Name: 쥐의 심방 세동 유도를위한 경식도 심방 파열 페이싱 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-02-14T15:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 12 s
Description: 학습하세요 경식도 심방 파열 페이싱을 이용하여 쥐에서 심방세동을 유도하는 방법을. 건강하거나 리모델링된 심장에서 모두 적용 가능하며, 심방세동 병태생리와 새로운 치료 전략 평가에 활용됩니다.

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이 작업은 루마니아 교육 연구부, CNCS - UEFISCDI, PNCDI III 내의 프로젝트 번호 PN-III-P1-1.1-TE-2019-0370의 보조금으로 지원되었습니다.

동물 과목과 관련된 절차는 루마니아 국립 위생 수의학 및 식품 안전 당국에 의해 Târgu Mureř의 의학, 약학, 과학 기술 대학 "George Emil Palade"의 윤리위원회에 의해 승인되었으며 국제 실험실 동물 과학 협의회 지침 (지침 2010 / 63 / EU)을 준수했습니다.
1. 경식도 심방 버스트 페이싱 프로토콜
<ol><li>성인 남성 Wistar 쥐 (체중 200-400g)를 STIM과 SHAM의 두 그룹으로 무작위 추출하십시오.</li>
	<li>동물을 마취하십시오.<ol>
<li>유도를 위해 2.5% 이소플루란, 4L/분, 99.5%O2를 사용하십시오.</li>
		<li>유지를 위해 복강내 투여된 케타민/메데토미딘(75.0/0.5mg/kg)의 혼합물을 사용하십시오.</li>
		<li>각막 반사 (5 % 포도당 용액)와 nociceptive withdrawal reflex (발가락 꼬집음)를 테스트하여 마취의 깊이를 확인하십시오. 직장 온도계를 사용하여 호흡률 (마취 중 50 %의 낙하가 허용되며 정상 속도는 70-120 호흡 / 분 사이)과 체온 (정상 온도는 96.5 - 99.5 ° F 또는 35.9 - 37.5 ° C 사이)을 모니터링하십시오. 참고 : 마취의 효과가 확인 된 후에 만 절차를 계속하십시오. 프로토콜 전반에 걸쳐 마취의 깊이를 주기적으로 모니터링하십시오. 필요할 때 복강 내 케타민 / 메데토미딘 주사를 반복하십시오.</li>
		<li>각막 손상을 방지하기 위해 양쪽 눈에 안과 연고를 바르십시오.</li>
	</ol></li>
	<li>동물을 수핀 위치에 놓고 가열 패드에 올려 놓고 체온을 ~ 37 °C로 유지하십시오.</li>
	<li>세 개의 표면 ECG 전극을 납 II 구성으로 래트 팔다리에 부착한다(그림 1A).<ol>
<li>음극을 오른쪽 앞다리에 놓습니다.</li>
		<li>왼쪽 뒷다리에 양극을 놓습니다.</li>
		<li>접지 전극을 왼쪽 앞다리에 놓습니다.</li>
		<li>얇은 탄성 팔찌 끈 코드를 사용하여 전극을 제자리에 고정하십시오.</li>
	</ol></li>
	<li>표면 심전도 기록을 켜고, 상업적 또는 국부적으로 개발된 획득 프로그램(10)을 사용하여 절차 전반에 걸쳐 연속적인 심전도 기록을 수행한다(도 1B).</li>
	<li>전기 자극을 위해, 마이크로컨트롤러 기반 심장 페이스메이커(10)에 연결된 5-6F 사중극 카테터를 사용한다.</li>
	<li>동물이 마취되면 카테터를 구강을 통해 식도에 삽입하십시오. 상부 절치와 심장 사이의 거리를 측정하여 (촉진에 의해 평가됨) 카테터가 식도에 삽입되어야하는 깊이를 근사하게하십시오. 주의: 식도 천공의 위험이 있으므로 카테터를 강제로 사용하지 않도록 주의하십시오.</li>
	<li>다음과 같이 심방의 수준에서 자극 카테터의 정확한 위치를 확인한다.<ol>
<li>400 자극 / 분 (자극 지속 시간 6ms)의 주파수로 전기 자극을 적용하십시오.</li>
		<li>ECG 추적이 심방의 지속적인 포획을 보여주는지 확인하십시오 (즉, 각 전기 자극은 좁은 QRS 복합체가 뒤 따른다) (그림 2).</li>
	</ol></li>
	<li>이완기 임계값, 즉 심방 포획을 얻는 데 필요한 최저 전압(일반적으로 10V ~ 20V 사이)을 결정합니다. 참고: STIM 그룹의 동물에 대해 다음을 수행합니다.</li>
	<li>카테터의 정확한 위치가 결정되면 확장기 임계값보다 높은 전압 3V에서 자극기를 4,000 자극/분(자극 지속 시간 6ms)의 주파수로 설정합니다(그림 3).</li>
	<li>각 동물에게 15 사이클의 연속 자극 사이클, 각각 20 초, 사이클11 사이의 자유 간격 5 분을 적용하십시오. 연구 목표에 따라 각 쥐에 대한 프로토콜을 10 일 동안 매일 5 일 / week의 속도로 동시에 반복하십시오.</li>
	<li>자극의 효과를 다음과 같이 확인한다.<ol>
<li>빠른 페이싱의 끝에 나타나는 부비동 노드 회복 시간(SNRT)을 부비동 리듬 동안 기록된 주기 길이보다 긴 시간 간격으로 식별하고(그림 4A), 오버드라이브 억제가 끝난 후 부비동 리듬의 재개에 필요한 시간 간격을 나타냅니다. 참고: 오버드라이브 억제는 내재적 리듬보다 높은 속도로 심장을 전기적으로 자극하여 부비동 노드 활동의 억제를 나타냅니다.</li>
		<li>여기서 정의되는 AF 에피소드의 발생을 세 개 이상의 연속적인 불규칙한 상심실 박동(즉, 좁은 QRS 복합체를 사용한 불규칙한 심실 반응)의 존재로 정의되며, P파가 없거나 작고 왜곡된 "f"파로 대체됩니다(그림 4B).</li>
	</ol></li>
	<li>AF 에피소드가 다음 자극 사이클이 수행되어야 하는 시간까지 자발적으로 종료되지 않으면(즉, 사이클 사이의 다섯 개의 자유 분의 끝까지), 다음 자극을 적용하지 마십시오.<ol>
<li>5분 더 기다립니다. AF 에피소드가 10분 후에도 계속되면 해당 날짜의 프로토콜을 종료합니다. 참고: 전기적으로 유도된 AF의 심각도 평가가 필요한 경우 더 긴 ECG 모니터링을 수행할 수 있습니다.</li>
	</ol></li>
	<li>심한 서맥 또는 수축기가 자극의 끝에서 (즉, 미주 신경의 전기 자극으로 인해) 발생하면 프로토콜을 종료하십시오. 전기 활동이 빠르게 정상으로 돌아 가지 않으면 외부 심장 마사지를 수행하고 복강 내 아트로핀 황산염 (0.05 mg / kg)을 투여하십시오.</li>
	<li>절차가 끝나면 복강 내 투여 된 atipamezole (1 mg / kg)으로 마취를 되돌립니다. 쥐를 보충 열로 깨끗한 새장에 개별적으로 보관하고 완전히 회복 될 때까지 주기적으로 관찰하십시오. 프로토콜이 끝날 때 다른 특정 동물 관리는 필요하지 않습니다.</li>
	<li>표면 심전도 추적을 분석하고 다음을 확인합니다.<ol>
<li>AF의 유도성은 백분율로 표현된다 (즉, [AF 에피소드에 뒤따르는 자극 사이클의 수/적용된 자극 사이클의 총 수] x 100).</li>
		<li>각 AF 에피소드의 지속 시간입니다.</li>
		<li>'지속적인'(즉, >10분) AF 에피소드의 존재. 참고: SHAM 그룹의 동물에 대해 다음을 수행하십시오.</li>
	</ol></li>
	<li>SHAM 그룹의 래트의 경우, 전기 자극을 가하지 않고 위에서 설명한 바와 같이 1.1 내지 1.7 단계를 따르십시오.</li>
	<li>카테터를 전기 자극을 가하지 않고 80분 동안(즉, STIM 래트에서 프로토콜을 완료하는 데 필요한 시간) 동안 위치로 유지하면서, 표면 심전도를 연속적으로 기록한다.</li>
	<li>절차가 끝나면 atipamezole (1 mg / kg)으로 마취를 되돌립니다. 프로토콜이 끝날 때 다른 특정 동물 관리는 필요하지 않습니다.</li>
	<li>표면 심전도 추적을 분석하고 단계 1.16에서 설명한 파라미터를 결정하십시오.</li>
</ol>

<ol><li>Kornej, J., Börschel, C. S., Benjamin, E. J., Schnabel, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epidemiology+of+atrial+fibrillation+in+the+21st+century%3A+Novel+methods+and+new+insights%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+Research%22%5BJournal%5D)">Epidemiology of atrial fibrillation in the 21st century: Novel methods and new insights.</a> Circulation Research. 127 (1), 4-20 (2020).</li>
<li>Hindricks, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((2020+ESC+Guidelines+for+the+diagnosis+and+management+of+atrial+fibrillation+developed+in+collaboration+with+the+European+Association+for+Cardio-Thoracic+Surgery+%28EACTS%29%3A+The+Task+Force+for+the+diagnosis+and+management+of+atrial+fibrillation+of+the+European+Society+of+Cardiology+%28ESC%29%5BTitle%5D)+AND+%22European+Heart+Journal%22%5BJournal%5D)">2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS): The Task Force for the diagnosis and management of atrial fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC).</a> European Heart Journal. 42 (5), 373(2021).</li>
<li>Veenhuyzen, G. D., Simpson, C. S., Abdollah, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Atrial+fibrillation%5BTitle%5D)+AND+%22Canadian+Medical+Association+Journal%22%5BJournal%5D)">Atrial fibrillation.</a> Canadian Medical Association Journal. 171 (7), 755-760 (2004).</li>
<li>Lau, D. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Atrial+arrhythmia+in+ageing+spontaneously+hypertensive+rats%3A+unraveling+the+substrate+in+hypertension+and+ageing%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+One%22%5BJournal%5D)">Atrial arrhythmia in ageing spontaneously hypertensive rats: unraveling the substrate in hypertension and ageing.</a> PloS One. 8 (8), 72416(2013).</li>
<li>Scridon, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unprovoked+atrial+tachyarrhythmias+in+aging+spontaneously+hypertensive+rats%3A+The+role+of+the+autonomic+nervous+system%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology-Heart+and+Circulatory+Physiology%22%5BJournal%5D)">Unprovoked atrial tachyarrhythmias in aging spontaneously hypertensive rats: The role of the autonomic nervous system.</a> American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 303 (3), 386-392 (2012).</li>
<li>Haugan, K., Lam, H. R., Knudsen, C. B., Petersen, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Atrial+fibrillation+in+rats+induced+by+rapid+transesophageal+atrial+pacing+during+brief+episodes+of+asphyxia%3A+a+new+in+vivo+model%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cardiovascular+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Atrial fibrillation in rats induced by rapid transesophageal atrial pacing during brief episodes of asphyxia: a new in vivo model.</a> Journal of Cardiovascular Pharmacology. 44 (1), 125-135 (2004).</li>
<li>Sugiyama, A., Takahara, A., Honsho, S., Nakamura, Y., Hashimoto, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simple+in+vivo+atrial+fibrillation+model+of+rat+induced+by+transesophageal+atrial+burst+pacing%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Pharmacological+Sciences%22%5BJournal%5D)">A simple in vivo atrial fibrillation model of rat induced by transesophageal atrial burst pacing.</a> Journal of Pharmacological Sciences. 98 (3), 315-318 (2005).</li>
<li>Scridon, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dissociation+between+animal+and+clinical+studies.+where+do+we+go+wrong%5BTitle%5D)+AND+%22Romanian+Journal+of+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Dissociation between animal and clinical studies. where do we go wrong.</a> Romanian Journal of Cardiology. 31 (3), 497-500 (2021).</li>
<li>Mulla, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+atrial+pacing+promotes+atrial+fibrillation+substrate+in+unanesthetized+instrumented+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Physiology%22%5BJournal%5D)">Rapid atrial pacing promotes atrial fibrillation substrate in unanesthetized instrumented rats.</a> Frontiers in Physiology. 10, 1218(2019).</li>
<li>Scridon, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spontaneous+atrial+fibrillation+after+long-term+transesophageal+atrial+burst+pacing+in+rats.+Technical+and+procedural+approach+to+a+new+in+vivo+atrial+fibrillation+model%5BTitle%5D)+AND+%22Romanian+Journal+of+Laboratory+Medicine%22%5BJournal%5D)">Spontaneous atrial fibrillation after long-term transesophageal atrial burst pacing in rats. Technical and procedural approach to a new in vivo atrial fibrillation model.</a> Romanian Journal of Laboratory Medicine. 26 (1), 105-112 (2018).</li>
<li>Halatiu, V. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chronic+exposure+to+high+doses+of+bisphenol+A+exhibits+significant+atrial+proarrhythmic+effects+in+healthy+adult+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Romanian+Journal+of+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Chronic exposure to high doses of bisphenol A exhibits significant atrial proarrhythmic effects in healthy adult rats.</a> Romanian Journal of Cardiology. 31 (3), 587-595 (2021).</li>
<li>Zaciragić, A., Nakas-ićindić, E., Hadzović, A., Avdagić, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Average+values+of+electrocardiograph+parameters+in+healthy%2C+adult+Wistar+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Medical+Archives%22%5BJournal%5D)">Average values of electrocardiograph parameters in healthy, adult Wistar rats.</a> Medical Archives. 58 (5), 268-270 (2004).</li>
<li>Cheshire, W. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thermoregulatory+disorders+and+illness+related+to+heat+and+cold+stress%5BTitle%5D)+AND+%22Autonomic+Neuroscience%3A+Basic+and+Clinical%22%5BJournal%5D)">Thermoregulatory disorders and illness related to heat and cold stress.</a> Autonomic Neuroscience: Basic and Clinical. 196, 91-104 (2016).</li>
<li>Șerban, R. C., Scridon, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Data+linking+diabetes+mellitus+and+atrial+fibrillation-how+strong+is+the+evidence%3F+From+epidemiology+and+pathophysiology+to+therapeutic+implications%5BTitle%5D)+AND+%22Canadian+Journal+of+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Data linking diabetes mellitus and atrial fibrillation-how strong is the evidence? From epidemiology and pathophysiology to therapeutic implications.</a> Canadian Journal of Cardiology. 34 (11), 1492-1502 (2018).</li>
<li>Nishida, K., Michael, G., Dobrev, D., Nattel, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Animal+models+for+atrial+fibrillation%3A+clinical+insights+and+scientific+opportunities%5BTitle%5D)+AND+%22Europace%22%5BJournal%5D)">Animal models for atrial fibrillation: clinical insights and scientific opportunities.</a> Europace. 12 (2), 160-172 (2010).</li>
<li>Qiu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DL-3-n-Butylphthalide+reduces+atrial+fibrillation+susceptibility+by+inhibiting+atrial+structural+remodeling+in+rats+with+heart+failure%5BTitle%5D)+AND+%22Naunyn-Schmiedeberg%27s+Archives+of+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">DL-3-n-Butylphthalide reduces atrial fibrillation susceptibility by inhibiting atrial structural remodeling in rats with heart failure.</a> Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 391 (3), 323-334 (2018).</li>
</ol>

저자는 이해 상충이 없습니다.

본 논문은 급성 및 장기 AF 연구 모두에 적합한 래트에서 AF의 신속하고 효율적인 유도를 위한 장기 경식도 심방 파열 페이싱의 실험 프로토콜을 기술한다. 본원에 기재된 10-일 자극 프로토콜은 '이차 자발적 AF 모델'(즉, 전기 자극에 의한 AF 유도의 기간에 따라, AF가 자발적으로 발전하는 모델)10을 개발하는데 성공적으로 사용되었다. 그러나 프로토콜의 지속 기간은 연구의 정확한 목적에 따라 달라질 수 있습니다.
자극 카테터의 크기와 같은 다른 파라미터들이 또한 동물의 크기에 따라 조정될 수 있다. 그러나 지나치게 큰 카테터는 기관에 압력을 가하고 정상적인 호흡을 방해 할 수 있으므로 피하도록주의해야합니다. 200-400 g 쥐의 경우, 5-6 F 카테터는 기관지에 무시할 수있는 압력을 유발하고 기관 내 삽관없이 프로토콜을 구현할 수 있습니다.
프로토콜의 핵심 단계는 심방의 수준에...

심방 세동 (AF)은 임상 실습에서 발생하는 가장 흔한 지속적인 심장 부정맥이며 그 발생률과 유병률은 전 세계적으로 극적으로 계속 증가하고 있습니다1. 이 부정맥은 최근 연구2에 따르면 세계 인구의 4 %까지 영향을 미칩니다. 그러나 발작성 AF가 무증상 일 수 있으므로 탐지를 피할 수 있다는 점을 감안할 때 AF의 진정한 유병률은 문헌에 제시된 것보다 훨씬 높을 것입니다.
AF의 병태생리학은 치열하게 연구되어 왔다. 그럼에도 불구하고,이 복잡한 부정맥의 근본적인 메커니즘은 불완전하게 해명되어 있으며, 이것은 제한된 치료 옵션에 반영되며 의심스러운 효능이 있습니다. 동물 연구는 AF 병리 생리학 및 치료 관리에 관한 우리의 이해에 중요한 통찰력을 가져 왔습니다. AF 병인3에 관여하는 주요 기작 중 하나인 재진입은 발생하기 위해 특정 질량의 심근 조직을 필요로 한다. 따라서 AF 연구에서 큰 동물이 일반적으로 선호되는 반면, 심방의 크기가 작기 때문에 설치류는 오랫동안 AF에 '내성'이있는 것으로 간주되어 왔습니다. 그러나 큰 동물의 사용은 주로 어려움을 다루어서 방해받습니다. 한편, 자발적 AF가 래트4에서 발생하는 것으로 밝혀졌지만, 이들 모델 5에서 부정맥이 발생하기 위해서는 장기간의 추적 관찰(최대50주)이 필요하다. 작은 설치류에서 신속한 AF 발생을 보장하는 모델도 개발되었습니다. 대부분의 경우, 이러한 모델은 AF 6,7을 인위적으로 유도하기 위해 수반되는 부교감 신경 자극 또는 질식과 같은 다른 호의적 인 조건이있는 경우 급성 전기 자극을 사용합니다. 효율적이기는 하지만, 이러한 모델은 심방의 진행성 전기적, 구조적, 자율성, 또는 분자 리모델링과 같은 중요한 AF 관련 특징의 평가를 허용하지 않으며, 심방 기질에 대한 통상적 또는 비통상적인 항부정맥 약물의 효과 또는 심실 부정맥의 위험에 대한 8,9.
본 연구는 쥐에서 AF의 신속하고 효율적인 유도를 위한 장기 경식도 심방 파열 페이싱의 실험 프로토콜을 기술한다. 이 프로토콜은 급성 및 장기 연구 모두에 적합하며 다양한 위험 요소가있는 건강한 또는 리모델링 된 심장을 가진 쥐에서 성공적으로 사용될 수 있으므로 AF 병리 생리학 연구, 새로운 치료 표적 식별 및 새로운 예방 및 / 또는 치료 전략 평가가 가능합니다.

<table><tbody><tr><td>안티 세단 (Atipamezole Hydrochloride) 5mg / mL, 주사용</td><td>용액 Orion Corporation</td><td>06043/4004</td><td>쥐 용 1 mg / kg</td></tr><tr><td>기숙사 (Medetomidine Hydrochloride) 1 mg / mL, 주사용</td><td>용액 Orion Corporation</td><td>06043/4003</td><td>쥐 용 0.5 mg / kg</td></tr><tr><td>E-Z 마취 단일 동물 시스템</td><td>E-Z Systems Inc</td><td>EZ-SA800</td><td>한 번에</td></tr> <tr>한 동물을 조작 할 수 있습니다.<td>Isoflurane 99.9 %, 100 mL</td><td>Rompharm Company</td><td>N01AB06</td><td></td></tr><tr><td>Ketamine 10 %, 25 mL</td><td></td><td></td><td>쥐 용 75 mg / kg</td></tr><tr><td>소형 동물 용 마이크로 컨트롤러 기반 심장 박동기</td><td></td><td></td><td>사용 본 연구실에서 개발 (원고의 참조 번호 10 참조)</td></tr> <tr><td>표면 ECG 기록 시스템</td><td></td><td></td><td>본 실험실에서 개발 (원고의 참조 번호 10 참조)</td></tr></tbody></table>

쥐의 심방 세동 유도를위한 경식도 심방 파열 페이싱

Transesophageal Atrial Burst Pacing for Atrial Fibrillation Induction in Rats

동물 연구는 심방 세동 (AF) 병리 생리학 및 치료 관리에 관한 우리의 이해에 중요한 통찰력을 가져 왔습니다. AF 병인에 관여하는 주요 메커니즘 중 하나 인 재진입은 발생하기 위해 특정 질량의 심근 조직을 필요로합니다. 심방의 크기가 작기 때문에 설치류는 오랫동안 AF에 '내성'이있는 것으로 간주되어 왔습니다. 자발적 AF가 쥐에서 발생하는 것으로 밝혀졌지만, 이러한 모델에서 부정맥이 발생하려면 장기간의 추적 관찰 (최대 50 주)이 필요합니다. 본 연구는 쥐에서 AF의 신속하고 효율적인 유도를 위한 경식도 심방 파열 페이싱의 실험 프로토콜을 기술한다. 이 프로토콜은 매우 다양한 위험 요인이있는 건강한 또는 리모델링 된 심장을 가진 쥐에서 성공적으로 사용될 수 있으므로 AF 병리 생리학 연구, 새로운 치료 표적 식별 및 새로운 예방 및 / 또는 치료 전략의 평가를 가능하게합니다.

개념 증명 연구에서, 22마리의 성인 수컷 Wistar 래트(200-400 g)를 무작위로 STIM(n=15)과 SHAM(n=7)의 두 그룹으로 배정하였다. 모든 동물은 기후 조절 실 (21-22 °C)에서 폴리 카보네이트 케이지에 개별적으로 수용되었으며, 연구 전반에 걸쳐 물과 건조 식품에 자유롭게 접근 할 수있었습니다. 상기 기술된 경식도 자극 프로토콜은 주당 10일, 5일 동안 모든 동물에 적용되었다. SHAM 그룹의 래트가 활성 전기 자극을 받지 않았다는 점을 제외하고는 모든 동물이 동일한 프로토콜을 겪었다.
예상대로, AF의 에피소드는 프로토콜 전반에 걸쳐 SHAM 동물에서 유도되지 않았다. 따라서, 다른 파라미터들(즉, AF 에피소드의 지속 시간 및 '지속적인' AF 에피소드의 존재)은 이 그룹에서 평가될 수 없다.
자극 첫날, 15마리의 STIM 동물 중 12마리(80%)가 AF 에피소드를 제시했다(상대적 위험 = 3...

본 연구는 쥐에서 심방 세동 (AF)의 효율적인 유도를위한 경식도 심방 파열 페이싱의 실험 프로토콜을 설명합니다. 이 프로토콜은 건강한 또는 리모델링 된 심장을 가진 쥐에서 사용될 수 있으므로 AF 병리 생리학 연구, 새로운 치료 목표 식별 및 새로운 치료 전략 평가가 가능합니다.

Animal studies have brought important insights into our understanding regarding atrial fibrillation (AF) pathophysiology and therapeutic management. ...

본 프로토콜은 급성 또는 장기 후속 연구를 위한 매우 다양한 위험 인자의 존재하에 건강한 또는 리모델링된 심장을 갖는 래트에서 성공적으로 사용될 수 있다. 이 프로토콜은 새로운 예방 및 치료 전략을 평가하기 위해 다양한 병리 생리학 적 조건에서 심방 세동을 연구 할 수있게합니다. 성인 wistar 쥐를 마취 한 후, 쥐를 가열 패드의 수핀 위치에 두어 체온을 섭씨 37도에서 유지하십시오.그 후, 세 개의 표면 심전도 전극을 오른쪽 앞다리에 배치하여 리드 II 구성으로 쥐 팔다리에 부극을, 왼쪽 뒷다리에 정극을, 왼쪽 앞다리에 접지 전극을 부착한다. 얇은 탄성 팔찌 스트링 코드를 사용하여 전극을 제자리에 고정시킵니다. 다음으로, 표면 심전도 기록을 켜고 상업적 또는 현지에서 개발된 획득 프로그램을 사용하여 절차 전반에 걸쳐 지속적인 심전도 기록을 수행한다.전기 자극을 위해, 마이크로 컨트롤러 기반 심장 심박 조율기에 연결된 다섯 개 또는 여섯 개의 프랑스 사극 카테터를 사용하십시오. 경로가 완전히 마취되면 카테터를 구강을 통해 식도로 삽입하십시오. 심방의 수준에서 자극 카테터의 정확한 위치를 확인하려면 분당 400 자극의 주파수에서 전기 자극을 적용하십시오.그런 다음 ECG 추적이 심방의 지속적인 포획을 보여 주는지 확인하십시오. 이를 바탕으로 심방 포획을 얻는 데 필요한 최저 전압으로 정의 된 이완기 임계 값을 결정하십시오. 자극 그룹의 쥐의 경우, 카테터의 정확한 위치가 결정되면 이완기 임계 값 위의 세 볼트의 전압에서 자극기를 분당 4, 000 자극의 빈도로 설정하십시오.그런 다음 각 쥐에 대해 15 회의 연속 자극주기, 각 20 초를 적용하고 사이클 사이에 5 분의 자유 간격을 적용하십시오. 다음으로, 부비동 리듬 동안 기록된 주기 길이보다 긴 시간 간격으로서 빠른 페이싱의 끝에 나타나는 부비동 노드 회복 시간을 확인하고, 과구동 억제 종료 후 부비동 리듬의 재개에 필요한 시간 간격을 나타냄으로써 자극의 효과를 확인한다. 그런 다음 P파가 없거나 작고 왜곡 된 F-파로 대체되는 세 개 이상의 연속적이고 불규칙한 심실 박동의 존재로 정의 된 심방 세동 에피소드의 발생을 확인하십시오.가짜 그룹의 쥐의 경우, 구강을 통해 카테터를 삽입 한 후 전기 자극을 가하지 않고 카테터를 18 분 동안 자세로 유지하면서 표면 심전도를 지속적으로 기록합니다. 자극 첫날, 전기 자극을받은 쥐의 80 %는 심방 세동 에피소드를

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프로그램된 전기 자극은 심장의 전도 특성을 결정하는 능력, 다양한 서성 거려 프로토콜을 사용하여 심장 arrhythmias를 유도하고 종료할 수있는 가능성을 제공합니다. transvenous 카테터를 사용하여 intracardiac의 electrogram 레코딩은 arrhythmogenic 기판을 확인하기 위해 프로그램된 전기 자극 프로토콜을 다음과 생쥐에서 구할 수 있습니다.

마우스에 프로그램된 전기 자극을

우리는 심낭 공간/유체 내에서 약리학적 제제의 표적 전달을 위한 돼지 모델을 개발했습니다. 이 접근법을 사용하여 유도 심방세동, 상대적 불응성 기간 및/또는 허혈성 보호에 대한 투여제의 상대적 이점을 조사할 수 있습니다.

돼지 일에 심막 대상 배달 모델에 약리 에이전트의 효능을 테스트

빠른 서 성 왼쪽된 번들 지점 제거와 결합 하 여 만성 비동기 심장 마비 (HF) 모델의 제공 됩니다. 이미징 및 대동맥 속도 시간 전체를 추적 하는 2 차원 얼룩 왼쪽된 심 실 비동기와 심장 재 동기화 치료의 혜택이 안정적인 HF 모델 유효성 검사에 적용 됩니다.

심장 재 동기화 치료 왼쪽된 번들 지점 제거 및 빠른 속도 의해 유도 된 비동기 심장 마비 모델에서의 장점

이 프로토콜 설명 electrophysiological murine atria는 높은 시간적, 공간적 해상도, 막 전압의 듀얼 녹음을 포함 한 광학 매핑 시스템을 활용 하 여 평가 하 고 캘리포니아2 + 에서 과도 프로그램 특수 전극 카 테 터를 통해 자극입니다.

고해상도 광학 매핑 Murine Atria electrophysiological 평가

우리는 심방 근 병증과 심방 세동 (AF)을 연구하기 위해 미니 피그에서 멸균 심낭염 모델을 설명합니다. 우리는 외과 및 마취 기술, 혈관 접근 전략 및 AF의 유도성을 연구하기위한 프로토콜을 제시합니다.

Aachener Minipigs의 멸균 심낭염 심방 근 병증 및 심방 세동을위한 모델로서

본 프로토콜은 마우스에서 심방 세동 감수성을 평가하기 위해 경식도 심방 페이싱을 사용할 때 실험 파라미터의 최적화를 설명합니다.

마우스의 심방 세동 감수성을 평가하기위한 경식도 심방 페이싱의 최적화

우리는 전임상 연구에서 인공 조율 및 심부전 발달에 활용할 수 있는 장기 심장 조율의 최소 침습적 레포린 모델을 제시합니다.

만성 심장 박동의 번역 토끼 모델

우심부전(RHF)은 우측 심장 확장과 비대가 특징이며, 심실 및 심방 기능 부전을 유발합니다. RHF와 관련된 심폐 질환은 심장 부정맥의 위험 증가를 동반합니다. 이 논문은 향상된 심실 및 심방 부정맥 형성과 관련된 폐동맥 밴딩 유도 RHF의 표준화된 모델을 설명합니다.

폐동맥 밴딩을 이용한 우측 심장 리모델링 및 부정맥의 쥐 모델

이 프로토콜은 이식형 심장 제세동기(ICD)를 사용하여 신뢰할 수 있게 심실 부정맥을 유도하고, 내부 심전전을 수행하며, 돼지 모델에서 심내 심전도 기록을 얻는 방법을 시연합니다.

이식형 제세동기를 이용한 돼지 심정지 모델

이 보고서는 방법론과 스트레치 유발 심방 세동 동안 Langendorff - perfused 양의 마음을 그대로 좌심방의 전기적 자극을 동시에 endocardial와 epicardial 광학 매핑의 결과에 대한 자세한 설명을 제공합니다.

스트레치 유도 심방세동 세동의 쉽 모델에서 고해상도 Endocardial 및 Epicardial 광학 매핑

학습하세요 경식도 심방 파열 페이싱을 이용하여 쥐에서 심방세동을 유도하는 방법을. 건강하거나 리모델링된 심장에서 모두 적용 가능하며, 심방세동 병태생리와 새로운 치료 전략 평가에 활용됩니다.

쥐의 심방 세동 유도를위한 경식도 심방 파열 페이싱

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