 줄기 관련 인자 및 경로(예: WNT/NOTCH)의 발현 증가로 특징지어집니다. 더욱이, 줄기 세포는 절제 호르몬을 발현하기 시작하여, 최종적으로 9,10개월 후(5 내지 6)개월에 걸쳐 고갈된 세포 집단의 실질적인 회복을 초래한다. 또한, 땀샘의 신생아 성숙 단계 (출생 후 처음 3 주) 동안, 뇌하수체 줄기 세포는활성화 된 상태에서 번성하는 반면, 유기체 노화는 노화 (또는 '화염')시 염증 (미세) 환경 증가로 인해 계내 줄기 세포 기능 저하와 관련이 있습니다 (또는 '화염')10,14 . 또한, 선에서의 종양발생은 또한 줄기 세포 활성화 7,15와 관련된다. 줄기 세포 활성화가 뇌하수체 리모델링의 여러 상황에서 발견되었지만 (7,16에서 검토), 근본적인 메커니즘은 불분명하다. 생체 내 접근법 (예 : 트랜스제닉 마우스의 계보 추적)은 뇌하수체 줄기 세포의 명확하거나 포괄적 인 그림을 전달하지 못했기 때문에 정상 및 병든 뇌하수체에서 줄기 세포 생물학을 탐구하기위한 신뢰할 수있는 시험관 내 모델의 개발이 필수적입니다. 원발성 뇌하수체 줄기 세포의 표준 시험관내 배양은 표현형의 급속한 손실을 갖는 매우 제한된 성장 능력 및 비생리학적 (2D) 조건 때문에 부적절하게 남아있다(보다 상세한 개요를 위해,16 참조). 3D 구체 배양물(pituispheres)은 측면 집단 및 SOX2+ 표현형 2,3,4에 의해 확인된 바와 같이 뇌하수체 줄기 세포로부터 확립되었다. 뇌하수구는 줄기 세포로부터 clonally 성장하고, 줄기 마커를 발현하고, 내분비 세포 유형으로의 분화 능력을 나타낸다. 그러나, 그것들은 제한된 통과 가능성 (2-3 구절)만을 보여주면서 상당히 확장되지 않습니다 3,4. 구형 구조체는 또한 50% 희석된 마트리겔에서 1주일 동안 배양하였을 때 해리되지 않은 뇌하수체 줄기세포 클러스터로부터 수득되었으나 확장성은 나타나지 않았다(도 17). 뇌하수구 접근법은 주로 줄기 세포 번호에 대한 판독 도구로 사용되지만, 추가 적용은 열등한 확장 용량(16)에 의해 제한된다.
이러한 단점을 해결하고 극복하기 위해, MZ 및 실질 줄기 세포를 함유하는 마우스의 주요 내분비 AL로부터 시작하는 새로운 3D 모델, 즉 오가노이드가 최근에 확립되었다. 오가노이드는 실제로 뇌하수체의 줄기 세포에서 유래하고 그들의 표현형18을 충실하게 재구성하는 것으로 나타났습니다. 또한, 오가노이드는 장기간 확장 가능하며 줄기 성질을 견고하게 유지합니다. 따라서, 그들은 심오한 탐구를 위해 일차 뇌하수체 줄기 세포를 확장하는 신뢰할 수있는 방법을 제공합니다. 이러한 탐색은 뇌하수체로부터 분리될 수 있는 제한된 수의 줄기 세포로는 달성될 수 없으며, 이는 또한 2D 조건(16)에서 팽창가능하지 않다. 오가노이드는 새로운 뇌하수체 줄기 세포 특징 (생체 내에서 번역 가능)을 밝히는 데 유용하고 신뢰할 수있는 도구임을 보여주었습니다 (생체 내에서 번역 가능)14,18. 중요하게도, 오가노이드 모델은 국소 조직 손상 및 신생아 성숙 동안 발생하는 것으로서 뇌하수체 줄기 세포 활성화 상태를 충실하게 반영하여, 향상된 형성 효율을 나타내고 상향조절된 분자 경로를 복제한다(14,18). 따라서 뇌하수체 유래 오가노이드 모델은 혁신적이고 강력한 뇌하수체 줄기 세포 생물학 연구 모델이자 줄기 세포 활성화 판독 도구입니다.
이 프로토콜은 마우스 뇌하수체 유래 오가노이드의 확립을 상세히 기술한다. 이러한 목적을 위해, AL은 단리되고 단일 세포로 해리되며, 이는 세포외 매트릭스-모방 매트릭스(이하 ECM으로 지칭됨)에 매립된다. 세포-ECM 어셈블리는 이어서 줄기 세포 성장 인자 및 뇌하수체 배아 조절제를 본질적으로 함유하는 정의된 배지에서 배양된다 (추가로 '뇌하수체 오가노이드 배지'(PitOM)로 지칭됨)18; 표 1). 일단 오가노이드가 완전히 발달되면(10-14일 후), 이들은 순차적 계대통과 골짜기를 더욱 확장시킬 수 있고 광범위한 하류 탐사를 거칠 수 있다(예를 들어, 면역형광, RT-qPCR, 및 벌크 또는 단일 세포 전사체; 그림 1). 장기적으로 뇌하수체 줄기 세포 오가노이드가 조직 복구 접근법과 재생 의학의 길을 열어 줄 것으로 예상됩니다.

<table><tbody><tr><td>2-메르캅토에탄올</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M6250</td><td></td></tr><tr><td>48웰 플레이트, TC 처리, 개별 포장</td><td>Costar</td><td>734-1607</td><td></td></tr><tr><td>A83-01</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>SML0788</td><td></td></tr><tr><td>Advanced DMEM/F12</td><td>Gibco</td><td>12634010</td><td></td></tr><tr><td>알부민 소(세포 배양 등급)</td><td>Serva</td><td>47330</td><td></td></tr><tr><td>B-27 보충제( 50X), 비타민 A 뺀</td><td>Gibco</td><td>12587010</td><td></td></tr><tr><td>Base 금형</td><td>VWR</td><td>720-1918</td><td></td></tr><tr><td>Buffer RLT</td><td>Qiagen</td><td>79216</td><td></td></tr><tr><td>카세트, Q Path Microtwin</td><td>VWR</td><td>720-2191</td><td></td></tr><tr><td>Cell strainer, 40 &micro; m 메쉬, 일회용</td><td>Falcon</td><td>352340</td><td></td></tr><tr><td>Vibrio cholerae의 콜레라 독소</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C8052</td><td></td></tr><tr><td>소 췌장에서 추출한 Deoxyribonuclease I</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D5025</td><td></td></tr><tr><td>D-glucose</td><td>Merck</td><td>108342</td><td></td></tr><tr><td>Dimethylsulfoxide (DMSO)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D2650</td><td></td></tr><tr><td>DMEM, 분말, High glucose</td><td>Gibco</td><td>52100039</td><td></td></tr><tr><td>Eppendorf Safe-Lock Tubes, 1.5 mL</td><td>Eppendorf</td><td>30120086</td><td></td></tr><tr><td>Epredia SuperFrost Plus 접착 슬라이드</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>J1800AMNZ</td><td></td></tr><tr><td>Epredia HistoStar Embedding 워크스테이션, 220 - 240Vac</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>12587976</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol Absolute 99.8+%</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td></td><td></td>10342652</tr><tr><td>소 태아 혈청 (FBS)</td> <td>시그마 - 알드리치</td><td>F7524</td><td></td></tr><tr><td>글루타 맥스 보충제</td><td>Gibco</td><td>35050061</td><td></td></tr><tr><td>HEPES</td><td>시그마 - 알드리치</td><td>H4034</td><td></td></tr><tr><td>HEPES 완충 용액</td><td>Gibco</td><td>15630056</td><td></td></tr><tr><td>InSolution Y-27632</td><td>시그마 - 알드리치</td><td>688001</td><td></td></tr><tr><td>L- 글루타민 (200 mM)</td><td>Gibco</td><td>25030081</td><td></td></tr><tr><td>Matrigel Growth Factor Reduced (GFR) Basement Membrane Matrix, LDEV-Free</td><td>Corning</td><td>15505739</td><td></td></tr><tr><td>Mr. Frosty 냉동 용기</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>5100-0001</td><td></td></tr><tr><td>N-2 Supplement (100X)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>17502048</td><td></td></tr><tr><td>N-Acetyl-L-cysteine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A7250</td><td></td></tr><tr><td>Nunc Biobanking and Cell Culture Cryogenic Tubes</td><td>Thermo Fisher</td><td>375353</td><td></td>Scientific</tr><tr><td>합성용 파라포름알데히드(PFA)</td><td>Merck</td><td>818715</td><td></td></tr><tr><td>PBS, pH 7.4</td><td>Gibco</td><td>10010023</td><td></td></tr><tr><td>페니실린 G 나트륨염</td><td>시그마-알드리치</td><td>P3032</td><td></td></tr><tr><td>페니실린-스트렙토마이신(10,000 U/mL)</td><td>Gibco</td><td>15140122</td><td></td></tr><tr><td>페놀 레드</td><td>머크</td><td>107241</td><td></td></tr><tr><td>염화칼륨 (KCl)</td><td>머크</td><td>104936</td><td></td></tr><tr><td>재조합 인간 EGF 단백질, CF</td><td>R & D 시스템</td><td>236-EG</td><td></td></tr><tr><td>재조합 인간 FGF basic/FGF2/bFGF(157aa) 단백질</td><td>R& D 시스템</td><td>234-FSE</td><td></td></tr><tr><td>재조합 인간 FGF-10</td><td>Peprotech</td><td>100-26</td><td></td></tr><tr><td>재조합 인간 IGF-1</td><td>Peprotech</td><td>100-11</td><td></td></tr><tr><td>재조합 인간 IL-6</td><td>Peprotech</td><td>200-06</td><td></td></tr><tr><td>재조합 인간 Noggin</td><td>Peprotech</td><td>120-10C</td><td></td></tr><tr><td>재조합 인간 R-Spondin-1</td><td>Peprotech</td><td>120-38</td><td></td></tr><tr><td>재조합 인간/쥐 FGF-8B</td><td>Peprotech</td><td>100-25</td><td></td></tr><tr><td>재조합 마우스 소닉 고슴도치/SHH(C25II) N-Terminus</td><td>R& D 시스템</td><td>464-SH</td><td></td></tr><tr><td>RNeasy 마이크로 키트</td><td>Qiagen</td><td>74004</td><td></td></tr><tr><td>SB202190</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S7067</td><td></td></tr><tr><td>SeaKem LE Agarose</td><td>Lonza</td><td>50004</td><td></td></tr><tr><td>염화나트륨(NaCl)</td><td>BDH</td><td>102415K</td><td></td></tr><tr><td>인산이수소나트륨 1-수화물</td><td>PanReac-AppliChem</td><td>A1047</td><td></td></tr><tr><td>나트륨 탄산수소 (NaHCO3)</td> <td>Merck</td><td>106329</td><td></td></tr><tr><td>나트륨 - 피루브 산 (C3H3NaO3)</td> <td>시그마 - 알드리치</td><td>P5280</td><td></td></tr><tr><td>Stericup-GP, 0.22 &micro; m</td><td>Millipore</td><td>SCGPU02RE</td><td></td></tr><tr><td>Steriflip-GP 멸균 원심분리기 튜브 상단 필터 유닛, 0.22 &mu; m</td><td>Millipore</td><td>SCGP00525</td><td></td></tr><tr><td>멸균수</td><td>Fresenius</td><td>B230531</td><td></td></tr><tr><td>스트렙토마이신 황산염</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S6501</td><td></td></tr><tr><td>Thermo Scientific Excelsior ES Tissue Processor</td><td>Thermo Scientific</td><td>12505356</td><td></td></tr><tr><td>Titriplex III</td><td>Merck</td><td>108418</td><td></td></tr><tr><td>TrypL Express Enzyme (1X), phenol red</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>12605028</td><td></td></tr><tr><td>글리신 최대(대두)의 트립신 억제제</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T9003</td><td></td></tr><tr><td>트립신 용액 2.5</td>%<td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15090046</td><td></td></tr></tbody></table>

뇌하수체 줄기 세포 생물학을 탐구하기 위해 시험관 내 모델로 마우스 뇌하수체에서 오가노이드 개발

Development of Organoids from Mouse Pituitary as In Vitro Model to Explore Pituitary Stem Cell Biology

뇌하수체는 신체 성장, 신진 대사, 성적 성숙, 생식 및 스트레스 반응을 포함한 주요 생리 과정을 조절하는 마스터 내분비선입니다. 십여 년 전, 뇌하수체에서 줄기 세포가 확인되었습니다. 그러나, 생체내 트랜스제닉 접근법의 적용에도 불구하고, 이들의 표현형, 생물학 및 역할은 불분명하다. 이러한 수수께끼를 해결하기 위해 뇌하수체 줄기 세포 생물학을 깊이 풀기 위해 새롭고 혁신적인 오가노이드 시험관 내 모델이 개발되었습니다. 오가노이드는 정의된 배양 조건 하에서 조직(상피) 줄기 세포로부터 자가발전하고 그 줄기 세포와 그 조직의 여러 특징을 재검토하는 3D 세포 구조를 나타낸다. 마우스 뇌하수체 유래 오가노이드가 땀샘의 줄기 세포로부터 발달하고 생체 내 표현형 및 기능적 특성을 충실하게 재구성한다는 것이 여기에서 보여집니다. 그 중에서도, 이들은 이식성으로 가해진 국소 손상에 반응하여 발생하는 생체내에서 줄기 세포의 활성화 상태를 재현한다. 오가노이드는 줄기 표현형을 견고하게 유지하면서 장기간 확장 가능합니다. 새로운 연구 모델은 신생아 성숙에서 노화와 관련된 퇴색, 건강에서 병든 땀샘에 이르기까지 뇌하수체 리모델링의 주요 조건 동안 줄기 세포의 표현형과 행동을 해독하는 데 매우 중요합니다. 여기에서, 마우스 뇌하수체 유래 오가노이드를 확립하기 위한 상세한 프로토콜이 제시되며, 이는 뇌하수체 줄기 세포의 수수께끼 같은 세계로 뛰어들 수 있는 강력한 도구를 제공한다.

AL의 단리 및 해리 후, 수득된 단일 세포를 ECM에 시딩하고 PitOM에서 성장시킨다(도 1, 표 1). 도 3A는 시딩에서의 세포 배양 및 밀도를 표시한다(Day 0). 일부 작은 파편이 존재할 수 있지만(그림 3A, 흰색 화살촉), 통과 시 사라집니다. 시딩 후 14일 후, AL 유래 오가노이드가 완전히 발달한다(그림 3A). 오가노이드는 내강을 둘러싸고있는 상피층과 함께 낭성 형태를 나타냅니다. 이 단계에서 오가노이드는 직경 500 μm에 도달하고 통과해야합니다. 도 3B는 해리된 오가노이드 단편의 재시딩 후 지시된 시간에 계대배양 후의 AL 유래 오가노이드 배양을 보여준다.
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뇌하수체는 신체의 내분비 시스템의 핵심 조절자입니다. 이 기사는 생물학과 기능이 제대로 이해되지 않은 땀샘의 줄기 세포 집단을 연구하기 위해 새로운 3D 시험관 내 모델로서 마우스 뇌하수체에서 오가노이드의 발달을 설명합니다.

The pituitary is the master endocrine gland regulating key physiological processes, including body growth, metabolism, sexual maturation, reproduction, ...

우리의 오가노이드 모델은 항상성뿐만 아니라 신생아의 신생아 성숙, 노화 관련 기능 감소 및 땀샘의 종양 성장과 같은 뇌하수체 리모델링 조건에서의 뇌하수체 줄기 세포 생물학을 탐구하는 데 매우 중요합니다. 현재까지 우리의 뇌하수체 오가노이드 기술은 일차 마우스 뇌하수체 줄기 세포를 안정적이고 견고하게 성장하고 확장 할 수있는 유일한 도구입니다. 이 절차를 시연하는 것은 Emma Laporte와 Charlotte Nys, 내 연구 그룹의 박사 과정 학생들입니다.시작하려면 마우스 머리를 탈 이온수로 씻어 혈액을 제거하십시오. 머리에 70 % 에탄올을 뿌려 멸균 환경을 조성하십시오. 그런 다음 멸균 수술 도구를 사용하여 귀 사이의 피부를 제거하십시오.두개골을 열려면 멸균 된 가위로 코 다리를 부러 뜨립니다. 코 다리에서 시작하여 양쪽의 귀쪽으로 두개골을 더 엽니 다. 뇌하수체를 만지지 않고 멸균 핀셋으로 두개골과 뇌를 제거하십시오.무딘 핀셋으로 다이어프마 셀레를 제거하십시오. 그런 다음 입체 현미경으로 전엽을 후엽 및 중간 엽에서 분리하십시오. 둔한 핀셋으로 전엽을 조심스럽게 분리하고 3 밀리리터의 중간 A.Prewarmed 2.5 % 트립신 용액 2 밀리리터가 들어있는 10 밀리리터 삼각 플라스크에 수집하십시오.섭씨 37도에서 15 분 동안 배양하십시오. 미리 예열 된 DNAse 용액 두 밀리리터를 넣고 삼각 플라스크를 10 번 소용돌이 치십시오. 뇌하수체가 바닥에 가라 앉게하고 상층액을 제거하십시오.미리 가온된 트립신 억제제 용액 두 밀리리터를 넣고 섭씨 37도에서 10분 동안 배양한다. 뇌하수체가 바닥에 가라 앉을 때 상층액을 제거하십시오. 미리 예열 된 배지 B 두 밀리리터를 넣고 다섯 분 동안 배양하십시오.여기에 미리 예열 된 배지 C 두 밀리리터를 넣고 15 분 동안 배양하십시오. 뇌하수체가 바닥에 가라 앉게하고 상층액을 제거하십시오. 그런 다음 미리 데운 배지 C.Aspirate로 세 번 헹구고 미리 데운 배지 C.Aspirate의 두 밀리리터를 추가하고 조각이 더 이상 보이지 않을 때까지 멸균되고 화염으로 연마 된 파스퇴르 피펫으로 뇌하수체를 여러 번 배출하십시오.현탁액을 4.5 밀리리터의 미리 예열된 DNAse 용액이 들어있는 15밀리리터 튜브로 옮깁니다. 미리 예열 된 배지 C 두 밀리리터로 플라스크를 세 번 헹구고 현탁액을 튜브로 옮깁니다. 수집된 세포 현탁액을 혼합하고 40미크론 세포 스트레이너를 통해 30밀리리터 튜브로 여과한다.튜브와 세포 스트레이너를 두 밀리리터의 배지 C로 세 번 헹구고 현탁액을 튜브로 옮깁니다. 유리 파스퇴르 피펫을 두 밀리리터의 BSA로 채 웁니다. 피펫의 끝을 튜브 바닥에 놓고 부드럽게 피펫을 꺼내 가시 밀도 층을 형성하십시오.섭씨 네 도에서 10분 동안 190배 G에서 원심분리한다. 상청액을 제거하고 세포 펠릿을 얼음처럼 차가운 고급 DMEM/F-12 1밀리리터에 재현탁합니다. 그런 다음 세포 카운터로 세포를 정량화하십시오.세포 현탁액을 섭씨 네 도에서 10분 동안 190배 G에서 원심분리하고 상층액을 제거하였다. 세포 펠릿을 고급 DMEM/F-12에 재현탁하여 밀리리터당 1.1배 10~6번째 셀의 셀 밀도에 도달합니다. ECM을 30:70의 비율로 원하는 부피의 세포 현탁액에 첨가하고 잘 섞는다.이 혼합물의 30 마이크로 리터 방울을 미리 데운 48 웰 플레이트의 각 웰에 증착하십시오. 플레이트를 거꾸로 돌리고 ECM을 섭씨 37도에서 20 분 동안 응고시킵니다. 인큐베이션 후, 10-마이크로몰 ROCK 억제제로 보충된 250 마이크로리터의 미리 가온된 뇌하수체 오가노이드 배지를 조심스럽게 첨가한다.2 내지 삼일마다 오가노이드가 완전히 성장할 때까지 10 내지 14일 동안 ROCK 억제제가 없는 배지를 변경한다. 오가노이드를 통과하려면 먼저 배지를 부드럽게 흡인하고 400 마이크로 리터의 얼음처럼 차가운 고급 DMEM / F-12를 첨가하여 ECM을 분해하십시오. 이어서, 오가노이드를 마이크로원심분리 튜브에 수집한다.400 마이크로 리터의 얼음처럼 차가운 고급 DMEM / F-12로 우물을 씻으십시오. 튜브를 섭씨 네 도에서 다섯 분 동안 200배 G에서 원심분리한다. 상청액을 제거하고 미리 가온된 TrypLE Express 효소 400 마이크로리터를 첨가한다.튜브를 여러 번 뒤집어 혼합하고 섭씨 37도에서 5 분 동안 배양하십시오. 400 마이크로 리터의 얼음처럼 차가운 고급 DMEM / F-12를 추가하십시오. 섭씨 네 도에서 5분 동안 200배 G에서 원심분리하고 상층액을 제거하였다.펠렛을 100 마이크로리터의 얼음처럼 차가운 고급 DMEM/F-12로 재현탁하십시오. P-200 팁을 좁히고 팁을 사용하여 오가노이드 단편이 얻어질 때까지 격렬하게 피펫팅하여 오가노이드를 해리시킵니다. 800 마이크로 리터의 고급 DMEM / F-12를 추가하십시오.섭씨 네 도에서 10분 동안 190배 G에서 원심분리하고 상층액을 제거하였다. 오가노이드를 통과하려면 펠렛을 적절한 부피의 고급 DMEM / F-12에 재현탁하고 ECM을 30:70의 비율로 첨가하십시오. 잘 섞는다.텍스트 원고에 설명 된대로 오가노이드를 계속 시드하고 배양하십시오. 전엽으로부터 해리된 단일 세포를 ECM에 시딩하고 뇌하수체 오가노이드 배지에서 성장시켰다. 시딩 후 14 일 후, 오가노이드가 완전히 발달되어 최대 500 마이크로 미터의 직경에 도달했습니다.이 단계에서, 오가노이드는 내강을 둘러싸고있는 상피층이있는 낭성 형태를 나타내었다. 성장 후 조밀 한 구조가 나타나는 우물을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 계대배양을 위해, 오가노이드 단편을 시딩에 사용하였다.통과 후 칠일 후, 유리한 오가노이드 재성장이 낭성 구조로 관찰되었다. 조밀 한 오가노이드는 바람직하지 않은 오가노이드가 문화를 장악 할 수 있으므로 폐기해야합니다. 상피 마커 E-cadherin 및 사이토케라틴 8 및 18에 대한 면역형광 염색 분석을 통해 오가노이드의 상피 특성을 확인하였다.뇌하수체 줄기 세포 마커 Sox2 및 Trop2의 발현은 줄기를 입증하였고, 뇌하수체 특이적 마커 LHX3는 오가노이드의 뇌하수체 표현형을 나타내었다. 마커 Ki67의 발현은 오가노이드를 구성하는 세포가 증식성 상태에 있음을 보여주었다. RTQ PCR 분석은 다중 계대 후에도 전엽에서보다 오가노이드에서 줄기 마커의 발현이 더 높은 것으로 나타났으며, 이는 줄기 세포의 농축을 검증하였다.초기 시딩시 ECM 돔에 적절한 수의 단일 세포를 플레이트하는 것이 중요하며, 오가노이드를 통과 할 때 단일 세포가 아닌 단편을 다시 시드하는 것을 기억해야합니다.

development-organoids-from-mouse-pituitary-as-vitro-model-to-explore

Research

연구

JoVE Journal

Developmental Biology

발생생물학

이 프로토콜에 기재된 삼차원 배양법 분지 기관에 자신의 상당한 팽창, 분화 및 형태 발생을 포함한 분산 배아 마우스 췌장 전구 세포로부터 췌장 개발 되풀이되었습니다. 이 방법은 영상, 틈새 시장의 기능 장애 및 조작에 대한 의무입니다.

분산 된 마우스 배아 전구 세포에서 생체 췌장 기관 형성에

여기, 선물이 해리 했다 부동성 e10.5 췌 장 창시자와 관련된 mesenchyme 3D murine pancreatoids을 표현 하는 인슐린을 생성 하는 프로토콜.

비 계, 3 차원 인슐린 표현 Pancreatoids 마우스 췌 장 창시자에 체 외에서 의 세대

이 프로토콜 마우스 extrahepatic 담 즙 덕트 3 차원 organoid 시스템의 생산을 설명합니다. 이러한 담 즙 organoids cholangiocyte 생물학 연구 문화에서 유지할 수 있습니다. 담 즙 organoids 조상 및 담 즙 셀의 마커를 표현 하 고 편광 된 상피 세포의 구성 됩니다.

Organoids 마우스 Extrahepatic 담 즙 덕트에서의 세대

우리는 전립선 종양 해부에 초점을 맞춘 마우스 전립선 암 모델의 부검 및 해부를위한 방법을 보여줍니다. 마우스 전립선 종양 오르가노이드의 생성을 위한 단계별 프로토콜도 제시된다.

전립선암의 유전자 조작 마우스 모델에서 종양 오르가노이드의 생성

이 프로토콜은 여전히 뇌 세포 유형과 세포 조직의 많은 기능의 다양성을 유지하면서 외인성 성장 인자 또는 지하 막 매트릭스없이 단순화, 저렴한 비용으로 뇌 오르가노이드를 생산하는 수단으로 생성되었다.

인간 배아 줄기 세포에서 뇌 오르가노이드를 생성하기위한 정적 자기 지향 방법

당사는 2D 및 3D 인간 유도 다능성 줄기세포(hIPSC)의 생성 및 특성화에 대한 상세한 프로토콜뿐만 아니라 1차 실슘(PC) 생체 발생 및 기능의 질적 및 정량적 분석을 가능하게 하는 보완적 방법론을 제시합니다.

2D 및 3D 인간 유도 만능 줄기 세포 기반 모델은 신코르티컬 개발 중 1 차용성 개입을 해부합니다.

우리는 인간의 치아에서 시작하여 상피 오가노이드 문화를 개발하기위한 프로토콜을 제시합니다. 오가노이드는 견고하게 확장 가능하며 아멜로아세포 분화 능력을 포함하여 치아의 상피 줄기 세포를 재생산합니다. 독특한 오가노이드 모델은 치아 재생 접근법에 대한 관점으로 인간 치과 (줄기 세포) 생물학을 연구 할 수있는 유망한 도구를 제공합니다.

기계론적 연구 및 재생 요법을 향한 강력한 도구로 인간의 치아에서 오가노이드를 확립

이 연구에서, 우리는 표준 피더가없는 hPSC 배양물을 사용하여 간단하면서도 견고한 피질 오가노이드 배양 시스템에 대한 상세한 기술을 제공합니다. 이것은 시험관 내에서 뇌 노화의 측면을 모델링하는 오가노이드를 생성하기위한 신속하고 효율적이며 재현 가능한 프로토콜입니다.

체외에서 뇌 신경 노화를 모델링하기위한 피질 뇌 오가노이드의 강력하고 재현 가능한 생성

이 프로토콜은 2D에서 성장된 쥐 전립선 오가노이드 기반 모델 생성을 설명합니다. 이 과정에는 오가노이드 해리, 세포 시딩, 분화, 상피 완전성 평가, 그리고 요로병원성 대장균에 의한 시험관 내 감염이 포함됩니다. 이 모델은 끝부분 접근성을 제공하며 숙주-병원체 상호작용 연구에 적합하여 전통적인 3D 오르가노이드 시스템의 한계를 극복합니다.

숙주-병원체 상호작용 연구를 위한 마우스 전립선 오가노이드 기반 모델 생성

여기에서는 성인 피부 섬유아세포를 인슐린 분비 세포로 변환할 수 있는 새로운 방법을 제시합니다. 이 기술은 후성유전학적 변환을 기반으로 하며, 레트로바이러스 벡터의 사용이나 안정적인 만능 상태의 획득을 포함하지 않습니다. 따라서 중개 의학 응용 분야에 매우 유망합니다.

성인 피부 섬유 아 세포에서 인슐린 분비 세포를 얻을 수있는 안전하고 간단한 방법으로 성적인 변환

배우세요 마우스 뇌하수체에서 3D 오가노이드를 개발하여 줄기 세포 생물학을 연구하는 방법을. 이 기술은 신생아 성숙, 노화, 종양 성장 등 다양한 생리적 조건에서 뇌하수체 줄기 세포의 행동을 탐구하는 데 필수적인 도구를 제공합니다.

뇌하수체 줄기 세포 생물학을 탐구하기 위해 시험관 내 모델로 마우스 뇌하수체에서 오가노이드 개발

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