Name: 인간 유도 만능 줄기 세포의 유지 및 분화를 위한 자동 배양 시스템 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-01-26T13:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 11 s
Description: 학습하세요 인간 유도 만능 줄기 세포의 자동 배양 시스템을 통해 세포 유지 및 분화 유도를 자동화하는 방법을. 이 시스템은 수작업 변이성을 줄이고 재현성을 높여 iPS 세포 경험이 적은 연구자들도 고급 세포 배양 기술을 활용할 수 있게 합니다.

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이 연구는 일본 오사카에 있는 Panasonic Production Engineering Co., Ltd.의 New Business Promotion Center의 보조금으로 지원되었습니다.

간사이 의과대학 윤리위원회는 KMUR001(승인 번호 2020197)라는 건강한 지원자 유래 iPSC의 생성 및 사용을 승인했습니다. 공개적으로 모집된 기증자는 정보에 입각한 공식 동의서를 제공하고 세포의 과학적 사용에 동의했습니다.
참고: 현재 인터페이스(Windows XP 운영 체제에서 실행되는 "ccssHMI"라는 특수 소프트웨어)는 기본 작동 화면입니다. 앞서 언급한 인터페이스 아래에 일련의 탭이 배열되어 사용자가 다양한 작업을 시작할 수 있습니다.
1. 로딩 작업
<ol><li>소프트웨어의 상단 화면에서 로딩 버튼을 클릭합니다. 로딩 준비 시작(Loading Preparation Start) 버튼을 클릭합니다.</li>
	<li>장치에 들어갈 접시 또는 접시를 장치의 위치에 놓습니다. 알림: 접시 식별에 필요한 정보는 각 뚜껑에 기록되어야 합니다.</li>
	<li>전면 슬라이딩 창을 수동으로 닫고 기계적 안전 확인 버튼을 누릅니다.</li>
	<li>소프트웨어에서 접시 또는 접시의 종류와 수량을 선택합니다.</li>
	<li>Loading Preparation Completed 버튼을 클릭합니다. 로딩 시작 버튼을 클릭합니다.</li>
	<li>접시가 시스템에 업로드된 후 소프트웨어에서 iPS 셀이 있거나 없는 경우와 같이 접시에 대한 정보를 선택합니다. 소프트웨어에서 각 요리에 대한 메모를 등록하십시오.</li>
	<li>마지막에 등록 버튼을 클릭하여 로딩 작업을 완료합니다.</li>
</ol>2. 언로딩 작업
<ol><li>소프트웨어의 상단 화면에서 언로드 버튼을 클릭합니다. 소프트웨어에서 제거할 접시를 선택합니다.</li>
	<li>접시를 선택한 후 하역 준비 시작 버튼을 클릭합니다. 언로드 시작 버튼을 클릭합니다.</li>
	<li>접시를 인큐베이터에서 시스템의 작업대로 옮긴 후 접시 제거 버튼을 누릅니다.</li>
	<li>전면 슬라이딩 창을 수동으로 열고 접시를 꺼냅니다. 전면 슬라이딩 창을 수동으로 닫고 기계적 안전 확인 버튼을 누릅니다.</li>
</ol>3. 소모품 보충: 피펫, 튜브 및 배지
<ol><li>피펫, 튜브 및 배지와 같은 소모품을 보충하려면 소프트웨어 상단 화면에서 소모품 버튼을 클릭한 다음 보충할 항목을 선택합니다.<ol><li>피 펫<ol><li>파이펫 버튼을 클릭합니다. 보충 단추를 선택합니다.</li>
			<li>사용자가 소프트웨어에서 보충할 랙을 선택합니다. 보충 시작 버튼을 클릭합니다.</li>
			<li>작업대의 피펫 보관 영역 뚜껑이 열려 있는지 확인한 후 전면 슬라이딩 창을 수동으로 열고 필요에 따라 피펫을 보충합니다.</li>
			<li>전면 슬라이딩 창을 수동으로 닫고 기계적 안전 확인 버튼을 누릅니다. 보충 완료(Replenish Completed ) 버튼을 클릭합니다.</li>
			<li>보충 설정(Replenishment Setup) 버튼을 클릭하고 재고 보충에 대한 정보를 입력한 다음 등록(Registration) 버튼을 클릭합니다.</li>
			<li>보충 완료(Replenish Completed) 버튼을 클릭합니다.</li>
		</ol></li>
		<li>튜브<ol><li>튜브 버튼을 클릭합니다. 보충 단추를 선택합니다.</li>
			<li>사용자가 소프트웨어에서 보충할 랙을 선택합니다. 보충 시작 버튼을 클릭합니다.</li>
			<li>랙이 맨 위로 이동한 것을 확인한 후 튜브 보충 버튼을 클릭합니다.</li>
			<li>전면 슬라이딩 창을 수동으로 열고 필요에 따라 튜브를 보충합니다.</li>
			<li>전면 슬라이딩 창을 수동으로 닫고 기계적 안전 확인 버튼을 누릅니다.</li>
			<li>보충 완료(Replenish Completed) 버튼을 클릭합니다.</li>
			<li>보충 설정(Replenishment Setup) 버튼을 클릭하고 재고 보충에 대한 정보를 입력한 다음 등록(Registration) 버튼을 클릭합니다. 닫기 버튼을 클릭합니다.</li>
		</ol></li>
		<li>보통<ol><li>중간 버튼을 클릭합니다. 소프트웨어에서 보충 버튼을 선택합니다.</li>
			<li>3개의 랙 중 사용자가 보충할 랙 1개를 선택합니다. 보충 시작 버튼을 클릭합니다.</li>
			<li>매체 보관 구역의 뚜껑이 열렸는지 확인한 후 전면 슬라이딩 창을 수동으로 열고 매체를 보충하십시오.</li>
			<li>전면 슬라이딩 창을 수동으로 닫고 기계적 안전 확인 버튼을 누릅니다.</li>
			<li>보충 완료(Replenish Completed) 버튼을 클릭합니다.</li>
			<li>보충 버튼을 클릭하고 매체의 이름과 양을 포함하여 매체에 대한 정보를 입력합니다. 필요한 경우 추가 설명을 입력합니다.</li>
			<li>Registration( 등록 ) 버튼을 클릭합니다.</li>
			<li>닫기 버튼을 클릭합니다.</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
</ol>4. 작업 선택
<ol><li>소프트웨어의 상단 화면에서 작업 버튼을 클릭합니다.</li>
	<li>작업 설정 버튼을 선택합니다. 작업 목록에서 원하는 작업을 선택하고 다음 단계 버튼을 클릭합니다.</li>
	<li>작업을 수행할 날짜와 시간을 지정하고 등록(Registration ) 버튼을 클릭합니다. 작업을 수행할 접시 또는 접시를 선택한 다음 등록 버튼을 클릭합니다.</li>
	<li>선택한 작업을 다시 확인한 후 등록 버튼을 클릭합니다. 다음 화면에서 작업이 등록되었는지 확인합니다.</li>
	<li>필요한 경우 동일한 방법으로 다음 작업을 설정합니다.</li>
	<li>마지막에 시작 버튼을 클릭합니다. 그러면 지정된 날짜와 시간에 작업이 자동으로 시작됩니다. 알림: 모든 작업이 끝나면 즉시 UV 조명(후드 양쪽에 위치)이 자동으로 켜지고 5-30분 후 보조 설정에 따라 후드를 무균 상태로 유지하기 위해 꺼집니다. 중지하려면 사용자가 시작 단추를 클릭할 수 있습니다.</li>
	<li>사용자가 예약된 작업을 미리 취소하려면 중지 버튼을 클릭합니다.</li>
	<li>중단할 작업을 선택한 후 작업 편집 버튼을 클릭합니다.</li>
	<li>작업 취소(Task Cancel) 버튼을 클릭합니다. 다음 화면에서 작업이 삭제되었는지 확인합니다.</li>
</ol>5. 셀 사진 확인
<ol><li>모든 작업에는 작업 전후의 현미경 관찰(사진 촬영)이 포함됩니다. 각 작업 전후에 현미경 사진 촬영 작업을 통합하여 사진으로 세포 배양의 진행 상황을 관찰합니다.</li>
	<li>시간 경과에 따라 동일한 위치를 모니터링하기 위해 고정 소수점 관찰을 위해 접시 또는 웰 플레이트의 여러 특정 위치를 미리 선택하는 것을 포함하여 사전 설정된 작업 프로그램을 선택합니다.</li>
</ol>6. 통과와 분화
<ol><li>섹션 1-5의 단계에 따라 수동 및 분화를 수행하도록 자동 세포 배양 시스템을 설정합니다. passaging, cardiomyocyte differentiation, hepatocyte differentiation, neural precursor cell differentiation, and keratinocyte differentiation에 대한 기기 설정은 각각 표 1, 표 2, 표 3, 표 4 및 표 5에 나타내었다.</li>
</ol>

자동 배양 시스템을 사용한 유도 만능 줄기세포 분화

<ol><li>Okita, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+more+efficient+method+to+generate+integration-free+human+iPS+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">A more efficient method to generate integration-free human iPS cells.</a> Nature Methods. 8 (5), 409-412 (2011).</li>
<li>Tanaka, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+pharmacologic+testing+using+human+induced+pluripotent+stem+cell-derived+cardiomyocytes%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+and+Biophysical+Research+Communications%22%5BJournal%5D)">In vitro pharmacologic testing using human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 385 (4), 497-502 (2009).</li>
<li>Egashira, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Disease+characterization+using+LQTS-specific+induced+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cardiovascular+Research%22%5BJournal%5D)">Disease characterization using LQTS-specific induced pluripotent stem cells.</a> Cardiovascular Research. 95 (4), 419-429 (2012).</li>
<li>Sasamata, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+of+a+robust+platform+for+induced+pluripotent+stem+cell+research+using+Maholo+LabDroid%5BTitle%5D)+AND+%22SLAS+technology%22%5BJournal%5D)">Establishment of a robust platform for induced pluripotent stem cell research using Maholo LabDroid.</a> SLAS technology. 26 (5), 441-453 (2021).</li>
<li>Tristan, C. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Robotic+high-throughput+biomanufacturing+and+functional+differentiation+of+human+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Reports%22%5BJournal%5D)">Robotic high-throughput biomanufacturing and functional differentiation of human pluripotent stem cells.</a> Stem Cell Reports. 16 (12), 3076-3092 (2021).</li>
<li>Konagaya, S., Ando, T., Yamauchi, T., Suemori, H., Iwata, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+maintenance+of+human+induced+pluripotent+stem+cells+by+automated+cell+culture+system%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Long-term maintenance of human induced pluripotent stem cells by automated cell culture system.</a> Scientific Reports. 5, 16647(2015).</li>
<li>McClymont, D. W., Freemont, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((With+all+due+respect+to+Maholo%2C+lab+automation+isn%27t+anthropomorphic%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">With all due respect to Maholo, lab automation isn't anthropomorphic.</a> Nature Biotechnology. 35 (4), 312-314 (2017).</li>
<li>Gonzalez, F., Zalewski, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Teaching+joint-level+robot+programming+with+a+new+robotics+software+tool%5BTitle%5D)+AND+%22Robotics%22%5BJournal%5D)">Teaching joint-level robot programming with a new robotics software tool.</a> Robotics. 6 (4), 41(2017).</li>
<li>Bando, K., Yamashita, H., Tsumori, M., Minoura, H., Okumura, K., Hattori, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Compact+automated+culture+system+for+human+induced+pluripotent+stem+cell+maintenance+and+differentiation%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Bioengineering+and+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">Compact automated culture system for human induced pluripotent stem cell maintenance and differentiation.</a> Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 10, 1074990(2022).</li>
<li>Tohyama, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glutamine+oxidation+is+indispensable+for+survival+of+human+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Metabolism%22%5BJournal%5D)">Glutamine oxidation is indispensable for survival of human pluripotent stem cells.</a> Cell Metabolism. 23 (4), 663-674 (2016).</li>
<li>Yamashita, H., Fukuda, K., Hattori, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hepatocyte-like+cells+derived+from+human+pluripotent+stem+cells+can+be+enriched+by+a+combination+of+mitochondrial+content+and+activated+leukocyte+cell+adhesion+molecule%5BTitle%5D)+AND+%22JMA+journal%22%5BJournal%5D)">Hepatocyte-like cells derived from human pluripotent stem cells can be enriched by a combination of mitochondrial content and activated leukocyte cell adhesion molecule.</a> JMA journal. 2 (2), 174-183 (2019).</li>
<li>Shimojo, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid%2C+efficient+and+simple+motor+neuron+differentiation+from+human+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Brain%22%5BJournal%5D)">Rapid, efficient and simple motor neuron differentiation from human pluripotent stem cells.</a> Molecular Brain. 8 (1), 79(2015).</li>
<li>Nishimoto, R., Kodama, C., Yamashita, H., Hattori, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+induced+pluripotent+stem+cell-derived+keratinocyte-like+cells+for+research+on+Protease-Activated+Receptor+2+in+nonhistaminergic+cascades+of+atopic+dermatitis%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Pharmacology+and+Experimental+Therapeutics%22%5BJournal%5D)">Human induced pluripotent stem cell-derived keratinocyte-like cells for research on Protease-Activated Receptor 2 in nonhistaminergic cascades of atopic dermatitis.</a> The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 384 (2), 248-253 (2023).</li>
<li>International Stem Cell Initiative. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Screening+ethnically+diverse+human+embryonic+stem+cells+identifies+a+chromosome+20+minimal+amplicon+conferring+growth+advantage%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">Screening ethnically diverse human embryonic stem cells identifies a chromosome 20 minimal amplicon conferring growth advantage.</a> Nature Biotechnology. 29 (12), 1132-1144 (2011).</li>
<li>Keller, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+and+epigenetic+factors+which+modulate+differentiation+propensity+in+human+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Human+Reproduction+Update%22%5BJournal%5D)">Genetic and epigenetic factors which modulate differentiation propensity in human pluripotent stem cells.</a> Human Reproduction Update. 24 (2), 162-175 (2018).</li>
</ol>

저자는 밝힐 것이 없습니다.

프로토콜의 중요한 단계는 사용자가 오류를 발견하면 언제든지 취소, 중지 또는 재설정 버튼을 클릭하고 첫 번째 단계부터 다시 시작하는 것입니다. 이 소프트웨어는 이중 예약, 시스템 작업이 활성화된 동안 문 열기, 보충 부족 등 사람의 실수를 방지할 수 있습니다. 원하는 체세포에 대한 성공적이고 효율적인 분화를 위한 또 다른 임계점은 만능 줄기세포주의 적절한 선택인데, 그 이유는 각각의 만능줄기세포가 그 분화 특성에서 통제할 수 없는 편향을 갖기 때문이다14,15.
유도만능줄기세포를 위한 이 자동 배양 시스템은 줄기세포를 유지하고 다양한 체세포 유형으로 분화할 수 있습니다. 이 시스템의 크기는 200cm(너비), 110cm(깊이), 233cm(높이)이며 총 무게는 1.2톤입니다. 장치에 내장된 인큐베이터는 36개의 10cm 접시와 9개의 멀티웰 플레이트를 동시에 수용할 수 있습니다.
이전 모델에 비해 개선된 점은 첫째, 핸들링 암으로서 X-Y-Z축 레일 시스템이 6축 다관절 암에서 새롭게 변환되었으며, 암의 팁 도구를 접시, 튜브 및 피펫을 위한 세 가지 다른 부품으로 변경하여 작동합니다. 암은 시스템의 천장에 매달려 있으며 X-Y-Z 축을 따라 이동합니다. 둘째, 피더가 없는 유지 배양 및 통로에서 지속적으로 수행되는 분화 유도 프로토콜을 위해 세포 계수 시스템이 도입되었습니다. 단세포 현탁액을 트리판 블루 용액과 혼합한 후, 현미경 관찰 및 이미징을 위해 일회용 혈구계로 옮겼습니다. 소프트웨어는 획득한 이미지를 자동으로 분석하여 살아있는 세포의 수를 계산하고 필요한 수의 세포를 시드하는 데 필요한 부피를 계산합니다. 이 이미지 분석으로 얻은 세포 수의 정확도는 수동으로 얻은 정확도와 일치했습니다.
X-Y-Z-축 레일 시스템은 이전 버전(다축 다관절 암)보다 각 작업을 더 빠르게 처리하기 위해 적용되었습니다. 이 자동 배양 시스템을 사용하여 16일 동안 5회 연속 절대를 수행했으며 iPSC는 625배± 93배 확장되었습니다. 공급세포가 없는 세포유지시간에 대한 내구성 증명은 공급세포를 사용한 이전 시연보다 짧았지만, 세포 증식은 이전 시연에 비해 더 효율적이었다6. 작업 시간 단축은 작업 중 건조로 인한 세포 손상을 방지하는 데 기여하는 것으로 보입니다. 
또한, 유지 배양에서 심근세포, 간세포, 신경 전구세포, 각질 세포로의 분화에 이르는 분화 작업은 사람의 개입 없이 수행되었습니다. 이러한 일련의 과정을 거친 후, 형광 면역염색을 통해 자동 배양 시스템에서만 얻은 세포가 원하는 세포로 분화되었음을 확인할 수 있었습니다. 따라서 과제 프로그램을 공유하고 이 시스템을 활용함으로써 iPS 세포 관리에 익숙하지 않은 연구자들도 자신의 연구에 필요한 iPSC 유래 체세포를 얻을 수 있습니다. 또한 연구자나 시설 간의 재현성 차이를 최대한 없앨 수 있으며, 매번 균일한 품질의 세포를 얻을 수 있습니다.
새로운 철도 시스템을 채택함으로써 장비의 크기를 줄이고 무게를 이전보다 ~200kg 가벼운 1.2톤으로 줄일 수 있었습니다. 또한 부품 및 프로그램 설정 비용을 약 $10,000 미화 절감할 수 있습니다. 유지 보수 및 프로그래밍 비용은 13% 감소할 것으로 추정됩니다. 더 많은 연구자들이 iPS 세포 관련 연구에 쉽게 진입할 수 있도록 동기를 부여하기 위해서는 장비 비용을 낮게 유지하는 것도 중요하다6. 우리는 현재 및 차세대 자동 배양 시스템이 보다 균일한 품질의 iPSC 및 iPSC 유래 분화 세포를 제공하는 데 기여할 수 있기를 바랍니다. 
이 시스템의 주요 한계는 배양액의 임시 보관을 위한 냉장고의 제한된 용량과 소량(<100μL)의 액체를 처리하는 데 약점이 있다는 것입니다. 또한 정교한 인공 지능이 없기 때문에 정시 셀 상태에 따른 자동 최적화가 비활성화됩니다. 사소한 제한 사항은 시스템 제조업체에서 제공하는 특수 피펫 팁의 요구 사항입니다 4,5. 우리는 배지 제제를 위해 소량의 액체를 처리할 수 있는 차세대 배양 시스템을 개발하고 있으며 고성능 인공 지능(시스템 학습)을 기반으로 한 피드백 최적화 시스템을 포함합니다. 우리의 협력 제조업체9는 사용자의 특별한 요구에 따라 맞춤형 시스템을 구축할 수 있는 충분한 노하우를 보유하고 있습니다. 이 외에도 보다 일반적이고 광범위한 기능을 갖춘 차세대 시스템이 곧 출시될 예정입니다. 또한 모든 사용자에게 최신 시스템을 공급하기 위해 구독 기반 렌탈 시스템도 검토하고 있습니다.

본 논문은 당사가 기업과 공동으로 제작한 인체유도만능줄기세포(iPSC)의 자동배양 시스템에 대한 실제적이고 상세한 취급 절차를 제공하고 대표적인 결과를 제시하고자 합니다.
2007년 논문이 발표된 이래 iPSC는 전 세계적으로 주목을 받고 있습니다1. 모든 종류의 체세포로 분화할 수 있는 가장 큰 특징으로 인해 재생의학, 난치성 질환의 원인 규명, 새로운 치료약 개발 등 다양한 분야에 적용될 것으로 기대된다 2,3. 또한 인간 iPSC 유래 체세포를 사용하면 상당한 윤리적 제한이 적용되는 동물 실험을 줄일 수 있습니다. iPSC를 이용한 새로운 분석법을 연구하기 위해서는 수많은 동종 iPSC가 지속적으로 필요하지만 이를 관리하는 것은 너무 힘들다. 더욱이 iPSC는 미묘한 문화적, 환경적 변화에도 민감하게 반응하기 때문에 취급이 어렵습니다.
이 문제를 해결하기 위해 자동화된 배양 시스템은 인간 대신 작업을 수행해야 합니다. 일부 그룹은 세포 유지 및 분화를 위해 몇 가지 자동화된 인간 만능 줄기 세포 배양 시스템을 개발했으며 그 성과를 발표했습니다 4,5,6. 이 시스템에는 다중 관절 로봇 팔이 장착되어 있습니다. 로봇 팔은 인간의 팔 움직임을 매우 모방한다는 점에서 장점이 있을 뿐만 아니라 팔에 더 높은 비용, 더 크고 무거운 시스템 패키징, 목표 동작을 얻기 위해 엔지니어의 시간 소모적인 교육 노력이 필요하다는 단점도 있습니다 7,8. 경제적, 공간적, 인적 자원 소비 측면에서 더 많은 연구 시설에 장치를 더 쉽게 도입할 수 있도록 iPSC를 다양한 세포 유형으로 유지 및 분화하기 위한 새로운 자동 배양 시스템을 개발했습니다9.
새로운 시스템에 대한 우리의 이론적 근거는 다관절 로봇 팔9 대신 X-Y-Z 축 레일 시스템을 채택하는 것이었습니다. 로봇 팔의 복잡한 손과 같은 기능을 대체하기 위해 우리는 이 시스템에 새로운 아이디어를 적용하여 세 가지 유형의 특정 기능 팔 팁을 자동으로 변경할 수 있습니다. 여기에서는 프로세스 전반에 걸쳐 엔지니어의 기여에 대한 요구 사항이 없기 때문에 사용자가 소프트웨어에서 간단한 주문으로 작업 일정을 쉽게 만들 수 있는 방법도 나타냅니다.
로봇 배양 시스템 중 하나는 분화를 위한 3D 세포 응집체로 96웰 플레이트를 사용하여 배아체를 만드는 것을 시연했습니다4. 여기에 보고된 시스템은 96웰 플레이트를 처리할 수 없습니다. 하나는 인간 만능 줄기 세포가 아니었지만 세포주를 사용하여 현재의 우수 제조 관리 기준(cGMP) 등급을 달성했습니다5. 여기에 자세히 설명된 자동 배양 시스템은 이제 실험실 실험을 돕기 위한 특정 목적으로 개발되었습니다(그림 1). 그러나 레벨 IV 안전 캐비닛과 동등한 수준의 청결을 유지하기에 충분한 시스템을 갖추고 있습니다.

<table><tbody><tr><td>0.15% 소 혈청 알부민 분획 V</td><td>후지 필름 Wako Chemical Inc., 미야자키, 일본</td><td>9048-46-8</td><td></td></tr><tr><td>1% GlutaMAX</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>35050061</td><td></td></tr><tr><td>10 cm 플라스틱 플레이트 </td><td>Corning Inc., NY, United States</td><td>430167</td><td></td></tr><tr><td>253G1</td><td>RKEN 생물자원 연구 센터</td><td>HPS0002</td><td></td></tr><tr><td>2-메르캅토에탄올</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>21985023</td><td></td></tr><tr><td>Actinin  마우스</td><td>Abcam</td><td>ab9465</td><td></td></tr><tr><td>Activin A </td><td>Nacali Tesque</td><td>18585-81</td><td></td></tr><tr><td></td><td>Adenine Thermo Fisher Scientific</td><td>A14906.30</td><td></td></tr><tr><td>알부민  토끼</td><td>Dako</td><td>A0001</td><td></td></tr><tr><td>All-trans 레티노산</td><td>Fuji Film Wako Chemical Inc. </td><td>186-01114</td><td></td></tr><tr><td>자동화 배양 시스템</td><td>Panasonic</td><td></td><td></td></tr><tr><td>B-27 보충제</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>17504044</td><td></td></tr><tr><td>bFGF</td><td>Fuji Film Wako Chemical Inc. </td><td>062-06661</td><td></td></tr><tr><td>BMP4 </td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>PHC9531</td><td></td></tr><tr><td>소 혈청 알부민</td><td>Merck</td><td>810037</td><td></td></tr><tr><td>CHIR-99021 </td><td>MCE, NJ, 미국 #HY-10182</td><td>252917-06-9</td><td></td></tr><tr><td>정의된 각질세포-SFM</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>10744019</td><td>인간 각질세포 매체</td></tr><tr><td>Dexamethasone</td><td>Merck</td><td>266785</td><td></td></tr><tr><td>Dihexa </td><td>TRC, 온타리오, 캐나다</td><td>13071-60-8</td><td>rac-1,2-Dihexadecylglycerol</td></tr><tr><td>일회용 혈구계</td><td>CountessTM 세포 계수 챔버 슬라이드, Thermo Fisher Scientific</td><td>C10228</td><td></td></tr><tr><td>Dorsomorphin</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>1219168-18-9</td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco' s 수정된 이글 미디엄/F12 </td><td>후지 필름 Wako Chemical Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>12634010 EGF</td><td>후지 필름 Wako Chemical Inc. </td><td>053-07751</td><td></td></tr><tr><td>필수 8 </td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td></td><td>A1517001 인간 만능 줄기 세포 배지</td></tr><tr><td>태아 소 혈청 </td><td>Biowest, FL, 미국</td><td>S140T</td><td></td></tr><tr><td>FGF-basic </td><td>Nacalai 테스크 Inc.</td><td>19155-07</td><td></td></tr><tr><td>Forskolin</td><td>써모 피셔 사이언티픽</td><td>J63292. </td><td></td>MF</tr><tr><td>글루타민</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>25030081</td><td>글루타민 보충제</td></tr><tr><td>염소 IgG(H+L) AlexaFluo546</td><td>Thermo Scientific</td><td>A11056</td><td></td></tr><tr><td>HNF-4A  염소</td><td>Santacruz</td><td>6556</td><td></td></tr><tr><td>Hydrocortisone</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A16292.06</td><td></td></tr><tr><td>Hydrocortisone 21-hemisuccinate</td><td>Merck</td><td>H2882</td><td></td></tr><tr><td>iMatrix511 실크 </td><td>Nippi Inc., Tokyo, Japan</td><td>892 021</td><td>세포 배양 매트릭스</td></tr><tr><td>인슐린-트랜스페린-셀레늄</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>41400045</td><td></td></tr><tr><td>케라틴 1  마우스</td><td>Santacruz</td><td>376224</td><td></td></tr><tr><td>케라틴 10  토끼</td><td>BioLegend</td><td>19054</td><td></td></tr><tr><td>KMUR001</td><td>간사이 의과 대학 </td><td></td><td>환자 유래 iPSC </td></tr><tr><td>Knockout 세럼 교체용</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>10828010</td><td></td></tr><tr><td>L-아스코르브산 2-인산염;</td><td>A8960, 머크</td><td>A8960</td><td></td></tr><tr><td>레보비츠' s L-15 미디엄 </td><td>후지 필름 Wako Chemical Inc.</td><td>128-06075</td><td></td></tr><tr><td>마트리겔</td><td>코닝</td><td></td><td></td>354277</tr><tr><td>마우스 IgG(H+L) AlexaFluo488</td><td>Thermo Scientific</td><td>A21202</td><td></td></tr><tr><td>N-2 보충제</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>17502048</td><td></td></tr><tr><td>Nestin 마우스</td><td>Santacruz</td><td>23927</td><td></td></tr><tr><td>Neurobasal medium</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>21103049</td><td></td></tr><tr><td>Neurofilament  토끼</td><td>Chemicon</td><td>AB1987</td><td></td></tr><tr><td>중성자</td><td>Sartrius AG, Gö ttingen, 독일</td><td>05-100-1A</td><td>세포 배양 배지 </td></tr><tr><td>10월 3/4일  마우스</td><td>BD</td><td>611202</td><td></td></tr><tr><td>PBS(-)</td><td>Nacalai Tesque Inc., Kyoto, Japan</td><td>14249-24</td><td></td></tr><tr><td>Rabbit IgG(H+L) AlexaFluo488</td><td>Thermo Scientific</td><td>A21206</td><td></td></tr><tr><td>Rabbit IgG(H+L) AlexaFluo546</td><td>Thermo Scientific</td><td>A10040</td><td></td></tr><tr><td>재조합 인간 알부민 </td><td>A0237, Merck, 다름슈타트, 독일</td><td>A9731</td><td></td></tr><tr><td>Rho kinase 억제제, Y-27632 </td><td>Sellec Inc., Tokyo, Japan</td><td>129830-38-2</td><td></td></tr><tr><td>RIKEN 2F</td><td>RKEN 생물자원 연구 센터</td><td>HPS0014</td><td>미분화 hiPSCs </td></tr><tr><td>RPMI 1640년 </td><td>Thermo Fisher Scientific #11875</td><td>12633020</td><td></td></tr><tr><td></td><td>SB431542 Thermo Fisher Scientific</td><td>301836-41-9</td><td></td></tr><tr><td>Sodium L-ascorbate</td><td>Merck</td><td>A4034-100G</td><td></td></tr><tr><td>SSEA-4  마우스</td><td>Millipore</td><td>MAB4304</td><td></td></tr><tr><td>StemFit AK02N </td><td>Ajinomoto, Tokyo, Japan</td><td>AK02</td><td>세포 배양 배지 </td></tr><tr><td>TnT 토끼</td><td>Abcam</td><td>ab92546</td><td></td></tr><tr><td>TRA 1-81 마우스</td><td>Millipore</td><td>MAB4381</td><td></td></tr><tr><td>Triiodothyronine</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>H34068.06</td><td></td></tr><tr><td>TripLETM 익스프레스 효소 </td><td>Thermo Fisher Scientific, 미국 매사추세츠주 월섬</td><td>12604013</td><td></td></tr><tr><td>Trypan 블루 솔루션 </td><td>Nacalai Tesque, 교토, 일본</td><td>20577-34</td><td></td></tr><tr><td>트립토스 인산염 육수</td><td>Merck</td><td>T8782-500G</td><td></td></tr><tr><td>Wnt-C59 </td><td>Bio-techne, NB, 영국</td><td>5148</td><td></td></tr><tr><td>β   <img alt="수식 1" src="/files/ftp_upload/65672/65672eq01v2.jpg" style="margin: auto; "> 터블린  마우스</td><td>Promega</td><td>G712A</td><td></td></tr></tbody></table>

인간 유도 만능 줄기 세포의 유지 및 분화를 위한 자동 배양 시스템

An Automated Culture System for Maintaining and Differentiating Human-Induced Pluripotent Stem Cells

무한 자가증식 능력을 가진 인간유도만능줄기세포(hiPSC)는 희귀질환 병리의 해명, 신약 개발, 손상된 장기의 복원을 목표로 하는 재생의학 등 다양한 분야에서 응용될 것으로 기대되고 있습니다. 그럼에도 불구하고 hiPSC의 사회적 구현은 여전히 제한적입니다. 이는 부분적으로는 고급 지식과 정교한 기술로도 미세한 환경 변화에 대한 iPSC의 높은 민감성으로 인해 배양에서 분화를 재현하기 어렵기 때문입니다. 자동 배양 시스템을 적용하면 이 문제를 해결할 수 있습니다. 연구자의 기술과 무관하게 재현성이 높은 실험은 여러 기관에서 공유하는 절차에 따라 기대할 수 있습니다. iPSC 배양을 유지하고 분화를 유도할 수 있는 여러 자동 배양 시스템이 이전에 개발되었지만, 이러한 시스템은 인간화된 다중 관절 로봇 팔을 사용하기 때문에 무겁고 크며 비용이 많이 듭니다. 위의 문제를 개선하기 위해 간단한 x-y-z 축 슬라이드 레일 시스템을 사용하여 더 작고 가벼우며 저렴하게 사용할 수 있는 새로운 시스템을 개발했습니다. 또한 사용자는 새로운 시스템에서 매개변수를 쉽게 수정하여 새로운 처리 작업을 개발할 수 있습니다. 작업이 설정되면 사용자는 iPSC를 준비하고, 원하는 작업에 필요한 시약 및 소모품을 미리 공급하고, 작업 번호를 선택하고, 시간을 지정하기만 하면 됩니다. 이 시스템은 공급세포가 없는 여러 통로를 통해 iPSC를 미분화 상태로 유지하고 심근세포, 간세포, 신경 전구세포, 각질형성 세포 등 다양한 세포 유형으로 분화할 수 있음을 확인했습니다. 이 시스템은 숙련된 연구원 없이도 기관 전반에 걸쳐 재현성이 높은 실험을 가능하게 할 것이며, 새로운 진입에 대한 장애물을 줄임으로써 더 넓은 범위의 연구 분야에서 hiPSC의 사회적 구현을 촉진할 것입니다.

인간 유도 만능 줄기 세포의 유지 3개의 hPSC 라인(RIKEN-2F, 253G1 및 KMUR001)을 사용했습니다. 매일 수동으로 수행하는 실험을 통해 유지 보수 프로토콜을 최적화하고 시스템에서 수행하는 7가지 예비 실험을 통해 세부 프로그램을 더욱 최적화했습니다. 예를 들어, 인간과 시스템이 취급하는 다른 피펫에서 나오는 스핏 흐름의 액체 속도로 인한 전단 응력은 상당히 다릅니다. 따라서 효소 분해 시간과 시스템에 의한 세포 분산을 위한 피펫팅 횟수를 최적화했습니다.
인간 유도 만능 줄기 세포는 hiPSC 배양 배지(예: Neutristem 또는 StemFit AK02N)로 0.5μg/cm2 세포 배양 매트릭스로 코팅된 10cm 접시에 유지되었습니다. 통과를 위해 시스템은 칼슘(PBS[-])이 없는 인산염 완충 식염수 5mL로 hiPSC를 3회 세척한 다음 37°C에서 15분 동안 10μM의 Rho 키나아제 억제제(Y-27632)가 보충된 3mL의 TrypLE 급행 효소로 처리하도록 프로그래밍되었습니다. 그 후, 시스템은 0.15% 소 혈청 알부민 분획 V(BSA)가 포함된 PBS(-) 9mL를 플레이트에 첨가하고, 10mL의 세포 함유 액체를 흡인하고 플레이트 표면에 20° 더 가깝게 기울어진 플레이트 상단을 가로질러 지그재그 동작으로 피펫 팁으로부터 액체를 분주하는 두 세트의 동작을 수행했습니다. 플레이트를 반대쪽에서 20° 기울인 상태에서 위의 작업 순서를 반복했습니다. 그런 다음, 시스템은 세포 함유 배지를 15mL 튜브에 수집하고 캡을 씌운 후 115 x g에서 5분 동안 원심분리하여 세포를 증착시켰다. 그 후, 시스템은 상층액을 흡인하고, 10 μM Y-27632와 함께 10 mL의 배양 배지를 사용하여 세포 펠릿을 10회 피펫팅하여 단일 세포로 분산시켰다. 시스템은 1mL의 트리판 블루 용액을 새로운 15mL 튜브에 옮긴 다음 1mL의 세포 현탁액을 추가하고 피펫팅을 5회 혼합했습니다. 그 후, 100μL의 트리판 블루 염색 세포 용액을 흡인하여 홀더에 있는 일회용 혈구계의 입구 창으로 분주하였다. 시스템은 혈구계 홀더를 현미경 관찰 영역으로 이동시켜 사진을 캡처하고, 이를 소프트웨어로 즉시 분석하고, 얻은 세포 농도를 다음 단계에 적용했습니다. iPSC 유지를 위해 시스템은 0.5μg/cm2 세포 배양 매트릭스로 코팅된 새로운 10cm 직경의 플라스틱 플레이트에 15,000 cells/cm2의 세포 밀도로 세포를 파종했습니다. 분화 실험을 위해 시스템은 1/100으로 희석된 세포 배양 매트릭스로 코팅된 6웰 플레이트에서 각 체세포 유형에 대해 준비된 배지에서 필요한 세포 밀도로 세포를 파종했습니다. 마지막으로, 시스템은 플레이트를 인큐베이터로 옮기기 전에 교차 잠금을 5회 수행했습니다. iPSC를 포함하는 3개의 새로운 10cm 플레이트와 3개의 세포 배양 매트릭스 사전 코팅 플레이트를 시스템에 로드했으며, 위에서 언급한 각 절차에 따라 기타 필요한 항목도 준비했습니다. 유지 관리 배양의 한 주기는 1일차에 패시징 작업을 수행한 후 3일 동안 하루에 한 번 배양 배지를 변경하는 것으로 구성됩니다. 실험 내내 이 주기는 5주기로 설정되었습니다. 또한 소모품이 차례로 보충되었습니다.
주문된 일정에 따라 시스템에서 계획한 대로 5주기의 유지 보수 문화가 성공적으로 수행되었습니다. 각 작업 중에 자동으로 촬영된 세포 사진에서 세포가 시간이 지남에 따라 원활하게 증식하는 것이 확인되었습니다. 셀 확장(n=3)을 계산하여 그림 2에 나타내었습니다. 자동 배양 시스템에서 유지 배양 후에도 iPSC의 미분화 상태가 변하지 않는지 확인하기 위해 각 패시징에서 나머지 샘플을 사용하여 면역세포 분석(Oct3/4 및 SSEA4)을 수행했습니다(그림 3A). 또한, 5 사이클 후 3 개의 접시를 시스템에서 언로드하고 면역 조직 화학 분석 (Oct3/4, SSEA4 및 Tra1-81)도 수행했습니다 (그림 3B). 형광 면역염색을 사용한 두 분석 모두 iPS 세포의 미분화 상태가 보존되었음을 보여주었습니다. iPSC의 핵형 분석은 또한 자동 배양 시스템에서 유지 배양 전후에 수행되었습니다. 유지 배양이 시작되기 전에 17번 염색체의 대립유전자에서 이상이 관찰되었지만, 비정상을 포함하여 5번의 유지 배양 후에는 시스템에서 특별한 변화가 관찰되지 않았습니다(그림 3C). iPSC의 유지 보수에 사용되는 설정은 표 1에 요약되어 있습니다.
분화 심근세포 이전 간행물과의 차별화 프로토콜은 여기에서따랐다 10. 이 시스템은 10μM의 Y-27632가 보충된 hiPSC 배양 배지에서 세포 배양 매트릭스 코팅된 6웰 플레이트에 30,000 cells/cm2 의 밀도로 미분화 hiPSC(KMUR001)를 파종했습니다. 이 시스템은 3일(분화 1일차) 후 GSK-3ß 억제제 CHIR-99021 6μM, 20ng/mL Activin A 및 10ng/mL BMP4를 사용하여 배지를 인간 만능 줄기세포 배지로 변경했습니다. 분화 3일차에 시스템은 CDM3 배지로 변경되었습니다: RPMI 1640, 500μg/mL 재조합 인간 알부민 및 2μM Wnt-C59를 사용한 213μg/mL L-아스코르브산 2-인산염. 분화 5일째에 시스템은 새로운 CDM3 배지로 변경되었습니다. 그 후 이틀에 한 번씩 새로운 CDM3 배지로 교체를 반복했습니다. iPSC의 심근세포 분화에 사용되는 설정은 표 2에 요약되어 있습니다.
간세포 이전 간행물과의 차별화 프로토콜은 여기에서따랐습니다 11. 이 시스템은 10μM의 Y-27632가 보충된 hiPSC 배양 배지에서 세포 배양 매트릭스 코팅된 6웰 플레이트에 25,000 cells/cm2 의 밀도로 미분화 hiPSC(RIKEN2F)를 파종했습니다. 2일(분화 1일차) 후, 시스템은 배지를 24시간 동안 100ng/mL Activin A, 6μM CHIR-99021 및 1% 글루타민 보충제(예: GlutaMAX)를 함유한 2% B27 마이너스 인슐린(RPMI-B27)을 더한 RPMI-1640으로 변경했습니다. 분화 2일차에 배지를 50ng/mL Activin A가 포함된 RPMI-B27로 변경했습니다. 분화 5일째에 시스템은 배지를 1% 글루타민 보충제와 10ng/mL BMP-4를 함유한 RPMI-B27로 변경했습니다. 분화 9일째에 시스템은 배지를 간세포 성숙 배지로 변경했습니다: 8.3% 트립토오스 인산염 국물, 10μM 하이드로코르티손 21-헤미숙시네이트, 50μg/mL L-아스코르브산 나트륨, 100nM 덱사메타손, 0.58% 인슐린-트랜스페린-셀레늄, 2mM 글루타민 보충제, 8.3% 소 태아 혈청 및 100nM rac-1,2-디헥사데실글리세롤을 함유했습니다. 그 후, 시스템은 이틀에 한 번씩 배지를 새로운 배지로 교체하는 것을 반복했습니다. iPSC의 간세포 분화에 사용되는 설정은 표 3에 요약되어 있습니다.
신경 전구 세포 이전 간행물과의 차별화 프로토콜은 여기에서따랐다 12. RIKEN2F이 시스템은 Dulbecco의 변형된 Eagle 배지(DMEM)/F12 및 10% 녹아웃 혈청 대체, 0.1mM 비필수 아미노산, 10μM TGF-베타 수용체 억제제(SB431542)가 포함된 1mM 글루타민 보충제가 포함된 1mM 글루타민 보충제, 10μM BMP 신호 억제제(dorsomorphin), 및 10μM Y-27632(분화 1일차). 분화 5일차에 시스템은 배지를 0.1mM 비필수 아미노산, 1mM 글루타민 보충제, 1% N-2 보충제, 1% B-27 보충제, 50μg/mL 아스코르브산 2-포스페이트, 10μM SB431542 및 10μM 도르소모르핀이 보충된 DMEM/F12 및 Neurobasal 배지 1:1로 변경했습니다. 분화 9일째에 시스템은 배지를 DMEM/F12로 변경하고 0.1mM 비필수 아미노산, 1mM 글루타민 보충제, 1% N-2 보충제, 1% B-27 보충제, 50μg/mL 아스코르브산 2-포스페이트 및 1μM 올트랜스 레티노산을 보충했습니다. 분화 13-16일째에 시스템은 DMEM/F12 및 신경기저 배지 1:1에 0.1mM 비필수 아미노산, 1mM 글루타민 보충제, 1% N-2 보충제, 1% B-27 보충제, 50μg/mL 아스코르브산 2-인산염, 10ng/mL bFGF 및 10ng/mL EGF로 배지를 매일 교체했습니다. iPSC의 신경 전구체 세포 분화에 사용되는 설정은 표 4에 요약되어 있습니다.
각질세포(Keratinocyte) 이전 간행물과의 차별화 프로토콜은 여기에서따랐습니다 13. 이 시스템은 10μM Y-27632를 사용하여 hiPSC 배양 배지의 세포 배양 매트릭스 코팅된 6웰 플레이트에서 15,000 cells/cm2 의 밀도로 미분화 hiPSC(253G1)를 파종했습니다. 2일 후(분화 1일차) 시스템은 배지를 0.1mM 비필수 아미노산, 1mM 글루타민, 55μM 2-메르캅토에탄올, 1% N-2 보충제, 2% B-27 보충제, 50μg/mL 아스코르브산 2-인산염, 0.05% 소 혈청 알부민 및 100ng/mL FGF-염기성 화합물을 함유한 Dulbecco의 변형된 Eagle 배지(DMEM)/F12 및 Neurobasal 배지(1:1)로 변경했습니다. 분화 3일째 및 그 이후, 배지를 0.5μg/mL 하이드로코르티손, 1μM 올트랜스 레티노산, 25ng/mL hBMP-4, 2.4μg/mL 아데닌, 1.37ng/mL 트리요오드티로닌, 0.3mM 아스코르브산 2-포스페이트를 첨가하여 인간 각질세포 배지(3일째 보충제 없음 및 5일째 당/이후 보충제 포함)로 변경하고, 그리고 체계에 의하여 2 μM forskolin, 매 2 일. iPSC의 각질세포 분화에 사용되는 설정은 표 5에 요약되어 있습니다.
위에서 언급했듯이 iPS 세포 파종부터 후속 분화 프로토콜에 이르기까지 전체 공정은 자동화된 배양 장비만을 사용하여 수행되었습니다. 각 세포에서 특성 마커의 발현을 평가했습니다(그림 4). 자동화된 배양 시스템만으로 분화를 유도할 수 있는 것으로 나타났습니다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65672/65672fig01.jpg"> 그림 1: 자동 배양 시스템 요약. (ᅡ) 크기 및 레이아웃 스케치를 보여주는 시스템 그림 1. (B) 작업대 및 레이아웃 스케치 사진 2. (C) 수공구: 접시, 튜브 및 피펫. 이 그림은 Bando et al.9의 허가를 받아 수정되었습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65672/65672fig01large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65672/65672fig02.jpg"> 그림 2: Passaging 작업 및 세포 성장. (A) 사각형은 각 프로세스를 보여줍니다. (B) iPSC 확장은 3개의 독립적인 실험에서 모든 자동화된 세포 수를 사용하여 계산되었습니다. (C) 통로에서 구절로 자동 캡처된 대표 이미지. 스케일 바 = 400 μm 및 100 μm(삽입). 이 그림은 Bando et al.9의 허가를 받아 수정되었습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65672/65672fig02large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65672/65672fig03.jpg"> 그림 3: iPSC의 자동화된 장기 유지 관리. (A) Oct-3/4 및 SSEA-4에 대한 세 가지 독립적인 실험의 모든 면역세포체 분석. 각 파란색 히스토그램은 1차 항체 대조군이 없음을 나타냅니다. 각 빨간색 히스토그램은 표시된 항원 특이적 신호를 나타냅니다. (B) Oct-3/4, SSEA-4 및 Tra 1-81에 대한 면역조직화학적으로 염색된 세포의 대표 이미지. 스케일 바 = 50 μm. (C) 다섯 번째 통과 후 RIKEN2F-iPSC의 핵형. 이 그림은 Bando et al.9의 허가를 받아 수정되었습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65672/65672fig03large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65672/65672fig04.jpg"> 그림 4: 면역조직화학적 염색. 간세포(스케일 막대 = 100μm), 심근세포(척도 막대 = 100μm), 신경 전구 세포(척도 막대 = 100μm) 및 각질세포(척도 막대 = 200μm)의 면역조직화학적 사진. 이 그림은 Bando et al.9의 허가를 받아 수정되었습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65672/65672fig04large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
표 1: 통로 준비 및 시스템 설정. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65672/Table%201%20(Passage)%20.xlsx" target="_blank">이 표를 다운로드하려면 여기를 클릭하십시오.</a>
표 2: 심근세포 분화 준비 및 시스템 설정. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65672/Table%202%20(cardiomyocytes).xlsx" target="_blank">이 표를 다운로드하려면 여기를 클릭하십시오.</a>
표 3: 간세포 분화 준비 및 시스템 설정. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65672/Table%203%20(hepatocytes).xlsx" target="_blank">이 표를 다운로드하려면 여기를 클릭하십시오.</a>
표 4: 신경 전구체 세포 분화 준비 및 시스템 설정. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65672/Table%204%20(Neural%20cells).xlsx" target="_blank">이 표를 다운로드하려면 여기를 클릭하십시오.</a>
표 5: 각질세포 분화 준비 및 시스템 설정. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65672/Table%205%20(keratinocytes)%20.xlsx" target="_blank">이 표를 다운로드하려면 여기를 클릭하십시오.</a>

여기서는 자동화된 세포 배양 시스템을 위한 프로토콜을 제시합니다. 이 자동 배양 시스템은 iPS 세포의 유지에서 다양한 유형의 세포로의 분화에 이르기까지 유도만능줄기세포(iPS) 세포 취급에 익숙하지 않은 연구자를 포함하여 노동력을 줄이고 사용자에게 이점을 제공합니다.

Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) with infinite self-proliferating ability have been expected to have applications in numerous fields, ...

이 연구는 iPS 세포의 배양을 자동화하는 데 중점을 둡니다. 우리의 목표는 더 작고 저렴한 장비를 사용하여 수작업 실험과 인간 노동으로 인한 변동성을 줄여 재현성을 높이고 iPS 세포에 익숙하지 않은 더 많은 연구자에게 기회를 제공하는 것입니다. 여러 유형의 자동화된 배양 기계가 등장했지만 대부분은 여전히 크고 비용이 많이 들며 부분적인 작업만 수행할 수 있습니다.작업 항아리의 구조가 더 단순하여 장비의 크기와 비용이 줄었습니다. 또한 세포 유지 관리에서 분화 유도에 이르는 작업을 사전 재료 준비 및 소프트웨어의 작업 설정만으로 자동으로 수행할 수 있습니다. 기계의 반복은 인간의 반복에 비해 놀라울 정도로 정확합니다.이러한 기계를 사용하면 반복 사용성이 향상될 뿐만 아니라 인간의 노동력도 줄어듭니다. 또한, 각 프로토콜의 파라미터를 공유하면 iPS 세포에 익숙하지 않은 연구자도 경험이 풍부한 연구자와 유사한 결과를 얻을 수 있으므로 iPS 세포를 사용하여 쉽게 연구에 들어갈 수 있습니다. AI 기반의 이미지 판별 시스템을 도입하여 실험 결과 학습에서 다음 작업 일정, 설정 날짜, 작업 내용의 선택을 자동화하는 가능성을 모색하고 있습니다.또한 연구자들이 자신의 작업 프로토콜을 자신의 선호도에 맞게 조정하고 온라인으로 공유할 수 있도록 함으로써 전 세계 연구자들 간의 재현성을 향상시킬 뿐만 아니라 글로벌 연구 협력을 장려할 것으로 기대합니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Developmental Biology

발생생물학

이 프로토콜은 건강, undifferentiated 인간의 배아 줄기 (ES) 세포를 유지하는 방법을 보여줍니다.

인간 배아 줄기 세포의 문화 및 유지 관리

이 비디오는 인간 유도 만능 줄기 세포(hiPSC)를 신경 전구 세포(NPC)로 구별하는 기술을 보여줍니다. 초기에 hiPSC는 마우스 배아 섬유아세포(MEF)의 피더층(feeder layer)에서 배양됩니다. 그 후, 세포를 분리하여 생체 고분자로 코팅된 플레이트로 옮겨 MEF가 hiPSC에 부착되고 분리될 수 있도록 합니다. 그런 다음 부유 hiPSC를 V-바닥 플레이트로 옮기고 원심분리하여 응집체를 형성합니다. 마지막으로, 분화 배지를 추가하면 응집체 내의 hiPSC가 NPC로 분화됩니다.

유도 만능 줄기 세포를 신경 전구 세포로 분화(Differentiation of Induced Pluripotent Stem Cells into Neural Progenitor Cells)

만능 줄기 세포는 배아 또는 유도 된 pluripotent 줄기 (IPS의) 세포 중 하나는 심근을 포함한 인간의 차별화 된 세포의 중요한 소스를 구성합니다. 여기, 우리는 배아 체 기반 프로토콜을 통해 기능적 인간의 심근을 얻기 위해 그들을 사용하는 방법을 보여주는, IPS 세포의 심장 유도에 초점을 맞출 것이다.

인간의 Cardiomyocytes의 생성 : 피더없는 인간 유도 만능 줄기 세포에서 분화 프로토콜

여기에서는 해리된 단일 세포의 비집락형 단층(NCM) 성장을 기반으로 하는 인간 만능 줄기 세포(hPSC) 배양 프로토콜을 제시합니다. Rho 관련 키나아제 억제제 또는 라미닌 동형(laminin isoform 521, LN-521)을 활용하는 이 새로운 방법은 다량의 동질적인 hPSC 생산, 유전자 조작 및 약물 발견에 적합합니다.

인간 다 능성에 대한 대안 문화는 전지 생산, 유지 보수 및 유전 분석을 줄기

설명된 프로토콜을 통해 실험실은 프로그래밍 가능한 액체 처리 로봇과 96웰 플레이트를 사용하여 최소한의 노동력, 경험 및 장비 투자 비용으로 높은 처리량으로 확장 가능하고 접착력이 있는 줄기 세포 배양을 수행할 수 있습니다.  이 시스템에서 20회 이상 통과한 iPSC는 다능성, 정상 핵형을 유지했으며 심근세포로 분화되었습니다.

로봇 액체 처리 시스템을 사용하여 확장 가능한 96 웰 IPSC 문화 기반 플레이트 및 생산

다음은 기존의 생물 안전성 캐비닛 및 인큐베이터를 대체하여 최대한의 무균성과 재현성을 허용하는 밀폐된 세포 배양 시스템에서 만능 줄기 세포(PSC) 및 신경 줄기 세포(NSC)를 성장시키는 프로토콜입니다. 이 장비는 cGMP(Clinical Good Manufacturing Practice) 및 cGLP(Clinical Good Lab Practice) 지침을 충족합니다.

기본 및 전임상 연구 밀폐 세포 배양 시스템에서 인간 다 능성 및 신경 줄기 세포를 배양

여기에 제시 된 프로토콜 간 질환의 치료에 대 한 작은 분자를 식별 하기 위한 플랫폼을 설명 합니다. 단계별 설명 Ipsc 96 잘 접시에서 hepatocyte 특성을 가진 세포로 분화 하 고 작은 분자에 대 한 잠재적인 치료 활동 화면 셀을 사용 하는 방법을 자세히 제시 합니다.

약물 발견에 대 한 만능 줄기 세포 유래 Hepatocyte 같은 세포를 유도 하는 인간을 사용 하 여

이 프로토콜에는 hepatocyte 같은 셀 96 잘 접시 형태로 인간의 pluripotent 줄기 세포에서 생산 하는 반자동된 접근 방식을 설명 합니다. 이 프로세스는 신속 하 고 비용 효율적인, 품질의 생산 기초 및 응용 연구를 인간의 hepatocyte 같은 셀 배치를 안심 수 있도록 합니다.

만능 줄기 세포에서 세포 처럼 Hepatocyte의 반자동된 생산

이 프로토콜은 18일 만에 인간 만능 줄기 세포(hPSCs)로부터 간세포 유사 세포를 효율적으로 생성하는 단층, 무혈청 방법을 상세히 기술한다. 이것은 hPSCs가 간세포 같이 세포를 형성하기 전에 원시적인 선미, 결정적인 내배엽, 후방 포인및 간 싹 선조와 같은 중간 세포 모형으로 순차적으로 분화하는 것과 같이 6단계를 수반합니다.

인간 다능성 줄기 세포를 간 세포로 효율적으로 분화

우리는 자동화된 화상 진찰 및 분석과 호환되는 인간 유도만능 줄기 세포 (hiPSC) 배양 및 신경 분화의 자동화를 보여줍니다.

통합 된 라이브 셀 모니터링을 통해 인간 유도 만능 줄기 세포 유래 피질 및 도파민 뉴런의 자동화 된 생산

이 프로토콜은 hiPSC를 중간엽 기질 세포(MSC)로 분화하기 위한 두 가지 대표적인 방법을 설명하고 비교합니다. 단층 방법은 비용이 저렴하고 작동이 간단하며 골형성 분화가 더 쉬운 것이 특징입니다. 배아체(EB) 방법은 시간 소비가 적은 것이 특징입니다.

인간 유도만능줄기세포(Human Induced Pluripotent Stem Cells)를 중간엽 기질세포(Mesenchymal Stromal Cell)로 분화하기 위한 두 가지 대표적인 방법의 비교

학습하세요 인간 유도 만능 줄기 세포의 자동 배양 시스템을 통해 세포 유지 및 분화 유도를 자동화하는 방법을. 이 시스템은 수작업 변이성을 줄이고 재현성을 높여 iPS 세포 경험이 적은 연구자들도 고급 세포 배양 기술을 활용할 수 있게 합니다.

인간 유도 만능 줄기 세포의 유지 및 분화를 위한 자동 배양 시스템

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