Name: 임상 샘플에서 암 관련 물질의 자동 분리 및 수집 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-01-13T14:40:00.000+00:00
Duration: 8 min 49 s
Description: 배우세요 자동화된 혈액 처리 프로토콜을 통해 순환 종양 세포와 세포 유리 DNA를 고순도로 분리하는 방법. 이 기술은 오염을 최소화하여 암 유전체학 연구의 정확성을 높이고 다양한 하류 분석에 활용할 수 있습니다.

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이 원고는 한국의료기기개발기금(KMDF, 보조금 번호 RS-2020-KD000019)과 한국보건산업진흥원(KHIDI, 보조금 번호. HI19C0521020020)의 일부 지원을 받았다.

모든 전혈 샘플은 폐암 환자로부터 수득하였다. 클라이노믹스의 연구 및 분석은 암유전체학연구소에서 수행하며, 정부의 IRB 연구 승인은 서울아산의료원 기관심의위원회(IRB NO. 2021-0802)가 주도하고 있으며, IRB 번호는 클라이노믹스에 등록되어 있습니다.
1. 샘플 준비
<ol><li>9mL의 전혈을 EDTA 또는 cfDNA 안정 혈액 수집 튜브에 수집합니다.</li>
	<li>튜브를 위아래로 약 10회 뒤집어 잘 섞는다.</li>
	<li>샘플을 실온(RT, 단기 보관용) 또는 4°C(장기 보관용)에서 보관하십시오. 얼거나 해동하지 마십시오.</li>
</ol>2. 장치 준비
<ol><li>전원 스위치를 눌러 기기를 켭니다. 참고: 터치패드에 로딩 화면이 나타나고 기기가 초기화됩니다. 초기화하는 동안 악기에서 손을 떼지 마십시오. 기기 초기화가 완료된 후 카트리지 선택 화면이 나타납니다.</li>
	<li>사용할 샘플 모드를 선택합니다. 화살표를 눌러 샘플 수를 변경합니다.</li>
</ol>3. 장치 작동 및 샘플 수집
<ol><li>LBx-1 카트리지 적재<ol><li>기기의 터치스크린 패널에서 카트리지 유형을 선택합니다. 화살표 버튼을 눌러 샘플 수를 변경합니다.</li>
		<li>기기의 도어를 열고 사용할 모든 카트리지를 카트리지 홀더의 번호 순서대로 삽입합니다. 카트리지와 카트리지 홀더를 올바르게 삽입했는지 확인하십시오. 카트리지를 올바르게 삽입하지 않으면 기기가 크게 손상될 수 있습니다.</li>
		<li>총 4개의 카트리지의 경우 카트리지 홀더의 빈 공간에 더미 카트리지를 놓습니다.</li>
		<li>지지 휠을 사용하여 카트리지를 장착하고 잠금 너트를 조여 고정합니다.</li>
		<li>도어를 닫고 터치패드 화면의 RUN 버튼을 누릅니다. 기기는 카트리지의 밸브를 닫으며 약 30 초가 걸립니다.</li>
		<li>메시지에 따라 도어를 열고 지지 휠을 제거한 다음 카트리지 홀더에서 밸브 닫힘 카트리지를 제거합니다.</li>
		<li>카트리지를 테이블 위에 놓고 전혈 샘플을 주입 할 준비를하십시오. 혈청학적 피펫을 사용하여 최대 10mL의 전혈 샘플을 피펫팅합니다. 주의: 피를 만질 때의 위험성. 혈액 샘플 및 시약을 취급하는 전체 과정에서 실험실 코트와 실험실 장갑을 착용하는 것이 중요합니다. 제공된 MSDS는 실험실 작업자가 철저히 연구해야 합니다.</li>
		<li>피펫 팁을 카트리지의 샘플 입구 깊숙이 삽입하고 전혈 샘플을 천천히 주입합니다. 노트 9mL 이상의 전혈 샘플을 사용하는 경우 인산염 완충 식염수(PBS)를 추가할 필요가 없습니다. 9mL 미만의 전혈 샘플을 사용하는 경우 PBS를 추가하여 총 부피를 9mL로 만듭니다. 예를 들어, 7.2mL의 전혈을 사용하는 경우 1.8mL의 PBS를 샘플 입구에 추가하십시오. 혈청 학적 피펫 또는 피펫 팁은 전혈 및 PBS 주입에 사용할 수 있습니다. 8mL 미만의 전혈 검체를 사용하는 경우 PBS 1mL를 추가해도 버피 코트가 회복되지 않을 수 있습니다. gDNA 전처리를 위해, 이 단계 전에 분리된 200 μL의 전혈을 사용한다.</li>
		<li>사용할 카트리지를 카트리지 홀더의 번호 순서대로 삽입합니다. 지지 휠을 사용하여 카트리지를 장착하고 잠금 너트를 조여 고정합니다. 도어를 닫고 OK 버튼을 누릅니다. 알림: 혈장과 버피 코트는 전혈에서 자동으로 분리되며 약 30분이 소요됩니다. 주의 작동 중 위험. 고속 회전 작업 중에 도어를 열거 나 기기를 만지면 심각한 부상을 입을 수 있습니다. 로터의 비대칭 하중으로 인한 부상의 위험도 있습니다. 기기가 보조 셀 농축 또는 전문가 모드에서 시작될 때 비정상적인 진동과 소음이 발생하면 카트리지 배치가 비대칭일 수 있습니다. 즉시 전원 키를 눌러 카트리지를 중지하고 올바르게 설치하십시오.</li>
		<li>플라즈마와 버피 코트의 분리가 완료되면 나타나는 알람 소리와 함께 화면에서 메시지를 찾으십시오.</li>
		<li>도어를 열거나 STOP 버튼을 눌러 알람을 중지하십시오. 도어를 열고 카트리지를 제거한 다음 테이블 위에 놓습니다.</li>
		<li>1mL 피펫 팁을 사용하여 혈장 배출구에서 3mL의 혈장을 회수합니다. 1mL 피펫 팁을 사용하여 버피 코트 배출구에서 3mL의 버피 코트를 회수합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>LBx-2 카트리지 넣기<ol><li>기기의 터치스크린 패널에서 카트리지 이름을 선택합니다. 화살표 버튼을 눌러 샘플 수를 변경합니다.</li>
		<li>도어를 열고 사용할 카트리지를 카트리지 홀더의 번호 순서대로 삽입합니다.</li>
		<li>총 4개의 카트리지의 경우 카트리지 홀더의 빈 공간에 더미 카트리지를 놓습니다.</li>
		<li>지지 휠을 사용하여 카트리지를 장착하고 잠금 너트를 조여 고정합니다. 카트리지 홀더에 카트리지를 올바르게 삽입했는지 확인하십시오. 카트리지를 올바르게 삽입하지 않으면 기기가 크게 손상될 수 있습니다.</li>
		<li>도어를 닫고 터치패드 화면의 RUN 버튼을 누릅니다. 기기는 카트리지의 밸브를 닫으며 약 30 초가 걸립니다.</li>
		<li>메시지에 따라 도어를 열고 지지 휠을 제거한 다음 카트리지 홀더에서 밸브 닫힘 카트리지를 제거하고 테이블 위에 놓습니다.</li>
		<li>카트리지를 테이블 위에 놓고 밀도 구배 용액과 전혈 샘플을 주입할 준비를 합니다. 전혈 시료의 부피에 따라 주입되는 농도구배 용액과 PBS의 부피를 확인하였다(보충표 1).</li>
		<li>혈청학적 피펫을 사용하여 밀도 구배 용액을 피펫팅한다. 피펫 팁을 카트리지 입구 깊숙이 삽입하고 밀도 구배 용액을 천천히 주입합니다.</li>
		<li>밀도 구배 용액을 주입한 후, 혈청학적 피펫을 사용하여 전혈 샘플을 피펫팅한다. 피펫 팁을 카트리지의 샘플 입구 깊숙이 삽입하고 전혈 샘플을 천천히 주입합니다. 참고: 9mL 미만의 전혈 샘플을 사용하는 경우 이 표(보충 표 1)를 참조하여 PBS를 추가합니다.</li>
		<li>사용할 카트리지를 카트리지 홀더의 번호에 따라 순서대로 삽입합니다. 지지 휠을 사용하여 카트리지를 장착하고 잠금 너트를 조여 고정합니다. 도어를 닫고 OK 버튼을 누릅니다.</li>
		<li>혈장과 PBMC는 대략 30 분이 걸리는 전혈에서 자동적으로 분리됩니다. 경보음과 함께 나타나는 메시지를 찾습니다., 플라즈마와 PBMC의 분리가 완료될 때.</li>
		<li>도어를 열거나 STOP 버튼을 눌러 알람을 중지하십시오. 도어를 열고 카트리지를 제거한 다음 테이블 위에 놓습니다.</li>
		<li>1mL 피펫 팁을 사용하여 혈장 배출구에서 3mL의 혈장을 회수합니다. 1mL 피펫 팁을 사용하여 PBMC 출구로부터 PBMC의 3mL를 회수한다.</li>
	</ol></li>
	<li>FAST-자동 카트리지 넣기<ol><li>기기의 터치 스크린 패널에서 카트리지를 선택합니다. 화살표 버튼을 눌러 샘플 수를 변경합니다.</li>
		<li>도어를 열고 사용할 카트리지를 카트리지 홀더의 번호 순서대로 삽입합니다. 총 4개의 카트리지의 경우 카트리지 홀더의 빈 공간에 더미 카트리지를 놓습니다.</li>
		<li>지지 휠을 사용하여 카트리지를 장착하고 잠금 너트를 조여 고정합니다.</li>
		<li>도어를 닫고 터치패드 화면의 RUN 버튼을 누릅니다. 기기는 카트리지의 밸브를 닫으며 약 30 초가 걸립니다.</li>
		<li>메시지에 따라 도어를 열고 지지 휠을 제거한 다음 카트리지 홀더에서 밸브 닫힘 카트리지를 제거합니다.</li>
		<li>카트리지를 테이블 위에 놓고 PBS 용액과 전혈 샘플을 주입할 준비를 합니다. 혈청학적 피펫을 사용하여 PBS 용액 6mL를 피펫팅합니다. 피펫 팁을 카트리지의 PBS 입구 깊숙이 삽입하고 PBS 용액 6mL를 천천히 주입합니다.</li>
		<li>PBS 용액을 주입한 후, 혈청학적 피펫을 사용하여 LBx-2로부터 수득한 전혈 또는 PBMC 샘플 3 mL를 피펫팅하고, 잔류물의 점착을 방지하기 위해 1% BSA로 미리 헹구었다. 피펫 팁을 카트리지의 샘플 입구 깊숙이 삽입하고 전혈 샘플을 천천히 주입합니다.</li>
		<li>사용할 카트리지를 카트리지 홀더의 번호 순서대로 삽입합니다. 지지 휠을 사용하여 카트리지를 장착하고 잠금 너트를 조여 고정합니다. 도어를 닫고 OK 버튼을 누릅니다.</li>
		<li>CTC는 전혈에서 자동으로 농축되며 약 15분이 소요됩니다. CTC의 보강이 완료되면 경보음과 함께 나타나는 메시지를 찾습니다. 도어를 열거나 STOP 버튼을 눌러 알람을 중지하십시오.</li>
		<li>도어를 열고 카트리지를 제거한 다음 테이블 위에 놓습니다. 후면판 제거제(BPR)를 카트리지 전면에 있는 4개의 구멍에 삽입합니다. 양손의 엄지 손가락으로 진한 파란색 날개를 누른 다음 연한 파란색 몸체가 딸깍 소리가 날 때까지 누릅니다.</li>
		<li>카트리지 본체를 들어 올려 조심스럽게 제거합니다. 핀셋을 사용하여 가장자리로 필터 멤브레인을 매우 부드럽게 들어 올립니다. 필터 멤브레인의 외부 테두리(1mm 너비 가장자리 부분)를 사용하여 필터 멤브레인을 꼬집고 잡으십시오.</li>
		<li>핵산 준비를 위해 필터 멤브레인(농축 CTC가 상주하는 곳)을 1.5mL 튜브에 조심스럽게 넣습니다. 필요한 경우 여과된 혈액을 1mL 피펫 팁을 사용하여 혈액 배출구로 회수합니다.</li>
	</ol></li>
</ol>4. 시스템 유지 보수
<ol><li>기기의 청소 및 소독 준비<ol><li>장비와 액세서리의 접근 가능한 모든 표면은 에탄올과 건조 티슈를 사용하여 일주일에 한 번 청소하고 오염된 경우에도 즉시 청소하십시오.</li>
		<li>알코올 (에탄올 및 이소프로판올) 또는 알코올 기반 소독제를 사용하여 보울과 로터 샤프트를 정기적으로 청소하십시오.</li>
	</ol></li>
	<li>기기 청소 및 소독 참고: 기기에 대한 일반적인 문제 해결 및 기타 참고 사항은 보충 표 2를 참조하십시오.<ol><li>주전원 스위치를 사용하여 기기를 끕니다. 전원 공급 장치에서 전원 플러그를 뽑습니다.</li>
		<li>문을 열고 광고로 전원 케이블을 포함하여 기기의 접근 가능한 모든 표면을 청소하고 소독하십시오.amp 천과 권장 세척제.</li>
		<li>로터 샤프트가 손상되지 않았는지 확인하십시오. 기기의 부식 및 손상 여부를 검사하십시오.</li>
		<li>기기가 내부와 외부가 완전히 건조한 경우에만 전원 공급 장치에 연결하십시오.</li>
	</ol></li>
	<li>주 전원 플러그를 뽑고 퓨즈 홀더를 제거하십시오. 퓨즈 홀더는 전원 소켓 위에 있습니다. 사용한 퓨즈를 컨테이너의 예비 퓨즈로 교체하십시오.</li>
</ol>

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</ol>

저자는이 작업과 관련하여 이해 상충이 없습니다.

cfDNA와 CTC의 양과 농도는 암의 개인, 단계 및 유형에 따라 다릅니다. 또한 환자 2,4,5,10,20의 상태에 따라 다릅니다. 특히 암의 초기 또는 전암기에서는 암 관련 물질의 농도가 매우 낮아 검출이 불가능할 가능성이 높다. 그럼에도 불구하고 조기 발견은 환자의 생존 및 치료 전략 수립에 매우 긍정적 인 영향을 미칩니다. cfDNA와 CTC는 혈액에서 반감기가 짧기 때문에 암21,22,23,24,25<...

암을 포함한 다양한 질병의 조기에 정확한 발견은 치료 전략 1,2,3,4를 수립하는 데 가장 중요한 요소입니다. 특히, 암의 조기 발견은 환자 5,6,7,8의 생존 기회 증가와 밀접한 관련이 있습니다. 최근에는 암의 조기 발견을 위해 액체 생검이 각광을 받고 있습니다. 고형 종양은 혈관 신생을 겪고 다양한 물질을 혈액으로 방출합니다. 특히, 암 환자의 혈액에서 순환 DNA (ctDNA), 순환 RNA (ctRNA), 단백질, 엑소 좀과 같은 소포 및 순환 종양 세포 (CTC)가 발견되었습니다 2,9. 이러한 물질의 양에는 차이가 있지만 초기 단계뿐만 아니라 후기 단계 6,10에서도 일관되게 관찰됩니다. 그러나 이러한 개인차는 매우 높습니다. 예를 들어, ctDNA를 함유하는 무세포 DNA (cfDNA)의 양은 1,000 ng 미만이고, CTC의 수는 암 환자 11,12,13의 전혈 10 mL 중 100 개 미만이다. 많은 연구에서 적은 양으로 존재하는 이러한 물질(즉, cfDNA, ctDNA 및 CTC)을 사용하여 암을 특성화했습니다. 정확한 결과를 얻으려면 고순도13,14로 소량의 물질을 정확하게 분리하는 것이 중요합니다. 종래의 원심분리 방법이 일반적으로 사용되지만 사용자의 기술에 따라 취급이 어렵고 순도가 낮습니다. CTC의 발견 이후, 원심분리 또는 밀도 등급 분리, 면역비드 및 미세유체 방법과 같은 여러 분리 기술이 개발되었습니다. CTC가 발견된 이후 몇 가지 격납 기술이 개발되었습니다. 그러나, 이들 기술은 세포를 단리하는데 사용되는 다양한 칩 및 멤브레인으로부터 세포를 단리할 필요가 있을 때 종종 제한된다(15). 또한 태깅 방식에는 FACS와 같은 장비가 필요하며, 태깅 오염으로 인해 다운스트림 공정에 한계가 있습니다.
최근에는 액체 생검의 사용이 증가하고 암의 조기 발견을위한 다양한 연구가 진행되고 있습니다. 이 방법은 간단하지만 다운 스트림 분석에는 여전히 어려움이 있으며 이러한 어려움을 극복하기 위해 다양한 연구가 시도되고 있습니다16,17. 또한 병원을 포함한 많은 현장에서는 사용하기 편리한 자동화되고 재현 가능한 고순도 분석법이 필요합니다. 여기에서 우리는 액체 생검 후 혈액 샘플에서 물질을 자동으로 분리하기 위한 랩-온-어-디스크를 개발했습니다. 이러한 장치는 원심분리, 미세유체공학 및 기공 크기의 세포 포획 원리를 기반으로 합니다. 디스크에는 세 가지 유형이 있습니다 : LBx-1은 혈장 및 버피 코트를 얻을 수 있고 LBx-2는 10mL 미만의 부피로 전혈에서 혈장 및 PBMC를 얻을 수 있습니다. FAST-auto는 디스크에서 제거 가능한 멤브레인을 사용하여 CTC를 획득 할 수도 있습니다. 한 번에 최대 4개의 디스크를 사용할 수 있습니다. 무엇보다도 이 장치 및 방법의 장점은 소량의 혈액을 이용하여 동일한 시료로부터 다양한 암 유래 물질을 얻을 수 있다는 점이다. 이것은 환자의 혈액을 한 번만 채취하면된다는 것을 의미합니다. 또한 혈액 채취 기간의 차이로 인한 오류를 배제할 수 있는 장점이 있습니다. 이 플랫폼은 사용하기 쉽고 액체 생검 및 다운스트림 응용 분야에 대한 정확한 결과를 제공합니다. 이 프로토콜에서는 장치 및 카트리지의 사용법이 소개됩니다.

<table><tbody><tr><td>1% BSA(소 혈청 알부민)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A3059</td><td></td></tr><tr><td>1.5mL 미세 원심분리기 튜브</td><td>Axygen</td><td>MCT-150-C-S</td><td></td></tr><tr><td>15mL 원뿔형 튜브</td><td>SPL</td><td>50015</td><td></td></tr><tr><td>4150 TapeStation 시스템</td><td>애질런트</td><td>G2992AA</td><td>무세포 DNA 스크리닝 테이프(애질런트, 5067-5630), 무세포 DNA 샘플 버퍼(애질런트, 5067-5633)</td></tr><tr><td>Apostle MiniMax 고효율 Cell-Free DNA 분리 키트&nbsp;</td><td>Apostle</td><td>A17622-250</td><td>5 mL X 50 preps 버전</td></tr><tr><td>BD Vacutainer 혈액 채취 튜브</td><td>BD</td><td>367525</td><td>EDTA 혈액 채취 튜브 (10 mL)</td></tr><tr><td>BioViewCCBS</td><td>Clinomics</td><td></td><td>BioView Clinomics-Customized Bioview 시스템. Allegro Plus 현미경 기반 맞춤 장비</td></tr><tr><td>CD45 단클론 항체 (HI30), PE-Alexa Fluor 610</td><td>Invitrogen</td><td>MHCD4522</td><td></td></tr><tr><td>FAST 자동 카트리지</td><td>Clinomics</td><td>CLX-M3001</td><td></td></tr><tr><td>LBx-1 카트리지</td><td>Clinomics</td><td>CLX-M4101</td><td></td></tr><tr><td>LBx-2 카트리지</td><td>Clinomics</td><td>CLX-M4201</td><td></td></tr><tr><td>OPR-2000 instrument</td><td>Clinomics</td><td>CLX-I2001</td><td></td></tr><tr><td>커버 유리</td><td>Marienfeld Superior</td><td>HSU-0101040</td><td></td></tr><tr><td>DynaMag 2 자석 스탠드</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>12321D</td><td></td></tr><tr><td>Ficoll Paque 솔루션</td><td>GE 헬스케어</td><td>17-1440-03</td><td>밀도 구배 솔루션</td></tr><tr><td>필터 팁, 10 &마이크로; L</td> 에어로졸 장벽이 있는 <td>Axygen</td><td>AX-TF-10</td><td>피펫 팁은 교차 오염을 방지하는 데 권장됩니다.</td></tr><tr><td>필터 팁, 200 &마이크로; L</td><td>Axygen</td><td>AX-TF-200</td><td>에어로졸 장벽이 있는 피펫 팁은 교차 오염을 방지하기 위해 권장됩니다.</td></tr><tr><td>필터 팁, 100 &마이크로; L</td><td>Axygen</td><td>AX-TF-100</td><td>에어로졸 장벽이 있는 피펫 팁은 교차 오염을 방지하는 데 권장됩니다.</td></tr><tr><td>필터 팁, 1000 &마이크로; L</td><td>Axygen</td><td>AX-TF-1000</td><td>에어로졸 장벽이 있는 피펫 팁은 교차 오염을 방지하는 데 권장됩니다.</td></tr><tr><td>FITC anti-human CD326 (EpCAM) 항체</td><td>BioLegend</td><td>324204</td><td></td></tr><tr><td>FITC Mouse Anti-Human Cytokeratin</td><td>BD Biosciences</td><td>347653</td><td></td></tr><tr><td>포름알데히드 용액 (H2O 중 35wt.%)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>433284</td><td></td></tr><tr><td>Kimtech Science 와이퍼</td><td>Yuhan-Kimberly</td><td>41117</td><td></td></tr><tr><td>라텍스 장갑</td><td>Microflex</td><td>63-754</td><td></td></tr><tr><td>마그네틱 비드 분리 랙</td><td>V& P Scientific</td><td>VP 772F2M-2</td><td></td></tr><tr><td>수동 피펫팅&nbsp; (0.5-10 &마이크로; L)</td><td>Eppendorf</td><td>3120000020</td><td></td></tr><tr><td>수동 피펫팅&nbsp; (2-20 &마이크로; L)</td><td>Eppendorf</td><td>3120000038</td><td></td></tr><tr><td>수동 피펫팅&nbsp; (10-100 &마이크로; L)</td><td>Eppendorf</td><td>3120000046</td><td></td></tr><tr><td>수동 피펫팅&nbsp; (20-200 &마이크로; L)</td><td>Eppendorf</td><td>3120000054</td><td></td></tr><tr><td>수동 피펫팅&nbsp; (100-1000 &마이크로; L)</td><td>Eppendorf</td><td>3120000062</td><td></td></tr><tr><td>Mounting medium with DAPI&nbsp;- 수성, Fluoroshield</td><td>abcam</td><td>ab104139</td><td></td></tr><tr><td>Normal Human IgG Control</td><td>R& D Systems</td><td>1-001-A</td><td></td></tr><tr><td>OLYMPUS BX-UCB</td><td>Olympus</td><td>9217316</td><td></td></tr><tr><td>Pan Cytokeratin Monoclonal 항체 (AE1/AE3), Alexa Fluor 488</td><td>Invitrogen</td><td>53-9003-82</td><td></td></tr><tr><td>PBS (Phosphate Buffered Saline Solution)</td><td>Corning</td><td>21-040CVC</td><td></td></tr><tr><td>Portable Pipet Aid</td><td>Drummond</td><td>4-000-201</td><td></td></tr><tr><td>Slide Glass</td><td>Marienfeld 슈페리어</td><td>HSU-1000612</td><td></td></tr><tr><td>StainTray 염색 상자</td><td>Simport</td><td>M920</td><td></td></tr><tr><td>멸균 혈청학 피펫 (10 mL)</td><td>SPL</td><td>91010</td><td></td></tr><tr><td>Triton&nbsp; X-100 솔루션</td><td>Sigma Aldrich</td><td>93443</td><td></td></tr><tr><td>TWEEN&nbsp; 20</td><td>Sigma Aldrich</td><td>P7949</td><td></td></tr><tr><td>전혈은</td><td></td><td></td><td>4-8 &deg에 저장되었습니다. C EDTA 또는 cfDNA 안정관에 채취 : 9mL 내에 전혈이 부족할 경우 PBS(phosphate buffered saline)를 필요한 만큼 첨가합니다.</td></tr><tr><td>X-Cite 120Q (형광 램프 조명기)</td><td>Excelitas</td><td>010-00157</td><td></td></tr></tbody></table>

임상 샘플에서 암 관련 물질의 자동 분리 및 수집

Automatic Separation and Collection of Cancer-Related Substances from Clinical Samples

최근에는 암을 비롯한 다양한 질병을 진단하기 위해 액체 생검이 사용되었습니다. 체액에는 정상 조직에서 유래한 세포, 단백질 및 핵산을 포함한 많은 물질이 포함되어 있지만 이러한 물질 중 일부는 질병 부위에서도 유래합니다. 체액에서 이러한 물질의 조사 및 분석은 다양한 질병의 진단에 중추적인 역할을 합니다. 따라서 필요한 물질을 정확하게 분리하는 것이 중요하며,이를 위해 여러 기술이 개발되었습니다.
우리는 CD-PRIME이라는 랩 온 어 디스크 유형의 장치 및 플랫폼을 개발했습니다. 이 장치는 자동화되어 있으며 시료 오염 및 시료 안정성에 대해 우수한 결과를 제공합니다. 또한 우수한 획득 수율, 짧은 작동 시간 및 높은 재현성의 장점이 있습니다. 또한, 장착할 디스크의 종류에 따라, 무세포 DNA를 포함하는 혈장, 순환 종양 세포, 말초 혈액 단핵 세포 또는 버피 코트가 분리될 수 있다. 따라서, 체액에 존재하는 다양한 물질의 획득은 오믹스의 연구를 포함하는 다양한 다운스트림 응용을 위해 수행될 수 있다.

이 기술의 목표는 전혈에서 암 관련 물질을 쉽고 자동으로 분리하는 것입니다. 특히 누구나 모든 적합한 연구 및 분석 분야에서이 기술을 사용할 수 있습니다. 단일 혈액 샘플에서 여러 물질을 동시에 재현 가능하게 분리하는 것은 액체 생검에서 중요합니다. LBx-1 및 LBx-2 디스크는 전혈에서 혈장 및 버피 코트 또는 PBMC를 분리하는 데 사용됩니다. 그림 1 은이 장치의 적용에 의해 분리 된 재료를 보여줍니다. 먼저, 혈장은 LBx-1을 사용하여 10mL의 혈액으로부터 수득하였고 PBMC는 LBx-2를 사용하여 수득하였다. 둘째, 분리된 버피 코트 3mL를 PBS로 FAST-auto에 재주입하고, CTC를 멤브레인을 통해 여과하였다. 셋째, 멤브레인을 저장 완충액으로 채워진 튜브로 옮기거나 즉시 염색에 사용했습니다. 다른 응용 분야 또는 장기 보관의 경우 CTC를 와동하여 멤브레인에서 쉽게 제거할 수 있습니다.
cfDNA는 ...

이 백서에서는 전혈에서 무세포 DNA 및 순환 종양 세포와 같은 물질을 쉽고 효율적으로 분리하고 수집하기 위한 자동화 장비의 적용에 대해 설명합니다.

Recently, liquid biopsies have been used to diagnose various diseases, including cancer. Body fluids contain many substances, including cells, proteins, ...

우리의 프로토콜은 사용자 친화적입니다. 이 기술을 사용하면 누구나 혈액에서 성분을 쉽게 분리 할 수 있습니다. 오염을 최소화하고 재료를 정확하게 분리할 수 있습니다.자동화 및 이 프로토콜의 확립으로 연구자들은 고순도의 암 관련 물질을 쉽게 얻을 수 있어 다양한 다운스트림 연구에 도움이 됩니다. 특히 최종 사용자 연구에 중요한 이점을 제공 할 것으로 기대됩니다. 그들의 절차를 시연하는 것은 암 유전체학 연구소의 선임 연구원이자 보조 관리자 인 Jay Jeong이 될 것입니다.시작하려면 기기의 터치스크린 패널에서 카트리지 유형을 선택하여 LBx 1 카트리지를 로드합니다. 화살표 버튼을 눌러 샘플 수를 변경합니다. 그런 다음 기기 도어를 열고 사용할 모든 카트리지를 카트리지 홀더의 번호 순서대로 삽입합니다.총 4개의 카트리지의 경우 카트리지 홀더의 빈 공간에 더미 카트리지를 놓습니다. 지지 휠을 사용하여 카트리지를 장착하고 잠금 너트를 조여 고정합니다. 도어를 닫고 터치패드 화면의 실행 버튼을 누릅니다.기기는 카트리지의 밸브를 닫으며 약 30 초가 걸립니다. 메시지에 따라 문을 엽니다. 지지 휠을 제거하고 카트리지 홀더에서 밸브 폐쇄 카트리지를 제거합니다.혈청 학적 피펫을 사용하여 최대 10 밀리리터의 전혈 샘플을 피펫팅합니다. 피펫 팁을 카트리지의 샘플 입구 깊숙이 삽입하고 전혈 샘플을 천천히 주입합니다. 카트리지를 기기에 삽입한 후 기기의 도어를 닫고 OK 버튼을 누릅니다.혈장과 버피 코트는 전혈에서 자동으로 분리되며 약 30 분이 소요됩니다. 플라즈마와 버피 코트가 분리되면 알람 소리와 함께 화면에 메시지가 나타납니다. 도어를 열거나 정지 버튼을 눌러 알람을 중지하십시오.문 여세요. 카트리지를 제거하고 테이블 위에 놓습니다. 1 밀리리터 피펫 팁을 사용하여 플라즈마 배출구에서 3 밀리리터의 혈장을 회수합니다.그런 다음 1밀리리터 피펫 팁을 사용하여 버피 코트 배출구에서 버피 코트 3밀리리터를 회수합니다. 그런 다음 기기의 터치스크린 패널에서 카트리지 이름을 선택하여 LBx 2 카트리지를 로드합니다. 화살표 버튼을 눌러 샘플 수를 변경하고 LBx 1 카트리지에 표시된 것과 동일한 절차에 따라 카트리지 홀더에 카트리지를 삽입합니다.카트리지를 삽입하고 도어를 닫은 후 터치패드 화면의 실행 버튼을 누릅니다. 앞에 표시된 절차에 따라 카트리지 홀더에서 밸브가 닫힌 카트리지를 제거하고 테이블 위에 놓습니다. 혈청학적 피펫을 사용하여 밀도 구배 용액을 피펫팅한다.피펫 팁을 카트리지 입구 깊숙이 삽입하고 용액을 천천히 주입하십시오. 그런 다음 전혈 샘플을 피펫팅하고 샘플 입구에 천천히 주입합니다. 카트리지를 삽입하고 고정한 후 도어를 닫고 OK 버튼을 누릅니다.혈장과 PBMC가 전혈에서 자동으로 분리되면 경보음과 함께 메시지가 나타납니다. 도어를 열고 카트리지를 제거하십시오. 1 밀리리터 피펫 팁을 사용하여 혈장 배출구로부터 3 밀리리터의 혈장을 회수한 다음, PBMC 배출구로부터 3 밀리리터의 PBMC를 회수한다.마찬가지로 FAST-auto 카트리지의 경우 카트리지 홀더에서 밸브 폐쇄 카트리지를 제거한 후 PBS 용액 6ml를 카트리지의 PBS 입구에 주입합니다. 이어서, LBx 1로부터 수득된 전혈 또는 버피코트 3 밀리리터, 또는 LBx 2로부터 수득된 PBMC 샘플을 피펫팅하고, 샘플을 카트리지의 샘플 입구에 천천히 주입한다. 카트리지를 삽입하고 고정한 후 도어를 닫고 OK 버튼을 누릅니다.CTC의 자동 보강이 완료되면 경보를 중지합니다. 카트리지를 제거하고 백 플레이트 리무버 또는 BPR을 카트리지 전면의 구멍 4 개에 삽입합니다. 양손의 엄지 손가락으로 진한 파란색 날개를 누른 다음 딸깍 소리가 날 때까지 하늘색 몸체를 누릅니다.카트리지 본체를 들어 올려 조심스럽게 제거하십시오. 핀셋을 사용하여 가장자리로 필터 멤브레인을 매우 부드럽게 들어 올리고 핵산 준비를 위해 멤브레인을 1.5 밀리리터 튜브에 넣거나 염색을 위해 슬라이드 유리에 놓습니다. 필요한 경우 여과 된 혈액을 1 밀리리터 피펫 팁을 사용하여 혈액 배출구로 회수하십시오.추출된 cfDNA는 바이오분석기를 사용하여 평가하고, cfDNA 스크린 테이프를 전자 사다리와 함께 사용하였다. 녹색 선은 사다리와 샘플을 정렬하는 데 사용되었습니다. 삼각형 표시는 DNA 밴드를 나타냅니다.대부분의 cfDNA는 길이가 166 염기쌍이고 일부는 정수의 배수로 존재합니다. 일반적으로 cfDNA의 농도는 최대 50-700 염기쌍의 크기를 측정합니다. 밀리리터당 8.47나노그램 및 밀리리터당 5.2나노그램과 같이 각 개별 샘플에서 얻은 양에는 차이가 있지만 cfDNA 추출 결과는 모든 경우에 농도와 크기 분포 모두에 양호했습니다.이러한 결과는 LBx 1 방법이 cfDNA를 포함하는 혈장을 정확하게 분리한다는 것을 나타냅니다. FAST-auto에서는 막을 제거하고 형광 항체로 염색하여 CTC와 백혈구를 검출했습니다. 유리 슬라이드 위에 놓인 염색 된 멤브레인을 형광 현미경으로 관찰 하였다.막 염색 후 세포는 DAPI 또는 핵 양성 신호를 파란색으로 표시하고 EpCAM 및 CK 또는 CTC 양성은 녹색으로 강조 표시되고 CD45 또는 WBC 양성은 빨간색으로 강조 표시됩니다. 멤브레인을 제거하는 것은 어렵지 않습니다. 그러나 CTC의 손실 및 오염에주의해야합니다.전혈, PBMC 및 버피 코트를 모두 사용할 수 있습니다. 대신 전체 볼륨을 설정하기만 하면 됩니다. 테스트가 필요하지만 다른 액체도 사용할 수 있습니다.이 기술은 병원에서 직접 수술 할 수 있으며 물질을 신속하게 얻을 수 있습니다.

automatic-separation-collection-cancer-related-substances-from

Research

연구

JoVE Journal

Cancer Research

암 연구

순환 종양 세포는 세포 손상을 보면서 겁에 질리게하지 않고 암 환자의 혈액으로부터 격리됩니다. 종양 세포의 분리는 상피 마커에 대한 항체 이외에 E-selectin의 bimolecular 표면을 사용하여 수행됩니다. 나노튜브 코팅은 특별히 높은 캡처 purities 결과 암 세포 접착을 촉진합니다.

환자의 혈액 샘플에서 가능한 순환 종양 세포의 신속한 분리

순환 성 종양 세포 (의 CTCs)는 몇개의 전이성 암에서 예후이다. 이 원고는 금 본위제 CellSearch 시스템 (CSS) CTC 열거 플랫폼과 주요 공통의 오 분류 오류에 대해 설명합니다. 또한, 두 개의 적응 프로토콜은이 기술을 사용하여 전이의 전임상 마우스 모델에서의 CTCs 및 CTC 열거 형의 사용자 정의 마커의 특성에 대해 설명합니다.

임상 및 전임상 연구 응용 프로그램에 대한 종양 세포 (CTC) 분석 실험을 순환 반자동의 적응

암세포 단백질체에 대한 심층 분석은 새로운 약물 표적 및 진단 바이오마커의 식별을 용이하게 합니다. 우리는 액체 및 고체 종양에서 유래한 암세포 하위 집단에서 (인) 단백질체의 정량 분석을 위한 실험적 워크플로우를 설명합니다. 이는 세포 농축 전략과 정량적 Super-SILAC 기반 질량 분석법을 결합하여 달성됩니다.

액체 및 고체 종양 유래의 암세포 프로테옴 정량적 질량 분석 프로파일

피부 종양은 모스 (Mohs) 현미경 수술 후 폐기됩니다. 임상 지원 직원이 임상 작업을 방해하지 않고 하류 실험실 응용을위한 피부 종양 ( 예 : 편평 세포 암종, 기저 세포 암종 및 흑색 종) 샘플을 효과적으로 처리하고 저장할 수있는 프로토콜이 여기에 설명되어 있습니다.

클리닉 기반 생물 저장소의 설립

순환 종양 세포의 특성 (CTC)는 번역 연구에서 인기있는 주제입니다. 이 프로토콜은 비소세포 폐암(NSCLC) 환자 샘플에서 CTC의 PD-L1 특성화 및 열거에 대한 반자동 면역형광(IF) 분석방법을 기술한다.

면역형광에 의한 비소세포 폐암 환자의 순환 종양 세포의 반자동 PD-L1 특성화 및 열거

원고는 고체 위상 미세 추출과 인간의 뇌 종양의 현장 샘플링을 제시하고 바이오 마커의 발견을 향해 자신의 생화학 프로파일링 에 이어.

메타볼로믹스 및 리피도믹스 분석을 위한 뇌종양의 현장 샘플링 및 추출

바이오뱅크는 생물의학 연구를 위한 중요한 자원이며 유럽 종양학 연구소의 중개 및 디지털 의학 부서를 위한 바이오뱅크는 이 분야의 모델입니다. 여기에서는 다양한 유형의 인간 생물학적 샘플 관리를 위한 바이오뱅크의 표준 운영 절차에 대한 자세한 설명을 제공합니다.

중개 의학을 위한 바이오뱅크: 최적의 시료 관리를 위한 표준 운영 절차

액체 생검은 종양학 번역 연구에 대한 우리의 접근 방식에 혁명을 일으켰으며, 샘플 수집, 품질 및 보관은 성공적인 임상 적용을위한 중요한 단계입니다. 여기에서는 대부분의 번역 연구 실험실에 적용 할 수있는 다운스트림 순환 프리 DNA 응용 프로그램에 대한 표준화되고 검증 된 프로토콜을 설명합니다.

다운스트림 순환 프리 DNA 응용을 위한 표준화된 액체 생검 사전 분석 프로토콜

임상 미세유체 칩은 임상 환자 혈액 샘플 전처리를 단순화하고 순환 종양 세포(CTC)를 칩에 면역 형광으로 염색하여 단일 CTC를 신속하게 검출하고 식별할 수 있는 중요한 생물 의학 분석 기술입니다.

다용도 순환 종양 세포의 분리를 위한 임상 미세유체 칩 플랫폼

이 프로토콜은 나노입자에 대한 맞춤형 단백질 코로나 프로파일링을 위한 SDS-PAGE 분석을 표준화하여, 암 특이적 신호의 재현 가능하고 확장 가능하며 저비용으로 검출할 수 있게 합니다. 췌장 관성 선암의 조기 진단을 위해 설계된 이 프로토콜은 연구 및 임상 환경 모두에서 복잡한 단백질체학적 방법에 대한 실용적이고 REASSURED에 맞춘 대안을 제공합니다.

조기 암 발견을 위한 맞춤형 단백질 코로나 프로파일링을 위한 표준화된 SDS-PAGE 워크플로우

배우세요 자동화된 혈액 처리 프로토콜을 통해 순환 종양 세포와 세포 유리 DNA를 고순도로 분리하는 방법. 이 기술은 오염을 최소화하여 암 유전체학 연구의 정확성을 높이고 다양한 하류 분석에 활용할 수 있습니다.

임상 샘플에서 암 관련 물질의 자동 분리 및 수집

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