Name: 융합 고리 사이클로옥텐 단량체를 기반으로 하는 해중합 가능한 올레핀 폴리머 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-12-16T13:10:00.000+00:00
Duration: 8 min 12 s
Description: 학습하세요 융합 고리 사이클로옥텐 단량체를 기반으로 한 해중합 가능한 올레핀 폴리머의 합성 및 특성 분석 방법을. 이 프로토콜은 탄화수소 골격을 가진 화학적으로 재활용 가능한 고분자를 제조하여 지속 가능한 플라스틱 사용의 과제를 해결합니다.

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<li>Fang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studies+on+the+stability+and+stabilization+of+trans-cyclooctenes+through+radical+inhibition+and+silver+%28I%29+metal+complexation%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Studies on the stability and stabilization of trans-cyclooctenes through radical inhibition and silver (I) metal complexation.</a> Tetrahedron. 75 (32), 4307-4317 (2019).</li>
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이 작업에 대한 특허 출원(PCT/US2021/050044)이 출원되었습니다.

tCBCO 단량체는 일반적인 전구체로부터 제조될 수 있다: [2+2]말레산 무수물 및 1,5-시클로옥타디엔, 무수물의 광시클로부가물 1. 조 무수물 1은 정제하기 어렵지만 쉽게 가수 분해 될 수 있기 때문에, 조 광반응 혼합물은 메탄올 분해 조건을 거쳐 쉽게 분리 가능한 메틸 에스테르 산 2를 수득한다. 컬럼 크로마토그래피 후 2의 재결정화는 2의 순수한 트랜스-사이클로부탄 이성질체를 얻는 데 중요합니다. 2. 디에스테르 단량체 M1 및 M2, 이미드 단량체 M3, 및 에스테르 가교결합제 XL을 포함하는, 여기에 요약된 바와 같이 몇몇 상이한 tCBCO 단량체를 제조하기 위해 용이...

합성 폴리머의 다재다능하고 견고한 특성으로 인해 현대 인간 존재의 유비쿼터스 고정 장치가 되었습니다. 반대로, 동일한 견고하고 환경 저항성이 있는 특성으로 인해 폴리머 폐기물이 매우 지속됩니다. 이것은 지금까지 만들어진 모든 합성 폴리머의 상당 부분이 매립지1로 보내졌다는 사실과 함께환경 영향에 대한 정당한 우려를 제기했습니다2. 또한 전통적인 폴리머 경제의 개방 루프 특성으로 인해 석유 화학 자원이 꾸준히 소비되고 탄소 발자국이 증가했습니다3. 따라서 폐쇄 루프 폴리머 경제에 대한 유망한 경로는 매우 인기가 있습니다.
단량체로의 화학적 재활용(CRM)은 그러한 경로 중 하나입니다. 기존 재활용에 비해 CRM의 장점은 여러 공정 주기에 걸쳐 특성이 저하되는 재료의 기계적 재활용과 달리 깨끗한 폴리머를 제조하는 데 사용할 수 있는 단량체의 재생으로 이어진다는 것입니다. 개환 중합에 기초한 중합체는 CRM 재료4에 대한 특히 매력적인 경로로 나타났다. 중합의 열역학은 일반적으로 두 가지 반대 요인 사이의 상호 작용입니다 : 중합 엔탈피 (ΔH p, 일반적으로 음수이며 중합을 선호 함)와 중합 엔트로피 (ΔSp, 일반적으로 음수이지만 중합을 선호하지 않음), 천장 온도 (Tc)는이 두 요소가 서로 균형을 이루는 온도입니다5 . 폴리머가 실용적이고 경제적으로 유익한 조건에서 CRM을 할 수 있으려면ΔHp와ΔSp의 올바른 균형이 달성되어야합니다. 환형 단량체는 적절한 고리 크기 및 기하학적 구조의 선택을 통해 이들 인자를 튜닝하는 편리한 수단을 허용하는데, 이는 여기서,ΔHp가 주로 고리형 단량체 4,5의 고리 변형률에 의해 결정되기 때문이다. 그 결과, 매우 다양한 단량체를 갖는 CRM 중합체가후기 6,7,8,9,10,11에 보고되었다. 이러한 시스템 중에서, 사이클로펜텐으로부터 제조된 ROMP 중합체는 요구되는 다소 저렴한 출발 물질 및 중합체의 가수분해 및 열 안정성으로 인해 특히 유망하다. 추가적으로, 복분해 촉매의 부재하에서, 해중합은 동역학적으로 실현 불가능하여, 낮은 TC12에도 불구하고 높은 열 안정성을 제공한다. 그러나 사이클로펜텐(및 작은 순환 구조를 기반으로 하는 다른 단량체)은 백본에 작용기가 존재하면 중합의 열역학에 과감하고 때로는 예측할 수 없는 방식으로 영향을 미칠 수 있기 때문에 쉽게 기능화할 수 없는 중요한 문제를 제기합니다13,14.
최근에 우리는 이러한 과제 중 일부를 극복하는 시스템을보고했습니다15. 문헌16,17의 저변형 융합 고리 사이클로옥텐의 예에서 영감을 받아 트랜스-사이클로부탄 융합 사이클로옥텐(tCBCO)의 ROMP 폴리머를 기반으로 새로운 CRM 시스템이 설계되었습니다(그림 1A). tCBCO 단량체는 말레산 무수물 및 1,5-시클로옥타디엔의 [2+2] 광 시클로부가물로부터 그램 규모로 제조될 수 있으며, 이는 다양한 치환기 세트를 달성하기 위해 쉽게 기능화될 수 있습니다(그림 1B). 생성 된 단량체는 사이클로 펜텐 (DFT를 사용하여 계산 된 ~ 5 kcal · mol-1)에 필적하는 고리 변형을 가졌다. 열역학 연구에 따르면 낮은 ΔHp (-1.7 kcal·mol-1에서 -2.8 kcal·mol-1)가 나타났으며, 이는 낮은 ΔSp (-3.6 kcal·mol-1· K-1에서 -4.9 kcal·mol-1· K-1), Grubbs II 촉매 (G2)의 존재하에 주변 온도에서 고 분자량 폴리머 (높은 단량체 농도에서) 및 거의 정량적 해중합 (>90 %, 희석 조건에서)의 제조를 허용합니다. 또한 중합/해중합의 용이성을 유지하면서 다양한 열기계적 특성을 가진 재료를 얻을 수 있음이 입증되었습니다. 이 능력은 부드러운 엘라스토머 네트워크 (쉽게 해중합 될 수 있음)와 경질 열가소성 수지 (폴리스티렌에 필적하는 인장 특성을 가짐)를 준비하는 데 추가로 활용되었습니다.
이 시스템의 한 가지 단점은 고분자량 폴리머에 접근하기 위해 높은 단량체 농도가 필요하다는 것입니다. 동시에, 광범위한 연쇄 이동 및 고리 화 반응으로 인해, 중합은 본질적으로 통제되지 않았다. 이것은 고도로 변형된 E-알켄 t CBCO 단량체18을 제조하기 위해 tCBCO 단량체에서 Z-알켄의 광화학적 이성질체를 통한 후속 작업에서 해결되었습니다. 이들 단량체는 Grubbs I 촉매(G1) 및 과량의 트리페닐포스핀(PPh3)의 존재하에 낮은 초기 단량체 농도(≥25mM)에서 살아있는 방식으로 빠르게 중합될 수 있었다. 그런 다음 폴리머를 해중합하여 Z- 알켄 형태의 단량체를 생성 할 수 있습니다. 이것은 블록 공중합체 및 그래프트/병솔 공중합체를 포함한 새로운 해중합 가능한 폴리머 아키텍처에 접근할 수 있는 기회를 창출했습니다.
이 작업에서는 서로 다른 작용기를 갖는 tCBCO 단량체의 합성 및 중합 및 생성 된 중합체의 해중합에 대한 상세한 프로토콜이 요약되어 있습니다. 또한, 연질 엘라스토머 네트워크의 도그본 샘플 제조 및 이들의 해중합, N-페닐이미드 치환된 경질 열가소성 중합체의 압축 성형을 위한 프로토콜도 또한 기재되어 있다. 마지막으로, 변형된 E-알켄 tCBCO 형태에 대한 tCBCO 단량체의 광이성질체 화 및 그의 후속 살아있는 ROMP에 대한 프로토콜도 논의됩니다.

<table><tbody><tr><td>1 및 3 드람 바이알</td><td>VWR</td><td>66011-041, 66011-100</td><td></td></tr><tr><td>1,4-부탄디올</td><td>시그마-알드리치</td><td>240559-100G</td><td></td></tr><tr><td>1,5-사이클로옥타디엔</td><td>아크로스</td><td>AC297120010</td><td></td></tr><tr><td>1-부탄올</td><td>Fisher</td><td>A399-1</td><td></td></tr><tr><td>20mL 섬광 바이알</td><td>VWR</td><td>66022-081</td><td></td></tr><tr><td>아세트산 무수물</td><td>Alfa-Aesar</td><td></td><td></td>AAL042950B</tr><tr><td>아세톤</td><td>Fisher</td><td>A18-20</td><td></td></tr><tr><td>알루미늄 백업 TLC 플레이트</td><td>Silicycle</td><td>TLA-R10011B-323</td><td></td></tr><tr><td>수산화암모</td>늄 <td>Fisher</td><td>A669-212</td><td></td></tr><tr><td>아닐린</td><td>TCI</td><td>A0463500G</td><td></td></tr><tr><td>BD precisionglide (18 G)</td><td>Fisher</td><td></td><td></td></tr><tr><td>클로로포름</td><td>Fisher</td><td>C298-4</td><td></td></tr><tr><td>순환용 컬럼(질산은 처리된 실리카겔</td><td></td><td></td>로 포장)<td>반경 약 1cm, 길이 25cm, 양쪽 끝에 내부 나사산 d</td></tr><tr><td>-클로로포름</td><td>캠브리지 동위원소</td><td>DLM-7-100</td><td></td></tr><tr><td>디클로로메탄</td><td>VWR</td><td>BDH1113-19L</td><td></td></tr><tr><td>EDC. HCl; 3-(3-디메틸아미노프로필)-1-에틸-카르보디이미드 염산염</td><td>Chemimpex</td><td>00050</td><td></td></tr><tr><td>에틸 아세테이</td>트 <td>Fisher</td><td>E145-20</td><td></td></tr><tr><td>에틸 비닐 에테르</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>422177-250ML</td><td></td></tr><tr><td>유리 크로마토그래피 컬럼</td><td>자체 제작</td><td>D = 20mm, L= 450mm 및 D = 40mm, L = 450mm</td><td>기둥에는 한쪽 끝에 테프론 마개가 장착되어 있으며 필요한 경우 용매 저장소를 수용할 수 있도록 24/40 접지 유리 조인트가 장착되어 있습니다.</td></tr><tr><td>Grubbs Catalyst 1세대(M102)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>579726-1G</td><td></td></tr><tr><td>Grubbs Catalyst 2세대(M204)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>569747-100MG</td><td></td></tr><tr><td>Hexanes</td><td>Fisher</td><td>H292-20</td><td></td></tr><tr><td>유압 프레스</td><td>Carver Instruments</td><td>#3912</td><td>온도 제어 모듈과 결합(아래 참조)</td></tr><tr><td>염산</td><td>Fisher</td><td></td><td></td>AA87617K4</tr><tr><td>말레산 무수물</td><td>ACROS</td><td>AC125240010</td><td></td></tr><tr><td>메탄올</td><td>Fisher</td><td>A412-20</td><td></td></tr><tr><td>마이크로 에센셜 하이드리온 pH 종이 (1-13 pH)</td><td>Fisher</td><td>14-850-120</td><td></td></tr><tr><td>Normject Luer Lock 주사기 (1, 3 및 10 mL)</td><td>VWR</td><td>89174-491, 53547-014 및 53547-010</td><td></td></tr><tr><td>광반응기 챔버</td><td>Rayonet</td><td>RPR-100</td><td></td></tr><tr><td>QuadraPure TU (촉매 제거제)</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>655422-5G</td><td></td></tr><tr><td>석영 튜브</td> 사<td>내 Favricated</td><td>D = 2 ", L = 12.5"및 D = 1.5", L = 10.5 "</td><td></td></tr><tr><td>Rotavap</td><td>Buchi</td><td></td><td></td></tr><tr><td>SciLog Accu 디지털 정량 펌프 MP-40</td><td>Parker</td><td></td><td>500 mL 용량</td></tr><tr><td>Siliaflash 불규칙 실리카, F60</td><td>Silicycle</td><td>R10030B-25KG</td><td></td></tr><tr><td>질산은</td><td>ACROS</td><td>AC197680050</td><td></td></tr><tr><td>수산화나트륨</td><td>VWR</td><td>BDH9292-2.5KG</td><td></td></tr><tr><td>강철 금형</td><td>자체 제작</td> 금형 <td>캐비티의 전체 치수: 길이 20mm, 너비 7mm, 깊이 1mm, 게이지 치수: 길이 10mm, 너비 3mm)</td><td></td></tr><tr><td>강판</td><td>자체 제작</td><td>100mm x 150mm x 1mm</td><td></td></tr><tr><td>테플론 몰드 (6-캐비티)</td> <td>자체 제작</td><td>전체 캐비티 치수: 길이 25 mm, 너비 8.35 mm, 깊이 0.8 mm; 게이지 치수: 길이 5 mm, 너비 2 mm)</td><td></td></tr><tr><td>테프론 시트 (두께 0.005인치)</td><td>McMaster-Carr</td><td>8569K61</td><td></td></tr><tr><td>온도 제어 모듈</td><td>Omega</td><td>C9000A 및 C9000</td><td>&deg; C 유닛 (모듈 2개, 상단용 1개, 하단용 1개)</td></tr><tr><td>트리페닐 포스핀</td><td>TCI</td><td>T0519500G</td><td></td></tr><tr><td>UV 램프</td><td>Rayonet</td><td>RPR2537A 및 RPR3000A</td><td></td></tr><tr><td>진공 펌프</td><td>Welch Duoseal</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Whatman 여과지(2등급)</td><td>VWR</td><td>09-810F</td><td>여과지</td></tr></tbody></table>

융합 고리 사이클로옥텐 단량체를 기반으로 하는 해중합 가능한 올레핀 폴리머

Depolymerizable Olefinic Polymers Based on Fused-Ring Cyclooctene Monomers

합성 폴리머의 소비 증가와 폴리머 폐기물의 축적으로 인해 지속 가능한 재료에 대한 새로운 경로가 절실히 요구되었습니다. 단량체(CRM)로의 화학적 재활용을 통해 폐쇄 루프 폴리머 경제성을 달성하는 것은 그러한 유망한 경로 중 하나입니다. 우리 그룹은 최근 트랜스 사이클로 부탄 융합 시클로 옥텐 (tCBCO) 단량체의 개환 복분해 중합 (ROMP)에 의해 제조 된 폴리머를 기반으로하는 새로운 CRM 시스템을보고했습니다. 이 시스템은 주변 온도에서의 중합 용이성, 온화한 조건에서 단량체에 대한 정량적 해중합, 광범위한 기능 및 열기계적 특성을 포함한 몇 가지 주요 이점을 제공합니다. 여기에서는 탄성 폴리머 네트워크의 준비 및 선형 열가소성 폴리머의 압축 성형을 포함하여 tCBCO 기반 모노머 및 해당 폴리머의 제조에 대한 자세한 프로토콜을 간략하게 설명합니다. 우리는 또한 고 고리 변형 E- 알켄 tCBCO 단량체의 제조 및 이들의 살아있는 중합을 간략하게 설명합니다. 마지막으로, 선형 폴리머 및 폴리머 네트워크의 해중합 절차도 시연됩니다.

여기에서 논의된 대표적인 결과는 이전에 발표된15,18,19입니다. 그림 5는 G2(적색 곡선)15를 갖는 종래의 ROMP와 G1/PPh3(흑색)18을 갖는 EM1의 살아있는 ROMP에 의해 제조된 중합체 P1에 대한 GPC 트레이스를 보여준다. 리빙 ROMP에 의해 제조된 중합체는 G2를 갖는 종래의 ROMP에 의해 제조된 중합체에 대해 보이는 다소 ...

여기에서는 트랜스-사이클로부탄 융합 사이클로옥텐(tCBCO)의 제조, 해중합성 올레핀 폴리머를 제조하기 위한 중합 및 온화한 조건에서 이들 폴리머의 해중합을 위한 프로토콜에 대해 설명합니다. 또한, 해중합성 네트워크의 준비 및 이 시스템에 기초한 경질 선형 플라스틱의 압축 성형을 위한 프로토콜이 설명된다.

The growing consumption of synthetic polymers and the accumulation of polymer waste have led to a pressing need for new routes to sustainable materials. ...

이 프로토콜은 램프를 개발하는 화학 재활용 폴리머 시스템의 합성, 특성화 및 화학적 재활용을 설명하며, 플라스틱의 지속 가능한 사용과 관련된 문제를 해결할 수 있는 잠재력이 있다고 생각합니다. 지금까지 개발된 화학적으로 재활용 가능한 폴리머와 비교했을 때, 우리 시스템의 장점은 가수분해 안정성이 우수한 탄화수소 백본을 가진 폴리머의 화학적 재활용이 가능하다는 것입니다. 이 절차를 시연하는 것은 내 실험실의 대학원생 인 Devavrat Sathe와 Hanlin Chen이 될 것입니다.시작하려면 말레 산 무수물, 시클로 옥타 디엔 및 150ml의 건조 아세톤을 석영 튜브에 첨가하십시오. 고무 격막으로 석영 플라스크를 밀봉하고 Schlenk 라인의 질소에 연결된 6 인치 바늘과 더 작은 블리드 바늘을 삽입합니다. 자석 교반 플레이트에서 용액을 저으면서 약 30분 동안 질소로 버블링합니다.그런 다음 바늘을 제거하십시오. 광 반응기에 300 나노 미터 램프를 장착하고 플라스크를 수직 지지대에 고정시킵니다. 광반응기 상단을 느슨하게 덮고 냉각 팬과 UV 램프를 켜십시오.밤새 조사한 후 대부분의 용매가 제거될 때까지 혼합물을 로타밥에 농축합니다. 면과 질산은이 함침 된 실리카겔을 순환 컬럼에 넣고 컬럼의 나머지 부분을 처리되지 않은 실리카겔로 채 웁니다. 다른 면을 추가하고 기둥을 알루미늄 호일로 싸고 양쪽 끝의 튜브로 연결합니다.순환을 위해 컬럼의 한쪽 끝을 정량 펌프에 연결하고 다른 튜브는 계량 펌프에서 나옵니다. 튜브의 양쪽 끝을 200mm 디에틸 에테르/헥산 용매 혼합물이 있는 플라스크에 넣고 2시간 동안 순환시켜 컬럼을 단단히 포장합니다. 누출 가능성을 확인하십시오.다음으로, 디메틸 에스테르 단량체 또는 M1과 메틸 벤조 에이트를 석영 튜브의 디 에틸 에테르 / 헥산 용매 혼합물에 녹입니다. 광 반응 챔버에 254 나노 미터 파장 램프를 장착하십시오. 플라스크를 석영 튜브로 교체하고 광반응 챔버에 넣고 16 시간 동안 방사선 조사하에 순환을 계속합니다.광반응기를 끈 후 튜브를 용액 수준 위로 당기고 추가로 1시간 동안 순환시켜 컬럼을 건조시킵니다. 하단에 실리카겔 층이 있고 상단에 질산은이 함침 실리카겔이있는 다른 컬럼을 포장하십시오. 순환 컬럼을 비운 후 내용물을 일반 컬럼에로드하십시오.석영 튜브에서 용액을 수집하고 농축하십시오. 이 농축 용액을 실리카 컬럼에 첨가하십시오. 컬럼을 디에틸 에테르/헥산 용매 혼합물로 세척하여 메틸 벤조에이트와 M1을 수집한 다음 아세톤으로 세척하여 EM1 은 복합체를 수집합니다.아세톤을 로타밥에서 제거한 후, 200 밀리리터의 DCM과 200 밀리리터의 농축 암모니아수의 혼합물을 잔류 물에 첨가하고 15 분 동안 교반한다. 트랜스 사이클로 부탄 융합 사이클로 옥텐 단량체 M2와 가교 결합제 XL을 4 드램 유리 바이알에 첨가하십시오. 그런 다음 여기에 500 마이크로 리터의 디클로로 메탄을 첨가하고 와류 믹서를 사용하여 용해시킵니다.여기에 Grubbs II 촉매 또는 G2를 추가하고 용해를 보장하기 위해 수동으로 교반하십시오. 유리 피펫을 사용하여 6개의 구멍이 있는 폴리테트라플루오로에틸렌 또는 PTFE 몰드에 용액을 추가합니다. 네트워크가 실온에서 24시간 동안 경화된 다음 섭씨 6도에서 24시간 동안 경화되도록 합니다.몰드에서 샘플을 조심스럽게 제거하고 샘플을 약 5 밀리리터의 에틸 비닐 에테르가 들어있는 20 밀리리터 바이알에 4 하우스 동안 담그십시오. 준비된 샘플을 셀룰로오스 골무에 넣은 다음 Soxhlet 추출 장치에 넣습니다. Soxhlet 추출기를 클로로포름 250ml가 든 500밀리리터의 둥근 바닥 플라스크에 부착하고 오일 배스에 넣습니다.Soxhlet 추출기 상단에 응축기를 부착하고 용매가 거의 14시간 동안 환류되도록 합니다. 골무에서 샘플을 제거하고 깨끗한 표면에 놓인 종이 타월 위에 놓고 덮고 용매가 주변 조건에서 거의 6시간 동안 증발되도록 합니다. 샘플을 20 밀리리터 바이알에 넣고 진공 상태에서 완전히 건조시키고 체중 감소가 감지 될 때까지 주기적으로 무게를 잰다.폴리머 P1을 3 드람 유리 바이알에 넣고 4706 마이크로 리터의 중수 소화 클로로포름에 용해시킵니다. 1드람 유리 바이알에 G2의 무게를 달고 148.6마이크로리터의 중수소화 클로로포름을 넣어 용해시킵니다. 다음으로, G2 용액 50 마이크로 리터를 P1 용액에 첨가한다. 따라서 올레핀 그룹의 총 농도는 25 밀리몰입니다.바이알의 내용물을 세 개의 다른 바이알로 나누고 바이알을 섭씨 30도의 수조에 거의 16시간 동안 두십시오. 그런 다음 여기에 50마이크로리터의 에틸 비닐 에테르를 추가하여 G2를 담금질합니다. 폴리머 네트워크 PN1의 해중합에 대해 동일한 절차를 따르십시오. 화학적으로 재활용 가능한 폴리머에 대한 트랜스-사이클로부탄 융합 사이클로옥텐 단량체의 구조가 여기에 표시됩니다.광화학 2 2 1, 5- 시클로 옥타 디엔 및 말레 산 무수물의 고리 첨가는 M1 및 XL, M2 및 M3으로 쉽게 전환 될 수있는 무수물 1을 제공한다. 트랜스사이클로부탄이 융합된 사이클로옥텐 소분자 및 단량체의 합성과 통상 및 살아있는 개환 복분해에 의한 P1의 합성을 위한 반응식이 여기에 제시되어 있다. 대표 이미지는 G1 및 트리페닐포스핀의 존재하에 살아있는 ROMP에 의해 제조된 중합체 P1 및 G2의 존재하에 종래의 ROMP에 대한 GPC 트레이스를 나타낸다. 트랜스-CBCO 폴리머의 해중합 반응 반응식이 이 이미지에 나와 있습니다. 해중합 후 및 해중합 전의 중합체 P1, 단량체 M1의 적층된 부분 양성자 NMR 스펙트럼이 여기에 나와 있습니다.해중합 후의 네트워크 PN1, 가교결합제 XL, 및 단량체 M2의 1H NMR 스펙트럼이 이 도면에 제시된다. 대표 이미지는 폴리머 네트워크 PN1 및 폴리머 P3의 응력 대 변형률 곡선을 보여줍니다. 광순환 첨가 반응을 설정할 때 반응 혼합물을 질소로 스파크하는 것을 기억하는 것이 중요합니다.중합 직후 촉매를 담금질하거나 작업 전에 해중합하는 것도 중요합니다. 마지막으로, 네트워크 P1의 Soxhlet 추출 후, 증발 유도 분획을 피하기 위해 점진적으로 건조되어야 한다. 이러한 방법은 다양한 작용기를 갖는 tCBCO 폴리머를 만들고 다양한 재료 특성을 갖는 해중합 가능한 폴리머를 제조하고 중합 거동에 대한 치환 효과를 이해하는 데 적용될 수 있습니다.

depolymerizable-olefinic-polymers-based-on-fused-ring-cyclooctene

Research

연구

JoVE Journal

Chemistry

화학

고무 수정 및 가교를 포함하는 간단한 2단계 접근 방식으로 완전히 재작업 가능한 탄성 고무 제품을 얻을 수 있습니다.

열 가역적 가교 고무 통해 딜스 - 알더 화학의 준비 및 등록

합성 및 단일 분자 수준에서 순환 고분자의 확산 움직임의 특성에 대한 프로토콜이 제공됩니다.

단일 분자 수준에서 순환 고분자의 합성 및 용융 상태에서 그들의 확산 운동의 특성

우리는 5-노르보르넨-2-카르복실산과 5-비닐-2-노르보르넨의 촉매 삽입 중합을 설명하여 매우 높은 유리 전이 온도를 가진 기능성 중합체를 형성합니다.

기능 노보 넨의 촉매 삽입 중합을위한 간단하고 효율적인 프로토콜

여기, 우리가 준비하고 차 구조를 시각화하는 프로토콜을 제시한다 (예를 들면, 섬유, 도넛 형 아키텍처 및 나노 분야) 나선형 폴리 카 보디에서 유래. 두 원자 힘 현미경 (AFM) 및 주사 전자 현미경 (SEM)에 의해 특징 형태는 분자 구조, 농도, 및 원하는 용매에 의존하는 것으로 나타났다.

나선형 폴리 카 보디이 미드 공중 합체 및 이들의 트리아 졸 유도체로부터 획득 자기 조립 모폴로지

O-carboxyanhydrides Ni/Zn 단지 중재의 제어 photoredox 반지 개통 중 합에 대 한 프로토콜 제공 됩니다.

O-Carboxyanhydrides Ni/Zn 단지 중재의 Photoredox 반지 개통 중 합 제어

결정화 구동 자가 조립체(CDSA)는 좁은 길이 분포의 원통형 나노 구조를 제조하는 고유한 능력을 표시합니다. θ-카프롤락톤의 유기된 고리 개방 중합 및 메틸 메타크릴레이트와 N,N-디메틸아크릴아미드의 후속 사슬 확장이 입증된다. 최대 500nm 길이의 단분산 실린더를 생성하는 살아있는 CDSA 프로토콜이 설명되어 있습니다.

생분해성 블록 공합체의 결정화 구동 자가 조립을 통해 단분산 원통형 나노 입자의 합성

폴리 (에틸렌 글리콜) (PEG) 브러시 팔 성 고분자 좁은 질량 분포 및 조정할 수있는 나노 크기로 (BASPs는) 그 결과 생활의 부분 전송 다음에 PEG - 노보 넨 거대 단량체의 개환 메타 세 시스 중합 (ROMP)을 통해 합성된다 강성, 사진 분해성 비스 - 노보 넨의 가교제의 다양한 금액을 포함하는 유리 병에 브러시 개시.

상자없이 입자 : 주위 조건에서 광분해 성 고분자 PEG 브러쉬 최초의 합성

3 차원 (3D) 미세 복합 빔은 3 차원 다공성 미세 유체 네트워크로 나노 복합 재료의 감독 및 지역화 침투를 통해 제조된다. 이 제조 방법의 유연성은 기능적 3D 강화 나노 복합체 거시적 다양한 제품을 달성하기 위해 서로 다른 열경화성 재료와 nanofillers의 이용을 가능하게한다.

미세 유체 침투를 통해 세 가지 차원 미세 구조 나노 복합 재료의 제조

우리는 다양한 유형의 폴리머 캡슐화 금속 나노 입자를 "호모-"및 "공중 합체"의 긴 사슬로 "중합"하기위한 프로토콜을보고합니다.

폴리스타이렌을 사용하여<em&gt; 블록</em&gt; 폴리 (아크릴산) 및 이들의 단독 중합체는 공중합 용 단량체로 피복 된 금속 나노 입자

perylene을 가시광선 광촉매로 사용하는 기능화된 비닐 단량체의 원자 전달 라디칼 중합 방법이 설명됩니다.

가시광 광촉매 페 릴렌 사용 관능 비닐 모노머의 원자 이동 라디칼 중합

학습하세요 융합 고리 사이클로옥텐 단량체를 기반으로 한 해중합 가능한 올레핀 폴리머의 합성 및 특성 분석 방법을. 이 프로토콜은 탄화수소 골격을 가진 화학적으로 재활용 가능한 고분자를 제조하여 지속 가능한 플라스틱 사용의 과제를 해결합니다.

융합 고리 사이클로옥텐 단량체를 기반으로 하는 해중합 가능한 올레핀 폴리머

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