Name: 히알루론산 35kDa가 장내 유래 단분자층을 사용한 조기 소장 손상 및 치유의 시험관 내 모델에 미치는 영향 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-07-28T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 36 s
Description: 배우세요 장내 유래 단분자층을 이용한 스크래치 상처 분석법으로 조기 소장 재생을 실시간 관찰하는 방법입니다. 이 기술은 생리학적으로 정확한 장 상피 모델을 제공합니다.

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이 내용은 전적으로 저자의 책임이며 반드시 국립 보건원의 공식 견해를 나타내는 것은 아닙니다. HC는 국립 보건원의 보조금 P20GM134973의 지원을 받습니다. KB는 어린이 병원 재단 (CHF) 및 장로교 건강 재단 (PHF) 보조금의 지원을 받고 있습니다. Cancer Functional Genomics 코어에서 제공하는 라이브 셀 이미징 서비스는 오클라호마 대학 보건 과학 센터 스티븐슨 암 센터에 수여 된 국립 보건원의 국립 일반 의학 연구소 보조금 P20GM103639 및 국립 암 연구소 보조금 P30CA225520에 의해 부분적으로 지원되었습니다.

이 연구의 모든 동물 절차는 오클라호마 대학 건강 과학 센터 기관 동물 관리 및 사용위원회의 승인을 받았습니다. 기관 승인 후, 별도의 연구를 위해 안락사 후 조산한 비인간 영장류(NHP, 90% 임신, 올리브 개코원숭이, Papio anubis)의 태아 소장 편의 샘플을 얻었습니다(프로토콜 #101523-16-039-I)20.
1. 조산 비인간 영장류 3D 장내 장내 확립
<ol><li>미디어 준비 알림: 배지는 표준 무균 기술에 따라 지하실 격리 최대 1주일 전에 준비할 수 있습니다. 원하는 경우 일차 세포에 대한 광범위한 항생제 대신 페니실린/스트렙토마이신(최종 농도 1%)을 사용할 수 있습니다.<ol><li>오가노이드 성장 배지 인간 기초 배지 50mL와 오가노이드 보충제 50mL를 혼합하여 인간 오가노이드 성장 배지 + Y-27632(HOGMY)를 준비합니다(재료 표). 200 μL의 광범위한 항생제 (최종 농도 100 μg / mL) (재료 표) 및 Y-27632 (최종 농도 10 μM까지)를 추가하십시오. 벤치 탑에서 실온으로 따뜻하게하십시오.</li>
		<li>오가노이드 성장 배지 인간 기초 배지 50mL와 오가노이드 보충제 50mL를 혼합하여 인간 오가노이드 성장 배지(HOGM)를 준비합니다. 200 μL의 광범위한 항생제 (100 μg / mL)를 첨가하십시오. 벤치 탑에서 실온으로 따뜻하게하십시오. 알림: HOGM은 통과 후 처음 2-3일 이후에 미디어를 변경할 때 사용됩니다.</li>
		<li>칼슘이나 마그네슘 없이 1x 인산완충 식염수(PBS) 100mL를 얼음처럼 차가워질 때까지 식힙니다.</li>
		<li>칼슘 또는 마그네슘이 없는 1x PBS와 0.1% 소 혈청 알부민(BSA)을 결합하여 세척 완충액 50mL를 준비합니다. 얼음처럼 차가워질 때까지 식히십시오.</li>
		<li>1mL의 DMEM/F100(Dulbecco의 변형 이글스 배지/영양소 햄의 혼합물 F12 + 15mM hepes 버퍼)에 1mL의 광범위 항생제(100μg/mL)를 추가하여 DMEM-F12 세척 완충액을 준비합니다. 얼음처럼 차갑게 유지하십시오.</li>
	</ol></li>
	<li>지하실 격리 및 도금 알림: 세포외 기질(ECM) 기반 하이드로겔은 전체 절차 동안 얼음 위에 남아 있어야 합니다. 이 절차는 6 개의 ECM 기반 하이드로 겔 돔을 채우기에 충분한 조직을 가정합니다. 다른 밀도의 지하실을 수확하는 경우 그에 따라 돔 번호를 변경해야합니다.<ol><li>150 μL의 성장 인자 감소 (GFR) 기저막 추출물 (BME) (페놀 레드 프리)을 2-8 °C의 얼음 위에서 밤새 해동시켰다.</li>
		<li>사용하기 전에 최소 30분 동안 37°C 및 5%CO2 의 인큐베이터에서 24웰, 평평한 바닥, 조직 배양 처리된 폴리스티렌 플레이트를 배양합니다.</li>
		<li>NHP 안락사 및 조직 수집 후, 일회용 페트리 접시에 얼음처럼 차가운 1x PBS를 사용하여 1,000μL 피펫 팁으로 회장 파편 부분을 씻어냅니다. 알림: 건강한 엔터로이드를 수확하려면 신선한 조직을 빨리 수확하고 얼음처럼 차갑게 유지해야 합니다.</li>
		<li>회장을 전체 장을 따라 세로로 자르고 얼음처럼 차가운 PBS 3x로 씻으십시오. 튜브에 가장 가까운 회장 세그먼트 부분부터 시작하여 15mL 얼음처럼 차가운 PBS가 들어있는 50mL 원추형 튜브 위에 멸균 가위로 조직을 작은 조각 (길이 약 2mm)으로 만듭니다.</li>
		<li>10mL 혈청학적 피펫을 사용하여 5-10배 위아래로 피펫팅하여 음와를 파괴합니다. 조직 세그먼트가 튜브 바닥에 가라앉도록 한 다음 상청액을 제거하고 얼음처럼 차가운 신선한 PBS로 교체합니다. 상청액이 깨끗하고 파편이 없어질 때까지 이 과정을 최소 7x-10x 반복합니다.</li>
		<li>깨끗해지면 상청액을 제거하고 25mL의 세포 해리 시약에 음와를 재현탁합니다. 튜브를 실온에서 20분 동안 15rpm의 흔들 플랫폼에 놓습니다.</li>
		<li>로커에서 튜브를 제거하고 세포가 약 30초에서 1분 동안 안정되도록 하고 상청액을 제거합니다. 얼음처럼 차가운 세척 완충액 10mL를 추가합니다. p1000 피펫으로 위아래로 피펫을 사용하여 단일 크립트로 더 분리합니다.</li>
		<li>70μm 세포 여과기를 통해 조직을 새로운 50mL 원뿔형 튜브로 여과합니다. 원래 50mL 원뿔형 튜브를 10mL의 얼음처럼 차가운 세척 완충액으로 헹구고 70μm 스트레이너를 통해 필터링하여 모든 지하실이 원래 튜브에서 제거되었는지 확인합니다. 총 4회 헹굼을 위해 이 티슈 세척을 반복합니다.</li>
		<li>여과액을 300 x g 에서 4°C에서 5분 동안 원심분리하고 상청액을 제거한다. 600μL의 HOGMY를 추가하고 200μL 피펫으로 위아래로 피펫팅하여 펠릿을 파쇄합니다. 용액이 얼음처럼 차가워 질 때까지 튜브를 얼음 위에 놓습니다. 알림: 용액이 얼음처럼 차갑지 않으면 돔이 도금 될 때 적절한 구조를 유지하지 못합니다. ECM 기반 하이드로겔 돔을 피펫팅할 때 기포가 플레이트 바닥에 적절하게 부착되는 것을 방해하므로 기포를 도입하지 마십시오.</li>
		<li>600μL의 얼음처럼 차가운 ECM 기반 하이드로겔을 추가하여 세포 펠릿을 현탁시키고 200μL 피펫으로 잘 혼합합니다.</li>
		<li>인큐베이터에서 24웰 플레이트를 제거하고 37°C 플레이트 워머에 놓습니다. 얼음처럼 차가운 HOGMY/ECM 기반 하이드로겔 혼합물 50μL를 24웰 배양 플레이트의 24웰 중앙에 피펫팅합니다(돔당 50μL).</li>
		<li>도금이 완료되면 돔을 37°C 플레이트 워머에 1분 동안 두어 플레이트 바닥에 부착되도록 합니다. 플레이트를 조심스럽게 뒤집고 플레이트 바닥에 응결이 쌓이지 않았는지 확인하고 거꾸로 된 플레이트를 37 ° C 및 5 % CO2의 인큐베이터에 놓습니다.</li>
		<li>15분 후, 플레이트를 우회전이 위로 향하게 하고 실온 HOGMY 750μL를 각 웰에 피펫팅합니다. 참고: 새로 형성된 3D ECM 기반 하이드로겔 돔을 방해하지 않도록 주의하면서 피펫 매체를 웰의 측벽에 천천히 놓습니다.</li>
		<li>모든 웰에 배지가 채워지면 플레이트를 인큐베이터에 넣고 3 일마다 750 μL의 HOGM으로 배지를 교체하십시오. 통로 엔테로이드는 7-10 일마다.</li>
	</ol></li>
	<li>장 장내 통과 참고: 다음 프로토콜은 1:2의 분할 속도로 NHP 엔테로이드를 포함하는 24웰 배양 플레이트 1개에 대한 것입니다.<ol><li>엔테로이드가 포함된 ECM 돔이 파손되지 않도록 주의하면서 각 웰에서 엔터로이드 배지를 제거하고 1,000μL 피펫을 사용하여 각 웰에 500μL의 얼음처럼 차가운 세포 해리 시약을 추가하고 실온에서 1분 동안 배양합니다.</li>
		<li>8-12x 위아래로 피펫팅하여 ECM을 수동으로 중단합니다. 12 웰의 내용물을 하나의 15mL 원추형 튜브로 옮깁니다.</li>
		<li>24웰 배양 플레이트에서 모든 용액을 수집하면 각 웰에 250μL의 세포 파쇄 시약을 추가하여 각 웰에서 모든 NHP 엔테로이드가 제거되었는지 확인하고 이 마지막 헹굼물을 기존 15mL 원뿔형 튜브에 추가합니다.</li>
		<li>실온(20°C)에서 15분 동안 40rpm으로 흔들리는 플랫폼에 놓습니다. 또는 실온에서 15분 동안 튜브를 수동으로 흔듭니다.</li>
		<li>15분 후, 4°C에서 5분 동안 300 x g 에서 원심분리한다. 펠릿만 남을 때까지 15mL 튜브에서 상청액을 제거합니다.</li>
		<li>15mL 원뿔형 튜브 하나에 얼음처럼 차가운 DMEM + 광범위 항생제 8mL를 추가하여 펠릿이 충분히 파손되었는지 확인합니다. 4°C에서 5분 동안 300 x g 으로 원심분리하고 상청액을 버린다.</li>
		<li>600μL의 HOGMY를 추가하고 1,000μL 피펫으로 위아래로 피펫팅하여 펠릿을 파쇄합니다. 용액이 얼음처럼 차가워 질 때까지 튜브를 얼음 위에 놓습니다. 용액이 얼음처럼 차가워지면 600μL의 얼음처럼 차가운 ECM을 추가하여 세포 펠릿을 현탁시키고 1,000μL 피펫으로 잘 혼합합니다. 1.3.2.-1.3.7단계를 반복합니다. 나머지 12 개의 우물을 위해.<ol><li>나머지 단계는 1.2.11.-1.2.16단계를 참조하십시오.</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
</ol>2. 장내 단층 및 긁힘 상처 분석의 확립
<ol><li>배지 및 치료 준비<ol><li>얼음처럼 차가워질 때까지 칼슘이나 마그네슘 없이 PBS 5mL를 식힙니다.</li>
		<li>1mL의 DMEM/F100(Dulbecco의 변형 이글스 배지/영양소 햄의 혼합물 F12 + 15mM hepes 버퍼)에 1mL의 광범위 항생제(100μg/mL)를 추가하여 DMEM-F12 세척 완충액을 준비합니다. 얼음처럼 차갑게 유지하십시오.</li>
		<li>1.1.1.1단계에 설명된 대로 HOGMY 100mL를 준비하고 벤치탑에서 실온으로 따뜻하게 합니다.</li>
		<li>25 mL의 0.25 % 트립신-에틸렌 디아민 테트라 아세트산 (EDTA)을 37 ° C 수조에서 따뜻하게합니다.</li>
		<li>용매로 칼슘이나 마그네슘이 없는 멸균 PBS를 사용하여 세포 처리를 위해 50μg/mL, 100μg/mL 및 200μg/mL 농도의 HA35를 준비합니다. HA35의 최종 희석은 용매로 HOMGY를 사용합니다. 참고: HA35는 종종 5mg/mL 이상의 농도에서 용액에서 나오기 때문에 HA35 준비에는 여러 희석이 필요할 수 있습니다.</li>
	</ol></li>
	<li>장내 단층 형성 참고: 다음 절차는 엔테로이드 단층의 24웰 플레이트 하나를 생성하기에 충분한 부피를 제공합니다. 원하는 단층 수에 맞게 볼륨을 조정합니다.<ol><li>96μL의 ECM 기반 하이드로겔 BME(페놀 레드 프리)를 2-8°C의 얼음에서 밤새 해동합니다. ECM 기반 하이드로겔을 칼슘이나 마그네슘이 없는 얼음처럼 차가운 PBS에 1:50의 비율로 희석합니다. 24웰 조직 배양 플레이트의 각 웰을 200μL의 얼음처럼 차가운 희석 ECM 기반 하이드로겔로 코팅합니다.</li>
		<li>ECM 기반 하이드로겔 코팅 플레이트를 37°C 및 5%CO2에서 최소 1시간 동안 인큐베이션합니다. 단층으로 향하는 3D 엔테로이드가 포함된 24웰 배양 플레이트에서 배지를 흡입하고 500μL의 세포 해리 시약/웰로 교체합니다.</li>
		<li>8x-12x 위아래로 피펫팅하여 ECM 기반 하이드로겔 돔을 수동으로 파괴하고 12웰의 내용물을 15mL 코니컬 튜브로 옮깁니다.</li>
		<li>12개의 빈 웰을 250μL의 세포 해리 시약으로 세척하여 모든 엔테로이드가 제거되었는지 확인하고 내용물을 15mL 원뿔형 튜브로 옮깁니다. 2.2.5단계를 반복합니다. 및 단계 2.2.6. 나머지 12 웰의 경우 두 번째 15mL 원추형 튜브를 사용합니다.</li>
		<li>원뿔형 튜브를 300 x g 에서 4°C에서 5분 동안 원심분리하고 상청액을 버립니다. 10mL의 얼음처럼 차가운 DMEM-F12 세척 버퍼를 15mL 원뿔형 튜브에 추가하고 튜브를 뒤집어 장내 펠릿을 매달아 놓습니다. 4 °C에서 5분 동안 300 x g 로 원심분리합니다.</li>
		<li>상청액을 제거하고 세포 펠렛을 37°C의 트립신-EDTA에 12 mL에 재현탁시킨다. 튜브를 37°C 수조에 10분 동안 또는 세포가 용해될 때까지 두십시오. 각 튜브에 DMEM-F12 세척 완충액 3mL를 추가하여 트립신-EDTA를 희석하고 튜브를 뒤집어 혼합한 다음 얼음 위에 놓습니다.</li>
		<li>해리된 엔테로이드를 37μM 메쉬 세포 스트레이너를 통해 여과하고 내용물을 깨끗한 15mL 원뿔형 튜브에 수집합니다. 튜브를 300 x g 에서 4°C에서 5분 동안 원심분리합니다.</li>
		<li>세포가 원심분리기에서 펠릿화되는 동안 인큐베이터에서 ECM 기반 하이드로겔 코팅 플레이트를 제거하고 코팅된 표면을 긁거나 플레이트를 완전히 건조시키지 않고 과도한 ECM 기반 하이드로겔 용액을 흡인합니다.</li>
		<li>원뿔형 튜브에서 상청액을 제거하고 6mL의 HOMGY로 세포 펠릿을 재현탁합니다. ECM 기반 하이드로겔로 코팅된 24웰 플레이트의 각 웰에 결합된 12mL HOMGY 세포 현탁액 500μL를 대략 3 x 105 세포/웰의 파종 밀도로 추가합니다. 웰 내에서 세포가 고르게 분포되도록 뚜껑을 덮고 플레이트를 소용돌이칩니다.</li>
		<li>플레이트를 37°C 및 5%CO2 에서 배양하고, 단층이 &gt;90% 컨플루언시)에 도달할 때까지 2일마다 HOMGY 배지를 교환한다.</li>
	</ol></li>
	<li>단층 치료 및 스크래치 상처 분석<ol><li>단층이 &gt;90% 컨플루언스에 도달하면 매질을 흡입하여 부착되지 않은 세포를 제거합니다. HOMGY에 용해된 500μL의 HA35(50μg/mL, 100μg/mL, 200μg/mL) 또는 PBS로 세포를 24시간 동안 처리합니다.</li>
		<li>24시간 후 단층의 표면을 방해하지 않도록 주의하면서 미디어를 제거합니다. 200μL 피펫 팁을 사용하여 단층이 마르지 않도록 주의하면서 각 웰에 있는 단층의 전체 표면 직경에 걸쳐 선형 스크래치를 만듭니다.</li>
		<li>긁힌 단분자층을 500μL의 1x PBS로 1x 세척합니다. HOMGY에 용해된 500μL의 HA35(50μg/mL, 100μg/mL, 200μg/mL) 또는 PBS를 추가하고 플레이트를 37°C 및 5%CO2 인큐베이터 내의 생세포 분석 기기(재료 표)로 옮깁니다.</li>
		<li>라이브 셀 분석 소프트웨어(재료 표)의 일정 아이콘에서 새 선박 추가 마법사 시작 아이콘을 클릭하고 일정에 따라 스캔할 스캔 빈도를 설정합니다. 스캔 유형에서 새 전체 웰 용기를 만들고 스캔 설정(예: 이미지 채널의 위상, 대물렌즈의 경우 4x)을 지정하고 다음을 클릭합니다.</li>
		<li>제공된 목록에서 플레이트 제조업체 및 카탈로그 번호를 선택합니다. 일정 아이콘 아래에서 라이브 셀 분석 기기 내에서 플레이트를 배치할 더하기 기호를 선택합니다. 원하는 스캔 패턴을 선택한 다음 플레이트 레이아웃 페이지에서 "+"를 선택하여 플레이트 맵을 만듭니다. 나중까지 분석 연기를 선택한 다음 24시간 동안 4시간마다 스캔 일정을 설정하고 선박 마법사 요약 페이지에서 획득 설정을 확인합니다. 마지막으로 일정에 추가를 선택합니다.</li>
		<li>24 분석이 완료되면 보기 아이콘 아래에서 선박 이름을 두 번 클릭하고 이미지와 동영상을 내보냅니다. 표시할 웰과 일련의 이미지를 선택하고 JPEG로 내보냅니다. 2.4단계에 따라 ImageJ21용 상처 치유 크기 플러그인을 사용하여 상처 치유율에 대한 이미지를 분석합니다. 아래.</li>
	</ol></li>
	<li>스크래치 상처 분석<ol><li>ImageJ 소프트웨어를 엽니다. 스크래치 상처 분석 이미지(. TIFF 또는 .JPG).</li>
		<li>이미지를 24비트 RGB에서 8비트로 변경하려면 이미지 &gt; &gt; 8비트 유형을 선택합니다. 플러그인 &gt; 매크로를 선택하여 상처 치유 크기 플러그인을 설치&gt; 상처 치유 크기 플러그인 설치&gt;.</li>
		<li>스크래치가 수직이 되도록 이미지를 회전하고 상처 치유 크기 도구 플러그인을 초기화합니다.</li>
		<li>대화 상자에서 스크래치 상처에 가장 잘 맞도록 플러그인 매개 변수를 선택합니다. 상처 치유 크기 옵션에 대한 매개 변수 값을 [분산 창 반경] 20, [임계값] 100, [포화 픽셀의 백분율] 백분율(0.001)으로 설정하고 [배율 설정]에 대해 [예]를 선택합니다. 확인 버튼을 클릭하여 선택을 완료합니다. 선택한 부위가 상처 부위인지 확인합니다. 위의 매개 변수는 실험실에서 실험실로 표준화가 필요할 수 있습니다.</li>
		<li>2.4.2.-2.4.4단계를 반복합니다. 각 스크래치에 대한 남은 시간 포인트에 대해.</li>
		<li>다음과 같이 24시간 동안 이동 또는 증식하는 세포의 스크래치 영역 상처 치유 비율을 계산합니다. 상처 치유 % = <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/63758/63758eq01.jpg" style="margin: auto;"> 여기서 T0 = 시간 0h에서의 % 면적 및 Tc = % 0h, 4h, 12h, 또는 24h에서의 면적.</li>
	</ol></li>
</ol>

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<li>Hill, D. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+milk+hyaluronan+enhances+innate+defense+of+the+intestinal+epithelium%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Human milk hyaluronan enhances innate defense of the intestinal epithelium.</a> Journal of Biological Chemistry. 288 (40), 29090-29104 (2013).</li>
<li>Burge, K., Bergner, E., Gunasekaran, A., Eckert, J., Chaaban, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+glycosaminoglycans+in+protection+from+neonatal+necrotizing+enterocolitis%3A+A+narrative+review%5BTitle%5D)+AND+%22Nutrients%22%5BJournal%5D)">The role of glycosaminoglycans in protection from neonatal necrotizing enterocolitis: A narrative review.</a> Nutrients. 12 (2), 546(2020).</li>
<li>Chaaban, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acceleration+of+small+intestine+development+and+remodeling+of+the+microbiome+following+hyaluronan+35+kDa+treatment+in+neonatal+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Nutrients%22%5BJournal%5D)">Acceleration of small intestine development and remodeling of the microbiome following hyaluronan 35 kDa treatment in neonatal mice.</a> Nutrients. 13 (6), 2030(2021).</li>
<li>Gunasekaran, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hyaluronan+35+kDa+enhances+epithelial+barrier+function+and+protects+against+the+development+of+murine+necrotizing+enterocolitis%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatric+Research%22%5BJournal%5D)">Hyaluronan 35 kDa enhances epithelial barrier function and protects against the development of murine necrotizing enterocolitis.</a> Pediatric Research. 87 (7), 1177-1184 (2020).</li>
<li>Montenegro-Miranda, P. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+organoid+model+of+damage+and+repair+identifies+HNF4%CE%B1+as+a+critical+regulator+of+intestinal+epithelial+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Cellular+and+Molecular+Gastroenterology+and+Hepatology%22%5BJournal%5D)">A novel organoid model of damage and repair identifies HNF4α as a critical regulator of intestinal epithelial regeneration.</a> Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology. 10 (2), 209-223 (2020).</li>
<li>Lee, C., Hong, S. N., Kim, E. R., Chang, D. K., Kim, Y. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epithelial+regeneration+ability+of+Crohn%27s+disease+assessed+using+patient-derived+intestinal+organoids%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Molecular+Sciences%22%5BJournal%5D)">Epithelial regeneration ability of Crohn's disease assessed using patient-derived intestinal organoids.</a> International Journal of Molecular Sciences. 22 (11), 6013(2021).</li>
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<li>Kessler, S. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multifunctional+role+of+35+kilodalton+hyaluronan+in+promoting+defense+of+the+intestinal+epithelium%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Histochemistry+and+Cytochemistry%22%5BJournal%5D)">Multifunctional role of 35 kilodalton hyaluronan in promoting defense of the intestinal epithelium.</a> The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 66 (4), 273-287 (2018).</li>
<li>Fraser, J. R. E., Laurent, T. C., Laurent, U. B. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hyaluronan%3A+Its+nature%2C+distribution%2C+functions+and+turnover%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Internal+Medicine%22%5BJournal%5D)">Hyaluronan: Its nature, distribution, functions and turnover.</a> Journal of Internal Medicine. 242 (1), 27-33 (1997).</li>
<li>Kim, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hyaluronan+35kDa+treatment+protects+mice+from+Citrobacter+rodentium+infection+and+induces+epithelial+tight+junction+protein+ZO-1+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Matrix+Biology%22%5BJournal%5D)">Hyaluronan 35kDa treatment protects mice from Citrobacter rodentium infection and induces epithelial tight junction protein ZO-1 in vivo.</a> Matrix Biology. 62, 28-39 (2017).</li>
<li>Prehm, P., Schumacher, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhibition+of+hyaluronan+export+from+human+fibroblasts+by+inhibitors+of+multidrug+resistance+transporters%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Inhibition of hyaluronan export from human fibroblasts by inhibitors of multidrug resistance transporters.</a> Biochemical Pharmacology. 68 (7), 1401-1410 (2004).</li>
<li>Stenson, W. F., Ciorba, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nonmicrobial+activation+of+TLRs+controls+intestinal+growth%2C+wound+repair%2C+and+radioprotection%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Immunology%22%5BJournal%5D)">Nonmicrobial activation of TLRs controls intestinal growth, wound repair, and radioprotection.</a> Frontiers in Immunology. 11 (3591), 617510(2021).</li>
<li>Riehl, T. E., Ee, X., Stenson, W. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hyaluronic+acid+regulates+normal+intestinal+and+colonic+growth+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology-Gastrointestinal+and+Liver+Physiology%22%5BJournal%5D)">Hyaluronic acid regulates normal intestinal and colonic growth in mice.</a> American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology. 303 (3), 377-388 (2012).</li>
<li>Riehl, T. E., Santhanam, S., Foster, L., Ciorba, M., Stenson, W. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CD44+and+TLR4+mediate+hyaluronic+acid+regulation+of+Lgr5%2B+stem+cell+proliferation%2C+crypt+fission%2C+and+intestinal+growth+in+postnatal+and+adult+mice%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology-Gastrointestinal+and+Liver+Physiology%22%5BJournal%5D)">CD44 and TLR4 mediate hyaluronic acid regulation of Lgr5+ stem cell proliferation, crypt fission, and intestinal growth in postnatal and adult mice.</a> American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology. 309 (11), 874-887 (2015).</li>
<li>Hill, D. R., Kessler, S. P., Rho, H. K., Cowman, M. K., de la Motte, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Specific-sized+hyaluronan+fragments+promote+expression+of+human+beta-defensin+2+in+intestinal+epithelium%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Specific-sized hyaluronan fragments promote expression of human beta-defensin 2 in intestinal epithelium.</a> Journal of Biological Chemistry. 287 (36), 30610-30624 (2012).</li>
<li>Fernando, E. H., Gordon, M. H., Beck, P. L., MacNaughton, W. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhibition+of+intestinal+epithelial+wound+healing+through+protease-activated+receptor-2+activation+in+Caco2+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Pharmacology+and+Experimental+Therapeutics%22%5BJournal%5D)">Inhibition of intestinal epithelial wound healing through protease-activated receptor-2 activation in Caco2 cells.</a> Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 367 (2), 382-392 (2018).</li>
<li>Nyegaard, S., Christensen, B., Rasmussen, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+optimized+method+for+accurate+quantification+of+cell+migration+using+human+small+intestine+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Metabolic+Engineering+Communications%22%5BJournal%5D)">An optimized method for accurate quantification of cell migration using human small intestine cells.</a> Metabolic Engineering Communications. 3, 76-83 (2016).</li>
<li>Roodsant, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+human+2D+primary+organoid-derived+epithelial+monolayer+model+to+study+host-pathogen+interaction+in+the+small+intestine%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Cellular+and+Infection+Microbiology%22%5BJournal%5D)">A human 2D primary organoid-derived epithelial monolayer model to study host-pathogen interaction in the small intestine.</a> Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 10, 272(2020).</li>
<li>Singh, A., Poling, H. M., Spence, J. R., Wells, J. M., Helmrath, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gastrointestinal+organoids%3A+a+next-generation+tool+for+modeling+human+development%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology-Gastrointestinal+and+Liver+Physiology%22%5BJournal%5D)">Gastrointestinal organoids: a next-generation tool for modeling human development.</a> American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology. 319 (3), 375-381 (2020).</li>
<li>Foulke-Abel, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+enteroids+as+an+ex-vivo+model+of+host-pathogen+interactions+in+the+gastrointestinal+tract%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Biology+and+Medicine%22%5BJournal%5D)">Human enteroids as an ex-vivo model of host-pathogen interactions in the gastrointestinal tract.</a> Experimental Biology and Medicine. 239 (9), 1124-1134 (2014).</li>
<li>Foulke-Abel, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+enteroids+as+a+model+of+upper+small+intestinal+ion+transport+physiology+and+pathophysiology%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Human enteroids as a model of upper small intestinal ion transport physiology and pathophysiology.</a> Gastroenterology. 150 (3), 638-649 (2016).</li>
</ol>

저자는 공개 할 것도없고 이해 상충도 없습니다.

조산아의 위장관은 dysbiosis, 염증성 박테리아 대사 산물 및 독소, 간헐적 저산소증과 관련된 환경 모욕에 반복적으로 노출되어 지속적인 재생 압력을 받고 있습니다23,24. 불행히도, 미숙아의 장 상피는 기능적 완전성을 빠르게 확립 할 수 없습니다23, 장벽 기능 장애, 장 투과성 증가, 심한 경우 만연한 장 염증 및 NEC 발달을 초래합니다.
글리코사미노글리칸(GAG)은 모유에 널리 퍼진 다당류의 한 종류로, NEC15,16의 발달을 방지하는 잠재적인 생리활성 인자입니다. HA는 히알루론산 합성효소에 의해 생성된 글루쿠론산과 N-아세틸글루코사민25,26<sup ...

괴사성 장염(NEC)은 미숙아에서 가장 흔한 위장 응급 상황 중하나입니다1. 이 질병은 장 괴사, 패혈증 및 잠재적으로 사망으로 빠르게 악화 될 수있는 심각한 장 염증을 특징으로합니다. 병인은 불분명하지만 증거에 따르면 NEC는 다인성이며 섭식, 비정상적인 박테리아 집락화 및 미성숙 장 상피 2,3의 복잡한 상호 작용의 결과입니다. 미숙아는 장 투과성, 비정상적인 박테리아 집락화 및 낮은 장 세포 재생 능력4,5를 증가시켜 장 장벽 기능 장애, 박테리아 전좌 및 NEC 발달의 위험을 증가시킵니다. 따라서 장 상피 성숙을 가속화하고 장 상피의 재생 또는 치유를 촉진하는 전략이나 중재를 식별하는 것이 이 치명적인 질병을 예방하는 데 중요합니다.
연구에 따르면 모유(HM)는 조산아 6,7,8,9,10,11에서 NEC를 예방합니다. 인간과 동물 연구 모두 소 기반 분유가 장 투과성을 증가시키고 장 상피 세포에 직접 독성이 있음을 보여주었습니다 2,12. 완전히 밝혀지지는 않았지만, 증거는 HM의 보호 효과가 락토페린, 면역 글로불린 A (IgA) 및 HM 올리고당13과 같은 생리 활성 성분을 통해 매개된다는 것을 시사한다. HM은 또한 D- 글루 쿠 론산과 N- 아세틸 -D- 글루코사민 이당류14,15를 반복하는 독특한 비 황산화 글리코 사 미노 글리 칸 인 히알루 론산 (HA)이 풍부합니다. 중요하게도, 우리는 HM HA 모방체인 경구 35kDa HA(HA35)가 장 손상의 중증도를 약화시키고 박테리아 전좌를 방지하며 쥐 NEC 유사 장 손상 모델16,17에서 사망률을 감소시킨다는 것을 보여주었습니다.
여기에서, HA35가 장 치유 및 체외 재생에 미치는 영향을 추가로 조사한다. 현재, 장 상처 및 복구를 위해 가장 널리 사용되는 시험관 내 분석은 대장 암 (CRC) 세포 단층에서 수행되는 스크래치 상처 분석입니다. CRC 세포의 상처 복구가 줄기 세포 구동 복구 과정18보다는 암세포의 고도로 증식 된 특성에 크게 의존하기 때문에 조산아 장에 대한 이러한 모델의 생리 학적 관련성은 제한적입니다. 이러한 한계를 극복하기 위해, 조산아 비인간 영장류(NHP)로부터 1차 줄기세포 유래 소장 장내로이드를 분리 및 유지하는 절차를 포함하는 2D 장내 스크래치 상처 모델의 확립이 여기에 설명되어 있다. 조기 NEC가 원위 소장에서 가장 흔하게 보고된다는 점을 감안할 때, 장 손상 및 복구 모델에서 일차 상피 세포 오가노이드의 사용은 전통적인 결장직장 단일층을 활용하는 기존 모델과 비교하여 보다 생리학적으로 번역가능한 시험관 내 모델을 제공합니다18,19.

<table><tbody><tr><td>10 mL 혈청학 피펫</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>13-675-49</td><td></td></tr><tr><td>100x21mm 접시, Nunclon Delta</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>172931</td><td></td></tr><tr><td>15 mL 원뿔형 튜브</td><td>VWR</td><td>89039-666</td><td></td></tr><tr><td>24-웰, TC 처리, 플랫 바텀 플레이트</td><td>Corning</td><td>3524</td><td></td></tr><tr><td>37 &micro; M 가역 세포 여과기</td><td>STEMCELL Technologies</td><td>27215</td><td></td></tr><tr><td>50 mL 원뿔형 튜브</td><td>VWR</td><td>89039-658</td><td></td></tr><tr><td>70 &micro; m 멸균 세포 스트레이너</td><td>Fisher Scientific</td><td>FB22-363-548</td><td></td></tr><tr><td>알부민, 소(BSA)</td><td>VWR</td><td>0332-100G</td><td></td></tr><tr><td>CellTiter-Glo 3D 세포 생존율 분석</td><td>Promega</td><td>G9681</td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco's Modified Eagle's Medium/Nutrient Ham's Mixture F-12 (DMEM-F12) with 15 mM HEPES buffer</td><td>STEMCELL Technologies</td><td>36254</td><td></td></tr><tr><td>Gentle Cell 해리 시약</td><td>STEMCELL Technologies</td><td>100-0485</td><td></td></tr><tr><td>ImageJ</td><td>NIH</td><td>imagej.nih.gov/ij/</td><td></td></tr> <tr><td>Incucyte S3 Live-Cell Analysis Instrument</td><td>Sartorius</td><td>4647</td><td></td></tr><tr><td>Incucyte Scratch Wound Analysis Software Module</td><td>Sartorius</td><td>9600-0012</td><td></td></tr><tr><td>IntestiCult Organoid Growth Medium (Human)</td><td>STEMCELL Technologies</td><td>06010</td><td>이것은 HOGMY이지만 Y-27632 또는 항생제가 없습니다. HORM의 기초로도 사용되지만 항생제는 빠져 있습니다.</td></tr><tr><td>겔 여과 크로마토그래피로 정제된 Escherichia coli O111:B4의 지질다당</td>류 <td>Millipore Sigma</td><td>L3012-10MG</td><td></td></tr><tr><td>Matrigel Growth Factor Reduced (GFR) Basement Membrane Matrix, Phenol Red-Free</td><td>Corning</td><td>356231</td><td></td></tr><tr><td>Nunc MicroWell 96-well, Nunclon Delta Treated, Flat-Bottom Microplate</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>136101</td><td></td></tr><tr><td>PBS (인산염 완충 식염수), 1X [-] 칼슘, 마그네슘, pH 7.4</td><td>Corning</td><td>21-040-CM</td><td></td></tr><tr><td>Primocin</td><td>Invivogen</td><td>ant-pm-1</td><td>이것은 광범위한 항생제입니다</td></tr><tr><td>히알루 론산 나트륨, 연구 등급, HA20K</td><td>Lifecore Biomedical</td><td>HA20K-1</td><td></td></tr><tr><td>TC20 자동 세포 계수기</td><td>회사 : Bio-Rad</td><td>1450102</td><td></td></tr><tr><td>Trypsin-EDTA 1X, 0.25 % Trypsin</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>MT25053CI</td><td></td></tr><tr><td>Y-27632</td><td>줄기세포 기술</td><td>72302</td><td></td></tr></tbody></table>

히알루론산 35kda가 장내 유래 단분자층을 사용한 조기 소장 손상 및 치유의 시험관 내 모델에 미치는 영향

Effect of Hyaluronic Acid 35 kDa on an In Vitro Model of Preterm Small Intestinal Injury and Healing Using Enteroid-Derived Monolayers

시험관 내 스크래치 상처 분석은 일반적으로 다양한 조직 유형에서 상피 치유의 메커니즘과 특성을 조사하는 데 사용됩니다. 여기에서는 회장의 장 음와에서 유래한 3차원(3D) 비인간 영장류 엔테로이드로부터 2차원(2D) 단층을 생성하는 프로토콜을 설명합니다. 그런 다음 이러한 장내 유래 단분자층을 시험 관 내 스크래치 상처 분석에 활용하여 모유 HA 모방체인 히알루로난 35kDa(HA35)가 상피 상처 가장자리를 따라 세포 이동 및 증식을 촉진하는 능력을 테스트했습니다. 단층이 컨플루언스로 성장한 후 수동으로 긁어 HA35(50μg/mL, 100μg/mL, 200μg/mL) 또는 대조군(PBS)으로 처리했습니다. 간극으로의 세포 이동 및 증식은 살아있는 세포 이미징을 위해 장착된 투과광 현미경을 사용하여 이미지화되었습니다. 상처 봉합은 ImageJ의 상처 치유 크기 플러그인을 사용하여 상처 치유 백분율로 정량화되었습니다. 스크래치 영역과 세포 이동 속도 및 상처 봉합 비율을 24시간에 걸쳐 측정했습니다. 시험 관 내 HA35는 상처 가장자리에서의 세포 증식과 상처 영역으로의 이동의 조합을 통해 소장 장내 단층에서 상처 치유를 가속화합니다. 이러한 방법은 잠재적으로 조산 인간 소장에서 장 재생을 탐구하는 모델로 사용될 수 있습니다.

다양한 조직과 기관의 조직 복구 및 상처 치유에 대한 HA의 효과는 잘 문서화되어 있습니다. 그러나 분자량이 35kDa 인 HA가 태아 또는 신생아 소장 치유 및 재생에 미치는 구체적인 효과는 현재 알려져 있지 않습니다. 태아 또는 신생아 소장 모델에서 상처 치유를 촉진하는 HA35의 능력을 테스트하기 위해 NHP 회장 조직에서 3D 장 장내 조직을 생성하고 이 조직을 단일 세포로 추가로 해리하여 2D 장내 유래 단층을 만들었습니다(그림 1A,B). 단층은 컨플루언스로 성장시키고 P200 피펫 팁을 사용하여 수동으로 긁었습니다(그림 1B,C). 그런 다음 단층을 HA35(50μg/mL, 100μg/mL, 200μg/mL) 또는 대조군(PBS)으로 처리했습니다. 간극으로의 세포 이동 및 증식은 생세포 이미징(22)을 위해 장착된 투과광 현미경을 사용하여 총<sup ...

이 프로토콜은 인간이 아닌 영장류 회장으로부터 분리된 3차원(3D) 엔테로이드로부터 유래된 2차원(2D) 단층에 대한 스크래치 상처 분석을 확립하고 수행하는 방법을 설명한다.

히알루론산 35kDa가 장내 유래 단분자층을 사용한 조기 소장 손상 및 치유의 시험관 내 모델에 미치는 영향

In vitro scratch wound assays are commonly used to investigate the mechanisms and characteristics of epithelial healing in a variety of tissue types. ...

이 프로토콜은 소장의 모든 주요 세포 유형을 나타내는 장내 유래 단분자층을 사용한 재생 연구에 사용되는 매우 일반적인 스크래치 상처 분석을 확장합니다. 이 기술은 장 재생의 조기 2D 장내 단층 모델에서 상처 봉합의 실시간 시각화를 가능하게 합니다. 우리의 기술은 일반적으로 형질 전환 된 대장 암 세포주를 사용하여 제대로 모델링되지 않은 조산 포유류 장 연구에 적용될 수 있습니다.96 마이크로 리터의 세포 외 기질 또는 ECM 기반 하이드로 겔 BME를 섭씨 2도에서 8 도의 얼음에서 밤새 해동하여 시작하십시오. ECM 기반 하이드로겔과 얼음처럼 차가운 PBS를 칼슘이나 마그네슘 없이 1:50의 비율로 희석합니다. 24웰 조직 배양 플레이트의 각 웰을 200마이크로리터의 얼음처럼 차가운 희석 ECM 기반 하이드로겔로 코팅하고 코팅된 플레이트를 섭씨 37도 및 5% 이산화탄소에서 최소 1시간 동안 배양합니다.그런 다음 단층으로 향하는 3D 엔테로이드가 들어 있는 24웰 배양 플레이트에서 배지를 흡입하고 웰당 500마이크로리터의 세포 해리 시약으로 교체합니다. ECM 기반 하이드로겔 돔을 8-12회 위아래로 피펫팅하고 12웰의 내용물을 15밀리리터 원추형 튜브로 옮겨 수동으로 파괴합니다. 12개의 빈 웰을 250마이크로리터의 세포 해리 시약으로 세척하여 모든 엔터로이드가 제거되었는지 확인하고 내용물을 15밀리리터 원추형 튜브로 옮깁니다.원뿔형 튜브를 섭씨 4도에서 5분 동안 300g으로 원심분리하고 상층액을 버립니다. 원추형 튜브에 얼음처럼 차가운 DMEM/F-12 세척 버퍼 10ml를 추가하고 튜브를 뒤집어 장내 펠릿을 매달아 놓습니다. 섭씨 4도에서 5분 동안 300g에서 원심분리하고 상층액을 제거합니다.세포 펠릿을 섭씨 37도 트립신-EDTA 12밀리리터에 재현탁하고 튜브를 섭씨 37도의 수조에 10분 동안 또는 세포가 용해될 때까지 두십시오. 트립신-EDTA를 희석하기 위해 각 튜브에 DMEM/F-12 세척 완충액 3밀리리터를 추가합니다. 튜브를 뒤집어 섞고 얼음 위에 놓습니다.해리된 엔테로이드를 37마이크로미터 메쉬 셀 스트레이너를 통해 여과합니다. 내용물을 깨끗한 15밀리리터 원추형 튜브에 모으고 섭씨 4도에서 5분 동안 300g의 튜브를 원심분리합니다. 원추형 튜브에서 상청액을 제거하고 6 밀리리터의 HOMGY로 세포 펠릿을 재현 탁하십시오.다음으로, 인큐베이터로부터 ECM계 하이드로겔 코팅판을 제거하고 코팅된 표면을 긁거나 플레이트를 완전히 건조시키지 않고 임의의 과량의 ECM계 하이드로겔 용액을 흡인한다. 500마이크로리터의 결합된 12밀리리터 HOMGY 세포 현탁액을 ECM 기반 하이드로겔로 코팅된 24웰 플레이트의 각 웰에 추가합니다. 웰 내에서 세포가 고르게 분포되도록 뚜껑을 덮고 플레이트를 소용돌이칩니다.플레이트를 섭씨 37도 및 5% 이산화탄소에서 배양하고 단층이 90% 컨플루언시 이상에 도달할 때까지 이틀마다 HOMGY 배지를 교환합니다. 단층이 90% 컨플루언시 이상에 도달하면 배지를 흡인하여 부착에 실패한 세포를 제거합니다. 세포를 HOMGY에 용해된 500 마이크로리터의 HA35 또는 PBS로 24시간 동안 처리한다.그런 다음 단층의 표면을 방해하지 않고 미디어를 제거하십시오. 200마이크로리터 피펫 팁을 사용하여 단층이 마르지 않도록 주의하면서 각 웰에 있는 단층의 전체 표면 직경에 걸쳐 선형 스크래치를 만듭니다. 긁힌 단분자층을 500마이크로리터의 1X PBS로 한 번 세척하고 HOMGY에 용해된 500마이크로리터의 HA35 또는 PBS를 추가합니다.플레이트를 섭씨 37도 및 5% 이산화탄소 인큐베이터 내의 라이브 셀 분석 기기로 옮깁니다. 라이브 셀 분석 소프트웨어의 일정 아이콘 아래에서 새 선박 추가 마법사 시작 아이콘을 클릭합니다. 일정에 따라 검사를 선택하고 다음을 클릭합니다.용기 생성에서 새로 만들기를 선택하고 다음을 클릭한 다음, 스캔 유형에서 전체 웰을 선택하고 다음을 클릭합니다. 이미지 채널로 위상을 선택하고 목표물에 4x를 선택합니다. 제공된 목록에서 플레이트 제조업체와 카탈로그 번호를 선택하고 다음을 클릭합니다.빈 용기 위치를 선택한 다음 원하는 스캔 패턴을 선택합니다. 이름에 플레이트 이름을 입력한 다음, 더하기를 선택하여 플레이트 레이아웃을 만듭니다. 작은 더하기를 선택하여 처리 이름을 만듭니다.ID 이름을 입력한 다음 확인을 입력합니다. 해당 처리에 해당하는 플레이트 웰을 강조 표시하고 큰 플러스를 눌러 해당 처리로 웰을 지정합니다. 화합물 농도를 입력하고 확인을 클릭합니다. 플레이트가 완료되면 확인, 다음을 선택합니다. 나중까지 분석 연기를 선택한 다음 4시간 간격으로 스캔하여 새 일정 만들기를 선택합니다.1일, 0시간에 스캔을 중지합니다. 요약이 올바른지 확인한 다음 일정에 추가합니다. 라이브 셀 분석 소프트웨어에서 화면 상단의 보기를 선택합니다.선박 이름 메뉴에서 완료된 24시간 스캔으로 이동하여 선박 이름을 두 번 클릭합니다. 왼쪽의 이미지 및 동영상 내보내기 아이콘을 선택한 다음 표시된 대로 옵션을 선택합니다. 관심 있는 우물을 강조 표시한 다음 관심 있는 시점과 표시된 이미지 시리즈를 선택합니다.시퀀스 유형과 스캔이 올바른지 확인합니다. 원하는 대상 폴더 위치를 선택합니다. 드롭다운 메뉴에서 JPEG를 선택한 다음 내보내기를 선택합니다.ImageJ 소프트웨어를 열고 스크래치 상처 분석 이미지를 업로드합니다. 이미지를 선택한 다음 8비트를 입력하여 이미지를 24비트 RGB에서 변경합니다. 플러그인, 매크로, 설치 Wound_healing_size 플러그인을 선택하여 상처 치유 크기 플러그인을 설치합니다.그런 다음 분산 창 반경을 20으로, 임계값을 100으로, 포화 픽셀의 백분율을 0.001로 설정합니다. 예, 스케일 전역 설정에 대해 확인한 다음 확인을 클릭합니다. 윤곽이 있는 영역이 상처 영역인지 확인하고 추가 스크래치에 대해 반복합니다. 마지막으로, 화면에 표시된 방정식을 사용하여 24시간 동안 이동 또는 증식하는 세포의 스크래치 영역 상처 치유의 백분율을 계산합니다.여기서, T0는 0시간에서의 면적이고, TC는 0시간, 4시간, 12시간, 또는 24시간에서의 면적이다. 엔테로이드 생성 및 엔테로이드 유래 단일층 상처 치유 분석 절차가 이 이미지에 나와 있습니다. 3 차원, 인간이 아닌 영장류 장 장내 장내 배양은 2 차원 단층으로 해리하는 데 사용됩니다.단층은 24-웰 플레이트에서 90% 이상의 합류점으로 성장한 다음 24시간 동안 HA35 또는 PBS로 처리했습니다. 그런 다음 단분자층을 P200 피펫 팁으로 긁었습니다. 여기에 표시된 것은 비인간 영장류 장내 단층의 대조 처리에서 HA35의 대표적인 이미지입니다.이미지는 P200 피펫 팁으로 스크래치를 수행한 후 0시간, 4시간, 12시간 및 24시간에 획득되었습니다. 상처 치유 안도이드 단층에 대한 HA35의 효과는 여기에 나와 있습니다. 장내 단층에서 시간 경과에 따른 상처 치유의 변화는 HA35 치료 농도에 따라 달라집니다.HA35는 대조군과 비교할 때 밀리리터당 100마이크로그램 및 밀리리터당 200마이크로그램에서 4시간 12시간 후 상처 치유를 유의하게 증가시켰지만 치유율은 치료 간에 24시간까지 수렴했습니다. 이 절차에서 기억해야 할 가장 중요한 것 중 하나는 장내 장내 단층이 수명이 짧다는 것입니다. 따라서 90%가 유동적이면 조사관은 신속하게 사용해야 합니다.이 기술은 특히 염증성 손상보다는 기계적 손상에 관심이있는 경우 체외에서 조기 장 재생을위한 모델이되었습니다.

effect-hyaluronic-acid-35-kda-on-an-vitro-model-preterm-small

Research

연구

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Medicine

의학

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인간 상피 장 모델에서 괴사성 장염의 유도

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Enteroids 인간 질병의 연구에 새로운 모델로 떠오르고 있다. 프로토콜 신생아 조직에서 생성 된 enteroids의 lipopolysaccharide (LPS) 치료를 사용 하 여 인간의 necrotizing enterocolitis에의 enteroid 모델을 시뮬레이션 하는 방법을 설명 합니다. 수집 된 enteroids 그 인간의 necrotizing enterocolitis에 본 유사 염증 성 변화를 보여 줍니다.

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인간 유도 만능 줄기 세포 (힙 Sc) 유래 장 소기관은 시험관 내 장 질환을 모델링할 수 있는 흥미로운 기회를 제공 합니다. 우리는 장내 유기 체 (iHOs)로의 분화를 입증 하 고, 이러한 iHOs를 사이토 킨과 함께 자극 하 고,이 호 루멘에 살 모 넬 라 티 피 뮤 리 움의 미세 주입을 가능 하 게 하 여 상피 침입에 대 한 연구를 가능케 합니다. 병원 체.

인간 유도 만능 줄기 세포 유래 장 소기관을 사용 하 여 살 모 넬 라 및 기타 병원 균에 대 한 상피 세포 보호 연구 및 수정

여기에서, 우리는 장 장벽 기능, 투과성 및 수송을 연구하기 위한 인간 오가노이드 유래 장 상피 단층의 제조를 기술한다. 오가노이드가 외부 자극에 대한 원래의 상피 조직 반응을 나타내기 때문에, 이들 모델은 세포주의 확장성과 일차 조직의 관련성 및 복잡성의 이점을 결합한다.

오가노이드 유래 상피 단층: 장 장벽 기능을 위한 임상적으로 관련된 시험관내 모델

이 프로토콜은 극성이 역인 작은 장 장내염을 활용하여 정점 표면에 접근 할 수있는 apical-out 괴사 장염 (NEC) 인 - 접시 모델을 설명합니다. 우리는 NEC 관련 상피 파괴를 검출하기위한 면역 형광 염색 프로토콜 및 NEC-in-a-dish 프로토콜을 실시한 apical-out enteroids의 생존력을 결정하는 방법을 제공합니다.

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이 프로토콜은 태아의 장 조직에서 3 차원 장 모델 인 enteroids의 확립을 자세히 설명합니다. 상피 바이오마커의 면역형광 영상화를 모델 특성화에 사용하였다. 박테리아 내독소인 리포폴리사카라이드의 정점 노출은 미세주입 기술을 사용하여 형광 덱스트란의 누출에 의해 측정된 용량 의존적 방식으로 상피 투과성을 유도하였다.

태아 조직 유래 장내 투과성 테스트

여기서는 기본 3차원(3D) 장 세포주 모델 시스템과 고정 장 등가물의 광학 현미경 평가를 위한 파라핀 임베딩 프로토콜을 구성하는 방법을 설명합니다. 선택한 단백질의 염색을 통해 단일 실험에서 여러 시각적 파라미터를 분석하여 전임상 약물 스크리닝 연구에 사용할 수 있습니다.

면역 성분이 있는 기본 3차원(3D) 장 모델 시스템

이 프로토콜은 질병 발병에 대한 기계론적 연구에 사용할 수 있는 괴사성 장염(NEC)의 시험관 내 모델을 설명합니다. 인간 신생아 장, 내피 세포 및 중증 NEC가 있는 신생아의 장내 마이크로바이옴에서 추출한 장내 장내형 칩을 파종한 것이 특징입니다.

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이 프로토콜은 면역염색에 의한 세포 접착, 오가노이드 형태 및 유전자 발현을 위한 생체 기능성 자기 조립 펩타이드를 평가하는 것을 목표로 합니다. 우리는 결장직장암 세포주를 사용하여 집중적인 테스트를 위한 오가노이드를 얻는 비용 효율적인 방법을 제공할 것입니다.

초단파 자기조립 펩타이드 매트릭스에서 SW1222 세포주의 대장암 오가노이드 제조 및 특성화

이 연구는 오가노이드에서 소 장 2D 단층을 생성하기 위한 프로토콜을 제시하여 숙주-병원체 상호 작용 연구를 위한 향상된 접근성을 제공합니다. 여기에는 멤브레인 무결성 및 기능을 평가하는 방법이 포함되며, 소의 위장 생리학을 모방하는 in vitro 모델을 발전시킵니다. 이 접근법은 향상된 치료 전략을 포함하여 상당한 생물 의학 및 농업 이점을 약속합니다.

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배우세요 장내 유래 단분자층을 이용한 스크래치 상처 분석법으로 조기 소장 재생을 실시간 관찰하는 방법입니다. 이 기술은 생리학적으로 정확한 장 상피 모델을 제공합니다.

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