Name: 친유성 약물의 용해도를 향상시키기 위한 건강한 오일의 자체 나노 유화 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-07-27T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 18 s
Description: 배우세요 자체 나노 유화 약물 전달 시스템을 최적화하여 친유성 약물의 생체이용률을 향상시키는 방법. 오메가-3 지방산이 풍부한 건강한 오일을 사용하여 지질 프로파일을 유지하면서 약물 안정성과 치료 효과를 극대화합니다.

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저자들은 파키스탄 이슬라마바드에 있는 Quaid-i-Azam University의 약학과가 이 연구를 완료하는 데 필요한 시설을 제공한 것에 대해 감사를 표합니다.

1. 오일, 계면활성제 및 계면활성제의 스크리닝
<ol><li>약물 용해도에 대한 오일, 계면활성제 및 공동 계면활성제의 스크리닝<ol><li>로수바스타틴 100mg을 오메가-3 지방산이 풍부한 오일(생선 기름, 올리브 오일, 참기름, 아마인유) 1mL와 계면활성제 및 코계면활성제(Tween 80, Capryol PGMC, PEG 400 및 에탄올) 1mL에 2,500rpm의 고정 속도로 5분 동안 소용돌이치면서 혼합합니다. 그런 다음 50 ° C에서 48 시간 동안 흔들리는 물 욕조에 넣으십시오.</li>
		<li>흔든 후에는, 녹지 않는 약이 침전되도록, 혼합물을 실내 온도에 적어도 6 시간 동안 가라앉힌다. 마이크로피펫을 사용하여 0.1mL의 상층액을 취하고 최대 1mL를 메탄올로 희석합니다.</li>
		<li>242nm에서 UV 가시광선 분광 광도계를 사용하여 분석하고 보정 곡선19,20의 직선 방정식에 흡수를 추가하여 농도를 계산합니다. 참고: 100μg/mL의 원액을 준비하고 최대 0.5μg/mL까지 연속 희석하여 검량선을 설정합니다. 흡광도는 모든 희석액에 대해 취해지며 흡광도와 농도 사이에 그래프가 스프레드시트에 표시됩니다. 그래프의 직선 방정식(y = mx + b)은 흡광도 값(y)을 사용하여 미지 농도(x)19,20을 계산할 수 있도록 재배열됩니다.</li>
	</ol></li>
	<li>계면활성제와 보조계면활성제의 오일과의 혼화성 스크리닝<ol><li>계면활성제와 공계면활성제(Smix)를 3:1 비율로 혼합합니다. Smix와 오일을 다른 비율로 추가하십시오. 균질화를 보장하기 위해 최대 50°C까지 혼합하고 가열합니다.</li>
		<li>각 혼합물에서 0.1mL를 취하고 유리 시험관에 25mL의 증류수로 희석합니다.</li>
		<li>시험관을 반전시키십시오. 에멀젼이 형성되는 반전의 수는 유화 효능과 유화의 용이성을 나타냅니다. 증류수를 블랭크로 사용하여 UV 가시광선 분광 광도계로 650nm에서 에멀젼을 측정하여 투명도(T%)를 측정합니다(21).</li>
	</ol></li>
</ol>2. pseudo ternary phase diagram의 구성
<ol><li>계면활성제와 보조계면활성제를 다양한 부피 비율(1:0, 1:1, 1:2, 1:3,1:4 및 1:5)로 혼합하여 계면활성제 혼합물(Smix)을 형성합니다. 1:1,1:2,1:3,1:4,1:5,1:6,1:7, 1:8, 1:9, 2:8, 3:7, 4:6, 5:5, 6:4, 7:3, 8:2, 9:1의 다양한 부피 비율로 별도의 바이알에 오일을 넣고 소용돌이로 혼합합니다.</li>
	<li>10mL 유리 바이알에 오일과 Smix 혼합물을 넣고 최적의 혼합을 위해 300rpm에서 지속적으로 저어주면서 50°C까지 가열합니다.</li>
	<li>혼합물을 37°C로 냉각하고 1mL를 250mL 물 비커로 옮기고 예열된 증류수(37°C)를 50rpm에서 부드럽게 교반하면서 적가합니다. 분산을 육안으로 살펴보면 푸르스름한 투명한 나노 에멀젼을 형성하는 혼합물이 SNEDDS21로 간주됩니다.</li>
	<li>소프트웨어(예: Triplot)를 통해 다양한 Smix 비율(보충 표 1)로 의사 삼원 플롯을 구성합니다.</li>
</ol>3. RSM(Response Surface Methodology)을 사용한 소프트웨어를 통한 최적화
<ol><li>오일(A), 계면활성제(B) 및 보조 계면활성제와 같은 세 개의 독립 변수를 선택하고 최적화 및 스크리닝을 위해 소프트웨어를 실행합니다. 그런 다음 변경하기 어려운 선택 항목에 대해 '아니오'를 선택하여 유연한 디자인을 선택합니다.<ol><li>표 2에 언급된 바와 같이 입자 크기(Y1, nm), 제타 전위(Y2, mV), 유화 시간(Y3, s) 및 포착 효율(Y4, %)과 같은 종속 변수에 대한 이러한 요인의 영향을 결정적으로 관찰합니다. 참고: 경고 신호가 사라지고 소프트웨어 자체가 최적화를 위해 Box-Benhken 설계를 선택할 때까지 실행 횟수가 증가했습니다.</li>
	</ol></li>
	<li>가장 낮은 변수 값을 식별하는 -1로 상위 및 하위 값을 선택하고 +1은 가장 높은 값을 나타냅니다. 중간 값은 중간 값을 나타냅니다. Box-Benhken 설계에서는 오류를 줄이기 위한 측도로 5개의 중앙점이 있는 총 17개의 런을 제안했습니다.</li>
	<li>개별 런에 대한 반응을 기록하고 선형, 2F1 및 2차 모델에 피팅하여 최상의 모델을 보장합니다. 다항식 방정식을 생성하고 계수 해당 숫자 기호의 크기를 기반으로 추론하는 데 사용합니다.</li>
	<li>다항식 회귀 데이터를 3차원 플롯으로 표시합니다. 조정된 R2 와 예측된 R2 값 22를 비교하여 최적 적합 데이터 모델을 평가합니다. 참고: 제형의 필수 선택 기준은 최대 포착 효율, 더 적은 입자 크기, 더 높은 제타 전위 및 최소 유화 시간 프레임을 기반으로 했습니다. Y = β0 + β1A + β2B + β3C + β12AB + β13AC + β23BC + β11A2 + β22B2 + β33C2 식 (1) 여기서 β0 은 절편, Y는 반응, ad β1은 β2, β3 은 선형 계수로 나타났습니다. Β11, β22 및 β33 은 2차 항 및 제곱 계수이고 β12, β13 및 β23 은 상호 작용 계수입니다. A, B, C는 예비 연구 결과에서 선택된 독립 변수로 사용되었습니다.</li>
</ol>4. 특성화
<ol><li>열역학적 안정성 연구<ol><li>희석된 SNEDDS를 4°C에서 냉장고에 보관한 후 50°C 인큐베이터로 옮깁니다. 이러한 사이클을 6회 수행하며 각 사이클은 48시간 이상이어야 합니다.</li>
		<li>상 분리23을 위한 제형을 검사합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>원심분리 테스트<ol><li>-4°C에서 3,500rpm으로 30분 동안 희석된 SNEDDS를 원심분리합니다.</li>
		<li>약물24의 상 분리 또는 침전을 위해 실온에서 SNEDDS를 검사합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>자기유화 효능을 위한 분산성 시험<ol><li>제형 1mL를 37°C 및 50rpm으로 유지되는 이중 증류수 500mL에 적가합니다. 육안 검사에 의해 투명하고 균질한 에멀젼이 형성되는 시간에 주목하십시오.</li>
		<li>다음 등급 체계에 따라 육안 평가를 수행합니다25. 1등급: 유화 시간이 <1분인 투명한 푸르스름한 에멀젼 2등급: 유화 시간이 <1분인 청백색 에멀젼 3 학년 : 유화 시간 <2 분과 유백색 외관 4 등급 : 유화 시간 >2 분이있는 상단에 회색, 흰색 외관 오일 5등급: 상단에 더 큰 기름 방울이 있는 유화 실패. 참고: 유화에 필요한 시간 또는 유화 속도는 유화 효능에 매우 중요합니다. 시험은 USP 유형 II 용출 장치에서 수행됩니다.</li>
	</ol></li>
	<li>희석액에 대한 견고성<ol><li>최적화된 SNEDDS 제형을 증류수, 0.1N HCl(pH 1.0)과 같은 다양한 담체로 50, 100 및 1,000배 희석하여 위 pH를 모방하고 인산염 완충액(pH 6.8)을 모방하여 장 pH를 모방합니다.</li>
		<li>희석된 혼합물을 철저히 섞고 12시간 동안 따로 보관합니다.</li>
		<li>약물 침전, 상 분리 및 기타 안정성 문제에 대한 제형을 육안으로 검사합니다26,27.</li>
	</ol></li>
</ol>5. 시험관 내 용출 연구
<ol><li>37°C 및 50rpm으로 유지되는 물 진탕 수조를 사용하여 SNEDDS 및 순수 약물 현탁액에서 약물 방출을 수행합니다.</li>
	<li>약물 용해 분석 전에 투석막을 각 매체 용액에 24시간 동안 담그면 우수한 무결성과 활성화를 얻을 수 있습니다. 투석 막에 10mg의 로수바스타틴에 해당하는 약물 현탁액(물)과 SNEDDS를 채웁니다. 묶어 별도의 비커(50mL)에 넣습니다.</li>
	<li>특정 간격으로 시료 1mL를 채취하고 각 시료 후에 새 배지(1mL)로 비커를 보충합니다.</li>
	<li>그려진 샘플을 필터링하고 242nm 21,28,29,30에서 UV 가시광선 분광 광도계를 사용하여 분석합니다.</li>
</ol>

저자는 밝힐 것이 없습니다.

이 연구는 생선 기름, 참기름, 올리브 기름, 아마인유와 같은 오메가-3 지방산이 풍부한 기름이 약물 전달체 역할을 할 수 있는 가능성을 탐구하기 위해 고안되었습니다. 자가 나노 유화는 물이 부족한 전달 시스템을 제조하기 위한 선호되는 기술로 선택되었으며, 이는 기존 에멀젼 시스템보다 더 안정적입니다(32). 오메가-3 지방산이 풍부한 오일은 건강에 유익한 것으로 알려져 있습니다18. 그들은 고지혈증 관련 심혈관 질환과 같은 다양한 질병에 대한 보충제로 사용되어 왔습니다33. 오메가 -3 지방산은 영양 에멀젼에 일상적으로 첨가되며 많은 연구자들은 생체 활성을 위해 제약 에멀젼 및 SNEDD에 소량의 오메가 -3 지방산이 풍부한 오일을 통합했습니다 34,35,36.<sup clas...

지질은 수세기 동안 식품 및 의약품의 불용성 성분인 수장의 위장 흡수를 증가시키는 데 사용되어 왔습니다1. 에멀젼은 경구, 정맥 주사(영양 보충제) 및 국소 사용에 가장 널리 사용되는 제형입니다2. 다양한 지질(지방 및 오일)은 제약 에멀젼 및 지질 기반 자가 나노 유화 약물 전달 시스템(SNEDDS)의 제조에 사용됩니다. 자가 유화 기술은 경점막 약물 전달을 위해 제약 과학에서 널리 채택되고 있습니다. 에멀젼과 달리 SNEDDS는 위의 수성 매체에서 자가 유화되어 에멀젼 방울을 형성하는 오일과 계면활성제 혼합물로 구성됩니다3. 그들은 기름 단계에 있는 지유성 약을 적재하고 위 환경에서 타락하는 것을 방지할 수 있다4. SNEDDS는 용해도와 투과성을 향상시킴으로써 친유성 약물의 생체 이용 가능한 부분(4-6배)을 효과적으로 향상시키는 것으로 나타났습니다 5,6. SNEDDS에 수성상이 없다는 것은 화학적 분해가 발생하기 쉬운 준안정 분산액인 에멀젼에 비해 제조 용이성 및 안정성 측면에서 상당한 이점을 제공합니다7. 많은 지질 부형제 조합은 그들의 바람직한 특성으로 인해 상업적으로 이용 가능하다 8,9.
심혈관 질환은 전 세계적으로 주요 사망 원인이며10 고지혈증은 혈관이 두꺼워져 혈관이 혈류를 방해하는 질환입니다11. 식이 지질 섭취 증가와 주로 앉아서 생활하는 생활 방식은 고지혈증 발병의 주요 위험 요인입니다. 이 외에도 지질은 심장의 심근을 직접 손상시켜 비허혈성 심부전을 유발하는 것으로 나타났습니다12. 로수바스타틴(Rosuvastatin)은 스타틴 계열에 속하는 강력한 고지혈증 약물로 콜레스테롤 합성을 억제하여 고지혈증/이상지질혈증 치료를 위한 지질 수치를 낮춘다13. 로수바스타틴은 수용해도(0.01796mg/mL)가 낮은 바이오의약품 분류체계(BCS) 클래스 II입니다14. 최근 제약 연구의 발전으로 약물 전달에 사용되는 지질이 환자의 지질 프로필을 방해할 수 있다는 사실이 인식되었습니다. 저밀도 및 고밀도 지단백질과 유리 콜레스테롤을 증가시키는 에멀젼의 역할은 20세기 후반에 입증되었습니다15. 이 외에도 지질 기반 약물 전달 시스템은 혈액 내 트리글리세리드(triglycerides)16 및 기타 지질 대사 산물(supervisebe in blood17)을 증가시키는 것으로 나타났다. 따라서 심혈관 및 고지혈증 환자의 지질 프로필을 방해할 수 없는 오일의 의약품 제형을 개발해야 할 필요성이 절실합니다.
피쉬 오일은 에이코사펜타엔산(eicosapentaenoic acid)과 도코사헥사엔산(docosahexaenoic acid)과 같은 오메가-3 지방산의 풍부한 공급원입니다. 피쉬 오일은 심혈관 및 신경계에 유익한 역할을 한다는 상당한 증거와 함께 많은 건강 효과를 보여주었습니다18. 이 연구의 목적은 친유성 약물인 로수바스타틴(rosuvastatin)의 전달을 위한 SNEDDS를 공식화하기 위해 기존 오일의 대안으로 생선 오일을 활용하는 것이었습니다. 이전의 어떤 연구도 약물 전달 시스템을 공식화하기 위한 운반체로 피쉬 오일을 사용한 적이 없습니다. 적절한 배합 및 가공 매개변수를 선택하고 설계 전문 소프트웨어를 사용하여 최적화를 수행했습니다.

<table><tbody><tr><td>암모늄 아세테이트</td><td>Sigma-Aldrich, 독일</td><td>A1542</td><td>분석 등급</td></tr><tr><td>Capryol PGMC</td><td>Gattefoss&eacute;, 프랑스</td><td>RT9P9S09QI</td><td>분석 등급</td></tr><tr><td>설계 전문가 소프트웨어</td><td>StatEase, 미국</td><td>버전 12.0.3.0</td><td>분석 소프트웨어(무료 구독 가능)</td></tr><tr><td>투석 튜브(12,000 Daltons MWCO)</td><td>Visking, UK</td><td>12000.02.30</td><td>12,000 Daltons MWCO</td></tr><tr><td>용해 장치</td><td>Memmert, 독일</td><td>SV 1422</td><td>USP 유형 II 용해 장치</td></tr><tr><td>Ethanol</td><td>Honeywell, 독일</td><td>24194</td><td>분석 등급</td></tr><tr><td>어유</td><td>Wilshire Labs Pvt(Ltd), 파키스탄</td><td>해당 없음</td><td>선물 샘플로 받았습니다.</td></tr><tr><td>염산</td><td>BDH Laboratories Ltd, 영국</td><td>BDH3036-54L</td><td>분석 등급</td></tr><tr><td>메탄올</td><td>Honeywell, 독일</td><td>34966</td><td>분석 등급</td></tr><tr><td>냉장고 (제약)</td> <td>파나소닉, 파키스탄</td><td>MPR-161 DH-PE</td><td>냉장고 4 °C에 보관; C</td></tr><tr><td>Rosuvastatin 칼슘</td><td>Searle Pharmaceuticals Pvt(Ltd) 파키스탄</td><td>해당 없음</td><td>선물 샘플로 받았습니다.</td></tr><tr><td>수산화나트륨</td><td>Honeywell, 독일</td><td>38215</td><td>분석 등급</td></tr><tr><td>Span 80</td><td>BDH Laboratories Ltd, UK</td><td>MFCD00082107</td><td>분석 등급</td></tr><tr><td>Triplot 소프트웨어</td><td>MS Excel 스프레드시트 Tod Thompson</td><td>Triplot Ver. 4.1.2</td><td>분석 소프트웨어(무료 사용 가능)</td></tr><tr><td>Tween-80</td><td>Sigma-Aldrich, 독일</td><td>P1754-500ML</td><td>분석 등급</td></tr><tr><td>UV-Vis 분광 광도계</td><td>Dynamica, 영국</td><td>Halo DB-20</td><td>더블 빔 분광 광도계</td></tr><tr><td>수조</td><td>Memmert, 독일</td><td>WNB</td><td>70 &deg까지 가열을위한 물 배치; 씨</td></tr></tbody></table>

친유성 약물의 용해도를 향상시키기 위한 건강한 오일의 자체 나노 유화

Self-Nanoemulsification of Healthy Oils to Enhance the Solubility of Lipophilic Drugs

많은 약물의 낮은 수용성 용해도는 혈액 내 생체 이용률을 감소시킵니다. 오일은 약물의 용해도를 향상시키기 위해 수세기 동안 사용되어 왔습니다. 그러나 환자의 지질 프로필을 방해할 수 있습니다. 이 연구에서는 오메가-3 지방산이 풍부한 오일의 자가 나노 유화 약물 전달 시스템을 준비하고 친유성 약물 전달을 위해 최적화합니다. 강력한 저지혈증 약물인 로수바스타틴(Rosuvastatin)이 대표적인 친유성 약물로 사용되었습니다. 피쉬 오일은 다른 오일보다 로수바스타틴의 용해도가 7배 이상 높았기 때문에 자가 나노 유화 약물 전달 시스템(SNEDDS) 개발에 선정되었습니다. 계면활성제와 공작용활성제의 상이한 조합을 스크리닝하고, Tween 80(계면활성제)과 Capryol PGMC(보조계활성제)의 계면활성제 혼합물을 피쉬 오일 및 로수바스타틴과의 호환성을 위해 선택하였다. 오일, 계면활성제 및 공동 계면활성제의 유사 삼원 위상 다이어그램은 에멀젼 영역을 식별하도록 설계되었습니다. 유사 삼원 위상 다이어그램은 1:3 오일과 계면활성제 혼합물을 에멀젼 시스템의 가장 안정적인 비율로 예측했습니다. 그런 다음 반응 표면 방법론(Box-Behnken 설계)을 적용하여 최적의 조성을 계산했습니다. 17회 실행 후, 각각 0.399, 0.67 및 0.17의 비율로 피쉬 오일, Tween 80 및 Capryol PGMC를 최적화된 제형으로 선택했습니다. 자가 나노 유화 약물 전달 시스템은 우수한 유화 잠재력, 견고성, 안정성 및 약물 방출 특성을 나타냈다. 약물 방출 연구에서 SNEDDS는 약 6시간 내에 페이로드의 100%를 방출한 반면 일반 약물의 방출은 12시간 후에도 70% 미만이었습니다. 따라서 오메가-3 지방산이 풍부한 건강한 지질은 친유성 약물의 용해도를 향상시킬 수 있는 엄청난 잠재력을 가지고 있으며, 이러한 잠재력을 활용하기 위한 간단하고 실현 가능한 접근 방식으로 자가 유화(self-emulsification)를 사용할 수 있습니다.

여기에서, 오메가-3 지방산이 풍부한 피쉬 오일의 나노제형은 서로 다른 계면활성제 및 공-계면활성제로 자가 유화에 의해 제조되고 최적화된다. 그림 1 은 다양한 오일, 계면활성제 및 공계면활성제에 대한 로수바스타틴의 용해도를 보여줍니다. 용해도에 따라 다음 연구에서 피쉬 오일을 오일로, Tween 80을 계면활성제로, Capryol PGMC를 계면활성제로 선택했습니다. 표 1 은 어유를 유화하기 위해 다양한 비율로 Smix를 스크리닝하는 것을 보여줍니다. 그림 2 는 오일, 계면활성제 및 보조 계면활성제의 서로 다른 비율 사이의 유사 삼원 위상 다이어그램을 보여줍니다. 가장 높은 나노 에멀젼 영역은 Smix 1 : 3으로 관찰되었습니다. 표 2 는 요인과 반응을 유연성 수준, 상한 및 하한과 함께 나타냅니다. 그림 3</str...

약물 전달 응용 분야에 사용되는 오일은 환자의 지질 프로필을 방해할 수 있으며, 이는 심혈관 질환에서 바람직하지 않습니다. 오메가-3 지방산이 풍부한 오일은 기존 오일의 건강한 대안이며 자가 유화 약물 전달 시스템에 대한 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다.

The low aqueous solubility of many drugs reduces their bioavailability in the blood. Oils have been used for centuries to enhance the solubility of drugs; ...

오메가-3 지방산이 풍부한 오일은 지질 프로필을 손상시키지 않고 친유성 약물의 용해도를 향상시킬 수 있습니다. 오일과 첨가제의 신중한 최적화는 자가 나노 유화 약물 전달 시스템을 준비하는 데 중요합니다. 피쉬 오일은 지질 프로필을 손상시키지 않으며 그 자체로 유익한 효과를 가지고 있습니다.최적화는 제형 개발 프로세스의 속도를 높이고, 자원을 절약하며, 의도한 응용 분야에 대한 안정성을 보장합니다. 생선 기름 기반 나노 제형은 지질 프로필을 방해하지 않고 생체 이용률을 향상시킬 수 있을 뿐만 아니라 많은 임상 시험에서 나타난 바와 같이 약물의 치료 효과에 시너지 효과를 낼 수도 있습니다. 이 연구는 다양한 제형 성분의 비율과 제형 특성에 미치는 영향을 결정함으로써 에멀젼 및 SNEDDS와 같은 다양한 오일 기반 삼원 시스템의 최적화에 사용할 수 있습니다.시작 비율의 초기 단서는 출판된 문헌에서 얻을 수 있습니다. 연구자는 어떤 요인이 제형 특성에 영향을 미칠 수 있는지 명확히 해야 합니다. 우선, 로수바스타틴 100mg을 오메가-3 지방산이 풍부한 오일 1밀리리터와 계면활성제 및 계면활성제 1밀리리터를 2, 500RPM의 고정 속도로 5분 동안 소용돌이치면서 따로 섞는다.흔든 후에는, 녹지 않는 약이 침전되도록, 혼합물을 실내 온도에 적어도 6 시간 동안 가라앉히십시오. 마이크로 피펫을 사용하여 0.1 밀리리터의 상층액을 취하고 최대 1 밀리리터를 메탄올로 희석합니다. 다음으로, 242나노미터에서 UV 가시광선 분광 광도계를 사용하여 분석하여 농도를 계산합니다.계면활성제와 계면활성제가 오일과 혼화성이 있는지 스크리닝하려면 계면활성제와 계면활성제를 3:1의 비율로 혼합하고 계면활성제 혼합물과 오일을 다른 비율로 첨가합니다. 혼합 후 계면활성제 혼합물을 섭씨 50도까지 가열하여 균질화를 보장합니다. 각 혼합물에서 0.1 밀리리터를 취하고 유리 시험관에 25 밀리리터의 증류수로 희석합니다.시험관을 뒤집습니다. 에멀젼이 형성되는 반전의 수는 유화 효능과 유화의 용이성을 나타냅니다. 증류수를 블랭크로 사용하여 UV 가시광선 분광 광도계로 650나노미터에서 에멀젼을 측정하여 투명도를 측정합니다.계면활성제와 계면활성제를 다양한 부피비로 혼합하여 계면활성제 혼합물을 형성한 후, 계면활성제 혼합물에 오일을 별도의 바이알에 다양한 부피비로 첨가하고 볼텍싱(vortexing)하여 혼합한다. 그런 다음 10밀리리터 유리 바이알에 오일

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Research

연구

JoVE Journal

Biology

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OCTOPUS라는 별명을 가진 다중 하위 단계 교환으로 구현된 펜던트 드롭 표면 필름 균형은 원래 벌크 용액과 시뮬레이션된 위장관액의 순차적 하위 단계 교환을 통해 소화 상태를 모방할 수 있습니다. 시뮬레이션된 체외 소화는 소화된 계면층의 계면 장력을 현장에서 기록하여 모니터링됩니다.

시험관 내 시뮬레이션된 위장관액의 다중 하위 단계 교환 을 통한 단일 액적의 에멀젼 소화

본 프로토콜은 생체적합성 리포솜을 생성하기 위한 미세유체 기술인 옥탄올 보조 리포솜 어셈블리(OLA)를 설명합니다. OLA는 효율적인 캡슐화를 통해 단분산 미크론 크기의 리포솜을 생산하여 즉각적인 온칩 실험이 가능합니다. 이 프로토콜은 합성 생물학 및 합성 세포 연구에 특히 적합할 것으로 예상됩니다.

생명공학을 위한 온칩 옥탄올 보조 리포솜 어셈블리

생활 세포의 ubiquitin proteasome - 활동을 모니터링하는 방법이 설명되어 있습니다. degron-불안정 GFP-(GFP-dgn)과 안정적인 GFP-dgnFS 융합 단백질이 생성되고 lentiviral 발현 벡터를 사용하여 셀에 transduced 있습니다. 이 기술은 ubiquitin-proteasome 활동이 쉽게 epifluorescence 또는 유동 세포 계측법을 사용하여 평가 할 수있는 안정적인 GFP-dgn/GFP-dgnFS 표현 세포 라인을 생성 할 수 있습니다.

살아있는 세포에서 Ubiquitin-proteasome 활동 모니터링 Degron (dgn) - 불안정 그린 형광 단백질 (GFP) 기반 리포터 단백질을 사용하여

배우세요 자체 나노 유화 약물 전달 시스템을 최적화하여 친유성 약물의 생체이용률을 향상시키는 방법. 오메가-3 지방산이 풍부한 건강한 오일을 사용하여 지질 프로파일을 유지하면서 약물 안정성과 치료 효과를 극대화합니다.

친유성 약물의 용해도를 향상시키기 위한 건강한 오일의 자체 나노 유화

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