Name: 기기 엔지니어링을 통한 다운스트림 병원균 검출을 위한 Citrus Budwood 가공 자동화 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-04-21T13:10:00.000+00:00
Duration: 11 min 30 s
Description: 배우세요 저비용 Budwood Tissue Extractor(BTE)를 활용한 감귤류 눈목 조직의 신속 처리 방법입니다. 이 기술은 병원균 검출 효율성을 높이고 노동 및 장비 비용을 절감하여 감귤 산업의 질병 관리에 기여합니다.

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저자는 Cahuilla 사람들을 실험 작업이 완료된 땅의 전통적인 관리인으로 인정합니다. UCR California Agriculture and Food Enterprise(CAFE) 이니셔티브에 따라 이 프로젝트를 위한 연구 활동을 수행할 수 있는 실험실 공간을 제공한 University of California, Riverside의 Norman Ellstrand 교수에게 감사드립니다. 이 연구는 CDFA - 특수 작물 블록 보조금 프로그램(보조금 번호 18-0001-055-SC)의 지원을 받았습니다. CRB 프로젝트 6100에서도 추가 지원이 제공되었습니다. USDA 국립 식량 농업 연구소, 해치 프로젝트 1020106; Georgios Vidalakis에게 수여 된 National Clean Plant Network-USDA Animal and Plant Health Inspection Service (AP17PPQS &T00C118, AP18PPQS &T00C107, AP19PPQS &T00C148, & AP20PPQS &T00C049)가 수여되었습니다.

<ol><li>Vernière, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interactions+between+citrus+viroids+affect+symptom+expression+and+field+performance+of+clementine+trees+grafted+on+trifoliate+orange%5BTitle%5D)+AND+%22Phytopathology%22%5BJournal%5D)">Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange.</a> Phytopathology. 96 (4), 356-368 (2006).</li>
<li>Vernière, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Citrus+viroids%3A+Symptom+expression+and+effect+on+vegetative+growth+and+yield+of+clementine+trees+grafted+on+trifoliate+orange%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Disease%22%5BJournal%5D)">Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield of clementine trees grafted on trifoliate orange.</a> Plant Disease. 88 (11), 1189-1197 (2004).</li>
<li>Zhou, C., et al. Chapter 19 - Citrus viruses and viroids. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aZhou%2C+C+%22The+Genus+Citrus%22">The Genus Citrus</a>. Talon, M., Caruso, M., Gmitter, F. G. , Woodhead Publishing. Sawston, Cambridge. 391-410 (2020).</li>
<li>Luckstead, J., Devadoss, S. Trends and issues facing the U.S. citrus industry. Choices Magazine Online. 36 (2), Available from: 
 <a target="_blank" href="https://www.choicesmagazine.org/choices-magazine/theme-articles/trends-and-challenges-in-fruit-and-tree-nut-sectors/trends-and-issues-facing-the-us-citrus-industry">https://www.choicesmagazine.org/choices-magazine/theme-articles/trends-and-challenges-in-fruit-and-tree-nut-sectors/trends-and-issues-facing-the-us-citrus-industry</a> (2021).</li>
<li>Simnitt, S., Calvin, L. Fruit and Tree Nuts Outlook. United States Department of Agriculture-Economic Research Service. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://www.ers.usda.gov/webdocs/outlooks/98171/fts-370.pdf?v=5697">https://www.ers.usda.gov/webdocs/outlooks/98171/fts-370.pdf?v=5697</a> (2020).</li>
<li>Forsyth, J., Fruits Damiani, J. C. itrus Citrus Fruits. Types on the market. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aForsyth%2C+J+%22Encyclopedia+of+Food+Sciences+and+Nutrition%22">Encyclopedia of Food Sciences and Nutrition</a>. , Academic Press. Cambridge, MA. 1329-1335 (2003).</li>
<li>Bostock, R. M., Thomas, C. S., Hoenisch, R. W., Golino, D. A., Vidalakis, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plant+health%3A+How+diagnostic+networks+and+interagency+partnerships+protect+plant+systems+from+pests+and+pathogens%5BTitle%5D)+AND+%22California+Agriculture%22%5BJournal%5D)">Plant health: How diagnostic networks and interagency partnerships protect plant systems from pests and pathogens.</a> California Agriculture. 68 (4), 117-124 (2014).</li>
<li>Osman, F., Dang, T., Bodaghi, S., Vidalakis, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((One-step+multiplex+RT-qPCR+detects+three+citrus+viroids+from+different+genera+in+a+wide+range+of+hosts%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Virological+Methods%22%5BJournal%5D)">One-step multiplex RT-qPCR detects three citrus viroids from different genera in a wide range of hosts.</a> Journal of Virological Methods. 245, 40-52 (2017).</li>
<li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Past+and+future+of+a+century+old+Citrus+tristeza+virus+collection%3A+A+California+citrus+germplasm+tale%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Past and future of a century old Citrus tristeza virus collection: A California citrus germplasm tale.</a> Frontiers in Microbiology. 4, 366(2013).</li>
<li>Gergerich, R. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Safeguarding+fruit+crops+in+the+age+of+agricultural+globalization%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Disease%22%5BJournal%5D)">Safeguarding fruit crops in the age of agricultural globalization.</a> Plant Disease. 99 (2), 176-187 (2015).</li>
<li>Moreno, P., Ambrós, S., Albiach-Martí, M. R., Guerri, J., Peña, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Citrus+tristeza+virus%3A+A+pathogen+that+changed+the+course+of+the+citrus+industry%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Plant+Pathology%22%5BJournal%5D)">Citrus tristeza virus: A pathogen that changed the course of the citrus industry.</a> Molecular Plant Pathology. 9 (2), 251-268 (2008).</li>
<li>Yokomi, R. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+and+characterization+of+Citrus+tristeza+virus+isolates+breaking+resistance+in+trifoliate+orange+in+California%5BTitle%5D)+AND+%22Phytopathology%22%5BJournal%5D)">Identification and characterization of Citrus tristeza virus isolates breaking resistance in trifoliate orange in California.</a> Phytopathology. 107 (7), 901-908 (2017).</li>
<li>Selvaraj, V., Maheshwari, Y., Hajeri, S., Yokomi, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+rapid+detection+tool+for+VT+isolates+of+Citrus+tristeza+virus+by+immunocapture-reverse+transcriptase+loop-mediated+isothermal+amplification+assay%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">A rapid detection tool for VT isolates of Citrus tristeza virus by immunocapture-reverse transcriptase loop-mediated isothermal amplification assay.</a> PLoS One. 14 (9), 0222170(2019).</li>
<li>Babcock, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Economic+impact+of+California%27s+citrus+industry+in+2020%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Citrus+Pathology%22%5BJournal%5D)">Economic impact of California's citrus industry in 2020.</a> Journal of Citrus Pathology. 9, (2022).</li>
<li>Gottwald, T. R., Polek, M., Riley, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((History%2C+present+incidence%2C+and+spatial+distribution+of+Citrus+tristeza+virus+in+the+California+central+valley%5BTitle%5D)+AND+%22International+Organization+of+Citrus+Virologists+Conference+Proceedings+%281957-2010%29%22%5BJournal%5D)">History, present incidence, and spatial distribution of Citrus tristeza virus in the California central valley.</a> International Organization of Citrus Virologists Conference Proceedings (1957-2010). 15, (2002).</li>
<li>Yokomi, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+and+biological+characterization+of+a+novel+mild+strain+of+citrus+tristeza+virus+in+California%5BTitle%5D)+AND+%22Archives+of+Virology%22%5BJournal%5D)">Molecular and biological characterization of a novel mild strain of citrus tristeza virus in California.</a> Archives of Virology. 163 (7), 1795-1804 (2018).</li>
<li>Fuchs, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Economic+studies+reinforce+efforts+to+safeguard+specialty+crops+in+the+United+States%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Disease%22%5BJournal%5D)">Economic studies reinforce efforts to safeguard specialty crops in the United States.</a> Plant Disease. 105 (1), 14-26 (2021).</li>
<li>Singerman, A. The real cost of HLB in Florida. Citrus Industry Magazine. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://citrusindustry.net/2019/07/30/the-real-cost-of-hib-in-florida/">https://citrusindustry.net/2019/07/30/the-real-cost-of-hib-in-florida/</a> (2019).</li>
<li>McRoberts, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Using+models+to+provide+rapid+programme+support+for+California%27s+efforts+to+suppress+Huanglongbing+disease+of+citrus%5BTitle%5D)+AND+%22Philosophical+Transactions+of+the+Royal+Society+B%3A+Biological+Sciences%22%5BJournal%5D)">Using models to provide rapid programme support for California's efforts to suppress Huanglongbing disease of citrus.</a> Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 374 (1776), 20180281(2019).</li>
<li>Albrecht, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Action+plan+for+Asian+citrus+psyllid+and+huanglongbing+%28citrus+greening%29+in+California%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Citrus+Pathology%22%5BJournal%5D)">Action plan for Asian citrus psyllid and huanglongbing (citrus greening) in California.</a> Journal of Citrus Pathology. 7 (1), (2020).</li>
<li>Navarro, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Citrus+Variety+Improvement+Program+in+Spain+in+the+period+1975-2001%5BTitle%5D)+AND+%22International+Organization+of+Citrus+Virologists+Conference+Proceedings+%281957-2010%29%22%5BJournal%5D)">The Citrus Variety Improvement Program in Spain in the period 1975-2001.</a> International Organization of Citrus Virologists Conference Proceedings (1957-2010). 15 (15), (2002).</li>
<li>Vidalakis, G., Gumpf, D. J., Polek, M. L., Bash, J. A. The California Citrus Clonal Protection Program. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aVidalakis%2C+G+%22Citrus+Production+Manual%22">Citrus Production Manual</a>. Ferguson, L., Grafton-Cardwell, E. E. , University of California, Agriculture and Natural Resources. Oakland, California. 117-130 (2014).</li>
<li>Dang, T., et al. High-throughput RNA extraction from citrus tissues for the detection of viroids. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aDang%2C+T+%22In+Viroids%3A+Methods+and+Protocols%22">In Viroids: Methods and Protocols</a>. Rao, A. L. N., Lavagi-Craddock, I., Vidalakis, G. 2316, Humana. New York, NY. (2022).</li>
<li>Osman, F., Vidalakis, G. Real-time detection of viroids using singleplex and multiplex quantitative polymerase chain reaction. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aOsman%2C+F+%22Viroids%3A+Methods+and+Protocols%22">Viroids: Methods and Protocols</a>. Rao, A. L. N., Lavagi-Craddock, I., Vidalakis, G. 2316, Humana. New York, NY. (2022).</li>
<li>Li, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+reliable+and+inexpensive+method+of+nucleic+acid+extraction+for+the+PCR-based+detection+of+diverse+plant+pathogens%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Virological+Methods%22%5BJournal%5D)">A reliable and inexpensive method of nucleic acid extraction for the PCR-based detection of diverse plant pathogens.</a> Journal of Virological Methods. 154 (1-2), 48-55 (2008).</li>
<li>Saponari, M., Manjunath, K., Yokomi, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+detection+of+Citrus+tristeza+virus+in+citrus+and+aphids+by+real-time+reverse+transcription-PCR+%28TaqMan%29%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Virological+Methods%22%5BJournal%5D)">Quantitative detection of Citrus tristeza virus in citrus and aphids by real-time reverse transcription-PCR (TaqMan).</a> Journal of Virological Methods. 147 (1), 43-53 (2008).</li>
<li>Damaj, M. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reproducible+RNA+preparation+from+sugarcane+and+citrus+for+functional+genomic+applications%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Plant+Genomics%22%5BJournal%5D)">Reproducible RNA preparation from sugarcane and citrus for functional genomic applications.</a> International Journal of Plant Genomics. 2009, 765367(2009).</li>
<li>Dang, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((First+report+of+citrus+leaf+blotch+virus+infecting+Bearss+lime+tree+in+California%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Disease%22%5BJournal%5D)">First report of citrus leaf blotch virus infecting Bearss lime tree in California.</a> Plant Disease. 104 (11), 3088(2020).</li>
<li>Manchester, K. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+UV+methods+for+measurement+of+protein+and+nucleic+acid+concentrations%5BTitle%5D)+AND+%22BioTechniques%22%5BJournal%5D)">Use of UV methods for measurement of protein and nucleic acid concentrations.</a> BioTechniques. 20 (6), 968-970 (1996).</li>
<li>Teare, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Measurement+of+nucleic+acid+concentrations+using+the+DyNA+QuantTM+and+the+GeneQuantTM%5BTitle%5D)+AND+%22BioTechniques%22%5BJournal%5D)">Measurement of nucleic acid concentrations using the DyNA QuantTM and the GeneQuantTM.</a> BioTechniques. 22 (6), 1170-1174 (1997).</li>
<li>Imbeaud, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Towards+standardization+of+RNA+quality+assessment+using+user-independent+classifiers+of+microcapillary+electrophoresis+traces%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Research%22%5BJournal%5D)">Towards standardization of RNA quality assessment using user-independent classifiers of microcapillary electrophoresis traces.</a> Nucleic Acids Research. 33 (6), 56-56 (2005).</li>
<li>Menzel, W., Jelkmann, W., Maiss, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+four+apple+viruses+by+multiplex+RT-PCR+assays+with+coamplification+of+plant+mRNA+as+internal+control%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Virological+Methods%22%5BJournal%5D)">Detection of four apple viruses by multiplex RT-PCR assays with coamplification of plant mRNA as internal control.</a> Journal of Virological Methods. 99 (1-2), 81-92 (2002).</li>
<li>Vidalakis, G., et al. SYBR Green RT-qPCR for the universal detection of citrus viroids. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aVidalakis%2C+G+%22Viroids%3A+Methods+and+Protocols%22">Viroids: Methods and Protocols</a>. Rao, A. L. N., Lavagi-Craddock, I., Vidalakis, G. , Humana. New York, NY. 211-217 (2022).</li>
<li>Arredondo Valdés, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+review+of+techniques+for+detecting+Huanglongbing+%28greening%29+in+citrus%5BTitle%5D)+AND+%22Canadian+Journal+of+Microbiology%22%5BJournal%5D)">A review of techniques for detecting Huanglongbing (greening) in citrus.</a> Canadian Journal of Microbiology. 62 (10), 803-811 (2016).</li>
<li>Li, S., Wu, F., Duan, Y., Singerman, A., Guan, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Citrus+greening%3A+Management+strategies+and+their+economic+impact%5BTitle%5D)+AND+%22HortScience%22%5BJournal%5D)">Citrus greening: Management strategies and their economic impact.</a> HortScience. 55 (5), 604-612 (2020).</li>
<li>CDFA California Citrus Pest and Disease Prevention Program Operations Subcomittee Meeting. Meeting Minutes. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://www.cdfa.ca.gov/citrus/docs/minutes/2019/OpsSubcoMinutes-11062019.pdf">https://www.cdfa.ca.gov/citrus/docs/minutes/2019/OpsSubcoMinutes-11062019.pdf</a> (2019).</li>
</ol>

저자는 경쟁하는 재정적 이익을 선언하지 않습니다.

HLB 감귤병의 출현과 함께 손실을 줄이기 위해 감귤 산업, 규제 기관 및 진단 실험실은 질병 관리 관행과 함께 개별 나무 테스트를 위해 qPCR34 와 같은 저처리량 수동 샘플 처리 및 병원체 검출 분석과 결합된 고처리량 핵산 추출 방법에 의존할 것을 촉구받았습니다35. 캘리포니아의 HLB 양성률은 2012년 0.01%에서 2020년 1.2%로 증가했습니다. qPCR은 강력하고 신뢰할 수 있는 병원체 검출 도구이지만 현재 사용 가능한 기술로는 적절한 양의 식물 조직을 샘플링하고 처리할 수 없으므로 캘리포니아의 감귤 나무에서 CLas에 대한 명확한 언더샘플링 및 과소 테스트가 발생합니다. 과소 샘플링 및 과소 테스트는 테스트 된 나무의 수와 처리되는 나무 당 식물 재료의 양 (즉, 잎의 수)과 관련하여 발생하며, 나무 캐노피 내에 감염된 잎이 산발적으로 분포되어 있기 때문에 조기 또는 경미한 감염을 놓칠 가능성이 높습니다. 샘플링 및 CLas ...

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/65159">Automating Citrus Budwood Processing for Downstream Pathogen Detection Through Instrument Engineering</a>. The Authors section was updated from:
Deborah Pagliaccia1,6 
Douglas Hill2 
Emily Dang1 
Gerardo Uribe1 
Agustina De Francesco1 
Ryan Milton2 
Anthony De La Torre2 
Axel Mounkam2 
Tyler Dang1 
Sohrab Botaghi1 
Irene Lavagi-Craddock1 
Alexandra Syed1 
William Grover3 
Adriann Okamba4,5 
Georgios Vidalakis2 
1Department of Microbiology and Plant Pathology, University of California Riverside 
2Technology Evolving Solutions (TES) 
3Department of Bioengineering, University of California Riverside 
4Ecole Sup&#233;rieure d&#39;Ing&#233;nieurs L&#233;onard de Vinci ESILV 
5University of California Riverside 
6California Agriculture and Food Enterprise (CAF&#201;), University of California Riverside
to:
Deborah Pagliaccia1,6 
Douglas Hill2 
Emily Dang1 
Gerardo Uribe1 
Agustina De Francesco1 
Ryan Milton2 
Anthony De La Torre2 
Axel Mounkam2 
Tyler Dang1 
Sohrab Bodaghi1 
Irene Lavagi-Craddock1 
Alexandra Syed1 
William Grover3 
Adriann Okamba4,5 
Georgios Vidalakis1 
1Department of Microbiology and Plant Pathology, University of California Riverside 
2Technology Evolving Solutions (TES) 
3Department of Bioengineering, University of California Riverside 
4Ecole Sup&#233;rieure d&#39;Ing&#233;nieurs L&#233;onard de Vinci ESILV 
5University of California Riverside 
6California Agriculture and Food Enterprise (CAF&#201;), University of California Riverside

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/65159">Automating Citrus Budwood Processing for Downstream Pathogen Detection Through Instrument Engineering</a>. The Authors section was updated.

Erratum: Automating Citrus Budwood Processing for Downstream Pathogen Detection Through Instrument Engineering

바이로이드, 바이러스 및 박테리아와 같은 감귤류의 이식편 전염성 체관 제한 병원체는 전 세계 모든 감귤 생산 지역에서 치명적인 전염병과 심각한 경제적 손실을 초래했습니다. 감귤류 바이로이드는 삼엽충, 삼엽충 잡종, 만다린, 클레멘타인 및 귤과 같은 경제적으로 중요한 감귤류 유형에서 유발하는 엑소코르티스 및 악액질 질환때문에 생산 인자를 제한하고 있다 1,2,3. 캘리포니아에서 이러한 바이로이드에 민감한 감귤류 유형은 껍질을 벗기기 쉽고, 세분화되고, 씨가 없는 과일에 대한 소비자의 선호도 변화 추세에 따라 성장하고 수익성 있는 "이지필러" 시장의 기반이 됩니다 4,5,6. 따라서 감귤류 바이로이드는 캘리포니아 식품 농업부(CDFA)의 "감귤류 묘목 해충 청결 프로그램-상원 법안 140"에 따라 규제되며 CDFA의 식물 해충 진단 부서의 실험실은 매년 수천 건의 감귤류 바이로이드 테스트를 수행합니다 7,8,9,10 . 감귤류 트리스테자 바이러스(CTV)는 1930년대전 세계적으로 전염병이 시작된 이래로 1억 그루 이상의 감귤 나무의 죽음을 초래했습니다 3,9,10,11. 캘리포니아에서는 줄기 구멍과 삼엽충 파괴 저항성 바이러스 분리가 36억 달러 규모의 캘리포니아 감귤 산업에 심각한 위협이 되고 있습니다12,13,14. 결과적으로 CDFA는 CTV를 규제 된 클래스 A 식물 해충으로 분류하고 CCTEA (Central California Tristeza Eradication Agency)의 실험실은 매년 광범위한 현장 조사와 수천 건의 바이러스 테스트를 수행합니다15,16. 박테리아 "Candidatus Liberibacter asiaticus"(CLas)와 황룡빙(HLB) 질병은 감귤 면적의 40% 감소, 감귤 운영의 57% 감소, 거의 8,000개의 일자리 손실의 결과로 플로리다에 거의 90억 달러의 경제적 피해를 입힌 것으로 추정됩니다17,18. 캘리포니아에서는 HLB로 인해 감귤 재배 면적이 20% 감소하면 8,200개 이상의 일자리가 손실되고 주 국내총생산(GDP)이 50억 달러 이상 감소할 것으로 예측되었습니다. 따라서 감귤류 해충 및 질병 예방 프로그램은 캘리포니아14,17,19,20에서 CLa를 테스트, 탐지 및 근절하기 위한 조사에 연간 4천만 달러 이상을 지출합니다.
감귤류 바이로이드, 바이러스 및 박테리아 관리의 핵심 요소는 나무 생산을 위해 병원균 테스트를 거친 번식 물질(즉, 새싹나무)을 사용하는 것입니다. 병원균 테스트를 거친 감귤류 새싹나무는 고급 병원균 제거 및 검출 기술을 사용하는 포괄적인 검역 프로그램 내에서 생산 및 유지됩니다10,21. 캘리포니아 대학교 리버사이드의 감귤 클론 보호 프로그램(CCPP)은 캘리포니아의 감귤류를 보호하고 감귤류를 위한 전국 청정 식물 네트워크(National Clean Plant Network for Citrus10,17,22)의 기능을 지원하기 위해 주와 미국으로 새로 수입된 감귤 품종과 감귤류 새싹 나무에서 매년 수천 개의 새싹나무 샘플을 테스트합니다. 대량의 감귤류 검사를 처리하기 위해 높은 처리량, 신뢰할 수 있고 비용 효율적인 병원체 검출 분석은 CCPP 7,10,22와 같은 프로그램의 성공을 위한 기본 구성 요소입니다.
중합효소연쇄반응(PCR)과 같은 분자 기반 병원체 검출 분석을 통해 식물 진단 실험실에서 처리량을 크게 늘릴 수 있었지만, 경험상 고처리량 프로토콜 구현에서 가장 중요한 병목 현상 중 하나는 식물 조직 샘플 처리 단계입니다. 잎자루와 새싹 나무 껍질과 같은 체관부가 풍부한 조직을 처리하기 위해 현재 사용 가능한 프로토콜은 노동 집약적이고 시간이 많이 걸리며 값 비싸고 전문화 된 실험실 장비가 필요하기 때문에 감귤류의 경우 특히 그렇습니다. 이러한 프로토콜은 핵산 분해를 피하기 위해 저온에서 손으로 자르고, 무게를 측정하고, 동결건조하고, 분쇄하고, 원심분리하는 것을 필요로 한다 8,23,24. 예를 들어, CCPP 진단 실험실에서 샘플 처리에는 (i) 손 자르기(6-9 samples/h/operator), (ii) 동결 건조(16-24시간), (iii) 분쇄(30-60초) 및 (iv) 원심분리(1-2시간). 또한 이 공정에는 특수 소모품(예: 견고한 안전 잠금 튜브, 스테인리스 스틸 연삭 볼, 어댑터, 블레이드, 장갑)과 여러 개의 고가의 실험실 장비(예: 초저온 냉동고, 동결 건조기, 조직 분쇄기, 액체 질소 냉동 장치, 냉장 원심 분리기)가 필요합니다.
모든 산업과 마찬가지로 장비 엔지니어링 및 프로세스 자동화는 비용을 절감하고 처리량을 늘리며 고품질의 균일한 제품과 서비스를 제공하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 감귤 산업은 작동에 최소한의 기술이 필요하며, 따라서 신속한 다운스트림 병원균 검출을 위한 높은 샘플 처리 용량을 허용하기 위해 진단 실험실 및 현장 작업으로 쉽게 이전할 수 있는 저비용 조직 처리 기기가 필요합니다. TES(Technology Evolving Solutions)와 CCPP는 체관부가 풍부한 감귤 조직(즉, 버드우드)의 신속한 처리를 위한 저비용(즉, 특수 실험실 장비의 필요성 제거) 기기를 개발(즉, 설계 및 제작) 및 검증(즉, 감귤 샘플로 테스트하고 표준 실험실 절차와 비교)했으며, 이는 버드우드 조직 추출기(BTE)라고 합니다. 그림 1에서 볼 수 있듯이 BTE에는 전력 및 제어를 위한 기본 구성 요소와 감귤 버드우드 가공을 위한 탈착식 챔버가 포함되어 있습니다. BTE 챔버는 감귤류 새싹에서 체관부가 풍부한 껍질 조직을 벗겨내도록 특별히 설계된 연삭 휠로 구성됩니다. 파쇄된 껍질 조직은 슬라이드 포트를 통해 추출 완충액이 들어 있는 주사기로 빠르게 배출되고, 여과되며, 추가 취급이나 준비 없이 핵산 추출 및 정제를 위해 준비됩니다(그림 1). BTE 시스템에는 종이 없는 샘플 추적 애플리케이션과 통합 계량 애플리케이션이 포함되어 있어 샘플 처리 정보를 온라인 데이터베이스에 실시간으로 기록합니다.
BTE 시스템은 CCPP의 실험실 진단 능력을 100% 이상 증가시켰으며 PCR 분석을 사용하여 고품질 핵산의 정제 및 감귤류의 이식편 전염성 병원체의 다운스트림 검출에 적합한 감귤류 조직 추출물을 지속적으로 생산했습니다. 보다 구체적으로, BTE는 조직 처리 시간을 샘플 당 24 시간 이상에서 ~ 3 분으로 단축하고 $ 60,000 이상의 비용이 드는 실험실 장비를 교체했으며 (그림 2, 2-4 단계) 더 큰 샘플 크기를 처리 할 수있었습니다.
이 논문은 각각 CCPP Rubidoux 검역 시설 및 Lindcove 재단 시설의 모든 적절한 양성 및 음성 대조군을 포함하여 소스 나무의 감귤 새싹 샘플을 사용한 BTE 고처리량 감귤 껍질 조직 처리, 핵산 추출 및 병원체 검출 검증 데이터를 제시합니다. 또한 현재 실험실 절차와 비교한 처리량 및 처리 시간 변화를 제시합니다(그림 2). 또한 이 작업은 감귤류 병원균 테스트 실험실을 위한 상세한 단계별 프로토콜을 제공하고 BTE가 병원균 청정 종묘장, 조사 및 박멸 프로그램의 기능을 지원할 수 있는 방법을 보여줍니다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65159/65159fig01.jpg"> 그림 1: 버드우드 조직 추출기. BTE에는 전원 및 제어를위한 기본 구성 요소와 감귤류 버드 우드 처리를위한 탈착식 챔버가 포함되어 있습니다. BTE 챔버는 감귤류 새싹에서 체관부가 풍부한 껍질 조직을 벗겨내도록 특별히 설계된 연삭 휠로 구성됩니다. 파쇄된 껍질 조직은 슬라이드 포트를 통해 주사기로 빠르게 배출되고 여과되며 추가 취급이나 준비 없이 핵산 추출 및 정제를 위해 준비됩니다. 약어: BTE = budwood tissue extractor. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65159/65159fig01large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65159/65159fig02.jpg"> 그림 2: 기존의 수동 절단 실험실 절차와 BTE 공정 간의 단계별 비교. BTE 처리는 고처리량 감귤류 껍질 조직 처리, 핵산 추출 및 병원체 검출을 포함한다. 각 단계의 시간은 괄호 안에 표시됩니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65159/65159fig02large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

<table><tbody><tr><td>0.08" 육각 트리머 라인</td><td>PowerCare</td><td>FPRO07065</td><td>블레이드를 교체하는 데 필요합니다.</td></tr><tr><td>1 Hp, 8 gal 공기 압축기</td><td>California Air Tools</td><td>8010</td><td>헹굼 후 챔버 빠르게 건조</td></tr><tr><td>1.5 mL 마이크로 원심 분리기 튜브</td><td>Globe Scientific</td><td>111558B</td><td></td></tr><tr><td>10 mL 주사기 세트</td><td>기술로 헹</td>궈 후 샘플 보관 진화 솔루션 <td>TE006-F1-10A-G1000-E1</td><td>주사기 재료가 절단됩니다. 구아니딘 티오시아네이트 완충액이 함유된 1L 병. 경고 - guanidine thiocyanate를 포함하고 있으며, 유해 폐기물 서비스 필요 - 표백제와 섞지 마십시오</td></tr><tr><td>12" Ruler</td><td>Westcott</td><td>&lrm; 16012</td><td>절단 전에 트리머 라인을 측정하려면</td></tr><tr><td>12 % 차아 염소산 나트륨</td><td>Hasa</td><td>1041</td><td>처리 후 챔버 소독</td></tr> <tr><td>- 20 C 냉동고</td><td>휘장</td><td>NS-CZ70WH0</td><td>처리 후 샘플 저장</td></tr><tr><td>4 "x 12"비닐 봉지</td><td>Plymor</td><td>FP20-4x12-10</td><td>배송 중 가지를 담을 수있는 가방. O-링은 BTE 챔버에 가방을 부착하여 밀봉합니다</td></tr>. <tr><td>6" 코튼 스왑</td><td>Puritan</td><td>806-PCL</td><td>스왑으로 막힘을 제거합니다</td></tr>. <tr><td>7 갤런 저장 토트 HDX</td><td></td><td>206152</td><td>챔버를 소독하기 위해 샤포아염소산나트륨 용액을 보관하고 챔버를 헹구기 위해 물을 담습니다.</td></tr><tr><td>에어 블로우 건</td><td>JASTIND</td><td>&lrm; JTABG103A</td><td>고압으로 공기를 챔버로 유도</td></tr><tr><td>Black Sharpie</td><td>Sharpie</td><td>&nbsp; S-19421</td><td>Mark 1.5mL 튜브를 사용하여 나중에 샘플을 식별할 수 있습니다</td></tr><tr><td>. 보틀 탑 디스펜서</td><td>브랜드</td><td>Z627569</td><td>구안딘을 주사기에 분배하는 조절 가능한 보틀 탑 디스펜서</td></tr><tr><td>BTE 챔버</td><td>기술 진화 솔루션</td><td>TE002BB-A05-E1</td><td>새싹나무를 처리하는 데 사용됩니다. O-링, BTE 슬라이드, 슬라이드 플런저, 배수 밸브, 뚜껑, 블레이드 세트, 그리고 블레이드 세트 제거 도구가 포함되어</td></tr> 있습니다<tr><td>.</td><td>Dish Soap Dawn</td><td>57445CT</td><td>Surfectant는 챔버로의 나트륨 하이포클로산염 침투를 향상시키는</td></tr><tr><td>헤파 필터를 사용합니다</td>. <td>Air Science</td><td>P5-36XT-A</td><td>흄 후드는 헤파 필터 (ASTS-030)를 사용하여 가능한 오염을 제한하고 화학물질 유출로부터 보호합니다.</td></tr><tr><td>단열 폼 선적 컨테이너</td><td>PolarTech</td><td>261 / J50C</td><td>수집 후 얼음에 샘플을 선적하기위한 절연 선적 컨테이너</td></tr><tr><td>Lab coat</td><td>Red Kap</td><td>KP14WH LN 46</td><td>Lab coat는 오염 가능성을 제한하고 화학 물질 유출로부터 보호합니다.</td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td>TES GUI를 실행하는 Microsoft Surface Wifi 지원 노트북. 초기 설정에 필요하며 조직 처리 기반에 대한 보다 심층적인 정보를 제공합니다.</td></tr><tr><td>NFC 지원 전화기 Samsung</td><td></td><td>Galaxy S9</td><td>전화기에서 TES 전화 앱</td></tr><tr><td>NFC 클립 태그</td><td>기술 진화 솔루션</td><td>TE005-Clip-E1</td><td>나무와 연결할 수 있는 샘플 태그를 다운로드하고 사용합니다. TES 전화 앱</td></tr><tr><td>NFC 칼라 태그</td><td>기술 진화 솔루션</td><td>TE005-Collar-E1</td> 태그와 함께 작동하도록 제작되었습니다<td>. TES 전화 앱과 함께 작동하도록 제작</td></tr><tr><td>니트릴 장갑</td><td>Usa Scientific</td><td>3915-4400</td><td>장갑은 가능한 오염을 제한하고 화학물질 유출로부터 보호합니다.</td></tr><tr><td>소음 감소 이어머프</td><td>3M</td><td>90565-4DC-PS</td><td>공기 압축기 및 조직 처리 기반을 운영하는 동안 귀를 보호하십시오</td></tr><tr><td>. 폴리우레탄 반동 공기 호스</td><td>FYPower</td><td>&lrm; 510019</td><td>압축기에 에어 건을 부착</td></tr>합니다. <tr><td>안전 안경</td><td>Solidwork</td><td>SW8329-US</td><td>화학적 및 물리적 위험에 대한 눈을 보호합니다.</td></tr> 스프레이 <tr><td>병</td><td>JohnBee</td><td>B08QM81BJV</td><td>스프레이 표백제를 사용하여 표면 탈오염</td></tr><tr><td>조직 추출기 기반</td><td>기술 진화 솔루션</td><td>TE001-A-E1</td><td>식물 조직을 처리하는 시스템. 작동하려면 BTE 또는 LTE 챔버가 필요합니다. 전원 케이블, 블레이드 어댑터 및 8/32" 앨런 렌치 포함</td></tr><tr><td>조직 처리 기본 체중계</td><td>기술 진화 솔루션</td><td>TE003-A05-200G-01-E1</td><td>200g, 0.01 해상도 체중계는 조직 처리 베이스에 연결하여 체중 범위를 적용하고/하거나 중량을 샘플과 연결합니다. 스케일, 전원 케이블, 연결 케이블, 5ml 주사기 홀더, 타워 에어 쉴드 포함&nbsp;</td></tr><tr><td>Vermiculite</td><td>EasyGo제품</td><td>B07WQDZGRP</td><td>유해 폐기물 처리 서비스를 사용하여 유해 폐기물 (guanidine thiocyanate)을 운송하는 데 필요</td></tr>함 <tr><td>Wire Cutter</td><td>Boenfu</td><td>&lrm; BOWC-06002-US</td><td>트리머 라인을 절단하는 와이어 커터</td></tr></tbody></table>

기기 엔지니어링을 통한 다운스트림 병원균 검출을 위한 citrus budwood 가공 자동화

Automating Citrus Budwood Processing for Downstream Pathogen Detection Through Instrument Engineering

바이러스, 바이로이드 및 박테리아와 같은 감귤류의 이식편 전염성, 체관 제한 병원체는 전 세계적으로 치명적인 전염병과 심각한 경제적 손실을 초래합니다. 예를 들어, 감귤류 트리스테자 바이러스는 전 세계적으로 1억 그루 이상의 감귤 나무를 죽인 반면, "칸디다투스 리베리박터 아시아티쿠스"는 플로리다에 90억 달러의 비용을 초래했습니다. 나무 번식을 위해 병원균 테스트를 거친 감귤류 새싹을 사용하는 것이 이러한 병원균 관리의 핵심입니다. 캘리포니아 대학교 리버사이드의 감귤 클론 보호 프로그램(CCPP)은 중합효소연쇄반응(PCR) 분석을 사용하여 매년 감귤류 새싹나무에서 수천 개의 샘플을 테스트하여 캘리포니아의 감귤류를 보호하고 국립 청정 식물 네트워크에 청정 번식 장치를 제공합니다. 감귤류 바이러스와 바이로이드의 고처리량 분자 검출에서 심각한 병목 현상은 식물 조직 처리 단계입니다.
적절한 조직 준비는 고품질 핵산의 추출과 PCR 분석의 다운스트림 사용에 매우 중요합니다. 핵산 분해를 방지하기 위해 저온에서 식물 조직 절단, 계량, 동결 건조, 분쇄 및 원심분리는 시간과 노동 집약적이며 고가의 특수 실험실 장비가 필요합니다. 이 논문은 감귤류 새싹나무에서 체관부가 풍부한 껍질 조직을 신속하게 처리하도록 설계된 특수 기구인 버드우드 조직 추출기(BTE)의 검증을 제시합니다. BTE는 현재 방법에 비해 시료 처리량을 100% 증가시킵니다. 또한 노동력과 장비 비용을 절감합니다. 이 연구에서, BTE 샘플은 CCPP의 핸드 베핑 프로토콜 (77.84 ng / μL)과 비슷한 DNA 수율 (80.25 ng / μL)을 가졌다. 이 기기와 신속한 식물 조직 처리 프로토콜은 캘리포니아의 여러 감귤 진단 실험실 및 프로그램에 도움이 될 수 있으며 전 세계의 다른 목본 다년생 작물에 대한 조직 처리를 위한 모델 시스템이 될 수 있습니다.

BTE 처리된 버드우드 감귤 조직을 이용한 RNA 추출, 정제 및 품질 및 조직 처리 시간 평가 본 발명자들은 BTE로부터의 RNA 품질을 표준 절차와 비교하기 위해 이 시험을 위해 255개의 대표적인 감귤 나무로부터의 버드우드 샘플을 사용하였다. 샘플은 버드우드 조직 추출기(BTE)에 의해 처리되거나(프로토콜 단계 4.1-4.6 및 그림 2, 오른쪽, 단계 1, 단계 5 및 단계 6) Dang et al.23에 의해 설명된 바와 같이 껍질 조직의 손 필링 및 절단, 동결 건조, 분쇄 및 원심분리를 활용하는 규제적으로 승인된 감귤 버드우드 조직 처리 방법에 따라 제조되었습니다(그림 2, 왼쪽, 1-6단계).
감귤 조직 처리를 위한 통상적인 수-절단 및 실험실 장비 프로토콜과 BTE의 나란히 비교...

우리는 체관부가 풍부한 나무 껍질 감귤류 새싹 조직을 신속하게 처리하는 도구를 설계, 제작 및 검증했습니다. 현재 방법에 비해 버드우드 조직 추출기(BTE)는 시료 처리량을 늘리고 필요한 인건비 및 장비 비용을 절감했습니다.

기기 엔지니어링을 통한 다운스트림 병원균 검출을 위한 Citrus Budwood 가공 자동화

Graft-transmissible, phloem-limited pathogens of citrus such as viruses, viroids, and bacteria are responsible for devastating epidemics and serious ...

입증된 기술은 저비용 기기를 사용하여 체관부가 풍부한 감귤 조직을 신속하게 처리하므로 노동 집약적인 프로토콜과 특수 실험실 장비가 필요하지 않습니다. 이를 통해 감귤류 바이로이드, 바이러스 및 박테리아의 신속한 다운스트림 검출 및 관리가 가능합니다. 이 방법은 처리량을 늘리고 테스트 서비스의 품질과 균일성을 개선하여 감귤 산업에 도움이 되고 잠재적으로 보육 및 현장 운영에서 질병을 진단하고 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다.감귤류 식물은 병원균에 감염되어, 전 세계적으로 상당한 경제적 손실을 초래한다. Budwood Tissue Extractor 또는 BTE와 같은 고급 병원체 검출 기술은 대규모 나무 생산을 위해 병원균 테스트를 거친 전파 물질을 생산하는 데 필요합니다. 감귤류 샘플로 테스트 및 검증되었지만 이 방법은 다른 많은 작물에 대한 진단 실험실 및 현장 작업에 적용할 수 있습니다.이 기술을 수행하는 초보자는 프로토콜을 숙지하고 지침을 정확하게 따르고 인내심을 가져야 합니다. 시작하려면 휴대폰 앱 테스트 트래커를 사용하여 트리를 선택하고 근거리 무선 통신(NFC) 칼라 태그를 휴대폰에 대고 트리 정보를 태그에 로드합니다. 3-4 개의 감귤류 버드 우드 샘플을 버드 우드 조직 추출기 (BTE), 호환 가능한 비닐 봉지 캐리어에 넣고 클립으로 닫습니다.텍스트에 설명된 단계에 따라 샘플의 품질을 확인한 후 전화 앱 Test Tracker를 사용하여 트리의 NFC 칼라 태그를 스캔하고 샘플 백의 NFC 클립 태그와 연결합니다. 적절하게 소독된 흄 후드 내부에서 조직 추출기 베이스 뒷면의 스위치를 뒤집습니다. 상자 왼쪽의 스위치가 상단에서 눌려져 있는지 확인하고 깜박이는 녹색 LED가 챔버가 준비되었음을 나타낼 때까지 기다립니다.BTE 챔버를 준비하려면 O-링을 사용하여 빈 샘플 백을 후면 노즐에 고정하여 챔버 후면에 부착합니다. 블레이드에 마모 흔적이나 손상의 흔적(예: 블레이드가 플라스틱으로 계속 절단되거나 팁이 절단됨)이 있는지 검사합니다. 블레이드의 화살표가 단일 잠금 기호와 일치하는지 확인하고 챔버 바닥의 공기 방출이 O 기호 쪽으로 향하도록 합니다.챔버 개구부 위에 투명 뚜껑을 놓습니다. 챔버 오른쪽의 트랙을 사용하여 투명 BTE 슬라이드를 챔버에 밀어 넣고 챔버 바닥의 잠금 장치를 슬라이드에 들어갈 수 있는 한 밀어 넣습니다. 플런저 캡이 슬라이드 상단에 장착되어 있는지 확인하십시오.BTE 챔버를 BTE 베이스에 로드하려면 BTE 베이스 노즐이 챔버 후면으로 돌출된 상태에서 준비된 챔버를 베이스에 놓습니다. 노란색 표시등이 깜박이기 시작할 때까지 NFC 클립 태그의 흰색 스티커를 상자 오른쪽의 Z로 천천히 원을 그리며 움직여 샘플을 BTE 베이스에 로드합니다. 샘플을 베이스에 부착한 후 샘플 백에 구멍이 없는지 확인합니다.그런 다음 샘플 백 위에 O-링을 놓아 BTE 노즐 전면에 고정합니다. 사용하지 않은 주사기 세트를 넣으려면 먼저 주사기 세트를 찢습니다. 그런 다음 사용하지 않은 주사기 세트를 저울 타워에 놓습니다.빨간색 표시등이 깜박이기 시작하거나 눈금에 0이 표시되면 주사기 세트를 제거합니다. 유체가 하단 주사기에 남아 있는지 확인하면서 주사기에서 필터가 있는 플런저를 제거합니다. 플런저를 종이 타월이나 타워에 올려 놓고 표면에 닿지 않도록 합니다.마지막으로 출구 포트를 주사기에 넣고 90도 돌려 주사기를 슬라이드 출구 포트에 부착합니다. 버드우드 샘플 처리를 시작하려면 상단 검은색 버튼을 눌러 기계를 시작합니다. 가방에서 버드 우드 스틱 하나를 잡고 BTE 노즐 상단에 넣습니다.다른 손으로 챔버의 반대편에 있는 버드우드 스틱을 잡고 천천히 칼날 안으로 조금씩 내려갑니다. 버드우드를 회전시키면서 천천히 앞뒤로 움직입니다. 약간의 윙윙거리는 소리가 들리면 가지를 기계 안으로 더 깊숙이 움직여 체관부에 초점을 맞춥니다.모든 분기에 대해 동일한 작업을 완료한 후 상단 검은색 버튼을 눌러 처리를 중지하고 표시등이 다시 노란색으로 깜박이기 시작할 때까지 기다립니다. 샘플 무게를 확인하려면 주사기를 90도 회전하고 아래로 당깁니다. 플런저를 주사기에 다시 놓고 주사기를 타워에 놓습니다.저울이 샘플을 자동 감지한 후 녹색 LED가 깜박이면 샘플 무게가 적절한 범위 내에 있음을 나타냅니다. 빨간색 표시등이 깜박이면 너무 낮음을 나타냅니다.ample 무게, s를 반복amp르 처리. 무게가 너무 높으면 일부 s를 제거하십시오.amples, 노란색 LED의 깜박임이 느려집니다.샘플을 균질화하려면 샘플이 들어 있는 주사기에서 플런저를 제거합니다. 유체를 주사기에 밀어 넣고 플런저를 다시 삽입합니다. 플런저를 밀어 버퍼를 통과시키고 고무 튜브를 통해 메쉬 필터를 통해 빈 주사기로 수액을 심습니다.샘플이 균질한 녹색 액체가 될 때까지 버퍼와 식물 수액을 한 주사기에서 다른 주사기로 3-4회 앞뒤로 밀어 샘플을 혼합합니다. 잘 균질화되면 메쉬 필터가 없는 주사기에 식물 수액 샘플을 밀어 넣고 고무 튜브와 필터가 있는 주사기를 분리합니다. 그런 다음 주사기에서 식물 수액 샘플을 2 밀리리터 멸균 마이크로 원심 분리기 튜브로 배출합니다.영구 마커를 사용하여 백 번호로 샘플을 표시 한 후 나중에 사용할 때까지 섭씨 영하 20도에서 보관하십시오. 10번째 샘플이 처리된 후 BTE 탈착식 챔버를 소독하고 녹색 LED가 파란색으로 바뀌는 대신 계속 깜박입니다. 챔버를 분해하고 모든 오염 물질을 청소하려면 투명 플라스틱 덮개, 투명 챔버 슬라이드 및 챔버 슬라이드의 막힌 포트를 제거하십시오.그런 다음 챔버 바닥의 공기 방출 밸브를 열린 자물쇠 표시로 돌립니다. 챔버 구성 요소를 설정 초음파 세척기에 넣은 후 뚜껑이 뜨는 것을 방지하기 위해 뚜껑이 있는 욕조에 챔버를 놓습니다. 초음파 세척기를 15 분 동안 작동시킵니다.챔버 구성 요소를 건조 스테이션으로 이동하기 전에 수조에서 챔버 구성 요소를 최소 30초 동안 헹굽니다. 건조를 시작하려면 에어건을 챔버 상부 개구부의 홈과 일직선으로 놓고 건의 방아쇠를 눌러 약 30초 동안 공기를 분배합니다. 에어건을 챔버의 상단 노즐 쪽으로 돌리고 방아쇠를 누른 후 각 노즐 입구의 세 개의 완전한 원을 천천히 추적합니다.에어건을 BTE 중앙에 놓고 가장 안쪽 지점에서 시작하여 방아쇠를 누른 상태에서 에어건이 슬라이드를 가리킬 때까지 움직입니다. 전체 챔버의 앞면과 뒷면에 공기를 빠르게 흐르게 하여 지표수를 외부에서 제거합니다. 감귤류 조직 처리를 위한 BTE와 통상적인 실험실 프로토콜의 비교는 두 경우 모두에서 260 나노미터에서 흡광도를 측정함으로써 결정된 추출된 핵산 농도가 비슷하다는 것을 나타내었다.260 및 280 나노미터에서의 흡광도의 비로서 측정된 BTE에 의해 추출된 핵산의 순도는 낮은 단백질 오염으로 높았다. 감귤류 NADH 탈수소효소 유전자의 mRNA를 표적으로 하는 RT-qPCR에 의해 분석된 핵산 완전성은 BTE 및 표준 수동 프로토콜 둘 다에 대해 매우 유사하였다. 기존의 실험실 절차에서는 시료당 손으로 자르는 데 거의 7분에서 10분이 걸렸고, 동결 건조, 분쇄 및 원심분리를 포함한 조직 처리에 더 많은 시간이 필요했습니다.그러나, BTE는 준비, 칭량 및 세척 단계를 포함하는 3분 내에 핵산 추출을 위해 각각의 샘플을 처리하였다. 첫 번째 BTE 샘플 처리로부터의 72개의 건강한 샘플 중 어느 것도 시험된 감귤 병원체에 대한 증폭 곡선을 생성하지 않았으며, 이에 의해 감귤 조직의 BTE 처리를 검증하였다. 두 번째 BTE 샘플 처리에서, 2개의 도입된 혼합 감염된 샘플과 함께, 추출된 핵산은 배치 1 및 5에서 상이한 감귤류 바이러스 및 바이로이드의 존재를 나타내었다.그러나 헤드 사이의 교차 오염이나 위양성 또는 음성 결과는 감지되지 않았습니다. 가공하는 동안 가지를 한 곳에 너무 오래 두면 가지가 너무 깊숙이 절단되어 막힐 가능성이 높아지고 무세포 섬유 물질이 수집될 수 있습니다. 일단 처리되면 재료는 대부분의 DNA 및 RNA 추출 및 정제 프로토콜에 사용할 준비가 되며 식물 병원체에 대한 모든 분자 검출 분석으로 테스트할 수 있습니다.Budwood Tissue Extractor를 개발함으로써 처리량이 많은 영역과 숲 전체 스크리닝의 문이 열렸습니다. Leaf Tissue Extractor와 함께 뿌리와 꽃자루와 같이 이전에 처리하기 어려운 것으로 간주되었던 식물 조직을 대규모로 처리할 수 있습니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Bioengineering

생명공학

출처: 첸, H. 외. 감귤잎 조직 샘플에 대한 기존 PCR을 이용한 감귤 녹색 병원체 Candidatus liberibacter 속의 특이적이고 정확한 검출. J. Vis. 경험 (2018)이 영상은 병원성 박테리아에 감염된 감귤 잎 조직에서 전체 유전체 DNA를 추출하는 과정을 보여줍니다. 이 프로토콜은 체관에 제한된 병원체의 PCR 기반 후속 검출을 위한 신뢰할 수 있는 DNA 회수를 가능하게 합니다.

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기술 된 수경 공동 배양 시스템은 금속 메쉬 스크린이있는 온전한 식물을지지하고 박테리아와 함께 배양한다. 식물 조직, 박테리아 및 분비 된 분자는 하류 분석을 위해 따로 따로 수확 할 수 있으며 동시에 식물 숙주와 상호 작용하는 미생물 또는 미생물의 분자 반응을 조사 할 수 있습니다.

식물 / 미생물 분자 상호 작용 및 신호의 동시 및 체계적 분석을위한 수경 공동 공동 배양 시스템

감귤 류 녹화는 세계적으로 감귤 류 작물에 영향을 미치는 특히 파괴적인 질병 이다. 여기에 제시 된 간단한 방법을 사용 하는 PCR 및 감귤 잎 조직이의 게놈 DNA 추출 감귤 류 녹화 병원 체, Candidatus liberibacter 종의 정확 하 고 정확한 식별에 대...

특정 및 감귤 류 녹화 병원 체 Candidatus liberibacter 종 감귤 잎 조직 샘플에서 사용 하 여 기존의 PCR의 정확한 검출

전기 습윤 기반 디지털 미세 유체는 마이크로 리터 볼륨 액적의 명백한 접촉 각도에서 전압 구동 변화를 활용하여 조작을 용이하게하는 기술입니다. 이를 기능화된 자기 비드와 결합하면 효소 연결 면역흡착 분석(ELISA)을 사용하여 병원균의 시료 준비 및 식별을 위한 여러 실험실 단위 작업의 통합이 가능합니다.

자동화된 효소 연계 면역흡착제 분석기용 전기습식 기반 디지털 미세유체 분석 플랫폼

현장이나 실험실에서 분석할 수 있는 루프 매개 이더스말 증폭(LAMP) 분석과 결합된 필터 종이 DNA 추출 방법을 사용하여 수원에서 피토프토라 캡시 동물원을 검출하는 방법을 개발했습니다.

루프 매개 이소르말 증폭을 사용하여 관개물에서 피토프토라 캡시 검출

이 연구에서는 CRISPR-Cas12a와 결합된 재조합 중합효소 증폭을 기반으로 하는 칸디다투스 리베리박터 아시아티쿠스에 대한 빠르고 민감하며 휴대 가능한 검출 방법이 개발되었습니다.

CRISPR-Cas12a와 결합된 재조합 중합효소 증폭을 사용한 현장 배치 가능 칸디다투스 리베리박터 아시아티쿠스 검출

이 원고는 황룡빙 감귤병과 관련된 박테리아(Candidatus Liberibacter asiaticus) 또는 그 곤충 매개체(Diaphorina citri, Kuwayama)에 대한 분자의 효과를 스크리닝하기 위한 새로운 직접 식물 주입 장치를 설명합니다.

식물의 분자 전달을 위한 직접 주입 장치

이 프로토콜은 자동화 지원 유전자 라이브러리 생성 및 평가를 통해 유전적으로 인코딩된 바이오센서의 체계적인 글로벌 최적화 방법을 제공합니다. 이는 실험을 간소화하고 유전적 구성 요소를 선택하여 바이오센서를 특정 설계 결과에 맞게 조정할 수 있도록 하는 실험 설계 방법론과 결합됩니다.

실험 설계 및 자동화 워크플로우를 통해 유전적으로 인코딩된 바이오센서 설계 공간의 효율적인 샘플링

배우세요 저비용 Budwood Tissue Extractor(BTE)를 활용한 감귤류 눈목 조직의 신속 처리 방법입니다. 이 기술은 병원균 검출 효율성을 높이고 노동 및 장비 비용을 절감하여 감귤 산업의 질병 관리에 기여합니다.

기기 엔지니어링을 통한 다운스트림 병원균 검출을 위한 Citrus Budwood 가공 자동화

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