Name: Aqueous One-step Crosslinking 및 Co-nanopolymerization을 이용한 Stimuli-responsive Nanogel 합성 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-01-24T12:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 26 s
Description: 학습하세요 단일 단계 교차결합 및 공중합 반응을 이용하여 수성 조건에서 100나노미터 이하의 단백질 탑재 나노겔을 합성하는 방법을. 이 기술은 생물학적 유효성분의 무결성을 보존하며 약물 전달 연구에 활용됩니다.

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1. 산화 환원 반응성 가교제의 합성
<ol><li>2-아미노에틸메타크릴레이트 염산염(44.79mg, 0.270mmol)과 0.063mL의 트리에틸아민을 3mL의 무수 디클로로메탄에 넣고 25mL의 둥근 바닥 플라스크에 불활성N2 가스 아래에서 20분 동안 혼합합니다.</li>
	<li>4,7,10,13,16,19,22,25,32,35,38,41,44,47,50,53-Hexadecaoxa-28,29-dithiahexapentacontanedioic acid di-N-succinimidyl ester(100mg, 0.045mmol)를 무수 디클로로메탄 1mL에 녹이고 플라스크에 첨가합니다.</li>
	<li>플라스크에 무수 디클로로메탄 4mL를 추가합니다. 반응 플라스크를 알루미늄 호일로 싸고 실온에서 N2 이하에서 교반합니다.</li>
	<li>박층 크로마토그래피로 제품 형성을 확인합니다. 이 방법으로 제품 형성을 확인하는 동안 시작 물질에 대한 올바른 참조를 확인하십시오.<ol><li>박층 크로마토그래피는 반응 혼합물에서 원하는 화합물을 분리하는 데 사용되는 친화성 기반 방법입니다. 여기서, 극성이 높고 흡착성이 있는 실리카판을 고정상으로 사용합니다. 시작 물질 샘플과 반응 혼합물 샘플을 실리카 플레이트의 한쪽 끝에 놓고 용리액이 있는 닫힌 유리 비커에 수직으로 놓습니다(이동상: 5% 메탄올: 디클로로메탄).</li>
		<li>모세관 작용에 의해 이동상은 실리카판 위로 이동하고 시료 화합물은 고정상 및 이동상에 대한 친화력에 따라 다양한 거리를 이동합니다. 솔벤트 전면이플레이트의 3 /4을 교차하면 플레이트를 제거하고 건조시킵니다. 분리된 화합물은 플레이트에 반점으로 나타납니다. 원하는 화합물의 머무름 계수(Rf) 를 화합물이 이동한 거리/용매가 이동한 거리로 정량화합니다. 여기서,생성물의 Rf 는 0.35였다. UV 광선 또는 염색을 사용하여 반점(과망간산칼륨)을 시각화할 수 있습니다.</li>
	</ol></li>
	<li>혼합물을 진공에서 농축하고 플래시 컬럼 크로마토그래피(5% 메탄올의 등용매 혼합물: 디클로로메탄)36를 통해 정제합니다. 반응 혼합물을 실리카(고정상)로 충전된 유리 컬럼 상단에 도입한 다음 용매 시스템(이동상)36으로 용리합니다. 모든 분획을 수집하고 이전에 결정된 Rf 값을 사용하여 생성물 분획을 구별하기 위해 TLC를 사용하여 분석합니다.</li>
	<li>회전 증발기(온도: 40°C)를 사용하여 용매를 증발시켜 정제된 분획을 농축하고 진공 압력을 대기압으로 설정하여 먼저 끓는 하부 디클로로메탄을 제거합니다. 용매의 수준이 감소를 멈추면 진공 압력을 337mbar로 설정하여 메탄올을 제거하고 옅은 노란색 오일을 얻은 다음 제품 형성(37)을 확인하기 위해 추가 특성화를 거칩니다.</li>
	<li>푸리에 변환 적외선(FT-IR) 분석(38), 1HNMR(DEUTERATED DIMETHYLSULFOXIDE(DMSO-D 6))39, 13CNMR(39) 및 MALDI-ToF(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight)40 분석을 수행하여 다음 단계를 수행하기 전에 제품 형성을 확인합니다.<ol><li>FT-IR 분석의 경우 1mg의 오일을 기기에 로드하여 스펙트럼을 얻습니다.</li>
		<li>NMR 분석의 경우 관련 NMR 용매 10mL에 제품 0.75mg을 다시 용해시키고 NMR 튜브로 옮기고 누출을 방지하기 위해 단단히 밀봉합니다. 샘플을 NMR 기기에 로드한 후 스펙트럼을 얻습니다(39).</li>
		<li>질량 분석 분석을 위해 제품 1mg을 바이알에 밀봉하고 DMSO에 용해시킨 다음 기기에 로드합니다. 참고: 적외선 분석은 원하는 제품의 주요 작용기, 즉 1650cm-1의 날카로운 피크로 식별되는 카르보닐 스트레치(C=O)에 대한 정보를 제공하여 아미드 결합의 형성을 나타내어 제품 형성을 강조합니다. 1HNMR 및 13C는 화학적 환경에 대한 정보를 제공하므로 화합물에 존재하는 화학적 환경의 식별을 통해 원하는 제품의 화학적 조성을 결정하는 데 사용할 수 있습니다. 마지막으로, 질량 분석법을 사용하면 원하는 제품의 정확한 질량을 확인할 수 있습니다.</li>
	</ol></li>
</ol>2. 글루타티온을 이용한 이황화물 가교제의 절단 테스트
<ol><li>이황화물 가교제(최종 농도 4.55mg/mL)를 환원제 글루타치온(최종 [GSH]: 10mM)과 함께 1.5mL 유리 바이알에 24시간 동안 1mL의 최종 부피로 배양합니다.</li>
	<li>이황화물 링커의 절단을 확인하려면 MALDI-ToF 분석을 위한 바이알을 제출하십시오26,40.</li>
</ol>3. 산화 환원 반응성 나노겔 합성
<ol><li>여과된(0.20μm) 탈이온수로 세척한 후 흄후드 측면의 압축 공기 유틸리티를 통해 접근할 수 있는 압축 공기를 사용하여 유리 제품을 건조하여 반응에 사용할 모든 유리 용기에 먼지가 없는지 확인합니다. 접근 용이성을 위해 압축 공기 배출구에 안전한 노즐을 부착하십시오. 바이알을 단단히 잡고 노즐을 바이알에 넣습니다. 압축 공기를 활성화하여 제어된 스트림을 바이알로 방출합니다. 효과적인 건조를 위해 공정을 관찰하고 남아 있는 오염 물질이나 수분이 있는지 확인하십시오.</li>
	<li>10mL 유리 바이알에 탈이온수를 채우고 플라스크를 고무 격막으로 밀봉합니다. 반응을 시작하기 전에 적어도 30분 동안N2 를 통해 물을 버블링하여 물을 탈산소화합니다. 이렇게하려면 풍선에 N2 가스를 채우고 풍선에 바늘을 부착하십시오. 중격에 놓고 바늘을 사용하여 고무 중격을 뚫고 N2 가 흐르도록합니다. N2의 일정한 흐름을 보장하기 위해 배출 바늘을 플라스크에 부착합니다.</li>
	<li>소 혈청 알부민(BSA, 2mg, 30nmol) 또는 Cy7 태그 BSA(2mg, 30nmol)를 탈산소화된 탈이온수 1mL에 녹이고 다른 깨끗한 10mL 유리 바이알에 추가합니다.</li>
	<li>[2-(아크릴로일옥시)에틸]트리메틸암모늄클로라이드(AETC) 용액(12.00mg/10.86μL, 0.060mmol)을 플라스크에 넣고 다른 고무 격막으로 밀봉합니다. 반응 혼합물이N2 가스의 일정한 흐름 하에서 유지되는지 확인하고 30분 동안 교반합니다.</li>
	<li>아크릴아미드(9.21mg, 0.13mmol)를 탈산소화된 탈이온수 1mL에 녹이고 바이알의 혼합물에 첨가합니다.</li>
	<li>이황화물 가교제(4.44mg, 0.004mmol)를 탈이온수 1mL에 녹이고 바이알의 혼합물에 첨가합니다. N2 가스로 혼합물을 20 분 동안 씻어냅니다.</li>
	<li>소듐 도데실 설페이트(2mg, 0.007mmol)를 탈산소화된 탈이온수 1mL에 녹이고N2 가스 플러시 주사기를 통해 혼합물에 첨가하고 혼합물을 30분 동안 교반합니다. 참고:N2 로 주사기를 플러시하면 라디칼 중합 반응을 억제할 수 있는 대기 중 산소에 대한 반응 혼합물의 노출을 최소화할 수 있습니다.</li>
	<li>N,N,N',N'-테트라메틸에틸렌디아민(1.5 μL, 0.010 mmol)을 첨가하고 반응 혼합물을N2 가스 하에서 3분 동안 탈산소화합니다.</li>
	<li>과황산암모늄(1mg, 0.004mmol)을 탈산소화된 탈이온수 1mL에 용해시키고 반응 혼합물에 첨가합니다. N2 가스가 10분 동안 반응 혼합물을 통해 버블링하는지 확인합니다. 참고:N2 첨가 단계를 생략하면 반응 플라스크에 흰색 미립자가 형성될 가능성이 있습니다. 이들은 더 큰 크기의 입자 및/또는 응집체이며 추가 특성 분석을 혼란스럽게 할 수 있습니다.</li>
	<li>플라스크를 N2 분위기에서 밀봉하고 실온에서 3시간 30분 동안 저어줍니다.</li>
	<li>반응을 종료하려면 플라스크에서 씰을 제거하고 반응 혼합물을 최소 10분 동안 저어줍니다. 이것은 반응 혼합물을 O2 가스의 대기 수준에 노출시킨 다음 반응 혼합물에 남아있는 라디칼을 소멸시킵니다. 혼합물이 맑은 파란색 유백색 모양을 가정할 때 반응이 종료됩니다.</li>
	<li>나노겔을 정제하기 위해 반응 혼합물을 15mL 원심 필터 장치(100kDa MWCO)에 넣고 탈이온수를 첨가하여 원심 장치를 채웁니다. 반응 혼합물을 1000 x g 에서 10분 동안 원심분리합니다. 이렇게 하면 100kDa보다 작은 미반응 화학 물질(또는 캡슐화되지 않은 페이로드)이 제거되고 나노겔 샘플이 농축됩니다.</li>
	<li>원심 장치의 수분이 감소하면 2mL의 탈이온수를 첨가하여 나노겔 샘플을 희석하고 원심분리기를 사용하여 제품을 농축합니다. 이 단계를 3번 반복합니다.</li>
	<li>캡슐화된 단백질의 분해를 방지하기 위해 샘플을 2-8°C에서 보관합니다.</li>
	<li>중합을 확인하기 위해 FT-IR 및 1HNMR(중수소화 디메틸 설폭사이드(DMSO-d 6)) 분석을 수행합니다. 샘플을 준비하려면 1.5mL 바이알에 1mL의 나노겔 용액을 동결 건조합니다. 동결 건조 공정에는 샘플을 동결한 다음 진공을 적용하여 승화를 통해 동결된 용매를 제거하고 분말 잔류물을 남기는 작업이 포함됩니다. 동결 건조 후 샘플을 관련 NMR 용매에 다시 용해시키고 NMR 튜브로 옮겨 단단히 밀봉합니다. 앞에서 설명한 대로 샘플을 NMR 기계에 로드합니다39. FT-IR 분석의 경우 스펙트럼을 얻기 위해 1mg의 건조 분말을 기기에 로드해야 합니다.</li>
</ol>4. 나노겔 형태학적 특성 분석
<ol><li>동적 광 산란(DLS) 참고: 유체역학적 직경(nm), 다분산 지수(PI) 및 제타 전위는 DLS 기계를 사용하여 25°C, 632.8nm 레이저 파장 및 173° 신호 검출기에서 측정되었습니다. 각 실행은 25개의 하위 스캐닝 주기를 측정했습니다.<ol><li>유체역학적 크기(nm) 측정<ol><li>큐벳 또는 일회용 접힌 모세관 셀을 여과된 탈이온수로 세척하여 준비합니다. 압축 공기를 큐벳에 불어넣어(DLS 및 제타 전위 측정 모두에 적합) 큰 먼지 입자가 없는지 확인합니다.</li>
			<li>큐벳에 최소 50-100 μL의 샘플을 채우고 750-1000 μL의 여과된 탈이온수로 희석합니다. 제타 전위 큐벳을 사용하는 동안 큐벳이 측정을 방해할 수 있는 기포 형성 없이 샘플로 채워졌는지 확인하십시오.</li>
			<li>큐벳을 DLS 기기 내부에 넣고 올바르게 삽입되었는지 확인합니다. 이렇게 하려면 DLS 기기의 샘플 컴파트먼트 커버를 엽니다. 광학 창에 지문이 묻지 않도록 큐벳의 상단 가장자리를 잡으십시오. 큐벳이 큐벳 홀더에 제대로 장착되었는지 확인하고 수평을 이루고 기기의 광학 경로와 정렬되어 있는지 확인합니다. 주변광 간섭을 방지하기 위해 시료 격실을 닫습니다. 참고: 희석 매체는 0.45μm 기공 크기 주사기 필터를 사용하여 여과됩니다.</li>
			<li>관련 DLS 기계 소프트웨어에서 입자 크기 측정을 시작하려면 클릭하십시오.</li>
			<li>시료에 해당하는 결과를 선택하여 z-평균(평균 입자 크기), 평균 PI, 초당 킬로 수(kcps), 제타 전위 및 관련 그래픽을 얻을 수 있습니다. 상관 함수가 균일한 표본을 암시하므로 부드러운 시그모이드 곡선을 나타내는지 확인하십시오.</li>
			<li>분석이 완료되면 DLS에서 큐벳을 제거합니다.</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
	<li>투과 전자 현미경 (TEM)<ol><li>10μL의 나노입자 용액(0.077mg/mL)을 탄소 코팅된 구리 그리드에 놓아 샘플을 준비합니다. 실온에서 1시간 동안 자연 건조합니다.</li>
		<li>여과된 탈이온수로 그리드를 세척하고 여과된 1% 우라닐 아세테이트 5μL로 물에 2분 동안 염색합니다.</li>
		<li>여분의 염색제를 여과지에 담근 후 그리드를 실온에서 밤새 건조시킵니다. 다음 날 명시야 카메라를 사용하여 45,000x 배율로 TEM 이미지를 캡처할 수 있습니다.</li>
		<li>이미지 처리를 위해 제공된 소프트웨어를 사용하십시오(해상도: 2048 x 2048 픽셀).</li>
	</ol></li>
</ol>5. 마이크로 비신코닌산(BCA) 분석을 사용하여 나노겔 내에 캡슐화된 단백질(BSA)의 정량화
<ol><li>microBCA 분석 프로토콜(제조업체 웹 사이트에 제공)에 따라 사전 정의된 단백질 농도42를 기반으로 표준 곡선을 생성합니다.</li>
	<li>합성 후 3.12-3.14 단계에 설명 된대로 100kDa MWCO (1000 x g, 10 분)로 15mL 원심 필터 장치를 사용하여 단백질 캡슐화 나노겔을 정제합니다.</li>
	<li>여과액을 수집하고 microBCA 분석(프로토콜은 제조업체 웹사이트에서 사용 가능)을 사용하여 분석합니다. 플레이트 리더를 사용하여 562nm에서 흡광도를 측정합니다. 이 측정은 캡슐화되지 않은 단백질 농도와 관련이 있으므로 캡슐화된 단백질의 질량을 측정하십시오. 캡슐화 효율(EE) %를 계산하려면 다음 방정식을 사용합니다. <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/63981/63981eq01.jpg" style="margin: auto;"></li>
</ol>6. 글루타티온의 존재 하에서 나노겔로부터의 단백질 방출의 정량화
<ol><li>0.5mL 원심 필터 장치(100kDa MWCO)에서 200μL의 10mM 글루타치온(GSH)과 함께 5mg/mL의 Cy7BSA 부하 나노겔 200μL를 배양합니다. 필터 장치를 수조에 넣어 온도를 37°C로 유지합니다.</li>
	<li>1000 x g 에서 3분 동안 원심분리기, 최소 1시간 동안 10분마다, 그 후에는 2-8시간마다.</li>
	<li>여과액을 수집하여 추가 분석에 사용합니다. 탈이온수 또는 PBS를 더 추가하여 원심 필터 장치 내의 여과액 부피를 500μL로 유지합니다.</li>
	<li>Cy7BSA 부하 나노겔에 대한 표준 곡선을 참조하여 여과액 내 단백질의 양을 측정하며, 여기서 형광 단백질의 흡광도는 750nm에서 나노드롭 기기를 사용하여 측정되었습니다. 참고: 이 표준 곡선은 0mg/mL에서 2mg/mL 범위 내에서 Cy7BSA의 연속 희석을 준비하여 계산할 수 있습니다. nanodrop에서 얻은 값은 캡슐화 효율을 결정하기 위해 이 보정 곡선에 대해 보간될 수 있습니다.</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td><강>화학</강></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>2-( 아크릴로일옥시)에틸]트리메틸암모늄 클로라이드 용액&nbsp;</td><td>시그마 알드리치</td><td>496146</td><td></td></tr><tr><td>2-아미노에틸 메타크릴레이트하이드로클로라이드&nbsp;</td><td>Sigma Aldrich</td><td>516155</td><td></td></tr><tr><td>4,7,10,13,16,19,22,25,32,35,38,41, 44,47,50,53-Hexadecaoxa-28,29-dithiahexapentaconedioic acid di-N-succinimidyl ester&nbsp;</td><td>시그마 알드리치</td><td>671630</td><td></td></tr><tr><td>아크릴아미드</td><td>시그마 알드리치</td><td>23701</td><td></td></tr><tr><td>과황산암모늄</td><td>시그마 알드리</td>치 <td>248614</td><td></td></tr><tr><td>소 혈청 알부민</td><td>시그마 알드리치</td><td>B6917</td><td></td></tr><tr><td>Cy7- 표지 소 혈청 알부민</td><td>나녹스</td><td>BS1-S7-1</td><td></td></tr><tr><td>중수소화 디메틸 설폭사이드</td><td>시그마 알드리치</td><td>547239</td><td></td></tr><tr><td>디클로로메탄</td><td>시그마 알드리치</td><td>270997(무수) 및 D65100</td><td></td></tr><tr><td>글루타티온</td><td>시그마 알드리치</td><td>G4251</td><td></td></tr><tr><td>메탄올</td><td>시그마 알드리치</td><td>34860</td><td></td></tr><tr><td>N,N,N',N'-테트라메틸에틸렌디아민&nbsp;</td><td>Sigma Aldrich</td><td>411019</td><td></td></tr><tr><td>인산염 완충 식염수&nbsp;</td><td>ThermoFisher</td><td>10010023</td><td></td></tr><tr><td>소듐 도데실 설페이트</td><td>시그마 알드리치</td><td>436143</td><td></td></tr><tr><td>트리에틸아민</td><td>시그마 알드리치</td><td>471283</td><td></td></tr><tr><td>우라닐 아세테이</td>트 <td>아가르 과학&nbsp;</td><td>AGR1260A</td><td></td></tr><tr><td>나노겔 합성 및 특성화에 필요한 장비</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Amicon Ultra-15 원심 필터 장치(100kDa MWCO)&nbsp;</td><td>Merck Millipore</td><td>C7715</td><td></td></tr><tr><td>카메라</td><td>올림푸스&nbsp;</td><td>Veleta</td><td></td></tr><tr><td>탄소 코팅 구리 그리드</td><td>Agar Scientific&nbsp;</td><td>AGS160</td><td></td></tr><tr><td>투석 튜브(100kDa MWCO)</td><td></td>동적 광 산란11405949 <td></td><td>스펙트럼 실험실</td></tr><tr><td>&nbsp;</td><td>맬번&nbsp;</td><td>Zetasizer Nano Ultra</td><td></td></tr><tr><td>동결 건조기</td><td>Labconco</td><td>WZ-03336-01</td><td></td></tr><tr><td>적외선 분광기</td><td>Agilent&nbsp;</td><td>Cary 630 FTIR</td><td></td></tr><tr><td>iTEM 소프트웨어</td><td>Olympus&nbsp;</td><td></td><td></td></tr><tr><td>질량 분석기</td><td>Waters</td><td>Micromass MALDI microMX MALDI Q-ToF&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>MF-MilliporeTM 멤브레인 필터(0.45/0.2&mu; m 모공 크기)</td><td>Merck Millipore, 영국</td><td>HAWP04700, GSWP04700&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Micro BCA 단백질 분석 키트</td><td>ThermoFisher</td><td>23235</td><td></td></tr><tr><td>플레이트 리더</td><td>Beckman</td><td>Coulter-PARADIGM</td><td></td></tr><tr><td>Proton 및 Carbon-13 핵 자기 공명 데이터</td><td>Bruker</td><td>400MHz AV-400 NMR 분광계</td><td></td></tr><tr><td>회전 증발기&nbsp;</td><td>부치&nbsp;</td><td>R-114 로터리 Vap 시스템</td><td></td></tr><tr><td>일회용 바늘&nbsp;</td><td>스테리칸</td><td>4665643</td><td></td></tr><tr><td>Suba-Seal&nbsp; septa</td><td>Sigma Aldrich</td><td>Z124575</td><td></td></tr><tr><td>투과 전자 현미경</td><td>Phillips&nbsp;</td><td>CM 100 템플&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>UV-vis 분광 광도계</td><td>Nanodrop</td><td>Nanodrop One/One C 마이크로 볼륨&nbsp;</td><td></td></tr></tbody></table>

aqueous one-step crosslinking 및 co-nanopolymerization을 이용한 stimuli-responsive nanogel 합성

Synthesis of Stimuli-responsive Nanogels using Aqueous One-step Crosslinking and Co-nanopolymerization

폴리(에틸렌 글리콜)(PEG) 디설파이드 디아크릴레이트 가교제의 합성 및 특성화 산화 환원 반응성 교차결합제는 아미드 결합의 형성을 통해 2-아미노에틸 메타크릴레이트에 의한 N-하이드록시숙신이미드(NHS) 에스테르의 친핵성 치환에 의해 합성되었습니다(그림 1). 필요한 생성물의 합성은 주로 1HNMR(보충 그림 1)에 의해 검증되었으며, 이는 제품 샘플을 중수소화 DMSO에 용해시켜 수행되었으며, 여기서 δ3.48-3.53에서 PEG 사슬의 에틸렌 단위에 해당하는 공명과 (N)CH2-CH 2 에 해당하는 삼중항의 조합δ3.59-3.65의 그룹을 사용하여 제품 형성을 식별할 수 있습니다. 형성된 생성물의 추가 특성화는 FT-IR(보충 그림 2), MALDI-ToF(보충 그림 3) 및...

Aqueous One-step Crosslinking 및 Co-nanopolymerization을 이용한 Stimuli-responsive Nanogel 합성

Nanogels consisting of crosslinked-polymeric nanoparticles have been developed for the delivery of numerous chemical and biological therapeutics, owing to ...

synthesis-stimuli-responsive-nanogels-using-aqueous-one-step

Research

연구

JoVE Journal

Chemistry

화학

이 문서 디블록 공동 폴리머를 사용하여 폴리머 기반 nanoparticles를 합성하는 nanoprecipitation 방법을 설명합니다. 우리는 디블록의 합성 공동 고분자, nanoprecipitation 기술, 그리고 잠재적인 애플 리케이션을 설명합니다.

Nanoprecipitation 기법을 통해 디블록 고분자 Nanoparticles의 제형

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DNA-가교 폴리 아크릴 아미드 하이드로 겔의 제조

우리는 과포화 NIPAAm 단량체 용액의 상 분리에 대해 명확하게 구획화된 구조 기반을 가진 동일한 기본 물질인 폴리(N-이소프로필아크릴아미드)(PNIPAAm)로 완전히 구성된 Janus 마이크로하이드로겔을 합성하는 프로토콜을 제시합니다. 합성된 Janus 마이크로하이드로겔은 이방성 열 반응성 및 유기친성/친수성 로딩 능력과 같은 고유한 특성을 보여줍니다.

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우리는 다양한 유형의 폴리머 캡슐화 금속 나노 입자를 "호모-"및 "공중 합체"의 긴 사슬로 "중합"하기위한 프로토콜을보고합니다.

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비 교반 침전 중합 자극 성 폴리 (N- 이소 프로필 아크릴 아미드의) 좁은 크기 분포의 마이크로 겔의 합성에 대한 빠르고 재현성있는 조형 방법을 제공한다. 이 프로토콜 합성에서, 광 산란 특성과 넓은 필드 현미경 설정에서 이러한 마이크로 겔의 단일 입자의 형광 추적 증명된다.

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이 문서는 펜 던 트 기능을 포함 하는 선형 폴 리 에스테에서 covalently 가교 된 나노 입자의 크기와 가교 밀도 조정 프로세스를 설명 합니다. 합성 매개 변수 (고분자 분자량, 펜 던 트 기능 통합, 및 crosslinker에 해당)을 조정 하면, 약물 전달 응용 프로그램에 대 한 원하는 나노 크기와 가교 밀도 얻을 수 있습니다.

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이 프로토콜은 주사용, 초분자 폴리머 나노입자(PNP) 하이드로겔 생체 재료의 합성 및 제형을 설명합니다. 약물 전달, 바이오 의약품 안정화 및 세포 캡슐화 및 납품을 위한 이러한 물질의 적용이 입증된다.

세포 및 약물 전달 응용 을 위한 주사용 수급 분자 고분자 고분자 나노 입자 하이드로겔

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의도적으로 설계 금속 - 유기 골격 물질의 합성, 활성화 및 특성은 빌딩 블록 (building block)이 호환되지 않거나 원치 않는 형체가 열역학적으로 원하는 형태를 통해 선호하는 아르 특히, 도전이다. 우리는 초 임계 CO 2 건조를 통해 모세 혈관 및 활성화 용매를 이용한 링커 교환, 분말 X-선 회절의 응용 프로그램은 이러한 문제의 일부를 해결할 수있는 방법에 대해 설명합니다.

기능화의 합성 및 특성 금속 - 유기 프레임 워크

학습하세요 단일 단계 교차결합 및 공중합 반응을 이용하여 수성 조건에서 100나노미터 이하의 단백질 탑재 나노겔을 합성하는 방법을. 이 기술은 생물학적 유효성분의 무결성을 보존하며 약물 전달 연구에 활용됩니다.

Aqueous One-step Crosslinking 및 Co-nanopolymerization을 이용한 Stimuli-responsive Nanogel 합성

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