Optogenetic Inhibition of Rho1-Mediated Actomyosin Contractility Coupled with Measurement of Epithelial Tension in <em>Drosophila</em> Embryos

Hanqing Guo; Michael Swan; Bing He

doi:10.3791/65314

Rho1 매개 악토미오신 수축성의 광유전학적 억제와 초파리 배아의 상피 긴장 측정

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Developmental Biology

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Optogenetic Inhibition of Rho1-Mediated Actomyosin Contractility Coupled with Measurement of Epithelial Tension in Drosophila Embryos

Rho1 매개 악토미오신 수축성의 광유전학적 억제와 초파리 배아의 상피 긴장 측정

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12:35 min

April 14, 2023

DOI: 10.3791/65314-v

Hanqing Guo^1,2, Michael Swan³, Bing He¹

¹Department of Biological Sciences,Dartmouth College, ²School of Life Sciences,Westlake University, ³Department of Molecular Biology,Princeton University

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

액토미오신 수축성은 세포 및 조직 형태 형성에 중요한 역할을 합니다. 그러나, 생체 내에서 악토미오신 수축성을 급격히 조작하는 것은 어렵다. 이 프로토콜은 초파리 배아에서 Rho1 매개 악토미오신 수축성을 빠르게 억제하는 광유전학적 시스템을 설명하여 생체 내에서 악토미오신이 비활성화된 후 상피 긴장의 즉각적인 손실을 나타냅니다.

우리의 연구는 발달중인 복잡한 3 차원 조직 구조의 형성 인 조직 형태 형성을 연구합니다. 우리는 형태 형성을 조절하는 유전자와 분자에 관심이 있으며 형태 형성의 기초가 되는 물리적 원리를 이해하려고 합니다. 예를 들어, 기계적 힘이 어떻게 생성되고 조직 재활을 유도하는지.

액토미오신 수축성으로도 알려진 필라멘트 액틴과 비근육 미오신 II에 의해 생성된 수축력은 조직 형태 형성을 유도하는 가장 중요한 힘 중 하나입니다. 우리의 현재 연구는 악토미오신 수축성이 발달 중인 기본 조직 구성 메커니즘인 혈액 상피 세포 시트의 접힘을 매개하는 방법을 다룹니다. 상피 접힘 및 기타 형태 형성 과정에서 악토미오신 수축성의 역할에 대한 심층적인 이해는 지정된 시간과 위치에서 악토미오신 신속하게 비활성화할 수 있는 접근 방식을 필요로 하며 조직 행동 및 특성의 즉각적인 영향을 기록합니다.

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